聚苯乙烯的受激拉曼散射

聚苯乙烯的受激拉曼散射

一、聚苯乙烯的受激喇曼散射(论文文献综述)

贺作为[1](2016)在《通信用低损耗单模光纤的研究》文中指出移动宽带、高清视频、物联网、云计算与大数据等大流量业务对骨干网的带宽需求以每年30%50%的速度增长,这些都需要高速率大容量网络来不断满足业务需求。同时,我国上世纪九十年代初建设的骨干网已使用了近20年,需要建设适应现代信息社会需求的新型骨干网络;此外,海洋强国战略要求我们国家不断加强近海及深海光纤通信系统的建设。这一切都对光纤的传输性能提出了更高的要求,特别是100G/s及400G/s高速光传送网络,将需要损耗更低的光纤,以满足系统对更高OSNR的要求。本项研究工作是根据高速通信系统对光纤关键材料的新技术需求出发,在深入分析影响光纤损耗机理的基础上,提出实现低损耗光纤的关键技术路径,通过自主创新摸索新的工艺,开发出高性能的低损耗单模光纤,以满足高速通信系统需要。概括起来主要从以下几个方面开展工作:1)通过理论分析光纤损耗的构成,设计低损耗光纤的剖面结构,并从工艺上实现光棒的生产。低损耗光纤剖面设计不仅需要满足全反射要求,同时需要满足芯层和包层之间的性能(包括粘度和膨胀系数等)匹配,实现了低损耗光纤预制棒的生产。2)根据现有拉丝设备结构条件和低损耗光纤生产工艺要求,设计了一套可满足生产要求的光纤拉丝退火系统。3)摸索高温拉丝条件下,光纤玻璃结构内部缺陷消除办法,制定了一套合理的光纤拉丝退火工艺,实现了低损耗光纤拉丝批量生产。4)系统研究低损耗单模光纤性能和工艺参数之间的关系,通过对低损耗光纤和普通光纤的性能比较,探讨了低损耗光纤玻璃结构、缺陷等方面的要求。最后,通过拉丝中采用退火技术,使光纤的损耗在1310nm窗口降低了0.01dB/km,在1550nm窗口降低了0.006dB/km,达到了预期的目标,符合低损耗光纤的标准。

秦传香[2](2009)在《苯乙烯吡啶盐染料制备与荧光纤维研究》文中进行了进一步梳理在众多的有机非线性光学材料中,分子结构一端是供电子基团,而另一端是受电子基团的氨基取代苯乙烯吡啶盐(简称苯乙烯吡啶盐)在科学与技术应用领域有很多成功的应用。氨基取代苯乙烯吡啶盐类衍生物也是潜在的光致二阶非线性光学材料,可以用于制造兼有线性荧光和非线性荧光性能的多功能材料。但是,就作者的知识面而言,还没有见到将氨基取代苯乙烯吡啶盐应用于制备荧光纤维(织物)的报道。在本论文中,作者合成了11种氨基取代苯乙烯吡啶盐,并尝试通过不同途径制备含有这些苯乙烯吡啶盐的荧光纤维材料。主要研究内容和结论包括以下四个部分:1)首先合成了11种苯乙烯吡啶盐,并确认它们的分子结构。其次,测试了这些化合物的光学性质,包括溶液态的线性/非线性光学性质、固体粉末的荧光发射光谱。随着苯乙烯吡啶盐染料分子结构中供电子基团上羟基的增加,染料的紫外吸收光谱和单光子荧光发射光谱有蓝移趋势;而随着受电基团上亚甲基数目的增加,染料的紫外吸收光谱和单光子荧光发射光谱的波长位置变化很小。阴离子不仅影响染料的溶解性,而且也影响光学性质。随着溶剂极性的增强,苯乙烯吡啶盐染料紫外吸收光谱发生蓝移、单光子荧光发射光谱发生红移、荧光强度下降、荧光量子产率下降的趋势。6种苯乙烯吡啶盐染料的DMF溶液具有明显的双光子吸收现象;通过Z-扫描测试计算出苯乙烯吡啶盐染料DHEASPT-C8的非线性吸收系数β与三阶非线性极化率系数x(3)分别为3.09×10-11m/W和4.78×10-12 esu。2)在比较温和的聚合反应条件下,合成出苯乙烯吡啶盐染料基团接在聚合物侧链上的聚酰亚胺齐聚物(PI-C1、PI-C8)和聚硅氧烷齐聚物(SI-C4),它们在300℃以前有很好的热稳定性。它们有明显的紫外吸收峰和单光子荧光发射峰,相对于原来的苯乙烯吡啶盐染料,聚酰亚胺齐聚物的吸收峰峰位和荧光发射峰峰位发生了明显的蓝移,而聚硅氧烷齐聚物没有明显的不同。3)采用传统的阳离子染料染色工艺,将部分水溶性苯乙烯吡啶盐染料用于腈纶织物染色和真丝绸染色,所染织物的耐晒牢度为2级,但是染色织物的反射率曲线中发射区域的反射率大于100%,表明它们具有相似于商业荧光染料—荧光黄X-10GFF提供荧光效果的能力。苯乙烯吡啶盐染料在腈纶织物上的吸附属于Langmuir型吸附;随着荧光染料分子中吡啶盐端所接的烷基链长的增加,上染速度变缓,上染率增加。4)把苯乙烯吡啶盐染料掺杂到成纤聚合物(聚酰胺酸、聚乙烯醇、聚乳酸、聚氯乙烯、聚氨酯)溶液中,通过静电纺丝工艺可以制备出荧光纤维膜,纤维直径处于纳米级范围。为了提高静电纺丝膜荧光的稳定性,合成出两种无机荧光粉(Eu2WO6和NaCaPO4:Eu2+),并制备出掺杂有Eu2WO6的荧光纤维膜。

秦哲[3](2009)在《聚合物电致发光器件的稳定性和老化机理研究》文中指出有机聚合物电致发光器件的稳定性和老化机制始终是一个重要话题,对PLEDs器件的研究主要集中于PLEDs中的缺陷、器件中的老化和器件光电性能三个方面。为了使聚合物电致发光器件最终能真正用于实际的生产和生活中,必须从三个方面入手:首先是减少器件中的缺陷;其次是延缓器件的衰老,从而延长器件的工作寿命;此外,提高器件的整体发光性能,如降低开启电压、提高器件的发光亮度以及色度要求等,也一样不容忽视。因此对聚合物电致发光器件的老化和缺陷及其发光性能的研究具有很重要的意义。本学位论文从提高有机聚合物电致发光器件的寿命和稳定性方面入手,从器件物理的角度考虑问题,通过各种光谱表征的手段,对有机聚合物电致发光器件的老化机理,器件电极层、载流子传输层以及发光层的结构和性能的变化,以及怎样提高器件的发光亮度、效率和稳定性进行深入的研究。首先,我们评述了有机电致发光器件的发展现状,半导体聚合物基本知识,聚合物器件的物理基础以及评价器件性能的各项参数,另外还分析了本论文用到的主要实验方法:共焦显微喇曼光谱的原理和特点。其次,我们对新型共轭聚合物PFO-BT15发光二极管在电老化方面进行了系统深入的研究,实验表明PFO-BT15是一种结构和光电性能比较的稳定的有机聚合物发光材料,短时间的强电流老化不能使得聚合物共轭结构发生明显得变化,它能在较大电流通过的情况下保持较长时间的稳定性。此种有机聚合物结构对于提高材料发光的稳定性提供了很有帮助的信息,有助于其他发光材料的合成以及稳定性的提高;另外,我们也研究聚合物器件电老化过程中黑斑的形貌特征,以及黑斑产生机理。再次,研究了退火对有机聚合物器件性能和结构的影响。首先对ITO透明导电玻璃进行了不同温度的退火处理,我们发现,400℃左右的退火可以明显的改善有机聚合物发光器件的性能;另外,我们通过对P-PPV聚合物电致发光器件进行低于发光材料P-PPV玻璃化温度的临近温度的退火处理,可以提高器件的发光亮度和效率,降低器件的启亮电压。主要原因可能是退火处理后改善了发光层与阴极的界面特性,提高了电子的注入效率,这样就增大电子和空穴的复合几率,使得器件的发光效率增加。通过光谱手段我们证明,在此过程中器件发光层的结构没有发生变化,说明此种材料的热稳定性良好。最后,利用喇曼光谱和红外测温仪为表征手段,本文研究了聚合物电致发光器件在不同电流密度的工作温度下器件内部热效应对器件老化的影响。通过实验得到器件内层的斯托克斯喇曼信号和反斯托克斯喇曼信号强度的比值,代入波尔兹曼方程计算得到该层对应的温度,从而达到精确测量器件内部工作温度的目的。通过对器件施加从0mA/cm2到169mA/cm2的电流密度,发现器件内部工作温度逐渐升高,最终达到有机层的玻璃化转变温度后,发光层材料(EL)发生相变,变成游离状的液态,这种状态不稳定,造成发光层材料的局部缺陷,使得器件阴阳极短接导致器件短路,从而发光失败。实验表明喇曼光谱是一种探测薄膜器件内部工作层温度的有效手段。

朱钰[4](2008)在《亚微米液芯光纤的理论与实验研究》文中指出随着器件设计理论和制备工艺技术的发展,以及对器件工作性能和能量消耗等要求的提高,减小器件尺寸、提高集成度,将光子器件与微电子、光电子器件在纳米尺度上混合集成己经成为必然趋势,这就要求光波导线宽向亚波长和纳米尺寸发展。到上个世纪末,随着光纤拉锥制造技术的发展,直径达到亚微米和纳米量级的新型光纤由于其较小的尺寸和很好的非线性与色散性质又重新引起了大家的强烈兴趣。同时,液芯光纤是一种新型的结构的光传输器件,具有大芯径、大数值孔径、能量传输效率高,使用寿命长等特点,特别适合用于非线性光学研究、光谱研究、荧光检测等方面。本文结合液芯光纤与目前先进的光纤拉锥技术,创造性的提出了亚微米液芯光纤,并从理论与实验两个方面对它进行了系统的研究。我们从三层的圆柱模型出发,利用麦克斯韦方程组和边界条件,理论上系统的研究了亚微米液芯光纤的传输特性,并与传统的亚微米二氧化硅光纤的性质一一做了比较。以二硫化碳作为纤芯为例,我们完成了理论上的模拟工作。主要研究了包括传播常数、单模条件、模场分布、传输效率、非线性参数、群速度以及总色散等重要的参数。研究理论模拟的结论表明:相比与亚微米二氧化硅光纤,亚微米液芯光纤对纤芯中传播的能量具有更强的束缚作用;由于液体本身较大的三阶非线性系数和亚微米尺度下比较小的有效作用面积,亚微米液芯光纤具有很大的非线性参数;在我们研究的波长范围内,亚微米液芯光纤的总色散始终为负且不存在色散零点。我们研究的亚微米液芯光纤,当其液体芯径减小到小于1个微米时,外径仍然保持在几个到数十个微米。与传统的亚微米二氧化硅光纤相比,这样的光纤更易拉制,且使用中具有更高的力学稳定性。对于亚微米液芯光纤,通过充入不同材料的高折射率的液体,我们可以得到具有不同传播性质的亚微米液芯光纤,满足不同科学研究的需要。因此我们接下来分别计算了以二硫化碳(carbon disulfide)甲苯(Toluene)硝基苯(Nitrobenzene)苯(Benzene)四种液体材料为纤芯的亚微米液芯光纤的各种传播参量,并在最后通过求解非线性薛定谔方程,模拟了超短脉冲在光纤中传输产生超连续谱的过程。最后结论表明通过调整液体材料的种类或调整光纤的直径,我们可以得到可调谐的非线性参数和光纤的总色散。之后我们取长度为1cm,内径为0.5μm的充满二硫化碳的亚微米液芯光纤为例,得到了相应的超连续光谱模拟结果。该超连续谱具有大约1000nm的谱宽,且相比于传统的方法,我们需要的光纤长度短得多。利用液体的折射率对温度具有很大的敏感性这个特性,把甲苯与氯仿的混合物充入空心光纤之中形成混合型液芯光纤,与亚微米光纤拉锥技术相结合,我们研制出了一种新型的强度调制型温度传感器。对于这种传感器,通过简单的改变混合液体中各组分的比例,我们可以得到很高的灵敏度和很宽的调谐范围。我们实验实现了对20-60℃.之中不同范围温度的传感。实验数据显示,这种传感器具有4 dB/K到5dB/K的灵敏度。这种传感器还具有制作简单,价格低廉的优点。

孙博[5](2007)在《基于差频技术及光学参量方法产生可调谐THz波的研究》文中指出太赫兹波技术在物理、化学、生命科学等基础研究领域,以及医学成像、安全检查、产品检测、空间通信、武器制导等应用研究领域都具有十分重要的研究价值和广泛的应用前景,而太赫兹波辐射源技术的进步正是推动太赫兹技术及其相关交叉学科迅速发展的关键所在。利用非线性光学差频方法和基于晶格振动模受激电磁耦子散射过程的太赫兹参量振荡技术产生的THz波辐射,具有高能量、高相干性、单频、可宽范围调谐,以及实验装置结构简单、易于操作、可室温运转等优点,因此近十几年来倍受世界各国科研工作者青睐。而在国内,利用非线性光学方法产生THz波辐射的研究仍处于起步阶段,对其相关理论和实验的研究鲜有报道。本论文的主要研究内容和创新点如下:1.实验研究了近简并点双共振KTP-OPO的可调谐双波长输出特性;对剩余射线带色散补偿相位匹配原理进行了理论介绍,并利用此KTP-OPO的双波长输出作为差频泵浦源,理论研究了在利用光学各向同性半导体晶体差频产生可调谐THz波过程中所涉及的相位匹配问题,得到了有意义的研究结果。2.首次根据ZnTe晶体的最佳相位匹配波段范围,搭建了双晶体KTP-OPO,获得了宽调谐范围的双波长输出,实现了高能量、高效率运转,为利用ZnTe晶体差频产生可调谐THz波辐射提供了一种行之有效的差频泵浦源。3.对基于受激电磁耦子散射过程的太赫兹波参量发生/振荡器(TPG/TPO)的工作原理,以及不同情况下THz波在此过程中的增益、吸收特性进行了详细的理论研究和数值模拟;通过对晶格振动模的电磁耦子色散特性的研究,在国际上首次提出了一种TPO输出频率调谐方法。4.根据由铌酸锂晶体组成的TPG的实验结果,对TPO进行了实验研究,通过角度调谐获得了相干窄带、连续可调谐的高能量Stokes光输出,这就意味着同时产生了相干可调谐的THz波辐射。除此之外,还发现了明显的二阶Stokes光调谐输出相干散射现象。5.理论设计了可应用于THz波段的相位型菲涅耳波带片,提供了一种会聚THz波的有效手段。

李齐波[6](2007)在《LD泵浦高功率掺镱(Yb3+)双包层光纤激光器理论与实验研究》文中提出激光二极管泵浦掺Yb3+双包层光纤激光器及相关的理论和技术是目前光纤激光器领域的一个重要的研究方向。本论文报告对LD泵浦的掺Yb3+光纤激光器所做初步理论研究并得出实验研究结果,概述了目前双包层光纤激光器的分类及国内外研究情况;分析了双包层光纤激光器的基本结构和工作原理及Yb3+独特的能级结构和光谱结构,并对Yb3+准四能级特性以及强泵浦的掺Yb3+的双包层光纤激光器进行了理论方面的研究,验证了阈值关系表达式和输出功率解析表达式。本论文注重对双包层光纤激光器实验参数进行理论优化,分析不同泵浦功率下、激光输出功率与实验参数间的关系,综合分析得出实验中的最佳光纤长度和最佳后腔镜反射率。本论文的实验部分采用典型F-P腔掺Yb3+双包层光纤激光器的实验装置,对掺Yb3+光纤激光器的输出特性进行了详细的实验研究,并在975nm激光二极管尾纤输出功率160W泵浦下,获得中心波长为1082.4nm、输出功率88W的激光、激光斜效率达到83%、光光转化效率为55%的实验结果。

张占文[7](2007)在《惯性约束聚变中的双壳层靶制备技术基础研究》文中认为惯性约束聚变(ICF)是依靠惯性来约束等离子体压缩和加热燃料,实现聚变反应,新能源的开发是ICF研究目的之一。高功率激光装置是当前ICF的主要驱动器。激光聚变点火有三种模式;中心点火、快点火和体点火,它们对应的主要点火设计靶型分别为冷冻靶、锥壳靶和双壳层靶。与目前采用的单壳层冷冻靶基本靶型比,双壳层靶燃料不需要保持在冷冻状态,可在室温下进行操作,对激光器的脉冲波形和对称性要求降低,间接驱动实验中使用的柱腔可保持真空状态,这些因素使双壳层靶的点火实验简单化,因此,有必要开展双壳层靶的制备技术研究。点火用双壳层靶在制备方面有一系列的要求。这些要求包括;内壳层使用中高原子序数材料,外壳层使用低原子序数材料,内外壳层使用的微球具有较高的球形度、同心度、壁厚均匀性和表面光洁度,内壳层微球充高压燃料气体,内外壳层之间为低密度材料或空隙。美国洛斯阿拉莫斯实验室一直采用机加工法制备双壳层靶的外壳层,经过20多年的研究,仍不能完全解决内外壳层同心度问题,不能制备出无缝连接的外壳层。国内双壳层靶制备研究工作刚刚起步,除了发展常规制备技术外,还需要探索新的制备方法以解决上述难题。根据国内ICF制靶能力、水平及开展双壳层靶研究迫切需要解决的问题,论文有针对性的开展了内壳层空心玻璃微球(HGM)充气技术、炉内微球表面涂层技术和聚-α-甲级苯乙烯(PAMS)芯轴降解技术等三个方面的研究。炉内涂层技术和PAMS降解技术的研究将有助于双壳层靶制备新方法的探索。HGM是ICF早期实验使用的一大类靶丸,在国内相当长一段时间内,将作为双壳层靶内壳层的主要候选靶丸。文中系统研究了HGM的充气工艺,包括;HGM的耐压能力、D2/Ne混合气体充气工艺、HGM充Ar、影响HGM气体渗透系数因素、HGM预充气挑选工艺、HGM打靶时球内气压预测和不确定度分析等,探讨了HGM作为双壳层靶内壳层微球时,充气和测量的难点及解决方案。研究表明,在350℃玻璃微球对Ne的气体渗透系数平均为K(Ne,350℃)=2.6×10-18mol·m-1·s-1·Pa-1,D2渗透系数K(D,350℃)=4.3×10-18mol·m-1·s-1·Pa-1。两者相近,可采用配气后混合充气,充气时间以Ne平衡时间为准。500℃以下无法通过热扩散法充Ar,在600℃高温下可实现微量Ar的渗透,外压1.0MPa,24小时可充入Ar的总量为3×10-3MPa,高温充气导致微球表面光洁度由20nm以下增加到50nm~100nm,微球存活率低于50%。除了材料组成及温度外,影响HGM气体渗透系数因素还有微球壁厚、充气放气过程及表面受侵蚀情况。2μm以上厚壁球对D2的气体渗透系数约5.0×10-22mol·m-1·s-1·Pa-1,而壁厚小于1μm时,渗透系数约1.56×10-20mol·m-1·s-1·pa-1,两者相差30倍。预充气挑选工艺对微球的气体渗透系数也产生一定影响,对于薄壁空心玻璃微球一次充放气气体渗透系数增加约50%,两次充放气则增大一倍左右。分析了微球制备工艺、表面微裂纹、混合气体互扩散系数、离子通道效应等因素对气体热扩散过程的影响。炉内涂层技术是制备微球表面涂层的一种方法,该方法可在双壳层靶内壳层HGM表面制备各种可形成化学溶液的涂层。在分析炉内涂层基本原理、制备过程及在炉内各阶段发生的物理化学变化基础上,建立了炉内涂层的运动模型和传质传热模型,并利用数值方法求解。论文以PS微球表面制备PVA涂层为研究重点,同时进行了HGM表面制备PAMS涂层的实验研究。研究表明,影响涂层质量和性能的主要因素为初始溶液浓度,待涂层微球的直径、炉内温度和温度分布,以及炉内气氛的种类和压力。炉温较高、He和Ar混合气体中He比例增加,微球烘干时间缩短;小直径PS微球及高浓度PVA溶液有利于制备厚的PVA涂层。在PVA浓度为5%,PS外直径300μm,炉温250℃时,利用现有设备可制备PVA涂层的最大厚度为2.2μm。PS直径250μm到550μm时,PVA厚度为2.4μm到1.0μm。制备的PVA涂层表面光洁度3nm~10nm。降解芯轴技术是制备ICF靶丸的重要技术之一,是制备等离子体聚合物(GDP)微球、大直径或厚壁HGM、聚酰亚胺微球、金属铍铜微球的关键技术之一。制备过程以PAMS/GDP为例,在PAMS表面制备GDP涂层后,降解去除PAMS,得到空心的GDP球壳。采用热重法、称重法和裂解色谱.质谱法等研究了四种不同分子量PAMS的降解过程和PAMS降解产物,采用气体吸附-解吸方法和SEM研究了GDP涂层的孔结构,采用量子化学从头计算法计算了降解产物的分子体积,建立了降解产物在GDP壳层中的扩散模型。研究表明,重均分子量1.8万的进口PAMS降解温度最高,热重测量的失重温度范围为270℃~410℃,合成的PAMS重均分子量分别为76万、114万和244万的PAMS,热重测量的失重温度范围为200℃~340℃。热降解产物主要有;α-甲基苯乙烯单体、二聚体和苯、乙苯、苯乙烯、异丙基苯和新丁基苯等,主要降解产物为单体,含量为94%~100%。PAMS的热降解属于解聚反应。称重法研究表明,平衡温度在255℃以上,PAMS降解速度较快。热重动力学研究表明,PAMS热降解的活化能为244kJ/mol。GDP涂层基本为致密结构,体相中存在部分孔缺陷,PAMS降解产物穿过GDP球壳的渗透过程为溶解-扩散模型。PAMS/GDP热降解实验研究表明,合成的PAMS降解过程中不会转变成流动的液体,但对GDP表面将产生影响,PAMS/GDP热处理过程导致GDP微球表面粗糙度增加。

白燕[8](2007)在《可调谐掺铒光纤激光器的研究》文中提出为了满足超高速、超大容量光纤通信的要求,人们不断研制出新的通信模式。其中,波分复用(WDM)通信技术具有可重构性、透明性、兼容性和生存性等优点,成为光纤通信领域的研究热点和前沿。WDM通信技术的发展对光纤通信器件提出了新的要求,各种新型光纤有源器件和无源器件不断涌现出来。在光纤有源器件中,光纤激光器,尤其是波长可调谐光纤激光器,以其与常规光纤天然的兼容性和良好的温度稳定性等优点为世人所关注,成为半导体激光器有力的竞争对手。可调谐光纤激光器不仅是波分复用(WDM)光纤通讯系统中的关键器件,而且还可以运用于光纤传感器和光谱分析等领域。本文首先概要介绍了光纤激光器的研究背景,包括光纤激光器的特点、主要种类、应用、发展前景等。其次对掺铒光纤激光器研制所用主要光电器件及其工作原理作了系统地描述,主要包括掺铒光纤的特性、掺铒光纤激光器的工作原理及其所用泵浦源及驱动电路设计、全光纤波分复用器的工作原理等。再次在研究了掺铒光纤超荧光光源基本结构和光纤激光器基本结构的基础上对环形腔掺铒光纤激光器的特性参数和结构进行了优化,提出一种新颖的结构模型,并利用优化的参数使该激光器输出功率较高,200mA时可达9.108mW,带宽较窄为0.0472nm,边模抑制比(SMSR)较高为54.15dBm,且信噪比显着提高。并在此基础上研制出输出激光特性较好的光纤激光器样机。最后对掺铒光纤激光器的调谐机制进行了讨论与研究,基于光纤光栅的调谐方法,实验采用新设计的掺铒光纤激光器结构,使用实验室前期开发的不同的温度栅和压力栅对其进行波长的调谐测量。可得到最大调谐的波长范围为2.865nm,并分析可知不同的封装结构可得到不同的波长调谐范围,即增敏技术对可调谐范围有着较大影响。

李长江,姚琪[9](1983)在《聚苯乙烯的受激喇曼散射》文中提出光的受激散射是物质的3次非线性极化率X3(4阶张量)引起的非线性光学效应之一。由受激散射的稳态理论,散射光强度Is与激励光强度Il及激光与物质的相互作用长度L之间有如下指数关系:

方俊鑫[10](1983)在《光散射研究的发展及其意义》文中进行了进一步梳理

二、聚苯乙烯的受激喇曼散射(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、聚苯乙烯的受激喇曼散射(论文提纲范文)

(1)通信用低损耗单模光纤的研究(论文提纲范文)

中文摘要
abstract
第一章 绪论
    1.1 光纤通信的发展历史
        1.1.1 光纤通信的几个概念
        1.1.2 光纤通信的重大成果
    1.2 光纤通信的特点
        1.2.1 光纤通信的优点
        1.2.2 光纤通信的缺点
        1.2.3 光纤通信的发展趋势
    1.3 通信光纤的分类
        1.3.1 按照材料分类
        1.3.2 按照模式分类
        1.3.3 按照折射率剖面分类
    1.4 通信光纤的制造工艺
        1.4.1 光纤预制棒的制造工艺
        1.4.2 光纤的制造工艺
    1.5 课题研究的内容和意义
        1.5.1 课题研究的内容
        1.5.2 课题研究的意义
    1.6 小结
    1.7 参考文献
第二章 光纤衰减理论基础
    2.1 光纤衰减机理
        2.1.1 基本概念
        2.1.2 衰减机理
    2.2 吸收损耗
        2.2.1 本征吸收
        2.2.2 杂质吸收衰减
        2.2.3 原子缺陷吸收衰减
    2.3 散射损耗
        2.3.1 材料散射损耗
        2.3.2 波导散射损耗
    2.4 光纤弯曲衰减
        2.4.1 宏弯散射衰减
        2.4.2 微弯散射衰减
    2.5 光纤接头衰减
    2.6 小结
    2.7 参考文献
第三章 低损耗单模光纤性能研究
    3.1 引言
    3.2 制棒工艺对瑞利损耗的影响
        3.2.1 减少芯层掺杂GeO2降低损耗
        3.2.2 改变芯层玻璃组分降低损耗
    3.3 拉丝工艺对损耗的影响
        3.3.1 降低光纤内应力降低光纤损耗
        3.3.2 优化涂覆工艺降低光纤损耗
    3.4 小结
    3.5 参考文献
第四章 低损耗单模光纤性能分析
    4.1 低损耗光纤和普通光纤的性能比较
        4.1.1 低损耗光纤和普通光纤参数比较
        4.1.2 低损耗光纤和普通光纤损耗统计比较
    4.2 低损耗光纤例行试验数据
        4.2.1 光纤涂层剥离力
        4.2.2 光纤动态疲劳参数
        4.2.3 光纤中值强度
        4.2.4 光纤温度循环附加衰减
        4.2.5 光纤高温老化附加衰减
        4.2.6 光纤高温高湿老化附加衰减
        4.2.7 光纤浸水老化附加衰减
        4.2.8 光纤宏弯附加衰减
        4.2.9 光纤PMD松散试验
        4.2.10 光纤氢损老化试验
    4.3 小结
    4.4 参考文献
第五章 总结
附件
    读研期间发表的论文
    读研期间申请的专利
    获奖证书
致谢

(2)苯乙烯吡啶盐染料制备与荧光纤维研究(论文提纲范文)

中文摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 有机非线性光学材料的研究进展
        1.2.1 有机二阶非线性光学材料
        1.2.2 有机三阶非线性光学材料
    1.3 极化聚合物材料的制备
        1.3.1 主-客掺杂聚合物体系
        1.3.2 功能型极化聚合物
    1.4 发光纤维的研究
        1.4.1 蓄光纤维
        1.4.2 荧光纤维
    1.5 研究思路和内容
    1.6 创新之处
第二章 苯乙烯吡啶盐染料的制备与表征
    2.1 前言
    2.2 实验部分
        2.2.1 实验原材料
        2.2.2 合成路线
        2.2.3 表征手段
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 N-烷基取代卤化吡啶盐合成与表征
        2.3.2 对位取代氨基苯甲醛分子的合成与表征
        2.3.3 苯乙烯吡啶盐染料的合成与表征
        2.3.4 苯乙烯吡啶盐染料的溶解性能
第三章 苯乙烯吡啶盐染料的光学性质
    3.1 前言
    3.2 测试方法
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 染料溶液的单光子吸收光谱和单光子荧光发射光谱
        3.3.2 染料溶液的双光子荧光光谱
        3.3.3 Z-扫描测定染料溶液的非线性光学性能
        3.3.4 固态染料的发射光谱和荧光衰减曲线
    3.4 本章小结
第四章 荧光聚合物的研究
    4.1 前言
    4.2 实验部分
        4.2.1 原材料
        4.2.2 聚合路线
        4.2.3 测试方法
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 聚酰亚胺体系
        4.3.2 聚硅氧烷体系
    4.4 本章小结
第五章 苯乙烯吡啶盐染料的染色性能
    5.1 前言
    5.2 实验部分
        5.2.1 实验原材料
        5.2.2 染色实验
        5.2.3 测试方法
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 腈纶织物染色
        5.3.2 真丝绸染色
    5.4 本章小结
第六章 静电纺丝法制荧光纤维膜
    6.1 前言
    6.2 实验部分
        6.2.1 实验原材料
        6.2.2 静电纺丝实验
        6.2.3 测试方法
    6.3 实验结果与讨论
        6.3.1 聚酰亚胺体系
        6.3.2 聚乙烯醇(PVA)体系
        6.3.3 聚乳酸(PLA)体系
        6.3.4 聚氯乙烯(PVC)体系
        6.3.5 聚氨酯(PU)体系
        6.3.6 无机荧光粉/纤维聚合物共混体系
    6.4 本章小结
第七章 全文总结
    7.1 主要实验结论和规律
        7.1.1 合成系列苯乙烯吡啶盐染料
        7.1.2 苯乙烯吡啶盐染料的光学性质研究
        7.1.3 荧光聚合物的研究
        7.1.4 苯乙烯吡啶盐染料的染色性能
        7.1.5 静电纺丝法制荧光纤维膜
    7.2 论文中存在的问题和有待深入研究的内容
参考文献
攻读学位期间完成的科研成果
致谢

(3)聚合物电致发光器件的稳定性和老化机理研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 前言
    第一节 引言
    第二节 国内外研究现状和最新进展
    第三节 存在的问题和发展方向
    第四节 本学位论文研究的意义和本论文的总体结构
第二章 有机半导体聚合物的基础知识
    第一节 半导体聚合物物理
        2.1.1 半导体聚合物材料
        2.1.2 共轭聚合物的基本物理特性
        2.1.3 光电子器件中的共轭聚合物
        2.1.4 有机固体中的电子跃迁特性
    第二节 聚合物光电子器件
        2.2.1 聚合物发光二极管
        2.2.2 聚合物激光二极管
    第三节 测量聚合物电致发光器件发光性能的主要参数
        2.3.1 发射光谱
        2.3.2 发光亮度
        2.3.3 发光效率
        2.3.4 发光色度
        2.3.5 发光寿命
        2.3.6 电流密度-电压关系
        2.3.7 亮度-电压曲线
    第四节 本章小结
第三章 共焦喇曼光谱方法的原理和特点
    第一节 引言
    第二节 喇曼散射的原理
        3.2.1 喇曼散射的产生
        3.2.2 经典理论对喇曼散射的解释
        3.2.3 量子理论对喇曼散射的解释
        3.2.4 喇曼光谱参数
        3.2.5 共振喇曼散射原理
    第三节 显微共焦喇曼系统的原理和特点
        3.3.1 共焦原理
        3.3.2 共焦显微喇曼光谱系统
    第四节 光致发光谱与喇曼光谱的关系
    第五节 本章小结
第四章 新型共轭聚合物 PFO-BT15发光二极管的电老化研究
    第一节 引言
    第二节 实验室环境下 PLED的电老化研究
        4.2.1 器件的制备
        4.2.2 器件各层之间的匹配
        4.2.3 样品的处理
        4.2.4 器件老化前后的光电特性
        4.2.5 器件老化前后的喇曼光谱
    第三节 PLEDs电老化过程中的黑斑研究
        4.3.1 PLEDs黑斑的形貌特征
        4.3.2 PLEDs黑斑的形成原因分析
    第四节 本章小结
第五章 退火对有机聚合物器件性能和结构的影响
    第一节 引言
    第二节 阳极 ITO层退火处理对有机发光器件性能的影响
        5.2.1 退火对ITO薄膜表面形貌的影响
        5.2.2 退火对ITO薄膜电阻的影响
        5.2.3 ITO薄膜退火对OLEDs的发光效率的影响
        5.2.4 小结
    第三节 实验室环境下 PLEDs的退火研究
        5.3.1 样品制备
        5.3.2 样品的退火处理
        5.3.3 实验结果讨论
        5.3.4 器件退火前后PR谱和喇曼谱的比较
    第四节 本章小结
第六章 利用喇曼光谱研究 PLEDs内部的温度老化机理
    第一节 引言
    第二节 喇曼效应测温的机理描述
    第三节 利用喇曼光谱研究器件内部工作温度
        6.3.1 器件的处理
        6.3.2 结果与讨论
    第四节 本章小结
参考文献
致谢
个人简历
攻读博士学位期间所发表的论文

(4)亚微米液芯光纤的理论与实验研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 研究背景
    1.2 研究目的
    1.3 液芯光纤的研究历史与现状
    1.4 制备亚微米直径液芯光纤的重要意义
    1.5 本文研究内容
第二章 亚微米液芯光纤的光学传输理论
    2.1 亚微米二氧化硅光纤研究模型的建立及传播常数的计算
        2.1.1 模型的建立
        2.1.2 传播常数的计算
        2.1.3 亚微米液芯光纤研究模型的建立及传播常数的计算
    2.2 亚微米液芯光纤的基模传播特性
        2.2.1 亚微米液芯光纤的电场分量
        2.2.2 非线性参数(γ)
        2.2.3 光纤传输效率(η)
        2.2.4 群速度与总色散
    2.3 本章小结
第三章 不同液体纤芯的亚微米液芯光纤的传输特性
    3.1 四种液体的折射率方程
    3.2 非线性参数(γ)
    3.3 光纤传输效率
    3.4 光纤传输中的总色散
    3.5 光纤中超连续谱产生的理论模拟
第四章 基于亚微米液芯光纤的实验研究
    4.1 光纤温度传感器的特性及分类
    4.2 基于亚微米混合型液芯光纤的温度传感器
        4.2.1 实验装置
        4.2.2 实验结果
        4.2.3 理论验证
    4.3 本章小结
第五章 总结
    5.1 主要工作总结
    5.2 研究展望
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间发表的论文

(5)基于差频技术及光学参量方法产生可调谐THz波的研究(论文提纲范文)

中文摘要
ABSTRACT
第一章 太赫兹波技术综述
    1.1 太赫兹波的特点
    1.2 国内外发展状况
    1.3 太赫兹波技术应用
    1.4 太赫兹辐射源
        1.4.1 电子学方法
        1.4.2 光学方法
    1.5 本论文的主要内容
第二章 几种常见的THz 波差频晶体
    2.1 闪锌矿晶格结构的半导体晶体
    2.2 ZnGeP_2 晶体
    2.3 GaSe 晶体
    2.4 DAST 晶体
    2.5 其他一些差频晶体及器件
    2.6 本章小结
第三章基于KTP-OPO 双波长输出差频产生可调谐THz 波的研究
    3.1 KTP 晶体特性简介
    3.2 KTP-OPO 的相位匹配特性
    3.3 近简并区KTP-OPO 的增益特性
    3.4 近简并点双共振KTP-OPO 的实验研究
        3.4.1 实验装置
        3.4.2 实验结果与分析
    3.5 利用光学各向同性半导体晶体差频产生THz 辐射的理论研究
        3.5.1 剩余射线带色散补偿相位匹配原理
        3.5.2 以双共振KTP-OPO 作为差频泵浦源的共线差频相位匹配情况
        3.5.3 非共线差频相位匹配情况
    3.6 双KTP 晶体OPO 实现双波长共振输出的实验研究
        3.6.1 实验装置
        3.6.2 实验结果
    3.7 一些物质材料在中远红外、THz 波频段的透过特性
    3.8 本章小结
第四章 晶格振动光谱学的一些基本知识
    4.1 晶格振动
        4.1.1 一维复式格子的情形
        4.1.2 声子
    4.2 极性晶格振动与光波的直接相互作用
        4.2.1 非极性晶格振动模和极性晶格振动模
        4.2.2 晶格振动模与光波直接相互作用条件
        4.2.3 极性晶格振动产生的电场
        4.2.4 黄昆方程与电磁耦子
        4.2.5 光学模软模
    4.3 剩余辐射带
    4.4 拉曼散射实验的几何配置
    4.5 本章小节
第五章 太赫兹波参量发生/振荡器的理论研究
    5.1 非线性受激散射过程
        5.1.1 非线性参量过程
        5.1.2 拉曼散射过程
        5.1.3 电磁耦子散射过程
    5.2 基于受激电磁耦子散射过程产生THz 波的理论研究
        5.2.1 光学晶格振动模的色散
        5.2.2 与晶格振动模有关的三波耦合作用的理论研究
        5.2.3 散射过程中增益与损耗的理论计算
    5.3 受激电磁耦子散射过程的数值模拟与理论分析
        5.3.1 铌酸锂晶体和钽酸锂晶体光学特性简介
        5.3.2 铌酸锂晶体和钽酸锂晶体色散和吸收特性的研究
        5.3.3 电磁耦子散射过程中角度相位匹配的数值模拟
        5.3.4 电磁耦子散射过程中THz 波增益、吸收特性的数值模拟
    5.4 本章小结
第六章 太赫兹波参量发生/振荡器的实验研究
    6.1 TPG 产生的Stokes 光频谱特性的研究
        6.1.1 TPG 实验装置
        6.1.2 实验结果及分析
    6.2 TPO 的实验研究
        6.2.1 实验装置
        6.2.2 TPO 实验结果及分析
    6.3 TPO 输出频率的调谐方式
    6.4 本章小节
第七章 太赫兹波段的相位型菲涅耳波带片
    7.1 二元光学
        7.1.1 二元光学简介
        7.1.2 二元光学器件的设计简介
        7.1.3 二元光学的特点
        7.1.4 二元光学主要进展
    7.2 二元光学元件的衍射效率
        7.2.1 根据标量衍射理论方法计算衍射效率
        7.2.2 根据振幅矢量作图法计算衍射效率
    7.3 振幅型菲涅耳波带片
        7.3.1 半波带法
        7.3.2 振幅型波带片的设计
    7.4 THz 波波段的相位型菲涅耳波带片
        7.4.1 THz 波波段波带片半径及台阶刻槽深度的理论设计
        7.4.2 菲涅耳波带片的效率
        7.4.3 入射波长对菲涅耳波带片效率的影响
        7.4.4 菲涅耳波带片的带宽特性
        7.4.5 菲涅耳波带片的多频带特性
    7.5 本章小节
参考文献
发表论文及检索情况
攻读博士学位期间参与的科研项目
致谢

(6)LD泵浦高功率掺镱(Yb3+)双包层光纤激光器理论与实验研究(论文提纲范文)

论文摘要
ABSTRACT
绪论
第一章 光纤激光器原理及应用
    1.1 光纤激光器
    1.2 光纤激光器的分类
        1.2.1 稀土掺杂光纤激光器
        1.2.2 光纤非线性效应光纤激光器
        1.2.3 晶体光纤激光器
        1.2.4 染料(塑料)光纤激光器
    1.3 影响掺杂光纤中激光效应的因素
        1.3.1 基质材料的影响
        1.3.2 稀土金属离子的浓度的影响
    1.4 光纤激光器的优点及应用
        1.4.1 光纤激光器的优点
        1.4.2 光纤激光器的应用
第二章 双包层光纤激光器原理及结构
    2.1 双包层光纤基本结构和工作原理
    2.2 双包层光纤激光器的耦合方式
        2.2.1 端面泵浦
        2.2.2 侧面泵浦
    2.3 双包层光纤激光器谐振腔的基本结构
        2.3.1 F-P 腔
        2.3.2 环形腔
    2.4 双包层光纤激光器的特点及应用
        2.4.1 双包层光纤激光器的特点
        2.4.2 双包层光纤激光器的应用
    2.5 双包层光纤激光器国内外研究现状
第三章 掺镱双包层光纤激光器理论分析
    3.1 石英光纤中Yb~(3+)离子的受激辐射
        3.1.1 Yb~(3+)的能级结构及速率方程
        3.1.2 Yb~(3+)的吸收和发射截面
    3.2 LD 泵浦掺Yb~(3+)双包层光纤激光器的理论分析
        3.2.1 速率方程
        3.2.2 输入输出特性
    3.3 双包层光纤激光器实验参数的理论优化
        3.3.1 F-P 腔掺Yb~(3+)双包层光纤激光器的泵浦配置
        3.3.2 计算结果与分析
第四章 LD 泵浦掺Yb~(3+)双包层光纤激光器的实验研究
    4.1 实验装置
    4.2 实验方案
    4.3 实验结果与讨论
        4.3.1 泵浦源的P-I 特性
        4.3.2 激光器输入输出关系
        4.3.3 输出激光光谱图
        4.3.4 实验中的关键问题
    4.4 今后的实验研究与改进
参考文献
感谢

(7)惯性约束聚变中的双壳层靶制备技术基础研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 激光惯性约束聚变及点火靶简介
        1.1.1 聚变能
        1.1.2 激光惯性约束聚变
        1.1.3 聚变点火
        1.1.4 点火方式及靶丸结构
        1.1.4.1 点火方式
        1.1.4.2 中心点火及靶丸结构
        1.1.4.3 快点火及靶丸结构
        1.1.4.4 体点火及靶丸结构
    1.2 双壳层靶结构、特点及靶物理
        1.2.1 双壳层靶结构和原理
        1.2.2 靶物理
    1.3 双壳层靶制备及实验研究进展
        1.3.1 双壳层靶概念提出和早期实验结果
        1.3.2 双壳层靶的困境和探索实验
        1.3.3 双壳层靶的突破和发展
        1.3.4 双壳层靶存在的问题
    1.4 双壳层靶材料的选择
        1.4.1 双壳层靶内外壳层的选择
        1.4.2 双壳层靶内外壳层的支撑
    1.5 双壳层靶制备过程中涉及的技术基础及国内外研究现状
        1.5.1 物理实验对双壳层靶的要求及关键技术
        1.5.2 玻璃微球制备
        1.5.2 1 玻璃微球制备方法
        1.5.2.2 液滴法炉内成球技术
        1.5.2.3 干凝胶法炉内成球技术
        1.5.2.4 玻璃球制备的其它方法
        1.5.3 聚苯乙烯微球制备
        1.5.4 辉光放电等离子体聚合物微球制备
        1.5.5 微球表面涂层技术
        1.5.6 玻璃微球充气技术
        1.5.7 半球加工技术
    1.6 双壳层靶制备方法和途径
    1.7 本论文研究工作的主要内容
第二章 玻璃微球充气及气体在玻璃壳层中扩散过程研究
    2.1 玻璃微球充气技术
        2.1.1 应用背景
        2.1.2 微球充气方法
        2.1.2.1 热扩散法充气
        2.1.2.2 制球原位充气
        2.1.2.3 注入法充气
        2.1.3 玻璃微球充气存在的问题
    2.2 实验内容和表征方法
        2.2.1 空心玻璃微球制备和参数测量
        2.2.2 空心玻璃微球充气及测量
        2.2.2.1 多功能充气系统简介
        2.2.2.2 空心玻璃微球充气
        2.2.2.3 空心玻璃微球球内气体测量
    2.3 热扩散法充气原理
        2.3.1 溶解度、扩散系数和渗透系数简介
        2.3.2 物质扩散基本定律
        2.3.3 微球充气及保气计算
        2.3.4 扩散过程与温度的依赖性
    2.4 玻璃微球耐压强度
        2.4.1 微球耐压测量过程
        2.4.2 玻璃微球耐外压能力及弹性模量
        2.4.2.1 微球耐外压过程中的破损方式
        2.4.2.2 玻璃微球的杨氏模量
        2.4.3 玻璃球耐内压能力及抗拉强度
        2.4.3.1 微球耐内压计算
        2.4.3.2 玻璃微球耐内压实验结果
        2.4.4 玻璃微球耐压能力分析
    2.5 玻璃球充氘氖混合气体技术
        2.5.1 玻璃微球掺杂充气方法
        2.5.2 玻璃微球充氖外压和平衡时间的影响
        2.5.3 高温充气过程中氖气的气体渗透系数分布
        2.5.4 玻璃球混合充气
        2.5.5 玻璃球充混合气体的保气性能
        2.5.6 玻璃球充氘氖混合气体扩散机理
    2.6 玻璃球充氩气
        2.6.1 玻璃球热扩散法充氩气
        2.6.1.1 球内氩气总量测量结果
        2.6.1.2 微球的球形度变化
        2.6.1.3 微球的表面形貌
        2.6.1.4 玻璃球热扩散充Ar机理
        2.6.2 玻璃球注入法充氩
        2.6.2.1 玻璃球打孔要求
        2.6.2.2 注入法充气实验结果
        2.6.3 制球原位充氩
        2.6.4 玻璃球充氩其它方法
    2.7 影响气体渗透系数因素分析
        2.7.1 微球保气半寿命
        2.7.2 温度对气体渗透系数的影响
        2.7.3 微球壁厚对气体渗透系数的影响
        2.7.3.1 不同壁厚微球气体渗透系数测量实验及结果
        2.7.3.2 壁厚影响气体渗透系数的可能机理
        2.7.4 充气放气过程对气体渗透系数的影响
        2.7.4.1 实验内容和结果
        2.7.4.2 充气放气过程影响气体渗透系数的机理
        2.7.5 表面侵蚀对玻璃微球气体渗透性能的影响
        2.7.5.1 玻璃球表面化学稳定性
        2.7.5.2 表面受侵蚀后玻璃微球的气体渗透系数
        2.7.5.3 受侵蚀玻璃微球气体渗透过程分析
        2.7.6 钾含量对气体渗透系数的影响
    2.8 空心玻璃微球预充气挑选工艺
        2.8.1 玻璃球个体差异
        2.8.2 预充气挑选工艺意义
        2.8.3 预充气挑选方法
        2.8.4 预充气挑选对微球的影响
    2.9 玻璃靶丸打靶零时刻气压计算及不确定度分析
        2.9.1 玻璃靶丸气体测量难点
        2.9.2 气体渗透系数与燃料气体泄漏率的关系
        2.9.3 气体渗透系数分布的数学处理及误差来源分析
        2.9.4 玻璃微球挑选方案评估
        2.9.5 玻璃靶丸打靶零时刻气压计算不确定度分析
    2.10 双壳层靶中内层玻璃球充气难点及解决方案
    2.11 小结
第三章 微球表面炉内涂层技术研究
    3.1 微球表面涂层制备技术的应用和研究现状
        3.1.1 微球表面涂层制备技术的应用范围
        3.1.1.1 制备单壳层空心微球
        3.1.1.2 制备复合壳层
        3.1.1.3 在双壳层靶制备中的应用
        3.1.2 微球表面涂层技术研究现状
        3.1.2.1 乳液微封装技术制备微球表面涂层
        3.1.2.2 气相沉积法制备微球表面涂层
        3.1.2.3 浸涂技术
        3.1.2.4 炉内涂层技术
        3.1.3 本章研究主要内容
    3.2 炉内涂层过程分析和实验装置改造
        3.2.1 炉内聚乙烯醇涂层制备过程分析
        3.2.2 实验装置改造
    3.3 炉内温度和温度分布的测量
        3.3.1 炉内温度测量方法
        3.3.2 炉内纵向温度分布
        3.3.3 炉内横向的温度分布
        3.3.4 抽气速率对炉内温度的影响
        3.3.5 炉内温度分布实验结果讨论
    3.4 载气的物性参数
        3.4.1 载气的选择范围
        3.4.2 空气的物性参数
        3.4.3 氦氩混合气体的物性参数
        3.4.3.1 氦氩混合气体的密度与温度的关系
        3.4.3.2 氦氩混合气体的粘度与温度的关系
        3.4.3.3 氦氩混合气体的导热系数与温度的关系
        3.4.3.4 氦氩混合气体的定压比热与温度的关系
    3.5 炉内涂层过程模拟
        3.5.1 模型假设
        3.5.2 微球在炉内的运动模型
        3.5.3 微球在炉内传质和传热的计算
        3.5.4 中间参数计算
        3.5.5 模型求解
    3.6 模拟计算结果及分析
        3.6.1 模拟结果
        3.6.2 气体组分的影响
        3.6.3 炉内温度的影响
        3.6.4 聚苯乙烯微球直径的影响
        3.6.5 聚苯乙烯微球壁厚的影响
        3.6.6 聚乙烯醇水溶液浓度的影响
        3.6.7 讨论
    3.7 涂层实验结果
        3.7.1 喷嘴结构及尺寸
        3.7.1.1 喷嘴结构
        3.7.1.2 内层喷嘴尺寸
        3.7.1.3 外层喷嘴尺寸
        3.7.2 液滴形成过程分析
        3.7.2.1 涂层溶液流动速度
        3.7.2.2 剥离气体流动速度
        3.7.2.3 复合液滴形成过程中的受力分析
        3.7.2.4 喷嘴末端形状对液滴的影响
        3.7.2.5 聚乙烯醇溶液表面张力分析
        3.7.2.6 影响液滴大小的因素分析
        3.7.3 涂层实验条件确定
        3.7.4 影响涂层过程因素分析
        3.7.5 微球表面光洁度
        3.7.6 聚乙烯醇涂层的阻气性能
        3.7.7 聚乙烯醇涂层存在的问题和形成过程分析
        3.7.8 聚苯乙烯球内水分的影响
    3.8 玻璃球表面制备可降解涂层
        3.8.1 玻璃球表面制备PAMS的意义
        3.8.2 玻璃表面制备PAMS的理论模拟结果
        3.8.3 玻璃表面制备PAMS的实验结果
    3.9 炉内涂层技术存在的问题及在双壳层靶制备中的潜在应用
    3.10 结论
第四章 降解芯轴技术中PAMS降解过程研究
    4.1 降解芯轴技术简介
        4.1.1 空心微球制备方法
        4.1.2 降解芯轴技术的主要过程及应用
        4.1.3 降解芯轴技术要求和难点
        4.1.4 等离子体聚合物球壳的特性和应用
        4.1.5 降解芯轴技术在双壳层靶制备中的应用
        4.1.6 本章的研究内容
    4.2 聚-α-甲基苯乙烯结构及样品制备
        4.2.1 聚-α-甲基苯乙烯及单体的分子结构
        4.2.2 红外光谱分析
        4.2.3 聚-α-甲基苯乙烯原料准备
        4.2.4 聚-α-甲基苯乙烯微球制备
        4.2.5 复合微球PAMS/GDP制备
    4.3 聚-α-甲基苯乙烯热降解实验内容
        4.3.1 热降解装置
        4.3.2 热降解装置温度校准
        4.3.3 聚-α-甲基苯乙烯原料热降解
        4.3.4 复合微球PAMS/GDP热降解
    4.4 聚-α-甲基苯乙烯热降解温度研究
        4.4.1 四种PAMS原料降解温度比较
        4.4.1.1 热重法
        4.4.1.2 裂解-色谱法
        4.4.1.3 升温速率对降解温度的影响
        4.4.2 聚-α-甲基苯乙烯与其它球壳材料的热降解温度比较
        4.4.3 聚-α-甲基苯乙烯起始降解温度研究
    4.5 聚-α-甲基苯乙烯热降解产物分析
        4.5.1 裂解气相色谱及裂解气相色谱-质谱联用技术
        4.5.2 不同分子量的PAMS热解产物比较
        4.5.3 裂解温度对PAMS裂解产物的影响
        4.5.4 聚-α-甲基苯乙烯热解产物的确定
        4.5.4.1 主要热解产物种类
        4.5.4.2 聚-α-甲基苯乙烯单体
        4.5.4.3 残留溶剂
        4.5.4.4 聚-α-甲基苯乙烯二聚体
        4.5.4.5 其它的小分子产物
    4.6 聚-α-甲基苯乙烯降解过程中的分子量变化
        4.6.1 聚合物分子量及分散度表示方法
        4.6.2 聚-α-甲基苯乙烯1#原料降解过程中分子量的变化
        4.6.3 聚-α-甲基苯乙烯6#原料降解过程中分子量的变化
    4.7 聚-α-甲基苯乙烯热降解反应机理
        4.7.1 热降解反应类型
        4.7.2 聚-α-甲基苯乙烯热降解反应
        4.7.3 聚-α-甲基苯乙烯热降解反应机理
        4.7.4 聚-α-甲基苯乙烯热稳定性分析
    4.8 聚-α-甲基苯乙烯降解动力学研究
        4.8.1 降解速率测量及称重法数据处理
        4.8.2 热解炉温度控制精度
        4.8.3 不同平衡温度下的热降解速率及剩余质量
        4.8.4 热解过程中的最大降解速率
        4.8.5 聚-α-甲基苯乙烯降解影响因素分析
        4.8.5.1 载气的压力
        4.8.5.2 载气的流速
        4.8.5.3 颗粒尺寸
        4.8.6 梯度升温
        4.8.7 聚-α-甲基苯乙烯热解动力学
    4.9 聚-α-甲基苯乙烯在GDP球壳中的渗透模型
        4.9.1 气体在固体球壳中渗透模型分类
        4.9.2 等离子体聚合物壳层化学键结构
        4.9.3 等离子体聚合物壳层的孔结构
        4.9.3.1 气体吸附-解吸测量方法
        4.9.3.2 吸附测量实验内容和结果
        4.9.3.3 孔径分布分析
        4.9.3.4 扫描电镜测量结果
    4.10 聚-α-甲基苯乙烯降解产物在GDP壳层扩散分析
        4.10.1 扩散的基本相关理论
        4.10.1.1 气体扩散系数估算方法
        4.10.1.2 聚合物的自由体积理论
        4.10.1.3 气体扩散系数估算经验公式
        4.10.2 热降解解产物自由体积的模拟计算方法
        4.10.3 降解产物的可能分子模型
        4.10.4 结构优化
        4.10.5 分子体积计算
    4.11 复合微球PAMS/GDP的热降解实验结果
        4.11.1 加热过程中PAMS形态变化
        4.11.2 降解过程中微球形貌变化
    4.12 结论
第五章 结论
    5.1 结论
    5.2 论文的主要创新点
    5.3 存在的问题及工作展望
        5.3.1 论文工作存在的问题
        5.3.2 研究工作展望
致谢
参考文献
附录

(8)可调谐掺铒光纤激光器的研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 光纤激光器的研究背景
        1.2.1 光纤激光器的特点
        1.2.2 光纤激光器的主要种类
        1.2.3 光纤激光器的应用
        1.2.4 光纤激光器的发展前景
    1.3 本文主要研究内容
第二章 掺铒光纤激光器研制所用主要光电器件与原理简介
    2.1 掺铒光纤
        2.1.1 基本概念及参数
        2.1.2 掺铒光纤激光器的基本原理
        2.1.3 掺铒光纤的熔接
    2.2 掺铒光纤激光器所用泵浦源及驱动电路设计
        2.2.1 泵浦源的选择
        2.2.2 LD的组成及其特性
        2.2.3 激光器驱动电路设计
    2.3 熔融拉锥型全光纤波分复用器
第三章 可调谐掺铒光纤激光器的实验与研制
    3.1 掺铒光纤超荧光光源的研究
        3.1.1 基本原理及基本结构
        3.1.2 实验装置简介
        3.1.3 实验结果与分析
        3.1.4 结论
    3.2 环形腔掺铒光纤激光器的研究
        3.2.1 光纤激光器结构与研究
        3.2.2 实验装置与结果
        3.2.3 环形腔掺铒光纤激光器特性参数的优化设计
        3.2.4 结论
    3.3 环形腔掺铒光纤激光器的结构设计
        3.3.1 结构设计原理
        3.3.2 实验装置简介
        3.3.3 实验结果与分析
        3.3.4 结论
        3.3.5 掺铒光纤激光器样机实验研究
    3.4 可调谐掺铒光纤激光器的研究
        3.4.1 基于光纤光栅的调谐理论分析
        3.4.2 温度调谐实验与分析
        3.4.3 压力调谐实验与分析
        3.4.4 结论
第四章 结论与展望
致谢
参考文献
攻读学位期间发表的学术论文

四、聚苯乙烯的受激喇曼散射(论文参考文献)

  • [1]通信用低损耗单模光纤的研究[D]. 贺作为. 苏州大学, 2016(06)
  • [2]苯乙烯吡啶盐染料制备与荧光纤维研究[D]. 秦传香. 苏州大学, 2009(12)
  • [3]聚合物电致发光器件的稳定性和老化机理研究[D]. 秦哲. 南开大学, 2009(07)
  • [4]亚微米液芯光纤的理论与实验研究[D]. 朱钰. 上海交通大学, 2008(06)
  • [5]基于差频技术及光学参量方法产生可调谐THz波的研究[D]. 孙博. 天津大学, 2007(04)
  • [6]LD泵浦高功率掺镱(Yb3+)双包层光纤激光器理论与实验研究[D]. 李齐波. 厦门大学, 2007(07)
  • [7]惯性约束聚变中的双壳层靶制备技术基础研究[D]. 张占文. 中国工程物理研究院, 2007(08)
  • [8]可调谐掺铒光纤激光器的研究[D]. 白燕. 西安电子科技大学, 2007(06)
  • [9]聚苯乙烯的受激喇曼散射[A]. 李长江,姚琪. 第二届全国光散射学术会议论文集(下), 1983
  • [10]光散射研究的发展及其意义[J]. 方俊鑫. 物理, 1983(05)

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聚苯乙烯的受激拉曼散射
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