一、SPF小型猪主要脏器重量脏器系数的测定（论文文献综述）
仝慧慧[1]（2019）在《CRISPR/Cas9系统介导TauT敲除大鼠的构建、繁殖和鉴定》文中认为目的:牛磺酸（Taurine,Tau）是一种含硫氨基酸,能调节细胞渗透压,防止细胞内钙超载,减少自由基产生,改善细胞膜的通透性,防止细胞肿胀变形[1,2],是婴儿中枢神经系统发育期间的重要营养因子,有增强突触传递,缓解中风、癫痫、神经退行性疾病症状等神经保护作用[3,4]。Tau主要是由细胞膜上的牛磺酸转运体（solute carrier family 6 member 6,Slc6a6:序列参考号,NC-005103.4;taurine transporter,Tau T）转运至细胞内。为研究牛磺酸缺乏对神经系统疾病的影响,本研究利用CRISPR/Cas9技术构建并繁殖得到Tau T敲除大鼠（Tau T-/-）,通过对该Tau T敲除大鼠的Slc6a6 m RNA和Tau T蛋白的表达情况及生理生化指标进行检测,为Tau T敲除大鼠模型的健康评估、药理药效实验研究提供一定的参考依据;并为研究牛磺酸缺乏对神经系统疾病的影响提供稳定的大鼠模型。方法:1.Tau T杂合子（Tau T+/-）首建大鼠的构建和鉴定:根据Slc6a6基因的第5外显子,利用CRISPR/Cas9技术构建特定的质粒表达载体,通过扩增、筛选、酶切、抽提纯化,体外转录,分别合成sg RNA和Cas9m RNA,通过显微注射,注入受精卵,经体外培养,再转入代孕母鼠体内。对首建大鼠进行基因型鉴定和测序分析,筛选F0代Tau T+/-首建大鼠（这部分实验是委托中国医学科学院医学实验动物研究所构建）。2.Tau T+/-大鼠的繁殖和鉴定:将F0代Tau T+/-大鼠与野生型SD大鼠合笼,得到F1代大鼠,经剪趾、提取DNA、鉴定,筛选出F1代Tau T+/-大鼠,并将其继续与野生型SD大鼠交配,扩增繁殖体系,再筛选出F2代Tau T+/-大鼠,令Tau T+/-大鼠再自交繁殖,得到F3代Tau T-/-（纯合子大鼠）、Tau T+/+（阴性大鼠）Tau T+/-（杂合子大鼠）。选取F3代大鼠进行以下实验。3.Tau T-/-大鼠大脑组织中Slc6a6基因和Tau T蛋白表达:提取Tau T-/-和Tau T+/+大鼠大脑组织总RNA和蛋白,通过Real-time PCR检测Slc6a6 m RNA的表达,通过Western blot实验和免疫组织化学方法检测Tau T蛋白的表达。4.Tau T-/-大鼠其它脏器中Slc6a6基因表达:用Real-time PCR检测Tau T-/-和Tau T+/+大鼠的心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌中Slc6a6 m RNA的表达情况。5.Tau T-/-大鼠生理生化指标检测:观察1-6月龄F3代Tau T-/-大鼠和Tau T+/+大鼠的体重变化,检测16-20周龄Tau T-/-、Tau T+/-和Tau T+/+大鼠身长、尾长、体重及脏器的重量等生理指标,比较其脏器重量、脏器系数、脏脑比;抽取大鼠的血液,用全自动血液细胞分析仪检测30项血常规指标;用全自动生化分析仪分析23项血生化等指标。结果:1、Tau T+/-大鼠首建鼠的构建和鉴定结果:首次构建得到2只F0代Tau T+/-大鼠,杂合率18.2%。电泳鉴定:Tau T+/-大鼠的电泳结果显示两条电泳条带（702bp,312bp）。经测序证实,Tau T+/-大鼠电泳结果中的一条条带缺失了slc6a6的第5外显子。2、Tau T+/-大鼠繁殖结果:F0代和野生型SD大鼠交配得到4只F1代Tau T+/-,5只Tau T+/+;F2代有41只Tau T+/-,32只Tau T+/+;F3代包含29只Tau T-/-,69只Tau T+/-,34只Tau T+/+,F3代纯合率约为21.97%。繁殖期间,发现2只Tau T-/-大鼠有行动迟缓等表征,F0-F3代大鼠总体死亡率是6.22%。3、Tau T-/-大鼠的鉴定:Tau T-/-组大鼠包含一条条带312bp。Tau T+/-组大鼠包含两条电泳条带（702bp,312bp）;Tau T+/+组大鼠包含一条条带（702bp）,测序验证了F3代的Tau T+/-、Tau T-/-两种基因型大鼠缺失的序列和F0代缺失序列一致。4、Tau T-/-大鼠大脑组织中Slc6a6基因表达结果:与Tau T+/+大鼠比较,Tau T-/-大鼠脑组织Slc6a6 m RNA几乎不表达;Tau T-/-大鼠脑组织Tau T蛋白表达显着降低。5、Tau T-/-大鼠其它脏器中Slc6a6基因表达结果:在Tau T-/-组大鼠的心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌中几乎不表达Slc6a6 m RNA,而且Tau T-/-组大鼠各脏器中Slc6a6m RNA的表达显着低于Tau T+/+组。6、Tau T-/-大鼠的生理生化指标的初步研究:（1）生理指标:16-20周龄雌性Tau T-/-大鼠的的体重、大脑、小脑、肝脏、肾脏等脏器重量显着低于雌性Tau T+/+组。雌性Tau T-/-大鼠的小脑、肾的重量显着低于Tau T+/-组。三种基因型大鼠的身长、尾长没有显着差异。雌性Tau T-/-组大鼠心的脏器系数显着高于Tau T+/+组,雌性Tau T+/-、Tau T-/-组肝脏的脏器系数显着低于Tau T+/+组。雌性Tau T-/-组心、肺的脏脑系数显着高于Tau T+/+组,雄性Tau T-/-组肾的脏脑系数显着低于Tau T+/-组。（2）血常规指标:与Tau T+/+组大鼠相比,Tau T-/-组大鼠嗜酸性粒细胞百分比偏低,嗜碱性粒细胞百分比、红细胞压积偏高。（3）血生化指标:与Tau T+/+组大鼠相比,Tau T-/-组大鼠的白蛋白偏低,碱性磷酸酶偏高。结论:1、本研究利用CRISPR/Cas9技术,定向敲除SD大鼠Slc6a6基因第5外显子首次建立Tau T+/-大鼠模型。2、通过繁殖和鉴定,成功建立了纯合子Tau T-/-大鼠模型,而且Tau T-/-大鼠不具有胚胎致死性。缺失基因能够稳定遗传:F3代Tau T-/-组大鼠DNA缺失序列和F0代一致;F3代Tau T-/-组大鼠脑、心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌组织Slc6a6 m RNA表达显着降低,大脑组织中Tau T蛋白表达显着降低。3、Tau T-/-大鼠的生理生化检测结果表明:Tau T的缺乏会影响大鼠的白蛋白、碱性磷酸酶等生理生化指标含量;通过对体重、脏器系数和脏脑系数的比较,显示Tau T的缺乏导致大鼠的体重降低,并不同程度的影响雌性大鼠心脏、肝脏和肾脏的生长发育。4、本实验结果能为Tau T-/-大鼠的健康评估、药物毒理学实验等方面提供参照依据;Tau T-/-大鼠模型的建立,也为后期探究牛磺酸缺乏对神经系统疾病的影响,提供了稳定的大鼠模型。
殷帼英,刘娟,曹德庆,汤乃军,张强[2]（2017）在《宫内砷暴露对小鼠脏器重量和脏器系数的跨代遗传影响》文中研究指明目的探讨孕期砷暴露对子代小鼠成年后体重、各主要器官重量和脏器系数等指标的跨代遗传效应。方法 SPF级CD1妊娠小鼠按体重随机分为对照组和亚砷酸钠染毒组（85 mg/L）,每组6只,于孕期第8至18天进行自由饮水方式染毒。F1F3代仔鼠出生后正常饲养至13周,称重,计算肾脏、脾脏、胰腺、肝脏及肺脏脏器系数。结果与对照组相比,染毒组F1代小鼠体重、肾脏、胰腺和肝脏重量及其脏器系数均明显升高（P<0.05）,脾脏重量及其脏器系数明显降低（P<0.05）。按性别分组后发现,染毒组F1代雄性仔鼠体重、肾脏、胰腺和肝脏重量及其脏器系数均高于对照组（P<0.05）,脾脏和肺脏脏器系数均低于对照组（P<0.05）;染毒组F1代雌性仔鼠肝脏重量及脏器系数高于对照组（P<0.05）,脾脏系数低于对照组（P<0.05）。染毒组F3代雄鼠肾脏重量及脏器系数明显小于对照组（P<0.05）,染毒组F3代雌鼠肝脏重量及脏器系数明显大于对照组（P<0.05）。结论宫内砷暴露可以引起F1代小鼠体重及不同脏器重量和脏器系数发生改变,且部分效应在F3代也得到了继承,表现出一定的跨代遗传效应。
左琴,李波,岳秉飞,范昌发[3]（2010）在《C57-ras致癌性转基因小鼠模型的脏器及血液学参数》文中认为目的测定自主建立的致癌性转基因动物模型C57-ras小鼠的血液生理生化值和主要脏器重量,计算脏器系数并作统计学分析。方法选取同窝C57-ras转基因阳性和阴性小鼠,雌雄各半,采血,测量血液生理指标和血清生化指标,并称主要脏器重量。结果 C57-ras转基因阳性雌鼠和阴性雌鼠间比较,NEUT、NEUT%存在显着性差异（P<0.05）,PCT存在极显着性差异（P<0.01）。C57-ras转基因阳性雄鼠和阴性雄鼠间比较,RBC、HCT、PLT、PCT存在显着性差异（P<0.05）,MON%存在极显着性差异（P<0.01）。血清生化指标中,ALT和TG存在显着性差异（P<0.05）。主要脏器重量和脏器系数比较结果显示,除C57-ras转基因阳性雌鼠和阴性雌鼠在肺重量存在极显着性差异（P<0.01）外,其余均无显着性差异（P>0.05）。结论新建C57-ras致癌性转基因小鼠模型和正常C57BL/6小鼠的主要生物学特性基本一致,利于该模型在致癌性安全性评价等领域的实际应用。
闵凡贵,潘金春,袁文,张钰,罗显立,王希龙[4]（2009）在《封闭群五指山小型猪主要脏器重量与体重的相关性分析》文中提出目的测定封闭群五指山小型猪主要脏器重量和脏器系数,对脏器重量与体重的相关性进行分析,并计算出相应的直线回归方程和多元回归方程。方法实验选用610月龄普通级封闭群五指山小型猪30头（其中♂16头、♀14头）,分别测定体重和7个主要脏器重量,计算脏器系数,通过SAS软件进行脏器系数的性别间比较和各脏器重与体重间的相关与回归分析。结果性别间比较,小型猪仅有心脏的脏器系数差异有显着性（P<0.05）。除公猪的胃脏和母猪的肺脏外,所测脏器重量与体重间均有明显的正相关线性关系;多因素分析显示公猪的肝脏和肾脏,母猪的心脏、肝脏和肾脏对各自体重有影响。结论封闭群五指山小型猪主要脏器系数性别间差异较小,其体重与某些脏器重量存在一定的线性关系。
田永路,于洪江,张希牧,李军,刘敬浩,白慧称,朱德生[5]（2009）在《5～7周龄SD和Wistar大鼠主要脏器系数及体尺的测定》文中进行了进一步梳理目的测定57周龄SD和Wistar大鼠体重、脏器、肠道及体尺的正常参考值。方法对动物禁食12 h,称量动物体重后,采用45 mg/kg的戊巴比妥钠腹腔注射,处死动物。首先用直尺测量动物的头长、体长、尾长,然后对动物进行解剖,称量各组织脏器的重量,并对小肠、盲肠、回肠、直肠及全长进行测量。结果对于SD大鼠而言,心脏、肝脏、脾脏、肾脏、脑、睾丸及卵巢脏器系数表现为第7周与第5周之间存在极显着差异（P<0.01）。对于Wistar大鼠而言,心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺及脑脏器系数表现为第6、7周与第5周之间存在极显着差异（P<0.01）。雄性Wistar大鼠的小肠、盲肠、结肠、直肠表现为第7周与第5周之间存在极显着差异（P<0.01）。SD大鼠头长和体长表现为第6、7周与第5周之间存在极显着差异（P<0.01）。Wistar大鼠的头长、体长及尾长都表现为第67、周与第5周之间存在极显着差异（P<0.01）。结论57周龄SD和Wistar大鼠的脏器系数、消化道长度及体尺在不同周龄之间存在显着差异,且不同的品系、不同性别之间呈现出不同的变化规律。
夏介英,雷培琪,曾晓兰,李鹤[6]（2009）在《SPF级KM小鼠主要脏器重量和血液生化值的测定》文中进行了进一步梳理目的:建立本实验动物中心SPF级KM小鼠主要脏器,血液及血生化等指标的背景资料,并分析比较雌雄之间的差异。方法:（1）选取同日龄出生的SPF乳鼠200只,雌雄各半,分别在28、56、114日龄时随机抽取60只（雌雄各半）,活体称重,依次剖取心、肝等主要脏器器官称重,计算脏器系数。（2）同时采集28日龄SPF小鼠60只（雌雄各半）的血液,作血液学和血生化测定。结果:（1）同期雌、雄小鼠的心、肝、肺、肾、胸腺脏器系数差异显着（P<0.01）;随着日龄增长心、肝、脾、肾、肾上腺和胸腺系数变小,但睾丸、附睾、卵巢和子宫系数增大。（2）28日龄雌、雄小鼠血液学检查表明HCT和PLT有差异（P<0.05）;血生化检测表明ALT、AST、AKP、GLU、TG之间差异不显着（P>0.05）,但CRE、TC、BUN结果差异显着（P<0.01）。结论:性别因素对脏器重量、脏器系数以及血液、血生化指标都有一定的影响。
戴丽军,叶炳飞,黄月玲[7]（2009）在《Fmr1基因敲除小鼠脏器重量和脏器系数的比较分析》文中认为目的通过对Fmr1基因敲除小鼠雌雄两性和FVB小鼠的脏器重量和脏器系数进行比较分析,了解其脏器重量的差异,探讨Fmr1基因对动物生长发育等方面的影响。方法分别测定Fmr1基因敲除小鼠雌雄两性和FVB小鼠内脏器官的绝对重量和脏器系数,并进行统计学处理和分析。结果相同年龄的Fmr1基因敲除小鼠雄性的体重、心、肺、肝和肾的绝对重量均极显着的大于雌性（P<0.01）。雌雄间脏器系数除肾脏（P<0.05）和脑（P<0.01）外,其余无显着差异。与FVB小鼠比较,Fmr1基因敲除小鼠心脏较轻（P<0.01）,肾脏（P<0.01）、体重和脑较重（P<0.05）。脏器系数肾脏较大（P<0.01）,心脏（P<0.01）、脑和脾（P<0.05）较小。结论Fmr1基因可影响动物的某些脏器重量和脏器系数。
冷超[8]（2009）在《海兰鸡主要脏器重量及脏器系数的测定》文中提出以10只（雌雄各半）280 d海兰鸡为材料,比较雌雄个体体重和14个主要脏器重量及系数的差异。结果表明,雄性海兰鸡体重及腺胃、胸腺重量显着高于雌性（P<0.05）,心脏重量极显着高于雌性（P<0.01）;雄性海兰鸡心脏系数极显着高于雌性（P<0.01）,脾脏和胸腺系数显着高于雌性（P<0.05）,肝脏系数显着低于雌性（P<0.05）;其他脏器重量及系数差异均不显着。
黎立,郭雄明,姚春涛,赵玉琼,苟鹏,王凯,李春海,陈华[9]（2009）在《SPF级与普通级小型猪主要脏器形态与脏器系数比较》文中指出目的比较两种不同微生物学控制等级的五指山小型猪主要脏器重量和相对重量差异。方法选取4月龄近交培育的五指山猪20头,其中普通级和SPF级各10头,雌雄各半,分别测定体重和7种主要脏器重量,分析两种不同微生物控制程度的小型猪主要脏器形态及脏器相对重量。结果SPF级小型猪体重显着低于普通级对照（P<0.01）,前者肺和脾的形态发生改变,肝、心、脑和肾上腺的相对重量显着高于普通级对照（P<0.01）,而SPF级的脾和肺的相对重量显着低于普通级对照（P<0.01）。结论小型猪在不同微生物控制程度下体重和脏器系数存在显着差异,主要脏器形态与脏器系数差异可作为实验动物质量鉴定的参考依据。
田小芸,恽时锋,胡玉红,周森妹[10]（2009）在《基因工程ROSA小鼠主要脏器重量及脏器系数的测定》文中研究指明目的测定基因工程B6;129-Gt（ROSA）26Sor小鼠主要脏器重量和脏器系数。方法实验选用5～6周雄性、6～7周雌性小鼠各15只,用Sartorius电子天平分别测定体重和10个主要脏器重量,计算脏器系数,并对雌雄脏器重量和脏器系数之间进行比较。结果雌雄小鼠脏器重量间比较,雄性鼠体重明显大于雌性的体重（P<0.01）、心、肾的重量间差异极显着（P<0.01）;肝脏、肾上腺间比较差异显着（P<0.05）。雌雄间脏器系数比较,肝脏、肺脏、脑、肾、肾上腺间差异极显着（P<0.01）,心、脾、胰脏间差异不显着（P>0.05）。结论转基因ROSA小鼠不同性别对脏器重量及脏器系数有一定的影响,同时该数据为其它相关研究提供参考。
二、SPF小型猪主要脏器重量脏器系数的测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、SPF小型猪主要脏器重量脏器系数的测定（论文提纲范文）
（1）CRISPR/Cas9系统介导TauT敲除大鼠的构建、繁殖和鉴定（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 1 对象和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 试剂及溶液的配置 |
| 1.3.1 试剂 |
| 1.3.2 溶液的配置 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.4.1 gRNA、Cas9 表达载体的构建及其体外转录 |
| 1.4.2 F0 代大鼠的构建 |
| 1.4.3 大鼠的饲养与繁殖 |
| 1.4.4 slc6a6 基因敲除大鼠的基因型鉴定 |
| 1.4.4.1 基因组DNA提取 |
| 1.4.4.2 PCR 扩增和琼脂糖凝胶电泳鉴定 |
| 1.4.4.3 扩增产物的测序 |
| 1.4.5 Real-timePCR定量检测大脑组织中Slc6a6的表达 |
| 1.4.6 Western blot检测TauT~(-/-)和TauT~(+/+)大鼠大脑组织中TauT表达 |
| 1.4.7 免疫组化技术检测TauT~(-/-)和TauT~(+/+)大鼠大脑组织中TauT表达 |
| 1.4.8 TauT~(-/-)和TauT~(+/+)大鼠心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌中slc6a6 表达 |
| 1.4.9 TauT~(-/-)、TauT+/-和TauT~(+/+)大鼠体重、脏器重量的比较 |
| 1.4.10 TauT~(-/-)、TauT+/-和TauT~(+/+)大鼠血常规、血生化的检测 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 sgRNA、Cas9 表达载体的构建及其体外转录 |
| 2.2 F0 代大鼠的构建 |
| 2.3 大鼠脚趾基因型鉴定结果 |
| 2.4 大鼠的繁殖情况 |
| 2.5 Real time PCR检测TauT~(-/-)和TauT~(+/+)大鼠大脑组织Slc6a6 的表达 |
| 2.6 Western blot检测TauT~(-/-)和TauT~(+/+)大鼠大脑组织TauT蛋白表达 |
| 2.7 免疫组化技术检测TauT~(-/-)和TauT~(+/+)大鼠脑组织TauT蛋白表达 |
| 2.8 TauT~(-/-)和TauT~(+/+)大鼠心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌中slc6a6 表达 |
| 2.9 TauT~(-/-)、TauT+/-和TauT~(+/+)大鼠体重、脏器重量的比较 |
| 2.10 TauT~(-/-)、TauT+/-和TauT~(+/+)大鼠血常规、血生化的检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 选择CRISPR/Cas9 技术构建TauT敲除大鼠的原因 |
| 3.2 大鼠作为实验动物模型的优势和应用 |
| 3.3 TauT敲除大鼠模型的鉴定和检测 |
| 3.4 TauT~(-/-)等基因型大鼠的繁殖、体重情况 |
| 3.5 TauT敲除大鼠的一般生理指标的检测及其意义 |
| 3.6 关于CRISPR/Cas9 脱靶问题 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 CRISPR/Cas9 的技术优势及其在疾病研究中的应用 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）宫内砷暴露对小鼠脏器重量和脏器系数的跨代遗传影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物饲养与染毒 |
| 1.2 亚砷酸钠染毒溶液的配制 |
| 1.3 脏器系数的测定 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 宫内砷暴露对F1、F3代小鼠体重、脏器重量及脏器系数的影响 |
| 2.2 宫内砷暴露对F1、F3代雄鼠体重、脏器重量及脏器系数的影响 |
| 2.3 宫内砷暴露对F1、F3代雌鼠体重、脏器重量及脏器系数的影响 |
| 3 讨论 |
（3）C57-ras致癌性转基因小鼠模型的脏器及血液学参数（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物及分组 |
| 1.2 测试仪器及试剂 |
| 1.3 采血方法 |
| 1.4 血液生理指标测定项目及方法[7] |
| 1.5 血液生化指标测定项目及方法[7] |
| 1.6 脏器指标测定[8] |
| 1.7 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 血液生理学指标测定结果 |
| 2.2 血液生化指标测定结果 |
| 2.3 脏器重量和脏器系数比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 C57-ras模型在安全评价中应用 |
| 3.2 部分血液生理生化参数存在差异 |
| 3.3 脏器重量和脏器系数几乎无差异 |
（4）封闭群五指山小型猪主要脏器重量与体重的相关性分析（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 仪器及测定方法 |
| 1.3 统计分析方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 体重与脏器重量 |
| 2.2 脏器系数 |
| 2.3 脏器重量与体重的相关分析 |
| 2.4 脏器重量与体重的线性回归分析 |
| 2.5 脏器重量与体重的多元线性回归分析 |
| 3 讨论 |
（5）5～7周龄SD和Wistar大鼠主要脏器系数及体尺的测定（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 动物选择与分组 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 5~7周龄SD和Wistar大鼠10种脏器的重量 |
| 2.25~7周龄SD和Wistar大鼠10种脏器的脏器系数 |
| 2.3 5~7周龄SD和Wistar大鼠肠道的比较 |
| 2.4 5~7周龄SD和Wistar大鼠体尺的比较 |
| 3 结论和讨论 |
（6）SPF级KM小鼠主要脏器重量和血液生化值的测定（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物和生长环境 |
| 1.2 检测仪器与材料 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.3.1 体重和脏器系数的测定 |
| 1.3.2 血液学指标测定 |
| 1.3.3 血液生化检查 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同日龄SPF小鼠主要脏器重量 (mg) 、脏器系数 (%) 测定结果 (见表1) |
| 2.2 28日龄SPF级KM小鼠主要血液细胞学值测定结果 (见表2) |
| 2.3 28日龄SPF级KM小鼠主要血生化值测定结果 (见表3) |
| 3 讨论 |
（7）Fmr1基因敲除小鼠脏器重量和脏器系数的比较分析（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验环境 |
| 1.3 仪器及测定方法 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 雌雄Fmr1基因敲除小鼠的脏器重量比较 |
| 2.2 雌雄Fmr1基因敲除小鼠的脏器系数比较 |
| 2.3 Fmr1基因敲除小鼠与FVB小鼠的脏器重量比较 |
| 2.4 Fmr1基因敲除小鼠与FVB小鼠的脏器系数比较 |
| 3 讨论 |
（8）海兰鸡主要脏器重量及脏器系数的测定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物。 |
| 1.1.2 人工饲料。 |
| 1.1.3 仪器。 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 3结论与讨论 |
（9）SPF级与普通级小型猪主要脏器形态与脏器系数比较（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 小型猪主要内脏器官大体形态比较 |
| 2.2 五指山小型猪体重和主要脏器重量统计 |
| 2.3 五指山小型猪脏器相对重量比较 |
| 3 讨论 |
（10）基因工程ROSA小鼠主要脏器重量及脏器系数的测定（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 饲养环境及管理 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 方法 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 基因工程ROSA小鼠的脏器重量 |
| 2.2 基因工程ROSA小鼠的脏器系数 |
| 3 讨论 |
四、SPF小型猪主要脏器重量脏器系数的测定（论文参考文献）
- [1]CRISPR/Cas9系统介导TauT敲除大鼠的构建、繁殖和鉴定[D]. 仝慧慧. 天津医科大学, 2019(02)
- [2]宫内砷暴露对小鼠脏器重量和脏器系数的跨代遗传影响[J]. 殷帼英,刘娟,曹德庆,汤乃军,张强. 环境与健康杂志, 2017(10)
- [3]C57-ras致癌性转基因小鼠模型的脏器及血液学参数[J]. 左琴,李波,岳秉飞,范昌发. 中国比较医学杂志, 2010(09)
- [4]封闭群五指山小型猪主要脏器重量与体重的相关性分析[J]. 闵凡贵,潘金春,袁文,张钰,罗显立,王希龙. 中国实验动物学报, 2009(06)
- [5]5～7周龄SD和Wistar大鼠主要脏器系数及体尺的测定[J]. 田永路,于洪江,张希牧,李军,刘敬浩,白慧称,朱德生. 实验动物科学, 2009(06)
- [6]SPF级KM小鼠主要脏器重量和血液生化值的测定[J]. 夏介英,雷培琪,曾晓兰,李鹤. 四川生理科学杂志, 2009(03)
- [7]Fmr1基因敲除小鼠脏器重量和脏器系数的比较分析[J]. 戴丽军,叶炳飞,黄月玲. 中国比较医学杂志, 2009(06)
- [8]海兰鸡主要脏器重量及脏器系数的测定[J]. 冷超. 安徽农业科学, 2009(09)
- [9]SPF级与普通级小型猪主要脏器形态与脏器系数比较[J]. 黎立,郭雄明,姚春涛,赵玉琼,苟鹏,王凯,李春海,陈华. 中国比较医学杂志, 2009(02)
- [10]基因工程ROSA小鼠主要脏器重量及脏器系数的测定[J]. 田小芸,恽时锋,胡玉红,周森妹. 实验动物科学, 2009(01)