一、遗传性牙龈纤维瘤病1例（论文文献综述）
林美慧,周剑虹,邓信宏,吴千驹[1]（2021）在《遗传性牙龈纤维瘤病的治疗探讨》文中提出遗传性牙龈纤维瘤病（Hereditary gingival fibromatosis,HGF）,又名先天性家族性纤维瘤病（Congenital familial fibromatosis）或特发性龈纤维瘤病（Idiopathic fibromatosis）,发病机制和临床表现较为复杂,属于基因遗传性疾病。HGF表现为牙龈增生严重,通常波及全口,可同时累及附着龈、边缘龈和牙间乳头,唇舌侧牙龈均可发生,且覆盖牙面2/3以上,以致影响美观和咀嚼,甚至妨碍恒牙萌出。因此,及早诊断和治疗显得尤为重要。其诊断主要依据病理报告,治疗主要通过菌斑控制和手术治疗。本文将对1例遗传性牙龈纤维瘤病进行报道,来介绍该病的临床症状、治疗过程及病理特征,并对其病因、病理及治疗展开讨论。
李强[2]（2020）在《遗传性牙龈纤维瘤病大家系致病基因的突变筛查》文中指出背景与目的遗传性牙酿纤维瘤病（hereditary gingival fibromatosis,HGF）,是一种病因不明的口腔罕见良性病变,该病大多存在家族聚集性,故又名家族性牙龈纤维瘤病,主要表现为牙龈的弥漫性、渐进性增生,病变可累及全口的龈缘、龈乳头和附着龈,增生的牙龈可覆盖部分或整个牙冠,多同时伴有乳牙滞留、恒牙迟萌、牙齿错位、错畸形等症状,导致牙列甚至颌面部的形态异常,严重影响患者的咀嚼、美观与发音,易使患者产生自卑感。增生的牙龈色粉红,表面光滑或呈颗粒状、结节状,组织坚韧,点彩明显,不易出血。遗传方式为常染色体显性或隐性遗传,少数病例表现为没有家族史的散发病例,国外发病率为1/175000,无性别差异,外显率具可变性。迄今为止,已经研究定位了多个与HGF相关的位于不同染色体上的基因座,分别为 2p21-p22（GINGF1）,5q13-q22（GINGF2）,2p22.3-p23.3（GINGF3）,11p15（GINGF4）,4q12（GINGF5）。但是目前被成功克隆与鉴定的致病基因仅有SOS1和REST,这些研究表明HGF具有高度的遗传异质性。因此,本研究拟通过对该HGF大家系进行家系调查及患者临床特征分析、已报道致病基因的突变检测、全外显子组测序及家系共分离寻找致病基因,为牙龈组织的生理发育提供新线索,为HGF的临床诊治、遗传咨询和预防提供新的理论依据和新的研究靶点。材料与方法第一部分 HGF患者家系调查及临床特征分析本家系共4代48人,经临床检查确诊患者19人。对患者进行详细的全身健康情况及口腔专科检查,并询问患者的既往史及用药史,排除药物和全身系统疾病引起的牙龈增生,明确患者属于不伴有其他综合征的HGF。收集患者行牙龈切除术后去除的牙龈组织进行HE和Massion染色,观察患者的组织学变化,明确病理诊断。第二部分HGF已报道致病基因的突变检测收集HGF大家系成员的外周静脉血,经酚/氯仿法提取基因组DNA,通过NCBI进行特异性引物设计,PCR扩增SOS1、REST因的全部外显子区域,双向直接测序,使用DNAStar-Seqman软件对每一个测序结果进行比对（与UCSC网站查询到的基因外显子序列）,查看测序峰图寻找是否存在异常改变。第三部分HGF家系样本全外显子组测序分析提取HGF大家系中Ⅱ-6、Ⅲ-6和Ⅳ-10（Ⅰ-Ⅳ代表家系世代数）的全基因组DNA,检测DNA浓度、纯度和完整性后交由北京诺禾生物有限公司进行高通量外显子组测序,该技术平台采用Aglient SureS elect外显子靶向序列富集系统捕获全外显子序列,然后利用Illumina HiSeq2000对捕获文库进行高通量测序。结果HGF患者临床特征:多数患者嘴唇微突,上下咬合时增生牙龈相互接触,恒牙均完全萌出但因增生牙龈导致排列不齐,牙龈广泛地渐进性增生,全口牙列以后牙区增生明显,牙龈向颊舌侧呈结节状增生,但青少年患者的前牙区增生相对较重,增生牙龈色粉红,表面呈颗粒状或结节状,组织坚韧,点彩明显。HGF患者病理特征:HE染色显示,牙龈的鳞状上皮层异常增生,上皮钉突明显延长并深入固有层;结缔组织中存在大量致密增生的胶原纤维束;成纤维细胞与血管成分较少。Massion染色显示,患者的牙龈结缔组织疏松,充满粗大致密的胶原纤维束,其胶原成分明显富集。致病基因的突变筛查:全血样品经酚/氯仿法提取的模板DNA浓度均大于200ng/μl,A260/A280在1.8～2.0之间,基因组DNA的浓度、纯度均满足后续实验要求。设计SOS1、REST基因全部外显子区域的特异性引物进行突变验证,在已报道的致病位点均未发现突变。此外,全外显子组测序结果也排除了SOS1、REST基因,该结果中筛查出的十多个候选致病基因经家系共分离验证后确认皆为单核甘酸多态性（SNP）位点。结论1.HGF患者根据临床表型及病理改变,明确诊断不难,但是其高度的遗传异质性,极大复杂化了致病机制研究。2.SOS1和REST基因是目前被成功克隆与鉴定的致病基因,但是并不是该家系的“突变热点”。3.该家系的致病基因可能未在已知的基因编码区,而是位于基因的高度重复序列、侧翼序列或内含子内。
张力木,林晓萍[3]（2020）在《特发性牙龈纤维瘤病病例报道及文献回顾》文中指出目的探讨特发性牙龈纤维瘤病的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗方法,为临床诊疗提供参考。方法对1例发生于口腔的特发性牙龈纤维瘤病病例的临床资料及相关文献进行回顾性分析。结果该病例行全口牙周基础治疗,前牙区牙周手术治疗后,牙龈形态得到改善。特发性牙龈纤维瘤病是一种罕见的以牙龈组织增生为主要特征的疾病,病因及发病机制不明。该病可在幼儿时就发病,一般发生在恒牙萌出后,表现为牙龈广泛地逐渐增生,可累及全口的牙龈缘、龈乳头和附着龈,甚至达膜龈联合处,病理变化的特点是牙龈上皮的棘层增厚,上皮钉突明显增长,结缔组织体积增大,充满粗大的胶原纤维束和大量成纤维细胞,血管相对较少,炎症不明显。在临床上需与药物性牙龈增生、以增生为主要表现的慢性龈炎等疾病相鉴别。目前特发性牙龈纤维瘤病的治疗以牙龈切除术为主。该病手术后易复发,复发率与口腔卫生维护有关,复发后可再次手术治疗。结论特发性牙龈纤维瘤病较为罕见,诊断主要依靠病史询问、临床表现和病理检查,治疗方法主要为手术切除,今后的研究方向应致力于寻找更有效的治疗方法。
贺秀芳,许春姣,田地,王苗苗,张文瑞,郭怡婷[4]（2020）在《遗传性牙龈纤维瘤病一家族三代1例》文中研究指明遗传性牙龈纤维瘤病是一种罕见的家族遗传性疾病,以牙龈组织缓慢、渐进性增生为主要特征。本文对1例遗传性牙龈纤维瘤病家族进行报道及文献回顾。
苗磊,李玉超,潘亚萍[5]（2019）在《遗传性牙龈纤维瘤病牙周-正畸联合治疗1例报告》文中认为遗传性牙龈纤维瘤病（hereditary gingival fibromatosis,HGF）又名家族性或特发性牙龈纤维瘤病,是一种较为罕见的疾病,表现为牙龈组织的广泛纤维增生,其可单独出现或作为综合征的一部分出现。HGF可在幼儿时发病,发生于乳牙萌出后;大多于恒牙萌出后发病,表现为牙龈广泛缓慢增生,可累及全口的龈缘、龈乳头及附着龈,甚至达到膜龈联合处。增生的牙龈可覆盖部分或整
梁月,林慧冬,SAMBO SOK,黄华[6]（2019）在《儿童口呼吸相关安氏Ⅱ类错畸形研究进展》文中研究表明儿童口呼吸常由口腔不良习惯、气道阻塞等因素导致,异常的呼吸模式使口周肌群及颌骨发生适应性改建,形成错畸形,影响儿童颌面部生长发育。文章就儿童口呼吸相关安氏Ⅱ类错畸形的病因、危害、诊断、矫治等方面做一综述。
龚振东[7]（2019）在《半导体激光联合白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效 ——一个遗传性牙龈纤维瘤病家系的致病基因突变鉴定》文中研究说明背景及目的口腔扁平苔藓（oral lichen planus,OLP）是一种累及复层鳞状上皮的慢性炎症性自身免疫性疾病,临床上糜烂型OLP危害最大。目前,临床上首选免疫调节药物,糖皮质激素作为常用药物也只能缓解症状。由于长期使用激素有明显副作用,而且局部给药过程中还会给患者带来不适,造成心理恐惧。因此,探索新的治疗方法成为研究者们关注的方向。白芍总苷胶囊（total glucosides of paeony,TGP）是近年来受到国内学者关注的免疫调节药物,已广泛应用于自身免疫性疾病的治疗,具有明显疗效。低功率激光具有生物刺激作用,可以增加细胞活性,改善微循环,促进组织愈合,是口腔黏膜疾病治疗方法的新进展。本研究将评估半导体激光联合TGP治疗糜烂型OLP的临床疗效,为临床上治疗糜烂型OLP寻找新的方法。材料与方法将64例糜烂型OLP患者随机分成试验组和对照组两组,每组各32名。两组患者均口服TGP,试验组同时联合半导体激光照射,治疗12周。由同一名口腔科医师记录两组患者在治疗前及治疗2周、4周,12周后时,临床症状（疼痛程度）和临床体征分值、不良反应状况、及随访期间的复发情况等,评估两组治疗方法的临床疗效、总有效率、不良反应率及复发率。结果1.两组患者分别在治疗前与治疗后2周、4周及12周后对疼痛程度进行组内及组间比较,结果具有统计学差异（P<0.05）2.两组患者分别在治疗前与治疗后2周、4周及12周后对临床体征进行组内及组间比较,结果具有统计学差异（P<0.05）3.试验组患者联合半导体激光照射后的治疗总有效率为90.6%,对照组总有效率为59.4%,组间比较具有统计学差异（P<0.05）4.两组患者治疗期间中共发生3例腹泻及8例稀便的不良反应,试验组不良反应率为15.6%,对照组为18.7%,组间比较无统计学差异（P>0.05）5.治疗结束后三个月对两组治愈及显效的患者进行随访,试验组复发率为8.33%,对照组为14.28%,组间比较无统计学差异（P>0.05）结论1.半导体激光联合TGP治疗OLP的糜烂病损取得了较好疗效,能够较快缓解疼痛,促进糜烂面愈合2.半导体激光联合TGP治疗糜烂型OLP短期疗效稳定,不良反应少,可作为临床上治疗糜烂型OLP的新方法推广使用背景及目的遗传性牙龈纤维瘤病（hereditary gingival fibromatosis,HGF）是一种罕见的以牙龈组织缓慢纤维性增生为主要特征的良性病变。该病病因尚未完全明确,有家族史,主要为常染色体显性遗传。目前报道HGF有5个亚型,其中已明确SOS1及REST为致病基因,其它致病基因分析定位在5q13-q22、2p23.3-p22.3和11p15上。本研究收集了一个HGF家系,研究鉴定该家系HGF的致病基因为产前诊断提供遗传咨询。材料与方法本研究通过病史采集、临床检查及影像学检查确诊了一名HGF先证者,采取了以半导体激光切除手术为主的序列治疗。此外,本研究进一步研究绘制家系谱。取得家系成员的知情同意,抽取了 4名家系成员外周静脉血,通过提取DNA基因组,应用二代测序（next generation sequencing,NGS）筛选突变基因、sanger测序验证有无家系共分离、生物信息学预测有害性等方法鉴定该家系HGF的致病基因。结果1.该家系无SOS1基因以及REST基因突变位点,在5q13-q22、2p23.3-p22.3和11p15上也无突变位点。2.根据NGS中单核苷酸变异（single nucleotide variant,SNV）和插入缺失标记（Insertion-deletion,InDel）的突变基因、蛋白互作基因结合ACMG标准（美国）对突变位点有害性分类一共筛选出28个候选基因。3.通过对4名家系成员sanger测序验证,鉴定出只有位于11p15.1的MRGPRX1基因以及位于X染色体长臂的G6PD基因突变位点符合家系表型共分离。结论1.该家系的致病基因不在已报道HGF的5个亚型当中,是一个未报道过的新致病基因。2.G6PD基因可能不是该家系HGF的致病基因,但先证者明确为G6PD缺乏症的携带者,未来需要做产前诊断,注意预防。3.MRGPRX1基因可能是该家系HGF的致病基因,后续需要增加家系的样本量以及功能实验来进一步验证。
程远,吴娟,李厚轩[8]（2019）在《Zimmermann-Laband综合征概述》文中指出Zimmermann-Laband综合征（Zimmermann-Laband syndrome,ZLS）是以发病早期口内弥漫性牙龈纤维增生为特征的一种罕见的颅颌面部畸形,伴有指甲、远节或中节趾骨发育不良或缺失。文章通过文献回顾,就ZLS的可能基因突变位点做一分析,归纳整理ZLS的临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗方案,以期为临床诊断治疗ZLS提供依据。
闫凯娴,李纾[9]（2019）在《非牙周病性龈病损》文中提出牙龈是众多全身系统性疾病的首发及好发部位,多数患者因牙周病损就诊,却忽略了全身系统性疾病的诊断和治疗。作为牙周病学专科医生应有全局观念,针对患者出现的牙周病损,既要做到对症治疗,也要做到对因治疗,纠正引起牙周病损的全身系统性因素,使牙周病损得以彻底解决。本文将全身系统性疾病所伴发的非牙周病性龈病损,按照常见的"增生、出血、溃疡/糜烂"三大临床表征作一综述。
马欣,李昊,侴海燕[10]（2018）在《遗传性牙龈纤维瘤病手术治疗效果观察》文中研究表明目的探讨遗传性牙龈纤维瘤病的手术治疗效果。方法遗传性牙龈纤维瘤患者2例,于基础牙周治疗后行改良增生牙龈切除术,术中应用适合型号的刮治器沿牙根面刮除牙结石、肉芽组织,以及部分牙骨质及牙周膜纤维组织,磨除部分牙槽骨、修整牙槽骨边缘,修剪创面边缘及不平整的牙龈表面,清洗后牙龈对位"8"字缝合,随访观察手术治疗效果。结果 2例手术均顺利,术后创面愈合良好;术后1个月复查,牙龈外形良好,咀嚼、口唇闭合恢复正常,发音较术前清晰;随访2a,牙龈组织未见异常性增生。结论遗传性牙龈纤维瘤病患者行手术治疗效果满意。
二、遗传性牙龈纤维瘤病1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、遗传性牙龈纤维瘤病1例（论文提纲范文）
（1）遗传性牙龈纤维瘤病的治疗探讨（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 1.1 临床资料： |
| 1.2 查体： |
| 1.3 诊断： |
| 1.4 治疗过程及处理： |
| 1.5 病理报告： |
| 2 讨论 |
（2）遗传性牙龈纤维瘤病大家系致病基因的突变筛查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 临床表型 |
| 2 组织学特征 |
| 3 细胞学改变 |
| 4 遗传异质性 |
| 5 全外显子组测序技术 |
| 第一部分 HGF患者家系调查及临床特征分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 主要实验仪器 |
| 1.2 主要实验试剂 |
| 1.3 临床检查 |
| 1.4 既往病史记录 |
| 1.5 牙龈组织的组织学检测 |
| 1.5.1 HE染色 |
| 1.5.2 Masson染色 |
| 1.6 临床诊断 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.2 病理资料 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 HGF已报道致病基因的突变检测 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 PCR相关试剂 |
| 1.3 基因组DNA提取试剂 |
| 1.4 分析软件及数据库 |
| 1.5 外周血基因组DNA提取 |
| 1.5.1 酚/氯仿法提取 |
| 1.5.2 DNA质量检测 |
| 1.6 PCR扩增SOS1、REST的外显子区域 |
| 1.7 PCR产物电泳 |
| 1.7.1 1.0%的琼脂糖凝胶配制 |
| 1.7.2 电泳 |
| 1.8 PCR产物纯化 |
| 1.9 PCR产物测序 |
| 2 结果 |
| 2.1 提取基因组DNA |
| 2.2 SOS1和REST基因各外显子PCR产物 |
| 2.3 PCR产物测序 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 HGF家系样本全外显子组测序分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.1.1 全外显子组测序初筛样本选择 |
| 1.1.2 家系内突变位点验证样本选择 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验流程如下: |
| 1.2.2 生物信息分析流程 |
| 1.2.3 质量控制 |
| 1.3 突变位点验证 |
| 1.4 PCR产物测序 |
| 1.5 电子数据库及软件 |
| 2 结果 |
| 2.1 DNA检测结果 |
| 2.2 测序数据质检 |
| 2.3 测序深度分析 |
| 2.4 测序比对率和覆盖度统计 |
| 2.5 ACMG突变位点有害性分类 |
| 2.6 临床表型结合家系样本筛选 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 遗传性牙本质发育不良I型致病机制的系统回顾 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
| 致谢 |
（3）特发性牙龈纤维瘤病病例报道及文献回顾（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 1.1 病史与检查 |
| 1.2 诊断 |
| 1.3 治疗计划 |
| 1.4 治疗过程 |
| 1.4.1 牙周基础治疗 |
| 1.4.2 牙周手术治疗 |
| 1.4.3 牙体治疗 |
| 1.4.4 牙周维护治疗 |
| 1.5 治疗结果 |
| 2 讨论 |
| 2.1 病因及发病机制 |
| 2.2 临床表现及病理表现 |
| 2.2.1 临床表现 |
| 2.2.2 病理学表现 |
| 2.3 诊断及鉴别诊断 |
| 2.3.1 诊断 |
| 2.3.2 鉴别诊断 |
| 2.4 治疗与预后 |
（4）遗传性牙龈纤维瘤病一家族三代1例（论文提纲范文）
| 1 病例报告 |
| 2 讨论 |
| 2.1 基本特征 |
| 2.2 致病机制 |
| 2.3 治疗 |
（5）遗传性牙龈纤维瘤病牙周-正畸联合治疗1例报告（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 1.1 病史与检查 |
| 1.2 诊断 |
| 1.3 预后判断 |
| 1.4 治疗方案 |
| 1.5 治疗过程 |
| 1.5.1 牙周基础治疗 |
| 1.5.2 牙周手术治疗 |
| 1.5.3 牙周维护治疗 |
| 1.5.4 正畸治疗 |
| 1.6 治疗结果 |
| 2讨论 |
（6）儿童口呼吸相关安氏Ⅱ类错畸形研究进展（论文提纲范文）
| 1 儿童口呼吸对头颈颌面部的影响 |
| 1.1 口呼吸对颌面部软硬组织的影响 |
| 1.2 口呼吸对头颈气道的影响 |
| 2 儿童口呼吸及相关错畸形的临床识别 |
| 3 儿童口呼吸及相关错畸形的治疗 |
| 3.1 口呼吸及相关错 |
| 3.2 口呼吸相关错畸形的矫治器 |
| 3.2.1 引导下颌向前类矫治器 |
| 3.2.2 上颌快速扩弓（rapid maxillary expansion, RME）矫治器 |
| 3.2.3 无托槽高弹性矫治器 |
| 4 小结 |
（7）半导体激光联合白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效 ——一个遗传性牙龈纤维瘤病家系的致病基因突变鉴定（论文提纲范文）
| 摘要1 |
| 摘要2 |
| ABSTRACT 1 |
| ABSTRACT 2 |
| 第一部分 半导体激光联合白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 半导体激光联合白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效 |
| 1 对象与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 一个遗传性牙龈纤维瘤病家系的致病基因突变鉴定 |
| 第一章 一例以半导体激光治疗为主的序列治疗遗传性牙龈纤维瘤病的病例报告 |
| 1 一般情况 |
| 2 病史 |
| 3 临床检查及诊断 |
| 4 家族调查 |
| 5 治疗前准备 |
| 6 序列治疗 |
| 7 讨论 |
| 第二章 一个遗传性牙龈纤维瘤病家系的致病基因突变鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 中英文对照缩略词表 |
| 成果 |
| 致谢 |
（8）Zimmermann-Laband综合征概述（论文提纲范文）
| 1 ZLS的分型及分子基础 |
| 2 ZLS的临床表现 |
| 3 ZLS的诊断与鉴别诊断 |
| 3.1 药物性牙龈增生 |
| 3.2 遗传性牙龈纤维瘤病 |
| 3.3 伴有牙龈广泛增生症状的综合征 |
| 4 ZLS的治疗 |
| 5 总结 |
（9）非牙周病性龈病损（论文提纲范文）
| 1 以牙龈增生为主的牙龈损害 |
| 1.1 髓细胞肉瘤/粒细胞肉瘤 |
| 1.2 原发于牙龈的非霍奇金淋巴瘤 |
| 1.3 肉芽肿性疾病 |
| 1.3.1 CD |
| 1.3.2 PCG |
| 1.3.3 WG |
| 2 以牙龈出血为主的牙龈损害 |
| 2.1 白血病 |
| 2.2 AIDS |
| 2.3 特发性血小板减少性紫癜 |
| 2.4 坏血病/维生素C缺乏症 |
| 2.5 以牙龈出血为首发症状的鼠药中毒 |
| 3 以溃疡/糜烂为主的牙龈损害 |
| 3.1 剥脱性龈病损 |
| 3.2 粒细胞缺乏症 |
| 3.3 口腔牙龈结核病 |
| 3.4 外阴-阴道-牙龈综合征 |
（10）遗传性牙龈纤维瘤病手术治疗效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 手术方法 |
| 1.2.2 术后处理 |
| 1.3 情况观察指标 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、遗传性牙龈纤维瘤病1例（论文参考文献）
- [1]遗传性牙龈纤维瘤病的治疗探讨[J]. 林美慧,周剑虹,邓信宏,吴千驹. 中国美容医学, 2021(03)
- [2]遗传性牙龈纤维瘤病大家系致病基因的突变筛查[D]. 李强. 郑州大学, 2020(02)
- [3]特发性牙龈纤维瘤病病例报道及文献回顾[J]. 张力木,林晓萍. 口腔疾病防治, 2020(06)
- [4]遗传性牙龈纤维瘤病一家族三代1例[J]. 贺秀芳,许春姣,田地,王苗苗,张文瑞,郭怡婷. 华西口腔医学杂志, 2020(01)
- [5]遗传性牙龈纤维瘤病牙周-正畸联合治疗1例报告[J]. 苗磊,李玉超,潘亚萍. 中国实用口腔科杂志, 2019(08)
- [6]儿童口呼吸相关安氏Ⅱ类错畸形研究进展[J]. 梁月,林慧冬,SAMBO SOK,黄华. 中国实用口腔科杂志, 2019(08)
- [7]半导体激光联合白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效 ——一个遗传性牙龈纤维瘤病家系的致病基因突变鉴定[D]. 龚振东. 南方医科大学, 2019(09)
- [8]Zimmermann-Laband综合征概述[J]. 程远,吴娟,李厚轩. 中国实用口腔科杂志, 2019(05)
- [9]非牙周病性龈病损[J]. 闫凯娴,李纾. 国际口腔医学杂志, 2019(02)
- [10]遗传性牙龈纤维瘤病手术治疗效果观察[J]. 马欣,李昊,侴海燕. 中华实用诊断与治疗杂志, 2018(06)