一、护肝宁口服液抗酒精中毒及其机理的研究（论文文献综述）
胡晓阳,孙爽,李响,赵启腾,郭钟秀,朴圣爱[1]（2020）在《中药单体及复方治疗酒精性肝损伤的研究进展》文中研究表明酒精性肝损伤（alcoholic liver disease,ALD）是指过量饮酒导致的肝脏疾病,随着人们生活水平的提高,过量饮酒成为当今世界范围内一个重要的公共卫生问题,严重影响人类的健康。大量研究证实中药单体及复方在治疗在ALD方面具有明显的优势。本文论述了中药单体及复方治疗ALD的作用机制及研究进展,期望能进一步对ALD防治研究提供参考。
王秀秀[2]（2019）在《玉木耳子实体多糖抗氧化、抗炎症和保肝作用分析》文中研究指明酒精性肝损伤引起的肝病（Alcoholic liver disease,ALD）已成为仅次于病毒肝炎的第二大肝病,对于ALD的发病机制及其防治日益引起关注。而长期服用临床药物会产生抗药性和一定毒副作用,因此寻找天然有效保肝药物具有重要意义。玉木耳（Auricularia cornea var.Li.）,属担子菌门（Basidiomycota）,伞菌纲（Agaricomycetes）,木耳目（Auriculariales）,木耳科（Auriculariaceae）,木耳属（Auricularia）,是毛木耳（A.cornea Ehrenb.）的白色变异菌株。本课题以玉木耳多糖（A.cornea polysaccharides,APS）和酶提玉木耳多糖（Enzymatic-extractable APS,EAPS）为研究材料,分析了两种多糖的单糖组成和体外抗氧化能力,检测了酒精诱导的急性肝损伤小鼠模型的体内抗氧化、抗炎症和保肝活性。主要结果如下:（1）气相色谱（Gas chromatograph,GC）分析结果显示,APS含有岩藻糖（Fucose,Fuc）、阿拉伯糖（Arabinose,Ara）、木糖（Xylose,Xyl）、甘露糖（Mannose,Man）、半乳糖（Galactose,Gal）和葡萄糖（Glucose,Glu）,其质量分数为9.98%、1.55%、32.7%、11.97%、7.65%和36.15%,摩尔比为5.9:1.0:21.1:6.4:2.3:53.7。EAPS含有岩藻糖、核糖（Ribose,Rib）、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖,其质量分数为7.51%、0.78%、20.53%、7.64%、9.33%和54.21%,摩尔比为8.8:1.0:26.4:8.2:10.0:58.1。傅立叶红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR）分析结果表明,两种多糖均含有多糖的特征吸收峰,且具有α构型的糖苷键。（2）以羟基、超氧阴离子和DPPH自由基清除率及还原力为指标,分析了APS和EAPS的体外抗氧化性活性,两种多糖均具有一定的抗氧化活性,且EAPS的抗氧化活性强于APS。（3）APS和EAPS对ALD小鼠肝脏修复作用。APS和EAPS能降低小鼠血清中的谷草转氨酶（Aspartate transaminase,AST）和谷丙转氨酶（Alanine transaminase,ALT）的活性,降低肝脏中甘油三酯（Triacylglycerols,TG）水平,缓解脂代谢。还能提高小鼠肝脏中的超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase,GSH-Px）和过氧化氢酶（Catalase,CAT）活性,增强机体对酒精代谢所产生的自由基的清除能力。抑制脂质过氧化产物丙二醛（Malondialdehyde,MDA）的生成,降低炎症指标诱导型一氧化氮合酶（Inducible nitric oxide synthase,i NOS）、环氧合酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）,肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α）、白细胞介素6（Interleukin-6,IL-6）和白细胞介素1β（Interleukin-1β,IL-1β）的活性或水平。增强酒精代谢相关酶乙醇脱氢酶（Alcohol dehydrogenase,ADH）、乙醛脱氢酶（Aldehyde dehydrogenase,ALDH）和细胞色素酶（Cytochrome P4502E1,CYP2E1）的活性。另外,小鼠肝脏组织病理学切片结果显示,在两种多糖的干预下,肝损伤症状得到明显恢复。上述结果表明,APS和EAPS可通过提高机体抗氧化能力,改善脂代谢,减轻炎症反应,缓解酒精代谢等途径降低肝组织的损伤程度,对酒精所致小鼠急性肝损伤有明显保护作用。
张帅[3]（2019）在《河蚬酶解产物解酒护肝活性的研究》文中进行了进一步梳理2016年全球饮酒人数已经达到了23亿,全球因饮酒造成的死亡人数高达300万,饮酒导致的死亡率已经高于结核病、艾滋病和糖尿病等疾病,其中中国因酒精造成的肝硬化死亡人数已经达到83341人。目前,酒精性肝损伤的控制与治疗主要依靠戒酒和药物。治疗酒精性肝损伤的药物以人工合成为主,它们都有一定的毒副作用。但食源性解酒护肝活性物质无论是从有效性还是安全性,其对酒精性肝损伤都具有很好的辅助保护作用。因此寻找有效的解酒护肝活性物质已经成为研究的热点。《本草纲目》中记载,河蚬具有治肝病、解酒毒等疗效,但目前有关河蚬解酒护肝的研究也不够系统,有效成分仍然未知,而且我国河蚬仍以鲜销为主,与国外相比其精深加工技术欠缺。本课题以河蚬为原料,采用酶解、超滤、分离纯化、体内和体外活性评价等方法,系统研究了河蚬酶解产物解酒护肝活性、优化了河蚬酶解产物最佳用酶及酶解工艺条件,并对河蚬解酒护肝活性物质进行追踪,以此得到具有解酒护肝活性的肽段。旨在丰富解酒护肝理论的研究,并为河蚬高值化利用提供理论依据。主要研究结果如下:（1）从食品化学的角度对其基本营养成分、氨基酸、脂肪酸组成和无机元素进行了测定分析。结果表明河蚬的化学组成为（按干基计）:粗蛋白58.1%,粗脂肪4.7%,总糖24.2%,灰分5.6%,非蛋白氮1.7%;同时氨基酸组成完善,其中必须氨基酸占氨基酸总量的39.45%,与醒酒作用有关的赖氨酸、组氨酸、脯氨酸、以及丙氨酸,亮氨酸等五种氨基酸占氨基酸总量的30.04%;脂肪酸分析结果表明:河蚬中含有丰富的多不饱和脂肪酸（40.01%）,其中含量最高的是亚麻酸（14.6%）,饱和脂肪酸中含量最高的是棕榈酸（25.9%）,单不饱和脂肪酸中油酸最为丰富（10%）;并且河蚬中含有钙、铁、锌、硒等元素。（2）采用体外试验法测定河蚬肉酶解产物对乙醇脱氢酶（ADH）活性的影响,采用动物试验测定灌胃河蚬肉酶解产物后小鼠醉酒时间、醒酒时间、血液乙醇浓度的变化以及小鼠肝组织中丙二醛（MDA）、甘油三酯（TG）、谷胱甘肽（GSH）等相关生化指标评价其解酒护肝的功效。体外试验表明:河蚬肉酶解产物对ADH具有激活作用,激活率为52%。动物试验表明:河蚬肉酶解产物组与模型组比较,可显着延长小鼠的醉酒时间和缩短醒酒时间,时间延长率为69.42%,缩短率为13.40%,且能显着降低小鼠血液乙醇浓度（P<0.05）。此外,河蚬肉酶解产物能显着降低小鼠肝组织中的MDA、TG的含量（P<0.05）,减缓GSH的消耗（P<0.05）。因此初步确定河蚬肉酶解产物具有解酒功效及对酒精性肝损伤有辅助保护作用。（3）以体外ADH的激活率为主要评价指标,蛋白质回收率为参考评价指标,通过筛酶、单因素试验、响应面试验等手段,对河蚬酶解多肽制备的工艺进行优化,并对优化出的河蚬酶解多肽产物进行体内抗急性酒精性肝损伤活性评价。结果表明:动物蛋白酶是制备河蚬解酒多肽的最适用酶,较其他五种蛋白酶,其酶解产物对ADH激活率最高（428.40±0.66%）,同时蛋白质回收率也达到了73.53±4.30%。最佳酶解工艺条件是:时间52 min,酶添加量1530 U/g,pH 7.5,在此条件下ADH激活率为454.6±3.21%。动物实验表明:优化所得的河蚬酶解产物与模型组相比,可显着降低急性饮酒小鼠血清中ALT和AST的活力以及小鼠肝组织中的MDA、TG和细胞色素P4502E1的含量,减缓GSH的消耗,并可显着提高急性饮酒小鼠肝脏中ADH和ALDH活力,所以优化所得的河蚬酶解物对急性饮酒的小鼠肝脏具有辅助保护作用,并且在总氮浓度为2.510 mg/mL范围内,呈一定的剂量效应。（4）利用超滤手段和高效体积排阻色谱法,对河蚬酶解产物进行分离并测定各超滤组分的分子量分布,然后采用动物试验对<2.5 kDa组、2.55 kDa组、510 kDa组、>10 kDa组四个超滤组分进行抗急性酒精性肝损伤活性评价。结果表明:河蚬酶解产物采用超滤分离能达到较好的分离效果,2.55 kDa超滤组分对急性饮酒小鼠肝脏的保护作用优于其他组分。（5）采用体外ADH激活率评价方法进行活性追踪,利用Sephacryl S-100凝胶层析和RP-HPLC等手段对河蚬酶解产物2.55 kDa超滤组分进行分离纯化与筛选,最终获得1个对ADH激活作用较强的肽段（分子量为446476 Da范围）。
谈启军,刘近明,赵国荣,唐菲,梅明,邹俊驹[4]（2019）在《中医药防治酒精性肝病的实验研究进展》文中进行了进一步梳理酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD）是因长期大量饮酒而导致的肝脏损害性病变。其病程过程复杂,包括了从脂肪变性到肝硬化的广泛肝脏病变[1]。根据其病情和病程,ALD分为轻症酒精性肝病（mild alcoholic injury,MAI）、酒精性脂肪肝（alcoholic fatty liver,AFL）、酒精性肝炎（alcoholic hepatitis,AH）、酒精性肝纤维化（alcoholic hepatic fibrosis,AHF）、酒精性肝硬化（alcoholic cirrhosis,AC）等5个阶段。酒精性肝炎与其他类型肝炎的典型区别在于嗜酸性粒
杨迎[5]（2018）在《树莓口服液保肝解酒作用及功效评价》文中指出酒精性肝病是一种由于过度饮酒引起的酒精性肝损伤的综合症,目前在已经成为威胁和困扰人们身体健康的高发性疾病。现在传统的药物干预和治疗方法有一定的局限性,因此开发出一种以药食同源的解酒保肝保健口服液具有十分重要的意义。本课题加入具有抗氧化功能的金银花,葛根,人参为辅料,以营养独特的树莓汁调节风味,采用单因素实验和正交方案设计,对影响树莓口服液超氧化物歧化酶活性高低的各因子进行了参数优化,通过感官评价确定最佳配方口感。同时建立大鼠急性酒精肝损伤模型实验,给大鼠灌胃不同浓度的口服液,测定体内与抗氧化相关的SOD,ADH,TG,MDA的变化,对树莓口服液的保肝解酒效果进行评价,研发出一款具有保护肝脏,延缓醉酒的功能性保健食品。研究结果如下:对树莓汁的营养成分测定和前期预实验葛根,金银花,人参中有效成分提取,通过测定得知树莓果汁含有丰富的营养,树莓果汁每100g中就含有必需氨基酸307.1mg,总酚465.2mg,维生素C27.4mg,总黄酮115.7mg,总花青素54.4mg,总酸875.6毫克。由此可以得出结论:树莓果经过酶解提取得到的果汁保留了浆果中的大部分营养成分。金银花提取液中总黄酮成分为15.4%,葛根中葛根异黄酮总量为36.7%,人参中皂苷含量为8.9%。进行体外抗氧化实验,通过正交试验测定了树莓口服液各成分最佳配比为金银花:葛根:人参:树莓的比例是3:4:1:2,该配方抗氧化性效果最佳。解酒保肝效果最强。影响因子葛根>金银花>树莓>人参。通过正交试验和感官评价确定树莓保肝解酒口服液的最佳风味配比为白砂糖10%、柠檬酸0.15%、黄原胶0.05%、树莓15ml。由该配方制备的树莓口服液具有优良的口感,果味浓郁,适宜的酸甜口感;还有天然的新鲜度,独特的风味,并且它颜色鲜红,综合性能稳定,只是有一点点沉降。通过动物实验对树莓口服液保肝解酒的作用进行了评价,结果表明该款口服液对建立急性酒精肝损伤模型的大鼠肝脏损伤具有明显的缓解作用,实验表明:树莓口服液能够减少大鼠醉酒死亡数量,延长酒精耐受时间,缩短大鼠的醒酒时间,降低酒精对酒精肝损伤的影响。树莓口服液浓度越高,效果越明显。说明树莓口服液具有一定的解酒作用,在一定程度下能降低急性酒精中毒,缓解效果随着浓度增大效果显着,树莓口服液可降低MDA和TG活性,使SOD,ADH活性增加,减少自由基对细胞的损害,从而起到保护肝脏,延缓醉酒的作用
陈丰[6]（2018）在《枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用及机制探讨》文中进行了进一步梳理研究背景:随着生活水平的提升及饮食习惯的不断变化,导致ALD发病率呈逐年上升趋势。西医目前主要从戒酒、营养支持和药物治疗两个方面治疗酒精性肝损伤,虽取得了一定的疗效,仍然存在作用较局限,难以提高患者的生活质量等不足。中医药治疗酒精性肝病能在治疗疾病的同时改善患者生活质量。我国地广物博,中药资源产量丰富,并且中药制剂毒副作用小、疗效佳、价格亲民,备受青睐,在现代解酒保肝产品开发中具有一定的优势。在追求大健康和治未病的时代背景下,中药类保健食品的研发也日益增多。因此,运用软件对CFDA网站公布的对化学性肝损伤有辅助保护功能保健食品配方特点进行归纳总结。此外,本人所在的课题组在已结题的中医药防治酒精性肝损伤四个课题的基础上选择2002年卫生部公布的药食两用名单中的中药,遵守“从脾论治”的原则,组成枳葛解酒保肝方,且以枳椇子、葛根为主药,研究枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤保护的作用机理。研究目的:通过对化学性肝损伤保健食品配方特点的归纳总结;以大鼠慢性酒精性肝损伤为模型探讨枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤的保护作用,从加速乙醇代谢和增强机体抗氧化能力角度,研究枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤保护的作用机理,为临床治疗酒精性肝损伤提供用药依据,并为保健食品的研发打下基础。研究方法:1.我国已批准的对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健食品配方特点分析以国家食品药品监督管理总局——保健食品网站“数据查询”栏目已公布的保健食品信息为数据来源,并以“对化学性肝损伤有辅助保护功能”为关键词进行我国已批准的保健食品数据收集。对保健食品配方类型、剂型、保健功能、功效成分分别进行统计,将所得数据录入Microsoft Excel 2016进行频次分析。将组方中含中药原料的保健食品录入“中医传承辅助系统（V2.50）”分析用药规律。2.枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用及机制探讨选择属于2002年卫生部公布的药食两用名单中的中药,组成枳葛解酒保肝方。选择雄性Wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药组、枳葛解酒保肝方高剂量组、枳葛解酒保肝方中剂量组、枳葛解酒保肝方低剂量组。以浓度为50%的无水乙醇（蒸馏水稀释）灌胃6周,建立大鼠酒精性肝损伤模型,阳性药为东宝肝泰片,其余三组分别给予枳葛解酒保肝方对应剂量。分别检测肝脏指数,血清中ALT、AST、ALP、TP、ALB含量,肝组织病理形态,血清、肝组织中TG含量及肝组织脂滴面积,探讨枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤大鼠的保护作用。分别检测血清、肝组织中抗氧化相关指标如SOD、MDA、GSH,血液中乙醇浓度和ADH活性,探讨枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤大鼠的保护作用机制。研究结果:1.我国已批准的对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健食品配方特点分析通过检索,共收集到325种保健食品,其中282种（86.8%）保健食品配方中含有中药类原料;具有单一保健功能的保健食品及两种功能的保健食品个数分别是192、133;剂型方面,胶囊剂156,约占总数的一半;最常用的5种功效成分分别是总黄酮、粗多糖、葛根素、总皂苷、牛磺酸;使用频次f ≥18的中药原料有21味,累积使用768次（73%）,由高到低分别是:葛根、灵芝、五味子、枳椇子、丹参、枸杞子、茯苍、绞股蓝、黄芪、甘草、山楂、姜黄、陈皮、红景天、人参、栀子、西洋参、白芍、泽泻、三七、银杏叶;常用药物组合前5位有:①葛根、五味子,②葛根、枳椇子,③葛根、丹参,④葛根、灵芝,⑤丹参、五味子;通过软件中的新方分析功能获得9个新处方。2.枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用及机制探讨与空白组比较,模型组大鼠肝脏指数、ALT、AST、TG、MDA、乙醇含量较空白组显着升高（P<0.01）,ADH活性、SOD活性、GSH含量显着降低（P<0.01）,肝组织病理形态出现明显病变,由此可知酒精性肝损伤模型复制成功。2.1枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用枳葛解酒保肝方低剂量组大鼠的肝脏指数显着低于模型组,阳性药组、枳葛解酒保肝方高剂量组、枳葛解酒保肝方中剂量组与模型组相比较均无统计学意义。与模型组相比,阳性药组及枳葛解酒保肝方高、中、低剂量组血清ALT水平均有降低趋势;枳葛解酒保肝方中剂量组与模型组血清AST水平相比较有降低趋势。模型组大鼠血清中的ALP含量与空白组比较有上升趋势,但无统计学意义,模型组大鼠血清TP含量、ALB含量与空白组相比无差异。与空白组比较,其余五组在肝组织病理形态上均表现出一定程度的损害。枳葛解酒保肝方高、中、低三个剂量组与模型组相比,病理上均表现出一定的改善作用,顺序依次为枳葛解酒保肝方中剂量组优于枳葛解酒保肝方低剂量组/枳葛解酒保肝方高剂量组。与模型组比较,枳葛解酒保肝方中剂量组、低剂量组血清中TG有降低趋势;而枳葛解酒保肝方高剂量组、低剂量组肝组织中TG含量有降低趋势;枳葛解酒保肝方中剂量组肝组织中TG含量显着降低。阳性药组大鼠血清中TG含量较模型组显着下降,肝组织中TG与模型组相比具有降低趋势。与空白组大鼠肝组织脂肪变性评分比较,模型组升高;与模型组大鼠肝组织脂肪变性评分比较,阳性药组、枳葛解酒保肝方中剂量组降低。2.2枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤药效机制探讨与模型组相比,枳葛解酒保肝方中剂量组能提高大鼠血清GSH含量、提高SOD活力和降低肝组织中MDA含量;枳葛解酒保肝方高剂量组能显着降低大鼠肝组织MDA含量及提高GSH含量;枳葛解酒保肝方低剂量组能显着降低大鼠血清MDA含量。阳性药组大鼠血清中乙醇浓度较模型组降低,而肝组织中ADH活性较模型组升高;枳葛解酒保肝方高剂量组大鼠血清中乙醇浓度、ADH活性均较模型组降低,而肝组织中ADH活性较模型组升高;枳葛解酒保肝方中剂量组大鼠血清中ADH活性较模型组降低,而肝组织中ADH活性较模型组升高,血清中乙醇浓度较模型组有降低趋势;与模型组相比,枳葛解酒保肝方低剂量组大鼠血清中ADH活性降低,肝组织中ADH活性有升高趋势,血中乙醇浓度有降低趋势。研究结论:1.我国已批准的对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健食品配方特点分析中药原料在对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健食品中应用较为普遍,剂型的选择以服用方便、便于携带为主。最常用的5种功效成分分别是总黄酮、粗多糖、葛根素、总皂苷、牛磺酸。保健食品在中药原料的选择上与中医药理论治疗化学性肝病的原则基本相符,即解毒、扶正、活血祛瘀、清热、祛湿等。应用较多的是解酒毒药、补益药、活血化瘀药,清热药,利水渗湿药。通过软件挖掘的9个新处方还必须结合中医药理论与实践综合分析等进一步评判。2.枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用及机制探讨2.1枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用从肝脏指数来看,枳葛解酒保肝方低剂量组能够减少肝脏增生、充血、水肿等病变,有效的降低肝脏指数。从血清中ALT、AST可以看出,枳葛解酒保肝方具有缓解酒精引起的血清ALT水平升高的趋势;枳葛解酒保肝方中剂量组具有缓解酒精引起的血清AST水平升高的趋势。从HE病理切片染色情况来看,枳葛解酒保肝方高、中、低剂量组较模型组均表现出一定的改善作用,枳葛解酒保肝方中剂量组优于枳葛解酒保肝方低剂量组/枳葛解酒保肝方高剂量组。从血清、肝组织TG含量和肝组织脂滴情况可以发现,阳性药组、枳葛解酒保肝方具有一定减轻酒精性肝损伤脂肪变性程度的作用,其中以阳性药及枳葛解酒保肝方中剂量作用较优。2.2枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤药效机制探讨从SOD活性及GSH、MDA含量可知,枳葛解酒保肝方具有一定的增强SOD、GSH等内源性抗氧化酶的抗氧化能力,减缓氧自由基过多引起的脂质过氧化反应对肝脏的损害作用。从乙醇浓度及ADH活性可知,阳性药、枳葛解酒保肝方高剂量、枳葛解酒保肝方中剂量、枳葛保肝方低剂量组可能通过增强肝组织ADH活性,加速乙醇的代谢,从而减少肝脏的损害。综合上述指标可知,枳葛解酒保肝方对肝脏有一定的保护作用,其中枳葛解酒保肝方中剂量组保护作用较优。枳葛解酒保肝方发挥药效的作用机制主要从加速乙醇代谢和抗氧化两个方面概括。通过增强ADH活性,增强SOD、GSH等内源性抗氧化酶的活性,加速乙醇的代谢,减少氧自由基的产生,减少酒精对肝细胞膜及细胞器的损伤程度,纠正酒精引起的脂质代谢紊乱,调节体内脂质代谢,从而降低对肝细胞的损害。
张优琴,王智巍,卞俊,胡卫敏[7]（2017）在《中药治疗酒精性肝病的研究进展》文中认为近年来,随着我国国民生活水平提高,酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD）的发生率也呈上升趋势。ALD的病理发生过程,包括早期肝细胞的变性,中期的肝脏炎性改变和纤维组织增生,以及晚期肝硬变。ALD的发病机制较复杂,至今仍未完全明了。既往研究认为,ALD与机体的氧化应激、谷胱甘肽（glutathione,GSH）耗损、蛋氨酸代谢异常、营养不良以及肠道细菌内毒素的产生等因素有关。近期的研究发现,特异细胞的信号通路、mRNA、细胞转化因子、炎症介
刘慧娇[8]（2017）在《新加八味降酶汤联合异甘草酸镁治疗药物性肝损伤临床疗效观察》文中认为目的:本课题通过观察新加八味降酶汤联合异甘草酸镁（magnesium isoglycyrrhizinate,MgIG）治疗药物性肝损伤（drug-included liver injury,DILI）的中医证候积分、不适症状及血清生化学指标、B超积分等,对新加八味降酶汤联合异甘草酸镁治疗DILI进行疗效观察,探讨中医药联合异甘草酸镁的治疗效果及利弊,为临床治疗DILI提供新的治疗方案。方法:所有病例均选自2015年9月至2016年12月就诊于江苏省中医院感染科的门诊及住院DILI患者。将符合课题研究纳入标准的60例DILI患者按照随机原则分为2组,即治疗组和对照组,各30例。对照组给予异甘草酸镁常规治疗,治疗组则在对照组用药基础上联合新加八味降酶汤,均治疗6周。观察并记录患者治疗前后肝功能、不适症状及B超评分值等指标的变化,进行疗效分析;观察治疗前后患者的血、尿、粪常规及心电图、肾功能等指标的变化,进行安全性分析。结果:（1）经统计学分析,治疗第3周,治疗组临床有效30例,无效0例,有效率100%;对照组临床有效15例,无效15例,有效率50%。第6周,治疗组临床治愈1例,显效27例,有效2例,无效0例,总有效率100%;对照组临床显效5例,有效23例,无效2例,总有效率50%。两组患者总体疗效比较,差异有显着统计学意义（P<0.01）。（2）两组患者间治疗3周与6周中医证候积分比较,差异有显着统计学意义（P<0.01）;治疗后,治疗组与对照组的症状积分均较治疗前明显下降,且差异有显着统计学意义（P<0.01）。（3）血清学指标:组间比较:治疗3周时,AST、AKP、GGT三项具有统计学差异（P<0.05）,ALT、TB具有显着统计学差异（P<0.01）;6周时,组间比较,P值均>0.05,无统计学差异。组内各项经分析:治疗组:3周、6周时各项指标与治疗前比较有显着统计学差异（P<0.01）;第6周与第3周比较,AST项无明显统计学差异（P=0.737）,ALT、AKP、GGT、TB项有显着统计学差异（P<0.01）。对照组:3周时AST、ALT两项指标与治疗前比较有明显统计学差异（P<0.01）,AKP、GGT、TB项则无显着统计学差异（P>0.01）;6周时各项项指标与治疗前比较有明显统计学差异（P<0.01）;第6周与第3周比较,各项指标有统计学差异（P<0.05）。两组患者治疗0、3、6周时B超评分组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;组内比较,3周与6周B超评分与治疗前相比明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）两组患者在本次研究期间接受治疗未出现明显的不良反应,血、尿、粪常规、心电图、肾功能等均为出现与本次用药相关的异常改变。结论:新加八味降酶汤联合异甘草酸镁治疗DILI,在改善患者症状体征及肝功能指标等方面效果优于单用异甘草酸镁,且具有良好的安全性。
吴祎[9]（2014）在《化橘红解酒功效与保健食品的研究》文中指出目的：道地药材化橘红具有醒酒宽中功效,既往研究初步表明此功效与化橘红中富含的黄酮类化合物有关,为此开展了化橘红总黄酮解酒功效及其解酒口服液剂型的研究,为该岭南特有药材资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用UPLC色谱法分别对不同品种化橘红中四种黄酮类有效成分进行含测,并以HPLC色谱法对不同批次化橘红药材指纹图谱进行研究,并建立口服液用化橘红原料的质量标准。采用水提醇沉法获取化橘红中的总黄酮,因总黄酮水溶性较差,直接制备成口服液剂型较为困难,故采用羟丙基-p-环糊精通过溶剂-搅拌法对化橘红总黄酮进行包合；并对影响包合过程的各因素（物料摩尔比、溶剂比、包合温度、包合时间、搅拌速度）进行单因素考查,以包合率和载药量为指标,找出主要影响因素,并采用正交法筛选出最佳包合工艺。通过显微镜鉴别法,差示扫描量热法,红外光谱法对包合物进行了研究,并与原药材、羟丙基-β环糊精、物理混合对照图片或图谱进行比对,鉴定包合物是否形成。添加蜂蜜、柠檬酸、木糖醇对化橘红总黄酮包合物溶液进行口感调配得到口服液母液,稀释过滤后使用全自动灌封机灌封,并进行灭菌检漏,灭菌置换温度为100℃,灭菌温度为110℃,灭菌时间40min,冷却温度为100℃,检漏时间为5min,清洗时间5min,排泄时间为5min,真空压力为-0.06Mpa,灭菌压力为0.1Mpa。所得口服液成品按10版《中国药典》有关规定和检测方法对分别进行定性、定量、pH值、相对密度、微生物卫生考查,综合各项考查指标建立化橘红解酒口服液质量标准,并在温度为25℃±2℃,相对湿度为60%±10%的样品留样观察室内留样三批,按口服液质量标准检测规定项目检测,每月抽取1次,进行为期6个月的口服液长期稳定性考查。采用小鼠灌胃280双蒸酒的方法,建立小鼠急性酒精中毒模型,考查小鼠耐酒剂量,并观察化橘红总黄酮口服液对急性酒精中毒的小鼠醒酒时间、自主活动的影响。结果：1.化橘红总黄酮质量标准与提取工艺研究2013年所采不同品种化橘红样品中的柚皮苷含量,在大茶岭、假西洋、凤尾、金钱肚、黄绒果、陆福、光青中依次为：102.68mg/g、115.79mg/g、135.00mg/g、101.59mg/g、116.44mg/g、104.60mg/g、92.67mg/g,野漆树苷含量依次为：2.56mg/g、3.46mg/g、1.80mg/g、3.28mg/g、7.61mg/g、5.89mg/g、0.51mg/g,柚皮素含量依次为：0.59mg/g、0.62mg/g、0.62mg/g、0.66mg/g、0.54mg/g、0.55mg/g、0.63mg/g,芹菜素含量依次为：0.051mg/g、0.043mg/g、0.053mg/g、0.086mg/g、0.050mg/g、0.049mg/g、0.073mg/g。指纹图谱研究表明：41批不同栽培品种化橘红药材指纹图谱相似度均≥0.906,14个共有峰中第一大峰为柚皮苷,第二大峰为野漆树苷。口服液用化橘红原料质量标准为：毛橘红药材外层密被短小绒毛,果皮有皱纹和较多凹点,多为五角对称结构,直径宽13-20cm,内表皮黄白色,有脉络纹,气微香,味苦涩、微辛。样品粉末呈墨绿色或棕色。药材横切面表皮有非腺毛,气孔,副卫细胞排成放射形,中果皮散在螺纹式导管,有草酸钙方晶散在,外层存在少量油室,分泌细胞扁长形。水分不得超过11%；灰分不得过5%；本品按干燥品计算,柚皮苷含量不得低于8%。指纹图谱需有14个共有峰,且各共有峰保留时间应大致一致,RSD应不大于1%,共有峰的峰面积之合应占全谱总峰面积的99%以上。不同批次化橘红指纹图谱与对照指纹图谱相似度不得低于0.90。2.化橘红总黄酮包合工艺研究最佳包合工艺为：HP-β-CD与化橘红总黄酮摩尔比为1：1,无水乙醇与水的体积比为1：1,搅拌时间为2h,在最优工艺条件下,最大包合率可达77.1%,最大载药量可达14.0%,化橘红总黄酮经包合后溶解度增大12.7倍。3.化橘红口服液质量标准研究化橘红总黄酮包合溶液1mL加入2mL70%蜂蜜水、0.2g木糖醇、0.125g柠檬酸,用纯化水定容至10mL口感能达到最佳。化橘红口服液质量标准为：pH值1.80-1.90,相对密度≥1.09,薄层色谱有柚皮苷、野漆树苷对应斑点,柚皮苷含量≥3mg/支,口服液微生物达标符合相关卫生规定。化橘红口服液长期稳定性考查结果：留样三批次（20131004,20131005,20131006）经检查,pH值均在1.80-1.90,相对密度≥1.09,薄层色谱有柚皮苷、野漆树苷对应斑点,柚皮苷含量≥3mg/支,且细菌<10个/g,霉菌（酵母菌）<10个/g,大肠埃希菌、活螨未检出。4.化橘红口服液解酒功效初步研究28。双蒸酒0.20mL/10g剂量组,小鼠出现急性酒精中毒数目为1只；0.25mL/10g剂量组,小鼠出现急性酒精中毒数目为6只；0.30mL/lOg剂量组小鼠出现急性酒精中毒数目为9只,且1只死亡；0.35mL/10g剂量组,小鼠出现急性酒精中毒数目为9只,死亡4只；0.4mL/lOg剂量组,小鼠出现急性酒精中毒数目为10只,死亡7只,确定小鼠28。双蒸酒耐酒剂量浓度为0.30mg/L。先“药”后“酒”防醉试验中,口服液高、中、低剂量组睡眠潜伏时间分别为：（39.32±3.02） mim、28.52±2.90)min、（23.14±2.42） min,空白组、阳性药物组睡眠潜伏时间分别为：（21.56±3.66） min、（53.06±4.29） min,口服液高、中、低剂量醒酒时间分别为：（285.40±24.16）min、（328.58±23.12） min、（333.50±18.44） min,空白组、阳性药物组醒酒时间分别为：（334.80±29.65） min、（201.33±15.66） min。先“酒”后“药”醒酒试验中,口服液高、中、低剂量组醒酒时间分别为：（327.09±31.13） mim、（346.11±23.12） min、（352.50±23.54） min,空白组、阳性药物组醒酒时间分别为：（368.27±44.20）min、（281.20±35.23）min。攀附试验,口服液高、中、低剂量组攀附时间分别为：（279.4±22.1、273.6±10.6、265.1±18.4）s,空白组、阳性药物组攀附时间分别为：（254.4±31.5、316.0±25.3）s。化橘红口服液高剂量组先“药”后“酒”醒酒提前率为14.76%,先“酒”后“药”醒酒提前率为11.18%。结论：1.化橘红总黄酮质量控制标准从有效成分柚皮苷的提取率来看,渗漉法优于传统的热回流提取法,且更加符合大工业化生产,可节能环保。在道地化橘红品种中假西洋柚皮苷含量最高；黄绒果野漆树苷含量最高。因化橘红有效成分总黄酮中柚皮苷和野漆树苷含量最多,因此从化橘红中所含柚皮苷、野漆树苷总含量来评价,假西洋、金钱肚、黄绒果品种质量均较优。2.化橘红总黄酮包合工艺研究羟丙基-β-环糊精能很好的包合化橘红总黄酮,增加其溶解度,所得包合物质量稳定,紫外最大吸收波长与未包合的总黄酮一致,不会产生干扰。3.化橘红解酒功效口服液质量研究口服液适量加入蜂蜜、柠檬酸、木糖醇后,可较好地屏蔽化橘红总黄酮的苦涩味,变为酸甜可口,且配方不含糖,适用于高血糖病患者服用。经过长期稳定性试验考查,所得工艺稳定,含测指标、澄清度和微生物卫生等指标均符合规定。4.化橘红口服液解酒功效初步研究化橘红保健口服液对于急性酒精中毒有着一定的疗效,能较快地醒酒并缓解醉酒过程中所产生的不适,且预防醉酒效果优于醒酒效果。
熊婕[10]（2012）在《复方枳椇子胶囊解酒保肝作用及其物质基础研究》文中指出目的：通过动物和人体实验证实复方枳棋子（complex Semen Hoveniae, Radix Puerariae and Fructus Schisandrae, SRF）的解酒保肝作用。方法：（1）动物实验：小鼠被用于复方枳棋子提取物（SRF Extract, SRFE）的药效学研究。实验小鼠被分为空白对照组、自身对照组、模型对照组、小、中、大剂量给药组和阳性对照组。自身对照组按大剂量给予SRFE,小、中、大剂量给药组分别按0.06、0.12、0.24g/kg给予SRFE,阳性对照组给予海王金樽（Hai-Wang-Jin-Zun, HWJZ）,各组按上述方法连续处理14天,末次灌胃后1h,模型对照组、小、中、大给药组和阳性对照组按7.7g/kg给予40%乙醇。给酒后立即观察小鼠醉酒情况,12h后处死动物,取其肝脏检测肝脏抗氧化酶活性及脂质过氧化产物的含量。大鼠被用于研究SRFE对乙醇代谢的影响。大鼠的分组和给药方式与小鼠相同,小、中、大剂量给药组分别按0.04、0.08、0.16g/kg,自身对照组按0.16g/kg给予SRFE,阳性对照组按0.25g/kg给予HWJZ,模型对照组、小、中、大给药组和阳性对照组按4.5g/kg给予40%乙醇。分别在给酒后0、0.5、1、2、6h,大鼠经尾静脉取血,检测血清中乙醇和乙醛的含量,12h后,处死动物,取其胃、小肠粘膜和肝脏,用于检测其中乙醇脱氢酶（alcohol dehydrogenase, ADH）活性和乙醛脱氢酶（aldehyde dehydrogenase, ALDH）含量,以及肝细胞色素P4502E1（cytochrome P4502E1, CYP2E1）活性。最大耐受量实验：小鼠被分为空白对照组和药物处理组,在24h内,药物处理组以复方枳棋子胶囊（SRF capsule, SRFC）的填充物按最大浓度（2g/mL）和最大给药体积（20mL/kg）灌胃给药2次,空白对照组给予等体积蒸馏水。给药后48h密切观察动物,随后连续观察至给药后14天,记录动物的一般情况和死亡情况及毒性反应。（2）人体实验：15名经酒量筛选的健康成年男性共进行3次间隔1w的平行实验,第一次为仅饮酒的乙醇对照实验,第二、三次在双盲条件下,每人在饮酒前30min各服用一次安慰剂和一次SRFC。每次实验于饮酒后的0、70、100min检测心率,于饮酒后的20、50、70、100和120min抽血,检测血清乙醇和乙醛的含量,以及ADH和ALDH含量。结果：（1）动物实验：SRFE给药组能剂量依赖性延长小鼠翻正反射消失时间,缩短翻正反射恢复时间,降低醉酒发生率（P<0.05,P<0.01）；大鼠血清中乙醇的达峰时间（time to peak concentration, Tmax）不变,达峰浓度（peak concentration, Cmax）和曲线下面积（area under the curve, AUC）则剂量依赖性降低（P<0.05,P<0.01）,乙醛的Tmax提前（P<0.05）,Cmax和AUC降低（P<0.01）；SRFE预处理大鼠的胃、小肠和肝脏的ADH和ALDH水平均呈剂量依赖性上升趋势（P<0.05,P<0.01）；SRFE给药组可剂量依赖性抑制乙醇所致的CYP2E活性升高（P<0.01）；SRFE能够逆转乙醇所致的超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、过氧化氢酶（catalase, CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GPx）和谷胱甘肽S转移酶（glutathione S-transferase, GST）的活性抑制（P<0.05,P<0.01）,降低丙二醛（malonaldehyde, MDA）含量（P<0.05,P<0.01）。最大耐受量实验：受试药组小鼠给药24h内体重略降,饮食状况不佳,自主活动量减少,行动略显迟缓,大便颜色变深,小便未出现明显异常；24h后小鼠体重回升,饮食状况正常,自主活动量恢复到正常水平,二便正常,给药后14天各组均无动物死亡,与对照组相比,受试药组小鼠体重、毛色、饮食状况、自主活动量、行动能力、二便情况均未见差异。（2）人体实验：三组受试对象饮酒后心率均呈现出先上升再回落的趋势,给药组饮酒后心率变化率减低（P<0.01,P<0.05）,安慰剂对照组无改变；给药组血乙醇和血乙醛的浓度-时间曲线均处于乙醇对照组的下方,与乙醇对照组相比,给药组血乙醇和血乙醛Tmax无改变,Cmax和AUC降低,ADH和ALDH含量升高（P<0.01,P<0.05）,安慰剂对照组各项指标均无改变。结论：SRF具有解酒和护肝的抗急性酒精中毒作用,其作用机制与抑制乙醇吸收、促进乙醇的ADH代谢途径、抑制乙醇的CYP2E1代谢途径,提高肝脏抗氧化功能有关。在成人每日推荐量（0.03g/kg）的2600倍下,SRFC的急性毒性低,安全性高。目的：通过细胞水平实验,证实SRF的抗急性酒精性肝细胞损伤作用,血清药理学实验证实含药血清的药理学活性。方法：（1）SRFE药效实验：将大鼠原代肝细胞与不同剂量SRFE（1、10、100和1000μg/mL）孵育12h,或与1000μg/mL SRFE孵育不同时间（0、3、6、12和24h）后,给予100mmol/L乙醇孵育6h,检测指标包括：培养基中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase, LDH）和谷草转氨酶（Glutamic-oxalacetic transaminase, GOT）活性,四甲基偶氮唑盐（3-（4,5-Dinetyl-2thiazolyi）-2, MTT）法检测乙醇所致细胞抑制率,肝细胞乙醇代谢酶ADH活性,以及肝细胞抗氧化酶SOD、CAT、GPx活性和谷胱甘肽（glutathione, GSH）、MDA含量。（2）血清药效实验：动物分为空白对照组和SRFC给药组,制备空白血清和含药血清血清。分离大鼠原代肝细胞,细胞分为空白对照组、含药血清对照组、模型对照组、空白血清对照组和含药血清处理组,研究含药血清在急性酒精暴露模型下对肝细胞的保护作用。将大鼠原代肝细胞与不同剂量含药血清（5%、10%、20%）孵育24h,或与20%含药血清孵育不同时间（12、24、48h）后,给予100mmol/L乙醇孵育6h,收集培养基和细胞,检测细胞活力、乙醇代谢酶ADH活性,以及肝细胞抗氧化酶SOD、CAT、GPx活性和GSH、MDA含量。结果：（1）SRFE药效实验：SRFE处理组各项指标均可见剂量和时间依赖性改变：与模型对照组相比,培养基中LDH和GOT活性降低（P<0.01,P<0.05）,细胞的抑制率降低（P<0.01,P<0.05）,细胞ADH、SOD、CAT、GPx活性升高（P<0.01,P<0.05）,GSH含量升高（P<0.01）,MDA含量降低（P<0.01）。（2）血清药效实验：与模型对照组相比,含药血清处理组培养基中LDH和GOT活性降低（P<0.05）,乙醇对细胞的抑制率降低（P<0.01）,SOD、CAT、GPx活性和GSH含量升高（P<0.05）,MDA含量降低（P<0.01）,但各组细胞ADH活性均未见明显改变；含药血清对照组细胞培养基中的LDH、GOT活性以及细胞抑制率不变,但它在急性乙醇暴露下对肝细胞有一定的保护作用。结论：SRF具有抗急性酒精性肝细胞损伤作用,其作用机制与提高肝细胞活力和功能、促进乙醇的ADH代谢途径、提高肝脏抗氧化功能有关。含药血清具有相似的药理活性,其作用机制与提高肝细胞的抗氧化功能相关。目的：寻找SRFC的活性物质基础,为其质量控制提供理论依据。方法：（1）SRFC的指纹图谱研究：称取胶囊内容物0.1g,加入10mL甲醇溶液,超声提取30min,过滤,滤液经微孔滤膜过滤,滤液注入C18色谱柱,以0.2%磷酸：乙腈为流动相,梯度洗脱：9：1（5min）→7：3（15min）→7：3（30min）→9：1（40min）→9：1（50min）；流速1mL/min；检测波长250nm,确认样本中的主要成分并计算其含量。（2）含药血清的成分分析：大鼠按2.4g/kg给予SRFC内容物,给药后40min,经颈动脉取血,1体积血清和5体积甲醇混合,涡旋60s后于冰上静置5min。重复此操作2次,然后在室温下下以3000rpm离心5min,吸取上清液,氮气吹干后加入甲醇复溶,微孔滤膜过滤后按前文所示方法进行HPLC分析,确定样本中的主要成分并计算其含量。结果：（1）SRFC的指纹图谱研究：得到分离度良好的色谱峰数量大于30个,指认其中6个为：葛根素（633.040μg/mL）、芦丁（6.232μg/mL）、槲皮素（62.585gg/mL）、山奈素（10.213μg/mL）、五味子醇甲（131.265μg/mL）、五味子乙素（0.560gg/mL）。（2）含药血清的成分分析：共分离得到5个色谱峰,其中2个峰分别为葛根素（4.073μg/mL）和五味子醇甲,其他3个峰的归属可能为次生代谢产物。结论：黄酮类成分葛根素和木脂素类成分五味子醇甲可能为复方枳棋子胶囊的活性物质基础,并将其中的标志性成分葛根素作为复方的质量评价标准。
二、护肝宁口服液抗酒精中毒及其机理的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、护肝宁口服液抗酒精中毒及其机理的研究（论文提纲范文）
（1）中药单体及复方治疗酒精性肝损伤的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药单体及其提取物的实验研究 |
| 1.1 黄芪 |
| 1.2 白芍 |
| 1.3 尖叶假龙胆 |
| 1.4 琴叶榕 |
| 1.5 短穗兔耳草 |
| 1.6 玉米黑粉菌多糖 |
| 1.7 槲皮素 |
| 1.8 四氢叶酸 |
| 2 中药复方的实验研究 |
| 2.1 健脾疏肝解毒方 |
| 2.2 三七护肝胶囊 |
| 2.3 枳葛解酒保肝方 |
| 2.4 七味净肝灵 |
| 2.5 保肝颗粒 |
| 2.6 九味肝泰胶囊 |
| 2.7 苦参素胶囊 |
| 2.8 仁和解酲汤 |
| 3 总结 |
（2）玉木耳子实体多糖抗氧化、抗炎症和保肝作用分析（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 食用菌多糖 |
| 1.1.1 生物活性 |
| 1.1.1.1 抗氧化 |
| 1.1.1.2 抗炎症 |
| 1.1.1.3 降血脂 |
| 1.1.1.4 降血糖 |
| 1.1.1.5 提高免疫力 |
| 1.1.1.6 抗肿瘤 |
| 1.1.1.7 抗辐射 |
| 1.1.1.8 保肝作用 |
| 1.1.1.9 其它作用 |
| 1.1.2 提取方法 |
| 1.1.3 多糖的分离纯化和结构分析技术 |
| 1.1.3.1 去蛋白 |
| 1.1.3.2 脱色素 |
| 1.1.3.3 纯化 |
| 1.1.3.4 结构分析技术 |
| 1.2 酒精性肝病(Alcoholic liver disease,ALD)的研究进展 |
| 1.2.1 ALD的发病机制 |
| 1.2.1.1 酒精及其代谢产物对肝脏细胞的毒性作用 |
| 1.2.1.2 氧化应激和脂质过氧化反应 |
| 1.2.1.3 免疫和炎症机制 |
| 1.2.2 酒精性肝损伤的治疗 |
| 1.2.2.1 戒酒 |
| 1.2.2.2 营养治疗 |
| 1.2.2.3 药物治疗 |
| 1.2.2.4 肝移植 |
| 1.3 玉木耳 |
| 1.3.1 简介 |
| 1.3.2 营养和药用价值 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 1.6 本研究的创新之处 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验试剂 |
| 2.3 主要仪器 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 玉木耳子实体多糖的提取 |
| 2.4.2 多糖含量测定 |
| 2.4.3 玉木耳子实体多糖的分离纯化 |
| 2.4.3.1 去蛋白 |
| 2.4.3.2 去色素 |
| 2.4.4 APS和 EAPS单糖组成分析 |
| 2.4.5 APS和 EAPS红外光谱分析 |
| 2.4.6 APS和 EAPS的体外抗氧化 |
| 2.4.6.1 清除羟基自由基(·OH)能力测定 |
| 2.4.6.2 清除超氧阴离子自由基(O_2·~-)能力测定 |
| 2.4.6.3 清除DPPH自由基能力测定 |
| 2.4.6.4 还原力测定 |
| 2.4.7 玉木耳子实体多糖保肝活性 |
| 2.4.8 数据统计 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 APS和 EAPS单糖组成分析 |
| 3.2 APS和 EAPS红外光谱扫描分析 |
| 3.3 APS和 EAPS的体外抗氧化活性分析 |
| 3.3.1 对羟基自由基(·OH)的清除能力 |
| 3.3.2 对超氧阴离子自由基(O_2·~-)的清除能力 |
| 3.3.3 对DPPH自由基的清除能力 |
| 3.3.4 还原力 |
| 3.4 APS和 EAPS的肝保护作用分析 |
| 3.4.1 毒性试验 |
| 3.4.2 对ALD小鼠肝组织抗氧化酶体系的影响 |
| 3.4.3 对ALD小鼠肝组织非抗氧化酶体系的影响 |
| 3.4.4 对ALD小鼠肝指数的影响 |
| 3.4.5 对ALD小鼠血清酶活性的影响 |
| 3.4.6 对ALD小鼠肝脂含量的影响 |
| 3.4.7 对ALD小鼠肝组织iNOS、COX-2 和炎症因子含量的影响 |
| 3.4.8 对ALD小鼠肝组织酒精代谢酶的影响 |
| 3.4.9 对ALD小鼠肝组织病理学观察 |
| 4 讨论 |
| 4.1 玉木耳子实体多糖的提取 |
| 4.2 玉木耳子实体多糖的单糖组成及红外光谱分析 |
| 4.3 急性酒精性肝损伤模型的建立 |
| 4.4 多糖的抗氧化与保肝作用 |
| 4.5 多糖的抗炎症能力 |
| 4.6 多糖调节酒精代谢 |
| 5 下一步工作 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文及成果 |
（3）河蚬酶解产物解酒护肝活性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 解酒护肝研究进展 |
| 1.1.1 酒精在体内的代谢 |
| 1.1.2 酒精性肝损伤发病的机制 |
| 1.1.3 酒精性肝损伤的预防方法 |
| 1.1.4 解酒护肝活性物质的研究进展 |
| 1.2 河蚬的资源特性 |
| 1.2.1 河蚬简介 |
| 1.2.2 河蚬的生物活性功能 |
| 1.2.3 河蚬的开发利用现状 |
| 1.3 本课题的立项背景及目的意义 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 2 河蚬肉基本营养成分分析与评价 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 基本营养成分测定 |
| 2.2.2 氨基酸组成分析 |
| 2.2.3 脂肪酸组成分析 |
| 2.2.4 矿物质元素含量测定 |
| 2.2.5 数据处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 河蚬肉基本成分分析 |
| 2.3.2 河蚬肉的氨基酸组成分析与评价 |
| 2.3.3 河蚬肉脂肪酸组成与分析 |
| 2.3.4 河蚬肉矿物质元素含量 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 河蚬肉酶解产物解酒护肝功效的初步研究 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 河蚬肉酶解产物制备 |
| 3.2.2 河蚬肉酶解产物基本成分测定 |
| 3.2.3 河蚬肉酶解产物氨基酸组成测定 |
| 3.2.4 河蚬肉酶解产物体外对ADH活性的影响 |
| 3.2.5 小鼠给酒量选择和灌胃剂量确定 |
| 3.2.6 小鼠防醉试验和解酒试验 |
| 3.2.7 急性醉酒小鼠血液乙醇浓度的测定 |
| 3.2.8 河蚬酶解产物对小鼠急性酒精性肝损伤预防效果 |
| 3.2.9 数据处理 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 河蚬肉酶解产物基本营养成分分析 |
| 3.3.2 河蚬肉酶解产物氨基酸组成分析 |
| 3.3.3 河蚬肉酶解产物体外对ADH活性的影响 |
| 3.3.4 河蚬肉酶解产物对急性饮酒小鼠的防醉及解酒效果 |
| 3.3.5 河蚬肉酶解产物对小鼠急性酒精性肝损伤预防效果的研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 响应面优化河蚬肉酶解工艺及不同剂量组抗急性酒精性肝损伤活性的研究 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 河蚬酶解产物制备工艺流程 |
| 4.2.2 酶的筛选 |
| 4.2.3 单因素试验 |
| 4.2.4 响应面优化试验 |
| 4.2.5 氮含量测定 |
| 4.2.6 ADH激活率的测定 |
| 4.2.7 蛋白质回收率的测定 |
| 4.2.8 不同剂量河蚬酶解物抗急性酒精性肝损伤活性评价 |
| 4.2.9 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 酶的筛选试验 |
| 4.3.2 单因素试验 |
| 4.3.3 响应面法优化酶解条件 |
| 4.3.4 不同剂量河蚬酶解物抗急性酒精性肝损伤活性评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 河蚬酶解产物超滤组分抗急性酒精性肝损伤活性评价 |
| 5.1 材料与设备 |
| 5.1.1 原料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 河蚬酶解产物超滤分级 |
| 5.2.2 河蚬酶解产物及其超滤组分分子量分布 |
| 5.2.3 河蚬超滤组分抗急性酒精性肝损伤活性评价 |
| 5.2.4 数据处理 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 河蚬酶解产物及其超滤组分分子量分布 |
| 5.3.2 河蚬酶解物超滤组分抗急性酒精性肝损伤活性评价 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 河蚬酶解产物超滤组分的分离纯化 |
| 6.1 材料与设备 |
| 6.1.1 原料与试剂 |
| 6.1.2 仪器与设备 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 Sephacryl S-100凝胶柱分离纯化河蚬2.5~5 kDa超滤组分 |
| 6.2.2 Symmetyy C18柱分离及纯度鉴定 |
| 6.2.3 质谱测定 |
| 6.2.4 河蚬多肽含量测定 |
| 6.2.5 ADH激活率测定 |
| 6.2.6 数据分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 Sephacryl S-100凝胶过滤层析分离纯化 |
| 6.3.2 Symmetyy C18反向高效液相色谱柱分离纯化 |
| 6.3.3 河蚬活性肽分子量测定 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（4）中医药防治酒精性肝病的实验研究进展（论文提纲范文）
| 1 单味中药及其提取物的实验研究 |
| 1.1 葛根 |
| 1.2 五味子 |
| 1.3 鸡血藤 |
| 1.4 鳖甲 |
| 1.5 苦参 |
| 1.6 山楂 |
| 1.7 霍山石斛 |
| 2 临床组方的应用研究 |
| 2.1 复方葛花制剂 |
| 2.2 五味子护肝片 |
| 2.3 葛根复合胶囊 |
| 2.4 解酒护肝方 |
| 2.5 柔肝固肠方 |
| 3 小结 |
（5）树莓口服液保肝解酒作用及功效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 酒精性肝病的研究进展 |
| 1.1.1 酒精性肝病 |
| 1.1.2 ALD易感因素 |
| 1.1.3 诱发病因机理 |
| 1.2 我国现有解酒功能食品概述 |
| 1.3 树莓的组成成分及活性成分研究 |
| 1.4 葛根中组成成分及活性成分研究 |
| 1.5 金银花中组成成分和研究现状 |
| 1.6 人参中组成成分和研究现状 |
| 1.7 树莓加工产业现状 |
| 1.8 功能性食品的相关研究 |
| 1.9 实验研究的目的和意义 |
| 1.10 论文研究的主要内容 |
| 第二章 树莓口服液产品的有效成分提取和配方优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 树莓口服液的工艺流程 |
| 2.4 工艺流程浸提液的制备 |
| 2.4.1 金银花提取液的制备 |
| 2.4.2 葛根提取液的制备 |
| 2.4.3 人参提取液 |
| 2.5 树莓口服液饮料配方研究 |
| 2.5.1 口服液评价标准 |
| 2.5.2 单因素实验 |
| 2.6 优化树莓口服液配方正交实验设计 |
| 2.6.1 配方正交试验表 |
| 2.7 实验结果与分析 |
| 2.7.1 正交试验与结果分析 |
| 2.7.2 配方正交实验结果与分析 |
| 2.8 树莓口服液理化指标和微生物指标检验 |
| 2.8.1 理化指标检验和结果分析 |
| 2.8.2 微生物指标检验 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 树莓口服液对大鼠急性酒精中毒的解酒作用 |
| 3.1 原材料与制作方法 |
| 3.1.1 原材料与制作试剂 |
| 3.1.2 主要实验仪器 |
| 3.1.3 树莓口服液的制备 |
| 3.1.4 灌酒量的选择 |
| 3.1.5 建立大鼠急性酒精中毒模型 |
| 3.1.6 标本的收集与处理 |
| 3.1.7 检测的指标及使用方法 |
| 3.2 测定大鼠急性酒精性肝损伤组织中抗氧化相关指标 |
| 3.2.1 乙醇脱氢酶ADH指标的测定 |
| 3.2.2 超氧化物歧化酶(SOD)的测定 |
| 3.2.3 测定总胆固醇(TG) |
| 3.3 样本准备 |
| 3.3.1 测定蛋白质浓度 |
| 3.3.2 匀浆准备 |
| 3.3.3 测定蛋白浓度 |
| 3.3.4 MDA检测步骤 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 不同浓度的树莓口服液对酒精大鼠中毒的影响 |
| 3.4.2 一般情况下大鼠急性中毒酒精的观察 |
| 3.4.3 树莓口服液影响大鼠急性酒精中毒的醒酒指标 |
| 3.5 树莓口服液对急性酒精性肝损伤大鼠肝组织的HE染色切片 |
| 3.5.1 .实验流程 |
| 3.5.2 实验步骤 |
| 3.6 HE染色实验结果 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用及机制探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 上篇 文献综述 |
| 综述一 中医对酒精性肝损伤的认识 |
| 参考文献 |
| 综述二 现代医学对酒精性肝损伤的认识 |
| 参考文献 |
| 综述三 酒精性肝损伤动物模型及中药防治的实验研究进展 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 中篇 我国已批准的对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健食品配方特点分析 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 下篇 实验研究 |
| 第一节 枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用 |
| 实验一 枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤大鼠肝功能及肝组织形态的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 实验二 枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤大鼠TG及肝组织脂滴面积的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二节 枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤药效机制探讨 |
| 实验一 枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤大鼠SOD、GSH、MDA的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 实验二 枳葛解酒保肝方对酒精性肝损伤大鼠乙醇浓度及ADH活性的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 展望 |
| 附图1 |
| 附图2 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（7）中药治疗酒精性肝病的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药对急性酒精性肝病的治疗作用 |
| 2 中药对慢性酒精性肝病的治疗作用 |
| 3 中药对酒精性脂肪肝的治疗作用 |
| 4 中药对酒精性肝纤维化的治疗作用 |
| 5 结语 |
（8）新加八味降酶汤联合异甘草酸镁治疗药物性肝损伤临床疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1 中医研究进展 |
| 1.1 中医对DILI病名的认识 |
| 1.2 中医对DILI病因病机的认识 |
| 1.3 DILI的中医治疗进展 |
| 1.4 易引发肝功能损伤的中草药 |
| 2 西医研究进展 |
| 2.1 DILI的病因 |
| 2.2 药物性肝损伤的分型与临床表现 |
| 2.3 药物性肝损伤的西医诊断 |
| 2.4 药物性肝损伤的西医治疗 |
| 2.5 易引起肝功能损伤的西药 |
| 3 中西医结合治疗DILI进展 |
| 第二部分 临床研究 |
| 一、临床资料与研究方法 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除及脱落标准 |
| 2 临床研究方法 |
| 3 观察指标 |
| 3.1 疗效指标 |
| 3.2 安全性指标 |
| 3.3 不良反应 |
| 4 疗效评价 |
| 5 数据处理及统计学分析 |
| 二、结果 |
| 1 病例收集与完成情况 |
| 1.1 两组患者治疗前人员的分布 |
| 1.2 两组患者在治疗前病情比较 |
| 2 疗效比较 |
| 2.1 中医疗效判定 |
| 2.2 实验室检查比较 |
| 2.3 安全性观测 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 药物分析 |
| 1.1 对异甘草酸镁的分析 |
| 1.2 对新加八味降酶汤及其药物的分析 |
| 2 疗效分析 |
| 3 结论 |
| 4 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）化橘红解酒功效与保健食品的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 化橘红的综合研究概况 |
| 第二节 包合物及包合技术研究进展 |
| 第三节 解酒制品的研究进展 |
| 第四节 解酒药效学研究进展 |
| 第五节 研究思路 |
| 第二章 化橘红质量标准研究 |
| 第一节 化橘红中有效成分含量的测定 |
| 第二节 化橘红指纹图谱的研究 |
| 第三节 口服液用化橘红原料的质量标准 |
| 第三章 化橘红总黄酮包合物包合工艺与鉴定研究 |
| 第一节 化橘红总黄酮制备工艺研究 |
| 第二节 化橘红总黄酮包合物中总黄酮含量测定方法的建立 |
| 第三节 化橘红总黄酮包合物制备工艺研究 |
| 第四节 化橘红总黄酮包合物的鉴定 |
| 第五节 化橘红总黄酮包合物增溶倍数测定 |
| 第四章 化橘红解酒保健口服液制备工艺与质量标准研究 |
| 第一节 化橘红解酒保健口服液工艺研究 |
| 第二节 化橘红解酒功效口服液质量标准研究 |
| 第三节 化橘红解酒保健口服液的初步稳定性研究 |
| 第五章 化橘红总黄酮口服液解酒药效初步研究 |
| 第一节 小鼠耐酒精性试验研究 |
| 第二节 口服液防醉醒酒实验研究 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（10）复方枳椇子胶囊解酒保肝作用及其物质基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 整体水平证实复方枳犋子的抗急性酒精中毒作用 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第二部分 细胞水平证实复方枳犋子的抗急性酒精性肝细胞损伤作用 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第三部分 HPLC法分析复方积犋子的抗急性酒精中毒活性成分 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻博期间的科研成果 |
| 后记 |
四、护肝宁口服液抗酒精中毒及其机理的研究（论文参考文献）
- [1]中药单体及复方治疗酒精性肝损伤的研究进展[J]. 胡晓阳,孙爽,李响,赵启腾,郭钟秀,朴圣爱. 中医药学报, 2020(12)
- [2]玉木耳子实体多糖抗氧化、抗炎症和保肝作用分析[D]. 王秀秀. 山东农业大学, 2019(01)
- [3]河蚬酶解产物解酒护肝活性的研究[D]. 张帅. 广东海洋大学, 2019(02)
- [4]中医药防治酒精性肝病的实验研究进展[J]. 谈启军,刘近明,赵国荣,唐菲,梅明,邹俊驹. 湖南中医杂志, 2019(03)
- [5]树莓口服液保肝解酒作用及功效评价[D]. 杨迎. 沈阳农业大学, 2018(04)
- [6]枳葛解酒保肝方对大鼠酒精性肝损伤的防治作用及机制探讨[D]. 陈丰. 北京中医药大学, 2018(08)
- [7]中药治疗酒精性肝病的研究进展[J]. 张优琴,王智巍,卞俊,胡卫敏. 海军医学杂志, 2017(04)
- [8]新加八味降酶汤联合异甘草酸镁治疗药物性肝损伤临床疗效观察[D]. 刘慧娇. 南京中医药大学, 2017(07)
- [9]化橘红解酒功效与保健食品的研究[D]. 吴祎. 广州中医药大学, 2014(01)
- [10]复方枳椇子胶囊解酒保肝作用及其物质基础研究[D]. 熊婕. 武汉大学, 2012(01)