一、六味木香散的镇痛作用和对胃肠道蠕动的影响（论文文献综述）
于翔羽[1]（2021）在《基于羧甲基淀粉钠的三种难溶性药物固体分散体的制备及评价研究》文中认为羧甲基淀粉钠（CMS）凭借其突出的理化性质以及良好的生物相容性和安全性,在医疗卫生领域中具有广泛的应用。胡椒碱（PIP）、甘草次酸（β-GA）、吴茱萸内酯（EVO）具有多种药理活性,但都难溶于水,属于难溶性药物,由于口服生物利用度低,难以满足药物治疗浓度要求,其药效的发挥及临床应用受到限制;本课题以CMS为载体,难溶性的生物碱类活性物质PIP、齐墩果烷型五环三萜类化合物β-GA、含呋喃环的高度氧化的四环三萜类化合物EVO三种分别呈弱碱性、酸性和中性的不同类型药物作为模型药物,运用溶剂蒸发法分别制备PIP-CMS固体分散体、β-GA-CMS固体分散体和EVO-CMS固体分散体,并对其进行体内外评价研究,在改善PIP、β-GA、EVO的体外释放,增大其溶解度以及提高体内生物利用度的同时,考察CMS作为载体材料应用于固体分散体制备的可行性。在体外溶出试验中,分别选择pH 1.2的盐酸溶液（模拟胃液环境）和pH6.8的磷酸盐缓冲液（模拟肠液环境）两种溶出介质条件,溶出结果表明,三种质量比（原料药:CMS 质量比分别为 1:4、1:6、1:8）的 PIP-CMS SD、β-GA-CMS SD、EVO-CMSSD均表现出良好的溶出行为,与原料药、物理混合物相比,溶出度和溶出速率皆显着提高。在质量评价方面,通过差示扫描量热法（DSC）、粉末X-射线衍射法（XRPD）、扫描电子显微镜（SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对固体分散体进行物相鉴定、微观结构及分子间作用力的探究,结果显示,PIP-CMS SD、β-GA-CMS SD、EVO-CMS SD中,三种原料药成分以高物理稳定性的无定型形态存在,其各种晶体特征均已消失不见,与载体CMS之间存在强的分子间相互作用。另外,置加速条件下3月、6月后的体外溶出结果显示,三种固体分散体累计溶出率相比于0个月时无明显变化,稳定性良好。在大鼠体内药动学研究方面,以PIP、β-GA、EVO原料药和其与CMS的物理混合物为对照,对相应固体分散体制剂进行大鼠口服生物利用度研究。结果显示,PIP-CMS SD组中PIP的Cmax为（17.51±8.15）μg/mL,分别提高至原料药、物理混合物的1.85、2.41倍;β-GA通过与CMS制备成固体分散体后,Cmax由10.77 μg/mL 提高至 32.17 μg/mL;EVO-CMS SD 组中 EVO 的Cmax为（158.55±91.22）ng/mL,分别提高至原料药、物理混合物的8.75、6.21倍。PIP-CMSSD、β-GA-CMS SD、EVO-CMS SD 的 AUC0-24h分别为原料药的 2.29 倍、1.74 倍、8.75 倍,表明PIP、β-GA、EVO在大鼠体内的生物利用度均有显着性提高。因此,将PIP、β-GA、EVO与载体CMS制备成固体分散体,能够改善其体外释放情况,显着提高了三种原料药的溶解度和生物利用度,促进了合理的制剂开发以及加速了从体外系统向体内应用的过渡;将CMS作为载体材料应用于固体分散体的制备是切实可行的,对CMS在固体分散体制剂开发的应用方面具有一定的参考及价值和借鉴意义。
奥东塔娜,斯琴塔娜,那松白乙拉,阿拉腾其木格,乌汉其木格[2]（2020）在《蒙药如西散微生物限度检查方法的建立》文中研究说明目的:建立蒙药如西散微生物限度检查方法,为提高其质量和保障疗效提供有效依据。方法:参考《中国药典》2015年版四部非无菌产品微生物限度检查法（通则1105、1106）相关规定,采用常规法、稀释法及薄膜过滤法、定量法对如西散的微生物限度检查方法进行系统适应性试验。结果:采用稀释法对本品需氧菌（铜绿假单孢菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉）总数进行检查,回收率在69%～111%之间,符合《中国药典》要求,大于50%。而对本品霉菌和酵母菌则采用常规法进行检查,回收率为87%～106%,均达到《中国药典》要求。采用常规法可检出本品大肠埃希菌和沙门氏菌,用定量法则可检出耐胆盐革兰阴性菌。同时阴性对照组中均没有检出控制菌,表明此方法可行。结论:蒙药如西散微生物限度检查方法,可为建立质量标准提供重要数据。
王峻[3]（2008）在《木香抗实验性胃溃疡的药效学研究》文中研究指明胃溃疡是临床常见病和多发病,目前我国已成为溃疡病的高发地区之一,大量资料表明,本病对劳动力资源已构成严重危害。目前胃溃疡发病机理尚未完全明了,认为其主要是致溃疡的攻击因素增强和保护因素削弱使得二者之间平衡失调所致。本课题旨在通过古今文献研究及动物实验研究的基础上,观察木香提取物是否具有抗胃溃疡的作用,并初步探讨其可能的作用机理。古今文献研究表明,胃溃疡病因病机多与饮食不节、劳倦内伤,导致脾胃虚弱（寒）,气血失调;或频繁的七情刺激,特别是忧思恼怒等,引起肝胃不和、土虚木侮、气机郁滞有关。在本病的辨证治疗上,多用温中健脾、行气止痛、收敛制酸等法治疗,每能取得良好效果。本课题采用水浸应激法、醋酸涂抹法、幽门结扎法及消炎痛法复制四种大鼠胃溃疡模型,在药效学基础上探讨木香提取物抗溃疡的作用机制。观察木香提取物对各种胃溃疡模型溃疡指数的抑制作用,并观察幽门结扎法致胃溃疡模型大鼠的胃液量、胃液总酸度、胃液中的胃蛋白酶活性和一氧化氮（NO）含量、胃组织的丙二醛（MDA）含量的变化。结果表明,木香水提取物对多种方法所致的急、慢性溃疡模型有一定的治疗及预防作用。能减少幽门结扎法溃疡模型大鼠胃液分泌量、降低胃液总酸度和胃蛋白酶活性、升高胃液中NO含量,对胃组织的MDA水平有降低趋势,但无统计学意义。而木香醇提取物对各型胃溃疡抑制作用不明显。从结果中推测木香水提取物可能通过抑制损伤因子与增强防御因子两个环节发挥抗溃疡作用。本实验为木香提取物防治溃疡病提供了实验依据,对于指导临床防治消化性溃疡用药及开发新药等,具有一定的参考价值。
张华[4]（2007）在《那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究》文中提出1目的将蒙药那如-3味丸由水丸改制成巴布剂,即由口服剂型改为经皮给药剂型;确定合理的制剂工艺并建立科学的质量控制标准;比较那如-3味丸与那如-3巴布剂不同剂型的血药浓度变化。2方法2.1那如-3巴布剂制备工艺:用水煎、大孔树脂分离法提取制备草乌提取物;用醇提法提取制备荜茇浸膏;用水煎过滤提取法提取制备诃子浸膏;按照巴布剂的制备要求确定各步参数,从而确定制备工艺。2.2那如-3巴布剂质量标准:用HPLC法测定那如-3巴布剂中新乌头碱的含量;按《中国药典》附录制剂通则巴布剂项下规定制定检查项目。2.3那如-3巴布剂制剂稳定性实验:用留样观察方法、按拟定质量标准项目,检查各项。2.4那如-3巴布剂家兔体内药代动力学实验:采用家兔经皮给药与口服给药,分别在不同时间取血,HPLC法测得相应时间点的血药浓度,观察那如-3味丸与那如-3巴布剂不同给药途径的血药浓度变化;计算相对生物利用度。2.5那如-3巴布剂毒理学实验:按《药理实验方法学》方法,对那如-3巴布剂的急性毒性、长期毒性进行实验,观察各项指标并制作病理切片。3结果3.1那如-3巴布剂制备工艺:根据各药性质确定制备工艺,生产出那如-3巴布剂样品,制备的那如-3巴布剂符合规定。3.2那如-3巴布剂质量标准:确定了高效液相色谱方法;规定了检查项目;制定了制剂新乌头碱的含量限度,每贴巴布剂含新乌头碱不得少于0.95mg。实验方法学考察均符合要求。3.3那如-3巴布剂初步稳定性实验:实验室留样观察三月,按质量标准项目检查,包括外观、鉴别、检查、含量测定,均符合规定。3.4那如-3巴布剂家兔体内药代动力学实验:那如-3味丸家兔口服给药后1h即可测到新乌头碱,血药浓度为0.1096μg/ml;血浆中新乌头碱在6h达到峰值为1.061μg/ml,随后迅速下降,至24h已降至0.17543μg/ml。那如-3巴布剂经皮给药后1h,还测不到血中的新乌头碱,3h时血浆中新乌头碱的血药浓度为0.1332μg/ml,6h为0.2098μg/ml,至18h达到峰值为1.224μg/ml,随后血药浓度缓慢下降,至48h降至0.1721μg/ml。那如-3巴布剂经皮给药相对于口服给药的相对生物利用度为183.761%。3.5毒理学试验显示,那如-3巴布剂各剂量组中动物的组织脏器均无明显病理变化,可以认为无毒。4结论综上两部分实验结果,经由传统中医药理论指导提取的草乌、诃子、荜茇提取物所制成的那如-3巴布剂可达到现代制剂要求;那如-3巴布剂具有祛风胜湿、活血止痛的功效,用于风湿腰痛,关节、肌肉痛,扭伤等症。经皮肤给药,可避免肝脏首过效应的影响,显着提高生物利用度。
刘志敏[5]（2005）在《那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理》文中研究指明1 目 的 将蒙药那如三味丸由水丸改制成巴布剂,即由口服剂型改为经皮给药剂型;探讨那如-3 巴布剂组方药物的透皮吸收特性及促进那如-3 巴布剂透皮吸收的机理;比较那如三味丸口服给药与那如-3 巴布剂经皮给药不同给药途径吸收后的血药浓度;观察那如-3 巴布剂治疗大鼠佐剂性关节炎的疗效,探讨那如-3 巴布剂改善类风湿性关节炎症状、治疗类风湿性关节炎的抗炎镇痛机理。 2 方 法 2.1 用水煎、大孔树脂分离法提取制备草乌提取物;用醇提法提取制备荜茇浸膏;用水煎过滤提取法提取制备诃子浸膏。 2.2 用高效液相色谱（HPLC）法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱含量、荜茇浸膏中胡椒碱的含量。 2.3 用改良 Franz 扩散池法收集草乌提取物、荜茇浸膏透皮接受液和那如-3 巴布剂的透皮接受液,用 HPLC 法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱、荜茇浸膏中胡椒碱的透皮扩散量和那如-3 巴布剂中新乌头碱和胡椒碱的透皮扩散量,计算透皮速率常数。 2.4 采用家兔颈动脉取血,乙醚萃取血样,HPLC 法测定血浆中新乌头碱、乌头碱和胡椒碱的含量,观察那如三味丸灌胃（口服）和那如-3 巴布剂腹部贴敷不同给药途径的血药浓度变化。 2.5 用弗氏完全佐剂（FCA）0.1ml 注射于 SD 雄性大鼠左后足跖皮下致炎,建立佐剂性关节炎（AA）模型。以足跖肿胀度、足跖肿胀抑制率、关节炎指数、继发性前肢肿胀和耳部红斑及尾部结节出现率、踝关节病理改变等为指标,观察那如-3 巴布剂的抗炎作用。 2.6 用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测大鼠血清的IL-1、TNFα和PGE2水平。 2.7 用醋酸致小鼠扭体测痛法测定小鼠的疼痛抑制率;用热板测痛法测定小鼠舔足潜伏期（时间）,作为痛阈指标,观察那如-3 巴布剂的镇痛作用。 3 结 果 3.1 实验第一部分 蒙药那如-3 巴布剂的研制和透皮吸收特性研究 3.1.1 用水煎、大孔树脂分离法和醇提等提取方法提取制备出草乌提取物、荜茇浸膏和诃子浸膏。用 HPLC 法进行主要成分的含量测定,结果为每 g 草乌提取物中新乌头碱含量为 3.9470mg、乌头碱含量为 0.6898mg。每 g 荜茇浸膏中胡椒碱含量为 73.8239mg。 3.1.2 用改良Franz扩散池法和HPLC法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱、荜茇浸膏中胡椒碱的透皮速率,结果:高、中、低浓度草乌提取物中新乌头碱的透皮速率分别为78.8052μg/cm2·h、35.7333μg/cm2·h、39.7052μg/cm2·h;乌头碱的透皮速率分别为18.3909μg/cm2·h、15.9628μg/cm2·h、13.5627μg/cm2·h。高、中、低浓度荜茇浸膏中胡椒碱的透皮速率分别为 265.5747μg/cm2?h、208.2002μg/cm2?h、176.5923μg/cm2?h。 3.1.3 以那如-3 巴布剂主药中的指标成分新乌头碱和胡椒碱的透皮速率为考察指标,比较二组分促透剂氮酮、丙二醇各为 2%、4%和 6%时的透皮速率。结果:氮酮、丙二醇2那如-3 巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理各为 4%时新乌头碱的透皮速率为最大,24h累计渗透量为 26.1781μg/cm2,高于 2%组和 6%组,三组比较差异显着（P<0.05）。氮酮、丙二醇各为 6%时胡椒碱的透皮速率为最大,24h累计渗透量为 199.2911μg/cm2,高于 2%组和 4%组,但三组比较差异不显着（P>0.05）。3.1.4 在对巴布剂基质初步优化的基础上,涂布制备出成品那如-3 巴布剂,并对部分质控指标进行测定。结果显示,那如-3 巴布剂的膏体含水量约 30%;粘度适中,剥离基本无残留,透气性好;高、中、低剂量那如-3 巴布剂的剥离强度分别为 3.75、3.89、4.16牛顿（N）;拉力分别为 37.85、39.90、40.30 牛顿（N）;皮肤追随性评分分别为 4.6、4.6、4.8 分,符合巴布剂皮肤追随性要求。3.1.5 对那如-3 巴布剂中草乌有效成分新乌头碱以及荜茇中的主要成分胡椒碱的透皮速率进行测定,结果:高、中、低剂量那如-3 巴布剂中新乌头碱的透皮速率为 8.1256μg/μg/cm2?h、7.7501μg/cm2?h、7.1239μg/cm2?h;胡椒碱的透皮速率为 93.7196μg/cm2?h;84.8898μg/cm2?h;76.6839μg/cm2?h。3.2 实验第二部分 那如-3 巴布剂和口服剂不同给药途径的血药浓度测定3.2.1 用 HPLC 法测定口服（灌胃）给药那如三味丸和透皮给药那如-3 巴布剂后家兔血中的新乌头碱含量,结果:灌胃给药后 1h 血浆含量为 0.1079μg/ml,在 6h 达到高峰,为 1.0567μg/ml,至 24h 已降至 0.1993μg/ml。那如-3 巴布剂透皮给药后 1h 还检测不到血中的新乌头碱,6h 为 0.6375μg/ml,12h 为 0.7110μg/ml,至 24h 为 1.0730μg/ml 。3.2.2 用 HPLC 法测定口服（灌胃）给药那如三味丸和透皮给药那如-3 巴布剂后家兔血中的胡椒碱含量,结果:灌胃给药后 1h 血浆含量为 2.2143μg/ml,在 3h 达到高峰,为 25.0140μg/ml,6h 为 20.1719μg/ml,以后很快下降,至 24h 已降至 0.9435μg/ml。那如-3 巴布剂透皮给药后 1h 还检测不到血中的胡椒碱,3h 时血浆中胡椒碱的含量为4.8668μg/ml,6h 为 7.0277μg/ml,12h 为 7.4760μg/ml,至 24h 为 8.1269μg/ml。3.3 实验第三部分 那如-3 巴布剂的抗炎镇痛作用观察及机理研究3.3.1 用弗氏完全佐剂（FCA）0.1ml 注射于 SD 雄性大鼠左后足跖皮下致炎,成功建立佐剂性关节炎（AA）模型,实验各组大鼠出现典型
沈德莉,陈蔚芸,孙兰,邱常青,俞晓春[6]（1996）在《六味木香散的镇痛作用和对胃肠道蠕动的影响》文中研究指明 《中华人民共和国药典》1985年版第一部记载的六味木香散是蒙古族验方。六味木香散具有“开郁、行气、止痛”作用,临床治疗胃痛、腹痛等。本研究观察了六味木香散的镇痛作用和对小肠的影响,现报告于下。材料和方法1 材料1.1 动物昆明种小白鼠和 Wistar 大鼠,均由江西医学院实验动物中心提供。1.2 受试药物六味木香散由木香200g 栀子150g 豆榴100g 闹羊花100g 豆蔻70g 荜茇70g 组成。江西省南城人民制药厂提供,实验时用1%羧甲基纤维素钠溶液配制成混悬液。哌喏啶,沈阳
二、六味木香散的镇痛作用和对胃肠道蠕动的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、六味木香散的镇痛作用和对胃肠道蠕动的影响（论文提纲范文）
（1）基于羧甲基淀粉钠的三种难溶性药物固体分散体的制备及评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 羧甲基淀粉钠的研究概况 |
| 1.1 羧甲基淀粉钠的理化性质 |
| 1.2 羧甲基淀粉钠在医药领域中的应用 |
| 2 三种难溶性药物的研究概况 |
| 2.1 胡椒碱的研究概况 |
| 2.2 β-甘草次酸的研究概况 |
| 2.3 吴茱萸内酯的研究概况 |
| 3 固体分散体研究概况 |
| 3.1 固体分散体的载体材料 |
| 3.2 固体分散体的作用机制 |
| 3.3 常见固体分散体制备方法 |
| 4 课题设计思路与研究意义 |
| 第二章 三种固体分散体体外分析方法的建立 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 检测波长的选择 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 溶液的配制 |
| 2.4 专属性 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 精密度 |
| 2.7 稳定性 |
| 2.8 重复性 |
| 2.9 加样回收率 |
| 3 本章小结 |
| 第三章 三种固体分散体的制备与评价 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 固体分散体的制备方法 |
| 2.2 物理混合物的制备方法 |
| 2.3 体外溶出度的测定 |
| 2.4 固体分散体的物相表征 |
| 2.5 固体分散体的稳定性实验 |
| 3 本章小结 |
| 第四章 三种固体分散体在大鼠体内药动学研究 |
| 1 胡椒碱-羧甲基淀粉钠固体分散体在大鼠体内药动学研究 |
| 1.1 仪器、试药、动物 |
| 1.2 实验方法与结果 |
| 1.3 小结 |
| 2 β-甘草次酸-羧甲基淀粉钠固体分散体在大鼠体内药动学研究 |
| 2.1 仪器、试药、动物 |
| 2.2 实验方法与结果 |
| 2.3 小结 |
| 3 吴茱萸内酯-羧甲基淀粉钠固体分散体在大鼠体内药动学研究 |
| 3.1 仪器、试药、动物 |
| 3.2 实验方法与结果 |
| 3.3 小结 |
| 4 本章小结 |
| 全文总结与展望 |
| 1 全文总结 |
| 2 创新 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（2）蒙药如西散微生物限度检查方法的建立（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 仪器与材料 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 菌种 |
| 2.3 样品 |
| 2.4 培养基 |
| 2.5 稀释剂及耗材 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 菌液的制备 |
| 3.1.1 铜绿假单孢菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、沙门菌菌液制备 |
| 3.1.2 白色念珠菌菌液制备 |
| 3.1.3 黑曲霉孢子悬液制备 |
| 3.2 供试液制备 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 常规方法 |
| 3.3.2稀释法 |
| 4 回收试验———需氧菌总数、霉菌及酵母菌计数方法适用性试验 |
| 4.1 试验组 |
| 4.2 菌液组 |
| 4.3 供试品组 |
| 4.4 回收率的计算 |
| 4.5 回收试验结果 |
| 5 验证试验———控制菌检查方法适用性试验 |
| 5.1 大肠埃希菌适用性试验-常规法菌液制备：同上述菌液的制备法，制备大肠埃希菌菌液。 |
| 5.1.1 试验组 |
| 5.1.2 阳性对照组 |
| 5.1.3 阴性对照组 |
| 5.2 沙门菌适用性试验———常规法 |
| 5.2.1 试验组 |
| 5.2.2 阳性对照组 |
| 5.2.3 阴性对照组 |
| 5.3 耐胆盐革兰阴性菌适用性试验———定量法 |
| 5.3.1试验组 |
| 5.3.2 阳性对照组 |
| 5.3.3 阴性对照组 |
| 5.3.4 验证结果 |
| 6 结论 |
| 7 讨论 |
（3）木香抗实验性胃溃疡的药效学研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 文献研究 |
| 1. 胃溃疡的古代认识及研究概况 |
| 2. 胃溃疡的现代研究 |
| 3. 胃溃疡的中医药治疗概况 |
| 4. 木香的古今研究与应用 |
| 实验研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 统计学处理 |
| 4. 实验结果 |
| 讨论 |
| 1.胃溃疡的中医学探讨 |
| 2.木香药理作用探讨 |
| 3.实验部分讨论 |
| 4.研究中的问题和展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简介 |
（4）那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语表 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1 经皮给药制剂之一—巴布剂 |
| 1.1 巴布剂与其它中药常用剂型的比较研究 |
| 1.2 巴布剂的分类 |
| 1.3 巴布剂的构成 |
| 1.4 巴布剂基质配方和制备工艺 |
| 【参考文献】 |
| 2 那如-3 巴布剂组方的主要成分研究概况 |
| 2.1 蒙药那如-3 的临床和基础研究 |
| 2.2 那如三味丸药物成分的现代研究 |
| 【参考文献】 |
| 实验研究 |
| 1 那如－3 巴布剂药学实验 |
| 1.1 那如－3 巴布剂制剂工艺研究 |
| 1.2 那如-3 巴布剂质量标准研究 |
| 1.3 讨论 |
| 2 那如-3 巴布剂药动学实验 |
| 2.1 那如－3 经皮给药与口服给药的新乌头碱血药浓度测定 |
| 2.2 那如-3 巴布剂的毒理试验 |
| 【参考文献】 |
| 附件1 那如-3 巴布剂 |
| 附件2 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语表 |
| 文献综述 |
| 一、经皮给药系统和巴布剂的研究概况 |
| 1 经皮给药制剂之一－巴布剂 |
| 2 经皮给药的促渗方法研究 |
| 3 中药的经皮给药研究 |
| 4 经皮给药的体内分析方法 |
| 参考文献 |
| 二、类风湿性关节炎的研究近况和中药治疗 |
| 1 类风湿性关节炎的致病机理研究 |
| 2 研究类风湿性关节炎的动物模型 |
| 3 中药治疗类风湿性关节炎的研究 |
| 参考文献 |
| 三、蒙药那如三味丸及其成分的研究 |
| 1 蒙医对类风湿性关节炎的认识和治疗 |
| 2 蒙药那如－3 的临床和基础研究 |
| 3 那如三味丸药物成分的现代研究 |
| 参考文献 |
| 实验研究 |
| 前言 |
| 实验第一部分 蒙药那如－3 巴布剂的研制和透皮吸收特性研究 |
| 实验一 那如－3 巴布剂组方药物有效成分的提取 |
| 实验二 草乌提取物中新乌头碱、乌头碱的含量测定 |
| 实验三 荜茇浸膏中胡椒碱的含量测定 |
| 实验四 草乌提取物中新乌头碱、乌头碱的透皮速率测定 |
| 实验五 荜茇浸膏中胡椒碱的透皮速率测定 |
| 实验六 那如－3 巴布剂主药的透皮速率测定和优化促渗剂的比例 |
| 实验七 制备那如－3 巴布剂和部分质控指标测定 |
| 实验八 那如－3 巴布剂中新乌头碱的透皮速率测定 |
| 实验九 那如－3 巴布剂中胡椒碱的透皮速率测定 |
| 实验第一部分 结论 |
| 实验第一部分 参考文献 |
| 实验第二部分 那如-3 巴布剂和口服剂不同给药途径的血药浓度测定 |
| 实验一 那如－3 透皮给药与口服给药的新乌头碱血药浓度测定 |
| 实验二 那如－3 透皮给药与口服给药的胡椒碱血药浓度测定 |
| 实验第二部分 结论 |
| 实验第二部分 参考文献 |
| 实验第三部分 那如－3 巴布剂的抗炎镇痛作用观察及机理研究 |
| 实验一 那如－3 巴布剂对佐剂性关节炎大鼠足跖肿胀度的影响 |
| 实验二 那如－3 巴布剂对AA 大鼠关节炎病理改变的影响 |
| 实验三 那如－3 巴布剂对AA 大鼠血清IL-1、TNFα、PGE2 水平及胸腺指数和脾脏指数的影响 |
| 实验四 那如－3 巴布剂的镇痛作用观察 |
| 实验第三部分 结论 |
| 实验第三部分 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、六味木香散的镇痛作用和对胃肠道蠕动的影响（论文参考文献）
- [1]基于羧甲基淀粉钠的三种难溶性药物固体分散体的制备及评价研究[D]. 于翔羽. 南京中医药大学, 2021
- [2]蒙药如西散微生物限度检查方法的建立[J]. 奥东塔娜,斯琴塔娜,那松白乙拉,阿拉腾其木格,乌汉其木格. 中国民族医药杂志, 2020(02)
- [3]木香抗实验性胃溃疡的药效学研究[D]. 王峻. 黑龙江中医药大学, 2008(01)
- [4]那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究[D]. 张华. 北京中医药大学, 2007(02)
- [5]那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理[D]. 刘志敏. 北京中医药大学, 2005(04)
- [6]六味木香散的镇痛作用和对胃肠道蠕动的影响[J]. 沈德莉,陈蔚芸,孙兰,邱常青,俞晓春. 中国中西医结合杂志, 1996(S1)