一、CDV93039株在Vero细胞上增殖的研究（论文文献综述）
遇秀玲,田克恭,吴娜,李俊梅,任晓明,渠川玫,隋丽华[1]（1998）在《CDV93039株在Vero细胞上增殖的研究》文中提出ＣＤＶ９３０３９株感染Ｖｅｒｏ细胞后主要表现细胞变性、坏死，空泡化、合胞体形成和包涵体的出现。感染后４天可见胞浆包涵体，８天可见核内包涵体，核内包涵体的产生可能与病毒的毒力有关。与文献报道的ＣＤＶ其他毒株相比，ＣＤＶ９３０３９株在Ｖｅｒｏ细胞上的感染速率属中间型。ＣＤＶ９３０３９株在Ｖｅｒｏ细胞上增殖后的毒力较高，除不同毒株间可能存在差异外，培养温度的高低亦是原因之一。ＣＤＶ９３０３９株在Ｖｅｒｏ细胞上的最佳增殖条件是在３３℃培养８～１２天。
遇秀玲,田克恭,杨怡,汪宝珍,吴娜,隋丽华,杨盛华[2]（2000）在《犬瘟热病毒（CDV）93039与CDVMD-77株感染Vero细胞的电镜观察》文中进行了进一步梳理采用电镜技术对犬瘟热病毒 （ CDV） 930 39株和 CDV MD- 77株在体外培养细胞中的增殖过程和所致病变特点进行了比较研究。结果表明 ,2株病毒的形态发生过程与文献报道相符。 CDV930 39株与 CDVMD- 77株相比 ,少见长丝状核衣壳聚集及典型的胞膜上出芽病毒粒子 ,包涵体以电子致密小体为主 ,与文献报道的 CDV ond株较为相似 ;CDV MD- 77株可见成堆存在的核衣壳结构 ,胞膜上出芽增殖明显可见 ,早期包涵体以核衣壳结构聚集为主 ,后期除此之外还可见到电子致密小体 ,与文献报道的 CDV R2 52株更为接近。
田克恭,遇秀玲,吴娜,隋丽华,任晓明,李俊梅,刘永梅,渠川玫[3]（1998）在《犬瘟热病毒强毒株的分离与鉴定》文中研究指明从病死犬肺、肝和淋巴结分离到２株ＣＤＶ，ＣＤＶ９３０３９和ＣＤＶ９３０４１。消除小牛血清中的干扰因素和３３℃培养是分离成功的主要因素。两株病毒均在Ｖｅｒｏ细胞生长良好，传２～４代毒力稳定，ＣＰＥ产生明显，ＴＣＩＤ５０为１０－６．５０～１０－６．７７，明显高于国内外野毒株和弱毒株的毒力效价。人工感染犬死亡率较高，表明该分离株致病力较强，作者推测我国犬群可能存在ＣＤＶ强毒变异株。
遇秀玲,田克恭,吴娜,李俊梅,隋丽华,任晓明[4]（1998）在《犬瘟热病毒MD-77株在Vero细胞上增殖规律的观察》文中进行了进一步梳理犬瘟热病毒ＭＤ┐７７株在Ｖｅｒｏ细胞上增殖规律的观察遇秀玲田克恭吴娜李俊梅隋丽华任晓明（军事医学科学院实验动物中心，北京丰台１０００７１）犬瘟热病毒（ＣａｎｉｎｅＤｉｓｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓ，ＣＤＶ）是对我国养犬业危害较大的病毒之一。近年来，我们从临...
庄金秋[5]（2013）在《水貂犬瘟热病毒的分离鉴定及精制卵黄抗体（IgY）的研制》文中研究表明犬瘟热（Canine distemper，CD）是由副粘病毒科麻疹病毒属（Morbillivirus）的犬瘟热病毒（Canine distemper virus，CDV）引起的一种急性、高度接触传染性疾病。该病毒可致多种动物发病，其病死率为30%80%，但雪貂高达100%，素有“毁灭性传染病”之称。目前，CDV的自然感染宿主范围不断扩大，危害性也越来越大。CDV可在犬或貂的肺和腹腔巨噬细胞、肾细胞、犊牛的肾细胞和鸡胚成纤维细胞（CEF）等多种组织细胞上增殖。其中以犬肺巨噬细胞最为易感，可出现CDV典型的葡萄串状细胞病变（CPE），但该细胞分离困难，且容易污染。CEF对营养条件要求低，生长稳定，并对CDV敏感，细胞病变典型、易观察，但CDV在CEF上初次分离很困难，需在鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）上经多次传代才能适应CEF。近年来，研究发现CDV具有淋巴细胞信号刺激因子（SLAM），而Vero细胞可以表达SLAM受体，因此，Vero细胞成为了CDV分离培养的首选细胞。本研究中，在将鲁北兽医诊断中心RT-PCR检测呈阳性的水貂CD病料进行常规处理的基础上，分别接种CEF、DF1、Vero细胞进行分离培养，通过不同细胞对该毒株敏感性的对比，最终确定Vero细胞为优选细胞。随后通过对各种培养条件的优化，CDV在Vero细胞上呈现出典型的露珠状CPE。收获病毒，应用RT-PCR、SN试验、IFA试验以及病毒包涵体检查等多种方法进行检测鉴定，结果均呈CDV阳性，证明CDV被成功分离，这为该病毒相关检测方法的建立、生物制品的研究以及CD的有效防控提供了物质基础。CDV的检测方法多以中和试验、ELISA、免疫荧光试验与胶体金试纸条法为主，与传统的病毒分离培养相比，具有敏感性高、特异性好等优点。然而，PCR检测技术不仅具备以上优点，而且对CDV感染的早期诊断具有极大的帮助。CDV为不分节段的单股负链RNA病毒，N蛋白是CDV结构蛋白中含量最多、保守性最强的免疫原性蛋白，是核衣壳的主要成分。在CDV感染中，N蛋白可诱导机体的早期免疫应答，因此在CD的早期诊断中具有重要意义。因此，本研究在RT-PCR检测方法的基础上，建立了针对CDV N蛋白的实时荧光定量RT-PCR检测技术，以期为动物疫病的早期诊断及抗病毒药物、疫苗免疫效果的评价提供依据。随后，应用该技术，并结合病毒液TCID50的测定，进一步对CDV在Vero细胞上的培养条件进行了优化，以其获得更高滴度的CDV。目前对CD疾病没有有效的治疗方法和药物，只有通过疫苗接种来防制本病。常规的灭活疫苗只能诱发体液免疫，弱毒疫苗虽可诱发引起体液和细胞免疫，但存在热稳定性较差、对特种经济动物毒力过强和容易受到初生动物体内母源抗体干扰等缺点。近年来国内外学者多致力于更加安全有效的基因疫苗、重组疫苗等新型疫苗以及治疗用高免血清和精制卵黄抗体（IgY）的研制，以期有效地防控CDV感染。本研究在成功分离培养水貂CDV的基础上，灭活后加入弗氏佐剂乳化，制备CDV免疫原，经多次免疫蛋鸡后制备水貂CDV精制卵黄抗体并进行动物试验检测所制备CDV精制卵黄抗体的动物保护效力。临床应用结果表明，精制卵黄抗体对于发病动物起到了较好的治疗效果，这将为CDV相关生物制品的研制以及疾病的有效防控提供参考。
苏建青[6]（2008）在《犬瘟热免疫层析试纸及荧光定量PCR诊断方法的建立与评价》文中研究指明犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种危害严重的传染病。虽然犬瘟热疫苗已经被广泛使用很多年了,但是犬瘟热目前仍是危害犬类、毛皮经济动物、野生动物和部分海洋哺乳动物的重要疾病。由于犬瘟热临床症状的多样性,并且常伴随并发或继发感染,导致犬瘟热的临床确诊很困难。因此,建立一种快速、准确、特异和灵敏的诊断方法,对于犬瘟热病犬的早诊断、早隔离、早治疗具有重要意义。本研究通过融合SP-2/0小鼠骨髓瘤细胞和纯化CDV免疫的小鼠脾细胞,获得了6株稳定分泌CDV抗体的杂交瘤细胞。利用双抗体夹心的原理,用柠檬酸钠还原法烧制的胶体金颗粒标记所获得的单抗,分别用G-蛋白亲和纯化的犬瘟热多抗和羊抗鼠二抗作为检测线和质控线,建立了犬瘟热病毒胶体金免疫层析诊断试纸条。与实验建立的犬瘟热直接免疫荧光诊断方法相比,具有相似的灵敏性和特异性（P>0.05）,而不需要荧光显微镜,更适合于临床和野外现场的使用。利用CDV核蛋白基因构建的质粒pGEM-N作为荧光定量的绝对标准品,建立了Taq-Man探针实时荧光定量RT-PCR。建立的荧光定量标准曲线具有较高的相关性（R2≥0.994）,可以在107～102个copies/μL范围内定量临床样本病毒的数量。与实验建立的犬瘟热病毒巢式RT-PCR诊断方法相比,具有相同的灵敏性和特异性（P>0.05）,但可以准确定量病毒载量。适合于犬瘟热的病程研究和预后评价。
庄金秋,梅建国,沈志强[7]（2012）在《犬瘟热病毒实验室检测方法研究进展》文中提出概述了犬瘟热病毒实验室检测方法的研究进展。在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、动物回归试验、包涵体检查、病毒电镜形态检查、病毒特异性抗原及其抗体的检查等。在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起核酸杂交技术、RT-PCR法和实时荧光定量PCR法等。介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床兽医科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。
丁秀文[8]（2007）在《麻疹弱毒疫苗对幼犬犬瘟热的交叉免疫保护研究》文中进行了进一步梳理以Vero细胞分别从犬五联弱毒疫苗和麻疹弱毒疫苗中,分离获得犬瘟热病毒（CDV）和麻疹病毒（MV）疫苗株,两种病毒在Vero细胞上的增殖滴度分别为104.5和104.76 TCID50 /0.1mL。采用固定病毒稀释血清法,测定了母犬及其不同日龄幼犬CDV母源中和抗体效价:当母犬中和抗体效价为1∶75时,2、9、16和23d幼犬母源平均抗体效价为1∶14、1∶27、1∶46和1∶2 5。幼犬23d时,随机分成三组,分别接种104.5 TCID50 CDV疫苗株、104.76 TCID50 MV疫苗株和正常Vero细胞培养物。结果发现,CDV接种犬母源抗体于接种后7、14d时仅为1∶6和1:5,而MV接种犬和对照组,中和抗体降低不显着。白细胞移动抑制试验结果,MV接种犬细胞免疫水平较高。攻毒保护试验发现,CDV接种组有80%（4/5）犬发病,而MV接种和对照组幼犬不发病或发病率低。本试验结果表明,当幼犬母源抗体效价为1∶2 0左右时,母源抗体可为CDV疫苗封闭,而MV疫苗株既不中和幼犬CDV母源抗体,也不受母源抗体干扰,可为幼犬提供对CD的免疫保护作用。本研究结果为临床应用MV疫苗接种幼犬,获得对CD交叉保护提供理论依据。
王权勇[9]（2006）在《麻疹、犬瘟热弱毒疫苗对幼犬免疫试验研究》文中研究表明以Vero细胞分别从犬六联弱毒疫苗和麻疹弱毒疫苗中，分离获得犬瘟热病毒（CDV）和麻疹病毒（MV）疫苗株，两种病毒在Vero细胞上的TCID50分别为10-4.5和10-4.76／0.1mL。采用固定病毒稀释血清法，测定母犬及其不同日龄幼犬CDV母源中和抗体效价：当母犬中和抗体效价为1∶75时，2、9、16和23日龄幼犬母源平均抗体效价为1∶12、1∶24、1∶40和1∶22。幼犬23日龄时，随机分成三组，分别接种105.5TCID50CDV疫苗株、105.76TCID50MV疫苗株和正常Vero细胞培养物。结果发现，CDV接种犬母源抗体于接种后7和14日龄时仅为1∶6，而MV接种犬和对照组，中和抗体降低不显着。白细胞移动抑制试验，MV接种犬细胞免疫水平较高。攻毒保护试验发现，CDV接种组有4／5犬发病，而MV接种和对照组幼犬不发病或发病率低。本试验结果表明，当幼犬母源抗体效价为1∶20左右时，母源抗体可为CDV疫苗封闭，而MV疫苗株既不中和幼犬CDV母源抗体，也不受母源抗体干扰，同时还能为幼犬提供抵抗CDV的细胞免疫。本研究结果为临床应用MV疫苗接种幼犬，获得对CD交叉保护提供理论依据。
王卓聪[10]（2007）在《水貂犬瘟热病毒F基因的克隆及序列分析和表达》文中指出犬瘟热（Canine Distemper，CD）是由犬瘟热病毒（CDV）感染引起的一种急性、高度接触性传染性疾病，是当前我国对养犬业、毛皮动物养殖业危害最大的疫病之一。常规弱毒疫苗虽然在CD防控中发挥了非常重要的作用，但是也存在诸多缺点。为了研究新一代安全、高效的CD基因工程疫苗，本研究对本研究室分离的犬瘟热病毒分离株（CDVSJ）融合蛋白（F）基因进行了克隆、序列分析，构建了F基因的真核表达载体，并在BHK-21细胞中表达。本试验将为构建有效的预防CD的基因工程疫苗打下基础。1、根据GenBank上发表的CDV Onderstepoort弱毒株F序列设计一对引物，对犬瘟热病毒水貂分离株CDVSJ株的F蛋白基因进行了RT-PCR扩增，并将其插入到pMD 18-T中，构建克隆载体pMD-18T-F。经序列测定，克隆的CDVSJ株F基因长1053bp，编码351个氨基酸。比较GenBank中收录的其它CDV毒株序列，发现CDVSJ株F基因与00-2601 USA株、01-2689 USA株、MS01 China株、ONP株、A75-17株、PDV-2株、DOGDK91C株核苷酸序列同源性分别为95.4％、94.4％、93.3％、97.3％、94.5％、94.7％、93.9％；CDVSJ株F基因与00-2601 USA株、01-2689 USA株、MS01 China株、ONP株、A75-17株、PDV-2株、DOGDK91C株氨基酸序列同源性分别为95.4％、94.4％、93.3％、97.3％、94.5％、94.7％、93.9％。但是在对CDVSJ与ONDER疫苗株、00-2601 USA株、MS01 China株、PDV-2株的抗原指数的分析中发现分离株CDVSJ与疫苗ONP株、00-2601 USA株、MS01 China株、PDV-2株在40-60位氨基酸间抗原指数存在较大差异；在110-120位氨基酸之间ONDER株和00-2601株抗原指数相同，其余三者在此区间抗原指数基本一致但是低于ONDER株和00-2601株抗原指数；在120-135位氨基酸之间只有PDV-2株的抗原指数与其余四者有相当大的差异性；在135-140位、190-200位和340-351位氨基酸分离株CDVSJ的抗原指数都与其余四者有着差异性。这表明有可能是由于不同分离株与疫苗ONP株之间预测的潜在的蛋白质抗原决定簇诸多差异性从而导致了免疫的失败。2、对克隆载体pMD18T-F进行双酶切、回收纯化后，将得到的CDVSJ F基因定向克隆到pcDNA3.1真核表达载体中，经脂质体转染BHK-21细胞，通过间接荧光抗体检测法和RT-PCR法检测了重组表达质粒pcDNA3.1-F在BHK-21细胞中的瞬时表达情况。结果表明，提取pCDNA3.1-CDVF质粒转染的BHK-21细胞总RNA，进行RT-PCR反应，获得1053bp的特异性F基因条带；间接荧光抗体检测重组质粒pcDNA3.1-F转染的BHK-21细胞呈现特异性的黄绿色的荧光，而空载体pCDNA3.1（+）转染的BHK-21细胞与正常BHK-21细胞则无特异性黄绿色荧光，结果表明pCDNA3.1-F在BHK-21细胞中获得了表达。
二、CDV93039株在Vero细胞上增殖的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、CDV93039株在Vero细胞上增殖的研究（论文提纲范文）
（2）犬瘟热病毒（CDV）93039与CDVMD-77株感染Vero细胞的电镜观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 种毒 |
| 1.2 Vero细胞 |
| 1.3 接毒方法 |
| 1.4 CDV单克隆抗体 |
| 1.5 电镜负染观察 |
| 1.6 超薄切片电镜观察 |
| 2 结果 |
| 2.1 负染结果 |
| 2.2 病毒的形态发生及宿主细胞的超微结构改变 |
| 3 讨论 |
（5）水貂犬瘟热病毒的分离鉴定及精制卵黄抗体（IgY）的研制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 犬瘟热病毒病原学特征 |
| 1.1.1 犬瘟热病毒的形态特征及理化特性 |
| 1.1.2 犬瘟热病毒的抗原性与培养特性 |
| 1.1.3 犬瘟热病毒病毒的组织嗜性与致病性 |
| 1.2 犬瘟热病毒分子生物学特征 |
| 1.2.1 犬瘟热病毒基因组的结构特征 |
| 1.2.2 犬瘟热病毒基因组编码蛋白及其功能 |
| 1.3 犬瘟热病毒的实验室检测技术 |
| 1.3.1 病原学检测技术 |
| 1.3.2 血清学检测技术 |
| 1.3.3 分子生物学检测技术 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 第2章 水貂犬瘟热病毒的分离鉴定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 病料来源 |
| 2.1.2 细胞和参考毒株 |
| 2.1.3 主要试剂和器材 |
| 2.1.4 主要溶液的配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 病料的采集与处理 |
| 2.2.2 病料 RT-PCR 检测 CDV |
| 2.2.3 病料 PCR 检测水貂细小病毒（MEV 和 ADMV） |
| 2.2.4 病毒分离培养 |
| 2.2.5 分离毒鉴定 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 病料 RT-PCR 检测 CDV 及 PCR 的特异性试验结果 |
| 2.3.2 病料 PCR 检测水貂细小病毒（MEV 和 ADMV）结果 |
| 2.3.3 分离毒 CDV 在不同细胞上的病变特征 |
| 2.3.4 分离毒 CDV 在不同细胞上的病毒效力 |
| 2.3.5 分离毒 CDV 在 Vero 细胞上的中和效价 |
| 2.3.6 CDV 分离毒 RT-PCR 鉴定结果 |
| 2.3.7 分离毒 RT-PCR 扩增产物测序鉴定结果 |
| 2.3.8 分离毒间接免疫荧光鉴定结果 |
| 2.3.9 包涵体检查结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 病毒检测引物的设计 |
| 2.4.2 CDV 分离毒细胞培养条件的优化 |
| 2.4.3 CDV 分离毒鉴定方法的选择 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 水貂犬瘟热病毒荧光定量 RT-PCR 检测方法的建立与应用 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 毒株 |
| 3.1.2 主要试剂和器材 |
| 3.1.3 主要溶液的配制 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 引物的设计与合成 |
| 3.2.2 样品处理与核酸提取 |
| 3.2.3 目的基因的扩增与标准质粒的构建 |
| 3.2.4 标准曲线的建立及敏感性检测 |
| 3.2.5 特异性试验 |
| 3.2.6 稳定性试验 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 RT-PCR 扩增及质粒的构建 |
| 3.3.2 标准曲线的建立及敏感性检测 |
| 3.3.3 特异性试验 |
| 3.3.4 稳定性试验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 水貂犬瘟热病毒精制卵黄抗体（IGY）的制备及动物保护试验 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 毒株 |
| 4.1.2 抗原制备 |
| 4.1.3 实验动物 |
| 4.1.4 主要试剂和器材 |
| 4.1.5 主要溶液的配制 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 蛋鸡的免疫 |
| 4.2.2 鸡蛋与血清的收集及处理 |
| 4.2.3 卵黄抗体提取制备 |
| 4.2.4 卵黄抗体和血清抗体效力测定 |
| 4.2.5 SDS-PAGE 电泳检测 IgY |
| 4.2.6 抗水貂 CDV 病毒 IgY 体外病毒中和试验 |
| 4.2.7 IgY 免疫动物保护性试验 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 AGP 法测定 CDV IgG 和 IgY 的抗体水平 |
| 4.3.2 间接 ELISA 法测定 CDV IgG 和 IgY 的抗体水平 |
| 4.3.3 SDS-PAGE 电泳检测卵黄抗体 |
| 4.3.4 IgY 体外病毒中和试验 |
| 4.3.5 IgY 免疫动物治疗效果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 免疫原选择 |
| 4.4.2 免疫程序设计 |
| 4.4.3 卵黄抗体与血清抗体消长规律 |
| 4.4.4 AGP 检测方法的设立 |
| 4.4.5 IgY 抽提方法的选择 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）犬瘟热免疫层析试纸及荧光定量PCR诊断方法的建立与评价（论文提纲范文）
| 提要 |
| 英文缩写词表 |
| 绪论 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 犬瘟热研究进展 |
| 1 病原学 |
| 2 流行病学 |
| 3 临床症状 |
| 4 病理变化 |
| 5 致病机理 |
| 6 预防和治疗 |
| 第二章 犬瘟热病毒分子生物学研究进展 |
| 1 犬瘟热病毒基因组结构 |
| 2 犬瘟热病毒基因及其编码的蛋白 |
| 第三章 犬瘟热诊断研究进展 |
| 1 临床诊断 |
| 2 血清学诊断 |
| 3 分子生物学诊断 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 犬瘟热病毒单克隆抗体的制备及特性鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 犬瘟热病毒胶体金免疫层析试纸的研制 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 犬瘟热病毒Taqman探针实时荧光定量PCR诊断方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 犬瘟热病毒诊断方法的临床应用和评价 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 攻博期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（7）犬瘟热病毒实验室检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 CDV分离培养及鉴定 |
| 1.1 CDV分离培养 |
| 1.2 CDV鉴定 |
| 2 包涵体检查法 |
| 3 电镜检查 |
| 4 免疫学检测方法 |
| 4.1 琼脂免疫扩散试验 (AGP) |
| 4.2 血清中和试验 (SN) |
| 4.3 SPA协同凝集试验 |
| 4.4 免疫电子显微镜技术 |
| 4.5 免疫组化技术 |
| 4.6 免疫荧光技术 (IF) |
| 4.7 酶联免疫吸附试验 (ELISA) |
| 4.8 胶体金试纸条法 |
| 5 分子生物学诊断方法 |
| 5.1 核酸杂交技术 |
| 5.2 聚合酶链式反应 (PCR) |
| 5.3 基因芯片技术 |
| 6 小结 |
（8）麻疹弱毒疫苗对幼犬犬瘟热的交叉免疫保护研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 病原学 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 病理学 |
| 1.5 诊断学 |
| 1.5.1 包涵体检查法 |
| 1.5.2 病毒的分离与鉴定 |
| 1.5.3 血清学检查 |
| 1.5.4 鉴别诊断 |
| 1.6 免疫防制研究 |
| 1.7 治疗 |
| 1.8 免疫失败的原因 |
| 1.8.1 母源抗体干扰 |
| 1.8.2 病毒干扰 |
| 1.8.3 病毒毒株可能发生了变异 |
| 1.8.4 免疫程序不当 |
| 1.8.5 疫苗质量不过关 |
| 1.8.6 营养因素 |
| 1.8.7 环境因素 |
| 1.8.8 其它因素 |
| 1.9 免疫失败的对策 |
| 1.9.1 加强犬群免疫水平监测，适时调整犬的免疫程序 |
| 1.9.2 加强疫苗质量监控，确保疫苗安全有效 |
| 1.9.3 加强犬的饲养管理，合理配制犬的日粮 |
| 1.9.4 加强犬的健康检查和外来犬的检疫隔离 |
| 1.9.5 加强犬群防疫管理，建立健全相应的犬病防疫制度 |
| 1.10 麻疹疫苗对犬瘟热的免疫作用 |
| 第二章 研究部分 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 CDV 疫苗株分离结果 |
| 2.2.2 MV 疫苗株分离结果 |
| 2.2.3 病毒TCID_(50)测定结果 |
| 2.2.4 CDV 中和试验结果 |
| 2.2.5 白细胞移动抑制试验结果 |
| 2.2.6 攻毒试验结果 |
| 2.2.7 病毒分离结果 |
| 2.2.8 病毒RT-PCR 鉴定结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 关于CDV 疫苗株的分离 |
| 2.3.2 关于CDV 中和试验 |
| 2.3.3 关于幼犬母源抗体的消长规律 |
| 2.3.4 关于MV 对CD 的交叉保护作用 |
| 2.3.5 关于攻毒试验 |
| 第三章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）麻疹、犬瘟热弱毒疫苗对幼犬免疫试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语的说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 犬瘟热的研究进展 |
| 1. 病原学 |
| 2. 流行病学 |
| 3. 临床症状 |
| 4. 病理学 |
| 5. 诊断学 |
| 5.1 包涵体检查法 |
| 5.2 病毒的分离与鉴定 |
| 6. 免疫防制研究 |
| 7. 治疗 |
| 8. 免疫失败的原因 |
| 8.1 母源抗体干扰 |
| 8.2 病毒干扰 |
| 8.3 病毒毒株可能发生了变异 |
| 8.4 免疫程序不当 |
| 8.5 疫苗质量不过关 |
| 8.6 营养因素 |
| 8.7 环境因素 |
| 8.8 其它因素 |
| 9. 免疫失败的对策 |
| 9.1 加强犬群免疫水平监测，适时调整犬的免疫程序 |
| 9.2 加强疫苗质量监控，确保疫苗安全有效 |
| 9.3 加强犬的饲养管理，合理配制犬的日粮 |
| 9.4 加强犬的健康检查和外来犬的检疫隔离 |
| 9.5 加强犬群防疫管理，建立健全相应的犬病防疫制度 |
| 10. 麻疹疫苗对犬瘟热的免疫作用 |
| 参考文献 |
| 第二部分 研究部分 |
| 麻疹、犬瘟热弱毒疫苗对幼犬免疫试验研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要器材 |
| 1.3 方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 CDV 疫苗株分离结果 |
| 2.2 MV 疫苗株分离结果 |
| 2.3 病毒 TCID50 测定结果 |
| 2.4 CDV 中和试验结果 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 关于 CDV 疫苗株的分离 |
| 3.2 关于 CDV 中和试验 |
| 3.3 关于幼犬母源抗体的消长规律 |
| 3.4 关于 MV 对 CD 的交叉保护作用 |
| 3.5 关于攻毒试验 |
| 参考文献 |
| 全文小结 |
| 致谢 |
（10）水貂犬瘟热病毒F基因的克隆及序列分析和表达（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一篇 前言 |
| 1 犬瘟热病病原学 |
| 1.1 犬瘟热病毒的形态和理化特性 |
| 1.2 犬瘟热病毒基因组结构及功能 |
| 1.3 犬瘟热病毒基因组编码蛋白的结构及其功能 |
| 2 犬瘟热病流行病学 |
| 2.1 犬瘟热病流行趋势和特点 |
| 2.2 犬瘟热病易感动物、传染源及传播途径 |
| 2.3 犬瘟热病流行原因 |
| 2.4 犬瘟热病毒的致病机理 |
| 2.5 犬瘟热病毒的免疫机理 |
| 2.6 犬瘟热病诊断技术 |
| 3 CDV基因工程疫苗 |
| 3.1 基因工程亚单位疫苗 |
| 3.2 重组活载体疫苗 |
| 3.3 DNA疫苗 |
| 第二篇、实验研究 |
| 实验一 水貂CDV主要保护性抗原基因F基因的克隆与序列分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验二 水貂CDV主要保护性抗原F基因的真核表达 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、CDV93039株在Vero细胞上增殖的研究（论文参考文献）
- [1]CDV93039株在Vero细胞上增殖的研究[J]. 遇秀玲,田克恭,吴娜,李俊梅,任晓明,渠川玫,隋丽华. 中国畜禽传染病, 1998(01)
- [2]犬瘟热病毒（CDV）93039与CDVMD-77株感染Vero细胞的电镜观察[J]. 遇秀玲,田克恭,杨怡,汪宝珍,吴娜,隋丽华,杨盛华. 中国兽医学报, 2000(01)
- [3]犬瘟热病毒强毒株的分离与鉴定[J]. 田克恭,遇秀玲,吴娜,隋丽华,任晓明,李俊梅,刘永梅,渠川玫. 畜牧兽医学报, 1998(02)
- [4]犬瘟热病毒MD-77株在Vero细胞上增殖规律的观察[J]. 遇秀玲,田克恭,吴娜,李俊梅,隋丽华,任晓明. 中国兽医杂志, 1998(05)
- [5]水貂犬瘟热病毒的分离鉴定及精制卵黄抗体（IgY）的研制[D]. 庄金秋. 吉林大学, 2013(04)
- [6]犬瘟热免疫层析试纸及荧光定量PCR诊断方法的建立与评价[D]. 苏建青. 吉林大学, 2008(11)
- [7]犬瘟热病毒实验室检测方法研究进展[J]. 庄金秋,梅建国,沈志强. 畜牧与兽医, 2012(08)
- [8]麻疹弱毒疫苗对幼犬犬瘟热的交叉免疫保护研究[D]. 丁秀文. 中国农业科学院, 2007(10)
- [9]麻疹、犬瘟热弱毒疫苗对幼犬免疫试验研究[D]. 王权勇. 南京农业大学, 2006(06)
- [10]水貂犬瘟热病毒F基因的克隆及序列分析和表达[D]. 王卓聪. 吉林农业大学, 2007(04)