一、二元共混高聚物的小角激光瑞利散射研究（论文文献综述）
孙晓宇[1]（2021）在《极端条件下含能材料TATB和CL-20及其共晶的结构演化研究》文中提出温度和压力是调控材料结构和性质的两个重要参量,也是含能材料在起爆和点火前需要经历的必要极端条件。炸药爆炸是一个超快且带有损伤的过程,而一种可供选择的从原子分子尺度理解起爆反应过程的方法就是静态施加在冲击波产生过程中经历的高温和高压,研究其对尚未反应的含能材料的影响,这样可以在更长时间尺度上进行实验观察,使得测量高温高压下含能材料的各种物理化学性质成为可能。本文主要以传统含能材料中钝感炸药的代表TATB晶体和高能炸药的代表CL-20晶体以及新型含能材料中的CL-20/DNB共晶和CL-20/CO2主客体炸药为研究对象,对其在高温、高压极端条件下的结构演化、晶型转变规律、稳定性、化学分解反应、温压相图以及光吸收现象等进行了系统的研究。本文共分为六章,内容如下:第一章,介绍了高压科学技术的发展、金刚石对顶砧实验技术、高压研究的技术手段和应用领域以及高压下含能材料的研究现状。第二章,系统研究了高压对含能材料TATB构象变化和电子结构的影响。利用拉曼、吸收、同步辐射X射线衍射等多种实验手段与第一性原理计算相结合,阐述了 TATB样品压致变色的机制。研究发现在5 GPa压力附近,TATB存在一个构象转变,其中涉及硝基和氨基基团相对苯环平面的旋转,并且伴随着样品颜色从黄色到红色的转变以及吸收边红移的过程。同时,获得了压力至16.5 GPa范围内的三阶Birch-Murnaghan状态方程。另外,我们对TATB的低温稳定性和高温热分解行为进行了探讨。我们同时加入温度和压力两个参量,对其高压下的热分解进行了研究,结果表明压力可以阻碍TATB的分解反应进程,对其分解温度产生很大影响。第三章,系统研究了高温、高压极端条件下高能炸药CL-20不同晶型之间的转换规律、结构演化以及温压相图。研究发现在145～165℃温度范围会发生ε-γ的相转变,同时伴随着6～7%的体积突变;而γ相则是高温下最稳定的相,在温度加载过程中维持结构稳定直至分解。另外,我们对ε-CL-20和γ-CL-20晶体在60 GPa压力范围内的准静水压条件下的结构演化和相变路径进行了系统研究,研究结果表明以ε相为初始相,会经历以下的相变过程:ε→γ’（0.9～4.4 GPa）、γ’→η（6.9～10.6GPa）、η→φ（28 GPa）和φ→ι（50.5 GPa）;而以γ相为初始相,只在1.3 GPa压力附近,观察到γ-ζ的相转变过程,继续加压直到47.4 GPa,ζ相都维持其结构稳定性。同时,我们对实验中新发现的γ’相与γ相高压下的不同的相变路径进行了比较,最后总结出不同晶型CL-20的温压相图。第四章,研究了新型含能材料CL-20/DNB共晶在高温条件下的相变和热分解过程以及在高压条件下结构稳定性和光吸收现象。研究结果表明CL-20/DNB共晶样品在120～130℃温度范围出现吸热现象,对应的是DNB单质的熔化过程,同时观察到CL-20单质β→γ的相转变过程。而在压力加载下,同步辐射X射线衍射结果表明共晶样品在14GPa附近存在明显的结构相变,从而导致了样品颜色的改变和吸收边的显着红移。第五章,采用高压物理方法将小分子气体CO2嵌入高能笼型炸药CL-20晶格内,制备出一种新型的主客体结构的α-CL-20/CO2炸药,并对其结构和形貌进行表征。深入研究了主客体炸药的结构演化规律及高压稳定性,发现其高压下的稳定性远胜于无小分子嵌入的CL-20晶体。第六章,对全文研究内容进行了总结。
吴晗[2]（2020）在《NBPF15N端引起蛋白产生多种聚集体并介导相变及DDX43的体外酶学性质研究》文中研究表明神经母细胞瘤断点家族（Neuroblastoma Breakpoint Family,NBPF）拥有24个成员,该家族成员与神经母细胞瘤及其他癌症的发生相关,这是一个在人类进化谱系上新出现的基因,由N端及不同数量的Olduvai结构域组成。Olduvai结构域在人类谱系上经历了快速且大量地增长,在人类中拥有最高数量的302个拷贝,在小鼠中只有1个拷贝,而在非哺乳动物中不存在。研究发现Olduvai的拷贝数异常与大脑脑尺寸有关,并与正常及病变的人脑灰质体积及神经元数目相关,Olduvai拷贝数的增加与人类头大综合征及自闭症相关,而拷贝数的减少与头小综合征及精神分类症有关。Olduvai结构域在人体各个组织中都表达,尤其在大脑认知相关的区域中高表达,且显示出神经元特异性表达。除了生物信息学和统计学手段证明Olduvai结构域在进化上和大脑认知型疾病相关以外,对Olduvai结构域及N端的生化性质一无所知。NBPF15含有长度超过100个氨基酸的N端和6个不同亚型的Olduvai结构域。我们在体外合成了NBPF15核苷酸序列,通过酶切连接构建在不同的表达载体中,并进行了 NBPF15全长及截短蛋白的表达。结果发现,全长NBPF15蛋白和只含有N端的蛋白都无法高效表达,而含有单个Olduvai结构域的截短蛋白表达效果较好。我们最终在大肠杆菌表达系统中成功得到了 10个NBPF15截短蛋白,并对这些截短蛋白进行了多种生化分析,包括动态光散射（Dynamic Light Scattering,DLS）,凝胶过滤层析（Superdex 200）,小角散射（Small angle X-ray scattering,SAXS）,远紫外圆二色谱（Far-UV circular dichroism,CD）,透射电子显微镜（Transmission electron microscope,TEM）和晶体学观察。当蛋白同时含有N端和Olduvai结构域时会出现多种聚集状态,N端越长,蛋白的聚集状态越多,各聚集体之间的动态变化越强。逐步去掉N端时,蛋白的聚集状态逐渐从多种聚集体共存变成单一聚集体。拥有不同长度的N端NBPF15截短蛋白在透射电子显微镜下能观察到明显的形态差异,N端越长,蛋白的纤维状和聚集态越明显。SAXS实验证明只含有单个Olduvai结构域的截短蛋白在溶液中是均一稳定的非折叠单体,蛋白舒展的状态使得其在S200和DLS实验中表现出较大的表观分子量。含有N端和Olduvai结构域的蛋白在浓度为40 mg/ml左右时,会自发地从溶液状态变成凝胶状,即相变。实验证明NBPF15 N端引起蛋白出现多种聚集体是序列存在内在偏好的构象异质性。NBPF15 含有多段本质无序区（Intrisincally disordered regions,IDRs）,NBPF15的N端属于IDRs中的两性电解质类,序列中均匀地分布着相似数量的酸、碱性氨基酸,而IDRs的存在会驱动蛋白发生相变,这可能是部分截短蛋白能发生相变的原因。CD结果证明NBPF15 N端像是一段“镶嵌区”,由无序区-α-螺旋区-无序区组成,截短蛋白中α-螺旋的含量与蛋白发生相变的速度成正相关。通过对NBPF家族成员进行序列比对分析,发现NBPF家族的N端高度保守,因此NBPF15 N端引起蛋白聚集和相变的性质有可能是NBPF家族成员的共性。鉴于Olduvai结构域也是高表达在与认知相关的脑区域中,我们合理地推测在体外发现的NBPF15 N端引起蛋白出现多种聚集形式及相变的性质也可能与相关的大脑认知型疾病有关。第二部分的研究是关于RNA解旋酶DDX43的酶学性质。DDX43是一种肿瘤特异性基因（Cancer/testis antigen,CTA）,是一种新型的癌症指示物。DDX43被认为能促进原癌基因的表达,在黑色素细胞瘤中,DDX43通过打开原癌基因NRAS的mRNA二级结构促进NRAS的表达和增殖,但是其具体作用方式和真正的功能也是未知范畴。DDX43是解旋酶超家族Ⅱ中DEAD-box的一员,除了拥有保守的解旋核心区（Helicase core）以外,在其N端还有一个负责结合ssDNA/RNA的KH结构域,在KH结构域和解旋核心区之间存在着一段长达100个氨基酸的Linker。我们成功地在大肠杆菌表达系统中纯化得到了人的DDX43全长蛋白,发现DDX43在溶液中是均一的单体。由于解旋酶发挥功能时首先需要与底物结合,所以本实验系统地研究了 DDX43的底物结合能力及序列偏好性。结果发现DDX43对于ssDNA/RNA拥有最强的底物亲和能力,Kd<10 nM,且单链底物长度需要大于等于12 nt。对于碱基偏好性而言,DDX43更喜欢鸟嘌呤,偏好顺序为G>T>C>A,对G的亲和力约为T的十倍。在DDX43的两个主要结构域中,KH结构域发挥主要的底物结合能力,其对底物的亲和力约为解旋核心区的两倍。Linker的作用方式是将KH结构域和解旋核心区物理地连接在一起,对Linker进行截短（去掉约30个氨基酸）或加长（引入3C酶切位点）都不会影响全长蛋白对底物的亲和力,而一旦将Linker截断,DDX43对底物亲和力会大幅下降。我们推测Linker区能维持解旋核心区和KH结构域之间的构象,而DDX43偏好单链底物是因为单链底物在结合过程中更容易被扭曲。此外,我们还使用了快速停留FRET技术（Stopped-flow）对DDX43的解旋活性进行测定,发现DDX43几乎没有体外解旋活力。本实验系统定量地研究了 DDX43与底物的亲和力,具体论证了 DDX43各个结构域在底物亲和中的作用,证明Linker区的作用是物理地连接两个结构域从而维持蛋白对底物的高亲和力,为这个新的肿瘤标志物添上体外生化研究数据。
孟知华[3]（2019）在《聚氧化乙烯（PEO）和海藻酸钠稀溶液二级结构的研究》文中研究说明本文选用传统的不带电水溶性聚合物聚氧化乙烯（PEO-24 K:马尔文公司;PE O-20 K:安捷伦公司）和典型的带负电基团的水溶性聚电解质海藻酸钠作为研究对象,通过三检测器联用凝胶色谱仪（TDA-GPC）、动态光散射（DLS）、旋转流变仪等仪器,研究了PEO和海藻酸钠在稀溶液中的二级结构,包括其分子量、分子量分布、Mark-Houwink曲线、均方回转半径（Rg）、流体力学半径（Rh）等,并对其稀溶液中的链构象进行了分析。另外,计算了海藻酸钠分子链的持续长度（Lp）。探究了溶液盐浓度、pH、温度等因素对两种高聚物稀溶液的二级结构的影响。结果表明:1.PEO-24 K分子量、分子量分布均与商品所标注的参数一致,不随着盐浓度变化,但随着溶液盐浓度的增加,其溶液构象发生了显着变化。PEO-20 K构象参数不随着溶液盐浓度的变化而发生变化。2.通过TDA-GPC测试得到海藻酸钠的分子量在290 K左右,分子量分布宽,为2.02,检测结果与传统校准方法测试结果偏差很大。根据M-H曲线和蠕虫链模型计算得到LP为5.88 nm。3.海藻酸钠溶解在不同溶剂中时,分子量和分子量分布基本保持一致,特性黏数[η]和流体力学半径Rh随盐浓度的增大呈下降趋势,Rg则呈增大趋势,相应地,ρ也逐渐增大。4.少量酸的加入不会使分子构象不发生变化,而在酸的加入量达到临界值时（实验中加入250μl时）,海藻酸钠会变成不溶于水的沉淀物,无法进行TDA-GPC测试。NaOH的加入使得海藻酸钠样品的粒径呈现先降低后增加的趋势。通过流变仪测试海藻酸钠分子链随着温度的升高获得更多的能量,布朗运动加剧,粘度降低。
张楠[4]（2019）在《二元纳米粒子/纳米纤维基复合膜的制备与电磁波防护性能的研究》文中指出随着核工业、航空航天、现代电子科技以及探测技术的迅猛发展,包括微波电磁波、红外线和X射线等高能射线在内的电磁波在给人们带来便利的同时,也会对周围环境,精密的仪器甚至生命健康安全都产生不利的影响。因此,电磁波产生的辐射污染已经成为继噪音污染、空气污染、水污染后的第四大污染。如今,在航天、军事、医疗及农业等领域都迫切的需要能够用来防护电磁波污染的材料。因此,研制出一种具有多频段电磁波防护性能的材料可以解决人类面对的很多传统问题,具有很大的研究价值。电磁屏蔽性能要求材料要具有优异的导电性,金属材料、碳基材料和导电高分子材料等均为常见的电磁屏蔽材料。尤其是金属,具有高导电性、易加工等特点从而被广泛应用,但单一成分的金属材料普遍有易氧化、硬度小、密度大、机械性能差等缺点,限制了它的应用。而二元金属纳米粒子和纳米纤维复合可以有效地解决这些问题,既保证了金属优异的导电性又可以具有较强的力学性能,成为研究的热点。目前,该领域多在微波电磁屏蔽、X射线屏蔽等单一波段进行研究,已有丰富的研究成果,但是对同时具有多个频段电磁波防护性能的材料的开发几乎一片空白。如何利用独特的复合纳米结构得到较高电磁屏蔽性能的同时,实现多频段的电磁波的防护,是本论文的创新之处。本论文从构筑二元纳米粒子入手,通过高压静电纺丝和化学沉积相结合的技术,开展了Ni-Co/聚合物纳米纤维和Ag-WO3/聚合物纳米纤维复合膜对微波、红外、X射线的防护性能的研究:（1）通过高压静电纺丝及后处理方法得到表面长有银种子的聚丙烯腈（PAN）/聚氨酯（PU）复合纳米纤维,再用化学沉积的方法在纤维表面负载具有良好导电性和磁性的镍钴（Ni-Co）二元纳米粒子,得到了P@Ni-Co复合纳米纤维膜。结果表明,当化学沉积时间达到120 min时,电导率可达1139.6 S cm-1;纤维膜的密度为0.59 g cm-3,拉伸强度为3.52 Mpa,断裂伸长率为18.48%;在8.026.5GHz微波频率范围内EMI SE均达到68 d B以上;说明P@Ni-Co复合纳米纤维膜具有良好的微波电磁屏蔽性能。（2）为了实现更多频段的电磁波防护性能,我们想到用半导体和金属复合,其独特的结构可以实现微波和红外双波段的防护性能。W原子由于其原子序数高、密度较大的特点有利于X射线的屏蔽,因此我们选择WO3和电导率最高的Ag复合。利用化学沉积的方法使其在负载银种子的纤维膜上生长,得到P@AgWO3（P@AW）复合纳米纤维膜。其拉伸强度为4.91 MPa,断裂伸长率为19.05%,电导率为15427.9 S cm-1,密度仅为0.9681 g cm-3;在8.026.5 GHz微波频率范围内,EMI SE可以达到82.7 d B以上;热红外发射率最低可达0.25;当复合膜的厚度达到2mm时,对X射线能量的衰减率可达90%以上。二元纳米粒子/纳米纤维复合膜具有十分优异的电磁波防护性能。P@Ni-Co复合纳米纤维膜在保证了Ni-Co合金的导电性和磁性的基础上,在单一频段上获得了良好的电磁屏蔽性能。而P@AW复合纳米纤维膜实现了微波、红外线和X射线多频段的防护性能,其关键在于Ag-WO3独特的纳米结构和W原子的高密度和高原子序数。
张超[5]（2018）在《丝素蛋白/石墨烯仿生复合材料的结构设计与性能》文中提出神经缺陷和损伤的修复是临床治疗的一大难题。用于修复神经组织的植入性导管或支架不仅需要具有良好的生物相容性,还需要有一定的电学性能和力学性能。常规静电纺制备的再生丝素蛋白（Regenerated Silk Fibroin,RSF）纤维毡可诱导神经细胞生长和再生,但力学性能有待提高,且不具备导电性,因此对神经细胞的分化没有明显促进作用。为了制备力学性能和电性能优异RSF组织工程支架,本论文以力学和电学性能优异的石墨烯材料为RSF的纳米改性复合添加剂,首先研究了高浓度RSF/氧化石墨烯（GO）水溶液的结构,考察了RSF与GO的相互作用;其次模拟蚕的纺丝方法,以RSF/GO干法纺丝为模型研究GO对RSF纤维的增强机理和微区受限结晶机制;再次,分别采用静电纺丝法和浸渍法设计、制备了RSF/GO、RSF/还原氧化石墨烯（RGO）、RSF/石墨烯（Gr）共混和嵌入式复合支架,对比分析了不同石墨烯材料对复合支架结构、力学性能的影响,并考察了其在神经细胞生长和分化方面的能力,为拓展RSF/GO纤维在神经修复方面的应用奠定基础。高浓度RSF/GO混合水溶液的结构研究结果表明:GO的存在提高了RSF溶液的粘度和抗剪切能力,减缓了RSF溶液在剪切过程中的溶液/凝胶转变,不利于高浓度RSF溶液中形成有序的液晶态结构。同步辐射X射线小角散射（SR-SAXS）结果表明:剪切过程可促进RSF/GO混合溶液的均方旋转半径（Rg）、RSF和GO之间的界面厚度参数增加。在制备可纺性良好的高浓度RSF/GO纺丝液的基础上,为模仿蚕的纺丝方式,利用自制的毛细管纺丝装置对RSF/GO纺丝液进行干法纺丝,得到了RSF/GO单根杂化纤维,并研究了RSF/GO杂化纤维的聚集态结构,探讨了杂化纤维的结晶、取向结构、相界面及GO含量与力学性能的关系。研究表明:GO会导致RSF受限结晶,随着GO含量的增加,纤维中β-折叠含量、结晶度和晶粒尺寸减小,中间相含量增加;适量的GO能促进纤维的晶区和中间相的取向;与RSF纤维相比,RSF/GO纤维的界面厚度参数和散射体非取向程度较大,相关长度较小。拉伸可诱导RSF/GO纤维的中间相转变为晶区,当应变超过临界值后,晶区和无定形转变为中间相。当纤维处于弹性形变区时,晶区和中间相取向无明显变化,而进入塑性形变区后,晶区取向先增加,随后中间相取向逐渐增加。当GO与RSF质量之比为1/1000时,杂化纤维的断裂强度为（435.5±71.6）MPa,相比脱胶丝和RSF纤维,分别提高了23%和72%。为制备兼具优异力学性能及导电性的丝素蛋白组织工程支架,本研究在获得力学性能良好的RSF/GO单丝基础上,利用静电纺丝方法,制备了RSF/GO纤维支架材料,并将其中GO还原,制备了RSF/RGO纤维支架。随着RGO含量的增加,复合纤维的直径先增加后减小,β-折叠含量、结晶度和晶粒尺寸逐渐减小;水热处理使得纤维中RGO的无序程度增加。另外,当RGO与RSF质量比为1/100时,复合纤维毡的综合力学性能最好。RSF/RGO纤维的表面电阻最低值为1.1×108?/sq。结果表明,当RGO与RSF质量比小于1/100时,RSF/RGO支架对雪旺细胞（SCs）生长和增殖没有影响,但随RGO含量增加,复合支架的毒性效应增加,对SCs增殖产生明显的抑制作用。而RSF/RGO纤维毡对SCs的粘附和铺展具有促进作用。对比RSF、RSF/GO、RSF/RGO和RSF/Gr四种纤维支架,结果表明:Gr对纤维形貌、β-折叠含量、结晶度和晶粒尺寸的影响最大。RGO和Gr都赋予复合纤维一定的导电性,二者无明显差异。Gr和GO的加入对纤维分别起到增强、增韧的作用。RSF/GO、RSF/RGO和RSF/Gr三种复合支架都能促进SCs的增殖,且SCs在RSF/RGO支架上的生长和铺展状态最好。上述三种支架对金黄色葡萄球菌都有一定的抗菌性,且RSF/RGO的抗菌性最好。利用溶液共混方法制备的RSF/RGO和RSF/Gr复合支架的导电性能提高有限,为进一步提高复合支架的导电性,本论文采用溶液浸渍方法,将RSF初生纤维支架浸入Gr的乙醇溶液中,基于RSF在乙醇后处理过程中的纤维网络收缩,制备了Gr稳定嵌入的、具有优异导电网络的RSF/Gr-X复合纤维毡。随着Gr溶液浓度和浸泡时间的增加,负载在纤维支架上的Gr不断增加,复合纤维的表面亲水性和表面电阻逐渐降低,其中表面电阻最小达到0.3×103Ω/sq。超声和水洗处理会使纤维表面的大部分Gr剥落,而嵌入纤维孔隙中的Gr仍保留在纤维中。RSF/Gr-X嵌入式复合支架的初始模量显着增加,断裂伸长率有一定程度降低,但断裂强度无明显变化。与RSF纤维支架相比,RSF/Gr-X嵌入式支架能明显改善SCs的粘附和铺展状态,但对细胞增殖产生抑制作用。为进一步研究RSF/Gr-X嵌入式支架诱导神经细胞分化的能力,在其上培养大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（PC12）,并施加一定的电刺激。研究表明:无刺激时,RSF/Gr-X嵌入式支架比纯RSF纤维支架更有利于PC12细胞的粘附和生长。在电刺激时,随着电压和通电时间的增加,在RSF/Gr-X嵌入式支架上长有轴突的PC12细胞比例及轴突长度不断增加和变长;当电压为100 mV、通电时间为6 h时,长有轴突的PC12细胞比例和轴突平均长度分别为66.9%和8.9μm。
张逊[6]（2018）在《植物细胞壁拉曼光谱成像数据分析方法构建及其应用》文中研究表明植物细胞壁具有的天然抗降解屏障,是发展以植物为生物质原料生产可再生能源、化学品及生物基材料等绿色产品的重要制约因素。全面了解植物细胞壁复杂结构与化学性质是突破这一制约瓶颈的关键。拉曼光谱成像技术作为一种原位测定方法,能同时获得植物细胞壁主要组分的空间与化学信息,已成为研究植物细胞壁微区化学相关问题的有力工具。然而,现有拉曼光谱数据处理分析技术多基于单光谱,难以适应海量拉曼光谱成像数据的分析要求。目前根据植物细胞壁拉曼光谱特点而定向开发的分析手段未见报道。针对该问题,本论文基于多元数据分析原理,围绕植物细胞壁拉曼光谱成像数据构建了海量数据降噪处理与光谱自动分类分析方法,实现植物细胞壁光谱成像数据全利用。在此基础上,将构建的方法用于解决纤维素与半纤维素拉曼光谱重叠问题、探究离子液体预处理细胞壁主要组分溶出机理和脱木质素过程中细胞壁各层木质素定量,以深入挖掘拉曼光谱成像技术在植物细胞壁化学组分解译研究方面的潜力。本论文的主要研究内容如下:（1）提出了用于消除植物细胞壁拉曼光谱基线漂移与宇宙射线干扰峰噪声的海量成像数据预处理新方法（Automatic pre-processing method for Raman imaging data set,APRI）。该方法采用自适应迭代重加权惩罚最小二乘基线校正算法（Adaptive iteratively reweighted penalized least-squares algorithm,airPLS）与主成分分析（Principal Component Analysis,PCA）识别噪声信号并加以消除,可在保留原数据重要信息的前提下,实现不同类型植物细胞壁（针叶木、阔叶木与禾本科植物）拉曼光谱全自动降噪,具有算法结构简单、运算速度快的特点。降噪过程摒除了人为干扰因素以提高结果的稳定性与可重复性。APRI处理后的拉曼光谱可用于奇异值分解、多元曲线分辨等对数据异常值敏感的分析方法。此外,该方法理论上能够拓展应用于红外、紫外等其他类型的光谱成像数据降噪。（2）基于PCA与聚类分析（Cluster Analysis,CA）算法构建了植物细胞壁拉曼光谱成像数据自动分类新方法,实现从海量成像数据中剥离细胞壁不同分层结构的拉曼光谱。该方法包括5个步骤:①植物细胞壁拉曼光谱成像数据获取;②光谱成像数据经APRI降噪;③根据特征峰峰强进行PCA计算;④对主成分进行聚类分析;⑤验证聚类分析结果的有效性。采用本方法获得的植物细胞壁分层结构平均拉曼光谱是对所有成像数据的统计结果,避免了手动抽取光谱进行计算的偶然性。杨木细胞壁拉曼光谱特征峰相关性研究结果显示,1331 cm-1特征峰不应归属于纤维素,而应定义为木质素特征峰。（3）采用自模式曲线分辨（Self-modeling curve resolution,SMCR）的多元曲线分辨方法分析经APRI处理后的单糖混合样品与植物细胞壁拉曼光谱成像数据。证明SMCR可用于分离糖类物质的拉曼光谱,但植物细胞壁中木质素的存在会阻碍纤维素和半纤维素光谱区分。对植物细胞壁采用NaC1O2脱除部分木质素后,该问题得到改善。纤维素与半纤维素重叠光谱成功分离,并获得了对应组分的半定量分布图。研究发现,杨木纤维细胞次生壁S1层和次生壁S2层外侧的半纤维素浓度高于其他细胞壁分层结构;杨木导管的半纤维素浓度比纤维细胞更高。（4）采用拉曼光谱成像技术探究杨木细胞壁离子液体EmimAc预处理的溶解机理。研究表明离子液体渗入细胞壁导致次生壁发生润胀,较厚的邻近细胞角隅次生壁与较薄的邻近复合胞间层次生壁最终润胀程度趋于相同:前者润胀2.02倍,后者润胀2.00倍。通过分析APRI处理后的植物细胞壁拉曼光谱,发现细胞壁组分溶解过程分为两个阶段:①离子液体渗透导致细胞壁缓慢润胀;②组分快速溶解。当阶段①达到一定程度后之后阶段②才会发生,直至细胞壁组分完全溶解于离子液体中。（5）采用拉曼光谱成像技术定量研究杨木细胞壁NaC102脱木质素的动态变化规律。为了使成分分析结果与拉曼成像结果对应,统一选用杨木木质部横切片作为原料。通过预测未处理样品随处理时间延长拉曼光谱的变化趋势,获得木质素分布动态图,实现显微镜固定视野范围内的跟踪检测。根据连续拉曼成像图、成分分析结果与细胞壁分层结构拉曼光谱自动识别方法,定量计算了该反应过程中细胞壁各层的木质素含量。研究结果表明,原料的次生壁木质素占72.26%（g/g）,复合胞间层占21.22%（g/g）,细胞角隅占6.52%（g/g）。反应结束后共脱除31.71%（g/g）木质素:其中次生壁占53.83%（g/g）,复合胞间层占33.18%（g/g）,细胞角隅占12.99%（g/g）。次生壁木质素脱除过程包括反应液缓慢渗透和木质素快速脱除两个阶段。
王平[7]（2018）在《具有特定结构的离子液体齐聚物对聚乳酸/生物可降解聚酯界面诱导与调控机理的研究》文中研究说明聚乳酸（PLA）与热力学不相容生物可降解聚酯弹性体共混时,需相容剂对共混物进行增容和界面调控。目前,常使用“嵌段共聚物”和“相界面交联剂”作为相容剂对界面进行调控,研究主要集中在相容剂的结构和用量对共混材料性能的影响方面,但关于相容剂的增容及界面调控机理方面的研究却鲜有报道。本课题首先采用含有聚乙二醇（PEG）和聚己内酯（PCL）链段的嵌段共聚物TAPEC及其离子化产物TAPEC（IL）与PLA共混,研究TAPEC和TAPEC（IL）的分子结构和阴阳离子间的作用对PLA凝聚态结构演化过程和性能影响的关系。进一步将其引入PLA/PCL共混体系,探讨其对共混物界面的调控作用和机理以及对材料性能的影响。同时结合稀土元素的特殊性质,设计和合成三嵌段离聚物（ILOL）,与多金属氧簇（EuW10）的静电复合物（Eu-ILOI）,并将其作为荧光探针,探究其对PLA/PCL共混材料界面调控的过程与机理。并在此基础上研究了 1-羧甲基-3-甲基咪唑溴盐（ILs）对PLA/乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯（EMA-GMA）共混体系相界面强化增容作用机理及PLA/EMA-GMA/多壁碳纳米管（MWCNTs）纳米复合体系相结构调控机理。主要工作如下:1)设计合成了含有PEG和PCL链段的嵌段共聚物TAPEC及其离子化产物TAPEC（IL）,采用DSC、XRD、POM和SEM系统研究了二者对PLA聚集态结构形成过程及其机理的影响。发现TAPEC对PLA聚集态形成过程与性能的影响机理与传统增塑剂类似。但TAPEC（IL）结构中的离子基元促进了其与PLA的相容,并聚集形成表面能较高的“离子对”或“离子簇”,诱导PLA成核。同时离子基元与PLA分子链间的氢键,静电力等具有方向性的作用力,可提高PLA分子链的有序化效率,促进了 PLA的成核和晶体生长,最终促使PLA在高/低温的结晶环境中均能快速结晶。XRD结果表明TAPEC（IL）添加量为5wt%时,PLA的晶体由不稳定的α’向α晶型转变。2)进一步将TAPEC和TAPEC（IL）作为界面调控剂,系统研究了界面调控剂对PLA/PCL共混体系界面性质的影响。研究发现TAPEC促进了 PCL的聚集,且聚集程度随着PCL含量的提高而增加。TAPEC（IL）中的离子基元,赋予了其较强的界面乳化能力,提高了 PCL在PLA基体中的分散程度,但减少了 PLA在PCL表面的附生结晶。TAPEC（IL）的结构不对称性决定其主要分布在PCL相和相界面处,缓解了 PLA/PCL共混物降温过程中PCL的受限结晶。当TAPEC（IL）含量为5wt%时,过量的TAPEC（IL）形成的“离子对”或“离子簇”促进了 PLA的成核和链段运动,同时增强了 PLA和PCL的结晶能力,并提高了 PLA/PCL共混物的力学性能。3)制备了多金属氧簇EuW10与三嵌段离聚物ILOI的静电复合物（Eu-ILOI）,并将其作为光学探针对PLA/PCL共混物界面形成过程进行示踪,探究其对共混物界面调控的机理。研究发现EuW10的荧光性质在PLA/PCL共混体系得到有效保持。拉曼和TEM测试表明该荧光基元主要集中于PLA/PCL界面处和PCL相中。当Eu-ILOI含量较低时其可以诱导PLA成核,并作为界面乳化剂缓解PCL的受限结晶。当Eu-ILOI含量超过0.7wt%时,相界面处的Eu-ILOI通过非共价键作用自组装成“胶束层”,包覆于PLA与PCL的相界面处,诱导PLA、PCL两相分子链形成致密界面层。界面层中Eu-ILOI形成的强静电场和氢键场等非共价键作用力限制了 PLA和PCL链段的运动,抑制了 PLA和PCL的结晶。同时也增强了 PLA和PCL链段的相互作用力,最终提高了 PLA/PCL共混体系的力学性能。介电测试表明Eu-ILOI的引入可以实现对PLA/PCL共混体系的介电极化示踪。4)PLA/EMA-GMA不相容共混体系的界面性质是EMA-GMA增韧改性PLA的研究重点,EMA-GMA在PLA基体中的分散状态、相界面处的结构、界面间的相互作用以及界面形成过程对材料微观力学形变及性能有重要的影响。以ILs作为界面调控催化剂,采用平板流变仪、DSC、SEM和动态机械分析仪（DMA）系统研究了 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系界面性质的影响。研究结果表明:ILs能够催化PLA/EMA-GMA的界面增容反应,提高PLA和EMA-GMA的反应程度,使共混物的相结构从“海岛结构”向“类双连续结构”转变,最终在材料内部和界面形成三维网状结构,使共混材料性质向类固性质转变。在ILs添加量为2wt%时两相反应程度较高,形成的相界面较完善,共混样品的冲击强度和断裂伸长率分别达到67 kJ/m2和284%,且共混体系结晶度较高,具有较好的刚韧平衡性。5)在上述研究基础上,采用SEM、DSC、流变测试仪和LRC等,考察了 ILs对PLA/EMA-GMA/MWCNTs纳米复合体系相结构调控和界面强化增容机理。研究发现MWCNTs与基体相容性较差,ILs提高了 MWCNTs在基体中的分散性能及其与基体的相互作用力,并提高了 PLA的结晶性能。流变性能测试表明ILs引入纳米复合体系后,样品的G’增加,G"减小,表明ILs催化了纳米复合体系的相界面形成连续的交联网络结构,并使得MWCNTs在基体中形成固体网络。当ILs和MWCNTs含量分别为2wt%和4wt%时,介电常数中的界面极化得到显着增强,并且界面粘结力的增强显着抑制介电损耗。相比PLA/EMA-GMA/4C材料,通过熔融共混法加工的PLA/EMA-GMA/4C/2I复合材料实现优异的力学和介电性能（拉伸强度27MPa,断裂伸长率63%;在100Hz,介电常数32,介电损耗0.08）。
彭华峰[8]（2018）在《纤维素的非衍生溶解及新型纤维素基水凝胶的制备》文中提出生物基材料的功能化研究是材料科学和工业中的一个重要研究方向,随着材料科学和生物医学的迅速发展,在传统应用基础上,这类材料的研究致力向着功能化、智能化的方向发展。所有继续寻找这类生物聚合物新型应用的背后,是这类材料的生物相容性、生物降解性、无毒性、良好的可修饰性和自然广泛存在性。纤维素（Cellulose）为代表的生物基材料的功能化研究是材料研究的重要领域,各种新型非水性溶剂的发现,为开发新功能,特殊性能的生物基材料创造了良机。基于天然生物材料的特有性能,对其进行功能化研究,扩宽甚至突破它们原有的应用领域,具有重大的意义。本论文研究了纤维素的非衍生性溶解机理并建立了相关的溶解模型,以离子液体为主要溶剂,研究和制备了新型的功能化纤维素基水凝胶材料,并对纤维素水凝胶的形成机理、新型纤维素基水凝胶和气凝胶功能材料的制备、材料性能、功能化修饰、应用等方面进行了研究。本论文主要由七章内容组成:1.绪论。简述了纤维素、水凝胶、离子液体的一般特性,对纤维素的非衍生溶解、凝胶材料和离子液体在纤维素领域应用的国内外研究现状及进展进行了综述。在此基础上,归纳了水凝胶普遍特性,提出了以离子液体为溶剂制备新型纤维素生物基水凝胶的可行性和本论文的研究目标和主要内容。2.纤维素在水相溶剂中的演变过程和溶解机理的研究。以典型的水相溶剂:N-甲基氧化吗啉（N-methylmorpholine-N-oxide,NMMO）为溶剂,研究了不同结构和形态的纤维素在不同浓度的NMMO中的溶解行为和演变过程,建立无定型区和结晶区共存的两相结构生物聚合物溶解和纤维素溶胀性溶解的溶剂渗入模型。3.以离子液体为溶剂基于热力学分析阐明纤维素类多糖非衍生性溶解机理的研究。以一系列溶解性能差异的非水相溶剂-离子液体（ILs）为溶剂,纤维素以及其他类似结构的生物高分子为研究对象,结合密度泛函理论（DFT）对纤维素在离子液体溶解过程中的热力学变化进行了研究和分析,对纤维素的非衍生性溶解热力学溶解机理进行了详细的讨论,推导了熵、焓和温度等影响因素导致的不同溶剂对纤维素非衍生性溶解能力变化的热力学公式;同时还分析了其他影响纤维素非衍生溶解的因素。4.基于离子液体为介质的纤维素水凝胶膜的制备。以功能化离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[Bmin]+Cl-）为溶剂,制备了结构均匀、机械性能优良、并具有良好透光率的内部多空纤维素水凝胶膜,研究了预凝胶温度、预凝胶时间、凝固浴温度等工艺条件对制备的纤维素水凝胶结构和性能的影响,并对纤维素水凝胶的形成机理进行了初步探讨,分析了纤维素分子内和分子间的氢键作用,以及由于纤维素分子链的两亲性导致的疏水单元的有序聚集形成的聚集片层对纤维素水凝胶的形成以及对形成的水凝胶的结构和性能所起的作用。5.新型手相向列结构纤维素凝胶的自组装及纤维素凝胶的形成机理研究。以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐（[Amim]+Cl-）为溶剂,通过浸没沉淀相转移过程中纤维素分子调整自身的结构进行重排和自组装,首次制备了新型手性向列水凝胶和具有虹彩效应的手性向列气凝胶,采用同步辐照小角散射和广角X射线衍射测试（SAXS and WAXD）,对以离子液体为溶剂的纤维素水凝胶的形成过程和形成状态进行了跟踪研究,对纤维素水凝胶的形成机理进行了探讨,并对手性向列凝胶的形成过程和形成机理进行了分析,建立了向列手性纤维素凝胶的形成模型。6.高强度纤维素/聚乙烯醇（PVA）复合水凝胶膜的制备,性能及复合机理。以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐（[Bmim]+Ac-）为溶剂制备了新型的cellulose/PVA复合水凝胶,纤维素和PVA在选定的离子液体中显示出相对良好的混溶性,在纤维素和PVA的分子链中的存在着大量的羟基形成的氢键的作用作为物理交联点形成了cellulose/PVA复合水凝胶。水凝胶中氢键相互作用产生的交联和疏水作用形成的聚集片层均增强了复合水凝胶的力学性能和热稳定性,这也是cellulose/PVA复合水凝胶形成的可能原因。7.新型纤维素/苯硼酸复合生物基智能水凝胶的制备及其对糖和pH的敏感行为研究。在室温条件下,以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐（[Emim]+Ac-）为溶剂,通过电子束辐照制备了新型糖和p H值敏cellulose/4-乙烯基-苯硼酸（VPBA）型智能水凝胶。Cellulose/VPBA复合水凝胶通过纤维素分子内分子间氢键、纤维素和VPBA间的交联作为交联点、并且纤维素分子链和聚-VPBA分子链之间形成互穿网络。对制备的cellulose/VPBA复合水凝胶的溶剂、p H值等智能响应特性进行了研究,通过异硫氰酸荧光素（FITC）-胰岛素检测了cellulose/VPBA复合水凝胶在一系列不同浓度的葡萄糖溶液的胰岛素自调节释放行为。
王鹏[9]（2017）在《碳纳米管/聚合物复合改性沥青界面增强机制及流变特性研究》文中研究说明高性能聚合物改性沥青的开发和利用是提高沥青路面抗病害能力、延长路面寿命、降低养护成本的重要手段,然而薄弱的界面影响其使用性能。鉴于此,本文采用数值模拟的方法探讨不同因素对复合改性沥青界面的影响,找出适合沥青改性的碳纳米管种类,为材料制备提供理论依据。以碳纳米管（CNTs）为纳米尺度,以沥青改性领域应用最广泛、技术最成熟的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（SBS）为微米尺度,基于跨尺度增强设计,通过共混工艺制备碳纳米管/聚合物复合改性沥青,研究碳纳米管掺量和添加方式等因素对复合改性沥青微观结构和流变特性的影响,揭示微观结构与流变特性间相关性,进而认识碳纳米管/聚合物复合改性沥青的界面增强机制。为探究碳纳米管表面改性、碳纳米管管壁数、拉拔行为对复合改性沥青界面粘结特性的影响,建立了复合改性沥青界面区分子模型,以界面拔出能、剪应力、分子动力学快照、溶解度参数及径向分布函数分析了复合改性沥青界面粘结特性变化,探讨了复合改性沥青界面区分子的交互作用,为材料制备提供理论依据。结果表明:CNTs拉拔行为缓解了界面破坏,而羟基改性的多壁碳纳米管对复合改性沥青界面改善效果最佳;SBS改性沥青中SBS与芳香分、饱和分、小分子胶质通过吸附形成界面区,界面粘结薄弱;而复合改性沥青中CNTs通过加筋增强界面;SBS与CNTs中的苯环存在π-π共轭,SBS缠绕、包裹着CNTs,沥青质长的烷烃链也缠绕在CNTs管径上,进而增加了界面区分子的交互作用。为建立有效的碳纳米管/聚合物复合改性沥青制备方法,借助跨尺度增强原理及表面改性,以聚合物改性沥青关键技术指标确定了复合改性沥青制备工艺参数,分析了单独改性与复合改性沥青路用性能差异。结果表明:羟基改性CNTs最适合沥青改性。机械共混以20目SBS为宜,溶液共混中糠醛抽出油对CNTs的分散效果最佳,熔融共混的混炼温度以180℃为最佳。CNTs掺量小于0.5%时,不会对SBS改性沥青的关键技术指标造成不良影响。复合改性比单独CNTs改性和单独SBS改性的改性效果更佳,其高温抗车辙、疲劳性能提高明显。此外,熔融共混影响低温性能,而机械共混和溶液共混低温性能略优于单独SBS改性。为了解碳纳米管对复合改性沥青微观结构的影响,通过拉曼光谱分析了复合改性沥青中碳纳米管与其它组分的相互作用;通过荧光显微镜、原子力显微镜探索了聚合物相特性,并以聚合物相溶胀度、聚合物相颗粒的平均粒径、分布密度、最大粒径及平均高度量化聚合物相特性;通过电镜扫描及动态力学温度谱分析了界面特性的变化。结果表明:复合改性沥青中,CNTs的C=C与沥青中芳烃类和烷烃类分子间存在相互作用,SBS与CNTs间也存在耦合作用,而机械共混和溶液共混中SBS与CNTs相互作用大于熔融共混。CNTs掺量越大,SBS溶胀程度越大,CNTs连接聚合物相与沥青相,其中空无摩擦管子具有传输小分子作用,提高了聚合物相溶胀度;当CNTs掺量较大时,SBS沿CNTs管径取向,使聚合物相呈现定向排列。机械共混SBS相颗粒尺寸均匀,且相互嵌挤,而熔融共混和溶液共混的SBS网络更紧密。在复合改性沥青中,CNTs粘附在SBS主骨架上,富集于界面,增加界面粗糙度,CNTs加筋和拉拔行为提高了界面粘结效果。当CNTs掺量不大于0.5%时,机械共混界面粘结效果最佳,熔融共混最差,且粘结效果随CNTs掺量增加而增加。而CNTs通过加筋增强、机械锚固增强和拉拔增强提高了其在复合改性沥青界面粘结效果。为探究制备工艺、CNTs掺量对复合改性沥青流变特性的影响,通过粘温曲线、粘滞阻力分析了复合改性沥青在温度大于100℃以上的高温流动特性;探讨了中温（10100℃）动态剪切条件下粘弹参数的温度依赖性、时间依赖性,并基于CAM模型建立了主曲线;以黑斑图、Han曲线及Cole-Cole图分析了中温小应变振荡条件下的粘弹特性;通过多应力重复蠕变试验分析了中温重复蠕变特性;借助弯曲梁流变仪分析了低温蠕变特性;同时,分析了不同老化状态的流变特性变化,并解释了变化原因。结果表明:溶液共混高温流动粘滞阻力最大,机械共混与熔融共混相近,而CNTs掺量在0.02%0.5%之间时,可降低SBS改性沥青高温流动位垒。中温动态剪切条件下,机械共混低频区复数模量最大,熔融最小,CNTs对粘性模量的影响很小,但对低频区弹性模量影响较大。中温小应变振荡条件下,复合改性沥青低频区复数模量的增加是因为CNTs增加了聚合物相颗粒的弹性变形能力,而溶液共混聚合物相颗粒弹性变形能力优于机械共混和熔融共混。中温重复蠕变条件下,机械共混累计应变、不可恢复柔量最小,回复率最大,而熔融共混则相反,即其高温抗车辙能力最差;CNTs掺量在0.02%0.5%之间可降低复合改性沥青累计应变量,提高其抗车辙能力。低温蠕变劲度模量溶液共混最小,m值最大,而熔融共混则相反;低温蠕变劲度模量随CNTs掺量增加变化规律不明显。CNTs使老化后复合改性沥青流变参数老化指数降低是因为CNTs降低了SBS/CNTs增强体的吸氧量,屏蔽了氧在体系的扩散。探讨了复合改性沥青微观结构与流变参数相关性;复合改性沥青高温流动特性主要取决于平均粒径和分布密度;中温流变参数、低温蠕变特性均与分布密度、平均粒径及溶胀程度密切相关。复合改性沥青聚合物相平均粒径越大,高温性能越好;聚合物相溶胀度越高,疲劳寿命Np50越长;聚合物相的平均粒径越小,低温抗裂性越好。可见平均粒径、分布密度均存在最佳值。
曾琦,李青松,袁伟,周宁,张克勤[10]（2017）在《非晶无序光子晶体结构色机理及其应用》文中指出结构色是一种由光学尺度的微纳结构与光相互作用形成干涉、衍射或散射而产生颜色的物理生色效应。与化学生色不同,结构色由于没有色素或者染料的参与,因此没有颜色褪色的现象,同时能够避免使用染料和色素带来的环境污染。目前结构色材料受到研究者和应用开发人员的广泛关注,大量的研究发现结构色可以来源于光子晶体与非晶光子晶体两种结构。光子晶体由规整的周期性结构组成,产生的颜色鲜艳却具有明显的角度依赖性。而非晶光子晶体,其"自身缺陷"导致的短程有序结构具备了各向同性的光子带隙、非虹彩效应、光局域化等特点,赋予了材料柔和亮丽不随角度变化的显色效果,可控的激光效应以及优良的发光效率,从而更能满足材料领域对光散射和光传输等方面的特殊需求。对非晶光子晶体的概念和结构,与可见光作用产生颜色的原理,以及制备非晶光子晶体的不同方法（平板刻蚀法、胶体颗粒自组装法、模板法、相分离法）做了详细的讨论,并对非晶光子晶体产生的结构色效应在光电器件、功能涂料和纺织材料等多个领域中的应用进行了展望。
二、二元共混高聚物的小角激光瑞利散射研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、二元共混高聚物的小角激光瑞利散射研究（论文提纲范文）
（1）极端条件下含能材料TATB和CL-20及其共晶的结构演化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高压科学技术简介 |
| 1.2 金刚石对顶砧技术 |
| 1.2.1 金刚石对顶砧(DAC)装置 |
| 1.2.2 密封垫技术 |
| 1.2.3 传压介质 |
| 1.2.4 红宝石荧光压力标定 |
| 1.2.5 高温高压实验技术 |
| 1.3 高压研究的技术手段 |
| 1.3.1 高压同步辐射X射线衍射 |
| 1.3.2 高压拉曼光谱 |
| 1.3.3 高压红外光谱 |
| 1.3.4 高压吸收光谱 |
| 1.4 高压科学的应用领域 |
| 1.4.1 高压金属氢 |
| 1.4.2 高压超导 |
| 1.4.3 高压超硬材料 |
| 1.5 含能材料简介 |
| 1.6 极端条件下含能材料研究现状 |
| 1.7 本论文的研究目的及研究意义 |
| 第二章 压力诱导TATB构象转变和电子结构变化研究 |
| 2.1 背景介绍 |
| 2.1.1 TATB的研究背景 |
| 2.1.2 极端条件下TATB的研究现状 |
| 2.2 实验和计算细节 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 计算部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 TATB晶体常规测试和表征 |
| 2.3.2 TATB晶体高压下的构象转变和电子结构变化 |
| 2.3.3 TATB晶体常压下热稳定性和高压下的热分解研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 高温高压下CL-20的晶型转变规律研究 |
| 3.1 背景介绍 |
| 3.1.1 CL-20的研究背景 |
| 3.1.2 极端条件下CL-20的研究现状 |
| 3.2 实验和计算细节 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 计算部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同晶型CL-20常规测试和表征 |
| 3.3.2 不同晶型CL-20高温相变及热分解研究 |
| 3.3.3 不同晶型CL-20高压相变研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 CL-20/DNB共晶炸药高温高压相变研究 |
| 4.1 背景介绍 |
| 4.1.1 CL-20/DNB共晶炸药的研究背景 |
| 4.1.2 高温高压下CL-20/DNB共晶炸药的研究现状 |
| 4.2 实验细节 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CL-20/DNB共晶常规测试和表征 |
| 4.3.2 CL-20/DNB共晶高温相变及热分解研究 |
| 4.3.3 CL-20/DNB共晶高压光吸收及相变研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于CL-20主客体炸药的研究 |
| 5.1 背景介绍 |
| 5.1.1 主客体炸药研究背景 |
| 5.1.2 基于CL-20主客体炸药的研究现状 |
| 5.2 实验和装置细节 |
| 5.2.1 装置部分 |
| 5.2.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CL-20/CO_2主客体炸药的高压合成 |
| 5.3.2 CL-20/CO_2主客体炸药的高压结构演化及稳定性研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（2）NBPF15N端引起蛋白产生多种聚集体并介导相变及DDX43的体外酶学性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 NBPF15的研究历史与进展 |
| 1.1.1 Olduvai结构域与NBPF基因 |
| 1.1.2 Olduvai结构域在人类基因组上的拷贝数分析及特点 |
| 1.1.3 Olduvai结构域与疾病 |
| 1.1.4 Olduvai与其他基因的联系 |
| 1.1.5 NBPF基因 |
| 1.1.6 神经退行性疾病与相变 |
| 1.1.7 相变与疾病、衰老及病理学研究 |
| 1.2 DDX43的研究历史与进展 |
| 1.2.1 DEAD-box RNA解旋酶 |
| 1.2.2 解旋酶DDX43 |
| 1.3 本文的研究目的与意义 |
| 1.3.1 NBPF15研究的目的与意义 |
| 1.3.2 DDX43研究的目的与意义 |
| 第二章 NBPF15实验设备、材料及方法 |
| 2.1 实验设备 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.2.1 主要生化试剂 |
| 2.2.2 溶液配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 全长及截短蛋白的构建 |
| 2.3.2 蛋白的小样表达纯化 |
| 2.3.3 蛋白的大样表达纯化 |
| 2.3.4 蛋白二三级结构预测 |
| 2.3.5 蛋白聚集状态测定 |
| 2.3.6 蛋白均一性测定 |
| 2.3.7 小角衍射(SAXS)和圆二色谱(CD)实验 |
| 2.3.8 透射电子显微镜和微分差干涉显微镜观察 |
| 2.3.9 单蛋白的结晶筛选 |
| 第三章 NBPF15结果与分析 |
| 3.1 NBPF15蛋白的体外表达和纯化 |
| 3.1.1 NBPF15全长及截短蛋白的表达 |
| 3.1.2 NBPF15截短蛋白的纯化 |
| 3.2 NBPF15截短蛋白聚集性质的分析 |
| 3.2.1 第一类蛋白拥有多种聚集状态 |
| 3.2.2 第二类蛋白拥有两种或者三种聚集状态 |
| 3.2.3 第三类蛋白拥有单一聚集状态 |
| 3.3 含有N端的NBPF15蛋白的基本生化性质 |
| 3.3.1 SEC-SAXS研究NBPF15蛋白 |
| 3.3.2 CD研究NBPF15蛋白 |
| 3.3.3 TEM观察不同的NBPF15截短蛋白 |
| 3.3.4 使用在线软件预测NBPF15蛋白的有序性 |
| 3.4 NBPF15N端蛋白的相变 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 DDX43实验材料和方法 |
| 4.1 DDX43表达载体的构建 |
| 4.1.1 pET-15b-Sumo-DDX43质粒的构建 |
| 4.1.2 DDX43截短及中间引入3C酶切位点的质粒构建 |
| 4.2 pET-15b-Sumo-DDX43的蛋白纯化 |
| 4.3 基于荧光各向异性值的蛋白与底物结合实验 |
| 4.4 DDX43及其截短蛋白解旋活力的测定 |
| 4.5 DDX43的蛋白酶消化实验 |
| 4.6 DDX43及其截短蛋白结晶底物与条件的筛选 |
| 4.6.1 单蛋白结晶点样 |
| 4.6.2 蛋白与底物复合结晶筛选 |
| 第五章 DDX43结果与分析 |
| 5.1 DDX43蛋白的体外表达 |
| 5.2 DDX43全长蛋白与底物亲和力的测定 |
| 5.3 DDX43截短蛋白与底物亲和力的测定 |
| 5.3.1 酶标仪检测DDX43截短蛋白与底物的亲和力 |
| 5.3.2 DDX43结合底物的主要结构域 |
| 5.4 DDX43的解旋活性 |
| 5.5 DDX43蛋白酶消化实验 |
| 5.6 DDX43的结晶筛选 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 讨论与展望 |
| 6.1 NBPF15实验的讨论与展望 |
| 6.2 DDX43实验的讨论与展望 |
| 参考文献 |
| 主要符号对照表 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）聚氧化乙烯（PEO）和海藻酸钠稀溶液二级结构的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高聚物的二级结构及测定方法 |
| 1.1.1 凝胶色谱法(GPC) |
| 1.1.2 三检测器联用凝胶色谱法(TDA-GPC)测定高聚物的二级结构 |
| 1.1.3 动态光散射(DLS)法简介 |
| 1.2 PEO的二级结构的测定 |
| 1.2.1 PEO简介 |
| 1.2.2 PEO的二级结构测定 |
| 1.3 海藻酸钠的二级结构的测定 |
| 1.3.1 海藻酸钠的结构 |
| 1.3.2 海藻酸钠的性能 |
| 1.3.3 海藻酸钠二级结构的测定 |
| 1.4 本文的研究思路 |
| 第二章 溶液中盐浓度对水溶性PEO标样的二级结构影响分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品和仪器 |
| 2.2.2 溶液中盐浓度对PEO-24 K标样构象的影响研究 |
| 2.2.3 溶液中盐浓度对PEO-20 K标样构象的影响 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 溶液盐浓度对PEO-24 K标样的二级结构的影响 |
| 2.3.2 PEO-20 K标样的构象分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 海藻酸钠在稀溶液中的二级结构研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 |
| 3.2.2 海藻酸钠样品GPC测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 分子量、分子量分布及分子尺寸分析 |
| 3.3.2 海藻酸钠的链构象 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 不同实验条件对海藻酸钠稀溶液二级结构的影响研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.2 不同盐浓度对海藻酸钠构象的影响 |
| 4.2.3 溶液pH值对海藻酸钠构象影响研究 |
| 4.2.4 温度对海藻酸钠构象影响研究 |
| 4.2.5 不同海藻酸钠样品的构象研究 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 盐浓度对海藻酸钠构象的影响 |
| 4.3.2 pH对海藻酸钠二级结构的影响 |
| 4.3.3 不同海藻酸钠样品的构象研究 |
| 4.3.4 温度的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）二元纳米粒子/纳米纤维基复合膜的制备与电磁波防护性能的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 引言 |
| 1.1 电磁辐射防护原理 |
| 1.1.1 微波电磁辐射防护原理 |
| 1.1.1.1 微波电磁屏蔽类型 |
| 1.1.1.2 微波电磁屏蔽机理 |
| 1.1.1.3 微波电磁屏蔽相关参数 |
| 1.1.2 热红外辐射概述 |
| 1.1.2.1 红外隐身原理 |
| 1.1.2.2 红外隐身的技术措施 |
| 1.1.3 X射线防护原理 |
| 1.1.3.1 X射线屏蔽机制 |
| 1.1.3.2 X射线衰减机理 |
| 1.2 电磁波防护材料的研究现状 |
| 1.2.1 微波防护材料 |
| 1.2.2 红外隐身材料 |
| 1.2.3 X/γ射线防护材料 |
| 1.2.4 多频段电磁波防护材料 |
| 1.3 纳米材料在电磁波防护方面的应用 |
| 1.3.1 纳米粉末 |
| 1.3.2 纳米膜 |
| 1.3.3 纳米纤维 |
| 1.4 本论文选题及设计思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 Ni-Co/PAN-PU(P@Ni-Co)纳米纤维膜的制备及电磁波防护性能的研究 |
| 引言 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 测试仪器 |
| 2.2 P@Ni-Co纳米纤维膜的制备 |
| 2.2.1 P@Ag seed NFs的制备 |
| 2.2.2 P@Ni-Co纳米纤维膜的制备 |
| 2.2.3 性能测试 |
| 2.2.4 形貌和结构表征 |
| 2.3 P@Ni-Co纳米纤维膜的电磁波防护性能的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 Ag-WO_3/PAN-PU(P@AW)纳米纤维膜的制备及多频段电磁波防护性能的研究 |
| 引言 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 测试仪器 |
| 3.2 P@AW纳米纤维膜的制备 |
| 3.2.1 样品的制备 |
| 3.2.2 性能测试 |
| 3.2.3 形貌和结构表征 |
| 3.3 P@AW纳米纤维膜的多频段电磁波防护性能的研究 |
| 3.3.1 微波电磁屏蔽性能 |
| 3.3.2 红外隐身性能 |
| 3.3.3 X射线屏蔽性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 结论 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）丝素蛋白/石墨烯仿生复合材料的结构设计与性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 再生丝素蛋白纤维 |
| 1.1.1 丝素蛋白组成和结构 |
| 1.1.2 基于RSF的仿生纺丝研究现状 |
| 1.1.2.1 湿法纺丝制备RSF纤维 |
| 1.1.2.2 静电纺丝制备RSF纤维 |
| 1.1.2.3 干法纺丝制备RSF纤维 |
| 1.1.3 RSF纤维的增强研究 |
| 1.1.3.1 后处理增强RSF纤维 |
| 1.1.3.2 共混纳米粒子增强RSF纤维 |
| 1.1.4 同步辐射技术研究丝素蛋白结构 |
| 1.2 石墨烯及氧化石墨烯的结构与应用 |
| 1.2.1 石墨烯及氧化石墨烯的结构和性质 |
| 1.2.2 石墨烯及氧化石墨烯改性复合材料 |
| 1.2.3 石墨烯及氧化石墨烯在导电组织工程支架上的应用 |
| 1.3 丝素蛋白/石墨烯复合材料研究进展 |
| 1.4 本论文的研究内容以及意义 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 论文的创新点及研究意义 |
| 参考文献 |
| 第2章 高浓度丝素蛋白/氧化石墨烯混合水溶液的结构研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料及实验设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 高浓度RSF/GO混合溶液的制备 |
| 2.4 测试与表征 |
| 2.4.1 GO表面形貌和层片厚度的表征 |
| 2.4.2 GO层片尺寸大小测试 |
| 2.4.3 GO拉曼光谱测试 |
| 2.4.4 RSF/GO浓溶液流变性能测试 |
| 2.4.5 RSF/GO浓溶液光学性能测试 |
| 2.4.6 RSF/GO浓溶液Rheo-SAXS测试 |
| 2.4.7 GO在干法纺丝液中的分散性和稳定性测试 |
| 2.4.8 RSF/GO干法纺丝液流变测试 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 GO的结构分析 |
| 2.5.1.1 GO的厚度分析 |
| 2.5.1.2 GO的粒径和氧化程度分析 |
| 2.5.2 GO对RSF浓溶液结构的影响 |
| 2.5.2.1 RSF/GO浓溶液的流变性能 |
| 2.5.2.2 剪切场下RSF/GO浓溶液的聚集态结构 |
| 2.5.2.3 剪切条件下RSF/GO浓溶液的聚集态结构变化机理 |
| 2.5.3 GO在干法纺丝液中的分散性和稳定性 |
| 2.5.4 GO对干法纺丝液的流变性能的影响 |
| 2.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第3章 丝素蛋白/氧化石墨烯杂化纤维的制备及微观结构研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料及实验设备 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 RSF/GO干法纺丝液的制备 |
| 3.3.2 RSF/GO水溶液的干法纺丝及后处理 |
| 3.4 测试与表征 |
| 3.4.1 RSF/GO杂化纤维的拉曼光谱测试 |
| 3.4.2 RSF/GO杂化纤维的红外测试 |
| 3.4.3 RSF/GO杂化纤维的表面形貌 |
| 3.4.4 RSF/GO杂化纤维力学性能测试 |
| 3.4.5 RSF/GO纤维WAXD测试 |
| 3.4.6 RSF/GO纤维在拉伸过程中的WAXD测试 |
| 3.4.7 RSF/GO纤维SAXS测试 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 GO含量对杂化纤维结构和力学性能的影响 |
| 3.5.1.1 GO含量对杂化纤维二级结构的影响 |
| 3.5.1.2 GO含量对杂化纤维结晶结构的影响 |
| 3.5.1.3 GO对RSF纤维界面厚度参数、散射体取向和相关长度的影响 |
| 3.5.1.4 GO含量对杂化纤维力学性能的影响 |
| 3.5.2 拉伸倍数对杂化纤维结构和力学性能的影响 |
| 3.5.2.1 拉伸倍数对杂化纤维二级结构的影响 |
| 3.5.2.2 拉伸倍数对杂化纤维结晶结构的影响 |
| 3.5.2.3 拉伸倍数对RSF/GO纤维界面厚度参数、散射体取向和相关长度的影响 |
| 3.5.2.4 拉伸倍数对氧化石墨烯结构和杂化纤维力学性能的影响 |
| 3.5.3 RSF/GO纤维在拉伸过程中的结构演变 |
| 3.5.3.1 RSF/GO纤维拉伸过程中的表面形貌和结晶结构的变化 |
| 3.5.3.2 拉伸过程对杂化纤维中GO结构的影响 |
| 3.5.3.3 拉伸过程中RSF/GO纤维的结构演变机理 |
| 3.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第4章 丝素蛋白/石墨烯材料共混静电纺纤维毡的结构与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料及实验设备 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 RSF/GO和RSF/Gr静电纺丝液的制备 |
| 4.3.2 静电纺丝及初生纤维的后处理 |
| 4.3.3 RSF/RGO共混纤维毡的制备 |
| 4.4 测试与表征 |
| 4.4.1 共混纤维毡的结构和性能表征 |
| 4.4.1.1 RSF/GO溶液的电导率测试 |
| 4.4.1.2 共混纤维毡的形貌表征 |
| 4.4.1.3 共混纤维毡的红外光谱测试 |
| 4.4.1.4 共混纤维毡的拉曼光谱测试 |
| 4.4.1.5 共混纤维毡结晶结构测试 |
| 4.4.1.6 共混纤维毡力学性能测试 |
| 4.4.1.7 共混纤维毡电学性能测试 |
| 4.4.2 共混纤维毡的生物相容性表征 |
| 4.4.2.1 细胞培养液的制备 |
| 4.4.2.2 细胞的复苏 |
| 4.4.2.3 细胞传代培养 |
| 4.4.2.4 细胞接种 |
| 4.4.2.5 细胞增殖实验 |
| 4.4.2.6 细胞形态观察 |
| 4.4.3 共混纤维毡抗菌性能的研究 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 RGO含量对共混纤维结构和性能的影响 |
| 4.5.1.1 GO含量对纺丝液流变性能和电导率的影响 |
| 4.5.1.2 RSF/RGO共混纤维形貌和平均直径 |
| 4.5.1.3 RSF/RGO共混纤维二级结构的分析 |
| 4.5.1.4 水热处理对纤维中RGO结构的影响 |
| 4.5.1.5 RSF/RGO共混纤维的结晶结构分析 |
| 4.5.1.6 RSF/RGO共混纤维的力学性能分析 |
| 4.5.1.7 RSF/RGO共混纤维的电学性能分析 |
| 4.5.2 RSF/RGO共混纤维毡的生物相容性研究 |
| 4.5.3 GO、RGO及石墨烯对RSF纤维毡的结构和性能的影响 |
| 4.5.3.1 GO、RGO及石墨烯对RSF纤维毡的形貌和纤维直径的影响 |
| 4.5.3.2 GO、RGO及石墨烯对RSF纤维毡二级结构的影响 |
| 4.5.3.3 GO、RGO及石墨烯对RSF纤维毡结晶结构的影响 |
| 4.5.3.4 GO、RGO及石墨烯对RSF纤维毡的力学性能的影响 |
| 4.5.3.5 GO、RGO及石墨烯对RSF纤维毡电学性能的影响 |
| 4.5.4 GO、RGO及石墨烯对RSF纤维毡生物相容性的影响 |
| 4.5.5 GO、RGO及石墨烯对RSF纤维毡抗菌性能的影响 |
| 4.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第5章 石墨烯网络镶嵌修饰的导电丝素蛋白静电纺纤维毡的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验原料及实验设备 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.4 测试与表征 |
| 5.4.1 Gr及RSF/Gr-X-嵌入式复合纤维毡的形貌表征 |
| 5.4.2 Gr的光谱表征 |
| 5.4.3 Gr在RSF纤维毡中的耐水洗性测试 |
| 5.4.4 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡亲水性表征 |
| 5.4.5 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡的WAXD测试 |
| 5.4.6 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡力学性能测试 |
| 5.4.7 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡电学性能测试 |
| 5.4.8 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡的生物相容性表征 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 Gr的结构特征 |
| 5.5.2 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡的表面形貌 |
| 5.5.3 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡的亲水性 |
| 5.5.4 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡的电性能 |
| 5.5.4.1 Gr溶液浓度对RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡电性能的影响 |
| 5.5.4.2 浸渍时间对RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡电性能的影响 |
| 5.5.5 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡的耐水洗性分析 |
| 5.5.6 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡的力学性能 |
| 5.5.7 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡对雪旺细胞增殖和生长形貌的影响 |
| 5.5.8 RSF/Gr-X嵌入式复合纤维毡对PC12细胞生长形态的影响 |
| 5.5.9 电刺激诱导PC12细胞分化和生长的研究 |
| 5.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第6章 总结 |
| 附录一 攻读博士学位期间发表的论文及专利 |
| 致谢 |
（6）植物细胞壁拉曼光谱成像数据分析方法构建及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1. 引言 |
| 1.2. 拉曼光谱成像原理 |
| 1.2.1. 拉曼光谱原理简介 |
| 1.2.2. 显微拉曼光谱成像技术 |
| 1.3. 植物细胞壁拉曼光谱特征 |
| 1.3.1. 纤维素的拉曼光谱 |
| 1.3.2. 木质素的拉曼光谱 |
| 1.3.3. 半纤维素及果胶多糖的拉曼光谱 |
| 1.4. 光谱成像数据处理、分析及相关软件 |
| 1.4.1. 光谱成像数据处理与分析 |
| 1.4.2. 光谱成像数据处理相关软件 |
| 1.5. 选题的目的、意义及主要研究内容 |
| 1.5.1. 选题的目的、意义 |
| 1.5.2. 主要研究内容 |
| 2. 植物细胞壁拉曼光谱成像数据降噪方法构建 |
| 2.1. 前言 |
| 2.2. 实验原料与方法 |
| 2.2.1. 实验原料 |
| 2.2.2. 拉曼光谱成像系统 |
| 2.3. 结果与讨论 |
| 2.3.1. 光谱数据处理 |
| 2.3.2. 杨木细胞壁光谱成像数据降噪 |
| 2.3.3. 杉木与芒草细胞壁光谱成像数据降噪 |
| 2.4. 本章小结 |
| 3. 植物细胞壁分层结构拉曼光谱自动分类方法构建 |
| 3.1. 前言 |
| 3.2. 实验原料与方法 |
| 3.2.1. 原料准备 |
| 3.2.2. 拉曼光谱成像系统 |
| 3.3. 结果与讨论 |
| 3.3.1. 拉曼光谱数据PCA方法构建 |
| 3.3.2. 杨木应拉木拉曼光谱解译 |
| 3.3.3. 杨木应拉木细胞壁拉曼光谱PCA和聚类分析 |
| 3.3.4. 植物细胞壁分层结构拉曼光谱自动识别方法应用 |
| 3.3.5. 杨木正常木和芒草细胞壁拉曼光谱自动分类 |
| 3.4. 本章小结 |
| 4. 纤维素与半纤维素拉曼光谱重叠信号分离 |
| 4.1. 前言 |
| 4.2. 实验原料与方法 |
| 4.2.1. 原料准备 |
| 4.2.2. 拉曼光谱成像数据获取 |
| 4.2.3. 拉曼光谱共线性模型(Bilinear model)成像 |
| 4.2.4. 多元曲线分辨 |
| 4.2.5. 光谱数据处理 |
| 4.3. 结果与讨论 |
| 4.3.1. 多元曲线分辨单糖模型物光谱 |
| 4.3.2. 多元曲线分辨未处理杨木拉曼光谱 |
| 4.3.3. 多元曲线分辨杨木部分脱木质素拉曼光谱 |
| 4.4. 本章小结 |
| 5. 拉曼成像探究离子液体预处理杨木细胞壁溶解机理 |
| 5.1. 前言 |
| 5.2. 实验原料与方法 |
| 5.2.1. 原料准备 |
| 5.2.2. 共聚焦拉曼显微镜检测 |
| 5.3. 结果与讨论 |
| 5.3.1. 拉曼光谱解译 |
| 5.3.2.120℃下离子液体预处理 |
| 5.3.3. 室温下离子液体预处理 |
| 5.3.4. 离子液体预处理过程植物细胞壁组分溶解模型 |
| 5.4. 本章小结 |
| 6. 拉曼成像定量研究细胞壁各层脱木质素动态变化规律 |
| 6.1. 前言 |
| 6.2. 实验原料与方法 |
| 6.2.1. 原料准备 |
| 6.2.2. 化学成分分析 |
| 6.2.3. 共聚焦拉曼显微镜检测 |
| 6.2.4. 拉曼光谱数据处理与分析 |
| 6.3. 结果与讨论 |
| 6.3.1. 化学成分分析结果 |
| 6.3.2. 共聚焦拉曼光谱成像分析 |
| 6.3.3. 拉曼光谱成像数据定量分析 |
| 6.4. 本章小结 |
| 7. 结论与建议 |
| 7.1. 主要结论 |
| 7.2. 对今后研究工作的建议 |
| 7.3. 本论文的创新点 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（7）具有特定结构的离子液体齐聚物对聚乳酸/生物可降解聚酯界面诱导与调控机理的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚乳酸概述 |
| 1.2.1 PLA的研究现状 |
| 1.2.2 PLA的结构 |
| 1.2.3 PLA的性能及影响因素 |
| 1.2.4 PLA高性能化 |
| 1.3 离子液体 |
| 1.3.1 ILs的发展及研究现状 |
| 1.3.2 离子液体的结构与性质 |
| 1.3.3 ILs对聚合物结构与性能调控研究进展 |
| 1.4 本课题的研究意义及研究内容 |
| 1.4.1 本课题的研究意义 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 |
| 第二章 含PEG和PCL链段的离子液体齐聚物对PLA聚集态结构的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 样品制备方法 |
| 2.2.4 PLA及其共混物形态的表征 |
| 2.2.5 PLA共混物非等温结晶的研究 |
| 2.2.6 PLA共混物等温结晶的研究 |
| 2.2.7 PLA共混物等温结晶行为的观察 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 TAPEC和TAPEC(IL)在PLA中分散相容性能的研究 |
| 2.3.2 TAPEC和TAPEC(IL)对PLA非等温结晶性能影响的研究 |
| 2.3.3 TAPEC和TAPEC(IL)对PLA等温结晶性能影响的研究 |
| 2.3.4 TAPEC和TAPEC(IL)对PLA结晶行为影响的研究 |
| 2.3.5 TAPEC和TAPEC(IL)对PLA晶体结构影响的研究 |
| 2.3.6 TAPEC和TAPEC(IL)对PLA聚集态结构形成过程的影响机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 含PEG和PCL链段的离子液体齐聚物对PLA/PCL共混物相行为和界面性质的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 样品制备方法 |
| 3.2.4 PLA/PCL共混物相形态的表征 |
| 3.2.5 TAPEC和TAPEC(IL)在PLA/PCL中分散状态的观察 |
| 3.2.6 PLA/PCL共混物非等温结晶的研究 |
| 3.2.7 PLA/PCL共混物等温结晶的研究 |
| 3.2.8 PLA/PCL共混物等温结晶行为的观察 |
| 3.2.9 PLA及其共混物样品力学性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 TAPEC和TAPEC(IL)对PLA/PCL共混体系相结构影响的研宄 |
| 3.3.2 TAPEC和TAPEC(IL)在PLA/PCL中分散状态的观察 |
| 3.3.3 PLA/PCL共混物非等温结晶性能的研究 |
| 3.3.4 PLA/PCL共混物等温结晶性能的研究 |
| 3.3.5 PLA/PCL共混物晶体行为的研究 |
| 3.3.6 PLA/PCL共混物力学性能的研究 |
| 3.3.7 PLA/PCL共混物聚集态结构形成过程的机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 多金属氧簇静电复合物Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系相界面示踪及调控作用机理的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 样品制备方法 |
| 4.2.4 Eu-ILOI在PLA/PCL共混体系中分散状态的示踪 |
| 4.2.5 PLA/PCL/Eu-ILOI共混体系中荧光激发光强度的检测 |
| 4.2.6 Eu-ILOI在PLA/PCL中分散状态的观察 |
| 4.2.7 PLA及其共混物相界面的表征 |
| 4.2.8 Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系非等温结晶性能影响的研究 |
| 4.2.9 Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系等温结晶行为影响的研究 |
| 4.2.10 Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系介电性能影响的研究 |
| 4.2.11 PLA及其共混物样品力学性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Eu-ILOI在PLA/PCL共混体系中的分散状态的示踪 |
| 4.3.2 Eu-ILOI在PLA/PCL共混体系中的分散和聚集状态的研究 |
| 4.3.3 Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系非等温结晶性能影响的研究 |
| 4.3.4 Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系等温结晶性能影响的研究 |
| 4.3.5 Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系力学性能影响的研究 |
| 4.3.6 Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系界面结构影响的研究 |
| 4.3.7 Eu-ILOI对PLA/PCL共混体系介电性能影响的研究 |
| 4.3.8 Eu-ILOI对PLA/PCL聚集态结构及相界面演化过程的影响机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 含羧基离子液体对PLA/EMA-GMA共混物相界面强化增容机理的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.2.3 样品制备方法 |
| 5.2.4 PLA/EMA-GMA共混体系形态的表征 |
| 5.2.5 PLA/EMA-GMA共混体系热稳定性能的分析 |
| 5.2.6 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系非等温结晶影响的研究 |
| 5.2.7 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系流变行为影响的研究 |
| 5.2.8 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系动态机械性能影响的研究 |
| 5.2.9 PLA及其共混物样品力学性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系加工性能影响的研究 |
| 5.3.2 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系热稳定性能影响的研究 |
| 5.3.3 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系非等温结晶性能影响的研究 |
| 5.3.4 ILs对PLA/EMA-GMA共混体动态力学性能影响的研究 |
| 5.3.5 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系流变性能影响的研究 |
| 5.3.6 ILs对PLA/EMA-GMA共混体系力学性能影响的研究 |
| 5.3.7 ILs对PLA/EMA-GMA相界面强化增容作用机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 含羧基离子液体对PLA纳米复合体系相结构调控和界面强化增容机理的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 实验设备 |
| 6.2.3 样品制备方法 |
| 6.2.4 PLA纳米复合体系形态的表征 |
| 6.2.5 PLA纳米复合体系热稳定性能的分析 |
| 6.2.6 ILs对PLA纳米复合体系非等温结晶性能影响的研究 |
| 6.2.7 ILs对PLA纳米复合体系流变行为影响的研究 |
| 6.2.8 ILs对PLA纳米复合体系介电性能影响的研究 |
| 6.2.9 PLA纳米复合体系力学性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 ILs对PLA纳米复合体系加工性能影响的研究 |
| 6.3.2 ILs对MWCNTs在PLA基体中分散性能影响的研究 |
| 6.3.3 ILs对PLA纳米复合体系非等温结晶性能影响的研究 |
| 6.3.4 ILs对PLA纳米复合体系流变性能影响的研究 |
| 6.3.5 ILs对PLA纳米复合体系力学性能影响的研究 |
| 6.3.6 ILs对PLA纳米复合体系介电行为影响的研究 |
| 6.3.7 ILs对PLA纳米复合体系相结构调控和界面强化增容机理 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的学术活动及成果情况 |
（8）纤维素的非衍生溶解及新型纤维素基水凝胶的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纤维素、离子液体和水凝胶的结构和性能 |
| 1.2.1 纤维素的结构和性能 |
| 1.2.2 离子液体的结构和性能 |
| 1.2.3 水凝胶的结构和性能 |
| 1.3 纤维素非衍生溶剂及溶解机理 |
| 1.3.1 氢氧化钠/水(NaOH/H_2O)体系 |
| 1.3.2 碱/尿素或硫脲/水体系 |
| 1.3.3 氯化锂/二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)体系 |
| 1.3.4 氨基氧化物体系 |
| 1.3.5 纤维素在非水相溶剂离子液体中的非衍生溶解 |
| 1.4 离子液体在纤维素领域研究进展 |
| 1.5 研究目标和研究内容 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 2 纤维素在水相溶剂中的溶解过程 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与原料 |
| 2.2.2 纤维素在NMMO/H_2O体系中的溶解观察 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.2.4 不同浓度NMMO/H_2O中纤维素的溶胀和溶解 |
| 2.2.5 纤维素的结构和性能 |
| 2.2.6 研究参数 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 纤维素溶解过程 |
| 2.3.2 纤维素在水相溶剂中的溶解机理 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 3 纤维素类多糖的非衍生性溶解机理 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与原料 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 性能表征 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 生物多聚多糖的热力学溶解机理中的混合熵 |
| 3.3.2 生物多聚多糖的热力学溶解机理中的焓变影响 |
| 3.3.3 溶解过程中温度的影响 |
| 3.3.4 影响多糖溶解性能的其它因素 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 4 基于离子液体的纤维素凝胶膜的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与原料 |
| 4.2.2 试样制备 |
| 4.2.3 性能表征 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 纤维素水凝胶膜的形态分析和形成机理 |
| 4.3.2 预凝胶温度对水凝胶膜性能的影响 |
| 4.3.3 预凝胶时间对水凝胶膜性能及形貌的影响 |
| 4.3.4 凝固浴温度对水凝胶膜性能的影响 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 5 手相向列结构纤维素凝胶的自组装制备及形成机理 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与原料 |
| 5.2.2 纤维素溶液和凝胶试样的制备与测试 |
| 5.2.3 测试与性能表征 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 纤维素凝胶的手性向列自有序性 |
| 5.3.2 纤维素凝胶的形成过程 |
| 5.3.3 纤维素手性向列结构液晶凝胶的形成机理 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 6 高强度纤维素/聚乙烯醇生物复合水凝胶膜的制备 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂与原料 |
| 6.2.2 试样制备 |
| 6.2.3 测试与性能表征 |
| 6.3 实验结果与讨论 |
| 6.3.1 Cellulose/PVA复合水凝胶膜的紫外可见光光谱分析 |
| 6.3.2 机械性能分析 |
| 6.3.3 聚合物膜的红外分析 |
| 6.3.4 复合材料的热性能分析 |
| 6.3.5 衍射分析 |
| 6.3.6 Cellulose/PVA复合膜的SEM测试 |
| 6.3.7 纤维素的增韧增强机理 |
| 6.4 结论 |
| 参考文献 |
| 7 新型纤维素/苯硼酸复合生物基智能水凝胶的制备及其对糖和pH的敏感行为 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 试剂与原料 |
| 7.2.2 样品制备 |
| 7.2.3 性能表征 |
| 7.3 实验结果与讨论 |
| 7.3.1 复合材料的红外分析 |
| 7.3.2 复合材料的XPS分析 |
| 7.3.3 Cellulose/VPBA复合水凝胶膜的pH和溶剂响应性能 |
| 7.3.4 Cellulose/VPBA复合水凝胶的溶胀性能和糖敏感性行为 |
| 7.4 结论 |
| 参考文献 |
| 8 结论 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 可能的创新点 |
| 8.3 需要进一步解决和研究的问题 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）碳纳米管/聚合物复合改性沥青界面增强机制及流变特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 聚合物改性沥青的应用现状及不足 |
| 1.2.2 聚合物改性沥青聚合物相与界面交互作用 |
| 1.2.3 碳纳米管在界面增强及沥青改性中应用 |
| 1.2.4 基于分子模拟的沥青微观结构研究 |
| 1.3 本文主要研究内容 |
| 1.3.1 现有研究存在的不足 |
| 1.3.2 本文的研究内容 |
| 第2章 基于分子动力学的复合改性沥青界面增强机制 |
| 2.1 分子动力学基本原理 |
| 2.2 复合改性沥青界面增强设计 |
| 2.3 沥青分子模型的建立与验证 |
| 2.3.1 改性剂输入参数确定 |
| 2.3.2 基质沥青输入参数确定 |
| 2.3.3 动力学模拟步骤及关键表征指标 |
| 2.3.4 基质沥青分子模型验证 |
| 2.3.5 改性沥青分子模型确定 |
| 2.4 复合改性沥青界面粘结特性研究 |
| 2.4.1 碳纳米管拔出距离的影响 |
| 2.4.2 碳纳米管表面改性的影响 |
| 2.4.3 碳纳米管管壁层数的影响 |
| 2.5 复合改性沥青界面区分子交互作用研究 |
| 2.5.1 沥青四组分间交互作用 |
| 2.5.2 SBS与四组分间交互作用 |
| 2.5.3 CNTs与沥青四组分间交互作用 |
| 2.5.4 CNTs与SBS间交互作用 |
| 2.5.5 CNTs、SBS与四组分间交互作用 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 碳纳米管/聚合物复合改性沥青制备 |
| 3.1 试验原料 |
| 3.2 复合改性沥青制备原理 |
| 3.3 复合改性沥青制备流程 |
| 3.4 复合改性沥青的制备工艺参数研究 |
| 3.4.1 碳纳米管表面修饰的影响 |
| 3.4.2 碳纳米管/聚合物跨尺度增强工艺的影响 |
| 3.4.3 碳纳米管掺量的影响 |
| 3.5 复合改性沥青路用性能研究 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 碳纳米管/聚合物复合改性沥青微观结构研究 |
| 4.1 试验材料及表征方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 微观结构表征方法及试验设备 |
| 4.2 碳纳米管与其它组分间相互作用研究 |
| 4.3 聚合物相特性研究 |
| 4.3.1 聚合物相溶胀度分析 |
| 4.3.2 聚合物相颗粒特性分析 |
| 4.4 界面特性研究 |
| 4.4.1 界面形貌分析 |
| 4.4.2 界面粘结特性分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 碳纳米管/聚合物复合改性沥青流变特性研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.2 高温流动特性研究 |
| 5.2.1 温度的影响 |
| 5.2.2 影响流动的粘滞阻力研究 |
| 5.3 中温动态剪切条件下粘弹特性研究 |
| 5.3.1 温度依赖性分析 |
| 5.3.2 时间依赖性分析 |
| 5.3.3 基于CAM的主曲线分析 |
| 5.4 中温小应变振荡条件下粘弹特性研究 |
| 5.4.1 黑斑图特性研究 |
| 5.4.2 Han曲线特性研究 |
| 5.4.3 Cole-Cole图特性研究 |
| 5.5 中温重复蠕变特性研究 |
| 5.6 低温蠕变特性研究 |
| 5.7 不同老化状态的流变特性研究 |
| 5.7.1 静态流变参数研究 |
| 5.7.2 动态流变参数研究 |
| 5.7.3 流变参数衰减的原因分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 复合改性沥青流变特性与微观结构相关性研究 |
| 6.1 灰关联分析法基本原理 |
| 6.2 复合改性沥青静态流变参数与微观结构间关系研究 |
| 6.3 复合改性沥青动态流变参数与微观结构间关系研究 |
| 6.4 复合改性沥青界面模型 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 基质沥青分子模型验证中凝胶色谱原始数据 |
| 附录二 基质沥青分子模型验证中核磁共振原始数据 |
| 附录三 基质沥青分子模型验证中红外光谱原始数据 |
| 附录四 淬火过程中分子模型的主要能量变化 |
| 附录五 分子模型的能量最小化过程 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）非晶无序光子晶体结构色机理及其应用（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 非晶光子晶体的结构特征 |
| 2 自然中存在的非晶态光子晶体结构 |
| 2.1 二维排列的非晶态结构 |
| 2.2 三维密堆的非晶态结构 |
| 2.3 三维无序双连通结构 |
| 3 非晶光子晶体的制备方法 |
| 3.1 平板刻蚀法 |
| 3.2 胶体颗粒的自组装 |
| 3.3 模板法 |
| 3.4 相分离 |
| 4 非晶光子晶体结构的应用 |
| 5 结语 |
四、二元共混高聚物的小角激光瑞利散射研究（论文参考文献）
- [1]极端条件下含能材料TATB和CL-20及其共晶的结构演化研究[D]. 孙晓宇. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [2]NBPF15N端引起蛋白产生多种聚集体并介导相变及DDX43的体外酶学性质研究[D]. 吴晗. 西北农林科技大学, 2020
- [3]聚氧化乙烯（PEO）和海藻酸钠稀溶液二级结构的研究[D]. 孟知华. 青岛大学, 2019(02)
- [4]二元纳米粒子/纳米纤维基复合膜的制备与电磁波防护性能的研究[D]. 张楠. 吉林大学, 2019(12)
- [5]丝素蛋白/石墨烯仿生复合材料的结构设计与性能[D]. 张超. 东华大学, 2018(06)
- [6]植物细胞壁拉曼光谱成像数据分析方法构建及其应用[D]. 张逊. 北京林业大学, 2018(04)
- [7]具有特定结构的离子液体齐聚物对聚乳酸/生物可降解聚酯界面诱导与调控机理的研究[D]. 王平. 合肥工业大学, 2018(02)
- [8]纤维素的非衍生溶解及新型纤维素基水凝胶的制备[D]. 彭华峰. 东华大学, 2018(06)
- [9]碳纳米管/聚合物复合改性沥青界面增强机制及流变特性研究[D]. 王鹏. 哈尔滨工业大学, 2017(01)
- [10]非晶无序光子晶体结构色机理及其应用[J]. 曾琦,李青松,袁伟,周宁,张克勤. 材料导报, 2017(01)