一、肉苁蓉多糖对四氯化碳致肝郁性脾虚小鼠的免疫调节作用(论文文献综述)
艾拉旦·麦麦提艾力[1](2021)在《管花肉苁蓉中多糖提取分离纯化及体外免疫活性研究》文中认为目的:建立管花肉苁蓉药渣中多糖的最佳提取工艺,考察不同极性的大孔吸附树脂对管花肉苁蓉水提物中多糖的脱色,脱蛋白作用,筛选最佳大孔吸附树脂并建立脱色工艺。DEAE-650M填料分离管花肉苁蓉水提物中各多糖组分,比较各组分抗氧化活性及体外免疫活性。方法:通过单因素实验,正交实验优化多糖提取工艺;采用静态吸附法筛选出具有最佳分离效果的树脂,结合动态洗脱法,研究影响分离效果的主要因素,得出最佳分离工艺。根据各多糖分子所携带基团的差异,用DEAE-650M填料分离出中性多糖,酸性多糖,并研究多糖对管花肉苁蓉体外清除DPPH自由基,羟自由基以及对金属离子还原能力,并与阳性对照药物(Vc)进行对照;研究各多糖干预对巨噬细胞RAW264.7增殖水平,对一氧化氮,肿瘤坏死因子及白细胞介素等炎症因子分泌量的变化。结果:热浸提法提取管花肉苁蓉药渣中多糖的最佳条件:提取温度90℃,提取时间2h,料液比1∶50;此条件下的多糖提取率为5.68%。筛选结果发现AB-8大孔吸附树脂对管花肉苁蓉水提物的脱色和除蛋白效果较好,脱色的最佳工艺:上样浓度25mg/ml,吸附时间12h,最佳流速1.2BV/h。抗氧化实验发现,管花肉苁蓉多糖对自由基有较强的清除能力,对铜离子有较强的还原能力。在体外免疫活性研究实验中发现,分离纯化后的各多糖组分都具有一定的调节免疫活性的能力,其中酸性多糖CT2调节能力较强。结论:热水浸提多糖的方法简便易行,节能环保,成本低,且多糖化学不易被破坏;AB-8大孔吸附树脂对新疆管花肉苁蓉水提物中的多糖有较好的分离效果,易操作,安全且可重复利用。DEAE-650M离子交换柱填料亦适合用于管花肉苁蓉多糖的分离纯化,分离纯化后的管花肉苁蓉多糖与粗多糖相比,具有更强的抗炎活性,抗氧化活性,便于在新疆管花肉苁蓉多糖的制备中推广使用并为研制出管花肉苁蓉多糖产品奠定基础。
于修永[2](2020)在《疏郁通便汤治疗女性肝郁脾虚型便秘(功能性便秘)的临床观察》文中进行了进一步梳理目的:通过观察疏郁通便汤治疗女性肝郁脾虚型便秘(功能性便秘)的临床效果和安全性,总结导师张虹玺教授治疗功能性便秘的临床经验。资料与方法:选取2017年10月至2019年1月就诊于辽宁省肛肠医院门诊的女性,符合肝郁脾虚型便秘临床诊断标准的患者109名,将她们随机分为聚乙二醇4000散组36人、逍遥丸组37人、疏郁通便汤组36人。聚乙二醇4000散组予以聚乙二醇4000散一袋(10g)冲服,早晚各一次;逍遥丸组予以8丸/次口服,日三次;疏郁通便汤组予以疏郁通便汤剂260ml口服,早晚各一次;三组均治疗两个疗程,每个疗程为两周。治疗两个疗程后观察三组患者肝郁脾虚及便秘相关症状及肝肾功能情况。治疗后三个月对治疗有效者进行回访,记录复发情况。结果:1.本次临床研究共收集患者109例,由于个别原因,聚乙二醇4000散组脱落1例,完成观察35例;逍遥丸组脱落2例,完成观察35例;疏郁通便汤组脱落1例,完成观察35例,总脱落率为3.67%(4/109),最终完成临床观察105例。2.治疗两个疗程后,组内对比:除聚乙二醇400散组在烦躁易怒症状上较前无明显差异和逍遥丸组在排便时间和下坠不尽感症状上较前无明显差异外,其余均较前差异明显。组间对比:三组患者在排便频率、下坠不尽感、腹胀食少三个症状上对比,P值均>0.05,差异不明显。在排便时间这个症状上,疏郁通便汤组对比逍遥丸组,P=0.033,差异明显;其余对比差异不明显。在排便困难这个症状上,疏郁通便汤组与逍遥丸组对比,P=0.042,差异明显;其余对比差异不明显。在烦躁易怒这个症状上,逍遥丸组与聚乙二醇4000散组对比P=0.007,差异极显着,疏郁通便汤组与聚乙二醇4000散组对比P=0.033,差异显着;疏郁通便汤组与逍遥丸组对比对比差异不明显。3.三组停药三个月后,聚乙二醇4000散组复发率为25.0%;逍遥丸复发率为22.2%;疏郁通便汤组复发率为12.9%。疏郁通便汤组复发率明显低于其他两组。4.三组治疗前后肝肾功结果差异不明显。结论:疏郁通便汤治疗肝郁脾虚型便秘上总体优于聚乙二醇4000散和逍遥丸,且三个月后复发率明显低于聚乙二醇4000散和逍遥丸。
张琪[3](2019)在《肉苁蓉-马铃薯复配米挤压工艺的研究》文中认为为了得到品质良好、口感醇香,且具有抗氧化性的营养复配米,本文以碎米为主要原料,采用双螺杆挤压技术,制备复配米。探究了不同工艺条件对复配米各品质的影响规律,优化了相应的工艺条件,具体研究内容如下:1、以碎米为原料,辅以30%的马铃薯全粉,通过单因素试验设计,探讨了不同的螺杆转速、糊化区温度和水分含量对马铃薯复配米的质构品质(包括硬度、弹性、黏性、咀嚼性、回复性)、吸水指数、水溶性指数、感官品质、米汤固形物和千粒重等性质的影响。发现螺杆转速140 rpm时,产品弹性达到了最大值,马铃薯复配米的最佳IV区温度和水分含量分别在110~120℃和28~30%范围内。2、在单因素试验结果基础上,设计正交试验,采用极差分析方法,发现了不同指标受各因素的影响主次顺序不一,得到了马铃薯复配米的最佳工艺参数为:螺杆转速140 rpm,IV区温度115℃,水分含量29%。在此条件下挤压得到的产品品质良好,具有马铃薯的独特香气,感官评分可达84.88。3、以碎米和马铃薯全粉为主要原料,辅以肉苁蓉,通过单因素试验设计,分析了不同螺杆转速、糊化区温度、水分含量和肉苁蓉的添加量对肉苁蓉—马铃薯复配米的各品质的影响规律。通过响应面试验设计优化肉苁蓉—马铃薯复配米的工艺参数,采用Design-Expert软件处理数据,分别以硬度的最小值和弹性、松果菊苷的含量、感官评分的最大值为响应值,拟合出了相应的数学模型。综合分析后得到其最佳工艺为:螺杆转速139 rpm,IV区温度115℃,水分含量29%,肉苁蓉添加量0.7%。在此条件下挤压得到具有马铃薯和肉苁蓉的独特香气的产品,其口感良好。4、研究发现,双螺杆挤压作用或肉苁蓉的添加,均可提高复配米的吸水指数和水溶性指数,改善米饭的品质,使其黏弹性接近对照组石板大米。由于马铃薯中大量淀粉和肉苁蓉中多糖的存在,挤压糊化后得到的产品的硬度和咀嚼性高于对照组,肉苁蓉—马铃薯复配米的感官分数高达89.95。同时,赋予了产品功能性,每100克复配米中含有93.45毫克的松果菊苷成分。
范思有[4](2019)在《肝郁脾虚EAT大鼠病证结合模型研究》文中研究表明目的:建立肝郁脾虚实验性自身免疫性甲状腺炎(experimental autoimmune thyroiditis,EAT)大鼠病证结合模型,并初步探索肝郁脾虚EAT大鼠病证结合模型的评价标准。材料与方法:采用SPF级SD雌性大鼠40只,根据大鼠体重随机分为4组,分别为正常组10只,模型组10只,中药治疗组10只,证伪组10只。正常组造模期间仅给予大鼠蒸馏水和常规饲料喂养。模型组、中药治疗组、证伪组采用浓度为500mg/L的高碘水喂养,于第22d起将猪甲状腺球蛋白(PTg)与完全弗氏佐剂的等体积混合充分乳化后注射于大鼠双后足皮下,2天后进行第二次,为初次免疫。第36d将PTg与不完全弗氏佐剂的等体积混合充分乳化后注射于大鼠后背皮下。于第36d、43d、50d注射三次,作为加强免疫。第56d结束疾病造模。EAT疾病造模同时,进行肝郁脾虚证中医模型建立。第29天开始将模型组、中药治疗组、证伪组3组大鼠分别进行游泳+饮食限制+活动限制。肝郁脾虚EAT病证结合模型造模成功后,进入治疗阶段,即第58d开始,正常组、模型组大鼠给予生理盐水灌胃;中药治疗组给予软坚消瘿汤灌胃;证伪组给予金匮肾气丸水溶液灌胃。连续治疗56d。治疗结束后对4组大鼠中医症候进行评分、甲状腺重量指数、甲状腺球蛋白抗体、甲状腺过氧化酶抗体、IL-1、TNF-α、糖水摄入率进行比较。结果:1.参照《实用中医证候动物模型学》评估肝郁脾虚证大鼠症状积分:与正常组比较,模型组大鼠中医症候量化积分(精神状态、弓背、大便稀溏等)高于正常组(P<0.05),与正常组比较,模型组大鼠糖水摄入率明显降低(P<0.05)。提示模型组大鼠已成功复制肝郁脾虚证模型。2.与正常组比较,模型组大鼠TGAb、TPOAb明显高于正常组(P<0.05),同时甲状腺重量指数高于正常组。提示模型组大鼠成功复制EAT模型。3.与正常组比较,模型组大鼠TNF-α、IL-1水平高于正常组(P<0.05);与模型组比较,中药治疗组、证伪组TNF-α、IL-1低于模型组(P<0.05)。提示模型组大鼠机体发生细胞免疫炎性改变,中药治疗组与证伪组具有抗炎修复作用。结论:1.高碘水联合甲状腺球蛋白免疫注射,同时予“慢性疲劳”+“饮食失节”+“过度疲劳”复制EAT肝郁脾虚病证模型。2.EAT肝郁脾虚病证模型的评价可以通过中医症候评分、甲状腺抗体、免疫细胞因子、糖水摄入率及药物反证法初步验证动物模型是否成功。
田廷斌[5](2018)在《肉苁蓉对低温环境致急性肝损伤防治作用的实验研究》文中研究指明目的:通过模拟现实军队转运及作战规律,建立-10℃低温环境诱导下的急性大鼠肝损伤模型,并应用肉苁蓉对其进行干预,以探索肉苁蓉对低温环境诱导的急性肝损伤是否具有防治作用及可能存在的机制。方法:建立-10℃低温环境诱导下的急性大鼠肝损伤模型,通过检测大鼠血清中ALT、AST、SOD、MDA、TNF-α、IL-10及caspase-3等指标的变化,观察大鼠肝脏病理的改变,以研究低温环境诱导下大鼠急性肝损伤的发生机制;通过比较肉苁蓉高剂量组、肉苁蓉低剂量组与水飞蓟宾葡甲胺片组之间的实验结果,进而探索肉苁蓉对低温环境诱导的急性肝损伤是否具有防治作用。结果:(1)肝功:与空白组相比,各时间段模型组较之均有明显差异(P<0.01),提示造模成功;与模型组相比,各时间段的低剂量组均无统计学意义(P>0.05),2h组、4h组中水飞蓟组和高剂量组较之有差异(P<0.05)。(2)氧化应激:各时间段内模型组较空白组SOD活力及MDA含量变化明显(P<0.01);与模型组SOD活性比较,各时间段的高剂量组与水飞蓟组均有统计学意义(P<0.05);在2h组中,高剂量组与水飞蓟组MDA含量比模型组有所降低(P<0.05),4h组及6组h中,只有高剂量组MDA水平与模型组有统计学意义(P<0.05)。(3)炎症因子:与空白组比较,各时间段内的模型组TNF-α和IL-10含量变化明显(P<0.01);与模型组比较,2h组中,高剂量组与水飞蓟组两个指标含量变化均有统计学意义(P<0.01、P<0.05);4h组中,给药组TNF-α含量均有所降低(P<0.05),高剂量组及水飞蓟组IL-10含量有所增高(P<0.05);6h组中,高剂量组对两个指标的含量变化起到了干预作用(P<0.05)。(4)肝细胞凋亡:各时间段的模型组caspase-3含量较空白组均明显升高(P<0.01);与模型组比较,2h组、4h组中,高剂量组和水飞蓟组caspase-3含量有所降低(P<0.05);在6h组中,高剂量组caspase-3含量降低明显(P<0.05)。(5)病理:HE染色结果表明,随着冷暴露时间延长,模型组大鼠肝损伤程度逐渐加重;与模型组相比,各时间段内肉苁蓉组与水飞蓟组大鼠肝损伤程度均有不同程度的减轻,其中以高剂量组及水飞蓟组作用效果更佳。结论:1.本实验建立了一种操作方便,易复制的低温环境诱导下急性大鼠肝损伤模型。2.肉苁蓉对低温环境诱导的急性肝损伤具有一定的防治作用,作用机制可能与其能够提高SOD的活性,降低炎性反应及抑制肝细胞凋亡有关。
潘秋霞[6](2018)在《肝郁脾虚证大鼠肝脏能量代谢紊乱的机制及逍遥散的调节作用》文中提出1 研究背景肝郁脾虚证是常见的中医证候,常见于抑郁、焦虑、胃炎、肠易激综合征等肝胆系疾病、消化系统疾病和肠道疾病,临床涉及40多个疾病病种。逍遥散是治疗肝郁脾虚证的经典方剂。目前关于肝郁脾虚证的生物学基础尚不完全清楚,因此逍遥散治疗该证候的治疗机制亦不完全清楚。慢性应激可引发焦虑症、抑郁症等多种疾病。基于慢性应激具有过程性和阶段性的特点,与肝郁脾虚证形成的病因具有高度的一致性和相关性,经相关研究证实可以用于肝郁脾虚证动物模型的造模。基于以上原因和本团队的前期工作基础,本实验采用慢性束缚应激的方法复制肝郁脾虚证大鼠模型,研究肝郁脾虚证的分子生物学基础。前期研究证实肝郁脾虚证患者体内存在多系统的功能紊乱,包括神经-内分泌系统、免疫系统、消化系统、下丘脑-垂体-肾上腺/性腺/甲状腺轴等方面。研究发现肝郁脾虚证患者和肝郁脾虚证动物模型均存在明显的摄食量异常、体重增长速度改变、便溏或是便秘、消瘦或肥胖等现象。研究表明慢性束缚应激可通过脑-肠轴影响胃的吸收功能和肠道菌群变化。Insulin/PI3K/Akt信号通路是胰岛素调节能量代谢的经典通路。PI3K/Akt的下游靶蛋白较多,涉及细胞的生长、凋亡及肿瘤代谢甚至神经信号传导等多个方面;GLUJTs是PI3K/Akt信号通路介导糖脂代谢的下游分子;SHIP2是经典PI3K/Akt信号通路的抑制剂,因此,上述物质均是参与了能量代谢尤其是糖脂代谢的调节机制。肝郁脾虚患者常伴有明显的食欲异常、消瘦或肥胖等能量代谢异常现象,因此本实验采用慢性应激的方法复制肝郁脾虚证大鼠模型,以Insulin/PI3K/Akt/GLUTs和SHIP2信号通路为切入点,探讨肝郁脾虚证能量代谢异常的生物学基础及逍遥散的治疗机制。2实验目的(1)观察肝郁脾虚证大鼠肝脏胰岛素PI3K/Akt/GLUT2信号通路相关蛋白和SHIP2蛋白的表达变化,以期探讨肝郁脾虚证能量代谢异常的分子生物学基础。(2)探索逍遥散治疗肝郁脾虚证的生物学机制,为中医肝郁脾虚证及中医临床防治慢性应激类疾病提供实验依据。3实验方法本实验主要由四部分组成。实验第一部分:通过21天慢性束缚应激法复制肝郁脾虚证大鼠模型,逍遥散作为治疗药物,以氟西汀和罗格列酮为阳性对照;分别从动物宏观表征,饮食、体重变化,旷场试验,强迫游泳实验,糖水偏好实验,胃肠动力学实验,排便情况,皮质酮水平及佐证逍遥散的治疗效果,共同证实所造模型为肝郁脾虚证动物模型。实验第二部分:采用酶免疫分析法和免疫放射法测定外周血中胰岛素和血脂四项的含量,探索能量代谢异常与糖脂代谢的关系。实验三部分:证实糖脂代谢异常的基础上,采用实时荧光定量聚合酶链反应法研究大鼠肝脏P85、Akt和SHIP2 mRNA的表达变化。实验第四部分:采用免疫印迹法和免疫组化法分别半定量和定量检测大鼠肝脏P85、Akt、GLUT2和SHIP2蛋白的表达变化;并观察逍遥散组大鼠肝脏相关物质基因和蛋白的表达水平,分析其治疗肝郁脾虚证模型能量代谢异常和逍遥散干预的分子生物学机制。4实验结果(1)实验一显示慢性束缚应激导致逐渐出现摄食量减低、体重增加速度减缓,毛发枯黄、懒怠少动、大便干湿不调等外观体征状态变化;行为学研究发现模型组大鼠在旷场实验中的穿格次数和移动总距离明显增加,糖水偏好率降低,强迫游泳时水中停浮时间明显延长,胃排空能力和小肠推进率较证明组明显下降、排便量增多或减少、便溏或是便秘等分化现象明显;血清中皮质酮含量明显升高。而逍遥散、氟西汀和罗格列酮干预后上述现象和指标明显出现不同程度的改善。(2)实验二的结果表明,模型组大鼠外周胰岛素和甘油三酯水平比正常组明显降低,高、低密度脂蛋白和胆固醇含量无统计学差异。逍遥散、氟西汀和罗格列酮对外周血中胰岛素和甘油三酯的表达水平均有调节作用,但与模型组比较并无统计学差异。(3)实验三的研究结果显示肝郁脾虚模型大鼠肝脏中P85、Akt蛋白的mRNA表达量降低,SHIP2 mRNA表达升高。与模型组相比,逍遥散干预后P85和Akt mRNA的表达量均有显着升高,但SHIP2 mRNA的表达并无统计学差异;氟西汀组SHIP2 mRNA的表达明显降低,P85和Akt mRNA表达高于模型组但低于逍遥散组;罗格列酮组P85、Akt和SHIP2 mRNA的表达均明显升高。(4)实验四研究发现与正常组比较,模型组大鼠肝脏P85蛋白含量较高、Akt和GLUT2蛋白含量明显降低,SHIP2含量较高。与模型组相比,逍遥散组P85的含量较低,Akt和GLUT2蛋白含量升高,但SHIP2蛋白含量与模型组比较并无统计学差异;氟西汀干预后SHIP2蛋白含量明显降低,GLUT2蛋白含量升高,但Akt和GLUT2蛋白含量无统计学差异;罗格列酮组大鼠肝脏中P85、Akt、GLUT2和SHIP2蛋白含量均高于模型组。5结论(1)结合对大鼠的观察、行为学实验结果及血清CORT的含量,证明本次实验应用慢性束缚应激的方法成功的复制了肝郁脾虚证大鼠模型。此外,实验发现逍遥散和氟西汀在大鼠情志异常方面均有调节作用,但氟西汀的作用功效优于逍遥散,罗格列酮在情志调节方面并未显示出显着变化;三组药物对肝郁脾虚证大鼠的摄食、体重及胃肠功能等方面均有影响价值,但罗格列酮的作用功效优于逍遥散,逍遥散的作用效果优于氟西汀。(2)模型组大鼠外周血中胰岛素和血脂中TG含量降低,说明肝郁脾虚证大鼠的食欲降低、体重增长速度缓慢、胃肠功能紊乱等情况与体内的能量代谢机制异常相关。(3)实验三和实验四的研究结果结合表明肝郁脾虚证的能量代谢异常机制与Insulin/PI3K/Akt/GLUT2信号通路的低表达和SHIP2的抑制有关;逍遥散能明显促进肝郁脾虚证模型大鼠Insulin/PI3K/Akt/GLUT2信号通路的表达,但对该信号通路的抑制因子(SHIP2)的表达并无调节作用;氟西汀可调节PI3K/Akt信号通路相关蛋白的表达水平,但其下游靶点因子并非GLUT2,且氟西汀对SHIP2蛋白的表达并无介导作用;罗格列酮可通过增加胰岛素和PI3K/Akt信号通路的敏感性增加Insulin/P13K/Akt/GLUT2信号通路的表达,由于该组大鼠肝脏SHIP2蛋白的表达并无显着降低,说明罗格列铜对肝郁脾虚证并无治疗效果。(4)本次研究说明逍遥对肝郁脾虚证模型大鼠的情志变化和能量代谢异常均有明显的治疗效果,氟西汀对大鼠的情志异常有显着的调节作用,但其对能量代谢的调节作用低于逍遥散,且两种药物对能量代谢的干预机制并非完全一致,罗格列酮可通过其对胰岛素及PI3K/Akt信号通路的增敏作用影响能量代谢,但肝郁脾虚证的情志低落等情况并无治疗功效。此次研究可为今后肝郁脾虚证的能量代谢机制及逍遥散的治疗机制提供依据。
谭芳[7](2017)在《药膳应用现状及痰湿体质的药膳组方与应用研究》文中进行了进一步梳理药膳是在中医药理论指导下,将不同药物与食物进行合理的组合,采用传统和现代的科学加工技术进行制作,具有独特色、香、味、形、效的膳食品。药膳作为中国医药传统文化的重要组成部分,历史悠久,内涵丰富。药膳中的中药原料是药膳发挥作用的重要部分,研究药膳常用中药的规律,可以为阐明药膳发挥作用的物质基础提供依据。本文从文献的角度出发,以文献记载的药膳方中所用中药的出现频率为依据,以《中国药膳大辞典》中7000多首药膳方中使用频次超过100次的27味中药为研究对象,对其基源、性味功效、应用历史、化学成分和药理作用等方面进行总结,从传统中医药理论和现代研究的角度探讨其中规律。从实际应用的角度出发,调查和整理日常饮食和药膳餐厅中中药的使用情况,并对常用中药的规律和药膳餐厅的现状进行总结和分析。调查结果显示,1221位被调查者中,50%以上的被调查者经常食用的中药有10种,其药用部位主要为果实和种子;对其化学成分进行整理发现,主要含有多糖、黄酮、挥发油、皂甙、生物碱和多酚类等化学成分;对其药理作用进行整理发现,主要有抗氧化、抗肿瘤、降血糖、降血脂、抗衰老、抗菌和保护心血管系统等作用。共调查32家药膳餐厅,调查结果显示,药膳餐厅主要集中分布在中国东部地区,以北京和广州为最多,32家药膳餐厅里累计使用中药60种,其中有23种中药同时出现在三家以上的药膳餐厅。其中,山药、菊花、枸杞和龙眼肉在人们的日常饮食和药膳餐厅中均出现较多,它们的共同点是有2000多年的食用历史,且均为味甘之品,皆有抗氧化、降血糖、降血脂和保护心血管系统的作用。在药膳餐厅的调查中发现,鲜药入膳是药膳餐厅的一个典型特色。鲜药入膳既发挥了药膳保健养生的作用,又突出了鲜药的优势和特色,具有较好的发展前景。鲜药作为药膳的原材料可以最大限度保持药材原有的色泽和气味,相对于一般炮制加工过的中药材具有独特之处。参考《鲜药图谱》、《鲜药的研究与应用》及《中药保健食品研制与开发》,对264味鲜药的来源、药性特点及适用于药膳的种类进行了归类分析,并从鲜药入膳的历史、现状及发展与应用前景等方面进行了论述,希望对鲜药入膳的发展起到促进作用。药膳是中医药传统文化的一部分,应当遵循辨证论治的原则。从“辨体施膳”的角度出发,参考中医体质辨识软件、《中医体质学》、《中医体质学研究与应用》和《中国药膳大辞典》,针对九种不同的体质,提出不同的生活调理建议和膳食调理建议,并列出相应的推荐药膳方,以期为九种体质“辨体施膳”的调理方法提供初步参考。对于九种体质中与各种慢性代谢性疾病息息相关的痰湿体质,运用中医传承辅助平台,构建针对痰湿体质的药膳方数据库。通过对1393首针对痰湿体质的药膳方进行频次分析发现,共涉及原料958种,其中中药367种,食材523种,调味品68种,出现频次较高的前3味中药为生姜、山药和大枣,食材为粳米、鸡蛋和鲤鱼。运用关联规则分析共得到常用组合35个,基于复杂系统熵方法挖掘出新组方16个。考虑原料的功效、配伍和安全性,我们从推荐新组方中筛选了4个新组方,同时结合中医推荐组方及经方拟定了 10个初筛组方,通过运用Delphi法咨询多学科专家,最终筛选出荷叶方、茯苓方和薏苡方,结合专家推荐配比及药典用量,初步确定3个可能有降血脂作用的新组方。运用高脂饲料诱导金黄地鼠高脂血症动物模型,初步探讨3个组方对高脂血症的预防作用。研究结果表明,荷叶方和薏苡方初步显示能显着降低血清TG水平,茯苓方初步显示能显着降低高脂血症金黄地鼠血清TC、TG和LDL-C的水平。为进一步验证茯苓方对高脂血症金黄地鼠调节血脂和保护肝脏的作用,设定茯苓方高、中、低剂量组,验证其在血脂调节和肝脏保护中的作用。研究结果表明,茯苓方高、中、低剂量组能显着降低高脂血症金黄地鼠肝脏重量、肝脏指数、血清TC、TG、LDL-C、AST和ALT水平,表现出较好的调节血脂和保护肝脏的作用。本研究首次对药膳中中药的使用情况进行了调查和整理,从文献记载的角度和实际应用的角度对药膳常用中药的规律进行了总结和分析。首次运用中医传承辅助平台对原料组成既有药材又有食材的药膳方进行组方规律分析,较之于以往仅由中药组成的方剂的组方规律分析,是一次开拓性的尝试。结合中医体质,从“辨体施膳”的角度出发,探讨九种体质的膳食调理方案,以其中与诸多慢性代谢性疾病息息相关的痰湿体质为重点,结合中医传承辅助平台,建立痰湿体质药膳方数据库,分析其组方规律和用药特点,基于复杂系统熵方法挖掘出新组方,运用Delphi法咨询多学科专家,筛选出适于痰湿体质的药膳新组方。运用金黄地鼠高脂血症动物模型,验证其药效,为痰湿体质辨体施膳的研究探索了一条新的道路。
刘燕,邹小娟,丁秀芳,严志祎,陈家旭[8](2016)在《基于复合应激的肝郁脾虚证小鼠模型的建立与评价》文中提出目的:建立复合应激方法诱导的肝郁脾虚证小鼠模型并对其进行评价。方法:80只CS7BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、逍遥散组和氟西汀组,每组20只。除正常组外其余各组小鼠均以复合应激方法进行造模,观察小鼠宏观表征、体质量、摄食量、行为学和血清D-木糖含量,并对小鼠的肝郁脾虚的程度进行评价。结果:1宏观表征:与正常组比较,模型组小鼠其精神状态出现易怒最后转变为低落,斗争减少,毛发凌乱无光泽,扎堆少动,灌胃抵抗减弱,出现便溏等,且体质量和摄食量均显着减少(P<0.05),逍遥散对模型小鼠的宏观表征有一定的改善作用。2旷场实验:与正常组比较,模型组小鼠中央区进入次数和总运动距离显着减少(P<0.01),与模型组比较,逍遥散组和氟西汀组中央区停留时间明显降低(P<0.05,P<0.01),总运动距离明显增加(P<0.01,P<0.05)。3新环境抑制进食实验:各组小鼠新环境抑制进食时间无显着差异。4高架十字迷宫实验:与正常组比较,模型组小鼠开放臂停留时间比例显着减少(P<0.01),与模型组比较,逍遥散组小鼠开放臂停留时间比例显着增加(P<0.05);5血清D-木糖含量:与正常组比较,模型组小鼠血清D-木糖含量显着减少(P<0.05),与模型组比较,逍遥散组小鼠血清D-木糖含量显着增加(P<0.01),且高于氟西汀组(P<0.05)。结论:本研究采用复合应激方法制作小鼠肝郁脾虚证模型的初步尝试是成功的。
陈亚军[9](2016)在《黄芪多糖对大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)免疫调节作用的研究》文中指出目前有关泥鳅免疫增强剂的研究与应用报道较少。免疫抑制模型和天然免疫增强剂的研发对泥鳅的生态养殖与疾病的免疫预防具有重要意义。本文以环磷酰胺为免疫抑制剂,探讨建立大鳞副泥鳅免疫抑制实验模型的方法,并在黄芪多糖对健康大鳞副泥鳅免疫功能影响研究的基础上,考察黄芪多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制大鳞副泥鳅的免疫调节作用。现将实验结果报道如下:1、为研究黄芪多糖(APS)对健康大鳞副泥鳅免疫功能的影响,在基础饲料中分别添加0(对照组)、50、100、200和400 mg/kg的黄芪多糖(APS),连续投喂大鳞副泥鳅28天,分别在试验开始后的第7、14、21、28天采集各组的血液和肝胰脏样本,检测APS对大鳞副泥鳅非特异性免疫反应的影响。结果显示:50400 mg/kg APS能显着提高大鳞副泥鳅的红细胞数(RBC)和白细胞数(WBC)(P<0.05);显着提高血清溶菌酶(LSZ)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、肝胰脏总超氧化物岐化酶(T-SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性(P<0.05);显着降低肝胰脏谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性及丙二醛(MDA)含量(P<0.05);50、100 mg/kg APS能显着提高血清补体C3含量(P<0.05);投喂APS后第1周100 mg/kg组和第2周50 mg/kg组血清NO含量显着高于对照组(P<0.05);第3周50、100和400 mg/kg组,第4周50和100 mg/kg组的血清NO含量均显着低于对照组(P<0.05)。总体而言,在50400 mg/kg APS是较为合适的饲料添加水平,但根据效果相当、小剂量优先原则,建议在大鳞副泥鳅疾病预防,提高鱼体免疫力时,饲料中的适宜添加量为50 mg/kg。2、为构建大鳞副泥鳅免疫抑制模型,以0(对照组)、100、200、300 mg/kg体重的环磷酰胺(CYP)对大鳞副泥鳅腹腔注射1次,对照组注射等量的0.85%生理盐水,在注射CYP后的第4、8、12、16天采样检测4个处理组的RBC、WBC、血清NO含量、补体C3含量、LSZ、ACP、AKP、肝胰脏SOD活性及MDA含量。结果显示:对大鳞副泥鳅腹腔注射一定剂量的CYP,能显着降低试验鱼RBC、WBC、血清补体C3含量、LSZ、ACP、AKP及肝胰脏SOD活性,显着增加血清NO含量和肝胰脏MDA含量(P<0.05);试验发现,在注射CYP后的第8天,免疫抑制效果最佳。因此可采用CYP构建大鳞副泥鳅免疫抑制模型,综合考虑效果和成本,CYP的适宜注射剂量为200 mg/kg体重。3、为研究大鳞副泥鳅在免疫抑制情况下,APS对其免疫调节作用,在基础饲料中分别添加0(对照组)、0(模型组)、100、200和400 mg/kg的黄芪多糖,连续投喂大鳞副泥鳅28天,在试验开始后的第15天,对模型组、100 mg/kg组、200mg/kg组和400 mg/kg组泥鳅按200 mg/kg体重的剂量一次性腹腔注射环磷酰胺(0.1 m L/尾),对照组注射等量的0.85%生理盐水。在注射环磷酰胺后的第4、8、12天采集各组的血液和肝胰脏样本,检测黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅非特异性免疫反应的影响。结果显示:在注射CYP后的第4、8和12天,模型组的WBC,血清LSZ、ACP和AKP活性,肝胰腺CAT活性和T-AOC均显着低于对照组(P<0.05);100、200和400 mg/kg APS组的血清LSZ、ACP、AKP活性及肝胰腺T-AOC几乎均显着高于模型组(P<0.05);在注射CYP后的第4天和第8天,模型组的肝胰脏MDA含量较对照组显着增加(P<0.05),200 mg/kg APS组的肝胰脏MDA含量显着低于模型组(P<0.05);在注射CYP后的第8天,模型组的RBC和血清补体C3含量均显着低于对照组(P<0.05),100和200 mg/kg APS组的RBC、血清补体C3含量均显着高于模型组(P<0.05);在注射CYP后的第4天,100、200和400 mg/kg APS组的WBC均显着高于模型组(P<0.05)。由此表明,CYP成功诱导大鳞副泥鳅出现了免疫抑制,APS对免疫抑制大鳞副泥鳅的免疫与抗氧化功能具有明显的调节作用,因此,建议在大鳞副泥鳅遭遇病害、免疫力下降时,饲料中适宜的添加剂量为200 mg/kg。
高晓霞,陈君,彭艳丽[10](2015)在《肉苁蓉多糖药理作用研究概况》文中提出肉苁蓉为国家二级保护植物,含多种活性成分,多糖是其主要活性成分之一。本文综述了肉苁蓉多糖的免疫调节、抗衰老、改善脾虚、抗病毒抗肿瘤、促进造血等方面的药理作用及作用机制,以冀为其合理利用提供帮助。
二、肉苁蓉多糖对四氯化碳致肝郁性脾虚小鼠的免疫调节作用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉苁蓉多糖对四氯化碳致肝郁性脾虚小鼠的免疫调节作用(论文提纲范文)
(1)管花肉苁蓉中多糖提取分离纯化及体外免疫活性研究(论文提纲范文)
中英文缩略词对照表 |
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
研究内容和方法 |
1.新疆管花肉苁蓉药渣中多糖的提取工艺研究 |
1.1 仪器材料与试剂 |
1.2 实验方法 |
1.3 结果与分析 |
1.4 讨论 |
2.新疆管花肉苁蓉中多糖的分离纯化 |
2.1 材料与仪器 |
2.2 实验方法与结果 |
2.3 讨论 |
3.管花肉苁蓉中多糖体外抗氧化活性研究 |
3.1 材料与仪器 |
3.2 方法与结果 |
3.3 讨论 |
4.管花肉苁蓉多糖对巨噬细胞 RAW264.7 免疫活性作用研究 |
4.1 材料与仪器 |
4.2 实验方法 |
4.3 实验结果 |
4.4 讨论 |
小结 |
致谢 |
参考文献 |
综述 肉苁蓉属植物化学成分及药理作用研究进展 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
新疆医科大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
(2)疏郁通便汤治疗女性肝郁脾虚型便秘(功能性便秘)的临床观察(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
英文缩略词表 |
前言 |
资料与方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
本研究创新性的自我评价 |
参考文献 |
综述 历代中医对肝郁脾虚型便秘的认识及现代医学对功能性便秘的治疗 |
参考文献 |
个人简介 |
在学期间科研成绩 |
致谢 |
(3)肉苁蓉-马铃薯复配米挤压工艺的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1.1 食品挤压技术的简介 |
1.2 挤压加工技术的应用 |
1.2.1 挤压加工技术在食品工业的应用 |
1.2.2 挤压加工技术的其他应用 |
1.3 挤压复配米的研究进展 |
1.3.1 复配米挤压工艺的研究 |
1.3.2 复配米营养强化的研究 |
1.3.3 复配米品质优化的研究 |
1.3.4 复配米的其他研究 |
1.4 马铃薯主食化的概述 |
1.4.1 马铃薯简介 |
1.4.2 马铃薯主食化研究现状 |
1.5 肉苁蓉的研究概述 |
1.5.1 肉苁蓉的简介 |
1.5.2 肉苁蓉植物的化学成分研究 |
1.5.3 肉苁蓉的药理作用研究 |
1.6 研究内容与意义 |
第二章 马铃薯复配米的挤压工艺优化 |
2.1 引言 |
2.2 材料与设备 |
2.2.1 试验材料 |
2.2.2 试验设备 |
2.3 试验方法 |
2.3.1 马铃薯复配米的挤出工艺 |
2.3.2 单因素试验设计 |
2.3.3 正交试验设计 |
2.3.4 质构品质 |
2.3.5 吸水指数与水溶性指数 |
2.3.6 感官品质 |
2.3.7 米汤固形物含量 |
2.3.8 千粒重 |
2.3.9 试验数据处理 |
2.4 试验结果 |
2.4.1 单因素试验结果 |
2.4.2 正交试验结果 |
2.4.3 验证试验结果 |
2.5 小结 |
第三章 肉苁蓉—马铃薯复配米的挤压工艺优化 |
3.1 引言 |
3.2 试验材料与设备 |
3.2.1 试验材料与试剂 |
3.2.2 试验设备 |
3.3 试验设计方法 |
3.3.1 肉苁蓉—马铃薯复配米的挤出工艺 |
3.3.2 单因素试验设计 |
3.3.3 响应面试验设计 |
3.3.4 验证试验设计 |
3.4 质构品质 |
3.5 吸水指数与水溶性指数 |
3.6 松果菊苷的含量 |
3.6.1 大孔树脂预处理 |
3.6.2 松果菊苷测定波长的选择 |
3.6.3 松果菊苷的标准曲线的绘制 |
3.6.4 松果菊苷的含量 |
3.7 感官品质 |
3.8 数据处理 |
3.9 试验结果 |
3.9.0 松果菊苷的标准曲线 |
3.9.1 单因素试验结果 |
3.9.2 响应面试验结果 |
3.9.3 验证试验结果 |
3.10 小结 |
第四章 结论与展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
(4)肝郁脾虚EAT大鼠病证结合模型研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
英文缩略词表 |
前言 |
材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
本研究创新性的自我评价 |
参考文献 |
综述 |
综述一 |
综述二 |
参考文献 |
个人简介 |
在学期间科研成绩 |
致谢 |
(5)肉苁蓉对低温环境致急性肝损伤防治作用的实验研究(论文提纲范文)
提要 |
abstract |
引言 |
实验研究 |
一、实验材料 |
(一)实验试剂 |
(二)实验仪器 |
(三)实验动物 |
(四)实验药物 |
二、实验方法 |
(一)药物制备 |
(二)分组、灌胃及实验 |
(三)标本采集 |
三、观察指标及测定方法 |
(一)血清指标检测 |
(二)病理学观察 |
(三)统计学分析 |
四、实验结果 |
(一)大鼠存活及一般情况 |
(二)各组大鼠血清学指标的检测结果 |
(三)大鼠的病理结果 |
(四)小结 |
五、讨论及分析 |
(一)冷刺激诱导下的肝损伤 |
(二)肉苁蓉的功效及药理作用 |
(三)模型建造的结果 |
(四)对大鼠各项血清指标的分析 |
六、总结 |
七、临床案例分析 |
结语 |
参考文献 |
综述 |
一、肉苁蓉的研究进展 |
参考文献 |
二、中医药治疗急性肝损伤的研究现状 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
发表论文 |
(6)肝郁脾虚证大鼠肝脏能量代谢紊乱的机制及逍遥散的调节作用(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
缩略词表 |
第一部分 文献综述 |
综述一 肝郁脾虚证的中医理论认识及研究现状 |
1 肝郁脾虚证的症状与肝郁脾虚证的诊断 |
2 肝郁脾虚证的病机和内涵实质研究 |
3 肝郁脾虚证的治疗 |
参考文献 |
综述二 肝郁脾虚与能量代谢机制的研究进展 |
1 肝郁脾虚证影响能量代谢的理论基础 |
2 能量代谢生物学机制的研究进展 |
3 肝郁脾虚证与能量代谢异常 |
参考文献 |
综述三 关于PI3K/AKT信号通路的研究进展 |
1 PI3K/Akt信号通路 |
2 PI3K/Akt信号通路的下游靶点蛋白与功能 |
3 其它 |
4 PI3K/Akt信号通路抑制剂 |
参考文献 |
前言 |
第二部分 实验研究 |
实验一 肝郁脾虚证大鼠模型的复制 |
1 材料 |
2 方法 |
3 结果 |
4 小结 |
5 讨论 |
实验二 肝郁脾虚证大鼠外周血中胰岛素和血脂四项含量变化及逍遥散的调节作用 |
1 材料 |
2 方法 |
3 统计分析 |
4 结果 |
5 小结 |
6 讨论 |
实验三 肝郁脾虚证大鼠肝脏PI3K/AKT信号通路相关基因的表达及逍遥散的干预机制 |
1 材料 |
2 方法 |
2.1 肝脏组织的获取 |
2.2 总RNA的提取 |
3 结果 |
4 小结 |
5 讨论 |
实验四 肝郁脾虚证大鼠肝脏信号相关蛋白的表达及逍遥散的调节作用 |
1 材料 |
2 方法 |
3 结果 |
4 小结 |
5 讨论 |
结语 |
1 结论 |
2 创新点 |
3 不足与展望 |
参考文献 |
附录 |
附图1 |
附图2 |
致谢 |
在校期间主要研究成果 |
个人简历 |
(7)药膳应用现状及痰湿体质的药膳组方与应用研究(论文提纲范文)
缩略语及术语简表 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
第一章 药膳源流及药膳常用中药归类分析 |
1. 药膳应用的历史渊源 |
2. 药膳常用中药的归类分析 |
3. 药膳的发展及展望 |
参考文献 |
第二章 药膳餐厅及常用中药的调查 |
1. 材料和方法 |
2. 结果和讨论 |
3. 小结与讨论 |
参考文献 |
第三章 鲜药入膳的发展与应用 |
1. 药食同源的认识 |
2. 鲜药入膳的历史 |
3. 鲜药的特点 |
4. 鲜药入膳的应用情况 |
5. 鲜药入膳的发展与应用前景 |
参考文献 |
第四章 九种体质辨体施膳的食疗建议初探 |
1. 平和质 |
2. 气虚质 |
3. 阳虚质 |
4. 阴虚质 |
5. 痰湿质 |
6. 湿热质 |
7. 血瘀质 |
8. 气郁质 |
9. 特禀质 |
10. 小结与讨论 |
参考文献 |
第五章 基于中医传承辅助平台挖掘痰湿体质药膳方组方规律研究 |
1. 资料与方法 |
2. 结果 |
3. 小结与讨论 |
参考文献 |
第六章 改进Delphi法在药膳组方筛选中的应用 |
1. 资料和方法 |
2. 实验结果 |
3. 小结与讨论 |
参考文献 |
第七章 三个痰湿组方对高脂血症金黄地鼠的降脂减肥作用初探 |
1. 材料与方法 |
2. 实验结果 |
3. 讨论 |
参考文献 |
第八章 茯苓方的血脂调节和肝脏保护作用研究 |
1. 材料与方法 |
2. 实验结果 |
3. 小结与讨论 |
参考文献 |
全文总结 |
附录 |
作者简历 |
致谢 |
(8)基于复合应激的肝郁脾虚证小鼠模型的建立与评价(论文提纲范文)
材料 |
1.动物 |
2.药物 |
3.试剂和仪器 |
方法 |
1.模型建立与给药方法 |
2.小鼠一般状况观察 |
3.新环境抑制进食实验 |
4.旷场实验 |
5.高架十字迷宫实验 |
6.血清D-木糖含量检测 |
7.统计学方法 |
结果 |
1. 小鼠一般情况观察结果 |
1.1宏观表征 |
1.2小鼠体质量 |
1.3小鼠摄食量 |
2.新环境抑制进食时间 |
3.旷场实验 |
4.高架十字迷宫实验 |
5.血清D-木糖含量 |
讨论 |
(9)黄芪多糖对大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)免疫调节作用的研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
文献综述:黄芪及黄芪多糖对水生动物免疫功能影响的研究进展 |
1 黄芪对水生动物免疫功能的影响 |
1.1 黄芪对水生动物免疫器官的影响 |
1.2 黄芪对水生动物免疫细胞的影响 |
1.3 黄芪对水生动物非特异性免疫的影响 |
1.4 对特异性免疫功能的影响 |
1.5 黄芪对水生动物的免疫调节机理研究 |
2 黄芪对水生动物抗病力的影响 |
3 结语 |
第一章 黄芪多糖对健康大鳞副泥鳅免疫功能的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
2 结果与分析 |
2.1 黄芪多糖对大鳞副泥鳅RBC的影响 |
2.2 黄芪多糖对大鳞副泥鳅WBC的影响 |
2.3 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清NO含量的影响 |
2.4 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清补体C3含量的影响 |
2.5 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清LSZ活性的影响 |
2.6 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清ACP活性的影响 |
2.7 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清AKP活性的影响 |
2.8 黄芪多糖对大鳞副泥鳅肝胰脏T-SOD活性的影响 |
2.9 黄芪多糖对大鳞副泥鳅肝胰脏CAT活性的影响 |
2.10 黄芪多糖对大鳞副泥鳅肝胰脏GOT活性的影响 |
2.11 黄芪多糖对大鳞副泥鳅肝胰脏GPT活性的影响 |
2.12 黄芪多糖对大鳞副泥鳅肝胰脏MDA含量的影响 |
3 讨论 |
3.1 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血细胞数量的影响 |
3.2 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清NO含量的影响 |
3.3 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清补体C3含量的影响 |
3.4 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清LSZ活性的影响 |
3.5 黄芪多糖对大鳞副泥鳅血清ACP和AKP活性的影响 |
3.6 黄芪多糖对大鳞副泥鳅肝胰脏GOT和GPT活性的影响 |
3.7 黄芪多糖对大鳞副泥鳅肝胰脏抗氧化功能的影响 |
第二章 大鳞副泥鳅免疫抑制模型的构建 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
2 结果与分析 |
2.1 环磷酰胺对大鳞副泥鳅RBC的影响 |
2.2 环磷酰胺对大鳞副泥鳅WBC的影响 |
2.3 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清NO含量的影响 |
2.4 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清补体C3含量的影响 |
2.5 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清LSZ活性的影响 |
2.6 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清ACP活性的影响 |
2.7 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清AKP活性的影响 |
2.8 环磷酰胺对大鳞副泥鳅肝胰脏SOD活性的影响 |
2.9 环磷酰胺对大鳞副泥鳅肝胰脏MDA含量的影响 |
3 讨论 |
3.1 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血细胞数量的影响 |
3.2 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清NO含量的影响 |
3.3 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清补体C3含量的影响 |
3.4 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清LSZ活性的影响 |
3.5 环磷酰胺对大鳞副泥鳅血清ACP、AKP活性的影响 |
3.6 环磷酰胺对大鳞副泥鳅肝胰脏抗氧化能力的影响 |
第三章 黄芪多糖对免疫抑制后大鳞副泥鳅非特异免疫功能的调节作用 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
2 结果与分析 |
2.1 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅RBC的影响 |
2.2 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅WBC的影响 |
2.3 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅血清补体C3含量的影响 |
2.4 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅血清LSZ活性的影响 |
2.5 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅血清ACP活性的影响 |
2.6 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅血清AKP活性的影响 |
2.7 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅肝胰脏CAT活性的影响 |
2.8 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅肝胰脏T-AOC的影响 |
2.9 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅肝胰脏MDA含量的影响 |
3 讨论 |
3.1 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅血细胞数量的调节作用 |
3.2 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅补体C3活性的调节作用 |
3.3 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅血清LSZ的调节作用 |
3.4 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅血清ACP和AKP活性的调节作用 |
3.5 黄芪多糖对免疫抑制大鳞副泥鳅抗氧化功能的影响 |
全文结论 |
参考文献 |
攻读学位期间本人公开发表的论着、论文 |
致谢 |
(10)肉苁蓉多糖药理作用研究概况(论文提纲范文)
1研究背景 |
1.1肉苁蓉种质资源 |
1.2化学成分 |
1.3提取工艺 |
2肉苁蓉多糖的药理作用及作用机制 |
2.1免疫活性调节 |
2.2抗衰老 |
2.3对学习记忆障碍模型的影响 |
2.4对脾虚模型的作用 |
2.5抗病毒抗肿瘤作用 |
2.6对造血系统的影响 |
3研究前景展望 |
四、肉苁蓉多糖对四氯化碳致肝郁性脾虚小鼠的免疫调节作用(论文参考文献)
- [1]管花肉苁蓉中多糖提取分离纯化及体外免疫活性研究[D]. 艾拉旦·麦麦提艾力. 新疆医科大学, 2021(08)
- [2]疏郁通便汤治疗女性肝郁脾虚型便秘(功能性便秘)的临床观察[D]. 于修永. 辽宁中医药大学, 2020(02)
- [3]肉苁蓉-马铃薯复配米挤压工艺的研究[D]. 张琪. 山东理工大学, 2019(02)
- [4]肝郁脾虚EAT大鼠病证结合模型研究[D]. 范思有. 辽宁中医药大学, 2019(02)
- [5]肉苁蓉对低温环境致急性肝损伤防治作用的实验研究[D]. 田廷斌. 山东中医药大学, 2018(01)
- [6]肝郁脾虚证大鼠肝脏能量代谢紊乱的机制及逍遥散的调节作用[D]. 潘秋霞. 北京中医药大学, 2018(08)
- [7]药膳应用现状及痰湿体质的药膳组方与应用研究[D]. 谭芳. 北京协和医学院, 2017(12)
- [8]基于复合应激的肝郁脾虚证小鼠模型的建立与评价[J]. 刘燕,邹小娟,丁秀芳,严志祎,陈家旭. 中华中医药杂志, 2016(05)
- [9]黄芪多糖对大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)免疫调节作用的研究[D]. 陈亚军. 苏州大学, 2016(02)
- [10]肉苁蓉多糖药理作用研究概况[J]. 高晓霞,陈君,彭艳丽. 食品与药品, 2015(02)