一、食品中铅含量的测定——巯基棉分离富集,离子选择电极法（论文文献综述）
庄知佳,英世明,茅力,练鸿振[1]（2021）在《环境中重金属分析检测研究进展》文中指出环境正面临着重金属污染的严峻形势,因此开展环境中重金属元素的分析检测研发对于重金属污染的监测和防控具有重要的意义。我们对用于重金属分析检测的各种方法包括光谱学、电化学、生物化学方法,以及新发展的其它方法的基本原理、特点、应用范围进行了总结,并对其近年来国内在方法学研究及环境分析应用方面的进展进行了综合评述。最后,根据重金属污染和检测技术研究现状对环境中重金属分析检测的发展方向进行了预测。
朱翔,汪宣,徐继俊,甘智,蓝闽波,赵红莉,王蕾,项佳凝,徐文君,徐莹[2]（2021）在《包装材料中重金属的检测方法研究》文中指出对于包装材料而言,油墨和承印物在成品中占据较大比例,对油墨产品中重金属的检测不仅关乎印刷一线工人的职业健康,同时也关乎产品在社会中的影响。对包装承印物中重金属的监测也有极为重要的作用,特别对于一些应用在食品中的材料,其中的重金属可能会污染包裹的食品,最终对消费者身体健康造成不良影响。因此对包装材料中重金属检测,不仅是对印刷工作者的保护,也是对消费者身体健康的保障,符合绿色印刷的理念。本文从重金属检测方法角度出发,着重分析目前较为流行的检测方法的特点,为企业或研究人员对检测方法的选择提供理论依据。
周叶[3]（2021）在《纳米SiO2富集重金属镉离子-异源性icELISA检测方法的建立》文中认为重金属镉对人体、动植物具有不同程度的蓄积毒性。镉不仅污染大气、水体、土壤等自然环境,还能通过食物链和富集作用污染动植物类农副产品,最终危害人类健康与生物安全。目前,世界范围内多个联盟组织和国家均对食品镉残留提出了限量要求。为此,建立镉的准确、简便、快速、无二次污染检测方法至关重要。镉残留检测方法主要有基于色谱、光谱、质谱、电化学信号的理化检测法和基于抗原抗体反应的免疫学检测法。理化检测法具有准确度高、检测限低的特点,但对样品处理要求严格,成本较高;免疫学检测法灵敏度高、特异性强,检测方法简单,可为重金属镉的现场快速检测提供技术支持。本研究在镉离子人工抗原的基础上制备了单克隆抗体,建立了镉螯合物的异源性间接竞争ELISA检测方法,同时以纳米二氧化硅作为吸附剂对模拟样品中的镉进行预富集,结合异源性icELISA方法进行定量分析,重金属镉的现场快速检测提供技术支持。主要研究内容与结论如下:1.以ITCBE、DTPA、EDTA螯合Cd2+、Hg2+,然后分别偶联载体蛋白BSA、OVA制备免疫原和异源性包被原。核酸蛋白分析法测定人工抗原的蛋白含量,UV扫描法分析其偶联特性,ICP法测定抗原中的重金属离子含量,结果表明人工抗原合成成功。2.以高（60μg/只）中（30μg/只）低（10μg/只）剂量Cd2+-ITCBE-BSA分别免疫三组Balb/C小鼠（H组、M组、L组）,获得了血清抗体效价高稳定性强的小鼠（M组）,其中M3小鼠免疫效果最佳,血清抗体效价为1:51200,选择M3小鼠进行细胞融合。3.对融合后的细胞进行培养和鉴定,结果表明本次细胞融合率为92.97%,阳性率为18.49%,经过三次亚克隆,共获得1D8B10、2F4E3、3B10B1、1C3F10与1C3G6五株高灵敏性单克隆细胞。通过诱生腹水法制备单抗,ELISA法分析单抗免疫学特性,结果表明单抗1D8B10效价最好,间接测定值为1:1.28×105,抗体亚型为IgG1/κ,Ka=8.1×109L/mo L;对其进行敏感性测定,半数抑制浓度IC50值为86.5μg/L;对其进行特异性测定,结果表明该抗体与Hg2+-EDTA交叉率为83.5%,与其他重金属离子螯合物未见明显交叉。4.采用方阵法优化检测条件,筛选最佳检测抗原,确定包被浓度、1D8B10抗体的工作浓度,建立异源性icELISA检测方法,同时采用巯基改造的纳米SiO2预富集浓缩痕量镉,进行添加回收试验。结果表明Hg2+-ITCBE-OVA为最佳异源性检测抗原,建立的异源性icELISA检测方法灵敏度为1.2mg/L,线性检测范围在2.9～672.6mg/L,且与Hg2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cr3+、Mo6+、Fe3+、Co2+离子-EDTA螯合物不交叉;纳米SiO2对水样中Cd2+的吸附容量为13.28 mg/g,富集倍数为20倍,最佳富集浓度为5～50 mg/L,超纯水、自来水、湖水模拟样品的加标回收率在92.47%～102.86%,相对标准偏差为0.91%～3.41%,证实了纳米SiO2富集水样重金镉-异源性icELISA检测方法的可行性。
刘晓庚,鲍雯钰,吴俞蓉,张晓云,苏畅,李梦雨,陈优生[4]（2019）在《甲醛测定方法的研究进展》文中研究表明综述了甲醛测定方法（包括光谱法、电化学法、色谱法、生物学方法、化学方法和其他方法）的研究进展,并对其发展前景进行了展望（引用文献55篇）。
凌芳,顾小焱,陈浩云,洪亚云,赵红莉[5]（2018）在《国内外高纯无机盐指标对比及杂质检测方法》文中进行了进一步梳理随着高新技术领域的快速发展,对高纯无机盐的需求日益增加。高纯无机盐中杂质元素的存在,会不同程度地影响其应用性能,因此需对杂质离子含量进行严格限制并准确检测。仪器分析在产品纯度测定、所含杂质物质的种类和含量测定等方面具有不可替代的作用。以高纯硝酸银为例,对比了国内外无机盐产品的技术指标和分析检测方法,进一步对高纯无机盐中痕量杂质的检测方法,主要包括原子吸收光谱法和电感耦合等离子体光谱法进行了综述。
刘泽宇[6]（2018）在《铯的溶剂萃取及富集分离方法研究》文中研究说明铯作为一种化学性质活泼的碱金属,主要以化合态储藏在铯榴石、铯硅华、锂云母、气田水、地热水和盐湖卤水中。由于它具有优异的光电性能,在催化、光电、磁流体发电和医药等很多领域应用广泛。铯的主要分离提取方法有（1）分步结晶法;（2）沉淀法;（3）硫酸浸出法;（4）离子交换法;（5）溶剂萃取法等,其中最适用于液矿中分离铯的是溶剂萃取法。虽然在气田水、地热水和卤水中也储存着大量的铯,但是由于在这些液矿中铯的含量较低,并且伴生着的钾、钠、镁和铷等金属离子给从液矿中分离提取铯造成了很大的困难,导致从大多数液矿中提铯还不能进行工业化生产。因此,建立一种简单快速、选择性好和高效便捷的铯的富集分离方法尤为重要。本文全面考察了使用t-BAMBP（4-叔丁基-2-（α-甲基苄基）苯酚）/磺化煤油作为萃取剂萃取液相体系中的铯离子的影响因素;并对该萃取体系的动力学进行了深入的研究;合成了Cs（I）离子印迹聚合物。主要工作如下:1.采用溶剂萃取法,研究了t-BAMBP/磺化煤油体系对溶液中微量铯进行萃取的影响因素,使用盐酸进行反萃。主要考察了萃取剂浓度、O/A（萃取剂油相与溶液水相之比）、碱度、萃取时间、振荡强度、萃取温度、反萃酸的浓度和反萃时间等实验条件。通过正交实验发现最佳正萃条件为萃取剂浓度1.5 mol/L,O/A相比0.5:1,碱度1 mol/L,萃取时间2 min,振荡强度200 r/min,萃取温度为0℃,反萃酸c（HCl）为0.1 mol/L,反萃时间t2为3 min。2.应用单液滴装置对t-BAMBP/磺化煤油体系萃取液相中铯的动力学进行了研究。研究中主要考察了比界面积S、被萃取液相中铯离子浓度和萃取剂浓度对萃取反应速率常数R的影响;计算了反应过程对铯离子浓度和t-BAMBP浓度的反应级数,同时建立了萃取反应动力学方程。3.以Cs（I）离子为功能模板,采用表面离子印迹技术,制备出Cs（I）离子印迹聚合物。通过FT-IR、SEM、热重分析和氮吸附比表面积测定仪等手段对吸附剂进行了表征。详细考察了Cs（I）-IIP（铯离子印迹聚合物）和N-IIP（非印迹聚合物）对Cs（I）的选择吸附和分离富集性能。结果表明,Cs（I）离子印迹聚合物在pH值为6时能定量吸附Cs（I）,60 min达到吸附平衡且重复性好,最大吸附容量为38.46 mg/g远大于N-IIP的吸附容量13.20 mg/g。吸附过程中吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温曲线符合Langmuir模型。Cs（I）离子印迹聚合物对Cs+/Li+,Cs+/Na+,Cs+/K+,Cs+/Rb+的相对选择因子αr值分别是28.2,34.8,30.2,38.0,而且远大于1,这说明印迹与非印迹聚合物对Cs（I）离子有较好的选择和识别性。经10次吸附-脱附循环操作后,Cs（I）-IIP对Cs（I）的回收率仍不低于96%,表明该吸附剂材料再生性能较好且可以重复使用。将Cs（I）离子印迹聚合物应用于盐湖卤水中铯离子的吸附,研究表明其对铯离子的吸附量可达4.92 mg/g,吸附率为75.23%,具有一定的应用前景。并建立了分离富集测定Cs（I）的新方法。用该印迹聚合物分离富集Cs（I）检出限为0.06 mg/L,可应用于盐湖合成卤水样品中痕量Cs（I）的测定。
田春霞,刘文华,刘璟[7]（2018）在《稀土元素分析》文中研究指明对20112015年间我国稀土元素分析化学方面的重要活动、文献和进展进行了综述,内容包括重量法和滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射化学及其它方法。引用文献323篇。
吴淑程[8]（2018）在《三种纳米多孔碳电化学传感器的构建及应用研究》文中研究表明重金属离子属于环境污染物,对人类身体健康和生存环境存在着重大的威胁,而多巴胺和尿酸与人体很多生理疾病息息相关。因此,构建灵敏、经济、便捷、准确、快速的传感器对重金属离子、多巴胺和尿酸进行定性定量的检测极为有必要。目前用于定性定量检测重金属离子及生物小分子多巴胺和尿酸的方法主要有电感耦合等离子体质谱法、紫外可见光谱法、表面增强拉曼光谱法等方法,然而这些检测方法存在不利于携带、制备样品消耗时间长、灵敏度低、需要专业人员检测、不能应用于实时在线检测等问题。而电化学分析检测方法方法能克服以上问题。而在电化学方法中,修饰材料扮演着重要的作用。如何制备出电化学性能更高的修饰电极材料,应用于修饰玻碳电极或者丝网印刷电极,提高检测多巴胺、尿酸和重金属离子传感器性能成为本领域研究的重点。多孔碳材料因其具有高的比表面积、多孔性等物理化学性质而被广泛地应用于锂离子电池、超级电容器、气体吸附与分离、催化和分析等领域。近十年来,基于碳基材料修饰电极传感器成为电分析领域的研究热点。本文制备了氮硫共掺杂石墨多孔碳、微波剥离多孔石墨碳和石墨炔材料,将这些材料作为电极修饰材料制备电化学传感器,应用于对重金属离子铅、镉及生物小分子多巴胺和尿酸的检测研究。针对构建重金属离子电化学传感器,设计了两组修饰电极材料。通过以二氧化硅微球为模板,采用对苯二胺和硫酸中和反应,经碳化、氢氟酸去核处理制备了氮硫共掺杂的多孔碳材料,应用于修饰玻碳电极,制备电化学传感器,应用于检测重金属镉离子。所制备的氮、硫共掺杂石墨多孔碳富含氮硫元素,具有超高的比表面积和沉积孔结构。通过差示脉冲阳极溶出伏安法检测重金属隔离子,表征氮硫共掺杂石墨多孔碳的电催化性能。由于氮、硫共掺杂多孔碳材料具有良好的导电性、多孔性、大的比表面积、氮硫元素提供的活性位点等因素,相比于裸玻碳电极,氮硫共掺杂多孔碳修饰玻碳电极在检测镉离子时具有更大的峰电流和检测灵敏度。通过达到优化实验条件,所制备的传感器在检测镉离子时,具有宽的线性范围4-80μg/L、低的检测限0.1μg/L（S/N=3）、良好的重复性、再生性和时间稳定性。所设计的电化学传感器在应用于检测自来水中重金属隔离子时,具有很好的回收率。此外,还制备了基于石墨炔修饰丝网印刷电极的电化学传感器,应用于同时检测铅、镉离子。对石墨炔材料的物理化学性能进行了表征,优化了电化学实验参数,采用差示脉冲阳极溶出伏安法检测重金属镉、铅离子,相对于未修饰的丝网印刷电极,石墨炔修饰的丝网印刷电极在检测铅、镉时,具有更大的阳极氧化峰峰电流,峰形很好,而且分辨度较高。这种基于石墨炔修饰的电化学传感器在检测铅、镉时,铅和镉的检测线性范围较宽,镉离子和铅离子的检测限分别为0.6μg/L和0.5μg/L。但所构建的电化学传感器在应用于检测实际水样品中的铅、镉离子时,其回收率性能相对薄弱,因此,这种电化学传感器虽存在潜在的应用价值,但还需进一步优化提升。针对构建生物小分子多巴胺和尿酸的电化学传感器,通过设计采用微波剥离和氢氧化钾活化处理氧化石墨制备了微波剥离多孔石墨碳,并应用于修饰玻碳电极,制备电化学传感器,采用循环伏安法,在高浓度的抗坏血酸存在下检测多巴胺和尿酸。所制备的微波剥离多孔石墨碳具有超高的比表面积。相比于裸玻碳电极,微波剥离多孔石墨碳修饰的玻碳电极在循环伏安检测多巴胺和尿酸时具有更强的峰电流信号。在优化实验条件下,多巴胺和尿酸的检测线性范围分别为0.5-60μmol/L和0.5-100μmol/L,检测限分别0.04μmol/L和0.02μmol/L（S/N=3）。将所制备的电化学传感器在应用于实际尿液生物样品检测,具有很好的回收率。
宋利军,陈玉红,吴绍武,李腾根,廖秀海,周银古[9]（2017）在《微波消解电感耦合等离子体质谱法测定蔬菜中的6种有害元素》文中进行了进一步梳理目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定蔬菜中铅、镉、总砷、铬、镍和总汞的方法。方法样品经微波消解后,利用ICP-MS法检测。结果 6种元素在1.0μg/L100.0μg/L时,有良好的线性关系,相关系数（r）均≥0.999 1。LOD为0.3μg/kg13.0μg/kg,LOQ为0.9μg/kg39.0μg/kg。平均加标回收率为90.8%99.3%,RSD为2.6%10.1%。50份蔬菜样品中,6种元素均检出。根据GB 2762—2012《食品安全国家标准食品中污染物限量》,对江西省萍乡、宜春、吉安和新余4地市的50份蔬菜样品进行检测,检出4份铅超标;2份总汞超标;2份铬超标;1份镉超标。结论该方法灵敏度高,回收率高,检出限低,符合分析要求,适合蔬菜中这6种有害元素的检测要求。
宋冠仪[10]（2017）在《高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光联用技术测定饮用水中形态砷》文中研究表明目的砷广泛分布于自然界中,自然水域的砷污染是一个世界问题,人通过饮用高砷水,可导致慢性中毒、皮肤癌、肝癌等。砷以化合物的形式在饮用水中存在,主要为三价砷As（Ш）、一甲基砷酸（MMA）、二甲基砷酸（DMA）和五价砷As（V）。砷的毒性作用不仅取决于总砷,更依赖其存在的形态,不同化学形态的砷化合物具有不同的代谢及毒性机理,毒性差异也很大。目前,我国对生活饮用水中砷的测定主要是测定总砷浓度,研究生活饮用水中砷形态分析方法较少。而以测定总砷的形式进行卫生学评价,不能准确反映砷的暴露水平及砷对环境、生态和人体的影响,因此对砷的各种形态分别进行分析测定具有重要意义,本研究旨在建立高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术,同时测定生活饮用水质中4种形态砷:As（Ш）、MMA、DMA和As（V）,并用建立的方法检测不同地区水质中形态砷,为我国今后制定形态砷国家标准检测方法及限值提供技术依据。方法利用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光（HPLC-HG-AFS）联用技术,4种形态的砷经过液相色谱的阴离子交换柱分离,然后在砷化氢发生器中依次被硼氢化钾在酸性溶液中发生氧化还原反应还原成气态砷化氢,以氩气作载气,将砷化氢从母液中分离,导入石英原子化器中原子化分析。通过单因素轮换法和正交设计法对负高压与灯电流、载气流量、还原剂浓度、载流浓度、流动相的浓度与pH实验条件进行优化,研究形态砷测定方法最佳条件。采用保留时间定性,峰面积外标法定量。同时对方法的检出限、线性范围、精密度、准确度、样品稳定性等指标进行实验研究与探讨。将建立的方法运用到实际生活饮用水的检测中,检测由大学生自愿者从不同地区采集的自来水或井水,共40份样品。并对实际水样的检测结果进行不确定度评定,保证样品检测的可靠性与准确性,评价由标准物质纯度、标准溶液储备溶液配置和标准曲线拟合等引入的不确定度。结果缓冲溶液磷酸氢二铵pH为6.0,浓度为2.0g/L,载流溶液为7%盐酸,还原剂为0.50%氢氧化钠与2.0%硼氢化钾混合溶液,不开紫外在线消解装置,负高压330V,砷灯电流50mA,载气流量选择为250 ml/min。在上述条件下,4种形态砷分离完全,所得色谱峰形狭窄高耸,不拖尾,且无干扰峰,出峰时间快,响应值最大。该方法线性良好:三价砷y1=339.87x1+270.16,R 1=0.9995,检出范围0.36～111.87μg/L;一甲基砷y2=175.99x2+38.534,R 2=0.9999,检出范围0.69～83.16μg/L;二甲基砷y3=158.87x3+78.891,R 3=0.9997,检出范围0.39～87.66μg/L;五价砷y4=94.483x4+99.209,R4=0.9991,检出范围2.34～116.64μg/L。三价砷、一甲基砷、二甲基砷和五价砷的检出限分别为0.36μg/L、0.69μg/L、0.39μg/L和2.34μg/L。加标回收试验显示方法的准确度好,平均回收率范围为95.7%～107.9%,相对标准偏差为0.23%～9.31%。样品在4℃的冰箱里至少可以保存14天,As（Ⅲ）、As（Ⅴ）MMA、DMA待测物含量损失率分别为3.43%、-3.30%、1.44%、3.82%。应用建立的方法在生活饮用水样检测中,一份来自青海贵德的井水中检出五价砷含量为58.32μg/L五价砷,其余均未检出,实际水样加标回收率为94.4%～107.8%。方法不确定度评定显示,标准曲线拟合是影响本实验不确定度最主要的因素,标准物质纯度、标准溶液储备溶液配置也会对实验带来一定的误差。检出样品中五价砷,总的标准不确定度为2.16μg/L;拓展不确定度为4.31μg/L;则使用该方法测定生活饮用水五价砷含量应该报告为:（58.32±4.31）μg/L。结论建立了高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光联用技术测定生活饮用水中形态砷的检测方法,通过单因素轮换法和正交设计法对缓冲溶液pH和浓度;,载流溶液浓度和还原剂浓度;紫外在线消解装置的使用、负高压、灯电流和载气流量条件的研究,对水中形态砷HPLC-HG-AFS测定方法进行了优化分析,使4种形态砷在本研究中均得到了较好的分离和较高的荧光响应值。该方法生活饮用水样品前处理简单,无需消化,直接过滤即可测定,灵敏度高、精密度好、不确定度满足要求、结果准确可靠,建立生活饮用水中砷的形态分析方法,为有效进行生活饮用水质风险评估提供技术支撑,该方法可用于生活饮用水中砷形态污染的监测分析,具有实用价值。
二、食品中铅含量的测定——巯基棉分离富集,离子选择电极法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、食品中铅含量的测定——巯基棉分离富集,离子选择电极法（论文提纲范文）
（1）环境中重金属分析检测研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 光学检测方法 |
| 1.1 原子吸收光谱法(AAS) |
| 1.2 原子荧光光谱法(AFS) |
| 1.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES) |
| 1.4 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) |
| 1.5 X射线荧光光谱法(XRF) |
| 1.6 表面增强拉曼光谱(Surface enhanced Raman spectroscopy, SERS) |
| 1.7 高光谱分析技术(Hyperspectral remote sensing) |
| 1.8 太赫兹光谱(Terahertz light) |
| 1.9 激光诱导击穿光谱法(Laser-induced breakdown spectroscopy, LIBS) |
| 2 中子活化分析法(Instrumental neutron activation analysis, INAA) |
| 3 电化学分析方法 |
| 3.1 溶出伏安法(Stripping voltammetry) |
| 3.2 极谱法(Polarography) |
| 3.3 离子选择电极法(Ion selective electrode) |
| 3.4 电化学传感器法(Electrochemical sensor) |
| 4 生物化学分析法 |
| 4.1 生物传感器法(Biosensor) |
| 4.2 酶抑制法(Enzyme inhibition) |
| 4.3 生物量间接测定技术(Indirect measurement of biomass) |
| 5 环境磁学(Environmental magnetism) |
| 6 重金属检测方法的发展趋势 |
（2）包装材料中重金属的检测方法研究（论文提纲范文）
| 1 常见重金属及其危害 |
| 2 检测方法介绍 |
| 2.1 电化学检测法 |
| 2.2 原子吸收测试法(AAS) |
| 2.3 原子荧光光谱法(AFS) |
| 2.4 X射线荧光光谱法(XRF) |
| 2.5 电感耦合等离子体法 |
| 2.6 紫外—可见分光光度法 |
| 3 小结 |
（3）纳米SiO2富集重金属镉离子-异源性icELISA检测方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 重金属镉离子污染现状及危害 |
| 1 镉离子污染现状 |
| 1.1 镉对大气的污染 |
| 1.2 镉对土壤的污染 |
| 1.3 镉对水体的污染 |
| 1.4 镉对植物的污染 |
| 1.5 镉对动物源食品的污染 |
| 2 镉的危害 |
| 2.1 镉对土壤微生物与植物的危害 |
| 2.2 镉对动物的毒性作用 |
| 3 重金属镉食品残留限量 |
| 3.1 世界范围内食品重金属残留限量标准 |
| 3.2 我国食品中污染物残留限量 |
| 4 小结 |
| 第二章 重金属镉离子检测技术研究进展 |
| 1 重金属镉离子检测技术研究进展 |
| 1.1 理化分析法 |
| 1.2 免疫学分析法 |
| 2 纳米材料在重金属检测样品前处理中的应用 |
| 3 小结 |
| 4 本研究的目的意义 |
| 5 本研究的主要内容和技术路线 |
| 第三章 镉离子人工抗原的制备与鉴定 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 溶液 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 试验动物 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 人工抗原的制备 |
| 2.2 人工抗原的理化性质鉴定 |
| 2.3 血清抗体免疫学特性鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 人工抗原蛋白浓度测定结果 |
| 3.2 紫外扫描载体蛋白和人工抗原图谱 |
| 3.3 ICP-AES测定抗原中Cd~(2+)含量 |
| 3.4 pAb免疫学检测结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于人工抗原合成 |
| 4.2 免疫流程与pAb特异性分析 |
| 5 小结 |
| 第四章 抗Cd~(2+)螯合物单克隆抗体的制备及鉴定 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 溶液 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 试验动物与细胞 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 小鼠筛选与细胞融合 |
| 2.2 阳性杂交瘤细胞株的筛选 |
| 2.3 单克隆抗体的制备与纯化 |
| 2.4 抗Cd~(2+)螯合物mAb免疫学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 细胞融合结果 |
| 3.2 抗Cd~(2+)螯合物阳性单克隆细胞株的筛选情况 |
| 3.3 抗Cd~(2+)螯合物mAb的制备与纯化结果 |
| 3.4 抗Cd~(2+)螯合物mAb免疫学特性鉴定结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于抗Cd~(2+)阳性小鼠的筛选 |
| 4.2 关于杂交瘤细胞株的筛选 |
| 4.3 关于单克隆细胞与抗体 |
| 5 小结 |
| 第五章 纳米SiO_2富集重金属镉-异源性icELISA检测方法的应用 |
| 1 材料 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 异源性检测抗原的合成与筛选 |
| 2.2 异源性icELISA检测方法的建立 |
| 2.3 纳米SiO_2对Cd~(2+)的吸附容量与洗脱效率 |
| 2.4 实际水样中Cd~(2+)的检测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 异源性检测抗原的合成与筛选结果 |
| 3.2 异源性icELISA检测方法的灵敏度与特异性 |
| 3.3 纳米SiO_2对Cd~(2+)的吸附容量与洗脱效率 |
| 3.4 纳米SiO_2富集实际水样Cd~(2+)-异源性icELISA检测的准确度 |
| 4 讨论 |
| 4.1 有关重金属离子免疫学检测 |
| 4.2 纳米材料在重金属离子检测中的应用 |
| 4.3 关于异源性icELISA检测 |
| 5 小结 |
| 研究结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果目录 |
（4）甲醛测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 甲醛的测定方法 |
| 1.1 光谱法 |
| 1.2 电化学法 |
| 1.3 色谱法 |
| 1.4 生物学方法 |
| 1.5 化学方法 |
| 1.6 其他方法 |
| 2 相关文献分析 |
| 3 结语 |
（5）国内外高纯无机盐指标对比及杂质检测方法（论文提纲范文）
| 1 国内外高纯无机盐的技术指标对比 |
| 2 高纯无机盐中痕量杂质的仪器分析检测方法 |
| 2.1 离子色谱在无机盐杂质分析中的应用 |
| 2.2 原子吸收光谱在无机盐杂质分析中的应用 |
| 2.3 电感耦合等离子体发射光谱在无机盐杂质分析中的应用 |
| 3 结论 |
（6）铯的溶剂萃取及富集分离方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 铯的性质及其应用 |
| 1.1.1 铯的性质 |
| 1.1.2 铯的主要化合物与其应用 |
| 1.2 铯的资源分布及生产情况 |
| 1.2.1 铯的资源分布 |
| 1.2.2 铯的生产与消费情况 |
| 1.3 铯的分析测定方法 |
| 1.3.1 含铯体系的化学分析法 |
| 1.3.2 含铯体系的仪器分析法 |
| 1.4 铯的分离提取方法及发展现状 |
| 1.4.1 分步结晶法(Fractional crystallization) |
| 1.4.2 沉淀法(Precipitation) |
| 1.4.3 硫酸浸出法(Sulfuric acid leaching method) |
| 1.4.4 离子交换法(Ion-exchange) |
| 1.4.5 溶剂萃取法(Solvent extraction) |
| 1.5 萃取动力学方法及发展应用 |
| 1.5.1 高速搅拌法 |
| 1.5.2 生长液滴法 |
| 1.5.3 恒界面池法 |
| 1.5.4 支撑液膜法 |
| 1.5.5 气搅法 |
| 1.5.6 研究萃取动力学的重要性 |
| 1.6 固相萃取印迹聚合物制备方法及应用 |
| 1.6.1 固相萃取的分类和印迹聚合物的制备方法 |
| 1.6.2 印迹聚合物的应用 |
| 1.7 选题的意义 |
| 1.7.1 选题的背景 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 创新点 |
| 第2章 t-BAMBP/磺化煤油体系萃取液相中微量铯基础研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碱度对正萃的影响 |
| 2.3.2 萃取剂浓度对正萃的影响 |
| 2.3.3 正萃时间的影响 |
| 2.3.4 振荡强度对正萃的影响 |
| 2.3.5 相比对正萃的影响 |
| 2.3.6 温度对正萃的影响 |
| 2.3.7 酸度对反萃的影响 |
| 2.3.8 时间对反萃的影响 |
| 2.4 t-BAMBP萃取铯的正交实验 |
| 2.4.1 实验因素与水平选择 |
| 2.4.2 正交实验极差分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 t-BAMBP/上升液滴法萃取溶液中铯的动力学研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.2.3 实验数据处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 比界面积对R的影响 |
| 3.3.2 水相中铯浓度对R的影响 |
| 3.3.3 萃取剂浓度对R的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 铯离子印迹聚合物的制备及其分离富集性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 |
| 4.2.2 铯离子印迹(Cs-IIP)和非印迹(N-IIP)聚合物的制备 |
| 4.2.3 静态吸附实验 |
| 4.2.4 动态吸附实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 BET及孔径分析 |
| 4.3.2 红外光谱分析 |
| 4.3.3 电镜分析 |
| 4.3.4 热分析 |
| 4.3.5 pH的影响 |
| 4.3.6 铯离子印迹聚合物(Cs-IIP)用量的影响 |
| 4.3.7 时间的影响 |
| 4.3.8 吸附容量 |
| 4.3.9 Cs(Ⅰ)-IIP的吸附选择性能研究 |
| 4.3.10 Cs(Ⅰ)-IIP的重复性 |
| 4.3.11 流速的影响 |
| 4.3.12 洗脱剂的选择 |
| 4.3.13 最大试样体积和富集因子 |
| 4.3.14 方法的检出限和精密度 |
| 4.3.15 实际样品分析应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望与不足 |
| 5.2.1 不足 |
| 5.2.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历以及攻读硕士期间发表的学术论文与研究成果 |
（7）稀土元素分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 标准方法和标准样品 |
| 3 重量法和滴定法 |
| 4 分光光度法 |
| 5 荧光光度法 |
| 6 原子吸收法 |
| 7 原子发射光谱法 |
| 8 质谱法 |
| 9 X-射线荧光光谱法 |
| 1 0 放射化学分析 |
| 1 1 其它 |
（8）三种纳米多孔碳电化学传感器的构建及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 重金属离子检测方法研究进展 |
| 1.3 多巴胺和尿酸检测方法研究进展 |
| 1.4 化学修饰电极材料研究进展 |
| 1.4.1 基于金属纳米粒子及金属氧化物 |
| 1.4.2 基于有机小分子及有机聚合物 |
| 1.4.3 基于介孔二氧化硅材料 |
| 1.4.4 基于功能核酸生物材料 |
| 1.4.5 基于碳纳米材料 |
| 1.5 本文研究目的及主要研究内容 |
| 1.5.1 本文研究目的 |
| 1.5.2 本文主要研究内容 |
| 第2章 实验仪器及表征方法 |
| 2.1 实验仪器与药品试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 药品试剂 |
| 2.2 材料的测试与表征 |
| 2.2.1 扫描电镜 |
| 2.2.2 透射电镜 |
| 2.2.3 X射线衍射 |
| 2.2.4 X射线光电子能谱 |
| 2.2.5 拉曼光谱 |
| 2.2.6 氮气吸附脱附等温曲线测试 |
| 2.3 电化学传感器的电化学性能测试 |
| 2.3.1 循环伏安法 |
| 2.3.2 电化学阻抗谱法 |
| 2.3.3 差示脉冲阳极溶出伏安法 |
| 第3章 氮硫共掺杂多孔碳用于镉的电化学传感研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 氮硫共掺杂多孔碳的制备 |
| 3.2.2 电化学传感器的制备及检测方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 氮硫共掺杂石墨多孔碳表征分析 |
| 3.3.2 不同修饰电极的电化学性能研究 |
| 3.3.3 电化学实验条件优化 |
| 3.3.4 传感器的线性性能研究 |
| 3.3.5 传感器的抗干扰能力研究 |
| 3.3.6 重复性和再现性及稳定性研究 |
| 3.3.7 传感器的实际应用性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 微波剥离多孔碳用于多巴胺和尿酸的传感研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 微波剥离多孔石墨碳的制备 |
| 4.2.2 微波剥离多孔石墨碳传感器制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 微波剥离多孔石墨碳的表征分析 |
| 4.3.2 微波剥离多孔石墨碳电极电化学特性 |
| 4.3.3 微波剥离多孔石墨碳电极线性性能研究 |
| 4.3.4 传感器的抗干扰能力研究 |
| 4.3.5 重复性和再现性以及稳定性研究 |
| 4.3.6 电化学传感器实际应用性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 石墨炔用于铅镉的电化学传感研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 石墨炔的制备 |
| 5.2.2 石墨炔修饰丝网印刷电极的制备及检测方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 石墨炔材料表征 |
| 5.3.2 不同修饰电极电化学性能研究 |
| 5.3.3 实验条件优化 |
| 5.3.4 多孔石墨炔传感器线性性能研究 |
| 5.3.5 石墨炔传感器实际应用研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（9）微波消解电感耦合等离子体质谱法测定蔬菜中的6种有害元素（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 ICP-MS操作条件 |
| 1.2.2 工作液的配制 |
| 1.2.3 样品前处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 线性范围、检出限及定量限 |
| 2.2 方法的回收率及精密度 |
| 2.3 实际样品检测 |
| 3结论 |
（10）高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光联用技术测定饮用水中形态砷（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 原理 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.2.1 仪器 |
| 1.2.2 试剂 |
| 1.3 分析方法 |
| 1.3.1 仪器条件 |
| 1.3.2 定性定量方法 |
| 1.3.3 标准曲线绘制 |
| 1.3.4 生活饮用水样品采集与检测 |
| 1.3.5 实验条件优化 |
| 1.3.6 质量控制 |
| 1.4 计算 |
| 2 结果 |
| 2.1 条件优化 |
| 2.1.1 单因素轮换法 |
| 2.1.2 正交设计实验法 |
| 2.2 标准曲线 |
| 2.3 测定范围和检出限 |
| 2.4 精密度和加标回收率 |
| 2.5 样品稳定性实验 |
| 2.6 实际应用 |
| 3 不确定度分析 |
| 3.1 不确定度的来源 |
| 3.2 不确定度分量的评定 |
| 3.2.1 标准物质纯度引入的不确定度 |
| 3.2.2 配制标准溶液储备溶液引入的不确定度 |
| 3.2.3 标准曲线拟合引入的不确定度 |
| 3.3 各不确定分量汇总 |
| 3.4 合成相对不确定度和拓展不确定度 |
| 4 结果 |
| 4.1 方法学指标 |
| 4.2 研究条件的优化 |
| 4.2.1 单因素轮换实验法 |
| 4.2.2 正交设计实验法 |
| 4.3 实际应用 |
| 4.4 检出结果不确定性分析 |
| 5 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述:砷形态分析研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读硕士学位期间发表的论文情况 |
| 附录2 攻读硕士学位期间参与的科研项目 |
四、食品中铅含量的测定——巯基棉分离富集,离子选择电极法（论文参考文献）
- [1]环境中重金属分析检测研究进展[J]. 庄知佳,英世明,茅力,练鸿振. 贵州师范大学学报(自然科学版), 2021(06)
- [2]包装材料中重金属的检测方法研究[J]. 朱翔,汪宣,徐继俊,甘智,蓝闽波,赵红莉,王蕾,项佳凝,徐文君,徐莹. 绿色包装, 2021(10)
- [3]纳米SiO2富集重金属镉离子-异源性icELISA检测方法的建立[D]. 周叶. 河南科技学院, 2021
- [4]甲醛测定方法的研究进展[J]. 刘晓庚,鲍雯钰,吴俞蓉,张晓云,苏畅,李梦雨,陈优生. 理化检验(化学分册), 2019(05)
- [5]国内外高纯无机盐指标对比及杂质检测方法[J]. 凌芳,顾小焱,陈浩云,洪亚云,赵红莉. 化学试剂, 2018(07)
- [6]铯的溶剂萃取及富集分离方法研究[D]. 刘泽宇. 中国科学院大学(中国科学院青海盐湖研究所), 2018(12)
- [7]稀土元素分析[J]. 田春霞,刘文华,刘璟. 分析试验室, 2018(02)
- [8]三种纳米多孔碳电化学传感器的构建及应用研究[D]. 吴淑程. 哈尔滨工业大学, 2018(01)
- [9]微波消解电感耦合等离子体质谱法测定蔬菜中的6种有害元素[J]. 宋利军,陈玉红,吴绍武,李腾根,廖秀海,周银古. 中国卫生检验杂志, 2017(12)
- [10]高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光联用技术测定饮用水中形态砷[D]. 宋冠仪. 武汉科技大学, 2017(01)