一、Gran电位滴定法测定诺氟沙星及其胶囊的含量（论文文献综述）
张兰桐,刘伟娜,周增学,陈汝红,胡桂英[1]（1998）在《喹诺酮类药物含量测定方法》文中研究表明喹诺酮类药物已从第一代的萘啶酸、第二代的吡啶酸，发展到了第三代新喹诺酮类。而且和早期的同类药物相比，有广谱、高效、低毒、副作用少，可口服、静脉注射、安全价廉等优点。被广泛应用于治疗肠胃、泌尿道、呼吸道、骨髓、关节、皮肤、前列腺等细菌感染性疾病，收到了...
栗瑞芬[2]（2003）在《离子选择电极在氟喹诺酮类药物含量测定中的研制与应用》文中进行了进一步梳理氟喹诺酮类药物是一种新型的抗感染药物，由于这类药物在临床的广泛应用，有关的分析方法报道也较多，但氧瓶燃烧-氟离子选择电极法和本文研制的新型PVC涂丝膜电极法未见有报道，因此本文对这两种方法进行了研究。第一部分氧瓶燃烧–氟离子选择电极法测定氟喹诺酮类药物的氟含量 目的：氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定氟喹诺酮类药物原药的氟含量。 方法：制备F- 浓度为5.0×10-2mol/L的氟标准储备液：称取氯化钠58ｇ，EDTA二钠盐6ｇ及柠檬酸三钠5.5ｇ,溶于700mL水中,加冰醋酸57mL，用10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值为5.05.5,加水稀释至1000mL，制备得总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）。取供试品适量，用500mL燃烧瓶参照氧瓶燃烧法[1（a）]进行有机破坏。用0.1%NaOH溶液10mL为吸收液，点<WP=5>燃无灰滤纸尾部，迅速插入燃烧瓶，塞紧瓶塞，将其翻转倾斜45°并旋转一周使溶液封住瓶塞，同时使吸收液将瓶内壁润湿形成一层液膜，任其燃烧完全。然后剧烈摇动瓶子，在室温下静置15min，放置过程中摇动23次。打开瓶塞，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，合并洗液及吸收液，加溴甲酚紫指示液一滴，用稀盐酸调至溶液变为黄色（pH5.3），加TISAB 25mL，定容至250mL，得供试品溶液。标准曲线的制备：精密量取氟标准储备液50mL于250mL容量瓶中，加TISAB 25mL，加水定容至刻度，此溶液F–浓度为1.0×10-2mol/L，逐级稀释，得到1.0×10-21.0×10-7mol/L的系列标准溶液，每100mL溶液中均含TISAB 10mL。以此系列标液为待测液，取适量待测液置50 mL聚乙烯烧杯中组成如下电池：F--ISE/待测液/SCE在恒温恒速搅拌下读取稳定电位值，以电位值E（mV）为纵坐标，氟离子浓度C（mol/L）的负对数为横坐标，绘制标准曲线，取其线性段经回归处理得标准曲线方程。取诺氟沙星原药约0.0168ｇ，精密称定，按氧瓶燃烧法进行有机破坏后，将吸收液配制成10-3、10-4、10-5 mol/L的高、中、低三种浓度的溶液各10份作为待测液，按标准溶液测试法测定其电位值，一次开机后，一一测定，计算RSD值为精密度试验。同法配制10-4mol/L的待测液每隔1h测定一次，共测定8次,求RSD值为稳定性试验。照供试品溶液制备法制备样品溶液作为待测液，按标准溶液测试法测定其电位值，代入标准曲线方程计<WP=6>算样品含量，从中取25mL溶液6份，分别加入相当于样品量80%、100%、120%的氟标准溶液后，再次测定电位值，代入标准曲线方程计算测得量、回收率及RSD值为回收率试验。取适量待测液置50mL聚乙烯烧杯中组成如下电池：F--ISE/待测液/SCE在恒温恒速搅拌下读取稳定电位值，将电位值代入标准曲线方程求出氟含量。结果：用该法测得诺氟沙星原药氟含量为4.635%，药典法测得氟含量为4.225%，理论氟含量为4.642%。用该法测得盐酸环丙沙星原药氟含量为4.905%，药典法测得氟含量为4.653% [1（b）]，理论氟含量为5.166%。用该法测得依诺沙星原料氟含量为5.969%，药典法测得氟含量为5.619% [1（b）]，理论氟含量为5.932%。用该法测得司帕沙星原药氟含量为9.676%，药典法测得氟含量为8.855%，理论氟含量为9.684%。结论：用氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定四种氟喹诺酮类药物原药的氟含量较用药典氧瓶燃烧–络合比色法所得结果更接近理论值，精密度也较高，是一种可行的方法。第二部分氧瓶燃烧–氟离子选择电极法测定氟喹诺酮类药物含量<WP=7>目的：氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定氟喹诺酮类药物原药和制剂的含量。方法：同第一部分。结果：用氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定四个氟喹诺酮类药物诺氟沙星、盐酸环丙沙星、依诺沙星和司帕沙星原药和制剂的含量（相对于标示量的百分含量）。用该法测得诺氟沙星原药和三个批号胶囊的含量分别为99.86%±0.4，101.6%±0.3，101.7%±0.6，101.4%±0.3，药典法测得含量分别为99.91%±0.1[1（c）]，101.8%±0.5，101.4%±0.3，102.2%±0.4[1（d）]。用该法测得盐酸环丙沙星原药和三个批号片剂的含量分别为99.73%±0.3，100.2%±0.3，100.5%±0.8，100.9%±0.8，药典法测得含量分别为99.51%±0.5[1（e）]，101.6%±0.5，101.1%±0.2[1（f）]，100.5%±0.6。用该法测得依诺沙星原药和三个批号片剂的含量分别为99.98%±0.7，99.40%±0.5，102.1%±0.3，101.0%±0.6，药典法测得含量分别为99.65%±0.2[1（g）]，98.51%±0.3，103.5%±0.6，100.8%±0.4[1（h）]。用该法测得司帕沙星原药和三个批号片剂的含量分别为99.76%±0.3，100.0%±0.3，100.8%±0.3，99.84%±0.6，司帕沙星药典未收载，文献法测得含量分别为99.41%±0.1[2]，99.51%±0.3，101.6%±0.4，100.8%±0.3[3]。结论：用氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定四种氟喹诺酮类药物原药和制剂的含量与药典法（诺氟沙星、盐酸环丙沙星、依诺沙星）或文献法（司帕沙星药典未收载）比较，结果表明该方法简便、快速、准确，可以作为这类药物原药和制剂含量测定的通用方法。<WP=8>第三部分新型PVC涂丝膜电极的研制和应用目的：研制一种新型PVC涂丝膜电极并应用于氟喹诺酮类药物含量测定。方法：
彭六保,李健和,陈孝治,龚建华[3]（1995）在《喹诺酮类药物分析方法概况》文中研究指明喹诺酮类药物分析方法概况彭六保，李健和，陈孝治，龚建华（湖南医科大学附二院药剂科长沙４１００１１）喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌作用强、使用安全，临床应用日益广泛。近年不仅为改善已有品种的欠缺致力于发展新品种方面取得重大进展，同时在药物剂型、检测手段及体...
周革荣,樊惠芝,潘景浩[4]（1995）在《喹诺酮类药物的分析进展》文中研究指明喹诺酮类药物的分析进展周革荣，樊惠芝，潘景浩（山西大学化学系太原０３０００６）喹诺酮类药物是近年来发展迅速和广泛应用于临床的新一代广谱抗微生物类药，也称之为氟喹诺酮或４－喹诺酮或喹诺酮羧酸类药物。新一代喹诺酮类抗微生物药物比早期的同类药物体外抗菌活性...
刘璟,夏尚全[5]（1995）在《国内氟哌酸含量测定方法综述》文中进行了进一步梳理国内氟哌酸含量测定方法综述刘璟，夏尚全（兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科乌鲁木齐８３００００）氟哌酸是一种高效、广谱的喹诺酮类抗菌药。近年来，在其片剂、胶囊剂的基础上，新的剂型不断投放市场。诸如注射剂、口腔溃疡膜、滴鼻剂、脚气水、灌肠剂等新剂型相继问世。...
陆家东[6]（1999）在《诺氟沙星含量的测定方法概述》文中提出
陈奇,邹长英[7]（1999）在《喹诺酮类药物分析现状》文中研究说明
李小燕[8]（2002）在《喹诺酮类药物分析方法的研究进展》文中研究说明
方国桢,方梅,林维明[9]（1997）在《滴定分析》文中研究说明这是本刊定期评述中“滴定分析”的第３篇。内容含目视滴定、物理化学滴定、示波滴定、非水滴定等，覆盖１９９４．９～１９９７．６在国内发表的文献３５３篇。
王尚芝,韩红霞[10]（2002）在《喹诺酮类药物含量测定方法综述》文中研究说明本文从 7个方面对喹诺酮类药物的含量测定方法进行了总结综述 .引用文献 31篇 .
二、Gran电位滴定法测定诺氟沙星及其胶囊的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Gran电位滴定法测定诺氟沙星及其胶囊的含量（论文提纲范文）
（1）喹诺酮类药物含量测定方法（论文提纲范文）
| 1 容量分析法 |
| 1.1 非水滴定法: |
| 1.2 四苯硼钠法[2]: |
| 2 分光光度法 |
| 2.1 比色法[3, 4]: |
| 2.2 紫外分光光度法: |
| 2.3 一阶导数分光光度法[5, 6]: |
| 2.4 双波长分光光度法[7]: |
| 2.5 差示紫外分光光度法: |
| 3 电化学分析法 |
| 3.1 电位法 |
| 3.1.1 Gran电位滴定法[8]: |
| 3.1.2 差示电位扫描 (DSP) 法[9]: |
| 3.1.3 微分扫描电位法[10]: |
| 3.2 吸附溶出伏安法[11, 12]: |
| 3.3 极谱法 |
| 3.3.1 微分脉冲极谱法 (DPP) : |
| 3.3.2 差示脉冲极谱法: |
| 3.3.3 单扫描示波极谱法: |
| 4 荧光分析法[14～16] |
| 5 高效液相色谱法[17～19] |
| 6 其它方法 |
（2）离子选择电极在氟喹诺酮类药物含量测定中的研制与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 离子选择电极在氟喹诺酮类药物含量测定中的研制与应用 |
| 引言 |
| 第一部分 氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定氟喹诺酮类药物的氟含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第二部分 氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定氟喹诺酮类药物含量 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第三部分 新型PVC涂丝膜电极的研制与应用 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附图 |
| 综述 电化学方法在药物分析中的应用 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）喹诺酮类药物分析方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 容量分析法 |
| 1.1 非水滴定法: |
| 1.2 四苯硼钠法: |
| 1.3 中和法: |
| 1.4 络合滴定法: |
| 2 微生物测定法 |
| 3 比色法 |
| 4 紫外分光光度法 |
| 5 计算分光光度法 |
| 5.1 双波长分光光度法: |
| 5.2 系数倍率法: |
| 5.3 导数分光光度法: |
| 5.4 偏最小二乘法: |
| 5.5 卡尔曼滤波分光光度法: |
| 5.6 褶合光谱法: |
| 6 荧光光度法 |
| 7 薄层色谱法 |
| 7.1 薄层色谱——荧光分光光度法: |
| 7.2 薄层色谱——紫外分光光度法: |
| 8 Gran电位滴定法 |
| 9 电导分析法 |
| 10 离子选择电极法 |
| 11 极谱分析法 |
| 12 高效液相色谱法 |
| 13 原子吸收法 |
| 14 质谱法 |
| 15 核磁共振法 |
| 16 高效毛细管电泳法 |
| 17 结语 |
（10）喹诺酮类药物含量测定方法综述（论文提纲范文）
| 1 高效液相色谱法 (HPLC) |
| 2 分光光度法 |
| 2.1 荷移反应分光光度法 |
| 2.2 比色法 |
| 2.3 紫外分光光度法 |
| 2.4 双波长分光光度法 |
| 3 荧光分析法 |
| 4 电化学分析法 |
| 4.1 电位法 |
| 4.2 极谱法 |
| 5 化学发光分析法 |
| 6 容量分析法 |
| 6.1 非水滴定法 |
| 6.2 四苯硼钠法 |
| 7 火焰原子吸收光谱法 |
四、Gran电位滴定法测定诺氟沙星及其胶囊的含量（论文参考文献）
- [1]喹诺酮类药物含量测定方法[J]. 张兰桐,刘伟娜,周增学,陈汝红,胡桂英. 河北医科大学学报, 1998(05)
- [2]离子选择电极在氟喹诺酮类药物含量测定中的研制与应用[D]. 栗瑞芬. 河北医科大学, 2003(01)
- [3]喹诺酮类药物分析方法概况[J]. 彭六保,李健和,陈孝治,龚建华. 药学实践杂志, 1995(02)
- [4]喹诺酮类药物的分析进展[J]. 周革荣,樊惠芝,潘景浩. 药物分析杂志, 1995(05)
- [5]国内氟哌酸含量测定方法综述[J]. 刘璟,夏尚全. 药学实践杂志, 1995(06)
- [6]诺氟沙星含量的测定方法概述[J]. 陆家东. 中国药业, 1999(07)
- [7]喹诺酮类药物分析现状[J]. 陈奇,邹长英. 海峡药学, 1999(03)
- [8]喹诺酮类药物分析方法的研究进展[J]. 李小燕. 广西医学, 2002(06)
- [9]滴定分析[J]. 方国桢,方梅,林维明. 分析试验室, 1997(06)
- [10]喹诺酮类药物含量测定方法综述[J]. 王尚芝,韩红霞. 雁北师范学院学报, 2002(05)