一、钢铁中磷的快速测定（论文文献综述）
刘德蓉,李霞,李峰,熊伟,邱会东[1]（2015）在《三乙醇胺-磷钼蓝光度法快速测定钢中磷》文中进行了进一步梳理针对用NaF-SnCl2作还原剂的磷钼蓝光度法测定钢铁中磷的显色不稳定,进一步研究了该法的显色条件,并在显色体系中加入三乙醇胺作为显色反应稳定剂。结果表明,三乙醇胺对该体系具有良好的稳定作用,显色液在室温下放置5min后,能使磷钼蓝的吸光度值稳定50min以上。当磷的含量在0.001.00μg/mL范围内时,吸光度与浓度呈良好的线性关系。实验方法用于钢中磷含量的测定时,结果稳定,相对误差小于5%,RSD在1.5%3.2%之间,加标回收率在98.7%103.2%之间,表观摩尔吸光系数εmax,700nm=3.18×104 L·mol-1·cm-1。方法容易掌握,适用于钢中磷含量的快速和准确测定。
原倩文[2]（2014）在《ICP-AES法应用于鸭肉制品中微量元素测定及钢铁中磷测定数据处理研究》文中提出ICP-AES作为一种经典的原子光谱分析方法已经被用于很多物质的元素检测中,对其应用的不断扩展以及与其他分析方法的结合是使用ICP-AES的发展方向。介绍了课题的研究背景和意义,综述了部分微量元素对人体的益处或害处、肉类食品微量元素的检测技术、钢铁中磷的测定技术以及ICP-AES中的应用的去干扰方法。介绍了氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法（HG-ICP-AES）的理论基础,方法特点等,介绍了化学计量学方法,说明了本文使用的三种算法。建立了湿法消解.-ICP-AES法测定鸭肉制品中8种微量元素的方法。优化了仪器的各项参数,探讨了前处理方法以及分析谱线的选择。最终确定采用硝酸-高氯酸混酸消解体系,选择了适宜的射频功率、雾化器流速和蠕动泵流速。结果表明,各元素的相对标准偏差在1.35%～7.65%之间,加标回收率在92.5%～108.0%之间。建立了湿法消解-ICP-AES法测定鸭肉制品中痕量As的方法。比较了干法和湿法消解的效果,选择了As的分析谱线,优化了仪器的各项参数,对氢化物发生的各项条件进行了选择。实验结果表明,本方法As的检出限为0.27μg/L,加标回收率范围为92.5%～105.6%,相对标准偏差<6%（n=5）。对ICP-AES法分析钢铁中磷含量进行了数据处理的研究。选用了CARS建模方法,建立了以铁为基体,梯度浓度的铜、磷单独标准溶液的数据为基础的数学模型,模型稳健性达99.9%。使用该模型对钢铁标准样品以及混合标准溶液进行了磷含量的预测,结果不尽如人意。进行数据挖掘后,发现了Cu、P谱线采集点之间的规律,拟合出相关系数的公式,但公式的适用范围太窄,并不适合未知样品的测定。
易可慧,邓飞跃,汪李,朱洁[3]（2013）在《多元光谱拟合-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢铁中的磷》文中认为研究了采用多元光谱拟合（MSF）功能ICP-AES法测定钢铁中磷的方法。采用MSF法扣除光谱干扰,选择波长为213.617nm的谱线作为磷的分析线,样品用硝酸（1+5）和浓盐酸溶解后可用ICP-AES直接测定。考察了仪器工作参数对测定结果的影响,确定了最佳工作条件:观测高度为13mm,雾化气流速为0.7L/min,射频功率为1300W。实验结果表明,方法的线性范围为0.05～100mg/L,线性相关系数为0.9998,检出限为0.0411mg/L,样品测定结果的相对标准偏差（RSD）为1.8%,加标回收率为96.1～100.8%。方法准确、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于钢铁中磷的测定。
徐瑞萍,马金广,张红静[4]（2016）在《钢铁中磷检测方法研究进展》文中认为简述了磷在钢铁中的危害,并综述了近年来钢铁中磷元素分析方法的研究进展,主要检测方法包括原子发射光谱法、原子吸收光谱法、分光光度法、滴定分析法等,并对钢铁中磷的分析方法进行了展望。
施宗友,王勇,刘林[5]（2016）在《火焰原子吸收光谱法测定钢铁中磷的含量》文中指出钢铁样品经盐酸-硝酸（3+1）混合酸溶解后,采用火焰原子吸收光谱法测定样品溶液中磷的含量。磷在适宜的乙炔-空气火焰中可形成PO双原子分子,选择测定波长为327.04nm。磷的质量浓度在1.0g·L-1以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限（3s）为0.001g·L-1。方法应用于钢铁标准物质（YSBC 20310-2002,GBW 01312）的分析,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差（n=5）小于4%。
刘绍璞,张国轩[6]（1979）在《低酸度下锑磷钼兰和铋磷钼兰光度法快速测定钢铁中的磷》文中研究说明本文介绍在低酸度下,利用抗坏血酸还原铋磷钼杂多酸和锑磷钼杂多酸测定钢铁中磷的方法,讨论了杂多酸形成和还原条件,及杂多酸的组成,进一步确认铋（Ⅲ）、锑（Ⅲ）不是催化剂,而是形成了相应的三元杂多酸。随着三元杂多酸的形成,进一步提高了配位酸酐中钼的氧化——还原电位,因而更易被较弱的还原剂还原。采用低酸度[（H+）≈0.1N]控制（?）=30～50,可大大提高显色速度和稳定性,并防止高硅的影响,利用硫代硫酸钠和偏重亚硫酸钠消除砷的干扰,提高了方法的选择性。
刘德蓉,熊伟,邱会东,王亮[7]（2013）在《对苯二酚—磷钼杂多酸光度法测定比色钢中的磷》文中提出研究了对苯二酚-氟化钠-氯化亚锡联合还原磷钼蓝光度法测定钢铁中的磷含量,使磷钼蓝的吸光度值能够稳定在40 min以上不变。最佳实验条件下,磷含量在0.00～0.80μg/mL范围内符合比尔定律,最大摩尔吸光系数εmax,730 nm=3.32×104L.mol-1.cm-1。对钢标样进行多次测定相对误差小于5%,回收率在99.3%～104.3%之间,适用于比色钢中磷含量的快速、准确测定。
焦凤菊,高桂琴[8]（2009）在《钼蓝分光光度法联合测定钢铁中磷砷》文中研究指明基于磷、砷具有相似的化学性质,在一定的酸度条件下,磷、砷都与钼酸铵和铋盐形成磷铋钼杂多酸、砷铋钼杂多酸,在抗坏血酸的作用下还原成磷铋钼蓝和砷铋钼蓝,且其吸光度值具有加合性,测定磷、砷合量的吸光度值后,用亚硫酸钠-硫代硫酸钠-溴化钾复合还原剂还原掩蔽砷,测定磷的吸光度值,从而可以分别测定磷、砷的含量。大多数的金属离子不干扰磷、砷的测定,只有硅在一定的酸度下产生干扰,可以用提高显色酸度的方法来消除,对于高含量硅可以通过分离除去。方法的线性范围为磷:00.75μg/mL;砷:01.25μg/mL。掩蔽还原砷后磷的显色稳定性较差,加入乳酸得到了改善。本方法用于实验室快速测定钢铁中的磷和砷。
薛松柏[9]（1984）在《ICP—AES法直接测定低合金钢中磷》文中进行了进一步梳理 钢铁中磷的含量对钢材质量有很大影响。因此,准确、快速地测定磷的含量是钢铁分析中的一个重要内容。目前,测定钢铁中磷常用的化学方法——磷钼蓝比色法,常受砷等元素的干扰。近年来迅速发展起来的电感耦合等离子体发射光谱法（简称ICP—AES法）,已广泛地应用于各个领域中许多元素的测定。但是,用于钢铁中磷的直接测定还很少有人报导。作者在河口広司、远藤芳秀等人试验的基础上,对钢铁中磷的ICP—AES法测定进行了试验,发现在低合金钢中,由于铁基体含量一般都在95％以上,因此,可藉保持各
刘伟,徐霞,钱菁,温华娴,杨瑞霞[10]（2003）在《电感耦合等离子体发射光谱法测定钢铁中的磷》文中研究说明探讨电感耦合等离子体发射光谱法测定钢铁中磷的方法。试验确定了微波消解器处理样品的条件、仪器最佳工作参数,研究了共存元素谱线的干扰情况。该法能够准确、快速地测定钢铁样品中0.010％～0.20％范围内的磷,测定结果的相对标准偏差RSD<5％,回收率为98％～104％。
二、钢铁中磷的快速测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、钢铁中磷的快速测定（论文提纲范文）
（1）三乙醇胺-磷钼蓝光度法快速测定钢中磷（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 硝酸加入量 |
| 2.3 显色剂用量 |
| 2.4 氟化钠-氯化亚锡用量 |
| 2.5 三乙醇胺对显色反应的影响 |
| 2.6 共存离子的影响 |
| 2.7 校准曲线的绘制 |
| 3 样品分析 |
| 3.1 钢标样中磷的测定 |
| 3.2 样品的加标回收率 |
（2）ICP-AES法应用于鸭肉制品中微量元素测定及钢铁中磷测定数据处理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景和意义 |
| 1.2 微量元素对人体的影响 |
| 1.2.1 微量元素对人体的作用 |
| 1.2.2 重金属对人体的危害 |
| 1.3 氢化物发生与电感耦合等离子体发射光谱联用(HG-ICP-AES) |
| 1.3.1 氢化物发生法概述 |
| 1.3.2 HG-ICP-AES法原理 |
| 1.3.3 HG-ICP-AES的干扰 |
| 1.3.4 HG-ICP-AES的特点与应用 |
| 1.4 肉类食品中的元素检测技术 |
| 1.4.1 原子吸收光谱法(AAS) |
| 1.4.2 原子荧光光度法(AFS) |
| 1.4.3 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) |
| 1.4.4 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) |
| 1.4.5 其他方法 |
| 1.5 ICP-AES法中干扰的处理方法 |
| 1.5.1 常规消除干扰方法 |
| 1.5.2 统计学方法 |
| 1.5.3 信号处理方法 |
| 1.5.4 人工智能方法 |
| 1.6 本文所用算法说明 |
| 1.6.1 化学计量学(Chemometrics)简介 |
| 1.6.2 多元线性回归(MLR) |
| 1.6.3 偏最小二乘(PLS) |
| 1.6.4 非负最小二乘算法(NNLS) |
| 1.6.5 竞争性自适应加权样本划分算法(CARS) |
| 1.7 钢铁中磷的检测技术 |
| 1.7.1. 分光光度法 |
| 1.7.2 原子吸收光谱法 |
| 1.7.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 1.7.4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.7.5 其他方法 |
| 1.8 本课题研究内容 |
| 第二章 电感耦合等离子体发射光谱法测定鸭肉制品中的8种微量元素 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 前处理方法 |
| 2.3.2 分析谱线的选择 |
| 2.3.3 ICP仪器工作参数的优化 |
| 2.3.4 方法检出限 |
| 2.3.5 测定结果 |
| 2.4 方法准确度试验 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法测定鸭肉制品中的痕量砷 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.3 样品前处理 |
| 3.2.4 标准工作曲线 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 前处理方法 |
| 3.3.2 分析谱线的选择 |
| 3.3.3 ICP仪器工作参数的优化 |
| 3.3.4 氢化物发生条件的选择 |
| 3.3.5 方法检出限及准确度 |
| 3.3.6 气动雾化法和氢化物发生法的比较 |
| 3.4 实际样品测定结果及精密度 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 ICP-AES法测钢铁中磷含量的数据处理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 建模标准溶液中各元素的浓度 |
| 4.3.2 分析谱线的选择 |
| 4.3.3 标准曲线的绘制 |
| 4.3.4 模型建立及应用效果 |
| 4.3.5 相关系数的探索及讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 |
| 致谢 |
（3）多元光谱拟合-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢铁中的磷（论文提纲范文）
| 0 前言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及工作条件 |
| 1.2 试剂及标准溶液 |
| 1.3 样品处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 谱线的选择 |
| 2.2 光谱干扰及多元光谱拟合校正 |
| 2.3 MSF模型的选择 |
| 2.4 校准曲线的线性相关系数 |
| 2.5 方法检出限、准确度和精密度实验 |
| 3 样品分析 |
| 4 结语 |
（5）火焰原子吸收光谱法测定钢铁中磷的含量（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 PO分子吸收谱线的选择 |
| 2.2 仪器工作条件的选择 |
| 2.3 干扰及其消除 |
| 2.3.1 光谱干扰 |
| 2.3.2 基体效应 |
| 2.3.3 酸度效应 |
| 2.4 标准曲线与检出限 |
| 2.5 样品分析 |
（7）对苯二酚—磷钼杂多酸光度法测定比色钢中的磷（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 对苯二酚对显色反应的影响 |
| 2.2 吸收光谱 |
| 2.3 HNO3的加入量对吸光度的影响 |
| 2.4 显色剂用量的选择 |
| 2.5 NaF-SnCl2的用量对吸光度的影响 |
| 2.6 对苯二酚用量的影响 |
| 2.7 共存离子的影响 |
| 2.8 工作曲线的绘制 |
| 3 钢标样中磷含量分析结果的准确度 |
| 3.1 钢标样中磷含量的分析结果 |
| 3.2 对样品进行加标回收试验 |
四、钢铁中磷的快速测定（论文参考文献）
- [1]三乙醇胺-磷钼蓝光度法快速测定钢中磷[J]. 刘德蓉,李霞,李峰,熊伟,邱会东. 冶金分析, 2015(05)
- [2]ICP-AES法应用于鸭肉制品中微量元素测定及钢铁中磷测定数据处理研究[D]. 原倩文. 中南大学, 2014(03)
- [3]多元光谱拟合-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢铁中的磷[J]. 易可慧,邓飞跃,汪李,朱洁. 中国无机分析化学, 2013(01)
- [4]钢铁中磷检测方法研究进展[J]. 徐瑞萍,马金广,张红静. 科学中国人, 2016(33)
- [5]火焰原子吸收光谱法测定钢铁中磷的含量[J]. 施宗友,王勇,刘林. 理化检验(化学分册), 2016(10)
- [6]低酸度下锑磷钼兰和铋磷钼兰光度法快速测定钢铁中的磷[J]. 刘绍璞,张国轩. 四川机械, 1979(05)
- [7]对苯二酚—磷钼杂多酸光度法测定比色钢中的磷[J]. 刘德蓉,熊伟,邱会东,王亮. 分析试验室, 2013(03)
- [8]钼蓝分光光度法联合测定钢铁中磷砷[J]. 焦凤菊,高桂琴. 冶金分析, 2009(05)
- [9]ICP—AES法直接测定低合金钢中磷[J]. 薛松柏. 冶金分析与测试(冶金分析分册), 1984(03)
- [10]电感耦合等离子体发射光谱法测定钢铁中的磷[J]. 刘伟,徐霞,钱菁,温华娴,杨瑞霞. 化学分析计量, 2003(05)