一、丙烯腈-苯乙烯的乳液共聚（论文文献综述）
郭江娜,周莹杰,李乐耕,朱子鸣,潘霁,严锋[1]（2021）在《聚离子液体功能材料的合成及应用》文中研究说明聚离子液体（poly（ionic liquid）s）由离子液体单体聚合生成,兼具离子液体小分子的物理化学性质（结构多样性、可调溶解性、化学/热稳定性、导电性等）及聚合物的机械性能及可加工性,在能源器件、智能响应材料、生物医用材料等领域具有广泛的应用前景.本文主要综述了聚离子液体的合成方法及其作为功能材料在能源器件、智能响应材料及抗菌材料领域的潜在应用.
张明星[2]（2021）在《辐射改性制备荧光聚乙烯/聚丙烯无纺布及其应用研究》文中指出传统荧光纤维的制备过程主要为物理工艺,如熔融纺丝、溶液纺丝、静电纺丝和表面涂覆等。制备工艺中,荧光剂与聚合物基材仅通过物理作用相结合,这直接导致所制备的纤维存在内在的缺陷,包括较弱的发光强度、较低的荧光量子产率和较差的荧光稳定性等。因此,开发一种新的荧光纤维制备工艺,其中荧光剂是以共价连接的方式负载到聚合物基材上,并且制备过程能满足工业化生产,这是亟待需求的。辐射接枝技术作为一门先进的改性技术,不仅能将功能基团以共价连接的方式接到聚合物基材上,还能大规模地实现聚合物基材改性。目前,利用辐射接枝技术已经制备许多具有不同功能的材料,但在荧光纤维制备方面尚未研究。在传统的合成纤维材料中,聚乙烯/聚丙烯无纺布（PE/PP NWF）是一种制备工艺简单的商业化纤维制品,具有优异的柔韧性、透气性能、热稳定性能、力学性能和化学稳定性能。然而,具有特定功能化的PE/PP NWF研究很少。因此,本论文中,采用辐射接枝技术,将不同性能的荧光剂以共价连接的方式负载到聚乙烯/聚丙烯无纺布上,制备一系列具有优异荧光性能的功能化无纺布,并研究其应用。研究内容主要包括如下四个方面:（1）聚集诱导发光（AIE）化合物的发现,改善经典荧光芳香化合物的不足,极大拓宽荧光化合物在浓溶液或固态材料中的应用。本章节中,采用电子束预辐射接枝聚合技术和后续的化学修饰相结合,在PE/PP NWF上引入具有AIE效应的四苯乙烯（TPE）单元,制备AIE基荧光无纺布（PE/PP NWF-TPE）。研究并得出聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）链段接枝过程的最佳条件为:100 k Gy的吸收剂量、65℃的反应温度和1 h的反应时间。PE/PP NWF-TPE在365 nm紫外光激发下发出绿色荧光,荧光发光中心为TPE单元,且荧光强度随着TPE单元负载量的增加而增强,体现了AIE效应。荧光量子产率约为13.26%,荧光寿命约为9.2μs。此外,PE/PP NWF-TPE在加速洗涤20次、12 M HCl或Na OH溶液浸泡三天后依旧发出荧光,具有优异的荧光稳定性。（2）相比于芳香类荧光剂,非共轭型荧光化合物具有低毒性、生物相容性等优点。为了制备环境友好的荧光无纺布,本章节中,在PE/PP NWF上引入非共轭的五乙烯六胺（PEHA）单元,制备非共轭基荧光无纺布（PE/PP NWF-PEHA）。PE/PP NWF-PEHA在365 nm紫外光照射下,发出蓝色荧光,且具有优异的荧光性能,包括较强的荧光强度、高的荧光量子产率（～83.35%）和优异的荧光稳定性。PE/PP NWF-PEHA也具有优异的染色性能,且染色后依旧发出荧光。PE/PP NWF-PEHA具有可裁性,且采用该制备技术能实现原位定制高分辨率的荧光图案。该制备技术具有普适性,对基材和形状要求不高,又分别制备荧光尼龙66纤维和PET薄膜。（3）经典的荧光芳香化合物具有聚集荧光猝灭（ACQ）效应,限制其在浓溶液或固态材料中的应用。本章节中,合理利用ACQ效应,制备荧光性能可调的荧光无纺布。在PE/PP NWF上引入具有ACQ效应的芘（Py）单元,制备一系列芘基荧光无纺布（PE/PP NWF-Py）。芘单元的负载量随胺化反应时间的增加而增加,并且对PE/PP NWF-Py的微观形貌和热稳定性产生重要影响。荧光发光中心为芘单元。随着胺化反应时间延长,PE/PP NWF-Py发出的荧光颜色由蓝色逐渐变成绿色。PE/PP NWF-Py的荧光性能也可以通过胺化反应时间调控,包括荧光强度、荧光量子产率和荧光寿命等。PE/PP NWF-Py也具有优异的荧光稳定性,在加速洗涤20次、常见有机溶剂、12 M HCl或Na OH溶液浸泡三天后荧光依旧保持。此外,通过简单的荧光响应测试,PE/PP NWF-Py也可用于常见单环芳烃化合物的区分。（4）氨气作为一种有毒气体,对生态环境和人类健康构成严重威胁。高效、可视化的氨气检测仍具有一定的挑战性。本章节中,在PE/PP NWF上引入芘（Py）单元和磺酸基团,制备芘基/磺酸基荧光无纺布（PE/PP NWF-Py/SO3H）。PE/PP NWF-Py/SO3H具有两个荧光发光区域,分别在蓝光区域和红光区域,造成其在365-nm的紫外灯下发出紫色荧光。PE/PP NWF-Py/SO3H也具有较高的荧光量子产率（32.65%）和较长的荧光寿命（45.2μs）。此外,芘单元和磺酸基团的协同作用,促进PE/PP NWF-Py/SO3H对氨气具有快速、专一的荧光响应性能,且对氨气的检测下限约为0.6 ppm。
刘皓天[3]（2021）在《超重力法制备聚合物纳米乳液及其性能研究》文中认为聚合物纳米乳液是重要的聚合物基纳米材料之一,在光学、电子材料、传感器原件、生物医学、环境技术等领域有着重要的应用前景。乳液聚合法是一种将单体分散在液相介质中后,再进行聚合反应制备聚合物纳米颗粒的合成方法。这种技术被认为是最具发展潜力的制备聚合物纳米颗粒的方法,已得到文献的广泛报道并应用于许多生产工艺中。然而,这类技术主要应用于自由基聚合反应,不完全适用于预制聚合物或其他材料的封装。通过细乳液聚合技术虽能得到质量较高的聚合物纳米颗粒,但这种合成方法难以保持连续稳定生产,且常需添加大量表面活性剂,这在增加制造成本的同时也限制了产品的高性能化。基于上述问题,本论文通过乳液聚合反应过程与细乳液聚合反应过程中乳液液滴演化过程的实时成像和定量分析研究,提出了超重力细乳液自由基聚合法制备聚苯乙烯纳米乳液、超重力细乳液自由基共聚法制备丙烯酸酯类共聚物以及超重力细乳液逐步聚合法制备聚氨酯纳米乳液的系列方法,结合所制备聚合物材料的物性特点,开展相关聚合纳米乳液在荧光成像等领域的应用基础研究。全文的主要研究内容和结果如下:1、提出了基于聚集荧光成像的微观尺度液滴聚合反应过程的原位观测和定量表征方法,设计制备了激光扫描共聚焦显微成像用原位观测芯片,实现了微观尺度“苯乙烯乳化+聚合反应”过程物质转化行为的原位观测和定量分析。研究表明,细乳液聚合反应体系中乳液液滴在反应过程中充当独立的微反应单元,且在反应过程中液滴内发生“相分离”现象,发现随着液滴微元尺寸缩小,苯乙烯聚合反应时间可缩短1/3。基于此,提出通过强化细乳液聚合反应的液-液混合过程,有利于强化分子传质与混合,为聚合物纳米乳液制备过程强化提供指导。2、创新提出超重力细乳液自由基聚合法制备聚苯乙烯纳米乳液,通过超重力旋转填充床强化苯乙烯乳化与细乳液自由基聚合反应,相比于作为对照的传统搅拌釜内的细乳液聚合制备聚苯乙烯纳米颗粒,在相同物料比条件下,超重力细乳液聚合法的反应时间缩短40%,所得聚合物平均分子量由83 kDa提高至461 kDa,颗粒平均尺寸为由1.1 μm减小为71 nm。研究表明超重力技术在强化细乳液聚合的乳化过程中降低液滴反应单元的尺寸,有利于提升反应体系的均匀性,为高性能聚苯乙烯纳米乳液的低成本、连续化、可控制备提供了科学支撑。3、采用超重力细乳液聚合法制备了丙烯酸酯类共聚物,研究了超重力细乳液聚合法对于自由基共聚合反应体系的适用性,采用氧化-还原自由基引发剂将反应温度由80℃降低至40℃,提高了反应体系稳定性。相比于传统细乳液聚合法,超重力技术可将共聚物粒径由260 nm减小至75nm,产物平均分子量分散度由4.5左右降低至3.0左右,并能够显着提升共聚合反应的聚合度。通过负载荧光染料制备了共聚物荧光纳米颗粒,具有热响应荧光变色特性,响应温度为90℃,可用于闪存芯片表面温度传感。4、采用超重力法制备了水性聚氨酯纳米乳液,通过超重力强化水油两相混合,相同物料比条件下,所制备的聚氨酯纳米颗粒的分散稳定性和粒径分布均匀性显着优于传统搅拌反应器制备的产物性能。在超重力水平为200的条件下,制得了平均分子量2.1 kDa、平均粒径137 nm、单分散且稳定的聚氨酯纳米颗粒水相分散体,将其作为荧光染料的载体,获得了具有荧光特性的聚氨酯纳米颗粒复合材料,可用于离体细胞荧光成像。
翟云芳,魏绪玲[4]（2021）在《具有核壳结构的AAS接枝弹性体对聚氯乙烯树脂的共混改性》文中认为丙烯腈-丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物（AAS树脂）又称ASA树脂即一种耐候型丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS树脂）,是一种新型树脂及高效树脂改性剂。本文采用乳液接枝——树脂共混法制备AAS树脂工艺:以丙烯酸丁酯为聚合单体,采用乳液聚合方法制备大粒径交联聚丙烯酸酯胶乳,以其作为接枝主干物,与共聚单体进行接枝聚合,再进行凝聚、洗涤、干燥,得到具有核壳结构的AAS接枝弹性体。之后,将AAS接枝弹性体与聚氯乙烯（PVC）树脂、各种助剂掺混挤出造粒制备PVC/AAS合金,并进行了共混改性研究,考察了AAS接枝弹性体对该共混物性能的影响。从而得出了制备AAS接枝弹性体以及PVC/AAS合金的最佳条件。结果表明AAS接枝弹性体能够大大提高PVC树脂的冲击强度。
夏佳[5]（2021）在《含硅ASA胶粉的制备及其合金性能研究》文中研究指明丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯接枝共聚物（ASA）是一类具有优异耐候性能的聚合物,得益于其特殊的“核-壳”结构,可以在合金材料中作为抗冲击改性剂起到增韧的作用。但是,ASA本身的抗冲击强度不高,限制了其广泛应用。因此,需要提高ASA本身的抗冲击性能,满足材料更高的性能要求。基于有机硅氧烷含有键能较高的Si-O-Si柔性链分子结构,本论文采用有机硅氧烷对ASA进行改性,合成了一系列改性ASA接枝共聚物,研究了有机硅氧烷对ASA性能的影响,并探索了改性ASA对其塑料合金性能的增韧作用。主要研究内容与结果如下:采用乳液聚合的方法制备出以3-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（KH570）改性的丙烯酸丁酯（Si-PBA）乳胶粒子,通过接枝苯乙烯（St）和丙烯腈（AN）,制备出一系列有机硅改性丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯（Si-ASA）接枝聚合物。通过测定Si-PBA乳胶粒子粒径,优化了Si-ASA的合成工艺,产率可达80%。随后,研究了这类新型Si-ASA接枝聚合物的结构、形貌及性能。将Si-ASA与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）熔融共混,挤出注塑,制备了不同配比的PMMA/ASA合金材料,并对合金的流变性能、冲击性能和拉伸性能进行了测试。结果表明,ASA-2（KH570-5 wt%）的增韧效果最为突出,由其制备的PMMA/ASA合金综合性能最为优异,且加工流动性最好。其中,合金性能与ASA-2添加量有关:当添加量为25%时,合金的冲击强度为54.1 k J/m2,冲击性能达到最优;添加量为35%时,合金的断裂伸长率为65.4%。此外,ASA-3（KH570-10 wt%）对PMMA/ASA合金的增韧效果仅次于ASA-2。在新型Si-ASA有效增韧PMMA/ASA合金的基础上,将Si-ASA与聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）熔融共混,挤出注塑,制备PBT/ASA合金,进一步研究Si-ASA对PBT/ASA合金的增韧效果。结果表明,ASA-2和ASA-3均能有效改善PBT/ASA合金的冲击性能。其中,合金性能与ASA-2添加量有关:添加量为20%时,PBT/ASA合金的冲击性能达到最优,冲击强度为94.7 k J/m2;添加量为20%时,合金的断裂伸长率达到最大,为29.6%,增韧效果最为突出。另外,ASA-3对PBT/ASA合金的增韧效果仅次于ASA-2。综上所述,本文成功制备了具有优异综合性能的Si-ASA接枝聚合物。该聚合物对合金有明显的增韧作用,有望成为一类优良的抗冲击改性剂。本文也为ASA的改性研究提供了新的思路和可行性方案。
李纯婷,范文彬,杜丽君[6]（2020）在《较低分子质量SAN包裹的PTFE抗滴落剂研究》文中进行了进一步梳理研究了在以聚四氟乙烯（PTFE）为核、苯乙烯/丙烯腈共聚物（SAN）为壳的种子乳液聚合反应中,引发剂用量和加入方式、反应温度、链转移剂的种类、用量和加入方式以及不同乳化剂含量的PTFE乳液等试验条件对聚合后PTFE抗滴落剂乳液的固含量、SAN壳共聚物的分子质量的影响。通过优化种子乳液聚合的反应条件,制备得到壳层SAN聚合物分子质量较低、乳液固含量较高的PTFE抗滴落剂。试验结果表明:通过加入链转移剂可有效降低SAN壳聚合物的分子质量,增加PTFE与基底树脂的相容性,提高其抗滴落性能。
罗霞[7]（2020）在《具有核-壳结构的丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈ASA胶粉及其合金的制备与性能研究》文中提出丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈（Acrylate-Styrene-Acrylonitrile,ASA）是由丙烯酸酯、苯乙烯、丙烯腈为主要的反应试剂,通过乳液聚合合成的核-壳结构的接枝共聚物。核壳结构的ASA通常使用丙烯酸酯与交联剂和接枝剂等作为橡胶核层,当然,具有接枝或交联功能的单体也可以同时用于核层共聚,当核层聚丙烯酸酯反应至一定的程度后,利用反应过程中丙烯酸酯未交联部分残余的双键继续链接苯乙烯（St）与丙烯腈（AN）共聚物形成壳层。丙烯酸酯聚合物抗冲击性能强,耐候性好,苯乙烯成型加工性能优异,丙烯腈耐化学性好,刚性强;通过乳液聚合合成的核-壳结构的ASA,使得三种反应单体的性能得到了有效的结合,具有卓越的电性能、机械性能、耐候性的核-壳结构的ASA在生产生活的各行各业中被广泛运用。研究表明,要想提高ASA的性能,可以在聚合过程加入功能型单体,如在核层可以引入有机硅氧烷,对核进行改性,提高材料韧性;改善材料的耐热性能,可以在壳层的制备中,加入α-甲基苯乙烯,而添加甲基丙烯甲酯则可以增强其光泽度和刚性。基于ASA的优良性能及使用情况,我国对ASA及ASA与聚氯乙烯（PVC）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚碳酸酯（PC）、聚酰胺（PA）、聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）等的合金材料也进行了相关的研究,但大多较为基础,主要研究了ASA的合成方法及改性和共混合金材料的性能。基于对ASA合金材料的基础研究,深入开发高性能、多功能化的ASA将成为研究人员研究的新方向,并具有广阔的应用前景和工业价值。本论文主要采用丙烯酸丁酯（BA）、苯乙烯、丙烯腈为原料,通过乳液聚合工艺、氧化还原引发合成了核壳结构的PBA-ASA三元接枝共聚物,合成的乳液粒径均一稳定且分散性好。通过傅里叶红外光谱分析（FTIR）、动态光散射（DLS）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、差示扫描量热分析（DSC）、热重分析（TG）、力学性能测试等测试方法表征了PBA-ASA胶粉的结构与PBA-ASA/PMMA合金性能。探究了乳化剂的用量、交联剂种类和用量等对合成橡胶核聚丙烯酸丁酯（PBA）乳胶粒子粒径大小的影响,乳胶粒子粒径数值随乳化剂和交联剂的用量的增大而减小;将合成的PBA-ASA核壳接枝共聚物与PMMA按不同比例共混制备的合金做了力学性能测试,结果表明,在PBA-ASA/PMMA体系中,合金冲击强度在PBA-ASA/PMMA为3:7时最佳,最高可达5.5 KJ/m2;PBA-ASA/PMMA合金冲击强度随交联剂的用量的增大先升高后降低。对比交联剂邻苯二甲酸二烯丙酯（DAP）、二丙烯酸己二醇酯、3-（乙氧基）-三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMP（EO）3TA）,实验交联剂选择DAP合成的胶粉制备的合金冲击性能最好。用丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯代替接枝壳层单体丙烯腈,合成的胶粉与PMMA共混制得的合金冲击性能大幅降低。为了提升胶粉的抗冲击性能,考虑在丙烯酸酯内核中引入有机硅氧烷进行改性。通过酸催化八甲基环四硅氧烷（D4）、四乙氧基硅烷（TEOS）、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）开环,在乳液中与丙烯酸酯共聚得到带双键的硅丙种子核乳液,壳层继续接枝苯乙烯-丙烯腈（SAN）合成了一种硅杂的ASA胶粉（Si-ASA）。探讨了乳化剂的种类和用量、KH-570用量、反应合成时间对合金冲击性能的影响。对比PBA-ASA/PMMA合金,Si-ASA/PMMA合金冲击性能明显得到提高,合金冲击性能可以达到8KJ/m2左右。对比采用阴离子乳化剂十二烷基磺酸钠（SDS）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）合成的Si-ASA胶粉与PMMA的合金,SDS作乳化剂时,合金冲击性能会更好。合金的冲击性能随硅烷偶联剂KH-570的量增加,先升高后降低,在KH-570用量为0.02 wt%达到最大值。对比PBA-ASA合成条件,缩短Si-ASA核层和壳层的合成时间,均会使合金的冲击性能降低,且合金表观会出现发雾现象。与PBA-ASA/PMMA合金性能相似,以丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯代替接枝壳层单体丙烯腈,合成的Si-ASA与PMMA制得的合金冲击性能均大幅下降,但仍能达到6KJ/m2,且冲击性能远远优于PBA-ASA/PMMA合金,增韧效果很明显。具有一定的研究意义和开发前景。
庞广廉,舒方舟[8]（2020）在《立足台湾 辐射全球——台湾石化产业盘点之跨国公司篇》文中研究指明在台湾的整个石化产业链上,有一批在亚洲乃至世界上都颇有影响力的大型石化企业。本文重点介绍的是台湾长春石化集团、台塑企业集团、台湾奇美实业集团、台湾聚合化学品有限公司、李长荣化学工业股份有限公司等5家台湾石化企业。台湾长春石化集团:多项产品跻身国际主要制造商1949年,长春石化集团由台北工业学校（台北科技大学前身）同届毕业生廖铭昆、林书鸿、
戴璐[9]（2020）在《功能化聚丁二烯液体橡胶及其嵌段共聚物的合成》文中认为液体橡胶被称为“未来橡胶”,它具有良好的流动性,易于加工成型。末端带有活性基团的遥爪液体橡胶可以通过末端基团进行固化,广泛用于粘合剂、密封胶、涂料、浇注弹性体、改性剂和橡胶产品等方面。端羟基聚丁二烯液体橡胶（HTPB）、端羧基聚丁二烯液体橡胶（CTPB）和端环氧基液体橡胶（ETPB）是三种重要的遥爪聚丁二烯液体橡胶,应用广泛。目前,工业上生产遥爪聚丁二烯液体橡胶的方法以自由基聚合和阴离子聚合为主。这两种聚合方法的缺点是难以实现对聚丁二烯分子链微观结构的调控,从而限制了遥爪聚丁二烯液体橡胶的应用范围。在现代社会,科学技术快速发展,对材料性能的要求也在不断提高。因此,进一步调控液体橡胶微观结构、获得性能优异的液体橡胶产品变得尤为重要。本课题以聚丁二烯液体橡胶为研究对象,进行了功能化聚丁二烯液体橡胶的合成和改性,并探究了其在热塑性弹性体领域的应用。具体的研究内容为:（1）从端羟基聚丁二烯出发,合成了以高顺式聚丁二烯为软段的三嵌段共聚物;（2）进一步从聚丁二烯嵌段共聚物制备了氢键键合超分子弹性体。（3）顺丁橡胶氧化裂解制备端羧基聚丁二烯和端羧基聚乙烯;（4）以端羧基聚丁二烯为原料,制备了端环氧基聚丁二烯（ETPB）,并探究了 ETPB交联弹性体的力学性能与结构之间的关系。本论文的主要研究成果包括:（1）以顺丁橡胶氧化裂解法制备的高顺式HTPB作为大分子引发剂,通过辛酸亚锡[Sn（Oct）2]催化的ε-己内酯（ε-CL）开环聚合制备了聚己内酯-b-聚丁二烯-b-聚己内酯三嵌段共聚物（CBC）。通过改变聚合反应时间,合成了 一系列PCL链段长度不同的CBC。以不同分子量的高顺式HTPB作为引发剂,合成了一系列具有不同聚丁二烯链段长度的CBC。利用HTPB末端羟基与2-溴代异丁酰溴（BBiB）的反应,将高顺式HTPB转化为了端基为溴原子的聚丁二烯（BiB-PB-BiB）。用BiB-PB-BiB引发苯乙烯进行ARGETATRP聚合,合成了聚苯乙烯-b-聚丁二烯-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物（SBS）。反应可控性好,所制备的SBS分子量分布较窄。（2）以HTPB作为大分子引发剂,通过ε-己内酯/D,L-丙交酯的开环聚合反应,分别制备了 CBC/LBL三嵌段共聚物。然后,用2-脲基-4-[1H]-嘧啶酮（UPy）基团对所得三嵌段共聚物进行末端功能化,得到超分子多嵌段共聚物UCBC和ULBL。通过改变共聚物的组成,可以调控所得超分子热塑性弹性体（TPEs）的力学性能。接着,探究了聚丁二烯分子链的微结构对超分子弹性体力学性能的影响。（3）通过顺丁橡胶氧化断链制备ATPB,并通过ATPB末端醛基的选择性氧化反应,制备了具有高顺式-1,4-结构含量的端羧基聚丁二烯液体橡胶,为实现对端羧基聚丁二烯液体橡胶分子链微结构的调控提供了 一种新的思路。所制备的CTPB具有高顺式结构,玻璃化转变温度很低（-103℃）。作为对照,通过在链转移剂存在下的开环易位聚合法制备了端羧基聚环辛二烯（CTPCOD）。CTPB、自由基聚合端羧基聚丁二烯（FCTPB）和CTPCOD三种样品经过加氢后,制备了三种具有不同分子链结构的端羧基聚乙烯:CTPE、FCTPE和L-CTPE。探究了三种端羧基聚乙烯的分子链微结构差异对其热性能的影响。通过改变顺丁橡胶的环氧率,可以实现对CTPB和CTPE分子量大小的调节,它们可以作为新型先进材料的原料。（4）以CTPB和FCTPB作为原料,利用分子链末端羧基与缩水甘油发生酯化反应,制备了端环氧基聚丁二烯（ETPB）,并对ETPB和FETPB的分子结构和分子量进行了表征。接着,利用ETPB末端环氧基团与氨基、巯基之间的反应,分别采用季戊四醇四-3-巯基丙酸酯（PETMP）、聚酰胺650（PA650）和胱胺（Cystamine）作为固化剂,将ETPB进行固化交联,制备了 ETPB交联弹性体。通过断裂伸长率测试和DMA测试对弹性体的力学性能进行了测试。测试结果表明,以胱胺作为固化剂所得弹性体的断裂伸长率最长,综合力学性能最好。对于ETPB1-3,随着ETPB分子量的增加,ETPB-cystamine弹性体的断裂伸长率增加,断裂强度下降。在室温下,FETPB胱胺固化弹性体的力学性能好于ETPB弹性体,而ETPB弹性体则在-100℃低温条件下依然处于橡胶态,适合低温环境使用。
张少锋[10]（2020）在《多相聚合物相结构对超临界二氧化碳发泡行为的影响》文中研究说明聚合物泡沫是以聚合物为基体,气体为分散相（闭孔结构）或共连续相结构（开孔结构）的聚合物复合材料。聚合物泡沫材料的发明和发展背后的基本驱动力是其能够在不影响性能的前提下利用仿生多孔结构降低材料的密度,从而达到轻量化的目的。这类性能优异的聚合物材料在我们的生活中具有广泛的应用领域,如:阻尼材料、隔音材料、风车叶片、飞行器填充材料、汽车减震材料以及产品包装等等。在实际的应用中,不同的应用领域对于泡沫材料的泡孔结构有不同的要求,因为聚合物泡沫的泡孔结构对泡沫材料的性能有很大的影响。随着近些年来,社会对于低能源消耗、绿色化学的要求越来越高,使得绿色无污染的超临界CO2（sc-CO2）作为物理发泡剂的发泡工艺备受关注。所以如何通过sc-CO2发泡工艺制备出具有可控泡孔结构的泡沫材料进而实现材料性能的可控化是当前研究的热点问题。通用聚合物,如:聚乙烯（PE）、聚苯乙烯（PS）,大量用于实际生活、生产中,探索制备这类发泡材料的新途径实现高性能化就显示十分有必要。本文以研究含有PE、PS两种组分的多相聚合物体系的发泡行为为起点,探索了聚合物相结构（微相、宏观相）对其sc-CO2发泡行为的影响,尝试从分子链设计的角度解决我们所需要的多孔材料的结构设计问题。本文具体的研究内容及结果如下:1、首先利用具有不同微相分离结构的杂臂梳形接枝共聚物PS-cb-（PS/PE）（PS含量（体积）为主）进行了 sc-CO2间歇式发泡,探究了微相分离结构在聚合物不同结晶状态时对其发泡行为的影响。我们发现,聚合物的发泡行为与其微相结构以及发泡样品的结晶状态密切相关。当发泡温度较低时（≤70℃）,具有层状相结构的接枝共聚物在发泡的过程中由于层状PE结晶相的束缚会出现泡孔的受限长大和破裂,从而容易形成由纳米纤维组成的双峰纳米孔结构;而以PS为连续相的柱状相结构的接枝共聚物PS-cb-（PS/PE-3）,形成了尺寸较大的双峰泡孔结构,泡孔的开孔程度降低,在纳米纤维几乎消失的情况下,却出现了大量的纳米结构区域。当发泡温度较高时（≥70℃）,随着发泡温度的升高,泡孔尺寸增大,泡孔密度减小。此外,随着发泡温度的升高,泡孔结构出现了由开孔结构到闭孔结构的转变（尤其是层状相）,而且泡孔壁变得更加光滑。当发泡温度更高时（>90℃）,聚合物的熔体强度随发泡温度的升高而变小,使得聚合物基体对泡孔生长的控制力变差,导致聚合物的发泡性能变差。发泡温度为90℃时,所得到的泡沫的膨胀率最大,泡孔壁最薄,泡孔形貌最均匀。同时,随着聚合物的相结构由层状微相分离结构转变为柱状微相分离结构,样品的泡孔尺寸逐渐变大。2、利用具有渐变微相分离结构的接枝密度为35～39%的嵌段梳形接枝共聚物PS-cb-（PS-b-PE）（PE含量（体积）为主）进行了 sc-CO2发泡,以探究这种拓扑结构的共聚物中微相分离结构对聚合物发泡行为的影响。实验结果表明共聚物的超临界CO2发泡行为受到共聚物的微相分离结构和侧链结晶结构的强烈影响。在发泡温度较低时（远低于熔融峰温度）,大量支链结晶在该状态下（如60℃）并未熔化,聚合物表现出受限空间发泡行为。具有球状相和柱状相微相分离结构的共聚物在快速泄压过程中受到PE结晶相的限制,在非晶态区域（主要是PS相）形成了纳米孔结构;当微相分离结构由球状微相结构转变为层状微相结构时,样品则表现出受限的带状分布的泡孔形貌。在发泡温度较高时（如90℃）,共聚物的微相分离结构对其发泡行为和泡孔结构起着关键作用。当样品的微相分离结构逐渐由球状微相结构转变为层状微相结构时,样品弹性增加。泡孔形貌变得更加均匀,泡孔尺寸逐渐减小,泡孔密度逐渐增大。相比较,层状微相分离结构的共聚物具有更宽的可发泡温度窗口。3、采用均相结构的高支链密度的梳形共聚物PS-cb-PE和球状微相分离结构的接枝共聚物PE-g-PS进行溶液共混制备了宏观相结构渐变的聚合物合金,研究了具有微相分离结构的接枝共聚物中引入宏观相分离结构对聚合物性能的影响。共混物随着PS体积分数的增大,样品的宏观相结构逐渐由双连续相转变为海岛相,微相分离结构、结晶行为、流变性能和发泡性能均发生变化。因为少量PE-g-PS的插入影响了 PS-cb-PE中PE部分的结晶,两个双连续相样品表现出比PS-cb-PE更低的熔点,海岛相样品具有比PE-g-PS低的熔点的原因类似。由于分子链的相互作用和宏观相结构的引入,使得共混样品的流变性能得到了显着改善。尤其是共混样品S1/S2-2、S1/S2-3,在低频区表现出了储能模量几乎等于损耗模量的现象。sc-CO2发泡中,在低温（80℃及以下）发泡时,受PE相结晶的影响,样品主要表现出宏观相结构内的受限空间发泡现象。在相界面促进成核的同时,PE结晶相也增加了样品泡孔生长的束缚力。在高温（100℃及以上）发泡时,样品从双连续相逐渐转变为海岛相时,样品中PE-g-PS组分的增加明显改善了其发泡性能。同时通过宏观相结构的引入也得使样品S1/S2-2、S1/S2-3在更高的110℃发泡时获得了更均匀的泡孔形貌。4、利用共聚物 PS-cb-（PS/PE）、PS-cb-（PS-b-PE）以及 PS-b-PE 作为增容剂,我们研究了不同拓扑结构共聚物对LLDPE/PS共混物的增容作用。并进行了超临界CO2发泡研究,探究了增容作用对共混体系的发泡行为的影响。与线性两嵌段共聚物相比,梳形共聚物表现出了更好的增容效果。三种拓扑结构的共聚物增容剂中,PS-cb-（PS-b-PE）所增容的共混物具有最好的机械性能和相形貌。另外,具有支化结构的共聚物增容体系拥有优异的超临界CO2发泡性能。同时,还探索了纳米炭黑（CB）增容LLDPE/PS共混物体系发泡过程中,温度和相结构对其发泡行为的影响。我们发现在共混体系为双连续相结构的时候,发泡温度对于能够明显提升共混物发泡性能的临界CB纳米粒子添加量有明显的影响;而对于海岛相结构样品来说,CB含量除了影响泡孔尺寸外,体系发泡行为并没有明显改变。
二、丙烯腈-苯乙烯的乳液共聚（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丙烯腈-苯乙烯的乳液共聚（论文提纲范文）
（1）聚离子液体功能材料的合成及应用（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 聚离子液体的合成 |
| 2.1 离子液体单体聚合法 |
| 2.1.1 溶液聚合 |
| 2.1.2 乳液聚合 |
| 2.1.3 分散聚合 |
| 2.1.4 悬浮聚合 |
| 2.1.5 本体聚合 |
| 2.2 聚合物后修饰制备聚离子液体 |
| 3 基于聚离子液体的能源器件 |
| 3.1 染料敏化太阳能电池电解质 |
| 3.2 聚离子液体在锂离子电池中的应用 |
| 3.3 基于聚离子液体的燃料电池电解质膜 |
| 3.3.1 基于聚离子液体的质子交换聚合物膜 |
| 3.3.2 聚离子液体在阴离子交换膜中的应用 |
| 4 刺激响应型聚离子液体 |
| 4.1 聚离子液体基温度响应材料 |
| 4.2 电场响应聚离子液体材料 |
| 4.3 其他聚离子液体基刺激响应材料 |
| 4.4 聚离子液体基传感材料 |
| 5 聚离子液体抗菌材料 |
| 5.1 聚离子液体化学结构对抗菌性的影响 |
| 5.2 聚离子液体基多功能抗菌材料 |
| 6 总结与展望 |
（2）辐射改性制备荧光聚乙烯/聚丙烯无纺布及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 有机荧光化合物的概述 |
| 1.2.1 经典的有机荧光化合物 |
| 1.2.2 聚集诱导发光(AIE)荧光化合物 |
| 1.3 有机荧光聚合物的概述 |
| 1.3.1 有机荧光聚合物的分类 |
| 1.3.1.1 经典共轭荧光聚合物 |
| 1.3.1.2 聚集诱导发光(AIE)型荧光聚合物 |
| 1.3.1.3 非共轭荧光聚合物 |
| 1.3.1.4 新型结晶多孔荧光聚合物 |
| 1.3.2 有机荧光聚合物的合成 |
| 1.3.3 有机荧光聚合物的应用 |
| 1.4 传统荧光纤维材料的概述 |
| 1.5 辐射接枝技术及其应用 |
| 1.5.1 辐射接枝技术 |
| 1.5.2 辐射接枝制备功能聚合物材料 |
| 1.6 课题研究目的和研究内容 |
| 1.6.1 课题研究目的 |
| 1.6.2 课题研究内容 |
| 第2章 聚集诱导发光（AIE）型荧光无纺布的制备及其性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 设备和仪器 |
| 2.2.3 AIE型荧光无纺布的制备 |
| 2.2.4 改性前后的聚乙烯/聚丙烯无纺布的表征 |
| 2.2.5 AIE型荧光无纺布的荧光性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚乙烯/聚丙烯无纺布接枝聚甲基丙烯酸甘油酯的研究 |
| 2.3.2 化学结构的研究 |
| 2.3.3 微观形貌的研究 |
| 2.3.4 结晶性的研究 |
| 2.3.5 紫外-可见光吸收的研究 |
| 2.3.6 激发谱和荧光发射谱的研究 |
| 2.3.7 荧光量子产率和荧光寿命的研究 |
| 2.3.8 荧光稳定性的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 非共轭型荧光无纺布的制备及其性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 设备和仪器 |
| 3.2.3 非共轭基荧光无纺布的制备 |
| 3.2.4 改性前后的聚乙烯/聚丙烯无纺布的表征 |
| 3.2.5 非共轭基荧光无纺布的荧光性能表征 |
| 3.2.6 合成技术普适性研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 化学结构的研究 |
| 3.3.2 微观形貌的研究 |
| 3.3.3 结晶性的研究 |
| 3.3.4 紫外-可见光吸收和荧光发射的研究 |
| 3.3.5 荧光机理的研究 |
| 3.3.6 荧光量子产率和荧光寿命的研究 |
| 3.3.7 荧光稳定性的研究 |
| 3.3.8 染色性能的研究 |
| 3.3.9 可裁剪性和原位定制图案的研究 |
| 3.3.10 合成技术普适性的研究 |
| 3.3.11 规模化生产探索 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 芘基荧光无纺布的制备、性能及其应用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 设备和仪器 |
| 4.2.3 芘基荧光无纺布的制备 |
| 4.2.4 改性前后的聚乙烯/聚丙烯无纺布的表征 |
| 4.2.5 芘基荧光无纺布的荧光性能测试 |
| 4.2.6 常见单环芳烃的荧光响应 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 化学结构的研究 |
| 4.3.2 微观形貌的研究 |
| 4.3.3 热稳定性的研究 |
| 4.3.4 结晶性的研究 |
| 4.3.5 紫外-可见光吸收的研究 |
| 4.3.6 荧光发射谱的研究 |
| 4.3.7 荧光量子产率和荧光寿命的研究 |
| 4.3.8 荧光稳定性的研究 |
| 4.3.9 常见单环芳烃的荧光响应研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 芘/磺酸基荧光无纺布的制备、性能及其对氨气检测研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 设备和仪器 |
| 5.2.3 芘/磺酸基荧光无纺布的制备 |
| 5.2.4 改性前后的聚乙烯/聚丙烯无纺布的表征 |
| 5.2.5 芘/磺酸基荧光无纺布的荧光性能测试 |
| 5.2.6 氨气的荧光检测 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 化学结构的研究 |
| 5.3.2 微观形貌的研究 |
| 5.3.3 热稳定性的研究 |
| 5.3.4 结晶性的研究 |
| 5.3.5 荧光发射光谱的研究 |
| 5.3.6 荧光发光机理的研究 |
| 5.3.7 荧光量子产率和荧光寿命的研究 |
| 5.3.8 氨气的荧光响应研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 6.2.1 辐射技术 |
| 6.2.2 荧光聚合物材料 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读博士学位期间发表的学术论文与专利 |
| 致谢 |
（3）超重力法制备聚合物纳米乳液及其性能研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 乳液聚合与细乳液聚合 |
| 1.2.1 乳液、微乳液与纳米乳液 |
| 1.2.2 乳液聚合与细乳液聚合 |
| 1.3 细乳液聚合法制备聚合纳米颗粒 |
| 1.3.1 乳化过程 |
| 1.3.2 细乳液聚合法制备纳微颗粒 |
| 1.3.3 细乳液聚合法封装可溶性材料 |
| 1.4 原位可视化表征 |
| 1.4.1 原位环境电子显微镜 |
| 1.4.2 原子力显微镜 |
| 1.4.3 激光扫描共聚焦显微镜 |
| 1.5 超重力技术简介 |
| 1.5.1 液-液体系超重力过程强化 |
| 1.5.2 超重力乳化技术 |
| 1.6 论文研究意义与研究内容 |
| 1.6.1 论文研究意义 |
| 1.6.2 论文主要研究内容 |
| 第二章 微观尺度液滴聚合反应过程的原位观测研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与材料 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 苯乙烯乳液的制备 |
| 2.2.4 原位液体样品池的制备 |
| 2.2.5 样品装载和荧光可视化 |
| 2.2.6 表征方法 |
| 2.2.7 计算方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 光引发剂的选择与可行性研究 |
| 2.3.2 LSCM下的原位反应过程研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超重力细乳液自由基聚合法制备聚苯乙烯纳米乳液及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与材料 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 聚苯乙烯纳米颗粒的制备 |
| 3.2.4 POSS-NH_2@PS与POSS-NH_2:HPS@PS纳米颗粒的制备 |
| 3.2.5 材料分析与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同反应条件对自由基聚合反应的影响 |
| 3.3.2 相分离高效聚合物颗粒表面改性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 超重力细乳液自由基共聚法制备丙烯酸酯类共聚物及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与材料 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 PMMA-co-MA颗粒的制备 |
| 4.2.4 热响应不可逆荧光颗粒分散体的制备 |
| 4.2.5 材料分析与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同反应条件对自由基共聚合反应的影响 |
| 4.3.2 可控热响应不可逆荧光变色颗粒的合成与应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 超重力细乳液逐步聚合法制备聚氨酯纳米乳液及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与材料 |
| 5.2.2 仪器与设备 |
| 5.2.3 预聚-超重力细乳液聚合法制备PU纳米分散体 |
| 5.2.4 AIEgens@PU纳米分散体的制备 |
| 5.2.5 AIEgens@PU纳米颗粒的细胞毒性 |
| 5.2.6 AIEgens@PU纳米颗粒用于细胞体外荧光成像 |
| 5.2.7 AIEgens@PU荧光防伪墨水的制备 |
| 5.2.8 材料分析与表征 |
| 5.2.9 计算方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 DFT理论计算与预聚反应过程研究 |
| 5.3.2 不同反应条件对细乳液逐步聚合的影响 |
| 5.3.3 AIEgens@PU纳米分散体的多功能应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
（4）具有核壳结构的AAS接枝弹性体对聚氯乙烯树脂的共混改性（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要原料 |
| 1.2 实验设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 AAS接枝弹性体的制备 |
| 1.3.2 AAS接枝弹性体对聚氯乙烯树脂的共混改性 |
| 1.4 分析与测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 AAS接枝弹性体的制备 |
| 2.2 PVC/AAS合金的制备 |
| 2.2.1 稳定剂 |
| 2.2.1.1 铅盐稳定剂 |
| 2.2.1.2 稀土稳定剂 |
| 2.2.1.3 有机锡稳定剂 |
| 2.2.2 润滑剂 |
| 2.2.3 AAS接枝弹性体含量 |
| 2.2.4 加工温度 |
| 3 结论 |
（5）含硅ASA胶粉的制备及其合金性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 ASA树脂 |
| 1.2.1 ASA的应用 |
| 1.2.2 ASA的合成方法 |
| 1.3 ASA合金 |
| 1.3.1 ASA/PC合金 |
| 1.3.2 ASA/PVC合金 |
| 1.3.3 ASA/PET合金 |
| 1.3.4 PBT/ASA合金 |
| 1.3.5 PMMA/ASA合金 |
| 1.4 ASA的增韧应用 |
| 1.4.1 ASA作为抗冲击改性剂的研究现状 |
| 1.4.2 ASA的增韧机理 |
| 1.4.3 影响ASA增韧的主要因素 |
| 1.4.4 改性ASA的研究 |
| 1.5 课题研究意义与主要研究内容 |
| 2 改性ASA接枝共聚物的合成、表征与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂及原料 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 预混有机硅氧烷水溶液的制备 |
| 2.3.2 Si-PBA乳液的制备 |
| 2.3.3 Si-ASA乳液的制备 |
| 2.3.4 测试方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 Si-ASA聚合物的合成 |
| 2.4.2 PBA橡胶核的粒径及分布 |
| 2.4.3 红外分析 |
| 2.4.4 形貌分析 |
| 2.4.5 差示扫描量热分析 |
| 2.4.6 热重分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 PMMA/ASA合金的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 主要原料与仪器 |
| 3.2.1 主要原料 |
| 3.2.2 主要仪器及设备 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 PMMA/ASA合金的制备 |
| 3.3.2 测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 PMMA/ASA合金的流变性能研究 |
| 3.4.2 PMMA/ASA合金的力学性能研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 PBT/ASA合金的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 主要原料与仪器 |
| 4.2.1 主要原料 |
| 4.2.2 主要仪器及设备 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 PBT/ASA合金的制备 |
| 4.3.2 测试方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 PBT/ASA合金的流变性能研究 |
| 4.4.2 PBT/ASA合金的力学性能研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论及展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（6）较低分子质量SAN包裹的PTFE抗滴落剂研究（论文提纲范文）
| 0 前言 |
| 1 试验部分 |
| 1.1 试验原料 |
| 1.2 抗滴落剂的合成 |
| 1.3 抗滴落剂乳液的测试表征 |
| 1)固含量测试 |
| 2)形貌表征 |
| 3)SAN分子质量测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 引发剂用量的影响 |
| 2.2 温度的影响 |
| 2.3 链转移剂的影响 |
| 2.4 链转移剂加入方式的影响 |
| 2.5 PTFE乳液中乳化剂含量的影响 |
| 2.6 SAN/PTFE抗滴落剂性能 |
| 3 结论 |
（7）具有核-壳结构的丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈ASA胶粉及其合金的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 ABS树脂 |
| 1.3 ASA树脂 |
| 1.3.1 ASA树脂国内外研究进展 |
| 1.3.2 ASA树脂的合成方法 |
| 1.4 ASA合金及应用 |
| 1.4.1 ASA的应用 |
| 1.4.2 ASA合金的应用 |
| 1.5 有机硅改性丙烯酸酯合成的Si-ASA |
| 1.6 课题研究意义与主要研究内容 |
| 1.6.1 课题研究意义 |
| 1.6.2 课题主要研究内容 |
| 第二章 PBA-ASA的制备及PBA-ASA/PMMA合金性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂及原料 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 PBA的制备 |
| 2.3.2 PBA-ASA的制备 |
| 2.3.3 PBA-ASA/PMMA合金的制备 |
| 2.3.4 测试方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 PBA的粒径分析 |
| 2.4.2 乳化剂用量对接枝聚合的影响 |
| 2.4.3 PBA-ASA的结构表征及其形貌分析 |
| 2.4.4 PBA-ASA/PMMA合金的性能研究 |
| 2.5 本章总结 |
| 第三章 有机硅改性丙烯酸酯合成Si-ASA的制备及Si-ASA/PMMA合金性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 主要试剂与仪器 |
| 3.2.1 主要试剂及原料 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 有机硅氧烷溶液的制备 |
| 3.3.2 Si-PBA的制备 |
| 3.3.3 Si-ASA的制备 |
| 3.3.4 Si-ASA/PMMA合金的制备 |
| 3.3.5 测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 Si-ASA的结构表征及其形貌分析 |
| 3.4.2 Si-ASA的性能研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（8）立足台湾 辐射全球——台湾石化产业盘点之跨国公司篇（论文提纲范文）
| 台湾长春石化集团：多项产品跻身国际主要制造商 |
| 台塑企业集团：从原油到产品零售通吃的石化大鳄 |
| 台湾奇美实业集团：从塑料玩具商到全球最大热塑龙头 |
| 台湾聚合化学品有限公司：聚乙烯产业链拥有全球市场话语权 |
| 李长荣集团：产品涵盖碳一至碳五完整产业链 |
（9）功能化聚丁二烯液体橡胶及其嵌段共聚物的合成（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 研究内容 |
| 第2章 文献综述 |
| 2.1 遥爪聚丁二烯液体橡胶介绍 |
| 2.1.1 遥爪聚合物 |
| 2.1.2 遥爪液体橡胶 |
| 2.1.3 遥爪聚丁二烯液体橡胶 |
| 2.2 端羟基聚丁二烯液体橡胶 |
| 2.2.1 端羟基聚丁二烯的合成 |
| 2.2.2 端羟基聚丁二烯的应用 |
| 2.3 端羧基聚丁二烯液体橡胶 |
| 2.3.1 端羧基聚丁二烯的合成 |
| 2.3.2 端羧基聚丁二烯的应用 |
| 2.4 端环氧基聚丁二烯液体橡胶 |
| 2.4.1 端环氧基聚丁二烯的合成 |
| 2.4.2 端环氧基聚丁二烯的应用 |
| 2.5 课题的提出及研究意义 |
| 第3章 以高顺式聚丁二烯为软段的三嵌段共聚物的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料耗材 |
| 3.2.2 高顺式端羟基聚丁二烯(HTPB)的制备 |
| 3.2.3 聚己内酯-b-聚丁二烯-b-聚己内酯(CBC)三嵌段共聚物的制备 |
| 3.2.4 BiB-PB-BiB大分子引发剂的制备 |
| 3.2.5 聚苯乙烯-b-聚丁二烯-b-聚苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物的制备 |
| 3.2.6 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚己内酯-b-聚丁二烯-b-聚己内酯(CBC)三嵌段共聚物的制备和表征 |
| 3.3.2 聚苯乙烯-b-聚丁二烯-b-聚苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物的制备和表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 聚丁二烯嵌段共聚物制备氢键键合超分子弹性体 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料耗材 |
| 4.2.2 CBC/LBL三嵌段共聚物的合成 |
| 4.2.3 UPy双端官能化CBC/LBL的合成 |
| 4.2.4 羟基封端PLA (HTPLA)的合成 |
| 4.2.5 UPy双端官能化PCL/PLA/PB的合成 |
| 4.2.6 UTPB/UPCL和UTPB/UPLA共混样品的制备 |
| 4.2.7 结构与性能表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 UPy双端官能化CBC/LBL的合成和表征 |
| 4.3.2 热性能 |
| 4.3.3 力学性能 |
| 4.3.4 可回收性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 顺丁橡胶氧化裂解制备高顺式端羧基聚丁二烯液体橡胶 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料耗材 |
| 5.2.2 CTPB的制备 |
| 5.2.3 端羧基聚环辛二烯(CTPCOD)的制备 |
| 5.2.4 端羧基聚乙烯(CTPE)的制备 |
| 5.2.5 结构与性能表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 端羧基聚丁二烯的制备和表征 |
| 5.3.2 端羧基聚乙烯的制备 |
| 5.3.3 热性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 端环氧基聚丁二烯液体橡胶的合成 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 原料耗材 |
| 6.1.2 端羧基聚丁二烯(CTPB)的制备 |
| 6.1.3 酰氯封端聚丁二烯(ClTPB)的制备 |
| 6.1.4 端环氧基聚丁二烯(ETPB)的制备 |
| 6.1.5 ETPB固化交联制备聚丁二烯弹性体 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 酰氯封端聚丁二烯(ClTPB)的制备 |
| 6.2.2 端环氧基聚丁二烯(ETPB)的制备 |
| 6.2.3 ETPB弹性体的制备和表征 |
| 6.3 本章小结 |
| 第7章 结论 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 |
（10）多相聚合物相结构对超临界二氧化碳发泡行为的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 聚合物基多孔材料 |
| 1.3 聚合物超临界CO_2发泡 |
| 1.3.1 超临界流体 |
| 1.3.2 超临界CO_2发泡 |
| 1.3.3 CO_2在聚合物样品中的溶解 |
| 1.3.4 聚合物中CO_2溶解度测量 |
| 1.3.5 CO_2中聚合物性质 |
| 1.3.6 CO_2发泡的泡孔成核机理 |
| 1.3.7 CO_2发泡过程中泡孔生长 |
| 1.3.8 成核机理对泡孔形貌的影响 |
| 1.4 多相结构聚合物发泡体系 |
| 1.4.1 共混型多相聚合物 |
| 1.4.2 共混型多相聚合物CO_2发泡行为 |
| 1.4.3 微相结构共聚物 |
| 1.4.4 微相结构共聚物CO_2发泡行为 |
| 1.5 论文选题背景和研究内容 |
| 第2章 微相结构接枝共聚物PS-cb-(PS/PE)变温超临界二氧化碳发泡行为研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 超临界二氧化碳间歇式发泡 |
| 2.2.3 样品表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 样品结晶行为与相结构 |
| 2.3.2 接枝共聚物超临界CO_2发泡行为 |
| 2.3.3 接枝共聚物超临界CO_2发泡机理探究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 微相结构接枝共聚物PS-cb-(PS-b-PE)变温超临界二氧化碳发泡行为研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 超临界二氧化碳间歇式发泡 |
| 3.2.3 样品表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共聚物PS-cb-(PS-b-PE)样品的结晶行为和相结构 |
| 3.3.2 共聚物PS-cb-(PS-b-PE)超临界CO_2发泡样品泡孔形貌 |
| 3.3.3 共聚物PS-cb-(PS-b-PE)超临界CO_2发泡样品泡孔参数 |
| 3.3.4 PS-cb-(PS-b-PE)结晶状态对共聚物超临界CO_2发泡行为的影响 |
| 3.3.5 PS-cb-(PS-b-PE)微相结构对共聚物超临界CO_2发泡行为的影响 |
| 3.3.6 机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 接枝共聚物PS-cb-PE与PE-g-PS共混物相行为、流变行为及超临界二氧化碳发泡行为研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 超临界二氧化碳间歇式发泡 |
| 4.2.3 样品表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PS-cb-PE/PE-g-PS共混物的相结构 |
| 4.3.2 PS-cb-PE/PE-g-PS共混物的结晶行为 |
| 4.3.3 PS-cb-PE与PE-g-PS共混物的流变行为 |
| 4.3.4 PS-cb-PE/PE-g-PS共混物的超临界CO_2发泡行为 |
| 4.3.5 PS-cb-PE /PE-g-PS共混物的超临界CO_2发泡机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 不同拓扑结构共聚物对LLDPE/PS共混物的增容作用和超临界二氧化碳发泡行为的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 共混样品制备 |
| 5.2.3 超临界二氧化碳间歇式发泡 |
| 5.2.4 样品表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 共聚物增容剂对分散相共混物形态的影响 |
| 5.3.2 共聚物增容剂分散相共混物力学性能的影响 |
| 5.3.3 共聚物增容共混体系的超临界二氧化碳发泡行为 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 纳米炭黑增容LLDPE/PS共混体系的超临界二氧化碳发泡行为 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料 |
| 6.2.2 共混样品制备 |
| 6.2.3 超临界二氧化碳间歇式发泡 |
| 6.2.4 样品表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 CB增容双连续相结构共混物超临界CO_2发泡行为 |
| 6.3.2 CB对于具有海岛相结构LLDPE/PS共混物的增容作用及其超临界CO_2发泡行为 |
| 6.4 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
四、丙烯腈-苯乙烯的乳液共聚（论文参考文献）
- [1]聚离子液体功能材料的合成及应用[J]. 郭江娜,周莹杰,李乐耕,朱子鸣,潘霁,严锋. 中国科学:化学, 2021(10)
- [2]辐射改性制备荧光聚乙烯/聚丙烯无纺布及其应用研究[D]. 张明星. 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2021(01)
- [3]超重力法制备聚合物纳米乳液及其性能研究[D]. 刘皓天. 北京化工大学, 2021
- [4]具有核壳结构的AAS接枝弹性体对聚氯乙烯树脂的共混改性[J]. 翟云芳,魏绪玲. 塑料工业, 2021(S1)
- [5]含硅ASA胶粉的制备及其合金性能研究[D]. 夏佳. 西南科技大学, 2021(08)
- [6]较低分子质量SAN包裹的PTFE抗滴落剂研究[J]. 李纯婷,范文彬,杜丽君. 有机氟工业, 2020(04)
- [7]具有核-壳结构的丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈ASA胶粉及其合金的制备与性能研究[D]. 罗霞. 西南科技大学, 2020(08)
- [8]立足台湾 辐射全球——台湾石化产业盘点之跨国公司篇[J]. 庞广廉,舒方舟. 中国石油和化工产业观察, 2020(11)
- [9]功能化聚丁二烯液体橡胶及其嵌段共聚物的合成[D]. 戴璐. 浙江大学, 2020(05)
- [10]多相聚合物相结构对超临界二氧化碳发泡行为的影响[D]. 张少锋. 中国科学技术大学, 2020(01)