一、Zhangjiakou Beef Cattle（论文文献综述）
孔博,钱常欢,施宇博,庞维鹏,崔平[1]（2022）在《邯郸地区某牛场球虫病的调查和防治》文中进行了进一步梳理为了解邯郸地区牛球虫感染情况及种类,研究分别在2019年冬季和2020年春季检测邯郸地区某牛场采集的300份粪便样品,对球虫卵囊进行计数、培养与虫种鉴定,计算其感染率和感染强度等指标。结果显示,冬春两季奶牛的球虫总感染率分别为13.33%和16.00%,肉牛的球虫总感染率分别为12.00%和14.00%;在所有年龄段中,2～6月龄阶段的牛感染率最高,3岁以上的牛感染率最低;春季的球虫感染强度高于冬季;牛艾美耳球虫为该场的优势虫种。研究表明,该牛场春季球虫发病率较高,奶牛较肉牛感染率较高,2～6月龄阶段的牛最易感。
田耿文[2]（2022）在《奋进新征程 赤城再出发》文中提出赤城县是河北省14个环首都县之一，距北京市中心约180公里，是首都北京的水源涵养区和生态环境支撑区，在保障首都水资源和生态环境安全方面居于特殊的生态区位。作为冬奥周边核心区的赤城，“一头挑着崇礼，一头连着延庆” 地处冬奥会的两个主赛区北京延庆和张家口崇礼之?
于南[3]（2021）在《探寻乡村振兴的“赤城智慧”》文中研究说明相信在不久之后，赤城县出产的西红柿、生菜、西兰花、紫甘蓝，还有大名鼎鼎的“赤城架豆”（农产品区域公用品牌）都会被端上北京市民的餐桌。请记得，这里的蔬菜新鲜、品质上乘，还饱含着赤城百姓“京城一杯水，半杯源赤城”的深情厚谊。伴随着京张体育文化旅游带建设加?
李凤学,王茂森,路长青,李永泽[4]（2021）在《驴产业不同经营模式效益剖析与比较》文中研究指明面对目前许多养驴企业亏损状况,根据2021年市场行情,通过测算分析养殖成本、不同驴产品业务单元（繁育、驴奶、育肥、屠宰、餐饮）效益比对,结果显示驴产品业务单元效益排序为（1）产驴奶并加工>（2）高档驴肉餐饮>（3）产驴奶销售原奶>（4）普通驴肉屠宰餐饮>（5）屠宰驴>（6）育肥>（7）繁育。按2021年市场行情测算,每头基础母驴利润驴奶加工和卖驴驹13015元,单纯繁育驴驹销售-3345元,育肥驴高档驴肉餐饮11910元,普通驴肉屠宰餐饮4167元,屠宰驴及生肉出售3079元,育肥驴驹1958元。根据不同驴产品业务单元效益数据对不同业务单元组合的经营模式进行效益测算排序为（1）繁殖加工奶育肥驴驹屠宰餐饮>（2）繁殖加工奶育肥驴驹>（3）繁殖卖驴驹加工奶>（4）繁殖交原奶育肥驴驹屠宰餐饮>（5）繁殖驴驹育肥与屠宰餐饮>（6）繁殖交原奶育肥驴驹>（7）繁殖卖驴驹交原奶>（8）小型驴场繁殖育肥与屠宰餐饮>（9）繁殖与驴驹育肥>（10）繁殖卖驴驹,最差的是（9）繁殖与驴驹育肥和（10）繁殖卖驴驹出现亏损,而且数额巨大,2000头的基础母驴规模养殖场繁殖与驴驹育肥经营模式年亏损-538万元,最差的单纯繁殖卖驴驹经营模式年亏损达-669万元。发展驴产业,必须深入剖析驴产业,规避风险因素,寻找盈利突破点。根据测算,驴企业应以驴奶生产为主,驴肉生产为辅,副产品开发为补充,建立种驴繁育、驴奶加工、驴驹育肥、屠宰餐饮、副产品开发多元化业务单元组合,同时做好营销策划,抓住驴产品高档功能性食品的定位特点建立概念营销理念引领市场,以营销第三产业促进加工第二产业发展,以第二产业需求原料促进养殖第一产业壮大,全产业开发,使驴产业不断发展壮大,不但扭转亏损局面,而且能成为高效益的养殖行业。
张志杰,李玉龙,翟亚莹,张格阳,朱肖亭,于翔,张子敬,吕世杰,施巧婷,陈付英,徐照学,刘凡,王二耀[5]（2021）在《郏县红牛繁殖技术的研究进展》文中提出郏县红牛作为我国优良的地方黄牛品种之一,其肉质细嫩,风味独特,具有广阔的发展前景。繁殖技术在郏县红牛上的成功运用,有效且快速的建立起扩繁体系,使郏县红牛得到了一定程度上的保护。本文对已经成功应用于郏县红牛的同期发情、超数排卵、体外受精、胚胎冷冻和体细胞克隆技术五个方面进行综述,同时对未来郏县红牛产业发展进行了展望。
杜博思,张舒然[6]（2021）在《从中介视角理解中国和欧洲的家牛贸易体系》文中指出本文从中介（intermediation）以及促进该贸易的人和服务的视角研究了家牛贸易系统。第一部分介绍了商业史领域如何通过中介来深入了解贸易体系中不同部分认知风险和价值的方面。第二部分从欧洲家牛贸易的三种规模来分析中介:当地人对中世纪县、市零售市场的认识,17世纪欧洲大陆的牲畜贸易和20世纪初期跨大西洋的牛肉贸易。每一种都强调了贸易服务如何突出特定贸易系统中挑战和价值的独特结合。第三部分专注于中国晚清到民国时期的家牛贸易体系,并将其分为三种:从供应丰富的北方牧场进口牲畜、农业区劳动牲畜的流动和在出口中心（如青岛）由需求驱动的屠宰用牛生产。这三个系统分别代表了三种危险与价值的混合模式,并通过不同的人际网络得到促进。它们一起为理解透过商品流发生的人与动物关系的长期变化,以及作为历史分析工具的贸易中介的价值提供了新的视角。
郄晶晶,张小琼,赵彦敏,郑博[7]（2021）在《干燥和微生物接种对黑麦草发酵模式、品质及其应用价值的影响》文中研究说明文章旨在评估干燥和微生物接种对黑麦草发酵模式和品种及其应用价值的影响。将新鲜采集的黑麦草分成4组,每组再分为等量的4份,T1组黑麦草不做任何处理,T2组黑麦草接种1×105CFU/g植物乳杆菌,T3组黑麦草在65℃下干燥8h,T4组黑麦草在65℃下干燥8h,接种1×105CFU/g植物乳杆菌,分别在青贮前、第1、28、56和70d取样用于分析青贮品质。将体重接近的96头肉牛随机分为4个组,每组4个重复,每个重复6头,肉牛分别饲喂含有8%上述处理的4种黑麦草,饲养试验为期8周。结果 :青贮前后,T3和T4组黑麦草干物质含量均显着高于T1和T2组（P <0.05）,同时青贮70d后T3和T4组黑麦草中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维含量显着高于T1和T2组（P <0.05）。青贮70d后,T3组黑麦草总可消化养分含量表现最低（P <0.05）,T2组乳酸浓度和pH值表现最高（P <0.05）。在同一青贮时间,T2组黑麦草乳酸含量显着高于其他组（P <0.05）,T3组黑麦草乙酸浓度显着高于其他组（P <0.05）,T1组黑麦草丁酸浓度表现最高（P <0.05）。T4组肉牛的平均日增重表现最高（P <0.05）,分别较T1和T3组提高了32.71%和33.86%（P <0.05）。T1和T3组肉牛料重比显着高于T2和T4组（P <0.05）。结论 :在本试验条件下,干燥处理对黑麦草青贮发酵品质无显着改善作用,而接种1×105CFU/g植物乳杆菌改善了黑麦草的青贮发酵模式和品质。此外,全混合日粮中添加8%用干燥处理和接种植物乳杆菌结合方式青贮的黑麦草可以提高肉牛的日增重和饲料效率。
刘齐光,郑博,杨树宝,赵彦敏[8]（2021）在《微生物发酵马铃薯藤对发酵品质、好氧稳定性及饲养价值的影响》文中研究表明本研究以我国北方马铃薯重要主产区张家口为研究区,通过试验旨在评估不同微生物青贮马铃薯藤对其发酵品质、好氧稳定性的影响,及不同青贮马铃薯藤对肉牛生长性能的影响。将收集的新鲜马铃薯藤切成5 cm,随机分为3个组,每组4份,在整个为期14周的青贮期,对照组使用新鲜马铃薯藤,不添加任何微生物,T1组新鲜马铃薯藤接种1.5×104 CFU/g植物乳杆菌,T2组新鲜马铃薯藤接种1.5×104 CFU/g布氏乳杆菌。将青贮14周后的马铃薯藤作为原料添加10%加入全混合日粮中,将体重接近的48头荷斯坦肉牛随机分为3个组,每组4个重复,每个重复4头,各组肉牛分别饲喂上述含10%马铃薯藤的全混合日粮,饲养试验共进行140 d。结果 :对照组和T2组发酵马铃薯藤粗蛋白质含量较T1组分别显着提高了2.03%和2.82%（P <0.05）。T1组青贮5w和10 w后马铃薯藤pH值表现最低（P <0.05）,而青贮5 w后T1组乳酸浓度、T2组乙酸浓度均表现最高（P <0.05）。青贮10 w后,对照组乳酸浓度以及T2组乙酸浓度表现最高（P <0.05）。T2组青贮14 w后的马铃薯藤好氧稳定性较对照组和T1组分别显着提高了136.98%和134.81%（P <0.05）,而T1组霉菌数量较对照组和T2组分别显着提高了13.74%和11.62%（P <0.05）。T2组肉牛的日增重较对照组显着提高了9.63%（P <0.05）,但料重比较对照组和T1组分别显着降低了8.45%和7.78%（P <0.05）。结论 :用布氏乳杆菌对马铃薯藤进行青贮可以提高其青贮后乙酸浓度,改善好氧稳定性以及提高其在肉牛上应用的饲料效率。
高亚桃,王紫燕,马亚宾,蒋桂娥,倪俊卿,张明勇,李妍,武二斌,秦建华,赵月兰[9]（2021）在《河北省奶牛场牛呼吸道疾病综合征病原分离鉴定》文中研究表明为了分离与鉴定河北省奶牛场牛呼吸道疾病综合征（bovine respiratory disease complex, BRDC）病原,自河北省张家口、秦皇岛、保定、衡水、沧州、石家庄、邯郸等地区规模化奶牛场采集奶牛呼吸道疾病临床病例鼻拭子样品及死亡奶牛的肺脏组织样品,用牛传染性鼻气管炎病毒（infectious bovine rhinotracheitis virus, IBRV）、牛呼吸道合胞体病毒（bovine respiratory syncytial virus, BRSV）、牛副流感病毒3型（bovine parainfluenza virus stype 3,BPIV3）、牛冠状病毒（bovine coronavirus, BCoV）、牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhoea virus, BVDV）基因特异性引物进行PCR扩增,初筛阳性的样品进行病毒分离鉴定。用多杀性巴氏杆菌（Pasteurellamultocida,Pm）、肺炎克雷伯杆菌（Klebsiellapneumoniae,Kp）、牛支原体（Mycoplasma bovis,MYPB）和溶血性曼氏杆菌（Mannheimiahaemolytica,Mh）基因特异性引物对所采集样品进行PCR扩增,将初筛阳性样品进行细菌分离鉴定、致病性及药物敏感试验。结果显示,分离出BVDV和IBRV,分别命名为HB-BDZ和HB-XTZ。BVDV分离毒HB-BDZ株E0基因序列与GenBank中发表的其他毒株的同源性为80.5%～99.2%,IBRV分离株HB-XTZ与GenBank其他IBRV参考株gB基因核苷酸同源性为93.8%～100%,同源性分析结果进一步表明,分离毒为BVDV和IBRV。系统发育分析结果显示,分离毒株HB-BDZ与HB-DCZ株（JX046799.1）、JL-1株（KF501393.1）、国外毒株Powder株（JN380089.1）的遗传距离较近,与国内毒株HB-DCZ株同属于Ib亚型。分离株HB-XTZ株与国内XT-IBRV（MF287966）亲缘关系最近,与BHV1.1USA株（KJ652515）和BH80株（AY745877）遗传距离相对较近,而与其他毒株遗传距离较远。利用绵羊血琼脂平板培养基和麦康凯培养基分离出Pm、Kp等2种致病菌,通过生化鉴定和PCR鉴定进一步确定分离菌为Pm、Kp。序列测定及分析结果显示,Pm分离株kmt基因与GenBank其他参考菌株核苷酸序列的同源性为96.4%～100%,与MH06873.1的亲缘关系最近。Kp分离株phoE基因核苷酸序列与GenBank其他参考菌株的同源性为96.5%～99.5%,与AF064793.1的亲缘关系最近。Pm、Kp分离菌均对小鼠具有较强的致病性。所有的分离株均表现出不同程度的耐药,Pm的分离株对环丙沙星、氧氟沙星、氟苯尼考、阿米卡星4种抗生素敏感;Kp的分离株对氧氟沙星、阿米卡星、新霉素3种抗生素中度敏感。
刘勃兴[10]（2021）在《河北部分地区四种肉犊牛腹泻病原调查及BVDV抗体检测方法建立》文中进行了进一步梳理在河北省,犊牛腹泻病是造成肉犊牛死亡和经济损失的主要疾病。在犊牛腹泻病的病因中,大肠杆菌（Escherichia coli,E.coli）、牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）、牛冠状病毒（Bovine coronavirus,BCo V）和牛轮状病毒（Bovine rotavirus,BRV）是主要致病原。为了解上述四种传染性病原在河北地区犊牛腹泻病料中的阳性率,本研究自2018年至2020年收集河北省秦皇岛市、唐山市、石家庄市等市患腹泻病肉犊牛样品共计804份,19.28%（155/804）的样品检测出上述四种病原。肉犊牛腹泻样品中共计分离E.coli 649株,分离数量最多,进一步通过小鼠致病性试验验证分离E.coli的致病性,共计有120株E.coli具有致病性,检出率为14.93%（120/804）。其中,O114型是致病性E.coli检出率最高的血清型,其次为O86型。通过RT-PCR检测样品中BVDV、BCo V和BRV三种病毒性病原,BCo V检出率为3.61%（29/804）、BRV检出率为2.99%（24/804）、BVDV检出率为0.87%（7/804）。混合感染样品数量占比14.84%（23/155）,检出率较高的病原混合感染组合形式为:致病性E.coli+BCo V、致病性E.coli+BRV、BCo V+BRV。在国内,BVDV抗体ELISA检测试剂盒主要进口于国外,而国内商品化试剂盒的品牌和种类较少,这导致我国BVDV抗体检测成本较高。BVDV的Erns蛋白可诱导产生中和抗体,是疫苗和诊断试剂研发的靶蛋白。为了降低BVDV抗体检测成本,了解河北地区牛群BVDV抗体阳性率,本研究以河北地方BVDV毒株为试验材料,用E.coli原核表达系统成功获得了Erns蛋白。以该蛋白为包被抗原建立BVDV抗体间接ELISA检测方法,并应用该方法检测河北地区牛血清样品的BVDV抗体阳性率。试验结果显示,本研究建立的BVDV抗体ELISA检测方法能特异性识别BVDV抗体阳性血清,具有较高的灵敏度（阳性血清最大稀释倍数为1 600倍）和重复性（批内和批间的变异系数均小于10%）,与IDEXX试剂检测同一批样品的总符合率为93.33%。应用该方法对河北地区18家牛场的477份血清样品进行检测,其中接种疫苗牛场的血清阳性率为30.43%～92.86%,未接种免疫牛场抗体阳性率为0～100%。本研究通过对河北地区肉犊牛腹泻样品中四种病原进行流行病学调查,为河北地区由四种病原引起的肉犊牛腹泻病的防控提供数据参考,同时本研究建立的BVDV抗体ELISA检测方法为河北地区BVDV的监测和防控提供技术支持。
二、Zhangjiakou Beef Cattle（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Zhangjiakou Beef Cattle（论文提纲范文）
（1）邯郸地区某牛场球虫病的调查和防治（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样本来源 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.3.1 样本处理 |
| 1.3.2 卵囊收集与培养 |
| 1.3.3 球虫卵囊计数 |
| 1.3.4 判定指标 |
| 1.3.5 虫种鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 2019、2020年不同品种、不同年龄牛的球虫感染率（见表1、表2) |
| 2.2 2019、2020年冬季不同年龄的奶牛、肉牛球虫感染强度（见表3、表4) |
| 2.3 邯郸地区某牛场不同种类的球虫检出率（见表5) |
| 2.4 邯郸地区某牛场不同种类的球虫在各年龄段牛的感染率（见表6) |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（2）奋进新征程 赤城再出发（论文提纲范文）
| 人居环境整治 |
| 打造宜居宜业乡村振兴新样板 |
| 文旅融合发展 |
| 推动全域旅游提质增效 |
| 特色产业蓬勃发展 |
| 乡村活力不断增强 |
| 金融精准滴灌 |
| 小额信贷再发力 |
（3）探寻乡村振兴的“赤城智慧”（论文提纲范文）
| 国企帮扶带动农户热情 |
| 市场化脱贫致富探出新路 |
| 禁牧是“危”更是“机” |
（4）驴产业不同经营模式效益剖析与比较（论文提纲范文）
| 1 驴产业现状 |
| 1.1 驴存栏状况 |
| 1.2 驴产业效益状况 |
| 1.3 其他养殖产业效益情况 |
| 2 不同驴产品效益分析 |
| 2.1 产奶 |
| 2.1.1 挤奶并加工 |
| 2.1.2 销售原料奶 |
| 2.2 育肥效益 |
| 2.3 屠宰餐饮效益 |
| 3 驴产业企业不同生产模式效益分析 |
| 4 提高驴产业效益的目标与措施 |
| 4.1 探索确定驴产业高效益发展模式，可持续发展驴产业 |
| 4.2 提高母驴繁殖成活率达到75%以上目标与措施 |
| 4.3 提高母驴产奶量达到头日挤奶2.5kg，全泌乳期达到500kg以上目标与措施 |
| 4.4 研究育肥方式生产高档驴肉开发高档餐饮。 |
| 4.5 注重驴副产品的开发增加效益。 |
| 4.6 以二、三产业壮大促进一产发展，走全产业链开发道路 |
（5）郏县红牛繁殖技术的研究进展（论文提纲范文）
| 1 同期发情技术 |
| 2 超数排卵技术 |
| 3 体外受精技术 |
| 4 胚胎冷冻技术 |
| 5 体细胞克隆技术 |
| 6 展望 |
（6）从中介视角理解中国和欧洲的家牛贸易体系（论文提纲范文）
| 绪论：介导家牛贸易的历史 |
| 一、中介 |
| 二、欧洲家牛中介的三种规模 |
| （一）地方市场 |
| （二）欧洲大陆的贸易 |
| （三）工业化生产 |
| 三、中国的家牛中介：三种网络 |
| （一）进口驱动 |
| （二）循环 |
| （三）出口驱动 |
| （四）三种体系中的中介 |
| 结论：商业史中的中介 |
（7）干燥和微生物接种对黑麦草发酵模式、品质及其应用价值的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 样品采集与分析 |
| 1.3 饲养试验 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理方式对青贮前后黑麦草化学成分的影响 |
| 2.2 不同处理方式对青贮期黑麦草发酵品质的影响 |
| 2.3 不同处理黑麦草对肉牛饲养价值的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（8）微生物发酵马铃薯藤对发酵品质、好氧稳定性及饲养价值的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 青贮原料准备 |
| 1.2 养分分析 |
| 1.3饲养试验 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 微生物发酵马铃薯藤对其化学成分和体外消化的影响 |
| 2.2 微生物发酵马铃薯藤对其发酵品质的影响 |
| 2.3 微生物发酵马铃薯藤对其好氧稳定性的影响 |
| 2.4 微生物发酵马铃薯藤对肉牛生长性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（9）河北省奶牛场牛呼吸道疾病综合征病原分离鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 引物的设计与合成 |
| 1.2 被检样品 |
| 1.3 毒株和细胞 |
| 1.4 培养基和主要试剂 |
| 1.5 BVDV和IBRV的分离与鉴定 |
| 1.5.1 病毒的分离培养 |
| 1.5.2 病毒的PCR鉴定及测序鉴定 |
| 1.6 Pm与Kp的分离与鉴定 |
| 1.6.1 Pm与Kp的分离培养 |
| 1.6.2 Pm与Kp分离菌株的生化鉴定 |
| 1.6.3 Pm与Kp分离菌株PCR鉴定与序列分析 |
| 1.6.4 Pm与Kp分离菌的致病性检测 |
| 1.6.5 Pm与Kp分离菌的药物敏感性试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 BVDV和IBRV的分离培养结果 |
| 2.1.1 BVDV的分离培养结果 |
| 2.1.2 IBRV的分离培养结果 |
| 2.2 BVDV和IBRV的 PCR鉴定及测序分析 |
| 2.2.1 BVDV的PCR鉴定及序列分析 |
| 2.2.2 IBRV的PCR鉴定及序列分析 |
| 2.3 Pm与Kp的分离培养 |
| 2.3.1 Pm的分离培养结果 |
| 2.3.2 Kp的分离培养结果 |
| 2.4 Pm与Kp分离株的生化鉴定 |
| 2.4.1 Pm分离株的生化鉴定结果 |
| 2.4.2 Kp分离株的生化鉴定结果 |
| 2.5 Pm与Kp分离株PCR鉴定与序列分析 |
| 2.5.1 Pm分离株PCR鉴定与序列分析 |
| 2.5.2 Kp分离株PCR鉴定与序列分析 |
| 2.6 分离菌Pm与Kp的致病性检测结果 |
| 2.7 分离菌的耐药性检测结果 |
| 3 讨论 |
（10）河北部分地区四种肉犊牛腹泻病原调查及BVDV抗体检测方法建立（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 犊牛腹泻病及四种传染性病原的研究进展 |
| 1.1.1 犊牛腹泻病的E.coli的研究进展 |
| 1.1.2 BVDV引起的犊牛腹泻病的研究进展 |
| 1.1.3 BCoV引起的犊牛腹泻病的研究进展 |
| 1.1.4 BRV引起的犊牛腹泻病的研究进展 |
| 1.2 研究的目的及意义 |
| 第二章 河北地区致肉犊牛腹泻四种病原流行病学调查 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 肉犊牛腹泻样品采集及来源 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂与试验动物 |
| 2.1.4 主要试剂配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 肉犊牛腹泻样品中致病E.coli的分离鉴定 |
| 2.2.2 肉犊牛腹泻样品中三种病毒病原的检测 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 患腹泻病肉犊牛临床症状 |
| 2.3.2 河北地区肉犊牛腹泻四种病原总检出情况 |
| 2.3.3 肉犊牛腹泻E.coli的分离鉴定 |
| 2.3.4 致肉犊牛腹泻三种病毒病原的检测 |
| 2.3.5 河北地区肉犊牛四种病原混合感染情况 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 牛病毒性腹泻病毒E~(rns)蛋白的原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 病毒株、质粒、血清 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 主要试剂配制 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 E~(rns)蛋白的基因扩增及分析 |
| 3.2.2 E~(rns)蛋白的原核表达 |
| 3.2.3 重组His-E~(rns)蛋白的浓度测定 |
| 3.2.4 BVDV的 E~(rns)抗体间接ELISA检测方法建立 |
| 3.2.5 BVDV的 E~(rns)抗体间接ELISA检测方法的应用 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 E~(rns)蛋白的基因扩增及分析 |
| 3.3.2 E~(rns)蛋白的原核表达 |
| 3.3.3 重组His-E~(rns)蛋白的浓度测定 |
| 3.3.4 BVDV的 E~(rns)抗体间接ELISA检测方法建立 |
| 3.3.5 BVDV的 E~(rns)抗体间接ELISA检测方法的应用 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 论文受资助情况 |
| 致谢 |
四、Zhangjiakou Beef Cattle（论文参考文献）
- [1]邯郸地区某牛场球虫病的调查和防治[J]. 孔博,钱常欢,施宇博,庞维鹏,崔平. 现代畜牧兽医, 2022(01)
- [2]奋进新征程 赤城再出发[N]. 田耿文. 农村金融时报, 2022
- [3]探寻乡村振兴的“赤城智慧”[N]. 于南. 证券日报, 2021
- [4]驴产业不同经营模式效益剖析与比较[A]. 李凤学,王茂森,路长青,李永泽. 第七届(2021)中国驴业发展大会暨第二届德州驴种质资源保护与开发利用高峰论坛论文集, 2021
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- [6]从中介视角理解中国和欧洲的家牛贸易体系[J]. 杜博思,张舒然. 世界历史评论, 2021(03)
- [7]干燥和微生物接种对黑麦草发酵模式、品质及其应用价值的影响[J]. 郄晶晶,张小琼,赵彦敏,郑博. 中国饲料, 2021(18)
- [8]微生物发酵马铃薯藤对发酵品质、好氧稳定性及饲养价值的影响[J]. 刘齐光,郑博,杨树宝,赵彦敏. 中国饲料, 2021(16)
- [9]河北省奶牛场牛呼吸道疾病综合征病原分离鉴定[J]. 高亚桃,王紫燕,马亚宾,蒋桂娥,倪俊卿,张明勇,李妍,武二斌,秦建华,赵月兰. 中国兽医学报, 2021(07)
- [10]河北部分地区四种肉犊牛腹泻病原调查及BVDV抗体检测方法建立[D]. 刘勃兴. 河北科技师范学院, 2021