一、计算平均活度系数的参数方程（论文文献综述）
农韦健[1]（2012）在《枞酸热力学特性及其热分解动力学》文中进行了进一步梳理松香是松脂经蒸馏获得的天然可再生资源,松香的主要成分枞酸具有生物活性,它在表面活性剂、医药、农药和其它精细化学品的制备中具有广泛的用途。但由于枞酸是以同分异构体的形式存在于松香中,采用传统的方法单离枞酸存在选择性低、步骤多、成本高等缺点而无法实现工业上的应用,因此需要开发新的生产方法,以提高枞酸单离纯度和得率。然而枞酸的单离需要进行结晶操作以获得高纯度的产品,作为结晶过程基础数据之一—枞酸的溶解度数据鲜有文献报道。因此需要测定枞酸在相关溶剂中的溶解度数据,采用合适的分子热力学模型对数据进行关联,获得其模型参数,为枞酸分离纯化过程开发提供基础数据和理论依据。本论文采用超声波强化异构和胺化反应-结晶耦合的方法单离枞酸并对其热力学特性和热分解动力学进行研究。主要获得了以下几个方面的研究结果。采用本课题组开发的超声波强化异构和胺化反应-结晶耦合单离松香树脂酸的方法单离枞酸。以异构松香和乙醇胺为原料,95%乙醇为重结晶剂,考察了反应温度、反应时间、搅拌速度、超声波功率、重结晶次数对枞酸单离纯度和得率的影响,获得枞酸单离的适宜条件为：反应温度30℃,反应时间40min,搅拌速度400rpm,超声波强度300W,胺盐冷冻结晶3次。按照此条件进行试验,枞酸单离纯度和得率分别为98.52%和54.93%。测定了枞酸产品的熔点和比旋光度,并经GC、GC-MS、UV、FTIR、NMR进行分析与鉴定,证实所得产品为高纯度枞酸,为进行枞酸热力学特性和热分解动力学研究提供了高纯度和足够量的枞酸产品。研究了枞酸的热力学特性及其热分解动力学。采用氧弹式量热计测定了枞酸的恒容燃烧热为-11441.46kJ·mol-1,获得其标准摩尔燃烧焓和标准摩尔生成焓分别为-11457.57kJ·mol-1和-701.85kJ·mol-1。采用差示扫描量热仪测定了枞酸的摩尔熔化焓为19.44kJ·mol-1,获得其摩尔熔化熵为43.11J·mol-1·k-1。分别研究了枞酸在空气和氩气气氛中的热分解过程,枞酸在两种气氛中均为一步分解。采用微分法和积分相结合对枞酸非等温热分解过程进行研究,获得动力学三因子,并推断了相应的热分解机理。其中在空气气氛中枞酸的热分解反应机理为随机成核和随后生长,机理函数的微分形式为f（a）=2（1-a）[-ln（1-a）]1/2,积分形式为G（a）=[-ln（1-a）]1/2.在氩气气氛中枞酸的热分解机理服从反应级数为3/2的Mampel Power法则,机理函数的微分形式和积分形式分别为f（a）=2/3a-1/2和G（a）=a3/2。采用激光监视法测定了常压下枞酸在异丙醇、异丁醇、戊醇、异戊醇四种醇类溶剂中的溶解度,温度范围为288.57K～328.43K,为枞酸的分离纯化过程开发提供了基础数据。分别采用简化模型（两参数方程和三参数方程）、Wilson、NRTL、λh方程关联了所测定的溶解度数据,结果表明,各模型均可以用于关联枞酸在实验温度和浓度范围内上述溶剂中的溶解度数据,关联结果令人满意。各模型总平均相对误差分别为1.02%、0.59%、0.88%、0.93%和0.94%。采用激光监视法测定了常压下枞酸常压下在不同乙醇水溶液中的溶解度,温度范围为286.65K～323.85K。分别使用简化模型和λh方程对溶解度数据进行关联。结果显示各模型的平均相对误差都较小,均可以用来关联枞酸在实验温度和浓度范围内乙醇水溶液的溶解度数据,各模型总的平均相对误差分别为1.67%、1.02%和1.74%；同时,基于拟一元的思想,将乙醇水二元混合溶剂作拟一元溶剂处理,使用二元活度系数模型Wilson和NRTL方程研究枞酸在乙醇水混合溶剂中的固液相平衡,关联结果令人满意,计算值与实验值非常吻合。总平均相对误差分别为1.16%和1.42%。使用λh方程的h参数对实验体系的溶解热进行了预测,为枞酸的分离纯化过程开发提供了热力学基础数据。
冯国利[2]（1991）在《计算平均活度系数的参数方程》文中指出本文利用计算机对各电解质溶液的平均活度系数与离子强度间的关系进行回归分析,得到了适合实用的由离子强度计算平均活度系数的参数方程,并对人们已提出的部分经验公式的适用情况进行了讨论.
陆慕瑶[3]（2018）在《三种苯乙酸类和一种酮类物质的固液相平衡研究》文中认为固-液相平衡是化工热力学中一个重要的研究方向,也是工业结晶技术的理论支撑和重要基础。但当前的发展现状还停留在理论分析、数据积累和模型建立的初级阶段,面临着大量空白的数据库、不完善的评估体系、传统的测定方法等所带来的一系列难题,这些难题阻碍着该领域的迅速发展。本文从解决以上难题入手,采用静态平衡法测定了邻氯苯乙酸、对氯苯乙酸、对甲氧基苯乙酸和覆盆子酮四种固体有机物质在多种常用纯溶剂和二元混合溶剂中的溶解度,并对溶解过程进行了热力学分析和溶解机理分析,对溶解度数据进行了模型化关联。其核心工作包括:（1）绘制溶解度曲线并分析物质的溶解性,总结四个固体有机物质在目标溶剂中的溶解规律,并发现其遵循“相似相溶”原理、溶剂化原则和官能团的溶解性原则。（2）通过热力学分析,得出溶解过程的溶解焓、溶解熵和溶解吉布斯自由能,并计算焓贡献值和熵贡献值,得出各物系的溶解过程均属于焓驱动类型,且属于非自发的吸热熵增过程。热力学分析结果与溶解度分析结果相互验证了测定结果的准确性。（3）采用三种经验方程（Apelblat三参数方程、Van’t Hoff方程、λh方程）、三种活度系数模型（Wilson模型、NRTL模型、UNIQUAC模型）和修缮后的JA-Van,tHoff组合模型关联了四种固体有机物质的溶解度数据。整体上发现Apelblat三参数方程和Van’t Hoff方程具有普遍适用性,其平均相对偏差均小于1%。三种活度系数方程和修缮后的JA-Van’t Hoff组合模型的适用条件较为苛刻,各体系的平均相对偏差在2%～3%左右,表现出良好的适用性。本文的创新点在于较早的进行了苯乙酸类衍生物和芳酮类衍生物的固-液相平衡研究,并首次提出了“优溶剂”、“良溶剂”、“劣溶剂”两两搭配组合进行混合溶剂研究的实验思路,成功开展应用,获得了相应结论。同时建立了 JA-Van’t Hoff组合模型,结果表明拟合效果较好,平均相对偏差较小,可用于实验物系的关联拟合及数据内推。本文的研究成果能够填补实验物系在固-液相平衡领域中的数据空白,为四种固体有机物质在工业结晶技术方向提供理论基础和数据支撑,实现物质的精细化、绿色化、持续化生产,推动固-液相平衡研究向高效化、系统化、全面化的方向发展,具有更加深远的意义。
李丹[4]（2013）在《芦荟大黄素在几种离子液体中的溶解性能及萃取研究》文中研究表明本课题以广泛应用于医药卫生等方面中具有较高药用价值的芦荟大黄素（aloe emodin）的分离纯化为研究目的,采用激光检测方法测定了芦荟大黄素在几种离子液体中的溶解度并进行了拟合,探讨了芦荟大黄素的液相色谱检测条件,考察了使用离子液体从乙醇水溶液中萃取芦荟大黄素工艺条件,以及离子液体水溶液从天然药物决明子中提取芦荟大黄素的工艺条件,为芦荟大黄素的分离提取开发利用提供基础。具体内容如下:（1）液相色谱法分析芦荟大黄素含量时,以面积归一化法计算芦荟大黄素的含量,色谱条件为:色谱柱:C18,150 mm;流动相:甲醇:水（65:35）;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长254 nm。在该条件下能够对芦荟大黄素准确定量,分离度高、重复性好。（2）采用激光检测方法测定了芦荟大黄素在1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,1-丁基—3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺盐,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,1-癸基-3-甲基咪唑氯盐,10%十二烷基三甲基氯化铵水溶液,20%十二烷基三甲基氯化铵水溶液,30%十二烷基三甲基氯化铵水溶液和40%十二烷基三甲基氯化铵水溶液中的溶解度,并且使用经验方程、λh方程、三参数方程和简化的双参数方程进行了拟合。（3）以芦荟大黄素的分配比和萃取率为指标,应用单因素实验考察了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺盐萃取分离40%乙醇水溶液中芦荟大黄素的工艺条件,优化的工艺条件为:以在萃取时间4小时,60℃下等体积萃取情况下分配比为1.37,能够达到较好的分离效果。（4）以芦荟大黄素的萃取率为指标,应用单因素实验考察了十二烷基三甲基氯化铵水溶液萃取决明子中芦荟大黄素的工艺条件,优化的工艺条件为:萃取时间4小时,萃取温度40℃,使用固液比1:10的40%十二烷基三甲基氯化铵水溶液萃取决明子中的芦荟大黄素,萃取率为72.72%～73.89%,达到了非常好的分离效果。
刘冰冰[5]（2019）在《脂溶性茶多酚衍生物的合成、表征、生物活性及热力学性质的研究》文中认为目前食品中常用的合成抗氧化剂,例如2-叔丁基对苯二酚（TBHQ）,叔丁基-4-羟基茴香醚（BHA）和2,6-二叔丁基对甲基苯酚（BHT）,据报道对人体存在潜在的毒性、致癌性和致畸性。随着人们对食品安全问题意识的提高,以天然或改性的抗氧化剂替代合成抗氧化剂将是今后的发展趋势。与水溶性抗氧化剂相比,天然或改性的脂溶性抗氧化剂较少,无法满足市场需求。茶多酚棕榈酸酯是一种新型、安全的脂溶性抗氧化剂。基于市场和食品工业的需求,本课题旨在对茶多酚中最主要的生物活性成分——表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）进行分子修饰的研究,进而应用到茶多酚的分子修饰。本论文的主要内容如下:第一章对茶多酚及EGCG进行概述,包括EGCG的稳定性、生物利用度、生物转化和多种生物活性。介绍了 EGCG/茶多酚在实际应用中的难点,及茶多酚棕榈酸酯的技术指标和技术壁垒。对EGCG分子修饰的研究现状和改性EGCG的应用进行介绍。此外,对物质的溶解度研究进行简介。最后,阐述了本论文的选题意义和研究内容。第二章通过单因素实验,确立较优的反应条件为:40℃反应6h,乙酸钠为碱（缚酸剂）,丙酮作溶剂,EGCG:棕榈酰氯:乙酸钠=1:2:2（摩尔比）。该反应条件下,EGCG的转化率为99%,产率高达90.6%,明显高于酶法或其他化学方法的产率。液相色谱-质谱联用分析确证酰化产物为EGCG棕榈酸单酯。采用柱层析法对产物进行分离纯化,经质谱和核磁共振鉴定为EGCG 4’-棕榈酸酯。因此,在乙酸钠的存在下,酰化反应发生在EGCG分子B环上的4’位。第三章为EGCG棕榈酸酯产品技术指标的检查及其抗氧化性的研究。2摩尔比棕榈酰氯条件下的产物符合技术指标的要求。不同反应条件下的产物在食用油中的溶解度均显着提高,为EGCG油溶解度的96-144倍。细胞毒性实验和溶剂残留检查证实EGCG棕榈酸酯安全可靠。通过DPPH自由基和ABTS·+自由基清除实验对EGCG棕榈酸酯的抗氧化性进行初步评价。食用油的加速稳定性试验证实EGCG棕榈酸酯具有良好的抗氧化性,与合成抗氧化剂相当。另外,将EGCG棕榈酸酯的合成、纯化放大至百克级别,产率较高（87%）,产品符合技术指标的要求。本工艺有望应用于工业生产。第四章将已建立的EGCG酰化反应条件应用于茶多酚的酰化反应。探究了茶多酚棕榈酸酯的合成条件。检查两种茶多酚棕榈酸酯产物的技术指标,考察其是否符合要求。研究结果可为茶多酚棕榈酸酯生产工艺的开发提供帮助。第五章首先研究了 EGCG棕榈酸酯在碱性条件下的稳定性、长期稳定性和热稳定性。这几种条件下,EGCG棕榈酸酯的稳定性显着高于EGCG。此外,EGCG棕榈酸酯对α-淀粉酶和α-葡糖苷酶有明显的抑制作用,与抗糖尿病药物阿卡波糖相当,优于EGCG。分子对接实验模拟了抑制剂与酶的结合模式,较好地解释了体外实验结果。研究结果表明EGCG棕榈酸酯具有开发成为抗糖尿病药物的潜力。第六章对EGCG的前体药物——EGCG过乙酸酯的溶解度进行研究。建立一种经济、简便的EGCG过乙酸酯的合成方法,通过重结晶,得到高纯度的EGCG过乙酸酯。然后,测定了 278.15-318.15 K温度范围内,EGCG过乙酸酯在12种有机溶剂中的溶解度,并用几种热力学模型拟合,其中Van’t Hoff方程、Apelblat方程的拟合效果最好。此外,研究了 EGCG过乙酸酯溶解过程的热力学性质。用扫描电子显微镜（SEM）分析不同溶剂中EGCG过乙酸酯固体的形貌。根据溶解度数据和SEM分析,筛选出较好的重结晶溶剂。本文研究的EGCG过乙酸酯溶解度内容未见文献报道,这些研究丰富了溶解度数据库,为EGCG过乙酸酯的合成和纯化过程提供重要的指导作用。第七章对所有工作进行总结,并提出后续的研究展望。
单营营[6]（2017）在《绿咖啡豆活性成分的质量控制与柚皮素类物质热力学性质的研究》文中研究说明本文主要对绿咖啡豆中的活性成分进行相关研究,建立了绿咖啡豆提取物活性成分的质量控制及分离纯化方法;对柚皮素衍生物的溶解度及溶液热力学性质进行研究;另外,对柚皮素在醇水溶液中的热力学性质进行考察。本论文的内容如下:第一章绪论主要阐述了天然产物的提取、分离纯化及含量分析方法,对天然产物的质量控制标准进行分析研究,另外对溶解度及溶液热力学性质进行详细概括,讲述了与该论文相关的理论背景及研究现状,阐述了该论文的研究意义和内容。第二章讲述了绿咖啡豆提取物中活性成分的质量控制方法研究。通过建立绿咖啡豆提取物的薄层色谱及HPLC特征图谱,定性鉴别绿咖啡豆提取物中活性成分的种类及数量;建立"一测多评"方法完成绿咖啡豆提取物中七种绿原酸类物质的同时测定,通过方差分析及DOE-田口设计分析评估实验考察相对校正因子及"一测多评"方法的可靠性及稳健性,并根据实验主效应及交互作用影响因素分析确定"一测多评"法选用的色谱柱及高效液相色谱仪;另外,该部分还建立了多指标法测定绿咖啡豆提取物中活性成分的含量,并对该方法进行方法学验证实验。第三章为绿咖啡豆活性成分的分离纯化。该部分通过对大孔树脂的静态和动态吸附及解吸附实验研究,分别选择适合绿咖啡豆分离提纯的大孔树脂、洗脱液、上样液浓度及上样和洗脱流速。并用确定的大孔树脂及最佳吸附条件分离纯化绿咖啡豆粗提物得到绿咖啡豆提取物;进而用硅胶及高压制备色谱二次纯化得到绿咖啡豆对照提取物及七种有效活性成分单体。第四章对三乙酰基柚皮素酯进行了 DSC、TG热分析实验,采用高效液相色谱方法测定了在5个温度、14种溶剂中三乙酰基柚皮素酯的溶解度,对实验测定的溶解度数据分别进行两参数拟合、三参数拟合、NRTL拟合及UNIQUAC拟合,并对各方程拟合效果进行比较;该部分还将不同溶剂中重结晶出的三乙酰基柚皮素酯固体进行SEM实验,观察不同溶剂中重结晶得到的三乙酰基柚皮素酯的晶体形态;另外,该部分通过计算三乙酰基柚皮素酯在溶液中的热力学状态函数对其在溶液中的热力学性质进行考察。第五章测定了60种不同浓度的柚皮素乙醇水溶液及正丙醇水溶液在不同温度下的密度、粘度及折射率,并根据这些实验数据进行相关计算得到表观摩尔体积（Vφ）、极限偏摩尔体积（Vφ0）、粘度系数（B）、摩尔折射率（Rm）等热力学性质参数。根据获得的热力学参数研究溶液中分子间的相互作用及结构的组成破坏作用。第六章对该论文的研究内容进行总结,发现自身不足,提出相关的后续研究思路。
周海波[7]（2021）在《分子相互作用体积模型在离子液体中的初步应用研究》文中进行了进一步梳理近年来,离子液体因其特殊的物理性质被广泛应用于有机溶液和水溶液体系的萃取精馏分离。针对分离共沸物的难点问题,离子液体热力学的应用为筛选合适的分离剂提供了有价值的基础参考数据。目前,能够应用于离子液体热力学活度计算的热力学模型有NRTL,Wilson,UNIQUAC,UNIFAC等模型。其中NRTL是目前应用在离子液体中效果较好的,NRTL主要考虑混合焓的影响;分子相互作用体积模型（MIVM）属于局部组成模型,该模型同时考虑到了焓与熵在溶液体系中的作用。20年来,该模型在液态合金及熔渣中有了较成熟的应用,同时该模型还能应用于有机溶液和高分子溶液。这表明该模型在离子液体中有应用的前景。本文提出一种仅采用单一组元无限稀活度系数就能确定模型参数的方法。为了验证此方法的准确性与可靠性,首先,选择了液态合金在全浓度范围内的验证,结果表明,MIVM和NRTL两个模型对二元液态合金体系Sn-Zn、Bi-Pb和Ag-Au的计算值和实验值平均相对误差分别为4.6%、9.3%、1.4%,10.2%、6.6%、8.7%,这表明该方法是可靠。进而在离子液体中作了进一步验证,在水-[BMIM][DCA]和水-[EMIM][SCN]两个离子液体体系中MIVM和NRTL中的平均相对误差分别为9.5%,23.4%;9.7%,2.5%,再次验证了该方法的可靠性,在此基础上预测全浓度活度。以分子相互作用体积模型（MIVM）为基础,分别以五种阴离子为研究对象,对离子液体溶液所涉及的离子液体-水、离子液体-有机物和水-有机物的各组元热力学活度进行计算。在阴离子[NTf2]中,与文献实验值相比,[N1112OH][NTf2]、[DoMIM][NTf2]和[P8,8,8,8][NTf2]三种离子液体的MIVM的平均相对误差为0.4%、0.5%和0.7%,NRTL的平均相对误差0.8%、1.5%和1.8%。在阴离子[TCM]中,与实验值相比,[BMMOR][TCM]、[EMIM][TCM]和[BMPYR][TCM]三种离子液体的MIVM的平均相对误差为1.1%、0.4%和0.9%,NRTL的平均相对误差1.7%、0.8%和1.4%。在阴离子[DCA]中,与实验值相比,[（C3COOMe）MIM][DCA]、[N-C3OHMIM][DCA]和[N-C3OHMMor][DCA]三种离子液体的MIVM的平均相对误差为0.5%、0.9%和1.0%,NRTL的平均相对误差0.6%、0.9%和1.1%。在阴离子[Tf2N]中,与实验值相比,[MeOCH2CH2NEt3][Tf2N]、[MeOCH2CH2PEt3][Tf2N]和[MeOCH2CH2PBu3][Tf2N]三种离子液体的MIVM的平均相对误差为1.7%、1.3%和0.9%,NRTL的平均相对误差1.0%、2.2%和2.1%。在阴离子[FSI]中,与实验值相比,[Pr MPyr][FSI]、[BMPyr][FSI]和[MPr Pip][FSI]三种离子液体的MIVM的平均相对误差为1.9%、2.6%和2.4%,NRTL的平均相对误差2.7%、3.5%和3.6%。总体来看,[NTf2]、[TCM]、[DCA]、[Tf2N]和[FSI]的MIVM和NRTL的总平均相对误差分别为1.2%和1.7%,在离子液体的活度系数计算中MIVM优于NRTL。基于MIVM在分子体积相差较大的体系中的良好的预测能力,可将MIVM应用于离子液体萃取精馏三元系活度预测。本文对离子液体-水-丁醇、离子液体-苯-己烷三元系预测了各组元全浓度活度。上述研究结果可为离子液体生产过程提供具有参考价值的热力学数据和计算模型。
刘士琪[8]（2014）在《季戊四醇与双季戊四醇的固—液相平衡研究》文中认为季戊四醇（PE）与双季戊四醇（DPE）都是重要的精细化工原料，并且高纯度单、双季戊四醇具有更高的附加值。研究单、双季戊四醇的固-液相平衡规律对其分离提纯具有重要的指导意义。基于此，本文对季戊四醇与双季戊四醇在溶剂中的固-液相平衡进行了较为系统的研究。采用带有激光监测系统的溶解度测定装置，使用动态法测定了较宽温度范围内，季戊四醇在二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇、异丙醇5种纯溶剂与不同质量配比的甲醇-水、乙醇-水、异丙醇-水、丙酮-水混合溶剂中的溶解度数据；双季戊四醇在二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺2种纯溶剂与不同质量配比的甲醇-水、乙醇-水、异丙醇-水、丙酮-水混合溶剂中的溶解度数据。采用λh方程、两参数方程和三参数方程对所测定的溶解度数据进行拟合关联，确定了各个体系的方程参数，建立了相应的溶解度方程。比较了各个体系的方程计算值与实验值，总平均绝对偏差分别为2.90%、2.59%和1.61%，结果较为理想。由本文建立的三参数方程计算出相应温度下单、双季戊四醇在所研究溶剂中的溶解度，对单、双季戊四醇在溶剂中的溶解度变化进行了分析讨论。最后通过所测溶解度数据计算了单、双季戊四醇在所研究溶剂体系中的标准溶解焓0solH、标准溶解熵S0sol。0solH＞0表明单、双季戊四醇在所研究的溶剂中溶解时溶剂分子间缔合键的断裂占主导地位，表现为焓增加；0solS＞0表明在单、双季戊四醇溶解过程中溶质分子进入溶剂中扰乱了溶剂分子的排序，使体系的混乱度增大，表现为熵增加； H0sol、0solS均为正值，说明单、双季戊四醇在所研究溶剂中的溶解过程为熵变驱动过程。本文的研究结果丰富了化工基础数据，对单、双季戊四醇工业生产中的分离提纯过程有一定的理论意义和实用价值。
郭克群[9]（2012）在《相平衡数据库软件开发》文中研究指明随着计算机应用技术的飞速发展，化工流程模拟已经成为化工设计、化工企业节能降耗和提高经济效益不可缺少的有力工具。在流程模拟过程中，随时伴随着相平衡计算过程，所以在流程模拟系统中，建立一个专用性较强的相平衡数据库软件是必不可少的。该软件由一大型相平衡数据库和数据处理功能模块组成，除能够检索、添加和删除汽液平衡数据外，还具有热力学模型参数拟合和泡露点计算功能，很好地满足了工程计算和流程模拟的需要。首先利用ODBC数据库技术建立了二元组分汽液平衡Access数据库，该数据库可分为两部分，一个是含有约510种化合物的基本物性参数，以及这些化合物的13400个汽液平衡数据点和模型参数的系统数据库，另一个是方便用户扩充个人数据的用户数据库。综合分析了各类最优化方法和数值计算方法在参数拟合和泡露点计算中的进展和应用，指出了一些迭代方法的局限性，并确立了利用单纯形法拟合热力学模型参数，用Newton-Raphson法和弦截法联合应用来计算泡露点。在深入探讨和研究单纯形法在参数拟合中的实际应用以及Newton-Raphson法和弦截法在泡露点计算中的实际应用的基础上，建立了热力学状态方程二元交互作用参数拟合模型、活度系数模型参数拟合模型和饱和蒸气压方程系数拟合模型和泡露点计算模型。在参数拟合模块，通过实例，基于实验数据拟合了模型参数，并推算了二元系统在一定温度和压力下的汽液平衡数据，与实验数据进行对比，表明利用单纯形法拟合热力学模型参数具有良好的收敛性和较高的精度，说明利用单纯形法拟合热力学模型参数是确实可行的。在泡露点计算模块将Newton-Raphson法和弦截法联合应用计算的结果与函数转换法和弦截法计算结果进行了比较，表明Newton-Raphson法和弦截法联合应用来计算泡露点收敛更迅速，计算更精确。在总结上述四个模块中的模型求解方法基础上，利用Fortran编程语言开发出了包括7种状态方程的二元交互作用参数拟合模块、3种活度系数模型的参数拟合模块、8种饱和蒸气压方程的方程系数拟合模块和4类泡露点求解的计算模块。然后利用面向对象编程语言C++MFC开发了软件用户界面。最后将四个功能模块的Fortran程序编译成动态链接库文件，利用混合编程技术和ODBC数据库技术，实现了用户界面、动态链接库和数据库之间通讯，从而实现了相平衡数据库软件在Windows环境下的应用，最后通过实例用软件进行了模拟计算，表明软件使用方便、计算准确和界面友好等优点。该数据库软件的开发具有较大的实用价值，除具备一般数据库所具备的数据检索、添加和删除功能外，还使相平衡计算过程中几类典型的参数拟合问题和相平衡计算问题模型化，并可以作为功能模块添加到其它化工模拟软件中，扩展它的功能，使其更好地满足化工过程模拟的需求。
樊冰洁[10]（2019）在《三种萘甲酸类物质的二元及三元体系固液相平衡研究》文中提出结晶技术可以实现多种化工产品及中间体的高效提纯与净化,固-液相平衡及溶解度曲线是结晶方法的理论基础。萘甲酸类有机物广泛应用于医药、农药、有机染料和感光材料等行业,是精细化工领域的重要原料和中间体。本文以文献中报道较少的2-羟基-3-萘甲酸（2,3-HNA）、α-萘甲酸和β-萘甲酸为研究对象进行固-液相平衡研究,填充固-液相平衡数据库,为3种萘甲酸物质的工业应用提供理论依据。本文采用重量分析法,在常压和293.15 K～333.15 K温度范围内,分别测定了 2,3-HNA、α-萘甲酸和β-萘甲酸在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酮、乙酸、乙酸甲酯、乙酸乙酯10种纯溶剂中的溶解度,以及2,3-HNA在乙醇+正丙醇、α-萘甲酸在乙醇+异丁醇、β-萘甲酸在乙醇+甲醇二元混合溶剂中的溶解度。根据测得的溶解度数据,绘制了3种固体溶质的二元及三元溶解度曲线图,并分析了溶解规律、影响因素及混合溶剂的共溶效应。基于修正的Van’t Hoff模型计算了 3种溶质溶解于不同纯溶剂和混合溶剂中的热力学效应,其均为吸热、熵增的非自发溶解过程。分别使用 Wilson,NRTL,UNIQUAC,Apelblat,Van’t Hoff,从模型关联了 3种溶质在纯溶剂和混合溶剂中溶解度。Apelblat模型的关联效果最优,平均ARD均小于1%;UNIQUAC,Van’t Hoff和λh方程的平均ARD小于2%,关联效果良好;NRTL方程的平均ARD在4%以内,在可接受的范围内;Wilson模型对2,3-HNA和β-萘甲酸在混合溶剂中溶解度关联的平均ARD较大,在4%～7%范围内,相比于另外5种模型,关联效果较差。针对Jouyban-Acree模型中需要用到目标溶质在对应纯溶剂中溶解度的部分,结合经验方程中形式简单的Apelblat方程进行了改进和推导,改进模型包含10个关联参数,提高了 Jouyban-Acree模型的适用性。并使用改进的JA-Apleblat模型对2,3-HNA、α-萘甲酸和β-萘甲酸在混合溶剂中溶解度进行了关联拟合,其平均ARD均小于2%,表现了良好的适用性。
二、计算平均活度系数的参数方程（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、计算平均活度系数的参数方程（论文提纲范文）
（1）枞酸热力学特性及其热分解动力学（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 枞酸单离方法与应用现状 |
| 1.2.1 枞酸单离方法研究现状 |
| 1.2.2 枞酸的应用研究现状 |
| 1.3 固液相平衡研究现状 |
| 1.3.1 固液溶解度的测定方法 |
| 1.3.2 固液平衡溶解度数据测定的误差来源 |
| 1.3.3 固液平衡溶解度的研究方法 |
| 1.4 热分析技术和热分析动力学的研究现状 |
| 1.4.1 热分析技术和热分析动力学简述 |
| 1.4.2 热分析技术和热分析动力学的应用 |
| 1.5 本课题研究目的和意义及主要内容 |
| 第二章 枞酸单离及其分析鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.2.3 实验流程及装置 |
| 2.2.4 实验步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 胺化反应-结晶过程研究 |
| 2.3.2 胺盐重结晶过程研究 |
| 2.4 枞酸的分析鉴定 |
| 2.4.1 实验部分 |
| 2.4.2 结果与讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 枞酸热力学特性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 枞酸热力学特性的测定 |
| 3.2.1 枞酸燃烧焓的测定 |
| 3.2.2 枞酸熔点和熔化焓的测定 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 枞酸固液平衡溶解度 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验方法的确定 |
| 4.2.2 激光监视法测定溶解度的实验装置 |
| 4.2.3 原料与试剂 |
| 4.2.4 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 装置及方法可靠性检验 |
| 4.3.2 溶解度测定结果 |
| 4.3.3 实验误差分析 |
| 4.3.4 枞酸固液溶解度数据的关联 |
| 4.4 超额焓的计算 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 枞酸热分解动力学 |
| 5.1 枞酸在空气中的非等温热分解动力学 |
| 5.1.1 实验方法 |
| 5.1.2 结果与讨论 |
| 5.2 枞酸在氩气中的非等温热分解动力学 |
| 5.2.1 实验方法 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新之处 |
| 6.3 今后工作建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（3）三种苯乙酸类和一种酮类物质的固液相平衡研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 邻氯苯乙酸的发展现状 |
| 1.2 对氯苯乙酸的发展现状 |
| 1.3 对甲氧基苯乙酸的发展现状 |
| 1.4 覆盆子酮的发展现状 |
| 1.5 固液相平衡的发展现状 |
| 1.5.1 固液相平衡的测定方法 |
| 1.5.2 固液相平衡的数学模型 |
| 1.5.3 固液相平衡研究的影响因素 |
| 1.6 本课题研究概况 |
| 1.6.1 课题意义 |
| 1.6.2 课题内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 溶解度测定实验 |
| 2.1.1 实验物系和溶剂 |
| 2.1.2 实验设备及流程 |
| 2.1.3 实验方案及步骤 |
| 2.1.4 准确性分析 |
| 2.2 溶质表征实验 |
| 2.2.1 DSC表征 |
| 2.2.2 XRD表征 |
| 2.3 实验原始数据 |
| 第三章 四种溶质的溶解度结果分析 |
| 3.1 有机物质的溶解分析 |
| 3.1.1 本实验对溶解度的定义与求解 |
| 3.1.2 有机物的溶解规律 |
| 3.2 邻氯苯乙酸溶解度分析 |
| 3.2.1 纯溶剂中的溶解度分析 |
| 3.2.2 二元混合溶剂中的溶解度分析 |
| 3.3 对氯苯乙酸溶解度分析 |
| 3.3.1 纯溶剂中的溶解度分析 |
| 3.3.2 二元混合溶剂中的溶解度分析 |
| 3.4 对甲氧基苯乙酸溶解度分析 |
| 3.4.1 纯溶剂中的溶解度分析 |
| 3.4.2 二元混合溶剂中的溶解度分析 |
| 3.5 覆盆子酮溶解度分析 |
| 3.5.1 纯溶剂中的溶解度分析 |
| 3.5.2 二元混合溶剂中的溶解度分析 |
| 3.6 混合溶剂中的共溶效应 |
| 3.6.1 “优溶剂+优溶剂”混合的共溶效果分析 |
| 3.6.2 “优溶剂+良溶剂”混合的共溶效果分析 |
| 3.6.3 “优溶剂+劣溶剂”混合的共溶效果分析 |
| 3.6.4 “良溶剂+良溶剂”混合的共溶效果分析 |
| 3.7 物质的溶解性分析 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 四种溶质的溶解热力学分析 |
| 4.1 溶解热力学定义与求解 |
| 4.2 邻氯苯乙酸的溶解热力学分析 |
| 4.3 对氯苯乙酸的溶解热力学分析 |
| 4.4 对甲氧基苯乙酸的溶解热力学分析 |
| 4.5 覆盆子酮的溶解热力学分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 四种溶质的溶解度模型化关联 |
| 5.1 模型建立与偏差计算 |
| 5.2 三种经验方程关联结果 |
| 5.2.1 Apelblat三参数方程 |
| 5.2.2 Van't Hoff方程 |
| 5.2.3 λh方程 |
| 5.3 三种活度系数模型关联结果 |
| 5.3.1 Wilson模型 |
| 5.3.2 NRTL模型 |
| 5.3.3 UNIQUAC模型 |
| 5.4 Jouyban-Acree模型的修缮及关联 |
| 5.5 模型拟合效果及适用性分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 本文结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师介绍 |
| 附件 |
（4）芦荟大黄素在几种离子液体中的溶解性能及萃取研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 葱醌类化合物芦荟大黄素简介 |
| 1.1.1 醌类化合物理化性质简介 |
| 1.1.2 芦荟大黄素简介 |
| 1.1.3 芦荟大黄素生物活性 |
| 1.2 蒽醌类化合物的分离技术概况 |
| 1.2.1 浸提萃取法 |
| 1.2.2 色谱法 |
| 1.2.3 微波辅助或者超声辅助萃取法 |
| 1.2.4 超临界流体萃取法 |
| 1.2.5 薄层层析法 |
| 1.2.6 高效液相层析法与气相层析法 |
| 1.3 离子液体简介 |
| 1.3.1 离子液体在萃取分离过程中的应用 |
| 1.3.2 离子液体在有机合成过程中的应用 |
| 1.3.3 离子液体在催化反应过程中的应用 |
| 1.4 固液溶解度的研究进展 |
| 1.4.1 固液平衡研究是现实意义 |
| 1.4.2 固液溶解度测定方法 |
| 1.4.3 影响溶解度测定结果的主要因素 |
| 1.4.4 固液平衡的热力学模型 |
| 1.5 课题研究意义及研究主要内容 |
| 第二章 芦荟大黄素在几种离子液体中的溶解度测定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂、原料以及仪器可靠性验证 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及测定方法 |
| 2.2.3 装置可靠性验证 |
| 2.3 芦荟大黄素在几种纯离子液体溶解度的实验测定与结果 |
| 2.3.1 芦荟大黄素溶解度的测定 |
| 2.3.2 芦荟大黄素在三种亲水性离子液体中溶解度的测定 |
| 2.3.3 芦荟大黄素在三种疏水性离子液体中的溶解度的测定 |
| 2.3.4 误差计算方法 |
| 2.3.5 经验方程拟合结果 |
| 2.3.6 λh方程拟合结果 |
| 2.3.7 三参数方程拟合结果 |
| 2.3.8 简化的双参数方程拟合结果 |
| 2.4 芦荟大黄素在离子液体水溶液中溶解度的实验测定与结果 |
| 2.4.1 试验方法和误差分析 |
| 2.4.2 经验方程拟合结果 |
| 2.4.3 λh方程拟合结果 |
| 2.4.4 三参数方程拟合结果 |
| 2.4.5 简化的双参数方程拟合结果 |
| 2.5 不同方程对溶解度拟合效果的比较 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 离子液体萃取乙醇水溶液中的芦荟大黄素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料、试剂与仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 萃取实验方法 |
| 3.3.2 分析方法 |
| 3.3.3 标准曲线的绘制 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 萃取平衡时间的分析 |
| 3.4.2 反应温度对萃取的影响 |
| 3.4.3 体积比对萃取效果的影响 |
| 3.4.4 离子液体重复使用对萃取效果的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 离子液体萃取决明子中的芦荟大黄素 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 决明子预处理 |
| 4.3.2 萃取实验方法 |
| 4.3.3 分析方法 |
| 4.3.4 标准曲线的绘制 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 萃取时间对萃取率的影响 |
| 4.4.2 萃取液中离子液体含量对萃取效果的影响 |
| 4.4.3 萃取温度对萃取效果的影响 |
| 4.4.4 固液比对萃取效果的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论和展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研成果 |
（5）脂溶性茶多酚衍生物的合成、表征、生物活性及热力学性质的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 功能食品、茶多酚和儿茶素概述 |
| 1.3 EGCG及其稳定性 |
| 1.4 EGCG的生物利用度和生物转化 |
| 1.5 EGCG的生物活性 |
| 1.5.1 抗氧化 |
| 1.5.2 抗肿瘤 |
| 1.5.3 预防心脑血管疾病 |
| 1.5.4 抗炎作用 |
| 1.5.5 抗菌 |
| 1.5.6 抗病毒 |
| 1.5.7 抗肥胖和抗糖尿病活性 |
| 1.5.8 神经保护作用 |
| 1.5.9 其他保健作用 |
| 1.6 茶多酚改性的研究 |
| 1.6.1 茶多酚改性的物理方法 |
| 1.6.2 茶多酚改性的化学方法 |
| 1.7 EGCG分子修饰的研究概述 |
| 1.7.1 酚羟基的修饰 |
| 1.7.2 苯环上H原子的取代修饰 |
| 1.8 EGCG脂肪酸酯衍生物的应用 |
| 1.8.1 抗氧化 |
| 1.8.2 抗肿瘤 |
| 1.8.3 抗细菌和真菌的活性 |
| 1.8.4 抗病毒 |
| 1.9 EGCG的纳米制剂概述 |
| 1.10 茶多酚棕榈酸酯及其技术壁垒 |
| 1.11 溶解度的研究概述 |
| 1.11.1 溶解度测定的方法 |
| 1.11.2 溶解度的热力学模型 |
| 1.12 本课题的选题意义 |
| 1.13 主要研究内容 |
| 1.13.1 EGCG棕榈酸酯的合成、表征和生物活性,及茶多酚棕榈酸酯的合成 |
| 1.13.2 EGCG过乙酸酯的溶解度及溶解过程热力学性质的研究 |
| 参考文献 |
| 2 EGCG棕榈酸酯合成条件的确立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 HPLC-MS分析 |
| 2.2.4 EGCG和EGCG棕榈酸酯极性(logP)的计算 |
| 2.2.5 反应条件的探究 |
| 2.2.6 HPLC分析不同因素对酰化反应的影响 |
| 2.2.7 反应进程监控 |
| 2.2.8 酰化产物的分离纯化 |
| 2.2.9 质谱分析 |
| 2.2.10 核磁共振表征 |
| 2.2.11 红外光谱分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 EGCG酰化产物的确证 |
| 2.3.2 极性(logP)的计算 |
| 2.3.3 酰氯摩尔比对酰化反应的影响 |
| 2.3.4 碱对酰化反应的影响 |
| 2.3.5 溶剂对酰化反应的影响 |
| 2.3.6 反应进程的监控 |
| 2.3.7 EGCG衍生物的质谱分析 |
| 2.3.8 EGCG衍生物的结构鉴定 |
| 2.3.9 红外光谱分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 EGCG棕榈酸酯技术指标的检查及抗氧化性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 EGCG衍生物熔点的测定 |
| 3.2.4 技术指标检查 |
| 3.2.5 MTT细胞毒性实验 |
| 3.2.6 溶剂残留检查 |
| 3.2.7 添加抗氧化剂的油脂的外观评价 |
| 3.2.8 EGCG衍生物对食用油透明度和色泽的影响 |
| 3.2.9 DPPH自由基清除实验 |
| 3.2.10 ABTS自由基阳离子清除实验 |
| 3.2.11 食用油中的抗氧化性实验 |
| 3.2.12 合成工艺的放大 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 EGCG棕榈酸酯的熔点 |
| 3.3.2 技术指标检查 |
| 3.3.3 MTT实验 |
| 3.3.4 溶剂残留检查 |
| 3.3.5 添加抗氧化剂的食用油的外观评价 |
| 3.3.6 EGCG衍生物对食用油透明度和色泽的影响 |
| 3.3.7 清除DPPH自由基的能力 |
| 3.3.8 清除ABTS~(-+)自由基的能力 |
| 3.3.9 食用油中的抗氧化性评价 |
| 3.3.10 放大反应规模产品的检查 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 茶多酚棕榈酸酯的合成及理化性质的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 原料茶多酚成分的测定 |
| 4.2.4 茶多酚棕榈酸酯合成条件的探究 |
| 4.2.5 茶多酚棕榈酸酯含量的测定 |
| 4.2.6 油溶解度的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 原料茶多酚的组成 |
| 4.3.2 反应条件的优化 |
| 4.3.3 茶多酚棕榈酸酯含量和油溶解度的测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 EGCG棕榈酸酯的稳定性及体外抗糖尿病活性的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 碱性条件下的稳定性实验 |
| 5.2.4 长期稳定性实验 |
| 5.2.5 热稳定性实验 |
| 5.2.6 α-淀粉酶抑制实验 |
| 5.2.7 α-葡糖苷酶抑制实验 |
| 5.2.8 分子对接实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 碱性条件下的稳定性 |
| 5.3.2 长期稳定性 |
| 5.3.3 热稳定性 |
| 5.3.4 对α-淀粉酶的抑制作用 |
| 5.3.5 对α-葡糖苷酶的抑制作用 |
| 5.3.6 α-淀粉酶的分子对接模拟 |
| 5.3.7 α-葡糖苷酶的分子对接模拟 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 EGCG过乙酸酯的溶解度及热力学性质的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 合成路线的优化 |
| 6.2.4 纯化路线的优化 |
| 6.2.5 高效液相色谱检测条件 |
| 6.2.6 热分析 |
| 6.2.7 溶解度测定 |
| 6.2.8 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 产物的结构表征 |
| 6.3.2 EGCG过乙酸酯的热分析 |
| 6.3.3 溶解度的计算 |
| 6.3.4 溶解度的拟合 |
| 6.3.5 溶解过程热力学性质的研究 |
| 6.3.6 SEM分析和重结晶溶剂的筛选 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 7 总结和展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 在读期间取得的科研成果 |
（6）绿咖啡豆活性成分的质量控制与柚皮素类物质热力学性质的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 天然产物中活性成分的提取、分离纯化及分析方法 |
| 1.2.1 天然产物中活性成分的提取方法 |
| 1.2.2 天然产物中活性成分的分离纯化方法 |
| 1.2.3 天然产物中活性成分的分析方法 |
| 1.3 天然产物中活性成分质量控制标准 |
| 1.3.1 特征图谱和指纹图谱 |
| 1.3.2 质量标准分析方法 |
| 1.3.3 质量标准分析方法验证 |
| 1.4 物质溶解度的相关研究 |
| 1.4.1 溶解度的测定方法 |
| 1.4.2 溶解度的影响因素 |
| 1.4.3 溶解度的拟合方法 |
| 1.5 溶液化学热力学研究 |
| 1.5.1 溶质-溶剂间的相互作用 |
| 1.5.2 溶质-溶质间的相互作用 |
| 1.6 绿咖啡豆中活性成分的相关研究 |
| 1.6.1 绿咖啡豆及其提取物概述 |
| 1.6.2 绿咖啡豆中的主要活性成分 |
| 1.6.3 绿咖啡豆中活性成分的生理功能 |
| 1.7 柚皮素类物质在溶液中热力学性质的相关研究 |
| 1.7.1 柚皮素概述 |
| 1.7.2 柚皮素的药理作用 |
| 1.8 选题背景及研究内容 |
| 1.8.1 选题背景 |
| 1.8.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 2 绿咖啡豆提取物中活性成分的质量控制研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 绿咖啡豆提取物的定性鉴别研究 |
| 2.2.1 概述 |
| 2.2.2 仪器及试剂 |
| 2.2.3 样品处理 |
| 2.2.4 薄层色谱法鉴别绿咖啡豆提取物 |
| 2.2.5 HPLC特征图谱法鉴别绿咖啡豆提取物 |
| 2.3 绿咖啡豆提取物中七种绿原酸类物质的定量研究 |
| 2.3.1 概述 |
| 2.3.2 试剂及仪器 |
| 2.3.3 样品前处理 |
| 2.3.4 多指标含量测定方法对绿咖啡豆提取物中绿原酸类物质的含量分析 |
| 2.3.5 "一测多评"法对绿咖啡豆提取物中绿原酸类物质的含量分析 |
| 2.3.6 "一测多评"法及多指标含量测定方法结果比较及讨论 |
| 2.4 绿咖啡豆提取物中咖啡因含量的定量研究 |
| 2.4.1 概述 |
| 2.4.2 试剂及仪器 |
| 2.4.3 样品溶液制备 |
| 2.4.4 色谱条件选择 |
| 2.4.5 咖啡因含量测定的方法学验证实验 |
| 2.4.6 绿咖啡豆提取物中咖啡因含量的测定 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 绿咖啡豆中活性成分的分离纯化 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 试剂及仪器 |
| 3.3 绿咖啡豆提取物的制备 |
| 3.3.1 绿咖啡豆中活性成分的提取 |
| 3.3.2 大孔树脂分离纯化条件建立 |
| 3.3.3 绿咖啡豆提取物的制备 |
| 3.4 绿咖啡豆对照提取物的制备 |
| 3.4.1 绿咖啡豆对照提取物概述 |
| 3.4.2 绿咖啡豆对照提取物制备 |
| 3.5 绿咖啡豆中绿原酸类物质单体的制备 |
| 3.5.1 绿咖啡豆提取物分段 |
| 3.5.2 高压制备液相色谱制备绿原酸类物质单体 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 三乙酰基柚皮素酯溶解度的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 三乙酰基柚皮素酯在14种溶剂中溶解度的测定 |
| 4.2.1 仪器及试剂 |
| 4.2.2 三乙酰基柚皮素酯的制备 |
| 4.2.3 高效液相色谱检测条件选择 |
| 4.2.4 三乙酰基柚皮素酯的溶解度测定实验 |
| 4.2.5 三乙酰基柚皮素酯的热分析实验 |
| 4.2.6 三乙酰基柚皮素酯的SEM分析实验 |
| 4.3 三乙酰基柚皮素酯溶解度的拟合 |
| 4.3.1 引言 |
| 4.3.2 简化方程法拟合三乙酰基柚皮素酯的溶解度数据 |
| 4.3.3 活度系数法拟合三乙酰基柚皮素酯的溶解度数据 |
| 4.3.4 三乙酰基柚皮素酯溶解度拟合方法比较 |
| 4.4 三乙酰基柚皮素酯的溶液热力学性质研究 |
| 4.4.1 三乙酰基柚皮素酯溶液的热力学状态函数计算 |
| 4.4.2 结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 柚皮素在醇水溶液中的体积性质、粘度性质及折射率的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仪器及试剂 |
| 5.3 柚皮素在醇水溶液中的密度、粘度及折射率的实验测定 |
| 5.3.1 柚皮素醇水溶液的配制 |
| 5.3.2 柚皮素醇水溶液的密度测定 |
| 5.3.3 柚皮素醇水溶液的粘度测定 |
| 5.3.4 柚皮素醇水溶液的折射率测定 |
| 5.4 结果讨论 |
| 5.4.1 体积性质 |
| 5.4.2 粘度性质 |
| 5.4.3 折射率性质 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 总结和展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 附录 |
| 在读期间取得的科研成果 |
（7）分子相互作用体积模型在离子液体中的初步应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 离子液体的定义及特点 |
| 1.2 离子液体的发展历史 |
| 1.3 离子液体的分类 |
| 1.4 离子液体的应用 |
| 1.5 离子液体热力学模型简述 |
| 1.5.1 Wilson |
| 1.5.2 NRTL |
| 1.5.3 MIVM |
| 1.5.4 UNIQUAC |
| 1.5.5 ASOG |
| 1.5.6 UNIFAC |
| 1.5.7 COSMO-RS |
| 1.6 无限稀活度系数 |
| 1.6.1 测量方法 |
| 1.6.2 无限稀活度系数的意义 |
| 1.6.3 无限稀活度系数的应用 |
| 1.7 本课题研究的意义和内容 |
| 第二章 模型参数的获取 |
| 2.1 模型参数的推导 |
| 2.1.1 无限稀活度系数计算 |
| 2.1.2 MIVM根据无限稀活度系数求取模型参数 |
| 2.1.3 NRTL根据无限稀活度系数求取模型参数 |
| 2.2 求取的模型参数在全浓度体系的验证—合金体系 |
| 2.3 求取的模型参数在全浓度体系的验证—离子液体体系 |
| 2.4 参数分析 |
| 2.4.1 MIVM参数转化 |
| 2.4.2 MIVM的参数函数图形比较 |
| 2.4.3 NRTL的参数函数图形比较 |
| 2.4.4 NRTL的第三参数α |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 MIVM拟合二元离子液体 |
| 3.1 模型对比研究 |
| 3.1.1 烷烃类和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.1.2 烯烃类和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.1.3 炔烃类和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.1.4 苯环类和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.1.5 醇类和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.1.6 酯类和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.1.7 醚类和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.1.8 酮类和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.1.9 其他有机物和[DoMIM][NTf_2]体系 |
| 3.2 总平均误差 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 MIVM预测二元离子液体在全浓度的组元活度 |
| 4.1 不同离子液体分离水和丁醇的比较 |
| 4.1.1 阴离子[NTf_2]体系 |
| 4.1.2 阴离子[TCM]体系 |
| 4.1.3 阴离子[Tf_2N]体系 |
| 4.1.4 阴离子[FSI]体系 |
| 4.1.5 阴离子[DCA]体系 |
| 4.2 不同离子液体分离己烷和苯的比较 |
| 4.2.1 阴离子[NTf_2]体系 |
| 4.2.2 阴离子[TCM]体系 |
| 4.2.3 阴离子[Tf_2N]体系 |
| 4.2.4 阴离子[FSI]体系 |
| 4.3 不同离子液体分离环己烷和苯的比较 |
| 4.3.1 阴离子[NTf_2]体系 |
| 4.3.2 阴离子[TCM]体系 |
| 4.3.3 阴离子[Nf_2N]体系 |
| 4.3.4 阴离子[FSI]体系 |
| 4.3.5 阴离子[DCA]体系 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 MIVM预测三元离子液体体系 |
| 5.1 MIVM预测水、丁醇和离子液体三元系 |
| 5.1.1 水和丁醇的二元活度系数的获取 |
| 5.1.2 MIVM在水-丁醇-离子液体全组元的预测 |
| 5.1.3 结果分析 |
| 5.2 MIVM预测苯、环己烷和离子液体三元系 |
| 5.2.1 苯和环己烷的二元参数的获取 |
| 5.2.2 MIVM在苯-环己烷-离子液体全组元的预测 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 A 计算所使用的MATLAB部分程序 |
| 附录 B 研究生阶段取得的科研成果 |
| 附录 C 攻读硕士期间参与的研究项目 |
| 附录 D 攻读硕士期间获得的荣誉 |
（8）季戊四醇与双季戊四醇的固—液相平衡研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 季戊四醇与双季戊四醇概述 |
| 1.2 单、双季戊四醇的合成 |
| 1.2.1 季戊四醇的合成进展 |
| 1.2.2 双季戊四醇的合成进展 |
| 1.3 单、双季戊四醇的分离 |
| 1.4 固-液相平衡的研究 |
| 1.4.1 固-液体系中溶解平衡的测定 |
| 1.4.2 影响固-液体系溶解度的因素 |
| 1.4.3 固-液体系中溶解度的数学模型 |
| 1.5 本文的研究内容 |
| 2 季戊四醇与双季戊四醇溶解度的测定 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验装置 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 实验方法与装置的可靠性 |
| 2.3 溶解度测定结果 |
| 2.3.1 季戊四醇在溶剂中的溶解度 |
| 2.3.2 双季戊四醇在溶剂中的溶解度 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 单、双季戊四醇溶解度方程的建立 |
| 3.1 λh 方程 |
| 3.2 两参数方程 |
| 3.3 三参数方程 |
| 3.4 结果讨论 |
| 3.4.1 模型比较 |
| 3.4.2 季戊四醇在纯溶剂中溶解度变化 |
| 3.4.3 季戊四醇在混合溶剂中的溶解度变化 |
| 3.4.4 双季戊四醇在纯溶剂中的溶解度变化 |
| 3.4.5 双季戊四醇在混合溶剂中的溶解度变化 |
| 3.5 季戊四醇与双季戊四醇在溶剂中的溶解过程热力学 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（9）相平衡数据库软件开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 化工数据库发展概况 |
| 1.1.1 数据库发展趋势 |
| 1.1.2 国外化工数据库进展 |
| 1.1.3 国内化工数据进展 |
| 1.1.4 相平衡数据来源 |
| 1.2 汽液平衡计算进展 |
| 1.2.1 状态方程发展概述 |
| 1.2.2 活度系数模型发展概述 |
| 1.2.3 饱和蒸气压方程发展概述 |
| 1.3 最优化方法及其应用 |
| 1.3.1 最优化方法在化工中的应用 |
| 1.3.2 最优化方法的分类 |
| 1.3.3 最优化步骤 |
| 1.4 FORTRAN 和 Visual C++MFC 混合编程技术 |
| 1.4.1 FORTRAN 语言概况 |
| 1.4.2 Visual C++MFC 语言概况 |
| 1.4.3 FORTRAN 和 Visual C++MFC 混合编程 |
| 1.5 本论文研究内容和目的 |
| 2 热力学模型参数拟合 |
| 2.1 热力学模型描述 |
| 2.1.1 状态方程(EOS) |
| 2.1.2 活度系数模型 |
| 2.1.3 饱和蒸气压方程 |
| 2.2 单纯形法拟合热力学模型参数 |
| 2.2.1 单纯形法描述 |
| 2.2.2 参数拟合步骤 |
| 2.3 应用实例 |
| 2.3.1 状态方程二元交互作用参数拟合 |
| 2.3.2 活度系数模型参数拟合 |
| 2.3.3 饱和蒸气压方程系数拟合 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 泡露点计算 |
| 3.1 汽液平衡模型 |
| 3.2 泡露点求解 |
| 3.2.1 目标函数 |
| 3.2.2 迭代初值的计算 |
| 3.2.3 迭代方法的选择 |
| 3.2.4 泡露点计算的步骤 |
| 3.3 泡露点模拟计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 相平衡数据库软件开发 |
| 4.1 问题定义 |
| 4.1.1 功能概述 |
| 4.1.2 编程所需软件和工具 |
| 4.1.3 系统环境 |
| 4.2 详细设计 |
| 4.2.1 相平衡数据库设计 |
| 4.2.2 数据管理功能设计 |
| 4.2.3 模型参数拟合功能设计 |
| 4.2.4 泡露点计算功能设计 |
| 4.3 开发相关技术 |
| 4.3.1 界面开发 |
| 4.3.2 动态链接库开发 |
| 4.3.3 混合编程技术 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 软件应用实例 |
| 5.1 数据管理实例 |
| 5.1.1 数据检索 |
| 5.1.2 数据添加 |
| 5.1.3 数据删除 |
| 5.2 模型参数拟合实例 |
| 5.2.1 状态方程二元交互作用参数拟合 |
| 5.2.2 活度系数模型参数拟合 |
| 5.2.3 饱和蒸气压方程系数拟合 |
| 5.3 泡露点计算实例 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 1 立方型状态方程压缩因子求解 |
| 附录 2 Richamond 迭代法求解 BWRS 状态方程密度 |
| 附录 3 单纯形法迭代求解模型参数 Fortran 程序 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
（10）三种萘甲酸类物质的二元及三元体系固液相平衡研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 三种萘甲酸类物质的发展现状 |
| 1.1.1 2-羟基-3萘甲酸 |
| 1.1.2 α-萘甲酸 |
| 1.1.3 β-萘甲酸 |
| 1.2 固-液相平衡的发展现状 |
| 1.3 固体溶解度的测定方法 |
| 1.3.1 静态平衡法 |
| 1.3.2 动态法 |
| 1.3.3 热分析法 |
| 1.4 固-液相平衡的数学模型 |
| 1.4.1 活度系数方程 |
| 1.4.2 经验方程 |
| 1.4.3 状态方程 |
| 1.4.4 其他方程 |
| 1.5 课题的研究内容和意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验物系和试剂 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 实验流程和步骤 |
| 2.4 实验装置的可靠性验证 |
| 2.4.1 实验过程的误差分析 |
| 2.4.2 实验装置的可靠性验证 |
| 2.5 溶质表征实验 |
| 2.5.1 DSC表征 |
| 2.5.2 XRD表征 |
| 第三章 实验结果与分析 |
| 3.1 溶解度定义 |
| 3.2 2,3-HNA的溶解度 |
| 3.2.1 纯溶剂中的溶解度 |
| 3.2.2 混合溶剂中的溶解度 |
| 3.3 α-萘甲酸的溶解度 |
| 3.3.1 纯溶剂中的溶解度 |
| 3.3.2 混合溶剂中的溶解度 |
| 3.4 β-萘甲酸的溶解度 |
| 3.4.1 纯溶剂中的溶解度 |
| 3.4.2 混合溶剂中的溶解度 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 溶解过程热力学分析 |
| 4.1 溶解热力学模型 |
| 4.2 2,3-HNA的溶解热力学分析 |
| 4.3 α-萘甲酸的溶解热力学分析 |
| 4.4 β-萘甲酸的溶解热力学分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 溶解度模型的关联 |
| 5.1 目标函数与相对偏差 |
| 5.2 模型关联所用物性参数 |
| 5.3 2,3-HNA的模型关联结果 |
| 5.3.1 纯溶剂中的模型关联结果 |
| 5.3.2 混合溶剂中的模型关联结果 |
| 5.4 α-萘甲酸的模型关联结果 |
| 5.4.1 纯溶剂中的模型关联结果 |
| 5.4.2 混合溶剂中的模型关联结果 |
| 5.5 β-萘甲酸的模型关联结果 |
| 5.5.1 纯溶剂中的模型关联结果 |
| 5.5.2 混合溶剂中的模型关联结果 |
| 5.6 不同模型关联结果分析 |
| 5.6.1 不同模型对2,3-HNA溶解度关联结果分析 |
| 5.6.2 不同模型对α-萘甲酸溶解度关联结果分析 |
| 5.6.3 不同模型对β-萘甲酸溶解度关联结果分析 |
| 5.7 Jouyban-Acree模型的改进和关联 |
| 5.7.1 Jouyban-Acree模型的改进 |
| 5.7.2 改进模型的关联结果 |
| 5.7.3 改进模型的适用性分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
四、计算平均活度系数的参数方程（论文参考文献）
- [1]枞酸热力学特性及其热分解动力学[D]. 农韦健. 广西大学, 2012(01)
- [2]计算平均活度系数的参数方程[J]. 冯国利. 黄淮学刊(自然科学版), 1991(S3)
- [3]三种苯乙酸类和一种酮类物质的固液相平衡研究[D]. 陆慕瑶. 北京化工大学, 2018(02)
- [4]芦荟大黄素在几种离子液体中的溶解性能及萃取研究[D]. 李丹. 广西大学, 2013(05)
- [5]脂溶性茶多酚衍生物的合成、表征、生物活性及热力学性质的研究[D]. 刘冰冰. 浙江大学, 2019(07)
- [6]绿咖啡豆活性成分的质量控制与柚皮素类物质热力学性质的研究[D]. 单营营. 浙江大学, 2017(07)
- [7]分子相互作用体积模型在离子液体中的初步应用研究[D]. 周海波. 昆明理工大学, 2021(01)
- [8]季戊四醇与双季戊四醇的固—液相平衡研究[D]. 刘士琪. 郑州大学, 2014(02)
- [9]相平衡数据库软件开发[D]. 郭克群. 青岛科技大学, 2012(06)
- [10]三种萘甲酸类物质的二元及三元体系固液相平衡研究[D]. 樊冰洁. 北京化工大学, 2019(06)