一、不同营养水平配合料对四季鹅仔鹅增重的影响（论文文献综述）
阎春池,董飚,赵敏孟,刘龙,耿拓宇,龚道清,王健[1]（2020）在《日粮中添加苜蓿草粉对肉鹅生长性能及肉质性状的影响》文中进行了进一步梳理试验旨在研究日粮中添加不同比例的苜蓿草粉对四季鹅生长性能、体尺、屠宰性能、器官指数和肉质性状的影响。选取健康、体重相近的15日龄四季鹅256只（公母各半）,随机分成4组,对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,3个试验组分别添加10%、20%和30%苜蓿草粉。每组4个重复,每个重复16只鹅。饲养至70日龄时,测量其各项体尺指标,每个重复选取4只鹅屠宰取样,测定屠宰性能、器官指数及肉质性质。结果表明:与对照组相比,日粮中添加不同比例的苜蓿草粉对四季鹅的平均日采食量、平均日增重、料重比、体斜长、龙骨长、胫围、半潜水长、胸宽、胫长、屠宰率、半净膛率、胸肌率等均无显着影响（P>0.05）,添加20%和30%苜蓿草粉显着提高了鹅的胸深（P<0.05）,添加30%苜蓿草粉显着降低了鹅的全净膛率（P<0.05）,添加10%苜蓿草粉显着提高了腿肌率（P<0.05）。此外,与对照组相比,苜蓿草粉组腹脂率均显着降低（P<0.05）,肝脏指数、空肠指数、回肠指数以及盲肠指数均显着提高（P<0.05）,但胸肌、腿肌的滴水损失同时也提高了（P<0.05）;10%、30%苜蓿草粉组十二指肠指数均显着提高P<0.05)。综上所述,在日粮中添加苜蓿草粉可改善四季鹅的屠宰性能（增加胸深、提高腿肌率、降低腹脂率）,提高器官指数（肝脏指数、十二指肠指数、空肠指数、回肠指数以及盲肠指数）,但会提高胸肌和腿肌的滴水损失;且添加过多的苜蓿草粉（30%）还会显着降低全净膛率。综合考虑,四季鹅日粮中以添加10%苜蓿草粉为宜。
袁忠,王斌,李保全,周蔚[2]（2016）在《不同能量营养水平的配合饲料对肉鹅生长性能的影响》文中提出笔者以商品代四季鹅肉仔鹅为研究对象,在圈养饲养方式下,将日粮配合饲料的代谢能（ME）含量设置3个水平,分别为9.55 MJ/kg、10.25 MJ/kg和10.88 MJ/kg,对5周龄10周龄肉鹅进行生长性能影响的试验。结果显示,代谢能为10.25 MJ/kg和10.88 MJ/kg的试验组比9.558 MJ/kg组,增重分别高出15%和17%。
姚娜[3]（2015）在《台湾象草饲喂肉鹅效果研究》文中指出为了探索台湾象草在肉鹅生产中的饲用价值,本文以合浦狮头鹅为研究对象,以台湾象草作为青饲料源,王草作为对照品种,通过饲养试验、消化代谢试验、屠宰试验、肉品质观察及血清生化指标测试等研究了饲喂台湾象草对肉鹅的生长性能、养分消化代谢率、屠宰性能、鹅肉品质以及血清生化指标变化等的影响,同时研究了肉鹅对台湾象草的利用效果,为台湾象草饲喂肉鹅提供了科学的理论依据。试验结果表明:台湾象草生物产量高,营养品质好,在同等饲喂条件下,肉鹅采食量大于对照品种,平均日增重达51.45±1.74g/只,较对照增加了 16.69%;料重比为4.93±0.18%,比对照组少耗料19.47%,差异显着（P<0.05）;从养分消化代谢率的结果来看,台湾象草的各项养分指标更易被鹅吸收利用,其中粗纤维代谢率达到25.34±0.52%,酸性洗涤纤维14.39±2.26%,中性洗涤纤维52.44±0.85%,钙18.86±0.61%、磷11.99±0.92%,分别较对照组高出 46.22%、77.94%、13.65%、23.83%和 45.33%,差异显着（P<0.05）;从屠宰性能及肉品质分析来看:饲喂台湾象草对肉鹅的屠宰性能具有一定影响,在屠宰率、半净膛率、全净膛率、胸肌率等指标显着高于对照（P<0.05）。腹脂率及脏体比差异不明显。通过对肉质色泽、嫩度以及营养物质、风味物质的测定,台湾象草能提高鹅肉的营养品质以及风味,肌苷酸含量达176.35士0.05 g/1OOg,较对照组高出31.21%;从血清生化指标的测定来看,饲喂台湾象草能够有效地提高机体对蛋白质的吸收和分解代谢,同时能够提高对脂肪的利用效率,促进饲粮中钙磷的吸收,促进骨盐沉积,增强动物机体的新陈代谢,促进其生长发育以及营养物质的吸收,充分印证了台湾象草饲喂肉鹅的良好效果。综上所述,台湾象草营养价值高,适口性好,粗纤维及各种营养物质能被肉鹅有效地吸收利用,且增重效果明显,有效地提高了肉鹅的各项生产性能及屠宰性能等指标,台湾象草是饲喂肉鹅的优质饲草,一定程度上解决了在养鹅业生产中青绿饲料不足的情况,拓展了鹅优质纤维饲料来源,对促进养鹅业的发展有着十分重要的意义。
张爽[4]（2013）在《日粮蛋白质水平对鹅生产性能及肠道组织学变化的影响》文中研究说明为研究不同日粮蛋白质水平对鹅生产性能及肠道组织学变化的影响,试验选用0日龄健康杂交鹅（吉林白鹅×农安籽鹅）90只,随机分成3组,每组30只。饲喂粗蛋白质水平分别为0-4周龄16%（Ⅰ组）、18%（Ⅱ组）、20%（Ⅲ组）,5-8周龄13%（Ⅰ组）、15%（Ⅱ组）、17%（Ⅲ组）的试验日粮。参考美国NRC（1994）推荐的饲养标准,设计本试验日粮中蛋白质水平的含量。通过饲养试验、消化代谢试验及肠道组织学试验研究了不同蛋白质水平对鹅生长性能、养分利用率以及肠道组织形态的影响。为鹅日粮粗蛋白质的适宜添加量提供参考。试验结果表明：日粮粗蛋白质水平对0-4周龄鹅的日增重影响显着（P<0.05）。4周龄时,Ⅲ组鹅的日增重与Ⅱ组和Ⅰ组相比分别提高了3.70%和25.71%。随着日粮蛋白质水平的升高,料肉比显着下降,且Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组之间差异显着（P<0.05）,Ⅲ组鹅的料肉比与Ⅱ组和Ⅰ组相比分别降低了10.17%和15.87%。随着日粮蛋白质水平的提高,鹅对干物质,粗蛋白的消化率逐渐增加,在日粮蛋白水平为20%时,鹅对干物质的消化率与蛋白质水平为18%和16%时相比分别提高了1.45%和3.70%,对粗蛋白的消化率与蛋白质水平为18%和16%时相比分别提高了4.03%和5.00%。Ⅲ组粗蛋白、粗纤维、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的消化率都显着高于Ⅰ组（P<0.05）,与Ⅱ组差异不显着（P>0.05）。日粮蛋白质水平对5～8周龄鹅日增重的影响不十分明显。8周龄时,Ⅲ组鹅的日增重与Ⅱ组相比较提高了7.83%,两组间差异不显着（P>0.05）,Ⅲ组鹅的日增重与Ⅰ组相比较提高了33.52%,两组间差异显着（P<0.05）。随着日粮蛋白质水平的升高,料肉比显着下降,蛋白质水平为17%的试验组与蛋白质水平为15%的试验组之间差异不显着（P>0.05）,与蛋白质水平为13%的试验组之间差异显着（P<0.05），Ⅲ组鹅的料肉比与Ⅱ组和Ⅰ组相比分别降低了3.17%和9.70%。鹅对干物质,粗蛋白的消化率均随着日粮蛋白质水平的升高而逐渐增加,在蛋白质水平为17%时,鹅对干物质的消化率与蛋白质水平为15%和蛋白质水平为13%时相比分别提高了1.44%和5.67%,对粗蛋白的消化率与蛋白质水平为15%和蛋白质水平为13%时相比分别提高了0.90%和6.74%,蛋白质水平为17%时鹅对干物质和蛋白质的消化率与蛋白质水平为15%时相比无显着差异（P>0.05）,与蛋白质水平为13%时相比差异均显着（P<0.05）。Ⅲ组粗蛋白、粗脂肪、粗纤维和酸性洗涤纤维的消化率都显着高于Ⅰ组（P<0.05）,与Ⅱ组差异不显着（P>0.05）,中性洗涤纤维的消化率在三种蛋白质水平之间差异均显着（P<0.05）。肠道组织学结果表明：日粮蛋白质水平影响小肠的形态学发育。小肠的绒毛长度和绒毛宽度随着日粮蛋白质水平的增加逐渐的加长和变宽。小肠各肠段的隐窝深度均随着日粮蛋白质水平的增加而逐渐变浅。日粮蛋白质水平的升高能使绒毛长度／隐窝深度的比值增加,盲肠的皱襞高度增加,以及小肠各肠段和盲肠的肌层厚度增加,从而提高了鹅的消化吸收的能力。综上,在本试验条件下,0-4周龄鹅饲粮中适宜的蛋白质水平为20%,5-8周龄鹅饲粮中适宜的蛋白质水平为17%。
史旭升[5]（2012）在《日粮氨基酸模型对生长鹅IGF-I及其受体基因表达影响的研究》文中研究表明本试验设计采用2×2析因法,试验动物选择吉林白鹅（中型鹅,初生重82.6±3.7g）和农安籽鹅（小型鹅,初生重73.8±8.4g）两品种1日龄雏鹅各160只,将每个品种随机分成4个处理组,按生长发育分0～4周龄和5～8周龄两个阶段饲养,日粮采用4种不同氨基酸模型,分别设为模型A、B、C、D。在屠宰试验基础上,采用RT-PCR等方法对鹅的胰岛素生长因子Ⅰ基因（IGF-I）及其受体（IGF-IR）在肝脏、胸肌和腿肌组织中的表达量进行了检测,进而比较不同遗传基础和日粮氨基酸模型对鹅IGF-I及其受体mRNA表达的影响；利用免疫组织化学和Western blotting方法检测IGF-I及其受体蛋白在两品种鹅肌肉组织中的定位和定量表达。初步研究了遗传基础和不同日粮氨基酸模型对鹅产肉性能、基因表达、血液生理生化指标的影响及遗传与营养的互作效应。研究结果建立了遗传与营养互作模型,初步揭示了有关鹅不同遗传基础与日粮氨基酸互作的某些基本规律。结果如下：1、日粮氨基酸模型对不同遗传基础鹅生产性能和生理生化指标的影响对生产性能的影响：吉林白鹅,4周龄的屠宰性能,氨基酸模型B组显着高于其他模型（P<0.05）,8周龄氨基酸模型D组,活重显着高于C组（P<0.05）,日增重极显着高于C组（P<0.01）、显着高于A组和B组（P<0.05）,料肉比极显着低于C组（P<0.01）；农安籽鹅,4周龄仅有氨基酸模型D组日增重显着高于B组（P<0.05）,其余各氨基酸模型间差异不显着（P>0.05）。8周龄模型B组,活重极显着高于A组和D组（P<0.01）,半净膛重极显着高于A组和D组（P<0.01）、显着高于C组（P<0.05）,胸肌率极显着高于D组（P<0.01）,腿肌率显着高于D组（P<0.05）,日增重极显着高于A组和D组（P<0.01）、显着高于C组（P<0.05）,料肉比极显着低于A组（P<0.01）、显着低于C组和D组（P<0.05）。对生理生化指标的影响：吉林白鹅,4周龄氨基酸模型间对ALB和IGF-I血液中含量影响差异不显着（P<0.05）,氨基酸模型B组GH含量显着低于C组（P<0.05）,INS显着高于C组（P<0.05）。8周龄氨基酸模型组间ALB、IGF-I和INS差异不显着（P>0.05）,氨基酸模型D组GH血液中含量极显着高于A组（P<0.01）、显着高于B组（P<0.05）；农安籽鹅,4周龄氨基酸模型组间GH和IGF-I含量差异不显着（P>0.05）,氨基酸模型C组和D组ALB的含量显着高于A组（P<0.05）,氨基酸模型C组和D组INS的含量显着高于A组（P<0.05）。8周龄氨基酸模型B组的IGF-I含量显着高于D组（P<0.05）,模型B的INS含量显着高于A组和D组（P<0.05）,其它各模型中ALB和GH含量水平差异不显着（P>0.05）。对试验鹅的最适日粮氨基酸模型：日粮氨基酸模型B组（赖氨酸：蛋氨酸：色氨酸：苏氨酸=100：50：34：80）是0-4周龄吉林白鹅的适合模型。氨基酸模型D组（赖氨酸：蛋氨酸：色氨酸：苏氨酸=100：47：61：121）是5-8周龄吉林白鹅的适合模型；适合农安籽鹅0-4周龄的氨基酸模型为D组（赖氨酸：蛋氨酸：色氨酸：苏氨酸=100：45：41：96）,氨基酸模型B组（赖氨酸：蛋氨酸：色氨酸：苏氨酸=100：59：55：108）适合5-8周龄农安籽鹅。2、日粮氨基酸模型对不同遗传基础鹅IGF-I（?）（?）IIGF-IR mRNA表达量的影响在肝脏和胸肌腿肌中的表达规律：IGF-I和IGF-IR mRNA在4周龄吉林白鹅和农安籽鹅肝脏组织中的表达存在差异。模型B对吉林白鹅效果极显着（P<0.01）,模型A对农安籽鹅效果较好；IGF-ImRNA的表达量在8周龄吉林白鹅和农安籽鹅中也存在差异,模型D对吉林白鹅效果极显着（P<0.01）,模型B对农安籽鹅效果较好；对于腿肌和胸肌组织中IGF-I mRNA的表达量,只有模型B对4周龄吉林白鹅腿肌产生显着影响（P<0.05）,其他模型无显着影响（P>0.05）。8周龄模型D显着影响吉林白鹅胸肌和腿肌表达（P<0.05）,而模型B极显着影响农安籽鹅腿肌、胸肌的表达（P<0.01）。日粮氨基酸模型与IGF-I和IGF-IR表达及生产性能的相关：4周龄吉林白鹅,模型B腿肌中IGF-I mRNA的表达量与日增重呈显着正相关性（P<0.01）,模型D胸肌中IGF-I mRNA的表达量与胸肌率和日增重呈显着正相关性（P<0.01）。4周龄农安籽鹅,模型B腿肌中IGF-ImRNA表达量与活重、腿肌率和日增重呈显着正相关性（P<0.05）,模型B胸肌中IGF-I mRNA表达量与活重和胸肌率呈显着正相关性（P<0.05）。各模型IGF-I mRNA的表达量皆与料肉比呈显着负相关（P<0.05）；8周龄吉林白鹅,模型D腿肌中IGF-ImRNA的表达量与胸肌率和腿肌率呈显着正相关性（P<0.01）,模型D胸肌中IGF-I mRNA表达量与活重和日增重呈显着正相关性（P<0.01）。8周龄农安籽鹅模型B腿肌中IGF-I mRNA表达量与胸肌率和日增重呈显着正相关性（P<0.05）,模型B胸肌中IGF-I mRNA表达量与活重呈显着正相关性（P<0.05）；4周龄吉林白鹅模型D腿肌和胸肌中IGF-IR mRNA的表达量与活重呈显着正相关性（P<0.01）,而农安籽鹅各模型腿肌和胸肌IGF-IR mRNA表达量与生产性能相关不显着（P>0.05）；8周龄吉林白鹅模型D胸肌IGF-IR mRNA的表达量与的活重呈显着正相关性（P<0.05）,农安籽鹅各模型胸肌中IGF-IR mRNA的表达量与各生产性能相关均不显着（P>0.05）。IGF-ImRNA与IGF-IR mRNA之间的表达关系：各种氨基酸模型作用下IGF-ImRNA和IGF-IR mRNA在4周龄吉林白鹅和农安籽鹅腿肌和胸肌中表达量不一致。在腿肌中,吉林白鹅和农安籽鹅分别在氨基酸模型B和D的作用下,IGF-ImRNA表达量最高,同时其受体表达量也最高,呈正相关表达趋势。在胸肌中,IGF-I和IGF-IR mRNA表达趋势和腿肌相同；在8周龄吉林白鹅腿肌IGF-ImRNA表达量各氨基酸模型组间差异不显着,但C模型的基因表达量最高,同时其受体表达量也最高；氨基酸模型D作用下胸肌的IGF-I mRNA表达量最高,同时其受体表达量也最高；而8周龄农安籽鹅腿肌和胸肌中,均呈现氨基酸模型B作用下IGF-ImRNA表达量最高,同时其受体基因表达量最高的趋势。3、IGF-I及其受体在不同发育时期鹅肌肉组织表达和定位研究IGF-I及受体IGF-IR蛋白在吉林白鹅、农安籽鹅4W和8W胸肌和腿肌的肌细胞中表达量随氨基酸模型不同而变化：免疫组织化学方法检测表明,4W和8W时,在吉林白鹅和农安籽鹅胸肌及腿肌肌细胞检测至（?）IGF-I蛋白的表达。在4W胸肌和腿肌肌细胞中ⅠGF-I的特异性免疫染色强度大于8W；同时检测到吉林白鹅胸肌和腿肌肌细胞中IGF-I表达强度高于对应时间阶段的农安籽鹅。
程玉冰,夏伦志,汪丽,张新,吴东[6]（2011）在《饲料营养组分对鹅生长性能的影响及应用研究综述》文中指出该文综述了饲料营养组分对鹅不同生长阶段性能的影响,阐述了鹅氨基酸、维生素、矿物质、粗纤维需要量研究进展,较全面的综述了国内外对鹅常规营养需要及非常规蛋白原料开发利用的研究成果。
王宗伟[7]（2009）在《0-4w杂交鹅代谢能、粗蛋白、钙和非植酸磷需要量的研究》文中研究说明本试验采用L9（34）正交设计研究饲粮不同代谢能（ME）、粗蛋白质（CP）、钙（Ca）和非植酸磷（NPP）水平对0-4w杂交鹅的生长性能、屠宰性能、营养物质表观代谢率、骨骼性状和血液生化指标影响,确定0-4w杂交鹅代谢能、粗蛋白质、钙和非植酸磷的营养需要。试验选用1日龄体重差异不显着健康杂交鹅（莱茵鹅♂×双城本地鹅♀）216羽,随机分为9个试验组,每个试验组设4个重复,每个重复6只试鹅。饲粮ME水平分别为10.9MJ/kg、11.7MJ/kg、12.5MJ/kg;CP水平分别为:16%、18%、20%;Ca水平分别为0.8%、1.0%、1.2%;NPP水平分别为:0.3%、0.5%、0.7%。试验结果表明:（1）随着饲粮ME水平的升高,平均末重和平均日增重极显着升高（P＜0.01）,平均日采食量及料重比极显着下降（P＜0.01）;饲粮ME为12.5MJ/kg时,杂交鹅平均日增重最好,料重比最低。饲粮CP水平对料重比影响显着（P＜0.05）,18%和20%CP水平间,料重比差异不显着（P＞0.05）,但极显着高于16.0%CP水平（P＜0.05）。Ca对平均日增重影响显着（P＜0.05）,以1.0%Ca水平最好,显着高于1.2%Ca水平（P＜0.05）,但与0.8%Ca水平相比,差异不显着（P＞0.05）。（2）饲粮ME水平对能量表观代谢率影响不显着（P＞0.05）,但有随着饲粮ME水平的升高而下降的趋势。饲粮CP水平对蛋白表观代谢率影响极显着（P＜0.01）,以16%CP水平蛋白表观代谢率最高。饲粮Ca水平对钙表观代谢率影响不显着（P＞0.05）,但有随着饲粮Ca水平的上升而下降的趋势。饲粮Ca水平和NPP水平对磷表观代谢率影响极显着（P＜0.01）。（3）饲粮ME水平对腹脂率有极显着影响（P＜0.01）,以12.5MJ/kgME水平腹脂率最高;饲粮ME水平和饲粮CP水平对肠道率有显着影响（P＜0.05）,饲粮ME水平和饲粮CP水平分别为10.9MJ/kg和16%时,杂交鹅肠道率最高。（4）饲粮CP水平对胫骨磷含量有显着影响（P＜0.05）。饲粮NPP水平对胫骨灰分影响极显着（P＜0.01）,对胫骨钙、磷含量有显着影响（P＜0.05）。（5）饲粮ME水平对血清高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胆固醇、生长激素、胰岛素样生长因子-1含量影响显着（P＜0.05）,对血清尿酸含量影响极显着（P＜0.01）,饲粮ME为12.5MJ/kg时,血清高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胆固醇、生长激素、胰岛素样生长因子-1和尿酸含量最高。饲粮CP水平对血清磷含量产生了极显着的影响（P＜0.01）,饲粮CP水平对血清碱性磷酸酶活性、甘油三酯和血清尿酸含量影响显着（P＜0.05）,饲粮Ca和NPP水平对血清碱性磷酸酶影响显着（P＜0.05）。综合比较各项指标,在本试验条件下,0-4w杂交鹅适宜的营养水平为:ME 12.5MJ/kg,CP 18%,Ca 0.8%,NPP 0.5%。
周彦文[8]（2008）在《合浦鹅赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸适宜需要量的研究》文中进行了进一步梳理本试验采用三因素三水平L9（34）正交设计,试验分两个阶段进行,研究不同赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸水平的饲粮对合浦鹅育雏期（0-4W）,育成期（5-8W）的生长性能、血液生化指标、养分表观代谢率、屠宰性能以及肌肉品质的影响,以探讨合浦鹅适宜的赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸水平。试验阶段一选1日龄合浦雏鹅270羽,随机分为9组,每组设3个重复,每个重复10羽,分别饲喂9种不同氨基酸水平的饲粮,赖氨酸水平分别为0.85%、1.00%、1.15%;蛋氨酸水平分别为0.35%、0.45%、0.55%;苏氨酸水平分别为0.55%、0.65%、0.75%,进行为期四周的饲养试验,研究饲粮不同赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸水平对0-4周龄合浦鹅生长性能和血清生化指标的影响,以确定育雏期合浦鹅饲粮中上述氨基酸的适宜含量。试验结果表明:（1）饲粮赖氨酸水平对合浦雏鹅日增重和料重比均有显着影响（P＜0.05）,以1.00%处理的日增重最高,料重比最低;蛋氨酸水平对日增重和料重比均有显着影响（P＜0.05）,以0.45%处理的日增重最高,料重比最低;苏氨酸水平对生长性能无显着影响（P＞0.05）。（2）赖氨酸水平对血清甘油三酯的含量有显着影响（P＜0.05）,以1.00%处理的血清中甘油三酯含量最低;蛋氨酸水平对血清尿酸的含量有显着影响（P＜0.05）,以0.55%处理的血清中尿酸的含量最低;苏氨酸水平对血清尿酸的含量有显着影响（P＜0.05）,以0.75%处理的血清中尿酸的含量最低。综合比较上述各项指标,在本试验条件下,0-4周龄育雏期合浦鹅饲粮中赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸的适宜水平分别为:1.00%,0.45%和0.55%。试验阶段二选29日龄合浦肉鹅216羽,随机分为9组,每组设3个重复,每个重复8羽,分别饲喂9种不同氨基酸水平的饲粮,赖氨酸水平分别为0.78%、0.88%、0.98%;蛋氨酸水平分别为0.30%、0.40%、0.50%;苏氨酸水平分别为0.44%、0.54%、0.64%,进行为期四周的饲养试验,研究饲粮不同赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸水平对5-8周龄合浦鹅生长性能及相关参数的影响,以确定育成期合浦鹅饲粮中上述氨基酸的适宜含量。试验结果表明:（1）赖氨酸对育成期合浦鹅日增重和日采食量均有极显着影响（P＜0.01）,以0.88%处理的日增重最高。蛋氨酸对料重比有极显着影响（P＜0.01）,以0.40%处理的料重比最低。苏氨酸对生长性能各指标均无显着影响（P＞0.05）。（2）赖氨酸对育成期合浦鹅血清中尿酸含量有显着影响（P＜0.05）,以0.98%处理的尿酸含量最低,对血清中甘油三酯含量有极显着影响（P＜0.01）,以0.88%处理的甘油三酯含量最低。蛋氨酸对血清中甘油三酯含量有显着影响（P＜0.05）,以0.40%处理的含量最低。而苏氨酸对血清中尿酸和甘油三酯含量均无显着影响（P＞0.05）。（3）赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸的水平分别与赖氨酸代谢率（P＜0.05）、蛋氨酸代谢率（P＜0.01）和苏氨酸代谢率（P＜0.01）呈显着正相关,并且苏氨酸对粗蛋白质表观代谢率有显着影响（P＜0.05）,以0.44%处理的粗蛋白质表观代谢率最大。赖氨酸和苏氨酸对精氨酸代谢率均有显着影响（P＜0.05）。（4）赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸酸对屠宰率、半净膛率、全净膛率、腿肌率、胸肌率和腹脂率均无显着影响（P＞0.05）,但是,随各种氨基酸水平的提高腹脂趋于降低,而其他各项指标趋于升高。（5）赖氨酸对育成期合浦鹅的腿肌嫩度和腿肌肉色有显着影响（P＜0.05）,以0.78%处理的腿肌最嫩,以0.88%处理的腿肌肉色最佳,赖氨酸对胸肌嫩度、腿肌和胸肌系水率均有极显着影响（P＜0.01）,以0.78%处理的胸肌最嫩,以0.98%处理的腿肌、胸肌系水率最小。蛋氨酸对腿肌系水率有显着影响（P＜0.05）,以0.40%处理的腿肌系水率最小,对胸肌系水率有极显着影响（P＜0.01）,以0.40%处理的胸肌系水率最小。苏氨酸对胸肌系水率和腿肌肉色均有极显着影响（P＜0.01）,以0.54%处理的胸肌系水率最小,以0.64%处理的腿肌肉色最佳。（6）赖氨酸对育成期合浦鹅的胸腺绝对重和胸腺指数均有极显着影响（P＜0.01）,以0.98%处理的最大。蛋氨酸对育成期合浦鹅的胸腺指数有显着影响（P＜0.05）,以0.30%处理的最大。苏氨酸对育成期合浦鹅的法氏囊绝对重和法氏囊指数均有显着影响（P＜0.05）,以0.44%处理的最大。综合比较上述各项指标,在本试验条件下,5-8周龄育成期合浦鹅饲粮中赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸适宜水平分别为:0.88%,0.40%,0.44%
胡骏鹏[9]（2008）在《日粮能量对朗德鹅和溆浦鹅生长性能及肌肉生成抑制因子（MSTN）基因表达影响的研究》文中认为朗德鹅和溆浦鹅是国内主要的鹅肥肝品种。在肥肝鹅产业化开发过程中,品系培育是其中的一个重要方面。大多数研究表明,日粮ME水平对早期鹅增重的影响比蛋白质水平影响大,但少有研究者就能量一个因素对肥肝鹅品系的早期生长发育进行特定研究。本课题通过改变日粮代谢能,结合朗德鹅和溆浦鹅早期生长情况、关键日龄屠体指标、相关血液生化指标和血清激素水平和肌肉生成抑制因子（MSTN）基因表达量等因素,探索朗德鹅和溆浦鹅早期生长发育规律、超饲养前期所需要的适宜ME营养需要和涉及早期生长发育的相关规律。试验结果分别摘要如下:试验1 0～70d阶段能量对朗德鹅公鹅生长发育影响的研究目的:研究不同日粮能量水平对朗德鹅公鹅超饲养前期（0～70d）生长性能指标、屠体性能、体尺指标、血液生化指标、激素水平和肌肉成分的影响研究。方法:本试验用90只0日龄初生重大致相同的朗德鹅公鹅为试验对象,通过添加豆油来设计不高中低三种不同代谢能水平（0～3w:13.38MJ/kg、12.13MJ/kg和10.87MJ/kg;4～10w:13.81MJ/kg、12.55MJ/kg和11.30MJ/kg）的日粮,试验鹅随机分为试验Ⅰ组,试验Ⅱ组,试验Ⅲ组,每组30只,分栏饲养70天。每周进行称重和体尺测定;于21d、70d进行屠宰试验,屠宰前采集血液进行血清参数和血清激素水平检测;屠宰后测定肌肉成分。结果:（1）适宜朗德鹅公鹅能量水平:0～21d为12.13MJ/kg、22～70d为12.55MJ/Kg;（2）日粮能量对于朗德鹅公鹅屠宰率、全净膛率、半净膛率、腿肌率的影响差异均不显着（p＞0.05）;（3）朗德鹅公鹅肌肉中的蛋白质含量超过21%;胸肌和腿肌总脂含量都是随着日粮能量浓度提高而提高,Ⅰ组胸肌和腿肌总脂含量比Ⅲ组分别高24.22%和34.73%;胸肌中各项化学成分含量高于腿肌;（4）21d时,朗德鹅公鹅血清中TG、LDL、HLDL差异不显着（p＞0.05）;70d时,朗德鹅公鹅血清中AST、LDL和HLDL的含量差异不显着（p＞0.05）;（5）21d血清IGF—Ⅰ测定值（♂Ⅲ除外）均高于70d时各组测定值;且ME水平对21d时血清IGF—Ⅰ水平影响差异显着（p＜0.05）;21d血清GH测定值随日粮能量的升高而升高,70d时,公鹅各组GH差异不显着（p＞0.05）。试验2 0～70d阶段能量对朗德鹅母鹅生长发育影响的研究目的:研究不同日粮能量水平对朗德鹅母鹅超饲养前期（0～70d）生长性能指标、屠体性能、体尺指标、血液生化指标、激素水平和肌肉成分的影响研究。方法:同朗德鹅公鹅。结果:（1）适宜朗德鹅母鹅能量水平:0～21d为13.38MJ/kg、22～70d为13.81MJ/Kg;（2）各组母鹅腿肌中干物质含量分别要高于同组的胸肌干物质含量约4.58%、0.21%和10.29%;胸肌中总脂含量分别要高于同组的腿肌总脂含量约1.53%、6.91%和1.88%;（3）21d时,朗德鹅母鹅TG、LDL、HLDL差异不显着（p＞0.05）;70d时,朗德鹅母鹅血清中AST、LDL、TC、AKP和HLDL的含量差异不显着（p＞0.05）。（4）21d血清IGF—Ⅰ测定值均高于70d测定值;21d时,母鹅IGF—Ⅰ各组差异不显着（p＞0.05）,70d差异显着（p＜0.05）。21d时,母鹅GH随日粮能量的提高而提高。试验3 0～70d阶段能量对溆浦鹅生长发育影响的研究目的:研究不同日粮能量水平对溆浦鹅超饲养前期（0～70d）生长性能指标、屠体性能、体尺指标、血液生化指标、激素水平和肌肉成分的影响研究。方法:同朗德鹅公鹅。结果:（1）适宜溆浦鹅能量水平:0～21d能量水平为13.38MJ/kg、22～70d能量水平为13.81MJ/Kg。（2）采食中等能量的溆浦鹅Ⅱ组在屠宰率、全净膛率、半净膛率、腹脂率和胸肌率五个指标上和其余两组差异显着（p＜0.05）;对于皮下脂肪厚度和肌间脂肪厚度两个指标上溆浦鹅Ⅰ、Ⅱ组和Ⅲ组之间差异显着（p＜0.05）;Ⅱ组的腹脂重和腹脂率高于其余两组,差异显着（p＜0.05）。（3）采食不同能量日粮溆浦鹅胸肌和腿肌蛋白质含量差异不显着（p＞0.05）;Ⅰ组胸肌中总脂含量分别比Ⅱ、Ⅲ组胸肌总脂含量高4.46%和8.66%;Ⅰ组腿肌中总脂含量分别比Ⅱ、Ⅲ组腿肌总脂含量高4.99%和11.63%。（4）21d和70d时,溆溆浦鹅血清IGF—Ⅰ测定值差异不显着（p＞0.05）;21d时血清GH测定值低于70d时测定值。试验1—3结论:（1）朗德鹅公鹅、朗德鹅母鹅和溆浦鹅早期适宜ME水平:0～21d分别为12.13MJ/kg、13.38MJ/kg和13.38MJ/kg;22～70d分别为12.55MJ/kg、13.81MJ/kg和13.81MJ/kg;（2）本试验中,日粮能量水平可以影响鹅的体尺发育;（3）ME水平显着影响朗德鹅部分屠宰指标（公鹅屠体重、全净膛重、半净膛重、胸肌重、腿肌重和腹脂重）;日粮能量水平对朗德鹅屠宰率、全净膛率、半净膛率、腿肌率的影响差异均不显着;（4）ME水平极显着影响溆浦鹅的屠宰率、全净膛率、半净膛率、腹脂率和胸肌率等五个指标;（5）朗德鹅肌肉粗脂肪含量高于溆浦鹅肌肉粗脂肪含量;同等能量水平下朗德鹅公鹅粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分含量高于朗德鹅母鹅;ME水平会影响肌肉化学组成;（6）GH水平随ME提高而提高;血清IGF—Ⅰ水平和日粮能量水平无相关性。试验4朗德鹅、溆浦鹅肌肉生成抑制因子（MSTN）基因的克隆和能量对其表达量影响的研究目的:采用反转录—聚合酶链反应（RT—PCR）技术,克隆朗德鹅、溆浦鹅肌肉生成抑制因子（MSTN）基因,研究MSTN基因表达和日粮能量及其部分血清激素含量的相互关系,了解MSTN的功能,为水禽分子营养和分子育种提供基础资料。方法:从朗德鹅、溆浦鹅的腿肌中抽提总RNA,用两步法RT—PCR扩增出MSTN基因的cDNA编码序列,以pGEM—T Vector为载体,将该片段克隆到大肠杆菌（Escherichia coli）中。通过筛选阳性克隆,双酶切鉴定后测序;以MSTN基因的克隆为基础,以β—actin为内标,构建优化的半定量RT—PCR方法,研究三种不同能量对朗德鹅公鹅、朗德鹅母鹅和溆浦鹅在21d和70d两个时期肌肉组织MSTN基因表达的差异;同时用放免法测定21、70d的血清GH、IGF—Ⅰ浓度。结果:（1）克隆到朗德鹅、溆浦鹅MSTN基因cDNA的部分序列,其片段大小为1128bp,编码375个氨基酸组成的多肽,与已发表的鸡、鸭、鹅的MSTN核苷酸相似性分别为94%、94%、99%;氨基酸的相似性分别为98%、97%、98%;（2）21d时,朗德鹅公鹅、母鹅和溆浦鹅MSTN表达量差异不显着;（3）70d时朗德鹅公鹅MSTN的表达量情况为Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅱ,朗德鹅母鹅MSTN的表达量情况为Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ,溆浦鹅MSTN的表达量情况为Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ;（4）日粮能量对21d后朗德鹅、溆浦鹅MSTN基因的表达有影响,MSTN基因的表达量和血清IGF—Ⅰ的变化趋势基本一致;与血清GH含量无相关性,GH和能量的高低呈正相关。结论:日粮能量对21d后朗德鹅、溆浦鹅MSTN基因的表达有影响,且MSTN基因表达量和血清IGF—Ⅰ具有相关性,和血清GH无相关性。
于秀芳,王大广,祁宏伟,苏秀侠,刘海燕[10]（2006）在《饲喂不同处理玉米秸对仔鹅增重的影响》文中进行了进一步梳理选择28日龄、体重相近、体质健壮的仔鹅120只,随机分四组:1组喂玉米秸全价饲料块;2组喂全玉米秸饲料块+配合精料;3组喂发酵的粉碎玉米秸+配合精料;对照组喂粉碎的干玉米秸+配合精料。经77天的饲养试验,各组与对照组比,玉米秸采食量:1组提高35.36%,2组提高43.37%,3组提高27.71%;日增重:1组提高23.67%,2组提高26.06%,3组提高16.12%,日增重经q检验,各试验组与对照组比较差异极显着（P<0.05）,1,2组与3组比较差异显着（P<0.05）,1组与2组间差异不显着（P>0.05）。
二、不同营养水平配合料对四季鹅仔鹅增重的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同营养水平配合料对四季鹅仔鹅增重的影响（论文提纲范文）
（1）日粮中添加苜蓿草粉对肉鹅生长性能及肉质性状的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物与日粮 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 测定指标和方法 |
| 1.3.1 生长性能 |
| 1.3.2 体尺 |
| 1.3.3 屠宰性能 |
| 1.3.4 器官指数 |
| 1.3.5 肉质性状 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 肉鹅生长性能 |
| 2.2 肉鹅体尺 |
| 2.3 肉鹅屠宰性能 |
| 2.4 肉鹅器官指数 |
| 2.5 肉鹅肉质性状 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（2）不同能量营养水平的配合饲料对肉鹅生长性能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 时间与地点 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 指标测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 试验结果 |
（3）台湾象草饲喂肉鹅效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 发展养鹅业的意义及前景 |
| 2 国内外养鹅业概况 |
| 3 目前养鹅业面临的主要问题 |
| 4 广西土地资源概况 |
| 5 广西人工草地资源现状 |
| 6 广西人工栽培牧草品种资源现状 |
| 7 选题研究的意义 |
| 第一章 台湾象草对肉鹅生产性能的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 供试材料及来源 |
| 1.1.2 试验动物选择及分组 |
| 1.1.3 日粮设计及营养水平 |
| 1.1.4 饲养管理 |
| 1.1.5 测定指标及方法 |
| 1.1.6 数据处理与统计分析 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 供试牧草营养品质比较分析 |
| 1.2.2 生长性能分析 |
| 1.2.3 经济效益分析 |
| 1.3 小结 |
| 第二章 台湾象草对肉鹅消化代谢性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验方法 |
| 2.1.2 日粮配方 |
| 2.1.3 分析指标及计算方法 |
| 2.1.4 数据处理与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 肉鹅对两种象草营养物质和能量消化代谢的影响 |
| 2.2.2 肉鹅对两种象草纤维素消化代谢的影响 |
| 2.2.3 肉鹅对两种象草钙、磷含量消化代谢的影响 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 台湾象草对肉鹅屠宰性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 测定指标 |
| 3.1.4 指标计算及方法 |
| 3.1.5 数据处理与统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 试鹅屠宰性能分析 |
| 3.2.2 试鹅脏体比性能分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 台湾象草对鹅肉品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 测定指标与试验方法 |
| 4.1.3 数据处理与统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 试鹅肉物理指标分析 |
| 4.2.2 试鹅肉营养品质分析 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 台湾象草对肉鹅血清生化指标的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 采样方法及样品制备 |
| 5.1.2 测定指标 |
| 5.1.3 数据处理与统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 血液生化指标对试鹅生长性能的分析 |
| 5.2.2 血液生化指标对试鹅机体内的营养调控分析 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 讨论 |
| 6.1 台湾象草的生产性能及营养品质分析 |
| 6.2 台湾象草对试鹅生长性能的影响 |
| 6.3 台湾象草对试鹅消化代谢性能的影响 |
| 6.4 台湾象草对试鹅屠宰性能及鹅肉品质的影响 |
| 6.5 台湾象草对试鹅血清生化指标的影响 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新之处 |
| 7.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（4）日粮蛋白质水平对鹅生产性能及肠道组织学变化的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 名词缩写及中英文对照表 |
| 目录 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1.1 我国鹅的生产现状与特点 |
| 1.2 饲粮蛋白质对鹅生产性能和影响 |
| 1.3 鹅小肠及盲肠发育规律 |
| 1.4 本试验的目的及意义 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 日粮蛋白质水平对鹅生产性能的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 日粮蛋白质水平对鹅肠道组织学变化的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 肠道组织学检测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）日粮氨基酸模型对生长鹅IGF-I及其受体基因表达影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 英文缩写词表 |
| 插图和附表清单 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 鹅日粮中蛋白质及氨基酸水平研究进展 |
| 1.1 生长鹅日粮中的蛋白质需要研究进展 |
| 1.2 生长鹅的氨基酸需要研究进展 |
| 1.3 理想氨基酸模式 |
| 1.4 鹅日粮能量、蛋白质和氨基酸间适宜比例的研究 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 胰岛素样生长因子-Ⅰ及其受体的研究进展 |
| 2.1 IGF-Ⅰ的研究历史 |
| 2.2 IGF-Ⅰ及其受体基因的结构及定位 |
| 2.3 IGF-Ⅰ基因选择性拼接 |
| 2.4 IGF-Ⅰ的调控 |
| 2.5 IGF-Ⅰ基因发育性变化 |
| 2.6 IGF-Ⅰ基因的多态性 |
| 2.7 IGF-Ⅰ的生物学功能 |
| 2.8 本论文研究的目的和意义 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 日粮氨基酸模型对鹅生产性能和生理生化指标影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第2章 日粮氨基酸模型对鹅IGF-Ⅰ和IGF-IR mRNA表达量影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 IGFI及其受体在不同发育时期鹅肌肉组织表达和定位研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 结论 |
| 创新点 |
| 存在的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 作者简介 |
（6）饲料营养组分对鹅生长性能的影响及应用研究综述（论文提纲范文）
| 1 能量及蛋白质营养需要量对鹅生产性能的影响 |
| 1.1 能量及蛋白质营养需要对种鹅产蛋性能的影响 |
| 1.2 能量蛋白和纤维水平对肉鹅生产性能的影响 |
| 2 氨基酸需要量研究 |
| 2.1 鹅赖氨酸需要量的研究 |
| 2.2 仔鹅蛋氨酸需要量的研究 |
| 2.3 赖氨酸与蛋氨酸比例关系对鹅生长性能的影响 |
| 3 肉鹅对维生素的需要 |
| 4 矿物质钙、磷需要量及其对种鹅产蛋性能的影响 |
| 5 其它改善种鹅产蛋性能的研究 |
| 6 肉鹅对日粮中粗纤维需要量的研究 |
| 7 对非常规蛋白饲料资源的开发利用研究 |
（7）0-4w杂交鹅代谢能、粗蛋白、钙和非植酸磷需要量的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 我国养鹅业的现状及鹅的营养价值 |
| 1.1.1 我国养鹅业的现状 |
| 1.1.2 鹅的营养价值 |
| 1.2 家禽的能量营养 |
| 1.2.1 能量代谢原理 |
| 1.2.2 能量水平与家禽健康和生产性能 |
| 1.2.3 家禽的能量评价体系 |
| 1.3 家禽的蛋白质与氨基酸营养 |
| 1.3.1 蛋白质的组成与营养作用 |
| 1.3.2 蛋白质代谢原理 |
| 1.3.3 影响蛋白质需要的因素 |
| 1.3.4 蛋白质水平与家禽健康和生产性能 |
| 1.3.5 蛋白质营养研究历程及方向 |
| 1.4 家禽的钙磷营养 |
| 1.4.1 钙磷的分布与作用 |
| 1.4.2 家禽体内钙磷的吸收和代谢 |
| 1.4.3 钙磷与家禽健康和生长性能 |
| 1.5 肉鹅能量蛋白的研究进展 |
| 1.5.1 补料水平的研究 |
| 1.5.2 全价料水平的研究 |
| 1.6 肉鹅钙磷的研究进展 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 饲养试验 |
| 2.2.2 代谢试验 |
| 2.2.3 屠宰试验 |
| 2.2.4 骨骼性状的测定 |
| 2.2.5 血清生化试验 |
| 2.3 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲粮ME、CP、Ca和NPP水平对0-4w杂交鹅生长性能的影响 |
| 3.2 饲粮ME、CP、Ca和NPP水平对0-4w杂交鹅养分表观代谢率的影响 |
| 3.3 饲粮ME、CP、Ca和NPP水平对0-4w杂交鹅屠宰性能的影响 |
| 3.4 饲粮ME、CP、Ca和NPP水平对0-4w杂交鹅骨骼性状的影响 |
| 3.5 饲粮ME、CP、Ca和NPP水平对0-4w杂交鹅血清生化指标的影响 |
| 3.5.1 血清钙磷代谢指标 |
| 3.5.2 血清能量代谢指标 |
| 3.5.3 血清蛋白代谢指标 |
| 3.5.4 血清相关激素指标 |
| 3.6 相关指标的相关性分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 生长性能 |
| 4.1.1 日采食量 |
| 4.1.2 日增重 |
| 4.1.3 料重比 |
| 4.2 养分表观代谢率 |
| 4.3 屠宰性能 |
| 4.4 骨骼性状 |
| 4.5 血清生化指标 |
| 4.5.1 血清钙磷代谢指标 |
| 4.5.2 血清能量代谢指标 |
| 4.5.3 血清蛋白代谢指标 |
| 4.5.4 血清相关激素指标 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（8）合浦鹅赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸适宜需要量的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 前言 |
| 第一章 广西合浦鹅的概况 |
| 1 合浦鹅品种的形成 |
| 2 合浦鹅的特征与生长性能 |
| 3 合浦鹅饲养方式与规模 |
| 3.1 补饲饲喂方式 |
| 3.2 集约化饲养方式 |
| 第二章 我国肉鹅氨基酸营养研究进展 |
| 1 氨基酸营养研究的理论基础 |
| 2 氨基酸可利用率的测定 |
| 3 饲料中可利用氨基酸含量的计算 |
| 4 氨基酸需要量的研究方法 |
| 4.1 评价方法 |
| 4.2 评价氨基酸需要量的指标 |
| 5 氨基酸需要量研究进展 |
| 5.1 赖氨酸需要量 |
| 5.2 蛋氨酸需要量 |
| 5.3 苏氨酸需要量 |
| 5.4 美国NRC对肉鹅生长的氨基酸需要推荐量 |
| 6 影响氨基酸需要量的因素 |
| 6.1 日粮能量和蛋白水平 |
| 6.2 氨基酸的利用率 |
| 6.3 氨基酸互作 |
| 第三章 试验研究目的与意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 0-4周龄合浦肉鹅对赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸营养需要量的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 5-8周龄合浦肉鹅对赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸营养需要量的研究 |
| 第一节 饲养试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二节 代谢试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三节 屠宰试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 总体讨论与结论 |
| 1 试验结果总体讨论 |
| 2 本研究的主要结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（9）日粮能量对朗德鹅和溆浦鹅生长性能及肌肉生成抑制因子（MSTN）基因表达影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 鹅的起源及朗德鹅和溆浦鹅简介 |
| 2.1 鹅的起源 |
| 2.2 朗德鹅简介 |
| 2.3 溆浦鹅简介 |
| 3 不同饲料能量营养价值及其在水禽生产中的应用 |
| 3.1 碳水化合物能量营养价值及其实际应用 |
| 3.2 脂肪能量营养价值及其实际应用 |
| 3.3 蛋白质能量营养价值及其实际应用 |
| 4 水禽早期生长营养需要研究进展 |
| 4.1 鹅早期生长能量营养需要研究进展 |
| 4.2 鹅早期生长氨基酸营养需要研究进展 |
| 4.3 鹅早期生长微量元素营养需要研究进展 |
| 4.4 鹅早期生长维生素营养需要研究进展 |
| 5 水禽生长发育阶段相关血液生化指标和激素研究进展 |
| 5.1 水禽生长发育阶段相关血液生化指标的研究进展 |
| 5.2 水禽生长发育阶段相关激素研究进展 |
| 6 畜禽生长发育相关基因的研究进展 |
| 6.1 动物肌肉生长发育调控基因的研究进展 |
| 6.2 动物脂肪生长发育调控基因的研究进展 |
| 6.3 动物肉质调控基因的研究进展 |
| 第二章 本研究的主要目的意义和技术路线 |
| 1 本研究的主要目的意义和内容 |
| 1.1 本研究的主要目的意义 |
| 1.2 研究目标、研究内容和拟解决的关键问题 |
| 1.3 本研究的主要技术难点 |
| 2 研究方法和技术路线 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 技术路线 |
| 第三章 0～70d阶段能量对朗德公鹅生长发育影响的研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计和动物饲养试验 |
| 2.3 指标测定 |
| 2.4 数据统计和处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 朗德鹅公鹅早期生长阶段增重情况 |
| 3.2 朗德鹅公鹅早期生长发育阶段体尺变化情况 |
| 3.3 朗德鹅公鹅屠体性能分析 |
| 3.4 朗德鹅公鹅鹅肌肉成分分析 |
| 3.5 朗德鹅公鹅血清生化指标分析 |
| 3.6 朗德鹅公鹅血清IGF—Ⅰ和GH分析 |
| 第四章 0～70d阶段能量对朗德母鹅生长发育影响的研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计和动物饲养试验 |
| 2.3 指标测定 |
| 2.4 数据统计和处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 朗德鹅母鹅早期生长发育阶段增重情况 |
| 3.2 朗德鹅母鹅早期生长发育阶段体尺变化情况 |
| 3.3 朗德鹅母鹅屠体性能分析 |
| 3.4 朗德鹅母鹅肌肉成分分析 |
| 3.5 朗德鹅母鹅血清生化指标分析 |
| 3.6 朗德鹅母鹅血清IGF—Ⅰ和GH分析 |
| 第五章 0～70d阶段能量对溆浦鹅生长发育影响的研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计和动物饲养试验 |
| 2.3 指标测定 |
| 2.4 数据统计和处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 溆浦鹅早期生长阶段增重情况 |
| 3.2 溆浦鹅早期生长发育阶段体尺变化情况 |
| 3.3 溆浦鹅屠体性能分析 |
| 3.4 溆浦鹅肌肉成分分析 |
| 3.5 溆浦鹅血液生化指标分析 |
| 3.6 溆浦鹅血清激素IGF—Ⅰ和GH分析 |
| 第六章 0～70d阶段能量对鹅早期生长情况的影响研究 |
| 1 讨论 |
| 1.1 能量对鹅早期生长的营养作用 |
| 1.2 能量对鹅体尺变化的影响 |
| 1.3 能量对鹅屠体性能的影响 |
| 1.4 能量对鹅肌肉成分的影响 |
| 1.5 能量对鹅血液生化指标的影响 |
| 1.6 能量对鹅血清IGF—Ⅰ和GH的影响 |
| 2 小结 |
| 第七章 朗德鹅、溆浦鹅肌肉生成抑制因子(MSTN)基因的克隆和能量对其表达量影响的研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 数据统计和处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 鹅MSTN-cDNA的扩增和重组质粒pGEM-T-MSTN的构建 |
| 3.2 朗德鹅、溆浦鹅内标β—actin基因浓度的调整 |
| 3.3 不同能量状况下21和70d不同性别朗德鹅MSTN基因的表达量 |
| 3.4 不同能量状况下21和70d不同性别溆浦鹅MSTN基因的表达量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 朗德鹅和溆浦鹅MSTN基因的克隆及预试验 |
| 4.2 朗德鹅早期生长阶段MSTN基因表达量和能量的关系 |
| 4.3 朗德鹅早期生长阶段MSTN基因表达量和激素的关系 |
| 4.4 溆浦鹅早期生长阶段MSTN基因表达量和能量的关系 |
| 4.5 溆浦鹅早期生长阶段MSTN基因表达量和激素的关系 |
| 本研究的小结、创新点和尚待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、不同营养水平配合料对四季鹅仔鹅增重的影响（论文参考文献）
- [1]日粮中添加苜蓿草粉对肉鹅生长性能及肉质性状的影响[J]. 阎春池,董飚,赵敏孟,刘龙,耿拓宇,龚道清,王健. 中国畜牧兽医, 2020(11)
- [2]不同能量营养水平的配合饲料对肉鹅生长性能的影响[J]. 袁忠,王斌,李保全,周蔚. 当代畜牧, 2016(24)
- [3]台湾象草饲喂肉鹅效果研究[D]. 姚娜. 广西大学, 2015(04)
- [4]日粮蛋白质水平对鹅生产性能及肠道组织学变化的影响[D]. 张爽. 吉林农业大学, 2013(S2)
- [5]日粮氨基酸模型对生长鹅IGF-I及其受体基因表达影响的研究[D]. 史旭升. 吉林农业大学, 2012(04)
- [6]饲料营养组分对鹅生长性能的影响及应用研究综述[J]. 程玉冰,夏伦志,汪丽,张新,吴东. 安徽农学通报(上半月刊), 2011(13)
- [7]0-4w杂交鹅代谢能、粗蛋白、钙和非植酸磷需要量的研究[D]. 王宗伟. 东北农业大学, 2009(03)
- [8]合浦鹅赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸适宜需要量的研究[D]. 周彦文. 广西大学, 2008(01)
- [9]日粮能量对朗德鹅和溆浦鹅生长性能及肌肉生成抑制因子（MSTN）基因表达影响的研究[D]. 胡骏鹏. 华中农业大学, 2008(02)
- [10]饲喂不同处理玉米秸对仔鹅增重的影响[J]. 于秀芳,王大广,祁宏伟,苏秀侠,刘海燕. 饲料博览, 2006(01)