牙周病肾虚造模及蚂蚁液补肾固齿作用的实验研究

牙周病肾虚造模及蚂蚁液补肾固齿作用的实验研究

一、牙周病肾虚造型与蚁液补肾固齿作用的实验研究(论文文献综述)

姚燕平[1](2014)在《轻中度牙周炎基础治疗时结合服用六味地黄丸的疗效观察》文中认为目的研究牙周炎基础治疗结合使用六味地黄丸辅助治疗的疗效。方法将114例慢性成人牙周炎轻中度的患者随机分为两组治疗组与对照组各57例。结果治疗组总有效率为91.228%,对照组为78.947%两组疗效差异显着。结论六味地黄丸在牙周炎治疗中可起到重要作用。

陈国均[2](2010)在《六味地黄丸配合基础治疗对牙周炎的疗效观察》文中提出目的探讨六味地黄丸配合基础治疗对牙周炎疗效的意义。方法将150例慢性成人牙周病患者随机分成2组,六味地黄丸组(实验组)75例,对照组75例。结果实验组总有效率93.33%,对照组85.33%,两组疗效差异有显着性。结论六味地黄丸在牙周炎治疗中可起到重要的作用。

何福德[3](2008)在《六味地黄丸对人牙周膜细胞生物学活性及大鼠牙周组织IL-1β、TNF-α、IL-6、BGP表达的影响》文中研究指明目的:1、研究六味地黄丸(liuweidihuang pills)对原代培养的人牙周膜细胞生物学活性的影响。2、研究六味地黄丸(liuweidihuang pills)对大鼠实验性牙周炎模型的牙周组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、BGP表达的影响。方法:1、利用组织培养技术,从健康的牙周组织中获得牙周膜细胞。在体外培养人牙周膜细胞的基础上,采用噻唑蓝(MTT)比色法、酶动力学方法探讨六味地黄丸对原代培养的人牙周膜细胞增殖活性、碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。2、在成功建立大鼠实验性牙周炎模型的基础上,实验动物分别灌服六味地黄丸后第1、2、3、4周处死,取牙周组织标本作切片,行常规HE染色,观察牙周组织病理变化状况,并采用免疫组织化学法检测TNF-α、IL-1β、IL-6、BGP水平的变化。结果:1牙周膜细胞的生长情况原代培养细胞从组织块中游出时间为3-14天,镜下细胞呈长梭形或星形,胞突细长放射状排列,胞体丰满,胞浆均匀核圆形或卵圆形者为成纤维细胞;2对牙周膜细胞生长增殖的影响与对照组比较,10 g/L、20 g/L、50 g/L的六味地黄丸均能明显增强人牙周膜细胞增殖能力(P<0.05),呈剂量、时间依赖性。1 g/L在作用48小时与对照组比较有统计学意义。100 g/L的浓度与对照组比较无统计学意义;3、六味地黄丸对牙周膜细胞ALP活性的影响10g/L 20g/L 50g/L的六味地黄丸作用72小时细胞培养液中ALP活性均明显高于对照组(P<0.05),而1g/L、100g/L与对照组比较无统计学意义;4牙周炎组牙周组织中TNF-α、IL-1β、IL-6表达明显高于正常组(P<0.05);BGP低于正常组(P<0.05),各时间段牙周炎治疗组牙周组织中TNF-α、IL-1β、IL-6表达明显低于牙周炎组(P<0.05),BGP高于牙周炎组(P<0.05)。并且,全身及局部的牙周组织的病理变化与对照组比较均有明显改善。结论:六味地黄丸在一定浓度范围内(10 g/L—50 g/L)能提高牙周膜细胞的增殖活性及ALP活性。大鼠实验性牙周炎模型牙周组织中TNF-α、IL-1β、IL-6含量较正常对照组明显升高,BGP含量较正常对照组明显降低。应用六味地黄丸能抑制实验性牙周炎模型牙周组织中TNF-α、IL-1β、IL-6的表达而促进BGP的表达。根据上述结果证实,六味地黄丸可促进创伤愈合和组织再生,从而为牙周病临床的合理用药提供科学依据。

高振[4](2008)在《六味地黄丸配合牙周基础治疗对肾气虚损型牙周炎临床疗效分析》文中进行了进一步梳理目的观察采用六味地黄丸口服配合常规牙周基础治疗,门诊治疗肾气虚损型牙周炎的临床疗效。方法将80例糖尿病肾气虚损型牙周炎的患者,随机分为两组。实验组给予牙周基础治疗和口服六味地黄丸,对照组仅作牙周基础治疗。分别于治疗前和治疗6个月后复查牙周指标的变化。结果两组患者治疗前,菌斑指数(plaque index,PLI)、牙龈指数(gingival index,GI)、受试部位的探诊深度(probing depth,PD)及附着丧失(attachment loss,AL)均无明显差异(P>0.05),治疗6个月后复查,两组患者PD,AL有显着性差异(P<0.001)。结论六味地黄丸口服配合常规牙周基础治疗对肾气虚损型牙周炎有明显的改善作用。

程珏[5](2008)在《TRAF6在大鼠实验性牙周炎动物模型表达的研究》文中进行了进一步梳理目的(1)构建大鼠实验性牙周炎动物模型,观察大鼠实验性牙周炎病理变化过程各阶段的临床表现和牙周组织形态学的改变,为进一步研究在牙周炎发生、发展过程中相关致病因子及其功能调控提供实验条件。(2)观察TRAF6在大鼠实验性牙周炎病理变化过程各阶段的表达状况,探讨其与牙周炎发生、发展的关系及意义。方法(1)构建大鼠实验性牙周炎动物模型:将40只大鼠随机分成4组即:正常对照组、4\0带线缝针组、1号黑色非吸收性外科缝线组、正畸结扎丝组,每组各10只。正常对照组不做任何处置。实验组分别采用4\0带线缝针、1号黑色非吸收性外科缝线、正畸结扎丝结扎大鼠双侧上颌第一磨牙牙颈部,分别于结扎后2w、4w、6w处死各组大鼠3只,截取包括实验牙齿及牙周组织的上颌骨,制作HE染色的组织学标本。观察不同时期大鼠牙周组织的改变及组织病理学特点。(2)在大鼠实验性牙周炎动模型基础上采用免疫组化的方法观察TRAF6在大鼠实验性牙周炎不同病变阶段的表达特点,并进行统计学分析。结果(1)结扎丝法构建大鼠实验性牙周炎动物模型,其结果显示:结扎2w组大鼠实验牙牙龈略显红色,探诊轻度出血;组织学观察:实验牙牙龈上皮及其下方结缔组织内有大量中性粒细胞浸润,牙周膜排列整齐,牙槽骨结构完整,符合牙龈炎表现。结扎4w组见实验牙牙面有少量牙结石附着,牙龈红肿,探诊出血,可探及1.0mm的浅牙周袋;组织学观察:龈沟壁处有大量炎症细胞浸润,龈沟内上皮下结缔组织出现胶原纤维变性,结合上皮向根方增殖,牙槽嵴高度降低,符合早期牙周炎的表现。结扎6w组实验牙相应颊黏膜红肿,牙龈探诊出血明显,可探及1.2mm的牙周袋形成,牙槽骨明显吸收、牙根暴露;组织学观察:大鼠牙龈糜烂、坏死,结合上皮向根方增殖、延伸,形成深牙周袋,其周围有密集的炎症细胞,牙槽骨吸收、破坏,形成明显的破骨细胞和骨吸收陷窝,符合晚期牙周炎表现。对照组临床观察:大鼠牙龈呈粉红色,质地坚韧,探诊不出血,组织学观察:大鼠牙周膜排列整齐、牙槽骨表面光滑,未见破骨细胞和骨陷窝形成。上述结果表明构建大鼠实验性牙周炎动物模型成功,可以为下一步实验提供基础。(2)TRAF6的表达:免疫组化结果显示,在正常对照组牙周组织中TRAF6在牙龈、牙周膜呈阴性表达,在牙槽骨中呈弱阳性表达;2w组,TRAF6在牙龈组织呈现阳性表达,牙周膜呈阴性表达,在牙槽骨中呈弱阳性表达;4w组,TRAF6在牙龈、牙槽骨出现阳性的表达,在牙周膜组织中出现强阳性表达;6w组,在整个牙周组织中TRAF6呈强阳性表达,在牙槽骨的强阳性表达存在于骨吸收破坏较严重的牙槽骨边缘,而在牙槽骨的成骨细胞中不表达,对实验结果进行的积分光密度分析结果显示:TRAF6在大鼠实验性牙周炎组织中随病情加重表达明显增高。2w组、4w组、6w组和正常对照组相比阳性面积分别增加了1.06、1.62和2.78倍;4w组和2w组相比阳性面积增加了0.27倍,6w组和2w组相比阳性面积增加了0.58倍,6w组和4w组相比阳性面积增加了0.25倍。术后各实验组间相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论(1)采用结扎丝法可成功构建大鼠实验性牙周炎的动物模型,能模拟牙周炎的自然发病过程,较为系统的观察大鼠实验性牙周炎病程进展的状况,为进一步研究牙周病发生发展中的相关致病因子的作用提供实验依据。(2)随着大鼠实验性牙周炎病情的进展,TRAF6在病变牙周组织的表达呈递增趋势,说明TRAF6与牙周炎的发生发展密切相关,并在其中发挥着重要的生物学作用。其结果为进一步探讨TRAF6在牙周炎炎症细胞中的调控作用提供了理论和实验依据。

任强[6](2008)在《六味地黄丸对绝经期牙周病人龈沟液中雌激素水平的影响》文中研究说明目的:研究表明牙周组织局部雌激素含量与牙周病的发生、发展有密切的关系。妇女在围绝经期雌激素水平波动、并逐渐降低,患牙周病危险性增大。中医认为绝经期牙周炎多属肾阴虚症,肾虚则齿衰。本试验用中医补肾方剂六味地黄丸辅助洁、刮治治疗围绝经期妇女牙周炎,以增强牙周基础治疗疗效,巩固和延长治疗效果。并通过临床观察检测治疗前后龈沟液中雌二醇(Estrogen, E2)水平,了解牙周组织局部雌激素水平的变化,评价六味地黄丸对牙周组织局部雌激素水平的影响。探讨六味地黄丸辅助治疗牙周炎的机制,为临床六味地黄丸治疗绝经期妇女牙周炎提供试验依据。方法:选年龄45-55岁,月经紊乱≥6个月或停经≤1年,无全身系统性疾病,未妊娠,近三个月内未服用过任何免疫抑制剂、非甾体抗炎药及激素类药,近半年内未接受过牙周治疗,无吸烟史,诊断为中、重度慢性牙周炎的女性患者27名。每位患者口腔内至少有20颗天然牙,每个象限至少有1个位点满足PD≥5mm或AL>3mm。采用完全随机设计,将27位患者随机分为两组,即基础治疗组(Initial Therapy of Periodontal group):只接受牙周基础治疗,不服用任何药物;基药组(Initial Therapy of Periodontal with oral Liuwei Dihuang Pill group):接受牙周基础治疗,同时服用六味地黄丸两个月。两组受试牙位治疗前采集龈沟液,记录龈沟液量,检查并记录临床指标,检测龈沟液中白细胞介素-6(IL-6)及雌二醇的浓度。临床检查指标包括:(1)菌斑指数(PL):按Quigley-Hein法记录;(2)龈沟出血指数(SBI):按Mazza法记录(1981);(3)牙周袋探诊深度(PD):记录牙周袋最深处到龈缘的距离,以毫米为单位,四舍五入;(4)附着丧失(AL):记录探诊深度减去釉牙骨质界到龈缘的距离,以毫米为单位,四舍五入。本研究采用化学发光免疫分析法(竞争法)检测龈沟液中雌二醇水平;采用放射免疫分析法(平衡法)检测龈沟液中IL-6水平。基础治疗组给予牙周基础治疗,不服用任何药物;基药组给予牙周基础治疗,同时服用六味地黄丸2个月,8丸/次,3次/日。于治疗后2个月再次采集龈沟液,记录龈沟液量,检查并记录临床指标(PL、SBI、PD、AL),检测龈沟液中IL-6及雌二醇的水平。进行组内、组间比较,临床检查指标采用秩和检验,龈沟液量、IL-6、雌二醇采用t检验进行统计学分析。结果:1治疗前基药组和基础治疗组资料均衡性好,具有可比性治疗前记录基药组、基础治疗组受试牙位临床指标(PL、PD、SBI、AL),龈沟液量,龈沟液中IL-6及雌二醇水平,并比较两组间各项指标,均无显着性差异(P>0.05)。(Table 1)2治疗前后临床指标及龈沟液量的比较2.1基础治疗组治疗后2个月PL、PD、SBI及龈沟液量较治疗前明显降低且有显着性差异(P<0.01)。AL虽有减少,但无显着性差异(P>0.05)。(Table 2)2.2基药组治疗后2个月PL、PD、SBI及龈沟液量较治疗前明显降低且有显着性差异(P<0.01)。AL虽有减少,但无统计学差异(P>0.05)。(Table 2)2.3组间比较基药组治疗前与治疗后2个月PL、PD、SBI、AL及龈沟液量降低幅度大于基础治疗组,但无显着性差异(P>0.05)。(Table 2)3治疗前后龈沟液中IL-6水平的比较3.1基础治疗组治疗后2个月龈沟液中IL-6水平较治疗前降低,有显着性差异(P<0.01)。(Table 3)3.2基药组治疗后2个月龈沟液中IL-6水平较治疗前降低,有显着性差异(P<0.01)。(Table 3)3.3组间比较基药组治疗前与治疗后2个月龈沟液中IL-6水平降低幅度大于基础治疗组,但无显着性差异(P>0.05)。(Table 3)4治疗前后龈沟液中雌二醇水平的比较4.1基础治疗组治疗后2个月龈沟液中雌二醇水平较治疗前增高,无显着性差异(P>0.05)。(Table 4)4.2基药组治疗后2个月龈沟液中雌二醇水平较治疗前增高,有显着性差异(P<0.01)。(Table 4)4.3组间比较基药组治疗前与治疗后2个月龈沟液中雌二醇水平的增高幅度明显大于基础治疗组,有显着性差异(P<0.01)。(Table 4)结论:1牙周基础治疗能降低菌斑指数、探诊深度、龈沟出血指数、龈沟液量和龈沟液中IL-6水平,改善牙周炎症状态。短期对附着丧失改善效果不明显。2口服六味地黄丸可有效提高龈沟液中雌二醇浓度,改善牙周组织局部雌激素水平。3基药组应用六味地黄丸治疗前、后临床检查指标菌斑指数、探诊深度、龈沟出血指数、龈沟液的量和龈沟液内IL-6水平的降低幅度均大于基础治疗组,但两组比较,无显着性差异(P>0.05),有待进一步长期观察研究。

魏静[7](2007)在《盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的研究》文中提出牙周病是一种由菌斑微生物引起的感染性疾病。米诺环素是四环素族抗生素,对牙周炎致病菌有较强广谱的抗菌活性,本文以盐酸米诺环素(MINO·HCl)为模型药物,以原位凝胶作为药物的传递系统,将其用于牙周炎治疗的研究。建立了准确可靠的高效液相色谱法测定盐酸米诺环素原位凝胶的含量及体外释放度。对盐酸米诺环素的表观油水分配系数、药物水溶液的稳定性及加入稳定剂后的药物水溶液的稳定性进行了研究,为处方设计提供了参考和理论依据。以粒径及粒径分布、流动性和离心稳定性为指标,考察了影响原位凝胶质量的处方和工艺因素,确定了制备原位凝胶的最佳处方和工艺。采用改良的Frank扩散池为体外释放装置研究了盐酸米诺环素原位凝胶的体外释放情况,分别考察了释放面积、凝胶量以及处方等因素对原位凝胶体外释药的影响,进一步优化了处方。原位凝胶相转变的流变学研究表明原位凝胶在与水接触之后的几十秒内,弹性模量、黏性模量、复数粘度在加入水后开始迅速增长,而相位角则开始减小,减小至50°左右。表明在注入水之后,原位凝胶溶液与水接触的部分发生了从溶液向凝胶的相转变。使用荧光显微镜、透射电镜对原位凝胶溶液的内部结构进行了研究,并结合自行设计的无限放大界面实验结果表明,原位凝胶溶液内部具有微胶囊型结构,推测膜的主要成分为疏水聚合物。采用滤纸条收集牙周袋内龈沟液,建立了龈沟液内药物质量测定方法,初步研究了盐酸米诺环素原位凝胶在家兔牙周袋内的释放动力学,药物浓度在龈沟液中7 d仍有34.33μg·mL-1,远高于米诺环素的MIC(1μg·mL-1),说明本制剂对米诺环素具有明显的缓释效果。以大鼠为模型动物,建立了与临床病理特征相一致的稳定的大鼠实验牙周炎模型,并以此模型进行了药效学研究。结果表明,盐酸米诺环素原位凝胶能明显地减小牙周病各项临床指标(BOP,GI,DPP),病理照片显示能有效地改善牙周炎炎症反应,是一种理想的治疗牙周炎的药物传递系统。家兔眼部刺激性实验结果表明,对家兔角膜、虹膜无明显的刺激性,结膜有轻微反应,在停药72h症状基本消失,说明盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶对黏膜无刺激。

丁大勇,马舒伟[8](2005)在《蚂蚁成分及药理研究的进展》文中认为蚂蚁具有多种成分及药理作用。具有中枢神经系统的作用,双向免疫调节作用。能缓解急、慢性实验性炎症。有明显的镇痛和催眠作用。特别是补肾壮阳效果显着有雄激素样作用,可促进性器官发育。还能增强胰岛β细胞的功能,降低血糖。蚂蚁体内合成大量 ATP;能抗疲劳,增强体力。具有显着清除自由基的效果。能延缓衰老,延长寿命。

陈铁[9](2005)在《尼美舒利对牙周炎作用的实验研究及临床疗效评价》文中研究说明目的:评估尼美舒利对牙周炎的治疗效果,探讨前列腺素与牙周炎发病的关系,为牙周炎治疗联合用药时的药物选择提供理论依据。 方法:动物实验研究部分:Sprague-Dawly大鼠120只,体重约200-250g,随机分成四组(1)正常对照组;(2)牙周炎组(periodontitis,P):用丝线结扎法复制牙周炎模型,并于术后即日起每日灌喂生理盐水;(3)尼美舒利预防组(nimesulide for prevention,NIMP):同上复制模型后,每日灌喂尼美舒利;(4)尼美舒利治疗组(nimesulide for treatment,NIMT):同上复制模型后,术后第5周开始每日灌喂尼美舒利。正常对照组及各实验组分别于4、5和8周末分批处死动物,每时间点每组处死的动物数为10只。在处死动物前测量各时间点的牙龈指数(gingival index,GI),通过石蜡切片和HE染色观察各组动物牙周组织的组织病理学改变,用Tiger细胞图像分析仪测量牙周附着丧失(attachment loss,AL)情况。 临床研究部分:选择136名慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)患者,所有患者均进行牙周基础治疗,然后分别用NIM和甲硝唑治疗2周,比较临床治疗效果。 结果:(1)SD大鼠经丝线结扎4周后成功复制出牙周炎模型。(2)实验性牙周炎组,4周时GI明显高于正常对照组(p<0.01);AL与正常对照组相比明显升高(p<0.01)。组织学观察到牙周组织出现明显的病理改变,并且牙周组织破坏程度随着时间的推移逐渐加重。(3)尼美舒利预防组GI和AL比牙周炎组明显下降(p<0.01),组织学观察到牙周组织的炎症减轻,牙槽骨未见明显吸收。(4)在实验性牙周炎形成后,尼美舒利治疗组自第5周开始给予尼美舒利治疗,5周和8周末时GI和AL明显低于牙周炎组(p<0.01),8周时GI和AL降低尤为明显。(5)在临床治疗中观察到:尼美舒利和甲硝唑均能有效改善牙周炎症程度,但尼美舒利能显着降低探诊深度(p<0.05)。尼美舒利治疗CP的显效率明显高于甲硝唑治疗组(p<0.05)。 结论:(1)预防性给予尼美舒利,可有效阻止实验性牙周炎的发展。(2)在牙周炎发生后,给予尼美舒利治疗,能有效降低牙周组织的炎症程度和破坏程度。(3)与甲硝唑比较,应用尼美舒利治疗慢性牙周炎临床治疗效果更显着。

全苗[10](2004)在《六味地黄丸辅助治疗牙周炎的临床观察》文中指出目的 探讨六味地黄丸辅助治疗牙周炎的临床意义。方法 将 2 5 5例健康成人早期牙周病患者随机分成 2组 ,六味地黄丸组 (实验组 ) 135例 ,常规治疗组 (对照组 ) 12 0例。结果 治疗组总有效率 90 .37% ,对照组 82 .5 % ,两组疗效差异有显着性 (χ2 =4 .6 8,P <0 .0 5 )。结论 六味地黄丸在牙周炎治疗中可起到重要的辅助作用。

二、牙周病肾虚造型与蚁液补肾固齿作用的实验研究(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、牙周病肾虚造型与蚁液补肾固齿作用的实验研究(论文提纲范文)

(1)轻中度牙周炎基础治疗时结合服用六味地黄丸的疗效观察(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 病例选择
    1.2 方法
    1.3 观察指标和疗效判定
2 结果
3 讨论

(3)六味地黄丸对人牙周膜细胞生物学活性及大鼠牙周组织IL-1β、TNF-α、IL-6、BGP表达的影响(论文提纲范文)

1.中文摘要
2.英文摘要
1.前言
2.第一部分 六味地黄丸对体外培养的人牙周膜细胞生物活性影响
    前言
    实验材料
    实验方法
    实验结果
    讨论
3.第二部分 六味地黄丸对大鼠牙周炎模型牙周组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、BGP表达的影响
    前言
    实验材料
    实验方法
    实验结果
    讨论
4.全文总结
5.参考文献
6.文献综述 中药六味地黄丸在牙周病治疗中的作用
8.在学期间的研究成果
9.致谢
10.附录

(4)六味地黄丸配合牙周基础治疗对肾气虚损型牙周炎临床疗效分析(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 病例选择
    1.2 用药方法
    1.3 疗效测定
    1.4 统计学处理
2 结果
3 讨论

(5)TRAF6在大鼠实验性牙周炎动物模型表达的研究(论文提纲范文)

缩略词表
摘要
Abstract
前言
    参考文献
正文
    第一部分 大鼠实验性牙周炎动物模型的建立
        材料与方法
        结果
        讨论
        参考文献
    第二部分 TRAF6在大鼠实验性牙周炎动物模型中表达的研究
        材料与方法
        结果
        讨论
        参考文献
全文总结
第一部分附图
第二部分附图
综述
个人简介
发表论文
致谢

(6)六味地黄丸对绝经期牙周病人龈沟液中雌激素水平的影响(论文提纲范文)

中文摘要
英文摘要
前言
材料与方法
结果
附图
附表
讨论
结论
参考文献
综述 雌激素与牙周病的关系
致谢
个人简历

(7)盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的研究(论文提纲范文)

中文摘要
英文摘要
前言
    1. 牙周疾病的介绍
        1.1 牙周病的致病因素
        1.2 牙周病常用的治疗方法
    2. 药物选择依据
    3. 剂型选择依据
第一章 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的处方前研究
    1. 仪器与材料
        1.1 实验仪器
        1.2 试药
    2. 方法与结果
        2.1 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶含量测定分析方法的建立
        2.1.1 检测波长的确定
        2.1.2 色谱条件及系统适应性
        2.1.3 标准曲线的绘制
        2.1.4 精密度实验
        2.1.5 回收率实验
        2.1.6 最低检测限
        2.1.7 测定法
        2.2 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶体外释放分析方法的建立
        2.2.1 释放介质的选择
        2.2.2 检测波长的确定
        2.2.3 色谱条件及系统适应性
        2.2.4 标准曲线的绘制
        2.2.5 精密度实验
        2.2.6 回收率实验
        2.2.7 最低检测限
        2.2.8 介质中药物稳定性考察
        2.2.9 测定法
        2.3 盐酸米诺环素的基本理化性质的研究
        2.3.1 盐酸米诺环素表观分配系数(P_(app))的测定
        2.3.2 盐酸米诺环素水溶液的稳定性研究
    3. 讨论
    4. 小结
第二章 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的处方工艺研究及其制剂学评价
    1. 仪器与材料
        1.1 实验仪器
        1.2 试药
    2. 方法与结果
        2.1 辅料的选择及相关性质考察
        2.1.1 原位凝胶溶剂的选择
        2.1.2 水溶性高分子物质的选择
        2.1.3 稳定剂在各溶剂中的溶解情况
        2.2 原位凝胶的制备
        2.2.1 原位凝胶的制备工艺
        2.2.2 原位凝胶的考察指标
        2.2.3 影响因素考察
        2.2.4 原位凝胶最佳处方工艺的重现性
        2.3 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶内部结构探讨及相关性质研究
        2.3.1 原位凝胶流变性质研究
        2.3.2 原位凝胶的光学显微镜观察
        2.3.3 原位凝胶的荧光显微镜观察
        2.3.4 原位凝胶的透射电镜观察
        2.3.5 原位凝胶内乳滴外膜的形成机理研究
        2.4 盐酸米诺环素原位凝胶的体外释放
        2.4.1 半透膜对游离药物扩散的影响
        2.4.2 凝胶量对药物体外释放的影响
        2.4.3 释放面积对药物体外释放的影响
        2.4.4 处方因素对药物体外释放的影响
        2.5 盐酸米诺环素原位凝胶的初步稳定性研究
    3. 讨论
    4. 小结
第三章 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶在体释放的初步研究
    1. 仪器与材料
        1.1 实验仪器
        1.2 试药
        1.3 动物
    2. 方法与结果
        2.1 体内分析方法的建立
        2.1.1 色谱条件
        2.1.2 样品的处理方法
        2.1.3 方法专一性
        2.1.4 标准曲线的绘制
        2.1.5 方法回收率实验
        2.2 盐酸米诺环素原位凝胶在家兔牙周袋内的释放
        2.2.1 给药方法及样品采集
        2.2.2 盐酸米诺环素原位凝胶在家兔牙周袋中的释放
    3. 讨论
    4. 小结
第四章 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的药效学研究及安全性评价
    第一节 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的药效学研究
        1. 仪器与材料
        1.1 实验仪器
        1.2 实验动物
        1.3 实验材料
        2. 方法及结果
        2.1 牙周炎模型的建立
        2.1.1 动物的选择及分组
        2.1.2 观察指标
        2.1.3 实验步骤
        2.1.4 结果
        2.2 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的药效学研究
        2.2.1 动物的选择及分组
        2.2.2 实验步骤及给药方法
        2.2.3 疗效观察
        2.2.4 结果
        3. 讨论
        4. 小结
    第二节 盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的安全性评价
        1. 实验动物
        2. 方法与结果
        2.1 动物分组及给药方法
        2.2 观察方法及评价指标
        2.3 结果
        3. 讨论
        4. 小结
全文结论
参考文献
发表文章
致谢

(8)蚂蚁成分及药理研究的进展(论文提纲范文)

1 药用蚂蚁的种类
2 药用蚂蚁的成分
3 药用蚂蚁的药理作用
    3.1 对中枢神经系统作用。
    3.2 对免疫功能的影响。
    3.3 对内分泌的影响。
    3.4 对寿命和体力的影响。
    3.5 其它作用。

(9)尼美舒利对牙周炎作用的实验研究及临床疗效评价(论文提纲范文)

中文摘要
英文摘要
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
缩略语词表
参考文献
在校期间发表的论文
致谢
附图及说明

(10)六味地黄丸辅助治疗牙周炎的临床观察(论文提纲范文)

1 资料和方法
    1.1 病例选择
    1.2 治疗方法
    1.3 疗效判定标准[4]
2 结 果
3 讨 论

四、牙周病肾虚造型与蚁液补肾固齿作用的实验研究(论文参考文献)

  • [1]轻中度牙周炎基础治疗时结合服用六味地黄丸的疗效观察[J]. 姚燕平. 海峡药学, 2014(12)
  • [2]六味地黄丸配合基础治疗对牙周炎的疗效观察[J]. 陈国均. 口腔医学, 2010(04)
  • [3]六味地黄丸对人牙周膜细胞生物学活性及大鼠牙周组织IL-1β、TNF-α、IL-6、BGP表达的影响[D]. 何福德. 兰州大学, 2008(S2)
  • [4]六味地黄丸配合牙周基础治疗对肾气虚损型牙周炎临床疗效分析[J]. 高振. 时珍国医国药, 2008(05)
  • [5]TRAF6在大鼠实验性牙周炎动物模型表达的研究[D]. 程珏. 山西医科大学, 2008(03)
  • [6]六味地黄丸对绝经期牙周病人龈沟液中雌激素水平的影响[D]. 任强. 河北医科大学, 2008(01)
  • [7]盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶的研究[D]. 魏静. 沈阳药科大学, 2007(01)
  • [8]蚂蚁成分及药理研究的进展[J]. 丁大勇,马舒伟. 黑龙江医药, 2005(05)
  • [9]尼美舒利对牙周炎作用的实验研究及临床疗效评价[D]. 陈铁. 暨南大学, 2005(08)
  • [10]六味地黄丸辅助治疗牙周炎的临床观察[J]. 全苗. 口腔医学, 2004(03)

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牙周病肾虚造模及蚂蚁液补肾固齿作用的实验研究
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