一、张家川县山羊泰勒虫病流行病学调查（论文文献综述）
高生智,潘永红,梁斌,詹芳,史万贵,李有全[1]（2021）在《甘肃省部分地区羔羊死亡病原调查》文中研究指明为了进一步了解临潭县、永靖县、华池县、榆中县等地区羊泰勒虫病病原感染情况,对这4个地区的病羊开展了血液涂片染色镜检和羊泰勒虫PCR检测。结果表明:永靖县、榆中县、临潭县的羊泰勒虫病是吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫的混合感染,而华池县羊泰勒虫病是单一的尤氏泰勒虫感染,证实了临床怀疑诊断。
朱奕霏,于龙政,吴保义,刘士煌,金春梅[2]（2019）在《羊泰勒虫PCR检测及进化分析》文中研究指明为调查吉林省洮南地区羊泰勒虫病的流行情况,在吉林省洮南地区某养殖场随机采集了羊血液样本76份,用PCR和nPCR方法对其进行检测,并将测得序列与GenBank中泰勒虫属和巴贝斯虫属18S rRNA序列进行对比分析。结果表明:洮南地区羊泰勒虫病的PCR阳性率为37%（28/76）,nPCR阳性率为33%（25/76）,nPCR方法的特异性更高。该试验测得泰勒虫18S rRNA序列与Theileria sp.和Theileria luwenshuni（吕氏泰勒虫）同源性高达99.6%以上,遗传距离为0～0.003,并处于同一进化分支上。该试验结果为洮南地区羊泰勒虫病的防控提供流行病学依据。
赵金国,马萍,王娟,樊锦龙[3]（2018）在《天水地区羊焦虫病的专项调查及综合防治》文中研究指明本文通过对天水地区羊焦虫病开展流行现状的专项调查,总结出该病流行特点,并结合发病症状,依据病理剖检和实验室检验,对此开展了针对性的治疗,取得良好效果,这为今后天水地区羊的各类寄生虫病的综合防治提供参考依据。
王海国[4]（2017）在《新疆南疆绵羊的泰勒虫感染情况及种类鉴定》文中研究说明羊泰勒虫病是经媒介蜱传播的一种血液原虫病,该病主要可引起感染动物高热、体表淋巴结肿大、贫血和消瘦等症状,严重者可致死亡。该病呈地方流行性,尤其对我国西北地区养羊业危害较大。国内外有关羊血液内泰勒虫病的流行情况和检测方法研究较多,但对于新疆南疆地区绵羊的泰勒虫病感染情况和病原种类的报道尚较少。本研究旨在应用显微镜检查和PCR技术查明该区域绵羊血液中泰勒虫的感染情况,并鉴定其病原种类,以期为养羊业中羊泰勒虫病的诊断和防治提供科学依据。1.为了解喀什地区绵羊泰勒虫病的流行情况,于2015年11月至2016年1月,采用血涂片镜检法对喀什11个（区、县）258只当地成年绵羊的血液样品进行检查。结果发现泰勒虫阳性样品151份,泰勒虫总感染率为59.0%。不同采样点绵羊的泰勒虫感染率存在差异,其中莎车绵羊的泰勒虫感染率最高达75%,而喀什市绵羊的泰勒虫感染率较低,为8.3%。调查结果表明,喀什地区绵羊的泰勒虫病普遍流行,应加强对该病的综合防治。2.为进一步掌握新疆南疆绵羊的泰勒虫感染情况及其种类。基于泰勒虫通用引物,采用PCR法对该区域637份绵羊血液DNA样品进行检测,发现泰勒虫阳性样品400份,总感染率为62.8%。不同采样点绵羊的泰勒虫感染率存在差异,其中,莎车、英吉沙和泽普绵羊的泰勒虫感染率均高达100%,沙雅绵羊的泰勒虫感染率较低,为4.0%。分别用绵羊泰勒虫、尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫特异性引物对以上400份泰勒虫阳性样品进行扩增,结果显示,绵羊泰勒虫特异性引物扩增出399个阳性,而尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫均未扩增出。1份样品（样品编号为1443）在通用引物位点鉴定为阳性,但在3种特异性引物均未扩增出条带。3.随机选取PCR检测为绵羊泰勒虫的阳性样品中的56个样本和1443号样本进行测序,成功获得55个绵羊泰勒虫序列和1443号样本序列。在NCBI中进行Blast比对,应用Clustal X 2.11软件分别进行比对及序列拼接。发现所有绵羊泰勒虫序列均一致,与来自的伊朗的绵羊源绵羊泰勒虫（GenBank序列登录号为KX273858）、土耳其的绵羊源绵羊泰勒虫（KU342701）、中国的绵羊源绵羊泰勒虫（FJ603460）序列同源性为100%,鉴定为绵羊泰勒虫。1443号样本的序列与来自的伊朗的牛源环形泰勒虫（KX273857）、印度的牛源环形泰勒虫（KT736498）、中国的梅花鹿源环形泰勒虫（KT959231）序列同源性为100%,鉴定为环形泰勒虫。本研究应用显微镜检查和PCR技术对新疆南疆绵羊血液样品进行了泰勒虫检测,发现该区域绵羊的泰勒虫感染较为普遍,且发现了环形泰勒虫。本研究为绵羊的泰勒虫病的传播、诊断和防治提供了参考依据,并为绵羊泰勒虫病的免疫学研究提供有益资料。
李维晓[5]（2017）在《天津地区莫氏巴贝斯虫PCR检测法建立及绵羊线虫病流行病学调查》文中研究表明羊寄生虫病严重制约着养羊业的发展,被寄生虫感染的羊只,生长发育迟缓。饲料回报率低,减少了产奶以及产肉量。严重时还会导致怀孕母羊早产、流产,部分病羊会发生死亡,直接使经济收益下降。本试验采集天津地区5个羊场的粪样577份,采用多种方法检测粪便中的寄生虫卵,进行天津地区绵羊感染线虫状况的调查。在此期间,发现部分羊的血液内存在疑似巴贝斯虫样的原虫,因此建立了其PCR检测方法,且应用该新建方法对50份绵羊全血样品进行检测,与传统的Giemsa染色法进行比对,经过序列比对,其同源性为98%。1.天津地区绵羊肠道线虫的流行病学调查本试验从2016年3月到2017年1月,对天津市5个羊场的577份绵羊粪便进行寄生虫检测,其中有3个大型羊场,2个小型羊场。检测方法包括,饱和氯化钠漂浮虫卵法、水洗沉淀法、碘染色法以及饱和蔗糖漂浮虫卵法。结果:检测到圆线虫虫卵,天津本地羊的感染率为6.97%。其中羔羊的感染率为12.86%,生长羊为6.74%,育肥羊为0.81%。羔羊的感染率明显高于生长羊,而生长羊的感染率又大于育肥羊。从内蒙古引进的绵羊的感染率（78.26%）远远大于天津本地羊的感染率（6.97%）;小型羊场的感染率（19.20%）大于大型羊场的感染率（3.20%）。结论,天津地区的绵羊线虫感染情况虽不严重,但也不容忽视,要积极预防,重视引进羊的寄生虫感染情况的监测。2.绵羊莫氏巴贝斯虫PCR方法的建立及优化本试验通过染色镜检结果,选取核酸检测样本建立绵羊梨形虫的分子检测法,并设置退火温度和循环次数的梯度来进行优化,选扩增产物特异性高、产率稳定的温度和循环次数作为PCR检测法的优化结果。结果表明:PCR反应的最佳体系为94℃预变性5 min;94°C变性1 min,56°C退火90 s,72°C延伸1 min,共循环39次;72°C延伸10 min,4°C保存。在本试验中建立的PCR法具有良好的特异性。将特异性引物应用于新建PCR方法。初步断定本次检测出的梨形虫为莫氏巴贝斯虫。3.新建绵羊巴贝斯虫PCR方法的应用应用新建莫氏巴贝斯虫PCR检测方法对50份绵羊全血进行检测,与传统的Giemsa染色法进行比对并且选取两条序列进行测序。结果表明:在50份羊血样品中,PCR法检出的阳性样品有13份,阳性率为26%（13/50）,Giemsa染色法检出的阳性样品有8份,阳性率为16%（8/50）。PCR方法检测出的阳性样品,与Giemsa染色发检出的阳性样品符合率达100%。利用NCBI上BLAST序列比对,,序列与GenBank中莫氏巴贝斯虫（登录号:CP011906.1）参考序列的同源性为98%。本次PCR检测出的绵羊血液原虫为莫氏巴贝斯虫。
孙明,王淑芳,王多全,杨永彪,马超[6]（2016）在《甘肃省武威市蜱及蜱媒病种类及分布的初步调查》文中研究指明[目的]了解甘肃省武威市蜱和蜱媒病的种类和分布情况,便于建立牛、羊等草食家畜疫病的科学防控模式。[方法]通过布旗法、家畜体表捕捉法与分子生物学方法,对武威市所辖的4个县（区）进行了蜱传播疫病及其传播媒介的流行病学调查。[结果]在全市41个乡镇均发现有蜱的存在,主要以硬蜱属为主,但也发现有软蜱属;全市各县区均发现有梨形虫的感染。[结论]蜱在武威市分布广泛,该地区的蜱媒病感染情况也比较严重;软蜱属的发现增大了外来动物疫病的感染风险;威武地区需加强对蜱及蜱媒病危害和防控的认识,采取以灭蜱和杀灭病畜体内病原相结合的方法,来控制虫媒病的传播。
李英,李增魁,康明,李万财,张晓强,颜庭胜,祁玉琴,魏凤祥[7]（2013）在《青海天峻地区绵羊泰勒虫病血清学检测》文中进行了进一步梳理绵羊泰勒虫病（Ovine Theileriosis）是由媒介蜱传播的由泰勒虫科（Theileriidae）泰勒虫属（Theileria）的原虫寄生于绵羊和山羊巨噬细胞、淋巴细胞和红细胞内所引起的疾病的总称,目前国外报道的羊泰勒虫有4个种,分别是莱氏泰勒虫（T.lestoquardi）、绵羊泰勒虫、隐藏泰勒虫（T.recondjda）
卫九健[8]（2013）在《我国部分地区羊球虫种类及梨形虫病分子流行病学调查》文中研究指明寄生虫病（Parasitic disease）是严重危害养羊业健康发展的主要疾病之一，而球虫病（Coccidiosis）和梨形虫病（Piroplasmosis）则是常见的寄生虫病。这两种疾病在世界范围内均有分布，绵羊和山羊均易感染。绵羊和（或）山羊感染球虫（Coccidian）或梨形虫（Piroplasma）后，生长发育迟缓和繁殖性能下降，羊肉、羊奶、羊毛（绒）、羊肠衣及皮革的产量和品质均降低，严重时感染甚至死亡。该病在世界范围内造成了巨大的经济损失，严重阻碍了绵羊和山羊养殖业的健康发展。本研究从2011年1月至2012年11月，应用饱和蔗糖溶液漂浮法和麦克马斯特计数法对采自我国部分地区的2639份粪便样品进行了检查，对球虫阳性样品中的球虫卵囊进行收集和培养，并对球虫种类进行了鉴定。应用基于梨形虫18S rRNA基因序列的PCR对采自我国部分地区的465份血液样品进行了检查，并对梨形虫阳性样品进行虫种鉴定和种系进化分析。1.为了解我国部分地区羊球虫种类感染情况，为羊球虫病的防制提供科学的参考和依据，于2011年1月至2012年11月，应用饱和蔗糖溶液漂浮法和麦克马斯特计数法对采自河南省部分地区、安徽省合肥市、重庆市云阳县、辽宁省朝阳市、吉林省双辽市、山东省东营市、内蒙古自治区乌兰察布市商都县和锡林郭勒盟苏尼特右旗、贵州省贵阳市花溪区和黔西南布依族苗族自治州晴隆县、云南省昆明市等23个县市的2639份粪便样品（其中绵羊粪便样品1150份，山羊粪便样品1489份）进行了检查，对球虫阳性样品中的球虫卵囊进行收集和培养，并对球虫种类进行了鉴定。结果，球虫总感染率为95.72%（2526/2639），其中绵羊球虫感染率为96.43%（1109/1150），山羊球虫感染率为95.16%（1417/1489）；共检出13种绵羊艾美尔球虫和12种山羊艾美尔球虫，绵羊艾美尔球虫分别为阿撒他艾美尔球虫（Eimeria ahsata）、巴库艾美尔球虫（E. bakuensis）、小型艾美尔球虫（E. parva）、贡氏艾美尔球虫（E. gonzalezi）、苍白艾美尔球虫（E. pallida）、颗粒艾美尔球虫（E. granulose）、温布里吉艾美尔球虫（E. weybridgensis）、类绵羊艾美尔球虫（E.ovinoidalis）、马尔西卡艾美尔球虫（E. marsica）、槌形艾美尔球虫（E. crandallis）、错乱艾美尔球虫（E. intricate）、浮氏艾美尔球虫（E. faurei）和斑点艾美尔球虫（E. punctata），山羊艾美尔球虫分别为阿普艾美尔球虫（E. apsheronica）、阿氏艾美尔球虫（E. arloingi）、艾丽艾美尔球虫（E. alijevi）、斑点艾美尔球虫（E. punctata）、苍白艾美尔球虫（E. pallida）、家山羊艾美尔球虫（E. hirci）、柯察艾美尔球虫（E. kocharli）、克氏艾美尔球虫（E. christenseni）、妮氏艾美尔球虫（E.ninakohlyakimovae）、山羊艾美尔球虫（E. caprina）、羊艾美尔球虫（E. caprovina）和约奇艾美尔球虫（E. jolchijevi）。羊球虫多为混合感染，其中绵羊为81.19%（807/994），山羊为71.39%（604/846）；绵羊混合感染2～10种艾美尔球虫，优势虫种为马尔西卡艾美尔球虫、巴库艾美尔球虫和小型艾美尔球虫；山羊混合感染2～9种艾美尔球虫，优势虫种为家山羊艾美尔球虫、阿氏艾美尔球虫、克氏艾美尔球虫和艾丽艾美尔球虫。不同地区、不同年龄、不同月份、不同品种、不同饲养方式的绵羊和山羊感染的球虫种类不一，感染率也不相同，但优势虫种基本一致。本研究首次对湖羊球虫及其种类和不同月份羊球虫种类进行了调查。研究表明，绵羊和山羊球虫感染普遍，且多为混合感染，严重感染时可导致疾病的发生，在生产中，我们应该采取综合的防制措施来防止羊球虫病的发生，将其带来的损失降到最低。2.为了解我国部分地区羊梨形虫感染情况及其分子流行病学特征，为羊梨形虫病的防制提供科学的参考和依据，于2011年11月至2012年11月应用血液涂片姬姆萨染色镜检法和PCR（常规PCR和巢式PCR）对采自河南省部分地区、贵州省贵阳市花溪区和黔西南布依族苗族自治州晴隆县、云南省昆明市、山西省运城市万荣县、内蒙古自治区乌兰察布市商都县和锡林郭勒盟苏尼特右旗等22县市的465份羊血液样品进行了检查。结果，血液涂片姬姆萨染色镜检法共检出52份梨形虫阳性样品，感染率为11.18%（52/465）；PCR共检出78份梨形虫阳性样品，感染率为16.77%（78/465）。应用特异性引物进行PCR扩增后证明，所分离的羊梨形虫为吕氏泰勒虫（Theilerialuwenshuni）和莫氏巴贝斯虫（Babesia motasi）。研究表明，PCR比血液涂片姬姆萨染色镜检法更敏感，更特异，能够鉴定到虫种并能检出血涂片镜检呈阴性的羊梨形虫阳性样品；共检出2种梨形虫，即吕氏泰勒虫和莫氏巴贝斯虫。3.为确定我国部分地区羊梨形虫分离株的种类，将分离的78株吕氏泰勒虫基因序列和8株莫氏巴贝斯虫基因序列分别在NCBI中进行Blast比对，下载相关核糖核酸序列，应用Clustal X2.11软件分别进行比对及序列拼接，应用DNAStar7.5软件进行同源序列分析，应用Clustal X2.11和MEGA5.0等生物学软件分别对泰勒虫基因序列和巴贝斯虫基因序列进行比对并构建系统发育进化树。结果，Blast比对和同源性分析时，分离的78株吕氏泰勒虫与T. luwenshuni（KC429038.1）的同源性为100%；在构建的系统发育进化树上，分离的78株吕氏泰勒虫与T. luwenshuni（KC429038.1）在同一分支上；Blast比对和同源性分析时，分离的8株莫氏巴贝斯虫与B.motasi-Tianzhu（JX440506.1）的同源性为100%；在构建的系统发育进化树上，分离的8株莫氏巴贝斯虫与B. motasi-Tianzhu（JX440506.1）在同一分支上。研究表明，本次调查分离的2种羊梨形虫（即泰勒虫和巴贝斯虫）分别为吕氏泰勒虫和莫氏巴贝斯虫。
朱丹[9]（2012）在《我国部分地区羊梨形虫病PCR检测方法建立及分子流行病学调查》文中研究指明羊寄生虫病是对养羊业造成严重影响的疾病之一,羊在感染寄生虫后,生长发育缓慢,饲料报酬降低,降低了羊的产肉量和产奶量。有的疾病可使怀孕母羊流产或早产,受胎率降低,羔羊成活率下降,严重者可导致死亡,导致养殖成本增加,经济价值下降。梨形虫病（泰勒虫病和巴贝斯虫病）是寄生于脊椎动物红细胞或者其他细胞内的蜱传性寄生虫病,可导致山羊、绵羊发热、贫血、消瘦、黄疸、血红蛋白尿等症状,严重者可导致死亡,常给养羊业造成巨大经济损失,严重制约养羊业的发展。此外,由无该病地区引进的羊对梨形虫极为敏感,发病率和死亡率均较高。因此,该病也严重阻碍着优良品种的引进和地方品种改良工作。据报道,世界许多国家和地区都发生过梨形虫病。从2011年1月到2012年2月,应用多种检查方法对从我国部分地区采集的1043份粪便样品,进行了山羊肠道寄生虫感染情况调查。期间,对我国部分地区的羊梨形虫病进行调查,并进行了基丁18SrRNA基因的PCR方法对阳性样品进行了种类鉴定和种系发育分析。1.为了解我国部分地区山羊肠道寄生虫感染情况,对山羊肠道寄生虫病的防治提供参考依据。于2011年1月到2012年2月,应用离心沉淀法、卢戈氏碘液染色法、饱蔗糖溶液漂浮法和麦克马斯特计数法等多种检查方法对河南省部分地区,安徽合肥,重庆云阳、青海鄂陵湖、内蒙古呼和浩特等11个县市的1043份山羊粪便样品进行采集与检测。结果共检测到球虫、隐孢子虫、贾第虫、阿米巴、鞭虫、细颈线虫、其他线虫、莫尼茨绦虫、矛形双腔吸虫等9种（类）寄生虫,总感染率为95.9%。多呈混合感染,最多可同时感染6种,以混合感染2种寄生虫和3种寄生虫居多,感染率分别为30.3%和31.7%。其中球虫为优势感染虫种,感染率达到90.8%,矛形双腔吸虫感染率最低,仅为0.67%；不同季节羊贾第虫感染率存在显着的差异,夏季感染率（11.1%）高于春季（4.72%）和秋季（5.41%）；隐孢子虫感染见于春、秋和冬季,秋季感染率（4.63%）显着高于春季和冬季,而且幼龄羊的隐孢子虫感染率（3.77%）高于成年羊感染率（0.16%）,舍饲羊群隐孢子虫感染率（1.58%）略高于放牧羊群（1.47%）。结果表明山羊肠道寄生虫感染较为普遍和严重,并携带人兽共患寄生虫,应加强其肠道寄生虫病的综合防治。2.为查明我国部分地区感染羊的巴贝斯虫、泰勒虫的种类及分子流行病学特征,为制定有效防治措施提供依据。于2011年4月到2011年12月,根据河南省的不同地域和饲养方式,选取河南省的郑州市、中牟县、登封市、信阳市商城县、三门峡市（灵宝市、卢氏县）、安阳市以及辽宁省朝阳市、山东省临朐市等11个县市,共采集血液样品212份。采用传统的姬姆萨染色法和PCR检测方法（常规PCR和巢式PCR）对样品进行检测。姬姆萨染色检查,检查到的阳性样品有21份,感染率为9.90%（21/212）,PCR方法检测,检测到阳性样品有46份,感染率为21.7%（46/212）：利用吕氏泰勒虫特异性引物扩增证明,所得到的阳性样品均为吕氏泰勒虫。对采集的硬蜱进行种类鉴定,均为长角血蜱。这次调查未发现巴贝斯虫。结果表明,PCR检测方法比传统的姬姆萨染色镜检方法要敏感、特异。所得到的泰勒虫阳性样品经鉴定均为吕氏泰勒虫3.为确定我国部分地区羊泰勒虫分离株的种类,对18S rRNA序列扩增出的46个羊泰勒虫分离株序列在NCBI中Blast比对,然后搜索相关核酸序列用Clustal X1.83软件进行序列比对,用DNAStar4.0软件进行同源序列分析,应用Clustal X1.83和Phylip3.64等生物学软件对序列进行比对并构建分子进化树。结果：Blast比对和同源性分析时,基于18S rRNA基因的46个泰勒虫分离株与Theileria luwenshuni （JF719831.1）. Theileria sp.SZH-sheep（HQ844674.1）同源性为100%；在建立的系统发育树上,所得到的46株分离株与T. luwenshuni （JF719831.1）和Theileria sp.SZH-sheep （HQ844674.1）在同一分支上。结果证明,所分离到的泰勒虫均为吕氏泰勒虫（T.luwenshuni）。
马米玲,罗建勋,关贵全,刘志杰,李有全,高金亮,刘爱红,刘军龙,任巧云,殷宏[10]（2009）在《羊泰勒虫病血清学调查》文中指出应用酶联免疫吸附试验（ELISA）对我国部分省（区）的羊泰勒虫病进行了血清学调查,以便了解近年来我国羊泰勒虫病的流行现状。2004-2005年间,在我国部分省（区）总共采集到1 170份绵羊和山羊血清,并用间接ELISA检测抗羊泰勒虫抗体。结果显示,在5省13个县中除甘肃景泰县无羊泰勒虫病,其他地方均有羊泰勒虫病,且甘肃临洮感染率最高为93.8%,表明羊泰勒虫病在我国北方羊群中流行仍相当严重。此外,从2001年4月至2002年3月,从野外采集青海血蜱感染3只绵羊,收集1年的血清,采用ELISA方法,对羊泰勒虫血清抗体水平动态进行了评定,结果表明,实验室人工感染的抗羊泰勒虫抗体水平在感染后40 d最高,按此结果推算,在野外蜱的出现时间是4月份,收集血清应在5月中旬。
二、张家川县山羊泰勒虫病流行病学调查（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、张家川县山羊泰勒虫病流行病学调查（论文提纲范文）
（1）甘肃省部分地区羔羊死亡病原调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 血片 |
| 1.1.2 全血 |
| 1.1.3 |
| 1.1.4 普通PCR试剂 |
| 1.1.5 移液器和枪头 |
| 1.1.6 其他 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 血片 |
| 1.2.2 全血 |
| 2 结果 |
| 2.1 血片 |
| 2.2 全血 |
| 2.3 血片对应全血 |
| 3 分析与讨论 |
（2）羊泰勒虫PCR检测及进化分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 血液样本来源 |
| 1.2 DNA的提取 |
| 1.3 PCR扩增 |
| 1.4 目的基因的克隆与测序 |
| 1.5 羊泰勒虫18S rRNA序列分析及进化树建立 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 羊泰勒虫18S rRNA基因的扩增与测序 |
| 2.2 羊泰勒虫现地样本调查结果 |
| 2.3 同源性分析 |
| 2.4 遗传距离分析 |
| 2.5 进化树分析 |
| 3 讨论与结论 |
（3）天水地区羊焦虫病的专项调查及综合防治（论文提纲范文）
| 1 专项调查情况 |
| 2 流行性分析 |
| 2.1 地域性 |
| 2.2 发病时间 |
| 2.3 发病主体 |
| 2.4 传播媒介 |
| 3 临床症状 |
| 4 病理剖检 |
| 5 实验室检查 |
| 5.1 鲜血涂片检查 |
| 5.2 淋巴结穿刺液涂片检查 |
| 6 诊断结果 |
| 7 综合防制措施 |
| 7.1 对症治疗 |
| 7.1.1 药物治疗 |
| 7.1.2 消除传染源 |
| 7.2 积极预防 |
| 7.2.1 药物干预 |
| 7.2.2 药浴灭源 |
| 7.2.3 定期轮牧 |
| 7.2.4 加强检疫 |
| 8 小结 |
| 8.1 对羊焦虫病的认识水平要跟上 |
| 8.2 羊群的饲养水平要跟上 |
| 8.3 预防保障措施要跟上 |
（4）新疆南疆绵羊的泰勒虫感染情况及种类鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 分类和命名 |
| 1.2.1 分类 |
| 1.2.2 羊泰勒虫主要虫种 |
| 1.3 形态学 |
| 1.4 临床症状和致病性 |
| 1.5 病理变化 |
| 1.6 生活史 |
| 1.7 流行概况 |
| 1.8 诊断 |
| 1.9 防治 |
| 第二章 喀什地区绵羊泰勒虫病感染情况调查 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 样品来源 |
| 2.2.2 检查方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 病原检查 |
| 2.3.2 绵羊的泰勒虫感染情况 |
| 2.3.3 不同养殖条件下感染情况 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同地区羊泰勒虫感染情况存在差异 |
| 2.4.2 不同年龄段和不同品种羊泰勒虫感染情况不同 |
| 2.4.3 不同季节和饲养模式条件下羊泰勒虫感染情况存在差异 |
| 2.4.4 绵羊泰勒虫病的防治 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 新疆南疆绵羊源泰勒虫虫种鉴定 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 样品来源 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.2.3 全血DNA提取 |
| 3.2.4 PCR扩增 |
| 3.2.5 电泳 |
| 3.2.6 测序和比对 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 绵羊血液DNA样品的PCR检测 |
| 3.3.2 新疆南疆绵羊的泰勒虫病流行情况 |
| 3.3.3 不同饲养方式羊泰勒虫病感染情况 |
| 3.3.4 泰勒虫属特异性引物的PCR检测 |
| 3.3.5 泰勒虫种特异性引物的PCR检测 |
| 3.3.6 绵羊源泰勒虫种类鉴定 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 我国寄生于绵羊的泰勒虫种类 |
| 3.4.2 绵羊的泰勒虫种类鉴定方法 |
| 3.4.3 不同地区绵羊感染泰勒虫种类存在差异 |
| 3.4.4 药物治疗和防控 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）天津地区莫氏巴贝斯虫PCR检测法建立及绵羊线虫病流行病学调查（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1 我国羊线虫病的现状 |
| 1.1 羊消化道内常见病原体 |
| 1.2 生活史 |
| 1.3 羊线虫流行病学 |
| 1.4 国内研究进展 |
| 1.5 致病作用 |
| 1.6 症状及剖检变化 |
| 1.7 诊治现状 |
| 1.8 预防措施 |
| 2 羊巴贝斯虫病国内外研究进展 |
| 2.1 羊巴贝斯虫的主要种类 |
| 2.2 临床症状和剖检变化 |
| 2.3 巴贝斯虫国内外诊断方法的研究进展 |
| 2.4 羊巴贝斯虫病治疗和预防 |
| 3 结语 |
| 第二章 天津地区绵羊肠道寄生虫流行病学调查 |
| 1 材料 |
| 1.1 样品来源 |
| 1.2 主要试剂和仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 采样方法 |
| 2.2 寄生虫检测方法 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 寄生虫感染率 |
| 3.2 本次试验的寄生虫图片 |
| 3.3 天津市饲养羊群的环境调查 |
| 4 分析与讨论 |
| 4.1 本次流行病学调查结果 |
| 4.2 不同养殖环境对寄生虫感染率的影响 |
| 4.3 天津地区绵羊线虫寄生虫感染与年龄的关系 |
| 4.4 规模化羊场管理方式对绵羊肠道寄生虫的防治的作用 |
| 第三章 天津地区绵羊莫氏巴贝斯虫PCR方法的建立及优化 |
| 1 材料 |
| 1.1 绵羊血液样品 |
| 1.2 主要试剂及仪器 |
| 1.3 形态特征观察 |
| 1.4 PCR方法的建立及优化 |
| 2 结果 |
| 2.1 退火温度 |
| 2.2 循环次数 |
| 2.3 莫氏巴贝斯虫PCR检测方法的特异性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 退火温度的影响 |
| 3.2 循环次数的影响 |
| 3.3 建立该检测方法的意义 |
| 第四章 莫氏巴贝斯虫新建PCR方法的应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要试剂及仪器 |
| 1.3 引物的合成 |
| 1.4 血液DNA的提取 |
| 1.5 Giemsa方法检测 |
| 1.6 新建PCR方法检测莫氏巴贝斯虫 |
| 1.7 PCR产物的测序 |
| 1.8 同源性分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 血涂片检测结果 |
| 2.2 新建PCR方法的检测结果 |
| 2.3 测序结果 |
| 2.4 同源性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 本次试验分离得到莫氏巴贝斯虫 |
| 3.2 PCR检测方法与其他方法的比较 |
| 3.3 研究羊莫氏巴贝斯虫病对养羊业的重要意义 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的论文 |
（6）甘肃省武威市蜱及蜱媒病种类及分布的初步调查（论文提纲范文）
| 1 调查范围与方法 |
| 1.1 调查范围 |
| 1.2 媒介蜱调查方法 |
| 1.3 蜱媒病调查方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 媒介蜱的分布 |
| 2.2 病原的分布 |
| 3 讨论 |
| 3.1梨形虫及其传播媒介在武威市的分布及生态类型一直没有进行过全面调查。 |
| 3.2蜱及蜱传病危害仍十分严重,常使新生羔羊全部死亡。 |
| 3.3调查发现,各县(区)政府及其主管部门、养殖户对畜禽寄生虫病的危害认识不足。 |
（7）青海天峻地区绵羊泰勒虫病血清学检测（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1调查内容与方法 |
| 1.2试验材料 |
| 1.3检测步骤 |
| 1.4判定标准 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 青海省天峻地区绵羊泰勒虫血清学调查结果 |
| 2.2 天峻县不同地区绵羊泰勒虫病调查结果 |
| 2.3 天峻地区不同年龄阶段绵羊泰勒虫病调查结果 |
| 2.4羊体蜱的种类与分布 |
| 2.5 分析 |
| 3 讨论 |
（8）我国部分地区羊球虫种类及梨形虫病分子流行病学调查（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 1 球虫 |
| 2 梨形虫 |
| 3 结语 |
| 第一部分 我国部分地区羊球虫种类调查 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 我国部分地区羊梨形虫病分子流行病学调查 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 基于梨形虫 18S 核糖体 RNA 基因种系发育关系研究 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 结论和创新点 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 寄生虫英文缩略表 |
| 个人简历 |
（9）我国部分地区羊梨形虫病PCR检测方法建立及分子流行病学调查（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 目录 |
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 第一部分 我国部分地区山羊肠道寄生虫感染情况调查 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 我国部分地区羊梨形虫病感染情况调查 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 基于18S核糖体RNA基因种系发育关系研究 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结论和创新点 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 个人简历 |
（10）羊泰勒虫病血清学调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 血清样品 |
| 1.2 ELISA检测程序 |
| 1.3 血清的检测及实验室检查 |
| 2 结果 |
| 2.1 实验室感染羊体温、染虫率及抗羊泰勒虫抗体滴度 |
| 2.2 田间血清的检测 |
| 3 讨论 |
四、张家川县山羊泰勒虫病流行病学调查（论文参考文献）
- [1]甘肃省部分地区羔羊死亡病原调查[J]. 高生智,潘永红,梁斌,詹芳,史万贵,李有全. 甘肃畜牧兽医, 2021(07)
- [2]羊泰勒虫PCR检测及进化分析[J]. 朱奕霏,于龙政,吴保义,刘士煌,金春梅. 延边大学农学学报, 2019(04)
- [3]天水地区羊焦虫病的专项调查及综合防治[J]. 赵金国,马萍,王娟,樊锦龙. 畜牧兽医杂志, 2018(04)
- [4]新疆南疆绵羊的泰勒虫感染情况及种类鉴定[D]. 王海国. 塔里木大学, 2017(07)
- [5]天津地区莫氏巴贝斯虫PCR检测法建立及绵羊线虫病流行病学调查[D]. 李维晓. 天津农学院, 2017(01)
- [6]甘肃省武威市蜱及蜱媒病种类及分布的初步调查[J]. 孙明,王淑芳,王多全,杨永彪,马超. 中国动物检疫, 2016(02)
- [7]青海天峻地区绵羊泰勒虫病血清学检测[J]. 李英,李增魁,康明,李万财,张晓强,颜庭胜,祁玉琴,魏凤祥. 中国兽医杂志, 2013(09)
- [8]我国部分地区羊球虫种类及梨形虫病分子流行病学调查[D]. 卫九健. 河南农业大学, 2013(04)
- [9]我国部分地区羊梨形虫病PCR检测方法建立及分子流行病学调查[D]. 朱丹. 河南农业大学, 2012(05)
- [10]羊泰勒虫病血清学调查[J]. 马米玲,罗建勋,关贵全,刘志杰,李有全,高金亮,刘爱红,刘军龙,任巧云,殷宏. 中国兽医学报, 2009(12)