一、铜合金中铁的比色测定EDTA—H_2O_2法（论文文献综述）
张宗源[1]（1967）在《铜合金中铁的快速分析（EDTA-H2O2法）》文中认为 一、前言测定铜合金中铁时,在大多数的分析方法中,由于铜离子的严重干扰,必须进行分离,如电解除铜后,用硫氰酸盐比色,虽然准确度很高,但是手续麻烦,还需电解设备,和目前采用络合滴定其他元素的方法,不能配合起来;也有采用硫氰酸铵,亚硫酸使铜成硫氰化亚铜沉淀分离后,再以硫氰酸铵比色测定【1】,但在铁合量较低时,不够稳定;也有采用氢氧化铵分离铜后,用重铬酸钾滴定【2】.此法不但手续麻烦,而且有锑存在时,要产生严重干扰;也有不分离铜,直接比色的,如用EDTA掩蔽其他离子,邻菲罗啉直接比色【3】【4】,但此方法很不容易掌握.H·J·Claley等提出【5】,以Fe-EDTA-H2O2的紫色络合物,直接测定铜合金中的铁,不需要任何分离手续.经过我们多次试验,证明该法不但非常稳定,重现性很好,而且很快速,灵敏度也很高,容易掌握.
杭州制氧机厂[2]（1967）在《铜合金中铁的比色测定EDTA—H2O2法》文中指出 在氨性溶液中,三价铁与EDTA,H2O2形成稳定的深紫色络合物EDTA—Fe—H2O2,此种颜色用作铁的比色测定。称取试样2克,于500毫升锥形瓶中,加盐酸25毫升,滴加过氧化氢（30%）使样品全部溶解。加热煮沸至无小气泡。冷却,于量瓶中稀至250毫升,摇匀。此溶液可作铜、铅、锌、铁、铝、镍、锡等元素测定用。铁的测定:根据铁含量吸取溶液5或10毫升二
梁庆勋[3]（2011）在《钒钛磁铁矿的微波消解及极谱法测定钒的研究》文中认为铁矿石是国家建设进程中大量使用的资源,随着铁矿石的大量开采以及进口带来的质量问题也不容忽视。钒钛磁铁矿是我国大量进口的一种铁矿石,同时也是一种较为难溶的矿石,因此具有代表性。本课题通过采用钒钛磁铁矿标准品作为研究对象,进行了微波消解及主元素测定研究,具体研究内容与结果如下:1.建立了以下四种微波消解体系:（1）硫磷混酸消解体系:0.2000g样品,少量水润湿,9.00mL浓磷酸,3.00mL浓硫酸及少量浓硝酸,在微波功率350 W持续2 min,560 W持续6 min,350 W持续2 min的消解程序下进行样品消解。（2）氢氟酸与磷酸消解体系:0.1000g样品,少量水润湿,2.00mL氢氟酸,8.00mL浓磷酸,在微波功率280W持续6min,350W持续2min的消解程序下对样品进行消解。（3）添加络合物的消解体系:0.1000g样品,0.0400g 8-羟基喹啉,少量水润湿,10.0012.00mL浓盐酸,在微波功率385W下对样品消解1012min。（4）碱熔体系:0.1000g样品加入到高铝坩埚中,3.000g溶剂(mNaOH:mNa2O2=1:2),在微波功率385W下对样品消解10min。体系（1）与体系（2）采用钛铁连续测定的方法来确定其中铁与钛的含量,体系（3）与体系（4）采用重铬酸钾法对铁进行测定,通过对样品中钛、铁含量的测定来判断微波消解的完全程度。结果表明,建立的四种微波消解体系对钒钛磁铁矿均能消解完全,结果符合分析化学的要求。2.建立了醋酸-醋酸钠—邻菲罗啉测定钒钛磁铁矿中微量钒的新方法。经过实验优化,最佳试剂条件:5.00mL pH≈4.5醋酸-醋酸钠缓冲溶液,3.00mL 1.00g/L邻菲罗啉,蒸馏水定容至25.00mL;最佳测定条件:测试波形为一阶导数波,起始电位为-0.20V,扫描速率为1.00V/s,扫描次数为4次,静止时间为14s。在最佳试剂和测定条件下,钒（V）浓度在0.0505.0μg/mL的范围内,峰电流的峰高与钒的浓度呈线性关系,线性回归方程Ip’（×104nA） = 13.631-1.7678c（μg/mL） （n=7,R2 = 0.9953）,方法的检出限为0.0042μg/mL。该方法灵敏度高,测定范围宽,操作简便快速。新建立的方法应用于实际样品钒钛磁铁矿中微量钒的测定,分析的准确度和精密度满足分析化学要求。本文研究了电极反应物的反应机理,结果表明,主要电极反应物为质子化的邻菲罗啉,该极谱波为不可逆的吸附波。
韩凤扬,唐卫华,吴小玲[4]（2021）在《镍铜合金中铁元素化学分析方法》文中研究说明本文研究了在盐酸介质中以过氧化氢为氧化剂溶解镍铜合金,将铁元素氧化至Fe3+。控制适宜酸度（pH=1～1.5）,Fe3+与磺基水杨酸络合成紫红色,于分光光度计波长530nm测量其吸光度,从而求得铁元素质量。替代了相关标准【1】使用剧毒物氯化汞（HgCl2）,重铬酸钾（K2Cr2O7）以及有毒的二苯氨基磺酸钠的新方法。该方法检测结果准确度较高,试验周期短,成本低,无毒有利于环保的新方法。
陆一鹏,朱燕玉[5]（1989）在《直接光度法测定铜合金中的铁》文中指出本文研究了用Fe—EDTA—H2O2三元络合物分光光度法测定铁的基本条件,并用以测定了铜盐及铜合金中的铁,表明含铁量在0.02～3%的范围内,都能获得满意的结果。
钟国秀,黄清华[6]（2011）在《光度法快速测定铜合金中微量铝》文中指出在pH 4～6的六次甲基四胺介质中,显色剂偶氮氯膦Ⅰ与铝形成稳定的蓝紫色络合物。讨论了吸收光谱、酸度、试剂用量、干扰离子等因素对实验的影响,确定了反应的最佳条件。铝含量在0～25μg/（50 mL）范围内符合比耳定律,铝络合物在600 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为3.9×104L/（mol.cm）。用EDTA-Mn作掩蔽剂,共存元素均不干扰测定,方法有良好的选择性。此法可不经过分离直接测定铜合金中的微量铝,测定结果的相对标准偏差小于2%（n=5）,测定结果与认定值相符。
张中旗,杨溧,武占学[7]（2009）在《EDTA-H2O2光度法分析铜合金中铁量的探讨与改进》文中认为本文对EDTA—H2O2光度法进行了长期的观测和分析,发现按照资料提供的方法进行分析测试,测试的稳定性和可靠度不高;通过对实验方法的改进和试验过程的控制,测定结果令人满意。
容庆新,李焕然,林琳,黎明堂[8]（1985）在《5-Br-PADAP吸光光度法测定合金岩石试剂及水样中微量铁》文中认为 前文已报导5-Br-PADAP(2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚]测定微量铁（Ⅱ）的试验结果,表明它是测定微量铁（Ⅱ）的灵敏显色剂。因Fe（Ⅱ）-5-Br-PADAP红紫色络合物难溶于水,我们曾试验过加入表面活性剂:曲通X-100、CTAB、吐温-80、十二烷基磺酸钠等增溶,结果表明曲通X-100虽有较高的灵敏度,但它们均不及加入乙醇增溶为佳。故本文在实际应用中仍采用乙醇以得到较高的灵敏度。本方法采用联合掩蔽,选择性较高,适于合金、
二、铜合金中铁的比色测定EDTA—H_2O_2法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、铜合金中铁的比色测定EDTA—H_2O_2法（论文提纲范文）
（3）钒钛磁铁矿的微波消解及极谱法测定钒的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题依据及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 钒钛磁铁矿的消解研究 |
| 1.2.2 铁的测定现状 |
| 1.2.3 钛的测定现状 |
| 1.2.4 钒的测定现状 |
| 1.2.5 钒钛磁铁矿中铁、钛、钒的测定现状 |
| 1.3 主要研究内容与创新点 |
| 1.4 研究课题来源 |
| 第2章 实验仪器及试剂 |
| 2.1 实验仪器和设备 |
| 2.2 实验主要试剂及配制方法 |
| 2.2.1 主要药品试剂 |
| 2.2.3 主要试剂溶液的配制 |
| 第3章 微波消解钒钛磁铁矿 |
| 3.1 硫磷混酸体系 |
| 3.1.1 实验方法 |
| 3.1.2 微波溶样程序的选择 |
| 3.1.3 磷酸与硫酸比例的选择 |
| 3.1.4 溶剂总用量的选择 |
| 3.1.5 样品消解的精密度实验 |
| 3.1.6 钒钛磁铁矿中TFe 及TiO_2 的测定 |
| 3.2 磷酸-氟化氢体系 |
| 3.2.1 实验方法 |
| 3.2.2 微波功率的选择 |
| 3.2.3 氢氟酸与磷酸用量比的选择 |
| 3.2.4 溶剂总用量的选择 |
| 3.2.5 正交实验设计与结果 |
| 3.2.6 消解样品的精密度实验 |
| 3.2.7 钒钛磁铁矿中TFe 及TiO_2 的测定 |
| 3.3 盐酸-8羟基喹啉体系 |
| 3.3.1 实验方法 |
| 3.3.2 络合剂的选择 |
| 3.3.3 微波功率的选择 |
| 3.3.4 酸用量和消解时间的选择 |
| 3.3.5 正交实验设计与结果 |
| 3.3.6 ICP-OES 测定钒钛磁铁矿中的TFe、TiO_2、V_2O_5 |
| 3.3.7 重铬酸钾法测定钒钛磁铁矿中TFe |
| 3.4 NaOH-Na_2O_2混合碱熔体系 |
| 3.4.1 实验方法 |
| 3.4.2 微波功率的选择 |
| 3.4.3 消解时间的选择 |
| 3.4.4 熔剂量的选择 |
| 3.4.5 熔剂比例的选择 |
| 3.4.6 正交实验设计与结果 |
| 3.4.7 精密度实验 |
| 3.5 微波消解体系的应用 |
| 第4章 单扫描极谱法测定钒钛磁铁矿中钒 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.1.1 样品的处理 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 底液的优化 |
| 4.2.1 缓冲溶液及pH 的确定 |
| 4.2.2 测试波形的确定 |
| 4.2.3 缓冲溶液用量的确定 |
| 4.2.4 邻菲罗啉用量的确定 |
| 4.2.5 表面活性剂的选择 |
| 4.3 仪器条件的优化 |
| 4.3.1 扫描速率的确定 |
| 4.3.2 扫描次数的确定 |
| 4.3.3 静止时间的确定 |
| 4.3.4 起始电位的确定 |
| 4.4 标准曲线与线性范围 |
| 4.5 检出限 |
| 4.6 精密度实验 |
| 4.7 稳定性实验 |
| 4.8 反应时间的确定 |
| 4.9 干扰元素的影响 |
| 4.10 极谱波性质及其机理研究 |
| 4.10.1 极谱波的性质 |
| 4.10.2 电毛细管曲线 |
| 4.10.3 pH 对极谱波的影响 |
| 4.10.4 表面活性剂的影响 |
| 4.10.5 循环伏安图 |
| 4.10.6 扫描速率与峰电流、峰电位的关系 |
| 4.10.7 机理研究 |
| 4.10.8 极谱摩尔比法测定络合物的络合比 |
| 4.11 样品的测定 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
| 附录 |
（4）镍铜合金中铁元素化学分析方法（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 分析与试验 |
| 1.1 理论分析 |
| 1.1.1 镍铜合金化学方程式 |
| 1.1.2 条件探索试验 |
| 1.2 试验方法的验证 |
| 3 分析方法对比 |
| 4 结论 |
（6）光度法快速测定铜合金中微量铝（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 显色酸度及缓冲溶液用量 |
| 2.3 偶氮氯膦Ⅰ用量 |
| 2.4 显色速度及络合物的稳定性 |
| 2.5 络合物的组成比 |
| 2.6 校正曲线 |
| 2.7 干扰离子的影响及消除 |
| 2.8 样品分析 |
| 3 结语 |
四、铜合金中铁的比色测定EDTA—H_2O_2法（论文参考文献）
- [1]铜合金中铁的快速分析（EDTA-H2O2法）[J]. 张宗源. 机车车辆工艺, 1967(02)
- [2]铜合金中铁的比色测定EDTA—H2O2法[J]. 杭州制氧机厂. 理化检验通讯, 1967(03)
- [3]钒钛磁铁矿的微波消解及极谱法测定钒的研究[D]. 梁庆勋. 成都理工大学, 2011(04)
- [4]镍铜合金中铁元素化学分析方法[J]. 韩凤扬,唐卫华,吴小玲. 化学工程与装备, 2021(11)
- [5]直接光度法测定铜合金中的铁[J]. 陆一鹏,朱燕玉. 南京师大学报(自然科学版), 1989(03)
- [6]光度法快速测定铜合金中微量铝[J]. 钟国秀,黄清华. 化学分析计量, 2011(05)
- [7]EDTA-H2O2光度法分析铜合金中铁量的探讨与改进[A]. 张中旗,杨溧,武占学. 陕西省机械工程学会理化检验分会第八届年会论文集, 2009
- [8]5-Br-PADAP吸光光度法测定合金岩石试剂及水样中微量铁[J]. 容庆新,李焕然,林琳,黎明堂. 理化检验.化学分册, 1985(03)