一、丙硫咪唑片崩解时限的研究（论文文献综述）
段可欣[1]（2020）在《捕食性真菌-Duddingtonia flagrans生防制剂的制备与杀虫作用研究》文中研究指明我国是禽畜类养殖大国,且畜禽消化道线虫种类多、分布广,因而给养殖业造成了严重经济损失,阻碍了畜牧业的持续发展。针对这类疾病,通常以使用化学驱虫药物为主,但不可避免的会导致寄生虫产生耐药性,进而影响环境及人类自身健康。据资料报道,利用寄生性线虫的天敌-捕食线虫性真菌对寄生虫进行生物防治是非常有潜力替代或减少化学药物的一种防治手段,其中以捕食线虫性真菌研究最多。在众多捕食性真菌中,Duddingtonia flagrans是目前最具有应用价值的生防菌之一。但利用捕食性真菌进行生物防治对动物有何影响?再就是结合中国的生产实际,将捕食性真菌与驱虫药联合应用可能更加有效,但什么样的剂型合适?相关报道比较缺乏,并影响了该菌的临床应用,为此我们进行了以下试验:首先,在大量制备D.flagrans孢子悬液的基础上,给实验兔投喂5倍剂量和10倍剂量的D.flagrans,然后分别于实验的第0、5和10天同一时间采血,以检测其血常规及血液生化指标的变化,并每日定时观察和记录实验兔的各项生理指标数据;实验结束后,分别取实验兔心、肝、脾、肺、肾、淋巴结、大脑、小脑及各段肠管等组织,观察其组织学形态和病理变化,最后制成切片再于镜下观察。结果表明,各组实验兔的行为和生理指标均正常,其血常规及血液生化指标数据也均在正常范围内;组织切片观察也未发现明显病理变化,这些均表明该菌对动物机体并不会造成可见病理变化。然后,在前期实验的基础上,分别制备了D.flagrans孢子冻干粉-伊维菌素联合片剂及D.flagrans孢子冻干粉-丙硫咪唑联合胶囊剂两种制剂。随后于2019年8月在青海省某藏羊养殖场进行了动物实验。结果显示,D.flagrans联合伊维菌素制剂或联合丙硫咪唑制剂的虫卵减少率和粪便幼虫减少率最高均可达100%,均优于单独使用药物组;单独投喂D.flagrans孢子冻干粉组幼虫减少率可达89.8%。这些表明,捕食性真菌D.flagrans冻干粉确实可有效减少粪便中的幼虫数量;当与驱虫药联合应用时,在有效驱除动物体内寄生虫的同时,还能显着减少环境中由排出的虫卵发育而来的幼虫的数量,减轻了因驱虫对草场的污染,并避免了再感染。以上研究表明,捕食线虫性真菌D.flagrans与驱虫药联合应用可取得更好的防治效果,且对动物是安全的,为今后进一步进行真菌-驱虫药生防制剂的研发供了基础数据,也有助于推动捕食性真菌的临床应用。
王建培[2]（2005）在《阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用》文中进行了进一步梳理新疆地域辽阔、地理环境复杂,气候类型多样,尤其以游牧为主饲养方式,使得绵羊寄生虫病种类多,分布广,危害大。因多种体内外寄生虫感染而造成的死亡淘汰、体重减轻、产毛量减少每年给绵羊产业带来极大的经济损失,严重影响了新疆养羊业特别是绵羊产业的正常发展。由于没有疗效确实的复方长效制剂,目前常规的防治办法就是采取每年分别春秋两次的螨净药浴驱虫和口服或注射抗寄生虫药。同时还必须在对散发及重复感染患畜配合进行治疗性驱虫。用药成本很高,而且基层兽医人员的工作量也很大。阿维菌素（或伊维菌素）和丙硫苯咪唑是目前新疆地区使用最广泛的绵羊抗寄生虫药物,阿维菌素（或伊维菌素）主要用于驱除家畜体内的线虫和皮肤内寄生的节肢类寄生虫,而丙硫苯咪唑则对动物体内的绦虫、吸虫、线虫有强烈的驱杀作用。过去两种药物多以单一制剂的方式分别使用,需要分别投药,使用不便成本又高。后来经过许多兽医技术人员的临床试验把阿维（伊）维菌素与丙硫两种药物配伍用于口服驱除体内外寄生虫,使用方便而且简化了驱虫模式,大面积推广应用后使用效果明显,但急需解决的还是如何延长药效来适应游牧期长的问题。缓释技术是目前兽药研究领域的热点,特别是兽用抗寄生虫药物的缓释、控释制剂的研究开发一直广受关注。本人的课题就是关于复方缓释抗寄生虫药物的临床治疗效果观察。试验药物选择目前市场常用的伊维菌素-丙硫咪唑复方片剂、乌鲁木齐天康药业有限责任公司试制提供的阿维菌素-丙硫咪唑亚砜复方长效油胶注射液作为试制品、四川昌隆华蜀动物药业有限公司的伊维菌素-丙硫咪唑亚砜长效注射液。试验选择阿克苏地区当地一群未进行驱虫和药浴的当年生羔羊,目测、粪检挑出110 只感染体内外寄生虫的发病羊,随机分成三个试验用药组,一个空白对照组,测定记录试验前各组的EGP数值,隔离饲养、明确标记,进行治疗性用药。在用药后第7d、25d、40d、80d 天和100d进行目测皮肤病变改善情况和抽测粪检,判定治疗效果和药效维持时间。试验结果表明,复方片剂、伊维菌素-丙硫咪唑亚砜注射剂和阿维菌素-丙硫咪唑亚砜油胶注射剂在用药以后7d 就可以100%的杀灭发病绵羊的多种体内外寄生虫,皮肤检查已经没有活体螨虫出现。第25d 绵羊痒螨疥癣的四大临床症状均已缓解消除并开始生长新毛。40d 常规复方片剂组就出现了再感染现象,而阿维菌素-丙硫咪唑亚砜复方长效油胶注射液组,维持100d 左右才出现肠道线虫感染,感染率为80%,但感染强度只是复方片剂组的10%,对绵羊疥癣可基本控制。药物含量比四川生产的伊维菌素-丙硫咪唑亚砜注射剂高一倍,
中华人民共和国农业部办公厅[3]（2002）在《农业部通报部分企业的兽药产品跟踪抽检结果》文中研究说明
陈桂兰,张虹,姬焕荣[4]（2002）在《固体分散技术在控制药物释放上的应用》文中指出
农业部畜牧兽医局[5]（2002）在《农业部发布《关于2001年上半年全国兽药抽检情况的通报》（续）》文中指出
农业部畜牧兽医局[6]（2002）在《农业部发布《关于2001年上半年全国兽药抽检情况的通报》》文中研究指明
农业部畜牧兽医局[7]（2001）在《二OOO年第四季度全国兽药抽检不合格产品汇总表》文中研究指明
刘毅英,高红霞,陈友信,刘永昌,武建萍[8]（1996）在《阿维菌素片研制报告》文中研究指明阿维菌素片是阿维菌素系列产品中的一种新制剂，是由１％或２％阿维菌素粉加辅助材料制成颗粒后压制而成的，每片含阿维菌素Ｂ１２ｍｇ、２．５ｍｇ。羊口服０．２ｍｇ／ｋｇ，驱杀羊体外寄生虫，驱杀率：羊血虱１００％，羊蝉蝇９６．７％，羊体内寄生虫线虫，除毛首线虫９８．１％以外，其它均为１００％。猪口服０．２５ｍｇ／ｋｇ，治疗仔猪疥螨病疗效为１００％。
李桂华,李迅,张辑,王亦兵[9]（1990）在《丙硫咪唑片崩解时限的研究》文中认为 丙硫咪唑（albendazole）是一种广谱高效驱虫新药。为白色或类白色粉末,不溶于水,难溶于有机溶剂,仅微溶于热稀盐酸。我们在进行丙硫咪唑片的优级品研究中发现其崩解性能极差。依照中国药典（1985年版）附录3崩解时限检查法:1h35min才能通过筛网。为此,
郑立明,罗俊芳[10]（1990）在《丙硫咪唑制剂的溶出度测定》文中认为本文探讨了紫外分光度法进行丙硫咪唑制剂含量测定条件,用转篮法测定了四厂家生产的片剂和胶囊剂的体外溶出度,数据用单指数分布函数拟合,用拟合直线的斜率计算溶出速率常数Ki 值.经统计学处理,表明不同厂家的同一剂型,其溶出速率常数Ki 值间无显着性差异,而不同剂型的Ki 值有显着性差异。同时对其崩解时限与溶出度间的相关性进行了探讨,为改进生产工艺、正确评价本品质量提供依据.
二、丙硫咪唑片崩解时限的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丙硫咪唑片崩解时限的研究（论文提纲范文）
（1）捕食性真菌-Duddingtonia flagrans生防制剂的制备与杀虫作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 家畜线虫病概况 |
| 1.2 常用驱虫药及存在问题 |
| 1.2.1 伊维菌素 |
| 1.2.2 阿苯哒唑 |
| 1.2.3 寄生虫耐药性 |
| 1.2.4 兽药残留问题 |
| 1.3 捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans的研究现状 |
| 1.3.1 捕食线虫性真菌概述 |
| 1.3.2 捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans的培养和保存 |
| 1.3.3 捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans临床应用模式 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 研究一捕食线虫性真菌-D.flagrans的动物安全性实验 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株 |
| 2.1.2 设备及器具 |
| 2.1.3 材料及试剂 |
| 2.1.4 实验动物 |
| 2.1.5 培养基及溶液配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 真菌的培养 |
| 2.2.2 真菌冻干孢子粉制备 |
| 2.2.3 D.flagrans对实验兔的安全性实验 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 D.flagrans孢子冻干粉制备结果 |
| 2.3.2 实验兔基础生理指标测定结果 |
| 2.3.3 实验兔血常规检查结果 |
| 2.3.4 实验兔血液生化检查结果 |
| 2.3.5 实验兔组织器官大体观察 |
| 2.3.6 实验兔组织切片观察结果 |
| 2.4 讨论与小结 |
| 2.4.1 讨论 |
| 2.4.2 小结 |
| 3 研究二 捕食线虫性真菌-D.flagrans与驱虫药联合制剂的制备 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 菌种及药物 |
| 3.1.2 设备及材料 |
| 3.1.3 实验辅料 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 真菌-伊维菌素片剂的制备 |
| 3.2.2 真菌-丙硫咪唑胶囊的制备 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 真菌-伊维菌素片剂制备结果 |
| 3.3.2 真菌-丙硫咪唑胶囊制备结果 |
| 3.4 讨论和小结 |
| 3.4.1 讨论 |
| 3.4.2 小结 |
| 4 研究三 捕食线虫性真菌-D.flagrans与驱虫药联合制剂的杀虫试验 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 菌种及药物 |
| 4.1.2 设备及耗材 |
| 4.1.3 试验动物 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 试验分组 |
| 4.2.2 药物投喂剂量及方式 |
| 4.2.3 粪样处理 |
| 4.2.4 结果判定 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 捕食线虫性真菌D.flagrans-伊维菌素片剂临床试验结果 |
| 4.3.2 捕食线虫性真菌D.flagrans-丙硫咪唑胶囊临床试验结果 |
| 4.3.3 伊维菌素原粉与丙硫咪唑原粉效果对比 |
| 4.3.4 真菌-伊维菌素联合片剂与真菌-丙硫咪唑联合胶囊效果对比 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 4.4.1 讨论 |
| 4.4.2 小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用（论文提纲范文）
| 文献综述 |
| 第一章 引言 |
| 第二章 新疆绵羊寄生虫病的防治现状 |
| 第三章 丙硫苯咪唑和伊维菌素(阿维菌素)在家畜寄生虫病防治中的应用 |
| 第四章 兽用抗寄生虫药物新剂型的研究进展 |
| 4.1 缓释控释制剂 |
| 4.2 脂质体 |
| 4.3 微球、微囊技术 |
| 4.4 透皮给药系 |
| 第五章 兽用阿维菌素类药物剂型研究进展 |
| 5.1 制剂研究 |
| 5.2 不同阿维菌素类药物制剂在兽医临床上的应用 |
| 5.3 毒理学 |
| 5.4 兽用抗寄生虫药物新剂型的研究前景 |
| 实验研究 |
| 第六章 预试验-试验药物剂量的筛选 |
| 6.1 实验药物 |
| 6.1.1 迈德-欧克 |
| 6.1.2 复方阿维菌素-丙硫苯咪唑亚砜缓释油胶注射液(试制品A) |
| 6.1.3 复方阿维菌素-丙硫苯咪唑亚砜缓释油胶注射液(试制品B) |
| 6.1.4 复方阿维菌素-丙硫苯咪唑亚砜缓释油胶注射液(试制品C) |
| 6.1.5 阿维菌素缓释油胶:批号:040427 |
| 6.2 实验动物 |
| 6.3 试验药物剂量的筛选 |
| 6.4 筛选结果 |
| 第七章 本实验的材料与方法 |
| 7.1 实验药物 |
| 7.2 实验动物 |
| 7.3 实验方法 |
| 7.4 疗效判定 |
| 7.5 试验结果 |
| 第八章 结果与讨论 |
| 8.1 试验方法选择说明 |
| 8.2 试验药物选择说明 |
| 8.3 伊维菌素复方缓释制剂对绵羊体内外寄生虫病防治效果分析 |
| 8.3.1 毒性 |
| 8.3.2 绵羊疥螨的治疗效果观察 |
| 8.3.3 绵羊胃肠道寄生虫治疗效果 |
| 8.3.4 重复感染 |
| 8.4 存在问题 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）农业部通报部分企业的兽药产品跟踪抽检结果（论文提纲范文）
| 关于公布对安徽省霍山县佛子岭动物药品厂等企业兽药产品跟踪抽检活动结果的通报 |
| 一、查证情况 |
| 二、处理意见 |
| 三、工作部署 |
| 附件 |
（4）固体分散技术在控制药物释放上的应用（论文提纲范文）
| 1 在改善难溶性药物溶出性能方面的研究与应用 |
| 2 用于控制水溶性药物释放方面的研究和应用 |
四、丙硫咪唑片崩解时限的研究（论文参考文献）
- [1]捕食性真菌-Duddingtonia flagrans生防制剂的制备与杀虫作用研究[D]. 段可欣. 内蒙古农业大学, 2020
- [2]阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用[D]. 王建培. 西北农林科技大学, 2005(02)
- [3]农业部通报部分企业的兽药产品跟踪抽检结果[J]. 中华人民共和国农业部办公厅. 中国兽药杂志, 2002(06)
- [4]固体分散技术在控制药物释放上的应用[J]. 陈桂兰,张虹,姬焕荣. 河北医科大学学报, 2002(02)
- [5]农业部发布《关于2001年上半年全国兽药抽检情况的通报》（续）[J]. 农业部畜牧兽医局. 中国兽药杂志, 2002(02)
- [6]农业部发布《关于2001年上半年全国兽药抽检情况的通报》[J]. 农业部畜牧兽医局. 中国兽药杂志, 2002(01)
- [7]二OOO年第四季度全国兽药抽检不合格产品汇总表[J]. 农业部畜牧兽医局. 中国兽药杂志, 2001(03)
- [8]阿维菌素片研制报告[J]. 刘毅英,高红霞,陈友信,刘永昌,武建萍. 青海畜牧兽医杂志, 1996(04)
- [9]丙硫咪唑片崩解时限的研究[J]. 李桂华,李迅,张辑,王亦兵. 中国药学杂志, 1990(12)
- [10]丙硫咪唑制剂的溶出度测定[J]. 郑立明,罗俊芳. 中国医院药学杂志, 1990(01)