一、2-羟基-5-(1-甲庚基)苯甲醛肟(N-590)和2-羟基-5-(1-甲庚基)二苯甲酮肟(N-510)的混合物萃取铜的性能（论文文献综述）
陈星,许庆仁,盛志初[1]（1992）在《2-羟基-5-（1-甲庚基）苯甲醛肟（N-590）和2-羟基-5-（1-甲庚基）二苯甲酮肟（N-510）的混合物萃取铜的性能》文中指出本文较全面地观察了2-羟基-5-（1-甲庚基）苯甲醛肟（N-590）与不同比例2-羟基-5（1-甲庚基）二苯甲酮肟（N-510）的混合物萃取 Cu 的性能,并与 N-590,N-510和 N-530[2-羟基-4-（1-甲庚氧基）二苯甲酮肟]等单一萃取剂的性能作了比较.N-590具有很强的 Cu 萃取能力,但反萃取困难.采用 N-590与 N-510混合萃取体系可改善 N-590的反萃性能,而萃取能力,萃取和反萃速度及 Cu-Fe分离因数均高于 N-510,因而具有实际应用价值.
王雨琦[2]（2012）在《Cu萃取剂的发展与应用》文中研究说明随着铜矿资源的日益枯竭,传统火法不能冶炼的低贫铜矿及氧化铜矿逐渐受到业界的关注。采用浸取-萃取-电积（L-SX-EW）工艺的湿法炼铜具有成本低、耗能少、工艺简单、环境友好等优点,近年来快速发展。在浸取-萃取-电积工艺中,萃取剂的选择是重要的一环。针对不同的浸出液的酸度需选用不同种类的萃取剂。本文就Cu萃取剂的分类、发展及应用做一综述,指出在生产和环境要求越来越苛刻的情况下,萃取工艺将会在冶金工业中得到更加广泛的应用,而萃取剂的开发亦有着良好的市场前景和社会意义。
赵双会[3]（2010）在《5-癸基水杨醛肟和2-羟基-5-癸基苯乙酮肟的合成及萃铜条件研究》文中研究说明我国铜矿资源丰富,但多为伴生矿,品位低。冶炼该矿种的有效工艺是“浸出—萃取—电积”工艺。萃取是该工艺的关键步骤。萃取剂作为萃取环节的一个重要组成部分起着决定性的作用。我国湿法冶铜工业目前所用的萃取剂大都依赖进口。进口铜萃取剂价格昂贵,而我国的铜矿大都品位很低,几乎用不起这些昂贵的进口萃取剂。因此,开发出价格低廉的铜萃取剂是解决我国低品位铜矿萃取选矿的根本出路。本文采用中石化所提供的价格低廉、易得的工业副产品混合癸烯为原料,合成两种铜萃取剂5-癸基水杨醛肟和2-羟基-5-癸基苯乙酮肟,探讨了两种肟类产品的合成工艺条件及萃铜条件,获得了如下的创新性结果:1.以苯酚为原料,与混合癸烯发生F-C烷基化合成了4-癸基苯酚,接着与多聚甲醛发生甲酰化反应,得到了5-癸基水杨醛,进而与盐酸羟胺缩合,获得了5-癸基水杨醛肟,产率达到75.3%,纯度99.0%。在甲酰化工艺中,探讨了原料配比、反应时间、反应温度等影响因素,获得了甲酰化反应的最佳工艺条件:n（癸基酚）: n（镁）: n（多聚甲醛） = 1:0.67:2.8,反应时间5 h,反应温度105°C。在5-癸基水杨醛的肟化反应工艺中,探讨了原料配比、反应时间的影响,获得了优化的工艺条件:n（癸基酚）: n（盐酸羟胺） = 1:1,反应时间1 h。采用MS、NMR和元素分析表征所有的产物和中间体的结构。5-癸基水杨醛肟的萃铜性能测试表明,铜饱和容量达到6.36 g/L,铜铁分离系数（β[Cu/Fe]）达到1340,萃取与反萃平衡时间仅为4 min;单级铜萃取率大于98.0%,单级铜反萃率大于90.0%。说明该产品具有较高的萃铜能力。2.以所合成的4-癸基苯酚为中间体,与乙酰氯反应,形成酚酯,接着在Lewis酸催化条件下,重排获得了2-羟基-5-癸基苯乙酮,后者与盐酸羟胺缩合,合成了目标产物2-羟基-5-癸基苯乙酮肟。按照1∶1的质量配比,使2-羟基-5-癸基苯乙酮肟∶5-癸基水杨醛肟复配,萃铜结果为:单级铜反萃率大于95.0%,铜铁分离系数（β[Cu/Fe]）达到1760。均优于单个组分的性能指标,达到了复配相乘的效果。
陈星,许庆仁,盛志初[4]（1991）在《2-羟基-5-（1-甲庚基）苯甲醛肟萃取铜的性能》文中进行了进一步梳理 Comparative studies on the extraction of Cu（Ⅱ） have been performed by 2-hydroxy-5-（1-methylheptyl） benzaldoxime （N-590） without or with n-dodecanol as modifier, 2-hydroxy-5- （1-metylheptyl） benzophenone oxime （N-510）, and 2-hydroxy-4-（1-methylheptyloxy） ben-zophenone oxime （N-530）. When the extraction is carried out in feed liquor containing Cu1.03 g/L and Fe 10.7 g/L by 0. 1 mol·dm-3 extractant in kerosene, the Cu percentage extrac- tion of 95.6, 89 and 63%, and Cu（Ⅱ）-Fe（Ⅲ） separation factor of 1.46×103, 4.76×102and 1.26×102 are obtained with N-590, N-530 and N-510, respectively; moreover the Cuextraction and stripping speed with N-590 is greatly higher than that with N-530 and N-510. Addition of 2% n-dodecanol into 0.1 mol·dm-3 N-590 in kerosene improved the strip-ping behaviour.
于林华[5]（2014）在《新型羟肟类萃取剂的分子设计合成与性能研究》文中进行了进一步梳理我国铜矿资源丰富,但高品位铜矿日益减少,对低品位、复杂多组分铜矿的高效分离与综合利用已成为解决我国铜资源短缺的有效途径。利用萃取分离技术,在酸性稀溶液中实现铜与其他离子的高效分离的湿法冶铜工艺成为冶铜技术的主流。因此高效铜萃取剂的开发具有重要意义。本文首先探索含有羟基肟单元的新结构分子的合成研究。以双咪唑盐离子液体为催化剂,对-甲基（氟、氯）苯甲醛为反应底物,利用N-杂环卡宾催化机理催化安息香缩合反应合成关键中间体取代α-苯偶姻,再与盐酸羟胺反应肟化,经梯度淋洗柱层析制得反式化合物,对-甲基取代α-苯偶姻肟、对-氟取代α-苯偶姻肟、对-氯取代α-苯偶姻肟,收率分别为42%、51%、54%。产物采用核磁共振氢谱进行表征。运用紫外光谱研究了α-苯偶姻肟类化合物对铜离子的响应,结果表明：当在反式化合物中加入1当量的铜离子后,在峰值300nm、350nm和450nm处产生了新的吸收峰,形成了稳定的螯合物。与包括Na+, K+, Ag+, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Pb2+, Zn2+, Co2+, Ni2+, Fe3+和Al3+等金属离子作用的紫外吸收光谱无变化,对铜有极好的选择性。Job’s Plot工作曲线显示与铜结合比是1：1。研究了含有羟基肟单元的此类化合物萃取铜的性能。以有机物与铜离子摩尔比为1：1配制萃取两相,相比1：1混合进行萃取实验,测定不同pH值下的萃取率,试验结果表明：随着pH值的升高,它们的萃取率增大,当pH=5时,萃取率分别为12%、34%、28%、16%,萃取能力顺序为甲基取代>氟取代>氯取代>无取代。此类化合物和通常使用的商业萃取剂（如M5640）相比,它们的萃取能力较低,原因可能是：①分子结构太规整,亲油性取代基团少,油溶性较差②活性基团周围的空间位阻较大,机构弹性较小,限制了它们的萃取能力。但同时也使它们对铜具有极强的选择性,可做为有潜力的选择性化学传感器。通过增长碳链等改造,提高其油溶性,也有成为特效萃取剂的潜在价值。研究采用4-特辛基酚、乙酰氯、三氯化铝、盐酸羟胺、异辛酸为原料,以四氯乙烷为溶剂,经三步反应合成了2-羟基-5-特辛基苯乙酮肟,其可作为商业铜萃取剂的活性成分与醛肟复配形成高效萃取剂。关键步骤Fries重排的优化合成条件为：溶剂为四氯乙烷,n（AlCl3）:n（4-特辛基酚）=1.2：1,反应温度为120℃,反应时间为6h。该条件下合成2-羟基-5-特辛基苯乙酮的产率为90.8%,液相色谱纯度为89.2%。比较了乙酸-（4-壬基）-苯酯与乙酸-（4-特辛基）-苯酯的重排反应,结果表明位阻较大的取代基有利于抑制重排副反应的发生,明显减少产物中的杂质。
王红鹰,郑伟[6]（2002）在《铜的浸出-萃取-电积工艺及萃取剂》文中研究说明介绍了铜的浸出萃取电积工艺 （L SX EW工艺 ）及其在国内的应用与发展状况 ,也介绍了铜萃取剂在国内外的研发状况
邓天龙,汪模辉,廖梦霞[7]（1999）在《从低品位铜矿浸出液中回收铜的技术进展》文中研究表明本文评述了近年来国内外从低品位铜矿浸出液中采用铁屑置换法、溶剂萃取一电积法、液膜分离一电积法等工艺回收铜的技术进展。
袁继文,高巍[8]（2010）在《湿法冶金中的溶剂萃取剂》文中研究指明湿法冶金技术对矿物资源的可持续开发、资源的充分利用和环境保护等方面,发挥了很大的作用,随着湿法冶金技术的不断发展和完善,其在冶金生产中占重要的地位。作为湿法冶金的重要手段的溶剂萃取技术也得到广泛的研究和应用,本文介绍了湿法冶金中的萃取剂的历史发展过程,并将传统萃取剂与双端萃取剂进行对比。
袁继文[9]（2011）在《同时结合金属盐阳、阴离子的聚合物—席夫碱双功能配位萃取剂的合成及性能研究》文中研究指明传统湿法冶金的溶剂萃取技术提取金属的过程其实质主要是金属阳离子和萃取剂中的质子交换,在溶剂萃取过程中未被萃取的阴离子以及大量有机溶剂的使用对环境造成污染,同时被金属离子置换出的氢离子亦易使萃取剂质子化而降低功效。为探索解决这些问题,本研究合成了三种新型的能同时结合金属盐阳离子和阴离子的Salen类席夫碱两性离子双位配体,并首次将其以共价键固定到硅胶载体上制备可循环再生的固体配位萃取剂。主要进行了以下几个方面的研究工作:1、合成三种新型水杨醛衍生物5-溴-3-亚甲基哌啶水杨醛、5-溴-3-亚甲基吗啡啉水杨醛和5-甲基-3-亚甲基哌啶水杨醛,并通过核磁共振表征了目标化合物。2、通过硅胶的氯硅烷功能化和对残余硅醇基团的封端,合成了化学修饰的硅胶以便负载席夫碱配体;通过红外光谱和元素分析表征经化学修饰后硅胶的结构。3、利用水杨醛衍生物和三亚乙基二胺反应合成了相应的三种席夫碱双位配体;利用席夫碱桥联基团上的肿胺基和硅胶上的烷基氯活性基团反应,成功将三种席夫碱以共价键结合到硅胶表面,从而制成硅胶负载的固体配位萃取剂D、E、F;通过元素分析确定硅胶上席夫碱双位配体的负载量。4、基于配体与金属盐反应结合金属离子的同时,酚羟基质子转移至邻位的叔胺基上形成质子化的正电荷环境,从而通过氢键和静电作用力与阴离子结合。因此该固体萃取剂可同时结合金属盐的阳,阴离子。通过利用原子吸收光谱和离子色谱等技术测试了三种固体配位萃取剂对金属盐（硫酸盐,硝酸盐和氯化物）阳、阴离子的配位萃取性能。实验结果表明萃取剂对Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Fe（Ⅱ）的萃取率大于95%,而对Zn（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）的萃取率则随金属盐不同分别介于62-96%和52-94%。而萃取剂对阴离子的萃取率则随金属盐的变化相差较大,并且比阳离子的萃取效果弱,其中对SO42?、NO3-及Cl-的最大萃取率分别为:88%,64%和64%。5、初步分析了对阳离子和阴离子不同萃取效果及相随离子的影响,以期为优化配体设计及萃取条件,以及进一步探索影响阳、阴离子同时萃取效率的因素和机理提供借鉴。
二、2-羟基-5-(1-甲庚基)苯甲醛肟(N-590)和2-羟基-5-(1-甲庚基)二苯甲酮肟(N-510)的混合物萃取铜的性能（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、2-羟基-5-(1-甲庚基)苯甲醛肟(N-590)和2-羟基-5-(1-甲庚基)二苯甲酮肟(N-510)的混合物萃取铜的性能（论文提纲范文）
（2）Cu萃取剂的发展与应用（论文提纲范文）
| 1 湿法冶金工艺的优点 |
| 2 铜萃取剂的分类 |
| 2.1 肟类 |
| 2.2 复配类 |
| 2.3 β-二酮类 |
| 2.4 三元铵类 |
| 2.5 其他类 |
| 2.6 国内生产的铜萃取剂 |
| 3 结语 |
（3）5-癸基水杨醛肟和2-羟基-5-癸基苯乙酮肟的合成及萃铜条件研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 湿法冶铜在铜冶炼中的意义 |
| 1.2 湿法冶铜的有效工艺 |
| 1.3 铜萃取剂概述 |
| 1.3.1 羟肟类萃取剂 |
| 1.3.2 取代水杨醛肟类萃取剂 |
| 1.3.3 β-二酮类萃取剂 |
| 1.3.4 其它类型萃取剂 |
| 1.3.5 国内铜萃取剂的研究概况 |
| 1.4 本文的研究意义与研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 5-癸基水杨醛肟的合成 |
| 2.1 本章引言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 主要实验仪器与设备 |
| 2.2.2 主要化学试剂与原料 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 合成路线 |
| 2.3.2 癸基酚的合成 |
| 2.3.3 5-癸基水杨醛的合成 |
| 2.3.4 5-癸基水杨醛肟的合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 癸基酚与5-癸基水杨醛肟的表征 |
| 2.4.2 镁粉用量对癸基水杨醛肟收率的影响 |
| 2.4.3 多聚甲醛用量对癸基水杨醛收率的影响 |
| 2.4.4 甲酰化反应温度对癸基水杨醛肟收率的影响 |
| 2.4.5 甲酰化反应时间对癸基水杨醛收率的影响 |
| 2.4.6 缩合反应时间对癸基水杨醛肟收率的影响 |
| 2.4.7 其它条件对癸基水杨醛肟收率的影响 |
| 第3章 2-羟基-5-癸基苯乙酮肟的合成 |
| 3.1 本章引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 合成路线 |
| 3.2.2 乙酸-(4-癸基)-苯酯的合成 |
| 3.2.3 2-羟基-5-癸基苯乙酮的合成 |
| 3.2.4 2-羟基-5-癸基苯乙酮肟的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 产品表征 |
| 3.3.2 AlC1_3 催化Fries 重排反应 |
| 3.3.3 对甲苯磺酸催化Fries 重排反应 |
| 3.3.4 四氯化锡催化Fries 重排反应 |
| 3.3.5 四氯化钛催化Fries 重排反应 |
| 3.3.6 三溴化硼催化Fries 重排反应 |
| 第4章 5-癸基水杨醛肟的萃铜条件研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 萃取剂的配制 |
| 4.1.2 实验条件 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 pH 值对铜萃取率的影响 |
| 4.2.2 两相混合时间对铜萃取率的影响 |
| 4.2.3 相比对铜萃取率的影响 |
| 4.2.4 反萃液硫酸含量对铜反萃率的影响 |
| 4.2.5 相比对铜反萃率的影响 |
| 4.2.6 不同萃取剂最大铜负载量比较 |
| 4.2.7 不同萃取剂铜萃取率比较 |
| 4.2.8 不同萃取剂铜反萃率比较 |
| 4.2.9 不同萃取剂铜铁分离系数比较 |
| 第5章 2-羟基-5-癸基苯乙酮肟的萃铜条件研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 萃取剂的配制 |
| 5.1.2 实验条件 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 pH 值对铜萃取率的影响 |
| 5.2.2 两相混合时间对铜萃取率的影响 |
| 5.2.3 相比对铜萃取率的影响 |
| 5.2.4 反萃液硫酸含量对铜反萃率的影响 |
| 5.2.5 相比对铜反萃率的影响 |
| 第6章 复配物的萃铜条件研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 萃取剂的配制 |
| 6.1.2 实验条件 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 pH 值对铜萃取率的影响 |
| 6.2.2 两相混合时间对铜萃取率的影响 |
| 6.2.3 相比对铜萃取率的影响 |
| 6.2.4 反萃液硫酸含量对铜反萃率的影响 |
| 6.2.5 相比对铜反萃率的影响 |
| 6.2.6 不同萃取剂的萃铜性能比较 |
| 第7章 结论和展望 |
| 7.1 研究工作结论 |
| 7.2 前景展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读硕士学位期间公开发表的论文 |
| 附录B 谱图 |
（5）新型羟肟类萃取剂的分子设计合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 我国铜资源简况 |
| 1.1.1 我国铜资源需求现状 |
| 1.1.2 我国铜产业发展现状 |
| 1.2 铜冶炼生产简况 |
| 1.2.1 火法冶铜技术 |
| 1.2.2 湿法冶铜技术 |
| 1.3 铜萃取剂概述 |
| 1.3.1 铜萃取剂使用概况 |
| 1.3.2 国内外羟肟类铜萃取剂的研究进展 |
| 1.4 取代α-苯偶姻合成概述 |
| 1.4.1 酯的双分子还原偶联法 |
| 1.4.2 醛的安息香缩合法 |
| 1.5 羟基烷基苯乙酮合成方法概述 |
| 1.6 本论文研究的意义、内容和选题依据 |
| 1.6.1 本论文研究的意义 |
| 1.6.2 本论文研究的内容 |
| 1.6.3 本论文的选题依据 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要试剂与原料 |
| 2.2 主要实验仪器和设备 |
| 2.3 主要合成装置 |
| 2.4 取代α-苯偶姻肟类化合物的合成方法 |
| 2.5 2-羟基-5-特辛基苯乙酮肟的合成方法 |
| 2.6 合成反应监控与产物提纯表征方法 |
| 2.6.1 薄层色谱(TLC) |
| 2.6.2 柱层析色谱 |
| 2.6.3 核磁共振谱(~1HNMR)(~(13)CNMR)分析 |
| 2.6.4 傅立叶变换红外光谱法(FT-IR) |
| 2.6.5 质谱分析(MS) |
| 2.6.6 紫外吸收光谱分析(UV) |
| 第三章 取代α-苯偶姻肟类化合物的合成与其对铜离子的响应 |
| 3.1 取代α-苯偶姻肟类化合物的合成 |
| 3.1.1 合成路线 |
| 3.1.2 离子液体催化剂的合成 |
| 3.1.3 取代α-苯偶姻的合成 |
| 3.1.4 取代α-苯偶姻肟的合成 |
| 3.2 α-苯偶姻肟类化合物对铜离子的响应 |
| 3.2.1 化合物对铜离子的紫外吸收光谱分析 |
| 3.2.2 化合物对铜离子选择性 |
| 3.2.3 化合物与铜离子的结合比 |
| 3.2.4 化合物与铜离子的作用方式 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 α-苯偶姻肟类化合物对铜离子的萃取性能研究 |
| 4.1 萃取剂的配制 |
| 4.2 萃取实验结果与讨论 |
| 4.2.1 pH值对萃取率的影响 |
| 4.2.2 相比对萃取率的影响 |
| 4.2.3 两相混合时间对萃取率的影响 |
| 4.2.4 化合物对铜离子的负载量 |
| 4.2.5 硫酸浓度对反萃率的影响 |
| 4.2.6 反萃相比对反萃率的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 2-羟基-5-特辛基苯乙酮肟的合成研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 合成路线 |
| 5.1.2 合成方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 溶剂的选择的影响 |
| 5.2.2 AlCl_3用量的影响 |
| 5.2.3 反应温度的影响 |
| 5.2.4 反应时间的影响 |
| 5.2.5 取代基对重排反应的影响 |
| 5.3 产物结构表征 |
| 5.3.1 红外光谱分析 |
| 5.3.2 核磁共振~1HNMR分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究工作结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（6）铜的浸出-萃取-电积工艺及萃取剂（论文提纲范文）
| 1 L-SX-EW工艺、特点及其在国内的应用与发展 |
| 1.1 L-SX-EW工艺及特点 |
| 1.2 L-SX-EW工艺的特点 |
| 1.3 我国的L-SX-EW技术[6] |
| 1.4 L-SX-EW技术的应用已逐步成熟[7] |
| 2 L-SX-EW工艺中的萃取剂 |
| 2.1 常用萃取剂 |
| 2.2 国外的研究开发情况 |
| 2.3 国内的研究开发状况[11] |
| 3 结语 |
（8）湿法冶金中的溶剂萃取剂（论文提纲范文）
| 1 溶剂萃取剂机理及历史进展 |
| 1.1 萃取机理 |
| 1.2 萃取剂历史及现状 |
| 1.3 双端萃取剂的研究 |
| 2 展 望 |
（9）同时结合金属盐阳、阴离子的聚合物—席夫碱双功能配位萃取剂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 溶剂萃取及应用 |
| 1.2 金属萃取剂及应用 |
| 1.3 固相萃取剂技术及应用 |
| 1.4 双位萃取剂的研究 |
| 1.5 选题思路 |
| 1.6 研究目标及内容 |
| 1.6.1 研究目标 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 水杨醛衍生物的制取 |
| 2.1.1 药品与试剂 |
| 2.1.2 5-甲基-3-亚甲基哌啶-水杨醛合成及表征 |
| 2.1.3 5-溴-3-亚甲基哌啶-水杨醛合成及表征 |
| 2.1.4 5-溴-3-亚甲基吗啡啉-水杨醛合成及表征 |
| 2.2 硅胶的功能化 |
| 2.2.1 药品与试剂 |
| 2.2.2 硅胶的处理 |
| 2.2.3 硅胶的氯硅烷功能化 |
| 2.2.4 残余硅醇基团的封端 |
| 2.2.5 实验分析 |
| 2.3 硅胶聚合席夫碱 |
| 2.3.1 Schiff 碱合成反应机理 |
| 2.3.2 药品与试剂 |
| 2.3.3 硅胶C 聚合席夫碱 |
| 2.3.4 实验分析 |
| 2.4 硅胶D、E 和F 萃取阴阳离子 |
| 2.4.1 药品与试剂 |
| 2.4.2 硅胶D、E 和F 对阴阳离子的萃取 |
| 2.4.3 实验分析 |
| 3 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士期间发表的论文 |
四、2-羟基-5-(1-甲庚基)苯甲醛肟(N-590)和2-羟基-5-(1-甲庚基)二苯甲酮肟(N-510)的混合物萃取铜的性能（论文参考文献）
- [1]2-羟基-5-（1-甲庚基）苯甲醛肟（N-590）和2-羟基-5-（1-甲庚基）二苯甲酮肟（N-510）的混合物萃取铜的性能[J]. 陈星,许庆仁,盛志初. 化工冶金, 1992(04)
- [2]Cu萃取剂的发展与应用[J]. 王雨琦. 甘肃科技, 2012(16)
- [3]5-癸基水杨醛肟和2-羟基-5-癸基苯乙酮肟的合成及萃铜条件研究[D]. 赵双会. 湘潭大学, 2010(06)
- [4]2-羟基-5-（1-甲庚基）苯甲醛肟萃取铜的性能[J]. 陈星,许庆仁,盛志初. 应用化学, 1991(04)
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- [8]湿法冶金中的溶剂萃取剂[J]. 袁继文,高巍. 广州化工, 2010(12)
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