一、钙、钙拮抗剂与钙激动剂（论文文献综述）
金有豫[1]（1992）在《钙、钙拮抗剂与钙激动剂》文中指出 钙是人体含量最丰富的元素之一。成年人体内钙总量约1kg,其中90%以上存在于骨组织,其余的在体液（主要是血浆）以及软组织的细胞结构和胞浆。
张海林,傅绍萱,李蕴山[2]（1988）在《钙拮抗剂受体及钙通道研究》文中研究表明钙拮抗剂有其独立的受体系统,钙拮抗剂与受体的结合反应与其药理效应之间有相关性。钙拮抗剂受体或构成钙通道的重要部分;或通过某种中介与钙通道相偶联。钙拮抗剂受体及钙通道可能有内源性调节物。
郭新,唐希灿[3]（1991）在《钙、钙拮抗剂和激动剂与中枢镇痛剂的相互作用》文中进行了进一步梳理Ca2+和EGTA分别拮抗和增强吗啡等中枢镇痛剂的作用。Ca2+对阿片受体结合的影响随受体亚型不同而表现不同的作用。Ca2+浓度的大小与阿片类药物对ACh和NA释放的抑制强度成反比。急性投与吗啡减小神经元突触小体对45Ca2+摄取;而长期应用吗啡使突触小体对45Ca2+摄取增加,对脑内钙通道可能有向上调节作用。钙拮抗剂和激动剂分别增强和拮抗吗啡等的镇痛作用,抑制和增强高K+诱发的神经递质释放。钙拮抗剂还可减轻吗啡成瘾的戒断症状。
张首国,王林,彭涛[4]（2005）在《抗心绞痛药物构效关系的研究进展》文中认为抗心绞痛药物的发展始于19世纪50年代的亚硝酸异戊酯,该系列化合物治疗心绞痛已有100多年的历史。随着钙拮抗剂和β受体阻滞剂的发展,心绞痛的治疗有了更多的选择,硝苯地平和普萘洛尔分别是此两类药物的典型代表。近年来,雷诺嗪等新型药物的研发使抗心绞痛治疗药物更加丰富。本文综述了近年来各类抗心绞痛药物的构效关系研究进展。
Schramm M,赵运斌,郝庆恩[5]（1987）在《药物对钙通道功能的调节》文中认为 最近以斑片电压钳位术（patch clamping）研究单个钙通道,以配合结合研究钙拮抗剂“受体位点”和新的钙通道激动剂的引入,使人们更加深入地理解了这些药物对钙通道作用的机制。业已证明,这些钙通道调节剂是如何与结合位点相互作用以影响钙流量,从而调节许多可兴奋组织的活动。
李俊平,郭丽丽,陈中,袁蓉,王阶[6]（2016）在《钙超载与心肌缺血再灌注损伤及中药干预策略》文中进行了进一步梳理据国家心血管病中心最近发布的报告显示,心血管病占居民疾病死亡构成的40%以上,为我国居民的首位死因,其中冠心病死亡率在逐年上升。血运重建能快速打开堵塞血管、恢复冠脉血供,成为治疗冠心病的重要手段。但是血运重建也只是一种局部治疗,并不能终止冠心病的病理发展进程,加之治疗后出现的一系列再灌注损伤,严重制约了冠心病的治疗效果。心肌缺血再灌注损伤是个复杂的病理过程,与氧自由基、钙超载、能量代谢障碍等密切相关。再灌注时可见心肌细胞内钙超载,而钙超载亦可通过多种机制造成心肌细胞进一步损伤。钙超载是心肌细胞损伤和死亡的共同通路,故防治钙超载是阻止I/R的重要举措。临床常用的钙通道阻滞剂防治钙超载取得很大进展,它们均能作用于血管平滑肌的L型Ca通道从而抑制钙超载,但也有因其作用靶点单一而副作用大的不足,故临床应用受到一定限制。中医药是个伟大的宝库,其中不少药物具有类似钙拮抗作用,开发应用此类药物弥补西药治疗的不足成为当代中医人的重要任务。
胡朝平[7]（1994）在《钙拮抗剂与糖代谢》文中进行了进一步梳理本文综述近年来在动物体外和体内、非糖尿病及糖尿病人群钙拮抗剂对糖代谢影响的基础和临床研究进展。
Towart R,万维勤[8]（1985）在《钙通道药理学的最近进展》文中进行了进一步梳理 本世纪六十年代戊脉安、心可定、脑益嗪问世时,它们分别作为β-肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺摄入阻滞剂和抗组胺药。但到六十年代末,它们被认为是钙内流阻滞剂,由于Fleckenstain等的工作,出现了“钙拮抗作用”这一个新的药理学原理。七十年代初,这类钙拮抗剂因硝苯啶和硫氮（艹卓）酮的出现而有所扩展,并发现钙拮抗剂作为研究依赖钙的过程的实验工具和治疗各种心血管疾病如心绞痛和高血压的有效药物,均有重要作用。这些钙拮抗剂化学结构虽不同,但钙拮抗作用相似。尽管某些研究者认为有些拮抗
王文,刘力生[9]（1989）在《钙及钙拮抗剂与原发性高血压》文中进行了进一步梳理 原发性高血压的发病机制目前还不十分清楚,可能与遗传、精神神经、内分泌、细胞膜缺陷等因素有关。本文综述1988年5月在日本举行的第二届原发性高血压机制和治疗的国际学术会议（高血压机制与钙）部分论文,着重讨论原发性高血压发病机制的膜钙理论和钙在血压调节中的作用以及钙拮抗剂对原发性高血压的治疗作用。一、细胞膜对Ca2+处理的异常可能是原发性高血压的发病机制之一
饶曼人[10]（1986）在《第十二届 国际心脏研究学术会议简介》文中认为 第十二届国际心脏研究学术会议（ISHR,ⅫCongress of International Society forHeart Research）于1986年2月9日至13日在澳大利亚墨尔本大学医学中心召开。出席代表共400人左右,来自30多个国家,世界上先进国家基本上都出席了会议,其中有钙拮抗剂的创始人,德国着名科学家A.Fleckenstein,JMCC杂志的主编L.H.Opie,付主编A。Schwarte均参加了会议,现任主席W.G.Nayler(人们为表彰她在钙拮抗剂方面的研究成
二、钙、钙拮抗剂与钙激动剂（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、钙、钙拮抗剂与钙激动剂（论文提纲范文）
（6）钙超载与心肌缺血再灌注损伤及中药干预策略（论文提纲范文）
| 1 钙超载及其机制 |
| 1.1 NHE及NCX激活 |
| 1.2 SERCA表达及活性降低 |
| 1.3 线粒体膜损伤及功能障碍 |
| 2 钙超载引起I/R的机制及西医防治 |
| 2.1 Ca2+做为细胞内第二信使可激活多种生物酶 |
| 2.2 线粒体功能障碍 |
| 2.3 心肌收缩功能障碍及心律失常 |
| 2.4 减轻钙超载对心脏的保护 |
| 3 中医药干预钙超载 |
| 3.1 具有钙拮抗剂作用的中药及中药注射剂 |
| 3.1.1 单味中药钙拮抗剂 |
| 3.1.2 具有钙拮抗作用的中药注射剂 |
| 3.2 具有钙拮抗剂作用的中药复方 |
| 3.3 目前存在的问题及应对策略 |
四、钙、钙拮抗剂与钙激动剂（论文参考文献）
- [1]钙、钙拮抗剂与钙激动剂[J]. 金有豫. 中国药学杂志, 1992(01)
- [2]钙拮抗剂受体及钙通道研究[J]. 张海林,傅绍萱,李蕴山. 生理科学进展, 1988(02)
- [3]钙、钙拮抗剂和激动剂与中枢镇痛剂的相互作用[J]. 郭新,唐希灿. 生理科学进展, 1991(01)
- [4]抗心绞痛药物构效关系的研究进展[J]. 张首国,王林,彭涛. 国外医学.药学分册, 2005(04)
- [5]药物对钙通道功能的调节[J]. Schramm M,赵运斌,郝庆恩. 国外医学(分子生物学分册), 1987(03)
- [6]钙超载与心肌缺血再灌注损伤及中药干预策略[J]. 李俊平,郭丽丽,陈中,袁蓉,王阶. 中国中药杂志, 2016(11)
- [7]钙拮抗剂与糖代谢[J]. 胡朝平. 国外医学.内分泌学分册, 1994(02)
- [8]钙通道药理学的最近进展[J]. Towart R,万维勤. 国外医药.合成药.生化药.制剂分册, 1985(05)
- [9]钙及钙拮抗剂与原发性高血压[J]. 王文,刘力生. 生理科学进展, 1989(02)
- [10]第十二届 国际心脏研究学术会议简介[J]. 饶曼人. 药学学报, 1986(09)