一、深圳市阻断班氏丝虫病传播的策略和措施(论文文献综述)
王金花[1](2019)在《犬、猫心丝虫病诊断和治疗及流行病学研究》文中提出犬、猫心丝虫病是由犬心丝虫感染引起的严重的致命的寄生虫病,主要由蚊子传播。在中国的海南省和一些滨海城市如深圳、杭州、上海,关于犬、猫心丝虫病的流行和分布很少有报道。本研究应用了抗原检测方法和两种PCR法检测了位于华南的海南省、深圳市和华东的上海市,杭州市的心丝虫感染情况和流行率。从2014年10月到2017年5月,共采集了未采取心丝虫防治措施的狗的1038份血样和猫的51份血样。其中869份狗血样和所有猫血样均采自海南岛,55份狗血样来自深圳,69份狗血样来自上海,45份狗血样来自杭州。所有狗血样采用商品化的诊断试纸条(Canine SNAP 4Dx Plus test kit,IDEXX,USA)进行抗原检测,心丝虫抗原检测的感染率海南为0.5%(4/869),深圳为 0%(0/55),上海为 1.5%(1/69),杭州的感染率则为 0%(0/45)。所有的狗血样使用PCR方法检测心丝虫的16S rRNA基因和心丝虫专性共生体-沃尔巴克氏菌的表面蛋白(WSP)基因。通过扩增心丝虫虫体16S rRNA基因检测心丝虫的感染率其中海南为7.4%(64/869),深圳为0%(0/55),上海为1.5%(1/69),杭州为0%(0/45)。通过扩增犬心丝虫沃尔巴克氏菌的WSP基因检测心丝虫的感染率海南犬感染率为5.3%(46/869),深圳犬心丝虫感染率为0%(0/55),上海的犬心丝虫感染率为1.5%(1/69),杭州的心丝虫感染率为0%(0/45)。通过扩增心丝虫16S rRNA基因检测海南的猫心丝虫的感染率为9.8%(5/51),而通过扩增心丝虫沃尔巴克氏菌的WSP基因检测海南猫心丝虫的感染率为5.9%(3/51)。当前研究表明,海南岛的犬猫存在心丝虫感染的现象,用PCR方法检测的流行率高于用抗原方法检测流行率,通过扩增心丝虫16S rRNA基因检测海南的心丝虫的感染率高于扩增沃尔巴克氏菌的状SP基因的结果。上海、杭州和深圳三个滨海城市犬心丝虫感染率较低。再通过扩增心丝虫16S rRNA基因调查海南省各市县的犬心丝虫的感染率和分布,心丝虫感染率从0%—25%不等。其中琼海市心丝虫感染率最高为25.00%,三亚次之,感染率为17.57%,再次是屯昌县,犬心丝感染率为12.5%,儋州感染率最低为3.5%,海口和文昌也都有不同程度的心丝虫感染,分别是6.9%和3.9%。在澄迈、临高、昌江、乐东和陵水也做了相应的调查,检测到阳性率均为0%。为了筛选更好的疫苗和诊断的候选基因,提供犬恶丝虫免疫相关蛋白,对犬心丝虫沃尔巴克氏菌WSP基因进行克隆、原核表达。以含有沃尔巴克WSP基因片段的犬全血总DNA为模板进行PCR扩增。目的基因连接至pMD18t载体进行克隆,筛选阳性菌进行测序比对。再将目的基因克隆至原核表达质粒PTYB12中,构建重组表达载体PTYB12-WSP,双酶切鉴定。将其转入大肠埃希菌(E.coli)BL21感受态细胞中,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-R4GE)分析表达的重组蛋白,再进行透析纯化,获得重组蛋白。结果表明WSP基因片段PCR扩增产物约为750 bp,测序结果与cDNA文库中筛选得到的序列一致。重组表达载体PTYB12-WSP双酶切鉴定正确。SDS-PAGE结果显示,IPTG诱导后重组蛋白PTYB12-WSP表达,相对分子质量(Mr)约为750,与预期大小一致。本实验成功克隆并表达了犬恶丝虫WSP重组蛋白。阿福拉纳米尔贝肟咀嚼片(赛可信)咀嚼片是一种犬用口服抗体内外寄生虫药,临床用于预防和治疗犬跳蚤、蜱虫及胃肠道线虫和预防犬心丝虫感染。为探究赛可信咀嚼片对犬心丝虫的预防效果,并评估该产品的临床使用安全性。将135只犬设置为两种试验模型。一种是在控制环境条件下开展试验,其中受试药物组(赛可信)30只,对照药物组(大宠爱)30只,阴性不给药犬10只,阳性不给药犬6只。另一种在田间自然环境下开展试验,其中受试药物组(赛可信)30只,对照药物组30只(大宠爱)。在180天的实验周期内,分别在-6天、120天、150天、180天对实验犬只的心丝虫抗原检查、微丝蚴镜检以及实验室PCR检测,观察心丝虫病原体对实验犬的感染情况变化,以验证该药物对犬只心丝虫病的临床预防疗效。每个月进行安全评价,分别在第0天、120天和150天给药时,观察犬给药后的临床表现,并从赛可信和大宠爱组各随机挑选10只犬分别在试验前-6天、试验120天和150天采血,进行血常规和血液生化指标检测。结果表明试验进行到150天时,在环境控制实验组中,阴性不给药的犬只出现一只PCR检测犬心丝虫阳性犬,并在180天时,PCR结果再次确证。而其它实验组均未出现心丝虫阳性犬。在整个实验过程中所有犬只未出现临床异常状况,体温、呼吸和心率均在正常生理范围内波动,血常规和生化指标均在正常范围波动,与给药前无统计学差异。说明阿福拉纳米尔贝肟咀嚼片是一种安全有效的预防犬心丝虫感染的口服产品。
孙燕群,张守刚,陆墨原,李成国,赵姗姗,徐斐[2](2019)在《不同人群蚊媒防制知识健康教育相关研究进展》文中指出对不同人群开展蚊媒防制知识健康教育是防制蚊虫和蚊媒传染病的一项重要措施,对蚊媒传染病传播媒介的控制,减轻蚊虫侵害,提升居民生活环境质量均有重要作用。不同人群因其生活环境、文化程度、工作场所和职业特点等的差异,蚊媒健康教育的侧重点也有所不同。近年来国内外学者对蚊媒健康教育做了一些研究工作,取得了一些成果。该文就不同人群蚊媒防制知识健康教育相关研究进展进行了综述。
王军,魏庆宽,郭菁华,高中静,贾凤菊,李瑾,公茂庆,黄炳成[3](2014)在《丝虫特异IgG4酶联免疫吸附测定试验检测试剂盒应用价值的研究》文中进行了进一步梳理目的探讨丝虫特异Ig G4酶联免疫吸附测定试验(ELISA)检测试剂盒检测丝虫病患者血清和滤纸血中特异Ig G4亚类抗体的敏感度和特异度并评价其应用价值。方法应用丝虫特异Ig G4 ELISA检测试剂盒,检测微丝蚴阳性患者血清或滤纸血、其他蠕虫患者血清、晚期丝虫病患者滤纸血、原微丝蚴血症转阴者滤纸血和基本消除丝虫病后出生儿童滤纸血以及消除丝虫病后不同时间居民血清或滤纸血样本。采用两相关样本的非参数检验,分析血清与滤纸血检测相同稀释度下的Ig G4的A值差异。结果检测86例微丝蚴阳性患者血清,显示丝虫特异Ig G4阳性81例,阳性符合率94.19%。检测97份其他蠕虫患者血清、58份阴性冻存血清和100份正常健康人对照血清,显示丝虫特异Ig G4全部阴性,阴性符合率100%。4例现症微丝蚴血症患者,血清和滤纸血丝虫特异Ig G4全部阳性,血清阳性吸光度(A)值均高于同一患者滤纸血样本A值,但差异无统计学意义(Z=-1.826,P>0.05)。检测48例晚期丝虫病患者滤纸血、76例原微丝蚴血症转阴者滤纸血、312例基本消除丝虫病地区1983年后出生儿童滤纸血,显示丝虫特异Ig G4全部阴性。检测原丝虫病高中度流行地区消除丝虫病后的枣庄、泰安和济宁地市居民滤纸血和血清样本分别为2 744份、2 243份和800份,显示丝虫特异Ig G4全部阴性。结论丝虫特异Ig G4酶联免疫吸附测定试验的检测试剂盒敏感度高、特异度强、操作简便快捷,特别适用于丝虫病诊断和消除丝虫病地区的疾病监测。
张开仁,段绩辉,张明,罗亨桥,李正祥,彭欣荣,吴昌金,张德仁[4](2010)在《班氏丝虫微丝蚴血症者追踪观察》文中指出目的观察班氏丝虫微丝蚴血症者的持续时间、密度消长及传播作用。方法采用厚血膜法每年或每隔13年对微丝蚴血症者和监测点全寨人血检,用间接荧光抗体试验(IFAT)和丝虫特异IgG4试剂盒检测人群丝虫抗体水平,用快速酶联免疫试验(ICT)检测人群丝虫特异抗原,在传播季节解剖致倦库蚊,了解幼丝虫感染率、感染度及传播作用。结果在24年观察期间,11次全民血检,检出5例微丝蚴血症者,其中原微丝蚴血症者4例,新感染者1例。4例原微丝蚴血症者中,2例分别于第7年和第13年自然转阴;另外2例微丝蚴血症分别持续20年和24年,经用乙胺嗪治疗后转阴。结论个别微丝蚴血症者可持续24年以上,具有一定的传播作用,监测工作仍不能终止。
段绩辉,张开仁,李正祥,陈培厚,陈开军,彭凌,黄谦,黄会[5](2009)在《湖南省湘西边远贫困地区消除丝虫病后丝虫特异IgG4及快速免疫色谱检测分析》文中研究说明目的了解湘西少数民族、边远、贫困地区消除丝虫病后可能遗留的残存疫点。方法在吉首市、保靖县和花垣县选择原微丝蚴率较高,曾防治和监测次数少、偏僻、交通不便的8个乡10个行政村为调查点,每个点以自然村为单位进行随机整群抽样600人以上,10岁以上常住居民为调查对象。应用班氏丝虫特异IgG4检测抗体和丝虫快速免疫色谱试验(ICT)检测抗原,查找丝虫病残留疫点。结果吉首市和保靖县6个村丝虫特异IgG4检查3 747人,抗体阳性3例,用ICT卡复查全部为阴性;吉首市、保靖县和花垣县4个村ICT卡检查2 078人,抗原阳性4例,用病原学血检复查未检出微丝蚴血症者。结论湘西边远贫困地区消除丝虫病10年后未发现新的残留疫点,其防治效果巩固。
段绩辉,罗亨桥,张开仁,张明,曾祥卫,李正祥,彭欣荣,向远银,孙德建,伍卫平[6](2007)在《丝虫病传播阻断后残存传染源的微丝蚴密度消长及传播作用》文中认为目的观察传播阻断后班氏丝虫病残存微丝蚴血症者微丝蚴密度消长、持续时间及人群新感染情况。方法选择湖南省吉首市儿科坨寨作为观察点,进行22年纵向观察(1984-2005年),应用常规厚血膜法定期进行全民血检,观察残存微丝蚴血症者的微丝蚴密度消长和自然转阴情况,以及新感染情况。应用间接荧光抗体试验(IFAT)和丝虫特异IgG4试剂盒检测人群丝虫抗体水平。在传播季节解剖致倦库蚊观察幼丝虫的感染率和感染度。以询问病史和体格检查方法观察残存微丝蚴血症者的临床症状和体征。结果基本消除丝虫病后的19年间,10次全民血检共检出微丝蚴血症者4例,其中原微丝蚴血症者3例,新感染者1例。4例微丝蚴血症者中,1例7年内自然转阴,1例第9年转阴后第12年又查到微丝蚴,至第13年自然转阴,另1例第14年转阴后第19、20年又分别查到微丝蚴,至第21年经乙胺嗪治疗后转阴;新感染者微丝蚴血症持续5年,经乙胺嗪治疗后转阴。血清学(IFA、IgG4)检测未发现新的抗体阳性者。致倦库蚊幼丝虫自然感染率及感染度呈逐年下降趋势。结论丝虫病传播阻断后,个别残存传染源的微丝蚴血症可持续20年以上。
李苏建[7](2005)在《宝安区丝虫病流行概况及防治对策研究》文中研究指明目的:介绍宝安区丝虫病的流行概况和防治对策。方法:查治结合、重点村全民服药。结果:1986年达到了基本消灭丝虫病的考核标准,1998年经审评达到了消灭丝虫病的标准。结论:政府领导,各方配合努力,最终能够消灭丝虫病。
马智超,钟璋平,刘益民,张小岚,叶少辉,邱定海,蓝燕,吴泰顺,汤凌全,陈伟武,余家,梁卓凡[8](2004)在《深圳市宝安区班氏丝虫病控制措施及远期效果分析》文中研究指明目的通过控制措施选用了反复防治病原为主导的策略,制定和推广应用反复查治病原,查治结合重点村全民服药,查治结合重点流行区服食海群生掺拌食盐等防治技术措施,达到消灭传染源。方法全民普查普治。结果1986年达到了基本消灭班氏丝虫病的标准,1998年经审评达到了消灭班氏丝虫病的标准。结论针对单一的病原控制措施,阻断传播途径,达到消灭疾病的目的。
刘益民,马智超,钟璋平,张小岚,叶少辉,邱定海,蓝燕,汤凌全[9](2004)在《阻断班氏丝虫病传播的策略和措施》文中认为目的 :探索阻断班氏丝虫病流行传播的策略和技术措施 ,消灭班氏丝虫病。方法 :全民普查 ,确定班氏丝虫病流行分布 ;分析班氏丝虫生物学特点。结果 :选用了反复防治病原为主导的策略 ;制定和推广应用反复查治病原、查治结合重点村全民服药、查治结合重点流行区服食海群生掺拌食盐等防治技术措施 ;建立监测系统 ,消灭残存传染源。 1998年 ,广东省卫生厅组织专家对我区进行消灭丝虫病审评 ,确认我区已阻断班氏丝虫病传播 ,达到了消灭丝虫病标准。结论 :单一针对病原的技术措施 ,能达到阻断班氏丝虫病传播 ,消灭班氏丝虫病的目的
刘益民,刘利共,张小岚,汤凌全[10](2004)在《深圳市丝虫病流行与防治》文中进行了进一步梳理目的 探索阻断班氏丝虫病流行传播的策略和技术措施 ,为消灭班氏丝虫病提供技术依据。 方法 全民普查 ,分析班氏丝虫生物学特点和流行分布情况 ,选用了反复防治病原为主导的防治策略 ;制定和推广在重点流行区服食海群生掺拌食盐等防治技术措施。 结果 自 195 8年发现有丝虫病流行后 ,在 1970~ 1972年 ,共血检调查3 73 42 8人 ,发现微丝蚴血症者 10 12 0人 ,微丝蚴感染率为 2 71% ;致倦库蚊为传播媒介 ,经过分类指导 ,采取查治结合 ,全民服食海群生掺拌食盐等措施 ,到 1986年 ,人群微丝蚴率已降为 0 0 4%。 1998年经广东省卫生厅审评 ,确认深圳市已阻断班氏丝虫病传播 ,达到了消灭丝虫病标准。 结论 单一针对病原的技术措施 ,能阻断班氏丝虫病传播 ,达到消灭班氏丝虫病的目的
二、深圳市阻断班氏丝虫病传播的策略和措施(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、深圳市阻断班氏丝虫病传播的策略和措施(论文提纲范文)
(1)犬、猫心丝虫病诊断和治疗及流行病学研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
前言 |
第一篇 文献综述 |
第一章 犬心丝虫病在中国的流行分布 |
第二章 心丝虫共生体-沃尔巴克氏体的研究进展 |
第三章 心丝虫诊断方法的研究进展 |
3.1 微丝蚴虫体检测 |
3.2 免疫学诊断方法 |
3.3 分子生物学方法 |
第四章 犬心丝虫预防治疗方法的研究进展 |
4.1 药物预防治疗 |
4.2 外科治疗 |
第二篇 研究内容 |
第一章 犬猫心丝虫病不同检测方法的比较研究 |
1 材料和方法 |
1.1 动物的选择和血样的采集 |
1.2 血清学的检测 |
1.3 血液总DNA的提取 |
1.4 不同基因PCR检测 |
1.4.1 犬心丝虫16S rRNA基因PCR检测 |
1.4.2 犬心丝虫沃尔巴克氏菌基因PCR检测 |
1.5 测序 |
1.6 统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 不同基因PCR扩增结果 |
2.2 犬心丝虫沃尔巴克体氏菌FtsZ基因亲缘性分析结果 |
2.3 三种不同检测方法检测犬猫心丝虫病的效果比较研究 |
3 讨论 |
3.1 PCR检测心丝虫16SrRNA基因和沃尔巴克氏菌基因 |
3.2 FtsZ基因亲缘性分析结果讨论 |
3.3 三种不同检测方法检测犬猫心丝虫病的效果比较研究 |
第二章 海南和其它三个滨海城市犬猫心丝虫感染流行情况调查 |
1 材料和方法 |
1.1 调查对象和样本量 |
1.2 血液总DNA的提取 |
1.3 犬心丝虫16S rRNA基因PCR检测 |
1.4 测序 |
2 结果 |
2.1 不同饲养方式犬群和海南及其它三个滨海城市犬心丝感染率调查 |
2.2 海南不同的市县犬、猫心丝虫感染率调查 |
3 讨论 |
3.1 不同饲养方式犬群和海南及其它三个滨海城市犬心丝感染率调查 |
3.2 海南不同的市县犬、猫心丝虫感染率调查 |
第三章 犬心丝虫内共生体沃尔巴克氏菌WSP基因的克隆与原核表达 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.1.1 菌株与质粒 |
1.1.2 主要试剂 |
1.2 方法 |
1.2.1 引物设计与合成 |
1.2.2 PCR扩增目的基因及连接克隆载体 |
1.2.3 重组表达质粒的构建 |
1.2.4 目的基因的诱导表达 |
1.2.5 重组蛋白纯化(透析) |
2 结果 |
2.1 重组表达质粒PTYB12-WSP的鉴定 |
2.2 重组质粒的诱导表达 |
2.3 重组蛋白纯化 |
3 讨论 |
第四章 阿福拉纳米尔贝肟(赛可信)对犬心丝虫病预防效果和安全性研究 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物及分组 |
1.1.1 来源 |
1.1.2 品种和数量 |
1.1.3 病例入选标准 |
1.1.4 试验分组 |
1.1.5 病例淘汰 |
1.1.6 动物剖检 |
1.2 心丝虫检测方法 |
1.2.1 爱得士(IDEXX SNAP~(?) 4DXTM plus)试剂盒检测法 |
1.2.2 分子生物学检测方法(PCR法) |
1.2.3 微丝蚴镜检法 |
1.3 试验药物 |
1.3.1 受试药物和对照药物及来源 |
1.3.2 给药方案 |
1.4 观察指标 |
2 实验结果与分析 |
2.1 赛可信对犬心丝虫感染预防效果药效学研究 |
2.1.1 第-6天使用不同检测方法检测135只实验犬心丝虫感染情况 |
2.1.2 第120天不同检测方法检测70只实验犬心丝虫感染情况 |
2.1.3 第150天不同检测方法检测130只实验犬心丝虫感染情况 |
2.1.4 第180天不同检测方法检测130只实验犬心丝虫感染情况 |
2.2 阿福拉纳米尔贝肟安全性评价实验 |
2.2.1 一般临床检查结果 |
2.2.2 实验犬血常规指标检测结果 |
2.2.3 血液生化学检查结果 |
2.3 实验结果分析 |
3 讨论 |
4 结论 |
第五章 总结、创新与展望 |
1 主要结论 |
1.1 结论1 |
1.2 结论2 |
1.3 结论3 |
1.4 结论4 |
2 创新之处 |
3 建议与展望 |
参考文献 |
致谢 |
(2)不同人群蚊媒防制知识健康教育相关研究进展(论文提纲范文)
1 城市居民蚊媒防制知识健康教育 |
2 农村居民蚊媒防制知识健康教育 |
3 医务人员蚊媒防制知识健康教育 |
4 师生蚊媒防制知识健康教育 |
5 出入境人员蚊媒防制知识健康教育 |
6 有害生物防治人员蚊媒防制知识健康教育 |
7 结语 |
(3)丝虫特异IgG4酶联免疫吸附测定试验检测试剂盒应用价值的研究(论文提纲范文)
材料与方法 |
一、材料 |
1. 现症微丝蚴 (mf) 血症者血清和滤纸血样本: |
2. 丝虫病患者血清: |
3. 其他寄生虫病患者血清: |
4. 阴性对照血清: |
5. 正常人对照血清: |
6. 消除丝虫病后地区不同人群滤纸血样本: |
7. 原丝虫病高中度流行地区消除丝虫病后居民的滤纸血和血清样本: |
8. 试剂盒: |
二、方法 |
1. 检测方法: |
2. 结果判断: |
3. 统计学分析方法: |
结果 |
一、试剂盒检测丝虫特异度Ig G4的敏感度和特异度 |
二、同一患者血清和滤纸血样本丝虫特异度Ig G4检测结果的比较 |
三、消除丝虫病地区不同人群丝虫特异度Ig G4检测结果的比较 |
四、原丝虫病高中度流行地区消除丝虫病后不同时期居民血样丝虫特异Ig G4检测结果 |
讨论 |
(5)湖南省湘西边远贫困地区消除丝虫病后丝虫特异IgG4及快速免疫色谱检测分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 基本概况 |
1.2 调查点的确定 |
1.3 调查内容和方法 |
1.3.1 丝虫特异 |
1.3.2 班氏丝虫快速免疫色谱试验 (简称 ICT) 检查: |
1.3.3 病原学血检: |
1.3.4 慢性丝虫病调查: |
2 结 果 |
2.1 丝虫特异 IgG4检查 |
2.2 丝虫ICT 卡检查结果 |
2.3 丝虫特异 IgG4 抗体阳性及ICT抗原血症者的复查结果 |
2.4 慢性丝虫病调查 |
3 讨 论 |
(9)阻断班氏丝虫病传播的策略和措施(论文提纲范文)
1 内容及方法 |
1.1 丝虫病流行分布调查 |
1.2 查治技术观察 |
(1) 采血量与检出率关系观察: |
(2) 海群生4.2 g7 d分服 (儿童剂量12 mg/kg·d) 观察: |
1.3 防治策略研究 |
1.4 制定和实施丝虫病防治技术措施 |
1.5 丝虫病监测 |
2 结果 |
2.1 丝虫病流行病学调查 |
2.1.1 流行情况 |
2.1.2 微丝蚴密度 |
2.1.3 年龄及性别与微丝蚴率关系 |
2.2 丝虫病防治策略与措施 |
2.2.1 防治策略 |
2.2.2 防治技术措施的探索 |
(1) 采血量与微丝蚴检出率关系: |
(2) 海群生治疗丝虫病效果观察: |
(3) 海群生的副反应: |
2.3 制定和实施丝虫病防治技术措施 |
2.3.1 反复查治传染源 |
2.3.2 查治加重点村全民服药 |
2.3.3 查治加重点流行区全民服食海群生掺拌食盐 |
2.4 实施丝虫病防治技术措施 |
2.5 丝虫病监测 |
3 讨论 |
四、深圳市阻断班氏丝虫病传播的策略和措施(论文参考文献)
- [1]犬、猫心丝虫病诊断和治疗及流行病学研究[D]. 王金花. 海南大学, 2019(06)
- [2]不同人群蚊媒防制知识健康教育相关研究进展[J]. 孙燕群,张守刚,陆墨原,李成国,赵姗姗,徐斐. 中国媒介生物学及控制杂志, 2019(01)
- [3]丝虫特异IgG4酶联免疫吸附测定试验检测试剂盒应用价值的研究[J]. 王军,魏庆宽,郭菁华,高中静,贾凤菊,李瑾,公茂庆,黄炳成. 中华诊断学电子杂志, 2014(01)
- [4]班氏丝虫微丝蚴血症者追踪观察[J]. 张开仁,段绩辉,张明,罗亨桥,李正祥,彭欣荣,吴昌金,张德仁. 寄生虫病与感染性疾病, 2010(01)
- [5]湖南省湘西边远贫困地区消除丝虫病后丝虫特异IgG4及快速免疫色谱检测分析[J]. 段绩辉,张开仁,李正祥,陈培厚,陈开军,彭凌,黄谦,黄会. 中国自然医学杂志, 2009(03)
- [6]丝虫病传播阻断后残存传染源的微丝蚴密度消长及传播作用[J]. 段绩辉,罗亨桥,张开仁,张明,曾祥卫,李正祥,彭欣荣,向远银,孙德建,伍卫平. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2007(06)
- [7]宝安区丝虫病流行概况及防治对策研究[J]. 李苏建. 现代预防医学, 2005(09)
- [8]深圳市宝安区班氏丝虫病控制措施及远期效果分析[J]. 马智超,钟璋平,刘益民,张小岚,叶少辉,邱定海,蓝燕,吴泰顺,汤凌全,陈伟武,余家,梁卓凡. 热带医学杂志, 2004(05)
- [9]阻断班氏丝虫病传播的策略和措施[J]. 刘益民,马智超,钟璋平,张小岚,叶少辉,邱定海,蓝燕,汤凌全. 现代预防医学, 2004(03)
- [10]深圳市丝虫病流行与防治[J]. 刘益民,刘利共,张小岚,汤凌全. 中国热带医学, 2004(03)