一、参杞合剂对小鼠造血功能的影响（论文文献综述）
宁海燕[1]（2017）在《参归仁合剂质量标准研究及对产后抑郁大鼠脑组织ERK1/2通路中MEK1的影响》文中进行了进一步梳理目的目前女性产后抑郁的数量呈明显上升趋势,国内外越来越多的学者对其进行研究。由于产后抑郁发病机制复杂,经大量研究证实体内的激素水平急剧变化是产后抑郁发生的生物学基础,雌激素低下是其病因之一。但目前尚未有对产后抑郁与雌激素、神经信号传导通路相关性的研究报道。“参归仁合剂”为成都中医药大学附属医院的临床经验方,由人参、当归、酸枣仁组成,具有补益气血,大补元气,宁心安神之功效。本课题针对产后抑郁“气虚血虚血瘀”病证,提出“补虚化瘀法”治疗产后抑郁,并进一步研究参归仁合剂对其的作用机制,即对产后抑郁大鼠脑组织ERK1/2通路中MEK1的影响。利用雌激素水平关系与神经信号传导通路中MEK1的表达量看是否达到改善抑郁症状,这是本课题一大创新点,也为中医药治疗产后抑郁提供科学依据,更为开发新药奠定基础。方法采用薄层鉴别（TLC）对其人参、当归、酸枣仁进行定性分析,高效液相色谱法（HPLC）对人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进行含量测定。采用去势手术造模,观察其行为学指标变化,并用Western-blot法检测产后抑郁大鼠额叶、海马、下丘脑组织ERK1/2（extracellular signal-regulated kinase1/2,细胞外信号调节激酶）通路中P-MEK1（phospho-mitogen-activated extracellular regulated kinase1,磷酸化丝裂原活化细胞外调节激酶）、MEK1（mitogen-activated extracellular regulated kinase1,丝裂原活化细胞外调节激酶）的蛋白表达量。1.参归仁合剂制备工艺研究参归仁合剂中三种饮片前期已对其分别进行了L9（34）正交试验,并确定其最佳提取工艺。结果显示人参的醇提工艺:用8倍量70%乙醇浸渍提取3次,每次1 h;当归的共水蒸馏提取工艺:用12倍量水浸泡12 h,共水蒸馏10 h,收集挥发油;酸枣仁的水提工艺:加10倍量水煎煮提取三次,每次1 h。酸枣仁水提液进行沉淀,其酸枣仁皂苷A的损失量较少。实验结果表明其制备工艺稳定可行。2.参归仁合剂质量标准研究分别对人参、当归、酸枣仁进行TLC鉴别,其分离效果好、阴性对照无干扰。以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量为指标,采用HPLC进行含量测定。色谱分析条件:迪马Diamosil C18（250 mm×4.6 mm,5 um）色谱柱,流动相为乙腈-水,两相梯度洗脱,柱温:25℃,流速:1 mL·min-1,检测波长:203nm,进样量:10μL,理论塔板数按人参皂苷Rg1峰计算不得低于6000。3.参归仁合剂对产后抑郁大鼠脑组织ERK1/2通路中MEK1的影响（1）150只雌性大鼠进行矿场实验,将合格大鼠随机分为空白组16只和模型组121只。模型组对其进行双侧卵巢切除术,术后第2-5天进行阴道细胞学涂片检查。将合格大鼠连续16天注射苯甲酸雌二醇和黄体酮,模拟大鼠“怀孕”状态,即模型组出现抑郁倾向。对造模后的大鼠随机分为6组,每组16只。即为空白组、PPD（Postpartum Depression,产后抑郁）模型组、舍曲林组、雌二醇组、参归仁高剂量、中剂量、低剂量组。每组分别按相应的药物（双蒸水、双蒸水、舍曲林、雌二醇、参归仁）对其进行灌胃,且设1、2、4周观察时点,分别对所有组进行行为学测试,包括糖水消耗实验、旷场实验和强迫游泳实验,观察其指标变化。（2）对所有大鼠灌胃30天,取出各组大鼠脑组织中的下丘脑、海马、额叶,放-80℃备用。Western-blot法检测其P-MEK1、MEK1的蛋白表达量,用ImageJ软件检测条带的灰度值,并用P-MEK1的灰度值比上对应蛋白MEK1的灰度值,数据结果用GraphPad Prism 5软件进行分析。结果（1）建立了人参、当归、酸枣仁的薄层色谱鉴别方法,特征图谱明显,专属性强,人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.44804.480μg、0.46844.684μg、0.44264.426μg范围内与其峰面积线性关系良好,方法学考察及RSD均达到标准。（2）造模后抑郁模型组各时点大鼠体重增加缓慢,旷场实验水平运动、垂直运动得分、中央格停留时间显着延长,糖水消耗量明显下降,与空白组比较,差异有显着性（P<0.001）;参归仁高剂量、中剂量、低剂量组和阳性对照组各项指标与抑郁模型组比较均有明显改善,差异有显着性（P<0.001或P<0.01）。（3）蛋白免疫印迹显示抑郁模型组额叶、海马、下丘脑细胞内的P-MEK1、MEK1蛋白表达量明显下降,参归仁高剂量、中剂量、低剂量组额叶、海马、下丘脑细胞内的P-MEK1、MEK1蛋白表达量显着增加,尤其以参归仁中剂量、低剂量组增加较为明显。结论（1）利用TLC对其定性鉴别,其专属性强;HPLC对人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量测定,该方法简便、可行,精密度高,重复性好,适合参归仁合剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的质量控制。（2）产后抑郁大鼠表现出抑郁样行为,且参归仁合剂能够改善其行为学指标,具有抗抑郁作用。（3）参归仁合剂在一定程度上调ERK1/2信号通路P-MEK1、MEK1的蛋白表达量,且中剂量、低剂量组效果显着,提示参归仁合剂作用机制是通过调控ERK1/2通路并达到改善抑郁症状。
邓佳佳[2]（2016）在《低剂量环磷酰胺对小鼠外周血免疫相关指标的影响》文中认为本试验选用6周龄ICR雌性小鼠90只,随机分为对照组、CTX Ⅰ组和CTXⅡ组,分别连续7d腹腔注射0mg/kg、0.6mg/kg和6mg/kg体重的CTX。于试验第1d、4d、7d、10d、14d和21d每组随机选4只小鼠,眼球摘除术取血。用血细胞分类计数仪进行白细胞分类计数,用流式细胞仪检测外周血B淋巴细胞百分比和T淋巴细胞亚群,CBA试剂盒检测血清细胞因子含量,用生化试剂盒检测血清抗氧化酶活力和氧化产物的含量。结果如下：CTX Ⅰ组 外周血WBC和Lym数量第1d较对照组明显升高,Mon数量在第1d和4d明显升高,Gran数量在第1d、4d和7d升高。CD19+B细胞比例第14d和21d时较对照组明显降低,CD3+和CD3+CD4+T细胞比例在第7d较对照组明显降低,第14d和21d明显升高。在给药期,血清IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10的含量较对照组明显降低,而TNF和IL-6含量明显升高。在停药期IFN-γ和IL-4含量明显升高,TNF含量明显降低,IL-2和IL-10含量呈现升高、降低、再升高的波动。血清IL-17A在第1d和4d较对照组明显升高,随后呈降低、升高、再降低的波动。第1d、4d和7d,CAT、SOD活性和抑OH-能力较对照组明显升高,第10d时,MDA含量明显升高。CTXⅡ组 外周血WBC和Lym数量第4d和7d较对照组明显降低。WBC、Mon、Gran和Lym数量第10d均明显升高。CD19+B细胞比例在给药期较对照组明显降低,停药期升高。第7d和10d,CD3+和CD3+CD4+T细胞比例较对照组明显降低,第14d和21d出现先升高后降低的波动。整个试验期,CD3+CD8+T细胞比例呈降低趋势。血清中IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10含量在给药期较对照组明显降低,而停药后程度不同升高。TNF含量在第1d较对照组明显降低,第7d和10d升高,第14d降低。IL-6含量在第1d和4d较对照组明显降低,第7d升高。L-17A的含量在第4d、7d和21d较对照组明显降低。试验期间,除第4dCAT活力升高外,其余时间点SOD和CAT活力均较对照组明显降低,抑OH-能力下降,MDA含量升高。上述结果表明,0.6mg/kg CTX在持续给药期间促进小鼠非特异性免疫功能,机体免疫调节增强。6mg/kg CTX在持续给药期间导致机体明显的免疫抑制,而停药后则可能促进免疫或引起免疫亢进。
樊长征,洪巧瑜[3]（2016）在《党参对人体各系统作用的现代药理研究进展》文中提出本文简述了党参对人体内分泌系统、免疫系统、消化系统、循环系统、神经系统、运动系统、呼吸系统、生殖系统的现代药理研究进展,分析党参治疗脾肺虚弱、气短心悸、内热消渴的药理作用基础,发现党参对循环系统、消化系统、免疫系统的现代药理研究比较深入,已经达到细胞分子水平,部分研究甚至达到了基因水平,对党参的临床运用、药物开发、药食同源应用提供了坚实的基础,而对内分泌系统、生殖系统作用研究不深入,对泌尿系统、肌肉系统、皮肤系统等的研究少,需要国内外学者继续深入研究,期望有更大的创新出现。
常虹[4]（2015）在《原发性肝癌“毒瘀互结”的病机理论及丹参酮胶囊联合三氧化二砷干预机制的研究》文中进行了进一步梳理目的:（1）探讨分析原发性肝癌毒瘀互结的病机特点。（2）通过实验研究,丹参酮胶囊联合三氧化二砷诱导人肝癌bel-7404细胞凋亡及其机制,从分子角度佐证原发性肝癌病因病机的特点。方法:采用文献分析与实验相结合的研究方法。（1）文献研究:通过原发性肝癌古今文献的系统梳理,对肝癌病名进行了考证,并详尽阐述了原发性肝癌毒瘀互结的病因病机,在此基础上,确立治疗法则及用药。（2）实验研究:①采用CCK-8法检测丹参酮胶囊联合三氧化二砷对肝癌bel-7404细胞、人肝正常LO2细胞的增殖抑制情况,流式细胞仪检测对其凋亡的影响;②采用Western Blot法检测丹参酮胶囊联合三氧化二砷对肝癌bel-7404细胞凋亡蛋白的表达,如Bcl-2、XIAP、Survivin、Bax、PARP、caspase-9、caspase-3 等;(三采用 Western Blot法检测丹参酮胶囊联合三氧化二砷对肝癌bel-7404细胞MAPK信号转导通路的影响。结果:（1）文献研究表明:医学经典专着《黄帝内经》中,已有原发性肝癌的类似记载。其机制主要是在外感邪毒、劳倦内伤、饮食、情志等致病因素的基础上,酿生癌毒,以正气不足为内在条件,瘀毒互结,形成肿瘤。肝藏血,体阴而用阳,藏血而调血,肝脏肿瘤与血瘀的关系尤为密切。“毒”“瘀”“虚”贯穿肝癌发生发展的全过程,构成肝癌病机复杂性,治疗应抓住主要矛盾,切中病机,以毒攻毒、化瘀扶正,结合现代科技研究成果,选用三氧化二砷攻克癌毒,丹参酮胶囊化瘀扶正,两药联合,协同增效,起到了标本同治的效果。（2）实验研究:①细胞增殖抑制实验,以2μm/L浓度的三氧化二砷处理bel-7404细胞24h,以2.5、5、10、20μg/mL等不同浓度的丹参酮胶囊处理bel-7404细胞24h,丹参酮胶囊单药组随药物浓度提高抑制率增加;2+2.5、2+5、2+10、2+20（μm/L+μg/mL）联合组对bel-7404细胞的生长抑制作用,随浓度的增加而增加;2+2.5、2+5、2+10、2+20（μm/L+μg/mL）联合组对肝正常L02细胞的生长抑制作用,2+2.5、2+5（μm/L+μg/mL）低浓度联合组未见明显的抑制作用,而2+10、2+20（μm/L+μg/mL）高浓度联合组出现明显的生长抑制作用,分别达到29.7±1.9%、42.8±2.7%。选5μg/mL丹参酮胶囊+2μm/L ATO联合进行后期实验。流式细胞检测,联合组作用bel-7404细胞24h,早期凋亡率49.4%,与单独用药比较,差异有统计学意义（P<0.01）②Western Blot法检测联合组对肝癌bel-7404细胞作用24h,明显抑制Bcl-2、XIAP、Survivin等凋亡抑制蛋白表达,与对照组、单药组比较差异有统计学意义（P<0.01）,caspase-9、caspase-3和PARP切割片段明显增加,而单独用药组的蛋白变化不明显。③Western Blot法检测联合组作用肝癌bel-7404细胞12h,p-JNK、p-P38蛋白表达增高与对照组、单药组比较差异有统计学意义（P<0.01）;p-ERK蛋白表达下降,与对照组和丹参酮胶囊单药组比较有统计学意义（p<0.01）,而与砷剂单药组比较无统计学意义（P>0.05）。用JNK特效抑制剂SP600125（20μm）处理细胞后,可显着减少联合组p-JNK蛋白的表达,抑制JNK磷酸化,同时抑制下游caspase-9、caspase-3蛋白活化。结论:（1）“毒”“瘀”“虚”胶合蕴结为原发性肝癌病因病机特点,正气不足为内在前提,癌毒肆虐是肝癌发生发展的启动因素,脉络瘀滞贯穿疾病始终,因此,针对治疗原发性肝癌毒瘀互结的病机特点,选用三氧化二砷以毒攻毒,丹参酮胶囊化瘀扶正,二者联合使用可以起到毒瘀同治的作用,并且丹参酮胶囊有望成为提高三氧化二砷化疗敏感性的有效药物。（2）丹参酮胶囊联合三氧化二砷作用人肝癌bel-7404细胞,联合增效作用可能主要通过激活JNK通路,偶联P38MAPK通路,同时下调Bcl-2、XIAP、Survivin等凋亡抑制蛋白,活化下游caspase-9、caspase-3等诱导细胞发生凋亡。研究低毒、高效的中药联合化疗方案,多靶点、多通路诱导肝癌细胞凋亡,为提高低剂量三氧化二砷的临床疗效奠定理论基础;应用现代分子生物学技术揭示联合增效的作用及相关机制,既阐明了肝癌毒瘀互结之病机内涵,又为临床抗肝癌治疗提供可资借鉴的方法和思路。
唐乾利[5]（2013）在《强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及其抗氧化与调控能量代谢的机理研究》文中研究指明[目的]男性不育症是影响人类健康及子孙繁衍的重大疾病,常常表现为少弱精子症,其中过度氧化与能量代谢障碍可能是其关键病理生理学机制。目前,缺乏对少弱精子症的有效治疗药物。前期研究发现,具有健脾益肾功效的中药验方强精煎可抑制生精功能障碍大鼠生精细胞凋亡,并恢复睾丸的生精功能,但具体机制尚未清楚。本项目基于中医学对少弱精子症脾肾两虚的病机认识,在前期研究的基础上临床观察强精煎治疗脾肾两虚少弱精子症患者的疗效,并应用奥硝唑诱导建立少弱精子症大鼠模型,进一步探讨强精煎对该模型大鼠精子质量的影响,观察强精煎对少弱精子症模型大鼠睾丸及附睾组织病理组织、超微结构、抗氧化作用、能量代谢、氧化损伤调控效应因子（Nrf2）和能量代谢调控酶琥珀酸脱氢酶（SDH）基因表达的影响,探讨强精煎治疗少弱精子症的作用机制。[方法]1.临床观察：将符合脾肾两虚的男性不育少弱精子症患者120例随机分为对照组（黄精赞育胶囊组）与治疗组（强精煎组）。治疗组给予口服强精煎治疗,对照组给予口服黄精赞育胶囊治疗,疗程3个月。治疗结束后检测精子密度、活力、活率、精子形态率、精子膜表面抗精子抗体等指标,以及评价其安全性。2.动物实验：将SPF级实验动物100只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液组、强精煎组,每组20只。正常组每天给予生理盐水灌胃；模型组予奥硝唑ORN（800mg/kg·d）灌胃；黄精赞育胶囊组予ORN（800mg/kg·d）+黄精赞育胶囊（200mg/kg·d）灌胃；左卡尼汀口服溶液组大鼠给予ORN（800mg/kg·d）+左卡尼汀口服溶液（100mg/kg·d）灌胃；强精煎组大鼠每天给予ORN （800mg/kg-d）+强精煎配方颗粒（10g/kg·d）灌胃。黄精赞育胶囊、左卡尼汀口服溶液、强精煎均溶于生理盐水,疗程4周。治疗结束后,观察大鼠睾丸、附睾组织病理及其超微结构,分析附睾精子密度和活率,以及检测附睾组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、乳酸脱氢酶（LDH）、a-葡糖苷酶、果糖浓度等指标,并采用Real-time PCR法检测大鼠附睾组织Nrf2和SDHmRNA水平。[结果]1.临床研究：①与对照组相比,强精煎显着提高a级和a+b级精子活力、精子密度及精子形态率（P<0.05）,总有效率也明显高于对照组（P<0.05）。②强精煎未见明显毒副作用及不良反应。2.动物实验：①模型组大鼠附睾的精子密度及活动率明显低于正常组（P<0.05）,而强精煎组、黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液组的精子密度和活动率则明显高于模型组（P<0.05）,并且强精煎组与正常组相类似（P<0.05）；②病理研究显示,模型组大鼠睾丸生精小管管腔内可见脱落的各级生精细胞,附睾管腔中精子数目明显减少,有较多的非精子细胞成分,而强精煎组、黄精赞育胶囊组及左卡尼汀口服溶液组大鼠睾丸、附睾均未见明显改变,睾丸生精小管内及附睾管腔均可见大量精子；超微结构显示模型组附睾管壁变薄,管腔内精子明显减少,不能充满管腔,排列紊乱,附睾管腔问间隙增大；与模型组相比,强精煎组、黄精赞育胶囊组及左卡尼汀口服溶液组附睾管壁较厚,精子充满管腔,排列较为规则,呈团簇样,管腔间隙较紧密,均与正常组类似。③模型组SOD和GSH-Px含量明显低于正常组（P<0.05）,而MDA含量则明显高于正常组（P<0.05）；与模型组相比,黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液组和强精煎组SOD、GSH-Px明显高于模型组（P<0.05）,而MDA含量明显低于模型组（P<0.05）；强精煎组SOD、MDA和GSH-Px含量与正常组相类似（P>0.05）。Real-time PCR结果显示,模型组Nrf2mRNA比正常组明显下降（P<0.05）；与模型组比较,黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液细和强精煎组Nrf2mRNA明显升高（P<0.05）,也高于正常组（P<0.05）,并且强精煎组表达量明显高于黄精赞育胶囊组或左卡尼汀口服溶液组（P<0.05）。④与正常组相比,模型组a-葡糖苷酶、果糖浓度明显下降（P<0.05）,而LDH明显高于正常组（P<0.05）；与模型组相比,黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液资组和强精煎组a-葡糖苷酶、果糖浓度明显高于模型组（P<0.05）,而LDH则明显低于模型组（P<0.05）；强精煎组LDH、a-葡糖苷酶和果糖浓度都与正常组相类似（P>0.05）。Real-time PCR结果显示,模型组SDHmRNA明显低于正常组（P<0.05）；与模型组比较,黄精赞育胶囊组、左卡尼汀口服溶液细和强精煎组SDHmRNA明显升高（P<0.05）,也高于正常组（P<0.05）,并且强精煎组表达量明显高于黄精赞育胶囊组或左卡尼汀口服容液组（P<0.05）。[结论]1.强精煎可以明显提高人精子质量,改善精子活力及活率、精子形态率,并且无毒副作用。2.奥硝唑可诱导大鼠产生弱少精子症,并且与氧化过度和能量代谢障碍密切相关。3.强精煎可以改善甚至逆转奥硝唑诱导产生的弱少精子症。4.强精煎可以改善奥硝唑诱导附睾和睾丸的病理组织结构与超微结构。5.抗氧化作用和改善能量代谢很可能是强精煎治疗弱少精子症的机制。
钟洁希[6]（2012）在《清鼻方治疗鼻咽癌的实验研究》文中进行了进一步梳理鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在头颈部肿瘤中占首位,发病率有明显的地区分布。我国及东南亚地区较多见,其中广东中西部发病率最高。近年来NPC发病率逐年攀升,因其具体发病机制尚不明确,联合化疗近期效果显着,但毒副反应严重,容易导致不同程度的后遗症,严重影响患者的生活质量及预后。近年来中医药治疗鼻咽癌的优势备受国内外关注,已有实验和临床资料表明,中医药在提高肿瘤病人生活质量,延长生存时间,降低肿瘤复发和转移等方面具有独特的优势。“清鼻方”是陈锐深教授临床治疗鼻咽癌的临床经验方,广泛用于晚期鼻咽癌的治疗及鼻咽癌放疗的辅助治疗,在临床使用多年,具有良好的临床疗效。本课题将探讨“清鼻方”对免疫力低下小鼠非特异性免疫功能的影响及通过体外实验探讨“清鼻方”对CNE细胞增殖的影响,旨在从不同层面、不同靶点探讨“清鼻方”对鼻咽癌的作用机理,为临床使用提供科学的依据。目的：在建立免疫力低下模型小鼠基础上,应用清鼻方干预模型小鼠,研究清鼻方在增强机体免疫力的作用机理；在己分离出的鼻咽癌细胞株（CNE细胞）及血清药理学的基础上,通过细胞生物学、分子生物学技术,探讨清鼻方对CNE细胞的抑制作用。方法：（1）清鼻方对环磷酰胺诱导所致免疫力低下小鼠非特异性免疫功能的影响取健康雌雄各半的BALB/c种小白鼠70只,按随机区组法分为5组：模型对照组、清鼻方高剂量组、清鼻方低剂量组、干扰素阳性药对照药组及正常对照组。除正常对照组外,其余各组皮下注射环磷酰胺,按80mg/kg体重给药,连续给药3d造模。正常对照组、模型对照组、清鼻方高剂量组、清鼻方低剂量组均采取每天灌胃给药,干扰素组则采用隔天肌注给药,试验周期均为30天。以小鼠体重、脾脏称重、脾脏悬液细胞计数、血清IgA、IgG、IgM含量、T细胞亚群CD3/4/8表达水平进行评价。（2）清鼻方治疗效应对大鼠鼻咽上皮细胞增殖的影响研究制备中药复方清鼻方浓缩煎液。取健康雌雄各半SD大鼠12只,随机分为模型组6只和实验组6只。模型组采用生理盐水灌胃,而实验组采用中药清鼻方浓缩煎液灌胃,处理时长为5天。在大鼠腹主动脉取血,离心取上清制成含药血清直接作用于CNE细胞,并采用MTT法、流式细胞术,电子显微镜观察细胞生长曲线来研究清鼻方分别作用于CNE细胞后对肿瘤细胞生长的抑制情况,以及清鼻方诱导肿瘤细胞发生凋亡的情况。结果：（1）与空白组比较,各组小鼠体重、脾质量、脾脏指数、脾细胞总数均明显下降（P<0.01）,其中模型组各数值均最低。骨髓有核细胞数各组与空白组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。模型组IgA水平明显降低,干扰素组、低剂量组和高剂量组IgA水平明显升高（P<0.01）; IgG水平方面,模型组、干扰素组均明显降低（P<0.01）,清鼻方低剂量组和高剂量组变化均不明显（P>0.05）；模型组、干扰素组、低剂量组IgM水平均升高,高剂量组反而降低,但均无统计学差异（P<0.05）。（2）与模型组比较,各用药组骨髓有核细胞数变化不明显（P>0.05）。低剂量组在体重、脾质量、脾脏指数、脾细胞总数方面与之比较,两者均无统计学意义（P>0.05）；高剂量组在小鼠体重、脾质量、脾脏指数方面明显高于模型组（P<0.01）；干扰素组体重、脾质量方面与模型组对比,差异均明显具有统计学意义（P<0.01）。干扰素组、低剂量组和高剂量组IgA水平均明显升高（P<0.01）；干扰素组IgG变化不明显,清鼻方低剂量组和高剂量组IgG水平俊明显升高（P<0.05）；干扰素组和低剂量组均无统计学差异（P<0.05）,高剂量组明显低于模型组,两者相比差异有统计学意义（P<0.05）。（3）小鼠外周血CD3、CD4、CD8的整体表达水平相对脾脏较低。小鼠造模后外周血CD3、 CD4、CD8表达水平无明显下降,而脾脏CD3、CD4、CD8表达水平则明显下降；给予干扰素和清鼻方低高剂量后CD3、CD4、CD8表达水平均有一定程度的提升,其中干扰素组接近正常组水平,清鼻方低、高剂量组则均未达到正常组水平。（4）MTT法比色结果显示,在作用24h后,不同浓度清鼻方含药血清对CNE细胞的抑制作用不明显。作用48h后,血清浓度5%、10%、15%对CNE细胞的抑制作用明显；作用72h后,血清浓度5%、10%、对CNE细胞的抑制作用明显。（5）CNE细胞的增殖曲线结果显示：未灭活的正常大鼠血清或含药血清（10%和15%）均具有具有抑制细胞增殖的效果。其中15%未灭活含药血清较10%未灭活含药血清具有更强的抑制CNE细胞增殖的作用。灭活的正常大鼠血清或含药血清（10%和15%）也出现类似的情况,但整体效应低于未灭活血清组。（6）细胞凋亡率方面,用10%含药血清和正常大鼠血清处理CNE细胞后,正常大鼠血清出现凋亡细胞（23%）,含药血清出现更高的凋亡率31.0%；用15%含药血清和正常大鼠血清处理CNE细胞后,正常大鼠血清也出现凋亡细胞（25.3%）,而15%含药血清凋亡率达33.9%。结论：清鼻方能减轻化疗药物所致的免疫抑制状态,调节机体的细胞免疫与体液免疫,使紊乱免疫机能趋于正常,这将于鼻咽癌患者恢复；清鼻方含药血清能抑制CNE细胞的增殖,诱导细胞凋亡,这可能是其重要作用机理。
蒋义[7]（2010）在《三胶扶正合剂1号、2号拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究》文中研究表明目的:观察三胶扶正合剂1号、2号在小鼠体内对放化疗所致的骨髓抑制和免疫功能低下的拮抗作用。方法:建立小鼠低白细胞和免疫抑制模型,分别以复方阿胶浆、盐酸左旋咪唑片（LMZ）为阳性对照药,设立高、中、低三种给药剂量,测定外周白细胞数、骨髓有核细胞数、脾集落形成单位（CPU-S）及碳粒廓清能力,考察各组疗效及最佳用药剂量;小鼠灌胃给药考察急性毒性作用。结果:三胶扶正合剂1号、2号及复方阿胶浆均有一定的提升外周白细胞,促进骨髓有核细胞增值及CPU-S,并增强免疫功能低下小鼠的网状内皮系统的吞噬功能的作用,并且1号合剂效果最好;三胶扶正合剂1号、2号及盐酸左旋咪唑片对小鼠网状内皮系统功能的增强作用无明显差异;中剂量已接近最佳剂量;小鼠的最大耐受量为150 g/kg体重。结论:三胶扶正合剂能够拮抗放化疗所致小鼠的骨髓抑制和免疫功能低下,且安全无毒副作用,为临床推广奠定基础。
付颖[8]（2010）在《补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血及对信号转导相关酶Btk的影响》文中研究指明目的:观察补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血（Chronic Aplastic Anemia, CAA）的临床疗效,并对治疗前后造血粘附信号转导通路中相关酶类Btk进行检测,以探讨CAA发病过程中相关造血粘附分子信号转导通路的作用机制,并进一步探索中药补髓生血颗粒治疗CAA与粘附信号转导途径相关的疗效机理。方法:将124例CAA患者按随机数字表法分成两组,其中试验组61例,予以补髓生血颗粒;对照组63例,予以再造生血片;按照相关辨证标准把实验组分为肾阴虚和肾阳虚两型,对两组患者进行相关临床疗效比较并采用蛋白印迹法（Western blot）测定CAA患者治疗前后骨髓基质细胞中Btk酶的蛋白表达水平。结果:1.补髓生血颗粒和再造生血片治疗慢性再障的总有效率分别为75%和57.38%,两组比较有显着性差异（ P<0.05）;且补髓生血颗粒在改善CAA患者临床症状和外周血象方面均优于再造生血片,肾阳虚型疗效优于肾阴虚型（P<0.05）。2.CAA患者粘附信号转导通路中相关酶类Btk呈低表达状态,补髓生血颗粒能够在一定程度上上调Btk的表达水平,试验组与对照组比较差异显着（P<0.05）,且对肾阳虚型患者Btk的调整程度优于肾阴虚型。结论:1.补髓生血颗粒治疗CAA的总有效率为75%,且在改善CAA患者临床症状和外周血象方面均优于再造生血片,是治疗CAA的有效药物。2.CAA患者骨髓基质细胞Btk呈低表达状态,此异常表达可能从造血粘附分子信号转导通路角度参与了再障的发病过程。3.补髓生血颗粒可能通过调节Btk介导的PI-3K等信号转导途径增强造血粘附信号转导,促进造血干/祖细胞的增殖和分化,调整细胞的粘附、迁移、增殖、存活,改善骨髓微环境,促进骨髓造血功能恢复。4.补髓生血颗粒治疗CAA肾阳虚型的疗效优于肾阴虚型,在对Btk的调整方面也优于肾阴虚型,进一步提示了CAA患者的分型治疗中有其“阳虚易治,阴虚难调”的特点。
吴斌[9]（2010）在《免疫抑制剂不良反应的中医药干预概况》文中进行了进一步梳理
古炽明[10]（2009）在《激素非依赖性前列腺癌细胞免疫水平变化及“扶正抑瘤法”干预的研究》文中研究表明前列腺癌是泌尿外科最常见的肿瘤之一,我国近年来发病率不断上升,已跃居泌尿生殖系恶性肿瘤的第3位。内分泌治疗是前列腺癌目前最主要的治疗方法,但现有研究表明,经过中位时间14～30个月后,大部患者经治疗后最终都转为激素非依赖性前列腺癌。因此,寻求有效治疗激素非依赖性前列腺癌的途径,以提高激素非依赖性前列腺癌患者的生存质量、延长其生存期,成为目前及今后一个阶段医学迫切需要解决的问题。中医药是防治肿瘤的有效方法之一,众多研究抗肿瘤疗效及机制的结果都表明,调节患者免疫功能,使患者重建免疫功能平衡或提高患者免疫功能,从而有效发挥免疫的抗肿瘤机制,是其最重要的机理之一。在前期对晚期前列腺癌病因病机、辨证分型及运用中西医结合扶正以抑瘤的方法治疗晚期前列腺癌临床证实有效的研究基础上,通过专家意见征询总结,再次拟定中西医结合前列腺癌的诊疗工作手册,规范本院前列腺癌诊疗工作;对激素非依赖性前列腺癌的病因病机进行进一步总结,认识到激素非依赖性前列腺癌的病机以虚虚为本,故导师陈志强教授提出扶正以抑瘤理论,治疗上以补虚为主、祛邪为辅,在临床中取得一定疗效。并通过实验研究方面以扶正抑瘤法组方的含药血清对PC-3细胞进行体外实验,结果显示以扶正抑瘤法组方的含药血清能抑制人前列腺癌PC-3细胞的增殖,且呈剂量、浓度依赖性,其抗肿瘤活性可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关;从细胞学角度再次证实扶正抑瘤法对激素非依赖性前列腺癌细胞具有抑制其增殖及诱导癌细胞凋亡的作用。在此基础上,本研究拟探讨激素非依赖性前列腺癌与细胞免疫水平的相关性,并观察扶正抑瘤法治疗激素非依赖性前列腺癌的临床疗效及可能的作用机理,从而为中西医结合有效治疗激素非依赖性前列腺癌提供临床依据。目的探讨激素非依赖性前列腺癌细胞免疫水平变化,评价扶正抑瘤法治疗激素非依赖性前列腺癌的疗效及对其细胞免疫水平影响。方法以36例激素依赖性前列腺癌患者作为研究对象,39例激素依赖期前列腺癌患者作为研究对照组。使用流式细胞仪技术（FCM）测定其外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+）及NK细胞(CD（16+56）+)水平变化。同时按治疗方法差异自然入选分组的队列研究方法,将36例激素依赖性前列腺癌患者又分为治疗组及对照组,对照组予以现行“前列腺癌诊断治疗指南”二线内分泌治疗,治疗组在二线内分泌治疗基础上予以患者扶正抑瘤法中医药治疗,均在治疗前后记录患者临床症状变化、测定其血清前列腺特异性抗原（PSA）变化、B超检查局部病灶的变化、行Karnofsky行为量表评分;治疗组及对照组均在治疗3个月后再次取外周血以FCM测定其CD3+、CD4+、CD4+及CD916+56)+水平。结果治疗前激素非依赖性前列腺癌患者CD3+T、CD<sup>+T及CD8+T水平均明显下降,与前列腺癌激素依赖期患者（对照组）比较差异有统计学意义（P＜0.05）。CD（16+56）+N水平亦下降明显,与对照组比较差异有统计学意义。但CD4+/CD8+比值上升,与对照组比较差异无统计学意义。经治疗后,在临床症状改善方面:治疗组临床有效率为78.94%,对照组有效率为62.5%。而在PSA水平控制方面:治疗组PSA值下降＞50%者14例,有效率为73.68%;PSA持续上升者2例,对照组PSA值下降＞50%者7例,有效率为43.75%;Ridit分析均示差异有统计学意义（P＜0.05）。在生存质量评分方面:治疗组的Karnofsky评分在治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.01）。虽然对照组虽经治疗后Karnofsky评分稍升高,但前后对比差异无统计学意义。在细胞免疫水平方面:治疗组在CD3+及CD4+水平在治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）,对照组的CD3+、CD4+水平在治疗前后对比均无统计学意义。虽然治疗组CD8+水平治疗后较治疗前轻微下调,而对照组CD8+水平治疗后较治疗前轻微上调,治疗前后对比差异均无统计学意义。CD4+/CD8+T比值治疗组经治疗后明显提高,前后对比差异有统计学意义（P＜0.05）;而对照组的CD4+/CD8+T比值在治疗前后对比差异无统计学意义。治疗组的CD（16+56）+N水平经治疗后上调,在治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。而对照组的CD（16+56）+N水平在治疗前后对比无统计学意义,经治疗后CD（16+56）+N水平反而下降。结论激素非依赖性前列腺癌患者整体CD3+、CD4+、CD8+及CD（16+56）+水平下降;扶正抑瘤法能有效改善激素非依赖性前列腺癌患者临床症状,控制PSA水平,明显改善患者生存质量;经扶正抑瘤法治疗后,治疗组患者CD3+、CD4+及CD（16+56）+水平明显上调。提示激素非依赖性前列腺癌癌患者细胞免疫水平明显下降或受抑制、紊乱,扶正抑瘤法能有效治疗激素非依赖性前列腺癌,作用机制可能与调节患者细胞免疫水平有关。
二、参杞合剂对小鼠造血功能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、参杞合剂对小鼠造血功能的影响（论文提纲范文）
（1）参归仁合剂质量标准研究及对产后抑郁大鼠脑组织ERK1/2通路中MEK1的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩写词对照表 |
| 第1章 参归仁合剂质量标准研究 |
| 引言 |
| 1.1 产后抑郁简介 |
| 1.2 中医病因分析 |
| 1.3 参归仁合剂组方分析 |
| 1.4 各药材现代研究概况 |
| 1.5 实验部分 |
| 1.5.1 仪器与试药 |
| 1.5.2 薄层色谱鉴别 |
| 1.5.3 检查 |
| 1.5.4 含量测定 |
| 1.5.5 功能与主治 |
| 1.5.6 用法与用量 |
| 1.5.7 规格 |
| 1.5.8 贮藏 |
| 1.5.9 讨论 |
| 第2章 参归仁合剂质量标准 |
| 第3章 参归仁合剂稳定性研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验样品 |
| 3.2 影响因素试验 |
| 3.2.1 温度对稳定性影响试验 |
| 3.2.2 强光照射对稳定性影响试验 |
| 3.3 加速稳定性实验 |
| 3.4 长期稳定性实验 |
| 3.5 结论 |
| 第4章 参归仁合剂对产后抑郁大鼠脑组织ERK1/2通路中MEK1的影响 |
| 引言 |
| 4.1 产后抑郁发病概况 |
| 4.2 产后抑郁大鼠脑组织ERK1/2通路影响 |
| 4.3 研究目的及意义 |
| 4.4 实验部分 |
| 4.4.1 材料 |
| 4.4.2 方法 |
| 4.4.3 结果 |
| 4.4.4 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 1 产后抑郁发病原因 |
| 1.1 西医发病机制 |
| 1.2 中医发病机制 |
| 1.3 其他相关因素研究 |
| 2 雌激素水平与产后抑郁的关系 |
| 3 产后抑郁治疗研究 |
| 4 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（2）低剂量环磷酰胺对小鼠外周血免疫相关指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 1. 文献综述 |
| 1.1 环磷酰胺简介 |
| 1.2 环磷酰胺的体内代谢 |
| 1.3 环磷酰胺对主要器官和细胞的毒副作用 |
| 1.3.1 环磷酰胺抑制正常细胞的生长发育 |
| 1.3.2 环磷酰胺对主要器官的毒副作用 |
| 1.4 环磷酰胺对免疫造血系统的影响 |
| 1.4.1 环磷酰胺的免疫抑制作用 |
| 1.4.2 环磷酰胺的免疫增强作用 |
| 2. 立题依据、研究目的及研究内容 |
| 3. 试验材料和方法 |
| 3.1 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验环境 |
| 3.1.3 主要仪器和试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 试验分组及药物配给 |
| 3.2.2 动物饲养管理 |
| 3.2.3 临床观察与采样 |
| 3.2.4 外周血白细胞分类计数 |
| 3.2.5 外周血T、B淋巴细胞及其亚群的测定 |
| 3.2.6 血清中细胞因子的测定 |
| 3.2.7 血清中抗氧化指标检测 |
| 3.3 数据处理 |
| 4. 试验结果 |
| 4.1 临床观察 |
| 4.2 白细胞分类计数 |
| 4.2.1 白细胞总数变化 |
| 4.2.2 淋巴细胞数目变化 |
| 4.2.3 单核胞数目变化 |
| 4.2.4 中性粒细胞数目变化 |
| 4.3 CD19~+B淋巴细胞百分比的变化 |
| 4.4 T淋巴细胞亚群百分比的变化 |
| 4.4.1 CD3~+T细胞百分比 |
| 4.4.2 CD3~+CD4~+T细胞百分比 |
| 4.4.3 CD3~+CD8~+T细胞百分比 |
| 4.4.4 CD4~+/CD8~+T细胞比例 |
| 4.5 Th1/Th2/Th17细胞因子含量 |
| 4.5.1 拟合标准曲线 |
| 4.5.2 Th1类细胞因子含量变化 |
| 4.5.3 Th2类细胞因子含量变化 |
| 4.5.4 Th17类细胞因子含量变化 |
| 4.6 血清抗氧化能力 |
| 4.6.1 血清中抗氧化酶活力的变化 |
| 4.6.2 血清中MDA含量的变化 |
| 4.6.3 血清抑制OH~-能力变化 |
| 5. 分析与讨论 |
| 5.1 临床观察 |
| 5.2 白细胞分类计数 |
| 5.2.1 对白细胞总数的影响 |
| 5.2.2 对白细胞分类的影响 |
| 5.3 B淋巴细胞 |
| 5.4 T淋巴细胞 |
| 5.4.1 CD3~+T细胞百分比的改变 |
| 5.5 对血清中细胞因子的影响 |
| 5.5.1 Th1类细胞因子 |
| 5.5.2 Th2类细胞因子 |
| 5.5.3 Th17类细胞因子 |
| 5.6 抗氧化相关指标 |
| 6. 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）党参对人体各系统作用的现代药理研究进展（论文提纲范文）
| 1 对内分泌系统的影响 |
| 2 对免疫系统的作用 |
| 2.1 增强机体的免疫功能 |
| 2.2 延缓衰老 |
| 2.3 抗肿瘤 |
| 2.4 抗辐射 |
| 3 对消化系统的影响 |
| 3.1 调整胃肠运动 |
| 3.2 抗溃疡、保护胃黏膜的作用 |
| 4 对循环系统的作用 |
| 4.1 强心、抗休克、抗心肌缺血 |
| 4.2 改善血液流变性 |
| 4.3 促进造血功能 |
| 4.4 调节血压 |
| 5 对神经系统的作用 |
| 5.1 镇静、催眠、抗惊厥 |
| 5.2 改善学习记忆 |
| 6 对运动系统的影响 |
| 6.1 耐缺氧、抗疲劳 |
| 6.2 抗应激 |
| 7 对呼吸系统的作用 |
| 7.1 抗菌、抗炎 |
| 7.2 祛痰、平喘 |
| 7.3 提高肺泡肺表面活性物质(PS)含量 |
| 8 对生殖系统的影响 |
（4）原发性肝癌“毒瘀互结”的病机理论及丹参酮胶囊联合三氧化二砷干预机制的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分: 理论研究 |
| 一、病名溯源 |
| (一) 伏梁 |
| (二) 症积 |
| (三) 黄疸 |
| (四) 鼓胀 |
| (五) 胁痛 |
| 二、对原发性肝癌病因病机的认识 |
| (一) 病因的认识 |
| 1. 外邪因素 |
| 2. 饮食因素 |
| 3. 情志因素 |
| 4. 劳倦内伤 |
| (二) 原发性肝癌病机特点 |
| 1. 癌毒是肝癌发生发展的启动因素 |
| 2. 血瘀阻滞脉络是肝癌发生发展的基本病理机制 |
| 3. 正气不足是肝癌发病的内在条件 |
| 三、以毒攻毒、化瘀扶正是治疗原发性肝癌的基本治则 |
| 四、选药依据 |
| 参考文献 |
| 第二部分: 实验研究 |
| (一) 实验一: 丹参酮胶囊联合ATO对肝癌bel-7404细胞增殖与凋亡的影响 |
| 1. 实验材料与方方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 分析与讨论 |
| 4. 小结 |
| 5. 参考文献 |
| 6. 附图 |
| (二)实验二: 丹参酮胶囊联合ATO对bel-7404细胞凋亡蛋白表达的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 分析与讨论 |
| 4. 小结 |
| 5. 参考文献 |
| (三)实验三: 丹参酮胶囊联合ATO对bel-7404细胞MAPK信号转导通路的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 分析与讨论 |
| 4. 小结 |
| 5. 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 附：文献综述 |
| 参考文献 |
（5）强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及其抗氧化与调控能量代谢的机理研究（论文提纲范文）
| 英文缩写词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 中医学对男性不育少弱精子症的认识 |
| 1.1 中医学对男性不育少弱精子症的认识源流 |
| 1.2 中医学对男性不育少弱精子症的治疗 |
| 1.3 中西医结合药物治疗男性不育症、少弱精症的临床研究 |
| 1.4 中药治疗男性不育少弱精子症的动物实验研究 |
| 2 西医学对男性不育症的认识 |
| 2.1 男性不育症的流行病学 |
| 2.2 男性不育症的病因 |
| 2.3 男性不育症的发病机制 |
| 2.4 男性不育少弱精子症的分子生物学机制 |
| 2.5 西医对少弱精子症的治疗 |
| 2.6 辅助生殖技术 |
| 3 问题与展望 |
| 第二部分 强精煎治疗少弱精子症的临床疗效 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 分组方法 |
| 1.3 病例选择 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 技术路线图 |
| 2.3 治疗方案 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.5 疗效评定 |
| 2.6 受试者权益保障 |
| 2.7 质量控制与保证 |
| 2.8 伦理学委员会审批 |
| 2.9 数据管理及统计与分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 一般资料分析 |
| 3.2 两组病例患者年龄比较 |
| 3.3 两组病例患者病程比较 |
| 3.4 试验结果分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 强精煎治疗脾肾两虚少弱精子症的临床疗效分析 |
| 第三部分 强精煎对奥硝唑所致少弱精子症大鼠作用的机理研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 器材 |
| 1.3 试剂及药物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 少弱精子症大鼠动物模型造模方法及给药治疗 |
| 2.2 取材 |
| 2.3 总RNA提取 |
| 2.4 检测部分 |
| 3 统计学处理方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 强精煎对大鼠精子密度及活动率的影响 |
| 4.2 各组大鼠睾丸、附睾病理学观察 |
| 4.3 各组大鼠睾丸、附睾组织超微结构观察 |
| 4.4 强精煎对大鼠附睾组织SOD、MDA、GSH-PX含量的影响 |
| 4.5 强精煎对大鼠附睾组织LDH、A-葡糖苷酶、果糖浓度的影响 |
| 4.6 强精煎对大鼠附睾组织SDH和NRF2 MRNA表达的影响 |
| 5 讨论 |
| 5.1 大鼠少弱精子症动物模型成功建立 |
| 5.2 强精煎提高大鼠生精的作用机制 |
| 结论 |
| 课题创新性 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 附录一：临床病例观察表 |
| 附录二：综述 少弱精子症研究近况与展望 |
| 参考文献 |
| 附录三：攻读学位期间主要研究成果及发表的论文、论着 |
（6）清鼻方治疗鼻咽癌的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 现代医学对鼻咽癌的研究及治疗现状 |
| 1 病因方面 |
| 2 鼻咽癌发病机理的基础研究 |
| 3 治疗现状 |
| 4 临床存在问题及展望 |
| 第二节 中医学对鼻咽癌的认识与治疗 |
| 1 古代医家对鼻咽癌的病名、症状的认识 |
| 2 古代医家对鼻咽癌病因病机的认识 |
| 3 古代中医学对鼻咽癌的治疗及预后 |
| 4 现代中医对鼻咽癌治疗的研究进展 |
| 5 中药抗癌的药理研究机制概况 |
| 第二章 陈锐深教授自拟经验方“清鼻方”治疗鼻咽癌医案报道 |
| 第三章 实验研究 |
| 第一节 清鼻方对免疫力低下小鼠非特异性免疫功能的影响 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 第二节 清鼻方对CNE细胞增殖的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 第四章 讨论 |
| 1 清鼻方立方及组方原则 |
| 2 清鼻方对免疫力低下小鼠非特异性免疫功能的影响 |
| 3 清鼻方抑制CNE细胞增殖活力 |
| 4 清鼻方对CNE细胞早期凋亡的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）三胶扶正合剂1号、2号拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（8）补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血及对信号转导相关酶Btk的影响（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 一、中医从肾论治慢性再障 |
| （一） 中医的“肾生髓”理论回顾 |
| （二） 中医对慢性再障的认识 |
| （三） 慢性再障的辨治沿革 |
| （四） 慢性再障从肾论治研究进展 |
| 二、慢性再障造血微环境及造血粘附信号转导的研究进展 |
| （一） 信号转导理论概述 |
| （二） 造血干细胞归巢、增殖及分化与骨髓造血微环境 |
| （三） Tec 家族 Btk 酶研究进展 |
| （四） 慢性再障造血粘附异常的研究和补肾法治疗进展 |
| 临床研究 |
| 一、研究对象 |
| 二、诊断标准 |
| （一） 西医诊断标准 |
| （二） 中医证候诊断标准 |
| 三、入选和排除标准 |
| （一） 纳入标准 |
| （二） 排除病例标准 |
| 四、治疗方法 |
| （一） 药物 |
| （二） 治疗方法 |
| （三） 观察指标 |
| 五、疗效判定 |
| （一） 慢性再障疗效判定标准 |
| （二） 中医证候疗效判定标准 |
| 六、统计学方法 |
| 七、结果与分析 |
| （一） 补髓生血颗粒与再造生血片的疗效比较 |
| （二） 试验组肾阳虚型与肾阴虚型疗效比较 |
| （三） 试验组和对照组患者症状平均积分比较 |
| （四） 试验组和对照组中医证候疗效比较 |
| （五） 试验组肾阳虚型和肾阴虚型症状平均积分比较 |
| （六） 试验组和对照组治疗前后外周血象变化 |
| （七） 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后外周血象比较 |
| （八） 试验组和对照组治疗前后骨髓增生度的变化 |
| （九） 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后骨髓增生度的变化 |
| 试验研究 |
| 一、试验材料 |
| （一） 试验对象 |
| （二） 试验用药 |
| （三） 主要试剂和相关配液 |
| （四） 主要仪器 |
| 二、用 Western blot 法测定治疗前后 CAA 患者骨髓基质细胞中Btk的蛋白表达水平 |
| （一） 标本采集 |
| （二） 骨髓单个核细胞分离 |
| （三） 骨髓基质细胞培养 |
| （四） 样本蛋白的提取 |
| （五） SDS-PAGE 电泳 |
| （六） 转膜 |
| （七） 抗体孵育 |
| （八） 化学发光，显影，定影 |
| （九） 灰度分析 |
| 三、统计学分析方法 |
| 四、结果与分析 |
| （一） CAA 试验组与对照组治疗前后骨髓基质细胞中 Btk 的蛋白表达水平 |
| （二） CAA 试验组肾阴虚型和肾阳虚型治疗前后骨髓基质细胞Btk 的蛋白表达水平 |
| 讨论 |
| 一、慢性再障发病以肾虚为本的机理分析 |
| （一） 中医“肾生髓”理论的阐释 |
| （二） 肾虚是慢性再障发病机理的探析 |
| 二、补髓生血颗粒的疗效分析 |
| （一） 中医理论阐述 |
| （二） 组方药物的现代研究 |
| 三、补髓生血颗粒对慢性再障骨髓基质细胞 Btk 表达的影响 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简历 |
| 中文详细摘要 |
（9）免疫抑制剂不良反应的中医药干预概况（论文提纲范文）
| 1 骨髓抑制的中医药干预 |
| 2 肾毒性的中医药防护研究 |
| 3 性腺抑制的中医药研究进展 |
| 4 问题与展望 |
（10）激素非依赖性前列腺癌细胞免疫水平变化及“扶正抑瘤法”干预的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 正文 |
| 第一部分 研究背景 |
| 1 激素非依赖性前列腺癌概况 |
| 2 肿瘤与免疫 |
| 3 中医药抗肿瘤机制 |
| 4 中医对前列腺癌的认识 |
| 第二部分 前期研究基础 |
| 1 前列腺癌病因病机研究 |
| 2 前列腺癌论治方案确立—扶正抑瘤法 |
| 3 前列腺癌的辨病及辨证论治方案重新统一 |
| 4 激素非依赖性前列腺癌的病因病机、论治探讨 |
| 5 激素非依赖性前列腺癌予扶正抑瘤法治疗的实验研究 |
| 第三部分 临床研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、参杞合剂对小鼠造血功能的影响（论文参考文献）
- [1]参归仁合剂质量标准研究及对产后抑郁大鼠脑组织ERK1/2通路中MEK1的影响[D]. 宁海燕. 成都中医药大学, 2017(12)
- [2]低剂量环磷酰胺对小鼠外周血免疫相关指标的影响[D]. 邓佳佳. 四川农业大学, 2016(04)
- [3]党参对人体各系统作用的现代药理研究进展[J]. 樊长征,洪巧瑜. 中国医药导报, 2016(10)
- [4]原发性肝癌“毒瘀互结”的病机理论及丹参酮胶囊联合三氧化二砷干预机制的研究[D]. 常虹. 浙江中医药大学, 2015(01)
- [5]强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及其抗氧化与调控能量代谢的机理研究[D]. 唐乾利. 湖南中医药大学, 2013(02)
- [6]清鼻方治疗鼻咽癌的实验研究[D]. 钟洁希. 广州中医药大学, 2012(09)
- [7]三胶扶正合剂1号、2号拮抗放化疗对小鼠毒副作用的实验研究[D]. 蒋义. 重庆医科大学, 2010(05)
- [8]补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血及对信号转导相关酶Btk的影响[D]. 付颖. 黑龙江中医药大学, 2010(07)
- [9]免疫抑制剂不良反应的中医药干预概况[J]. 吴斌. 现代中西医结合杂志, 2010(10)
- [10]激素非依赖性前列腺癌细胞免疫水平变化及“扶正抑瘤法”干预的研究[D]. 古炽明. 广州中医药大学, 2009(10)