一、复方枳椇子抗急性乙醇损伤的研究（论文文献综述）
李阳,赵天倚,步洪石,王淑敏[1]（2021）在《基于网络药理学分析葛根山楂人参颗粒解酒保肝的作用机制》文中进行了进一步梳理葛根山楂人参颗粒是新开发研究的一款解酒护肝保健食品本文通过动物实验和网络药理学方法分析葛根山楂人参颗粒解酒保肝的作用机制。将40只小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组和葛根山楂人参颗粒组,连续给药10 d,最后1 d,除空白组以外的其余各组按照12mL·kg-1的剂量灌胃56°白酒,建立急性酒精性肝损伤模型,并测定其肝组织中MDA、GSH和TG的含量,利用中草药系统药理学平台TCMSP、中医药百科全书数据库ETCM、PubChem及Swiss Target Prediction等数据库检索葛根山楂人参颗粒中6味中药的活性成分及相关靶点;通过GeneCards、OMIM、Drugbank及PharmGkb数据库获取酒精性肝病相关靶点;采用Cytoscape3.7.2软件进行网络构建与分析;利用功能关联蛋白网络数据库STRING和Cytoscape的Network Analyzer模块构建蛋白相互作用关系;通过基因注释工具（Metascape）进行基因本体分析和相关基因通路富集分析,将关键成分与靶点借助AutoDock软件进行分子对接验证。结果显示,筛选得到葛根山楂人参颗粒的活性成分59个,作用于956个靶点,酒精性肝病相关靶点有101个,主要发挥作用的靶点因子有糖皮质激素受体（NR3C1）、转录因子NFKB1、酪氨酸激酶（SRC）、类视黄醇X受体（RXRA）、蛋白激酶（AKT1）、核受体辅酶激活蛋白2（NCOA2）、过氧化物酶体增生激活受体（PPARG）、雌激素受体（ESR1）和雄激素受体（AR）等;其主要作用的通路有类固醇激素生物合成、癌症的途径、EB病毒感染、甲状腺激素和胆汁分泌异常等。动物实验揭示了葛根山楂人参颗粒具有解酒保肝的作用,结合网络药理学及分子对接技术,为其治疗酒精性肝病的研究和临床应用提供了新的思路和方法。
张秋菊,王奎淞,孙墨晗,李婕妠,郭嘉琪,刘靓,刘静,赵鲲鹏[2]（2021）在《水提法和醇提法对舒肝和络醒脾方抗肝纤维化作用的影响》文中认为目的:比较水提法和醇提法对舒肝和络醒脾方抗肝纤维化作用的影响。方法:将舒肝和络醒脾方分别采用水提法和醇提法提取备用。将无特定病原体级Wistar大鼠40只分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱组、舒肝和络醒脾方水提组和舒肝和络醒脾方醇提组5组,每组8只。从造模第1天开始,除正常对照组外,其余各组大鼠均腹腔注射体积分数为400 mL/L的四氯化碳2.0μL/g体质量,3次/周。从造模第2天开始给药,1 d 1次,至第8周末。舒肝和络醒脾方水提组和醇提组分别以水提物和醇提物28.75 g/kg体质量灌胃,秋水仙碱组用秋水仙碱溶液5.0μL/g体质量灌胃,模型对照组以等量生理盐水灌胃,正常对照组不做任何处理。第8周末当晚,大鼠禁食不禁水12 h,次日上午称量体质量,麻醉大鼠,取血、肝脏。计算肝指数;采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清透明质酸（HA）、IV型胶原（CIV）的含量;采用赖氏法检测大鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的含量;取肝脏组织以甲醛固定,制备石蜡切片,Masson染色,显微镜下观察肝组织形态学变化,并对其纤维化程度进行评估。结果:与正常对照组对比,模型对照组大鼠肝指数、血清HA、CIV、ALT、AST的水平明显升高（P<0.05）,肝脏明显变硬,MASSON染色显示肝纤维化明显。经不同提取物治疗后,两组大鼠肝指数、血清HA、CIV、ALT、AST的水平明显降低（P<0.05）,肝纤维化程度均明显减轻（P<0.05）。水提组和醇提组之间虽然HA、ALT和AST差异有统计学意义,但数据出现反向背离,无法证明两组间治疗效果的差异。结论:水提法和醇提法对舒肝和络醒脾方的抗纤维化作用无明显影响,其抗纤维化成分及机制有待深入研究。
方俐晖,郭志玲,张轶斐,李亚可,廖翊如,张忠绵,叶王宇,丁霞,李志红,田德禄[3]（2021）在《田德禄教授三期三脏辨治酒精性肝病经验》文中研究说明酒精性肝病（alcoholic liver disease, ALD）是指由于长期大量饮酒所致的一种肝病,早期阶段常表现为酒精性脂肪肝,进一步可发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,重度酒精中毒可能导致广泛肝细胞坏死,诱发肝功能衰竭。田德禄教授在消化疾病方面精研50余年,对酒精性肝病的机制和防治有着深刻认识和丰富的临床经验,将ALD分为初、中、晚3期,重点针对肝、脾、肾3脏进行辨证论治。初期酒毒伤肝、累及脾胃,酒毒湿热是发病外因,肝脾不调、气滞湿阻是初期病机,调和肝脾、解酒祛毒是治疗要点。中期肝脾俱伤、痰瘀交阻,气血痰湿结聚成癖是中期病机,调肝理气、化痰消瘀是治疗关键。晚期肝脾及肾、虚实错杂,虚实错杂发为酒臌是晚期病机,标本兼顾、通补兼施是治疗重心。
胡晓慧,唐志书,吴群军,宋忠兴,许洪波[4]（2021）在《基于网络药理学和分子对接技术的枳椇子防治酒精性肝病分子机制研究》文中研究指明目的利用网络药理学和分子对接技术探讨枳椇子防治酒精性肝病（Alcoholic liver diseases,ALD）的物质基础和作用机制。方法借助TCMSP数据库检索枳椇子中所含的主要化学成分及其作用靶点并进行筛选,从而获得枳椇子防治酒精性肝病的活性成分和靶点;通过Cytoscape软件构建"药物-有效成分-靶点-疾病"网络;通过Metascape在线网站对活性成分靶点进行基因本体GO和KEGG通路富集分析,最后用分子对接技术对枳椇子中活性成分的作用靶点进行验证。结果筛选出枳椇子活性成分40个,与酒精性肝病相关的靶点228个;GO分析结果显示主要与细菌反应、无机物响应、脂多糖应答和有毒物质响应等生物学过程相关;KEGG富集分析表明主要通路为癌症与炎症相关通路;分子对接结果表明枳椇子中的13个活性成分与MAPK1、MAPK3和AKT1靶点蛋白具有较好的亲和作用。结论本研究较系统地探讨了枳椇子防治酒精性肝病的物质基础与分子机制,研究结果为临床使用枳椇子防治酒精性肝病提供了科学依据,同时也为枳椇子的开发利用提供了参考。
张鸿志,李璐,刘永明,潘明[5]（2021）在《解酒制品研究进展》文中指出人类饮酒的习惯由来已久,饮酒与人体健康的关系一直存在争议,过量饮酒和酒精中毒已成为全世界一项公共卫生问题。为了减少酒精对人的危害,近年来科学家们研究了具有解酒作用的食物、药物及其他相关制品。本文主要综述了解酒食物、药物及其他制品的研究进展。
刘雪梅[6]（2021）在《加味葛花解酲汤联合纳洛酮对重症急性酒精中毒患者应激反应及炎症反应的影响》文中研究说明目的:探讨加味葛花解酲汤联合纳洛酮对重症急性酒精中毒患者应激反应及炎症反应的影响。方法:将2018年9月—2019年9月本院收治的重症急性酒精中毒患者86例依据随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。所有患者给予常规补液等治疗,对照组增加纳洛酮治疗,观察组在对照组基础上联合加味葛花解酲汤治疗。对比分析两组患者治疗前后应激反应相关指标及炎症因子水平变化情况。结果:治疗后,两组HR、DBP、SBP、IL-6、CRP及TNF-α水平均降低,两组SaO2水平均升高,且观察组HR、DBP、SBP、IL-6、CRP及TNF-α水平均低于对照组,SaO2高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:纳洛酮联合加味葛花解酲汤治疗重症急性酒精中毒,可显着缓解患者应激反应,降低炎症因子水平,利于预后快速恢复。
李志满,臧爱梅,沙纪越,李珊珊,孙印石[7]（2022）在《西洋参枳椇子配伍对急性酒精性肝损伤的保护作用》文中研究指明目的:研究西洋参枳椇子组合物对酒精所致小鼠急性肝损伤的预防保护作用。方法:ICR小鼠适应饲养1周后,随机分为正常组、模型组、西洋参枳椇子组合物（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ）组。对小鼠连续灌胃西洋参枳椇子组合物（100 mg/kg·bw）14 d后,除正常组外,其余各组均在24 h内灌胃3次酒精（5 g/kg）诱导肝损伤。末次给予酒精6 h后,处死小鼠,检测各组小鼠血清中AST、ALT活力及TG含量,检测肝脏中GSH-Px、SOD活力及GSH和MDA含量,通过H&E染色观察肝脏病理组织变化,利用蛋白印记方法检测肝组织中p-ERK、p-JNK和p-P38蛋白的表达。结果:与模型组小鼠比较,西洋参枳椇子组合物能够明显降低由急性酒精摄入引起的血清中AST、ALT活力升高（P<0.05）,降低血清中TG水平（P<0.05）和肝组织中MDA含量（P<0.01）,提高肝组织中抗氧化酶SOD和GSH-Px活力（P<0.01）,且升高肝组织中GSH水平（P<0.01）。病理切片观察表明,模型组以出现脂肪滴为变性为主,部分出现炎性细胞浸润,各给药组对小鼠肝脏病理变化有不同程度改善作用,西洋参枳椇子组合物极显着抑制p-ERK、p-JNK和p-P38表达（P<0.01）,抑制肝细胞凋亡。结论:西洋参枳椇子组合物对急性酒精诱导的小鼠肝损伤具有较好的预防保护作用。
王经纬[8]（2021）在《纳洛酮联合用药在急性酒精中毒治疗中的现状》文中研究表明随着大家健康意识的提高,急性酒精中毒患者就医率也在不断提高。目前临床上常用纳洛酮等阿片类受体拮抗剂,但是临床中发现纳洛酮联合其他药物用于急性酒精中毒的治疗效果更好。研究对临床上可以和纳洛酮联合使用的药物及其治疗机制进行综述。
熊亚茹,张莹莹,崔鲁炜,胡余明[9]（2021）在《某复方口服液对小鼠酒精性肝损伤的辅助保护作用研究》文中进行了进一步梳理目的研究某复方口服液对小鼠酒精性肝损伤的辅助保护作用。方法将实验小鼠随机分为低、中、高剂量组及空白/模型对照组,30 d后以乙醇造成急性肝损伤模型,测定各组小鼠肝脏丙二醇（MDA）、还原性谷胱甘肽（GSH）及甘油三酯（TG）含量,同时进行肝脏病理组织学检查,采用t检验分析模型对照组与不同剂量组之间的差异,P<0.05为差异具有统计学意义。结果高剂量组小鼠肝脏的TG含量及脂肪变性程度明显低于模型对照组（P<0.05）,GSH含量明显高于模型对照组（P<0.05）。结论该复方口服液对小鼠酒精性肝损伤具有一定的辅助保护作用。
史保银[10]（2020）在《葛根白芍甘草片对酒精性肝损伤辅助保护作用研究》文中提出针对受酒精性肝损伤危害人群,开发了对酒精性肝损伤有辅助保护作用的保健食品葛根白芍甘草片。葛根白芍甘草片以葛根、白芍、甘草和枳椇子为主要原料,依据中医药配伍原则组方。以对小鼠急性酒精性肝损伤的影响为研究方法,对葛根、白芍及甘草进行配伍配比功效学研究,为组方中用量及功效提供依据,确定原料日用量分别是葛根4g、白芍2g、甘草2g。在此配伍配比基础上进行了小鼠亚急性肝损伤的评价,中剂量组小鼠血清中TC、LDL-C和TBIL含量与模型对照组比较降低,差异有显着性（P<0.05）,判定该配伍提取物对亚急性酒精性肝损伤有辅助保护功能。以实验性功能文献做依据,确定枳椇子4g安全有效用量。检测原料确定为合格药材后,对葛根白芍甘草片制备工艺的关键参数进行筛选,最终确定了最佳制备工艺。提取工艺为全方以8倍量水煎煮3次,每次1h。制剂工艺为:干膏粉（74.29%）辅以微晶纤维素（12.73%）及糊精（补重）混合20min后,加85%乙醇溶液制粒（20目筛）,干燥4h后整粒（24目筛）,再加羧甲基淀粉钠（3%）及硬脂酸镁（1%）混合5min,压片（片重0.7g）。经验证制备工艺稳定、可控。对葛根白芍甘草片标志性成分进行了研究,即确定葛根素、芍药苷及甘草酸的高效液相色谱检测方法,并以方法学考察方法的稳定性,为葛根白芍甘草片质量标准研究提供参考依据。专属性、线性、稳定性、精密度、重复性等考察结果良好,表明葛根素、芍药苷及甘草酸检测方法合理、稳定,可以作为葛根白芍甘草片中标志性成分检测的有效方法。以急性毒性实验对葛根白芍甘草片分级为无毒级。采用酒精逐渐加量法建立了大鼠亚急性酒精性肝损伤模型,模型成立,与模型组相比,葛根白芍甘草片高剂量组大鼠血清中TC含量明显下降（P<0.01）、TG含量降低（P<0.05）,葛根白芍甘草片中剂量组大鼠血清中TC、TG含量降低（P<0.05）,低剂量组大鼠血清中TBIL含量降低（P<0.05）。与模型组比较,葛根白芍甘草片高、中、低剂量组大鼠肝细胞损伤程度得到有效的减轻（P<0.05）。表明葛根白芍甘草片对亚急性酒精性肝损伤有辅助保护作用。
二、复方枳椇子抗急性乙醇损伤的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方枳椇子抗急性乙醇损伤的研究（论文提纲范文）
（2）水提法和醇提法对舒肝和络醒脾方抗肝纤维化作用的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动 物 |
| 1.2 药物、试剂与仪器 |
| 1.3 分组与造模 |
| 1.4 给药方法 |
| 1.5 检测指标 |
| 1.5.1 取 材 |
| 1.5.2 肝指数 |
| 1.5.3 肝纤维化血清学指标 |
| 1.5.4 肝脏功能血清学指标 |
| 1.5.5 肝脏结构观察及纤维化程度评估 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 各组大鼠肝指数对比 |
| 2.2 各组大鼠血清HA、CIV水平对比 |
| 2.3 各组大鼠ALT、AST水平对比 |
| 2.4 各组大鼠肝纤维化程度对比 |
| 3 讨 论 |
（3）田德禄教授三期三脏辨治酒精性肝病经验（论文提纲范文）
| 1 初期——酒毒伤肝，累及脾胃 |
| 1.1 酒毒湿热是发病外因 |
| 1.2 肝脾不调、气滞湿阻是初期病机 |
| 1.3 调和肝脾、解酒祛毒是治疗要点 |
| 2 中期——肝脾俱伤，痰瘀交阻 |
| 2.1 气血痰湿结聚成癖是中期病机 |
| 2.2 调肝理气、化痰消瘀是治疗关键 |
| 3 晚期——肝脾及肾，虚实错杂 |
| 3.1 虚实错杂发为酒臌是晚期病机 |
| 3.2 标本兼顾、通补兼施是治疗重心 |
| 4 验案举隅 |
| 5 结语 |
（4）基于网络药理学和分子对接技术的枳椇子防治酒精性肝病分子机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 枳椇子化学成分收集与筛选 |
| 1.2 枳子作用靶点的筛选 |
| 1.3 酒精性肝病靶点的获取 |
| 1.4 枳子治疗酒精性肝病靶点的筛选 |
| 1.5 靶点蛋白互作网络（PPI）构建 |
| 1.6“药物-有效成分-靶点-疾病”相互作用网络的构建 |
| 1.7 GO功能注释和KEGG通路富集分析 |
| 1.8 靶点蛋白与枳具子活性成分的分子对接研究 |
| 2 结果 |
| 2.1 枳子活性成分收集 |
| 2.2 枳子作用靶点的筛选 |
| 2.3 酒精性肝病靶点的收集 |
| 2.4 枳子治疗酒精性肝病的靶点筛选 |
| 2.5 靶点PPI网络的构建与分析 |
| 2.6“药物-有效成分-靶点-疾病”分析 |
| 2.7 枳子治疗酒精性肝病关键靶点GO生物学过程富集分析 |
| 2.8 枳子治疗酒精性肝病关键靶点KEGG通路富集分析 |
| 2.9 活性成分与关键靶点分子对接结果 |
| 2.1 0 分子对接模式分析 |
| 3 讨论 |
（5）解酒制品研究进展（论文提纲范文）
| 1 饮酒与人体健康 |
| 2 酒精的代谢与解酒的机制 |
| 2.1 酒精的吸收与代谢 |
| 2.2 解酒的机制 |
| 2.2.1 基于ADH和ADLH的解酒作用 |
| 2.2.2 基于保肝护肝的解酒作用 |
| 3 具有解酒作用的食物、药物及其他制品 |
| 3.1 具有解酒作用的食物 |
| 3.1.1 果蔬类 |
| 3.1.2 畜产类 |
| 3.1.3 粮油类 |
| 3.1.4 其他食物 |
| 3.2 具有解酒作用的中草药 |
| 3.2.1 单味中草药 |
| 3.2.2 复方中草药 |
| 3.3 解酒的酶制剂 |
| 3.4 具有解酒作用的微生物及其制品 |
| 3.5 具有解酒作用的功能成分 |
| 3.5.1 多糖 |
| 3.5.2 多肽 |
| 3.5.3 其他功能成分 |
| 4 结论与展望 |
（6）加味葛花解酲汤联合纳洛酮对重症急性酒精中毒患者应激反应及炎症反应的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 应激反应 |
| 2.2 炎症因子 |
| 3 讨论 |
（7）西洋参枳椇子配伍对急性酒精性肝损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 西洋参枳椇子提取物的制备 |
| 1.2.2 动物分组与给药方法 |
| 1.2.3 血液和组织样本采集 |
| 1.2.4 生化指标检测 |
| 1.2.5 肝脏病理学检测 |
| 1.2.6 蛋白印记检测肝组织中蛋白的表达 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 西洋参枳椇子组合物对小鼠血清转氨酶的影响 |
| 2.2 西洋参枳椇子组合物对血清中甘油三酯的影响 |
| 2.3 西洋参枳椇子组合物对小鼠肝组织抗氧化能力的影响 |
| 2.4 西洋参枳椇子组合物对小鼠肝脏病理的影响 |
| 2.5 西洋参枳椇子组合物对小鼠肝脏MAPK信号通路的影响 |
| 3 结论 |
（8）纳洛酮联合用药在急性酒精中毒治疗中的现状（论文提纲范文）
| 1 纳洛酮与西药联合使用 |
| 1.1 纳美芬 |
| 1.2 门冬氨酸鸟氨酸 |
| 1.3 甲氯芬酯 |
| 1.4 山莨菪碱 |
| 1.5 还原型谷胱甘肽 |
| 1.6 复方甘草酸苷 |
| 1.7 质子泵抑制剂 |
| 2 纳洛酮与中药联合使用 |
| 2.1 醒脑静 |
| 2.2 银杏叶提取物 |
| 2.3 丹参多酚酸盐 |
| 2.4 参麦注射液 |
| 2.5 方药 |
| 3 小结 |
（9）某复方口服液对小鼠酒精性肝损伤的辅助保护作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 受试样品 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 仪器和试剂 |
| 1.4 剂量设计及配制 |
| 1.5 试验方法 |
| 1.5.1 指标检测 |
| 1.5.2 病理学组织学检测 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 复方口服液对ICR小鼠体重的影响 |
| 2.2 某复方口服液对小鼠肝组织中MDA、GSH、TG含量的影响 |
| 2.3 某复方口服液对小鼠肝脏病理组织学变化的影响 |
| 2.3.1 小鼠肝脏病理组织学观察 |
| 2.3.2 小鼠肝组织脂肪变性程度积分 |
| 3 讨论 |
（10）葛根白芍甘草片对酒精性肝损伤辅助保护作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 原料的安全性 |
| 1.1.1 葛根安全性 |
| 1.1.2 白芍安全性 |
| 1.1.3 甘草安全性 |
| 1.1.4 枳椇子安全性 |
| 1.1.5 配伍安全性 |
| 1.2 原料功效作用 |
| 1.2.1 葛根 |
| 1.2.2 白芍 |
| 1.2.3 甘草 |
| 1.2.4 枳椇子 |
| 1.3 课题研究意义 |
| 1.4 相关保健品研发现状 |
| 第2章 原料配伍及用量研究 |
| 2.1 配方配伍的中医理论原则 |
| 2.2 实验材料及仪器 |
| 2.3 葛根、白芍及甘草配伍对小鼠急性酒精性肝损伤的影响 |
| 2.4 葛根、白芍及甘草配伍对小鼠亚急性酒精性肝损伤的影响 |
| 2.4.1 对小鼠血清中TC、TG、LDL-C和 VLDL含量的影响 |
| 2.4.2 对小鼠血清中TBIL、GOT及 GPT水平的影响 |
| 2.4.3 对小鼠肝脏指数及GSH水平的影响 |
| 2.4.4 对小鼠肝脏组织病理变化影响 |
| 2.5 枳椇子用量确定 |
| 第3章 制备工艺研究 |
| 3.1 原药材检测 |
| 3.1.1 主要材料与仪器 |
| 3.1.2 检测方法 |
| 3.1.3 检测结果 |
| 3.2 提取工艺条件优化 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.2.3 试验结果 |
| 3.3 提取工艺验证 |
| 3.4 制剂工艺考察 |
| 3.4.1 制粒粒度选择 |
| 3.4.2 填充剂选择 |
| 3.4.3 湿润剂选择 |
| 3.4.4 干燥时间考察 |
| 3.4.5 混合时间考察 |
| 3.4.6 崩解剂用量选择 |
| 3.4.7 润滑剂用量 |
| 3.5 制剂工艺验证 |
| 3.6 制备工艺 |
| 3.7 配方 |
| 第4章 标志性成分研究 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 葛根素检测方法及方法学考察 |
| 4.2.1 检测方法 |
| 4.2.2 方法学考察 |
| 4.3 芍药苷检测方法及方法学考察 |
| 4.3.1 检测方法 |
| 4.3.2 方法学考察 |
| 4.4 甘草酸检测方法及方法学考察 |
| 4.4.1 检测方法 |
| 4.4.2 方法学考察 |
| 第5章 葛根白芍甘草片急毒评价及功效学评价 |
| 5.1 急性毒性实验 |
| 5.1.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.3 结果与评价 |
| 5.2 葛根白芍甘草片对大鼠亚急性酒精性肝损伤影响的功效学评价 |
| 5.2.1 实验材料与仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 结果与评价 |
| 第6章 结论 |
| 6.1 配伍组方研究 |
| 6.2 工艺研究 |
| 6.3 标志性成分研究 |
| 6.4 毒理学初步评价及功能性评价 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
四、复方枳椇子抗急性乙醇损伤的研究（论文参考文献）
- [1]基于网络药理学分析葛根山楂人参颗粒解酒保肝的作用机制[J]. 李阳,赵天倚,步洪石,王淑敏. 特产研究, 2021(06)
- [2]水提法和醇提法对舒肝和络醒脾方抗肝纤维化作用的影响[J]. 张秋菊,王奎淞,孙墨晗,李婕妠,郭嘉琪,刘靓,刘静,赵鲲鹏. 中医研究, 2021(11)
- [3]田德禄教授三期三脏辨治酒精性肝病经验[J]. 方俐晖,郭志玲,张轶斐,李亚可,廖翊如,张忠绵,叶王宇,丁霞,李志红,田德禄. 现代中医临床, 2021(05)
- [4]基于网络药理学和分子对接技术的枳椇子防治酒精性肝病分子机制研究[J]. 胡晓慧,唐志书,吴群军,宋忠兴,许洪波. 中药新药与临床药理, 2021(09)
- [5]解酒制品研究进展[J]. 张鸿志,李璐,刘永明,潘明. 酿酒科技, 2021(09)
- [6]加味葛花解酲汤联合纳洛酮对重症急性酒精中毒患者应激反应及炎症反应的影响[J]. 刘雪梅. 医学理论与实践, 2021(17)
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