一、茶叶中痕量锰的催化光度法测定——Mn(Ⅱ)-甲酚红-氨三乙酸-NH_3、H_2O-KIO_4体系（论文文献综述）
于海琴,姬广磊,李月云,吴丹,李超,魏琴[1]（2004）在《痕量锰的催化动力学光度分析法进展》文中进行了进一步梳理就催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）,按不同催化体系,从反应条件、灵敏度、测定范围和应用等方面加以归纳和概括分析.
王宪生,石启英,刘萍[2]（2006）在《商洛茶叶中痕量锰催化光度法测定》文中指出茶叶中含有痕量锰,采用Mn（Ⅱ）—甲酚红—氨三乙酸—NH3.H2O—KIO4体系进行催化氧化光度法测定,灵敏度可达6.1×10-10g/mL,选择性高,常见的二十余种阴、阳离子均无干扰,结果重现性好.结果表明,商洛出产的几种茶叶含锰量均略高于被测试的几种外地茶叶.
白亮[3]（2016）在《双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用》文中提出本文研究了几种双指示剂催化反应体系,利用铁、钴、锰等离子对双指示剂反应体系具有催化作用,依据催化剂浓度和催化反应速率之间的比例关系,从而利用双波长、双指示剂催化动力学光度法测定环境中微量的锰、钴、铁的新方法。实验研究优化了最佳的试剂用量,实验的反应介质、实验的反应温度以及实验的时间对反应速率的影响,并根据实验结果给出了工作曲线。文章的主要内容如下:1.本文第三章研究了高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰。在pH=4.50的HAc-NaAc缓冲溶液中,微量锰能同时催化高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝。实验分别给出了在546nm1λ=和664nm2λ=的情况下,吸光度值的变化以及锰离子浓度的线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量锰的新方法。检出限为μgmL41011.1-×2.本文第四章研究了过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫光度法测定微量钴（Ⅱ）。在pH=9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,间甲酚紫和催化过氧化氢橙黄G在微量钴的作用下被同时催化。实验分别测定了在500nm1λ=和575nm2λ=的条件下,Co2+浓度和吸光度值的变化线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定痕量钴的新方法。检出限为μgmL5100.3-×,线性范围Lg 0.11.0μμmLm g。该方法用于测定维生素B12中微量Co2+,加标回收率在95.8%102.8%,得到了令人满意的实验结果。。在测量茶叶中微量锰（Ⅱ）的含量时。得到了令人满意的实验结果。3.本文第五章研究了碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰（Ⅱ）。在pH=4.6的HAc-NaAc缓冲,锰元素能够同时催化高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿。分别通过测量505nm1λ=和595nm2λ=在催化体系和非催化体系下的吸光度,利用双波长双指示剂催化动力学光度法建立了测定微量锰（Ⅱ）的检测方法。检出限为μgmL41039.1-×。该方法具有操作简单的优点,可用于测量水中的痕量锰（Ⅱ）。实验结果令人满意。4.本文第六章研究了过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝光度法测定微量铁。在pH=3.14的HNO3酸性液介质中,微量铁能同时催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝。通过测量555nm1λ=和663nm2λ=处催化体系和非催化体系的吸光,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量铁的方法。检出限为μgmL41091.1-×。该方法的优点是灵敏度较高,可以直接测量雨水中微量Fe3+的含量。通过本文的实验证明,利用双指示剂催化体系是测定痕量元素行之有效的方法,因其高灵敏度、强选择性和较宽的分析范围等优点,在实际应用中具有一定的价值。
陈恕华,曹永林[4]（1991）在《茶叶中痕量锰的催化光度法测定——Mn（Ⅱ）-甲酚红-氨三乙酸-NH3、H2O-KIO4体系》文中进行了进一步梳理在氨水介质中,Mn（Ⅱ）强烈地催化 KIO4氧化甲酚红的反应,据此建立了催化分光光度法测定茶叶中痕量锰（Ⅱ）的新方法.本法的检测限为6.1×1010g/ml,测定范围为0～0.6μg/25ml.用本法测定茶叶中的痕量锰,结果令人满意.
陈恕华,曹永林[5]（1990）在《茶叶中痕量锰的催化光度法测定——Mn（Ⅱ）-甲酚红-氨三乙酸-NH3·H2O-KIO4体系》文中提出 已报道的测定茶叶中痕量锰催化光度法（见《中国茶叶》1988年第六期）虽然灵敏度达8×10-10g/mL,但选择性欠佳。笔者发现,在氨水介质中,痕量Mn（Ⅱ）对KIO4氧化甲酚红的反应有强烈的催化作用,以氨三乙酸为活化剂,采用固定时间法,非催化反应与催化反应的产物吸光度之比的对数值1g(A0
胡平,刘俊桃,徐军[6]（2020）在《催化光度法在痕量锰测定中的应用》文中提出描述了催化动力学光度法在痕量锰测定方法建立中的应用,介绍了高碘酸盐、过氧化氢和溴酸盐三种常用的氧化剂在催化褪色光度法中的应用,并简要介绍了催化显色动力学和双波长双指示剂动力学法在痕量锰测定中的应用。
杨万龙,李一峻,何锡文[7]（1999）在《光度分析》文中研究说明本文是《分析试验室》定期评述中“光度分析”的第七篇文章。评述了１９９６．７～１９９８．６期间我国光度分析的概况。内容包括：学术会议、标准、专着及综述，有机试剂，二元显色体系，多元络合物，动力学光度法，荧光光度法，萃取、浮选及固相光度法，其它光度法。参考文献７４４篇。
王玉金[8]（2010）在《催化动力学光度法测定稀土元素的研究》文中提出稀土元素是一组性质特殊的金属元素。传统工业的冶金、有色金属冶炼、石油化工、玻璃、陶瓷和家用电器都要用到稀土,现在六大高新科技行业—信息、生物、新材料、新能源、空间和海洋也离不开稀土,稀土元素是高新技术以及国际尖端技术必不可少的功能材料。因此,加强稀土测定研究对促进我国稀土产业发展具有重要意义。目前国内外进行测量痕量稀土元素的方法主要采用仪器分析,一般需要比较复杂的仪器并且分析成本较高。本论文建立了利用催化动力学光度法直接测定痕量稀土元素的新方法,并且初步探讨了反应机理,建立新的体系对镧、钐、钪等稀土元素进行分析,通过综合考虑试验温度,显色剂的用量,反应时间,终止方式的选择等实验条件,对所建立的新体系进行了优化。（1）结晶紫—KIO4—镧（Ⅲ）—H2SO4本法的检出限为1.75×10-6g／L,线性范围是0.01-0.05μg/mL,大量金属离子的存在对试验不产生影响。回收率在96%～102%之间。分析结果比较满意。（2）甲基紫—溴酸钾—钐（Ⅲ）—硫酸体系,方法的检出限6.5×10-8g/L,线性范围0.05-0.2mg／L,本实验测定的灵敏度较高反应迅速,在实际的测定中大量常见离子的存在不干扰测定。（3）KIO4-偶氮氯膦mA-钪-盐酸体系。方法的线性范围0.008-0.320mg/mL,检出限为3.04×10-6g/L。同时考察了其他离子的干扰,试验发现大量常见离子的存在对实验影响较小,可以不加任何掩蔽剂直接进行测定。
二、茶叶中痕量锰的催化光度法测定——Mn(Ⅱ)-甲酚红-氨三乙酸-NH_3、H_2O-KIO_4体系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、茶叶中痕量锰的催化光度法测定——Mn(Ⅱ)-甲酚红-氨三乙酸-NH_3、H_2O-KIO_4体系（论文提纲范文）
（1）痕量锰的催化动力学光度分析法进展（论文提纲范文）
| 1 锰 (Ⅱ) 对高碘酸盐氧化有机试剂 (染料) 催化光度法 |
| 2 锰 (Ⅱ) 对过氧化氢氧化有机试剂 (染料) 催化光度法 |
| 3 锰 (Ⅱ) 对溶解氧氧化有机试剂催化光度法 |
| 4 锰 (Ⅱ) 对溴 (氯) 酸钾氧化有机试剂催化光度法 |
| 5 锰 (Ⅱ) 对过硫酸铵氧化有机试剂催化光度法 |
| 6 锰 (Ⅱ) 对重铬酸钾氧化有机试剂催化光度法 |
| 7 锰 (Ⅱ) 对EDTA还原Cr (Ⅵ) 催化光度法 |
| 8 锰 (Ⅱ) 的阻抑动力学光度法 |
（2）商洛茶叶中痕量锰催化光度法测定（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 测定条件的选择 |
| 1.3.1 反应液最大吸收波长（λ最大）的选择 |
| 1.3.2 试剂用量选择 |
| 2.3.3 时间及温度选择 |
| 1.4 测定Mn（Ⅱ）含量时工作曲线的绘制 |
| 1.5 共存离子的干扰 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 茶叶提取液中痕量锰的浸出及测定 |
| 2.2 茶叶浸泡液中痕量猛的浸出及测定 |
| 2.3 测定结果 |
（3）双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 环境中微量元素的分析方法 |
| 第二章 基本理论 |
| 2.1 催化动力学分析法 |
| 2.2 催化动力学光度法 |
| 2.3 锰的生理功能 |
| 2.4 钴的生理功能 |
| 2.5 铁的生理功能 |
| 2.6 选题的目的和意义 |
| 第三章 高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 第四章 过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫褪色光度法测定微量钴(Ⅱ) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 第五章 高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 第六章 过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色光度法测定微量铁 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间论文完成情况 |
| 致谢 |
（6）催化光度法在痕量锰测定中的应用（论文提纲范文）
| 1 催化褪色动力学光度法 |
| 1.1 基于高碘酸盐的催化褪色光度法 |
| 1.2 基于过氧化氢的催化褪色光度法 |
| 1.3 基于溴酸盐的催化褪色光度法 |
| 2 催化显色动力学光度法 |
| 3 双波长双显色剂催化动力学光度法 |
| 4 小结 |
（7）光度分析（论文提纲范文）
| 1 学术会议、标准、专着及综述 |
| 2 有机试剂 |
| 3 二元显色体系 |
| 4 多元络合物 |
| 4.1 胶束增溶型络合物 |
| 4.2 混配络合物 |
| 4.3 离子缔合型络合物 |
| 5 动力学光度法 |
| 6 荧光光度法 |
| 7 萃取、浮选及固相光度法 |
| 8 流动注射及其它光度法 |
（8）催化动力学光度法测定稀土元素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 催化动力学分光光度法 |
| 1.1.1 催化动力学光度法简介 |
| 1.1.2 催化动力学光度法的特点 |
| 1.1.3 催化动力学分析法的应用范围 |
| 1.2 稀土元素的分析方法 |
| 1.2.1 电感偶合等离子质谱法 |
| 1.2.2 X射线荧光法 |
| 1.2.3 高效液相色谱法 |
| 1.2.4 原子吸收光谱 |
| 1.2.5 催化动力学分光光度法 |
| 1.2.5.1 催化动力学光度法测定镧 |
| 1.2.5.2 催化动力学光度法测定钐 |
| 1.2.5.3 催化动力学光度法测定铈 |
| 1.3 催化动力学光度法测定其他金属元素 |
| 1.3.1 催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展 |
| 1.3.2 催化动力学光度法测定痕量铁的研究进 |
| 1.3.3 催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展 |
| 1.4 本课题的主要研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验溶液的配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 结晶紫—KIO_4—镧(Ⅲ)—H_2SO_4体系 |
| 2.2.2 甲基紫—溴酸钾—钐(Ⅲ)—硫酸体系 |
| 2.2.3 偶氮氯膦mA-KIO_4-钪-盐酸体系 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 结晶紫—KIO_4—镧(Ⅲ)—H_2SO_4体系 |
| 3.1.1 吸收曲线 |
| 3.1.2 介质及用量的选择 |
| 3.1.3 结晶紫用量的选择 |
| 3.1.4 高碘酸钾用量的选择 |
| 3.1.5 反应温度的选择 |
| 3.1.6 反应时间的选择 |
| 3.1.7 反应的终止与体系的稳定性 |
| 3.1.8 动力学参数的测定 |
| 3.1.9 共存离子的影响 |
| 3.1.10 工作曲线和方法的灵敏度 |
| 3.1.11 实际样品的测定 |
| 3.2 甲基紫—溴酸钾—钐(Ⅲ)—硫酸体系 |
| 3.2.1 吸收曲线 |
| 3.2.2 介质及用量的影响 |
| 3.2.3 试剂加入顺序的影响 |
| 3.2.4 酸度的选择 |
| 3.2.5 反应温度的选择 |
| 3.2.6 反应时间的选择 |
| 3.2.7 共存离子的影响 |
| 3.2.8 实际样品测定 |
| 3.3 KIO_4-偶氮氯膦mA-钪-盐酸体系 |
| 3.3.1 吸收曲线 |
| 3.3.2 活化剂的确定 |
| 3.3.3 高碘酸钾用量的选择 |
| 3.3.4 反应酸度的选择 |
| 3.3.5 反应温度的选择 |
| 3.3.6 反应时间的选择 |
| 3.3.7 反应终止的确定 |
| 3.3.8 动力学参数的测定 |
| 3.3.9 共存离子的影响 |
| 3.3.10 工作曲线和方法的灵敏度 |
| 3.3.11 实际样品的测定 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、茶叶中痕量锰的催化光度法测定——Mn(Ⅱ)-甲酚红-氨三乙酸-NH_3、H_2O-KIO_4体系（论文参考文献）
- [1]痕量锰的催化动力学光度分析法进展[J]. 于海琴,姬广磊,李月云,吴丹,李超,魏琴. 分析测试技术与仪器, 2004(03)
- [2]商洛茶叶中痕量锰催化光度法测定[J]. 王宪生,石启英,刘萍. 商洛学院学报, 2006(04)
- [3]双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用[D]. 白亮. 延安大学, 2016(02)
- [4]茶叶中痕量锰的催化光度法测定——Mn（Ⅱ）-甲酚红-氨三乙酸-NH3、H2O-KIO4体系[J]. 陈恕华,曹永林. 黄淮学刊(自然科学版), 1991(S4)
- [5]茶叶中痕量锰的催化光度法测定——Mn（Ⅱ）-甲酚红-氨三乙酸-NH3·H2O-KIO4体系[J]. 陈恕华,曹永林. 中国茶叶, 1990(03)
- [6]催化光度法在痕量锰测定中的应用[J]. 胡平,刘俊桃,徐军. 山东化工, 2020(24)
- [7]光度分析[J]. 杨万龙,李一峻,何锡文. 分析试验室, 1999(02)
- [8]催化动力学光度法测定稀土元素的研究[D]. 王玉金. 山东理工大学, 2010(12)