一、大熊猫为什么有棕色?（论文文献综述）
金学林[1]（2020）在《拥有“彩色照片”的秦岭棕色大熊猫》文中提出可爱的国宝大熊猫在人们的印象中一直都是黑白双色的,然而,自20世纪80年代开始,人们多次在秦岭地区发现了棕色的大熊猫。为什么会出现这种颜色的大熊猫呢?除了秦岭地区,其他地方有没有发现呢?
五线谱[2]（2015）在《棕色大熊猫变色之谜》文中研究指明英国《每日邮报》刊发了一只叫"七仔"的棕色大熊猫的照片,引起了境外媒体的"惊呼"。其实,这并不是人类第一次发现棕色大熊猫。截至目前,有科学记载以来,世界上一共发现过5次棕色大熊猫的明确记录,而没有明确记载的还有很多次。事实上,自然界中不但有棕色大熊猫,在大熊猫的重要栖息地陕西佛坪,人们还曾发现过白色大熊猫:除了眼圈和四肢是黑色,身体其他部分
梁齐慧,汪铁军[3]（1991）在《大熊猫为什么有棕色?》文中研究表明 继第一只浅棕与乳白相间毛色的大熊猫在佛坪自然保护区发现以来,一直为世人所关注.专家学者、保护区工作人员、关心大熊猫的广大群众都在关心,是否还会发现棕色大熊猫?棕色大熊猫是不是一个独立的种群?棕色熊猫与黑白熊猫在习性上有什么不同?……根据野外调查和室内圈养第一只棕色熊猫"丹丹"的情况,谈谈我们的看法.第一只棕色熊猫是1985年3月26日由佛坪保护区内村民吕国友在大古坪海拔约1200米的东河河谷
李天培[4]（2001）在《秦岭南麓的棕白色大熊猫》文中研究指明
李云[5]（2002）在《秦岭大熊猫主食竹的分类、分布及巴山木竹生物量研究》文中进行了进一步梳理竹类植物是国宝大熊猫的主要食物，它是大熊猫栖息地的重要组成部分。秦岭为我国大熊猫的重要分布区之一，研究其中的竹类植物对大熊猫的保护具有重要的意义。但长期以来有关该区域竹类植物的种类、分布及生物量方面均缺乏系统的资料。本文以佛坪和长青两个国家级自然保护区为主，对该区域内竹类植物的野生种类、分布和巴山木竹的生物量进行了研究，结果如下： 1．秦岭大熊猫栖息地共有野生竹类植物9种，它们是：狭叶方竹Chimononambambusa angustifoia C.D.Chu et C.S.Chao、巴山木竹Bashania fargesii（E．G．Camus）Kengf et Yi、秦岭木竹Bashania aristata Y.Ren,Y.Li et G.D.Dang、阔叶箬竹Indocalamus latiflius（Keng）McClure、巴山箬竹Indocalamus bashanensis（C．D.Chuet C.S.Chao）H.R.Zhao et Y.L.Yang、秦岭箭竹Fargesia qinlingensis Yi et J.X.Shao、龙头竹Fargesia dracocephala Yi和华西箭竹F.nitida（Mitford）Kengf.ex Yi。其中秦岭木竹为在该区域内发现的新种，与巴山木竹的区别是有半月形的箨耳，外稃明显具芒。 2．巴山木竹是长青和佛坪两个自然保护区分布最广的竹种之一，一般分布在海拔（900～）1000～1900（～2000）m的中低山区中，但表现出一定的地域性差异。 秦岭箭竹在长青及佛坪自然保护区内分布面积最大，从海拔1000m至3170m的范围内均有分布：在海拔1100～1700m，多呈丛状零星分布，2200～2800m为生长最为茂盛的区间。 龙头竹在两个保护区内分布范围较小，仅见于长青的大西河、杨家沟及佛坪的店子坪、牛心寨一带。从海拔1100m到1500m开始就在河边有了少量的成丛分布，从1500m开始在有些沟谷中有大面积的分布，一直分布到2100m左右。 狭叶方竹仅发现于长青的茅坪碾子湾石罗沟及华阳黑峡西沟寺海拔900～1400m的范围内。阔叶箬竹是本区低山丘陵的野生竹种，一般生于海拔1300m以下的向阳山坡和河岸，面积较小。华西箭竹目前仅发现于周至县老县城一带。 根据目前的调查结果，新种秦岭木竹主要分布于佛坪的三官庙一带、岳坝白马 沟一带及长青的柏杨坪一带。 3．通过对30个样方内127根标准竹子的测量，求巴山木竹最佳单株生物量回归 模型并求出单株、干湿重及地下部分生物量回归公式。运用这些公式，分别计算出 79个样方内巴山木竹的生物量。根据海拔高度和地形的区别，将巴山木竹分布区划 成5个小区，分别算出每个小区的平均单位面积生物量。用平均单位面积生物量乘 以小区面积，得到小区的总生物量，进而求出该区域内巴山木竹的总生物量。结果 如下： （）应用幂函数 W－CDaH‘建立的巴山木竹各器官生物量模型相关系数最高， 精确度最高，公式W＝7．9293 19D‘6n心SH＊％刀’可作为巴山木竹生物量估测模型。在 野外工作中为了方便起见也可用公式 W＝0．913723 D‘工’”‘H。 （2）算出不同竿龄干湿重回归公式如下： 一年生湿重XI与干重YI的方程为：YI二0．4712XI1．56836； 二年生湿重XZ与干重YZ的方程为：YZ—0．53613XT1．42358； 多年生湿重X3与干重Y3的方程为：Y3＝0．58963Y上1．16478。 （3）巴山木竹 lin’地下部分生物量（W。，）回归公式： W m下＝0．397449W地上＋543．796。 根据上述计算，我们得出长青自然保护区巴山木竹的总生物量为 527870．81t， 每比mZ为 5278．7t。地上部分总生物量为 383383．43t，每 lion‘为 3833．st。佛坪自 然保护区巴山木竹总生物量为375363．35t，每Ibm‘为6899．768t。地上部分总生物 量为 247209．49t，每 llQnZ 为4544．It。
侯怡铃[6]（2011）在《大熊猫CRYAB基因及大熊猫和四川黑熊TNNC1基因的克隆和相关研究》文中认为大熊猫（Ailuropoda melanoleuca）是我国特有的珍稀大型野生动物,属国家一级濒危保护动物,主要分布于四川西部和北部、甘肃南部、西藏东部及陕西西南部,主要取食箭竹,被世界自然保护联盟（IUCN）和《中国濒危动物红皮书》列为濒危物种,它是动物界最耀眼的明星,深受人们的喜爱,有“国宝”和动物“活化石”之称,也是全球野生动物保护的“旗舰物种”,在我国经济、社会、文化及对外交往中扮演着十分独特而重要的角色,具有极高的生态、科研、经济、文化和美学价值。四川黑熊（Ursus thibetanus mupinensis）被人称之为月熊、喜马拉雅熊或藏熊,是杂食性动物,以植物为主,主要分布在亚洲南部,被列入国际野生动植物濒危物种公约,国家2级重点保护野生动物和中国濒危动物红皮书,这两种动物都具有特殊的科学研究价值和观赏价值。多年来,大熊猫和四川黑熊研究主要集中在诸如育种和繁殖,生态,形态,分类学,生理学和病理生化等领域。最近,在遗传多样性,起源和系统发育等领域有较大发展,而在功能基因研究领域的报道屈指可数。本研究从分子水平上对大熊猫和四川黑熊进行研究。1、研究内容,目的及创新性本研究以大熊猫和四川黑熊骨骼肌为材料,从大熊猫和四川黑熊骨骼肌组织中提取总RNA和基因组DNA,运用RT-PCR和Touch-downPCR分别扩增出CRYAB基因和TNNC1基因的cDNA和结构基因序列,对其序列进行比较、分析,并且构建了含有CRYAB和TNNC1 cDNA的重组表达载体,转化进入E.coliBL21进行超表达研究。目的是弄清楚大熊猫CRYAB基因和TNNC1基因的结构特征,超表达研究为进一步纯化CRYAB和TNNC1蛋白和分析其结构和功能奠定了基础,为更深入开展大熊猫和四川黑熊分子生物学研究提供科学方案与经验。目前对大熊猫和黑熊功能基因及其生物学功能探索相对较少,对大熊猫CRYAB基因和TNNC1基因还没有任何相关研究。本研究以最珍稀的大型野生动物大熊猫作为研究对象,运用现代分子生物技术为研究手段,对该两个基因的序列特征及其表达情况进行全面研究,其研究成果可为进一步开展大熊猫和黑熊众多功能基因及其生物学功能的研究积累经验,还可从本研究中还获得对研究其他动物相应基因具有重要意义的信息,所以本研究属原创型基础研究。2、主要成果及结论本研究运用RT-PCR技术和Touch-down PCR,分别成功克隆并表达了大熊猫CRYAB基因和TNNC1基因的表达序列,并对其进行了测序及分析。结果显示：1.克隆的大熊猫CRYAB基因的cDNA片段包含一个528bp编码175个氨基酸的开放阅读框,其结构基因全长3189bp,包含3个外显子和2个内含子。该基因与已报道的人、褐家鼠、小家鼠和西藏黄牛4个哺乳动物物种的表达序列其编码的氨基酸序列具有很高的相似性：编码序列同源性分别为93.9%,91.5%,91.5%和95.3%,氨基酸序列同源性分别为98.3%,97.1%,97.7%和99.4%。拓扑预测表明,大熊猫CRYAB蛋白只有四个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点。将CRYAB基因在大肠杆菌中表达发现CRYAB蛋白与氮端多聚组氨酸标签蛋白（His6）融合成大小为24KD左右的多肽,这与预期结果相一致。2.克隆的大熊猫TNNC1基因的cDNA片段包含一个602bp编码161个氨基酸的开放阅读框,其结构基因全长2831bp,包含6个外显子和5个内含子。克隆的黑熊TNNC1基因的cDNA片段包含一个486bp编码161个氨基酸的开放阅读框,其结构基因全长2758bp,同样包含6个外显子和5个内含子。该两个物种的TNNC1基因与已报道13个哺乳动物物种的表达序列其编码的氨基酸序列具有很高的相似性。拓扑预测表明,大熊猫和黑熊TNNC1蛋白有1个蛋白激酶C磷酸化位点；5个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点；1个N-豆蔻酰化位点；3个EF手性钙结合域及1个N-糖基化位点。将TNNC1基因在大肠杆菌中表达发现TNNC1蛋白与氮端多聚组氨酸标签蛋白（His6）融合成大小为23.5KD左右的多肽,这与预期结果相一致。
东平[7]（2002）在《大熊猫的秦岭之家》文中研究说明
史军义,易同培,马丽莎,王海涛,杨林[8]（2008）在《我国巴山木竹属植物及其重要经济和生态价值》文中认为巴山木竹属Bashania属于禾本科、竹亚科。本文报道了截止目前为止我国先后发现的10种巴山木竹属植物的种类、特征、分布以及它们的重要经济和生态价值。其中,有5种是国宝大熊猫的重要主食竹种,有4种可作为园林观赏用竹,有1种可作为笋材两用竹。
华松[9]（2007）在《体细胞核移植及线粒体命运的研究》文中认为体细胞核移植突破了物种之间的“生殖隔离”限制,涉及物种之间在分子、细胞和生理水平上的相互作用。因此,该技术为研究核质互作的规律和特征及拯救濒危动物提供了新的途径。同时异种体细胞核移植也许是再现某些已经灭绝动物的唯一途径。但是由于卵母细胞核外遗传物质即线粒体DNA常被带入核移植胚中,使得目前的“克隆”并非真正意义上的“克隆”,实际上是一种带有供体和受体两种细胞mtDNA的异质体。因此为了提高体细胞核移植效率,同时也为得到完全意义上的克隆动物,我们重点研究了线粒体移植对牛体外胚胎发育的影响及体细胞核移植过程中线粒体的变化。1.制备牛和绵羊mtDNA实时荧光定量PCR标准品。用Primer 5.0软件设计牛和绵羊mtDNA荧光定量PCR特异性引物,将牛、绵羊卵母细胞直接裂解后作为PCR模板,PCR扩增目的片段后连接到pMD18-T载体上,用大肠杆菌DH5-α增值。最后对提取的质粒进行纯化,再分别按照梯度稀释进行荧光定量PCR。结果表明构建的牛、绵羊mtDNA定量PCR标准曲线分别跨越100～106和100～105数量级,两种标准曲线的线性关系良好。2.确定牛卵母细胞内线粒体的量与卵母细胞质量及随后胚胎发育之间的关系。根据颗粒-卵母细胞复合体表面特征将卵母细胞分为好和差两类。采用定量PCR的方法对卵母细胞内线粒体DNA进行检测,同时进行孤雌激活观察各类胚胎的发育。结果表明1)质量好的卵母细胞平均mtDNA拷贝数极显着高于差卵母细胞组;2)卵裂了的好卵母细胞mtDNA平均拷贝数极显着高于卵裂了的差卵母细胞组;3)未卵裂的好卵母细胞mtDNA平均拷贝数极显着高于未卵裂的差卵母细胞组;4)好卵母细胞组中,卵裂了的卵母细胞mtDNA平均拷贝数极显着高于未卵裂的卵母细胞组。同时好卵母细胞48 h内卵裂率和第8 d的囊胚形成率及囊胚细胞数极显着高于差卵母细胞组。因此质量好的卵母细胞与差卵母细胞相比,前者含有更多的mtDNA,并且卵母细胞内mtDNA的量与卵母细胞的质量和随后胚胎的发育成正相关。3.研究颗粒细胞线粒体移植对牛体外胚胎发育的影响。采用分步离心法从颗粒细胞中提取线粒体,并分别注射到孤雌激活和ICSI胚内。结果表明无论是胞质内注射还是孤雌激活,注射了线粒体的差卵母细胞组在桑葚胚率、囊胚率及孵化囊胚率上与好卵母细胞组相比较,在统计学上无显着差异,但是显着高于未注射线粒体的差卵母细胞组;同样在囊胚细胞数上,好卵母细胞组和注射了线粒体的差卵母细胞组在统计学上无显着差异,但是他们都显着高于未注射线粒体的差卵母细胞组。因此,卵母细胞内线粒体的含量对于牛胚胎的早期发育非常重要,并且线粒体移植可以改善着床前胚胎的发育潜力。4.研究同种体细胞核移植胚内线粒体的变化。用线粒体特异性荧光探针对颗粒细胞、胎儿成纤维细胞和成年成纤维细胞内线粒体进行标记,再与去核的牛卵母细胞构建成胚胎,同时以未标记的供体细胞所构建的重组胚为对照。结果表明1)由颗粒细胞、胎儿成纤维细胞和成年成纤维细胞构建的重构胚在发育潜能上无差异;2)线粒体特异性荧光探针对重组胚的发育无影响;3)在16-细胞期前,各组能激发荧光的胚胎比率在统计学上无显着差异,而从桑葚胚开始,由颗粒细胞而来的胚胎能激发出荧光的比率要显着低于其他两类供体细胞构成的胚胎。说明核移植胚胎的发育潜能与供体细胞的类型无关,而颗粒细胞内线粒体在重组胚中被整合的效率要高于相应的胎儿成纤维细胞和成年成纤维细胞。5.构建牛-绵羊异种体细胞核移植胚。以牛卵母细胞为胞质受体,以绵羊胎儿成纤维细胞为供体细胞构建异种重构胚,并且对重构胚胎的染色体构成、胚胎形态及囊胚细胞进行了观察和分析。结果表明1)绵羊胎儿成纤维细胞在牛卵母细胞胞质的作用下能够去分化,构建的重构胚胎能够发育到囊胚阶段;2)66%的重构胚胎具有体细胞同样数目的染色体;3)重构胚胎的囊胚细胞数可以与绵羊孤雌激活胚胎的相比。说明绵羊胎儿成纤维细胞核能在去核的牛卵母细胞内进行去分化,并且构建的重构胚胎在核行和表型上比较正常。6.研究牛-绵羊异种体细胞核移植胚中线粒体的分配。采用荧光定量PCR的方式对牛-绵羊异种体细胞核移植早期胚胎及胚胎卵裂球中的mtDNA进行了定量分析。结果表明,从1-cell阶段到8-cell阶段,供体细胞mtDNA占受体胞质mtDNA的1%,而在16-cell阶段和囊胚阶段分别为0.6%和0.1%。说明随着异种重构胚的发育,两种来源的线粒体无论是在同一卵裂球内还是在同一胚胎内都是非均匀分配的。
白艳[10]（2020）在《陕西长青国家级自然保护区蚜蝇科物种多样性研究》文中研究表明本研究主要围绕陕西长青国家级自然保护区4个采集点（杨家沟、杉树坪、东坪、茅坪镇）进行系统地调查蚜蝇科（Syrphidae）昆虫,通过整理秦巴生物博物馆馆藏标本以及野外考察采获的蚜蝇标本,共2539号,经鉴定,隶属于3亚科15族47属125种,其中包括蚜蝇亚科6族25属64种,管蚜蝇亚科8族21属59种,以及巢穴蚜蝇亚科1族1属2种。本次调查发现3新种:华阳缺伪蚜蝇Graptomyza huayangens sp.nov.、双斑缺伪蚜蝇,新种Graptomyza bimaculata sp.nov.、斑腿平管蚜蝇Lejops punctulatus sp.nov.;发现中国新记录种1种:卡伦斯拟木蚜蝇Temnostoma carens Gaunitz,1936;陕西省新记录种15种:短斑宽跗蚜蝇Platycheirus clypeatus（Meigen,1822）、奥地利缩颜蚜蝇Pipiza austriaca Meigen,1822,金黄斑蚜蝇Syrphus fulvifacies Brunetti,1913、半月斑优蚜蝇Eupeodes latimacula（Peck,1969）、巴山垂边蚜蝇Epistrophe bashanensis Huo,Ren et Zheng,2007、单斑棒腹蚜蝇Sphegina univittata Huo,Ren et Zheng,2007、黄肩黑蚜蝇Cheilosia quarta Barkalov et Cheng,2004、异盾黑蚜蝇Cheilosia scutellata（Fallén,1817）、蓝泽黑蚜蝇Cheilosia sini Barkalov et Cheng,1998、毛斑胸蚜蝇Spilomyia manicata（Rondani,1865）、黄腹斑胸蚜蝇Spilomyia sulphurea Sack,1910、黄短喙蚜蝇Rhinotropidia rostrata（Shiraki,1930）、褐色羽毛蚜蝇Pararctophila brunnescens Huo et Shi,2007、老君山蜂蚜蝇Volucella laojunshanana Qian et Qin,2010、亮丽蜂蚜蝇Volucella linearis Walker,1852。通过对保护区分布的蚜蝇种类分析发现,黑带蚜蝇Episyrphus balteatus（De Geer）和灰带管蚜蝇Eristalis cerealis Fabricius是陕西长青自然保护区蚜蝇科昆虫的优势种,常见种为长尾管蚜蝇Eristalis tenax（Linnaeus）和连带细腹蚜蝇Sphaerophoria taeniata（Meigen）,蚜蝇属Syrphus、管蚜蝇属Eristalis和优蚜蝇属Eupeodes种类数量较为丰富。保护区内蚜蝇亚科较其余两亚科种类丰富。对不同月份所采集蚜蝇标本进行多样性研究,得出:八月份物种丰富度指数12.93,优势度集中指数0.94,均匀度指数0.67,均为最高,因此整体活跃度及种类丰富度方面,八月份均为最高,所以八月份是蚜蝇昆虫从五月份至八月份之间活动的高峰期。通过对不同月份之间进行聚类分析可知:七月与八月的相似性指数是最大的,因此七月与八月之间的蚜蝇种类相似性是最高的。对陕西长青自然保护区蚜蝇科昆虫进行区系分析,发现保护区内蚜蝇科昆虫以古北区和东洋区共有种为主要组成部分,其次为只在东洋区分布的。因此保护区内蚜蝇科昆虫在物种组成上有两区互相渗透的现象。
二、大熊猫为什么有棕色?（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大熊猫为什么有棕色?（论文提纲范文）
（1）拥有“彩色照片”的秦岭棕色大熊猫（论文提纲范文）
| 神秘来客“七仔” |
| 为何会有棕色的大熊猫？ |
| 秦岭大熊猫亚种独立分化 |
（2）棕色大熊猫变色之谜（论文提纲范文）
| 为什么没有蓝色的哺乳动物? |
| 黑色素的生成过程 |
| 哺乳动物为何恋上了白化病? |
（5）秦岭大熊猫主食竹的分类、分布及巴山木竹生物量研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 竹亚科植物研究现状 |
| 1.1.1 竹亚科植物的分类学研究状况 |
| 1.1.2 竹亚科植物的解剖学研究现状 |
| 1.1.3 竹亚科植物的生物量研究现状 |
| 1.1.4 有关竹亚科植物的其他研究 |
| 1.2 竹亚科植物的形态术语及分类依据 |
| 1.2.1 竹亚科植物的形态术语 |
| 1.2.2 竹亚科植物的分类依据 |
| 1.3 大熊猫主食竹的研究进展 |
| 1.4 秦岭大熊猫主食竹的研究现状 |
| 1.5 秦岭大熊猫主食竹研究的目的和意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 研究地点的自然概况 |
| 2.2 分类学和分布研究 |
| 2.3 巴山木竹生物量的研究 |
| 2.3.1 样方设置 |
| 2.3.2 生物量模型的推导 |
| 2.3.3 巴山木竹生物量的计算 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 秦岭大熊猫栖息地主食竹的种类和分布 |
| 3.1.1 分属检索表 |
| 3.1.2 属、种记述及水平分布 |
| 3.1.3 秦岭木竹——秦岭地区巴山木竹属一新种的描述 |
| 3.1.4 各竹种的垂直分布格局 |
| 3.2 巴山木竹生物量 |
| 3.2.1 竹龄与竿龄鉴别特征 |
| 3.2.2 数据统计及结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于秦岭大熊猫主食竹分类与分布 |
| 4.2 关于巴山木竹生物量 |
| 4.3 关于巴山木竹对大熊猫承载力问题 |
| 4.4 关于竹亚科植物的鉴定 |
| 5 结论 |
| 5.1 种类和分布 |
| 5.2 生物量 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）大熊猫CRYAB基因及大熊猫和四川黑熊TNNC1基因的克隆和相关研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 大熊猫简介及相关研究 |
| 1.2 四川黑熊简介及相关研究 |
| 1.3 CRYAB概述 |
| 1.4 TNNC1概述 |
| 1.5 本研究的内容,目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验样品 |
| 2.1.2 主要试剂(表2-1) |
| 2.1.3 培养基及常用溶液(表2-2) |
| 2.1.4 质粒(表2-3) |
| 2.1.5 菌株(表2-4) |
| 2.1.6 主要仪器(表2-5) |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 cDNA的克隆 |
| 2.2.1.1 引物设计 |
| 2.2.1.2 总RNA的提取及检测 |
| 2.2.1.3 RT-PCR |
| 2.2.1.4 PCR扩增产物的检测及纯化 |
| 2.2.1.5 cDNA克隆筛选及鉴定 |
| 2.2.2 结构基因全序列的克隆 |
| 2.2.2.1 引物设计 |
| 2.2.2.2 基因组DNA的提取及检测 |
| 2.2.2.3 结构基因的PCR |
| 2.2.2.4 PCR扩增产物的检测及纯化 |
| 2.2.2.5 结构基因克隆筛选及鉴定 |
| 2.2.3 cDNA在大肠杆菌BL21的超表达研究 |
| 2.2.3.1 cDNA表达片段的克隆 |
| 2.2.3.2 基因融合表达载体的构建 |
| 2.2.3.3 pET-表达载体在大肠杆菌中的诱导表达 |
| 2.2.3.4 SDS-PAGE与Western-blot |
| 2.2.4 序列分析 |
| 3 CRYAB基因研究结果与讨论 |
| 3.1 结果 |
| 3.1.1 总RNA及基因组DNA的提取结果 |
| 3.1.2 cDNA的RT-PCR结果 |
| 3.1.3 结构基因的PCR结果 |
| 3.1.4 超表达产物 |
| 3.2 分析与讨论 |
| 3.2.1 cDNA序列分析 |
| 3.2.2 编码序列及其氨基酸序列的比较分析 |
| 3.2.3 蛋白分子量,等电点及功能位点的预测分析 |
| 3.2.4 结构基因全序列的分析 |
| 3.2.5 基因的超表达分析 |
| 4 TNNC1基因研究结果与讨论 |
| 4.1 结果 |
| 4.1.1 总RNA及基因组DNA的提取结果 |
| 4.1.2 cDNA的RT-PCR结果 |
| 4.1.3 结构基因的PCR结果 |
| 4.1.4 超表达产物 |
| 4.2 分析与讨论 |
| 4.2.1 cDNA序列分析 |
| 4.2.2 编码序列及其氨基酸序列的比较分析 |
| 4.2.3 蛋白分子量,等电点及功能位点的预测分析 |
| 4.2.4 结构基因全序列的分析 |
| 4.2.5 基因的超表达分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）我国巴山木竹属植物及其重要经济和生态价值（论文提纲范文）
| 1 巴山木竹属分种检索表[1-2] |
| 2 巴山木竹属植物种类及特征 |
| 2.1 马边巴山木竹[2, 7] |
| 2.2 秦岭木竹 木竹[2, 8] |
| 2.3 具耳巴山木竹[2, 9] |
| 2.4 宝兴巴山木竹[2, 10] |
| 2.5 冷箭竹 麦秧子[2, 11] |
| 2.6 巴山木竹 木竹 风竹 簝竹[1-4, 12-13] |
| 2.7 蔓竹 蛮竹[2, 5] |
| 2.8 饱竹子 饱心竹 实心竹[1-4, 13] |
| 2.9 峨热竹[1-4, 14] |
| 2.10 黄金竹[2] |
| 3 巴山木竹属植物的重要价值 |
| 3.1 生态价值 |
| 3.2 经济价值 |
| 4 结论 |
（9）体细胞核移植及线粒体命运的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 哺乳动物异种体细胞核移植的研究进展 |
| 1.1 异种核移植技术的发展史 |
| 1.1.1 自然界的种间杂交 |
| 1.1.2 低等脊椎动物的异种间核移植 |
| 1.1.3 哺乳动物的异种受精和胚胎移植 |
| 1.1.4 哺乳动物异种间的胚胎移植 |
| 1.1.5 异种胚胎细胞核移植 |
| 1.1.6 异种体细胞核移植 |
| 1.2 异种核移植的理论背景 |
| 1.3 异种核移植的研究机理 |
| 1.3.1 细胞周期 |
| 1.3.2 MPF 的调控 |
| 1.3.3 Ca~(2+)启动核的再程序化 |
| 1.3.4 线粒体问题 |
| 1.3.5 卵胞质对供体核的再程序化作用 |
| 1.3.6 DNA 甲基/去甲基化 |
| 1.3.7 X 染色体失活 |
| 1.3.8 核质运输 |
| 1.4 影响异种核移植效率的因素 |
| 1.4.1 供体细胞周期 |
| 1.4.2 不同胞质受体或核供体 |
| 1.4.3 重构胚的性别 |
| 1.5 异种核移植遗传物质的检测 |
| 1.5.1 染色体分析 |
| 1.5.2 核DNA 分析 |
| 1.5.3 线粒体DNA 分析 |
| 1.5.4 端粒DNA 分析 |
| 1.6 异种核移植技术的应用前景 |
| 1.6.1 在医学领域中的应用 |
| 1.6.2 在畜牧业生产上的应用 |
| 1.6.3 拯救濒危动物 |
| 1.7 异种核移植存在的问题和解决办法 |
| 1.7.1 存在的问题 |
| 1.7.2 解决方法 |
| 1.8 展望 |
| 第二章 哺乳动物线粒体的研究进展 |
| 2.1 动物线粒体结构和功能 |
| 2.1.1 线粒体的D-loop 结构 |
| 2.1.2 线粒体功能 |
| 2.2 MTDNA |
| 2.2.1 mtDNA 拷贝数 |
| 2.2.2 mtDNA 的复制 |
| 2.2.3 mtDNA 的转录 |
| 2.2.4 线粒体蛋白质基因的翻译 |
| 2.3 线粒体基因与核基因相互作用 |
| 2.4 动物线粒体遗传学特点 |
| 2.4.1 母性遗传 |
| 2.4.2 父性遗传 |
| 2.5 核移植中线粒体的命运 |
| 2.5.1 胚胎细胞核移植中线粒体的命运 |
| 2.5.2 同种体细胞核移植中线粒体的命运 |
| 2.5.3 异种核移植中线粒体的命运 |
| 2.6 线粒体的分布与功能的关系 |
| 2.7 线粒体移植 |
| 2.8 研究前景 |
| 第三章 牛、绵羊MTDNA RQ-PCR 检测标准的构建 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 质粒和菌种 |
| 3.1.2 试剂和仪器 |
| 3.1.3 PCR 模板的制备 |
| 3.1.4 特异性引物设计 |
| 3.1.5 PCR 扩增 |
| 3.1.6 目的片段的克隆、鉴定 |
| 3.1.7 荧光定量PCR |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 特异性引物扩增结果 |
| 3.2.2 转化后鉴定结果 |
| 3.2.3 OD 值测定及质粒浓度换算 |
| 3.2.4 荧光定量PCR 扩增后标准曲线的形成 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 牛卵母细胞内线粒体的量与质量的关系 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试剂与仪器 |
| 4.1.3 卵母细胞的采集与培养 |
| 4.1.4 牛mtDNA 定量PCR 标准曲线的制备 |
| 4.1.5 孤雌激活 |
| 4.1.6 模板的制备 |
| 4.1.7 mtDNA 定量PCR |
| 4.1.8 数据统计 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 mtDNA 定量 |
| 4.2.2 孤雌激活胚胎的发育 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 线粒体移植对牛孤雌胚和ICSI 胚发育的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 卵母细胞的采集 |
| 5.1.3 显微注射用玻璃针的制备 |
| 5.1.4 线粒体分离 |
| 5.1.5 线粒体染色 |
| 5.1.6 线粒体移植和ICSI |
| 5.1.7 线粒体移植和孤雌激活 |
| 5.1.8 胚胎培养和囊胚细胞计数 |
| 5.1.9 统计分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 线粒体注射对ICSI 胚的影响 |
| 5.2.2 线粒体注射对孤雌激活胚的影响 |
| 5.2.3 胚胎发育过程中线粒体荧光变化 |
| 5.2.4 囊胚细胞数 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 牛体细胞核移植胚中线粒体命运 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试剂与材料 |
| 6.1.2 卵母细胞培养 |
| 6.1.3 供体细胞的准备 |
| 6.1.4 核移植和胚胎培养 |
| 6.1.5 统计分析 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 供体细胞培养 |
| 6.2.2 供体细胞类型对核移植胚的影响 |
| 6.2.3 荧光探针对胚胎发育的影响 |
| 6.2.4 荧光探针的检测 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 牛-绵羊异种核移植早期胚胎的发育 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试剂与仪器 |
| 7.1.2 绵羊胎儿成纤维细胞培养 |
| 7.1.3 卵母细胞成熟培养 |
| 7.1.4 核移植和胚胎培养 |
| 7.1.5 胚胎质量分析 |
| 7.1.6 染色体分析 |
| 7.1.7 统计分析 |
| 7.2 结果 |
| 7.2.1 胚胎发育潜力 |
| 7.2.2 胚胎形态学特点 |
| 7.2.3 染色体数目 |
| 7.2.4 囊胚细胞数 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 牛-绵羊异种核移植胚中线粒体的命运 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 材料与试剂 |
| 8.1.2 核移植 |
| 8.1.3 牛、绵羊特异性引物设计和RQ-PCR 标准品制备 |
| 8.1.4 分离卵裂球 |
| 8.1.5 mtDNA 模板的制备 |
| 8.1.6 RQ-PCR 分析 |
| 8.1.7 统计分析 |
| 8.2 结果 |
| 8.2.1 两种线粒体的分配 |
| 8.2.2 同一胚胎中mtDNA 的变化 |
| 8.3 讨论 |
| 8.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）陕西长青国家级自然保护区蚜蝇科物种多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 蚜蝇科昆虫系统学研究概述 |
| 1.1.1 国外蚜蝇研究现状 |
| 1.1.2 国内蚜蝇研究历史 |
| 1.2 蚜蝇科昆虫其他领域的研究 |
| 1.2.1 分子系统学的研究 |
| 1.2.2 生物学特性及生态防治的研究 |
| 1.2.3 其他方面的研究 |
| 1.3 陕西蚜蝇科昆虫研究历史 |
| 1.4 本研究的研究目的及意义 |
| 第2章 陕西长青国家级自然保护区概况及研究方法 |
| 2.1 陕西长青国家级自然保护区概况 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 标本采集 |
| 2.2.2 馆藏标本的整理 |
| 2.2.3 标本的制作及鉴定 |
| 2.2.4 多样性研究 |
| 2.2.5 区系分析 |
| 第3章 陕西长青国家级自然保护区蚜蝇科物种多样性分析 |
| 3.1 陕西长青自然保护区蚜蝇种类组成及数量分析 |
| 3.2 陕西长青自然保护区不同月份蚜蝇科昆虫物种多样性分析 |
| 3.3 陕西长青国家级自然保护区各月蚜蝇昆虫物种相似性分析 |
| 第4章 陕西长青自然保护区蚜蝇科区系分析 |
| 4.1 陕西长青自然保护区蚜蝇科种的区系分析 |
| 4.2 陕西长青自然保护区蚜蝇科昆虫属的区系分析 |
| 第5章 陕西长青自然保护区蚜蝇科种类记述 |
| 5.1 蚜蝇亚科Syrphinae |
| 5.1.1 巴蚜蝇族Bacchini |
| 5.1.2 长角蚜蝇族Chrysotoxini |
| 5.1.3 墨蚜蝇族Melanostomini |
| 5.1.4 小蚜蝇族Paragini |
| 5.1.5 缩颜蚜蝇族Pipizini |
| 5.1.6 蚜蝇族Syrphini |
| 5.2 管蚜蝇亚科Eristalinae |
| 5.2.1 短腹蚜蝇族Brachyopini |
| 5.2.2 黑蚜蝇族Cheilosiini |
| 5.2.3 管蚜蝇族Eristalini |
| 5.2.4 平颜蚜蝇族Eumerini |
| 5.2.5 迷蚜蝇族Milesiini |
| 5.2.6 丝蚜蝇族Sericomyiini |
| 5.2.7 蜂蚜蝇族Volucellini |
| 5.2.8 木蚜蝇族Xylotini |
| 5.3 巢穴蚜蝇亚科Microdontinae |
| 5.3.1 巢穴蚜蝇族Microdontini |
| 结论 |
| 1 蚜蝇科昆虫多样性特点 |
| 2 蚜蝇科昆虫区系特点 |
| 3 蚜蝇科昆虫种类 |
| 4 新种及新记录种 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
四、大熊猫为什么有棕色?（论文参考文献）
- [1]拥有“彩色照片”的秦岭棕色大熊猫[J]. 金学林. 大自然, 2020(02)
- [2]棕色大熊猫变色之谜[J]. 五线谱. 科学大观园, 2015(21)
- [3]大熊猫为什么有棕色?[J]. 梁齐慧,汪铁军. 大自然, 1991(04)
- [4]秦岭南麓的棕白色大熊猫[J]. 李天培. 生物学教学, 2001(04)
- [5]秦岭大熊猫主食竹的分类、分布及巴山木竹生物量研究[D]. 李云. 西北大学, 2002(02)
- [6]大熊猫CRYAB基因及大熊猫和四川黑熊TNNC1基因的克隆和相关研究[D]. 侯怡铃. 四川农业大学, 2011(02)
- [7]大熊猫的秦岭之家[J]. 东平. 今日中国(中文版), 2002(03)
- [8]我国巴山木竹属植物及其重要经济和生态价值[J]. 史军义,易同培,马丽莎,王海涛,杨林. 林业科学研究, 2008(04)
- [9]体细胞核移植及线粒体命运的研究[D]. 华松. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [10]陕西长青国家级自然保护区蚜蝇科物种多样性研究[D]. 白艳. 陕西理工大学, 2020(10)