美国离子交换树脂

一、美国离子交换树脂（论文文献综述）

徐凯旋,毛德棋,徐灿,秦伟,崔晓峰,董彦杰,王钧伟^[1]（2021）在《磺化酸性离子交换树脂催化合成聚乙烯醇缩丁醛》文中进行了进一步梳理研究了磺化酸性离子交换树脂催化剂的制备及其用于催化正丁醛和聚乙烯醇（PVA）制备聚乙烯醇缩丁醛（PVB）,考察了磺化酸性离子交换树脂催化剂制备条件和缩醛化反应条件对正丁醛和PVA反应生成PVB的影响。结果表明,磺化酸性离子交换树脂催化剂具有良好的催化正丁醛和PVA反应生成PVB的性能,其上含有的磺酸基数量是影响其催化活性的重要因素。磺化酸性离子交换树脂催化剂的最优制备条件为:磺化温度110℃、磺化时间12 h。磺化酸性离子交换树脂催化剂催化正丁醛和PVA生成PVB反应的最佳条件为:反应温度95℃、反应时间11 h、催化剂量8%、正丁醛量:PVA量为70:100（质量比）,生成的PVB具有良好的热稳定性。

黄宇豪,单超,张炜铭,潘丙才^[2]（2021）在《载铈凝胶型离子交换树脂/H2O2体系去除水中As（Ⅲ）特性》文中提出地下水砷污染是重要的全球性环境问题. As（Ⅲ）是地下水中砷的主要价态,通常以电中性分子形式存在,难以通过常规水处理工艺有效去除.将As（Ⅲ）预氧化为As（V）再进一步吸附处理是高效除砷的有效策略.本文通过前体导入-原位沉淀法制备了兼具催化H2O2氧化和吸附功能的载铈凝胶型阴离子交换树脂纳米复合材料Ce-201×4,探究了Ce-201×4/H2O2体系去除As（Ⅲ）的特性和过程. XRD和SEM-EDS等表征表明, Ce-201×4负载的纳米铈氧化物主要为无定形,呈环状立体分布,负载后树脂的比表面积和孔容均增加了约33倍.静态批次实验表明,Ce-201×4/H2O2体系去除As（Ⅲ）吸附容量为121.4 mg/g,相较无H2O2的单一吸附体系提高了5.1倍,且Ce-201×4在有/无H2O2体系中吸附量均高于载铈大孔型离子交换树脂纳米复合材料Ce-D201. Ce-201×4/H2O2体系去除As（Ⅲ）效率随pH上升而提高,与H2O2在碱性条件下直接氧化As（Ⅲ）效率提高有关. Ce-201×4/H2O2体系除As（Ⅲ）抗硅酸盐干扰性能略优于Ce-D201/H2O2体系.静态再生实验表明, Ce-201×4/H2O2除As（Ⅲ）后材料再生性能良好,适宜长期循环使用. XPS分析表明, Ce-201×4/H2O2体系去除As（Ⅲ）的机理主要包括纳米氧化铈催化H2O2将As（Ⅲ）氧化为As（V）并通过离子交换和专属吸附等作用从水中进一步去除的过程.

郑桂花,李世尧,张婷,崔雄,张文浩,孙静,邱诚^[3]（2021）在《离子交换法分离L-丝氨酸的试验研究》文中认为通过研究201×7、AB-8、D301R、DAION PA312共4种离子交换树脂对L-丝氨酸的吸附和脱附能力,筛选出最佳树脂为DAION PA312阴离子交换树脂,并确定了最佳的吸附与脱附工艺参数,即吸附条件:上样溶液pH=9,吸附时间为20 min,实际交换容量为94.25 mg/g;脱附条件:洗脱液为0.2 mol/L的磷酸盐缓冲液（pH=5）,洗脱流速为0.4 mL/min。结果表明,DAION PA312树脂对L-丝氨酸的吸附量大,吸附时间较短,适用于L-丝氨酸的分离纯化。

张政朴,阎虎生,张全兴^[4]（2021）在《何炳林先生及南开牌树脂》文中研究说明今年是南开大学化学学科成立100周年,对此我们表示衷心的祝贺。在这欢乐的时刻,我们也非常怀念南开大学化学学科高分子化学与物理分枝的奠基人何炳林先生,他离开我们已经有14年了,但是他的音容笑貌,永远留在我们的脑海,他的谆谆教诲我们将永远牢记。何炳林先生的树脂人生是从1954年开始的。

匡春燕^[5]（2021）在《离子交换法处理含汞污水》文中研究指明离子交换法是汞离子与除汞树脂发生离子交换的过程,适用于处理汞含量低而排放量大的污水,具有操作简单,工艺条件成熟等优点。文章分析了离子交换法处理含汞污水的工艺原理、影响因素、常用的除汞树脂及典型的脱汞工艺。

张盟^[6]（2021）在《离子交换与电去离子组合工艺梯级脱盐机制与调控研究》文中认为

蔡佳玲^[7]（2021）在《中性采铀水冶工艺中毒树脂的解毒技术研究》文中研究表明离子交换树脂是铀水冶生产中不可缺少的生产工具,其通过高效专一的吸附性能实现铀酰离子的分离富集。然而,由于采铀浸出液组分复杂,除铀之外还溶解了大量的其他阴阳离子,采铀所需要的氧化氛围使得浸出液中还含有大量的有机质,离子交换树脂由于长期反复使用,部分易吸附难解吸的物质在树脂上积累,达到一定量时则称之为树脂中毒,如果不及时使其再生,树脂将会逐渐丧失对铀的分离富集能力,必将导致工厂生产效率降低,并影响产品质量。本文针对新疆某铀矿中性地浸采铀水冶厂中毒树脂,以不改变树脂物理化学性能为前提下,针对树脂解毒再生所面临的生产实际问题,系统开发一种更为高效、环保、低成本的解毒技术。本文主要研究内容分为:（1）树脂中毒类型及程度的研究。对铀水冶工艺路线、水冶工作记录以及对国内外相关文献资料调研,通过现场采集吸附前后浸出液、中毒树脂、各环节堵塞垢、岩心等样品,并对样品进行成分分析和扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、比表面积仪等微观结构表征,分析树脂中毒的原因及程度。结果表明,由于该水冶厂采用的CO2+O2中性氧化条件下进行铀的浸出,浸出液中除铀酰离子之外,还存在有大量低分子有机硅、有机碳等成分,树脂常年在此条件下对铀酰离子进行分离富集,随着工艺的循环累计,有机碳、有机硅和部分铁、铝等杂质在树脂上累积,从树脂对铀的饱和吸附容量及中毒树脂的解吸物组成来看,树脂已经达到有机物中度堵塞和硅重度污染的程度,树脂表面被浮游物质包裹,内部骨架孔径被堵塞,比表面积降低。（2）树脂解毒试剂配方的研究。以树脂对铀的工作吸附容量恢复率、毒物去除率、比表面积、树脂机械强度为考察指标,采用静态浸泡解毒的方式,对解毒试剂进行综合筛选。结果表明,1.5%的Na Cl O溶液对树脂中目标杂质具有良好的去除效果,经解毒后树脂对铀酰离子的吸附容量恢复至80%以上,在此条件下树脂机械强度未受影响,树脂外形无明显破坏,电镜的微观结构图谱显示树脂骨架微孔结构和比表面积仪所测得比表面积显示,解毒后树脂基本恢复至新树脂水平。（3）树脂解毒机理的研究。依据毒物的解吸即解毒剂的吸附这一离子交换本质过程,通过静态浸泡方式,进一步考察解毒剂的浓度、固液比、温度、时间对树脂毒物去除率的影响,并从动力学和热力学角度对解毒机理进行探究。结果表明,采用1.5%的Na Cl O溶液在固液比为1:100的条件下,于室温下浸泡2.5 h后,树脂的吸附容量、硅去除率、有机物去除率分别达90%、85%、70%以上,动力学和热力学研究表明,树脂对Cl O-的吸附行为更符合Langmuir模型,属于单分子层吸附,则可以推出树脂对Cl O-的吸附行为（毒物的解吸过程）是自发、放热的,升温有利于树脂毒物的解吸,其解毒速度的快慢主要受到液膜扩散的控制。（4）树脂动态解毒工艺研究及综合评价。采用柱上动态淋洗解吸的方式,通过控制动态淋洗流速,对比静态浸泡方法,以接触时间、试剂消耗量为考察指标,以确定合适的树脂解毒工艺参数,并进行综合评价。结果表明,与静态浸泡法相比,10 m L中毒树脂柱床以0.2 mL min-1流速淋洗,经过15倍树脂床体积溶液后,此时树脂对铀的工作吸附容量恢复率可达到94%以上,与静态浸泡解毒工艺对比,可节省85%的试剂消耗与50%的解毒时间。采用该方法进行树脂再生,可实现在降低成本的同时减少废液的排放,大大提高了工作效率。

李星星^[8]（2021）在《有机-无机杂化双层膜的构筑及其性能研究》文中认为

张毅^[9]（2021）在《树脂基金属复合材料对磷酸盐的吸附行为与机理》文中研究说明

李长伟^[10]（2021）在《核电级高纯硼酸制备新技术及纯化机理研究》文中研究表明硼酸是一种重要的无机化工原料,在国民经济发展中起着重要作用。我国虽然是硼资源大国,但是由于硼矿品位较低和加工工艺限制,致使所产高纯硼酸无法达到核电工业要求,核用硼酸主要依赖进口,为了打破国外技术垄断,更便捷低廉地提供核电用硼酸,开发具有我国自主知识产权的核用硼酸制备技术非常迫切。本论文旨在制备出核电级高纯硼酸,在前人硼酸酯制备基础上,为了对比制备过程中不同硼源对硼酸转化率和产品纯度的影响,研究了不同硼源酯化法工艺;为了解决酯化法过程中生成的水难以除去的问题,开发了酯交换技术,确定了最佳工艺参数;为了解决酯交换法所得样品钙和镁含量波动问题,研究了其影响因素;主要研究内容如下:（1）酯化法制备高纯硼酸工艺研究。对工业硼酸自制的焦硼酸和甲醇为原料研究了原料摩尔比、反应时间和水浴温度对转化率和最佳工艺参数下产品纯度的影响;在和其相同反应时间和水浴温度下,对以工业硼酸、氧化硼和甲醇为原料采用酯化法,研究了不同原料摩尔比,对转化率和在最佳条件下产品纯度的影响;结果表明,以焦硼酸为原料时,最佳工艺参数为,摩尔比1:9,反应时间1.5h,水浴温度为70℃,硼酸转化率92.39%;以硼酸为原料当摩尔比为1:9时,硼酸转化率90.01%;以氧化硼为原料当摩尔比为1:7时,硼酸转化率88.56%。产品纯度检测发现除钙杂质外其余杂质均在0.50 ppm以下,没有明显差别。（2）酯交换法制备高纯硼酸工艺研究。以工业硼酸、交换剂和甲醇为原料,先由硼酸和交换剂为原料制备出中间过渡物然后再和甲醇进行酯交换反应,考察了原料摩尔比和反应时间对酯产率和酯交换率的影响,检测了最佳工艺参数下产品纯度,还研究了水解用水量对水解产率的影响。结果表明,最佳工艺参数为,摩尔比1:5:10,酯交换反应时间3.5h,酯产率82.22%,酯交换率95.34%,除水率86%以上,水解用水量为共沸物质量的1.2倍时,水解产率为80.74%,产品纯度检测发现除钙外其余杂质均在0.30 ppm以下。（3）高纯硼酸制备过程中钙和镁含量波动研究。通过控制蒸馏过程得到不同蒸馏馏份,向原料中加入不同种类和不同含量钙和镁杂质,以及向原料中加入不同的常见络合剂,探究对钙和镁含量波动的影响因素。结果表明,此工艺对镁杂质基本能起到完全去除作用,能使其含量降低到0.50 ppm以下;对钙杂质得到其波动的可能原因,通过加入EDTA能使钙含量降低到0.52 ppm,从而达到核电级硼酸的要求。

二、美国离子交换树脂（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、美国离子交换树脂（论文提纲范文）

（1）磺化酸性离子交换树脂催化合成聚乙烯醇缩丁醛（论文提纲范文）

1 实验

1.1 原料试剂

1.2 磺化酸性离子交换树脂催化剂的制备

1.3 PVB的制备

1.4 催化剂比磺酸量的测定

1.5 PVB缩醛度的测定

1.6 分析表征

2 结果与讨论

2.1 磺化温度对缩醛化反应的影响

2.2 磺化时间对缩醛化反应的影响

2.3 反应温度对缩醛化反应的影响

2.4 反应时间对缩醛化反应的影响

2.5 催化剂量对缩醛化反应的影响

2.6 原料配比对缩醛化反应的影响

2.7 工艺参数的正交试验

2.8 PVB样品的分析表征

2.8.1 FT-IR表征

2.8.2 热稳定性测试

3 结论

（2）载铈凝胶型离子交换树脂/H2O2体系去除水中As（Ⅲ）特性（论文提纲范文）

1 引言

2 材料与方法

2.1 Ce-201×4和Ce-D201复合材料的制备

2.2 分析方法

2.3 实验方法

2.3.1 复合材料/H2O2体系去除As(III)动力学

2.3.2 复合材料/H2O2体系去除As(III)等温线

2.3.3 操作条件和水质条件对复合材料/H2O2体系去除As(III)的影响

2.3.4 静态吸附再生实验

3 结果与讨论

3.1 复合材料表征

3.2 Ce-201×4复合材料除As(III)性能

3.2.1 复合材料/H2O2体系去除As(III)动力学

3.2.2 复合材料/H2O2体系去除As(III)等温线

3.2.3 操作条件和水质条件对复合材料/H2O2体系去除As(III)的影响

3.2.4 静态吸附再生实验

3.2.5 复合材料/H2O2体系去除As(III)过程

4 结论

（3）离子交换法分离L-丝氨酸的试验研究（论文提纲范文）

1 材料与方法

1.1 主要材料与试剂

1.2 主要仪器与设备

1.3 试验方法

1.3.1 离子交换树脂的预处理

1.3.2 吸附量、吸附率及L-丝氨酸含量的测定方法

1.3.3 离子交换树脂静态交换吸附方法

1.3.4 离子交换树脂动态交换吸附方法

2 结果与分析

2.1 离子交换树脂的选择

2.2 吸附时间对吸附效果的影响

2.3 上样溶液p H对吸附效果的影响

2.4 树脂实际交换容量的确定

2.5 洗脱剂类型对洗脱效果的影响

2.6 洗脱流速对洗脱效果的影响

4 小结

（5）离子交换法处理含汞污水（论文提纲范文）

0 引言

1 工艺原理及特点

2 影响因素

2.1 树脂类型

2.2 污水中的悬浮物和有机胶体物

2.3 污水中汞离子的浓度

2.4 污水的p H值

2.5 温度

2.6 污水流速

3 除汞树脂的应用

4 典型脱汞工艺

5 结语

（7）中性采铀水冶工艺中毒树脂的解毒技术研究（论文提纲范文）

摘要

ABSTRACT

符号注释表

第一章绪论

1.1 引言

1.2 离子交换树脂概述

1.2.1 离子交换现象与离子交换树脂

1.2.2 离子交换树脂的发展历程

1.2.3 离子交换树脂的组成

1.3 离子交换树脂的应用

1.3.1 污水处理方面

1.3.2 食品化工方面

1.3.3 医药方面

1.3.4 精细化工方面

1.3.5 湿法冶金方面

1.4 离子交换树脂的基本操作工艺介绍

1.4.1 活化

1.4.2 吸附

1.4.3 解吸

1.4.4 转型

1.4.5 再生

1.5 离子交换常用设备介绍

1.6 离子交换树脂的中毒

1.6.1 树脂中毒的因素及危害

1.6.2 铀水冶中常见几种树脂中毒及解决办法

1.7 新疆某铀矿生产树脂中毒的需求状况简介

1.8 本文研究目的意义

1.8.1 研究目的意义

1.8.2 主要研究内容

1.8.3 主要实施方案及技术路线

第二章树脂中毒类型及中毒程度诊断研究

2.1 引言

2.2 现场调研与样品采集

2.2.1 生产工艺现状描述

2.2.2 样品的采集与制备

2.3 实验部分

2.3.1 试剂与仪器设备

2.3.2 实验与方法

2.4 结果与讨论

2.4.1 成分分析

2.4.2 固体样品微观结构与物性表征

2.5 本章小结

第三章树脂解毒方法研究

3.1 引言

3.2 实验部分

3.2.1 试剂与仪器

3.2.2 实验方法

3.3 结果与讨论

3.3.1 再生剂的选择

3.3.2 浓度对毒物去除率的影响

3.3.3 固液比对毒物去除率的影响

3.3.4 温度对毒物去除率的影响

3.3.5 时间对毒物去除率的影响

3.3.6 SEM&FT-IR表征

3.3.7 柱实验吸附铀U(VI)

3.4 结论

3.5 本章小结

第四章工艺条件的研究与解毒工艺综合评价

4.1 引言

4.2 工艺条件的研究

4.2.1 树脂淋洗再生方法

4.2.2 工艺参数设计

4.3 解毒工艺综合评价

4.3.1 新疆某铀水冶厂生产规模情况简介

4.3.2 综合评价

第五章结论与展望

5.1 结论

5.2 展望

参考文献

致谢

攻读学位期间取得的科研成果

（10）核电级高纯硼酸制备新技术及纯化机理研究（论文提纲范文）

摘要

Abstract

引言

1 硼酸的研究进展

1.1 硼酸的物理化学性质

1.2 硼酸的应用及相关标准

1.3 硼酸的国内外生产现状

1.4 硼酸提纯技术国内外研究进展

1.4.1 重结晶法

1.4.2 离子交换法

1.4.3 络合法

1.4.4 酯化-蒸馏法

1.4.5 其他方法

1.5 硼酸三甲酯的国内外生产现状

1.6 本论文的设计思路

1.6.1 论文研究目的

1.6.2 论文主要内容

1.6.3 论文研究意义

2 酯化法制备高纯硼酸工艺研究

2.1 实验部分

2.1.1 实验药品及仪器设备

2.1.2 实验结果表征测试方法

2.2 焦硼酸和甲醇酯化法工艺

2.2.1 实验过程

2.2.2 实验结果与讨论

2.3 硼酸和甲醇酯化法工艺

2.3.1 实验过程

2.3.2 实验结果与讨论

2.4 氧化硼和甲醇酯化法工艺

2.4.1 实验过程

2.4.2 实验结果与讨论

2.5 本章小结

3 酯交换法制备高纯硼酸的工艺研究

3.1 实验部分

3.1.1 实验药品及仪器设备

3.1.2 实验结果表征测试方法

3.1.3 实验原理

3.1.4 实验步骤

3.2 单因素实验设计

3.2.1 不同交换剂摩尔比对酯产率和酯交换率的影响

3.2.2 不同甲醇摩尔比对酯产率和酯交换率的影响

3.2.3 不同的酯交换反应时间对酯产率和酯交换率的影响

3.2.4 水解用水量设计

3.3 样品表征

3.4 本章小结

4 钙和镁含量波动研究

4.1 实验部分

4.1.1 实验药品及仪器设备

4.1.2 结果测试方法

4.1.3 实验步骤

4.2 研究低沸点挥发物的影响因素

4.2.1 研究不同蒸馏馏分对低沸点钙和镁挥发物的影响

4.2.2 不同种类和不同含量钙和镁杂质对低沸点挥发物的影响

4.2.3 精馏柱长度对钙杂质含量的影响

4.2.4 络合剂对钙杂质含量的影响

4.3 本章小结

结论