儿童急性非淋巴细胞白血病首次缓解期自体骨髓移植与异体骨髓移植的比较

儿童急性非淋巴细胞白血病首次缓解期自体骨髓移植与异体骨髓移植的比较

一、儿童急非淋白血病第一次缓解期自体与异基因骨髓移植比较(论文文献综述)

王自求,丁训杰[1](1986)在《关于成人急性非淋巴细胞白血病缓解期治疗的几个问题》文中认为 在当今治疗条件下,急性白血病患者的诱导缓解治疗已取得了瞩目的进展。儿童急性淋巴细胞白血病(急淋)的缓解率已高达85—95%,成人急性非淋巴细胞白血病(急非淋)的缓解率亦可达50—80%左右。但是,成人急性白血病的生存期并未因缓解率的提高而有明显的延长。一些较大系列的报告指出,30%的患者于6个月内复发,50%的患者在1年内复发,5年生存率小于20%。因此,国内外学者均认为,对于急性白血病的治疗,不能仅满足于取得缓解,更重要的是延长缓解期,争取急性白血病的彻底痊愈。关于缓解期的具体治疗方法,笔者曾作过综述。本文主要复习近几年的有关文献,就急非淋缓解期治疗的一些进展和争议问题作一简介。一、关于维持治疗的必要性传统的“维持治疗”的概念,就是应用较

黄绍良,周敦华[2](2007)在《儿童造血干细胞移植的现状与问题──儿科疾病(11)》文中研究表明

杨文娟[3](2020)在《自体造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究》文中提出目的:探讨自体造血干细胞移植(auto-HSCT)治疗恶性血液病的临床疗效及预后影响因素分析。方法:回顾性分析1983年1月2019年12月在中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院行自体造血干细胞移植(auto-HSCT)的215例恶性血液病患者的临床资料。自体外周血干细胞(APBSC)动员采用环磷酰胺(Cy)+足叶乙甙(VP-16)化疗联合重组人粒细胞刺激因子方案。预处理方案:恶性淋巴瘤(ML)及急性白血病(AL)、髓外浆细胞瘤采用全身照射(TBI)+VEM/IAC方案;多发性骨髓瘤10例采用白消安+VP-16+Cy(BVC)方案、5例采用硼替佐米+BVC方案、5例采用硼替佐米+马法兰方案、7例采用马法兰方案;孤立性浆细胞瘤采用BVC方案。对患者总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)、复发率(RR)等进行统计。统计学处理采用SPSS 25.0统计软件,多分类数据采用非参数检验,对患者的OS、PFS采用Kaplan-Meier方法计算并绘制生存曲线,组间比较采用Log rank检验进行单因素分析,对影响OS、PFS的多因素分析采用Cox比例风险回归模型。P<0.05认被为差异有统计学意义。结果:本研究215例行auto-HSCT的恶性血液病患者中自体骨髓移植(ABMT)33例,自体外周血干细胞移植(APBSCT)182例。恶性淋巴瘤(ML)169例[非霍奇金淋巴瘤(NHL)119例,霍奇金淋巴瘤(HL)47例,灰区淋巴瘤(GZL)3例],多发性骨髓瘤(MM)27例,浆细胞瘤2例(髓外浆细胞瘤1例、孤立性浆细胞瘤1例),NHL并髓外浆细胞瘤1例,急性淋巴细胞白血病(ALL)10例(Ph+1例),急性髓系白血病5例[M2 1例、M3 1例(PML/RARα阴性)、M5 2例、粒细胞肉瘤1例],朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)1例。移植中位年龄34(1161)岁,男性患者148例,女性患者67例。中位随访时间为36(0426)个月,除1例患者移植当天回输自体外周血干细胞后发生急性肺水肿死亡、1例移植后9天因真菌败血症死亡外,其余213例患者均获得造血重建,粒细胞植入的中位时间为+12(+8+33)d,血小板植入中位时间为+13(0+73)d,ABMT造血恢复慢于APBSCT患者,差异有统计学意义(P<0.05)。215例患者3年、5年OS分别为79.9%、74.9%,3年、5年PFS分别为66.9%、63.2%,复发率(RR)为26.98%(58/215),移植相关死亡率(TRM)为3.72%(8/215),移植前76例PR、NR、PD或复发的患者中51例在移植后达CR,有效缓解率67.11%。单因素分析显示患者性别、移植年龄及移植前病程对auto-HSCT后长期预后无明显影响(P>0.05),干细胞来源影响患者移植后3年OS及PFS,APBSCT的3年OS及PFS均优于ABMT患者(P<0.05);诊断影响患者移植后3年OS,ML及MM患者移植后3年OS优于AL患者,3年OS分别为81.0%、73.2%、50.8%(P<0.05);移植前疾病状态影响患者3年PFS,移植前病情CR及PR患者移植后3年PFS优于NR、PD及复发患者(P<0.05)。多因素分析显示急性白血病是影响患者OS的的独立危险因素,相对风险(RRs)是4.397(95%CI,1.716-11.268)(P<0.05),而移植前病情未缓解、复发、进展是影响患者PFS的独立危险因素,相对风险(RRs)是2.718(95%CI,1.283-5.754)(P<0.05)。结论:自体造血干细胞移植治疗恶性血液病安全有效,可作为恶性血液病患者诱导缓解后的巩固治疗,移植后部分患者可获得长期生存;对于复发难治或移植前未缓解的恶性血液病患者,自体造血干细胞移植可作为挽救性治疗提高患者缓解率、延长生存期,改善生活质量。

Champlin R,Gale RP,刘力民[4](1987)在《骨髓移植治疗急性白血病:最新进展及与其他疗法的比较》文中提出 近10年来,已有6000多例以上急性白血病患者接受了骨髓移植治疗。骨髓移植包括同基因,异基因和自体移植。在大剂量化疗和全身照射(TBI)后移植骨髓根除急性白血病的效果比传统的化疗好,尤其是异基因骨髓移植的移植物

唐暐[5](2015)在《白消安为主的预处理方案治疗急性白血病》文中指出背景与目的白消安静脉制剂取代传统口服白消安作为预处理方案药物之一,应用于外周血造血干细胞移植可有效降低药物毒性从而降低移植的治疗死亡率已在临床上得到广泛的认可。但是,目前还没有就白消安应用于急性淋巴细胞白血病异基因外周血干细胞方面的相关报道,为此,我们临床就白消安环磷酰胺作为传统的预处理方案应用于急性淋巴细胞白血病异基因外周血干细胞移植所产生的药物毒性及移植的治疗相关死亡率进行的一定的研究。材料与方法我们回顾性分析了从2007年1月至2010年10月中的42例找到HLA相合供者并应用白消安环磷酰胺作为预处理方案的异基因外周血干细胞移植患者,其中同胞供者的移植患者为18例,非相关供者移植的患者为24例。42例接受移植的患者中有33例为第一次完全缓解状态下接受移植,2例为第二次完全缓解状态下接受移植,7例为二次缓解以上的状态接受外周血造血干细胞移植。患者的中位年龄为28岁(范围1755岁)。结果42例白消安环磷酰胺预处理异基因外周血干细胞移植患者中位随访15个月(范围148个月),13例患者死亡,30个月总体生存率:第一次完全缓解后移植的总生存率为56.5%±10.6%(65.7%±12.5%);第二次完全缓解后再接受移植的总生存率为25.4%±15.5%(P<0.001)。42例患者中有11例患者于移植后226个月复发,统计显示第一次完全缓解后接受移植后30个月复发率为40%±10.9%(32.0%±12.7%),而第二次及之后缓解的患者接受移植后随访30个月复发率为71.4%±17.1(P=0.001)。II-IV度急性移植物抗宿主病(acute graft-versusdisease,GVHD)的发生率为39.2%±8.8%,III-IV度急性移植物抗宿主病发生率为7.4%±4.1%。慢性移植物抗宿主病发生率为63.9%±11.7%,广泛慢性移植物抗宿主病发生率为19.3%±7.9%。42例移植患者中2例临床诊断为静脉阻塞综合症(venoocclusive disease,VOD),肝静脉栓塞综合征的发生率为4.7%,仅1例因严重肝静脉栓塞综合征而死亡。其它白消安环磷酰胺预处理移植相关的毒性还包括1例患者出现弥漫性肺泡出血和例患者出现出血性膀胱炎。4例患者因治疗相关毒性而死亡,随访30个月白消安环磷酰胺预处理移植治疗相关死亡率为9.7%±4.6%。总结白消安环磷酰胺预处理方案可安全应用于成人急性淋巴细胞白血病患者外周血造血干细胞移植,其具有低静脉阻塞综合症发生率及低治疗相关死亡率优势。背景与目的探索有效治疗难治复发急性髓细胞白血病的异基因外周血干细胞移植预处理方案,本项单臂II期临床研究采用福达拉滨、阿糖胞苷及去甲氧柔红霉素方案化疗以有效降低肿瘤负荷,并于化疗结束7天后予以清髓预处理后行异基因外周血干细胞移植。材料及方法复发难治急性髓细胞白血病患者予以福达拉滨、阿糖胞苷及去甲氧柔红霉素化疗以最大程度降低患者体内的肿瘤负荷,于化疗结束7天,即于患者骨髓抑制期予以福达拉滨、白消安清髓预处理并输注经集落刺激因子动员的人类白细胞抗原(HLA,human leucocyte antigen)相合的同胞或非相关供者的外周血干细胞行外周血干细胞移植。移植后对患者的2年无白血病生存率、完全缓解率、移植后2年的总生存率、非复发死亡率及复发率等进行随访。结果16例难治复发急性髓细胞白血病患者,平均年龄为36岁(1660岁),9例初次诱导化疗未有缓解、2例缓解后早期复发、5例处于复发或难治期急性髓细胞白血病患者加入临床研究。这些患者平均前期接受化疗的次数为4次(310次),加入临床研究前16例患者骨髓白血病细胞平均为55%(190%),16例患者中6例患者行HLA相合同胞供者外周血干细胞移植,10例接受HLA相合的非相关供者异基因外周血干细胞移植。移植后随访28天时,15例患者骨髓缓解(11例患者达到完全缓解,4例患者骨髓缓解但血小板未有完全恢复)。进一步随访,8例患者移植后持续完全缓解存活,中位无白血病生存率为29.5月(9.540.5月),4例患者移植后复发(其中3例复发死亡),另4例患者因移植相关毒性死亡。2年非复发相关死亡率及复发率分别为25.0±10.8%及33.4±13.8%,2年总生存率为53.5±13.1%,2年无白血病生存率为50.0±12.5%。按照Simon II临床研究设计,随访异基因外周血干细胞移植后2年,14例患者中5例及以上患者始终骨髓保持缓解则提示此临床研究有进一步发展价值。结论基于以上的II期临床研究结果可见应用福达拉滨、阿糖胞苷及去甲氧柔红霉素化疗降低白血病肿瘤细胞负荷后行以福达拉滨及白消安为主的预处理方案行外周血干细胞移植有效治疗复发难治急性髓细胞白血病,并有意义行大样本的III临床研究(临床研究专利:NCT01496547)。

吴洁莹,黄以宁,廖灿[6](2008)在《美国血液与骨髓移植学会(ASBMT)有关自体脐血的采集和保存的论点》文中进行了进一步梳理从1988年法国成功进行了第1例异基因脐血移植以来,迄今已经20周年了。近年来发达国家的脐血异基因移植事业正蓬勃发展,除了中国大陆外,全世界所有脐血库积存的脐血已逾26万份,临床用异基因脐血移植治疗的病人已累计1万例以上。陆续发表的有关的文献资料极其丰富,异基因脐血移植从几十例,几百例到近千例的总结报告,经统计学大样本严格处理的治疗结果已经充分证明异基因脐血移植治疗恶性病的长期有效性和安全性,而且这几年来国外异基因脐血移植已经从儿童扩展到成人患者,又从治疗恶性病扩展到治疗难治性非恶性病。与此同时,在人口众多的经济持续发展的我国大陆,这么多年来能说明异基因脐血治疗长期效果的病例数充足的论文却很难找到,为什么呢?在一年一度的异基因脐血移植国际会议上多年来竟没有来自中国大陆的异基因脐血临床移植论文,为什么呢?我国早在上个世纪90年代已经开始筹建脐血库,准备大力开展异基因脐血移植,至今我国通过技术论证验收的脐血库有7个。卫生部颁发的文件明文规定脐血库性质是不以盈利为目的的社会公益事业,但是个别名为公益事业的大型脐血库却热衷于商业赢利性的脐血自体保存业务,甚至违反规定进行大规模异地采集,有的宣布已经积累自体保存脐血十多万份的惊人数字。问题是:国内文献中,自体脐血移植哪怕几十例1年以上无复发生存率的总结也好,为什么始终没有发表1篇呢?有的脐血库甚至宣传自体脐血保存可以使新生儿供者"终生不怕白血病"等等说法有科学根据吗?白血病的年发病率大约是十万分之三,1个保存了脐血的新生儿将来使用自体脐血的机率究竟有多大?一个正规的脐血公共库在随访供者中一旦发现有供者在出生后几年内患了白血病,无疑地这份白血病供主的脐血会立即从脐血公共库中清除和废弃,不得供任何人使用,为什么呢?既然如此,为什么白血病婴幼儿还要进行自体脐血移植呢?白血病患者如果进行脐血造血干细胞移植,技术高超的医生究竟选用自体脐血好,还是用异基因脐血好?当然,异基因脐血也包括异胎同胞的脐血。作为公益事业的国家脐血库要不要把主要精力放在动员每个健康孕妇把新生儿的脐血无偿地贡献给社会?国家脐血库还要不要把大力发展异基因脐血移植作为自己的主要责任呢?一系列的问题,应该找到科学的答案。原文作者介绍了美国血液骨髓移植学会(ASBMT)委员会2008年3月发表的有关脐血为自体移植的保存和应用的专题报告,严肃严谨、切合实际的内容,有助于上述问题的解答,很值得读一读。

杨洪涌[7](2006)在《清毒饮(片)和养正片联合化疗治疗急性白血病疗效及其分子机制的研究》文中指出急性白血病(AL)是严重危害人类健康和生命的重大疾病。上个世纪70年代以后,随着化疗策略逐渐完善,抗白血病新药的应用,造血干细胞移植技术的发展,免疫和基因疗法的使用,白血病的治疗有了巨大的进步。但是,欲真正明了其病因和发病机理,探求安全、高效而经济可行的防治方法,则仍然任重而道远。从祖国医药宝库里探求抗AL新药,仍具有重要的学术价值与经济价值。 据此,我院血证研究室从1991年至今,进行了中医药治疗白血病的临床和实验研究,本人作为主要研究人员之一,参与其中。在国家中医药管理局和广东省科委科研基金等的资助下,在自拟抗白血病中药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号方治疗白血病取得较好疗效的基础上,我们制订了清毒饮和养正片两个中药复方,辨证用于AL化疗的不同阶段,取得良好效果;我们又进而利用AL动物模型和细胞株,开展了该二方抗AL疗效机理的研究,取得了一系列成果。但受限于病床数等原因,既往的观察病例数偏少;自2002年以后,我们在先前研究的基础上,为了便于患者服用和携带,进一步改良了清毒饮,并将其改为素片,即成为清毒片;并增加了观察样本,继续与养正片一道辨证应用于化疗的不同阶段,并取得了较满意的疗效。 研究目的 本研究旨在进一步观察中医药联合化疗治疗人类AL的增效减毒方案,并探讨其对人类白血病疗效的分子机制,为临床治疗AL提供安全、有效、廉价的更佳方案,并为将来开发抗AL中药新药打下基础。 研究方法与内容 本研究包括文献研究、临床研究与实验研究,在先前系列观察的基础上,进一步扩大临床观察样本,以观察中药清毒饮(片)和养正片联合化疗治疗AL近、中、远期增效减毒作用,并直接观察服用该二方后AL病人体内药物作用的分子机制。 文献研究:总结分析了近年来,特别是近5年来国内外AL中西医研究领域的一系列进展,并提出存在问题和可能的解决方案。 临床研究:1994年2月-2005年12月选取137例AL患者,随机分为中西医联合治疗组和单纯化疗组。中西医联合治疗组92例,再按中医辨证分为两组,治以辨证分期、序贯服用清毒饮(片)和养正片并联合化疗;与单纯化疗组45例作组间和自身前后比较,从临床疗效、提高生存质量、降低症候积分等进行分析;并比较了清毒片和清毒饮、中西医联合疗法对AL不同亚型的疗效差异。 实验研究:选取AL患者作为研究对象,采用自身前后对照,抽取化疗前患者用清毒饮和养正片治疗前、后的骨髓液,运用免疫细胞化学染色和原位杂交法检测观察了中药对其Bcl-2、p53、Fas及其mRNA表达影响。

卫菊,王椿[8](2004)在《急性髓性白血病治疗指南》文中进行了进一步梳理急性髓性白血病的治疗常采用序贯化疗,即获得初始缓解(诱导治疗)后进行缓解后治疗(巩固治疗),诱导治疗方案取决于患者的年龄和有无血液学疾病史,巩固治疗方案取决于细胞遗传学危险因素。

隆耀莹[9](2020)在《TKIs联合auto-HSCT和allo-HSCT治疗成人Ph+ALL疗效比较的Meta分析》文中研究说明目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)时代,自体移植和异基因造血干细胞移植联合TKIs治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效。方法:通过计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane library、CNKI、万方、维普等数据库,检索时间均从建库至2020年1月31日,检索所有自体与异基因造血干细胞移植联合TKIs治疗成人Ph+ALL的临床对照试验。由2位研究者严格按照纳入标准与排除标准独立筛选相关文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:全面检索得到892篇相关文献。最终纳入5篇文献,总共872例患者,其中自体组136人,异基因组736人。Meta分析结果显示,自体组与异基因组相比,两者总体生存率[RR=1.05,95%CI(0.91,1.20),P=0.50]、无病生存率[RR=1.16,95%CI(0.77,1.74),P=0.48]、非复发死亡率[RR=0.42,95%CI(0.00,60.76),P=0.73]差异均无统计学意义,但在患者的复发率方面有统计学差异,自体组复发率更高[RR=2.00,95%CI(1.52,2.63),P<0.00001]。结论:对于不能耐受异基因造血干细胞移植的Ph+ALL患者,TKIs联合自体移植能让患者获益。

靖彧[10](2008)在《造血干细胞移植治疗急性髓系白血病CR1期的疗效分析》文中进行了进一步梳理目的对AML-CR1患者Auto-HSCT和Allo-HSCT的治疗效果进行比较。分析Auto-HSCT和Allo-HSCT治疗中患者死亡的主要原因,提出Auto-HSCT或Allo-HSCT治疗AML-CR1过程中需要注意的问题,初步评价Auto-HSCT中两种不同净化骨髓的方法的疗效和治疗中的问题,比较非亲缘Allo-HSCT和亲缘Allo-HSCT的疗效,探索提高疗效的措施。方法我院1985年4月至2008年3月共治疗AML-CR1期HSCT患者127例,其中HLA相合的Allo-HSCT 54例,Auto-HSCT73例,预处理方案包括TBI/Cy 93例、Bu/Cy 31例以及马法兰+阿糖胞苷+环磷酰胺方案3例。Allo-HSCT组予以CsA联合MTX预防GVHD13例,加用MMF预防GVHD 41例,有9例非亲缘造血干细胞移植患者加用了ATG,此外,亲缘Allo-HSCT43例。Auto-HSCT组中自体骨髓移植37例,其中采用自体骨髓净化后移植20例,其中癌光啉体外净化骨髓中残留白血病细胞后行自体骨髓移植10例,采用军事医学科学提供的LTBMC联合LMW NS体外净化法后行自体骨髓移植10例。结果127例患者移植后获造血重建117例,未获造血重建10例。中位随访时间365(74-8080)d,73例Auto-HSCT与54例Allo-HSCT组比较:移植后5年预期LFS率分别为[52.4%和56.6%]没有显着性差异(P>0.05),移植相关死亡率分别为[15%和27.9%]后者显着增高(P<0.05);复发死亡率分别为[30.1%和9.3%]前者明显增加(P<0.05)。Auto-HSCT组中20例采用自体骨髓净化移植治疗患者与35例同期未经净化处理患者比较,5年LFS率具有显着性差异,分别为55.0%和37.1%(P<0.05)。通过对年度治疗存活率分析,Auto-HSCT组与Allo-HSCT组均呈现移植相关死亡率逐年下降,无病存活率逐年上升的趋势。结论Auto-HSCT和Allo-HSCT均是治疗AML-CR1可行有效的方案,二者疗效相当,均呈现移植相关死亡率逐年下降,无病存活率逐年上升的趋势。Allo-HSCT仍是AML-CR1的首要选择,密切观察和随诊,积极处理移植相关并发症是Allo-HSCT成功的关键。对于不具备Allo-HSCT条件的患者,Auto-HSCT的治疗效果不应低估,采取自体骨髓净化、移植后免疫治疗都是能够减低Auto-HSCT移植后高复发风险的有益尝试,降低移植后复发率是Auto-HSCT成功的关键。

二、儿童急非淋白血病第一次缓解期自体与异基因骨髓移植比较(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、儿童急非淋白血病第一次缓解期自体与异基因骨髓移植比较(论文提纲范文)

(2)儿童造血干细胞移植的现状与问题──儿科疾病(11)(论文提纲范文)

1 引 言
2 小儿造血干细胞移植的现状
    2.1 自体造血干细胞移植
    2.2 异基因骨髓移植
    2.3 异基因外周血造血干细胞移植
    2.4 脐血移植
        2.4.1 血缘相关脐血移植 (related donor umbilical cord blood transplantation, RD-UCBT)
        2.4.2 非血缘相关脐血移植
        2.4.3 非血缘相关脐血移植与骨髓移植的比较
    2.5 HLA不合供者 (含单倍体) 移植技术体系的建立与完善
    2.6 非清髓性造血干细胞移植
3 我国小儿造血干细胞移植的存在问题
    3.1 同胞及非亲属骨髓/外周血造血干细胞的供源缺乏, 而脐血资源未能有效利用
    3.2 未建立强有力的社会医疗保障系统, 患儿家庭难以承受高额的移植费用
    3.3 可做小儿可造血干细胞移植的医院分散, 配置不合理
    3.4 医疗资源竞争激烈, 成人移植中心争夺小儿病人
4 结 语

(3)自体造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
中英文缩略词表
第一章 前言
第二章 材料与方法
    2.1 研究对象
    2.2 自体造血干细胞的动员与采集
    2.3 预处理方案
    2.4 造血干细胞回输
    2.5 并发症的预防及支持治疗
    2.6 移植后维持治疗
    2.7 主要观察指标
    2.8 统计学分析
第三章 结果
    3.0 基本情况
    3.1 造血重建
    3.2 移植相关并发症
        3.2.1 感染
        3.2.2 其他早期并发症
        3.2.3 远期并发症
    3.3 随访
        3.3.1 恶性淋巴瘤患者生存分析
        3.3.2 多发性骨髓瘤患者生存分析
        3.3.3 急性白血病患者生存分析
        3.3.4 其他
    3.4 影响患者移植后OS、PFS的单因素分析
    3.5 影响患者移植后OS、PFS的多因素分析
第四章 讨论
第五章 结论
第六章 研究不足及展望
    6.1 研究不足
    6.2 展望
参考文献
综述
    参考文献
在学期间研究成果
致谢

(5)白消安为主的预处理方案治疗急性白血病(论文提纲范文)

主要符号和缩略语说明
第一部分 白消安为主的预处理方案治疗急性淋巴细胞白血病
    中文摘要
    英文摘要
    绪论
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
第二部分 白消安为主的预处理方案治疗复发难治急性非淋巴细胞白血病
    中文摘要
    英文摘要
    绪论
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
附录 发表及待发表的文章
致谢

(7)清毒饮(片)和养正片联合化疗治疗急性白血病疗效及其分子机制的研究(论文提纲范文)

引言
第一部分 文献研究
    第一节 西医研究进展
        一 病因和发病机理
        二 西医治疗进展
        (一) 联合化疗
        1 急性淋巴细胞白血病
        2 急性髓细胞性白血病
        (二) 基因治疗
        (三) 免疫治疗
        (四) 干细胞移植治疗
        (五) 抗多药耐药
        (六) 抗微小残留病
    第二节 白血病中医中药研究进展
        一 病因病机研究
        二 抗白血病实验研究
        三 治疗白血病临床研究
    第三节 存在问题
第二部分 临床研究
    1 临床资料
    2 结果与分析
    3 讨论
第三部分 实验研究
    清毒饮和养正片对急性白血病人细胞凋亡相关基因表达的影响
    1 临床资料
    2 观察方法
    3 结果
    4 分析与讨论
结语
参考文献
附录
致谢

(9)TKIs联合auto-HSCT和allo-HSCT治疗成人Ph+ALL疗效比较的Meta分析(论文提纲范文)

英汉缩略语名词对照
中文摘要
英文摘要
前言
1 资料与方法
2 结果
3 讨论
参考文献
文献综述:成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗进展
    参考文献
致谢
硕士期间发表论文与学术成果

(10)造血干细胞移植治疗急性髓系白血病CR1期的疗效分析(论文提纲范文)

中文摘要
英文摘要
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述
常用的自体造血干细胞体外净化的方法
发表文章
致谢

四、儿童急非淋白血病第一次缓解期自体与异基因骨髓移植比较(论文参考文献)

  • [1]关于成人急性非淋巴细胞白血病缓解期治疗的几个问题[J]. 王自求,丁训杰. 国外医学.输血及血液学分册, 1986(01)
  • [2]儿童造血干细胞移植的现状与问题──儿科疾病(11)[J]. 黄绍良,周敦华. 新医学, 2007(11)
  • [3]自体造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究[D]. 杨文娟. 甘肃中医药大学, 2020(10)
  • [4]骨髓移植治疗急性白血病:最新进展及与其他疗法的比较[J]. Champlin R,Gale RP,刘力民. 国外医学.输血及血液学分册, 1987(04)
  • [5]白消安为主的预处理方案治疗急性白血病[D]. 唐暐. 上海交通大学, 2015(02)
  • [6]美国血液与骨髓移植学会(ASBMT)有关自体脐血的采集和保存的论点[J]. 吴洁莹,黄以宁,廖灿. 中国实验血液学杂志, 2008(04)
  • [7]清毒饮(片)和养正片联合化疗治疗急性白血病疗效及其分子机制的研究[D]. 杨洪涌. 广州中医药大学, 2006(10)
  • [8]急性髓性白血病治疗指南[J]. 卫菊,王椿. 世界临床药物, 2004(08)
  • [9]TKIs联合auto-HSCT和allo-HSCT治疗成人Ph+ALL疗效比较的Meta分析[D]. 隆耀莹. 重庆医科大学, 2020(12)
  • [10]造血干细胞移植治疗急性髓系白血病CR1期的疗效分析[D]. 靖彧. 中国人民解放军军医进修学院, 2008(08)

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儿童急性非淋巴细胞白血病首次缓解期自体骨髓移植与异体骨髓移植的比较
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