一、生长激素、骨代谢和甲状腺功能（论文文献综述）
陈立娟,李斌,杨丽昕,敬小青[1]（2022）在《赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响》文中提出目的:分析赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响。方法:选取2016年1月至2019年1月就诊于承德医学院附属医院的矮小症患儿60例,按完全随机法分为单药A组、单药B组和联合治疗组各20例,另外选取因各种原因未进行临床药物治疗的20例患儿为对照组。单药A组采用重组人生长激素治疗,单药B组采用赖氨酸磷酸氢钙颗粒治疗,联合治疗组采用赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗。比较四组患儿生长发育情况及骨代谢指标骨钙素、骨碱性磷酸酶（BAP）、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（ⅠCTP）、促甲状腺激素（TSH）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGF-BP3）、维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平,分析单药A组、单药B组、联合治疗组临床疗效及不良反应发生情况。结果:单药A组、单药B组、联合治疗组垂体磁共振相关参数、生长速率、体质量指数（BMI）、骨钙素、BAP、ⅠCTP、IGF-1、IGF-BP3、维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平高于对照组（P<0.05）。联合治疗组身高、体质量、生长速率、BMI、骨钙素、BAP、ⅠCTP、IGF-1、IGF-BP3、维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平高于单药A组、单药B组（P<0.05）。三组患儿临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素用于儿童矮小症疗效理想,可能通过改变垂体发育不良,补充机体维生素D,改善骨代谢异常,发挥其促进生长发育的作用。
陈奕颖,付少杰,黄文洁,陈志[2]（2021）在《桥本甲状腺炎伴IgA肾病1例》文中提出桥本甲状腺炎（HT）是最常见的自身免疫性甲状腺疾病（AITD）,主要表现为甲状腺功能减退,病因与自身免疫功能紊乱相关,部分患者可合并其他自身免疫性疾病,如自身免疫性肾病、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎等。当AITD伴有蛋白尿时称为AITD肾病,其病理类型多为膜性肾病,伴IgA肾病（IgAN）报道不多,本文报道1例桥本甲状腺炎伴IgA肾病的病例,以期为临床实践提供参考。
曾奕斐,陈宏志,李静蔚[3]（2021）在《自身免疫性甲状腺疾病的代谢组学研究进展》文中研究说明自身免疫性甲状腺疾病（AITD）是一组常见的内分泌系统疾病,可导致甲状腺激素过度分泌以及随之而来的全身代谢功能障碍,从而影响全身多个器官系统,临床主要包括桥本甲状腺炎（HT）和Graves病（GD）。现代医学对其发病机制尚不十分明确。代谢组学可以综合评估机体内源性代谢物,通过对某一特定疾病过程中所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析,能够直接有效地反映疾病发生过程中基因和蛋白质表达的微小变化,从而探究与AITD类疾病发病可能相关的作用靶点及代谢通路,进一步完善本病相关的发病机制,从而提供诊断参考依据,指导临床治疗。
肖青凤,吴琰,史晓宁,钟贞,苏志谦[4]（2021）在《不同剂量重组人生长激素治疗对特发性矮小症患儿骨代谢、甲状腺功能和血清Ghrelin、IGF-1水平的影响》文中指出目的:探讨不同剂量重组人生长激素（r HGH）治疗对特发性矮小症（ISS）患儿骨代谢、甲状腺功能和血清食欲刺激素（Ghrelin）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平的影响。方法:选取2017年3月～2020年2月期间来我院接受治疗的ISS患儿60例,根据随机数字表法分为低剂量组（给予剂量0.10 U/kg·d进行治疗）和高剂量组（给予剂量0.20 U/kg·d进行治疗）,各为30例。比较两组患儿生长发育情况[身高、体重、生长速度（GV）、身高标准积分（Ht SDS）]、骨代谢[骨碱性磷酸酶（BAP）、I型前胶原氨基端前肽（PINP）、I型胶原交联羧基末端肽（β-CTX）]、甲状腺功能[促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）]和血清Ghrelin、IGF-1水平。观察不良反应发生情况。结果:治疗1年后,高剂量组身高、体重、GV、Ht SDS高于低剂量组（P<0.05）。高剂量组治疗1年后BAP、PINP高于低剂量组,β-CTX低于低剂量组（P<0.05）。两组患儿治疗1年后TSH、FT3、FT4组内对比无统计学差异（P>0.05）。高剂量组Ghrelin低于低剂量组,IGF-1水平高于低剂量组（P<0.05）。两组总的不良反应发生率组间对比无统计学差异（P>0.05）。结论:相对于0.10 U/kg·d剂量的r HGH,0.20 U/kg·d剂量的r HGH可更好的促进ISS患儿生长发育,调节骨代谢和血清Ghrelin、IGF-1水平,且对人体甲状腺功能无影响。
严红[5]（2021）在《儿童矮小症的原因分析与预防干预措施研究》文中研究指明目的研究儿童矮小症产生的原因及相关的预防干预措施。方法对2020年1月—2021年5月该院门诊及住院部收治的382例矮小症患儿临床诊断资料进行回顾性分析,总结其发生儿童矮小症的原因,并以此为依据分析该疾病的相关预防干预措施。结果对382例矮小症患儿发病原因进行分析后可见,较常见病因所占比例如下:20.16%为生长激素神经分泌功能障碍（GHND）,18.59%为特发性矮小,6.28%为体质性青春期发育迟缓,12.04%为宫内发育迟缓,6.02%为营养缺乏所致发育迟缓,8.64%为特发性早熟,7.07%为Turner综合征（TS）,9.16%为小儿唐氏综合征,6.54%为原发性甲状腺功能减低症,4.71%为软骨发育不良。各类病因中,GHND、特发性矮小所占比例较高,差异有统计学意义（P<0.05）。从患儿年龄段来看,≤6岁的93例患儿主要发病原因为宫内发育迟缓（34.41%）、小儿唐氏综合征（33.33%）及营养缺乏所致发育迟缓（20.43%）;7～12岁的201例患儿主要发病原因为GHND（27.86%）、特发性矮小（33.33%）、TS（9.95%）、特发性早熟（7.46%）、原发性甲状腺功能减低症（9.45%）;≥13岁的88例患儿主要发病原因为GHND（19.32%）、体质性青春期发育迟缓（17.05%）、特发性早熟（19.32%）、软骨发育不良（18.18%）。结论儿童矮小症的致病因素较复杂,各类病因中以GHND及特发性矮小最为常见;针对以上情况,临床应全面采集患儿病史并评估其发育情况,完善相关实验室检查以进一步明确矮小症发病原因。
王乐,薛颖[6]（2021）在《rh-GH使用对青春期前GHD患儿发育指标、代谢情况及安全性的近期影响》文中研究表明目的探讨重组人生长激素（rh-GH）使用对青春期前生长激素缺乏症（GHD）患儿发育指标、代谢情况及安全性的近期影响。方法选取2018年5月至2020年5月该院收治的102例3岁以上至青春期前GHD患儿作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组51例。对照组不给予任何药物治疗,治疗组给予rh-GH治疗。治疗1年后进行随访,比较2组患儿发育指标、代谢情况及安全性。结果 2组患儿治疗前身高、体重、骨龄、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）、IGF-1/IGFBP-3、游离三碘甲状原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、空腹血糖、胃泌素、25-羟基维生素D3[25（OH）D3]比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;与对照组比较,治疗组患儿治疗1年后身高、IGF-1、IGFBP-3、IGF-1/IGFBP-3、FT3、空腹血糖、胃泌素、25（OH）D3增加更明显,TSH降低更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿在治疗过程中未出现甲状腺功能减退、全身过敏、颅内压升高、脊柱侧弯等严重不良反应。结论 rh-GH可有效改善青春期前GHD患儿发育指标,调节机体内分泌及代谢状态,且安全性较高。
林泽锋,郭予涛,林海鹏,吴丹[7]（2021）在《汕头地区儿童矮小症127例临床分析》文中提出目的调查分析汕头地区儿童矮小症患病率及发病原因,为临床诊治提供参考。方法选取2017年7月—2021年8月就诊于汕头市中心医院小儿生长发育专科门诊的5 613例中的127例身材矮小者为研究对象,分析儿童矮小症的发生率,并对其发病原因进行分析总结。结果从本研究5 613例就诊对象中共发现127例矮小症,发生率为2.26%;其中男性儿童77例,发生率为1.37%,女性儿童50例,发生率为0.89%,男性与女性儿童在矮小症发生率方面无明显统计学差异（P>0.05）。诱发矮小症的原因较多,其中以生长激素缺乏症为该病的主要原因,占42.52%;其次为特发性矮小、小于胎龄儿分别占29.92%、18.11%;此外,先天性卵巢发育不全、原发性甲状腺功能低下、体质性发育迟缓等也是常见因素,分别占4.72%、1.57%、1.57%。结论汕头地区儿童矮小症发病率并不低,病因来源多样,其中生长激素缺乏症、特发性矮小和小于胎龄儿均是导致矮小症发生的常见因素,而早预防、早发现、早治疗则是改善患儿病情的关键。
李跃琳[8]（2021）在《rhGH联合其他方式治疗儿童矮小症的临床研究》文中提出目的探讨重组人生长激素（rhGH）联合小剂量甲状腺素、芳香化酶抑制剂、钙类药物等方式治疗儿童矮小症的临床研究效果。方法查阅近年来最新发表的rhGH治疗联合其他方式治疗儿童矮小症的相关文献,并随机回访近5年在医院接受相关治疗患儿150名,记录其生长发育情况以及是否出现不良反应。结果在临床研究过程中,矮小症患儿在医师指导下通过使用rhGH联合其他方式治疗之后骨骼成长速度得以提升,肌细胞数量总体变多且肌细胞体积得以增大,心肌收缩能力增强,人体内蛋白质的合成变多,储氮量加大,营养物质的转换速率明显提升,免疫能力得以增强,且联合用药可有效规避不良反应的发生,缩短治疗疗程,有效提高治疗效率。结论 rhGH联合其他方式治疗儿童矮小症患儿可有效促进患儿身高增长,同时减少不良反应的发生,具有一定的临床推广应用价值。
李莉,杨静,张晓君,张昕[9]（2021）在《扩张性心肌病患者骨代谢指标状况及其临床意义》文中指出目的探究扩张性心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）患者骨代谢指标水平状况及其临床意义。方法选取2016年3月至2018年3月在我院诊治的DCM患者48例作为研究对象并归入DCM组,选择同期在我院接受健康体检的成年人30名归入健康组,测定和比较两组的血清骨钙素（BGP）、钙（ICa）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、甲状旁腺激素（PTH）、25羟基维生素D3[25（OH） D3]等骨代谢指标水平,以及大粗隆、股骨颈、腰椎等部位的骨密度（BMD）,分析骨代谢指标BGP、ICa、BALP、PTH和25（OH） D3分别与患者年龄、DCM病程、BMI、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白I和心功能分级等因素的相关性。结果（1） DCM组的BGP、ICa、25（OH） D3等水平均低于健康组,BALP、PTH水平均高于健康组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。（2） DCM组大粗隆部位的BMD与健康组比较,差异无统计学意义（P>0.05）; DCM组的股骨颈及腰椎部位的BMD均低于健康组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。（3） BGP、ICa和25（OH） D3分别与年龄、DCM病程及心功能分级呈负相关,BGP与肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白Ⅰ呈负相关; BALP与年龄、DCM病程、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白Ⅰ及心功能分级呈正相关,PTH与心功能分级呈正相关（P均<0.05）。结论 DCM患者的血清BGP、ICa、BALP、PTH、25（OH） D3等骨代谢相关指标水平有明显波动,且骨代谢相关指标水平与DCM患者年龄、病程、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白Ⅰ及心功能分级等相关,DCM可能是造成骨代谢指标水平发生异常的重要原因。
王晨怡[10]（2021）在《外源性左甲状腺素补充或抑制治疗对骨代谢的影响及其机制的研究》文中进行了进一步梳理背景和目的既往关于左甲状腺素（L-T4）抑制治疗对骨代谢影响的结果尚不一致。本研究的目的是探讨L-T4补充或抑制治疗对甲状腺疾病患者骨密度及骨代谢指标的潜在影响及时间-效应关系,进而探讨不同浓度L-T4和促甲状腺素（TSH）对成骨细胞增殖分化能力的影响。方法（1）临床观察:依据纳排标准选取2017年12月至2019年12月就诊于兰州大学第一医院内分泌科门诊的亚临床甲状腺功能减退、分化型甲状腺癌、良性甲状腺结节患者各40例,详细获取各组患者的一般资料,于清晨空腹采取肘静脉血,分别测定FT3、FT4、TSH、BALP、Ca、P、PTH、25-OHVD、BGP、PINP等实验室指标的水平。留取晨尿检测尿Ca、Cr,计算尿Ca/Cr值。应用Lunar i DXA双能X线骨密度仪检测患者正位腰椎（L1～4）及股骨近端的骨密度。亚临床甲状腺功能减退患者给予个体化生理剂量左甲状腺素（12.5～50μg/天）替代治疗。分化型甲状腺癌切除术后和良性甲状腺结节患者分别给予超生理剂量左甲状腺素（100～300μg/天）和小剂量左甲状腺素（25～100μg/天）抑制治疗。并分别于治疗后3、6、9月复查上述血清学指标和骨密度。（2）实验部分:取新生（<24h）SD大鼠10只,削取颅盖骨进行细胞培养,成骨细胞传代培养。分别加入不同浓度L-T4（0,10,50,100,1000μg/m L）,TSH（0,0.1,0.4,4.0,10,100ng/ml）,采用MTT法观察不同浓度水平的L-T4和TSH对大鼠成骨细胞增殖能力的变化,采用矿化结节染色及硝基苯磷酸盐法测定碱性磷酸酶的活性,分析成骨细胞的分化能力。采用SPSS 26.0软件进行统计学分析。结果（1）亚临床甲状腺功能减退组患者L-T4治疗后TSH水平在第6个月降至正常水平,差异具有统计学意义（p<0.05）;BGP在治疗过程中逐渐升高,统计学差异明显（p<0.05）;但整体上对L1～L4腰椎和股骨的骨密度均无显着影响（p>0.05）。（2）分化型甲状腺癌患者术后经大剂量甲状腺素治疗,FT3和FT4呈现明显的上升趋势,与治疗前差异显着（p<0.05）;9个月时TSH水平抑制在0.13±0.05u IU/m L,与治疗前比较p<0.05;成骨标志物如BALP、BGP、PINP持续上升,差异具有统计学意义（p<0.05）;与之相反,PTH呈现出缓慢下降的走向（p<0.05）。随着治疗时间延长,该组患者的腰椎和全髋骨密度从治疗6个月开始都有所降低,9个月时下降明显（p<0.05）,其中髋部的骨密度下降较腰椎更显着（0.074 vs 0.134）。（3）良性甲状腺结节患者的TSH在第9个月时被成功抑制在正常范围内的较低水平,与治疗前相比有统计学差异（p<0.05）;BGP也在正常范围内逐步缓慢升高,统计学差异显着（p<0.05）;同样地,PINP水平也明显上升,统计学差异明显（p<0.05）。外源性L-T4治疗过程中对腰椎和股骨骨密度无显着影响（p>0.05）。（4）L-T4干预组,成骨细胞增殖促进率和分化促进率随着L-T4浓度增加逐渐增高,100μg/m L组成骨细胞的增殖促进率和分化促进率最高,此后随着浓度增加呈现逐渐下降的趋势。（5）TSH干预组,成骨细胞增殖促进率和分化促进率也呈现剂量依赖式的增加,当TSH浓度为4ng/m L时达最高点,此后尽管TSH浓度增加,成骨细胞增殖促进率和分化促进率无明显增加。结论（1）临床观察揭示生理剂量L-T4可安全用于甲状腺结节及亚临床甲减的患者而对骨密度无明显作用。分化型甲状腺癌TSH抑制治疗,超生理剂量L-T4会加快骨转换速率,使骨密度降低。提示疾病随访过程中应注意监测骨密度的变化,及时干预以预防骨质疏松乃至骨折的发生。（2）实验显示外源性L-T4在一定浓度范围内（0～100μg/m L）与成骨细胞增殖分化呈现正相关,L-T4>100μg/m L时对成骨细胞的作用降低。TSH在一定浓度范围内（0～4 ng/m L）与成骨细胞增殖分化呈现正相关,TSH>4ng/m L时显示会降低成骨细胞的增殖分化能力。L-T4和TSH浓度的变化可能会影响成骨细胞的增殖分化导致骨代谢的变化。
二、生长激素、骨代谢和甲状腺功能（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、生长激素、骨代谢和甲状腺功能（论文提纲范文）
（1）赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1治疗方法 |
| 1.2.2垂体磁共振(magnetic resonance,MRI)检查 |
| 1.2.3生长发育情况评价 |
| 1.2.4骨代谢指标检测 |
| 1.2.5促甲状腺激素(TSH)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGF-BP3)水平检测 |
| 1.2.6维生素D水平检测 |
| 1.2.7血钙、血磷、碱性磷酸酶检测 |
| 1.2.8临床疗效评价 |
| 1.2.9不良反应 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 垂体MRI检查结果比较 |
| 2.2 生长发育情况比较 |
| 2.3 骨代谢指标水平比较 |
| 2.4 TSH、IGF-1、IGF-BP3水平比较 |
| 2.5 维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平比较 |
| 2.6 临床疗效和不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（2）桥本甲状腺炎伴IgA肾病1例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（3）自身免疫性甲状腺疾病的代谢组学研究进展（论文提纲范文）
| 1 AITD发病机制 |
| 1.1 代谢因素 |
| 1.2 其他相关因素 |
| 2 AITD发病过程中的相关代谢组学研究 |
| 2.1 AITD的发病与糖类代谢紊乱密切相关 |
| 2.2 AITD类疾病与血脂代谢密切相关 |
| 2.3 AITD患者体内多种多胺类代谢物表现出显着差异 |
| 2.4 AITD类疾病可影响多种氨基酸代谢 |
| 2.5 AITD患者胆汁酸组分表达存在显着差异 |
| 2.6 AITD的发病可能影响骨代谢 |
| 3 目前问题及展望 |
（4）不同剂量重组人生长激素治疗对特发性矮小症患儿骨代谢、甲状腺功能和血清Ghrelin、IGF-1水平的影响（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 纳入排除标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.4.1 生长发育指标 |
| 1.4.2 骨代谢、甲状腺功能、食欲刺激素（Appetite stimulating hormone,Ghrelin）、胰岛素样生长因子-1 (Insulin like growth factor-1,IGF-1）指标 |
| 1.4.3 药物安全性 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿生长发育指标对比 |
| 2.2 两组患儿骨代谢指标对比 |
| 2.3 两组患儿甲状腺功能指标对比 |
| 2.4 两组患儿血清Ghrelin、IGF-1水平对比 |
| 2.5 两组不良反应发生率对比 |
| 3 讨论 |
（5）儿童矮小症的原因分析与预防干预措施研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 发病原因分析 |
| 2.2 各年龄段患儿发病原因分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 原因分析 |
| 3.2 预防干预措施分析 |
（6）rh-GH使用对青春期前GHD患儿发育指标、代谢情况及安全性的近期影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.1.1 一般资料 |
| 1.1.2 GHD诊断标准[7-8] |
| 1.1.3 纳入标准 |
| 1.1.4 排除标准[8] |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 治疗方法 |
| 1.2.2 观察指标[9-10] |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组患儿治疗前后生长、发育指标比较 |
| 2.2 2组患儿治疗前后血清相关指标比较 |
| 2.3 2组患儿治疗前后FT3、FT4及TSH比 |
| 2.4 2组患儿治疗前后空腹血糖、胃泌素和维生素D代谢情况比较 |
| 2.5 不良反应发生情况 |
| 3 讨论 |
（7）汕头地区儿童矮小症127例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2 病史采集 |
| 1.3 体格测量 |
| 1.4 实验室检查 |
| 1.5 诊断标准 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 矮小症发生率分析 |
| 2.2 矮小症发生原因分析 |
| 3 讨论 |
（8）rhGH联合其他方式治疗儿童矮小症的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献资料 |
| 1.2 数据资料 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 联合其他方式治疗分类 |
| 2.1.1 联合小剂量甲状腺素 |
| 2.1.2 联合芳香化酶抑制剂 |
| 2.1.3联合钙类药物 |
| 2.1.4联合促性腺激素释放激素类似物 |
| 2.1.5 联合中医药 |
| 2.1.6 联合生活方式的改变 |
| 2.2 数据整理 |
| 2.2.1 文献数据整理 |
| 2.2.2 回访数据整理 |
| 2.3 结果分析 |
| 3 结论 |
（9）扩张性心肌病患者骨代谢指标状况及其临床意义（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 检测骨代谢指标: |
| 1.2.2 测量骨密度: |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组骨代谢指标水平的比较 |
| 2.2 两组各部位BMD比较 |
| 2.3 骨代谢相关指标与DCM组临床指标相关性 |
| 3 讨论 |
（10）外源性左甲状腺素补充或抑制治疗对骨代谢的影响及其机制的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 |
| 一、前言 |
| 二、对象与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 一般临床资料采集 |
| 2.2.2 血清学数据采集 |
| 2.2.3 骨密度测定 |
| 2.2.4 治疗方案 |
| 2.3 统计学分析 |
| 三、结果 |
| 3.1 亚临床甲状腺功能减退患者治疗前后甲功、骨代谢指标和骨密度的变化 |
| 3.2 分化型甲状腺癌术后患者治疗前后甲功、骨代谢指标和骨密度的变化 |
| 3.3 良性甲状腺结节患者治疗前后甲功、骨代谢指标和骨密度的变化 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 不足与展望 |
| 第二部分 |
| 一、前言 |
| 二、材料和方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 原代成骨细胞培养鉴定及处理 |
| 2.2.1 原代成骨细胞培养 |
| 2.2.2 茜素红染色法 |
| 2.2.3 碱性磷酸酶染色法 |
| 2.3 MTT法分析细胞增殖 |
| 2.4 碱性磷酸酶活性测定 |
| 2.5 统计学分析 |
| 三、结果 |
| 3.1 成骨细胞形态观察 |
| 3.2 碱性磷酸酶染色 |
| 3.3 矿化结节茜素红染色 |
| 3.4 不同浓度L-T4对成骨细胞增殖和分化的影响 |
| 3.5 不同浓度TSH对成骨细胞增殖和分化的影响 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 综述:甲状腺素及促甲状腺素对骨代谢的影响 |
| 参考文献 |
| 中英文缩略词对照表 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
四、生长激素、骨代谢和甲状腺功能（论文参考文献）
- [1]赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响[J]. 陈立娟,李斌,杨丽昕,敬小青. 儿科药学杂志, 2022(01)
- [2]桥本甲状腺炎伴IgA肾病1例[J]. 陈奕颖,付少杰,黄文洁,陈志. 中国实验诊断学, 2021(12)
- [3]自身免疫性甲状腺疾病的代谢组学研究进展[J]. 曾奕斐,陈宏志,李静蔚. 中国临床研究, 2021
- [4]不同剂量重组人生长激素治疗对特发性矮小症患儿骨代谢、甲状腺功能和血清Ghrelin、IGF-1水平的影响[J]. 肖青凤,吴琰,史晓宁,钟贞,苏志谦. 现代生物医学进展, 2021(23)
- [5]儿童矮小症的原因分析与预防干预措施研究[J]. 严红. 中外医疗, 2021(34)
- [6]rh-GH使用对青春期前GHD患儿发育指标、代谢情况及安全性的近期影响[J]. 王乐,薛颖. 现代医药卫生, 2021(22)
- [7]汕头地区儿童矮小症127例临床分析[J]. 林泽锋,郭予涛,林海鹏,吴丹. 现代医院, 2021(11)
- [8]rhGH联合其他方式治疗儿童矮小症的临床研究[J]. 李跃琳. 中国城乡企业卫生, 2021(11)
- [9]扩张性心肌病患者骨代谢指标状况及其临床意义[J]. 李莉,杨静,张晓君,张昕. 中国骨质疏松杂志, 2021(11)
- [10]外源性左甲状腺素补充或抑制治疗对骨代谢的影响及其机制的研究[D]. 王晨怡. 兰州大学, 2021(12)