一、聚丙烯酰胺凝聚剂的水解深度对其与电解质相互作用的影响（论文文献综述）
侯钰熙,张然,武秀萍,张清梅,李冰[1]（2022）在《仿生水凝胶在软骨组织工程应用中的优势与潜力》文中认为背景:水凝胶是一类有弹性的生物材料,表面光滑,含水量高,有望成为软骨再生的候选材料。目的:文章综述了仿生水凝胶在软骨组织工程中的最新研究成果和进展。方法:由第一作者检索Web of Science和PubM ed数据库1986-2021年发表的文献,英文检索词为"hydrogel,cartilage regeneration,cartilage defect,cartilage tissue engineering"。初检文献3 665篇,筛选后对86篇文献进行分析总结。结果与结论:（1）用于合成仿生水凝胶的天然聚合物包括蛋白质基材料（如明胶、胶原蛋白和丝素蛋白等）和多糖材料（如透明质酸、壳聚糖和藻酸盐等）,合成聚合物包括聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乳酸、聚丙交酯-乙交酯共聚物等,这些材料具有各自的优缺点,通过交联这一方式可以使合成仿生水凝胶在具备更多的优势同时规避一些原材料的不足。（2）当前阶段已研究的仿生水凝胶材料各有优劣,例如通过紫外光交联的硫酸软骨素-聚乙二醇材料具有一定的抗炎特性,也可促进软骨组织再生,然而其促进软骨细胞的增殖和成熟能力有待加强;通过紫外光交联合成的明胶-羟基磷灰石材料细胞接种效率高,生物相容性较好,但是尚未有实验将人骨髓间充质干细胞接种于其上并进行实验观察,实验环境复杂性不足且观测周期较短,仍需进一步验证;酶促交联合成的聚乙二醇-二甲基丙烯酸能促进软骨基质形成,压缩模量变化范围大,然而其在改善软骨基质形成过程中也存在相应副反应。（3）因此,仿生水凝胶是软骨组织工程中具有较大优越性及应用潜力的新材料,目前仍然未出现较为完美的可应用于临床治疗软骨缺损的仿生水凝胶材料,未来还需进一步研究出性能更加完备的仿生水凝胶材料。
汪帝[2]（2021）在《碳纤维表面MOFs衍生钴镍基电极的制备及其超级电容器性能》文中指出随着工业技术的快速发展,人类社会的能源短缺和环境污染问题越来越严重。高效与清洁的能量存储器件已经成为当前社会的重大需求。超级电容器由于其高功率密度、高比电容量和长循环寿命在电化学储能器件领域受到广泛关注。然而,目前的超级电容器仍然面临着相对电池的比能量密度较低的问题,这严重制约了超级电容器在能量存储领域的应用与发展。针对以上问题,我们以钴、镍基过渡金属化合物超级电容器电极材料为研究对象,以高导电性和柔性的碳纤维布作为电极基材,通过金属有机框架（MOFs）衍生材料对电极材料的形貌和结构进行调控,探究不同钴镍基过渡金属化合物和不同的微观结构对超级电容器的电化学性能的影响,并对电极材料电化学性能提升的机理进行分析,为高比电容量、高倍率性能和长循环寿命电极材料的制备奠定基础。同时,以超级电容器的凝胶电解质材料为研究对象,通过对凝胶电解质的离子导电性、机械性能和耐低温性能进行研究,探究不同凝胶电解质对超级电容器电化学性能的影响,并对凝胶电解质产生高离子导电性、高机械强度和优异的耐低温性能的机理进行分析。从高电化学性能电极材料的制备和高性能凝胶电解质的开发两方面出发,有效地解决了超级电容器相对于电池比能量密度较低的问题。论文具体研究内容如下:（1）在碳纤维表面通过一步水热法合成还原氧化石墨烯复合钴镍双电层氢氧化物（CoNi LDH@rGO@CC）作为超级电容器的电极材料,通过控制钴镍双电层氢氧化物中的钴镍比例和rGO加入,探究最佳的钴镍比例和rGO对超级电容器性能的影响。最后,以PVA/KOH作为凝胶电解质与两电极组装成对称型超级电容器,并对其电化学性能进行探究。结果表明钴镍最优的摩尔比为1:1,同时当加入rGO后,CoNi LDH@rGO@CC电极展现出了较高的比电容量和循环稳定性。组装成的对称型超级电容器表现出较高的能量密度、功率密度和较长的循环寿命。（2）在碳纤维表面以二维Co-MOFs衍生的Co3O4作为骨架,在其表面电沉积一层Co-Ni LDH纳米片（CoNi LDH@Co3O4@CC）,形成独特的芯枝结构作为超级电容器的正极材料。将CoNi LDH@Co3O4@CC电极与CoNi LDH@CC和Co3O4@CC电极的电化学性能进行对比,证明芯枝结构的CoNi LDH@Co3O4@CC电极优异的电化学性能。同时,将二维Co-MOFs在氮气条件下经过800℃碳化后形成氮掺杂的碳材料（NC@CC）作为超级电容器的负极材料,用PVA/KOH凝胶电解质与两电极组装成非对称型超级电容器,并对其电化学性能进行探究。结果表明芯枝结构的CoNi LDH@Co3O4@CC电极相对于Co3O4@CC与CoNi LDH@CC两电极表现出较高的比电容量与电容稳定性。NC@CC电极表现典型的双电层电容电化学性能和很高的库伦效率,同时具有优异的快速传输效率和低扩散电阻。组装好的非对称型超级电容器展现出较高的功率密度、能量密度和良好的循环稳定性,这主要归因于高导电性基材、充分的活性位点和芯枝结构的协同作用。（3）通过在碳纤维表面生长具有多孔层级结构的MOFs衍生硫代钴酸镍（NiCo2S4）纳米棒用于非对称型超级电容器正极材料。通过对比钴镍双金属的氢氧化物、氧化物和硫化物的电化学性能,探究双金属硫化物对超级电容器电容性能影响。另外,将二维Co-MOFs在氮气条件下碳化后形成氮掺杂的碳材料（NC@CC）作为超级电容器负极材料,用PVA/KOH凝胶电解质将两极组装成非对称型超级电容器,并对组成的非对称型超级电容器的电容性能和循环稳定性进行研究。结果表明层级结构的NiCo2S4@CC电极相对于CoNi LDH@CC与Ni Co2O4两电极具有较高的比电容量与电容稳定性。另外,NC@CC电极呈现出典型的双电层电容特性和较高的库伦效率。组装好的非对称型超级电容器表现出突出的能量密度与功率密度,NiCo2S4@CC电极增强的比电容量,优异的循环稳定性与较低的界面电阻主要归因于高导电性基材、硫化后暴露出更多的活性位点和降低活性物质电阻以及特定的层级结构的协同作用。（4）向聚丙烯酸钠（PANa）凝胶电解质中引入高强度且富含羟基基团的细菌纤维素（BC）气凝胶作为凝胶电解质的骨架材料,再将合成好的PANa/BC水凝胶浸泡在KOH溶液中制备出高强度、高离子导电性与耐低温性的PANa/BC/KOH凝胶电解质,并对凝胶电解质的机械性能、离子导电性能与耐低温性能进行探究。同时,分别以MOFs衍生的钴镍双电层氢氧化物复合碳纤维布（CoNi LDH@CC）与活性炭复合碳纤维布（AC@CC）作为超级电容器的正极与负极,以PANa/BC/KOH凝胶作为超级电容器的凝胶电解质,组成非对称型超级电容器,探究其在低温条件下的电容性能,并对PANa/BC/KOH凝胶电解质的工作原理进行研究。结果表明PANa/BC/KOH凝胶电解质展现出较强的机械性能、优异的耐低温性能和高离子导电率。基于PANa/BC/KOH凝胶电解质的超级电容器表现出卓越的电容性能,在功率密度为1.2 k W kg-1时,其能量密度高达25.63 W h kg-1,对超级电容器进行连续充放电循环10000次后,超级电容器的电容保持率高达92.05%。
孙国文,张营,闫娜,王亚倩,李占华[3]（2022）在《水下不分散混凝土的抗分散性能设计及其表征研究进展》文中研究指明水下不分散混凝土被称为"划时代的混凝土"或"新一代的水下施工材料",然而我国水下不分散混凝土在抗水流冲刷、坍损以及强度等性能方面的研究成果与国外研究成果有较大的差距。究其原因,一方面是适用于动水作用下抗分散剂的研发及其性能评价方法研究存在一定的滞后,另一方面是对于抗分散剂中絮凝剂与减水剂之间的适应性和其调控机制的相关研究存在较大的技术和理论瓶颈。本文着重就当前水下不分散混凝土关于抗分散剂中絮凝剂与减水剂的适应性、抗分散作用机理、抗分散性能配合比设计以及抗分散性能衡量指标及其测试方法四个方面进行了综述,并指出当前存在的问题及今后对其研究的重点,以期为抗分散剂研发、抗分散性能表征和水下混凝土施工提供一定的指导意义。
郑诚[4]（2021）在《基于数据驱动的煤泥水沉降过程智能控制研究》文中提出
刘嘉恒[5]（2021）在《格栅式絮凝器的促凝机制及其结构优化》文中指出
吕莹[6]（2021）在《油田采出水陶瓷膜处理效能优化及膜污染控制研究》文中研究指明
张启帆[7]（2021）在《触控释放型微胶囊复合材料的制备与性能研究》文中研究表明
张旺[8]（2021）在《天然高分子接枝阳离子型絮凝剂的制备及絮凝性能研究》文中进行了进一步梳理随着全世界水体污染加剧,絮凝法作为一种经济且简便的污水处理技术受到人们越来越多的关注。絮凝剂在絮凝法中起着决定性的作用,它的质量将会决定处理后的效果,因此制备出高效且廉价的絮凝剂一直是广大科研者的研究课题。壳聚糖（CS）和淀粉（STC）等天然高分子物质有絮凝效果,但是存在分子量低、溶解性差等缺点。本文将丙烯酰胺（AM）和阳离子单体甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵（DMC）通过接枝聚合反应接枝到玉米淀粉和壳聚糖骨架上,制备出天然高分子接枝阳离子型絮凝剂STC-g-PAD和CS-g-PAD。实验选用过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合的方式,制备两种天然高分子基絮凝剂。以接枝效率为评价指标,研究了聚合时间、聚合温度、过硫酸铵添加量和AM与STC的比例对STC-g-PAD接枝效率的影响。采用正交实验选出在（NH4）2S2O8质量为0.25g,AM与STC质量比为2:1时,并于55℃下反应3 h所制备出的STC-g-PAD有最大的接枝效率。4个聚合条件对反应的影响大小为:mAM:m STC>聚合温度>引发剂添加量>聚合时间。在淀粉基絮凝剂的制备条件基础上,研究壳聚糖和丙烯酰胺质量比对CS-g-PAD接枝效率的影响,结果显示,当两者的比例为1:4时,CS-g-PAD的接枝效率达83.15%。通过对两种天然基絮凝剂的FT-IR表征分析,证明成功制备出目的产物。TG-DTG分析表明提升了絮凝剂的热稳定性;XRD的分析可得出接枝聚合的发生破环了玉米淀粉和壳聚糖原始的晶体结构,使合成出的絮凝剂变为无定形结构;SEM的分析证明絮凝剂表面粗糙度增加,形成了许多沟壑。以1g/L高岭土悬浮液为絮凝对象,研究水力学条件和两种絮凝剂分子内部结构对絮凝效果的影响。通过测试两种来源不同淀粉制备的絮凝剂的絮凝性能,证明含有较多直连淀粉的玉米淀粉制备出的絮凝剂效果更佳。在优化后的水力学条件下,两种天然接枝絮凝剂STC-g-PAD和CS-g-PAD投加量均为2 g/L时,对弱酸性高岭土悬浮液的透光率能达95%以上,且透光率随着接枝效率的增加而增加。
张兴珂[9]（2021）在《高加工性能聚对苯二甲酰对苯二胺溶液的制备与应用研究》文中研究说明聚对苯二甲酰对苯二胺（Poly（p-phenylene terephthalamide）,PPTA）作为一种有着优异热性能、化学稳定性、电绝缘性能、耐磨性能的高分子材料,目前被广泛应用于航空航天、个人防护、国防军工、交通通讯等领域。由于PPTA分子链间的强氢键作用,导致高聚合度PPTA大分子在反应过程中析出,且无法再溶于非腐蚀性常规有机溶剂。而PPTA聚合物熔点高于其分解温度,故通常将其溶于浓硫酸中进行液晶纺丝,生产成本高,工艺复杂,大大限制了PPTA在其他方面的更广泛应用。因此,本论文围绕提高PPTA可加工性能这一问题,研究制备了低分子量PPTA溶液,并对其在功能化领域的应用进行了研究。具体研究内容与结果如下:首先,通过调节对苯二胺（PPDA）、对苯二甲酰氯（TPC）单体摩尔比控制PPTA聚合物的聚合度,以此探究反应体系的临界非凝胶点,成功制备了以NMP-CaCl2为溶剂体系的可以稳定存在一定时间的低分子量PPTA溶液,并对不同端基封端的低分子量PPTA溶液聚合度、聚合反应条件进行研究;其次,以不同端基封端的低分子量PPTA溶液作为原料进行二次共聚制备高分子量PPTA聚合物,以此探究了采用“反应型纺丝”的方法一步法纺制对位芳纶的可行性,制备过程中聚合过程简单,易于操控,有利于工业化生产。其次,针对锂电池隔膜尺寸热稳定性差,易造成安全隐患这一问题,本研究通过“浸渍-相分离”的方法,将低分子量PPTA聚合物均匀地附着在PE隔膜网络结构表面,制备了PPTA/PE复合隔膜。采用场发射扫描电镜研究了复合隔膜的结构,表明采用“浸渍-相分离”法制备复合隔膜对其孔径大小、孔隙率等性能具有较好的可控性;研究了PPTA/PE复合隔膜的力学性能与界面剪切强度,研究结果表明所得PPTA/PE复合隔膜具有较高的初始模量与刚性,PPTA聚合物涂层与PE隔膜网络也具有较为优异的界面剪切强度;研究了PPTA/PE复合隔膜的电解液浸润性与本体电阻,结果表明:相较于纯PE隔膜,PPTA/PE复合隔膜与电解液的相容性更好,由质量分数为1wt%低分子量PPTA溶液制得的复合隔膜离子电导率最为优异,高达7.46′10-3 S/cm;采用DSC对PPTA/PE复合隔膜的热性能进行研究,并对隔膜的尺寸收缩率进行表征,通过场发射扫描电镜观察隔膜内部结构变化,结果表明由质量分数为1wt%低分子量PPTA溶液制得的复合隔膜具有优异的尺寸热稳定性,在150℃以下隔膜均具有较高的离子电导率,在180℃左右时隔膜孔隙开始闭合,在240℃时隔膜整体热收缩仍然较小,表现出优异的热关断性能;将由质量分数为1wt%低分子量PPTA溶液制得的复合隔膜组装成CR2032纽扣电池,对电池的循环性能与倍率性能进行研究,结果表明:由质量分数为1wt%低分子量PPTA溶液制得的复合隔膜组装而成的电池表现出更加优异的充放电性能。然后,利用低分子量PPTA溶液自凝胶的特性,采用低温聚合的方法合成了一系列不同质量分数的低分子量PPTA溶液,然后通过升温加热以加速PPTA分子链间氢键的形成,制得PPTA凝胶,最终,通过溶剂置换、冷冻干燥得到了PPTA气凝胶;为了提高PPTA气凝胶的机械性能,增强其在实际应用中的使用性能,将PPTA短切纤维均匀分散于低分子量PPTA溶液中,制备了PPTA短切纤维掺杂的PPTA（c-PPTA）气凝胶,该气凝胶同样具有良好的隔热性能和更加优异的机械性能;此外,PPTA气凝胶较高的孔隙率以及优异的吸附性能使得其在制备PPTA/相变复合材料（PCMs）中具有巨大的应用潜力。值得注意的是,PPTA及c-PPTA气凝胶具有良好的隔热性能,而PPTA/PEG相变复合材料能够吸收热目标辐射的热能,因此,通过PPTA气凝胶与PPTA/PEG相变复合材料的协同作用,有效实现了对热目标的红外屏蔽。在上述基础上,提出凝胶法制备PPTA纸,首先,将低分子量PPTA溶液浇注入由PPTA短切纤维组成的无纺布中,然后,通过升温加速PPTA凝胶化进程,得到掺杂有PPTA短切纤维的PPTA凝胶,多次水洗去除凝胶中可能残留的NMP和无机盐,得到PPTA水凝胶,最后,分别通过缓慢压缩和热压工艺制备了具有较高撕裂强度、优异力学性能、热稳定性和电击穿强度的PPTA纸;为了进一步提高PPTA纸的疏水性,将聚偏氟乙烯（PVDF）掺杂到低分子量PPTA溶液中,进而制备疏水性PPTA（h-PPTA）纸。研究表明,只需添加少量PVDF,制得的h-PPTA纸的疏水性能相较于PPTA纸即有显着的改善。这一现象表明,PPTA纸不仅可以作为制备绝缘材料和蜂窝芯材的理想材料,而且其凝胶工艺在复合材料生产方面亦具有非常深远的应用潜力。最后,通过沉析法,将一定质量分数的低分子量PPTA溶液逐滴加入到剧烈搅拌的NMP/乙醇溶剂体系中,制得PPTA纳米沉析纤维,并将其均匀分散在低分子量PPTA溶液中,经过凝胶、溶剂置换、冷冻干燥制得PPTA纳米纤维掺杂的PPTA（f-PPTA）气凝胶,随后,在室温条件下,通过压制工艺制备了具有低热膨胀系数、优异热稳定性、电绝缘性能的PPTA膜;在制备PPTA膜的过程中,研究发现未经过压缩工艺处理的f-PPTA气凝胶具有较好的可加工性,完全可以将其作为基体,把导电材料直接嵌入到f-PPTA气凝胶中形成电路,然后,通过压缩得到了一体式柔性电路板。而通过这种方法制得的一体式柔性电路板,不仅具有较低的热膨胀系数（与铜相近）,而且具有优异的热稳定性、电绝缘性能,工艺简单、成本较低,有望在柔性电路板领域实现工业化生产。综上所述,本论文成功制备了具有高加工性能的低分子量PPTA溶液,并对其在不同领域的应用进行了研究与探讨,为高性能PPTA聚合物的更广泛应用提供了新的加工方法与方向。
李宁[10]（2021）在《以特种形貌的纳米二氧化硅为主要原料制备玻璃表面超亲水涂层的研究》文中研究说明
二、聚丙烯酰胺凝聚剂的水解深度对其与电解质相互作用的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、聚丙烯酰胺凝聚剂的水解深度对其与电解质相互作用的影响（论文提纲范文）
（1）仿生水凝胶在软骨组织工程应用中的优势与潜力（论文提纲范文）
| 文章快速阅读： |
| 文题释义： |
| 0引言Introduction |
| 1 资料和方法Data and methods |
| 1.1 资料来源 |
| 1.1.1 检索人及检索时间 |
| 1.1.2 检索文献时限 |
| 1.1.3 检索数据库 |
| 1.1.4 检索词 |
| 1.1.5 检索文献类型 |
| 1.1.6 检索策略 |
| 1.1.7 检索文献量 |
| 1.2 入组标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 数据提取及质量评估 |
| 2 结果Results |
| 2.1 水凝胶在组织工程的应用 |
| 2.2 用于合成仿生水凝胶的原料 |
| 2.2.1 合成聚合物 |
| 2.2.2 天然聚合物 |
| 2.3 交联在水凝胶中的作用 |
| 2.4 仿生水凝胶的机械性能和生物特性 |
| 3 总结与展望Summary and prospects |
（2）碳纤维表面MOFs衍生钴镍基电极的制备及其超级电容器性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 超级电容器 |
| 1.1.1 超级电容器的介绍 |
| 1.1.2 超级电容器的分类及其原理 |
| 1.1.3 超级电容器性能评价参数 |
| 1.2 超级电容器电极材料 |
| 1.2.1 碳材料 |
| 1.2.2 导电聚合物 |
| 1.2.3 过渡金属化合物 |
| 1.3 金属有机框架及其衍生物在超级电容器上的应用 |
| 1.3.1 MOFs衍生的金属氧化物在超级电容器上的应用 |
| 1.3.2 MOFs衍生的金属硫化物在超级电容器上的应用 |
| 1.3.3 MOFs衍生的碳材料在超级电容器上的应用 |
| 1.4 水凝胶在超级电容器方面的应用 |
| 1.4.1 水凝胶的介绍 |
| 1.4.2 PVA凝胶电解质 |
| 1.4.3 PANa凝胶电解质 |
| 1.4.4 其他凝胶电解质 |
| 1.5 本课题研究的意义及主要内容 |
| 第二章 碳纤维表面CoNi LDH@rGO电极的制备及其超级电容器性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与实验仪器 |
| 2.2.2 CoNi LDH@CC和CoNi LDH@rGO@CC的制备 |
| 2.2.3 对称型超级电容器的制备 |
| 2.2.4 不同电极的形貌结构表征 |
| 2.2.5 电化学性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 电极的形貌表征与分析 |
| 2.3.2 XRD结果分析 |
| 2.3.3 XPS结果分析 |
| 2.3.4 CoNi LDH@CC电极的电化学性能分析 |
| 2.3.5 CoNi LDH@rGO@CC电极的电化学性能分析 |
| 2.3.6 对称型超级电容器的电化学性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 碳纤维表面CoNi LDH@Co_3O_4电极的制备及其超级电容器性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与实验仪器 |
| 3.2.2 二维Co-MOFs@CC的制备 |
| 3.2.3 Co_3O_4@CC、CoNi LDH@Co_3O_4@CC和NC@CC的制备 |
| 3.2.4 非对称型超级电容器的制备 |
| 3.2.5 不同电极的形貌结构表征 |
| 3.2.6 电化学性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 电极材料的制备与形貌分析 |
| 3.3.2 X射线衍射分析 |
| 3.3.3 X射线光电子能谱分析 |
| 3.3.4 CoNi LDH@Co_3O_4@CC电极的电化学性能分析 |
| 3.3.5 NC@CC电极的电化学性能分析 |
| 3.3.6 非对称超级电容器的电化学性能分析 |
| 3.3.7 机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 碳纤维表面NiCo_2S_4电极的制备及其超级电容器性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与实验仪器 |
| 4.2.2 Co-MOFs@CC的制备 |
| 4.2.3 CoNi LDH@CC和NiCo_2O_4@CC的制备 |
| 4.2.4 NiCo_2S_4@CC和NC@CC的制备 |
| 4.2.5 非对称型超级电容器的制备 |
| 4.2.6 不同电极的形貌结构表征 |
| 4.2.7 电化学性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 电极材料的制备与形貌分析 |
| 4.3.2 X射线衍射与透射电镜分析 |
| 4.3.3 X射线光电子能谱分析 |
| 4.3.4 NiCo_2S_4@CC电极的电化学性能分析 |
| 4.3.5 NC@CC电极的电化学性能分析 |
| 4.3.6 非对称型超级电容器的电化学性能分析 |
| 4.3.7 机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 PANa/BC/KOH凝胶电解质的制备及其组成的超级电容器性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料与实验仪器 |
| 5.2.2 CoNi LDH@CC电极的制备 |
| 5.2.3 AC@CC电极的制备 |
| 5.2.4 BC气凝胶的制备 |
| 5.2.5 PVA/KOH凝胶电解质的制备及超级电容器的组装 |
| 5.2.6 PANa/KOH凝胶电解质的制备及超级电容器的组装 |
| 5.2.7 PANa/BC/KOH凝胶电解质的制备及超级电容器的组装 |
| 5.2.8 不同电极的形貌结构表征 |
| 5.2.9 电化学性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CoNi LDH@CC电极的制备与表征 |
| 5.3.2 PANa/BC/KOH凝胶电解质的制备及表征 |
| 5.3.3 PANa/BC/KOH凝胶电解质的机械性能分析 |
| 5.3.4 PANa/BC/KOH凝胶电解质的耐低温性能分析 |
| 5.3.5 PANa/BC/KOH凝胶电解质的离子导电性能分析 |
| 5.3.6 基于PVA/KOH凝胶电解质的超级电容器电化学性能分析 |
| 5.3.7 基于PANa/KOH凝胶电解质的超级电容器电化学性能分析 |
| 5.3.8 基于不同凝胶电解质超级电容器的电化学性能分析 |
| 5.3.9 基于PANa/BC/KOH凝胶电解质的超级电容器电化学性能分析 |
| 5.3.10 机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新 |
| 6.3 不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间的研究成果 |
（3）水下不分散混凝土的抗分散性能设计及其表征研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 抗分散剂研究进展 |
| 1.1 关于抗分散剂的研究 |
| 1.2 抗分散剂的作用机理 |
| 2 配合比设计方法研究进展 |
| 2.1 基于强度的配合比设计 |
| 2.2 基于性能的配合比设计新方法 |
| 3 抗分散性能实验方法研究进展 |
| 3.1 静水作用下抗分散性能实验 |
| 3.1.1 目测实验 |
| 3.1.2 悬浮物固体含量的测试 |
| 3.1.3 pH测试 |
| 3.1.4 流失量 |
| 3.1.5 测试方法的比较 |
| 3.2 动水作用下抗分散性能实验 |
| (1) 冲击试验(Plunge test) |
| (2)高水流速冲刷试验 |
| (3)喷射试验(Spray test) |
| 4 结语与展望 |
（8）天然高分子接枝阳离子型絮凝剂的制备及絮凝性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水污染状况及处理技术 |
| 1.1.1 水体主要污染物及危害 |
| 1.1.2 污水处理技术简介 |
| 1.2 絮凝剂的类型及特点 |
| 1.2.1 无机絮凝剂 |
| 1.2.2 有机絮凝剂 |
| 1.2.3 微生物絮凝剂 |
| 1.3 絮凝机理 |
| 1.3.1 电荷中和作用 |
| 1.3.2 吸附架桥作用 |
| 1.3.3 网扑卷扫作用 |
| 1.4 接枝聚合引发方式简介 |
| 1.4.1 化学引发法 |
| 1.4.2 物理引发法 |
| 1.5 研究目的与内容 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 淀粉基阳离子型絮凝剂合成及表征 |
| 2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 淀粉基阳离子型絮凝剂的制备及性能测试 |
| 2.2.1 淀粉基阳离子型絮凝剂制备与纯化 |
| 2.2.2 淀粉基阳离子型絮凝剂的接枝效率测定 |
| 2.2.3 淀粉基阳离子型絮凝剂的阳离子度测定 |
| 2.3 淀粉基阳离子型絮凝剂的表征 |
| 2.3.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.3.2 X射线衍射分析(XRD) |
| 2.3.3 热重分析(TG-DTG) |
| 2.3.4 扫描电镜图像分析(SEM) |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 淀粉基阳离子型絮凝剂合成工艺条件优化 |
| 3.1 反应时间对接枝效率的影响 |
| 3.2 引发剂投加量对接枝效率的影响 |
| 3.3 反应温度对接枝效率的影响 |
| 3.4 单体配比对接枝效率的影响 |
| 3.5 正交实验 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 淀粉基阳离子型絮凝剂絮凝性能研究 |
| 4.1 絮凝性能测定方法 |
| 4.2 高岭土悬浮液自沉降实验 |
| 4.3 絮凝剂投加量对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.4 搅拌时间对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.5 溶液pH对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.6 絮凝剂接枝效率对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.7 絮凝剂阳离子度对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.8 淀粉种类对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 4.9 不同废水的处理效果 |
| 4.10 本章小结 |
| 第五章 壳聚糖基阳离子型絮凝剂合成及表征 |
| 5.1 实验仪器和试剂 |
| 5.1.1 实验仪器 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.2 壳聚糖基阳离子型絮凝剂的制备与纯化 |
| 5.3 壳聚糖基阳离子型絮凝剂的单因素实验 |
| 5.4 壳聚糖基阳离子型絮凝剂的表征 |
| 5.4.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) |
| 5.4.2 X射线衍射分析(XRD) |
| 5.4.3 热重分析(TG-DTG) |
| 5.4.4 扫描电镜图像分析(SEM) |
| 第六章 壳聚糖基阳离子型絮凝剂絮凝性能研究 |
| 6.1 絮凝性能测定方法 |
| 6.2 絮凝剂投加量对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 6.3 搅拌时间对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 6.4 溶液pH对高岭土污水絮凝效果影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（9）高加工性能聚对苯二甲酰对苯二胺溶液的制备与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚对苯二甲酰对苯二胺的概述 |
| 1.2.1 聚对苯二甲酰对苯二胺的发展及应用概况 |
| 1.2.2 聚对苯二甲酰对苯二胺的结构与性能 |
| 1.2.3 聚对苯二甲酰对苯二胺的聚合方法 |
| 1.2.3.1 低温溶液缩聚 |
| 1.2.3.2 界面聚合法 |
| 1.2.3.3 直接聚合法 |
| 1.2.3.4 气相聚合法 |
| 1.2.3.5 微波辐射聚合法 |
| 1.2.4 聚对苯二甲酰对苯二胺及其纤维制品的应用 |
| 1.2.4.1 航空航天领域 |
| 1.2.4.2 交通运输领域 |
| 1.2.4.3 土木结构工程 |
| 1.2.4.4 电子信息领域 |
| 1.2.4.5 国防军工等尖端领域 |
| 1.2.4.6 其他领域 |
| 1.3 提高聚对苯二甲酰对苯二胺加工性能的方法 |
| 1.3.1 聚对苯二甲酰对苯二胺共聚改性 |
| 1.3.1.1 PPTA分子主链中引入醚键、硫键、砜键等柔性结构单元 |
| 1.3.1.2 PPTA分子主链中引入脂肪、环脂肪族结构 |
| 1.3.1.3 PPTA分子主链中引入刚性结构单元 |
| 1.3.1.4 PPTA分子主链中引入侧基、间苯结构 |
| 1.3.1.5 PPTA分子主链中引入二炔类结构 |
| 1.3.2 聚对苯二甲酰对苯二胺聚合物及纤维功能化应用 |
| 1.3.2.1 引入N取代结构对PPTA分子链进行烷基化 |
| 1.3.2.2 强碱剥离制备PPTA纳米纤维 |
| 1.4 聚对苯二甲酰对苯二胺的加工应用研究进展 |
| 1.5 本课题的提出 |
| 1.6 参考文献 |
| 第二章 低分子量PPTA溶液的制备及一步法纺制对位芳纶可行性探究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备及仪器 |
| 2.2.3 低分子量 PPTA溶液及二次共聚高分子量 PPTA聚合物的制备 |
| 2.2.3.1 低分子量PPTA溶液的制备 |
| 2.2.3.2 二次共聚高分子量PPTA聚合物的制备 |
| 2.2.4 低分子量PPTA溶液浊点滴定实验 |
| 2.2.5 性能测试与表征 |
| 2.2.5.1 PPTA聚合物比浓对数粘度测试 |
| 2.2.5.2 傅立叶红外光谱测试 |
| 2.2.5.3 低分子量PPTA聚合物热性能测试 |
| 2.2.5.4 低分子量PPTA溶液的流变行为测试 |
| 2.2.5.5 低分子量PPTA聚合物溶解性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PPTA聚合反应体系临界非凝胶点研究 |
| 2.3.2 低分子量PPTA聚合物的性状与化学结构分析 |
| 2.3.3 低分子量PPTA溶液的流变行为及溶解性能研究 |
| 2.3.4 浊点滴定法绘制低分子量PPTA溶液的三元相图 |
| 2.3.5 低分子量PPTA溶液合成条件研究 |
| 2.3.6 低分子量PPTA聚合物热性能研究 |
| 2.3.7 一步法纺制对位芳纶可行性探究 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 耐高温型PPTA/PE锂电池隔膜的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备及仪器 |
| 3.2.3 PPTA改性PE复合隔膜的制备 |
| 3.2.3.1 低分子量PPTA溶液的制备 |
| 3.2.3.2 PPTA/PE复合隔膜的制备 |
| 3.2.4 性能测试与表征 |
| 3.2.4.1 PPTA/PE复合隔膜的表观形貌测试 |
| 3.2.4.2 PPTA/PE复合隔膜的力学性能测试 |
| 3.2.4.3 PPTA/PE复合隔膜的尺寸热稳定性测试 |
| 3.2.4.4 PPTA/PE复合隔膜的热性能测试 |
| 3.2.4.5 PPTA/PE复合隔膜对电解液的浸润性测试 |
| 3.2.4.6 PPTA/PE复合隔膜的孔隙率测试 |
| 3.2.4.7 PPTA/PE复合隔膜的离子电导率测试 |
| 3.2.4.8 PPTA/PE复合隔膜制得电池的循环性能与倍率性能测试 |
| 3.2.4.9 PPTA、PE两相间界面剪切强度测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PPTA溶液浓度对PPTA/PE复合隔膜表观形貌的影响 |
| 3.3.2 PPTA溶液浓度对PPTA/PE复合隔膜力学性能的影响 |
| 3.3.3 PPTA/PE复合隔膜对电解液的浸润性与离子电导率 |
| 3.3.4 PPTA/PE复合隔膜的尺寸热稳定性与热关断性能 |
| 3.3.5 PPTA/PE复合隔膜制得电池的循环性能与倍率性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 PPTA气凝胶的制备及其复合材料在红外屏蔽中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备及仪器 |
| 4.2.3 PPTA及 c-PPTA气凝胶的制备 |
| 4.2.4 PPTA/PEG相变复合材料的制备 |
| 4.2.5 性能测试与表征 |
| 4.2.5.1 PPTA气凝胶的表观形貌及结构测试 |
| 4.2.5.2 PPTA气凝胶的孔径分布测试 |
| 4.2.5.3 PPTA气凝胶密度及导热系数测试 |
| 4.2.5.4 PPTA及 c-PPTA气凝胶的力学性能测试 |
| 4.2.5.5 PPTA及 c-PPTA气凝胶的红外热成像测试 |
| 4.2.5.6 PEG与 PPTA/PEG相变复合材料热性能测试 |
| 4.2.5.7 PPTA/PGE相变复合材料的红外屏蔽性能测试 |
| 4.2.5.8 PPTA气凝胶的孔隙率及比表面积测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PPTA溶液浓度对气凝胶形貌结构和孔隙率及导热性能的影响 |
| 4.3.2 短切纤维含量对c-PPTA气凝胶力学性能的影响 |
| 4.3.3 PPTA气凝胶的隔热性能 |
| 4.3.4 PPTA/PEG相变复合材料的热性能及红外屏蔽性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 疏水绝缘PPTA纸的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 实验设备及仪器 |
| 5.2.3 PPTA纸的制备 |
| 5.2.3.1 PPTA无纺布的制备 |
| 5.2.3.2 PPTA 纸及h-PPTA 纸的制备 |
| 5.2.4 性能测试与表征 |
| 5.2.4.1 PPTA纸的表观形貌观察 |
| 5.2.4.2 PPTA纸的力学性能测试 |
| 5.2.4.3 PPTA 纸及h-PPTA 纸的热性能测试 |
| 5.2.4.4 PPTA 纸及h-PPTA 纸的电绝缘性能测试 |
| 5.2.4.5 PPTA 纸及h-PPTA 纸的疏水性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 短切纤维含量对PPTA纸表观形貌的影响 |
| 5.3.2 短切纤维含量对PPTA纸力学性能的影响 |
| 5.3.3 PVDF含量对h-PPTA纸热性能和电绝缘性能的影响 |
| 5.3.4 PVDF含量对h-PPTA纸疏水性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 低热膨胀系数PPTA膜的制备及其在柔性电路板中的应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料与试剂 |
| 6.2.2 实验设备及仪器 |
| 6.2.3 f-PPTA气凝胶、f-PPTA膜及一体式柔性电路板的制备 |
| 6.2.3.1 f-PPTA气凝胶及f-PPTA膜的制备 |
| 6.2.3.2 一体式柔性电路板的制备 |
| 6.2.4 性能测试与表征 |
| 6.2.4.1 PPTA纳米纤维、f-PPTA气凝胶及PPTA膜的表观形貌观察 |
| 6.2.4.2 PPTA及 f-PPTA膜的力学性能测试 |
| 6.2.4.3 PPTA及 f-PPTA膜的电绝缘性能测试 |
| 6.2.4.4 f-PPTA膜的热膨胀系数测试 |
| 6.2.4.5 f-PPTA膜的热性能测试 |
| 6.2.4.6 PPTA纳米纤维比表面积测试 |
| 6.2.4.7 一体式电路板导电网络的传输性能测试 |
| 6.2.4.8 f-PPTA膜的介电性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 PPTA纳米纤维及f-PPTA气凝胶、膜的形貌结构研究 |
| 6.3.2 PPTA及 f-PPTA膜的力学性能与电绝缘性能研究 |
| 6.3.3 f-PPTA膜的热膨胀行为及热性能研究 |
| 6.3.4 一体式柔性电路板的电路传输性能与介电性能研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 6.5 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 附录一 攻读博士期间所发表的学术论文 |
四、聚丙烯酰胺凝聚剂的水解深度对其与电解质相互作用的影响（论文参考文献）
- [1]仿生水凝胶在软骨组织工程应用中的优势与潜力[J]. 侯钰熙,张然,武秀萍,张清梅,李冰. 中国组织工程研究, 2022(34)
- [2]碳纤维表面MOFs衍生钴镍基电极的制备及其超级电容器性能[D]. 汪帝. 江南大学, 2021
- [3]水下不分散混凝土的抗分散性能设计及其表征研究进展[J]. 孙国文,张营,闫娜,王亚倩,李占华. 材料导报, 2022
- [4]基于数据驱动的煤泥水沉降过程智能控制研究[D]. 郑诚. 中国矿业大学, 2021
- [5]格栅式絮凝器的促凝机制及其结构优化[D]. 刘嘉恒. 中国矿业大学, 2021
- [6]油田采出水陶瓷膜处理效能优化及膜污染控制研究[D]. 吕莹. 济南大学, 2021
- [7]触控释放型微胶囊复合材料的制备与性能研究[D]. 张启帆. 上海应用技术大学, 2021
- [8]天然高分子接枝阳离子型絮凝剂的制备及絮凝性能研究[D]. 张旺. 西北大学, 2021(12)
- [9]高加工性能聚对苯二甲酰对苯二胺溶液的制备与应用研究[D]. 张兴珂. 东华大学, 2021(01)
- [10]以特种形貌的纳米二氧化硅为主要原料制备玻璃表面超亲水涂层的研究[D]. 李宁. 济南大学, 2021