一、Symposium on RE Dyeing Assistance（论文文献综述）
文燕[1]（2021）在《CaAlBO4:M(M=Eu3+,Cr3+,Dy3+)荧光材料的制备及光谱特性研究》文中指出如今,进入信息化高科技的时代,新型照明光源已经代替传统的化石能源的作用,新型照明光源W-LEDs在市场上已经大放异彩,W-LEDs凭借其绿色节能,亮度高,效率高,稳定性高,且易生产等优势成为发光材料中的领先者。为了亟需更佳的发光性能,更广的色温领域和稳定的色彩多样性,研究出一系列光强稳定高效的荧光粉,显得十分必要。在众多化学体系中,硼铝酸盐掺杂稀土材料是目前研究新能源的重要方向,且硼铝酸盐体系的合成材料易于空气中保存,生产过程也相对简单。此外研究表明,相比于稀土元素,过渡金属元素铬作为激活剂因其成本较低和本身电子层结构的特殊性也跻身成为发光材料中重要的一员大将。本论文中,选取三种不同的元素掺杂硼铝酸盐基质合成出荧光材料,通过分析数据研究其发光性能,主要内容如下所述:1.以CaCO3（AR）、Al2O3（AR）、H3BO3（AR）为基质材料,Eu2O3为激活剂,首次制备出Eu3+掺杂CaAlBO4红色荧光材料,利用荧光光谱仪对制备的样品进行稳态测量。XRD表征出Eu3+离子的掺杂没有对CaAlBO4基质的晶相造成影响。光谱实验结果得到激发峰主要为365nm、374nm、383nm、396nm、413nm、468nm处的7F0→5D4、7F0→5G4、7F0→5L0、7F0→5D3、7F0→5D2、7F0→5D1电子跃迁组成。发射峰主要由617nm、623nm、628nm、649nm处的5D0→7F0、5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F3电子跃迁组成。CaAlBO4:x Eu3+样品主发射峰位于622nm处。同时Eu3+离子的掺杂量的多少对CaAlBO4基质光谱发光性能有一定影响,得出CaAlBO4:x Eu3+在紫外激发下最终呈现出红色发射,确定稀土离子Eu3+的最佳掺杂量x=1%。2.以过渡金属Cr3+作为激活剂,正交晶结构CaAlBO4作为基质材料,使用高温固相法合成CaAlBO4:x Cr3+荧光材料,Cr3+与基质中Al3+半径尺寸相似,因此Cr3+离子成功进入基质CaAlBO4晶格内取代Al3+离子的位置,XRD无杂相产生。激发带由两个宽峰350～460nm和480～630nm组成,480～630nm激发带的光强明显高于350～460nm激发带的光强。350～460 nm的激发归属于Cr3+离子414nm处的4A2g（F）→4T1g（F）跃迁,480～630 nm的激发带归属于Cr3+离子556nm处的4A2g（F）→4T2g（F）跃迁。对于CaAlBO4:x Cr3+红色荧光粉发光性能有一定影响的因素,例如:离子掺杂浓度、温度和时间,以及H3BO3剂量等,进行多次实验最终得出Cr3+离子的掺杂量的多少对CaAlBO4基质晶格内部有一定影响,确定CaAlBO4:x Cr3+的最佳掺杂量x=2%。3.研究关于合成CaAlBO4:x Dy3+荧光材料的光谱特性,在576nm的监测波长下,激发光谱范围从紫外到蓝光区域,实验结果得到激发峰主要为293nm、323nm、349nm、364nm、384nm、425nm、452nm、472nm处的6H15/2→4L3/2、6H15/2→4L19/2、6H15/2→6P7/2、6H15/2→6P5/2、6H15/2→4I13/2、6H15/2→4G11/2、6H15/2→4I15/2、6H15/2→4F9/2电子跃迁组成。CaAlBO4:x Dy3+样品最强激发峰位于349nm处,最强发射峰位于576nm处。同时Dy3+离子的掺杂量的多少对CaAlBO4基质光谱发光性能有一定影响,得出CaAlBO4:x Dy3+在紫外激发下最终呈现出黄光发射,确定稀土离子Dy3+的最佳掺杂量x=2%。
吴昊,邱廷省,严华山[2]（2021）在《降低离子型稀土原地浸矿残留稀土的对策探讨》文中研究指明离子吸附型稀土矿是国家战略资源,加强稀土废弃矿资源综合利用、充分回收残留稀土资源是今后稀土研究领域重要研究方向之一。文章在总结离子吸附型稀土矿提取工艺发展演变的基础上,重点分析了离子吸附型稀土废弃矿中残留稀土原因及其赋存状态。研究结果表明,离子吸附型稀土废弃矿中残留稀土的主要因素有浸矿过程的浸矿盲区、毛细现象、风化不完全和反吸附现象等。针对稀土残留的原因,结合实验研究,就减少稀土残留及进一步浸出回收离子吸附型稀土提出了对策,分析结果可为离子吸附型稀土矿的绿色高效提取及减少稀土资源残留提供参考依据。
杨蓉,赵燕强,王传发,杨立新[3]（2021）在《植物染料环保型媒染剂的研究》文中进行了进一步梳理综述了植物染料环保型媒染剂的最新研究。天然植物染料有环保优势,但色牢度低,一般需使用金属媒染剂提高色牢度。大部分金属媒染剂会造成环境污染,危害人体健康,为了不破坏植物染料的生态性,绿色环保型媒染剂成为近年来研究的热点。从植物媒染剂、天然矿物媒染剂以及新型环保型媒染剂3个方面研究了环保型媒染剂,归纳总结了环保型媒染剂的种类、染色机理及应用方法,并提出建议与展望。
王艺皓[4]（2020）在《中美贸易摩擦背景下我国稀土产业发展战略研究》文中研究指明稀土资源是我国重要的不可再生的战略性资源,它有“工业黄金”、“工业维生素”之称,广泛应用于涉及消费类电子产品、航空航天、风力发电、新能源汽车、医疗器械、汽车零部件、石油化工、军事工业等战略性新兴产业发展及传统制造业的性能提升。自2018年3月22日以来,中美贸易摩擦持续加剧,虽然曾一度因两国领导人达成共识而得以缓和,但美国从2019年5月10日起对价值2000亿进口中国产品征收关税从10%提高到25%,并拟对余下约3250多亿产品增收25%关税为标志,升级为全面贸易摩擦,特别是在今年年初爆发新冠肺炎疫情后中美贸易摩擦更加剧烈。在中美贸易摩擦的背景下,我国稀土产业的发展格外受到关注,被认为是我国手中的王牌。被提出可以用来对美国进行贸易反制。本文将深入分析国内外稀土形势,提出我国稀土产业的发展战略。本文首先介绍了论文的选题背景,美国为什么要发起贸易摩擦及发展战略研究国内外的发展现状,其次,对国外稀土产业发展状况进行分析,分别对上游稀土矿石开采、中游稀土冶炼分离加工、下游稀土在不同行业产品中的应用进行全方位的介绍分析,可以对全球稀土产业发展及战略更加了解,与我国稀土产业可以形成全方位对比,更容易找到我国稀土产业的优势与劣势。接着运用PEST分析方法对我国稀土产业进行外部分析,分析出我国在政治、经济、社会、技术方面稀土产业所面临的宏观外部环境。运用SWOT分析方法分析我国稀土产业的内在状况及稀土贸易所面临的优势和劣势、存在的机遇与威胁。再次,通过上述分析后,总结出我国稀土产业发展中存在的问题有:我国稀土资源虽然储量丰富且巨大,但是在经过多年的资源过度开采、盗挖盗采、非法出口等因素储量下降快速,在多年的粗狂性的开采冶炼后对环境造成了巨大的污染,没有完整的资源战略储备机制,稀土发展不平衡,我国的发展停留在中上游的稀土开采冶炼分离及初级加工阶段,高附加值的、高科技的下游产业发展滞后等。最后用SPSS软件的主成分分析方法进行对稀土贸易的实证分析,发现验证影响我国稀土贸易的重要因素。通过理论分析和研究发现的问题,提出如下发展战略:稀土产业以可持续高质量发展战略为核心,科学开采冶炼储备战略、生态及社会环境治理战略、结构调整战略、人才储备战略、稀土贸易地位战略为支撑的战略。为保障策略实施首先对我国稀土资源的开发利用进行科学规划并建立完善的储备机制,其次,加大稀土产业环境与非法现象的整理力度,再次,加强人才培养,加大科技创新投入,调整产业结构促进供给侧改革,最后提出我国稀土进出口贸易的地位提升的方式,和在中美贸易摩擦中可以起到的战略作用。使我国稀土产业可以健康的、高质量的、可持续的向稀土强国发展。
董政娥[5]（2004）在《麻纤维染色现状及对策》文中认为综述了麻纤维的染色、麻纤维理化性能对染色机理的影响、目前改善麻纤维染色性能的途径以及麻纤维今后染色的对策.
张铭让,林炜[6]（1997）在《制革工业中的绿色革命——可持续发展战略问题》文中研究说明本文论述了中国皮革工业走可持续发展之路的必要性。概述了国内外同行及作者在制革清洁工艺方面的研究成果，提出了制革工业绿色革命的方向。
张铭让[7]（1997）在《制革工业中的绿色革命──可持续发展战略问题》文中进行了进一步梳理本文论述了中国皮革工业走可持续发展之路的必要性。概述了国内外及作者在制革清洁生产方面的研究成果，提出了制革工业绿色革命的方向。表３，参考文献７
助染助鞣协作网办[8]（1995）在《全国稀土助染助鞣协作网1995年工作重点》文中认为 1、召开一次稀土助染助鞣技术交流和现场推广会。总结经验,提高稀土推广应用面。 2、召开网内专家会议,研究协作网“九五”发展规划和近期工作重点。 3、召开稀土助染技术在毛纺产品上应用学术研讨会。
王利民,兰云军,刘澄伟,张国明[9]（1994）在《皮革复合黑染料染色性能的研究》文中认为皮革染色除了用单一染料染色外,更多的是用两种或两种以上的染料配伍染色;复合黑染料就是由多种染料复配而成。本文研究了复合黑染料中各组分染料的相容性能以及添加剂、用量、温度等因素对其染色性能的影响。
王利民,张国明[10]（1993）在《稀土助鞣少铬鞣制新工艺》文中研究说明本文作者以常规浸酸山羊皮为对象,采取稀土助鞣的方法,摸索出一套少铬鞣制新工艺。本工艺稀土助剂RN-Ⅰ、稀土助剂RN-Ⅱ、红矾的最佳用量分别为酸皮重的1.0％、0.4％、1.0％,使坯革的收缩温度达到95℃以上,废铬液的含量为0.46g/l以下。本工艺所制得的坯革粒面细致、平滑、色泽浅淡,特别适合制作浅色革和白色革。此外,用稀土助剂代替氯化稀土作助鞣剂,从而克服了纯稀土吸潮、不耐碱、不耐硫酸根等缺陷,避免了稀土助鞣所产生的色花等问题,为稀土助鞣提供了一种新的方法。
二、Symposium on RE Dyeing Assistance（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Symposium on RE Dyeing Assistance（论文提纲范文）
（1）CaAlBO4:M(M=Eu3+,Cr3+,Dy3+)荧光材料的制备及光谱特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 发光机理 |
| 1.1.3 W-LEDs的实现 |
| 1.1.4 发光材料与分类 |
| 1.1.5 发光材料性能指标 |
| 1.2 硼铝酸盐体系的研究进展 |
| 1.2.1 硼铝酸盐体系荧光粉 |
| 1.2.2 硼铝酸盐与铝酸盐和硼酸盐的比较 |
| 1.2.3 其他体系荧光粉 |
| 1.3 硼铝酸盐体系的合成方法 |
| 1.3.1 高温固相法 |
| 1.3.2 溶胶凝胶法 |
| 1.3.3 共沉淀法 |
| 1.3.4 微乳液法 |
| 1.3.5 燃烧法 |
| 1.4 掺杂离子相关理论 |
| 1.4.1 稀土离子简介 |
| 1.4.2 稀土离子Eu~(3+) |
| 1.4.3 金属离子Cr~(3+) |
| 1.4.4 稀土离子Dy~(3+) |
| 1.5 本文研究的主要意义及内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 样品测试与表征 |
| 2.1 实验试剂和实验制备 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.2 样品的制备 |
| 2.2.1 CaAlBO_4:Eu~(3+)荧光粉的制备 |
| 2.2.2 CaAlBO_4:Cr~(3+)荧光粉的制备 |
| 2.2.3 CaAlBO_4:Dy~(3+)荧光粉的制备 |
| 2.3 样品测试与描绘 |
| 2.3.1 样品X射线衍射(XRD) |
| 2.3.2 样品光谱测试 |
| 2.3.3 样品寿命测试 |
| 2.3.4 色坐标 |
| 2.3.5 Origin软件 |
| 2.4 晶体图 |
| 第3章 CaAlBO_4:Eu~(3+)荧光粉的光谱特性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 CaAlBO_4:Eu~(3+)荧光粉样品的物相分析 |
| 3.3 样品性能分析与讨论 |
| 3.3.1 CaAlBO_4:Eu~(3+)激发和发射光谱 |
| 3.3.2 掺杂浓度对CaAlBO_4:Eu~(3+)样品的影响 |
| 3.3.3 灼烧温度对CaAlBO_4:Eu~(3+)样品的影响 |
| 3.3.4 保温时间对CaAlBO_4:Eu~(3+)样品的影响 |
| 3.3.5 CaAlBO_4:xEu~(3+)样品的荧光寿命 |
| 3.3.6 色坐标 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 CaAlBO_4:Cr~(3+)荧光粉的光谱特性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 CaAlBO_4:Cr~(3+)荧光粉样品的物相分析 |
| 4.3 CaAlBO_4:Cr~(3+)激发和发射光谱 |
| 4.4 样品性能分析与讨论 |
| 4.4.1 掺杂浓度对CaAlBO_4:Cr~(3+)样品的影响 |
| 4.4.2 灼烧温度对CaAlBO_4:Cr~(3+)样品的影响 |
| 4.4.3 保温时间对CaAlBO_4:Cr~(3+)样品的影响 |
| 4.4.4 H_3BO_3对CaAlBO_4:Cr~(3+)样品的影响 |
| 4.4.5 CaAlBO_4:xCr~(3+)样品的荧光寿命 |
| 4.4.6 色坐标 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 CaAlBO_4:Dy~(3+)荧光粉的光谱特性研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 CaAlBO_4:xDy~(3+)荧光粉样品的物相分析 |
| 5.3 样品性能分析与讨论 |
| 5.3.1 CaAlBO_4:xDy~(3+)样品的性能分析 |
| 5.3.2 CaAlBO_4:xDy~(3+)样品的荧光寿命 |
| 5.3.3 色坐标 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6 章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间参与的课题情况及所取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）降低离子型稀土原地浸矿残留稀土的对策探讨（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 1.1 离子吸附型稀土的浸取原理 |
| 1.2 离子吸附型稀土矿浸出工艺 |
| 1.2.1 池浸工艺 |
| 1.2.2 堆浸工艺 |
| 1.2.3 原地浸矿工艺 |
| 1.2.4 新浸出工艺的研究现状 |
| 2 离子吸附型稀土废弃矿中残留稀土的形成 |
| 2.1 浸矿盲区残留稀土 |
| 2.2 浸矿毛细现象残留稀土 |
| 2.3 风化不完全残留稀土 |
| 2.4 浸矿反吸附现象残留稀土 |
| 3 废弃稀土矿山残留稀土的赋存状态与对策 |
| 3.1 废弃稀土矿山残留稀土的赋存状态 |
| 3.2 减少离子吸附型稀土矿山稀土残留的措施 |
| 4 结束语 |
（3）植物染料环保型媒染剂的研究（论文提纲范文）
| 1 植物媒染剂 |
| 2 天然矿物媒染剂 |
| 2.1 稀土媒染剂 |
| 2.2 皂土媒染剂 |
| 2.3 黄土媒染剂 |
| 2.4 天然矿泉水媒染剂 |
| 3 新型环保型媒染剂 |
| 3.1 壳聚糖媒染剂 |
| 3.2 溶胶-凝胶媒染剂 |
| 3.3 生物酶媒染剂 |
| 4 展望 |
（4）中美贸易摩擦背景下我国稀土产业发展战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 国内外研究的发展概况 |
| 1.2.1 国外研究 |
| 1.2.2 国内研究 |
| 1.3 本课题主要研究内容及意义 |
| 1.4 主要研究方法及技术路线 |
| 第2章 国内外稀土产业发展现状分析 |
| 2.1 稀土产业链发展现状 |
| 2.1.1 矿石资源开采 |
| 2.1.2 矿石的冶炼分离 |
| 2.1.3 稀土新材料及终端应用 |
| 2.2 稀土产业现状的战略分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 我国稀土产业现状分析 |
| 3.1 PEST分析法 |
| 3.1.1 政治法律环境分析 |
| 3.1.2 经济环境分析 |
| 3.1.3 社会环境分析 |
| 3.1.4 技术环境分析 |
| 3.2 SWOT分析法 |
| 3.2.1 主要优势 |
| 3.2.2 主要劣势 |
| 3.2.3 机遇 |
| 3.2.4 威胁 |
| 3.3 稀土产业存在的问题及原因 |
| 3.3.1 资源过度开采 |
| 3.3.2 生态环境破坏 |
| 3.3.3 稀土下游产业科技创新不足 |
| 3.3.4 稀土贸易地位不高 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 稀土贸易影响因素实证分析 |
| 4.1 模型构建 |
| 4.2 指标解释及数据说明 |
| 4.3 我国稀土价格影响因素实证分析 |
| 4.3.1 多重共线诊断 |
| 4.3.2 主成分分析 |
| 4.3.3 主成分回归 |
| 4.4 结果分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 我国稀土产业发展战略建议 |
| 5.1 我国稀土产业发展战略设计 |
| 5.1.1 指导思想 |
| 5.1.2 战略目标 |
| 5.1.3 战略选择 |
| 5.2 我国稀土战略管理策略实施保障 |
| 5.2.1 科学开采冶炼并完善储备机制 |
| 5.2.2 整治稀土产业环境破坏及非法现象 |
| 5.2.3 调整产业结构,加大科创投入 |
| 5.2.4 提升我国稀土贸易中的地位 |
| 5.2.5 稀土在中美贸易摩擦中的战略 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 研究成果和结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）麻纤维染色现状及对策（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 麻纤维染色 |
| 2.1 麻纤维 |
| 2.2 染料[4] |
| 2.3 染色助剂[4] |
| 2.4 染色机理[5] |
| 2.5 染色方法[6] |
| 3 麻纤维理化性能对染色机理的影响 |
| 3.1 麻纤维的微观结构 |
| 3.1.1 结晶度 |
| 3.1.2 取向度 |
| 3.1.3 倾角 |
| 3.1.4 纤维横截面 |
| 3.1.5 纤维纵向形态结构 |
| 3.2 麻纤维的化学成分 |
| 3.2.1 果胶 |
| 3.2.2 木质素 |
| 3.3 麻纤维的化学反应性能对染色机理的影响 |
| 3.3.1 化学脱胶中强氧化工艺 |
| 3.3.2 强氧化剂 |
| 4 目前改善麻纤维染色性能的途径 |
| 4.1 麻纤维改性 |
| 4.1.1 等离子体化学处理[13] |
| 4.1.2 碱法改性 |
| 4.1.3 氰乙基化处理[15] |
| 4.1.4 辐射接枝 |
| 4.1.5 阳离子改性[17] |
| 4.2 助染 |
| 4.2.1 稀土助染 |
| 4.2.2 增艳处理[19] |
| 5 结语 |
（7）制革工业中的绿色革命──可持续发展战略问题（论文提纲范文）
| 前 言 |
| 1. 机遇与挑战并存的中国制革工业现状 |
| 2. 粗放型工业带来严重后果 |
| 3. 可持续发展战略对制革工业的挑战 |
| 4. 关于制革工业中的绿色革命的看法 |
| 4.1 开发绿色皮革化学品 |
| 4.1.1 Cr-Zr-Al异核配合鞣剂[3] |
| 4.1.2 |
| 4.2 推广清洁工艺技术 |
| 4.2.1 脱毛液循环利用 |
| 4.2.2 复灰液循环利用 |
| 4.2.3 新型废铬液循环利用 |
| 4.2.4 稀土助染助鞣工艺技术[5～7] |
| 4.2.5 铝预鞣白湿皮技术 |
| 4.2.6 CO2脱灰 |
| 4.3 重视制革废弃物回收利用的研究与应用 |
| 4.4 加强质量管理,实现制革生产自动化 |
| 5. 结 语 |
四、Symposium on RE Dyeing Assistance（论文参考文献）
- [1]CaAlBO4:M(M=Eu3+,Cr3+,Dy3+)荧光材料的制备及光谱特性研究[D]. 文燕. 云南师范大学, 2021(08)
- [2]降低离子型稀土原地浸矿残留稀土的对策探讨[J]. 吴昊,邱廷省,严华山. 有色金属科学与工程, 2021(02)
- [3]植物染料环保型媒染剂的研究[J]. 杨蓉,赵燕强,王传发,杨立新. 印染助剂, 2021(01)
- [4]中美贸易摩擦背景下我国稀土产业发展战略研究[D]. 王艺皓. 华北电力大学(北京), 2020(06)
- [5]麻纤维染色现状及对策[J]. 董政娥. 印染助剂, 2004(02)
- [6]制革工业中的绿色革命——可持续发展战略问题[J]. 张铭让,林炜. 中国皮革, 1997(09)
- [7]制革工业中的绿色革命──可持续发展战略问题[J]. 张铭让. 皮革化工, 1997(03)
- [8]全国稀土助染助鞣协作网1995年工作重点[J]. 助染助鞣协作网办. 稀土信息, 1995(Z1)
- [9]皮革复合黑染料染色性能的研究[J]. 王利民,兰云军,刘澄伟,张国明. 中国皮革, 1994(07)
- [10]稀土助鞣少铬鞣制新工艺[J]. 王利民,张国明. 中国皮革, 1993(09)