一、磷脂物性的喇曼光谱研究（论文文献综述）
杨丽萍[1]（2012）在《离子液体在中碳链甘油三酯合成中的应用研究》文中认为中碳链甘油三酯是指甘油的三个羟基均结合中碳链脂肪酸的甘油酯，在食品、药品、化妆品行业有广泛应用。本文分别用化学法和生物法合成中碳链甘油三酯，并初步探讨了不同溶剂处理后酶蛋白二级结构的变化与酶活的关系。根据酯化率与甘油三酯含量，从多种催化剂中筛选出[BMIm（CH2）4SO3H][HSO4]，单因素及正交实验得到化学催化最佳工艺条件：酸醇摩尔比为3.5:1，催化剂用量为底物质量的1%，160℃下反应6h。在此条件下，酯化率85%，辛酸甘油三酯含量达到80%。考察Lipozyme RM IM和Novozym435在十种1.3-二烷基咪唑类离子液体中的活力，结果显示两种脂肪酶在[C4MIM]PF6中均具有较好的催化活性，反应结束后[C4MIM]PF6能自动与产物分离，因此以[C4MIM]PF6为生物法合成中碳链甘油三酯的介质。5%Lipozyme RMIM添加量，酸醇摩尔比为3:1，45℃敞开体系反应48h，酯化率78%，三辛酸甘油酯含量44%，Lipozyme RM IM催化该酯化反应的活力较低。Novozym435添加量为总质量的6.1%，辛酸、甘油摩尔比4.5:1，反应温度66.7℃，酯化率达到92.4%，三辛酸甘油酯含量90.1%，响应面法得到的模型有预测价值。从反应进程、产品外观及产物组成看，生物法在色泽、气味上较化学法优势明显。[C4MIM]PF6、[C4MIM]BF4、[C4MIM]Tf2N在酰胺Ⅰ带均没有吸收峰，对经过这三种离子液体预处理的Novozym435的酰胺Ⅰ带进行去卷积和曲线拟合，得到其二级结构相对含量的变化，基本可以解释Novozym435在不同体系中的催化活性的差别。
刘天才[2]（2006）在《壳核型量子点的合成及其生物应用》文中进行了进一步梳理壳核型量子点（QD）作为一种新奇的荧光标记物,是纳米生物光子学重要的新型工具。与传统有机荧光染料相比,量子点具有宽的激发谱、发射峰窄而对称、较大的Stokes位移、抗光漂白性强、且亮度是有机染料的数十倍甚至更多,在生物成像和分析中的应用正逐年增多,包括在细胞标记、生物分子检测、免疫反应分析等方面,都取得了许多重要成果。时至今日,壳核型结构的纳米荧光颗粒量子点合成日趋成熟,为节约成本,独立研发量子点合成方法也是一项很重要的工作,使得量子点作为一种全新的荧光标记物,在生物医学诊断领域得到了广泛的应用。本论文主要工作是研发出具有实用价值的量子点,同时也研究了其光学性质、表面化学、生物活性以及生物应用等。论文完成的工作如下:1.合成了具有不同尺寸的ZnS包被的CdSe量子点,通过改变加入Se/TOP溶液的量以及反应时间来实现对量子点荧光发射峰位置的控制,该发射峰位置可在510-630nm波段之间任意调节。并注入S/TOP溶液,而引入ZnS包被层到CdSe纳米晶粒表面,ZnS层的形成大大提高了量子点的量子产率,这对生物检测和成像提供强有力的工具。2.发现用于生物探针的水溶性壳核型量子点荧光具有较强的温度依赖性,随着温度从280K升高到348K时,荧光强度急剧降低,而荧光发射峰位置也随之红移（0.11nm/K）。实验表明,包壳未完全的QD对温度更加敏感,其量子产率在295K时降为280K的一半,而包壳完全的QD则需到315.6K,说明壳的完整性是QD对温度具有敏感性的一个重要原因。同时,还发现不同尺寸的QD对温度的敏感度是基本相同的。这些研究为QD在生命科学中的应用提供了依据。3.研究了水溶性量子点物化性质,并利用EDC和Sulfo-NHS将鼠源抗CD71单克隆抗体（McAb anti-CD71）和转铁蛋白（transferrin）分别连接到红色CdSe/ZnS量子点上,并利用荧光法、层析法、SDS-PAGE电泳和圆二色谱等对偶联物进行表征,结果证实这些生物分子成功偶联到QDs上,且结构未受破坏。在此基础上,利用这两种量子点荧光探针对肿瘤细胞进行了识别,为避免假阳性,又利用FITC标记的二抗对这种识别进行检测,结果证实,我们得到的量子点荧光探针具有很高的特异性。这一工作为QD在生命科学中的推广使用具有重要的指导意义。4.在获得具有生物活性的量子点探针后,又利用614nm的红色QDs偶联的单克隆鼠抗人CD71抗体作为一抗对HeLa细胞进行了标记识别,接下来又利用544nm的绿色QDs标记的羊抗鼠IgG作为二抗与细胞表面固定的一抗结合。监测荧光光谱可发现,544nm处的荧光逐渐减弱而614nm处的峰逐渐增强,4min不再变化后,其中544nm处的荧光峰降低了55%而614nm处的峰增强了32%。这表明上述细胞膜上一抗标记的红色QDs与二抗标记的绿色QDs之间发生了荧光共振能量转移（FRET）效应。对照实验中,利用544nm的绿色QDs标记的羊抗人IgG未观察到类似现象发生。该FRET效应提高了一抗与抗原免疫结合分析的灵敏度和可靠性,为高特异性地细胞识别提供了一种简便可靠的方法。
梁锦华[3]（2005）在《短纤维C/C-SiC复合材料的制备及性能研究》文中指出实验针对制动材料的应用背景,以缩短制备周期、降低成本为目的,采用水悬浮分散法制得含Si短炭纤维料饼,经树脂浸渍、模压成形和炭化后成为预制体,经反复浸渍/炭化增密和原位反应生成SiC,制备了C/C-SiC复合材料。利用光学显微镜、SEM和XRD等分析手段对其组织结构特征和石墨化度进行了研究,并测试其力学性能和摩擦磨损性能,探讨两者的影响因素及机理。研究结果表明: （1） 复合材料的增强相短炭纤维具有垂直于压力方向的平面内随机取向的层状结构,平行于压力方向上分布的炭纤维较少。基体中的碳化硅为β-SiC,在材料中分散比较均匀,主要以孤立的碳化硅颗粒分布,少量分布在纤维与基体相互之间的缝隙中。 （2） 硼具有催化石墨化作用。随硼酚醛树脂炭含量增加,复合材料的石墨化度随之提高。硼硅协同催化石墨化,促进硼的催化作用,硅的添加虽然减少了复合材料中硼的含量,但复合材料的石墨化度仍然因为硅的添加而得到较大的提高,但硅的添加量继续增加反而会使石墨化度有所下降。“硅碳反应”会加强硅的活化作用,促进石墨化度提高,而“后固化处理”则削弱了应力石墨化作用。 （3） 复合材料的弯曲强度为30～60MPa,弯曲模量为8～12GPa,剪切强度为4～7MPa。短炭纤维含量的增加,使复合材料的弯曲强度和弯曲模量随之增大,但对剪切强度没有贡献。随SiC含量的增加,其力学性能随之下降。复合材料的弯曲破坏属于脆性断裂,微观破坏机制主要表现为短炭纤维的“拔鞘”、脱离或脆断,以及基体炭和碳化硅的脆性断裂。 （4） 本试验获得的最终C/C-SiC复合材料摩擦系数为0.33,稳定系数为0.81,线磨损为17.8μm/次,30CrMoSiV钢对偶件线磨损为5.7μm/次,是一种性能良好的摩擦材料,可在列车、坦克和汽车中应用。随石墨化度的提高,复合材料的磨损随之增加,适中的石墨化度可以获得较好摩擦磨损性能。刹车压力增加,复合材料的摩擦系数随之有所下降,稳定系数和磨损均随之增加。复合材料的摩擦机理是犁沟和粘着的共同作用,磨损以磨粒磨损为主。
胡奇伟[4]（2005）在《血浆蛋白粉加工工艺及应用的研究》文中进行了进一步梳理以新鲜猪血液为原料,采用离心分离、超滤浓缩和喷雾干燥技术研究血浆蛋白粉的生产工艺流程;并以产品应用于断奶仔猪饲养试验,分析血液生化指标,考查血浆蛋白粉的饲养效果。在分离实验中,采用单因子梯度设计,以血红蛋白残留量为指标,分别研究了离心转速（1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000、4500r/min）和离心时间（5、10、15、20、25min）对离心效果的影响。结果表明:随着离心机转速的增加,血红蛋白残留量趋于下降,血浆蛋白收率增加。当转速高于2500r/min（离心力1388g）,血红蛋白残留量下降幅度趋于平缓。收率的测试表明,当转速高于1500r/min,收率增加已不明显。综合考虑血浆蛋白的收率和血浆蛋白的存留量,合理的离心转速宜定为2500r/min（ 1388g）。随着离心时间增加,血红蛋白残留量趋于下降,收率增加。当离心10min后,血红蛋白的下降和收率增加均不明显。离心时间宜定为10min。在超滤浓缩试验中,以中空纤维膜为超滤材料,采用3因素3水平正交设计考查超滤压力（0.09、0.12、0.15MPa）、超滤时间（18、24、30min）、pH值（7、8、9）对血浆蛋白浓缩效果的影响。结果表明:pH值为9、压力为0.12MPa、循环超滤时间为24分钟,能同时使粗蛋白和免疫球蛋白达到最高,分别为18.3%和6.28%。在喷雾干燥试验中,考查喷雾干燥进风温度（200、230、260℃）、出口温度（70、80、90℃）对产品各营养指标的影响。结果表明:当进风温度一定时,水分随出风温度上升而下降（P﹤0.05）。出风温度对水分的影响大于进风温度影响。NSI随出风温度的升高而升高,当出风温度达到90℃时出现下降。当进风出风温度为230℃/80℃时,NSI达到最高。免疫球蛋白与NSI的变化趋势相同。不同进风、出风温度对粗蛋白含量影响不大。适宜的干燥温度为进风230℃,出风80℃。在饲养对比试验中,选取35日龄早期断奶仔猪54头分为三组,分别饲喂自制SDPP（2.5%等量替代鱼粉）进口SDPP（2.5%等量替代鱼粉）和鱼粉,研究断奶后21天SDPP对仔猪生长性能与血液生化指标的影响。结果表明:SDPP组平均日增重显着增加（P﹤0.05）,断奶前期（1-10天）腹泻率显着降低（P﹤0.05）,饲料转化率显着提高（P﹤0.05）。到断奶后期（11-21天）,作用趋于不明显。自制产品日组增重高于进口产品组（P>0.05）,平均采食量显着高于进口产品（P﹤0.05）,饲料转化效率高于进口产品（P>0.05）,腹泻率低于进口产品（P>0.05）。血液中的总蛋白、白蛋白含量的差异不大（P>0.05）;添加SDPP后球蛋白有增加趋势（P>0.05）。综上所述,结论如下:生产血浆蛋白粉的最佳工艺是:猪血以转速2500r/min离心分离10min,然后在pH值为9、压力为0.12MPa条件下循环超滤24分钟,在进风温度230℃,出口温度80℃条件下干燥得到成品。血浆蛋白粉在仔猪断奶早期添加有效,后期不明显。自制SDPPP达到与进口产品相同的饲养效果,并显着提高了仔猪采食量。
齐祥明[5]（2004）在《加压CO2-乙醇-水体系等电沉淀蛋白质过程的研究》文中研究指明以高附加值蛋白质的分离、纯化为背景，在新近兴起的加压CO2-水溶液体系等电沉淀技术的基础上，引入助沉淀剂——乙醇，形成加压CO2-乙醇-水溶液体系沉淀蛋白质技术。该方法具有环境友好、过程可控性强等特点，符合生物分离技术的发展趋势，具有潜在的实用价值。 首先，以碱性蛋白酶2709#粗品为对象初步考察了加压CO2-乙醇-水溶液体系沉淀蛋白质技术的可行性和规律。结果表明，用该技术可以实现对碱性蛋白酶2709#粗品的除杂。体系pH值较低时，会出现酶分解的现象，但通过控制操作条件可保持酶的相对稳定。CO2压力、酶液的初始pH值、酶浓度和乙醇含量会影响溶液pH的变化和沉淀现象；操作温度对其影响不大。处理时间、CO2压力、酶液的初始pH值、酶浓度、乙醇含量等参数会影响操作过程中蛋白质的稳定性。 第二，通过考察温度、初始pH值、乙醇含量三个参数对加压CO2-乙醇-水三元体系的影响得知，温度、乙醇浓度对体系pH值随压力变化情况影响不大。用简化的液相pH计算模型对加压CO2-乙醇-水三元体系液相pH进行分析，结果表明，乙醇降低了液相中CO2和水的活度，揭示了乙醇促进CO2的溶解但对体系pH值随压力变化情况影响不大的原因。不同浓度的乙醇水溶液在加压CO2条件下的体积膨胀结果表明，当乙醇含量不超过30％时，体积膨胀现象及其微弱。这表明蛋白质在这样的体系中沉淀时，加压CO2的抗溶剂效应很小。 第三，通过对BSA、溶菌酶在加压CO2-乙醇-水体系中的沉淀情况和液相pH变化情况考察发现：BSA会在等电点附近沉淀出来，并在溶液pH进一步降低时返溶；实验考察范围达不到溶菌酶的等电点11.0，溶菌酶不沉淀，而溶菌酶粗品中等电点在5左右的杂蛋白可以沉淀出来。这表明体系中的沉淀作用主要是等电沉淀，在实验考察范围内加压CO2抗溶剂沉淀作用不明显。 第四，乙醇具有助沉淀的作用。蛋白质分子结构数据表明，乙醇还在一定程度上改变了蛋白质分子的表面结构，这影响到了蛋白质的缓冲能力等特性，从而乙醇对加压CO2-乙醇-水-蛋白质多元体系的pH变化有降低的作用，这使体系可处理的蛋白质浓度较加压CO2-水-蛋白质体系大幅度提高。而在实验考察的乙醇浓度范围内，这种结构的变化是可逆的，对生物质活性的影响不大。对于加压CO2-乙醇-水-蛋白质多元体系，入釜前pH的调节能起到改变pH的可调范围和浙江大学博士学位论文提高pH控制精度的作用。 第五，蛋白质所具有的缓冲能力使含蛋白质的多元溶液体系较不含蛋白质的三元溶液体系在相同的COZ压力下pH值有所提高，通过计算发现对于不同的CO:压力，这种pH值的增高比率近似为一常数。乙醇的加入，降低了蛋白质的缓冲能力，这一常数也有所下降。将这一规律与简化的pH计算模型结合起来，可使加压COZ一乙醇一水一蛋白质多元体系中的PH值预测大大简化，因而对于含蛋白质溶液的 pH计算和该技术在工程上的应用将非常有意义。 第六，综合四种酶类（碱性蛋白酶、溶菌酶、纤维素酶、好激酶）的研究结果发现，不同酶类在体系中稳定性有所差异，但各操作条件对稳定性的影响作用是相似的。温度、乙醇含量的增高对蛋白质稳定性有不利的影响;而增加溶液中酶浓度有增加酶的稳定性的作用。一般而言，在适当的操作范围内都能使酶保持相对稳定（相对酶活保持在80%以上）而同时得到较好的沉淀效果。对纤维素酶和叫激酶粗品进行了初步分离实验，在实验考察范围内的最佳操作条件下得到了令人满意的结果。对于纤维素粗酶，可将绝大部分CMC酶沉淀出来;而对于妇激酶可将其他杂蛋白沉淀出来。 总的来说，加压COZ一乙醇一水溶液沉淀蛋白质技术具有诸多优点和良好的发展前景，而本文从理论和应用两方面对这一过程进行了有益探讨，希望能对该过程的发展起到推动作用。
李运良[6]（2000）在《富勒烯修饰双分子层脂膜分子器件光电了与光谱学特性研究》文中提出二洁 本论文主要以C60作为膜修饰修饰材料，对膜的制作技术和电特性以及光电特性做了电学和光谱学研究，并对有关机制做出了合理解释。现将本论文的主要工作总结如下： 1.改进了传统膜液的配取方法，使我们所形成的BLM膜在结构和生物组成成分上更接近生物膜。并对其检测辅助系统进行了大量改进，使我们对BLM膜系统特性的检测更加方便、准确。 2.改进了传统的成膜技术：本论文对液体的平面BLM膜、金属固体支撑的BLMm膜（s-BLM膜）和琼脂支撑的BLM膜的（Agr-BLM）成膜技术做了大量研究与改进，使我们对BLM膜的制作不仅简单易性，而且所成膜的质量得到大幅度的提高。 3.在传统的BLM膜成膜检测的基础上，我们通过多次实验，给出了几种更加切实可行的BLM膜成膜质量标准的的判断方法。 4.通过对富勒烯修饰的BLM膜系统的电子特性的研究，我们证实了在暗态下BLM膜中的电子传输过程，对膜内电子传输过程建立了合理模型。并且运用交流阻抗的方法，研究了BLM膜体系的等效电路，使我们对膜系统的研究进一步量化。 5.通过对富勒烯修饰BLM膜的光电特性的研究，我们对影响膜体系光电特性的因数从修饰物的浓度和种类，入射光的光强和频率等不同方面进行了定性与定量的研究，从而为我们进一步研制新型的光敏性光电子器件奠定了基础。 6.通过对富勒烯修饰的BLM膜的应用性研究，我们提出了C60修饰性BLM膜的传感机制，并进一步提高了其对I-的灵敏度，为我们研制新型离子传感器奠定的基础。 7.对修饰物和成膜液分子之间的相互作用的激光喇曼光谱学研究表明，富勒烯在膜环境中既与脂类分子之间发生相互作用，同时还保存了自己的特性，从而我们为进一步加强对富勒烯的研究提供了一理想的场所；通过喇曼光谱学的研究我们找到了既有助于加强C60溶解，并不影响其化学特性的良好溶剂；况且我们通过在BLM膜表面沉淀Ag颗粒的方法，使检测信号得到大幅度提高，从而有助于我们运用表面增强拉曼光谱学（SERS）技术对BLM膜系统的研究。 在同一体系中的存在的荧光的增强与淬灭现象给予了理论的证明。
隋森芳,赵南明,刘海林,黄有国,杨福愉[7]（1983）在《磷脂物性的喇曼光谱研究》文中研究指明生物膜主要由蛋白质和酯类组成,酯类物质中最大量的是磷脂。磷脂分子是一种兼性分子,其中含有一个疏水的尾部基团（碳氢链）和一个亲水的头部基团,因而它在水溶液中以双分子层的形式排列,这种双分子层结构是所有生物膜的基本结
二、磷脂物性的喇曼光谱研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、磷脂物性的喇曼光谱研究（论文提纲范文）
（1）离子液体在中碳链甘油三酯合成中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明及重要名词缩写 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 MCT的概述 |
| 1.2 MCT合成的研究进展及技术难点 |
| 1.2.1 化学法 |
| 1.2.2 酶法 |
| 1.3 酯化反应催化剂及催化技术的研究进展 |
| 1.3.1 化学酯化催化剂的研究进展 |
| 1.3.2 非水酶促反应的介质及其对反应的影响 |
| 1.4 离子液体及其在酶催化领域的应用 |
| 1.4.1 离子液体简介 |
| 1.4.2 离子液体影响酶活和稳定性的理化性质 |
| 1.4.3 改善离子液体中酶的活力、稳定性、选择性的方法 |
| 1.5 光谱方法在酶构象研究中的应用 |
| 1.5.1 紫外吸收光谱 |
| 1.5.2 荧光发射光谱 |
| 1.5.3 红外光谱 |
| 1.5.4 圆二色光谱 |
| 1.6 立题背景和主要研究内容 |
| 1.6.1 立题的背景与意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 第二章 中碳链甘油酯的分析方法的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 材料与仪器 |
| 2.2.2 分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 甘油酯的TLC分离 |
| 2.3.2 甘油酯的GC分离 |
| 2.3.3 甘油酯的HPLC分离 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 化学法合成辛酸甘油酯的工艺优化 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试剂与材料 |
| 3.2.2 设备与仪器 |
| 3.2.3 方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 催化剂的选择 |
| 3.3.2 酯化反应条件对三辛酸甘油酯合成的影响 |
| 3.3.3 正交优化最佳酯化条件 |
| 3.3.4 工艺的稳定性及催化剂的重复使用性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 离子液体中生物法合成辛酸甘油酯的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 设备及玻璃仪器 |
| 4.2.3 方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 酶及离子液体的选择 |
| 4.3.2 生物法合成辛酸甘油酯的工艺优化 |
| 4.3.3 生物法与化学法合成三辛酸甘油酯的比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 离子液体对Novozym 435 结构和功能的影响初探 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 设备与玻璃仪器 |
| 5.2.3 方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 红外光谱分析Novozym 435 二级结构的可行性 |
| 5.3.2 红外光谱分析条件的选择 |
| 5.3.3 不同体系对Novozym 435 的二级结构的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 主要结论及展望 |
| 存在的不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（2）壳核型量子点的合成及其生物应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 生命科学的新领域——纳米生物光子学 |
| 1.2 量子点的发现及其意义 |
| 1.3 量子点的发光机制 |
| 1.4 量子点的结构及其尺寸 |
| 1.5 量子点的光学性质 |
| 1.6 量子点的合成及其存在的问题 |
| 1.7 量子点水溶性表面修饰及其探针的制备 |
| 1.8 量子点生物应用研究进展 |
| 1.9 论文的出发点和主要工作 |
| 2 壳核型半导体量子点ZnS@ CdSe 的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 壳核型量子点设计方案的提出 |
| 2.3 材料的选取 |
| 2.4 合成方案设计 |
| 2.5 反应装置的组装 |
| 2.6 试剂与仪器 |
| 2.7 实验操作 |
| 2.8 壳核型ZnS@ CdSe 量子点物性表征 |
| 2.9 结果与讨论 |
| 2.10 小结 |
| 3 水溶性量子点荧光的温度依赖性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 量子点探针制备及其肿瘤细胞标记 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果及讨论 |
| 4.4 小结 |
| 5 量子点生物应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 小结 |
| 6 全文总结 |
| 6.1 主要研究成果 |
| 6.2 论文的特色与创新之处 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读博士学位期间发表论文目录 |
| 附录2 主要缩写词表 |
（3）短纤维C/C-SiC复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 C／C-SiC复合材料预制体的制备工艺 |
| 1.1.1 无纬布 |
| 1.1.2 二维编织炭布及叠层 |
| 1.1.3 针剌准三维结构 |
| 1.1.4 三维编织整体结构 |
| 1.1.5 短纤维料模压 |
| 1.2 C／C-SiC复合材料的致密化工艺 |
| 1.2.1 泥浆浸渗／混合工艺 |
| 1.2.2 化学合成工艺 |
| 1.2.3 熔融浸渗工艺 |
| 1.2.4 原位化学反应 |
| 1.2.5 综合工艺 |
| 1.3 研究背景及主要研究内容 |
| 第二章 试验方法 |
| 2.1 制备工艺 |
| 2.2 原材料 |
| 2.2.1 短炭纤维 |
| 2.2.2 树脂 |
| 2.2.3 硅粉 |
| 2.3 试验设备 |
| 2.3.1 分散及过滤设备 |
| 2.3.2 模压设备 |
| 2.3.3 浸渍设备 |
| 2.3.4 干燥及后固化设备 |
| 2.3.5 炭化设备 |
| 2.3.6 硅碳反应及石墨化设备 |
| 2.4 工艺参数的选择 |
| 2.4.1 短炭纤维的分散 |
| 2.4.2 模压成形工艺 |
| 2.4.3 后固化工艺 |
| 2.4.4 浸渍／固化／炭化工艺 |
| 2.4.5 硅碳反应工艺 |
| 2.4.6 石墨化工艺 |
| 2.5 测试分析 |
| 2.5.1 金相分析 |
| 2.5.2 X射线衍射分析 |
| 2.5.3 扫描电镜分析 |
| 2.5.4 力学性能测试 |
| 2.5.5 摩擦磨损性能测试 |
| 2.5.6 体积密度测定 |
| 第三章 材料设计与组织结构 |
| 3.1 材料设计 |
| 3.1.1 短炭纤维含量 |
| 3.1.2 碳化硅含量 |
| 3.1.3 试验样品制备 |
| 3.2 组织结构 |
| 3.2.1 类层状结构 |
| 3.2.2 碳化硅的反应机理及分布 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 石墨化度研究 |
| 4.1 炭材料石墨化度表征和测量 |
| 4.1.1 石墨化度表征 |
| 4.1.2 XRD测量和计算石墨化度 |
| 4.2 硼酚醛树脂炭对石墨化度的影响 |
| 4.2.1 硼酚醛树脂特性 |
| 4.2.2 硼酚醛树脂炭含量对石墨化度的影响 |
| 4.2.3 硼的催化石墨化作用机理 |
| 4.3 硅对石墨化度的影响 |
| 4.3.1 硅添加量对石墨化度的影响 |
| 4.3.2 硅的催化石墨化作用 |
| 4.4 制备工艺对石墨化度的影响 |
| 4.4.1 制备工艺差异对石墨化度的影响 |
| 4.4.2 应力对石墨化的作用 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 力学性能 |
| 5.1 力学性能测试结果 |
| 5.2 影响材料力学性能的因素 |
| 5.2.1 短炭纤维含量的影响 |
| 5.2.2 碳化硅含量的影响 |
| 5.3 弯曲破坏机理研究 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 摩擦磨损特性 |
| 6.1 摩擦磨损性能测试结果 |
| 6.2 摩擦磨损性能的影响因素 |
| 6.2.1 材料成分的影响 |
| 6.2.2 石墨化度的影响 |
| 6.2.3 刹车压力的影响 |
| 6.3 摩擦磨损机理研究 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果目录 |
（4）血浆蛋白粉加工工艺及应用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1 血浆蛋白粉的生产工艺研究 |
| 1.1 离心分离技术 |
| 1.2 超滤技术 |
| 1.3 喷雾干燥技术 |
| 2 血浆蛋白粉饲养效果的研究 |
| 2.1 血浆蛋白粉促生长作用及机理 |
| 2.2 血浆蛋白粉抗应激作用及机理 |
| 3 选题背景和目的 |
| 第二章 血浆与血细胞的分离 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 波长扫描结果 |
| 2.2 标准工作曲线的确定 |
| 2.3 不同转速对血浆分离效果影响 |
| 2.4 不同时间对血浆的分离效果影响 |
| 3. 小结与讨论 |
| 第三章 血浆蛋白的提纯浓缩 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 超滤膜分子量的选择 |
| 1.4 检测指标 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蒸馏水超滤实验 |
| 2.2 血浆超滤实验 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 血浆蛋白质粉剂的制备 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与设备 |
| 1.2 干燥工艺参数的选定 |
| 1.3 喷雾干燥试验设计与操作 |
| 1.4 检测指标 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同进出风温度下产品指标含量 |
| 2.2 成分分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 血浆蛋白粉对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及分组 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 观测指标 |
| 1.4 统计分析 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 饲养试验结果 |
| 2.1 平均日增重 |
| 2.2 平均日采食量 |
| 2.3 饲料转化率 |
| 2.4 腹泻率 |
| 3. 小结与讨论 |
| 3.1 添加血浆蛋白粉的作用 |
| 3.2 自制血浆蛋白粉与进口血浆蛋白粉的比较 |
| 第六章 血浆蛋白粉对断奶仔猪血液生化指标的影响 |
| 1. 试验设计及材料 |
| 1.1 样品采集及处理 |
| 1.2 测定指标 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生化指标分析结果 |
| 2.2 血清尿素氮 |
| 2.3 血清代谢酶 |
| 2.4 血清蛋白 |
| 2.4 血清葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 血浆蛋白粉对仔猪血清尿素氮的影响 |
| 3.2 血浆蛋白粉对仔猪血清蛋白的影响 |
| 3.3 血液中代谢酶类的变化 |
| 3.4 血浆蛋白粉对仔猪血清葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）加压CO2-乙醇-水体系等电沉淀蛋白质过程的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 生化下游技术的特点及发展动态 |
| 1.2.1 生化下游加工过程的特征和一般工艺过程 |
| 1.2.2 生化下游技术的发展动态 |
| 1.3 蛋白质沉淀分离--一种生命力很强的传统分离技术 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 蛋白质的溶解特性 |
| 1.3.3 常见蛋白质沉淀方法 |
| 1.4 加压二氧化碳--一种优越的沉淀剂 |
| 1.4.1 二氧化碳和超临界二氧化碳技术 |
| 1.4.2 超临界CO_2抗溶剂沉析用于分离蛋白质 |
| 1.4.3 等电沉淀--另一种利用加压CO_2的蛋白质沉淀过程 |
| 1.5 蛋白质的活性 |
| 1.5.1 蛋白质活性的变化和影响因素 |
| 1.5.2 加压CO_2处理过程对蛋白质活性的影响 |
| 1.6 加压CO_2用于蛋白质分离所存在的问题 |
| 1.7 研究思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 加压CO_2-水-乙醇体系中碱性蛋白酶的活性变化及沉淀情况 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碱性蛋白酶的稳定性 |
| 2.3.2 碱性蛋白酶沉淀的产生 |
| 2.3.3 pH变化情况 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 加压CO_2-乙醇-水体系pH变化等规律探讨 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 加压CO_2体系中液相的解离平衡 |
| 3.2.1 加压CO_2-水体系液相解离平衡的研究现状 |
| 3.2.2 pH预测模型的简化及加压CO_2-乙醇-水体系液相pH |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.2 实验仪器 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.3.4 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 加压CO_2-乙醇-水体系中牛血清白蛋白沉淀研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 体系的pH值变化 |
| 4.3.2 BSA在加压CO_2-乙醇-水体系中的沉淀现象 |
| 4.3.3 BSA在加压CO_2-乙醇-水体系中的稳定性 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 溶菌酶在加压CO_2-乙醇-水体系中的行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料和方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 加压CO_2-乙醇-水体系中溶菌酶溶液的pH变化 |
| 5.3.2 加压CO_2-乙醇-水体系中溶菌酶溶液的沉淀 |
| 5.3.3 溶菌酶在高压CO_2-乙醇-水体系中的稳定性 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 加压CO_2-乙醇-水体系在两种蛋白质纯化中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料和方法 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 实验方法 |
| 6.2.4 分析方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 纤维素酶 |
| 6.3.2 蚓激酶 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 结束语与建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间发表的主要论文 |
（6）富勒烯修饰双分子层脂膜分子器件光电了与光谱学特性研究（论文提纲范文）
| 第一部分 综述 |
| 第一章 BLM膜的形成与特性 |
| 第二章 BLM膜的特性 |
| 第三章 BLM膜的研究方法 |
| 第四章 BLM膜的应用 |
| 第五章 富勒烯特性概述 |
| 第二部分 富勒烯修饰BLM膜生物传感器光电特性和光谱学特性研究 |
| 第一章 BLM膜的制备技术与实验系统的改进 |
| 第二章 BLM膜成膜标准的判断方法 |
| 第三章 C_（60）修饰前后BLM膜电特性测量 |
| 第四章 BLM膜的光电特性 |
| 第五章 富勒烯修饰BLM膜的应用研究 |
| 第六章 荧光机制的理论研究 |
四、磷脂物性的喇曼光谱研究（论文参考文献）
- [1]离子液体在中碳链甘油三酯合成中的应用研究[D]. 杨丽萍. 浙江工业大学, 2012(03)
- [2]壳核型量子点的合成及其生物应用[D]. 刘天才. 华中科技大学, 2006(03)
- [3]短纤维C/C-SiC复合材料的制备及性能研究[D]. 梁锦华. 中南大学, 2005(05)
- [4]血浆蛋白粉加工工艺及应用的研究[D]. 胡奇伟. 江南大学, 2005(08)
- [5]加压CO2-乙醇-水体系等电沉淀蛋白质过程的研究[D]. 齐祥明. 浙江大学, 2004(04)
- [6]富勒烯修饰双分子层脂膜分子器件光电了与光谱学特性研究[D]. 李运良. 首都师范大学, 2000(01)
- [7]磷脂物性的喇曼光谱研究[A]. 隋森芳,赵南明,刘海林,黄有国,杨福愉. 第二届全国光散射学术会议论文集（上）, 1983