一、地质试样中痕量金的分析（论文文献综述）
陈永红,孟宪伟,王立臣[1]（2022）在《2019—2020年中国金分析测定的进展》文中提出通过查阅2019—2020年国内发表的金分析测定文献,分类综述了这2年金分析测定的进展,主要包括含金矿物加工制备、金的分离富集、火试金法和不同含金物料中金量的测定方法等,并对金分析方法的研究发展方向提出建议和展望,引用文献108篇。
陆海川,王立华,夏祥[2]（2021）在《泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量金的条件优化》文中提出地球化学样品在王水体系下完成消解,聚氨酯泡塑富集,硫脲解脱,Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪（GF-AAS）测定地球化学样品中的痕量金。讨论氩气质量和流量的影响,选择最佳的灯电流强度,优化仪器升温程序各阶段温度和时间,研究泡塑吸附酸度、吸附振荡时间和解脱时间对测定结果的影响,总结Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪（GF-AAS）测定地球化学样品中痕量金的最佳仪器设置参数和样品前处理条件。该方法检出限为0.08 ng·g-1,准确度Δlg C值低于0.11,精密度（RSD,n=12）低于10%。优化后的方法节约了成本,加快了分析速度,降低了对环境的污染,对国家一级标准物质（GAu-7b、GAu-9b、GAu-10b、GAu-11b、GAu-12a）的测定结果与标准值相吻合。
彭萌,李麒[3]（2021）在《等离子体质谱法测定化探样品中痕量金的关键环节》文中指出为提高化探样品中痕量金低端含量（<1 ng/g）测定的准确度和重现性,避免成图因含量区间范围窄、低端含量测定结果容易偏低而造成色阶跨度过大。利用电感耦合等离子体质谱法,通过改变曲线建立方式、空白处理、干扰校正、混合内标和降低试剂浓度等条件,实现了方法检出限为0.16 ng/g,精密度RSD为4.89%～11.01%,准确度RE为1.54%～17.39%,满足《多目标区域地球化学调查规范（1∶250000）》（DZ/T0258—2014）的要求。
刘彤彤,黄登丽[4]（2021）在《聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定地球化学样品中的痕量金》文中研究说明探讨了聚氨酯泡沫塑料的预处理、样品浓度、水洗条件、基体元素对金吸附率的影响等因素。结果表明,用泡沫塑料吸附含金量为5ng～500μg的溶液,吸附率均在90%以上。影响聚氨酯泡沫塑料吸附率的重要条件是振荡前要用水充分浸透,水洗基体元素,矿渣宜在酸性环境下进行。铁、钛等离子可以提高吸附率,钠、钙、锌、矿渣等影响不显着,铝离子有微弱的抑制作用。ICP-MS的灵敏度与介质的雾化率有一定的相关性,应当使用硫脲介质的工作溶液作工作曲线,内标元素可用103Rh或185Re,但是对于高含量W样品,只能使用103Rh作内标。用金矿石国家标准物质做精密度与准确度验证,测定值与标准值无显着差异,相对标准偏差（RSD）均小于10%,精密度能满足地球化学样品中痕量金的分析要求。
马怡飞[5]（2020）在《聚氨酯泡塑改性及其对金离子吸附过程研究》文中指出聚氨酯泡沫塑料广泛用于地质样品中金元素的分离富集,但是直接使用聚氨酯泡沫塑料吸附金面临的最大问题是选择性较差和吸附率较低（约为80%）。本文系统地分析了使用泡塑富集钨矿石、锑矿石、铅矿石中的金时结果严重偏低的原因,针对吸附金时最主要的干扰元素Sb和W提出了有效的解决方案,通过负载二苯硫脲制成二苯硫脲泡塑,大大提高了吸附的选择性,从而建立了使用泡塑吸附快速测定钨矿石、锑矿石、铅矿石中的金的检测方法。本文在提高泡塑对金元素的吸附率方面也做了大量研究。首先建立了经预处理后的聚氨酯泡沫塑料富集—电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中金的方法。虽然经过预处理的泡塑对金的吸附率大大提高,但是线性范围仍然较窄,对高含量样品的吸附效果仍不乐观,因此对泡沫塑料负载吸附剂进行修饰,提高其吸附容量便成为了本文的一个研究方向。较无负载泡塑而言,载炭泡塑可有效提高泡塑对金的吸附能力,但现有制备载炭泡塑的方法制备效率都不高。本文建立了活性炭乙醇溶液制备载炭泡塑的方法,通过优化制备条件,包括负载介质的种类、试剂浓度、浸泡时间,使得制备载炭泡塑的时间大幅缩短,制备效率大大提高,目前制备100个载炭泡塑的时间可以控制在30 min之内,并结合ICP-OES建立了测定地质样品中金的方法。同时,本文采用静态吸附实验探讨了金离子在载炭泡塑上的吸附特性。研究了金溶液初始浓度（0.1,0.5,2.0,10.0 mg/L）和温度（5,25,50,75℃）对吸附容量的影响,并对吸附过程的热力学参数进行了计算,对等温吸附方程吸附动力学模型进行了模拟拟合。结果表明,金在载炭泡塑上的吸附为低温自发、放热的过程,反应20 min后基本达到吸附平衡,平衡吸附量随着温度的升高而降低,吸附速率由颗粒内扩散和膜扩散共同控制。等温吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学符合准二级动力学模型,拟合相关性R2大于0.9990,其吸附主要为单分子层的化学吸附。该研究对载炭泡塑法富集金的应用和改进具有指导意义。
王烨,于亚辉,王琳,张明炜,黄杰,吴林海[6]（2020）在《地质样品中贵金属元素的预处理方法研究进展》文中进行了进一步梳理本文评述了近年来地质样品中贵金属元素分析预处理技术的研究现状和应用进展,对样品分解过程中常用的火试金法、碱熔融法、酸分解法以及样品分离富集过程中的吸附法、碲共沉淀法、离子交换法、溶剂萃取法、蒸馏法、生物吸附法等手段进行了归纳总结,分析了各方法的特点与不足,展望了技术方法未来发展方向。分解方法中的火试金法经分析工作者不断探索及改进,已成为分解贵金属的最佳手段,但其仍存在试剂消耗量大、成本高、流程长等缺点;碱熔融法虽可分解几乎所有地质样品,但其处理后的溶液存在大量钠盐,需经进一步的纯化;酸分解法主要以高压密闭和卡洛斯管的消解方式为主,但受到样品性质的制约。而不同分离富集的手段都具有较强的针对性,如:吸附法多用于Au、Pt、Pd的富集,蒸馏法仅适用于Os、Ru的分析。由于贵金属元素具有颗粒效应强、赋存形式复杂多样以及超痕量等特殊性,需要针对样品的类型特点选择相适应的预处理方法。本文提出,应当在现有的贵金属分解方法基础上,结合当前新的实验设备及实验条件,寻求更加高效、快捷的分解技术,严格控制流程的本底及各个环节的污染问题,实现多技术、多方法联用,满足贵金属分析的要求。
陈永红,孟宪伟,刘正红,王立臣[7]（2020）在《2017—2018年中国金分析测定的进展》文中研究表明通过查阅2017—2018年国内发表的金分析测定文献,分类综述了这2个年度金分析测定的进展,主要包括含金矿物加工制备、金的分离富集和不同含金物料中金的测定方法等,并对金分析方法的研究方向提出建议和展望。引用文献148篇。
赵学沛,王明军,沙艳梅,袁波,焦万里[8]（2019）在《土壤样品中痕量价态金石墨炉原子吸收光谱法的测定及分离方法实验研究》文中研究表明在前人研究泡塑吸附金分离的基础上,用聚氨酯泡沫塑料吸附,利用石墨炉原子吸收法测定了痕量价态金的含量,探讨了溶矿介质、解脱时间、吸附温度、Fe3+加入量等对测定结果的影响,确定了最佳测定条件,详细讨论了Fe3+在溶矿和吸附过程中的作用,并将该方法用于土壤中痕量价态金的测定。方法检出限为0. 01 ng/g,测定范围为0. 03～300 ng/g,价态金回收率分别是Au3+97. 3%、Au+95. 8%、Au098. 9%,价态金分离精密度（RSD,n=12）为7. 3%～18. 8%。用石墨炉原子吸收光谱法测定价态金,不但有效地抑制了共存元素的干扰,而且能降低检出限,提高灵敏度和准确度,自动化进样减少了劳动强度,提高了分析测试效率,适合大批量样品的测试。
王丽,马会春,庞雪敏,张兆法,武静,赵良成[9]（2019）在《活性炭动态吸附ICP-AES法测定粗铅中的金》文中进行了进一步梳理该文建立活性炭动态吸附-电感耦合等离子发射光谱测定粗铅中金的方法。通过实验确定粗铅样品的取样方法,采用硝酸-王水溶样-活性炭动态吸附富集金,这一过程可实现共存干扰元素的分离;灼烧灰化,以王水溶解金定容。在选定的仪器工作条件下采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定其中的金含量。结果表明,方法检出限为0.066μg/g,标准加入回收率为96.0%～104.0%,相对标准偏差（RSD）为1.03%～4.01%,具有良好的准确度和精密度,测定结果与火试金测定结果吻合。该方法高效、环保,结果可靠,适用于大批量粗铅样品的测定。
张斌侠[10]（2018）在《石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金》文中进行了进一步梳理化探样品中痕量金的测定利用火焰原子吸收法及发射光谱法进行测定,其灵敏度和准确度都比较差,同时分析的流程繁琐,劳动强度大。而石墨炉原子吸收光谱法仪器检出限低、精度高、分析速度快等诸多优点,在地质样品痕量金的测定中有着非常广泛的应用,尤其对于大批量化探样品痕量金的测定有着非常重要的意义。文中结合实验,对石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金进行探讨,以供参考。
二、地质试样中痕量金的分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、地质试样中痕量金的分析（论文提纲范文）
（1）2019—2020年中国金分析测定的进展（论文提纲范文）
| 引 言 |
| 1 含金矿物加工制备 |
| 2 金的分离与富集 |
| 3 火试金法 |
| 4 含金矿物中金量测定 |
| 4.1 地质样品 |
| 4.2 含金矿石 |
| 4.3 精 矿 |
| 5 其他含金物料中金量的测定 |
| 5.1 冶炼中间产品 |
| 5.2 其他物料 |
| 6 金制品/饰品中金量测定 |
| 7 测量不确定度评估 |
| 8 结 语 |
（2）泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量金的条件优化（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及参数 |
| 1.2 主要试剂和材料 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 氩气质量和流量的影响 |
| 2.2 金空心阴极灯电流强度的选择 |
| 2.3 干燥、灰化、原子化、清除温度的设置 |
| 2.4 干燥、灰化、原子化、清除时间的设置 |
| 2.5 泡塑吸附酸度的选择 |
| 2.6 吸附振荡时间的选择 |
| 2.7 解脱时间的选择 |
| 3 方法技术参数 |
| 3.1 方法检出限 |
| 3.2 方法准确度实验 |
| 3.3 方法精密度实验 |
| 4 应用效果 |
| 5 结论 |
（3）等离子体质谱法测定化探样品中痕量金的关键环节（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 试验结果 |
| 2.1.1 工作曲线 |
| 2.1.2 过程空白 |
| 2.2 硫脲浓度 |
| 2.2.1 硫脲浓度选择 |
| 2.2.2 低浓度硫脲溶液可靠性验证 |
| 2.3 干扰及校正 |
| 3 技术指标 |
| 3.1 方法检出限 |
| 3.2 方法准确度与精密度 |
| 4 结论 |
（4）聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定地球化学样品中的痕量金（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 2 实验结果及讨论 |
| 2.1 泡沫塑料预处理对吸附率的影响 |
| 2.2 泡沫塑料对不同浓度金标准溶液的吸附率 |
| 2.3 水洗条件对泡沫塑料吸附率的影响 |
| 2.4 金属离子及矿渣对泡沫塑料吸附率的影响 |
| 2.5 质谱干扰与校正 |
| 2.5.1 金的质谱干扰与内标元素的选择 |
| 2.5.2 标准溶液介质对测定的影响 |
| 2.6 准确度与精密度实验 |
| 3 结论 |
（5）聚氨酯泡塑改性及其对金离子吸附过程研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 泡塑对金吸附机理 |
| 1.3 泡塑对金的吸附及其应用研究进展 |
| 1.3.1 泡塑预处理方法 |
| 1.3.2 泡塑的负载改性 |
| 1.3.3 泡塑吸附金在检测矿石中金含量方面的应用 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 材料的制备 |
| 2.2.1 预处理泡塑的制备 |
| 2.2.2 载炭泡塑的制备 |
| 2.2.3 二苯硫脲泡塑的制备 |
| 2.3 泡塑预处理实验标准工作溶液的配制 |
| 2.4 泡塑预处理实验样品分析步骤 |
| 2.5 泡塑负载实验标准工作溶液的配制 |
| 2.6 泡塑负载实验样品分析步骤 |
| 2.7 钨矿石样品分析步骤 |
| 2.8 锑矿石样品分析步骤 |
| 2.9 回收率的计算 |
| 2.10 表征手段 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 泡塑测定锑金矿中金含量的应用 |
| 3.1.1 锑金矿中金含量检测结果偏低原因分析 |
| 3.1.2 泡塑处理方式的选择 |
| 3.1.3 盐酸除锑效果分析 |
| 3.1.4 氯化物焙烧除锑 |
| 3.1.5 二苯硫脲泡塑的吸附效果 |
| 3.1.6 样品分析 |
| 3.2 泡塑测定钨金矿中金含量的应用 |
| 3.2.1 钨矿中金含量检测结果偏低原因分析 |
| 3.2.2 二苯硫脲泡塑的吸附效果 |
| 3.2.3 样品分析 |
| 3.3 泡塑预处理实验结果与讨论 |
| 3.3.1 浸泡溶液的选择 |
| 3.3.2 HCl和 NaOH的浸泡浓度选择 |
| 3.3.3 HCl和 NaOH的浸泡时间选择 |
| 3.3.4 HCl和 NaOH的联合预处理 |
| 3.3.5 泡塑预处理实验方法与结果 |
| 3.4 负载泡塑实验结果与讨论 |
| 3.4.1 负载方式的选择 |
| 3.4.2 载炭泡塑中活性炭的稳定吸附容量 |
| 3.4.3 载炭泡塑的负载方式 |
| 3.4.4 载炭泡塑载炭效果表征 |
| 3.4.5 载炭泡塑和无负载泡塑吸附金性能比较 |
| 3.4.6 样品分析 |
| 3.5 载炭泡塑对金吸附机理的探讨 |
| 3.5.1 实验方法 |
| 3.5.2 载炭泡塑对金吸附效果的表征 |
| 3.5.3 金溶液初始浓度的影响 |
| 3.5.4 温度的影响 |
| 3.5.5 吸附热力学 |
| 3.5.6 吸附动力学 |
| 3.5.7 吸附速率控制步骤 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（6）地质样品中贵金属元素的预处理方法研究进展（论文提纲范文）
| 要点: |
| 1 样品分解方法 |
| 1.1 火试金法 |
| 1.1.1 铅试金法 |
| 1.1.2 镍锍试金法 |
| 1.1.3 锡试金法 |
| 1.1.4 铋试金法 |
| 1.1.5 锑试金法 |
| 1.2 碱熔融法 |
| 1.3 酸分解法 |
| 1.4 其他分解方法 |
| 2 样品分离富集方法 |
| 2.1 吸附法 |
| 2.2 碲共沉淀法 |
| 2.3 离子交换法 |
| 2.4 溶剂萃取法 |
| 2.5 蒸馏法 |
| 2.6 生物吸附法 |
| 3 存在问题和发展方向 |
| HIGHLIGHTS |
（7）2017—2018年中国金分析测定的进展（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 综述与专题介绍 |
| 2 含金矿物加工制备 |
| 3 金的分离与富集 |
| 4 火试金法 |
| 5 含金物料中金量的测定 |
| 5.1 地质样品 |
| 5.2 含金矿石 |
| 5.3 精矿 |
| 5.4 金制品 |
| 5.5 其他含金物料 |
| 6 金标准物质 |
| 7 测量不确定度评估 |
| 8 结论 |
（8）土壤样品中痕量价态金石墨炉原子吸收光谱法的测定及分离方法实验研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及工作条件 |
| 1.2 标准溶液 |
| 1.2.1 价态金标准溶液 |
| 1.2.2 标准系列配制 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 样品前处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 Fe3+加入量的选择 |
| 2.2 振荡吸附条件 |
| 2.2.1 泡塑吸附介质酸度 |
| 2.2.2 振荡时间 |
| 2.2.3 吸附温度 |
| 2.3 解脱体系 |
| 2.3.1 硫脲浓度 |
| 2.3.2 解脱时间及解脱后泡塑取出时间 |
| 2.4 价态金标准溶液配制还原剂的选择 |
| 2.4.1 Au+标准溶液 |
| 2.4.2 Au0标准溶液 |
| 2.5 土壤样品中价态金的回收测定 |
| 2.5.1 土壤中加入Au3+的回收率 |
| 2.5.2 土壤中加入Au+的回收率 |
| 2.5.3 土壤中加入Au0的回收率 |
| 2.5.4 土壤中加入混合价态金的回收率实验 |
| 2.6 检出限与测定范围 |
| 2.7 准确度和精密度 |
| 2.7.1 方法精密度 |
| 2.7.2 方法对比 |
| 2.7.3 土壤中价态金准确度 |
| 3 结论 |
（10）石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 方法技术参数 |
| 4 结论 |
四、地质试样中痕量金的分析（论文参考文献）
- [1]2019—2020年中国金分析测定的进展[J]. 陈永红,孟宪伟,王立臣. 黄金, 2022(01)
- [2]泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量金的条件优化[J]. 陆海川,王立华,夏祥. 辽宁化工, 2021(06)
- [3]等离子体质谱法测定化探样品中痕量金的关键环节[J]. 彭萌,李麒. 云南化工, 2021(04)
- [4]聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定地球化学样品中的痕量金[J]. 刘彤彤,黄登丽. 中国无机分析化学, 2021(02)
- [5]聚氨酯泡塑改性及其对金离子吸附过程研究[D]. 马怡飞. 西安科技大学, 2020(01)
- [6]地质样品中贵金属元素的预处理方法研究进展[J]. 王烨,于亚辉,王琳,张明炜,黄杰,吴林海. 岩矿测试, 2020(01)
- [7]2017—2018年中国金分析测定的进展[J]. 陈永红,孟宪伟,刘正红,王立臣. 黄金, 2020(01)
- [8]土壤样品中痕量价态金石墨炉原子吸收光谱法的测定及分离方法实验研究[J]. 赵学沛,王明军,沙艳梅,袁波,焦万里. 岩石矿物学杂志, 2019(03)
- [9]活性炭动态吸附ICP-AES法测定粗铅中的金[J]. 王丽,马会春,庞雪敏,张兆法,武静,赵良成. 中国测试, 2019(04)
- [10]石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金[J]. 张斌侠. 世界有色金属, 2018(22)