一、境环中微量氰化物化学检测方法的某些研究进展（论文文献综述）
王佳扬[1]（2020）在《C-H官能团化反应构筑C-C/C-N键及其在合成芳香杂环中的应用》文中研究表明C-C和C-N键的构建是获得具有潜在药理活性杂环化合物的重要方法之一,通过C-H键官能团化构建新的C-C和C-N键一直是药物化学研究领域的热点。虽然金属催化的C-H键活化获得了相当大的发展,但存在诸如价格昂贵,毒性较大,后处理麻烦等缺点。随着环保要求的增加,非金属催化的高效C-H键官能团化反应研究意义显着。近十年来得到快速发展的可见光催化,由于使用清洁环保的LED灯作为光源、反应条件温和、操作简单、绿色环保,因此具有很高的理论研究意义和潜在的应用前景。芳香杂环结构存在于许多天然产物和药物分子中,具有非常广泛的生物特性和药理活性,如抗菌、抗肿瘤等。因此,研究绿色、高效、经济、环保的芳香杂环的构建方法具有很高的研究价值。本论文研究了非金属或可见光催化的C-H键官能团化反应,主要包括以下几个部分:1、喹喔啉-2（1H）-酮3位C-H键氰基化反应论文使用廉价易得的硫氰酸铵作为氰基源,叔丁基过氧化氢作为氧化剂,在温和的条件下首次实现喹喔啉-2（1H）-酮3位上C-H键氰基化反应。该反应避免了贵金属催化剂的使用,具有较高的区域选择性和官能团兼容性。体系在室温下进行,能够以较好的收率得到目标产物。机理研究表明,硫氰酸盐与过氧化物生成的氰基负离子进攻喹喔啉-2（1H）-酮自由基正离子,并最终得到氰基化产物。2、喹喔啉-2（1H）-酮3位C-H键三氟甲基化反应论文首次使用可见光作为能量源,三氟亚磺酸钠作为三氟甲基源,在蓝光的照射下成功实现喹喔啉-2（1H）-酮3位上C-H键三氟甲基化反应。此外,研究发现,喹喔啉酮底物及三氟甲基化后的目标产物具有吸收蓝光（≥400nm）并充当光催化剂的能力,实现了反应的自循环,避免了额外的光催化剂的加入。与文献报道的已有喹喔啉-2（1H）-酮3位C-H键三氟甲基化反应相比,该方法仅使用空气中的氧气作为氧化剂,反应条件简单高效温和。3、唑类杂环的C-N偶联反应论文以Ru（bpy）3Cl2·6H2O为光敏剂,在可见光照射下实现了唑类化合物与芳香烯烃的C-N偶联反应。反应以氧气作为氧化剂,研究发现苯并咪唑、四氮唑、三氮唑、吡唑类化合物及其衍生物在该条件下均能与烯烃顺利进行反应,缺电子及富电子取代基的芳香烯烃均适用于该偶联反应。该方法提供了一种简便、高效、原子经济性高的合成N-烷基唑类衍生物的新途径。
何永斌[2]（1983）在《境环中微量氰化物化学检测方法的某些研究进展》文中研究说明 氰化物广泛应用于冶金、电镀、照像、食品储藏、防治虫害等方面,已成为一个不容忽视的环境污染因素。鉴于氰化物的毒性非常大,在水和空气中只允许有极低的浓度,因此检测微量氰化物十分重要。Bark等在1963年曾对微量氰化物的测定方法作过较全面的综述,尔后的二十年来,随着环境科学技术的发展,有关检定和测定氰化物的文献资料在广度和种类方面都在不断增加,测定灵敏度、适用
李浩[3]（2021）在《几种气体分子荧光探针的设计合成和应用研究》文中研究指明荧光探针是一种化学系统,它将有效的化学刺激转化为容易观测到的光谱信息。相较于检测离子、分子和生物大分子等的传统方法,荧光探针因其在体内外检测中有着灵敏度高、成本较低、可视化强和对生命体损伤小等优点,在医学、反恐处突和环境监控等领域有着广泛的应用。近年来,人们在环境和生物系统中对探测和监测气体传感器的需求日益增长,这类传感器的用途包括对临床诊断气体、毒害气体和污染环境气体等气体的实时把控。本论文以氟硼荧和喹啉为发色团设计合成了几款荧光探针分子,用于对与生理病理过程相关的气体信号分子一氧化氮（NO）、引起肺水肿的毒气分子光气（phosgene）以及剧毒的血液毒剂氰化氢气体（HCN）的定性和定量检测。具体内容为:1.设计合成了以3位拓展修饰的氟硼荧为发色团和仲胺为NO活性反应位点的荧光探针RBA。在含氧的溶液中,探针RBA可在10秒内快速灵敏（LOD=10 nM）地检测NO并生成N-亚硝胺物种（RBA-NO,Φf=0.87,以甲醇的甲酚紫溶液为参比）,此时阻断了从仲胺到氟硼荧核心的光诱导电子转移（PET）过程而开启荧光。除了一些还原试剂会干扰外,探针对NO响应的选择性高于其他相关分析物,上述干扰是由于这类还原物质和NO结合与传感过程相竞争所导致。此外,我们实现了对活细胞和斑马鱼中内源和外源性NO的检测,并通过细胞成像实验证明谷胱甘肽效应会显着削弱荧光响应。综上,RBA对瞬态变化的NO响应强度取决于活细胞中GSH的浓度水平。2.建立了一种高效2-甲基吡啶类化合物α位氯化的方法:在室温下用2-甲基吡啶 N-氧化物（18个底物）与三光气/三乙胺能温和地快速（10分钟）反应得到目标产物。该反应被证实是通过可逆Hetero-Claisen重排的Boekelheide反应机制实现的。其中拓展底物中的2g被用作检测光气的高选择性荧光探针,它对光气的传感反应迅速（10秒）,灵敏度高（LOD=3.4 nM）。最后我们制备了负载有探针的检测试纸,可快速和选择性地监测有健康风险的光气气体。因此,Boekelheide反应将有效地被用于2-氯甲基吡啶衍生物的合成和检测光气新型荧光探针的设计。3.设计并合成了以二氰烯键为氰化物反应位点,6位N-烷基和苯基取代的氨基喹啉化合物BBQA、HBQA和PPQA,作为新型基于分子内电荷转移（ICT）效应检测氰化物的荧光探针。它们均可以高效和高灵敏度的,分别以“比例型”、“打开-关闭型”和“关闭-打开型”三种荧光响应模式,实现对氰离子的检测。通过比较三个探针对氰化物的传感反应性质,探针BBQA（LOD=34.9 nM,25分钟）脱颖而出,作为后续进一步反应和发光机理的研究对象。最后,我们将BBQA制作成检测试纸,在空气氛围中检测了浓度范围0-43 ppm的HCN气体。
李悦,李彦懿,肖得力[4]（2016）在《氰化物定量检测方法应用研究进展》文中提出氰化物是一种剧毒物质,能够通过口服、吸入等方式引发中毒,因此关于氰化物检测的研究一直以来都受到了广泛重视。本文对氰化物的定性检测、半定量检测方法进行概述总结,并就氰化物定量检测方法的最新进展进行综述,主要归纳了光谱法、色谱法、电化学法等不同氰化物定量检测方法的原理、特点以及应用领域,重点在于对比不同方法的线性范围、检测限、回收率、RSD以及相关系数;同时进一步对不同方法的定量检测结果进行系统比较,包括方法的选择性、仪器的灵敏度、分离效果以及与其他检测技术的联用情况,最后对氰化物定量检测方法在药物分析中的发展趋势进行讨论和展望。
程劲松,李春扬[5]（2014）在《白酒质量控制技术的研究进展》文中认为本文从成品白酒质量出发,以白酒相关国家标准体系为基础,从白酒理化指标及感官指标控制、与安全相关的质量监测控制和与品质相关的风味分析及评价等三个方面综述了白酒关键质量指标控制的现状与新发展。涉及到白酒产品质量相关规定、检测分析方法以及应对措施等,指出现代色谱及其联用技术等不断更新和完善的仪器分析技术是白酒质量研究最主要的技术平台,讨论了白酒质量控制技术对于提高白酒品质及安全性、推动白酒产业发展和走向国际的重要意义,并展望了白酒质量控制的发展趋势。
刘楠[6]（2019）在《基于有机框架材料的荧光传感分析》文中指出有机框架材料包括了金属有机框架材料和共价有机框架材料。金属有机框架材料是由金属离子和有机配体形成的一种多孔材料。由于金属离子以及配体的多样性,可以形成多种多样的金属有机框架材料。金属有机框架材料由于结构的特点具有一些优越的性质使其在气体吸附与分离、催化、电化学和荧光传感方面有重要的应用。共价有机框架材料是在金属有机框架材料之后提出的一种新型的多孔材料,它是由有机单体通过共价键连接形成的一种框架材料,因其结构可调,多孔性和比表面大等优点,在催化、光电以及气体的储存和吸附等方面有着广泛的应用。在本论文中,我们基于金属有机框架材料和共价有机框架材料制备了几种荧光传感器。具体工作如下:1.提出了沸石咪唑骨架-8（ZIF-8）负载罗丹明-B（ZIF-8@罗丹明-B）构建纳米复合材料,并用作比率荧光传感器来检测Cu2+。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、N2吸附/脱附等温线和荧光发射光谱用于表征ZIF-8@罗丹明-B纳米复合材料。结果表明,基于π-π相互作用和ZIF-8的氮原子与罗丹明-B的-COOH之间的氢键,罗丹明-B成功组装在ZIF-8上。得到的ZIF-8@罗丹明-B纳米复合材料为八面体,粒径约150-200 nm,具有良好的水分散性,在355 nm处显示出ZIF-8的特征荧光发射,在575 nm处显示出罗丹明-B的特征荧光发射。Cu2+可以淬灭ZIF-8而不影响罗丹明-B的荧光。ZIF-8既作为组装罗丹明-B的模板又作为信号荧光,而罗丹明-B的荧光作为参比构建了一种新的比率荧光传感器来检测Cu2+。该ZIF-8@罗丹明-B纳米复合荧光探针显示出良好的线性范围（68.4 nM-125?M）,较低的检出限低（22.8 nM）,良好的灵敏度和选择性良好。这项工作还提供了一种更好的方法来设计ZIF-8和其他荧光分子的比率荧光传感器。2.使用1,3,5-三（4-氨基苯基）苯和含有羟基的2,5-二羟基对苯二甲醛在室温下经胺醛缩合反应合成了荧光共价有机框架（COF）材料,该COF用作荧光探针成功检测了有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中微量的水。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、紫外吸收光谱和荧光发射光谱表征所制备的COF材料。实验结果表明,通过希夫碱反应两种单体缩合成功地形成COF材料。该材料具有类似球状的结构,且表面具有网状结构,并且在420 nm处显示出COF的特征荧光发射。得到的荧光探针用于检测微量的水显示出良好的线性范围0.1-1%,低的检出限0.03%,以及良好的灵敏度和选择性。这项工作还提供了一种在室温下合成COF材料检测有机溶剂中微量水的方法。3.使用均苯三甲醛和联苯胺以及含有巯基的1,3-丙二硫醇在室温下合成功能化的荧光COF材料并用作荧光传感器以检测汞离子。采用扫描电子显微镜,傅里叶变换红外光谱,紫外吸收光谱和荧光发射光谱用于表征COF材料。通过希夫碱反应将两种单体成功缩合形成COF材料。该材料具有球形形状和约500-600 nm的尺寸,并且在405 nm处显示出COF的特征荧光发射。得到的荧光探针具有良好的线性范围56 nM-12?M,低的检测限18.8 nM,良好的灵敏度和选择性。这项工作还提供了一种合成功能化COF材料的荧光传感器设计方法。
张明赞,何腊平,张义明[7]（2015）在《白酒中甲醇、甲醛、氰化物和金属离子的研究进展》文中研究说明白酒中物质成分比较复杂,白酒中的微量成分因其在酒体中的作用而备受关注。这些微量成分中一类对白酒品质、香气形成起着关键作用,另一类却对白酒品质起到破环作用,甚至危害饮酒者身体健康。为更好地提升白酒品质提供参考,本文对白酒成分中的甲醇、甲醛、氰化物和金属离子这些成分的检测方法、来源和控制措施的研究进展进行了综述。对于白酒中这些微量有害成分的研究主要包括检测方法的研究和改进,这可以更精确的确定白酒中微量有害成分的含量。白酒中的甲醇来源于含果胶质多的原料,甲醛来源于发酵过程和非酶氧化作用下生成,氰化物主要来自于原料,而金属离子则来自原料、设备和酿造用水。了解这些物质的来源后,其控制方法研究重点集中在如何经济有效降低这些物质含量,截止目前取得了一些突破性进展。
党聪哲[8]（2017）在《过硫酸盐强化氮化碳薄膜电极催化降解铜氰络合物并同步回收铜研究》文中研究指明由于氰化物与金属具有特殊的络合性能而被广泛应用于电镀、矿业、冶金等行业,导致产生大量含有金属配位氰化物的废水。因此,必须将此废水处理后才能排放到自然水体中。本文将含有的铜氰络合物的废水作为处理对象,通过光电氧化技术与过硫酸盐高级氧化技术的结合,对铜氰络合物进行快速降解同时尽可能多的在阴极回收铜。本文采用g-C3N4薄膜电极作为阳极,分别采用钛片、石墨毡（GCF）、聚苯胺负载的石墨毡（PANI/GCF）作为阴极,利用光电催化氧化和过硫酸盐氧化共同降解铜氰络合物。主要研究内容和结果如下:1.阴极采用钛片进行初步实验后发现铜在阴极上没有明显回收,因此以下实验采用具有吸附性能的石墨毡作为新的阴极。通过对比光电催化体系、K2S2O8体系以及外加K2S2O8到光电催化体系,发现在光电催化系统下外加K2S2O8可以有效的提高光电催化降解Cu（CN）32-的效率,并实现铜在阴极上的有效回收;探究了K2S2O8投加量对CN-降解率和铜的回收率的影响,发现当K2S2O8浓度为1 mmol·L-1,偏压为1.0 V时,CN-的去除率和铜的回收率分别达到86.23%和82.11%;采用SEM、EDS和XPS分析阴阳极表面形貌,发现部分铜被氧化以CuO的形式存在于沉淀和阳极表面,大部分铜通过电化学还原作用以单质铜的形式沉积于阴极表面,铜有效的从体系中去除;电子顺磁共振及淬灭实验分析表明,CN-的氧化去除是硫酸根自由基氧化和非自由基氧化共同的作用的结果。2.为进一步提高阴极回收铜的比例,采用石墨毡作为基底,制备出PANI/GCF电极并将其作为新的阴极应用于外加过硫酸盐的光电体系中。结果表明:PANI/GCF电极与GCF电极相比,铜在阴极上的回收率从32.07%提高到57.69%,说明PANI对铜在阴极上回收有很大作用,并且溶液中不再含有沉淀物质,充分达到了回收铜的目的;通过改变CV循环圈数制备不同PANI含量的阴极,结果表明在循环圈数为10圈时,CN-去除率、铜的回收率以及铜的回收分布最为理想而且阴极的形貌最好;通过阴阳极的表征,可以确定铜以零价铜的形式回收到阴极上,以氧化铜和氧化亚铜的形式回收到阳极上。
范文来,王栋[9]（2019）在《近10年我国传统饮料酒白酒和黄酒品质安全研究现状与展望》文中提出总体上说,我国白酒和黄酒的安全性指标研究起步较晚,特别是白酒和黄酒中氨基甲酸乙酯（ethyl carbamate, EC）的研究,大部分研究更多关注检测方法的开发,针对可能超过限量的指标的消减技术研究较少,而从源头和过程控制角度进行消减的技术研究显得更为稀少。建议尽快制订相关标准和/或控制指南,加大基础性研究和控制技术研究力度,为我国白酒和黄酒品质安全研究提出建设性建议。本文重点回顾了近10年来我国传统饮料酒白酒、黄酒中氨基甲酸乙酯、氰化物、生物胺、真菌毒素和塑化剂等安全风险因子的研究现状,包括检测方法、产品现状、过程变化、产生机制或形成途径,以及消减技术,对现有饮料酒白酒和黄酒品质安全研究的问题与挑战进行了分析。
吴浩博[10]（2018）在《三唑类化合物降解功能菌株的筛选及在废水生物强化处理系统中的应用》文中认为含氮杂环化合物（NHCs）在化工、医药和农药工业领域具有广泛的应用,已经成为化工、医药和农药工业废水中的重要污染物。NHCs的生物降解性差、生物毒性大,难以使用常规生化技术对其进行处理,当前含NHCs废水的处理主要依靠成本高、能耗大、二次污染严重的物化技术,开展经济高效且绿色的NHCs生物处理技术研究意义重大。本论文以杀菌剂生产废水为研究对象,筛选特征污染物1氢-1,2,4-三氮唑（TZ）与三环唑（TC）的降解功能菌株,探究TZ与TC的降解机理,探索功能菌株应用于杀菌剂废水生物强化处理的可行性,开发了用于处理含NHCs尾水深度处理的生物产锰氧化物耦合BAF系统（BioMnOx-BAF系统）,以期为NHCs污染的控制提供技术指导。从受TZ污染的土壤中筛选出的TZ降解功能菌株NJUST26可以利用TZ为唯一碳源与氮源生长,鉴定分析显示其属于申氏杆菌属,命名为Shinella sp.NJUST26。NJUST26降解TZ的实验显示:TZ的最佳降解条件为培养温度30℃、pH 6.0-7.0;随着TZ初始浓度由100 mg L-1升高至320 mg L-1,计算所得的最大体积降解速率由29 mg L-1 d-1增至83 mg L-1 d-1,表明NJUST26对难降解的TZ具备很强的耐受性与出色的降解性能;低浓度适量外加碳源的投加会对TZ的生物降解产生加速作用,然而过量的有机碳源的加入则会延滞TZ的降解;适量的NH4+与NO3-的加入有助于TZ的生物降解,然而NO2-的加入则会对降解产生明显抑制。气质联用分析与液质联用分析发现了 1,2-二氢-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮、氨基脲与尿素等八种TZ生物降解中间产物,提出了 NJUST26生物降解TZ的降解机理。从驯化的活性污泥中筛选出的TC降解功能菌株可以利用TC为唯一碳源与氮源生长,鉴定分析显示其属于鞘氨醇单胞菌属,命名为Sphingomonas sp.NJUST37。NJUST37降解TC的实验显示:NJUST37菌对TC的最佳降解条件为培养温度30℃、pH 7.0;随着初始TC浓度的升高,降解速率常数k会降低,而TC的降解半衰期则会增加,说明了过高的TC初始浓度会抑制NJUST37对TC的生物降解;氮源的投加会对TC的生物降解产生加速作用,然而一些有机碳源的加入则会延滞TC的降解。基于DFT理论计算确定了 TC氧化反应的活性位点,利用气质联用与液质联用检测到了 5-甲基苯并[4,5]噻唑[2,3-c][1,2,4]三唑-2-氧化物与甲苯等七种TC生物降解中间产物,提出了 NJUST37生物降解TC的降解机理。以NJUST26与NJUST37为接种物,研究了这两株细菌在活性污泥反应器中对三唑类杀菌剂废水的生物强化处理效果。接种NJUST26与NJUST37后,活性污泥反应器中TZ与TC去除率由接种前的10%-14%与10%-15%分别显着增加到接种后的98%以上与95%以上,COD与TOC的去除率和废水的毒性削减也有明显提升,并且生物强化后的系统可以长期保持稳定高效的状态,证实了 NJUST26与NJUST37应用于强化处理三唑类杀真菌剂废水的可行性。在接种了 NJUST26与NJUST37后,生物反应器中的微生物具有更丰富的种群,生物强化系统具有更高的抗冲击负荷能力。接种前后生物系统中微生物种群结构的变化分析表明,NJUST26与NJUST37所属菌属虽然未能成为优势种属,但是其相对丰度明显增加,说明接种的功能菌株起到了关键的引导作用,使系统演替出了 TZ与TC降解功能菌群。中试试验表明:NJUST37与NJUST26应用于三唑类杀真菌剂生产废水的生物强化处理,生物强化反应器中的TZ与TC去除率分别为95%以上与90%以上,显着高于未接种NJUST37与NJUST26的对照反应器（TZ与TC去除率分别为10%-35%与5%-30%）;在COD去除、生物矿化与毒性削减方面,生物强化反应器的性能也明显优于对照反应器,进一步证明了其生物强化应用于工程实践的可行性。从土壤中驯化出可以产BioMnOx的菌群C-S1,其产生的BioMnOx以三价锰氧化物和四价锰氧化物为主,晶型与（100）晶面的δ-MnO2和由离散层或有序度差的相邻层组成的水钠锰矿相类似,其结晶度较弱。以C-S1为接种物开发了 BioMnOx-BAF耦合系统,在BAF系统中的TOC与COD去除率由接种C-S1前的7%-13%与12%-16%分别显着增加到接种后的30%左右与33%左右,废水的毒性也进一步削减。结果表明BioMnOx-BAF耦合系统应用于强化处理三唑类杀菌剂尾水具备可行性。
二、境环中微量氰化物化学检测方法的某些研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、境环中微量氰化物化学检测方法的某些研究进展（论文提纲范文）
（1）C-H官能团化反应构筑C-C/C-N键及其在合成芳香杂环中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词简表(Abbreviations) |
| 第一章 C-H键官能团化简介 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 C-H键官能团化构筑C-C键 |
| 1.3 C-H键官能团化构筑C-X(X=N、P、O、S)键 |
| 参考文献 |
| 第二章 可见光反应研究进展 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 可见光催化C-C键的构筑 |
| 2.3 可见光催化C-O,C-S键的构筑 |
| 2.4 可见光催化C-N,C-P键的构筑 |
| 2.5 可见光催化C-X(X= Br,Cl,F)键的构筑 |
| 2.6 可见光催化环加成反应 |
| 参考文献 |
| 第三章 非金属催化以硫氰酸铵为“CN”源的喹喔啉-2(1H)-酮C-3 氰基化反应 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 反应条件的优化 |
| 3.3 反应底物的拓展 |
| 3.4 反应机理的探讨 |
| 3.5 总结 |
| 3.6 实验部分 |
| 3.6.1 实验试剂与仪器 |
| 3.6.2 底物的合成 |
| 3.6.3 反应操作 |
| 3.6.4 控制实验 |
| 3.7 化合物结构表征 |
| 参考文献 |
| 第四章 可见光诱导的喹喔啉-2(1H)-酮自催化三氟甲基化反应 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 反应条件的优化 |
| 4.3 反应底物的拓展 |
| 4.4 反应机理的探讨 |
| 4.5 总结 |
| 4.6 实验部分 |
| 4.6.1 实验试剂与仪器 |
| 4.6.2 底物的合成 |
| 4.6.3 反应操作 |
| 4.6.4 控制实验 |
| 4.7 化合物结构表征 |
| 参考文献 |
| 第五章 可见光介导的唑类杂环与芳香烯烃的C-N偶联反应 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 反应条件的优化 |
| 5.3 反应底物的拓展 |
| 5.4 反应机理的探讨 |
| 5.5 总结 |
| 5.6 实验部分 |
| 5.6.1 实验试剂与仪器 |
| 5.6.2 底物的合成 |
| 5.6.3 反应操作 |
| 5.6.4 控制实验 |
| 5.7 化合物结构表征 |
| 参考文献 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 附图 |
| (1)第三章部分谱图 |
| (2)第四章部分谱图 |
| (3)第五章部分谱图 |
| 学位论文数据集 |
（3）几种气体分子荧光探针的设计合成和应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光探针的原理 |
| 1.3 荧光探针的发光调控设计策略 |
| 1.3.1 分子内电荷转移(ICT) |
| 1.3.2 光诱导电子转移(PET) |
| 1.3.3 荧光共振能量转移(FRET) |
| 1.3.4 激发态质子转移(ESIPT) |
| 1.3.5 聚集诱导发光(AIE) |
| 1.4 一氧化氮荧光探针的研究进展 |
| 1.4.1 与邻苯二胺形成三氮唑 |
| 1.4.2 汉森酯芳构化 |
| 1.4.3 形成重氮环 |
| 1.4.4 芳香伯胺脱氨 |
| 1.4.5 仲胺N-亚硝基化 |
| 1.5 光气荧光探针的研究进展 |
| 1.5.1 与氨基形成咪唑酮 |
| 1.5.2 与羟基成环 |
| 1.5.3 与肟或羧酰胺形成氰基 |
| 1.5.4 其他 |
| 1.6 氰化物/氰化氢气体荧光探针的研究进展 |
| 1.6.1 氢键作用 |
| 1.6.2 金属置换 |
| 1.6.3 其他基于有机反应的探针 |
| 1.7 论文的选题及主要工作 |
| 参考文献 |
| 第二章 氟硼荧基的一氧化氮荧光探针:谷胱甘肽效应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 探针RBA及探针产物RBA-NO的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 探针RBA及产物RBA-NO的光物理性质 |
| 2.3.2 探针RBA对NO的检测限和响应时间 |
| 2.3.3 探针RBA的传感机理 |
| 2.3.4 探针RBA的选择性和GSH效应 |
| 2.3.5 RBA可用于生物成像 |
| 2.3.6 外源性和内源性NO的细胞成像 |
| 2.3.7 NO的斑马鱼成像 |
| 2.3.8 细胞中的谷胱甘肽效应 |
| 2.4 小结 |
| 2.5 实验部分 |
| 2.5.1 实验试剂 |
| 2.5.2 实验仪器 |
| 2.5.3 相关化合物的合成和表征 |
| 2.5.4 探针与各种分析物溶液的配制方法 |
| 2.5.5 PET过程的理论计算 |
| 2.5.6 MTT实验方法 |
| 2.5.7 细胞成像 |
| 2.5.8 斑马鱼成像 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于Boekelheide反应的光气探针 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 应用新反应的底物拓展 |
| 3.3 反应机理的探究和验证 |
| 3.3.1 探针对光气及其替代品的光谱响应 |
| 3.3.2 反应机理的提出 |
| 3.3.3 反应机理的验证 |
| 3.4 探针对光气的检测限和响应时间 |
| 3.5 探针的选择性 |
| 3.6 在气相中的检测 |
| 3.7 小结 |
| 3.8 实验部分 |
| 3.8.1 实验试剂 |
| 3.8.2 实验仪器 |
| 3.8.3 相关化合物的合成与表征 |
| 3.8.4 HPLC产率测定的方法 |
| 3.8.5 红外光谱研究反应机理 |
| 3.8.6 理论计算细节 |
| 3.8.7 负载探针检测试纸的制备 |
| 3.8.8 气相中检测不同浓度的光气 |
| 3.8.9 气相中的选择性 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于喹啉的“比例/比色型”氰化氢荧光探针 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 探针的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 探针与氰离子反应的光物理性质 |
| 4.3.2 探针对氰离子的检测限和响应时间 |
| 4.3.3 探针BBQA与氰离子的反应和发光机理 |
| 4.3.4 探针BBQA的选择性 |
| 4.3.5 探针BBQA在气相中的检测性能 |
| 4.4 小结 |
| 4.5 实验部分 |
| 4.5.1 实验试剂 |
| 4.5.2 实验仪器 |
| 4.5.3 相关化合物的合成与表征 |
| 4.5.4 计算化学的方法 |
| 4.5.5 HCN气体检测试纸的制备 |
| 4.5.6 在气相中检测HCN |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 附录 代表性化合物核磁谱图 |
| 在读期间发表的学术论文与专利 |
| 致谢 |
（4）氰化物定量检测方法应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 氰化物的定量分析方法 |
| 1.1 光谱法 |
| 1.1.1 分光光度法 |
| 1.1.2 荧光光度法 |
| 1.1.3 化学发光法 |
| 1.1.4 原子吸收法 |
| 1.1.5 毛细管电泳法 |
| 1.1.6 流动注射仪 |
| 1.2 色谱法 |
| 1.2.1 气相色谱法 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 |
| 1.2.3 离子色谱法 |
| 1.3 电化学法 |
| 1.3.1 离子电极法 |
| 1.3.2 极谱法 |
| 2 总结与展望 |
（5）白酒质量控制技术的研究进展（论文提纲范文）
| 1 白酒常规理化及感官指标控制 |
| 1.1 白酒相关国家标准 |
| 1.2 理化指标 |
| 1.3 感官指标 |
| 2 白酒质量安全指标监控 |
| 2.1 杂醇油和甲醇 |
| 2.2 氰化物 |
| 2.3 重金属 |
| 2.4 邻苯二甲酸酯类塑化剂 |
| 2.5 甜味剂 |
| 2.6 农药残留 |
| 2.7 氨基甲酸乙酯 |
| 2.8 生物胺 |
| 2.9 真菌毒素 |
| 2.1 0 其他危害指标 |
| 3 白酒风味分析及品质控制 |
| 3.1 白酒风味分析 |
| 3.1.1 白酒风味特征描述 |
| 3.1.2 白酒风味物质分析 |
| 3.1.3 电子鼻等仿生技术对白酒香气的评价 |
| 3.1.4 白酒的光谱指纹分析 |
| 3.2 白酒风味品质的控制 |
| 4 总结与展望 |
（6）基于有机框架材料的荧光传感分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属有机框架材料的概述 |
| 1.2 发光金属有机框架材料 |
| 1.3 金属有机框架材料的合成与应用 |
| 1.3.1 金属有机框架材料的合成 |
| 1.3.1.1 溶剂热合成法 |
| 1.3.1.2 机械力学合成法 |
| 1.3.1.3 超声波合成法 |
| 1.3.1.4 配位调节合成法 |
| 1.3.1.5 室温合成法 |
| 1.3.2 金属有机框架材料的应用 |
| 1.3.2.1 气体吸附与分离的应用 |
| 1.3.2.2 小分子传感的应用 |
| 1.3.2.3 催化方面的研究 |
| 1.3.2.4 荧光传感方面的应用 |
| 1.3.2.5 电化学传感器方面的应用 |
| 1.4 共价有机框架材料的概述 |
| 1.5 COF材料的分类 |
| 1.5.1 含硼类COF |
| 1.5.2 三嗪类COF |
| 1.5.3 亚胺类COF |
| 1.6 共价有机框架材料的合成与应用 |
| 1.6.1 共价有机框架材料的合成 |
| 1.6.1.1 溶剂热合成法 |
| 1.6.1.2 微波合成法 |
| 1.6.1.3 离子热合成法 |
| 1.6.1.4 室温合成法 |
| 1.6.2 共价有机框架材料的应用 |
| 1.6.2.1 催化方面的应用 |
| 1.6.2.2 光电方面的应用 |
| 1.6.2.3 气体储存和吸附 |
| 1.7 本论文的研究目的和意义 |
| 第二章 基于双发射ZIF-8@罗丹明-B纳米复合材料的比率荧光传感器用于检测Cu~(2+) |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 化学试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 ZIF-8和ZIF-8@罗丹明-B纳米复合材料的合成 |
| 2.2.4 ZIF-8@罗丹明-B对 Cu~(2+)的荧光响应 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ZIF-8和ZIF-8@罗丹明-B纳米复合材料的表征 |
| 2.3.2 ZIF-8@罗丹明-B纳米复合材料检测Cu~(2+)的传感机理 |
| 2.3.3 实验条件的优化 |
| 2.3.4 ZIF-8@罗丹明-B纳米复合物检测Cu~(2+)的灵敏度 |
| 2.3.5 ZIF-8@罗丹明-B检测Cu~(2+)的选择性 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 室温合成共价有机框架材料荧光检测有机溶剂DMF中的微量水 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化学试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 COF材料的合成 |
| 3.2.4 COF材料对溶剂DMF中水的荧光响应 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 COF材料的表征 |
| 3.3.2 COF检测DMF中微量水的机理 |
| 3.3.3 光学特性 |
| 3.3.4 实验条件的优化 |
| 3.3.5 COF荧光检测微量水的灵敏度 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 室温合成功能化共价有机框架材料荧光检测汞离子 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 化学试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 功能化COF材料的合成 |
| 4.2.4 COF材料对汞离子的荧光响应 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 COF材料的表征 |
| 4.3.2 COF检测汞离子的机理 |
| 4.3.3 光学特性 |
| 4.3.4 实验条件的优化 |
| 4.3.5 COF检测汞离子灵敏度 |
| 4.3.6 COF检测汞离子的选择性 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 论文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（7）白酒中甲醇、甲醛、氰化物和金属离子的研究进展（论文提纲范文）
| 1引言 |
| 2白酒中有害物质及其检测方法研究 |
| 2.1白酒中的甲醇成分 |
| 2.2白酒中甲醛成分 |
| 2.3白酒中的氰化物成分 |
| 2.4白酒中的金属离子成分 |
| 3白酒中有害物质成分来源 |
| 3.1白酒中甲醇的来源 |
| 3.2白酒中甲醛的来源 |
| 3.3白酒中氰化物的来源 |
| 3.4白酒中金属离子的来源 |
| 4白酒中有害物质成分控制 |
| 4.1白酒中甲醇的控制方法 |
| 4.2白酒中甲醛的控制方法 |
| 4.3白酒中氰化物的控制方法 |
| 4.4白酒中金属离子的控制方法 |
| 5前景与展望 |
（8）过硫酸盐强化氮化碳薄膜电极催化降解铜氰络合物并同步回收铜研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 铜氰络合废水概述 |
| 1.2.1 铜氰络合废水的来源 |
| 1.2.2 铜氰废水的危害 |
| 1.2.3 铜氰络合废水的处理方法 |
| 1.3 光电催化高级氧化技术 |
| 1.3.1 光电催化氧化技术机理及材料 |
| 1.3.2 石墨相氮化碳(g-C_3N_4)概述 |
| 1.4 基于硫酸根自由基的高级氧化技术 |
| 1.4.1 硫酸根自由基高级氧化技术原理 |
| 1.4.2 过硫酸盐的活化方式 |
| 1.5 课题研究意义及主要内容 |
| 1.5.1 本实验研究意义 |
| 1.5.2 本文主要研究内容 |
| 1.6 可行性分析与技术路线 |
| 1.6.1 可行性分析 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第二章 实验药品、器材及方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 实验主要仪器 |
| 2.4 实验装置 |
| 2.5 g-C_3N_4 电极的制备 |
| 2.6 实验反应 |
| 2.7 表征及分析方法 |
| 2.7.1 总氰化物的测定方法 |
| 2.7.2 铜离子浓度的测定方法 |
| 2.7.3 氮元素的测定方法 |
| 2.7.4 过硫酸根的测定方法 |
| 2.7.5 表征方法 |
| 第三章 钛片电极对Cu(CN)_3~(2-)降解及同步回收铜影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 g-C_3N_4 薄膜电极表征分析 |
| 3.2.2 PEC/PS体系下外加偏压对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 3.2.3 PEC/PS体系下K_2S_2O_8 投加量对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 石墨毡电极对Cu(CN)_3~(2-)降解及同步回收铜影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 阴极GCF处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同体系对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 4.3.2 PEC/PS体系下K_2S_2O_8投加量对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 4.3.3 PEC/PS体系下外加偏压对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 4.3.4 Cu(CN)_3~(2-)氧化后铜的回收分析 |
| 4.3.5 机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 聚苯胺负载的石墨毡电极对Cu(CN)_3~(2-)降解及同步回收铜影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 PANI/GCF电极的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 不同体系对下Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 5.3.2 PEC/PS体系下CV圈数对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 5.3.3 不同阴极材料对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 5.3.4 PEC/PS体系下K_2S_2O_8 投加量对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 5.3.5 PEC/PS体系下外加偏压对Cu(CN)_3~(2-)降解效果的影响 |
| 5.3.6 电极反应前后变化分析 |
| 5.3.7 自由基分析 |
| 5.3.8 机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果 |
| 致谢 |
（9）近10年我国传统饮料酒白酒和黄酒品质安全研究现状与展望（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 氨基甲酸乙酯 |
| 2.1 测定方法 |
| 2.2 白酒中的氨基甲酸乙酯研究 |
| 2.2.1 现状 |
| 2.2.2 产生途径与形成机制 |
| 2.2.3 EC消减技术与措施 |
| 2.3 黄酒中的氨基甲酸乙酯研究 |
| 2.3.1 现状 |
| 2.3.2 产生途径与形成机制 |
| 2.3.3 黄酒中EC的控制 |
| 3 氰化物 |
| 4 生物胺 |
| 4.1 测定方法 |
| 4.2 白酒中生物胺的研究 |
| 4.3 黄酒中生物胺的研究 |
| 4.3.1 现状 |
| 4.3.2 黄酒中生物胺的来源及形成机制 |
| 4.3.3 黄酒中生物胺的控制 |
| 5 真菌毒素 |
| 5.1 测定方法 |
| 5.2 白酒及生产过程真菌毒素现状 |
| 5.3 白酒中产生途径与形成机制 |
| 5.4 黄酒中真菌毒素的研究 |
| 6 塑化剂 |
| 6.1 白酒塑化剂现状 |
| 6.2 白酒中PAEs测定方法 |
| 6.3 白酒中PAEs的迁移途径 |
| 6.4 黄酒中塑化剂 |
| 7 其他安全风险因子 |
| 8 主要问题与挑战 |
| 9 展望 |
（10）三唑类化合物降解功能菌株的筛选及在废水生物强化处理系统中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 氮杂环化合物的结构和性质 |
| 1.2 氮杂环化合物的污染与危害 |
| 1.3 氮杂环污染物的治理技术现状 |
| 1.3.1 物理法 |
| 1.3.2 化学法 |
| 1.3.3 生物法 |
| 1.3.4 其他新技术 |
| 1.4 论文研究总体思路及主要研究内容 |
| 1.4.1 研究课题的提出 |
| 1.4.2 论文研究总体思路 |
| 1.4.3 主要研究内容 |
| 1.4.4 技术路线 |
| 参考文献 |
| 2 1氢-1,2,4-三氮唑降解功能菌的筛选及其降解机理 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验仪器及药品 |
| 2.1.2 培养基组成 |
| 2.1.3 TZ降解菌的富集、分离、鉴定与保藏 |
| 2.1.4 TZ的生物降解 |
| 2.1.5 分析测试方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 NJUST26的表征与鉴定 |
| 2.2.2 TZ生物降解的条件影响与优化 |
| 2.2.3 TZ的生物降解机理探究 |
| 2.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 三环唑降解功能菌的筛选及其降解机理 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验仪器及药品 |
| 3.1.2 培养基组成 |
| 3.1.3 TC降解菌的富集、分离、鉴定与保藏 |
| 3.1.4 TC的生物降解 |
| 3.1.5 分析测试方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 NJUST37的分离与鉴定 |
| 3.2.2 TC生物降解的条件影响与优化 |
| 3.2.3 最优条件下的TC降解 |
| 3.2.4 TC的生物降解机理探究 |
| 3.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 三唑类杀真菌剂废水的生物强化可行性探究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验仪器及药品 |
| 4.1.2 小试模拟废水与培养基组成 |
| 4.1.3 小试实验所需的污泥与接种物 |
| 4.1.4 小试生物反应器的运行 |
| 4.1.5 NJUST26与NJUST37的生物强化中试应用 |
| 4.1.6 分析测试方法 |
| 4.1.7 微生物种群结构分析 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 生物强化活性污泥反应器的启动 |
| 4.2.2 生物强化反应器关键运行参数探究 |
| 4.2.3 生物强化长期稳定性研究 |
| 4.2.4 小试生物系统中微生物种群结构演替分析 |
| 4.2.5 NJUST37的中试应用研究 |
| 4.2.6 NJUST26的中试应用研究 |
| 4.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 基于生物产锰氧化物的深度处理技术研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验仪器及药品 |
| 5.1.2 模拟废水与培养基组成 |
| 5.1.3 锰氧化细菌的驯化 |
| 5.1.4 实验所需的污泥与接种物 |
| 5.1.5 生物锰氧化物的制备 |
| 5.1.6 生物曝气滤池(BAF)反应器的运行 |
| 5.1.7 分析测试方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 BioMnOx的产生 |
| 5.2.2 C-S1产BioMnOx的表征 |
| 5.2.3 BioMnOx耦合BAF系统的启动 |
| 5.2.4 耦合系统的关键运行参数探究 |
| 5.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 结论、创新点、建议和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 建议和展望 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、境环中微量氰化物化学检测方法的某些研究进展（论文参考文献）
- [1]C-H官能团化反应构筑C-C/C-N键及其在合成芳香杂环中的应用[D]. 王佳扬. 浙江工业大学, 2020(08)
- [2]境环中微量氰化物化学检测方法的某些研究进展[J]. 何永斌. 第一军医大学学报, 1983(S1)
- [3]几种气体分子荧光探针的设计合成和应用研究[D]. 李浩. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [4]氰化物定量检测方法应用研究进展[J]. 李悦,李彦懿,肖得力. 药物分析杂志, 2016(12)
- [5]白酒质量控制技术的研究进展[J]. 程劲松,李春扬. 食品安全质量检测学报, 2014(07)
- [6]基于有机框架材料的荧光传感分析[D]. 刘楠. 江西师范大学, 2019(01)
- [7]白酒中甲醇、甲醛、氰化物和金属离子的研究进展[J]. 张明赞,何腊平,张义明. 食品安全质量检测学报, 2015(09)
- [8]过硫酸盐强化氮化碳薄膜电极催化降解铜氰络合物并同步回收铜研究[D]. 党聪哲. 河北工业大学, 2017(01)
- [9]近10年我国传统饮料酒白酒和黄酒品质安全研究现状与展望[J]. 范文来,王栋. 食品安全质量检测学报, 2019(15)
- [10]三唑类化合物降解功能菌株的筛选及在废水生物强化处理系统中的应用[D]. 吴浩博. 南京理工大学, 2018(06)