一、几种名贵中药的造假手段（论文文献综述）
唐晓军[1]（1993）在《几种名贵中药的造假手段》文中指出 名贵中药系指疗效显着,而又来源稀少者,有的则国内不产,需从国外进口,因此名贵中药大都价格昂贵。一些不法分子正是抓住名贵中药的这一特点制造假药,以从中谋取暴利。为了防止大家受骗上当,现公开一些名贵中药造假手段,以提高大家鉴别真伪药材的能力。 冬虫夏草是一味名贵中药,主产我国的四川、西藏、青
李杨[2]（2013）在《冬虫夏草免疫鉴定技术研究》文中提出冬虫夏草是蝙蝠蛾幼虫被虫草菌感染，死后尸体、菌丝和组织形成坚硬的假菌核，在冬季低温干燥的土壤中数月保持虫形不变（冬虫），在夏季高温潮湿时从菌核中长出棒状子实体即子囊座（夏草），并露出地面。冬虫夏草主要分布在我国青海、西藏、四川、云南、贵州等地，主要化学成分为核苷类、氨基酸类、多糖类、醇类以及一些无机元素等，可入药，具有强肾、润肺、益精气、免疫调节、理诸虚百损等功效。由于冬虫夏草作用明显，野生产量稀少，导致冬虫夏草价格连年上涨，目前有的已达每公斤20万元甚至更高，这就给不法分子造成可乘之机，市场上假货泛滥，各种造假手段层出不穷，其中较高级的造假手段是用虫草属的其他虫草冒充，常见的有蛹虫草、凉山虫草、亚香棒虫草等，由于也是虫草所以外观很难区别。目前的冬虫夏草鉴定方法主要以望闻尝切为主，跟鉴定人的经验技术有很大关系，都是主观判断，缺乏客观技术指标，准确性欠佳。先进的冬虫夏草鉴定方法为DNA测序，但这种方法目前很难推广应用，研究一种简便、准确、特异性好、科学的冬虫夏草鉴定方法非常必要，意义也非常重大。为了保持和发挥我国冬虫夏草的品牌优势，必须在更高层次上深入研究，完善冬虫夏草的鉴定手段。免疫分析技术近年来飞速发展，在医药、生物技术、环境、农业等领域应用极广，相关检测产品达上万种，但在天然药物尤其是中药领域几乎未见应用，中药鉴别还是普遍使用外观、显微鉴别、化学反应等方法，制约中药现代化的发展，技术手段亟待提高。免疫分析技术是基于蛋白质抗原和抗体之间或小分子半抗原和抗体之间特异反应的分析方法，是生物化学分析的重要手段之一。免疫分析技术具有灵敏度高、专属性强、样品用量少、简捷快速的优点，非常适合用于中药材的鉴定,尤其适合外观相像的真伪品的鉴别。本实验创造性的用免疫分析技术鉴别天然药物（冬虫夏草）的真伪。本实验首先采用浸泡研磨的方法提取出冬虫夏草蛋白质，然后用聚丙烯酰胺凝胶电泳比较出冬虫夏草区别于蛹虫草和凉山虫草的特异蛋白质，继而用试剂盒回收冬虫夏草的特异蛋白质，并用聚丙烯酰胺凝胶电泳验证已成功提取出冬虫夏草的特异蛋白质，然后大量回收冬虫夏草的特异蛋白质，用兔免疫制备多克隆抗体、用细胞杂交技术制备单克隆抗体，最后用金标试纸法检测冬虫夏草的抗原以区别冬虫夏草与其他主要伪品。进一步的实验可以对市售的大量药材进行鉴定试验，然后对鉴定技术进行标准化研究。本实验的关键技术在于对冬虫夏草的特异蛋白质的成功提取。本实验的创造性成果在于从天然药物中提取出了具有免疫活性的抗原，完成了免疫技术鉴定天然药物的全过程，为天然药物的高专属性免疫鉴定技术工作做出了开拓性的研究。冬虫夏草免疫鉴定技术研究从研究冬虫夏草免疫鉴定技术出发，系统地研究整个技术过程，建立起科学可行的检测方法，可用于冬虫夏草的真伪鉴定，具有很好的应用前景，在此基础上，可以将该技术推广到其他中药材的免疫鉴定技术研究中去，能够有效地提高中药材鉴定技术的整体水平，科学意义重大。
锦达[3]（1994）在《三七药材伪品多》文中认为 三七为一种名贵中药,始载于《本草纲目》,三七缘何得名,古与来有很多解释,但大都难以令人信服,惟清人赵翼的《詹曝杂记》所云:“三桠七叶,其根如萝卜”与三七的形态最为吻合。因三七价格较贵,故药材市场上以伪充真者多有流行,且造假的手段日趋高明,使一般人很难识破。
郑志全[4]（2018）在《血竭、龙血竭真伪掺假鉴别方法及化学成分分析研究》文中研究指明目的:血竭为传统名贵中药,有“活血圣药”的美誉,收载于2015年版《中国药典》,主要由棕榈科藤黄属植物麒麟竭（Daemonorops dracoBl.）果实的树脂加工而成,现多产于印度尼西亚,也称为进口血竭。目前,国产血竭主要来源于我国的龙血树属植物含脂木材中经乙醇提取而得到的树脂,包括产于广西、云南的龙血竭（先后收载于《云南省药品标准》、“中药部颁标准”）以及产于海南的海南血竭（《海南省药品标准》）。研究表明血竭、龙血竭功效相似,化学成分不同,龙血竭尚不能完全代替血竭。由于资源稀缺,市场上常存在掺有松香、达玛烷树脂等物质的假劣药材,或以价格相对低廉的龙血竭冒充价格昂贵的血竭入药的现象。目前,血竭的质量控制方法以现代理化分析技术为主,如薄层色谱法、紫外-可见光度法、HPLC含量测定,这些分析方法成熟,但对样品的预处理繁琐,耗时耗力,大量鉴别的成本较高。本研究拟采用红外光谱技术、热分析方法对血竭、龙血竭进行真伪掺假鉴别分析,以期达到快速、准确、简单、经济鉴别的目的。黄酮类成分是血竭、龙血竭的主要化学成分,具有重要的生物活性,但黄酮部位成分繁杂,目前还未有学者完全阐述清楚。挥发油成分作为树脂类药材的共有特点,血竭和龙血竭均含有,多数学者也认为这些化合物存在一些潜在的生物活性,阐明两者挥发油成分组成的特点和差异,对于血竭的资源利用和新药开发具有重要意义。此外,元素分析也是中药成分分析的重要内容,大量实验证明,中药活血化瘀功效多与药材中Fe、Cu、Zn、Mg、Ca、Sr、K、Pb、Cd、Cr等微量元素密切相关,分析这些微量元素的分布规律和相关性对血竭、龙血竭的药效比较研究具有参考意义,目前尚未有对血竭药材中微量元素测定及比较分析的报导。针对以上问题,本研究将重点从黄酮类成分、挥发油成分、微量元素的角度开展对血竭、龙血竭的成分分析研究,以期阐明血竭的主要化学成分,对药效物质基础研究以及临床合理用药提供科学依据。方法:分别从国内外不同产地、各大药材市场、医药公司、药店收集实验样品共计31批次:其中血竭药材13批次,龙血竭药材（胶囊）18批次。主要进行血竭、龙血竭的真伪掺假鉴别方法和成分分析研究,具体包括:1.样品的鉴别分析:依据2015版《中国药典》和“中药部颁标准”规定、参考相关文献,分别采用性状鉴别法、理化反应法、显微鉴别法、紫外-可见光谱法、薄层色谱鉴别法、高效液相色谱法、醇不溶物检测法、松香检测法等方法,对收集的实验样品进行全面的鉴别分析,并综合比较目前方法存在的优势和缺点。2.应用红外光谱技术对血竭、龙血竭真伪掺假鉴别分析:①利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术（FTIR-ATR）测定18批龙血竭样品4000～650cm-1范围的红外光谱,建立的FTIR-ATR红外光谱指纹图谱判别模型,采用光谱相关系数快速判别样品真伪,并通过无监督的PCA-X判别模式进行结果验证;②利用Spotlight 400傅里叶变换红外光谱显微镜获取13批血竭样品的基本光谱,Spectrum IMAGE v1.7软件进行数据处理,通过血竭、龙血竭对照药材颗粒的红外光谱特征以及达玛烷树脂光谱数据进行掺假鉴别分析。3.应用TG-DTA热分析法对血竭、龙血竭定性、定量鉴别分析:血竭和龙血竭药材样本26批,考察升温范围、升温速率、粉末粒度等重要因素对血竭TG-DTA实验的影响,利用TG-DTA特征图谱快速区分血竭和龙血竭,并对其伪品进行鉴别;采用TG-DTG方法进行热重分析及热焓计算,对药材样本定量区分。4.血竭、龙血竭HPLC-PDA指纹图谱研究:采用HPLC-PDA的方法分别对血竭、龙血竭药材进行指纹图谱研究,考察提取溶剂、提取方式、色谱条件（柱温、测定波长、流动相、洗脱梯度）的因素影响,并通过方法学考察（精密度、重复性、稳定性）,建立HPLC-PDA指纹图谱,并进行指纹图谱相似度评价。5.基于HPLC-LTQ-Orbitrap-MS联用技术的血竭、龙血竭黄酮类成分分析:采用HPLC-LTQ-Orbitrap-MS联用技术,建立血竭、龙血竭黄酮类化合物成分分离鉴定的方法,通过标准品和参考文献鉴定化合物,并总结质谱裂解规律。分析比较血竭、龙血竭中黄酮类化学成分特征。6.基于GC-MS联用技术的血竭、龙血竭挥发油成分分析:利用GC-MS联用技术对血竭和龙血竭挥发油成分分离分析,通过NIST数据库和Mass Hunter质谱解析平台对样品挥发油成分定性定量分析,并比较血竭和龙血竭挥发油成分的差异。7.血竭、龙血竭中微量元素分布规律及相关性分析:微波消解法处理血竭、龙血竭药材样品,采用火焰原子吸收法（FAAS）和石墨炉原子吸收法（GFAAS）测定20批药材中与活血化瘀功效密切关联的10种微量元素（Fe、Cu、Zn、Mg、Ca、Sr、K、Pb、Cd、Cr等）含量,通过Radar图分析法和Spearman等级相关系数解析两种血竭中各元素分布规律和相关性。结果:1.样品的传统方法鉴别分析结果:联合多种方法,综合结果表明:收集的31份实验样本中,血竭DS-7为伪品,龙血竭DR-5、DR-6、DR-10为伪品。2.红外光谱技术对真伪掺假分析结果:①验证集结果分析表明,5份龙血竭样品的红外光谱均与指纹图谱相似,相关系数也大于域值而判别为龙血竭;3份伪品红外光谱与龙血竭指纹图谱明显不同,相关系数小于域值而判别为非龙血竭;无监督模式的PCA-X分析结果与红外光谱指纹图谱的模型判别结果一致。②红外显微光谱技术掺伪分析结果,13份血竭样品中,DS-1、DS-5、DS-9掺有龙血竭,DS-10掺有达玛烷树脂杂质。HPLC色谱法分析结果,13份血竭样品中DS-1、DS-5、DS-9掺有龙血竭。3.TG-DTA热分析法鉴别分析结果:通过TG-DTA图谱分析,发现血竭的DTA曲线鉴别特征峰为T1=400±5℃、T2=508±5℃、T3=541±5℃,龙血竭的DTA曲线鉴别特征峰为 T1=449±5℃、T2=540±5℃、T3=612±5℃,伪品药材 DS-7、DR-5、DR-6、DR-10 均不存在上述特征;TG-DTG定量分析表明,血竭的TV-max应为298±5℃和477±5℃,△W2+△W3>80%,而龙血竭的 TV-max应为 535±5℃,△W2+△W3<80%,血竭的△H-exo值大于龙血竭,据此能够快速、准确区分血竭、龙血竭及伪品。4.HPLC-PDA指纹图谱研究结果:12批次血竭样品指纹图谱,确定了 37个共有峰,指认了指标性成分血竭素高氯酸盐色谱峰。相似度评价结果显示,12批血竭中有9批次相似度高于0.9,表明该方法稳定、可靠,可用于血竭的质量控制;15批次龙血竭样品指纹图谱,确定了 43个共有峰,指认了指标性成分白藜芦醇、龙血素A、龙血素B、紫檀芪色谱峰。相似度评价结果显示,15批龙血竭中相似度均高于0.9,表明该方法稳定、可靠,可用于龙血竭的质量控制。5.HPLC-LTQ-Orbitrap-MS联用技术成分分析结果:从血竭中鉴定了 19个化合物,主要为简单黄酮类、查尔酮和二氢查尔酮、花色素类、黄烷类化合物以及酚酸类化合物;从龙血竭中鉴定了 42个化合物,主要为黄酮类、查尔酮和二氢查尔酮类、黄烷类、二氢黄酮类、黄烷酮类以及其他酚类物质。并在分离鉴定化合物的基础上,进一步归纳总结其中6种黄酮类成分的质谱裂解规律。6.GC-MS联用技术成分分析结果:分别从印尼血竭、广西血竭、云南血竭、海南血竭挥发油中定性定量鉴定了 51、56、42、48个化合物。并分析不同产地血竭挥发油的组成,发现印尼血竭与龙血竭挥发油组成明显不同。并进一步通过共有峰的识别与鉴定分析,阐明了龙血竭中广西血竭与云南血竭挥发油成分相似、与海南血竭挥发油成分存在差异。7.元素分布规律和相关性研究结果:研究表明,Fe、K、Ca在两种血竭中分布最为广泛（0-4000 μg/g）,Cu、Mg、Sr、Zn 次之（0～140 μg/g）,血竭中 K、Ca、Fe、Mg、Cu含量高于龙血竭,而Sr、Zn含量较低。龙血竭中有较高含量的重金属元素Cr,重金属Pb、Cd元素在两种血竭中分布相当（0～0.10μg/g）;龙血竭中Cu-Fe、Cu-Zn、Fe-Zn相关系数高达0.9以上水平（P<0.01）,而血竭中,Cr-Fe、Cr-Mg、Cr-Zn则呈现极显着负相关（P<0.01）。结论:本课题针对血竭、龙血竭广泛存在的真伪掺假鉴别困难的问题,提出红外光谱法和TG-DTA热分析两种鉴别分析方法,FTIR-ATR指纹图谱建模可以快速、准确、无损分析血竭、龙血竭的真伪,利用红外显微成像技术还可对血竭掺伪鉴别;TG-DTA方法操作便捷、样品用量极少,可以对血竭、龙血竭定性定量分析,达到区分和鉴别真伪的目的。针对血竭、龙血竭中黄酮类成分、挥发油成分以及微量元素成分,采用HPLC-PDA指纹图谱、LC-MS、GC-MS以及元素分析方法进行了研究,结果较为全面的反映了血竭、龙血竭中所含化学成分的种类,基本阐明了黄酮类、挥发油类成分的组成特点以及共性、差异性,以及10种微量元素的分布规律和相关性。对血竭的新药开发和新药源研究具有重要意义,可以为血竭的临床使用和药效比较研究提供科学依据。
陈明[5]（2010）在《长白山特色农产品发展战略研究》文中进行了进一步梳理本文首先介绍了吉林长白山特色农产品的发展现状，并且对其中存在的问题进行了详细分析。其中的几个主要问题包括：一、上游资源分散，产品深加工能力不足；二、缺乏强势品牌，产品品质不稳定；三、销售渠道混乱；四、消费者市场培育不够。接下来详细分析了长白山特色农产品的主要优劣势以及目前长白山特色农产品发展的外部环境。总体来看，目前的外部环境，包括政策、经济、社会、技术等外部条件都能够支持长白山特色农产品的大力发展。从内外部的交叉分析中，本文站在企业的角度提出了对应的可选的发展战略，即打造统一的运营平台和统一的品牌，在这一基础上，在上游原材料的供应上进行有机产品基地建设或者与当地企业合作以保证产品品质，在中游的产品通路上，则需要重建和整合现有的销售渠道，而在下游的产品推广上进行强有力的品牌建设推广，凸显长白山概念和绿色有机产品概念。最后，本文对长白山特色农产品发展战略的具体实施举措尤其是品牌战略进行了探讨。
何艳青,张俊红[6]（2011）在《燕窝多种鉴别及质量检测技术的分析与总结》文中认为本文综述近二十年燕窝鉴定及质量检测技术的发展概况,并逐一进行分析,认为燕窝的鉴别及质量检测需要多种方法的结合,为燕窝鉴别及质量控制提供依据。
二、几种名贵中药的造假手段（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、几种名贵中药的造假手段（论文提纲范文）
（2）冬虫夏草免疫鉴定技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 冬虫夏草研究进展 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 生态生物特征 |
| 1.1.3 化学成分 |
| 1.1.4 药理作用及临床应用 |
| 1.1.5 主要混淆品与伪品 |
| 1.1.6 传统鉴别方法 |
| 1.1.7 资源保护与质量管理 |
| 1.2 蛋白质分析的相关方法 |
| 1.2.1 中国药典中蛋白质含量的测定方法 |
| 1.2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 1.3 免疫分析的相关方法 |
| 1.3.1 抗原抗体反应 |
| 1.3.2 抗原的制备与纯化 |
| 1.3.3 抗体的制备 |
| 1.3.4 胶体金免疫技术 |
| 1.4 实验介绍 |
| 1.4.1 实验整体方案及技术路线 |
| 1.4.2 实验可行性分析 |
| 1.4.3 实验的特色及创新之处 |
| 1.4.4 实验的目的与意义 |
| 第2章 冬虫夏草总蛋白的提取及含量测定 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 供试品 |
| 2.1.2 药品和试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 主要溶液配制（按《中国药典》2010 年版附录配制） |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 福林酚法测冬虫夏草总蛋白含量 |
| 2.2.2 超声法提取冬虫夏草蛋白质 |
| 2.2.3 沉淀法提取冬虫夏草蛋白质 |
| 2.2.4 浸泡法提取冬虫夏草蛋白质 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 冬虫夏草超声提取最佳工艺 |
| 2.3.2 不同提取方法的总蛋白含量比较 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 冬虫夏草电泳鉴别及特异蛋白提取 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 供试品 |
| 3.1.2 药品和试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 主要溶液配制（按《中国药典》2010 年版附录配制） |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 3.2.2 两种染色方法 |
| 3.2.3 超滤技术分离提取蛋白质 |
| 3.2.4 透析技术分离提取蛋白质 |
| 3.2.5 分子筛技术分离提取蛋白质 |
| 3.2.6 试剂盒分离提取蛋白质 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 两种不同染色方法的比较 |
| 3.3.2 不同提取方法下冬虫夏草凝胶谱图的比较 |
| 3.3.3 冬虫夏草与常见伪品凝胶谱图分析 |
| 3.3.4 冬虫夏虫特异蛋白的确定 |
| 3.3.5 冬虫夏草特异蛋白的提取与验证 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 抗体制备及鉴定 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 供试品 |
| 4.1.2 药品和试剂 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 多克隆抗体的制备及鉴定 |
| 4.2.2 单克隆抗体的制备及鉴定 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 多克隆抗体效价测定 |
| 4.3.2 单克隆抗体效价测定 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 金标法检测冬虫夏草抗原 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 供试品 |
| 5.1.2 药品和试剂 |
| 5.1.3 主要仪器 |
| 5.1.4 主要溶液的配制（按《中国药典》2010 年版附录配制） |
| 5.2 实验内容 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 胶体金紫外扫描结果 |
| 5.3.2 最适蛋白标记量 |
| 5.3.3 检测灵敏度试验结果 |
| 5.3.4 试纸检验结果 |
| 5.4 讨论 |
| 第6章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 主要中英文缩略词对照表 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（4）血竭、龙血竭真伪掺假鉴别方法及化学成分分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 综述一 血竭、龙血竭研究概况 |
| 1 血竭的研究概况 |
| 2 龙血竭的研究概况 |
| 综述二 血竭、龙血竭鉴别方法研究进展 |
| 1 基原植物鉴别 |
| 2 性状鉴别 |
| 3 显微鉴别 |
| 4 理化鉴别 |
| 5 分子生物学鉴别 |
| 6 结语 |
| 综述三 血竭、龙血竭化学成分研究进展 |
| 1 血竭化学成分研究 |
| 2 龙血竭化学成分研究 |
| 3 血竭、龙血竭中活性化合物研究 |
| 4 结语 |
| 前言 |
| 第一章 基于《中国药典》及“中药部颁标准”的传统方法分析血竭、龙血竭样品 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第二章 应用红外光谱技术对血竭、龙血竭的真伪掺假鉴别分析 |
| 第一节 龙血竭FTIR-ATR指纹图谱建立及快速鉴别 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第二节 应用红外显微成像技术对血竭掺伪鉴别分析 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三章 利用TG-DTA法对血竭和龙血竭定性、定量鉴别分析 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第四章 血竭、龙血竭的HPLC-PDA指纹图谱研究 |
| 第一节 血竭HPLC-PDA指纹图谱研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第二节 龙血竭HPLC-PDA指纹图谱研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第五章 基于HPLC-LTQ-ORBITRAP-MS联用技术的血竭、龙血竭黄酮类成分分析 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第六章 基于GC-MS联用技术的血竭、龙血竭挥发油成分分析 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第七章 血竭、龙血竭微量元素分布规律及相关性分析 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结及创新点 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）长白山特色农产品发展战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第1章 长白山区域特色农产品现状与问题 |
| 1.1 长白山区域特色农产品概况 |
| 1.1.1 吉林省特色农产品概况 |
| 1.1.2 长白山区域特色农产品概况 |
| 1.2 长白山区域典型特产品资源分布与资源特点 |
| 1.2.1 长白山特色农产品资源分布 |
| 1.2.2 长白山区域典型特产品的特点 |
| 1.3 长白山特色农产品市场发展现状 |
| 1.3.1 总体发展概况 |
| 1.3.2 重点企业分析 |
| 1.3.3 典型集散市场 |
| 1.3.4 市场分析小结 |
| 1.4 长白山特色农产品发展中的主要问题 |
| 第2章 长白山特色农产品开发的外部环境分析 |
| 2.1 长白山特色农产品外部宏观环境分析 |
| 2.1.1 政策法律因素分析（Political） |
| 2.1.2 经济社会因素分析（Economic、Social） |
| 2.1.3 技术因素分析（Technological） |
| 2.2 长白山特色农产品所处行业分析 |
| 2.2.1 行业市场特征 |
| 2.2.2 产业链以及波特五种竞争力分析 |
| 2.3 长白山特产品面临的外部因素评价 |
| 2.3.1 外部环境分析 |
| 2.3.2 机遇（Opportunity） |
| 2.3.3 威胁（Threat） |
| 第3章 长白山特色农产品资源优劣势分析 |
| 3.1 长白山特色农产品资源优劣势概述 |
| 3.2 长白山特色农产品优势（Strength） |
| 3.2.1 长白山文化底蕴和绿色生态概念 |
| 3.2.2 特有的高品质生态产品 |
| 3.2.3 逐渐成熟的原材料产品基地 |
| 3.2.4 当地较低的企业成本 |
| 3.3 长白山特色农产品劣势（Weakness） |
| 3.3.1 种植分散、品质不稳定 |
| 3.3.2 品牌缺失、渠道混乱 |
| 3.4 长白山特色农产品资源优劣势小结 |
| 第4章 长白山特产品开发战略分析 |
| 4.1 基于 SWOT 分析的可行战略集 |
| 4.1.1 长白山特色农产品发展的 SWOT 分析 |
| 4.1.2 可行战略集 |
| 4.1.3 发展战略的核心理念 |
| 4.2 资源约束下的目标战略选择 |
| 4.3 竞争战略选择 |
| 4.3.1 长白山特色农产品竞争战略概述 |
| 4.3.2 目标集聚战略 |
| 4.3.3 差异化战略 |
| 4.3.4 国际化发展战略 |
| 第5章 目标战略的实施探讨 |
| 5.1 建立规模化的运营平台 |
| 5.1.1 规模化经营 |
| 5.1.2 建立统一运营平台 |
| 5.2 提高产品深加工能力 |
| 5.2.1 提升产品品质 |
| 5.2.2 后向一体化，打造产业基地 |
| 5.2.3 以绿色食品标准加强基地管理 |
| 5.3 打造“长白山”品牌 |
| 5.3.1 提升农产品品牌形象 |
| 5.3.2 绿色营销是品牌建设的核心 |
| 5.3.3 品牌的宣传与推广 |
| 5.4 加强销售渠道建设 |
| 5.4.1 健全渠道管理 |
| 5.4.2 加强终端建设 |
| 5.5 拓展国际化市场 |
| 结束语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）燕窝多种鉴别及质量检测技术的分析与总结（论文提纲范文）
| 1 性状、显微及理化鉴别技术 |
| 1.1 燕窝鉴别要点[1-3] |
| 1.2 燕窝理化鉴别 |
| 2 糖类分析法 |
| 3 氨基酸分析法 |
| 4 蛋白质分析法 |
| 5 DNA序列分析技术 |
| 6 红外光谱法 |
| 7 讨论 |
四、几种名贵中药的造假手段（论文参考文献）
- [1]几种名贵中药的造假手段[J]. 唐晓军. 家庭中医药, 1993(01)
- [2]冬虫夏草免疫鉴定技术研究[D]. 李杨. 辽宁大学, 2013(01)
- [3]三七药材伪品多[J]. 锦达. 家庭中医药, 1994(02)
- [4]血竭、龙血竭真伪掺假鉴别方法及化学成分分析研究[D]. 郑志全. 北京中医药大学, 2018(08)
- [5]长白山特色农产品发展战略研究[D]. 陈明. 上海交通大学, 2010(03)
- [6]燕窝多种鉴别及质量检测技术的分析与总结[J]. 何艳青,张俊红. 中国实用医药, 2011(19)