一、电针和补阳还五汤治疗大鼠坐骨神经损伤的比较研究（论文文献综述）
姚思成,马贤德,金连峰,王春田,陈崇民,张锡玮[1]（2021）在《补阳还五汤对大鼠坐骨神经横断吻合术后MAP-2,NF-M,GAP-43蛋白表达的影响》文中进行了进一步梳理目的:探讨补阳还五汤对坐骨神经横断吻合术后,大鼠坐骨神经中微管相关蛋白-2（MAP-2）,神经丝蛋白（NF-M）,生长相关蛋白-43（GAP-43）表达量的影响,探究补阳还五汤促进周围神经再生的机制。方法:实验选取SD大鼠作为实验对象,实验模型选取坐骨神经横断模型,随机分为模型组、假手术组、补阳还五汤组高、中、低剂量(29.6,14.8,7.4 g·kg-1)组、弥可保(0.156 mg·kg-1)组,模型组、假手术组给予等体积蒸馏水灌胃。造模成功后各组使用相应药物干预4周,4周后测试各组大鼠的坐骨神经功能指数（SFI）,斜板实验度数及坐骨神经苏木素-伊红（HE）染色,并通过免疫组化和蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组大鼠坐骨神经吻合处的MAP-2,NF-M,GAP-43的蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠SFI,斜板实验度数,MAP-2,NF-M,GAP-43表达量显着增高（P<0.01）;与模型组比较,补阳还五汤高、中、低剂量组SFI,斜板实验度数,MAP-2,NF-M,GAP-43表达量均明显增加（P<0.05,P<0.01）。结论:补阳还五汤对大鼠坐骨神经横断吻合术后神经再生具有十分积极的作用。
姚思成,张锡玮,邰贺[2]（2021）在《补阳还五汤对大鼠坐骨神经损伤功能恢复的Meta分析》文中研究指明目的通过系统评价探究补阳还五汤对大鼠坐骨神经损伤的有效性。方法动物实验中神经损伤模型包括大鼠坐骨神经损伤模型、腓总神经损伤模型等。选取大鼠坐骨神经损伤模型相关文献进行分析。根据Meta分析的相关要求检索知网,万方,维普,pubmed等文献库,排除重复文献,排除临床观察、综述、其他周围神经损伤（例如胫腓神经损伤等）、中枢神经损伤（脑、脊髓等）和无检测值只是提供了相关检测趋势、实验对象不是大鼠的其他动物模型,排除动物模型选用大鼠但对实验用大鼠描述不清、实验数据无法提取等文献。选取大鼠的坐骨神经传导速度及坐骨神经功能指数（SFI）数据进行Meta分析,研究神经损伤给予补阳还五汤干预后坐骨神经功能恢复情况。分析其对坐骨神经损伤后促进神经功能恢复的有效性。结果共纳入文献11篇进行分析,排除异质性文献后,对坐骨神经传导速度分析[MD=4.78,95%CI（3.82,5.75）,Z=9.76,P <0.00 001,I2=0%]对坐骨神经功能指数分析[MD=21.16,95%CI（16.86,25.46）,Z=9.64,P <0.00 001,I2=0%]具有统计学意义。结论说明补阳还五汤对于大鼠坐骨神经损伤后神经功能恢复具有积极作用。
刘玉璞,杨溢铎,赵恬田,李涵,赵玥,国海东,邵水金[3]（2021）在《基于调节外泌体释放电针对大鼠坐骨神经损伤后功能恢复的影响》文中研究指明目的观察抑制血清外泌体水平对电针治疗大鼠坐骨神经损伤的影响,探讨电针是否通过调节外泌体释放促进大鼠坐骨神经损伤后功能恢复。方法构建大鼠坐骨神经损伤模型,分组进行电针治疗和药物干预,采用GW4869腹腔注射抑制外泌体释放。观察大鼠患侧足一般情况,采用足迹分析评价坐骨神经功能指数,采用神经传导速度比和腓肠肌湿重比评价坐骨神经功能恢复情况,采用免疫荧光染色NF200、MBP分别标记轴突和髓鞘评价神经的再生修复情况。结果抑制血清外泌体水平后电针对大鼠坐骨神经损伤治疗效果受到影响。与模型组比较,电针组促进大鼠坐骨神经损伤后功能恢复效果显着;与电针组比较,电针+GW4869组大鼠足底溃疡严重,坐骨神经功能指数、坐骨神经功能恢复情况、神经再生修复情况均较差。结论电针通过调节外泌体释放可促进大鼠坐骨神经损伤后功能恢复。
陈程程[4]（2020）在《不同拉伸参数的神经松动术对大鼠坐骨神经损伤后轴突再生及NGF的影响》文中认为目的通过观察不同拉伸参数的神经松动术对坐骨神经损伤后大鼠的运动神经传导速度（MNCV）、坐骨神经功能指数（SFI）、相应坐骨神经和脊神经节有髓轴突计数及NGF蛋白表达的影响,以确定大鼠神经松动术最优的拉伸参数,为临床治疗提供更多的实验支持。方法1.选取18只雄性SD大鼠,分成3组（分别拉长神经6%、9%和12%）,每组6只,麻醉后行常规左股部备皮,在股骨中部以下剪开皮肤、筋膜、肌肉,找到坐骨神经,用两段手术线分别系在坐骨神经上,两段手术线相隔1cm。人为设定限定条件后迅速沿着坐骨神经走形做被动伸膝。当此段坐骨神经延长到所需长度时（分别为1.06cm、1.09cm和1.12cm）,测量此时的膝关节角度,每组测量6只后取平均值。2.随机将90只SD大鼠分为正常对照组、模型组、神经松动术6%组（神经拉伸参数6%）、神经松动术9%组（神经拉伸参数9%）、神经松动术12%组（神经拉伸参数12%）,每组18只,再按治疗后1周、2周、4周分为3个亚组,每个亚组6只。随后进行模型制备。再按照神经拉伸6%、9%、12%对各组大鼠进行治疗。分别于治疗后1周、2周、4周测定各组大鼠运动神经传导速度、坐骨神经功能指数（SFI）、相应坐骨神经和脊神经节有髓轴突计数及坐骨神经中NGF蛋白表达。结果1.膝关节角度（1）神经松动术6%组:膝关节角度为100°;（2）神经松动术9%组:膝关节角度为110°;（3）神经松动术12%组:膝关节角度为120°。2.MNCV:治疗1、2、4周后,神经松动术6%组、神经松动术9%组、神经松动术12%组MNCV均高于模型组,低于正常组,差异有统计学意义（P<0.05）。神经松动术3个治疗组比较,神经松动术9%组MNCV高于其余两组,差异有统计学意义（P<0.05）;神经松动术6%组高于神经松动术12%组,1周时间点差异不具有统计学意义（P>0.05）,2周和4周时间点差异有统计学意义（P<0.05）。除正常组外,各组MNCV均在4周达到峰值。3.SFI:治疗1周后,神经松动术6%组、神经松动术9%组、神经松动术12%组SFI均低于正常组,差异具有统计学意义（P<0.05）;神经松动术6%组、神经松动术9%组SFI高于模型组,差异具有统计学意义（P<0.05）,神经松动术12%组SFI高于模型组,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗2周、4周后,神经松动术3个治疗组SFI均高于模型组,低于正常组,差异具有统计学意义（P<0.05）;神经松动术9%组SFI高于其他两组,差异具有统计学意义（P<0.05）,神经松动术6%组高于神经松动术12%组,差异不具有统计学意义（P>0.05）。除正常组外,各组SFI均在4周达到峰值。4.相应坐骨神经和脊神经节有髓轴突计数:治疗1、2、4周后,神经松动术3个组坐骨神经及脊神经节有髓轴突计数均高于模型组,低于正常组,差异具有统计学意义（P<0.05）。神经松动术3个治疗组组内比较,神经松动术9%组坐骨神经及脊神经节有髓轴突计数高于其余两组,差异具有统计学意义（P<0.05）。除正常组外,各组坐骨神经和脊神经节有髓轴突计数均在4周达到峰值。5.NGF蛋白表达:治疗1周后,神经松动术6%组、神经松动术9%组、神经松动术12%组NGF表达均高于正常组,差异具有统计学意义（P<0.05）;神经松动术6%组、神经松动术9%组NGF表达高于模型组,差异具有统计学意义（P<0.05）,神经松动术12%组NGF表达高于模型组,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗2周、4周后,模型组NGF表达高于正常组,差异具有统计学意义（P<0.05）;神经松动术6%组、神经松动术9%组、神经松动术12%组NGF表达高于模型组和正常组,差异具有统计学意义（P<0.05）。神经松动术3个治疗组比较,神经松动术9%组NGF表达高于其余两组,差异具有统计学意义（P<0.05）;神经松动术6%组高于神经松动术12%组,差异不具有统计学意义（P>0.05）。除正常组外,各组NGF表达均在4周达到峰值。结论1.本实验中大鼠坐骨神经松动术治疗最优的拉伸参数为9%。2.有效拉伸参数范围内（拉伸参数6%、9%、12%）的神经松动术均能提高坐骨神经损伤大鼠运动神经传导速度、坐骨神经功能指数及相应坐骨神经和脊神经节有髓轴突计数,并能促进NGF蛋白表达,以拉伸参数为9%神经松动术疗效最优。3.有效拉伸参数范围内的神经松动术促进坐骨神经损伤后轴突再生可能与增加NGF蛋白表达有关。
胡玉祥[5]（2019）在《补阳还五汤联合冲击波治疗气虚血瘀型腕管综合征的临床研究》文中研究指明目的:探讨补阳还五汤联合冲击波治疗气虚血瘀型腕管综合征患者的临床治疗效果。方法:本次研究对象均来自于2018年1月1日-2018年12月31日期间前来浙江省台州骨伤医院门诊及住院部患者。收集满足本次研究标准的CTS患者共150例,依据数字表法,将所纳入的患者随机分为冲击波治疗组（对照1组）、补阳还五汤组（对照2组）、补阳还五汤与冲击波联合治疗组（治疗组）,每组各50例。三组患者在口服甲钴胺片基础上,对照1组:予冲击波治疗,穴位选择:大陵,内关,十宣,劳宫;对照2组:口服补阳还五汤联合冲击波治疗,中药方组成:黄芪60g、当归10g、红花6g、桃仁6g、川穹10g、地龙10g、赤芍10g;治疗组:口服补阳还五汤联合冲击波治疗。8周后对三组.患者的BMRC功能分级标准、神经电生理指标、Levine腕管综合征问卷评分、Kelly等级疗效评估等进行评价。结果:三组患者在性别、年龄、病程及发病部位等一般资料统计学比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。三组治疗患者治疗过程中,对照1组中1例患者因个人原因拒绝配合,按本研究退出处理;对照2组中2例患者因服用中药后胃部不适,予护胃对症治疗后未见改善,按本研究退出处理;治疗组中1例因工作原因,不愿继续配合治疗,按本研究退出处理。研究结果显示:①三组患者治疗后BMRC功能分级标准疗效评价结果显示:对照1组完全缓解39例,部分缓解7例,总缓解率为93.88%;对照2组完全缓解38例,部分缓解6例,总缓解率为91.67%;治疗组完全缓解48例,部分缓解1例,总缓解率为100%。其中以治疗组总缓解率最高。三组BMRC功能分级标准疗效评价结果统计分析结果显示,治疗组与对照1组、对照2组比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）;对照1组与对照2组比较差异无统计学意义（P>0.05）,表明两组临床治疗效果无明显差异;②治疗前后肌电图相关指标比较结果显示:三组患者治疗后肌电图指标均较治疗前有改善,差异具有统计学意义（P<O.05）。两对照组治疗后肌电图指标改善情况比较无明显区别,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组肌电图指标改善最为明显,治疗组治疗后肌电图指标均明显优于对照1组、对照2组治疗后肌电图指标,差异均具有统计学意义（P<0.05）;③三组CTS患者治疗前后Levine评分比较结果显示:治疗后三组Levine评分均较治疗前改善,差异具有统计学意义（P<0.05）,以治疗组改善情况最为显着。对照1组与对照2组治疗后Levine评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组与其余两组治疗后Levine评分比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）;④三组CTS患者治疗后Kelly等级疗效评估结果显示:治疗组优良率为97.96%,明显高于其余两组,差异具有统计学意义（P<0.05）;对照1组及对照2组优良率分别为85.71%、81.25%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:本课题在常规服用甲钻胺治疗基础上,研究补阳还五汤口服配合冲击波治疗CTS的治疗效果,同时与甲钴胺基础治疗上冲击波及口服中药两组的临床疗效进行比较,分别从三组CTS患者的BMRC功能分级标准、神经电生理指标、Levine腕管综合征问卷评分、Kelly等级疗效评估等研究指标进行评价。研究结果表明补阳还五汤配合冲击波治疗CTS,能够明显改善患者功能活动状况,改善患者神经肌电图传导情况,临床治疗效果显着。且治疗期间安全性高,通过对三组患者治疗前后三大常规检查、肝肾功能等临床指标检测,均未见明显异常。表明补阳还五汤与冲击波联合治疗,能够益气活血,散瘀通络,改善局部血液循环,促进局部炎症吸收,解除局部组织粘连及缓解疼痛的作用,操作安全,相互协同,治疗效果安全可靠,便于临床开展。
郑琳琳[6]（2019）在《夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生及GAP-43、MBP表达的影响》文中指出目的:旨在观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经卡压损伤后行为学评分、甲苯胺蓝染色检测坐骨神经有髓轴突计数及GAP-43及MBP表达的影响,探讨夹脊电针结合神经松动技术对兔坐骨神经损伤后轴突再生调控的相关机制,为夹脊电针结合神经松动技术治疗坐骨神经损伤提供理论依据。方法:将180只新西兰大耳兔采用钳夹法制备兔坐骨神经损伤卡压模型,随机分为5组,其中,对照组2组:正常对照组、模型对照组;治疗组3组:夹脊电针组、神经松动术组、夹脊电针结合神经松动术组,每组36只。再按照治疗后1周、2周、4周再分为3个亚组,每组12只。正常对照组不做任何处理,模型对照组术后放入笼中,安静饲养。神经松动术组进行神经松动术治疗,电针组进行电针治疗,电针结合神经松动术组进行夹脊电针和神经松动术治疗。治疗1周、2周、4周后取材,进行行为学评分,甲苯胺蓝染色坐骨神经有髓轴突计数,免疫组织化学方法检测GAP-43及MBP蛋白的表达。结果:（1）趾张反射和改良Tarlov评分:治疗组的评分均高于模型组,低于正常对照组（P<0.05）,夹脊电针结合神经松动组高于单项夹脊电针组和单项神经松动术组（P<0.05）,其中4周时间点恢复最好。（2）甲苯胺蓝染色:治疗组轴突再生情况优于模型对照组,差异具有统计学意义（p<0.05）,且夹脊电针结合神经松动术组高于夹脊电针组和神经松动术组（p<0.05）,其中4周时间点再生情况最好。（3）坐骨神经GAP-43蛋白表达:与正常对照组相比较,其余各组GAP-43蛋白表达均上升,差异具有统计学意义（p<0.05）;与模型对照组相比,3个治疗组组的GAP-43表达均升高,差异具有统计学意义（p<0.05）;且夹脊电针结合神经松动术组GAP-43的表达优于夹脊电针组和神经松动术组,差异具有统计学意义（p<0.05）。（4）MBP蛋白表达:与正常对照组比较,其余各组MBP蛋白表达均下降,差异具有统计学意义（p<0.05）;与模型对照组比较,3个治疗组坐骨神经处MBP表达均升高,差异具有统计学意义（p<0.05）,且夹脊电针结合神经松动术组MBP的表达优于夹脊电针组和神经松动术组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:（1）夹脊电针、神经松动技术、夹脊电针结合神经松动术均能提高兔坐骨神经损伤后的行为学评分,促进损伤神经轴突再生,提高生长相关因子GAP-43蛋白和髓鞘碱性蛋白MBP的表达。（2）夹脊电针结合神经松动术可能通过增加生长因子GAP-43蛋白的表达,促进神经元修复;通过提高髓鞘碱性蛋白MBP的表达,促进髓鞘再生,从而促进损伤的周围神经的再生。
张辉东[7]（2019）在《芪参还五胶囊对断指再植术后指神经功能恢复的疗效观察》文中研究表明目的探讨应用院内制剂芪参还五胶囊对断指再植术后指神经修复的临床疗效,为断指再植术后指神经功能快速恢复供一种疗效确切的方法。方法依据纳入及排除标准,选择2017年9月—2018年9月河北省沧州中西医结合医院手显微外科单指或多指完全离断住院治疗患者,共80例。采用随机数字表法将患者分为治疗组及对照组,即治疗组40例对照组40例,两组患者的性别、年龄、指体类别等相关因素比较,无明显统计学差异（P>0.05）。其中治疗组在断指再植术后常规治疗的基础上加服芪参还五胶囊口服,每次3粒,每日3次,共服药4个疗程;对照组断指再植术后常规治疗基础上加用弥可保片口服,每次0.5mg,每日3次,共服药4个疗程。分别于术后4周、8周、16周进行随访,并记录两组患者两点辨别觉等指神经功能恢复情况,进行统计学分析及疗效评价。结果（1）术后治疗4周,治疗组与对照组患指感觉评级均为0级,两组患指无差异,不予比较;比较两组患指单丝触觉,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗组与对照组交感神经恢复情况对比,差异无统计学意义（P>0.05）;（2）术后治疗8周,对两组患指感觉评级、单丝触觉进行比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组与对照组交感神经恢复情况对比,差异无统计学意义（P>0.05）;（3）治疗16周,对两组患者感觉评级、单丝触觉进行比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;比较两组患者第16周两点辨别觉恢复状况,治疗组优于对照组（P<0.05）;治疗组与对照组交感神经功能恢复情况对比,治疗组优于对照组（P<0.05）,差异有统计学意义。结论:芪参还五胶囊可促进断指再植术后指神经功能恢复,其疗效确切、副作用少,可以在临床中作为治疗神经断损重要选择。图4幅;表13个;参90篇。
高鹏,周中,黄海涛[8]（2018）在《中医治疗周围神经损伤的研究进展》文中认为现代医学认为当周围神经丛、神经干或其分支受到外力作用而发生损伤（如挤压伤、牵拉伤、挫伤、撕裂伤、锐器伤、火器伤、注射伤等）称周围神经损伤,其主要症状是受该神经支配的区域出现运动障碍（如肌肉瘫痪、肌张力低下、肌肉萎缩）、感觉障碍（如麻木、疼痛、感觉过敏、实体觉缺失等）、自主
鲁梦倩[9]（2016）在《推拿对SNI大鼠神经修复再生中轴突生长导向机制的影响》文中指出[目的]研究推拿在轴突生长导向机制以及其信号转导中的作用,以进一步揭示推拿促进周围神经损伤恢复的机理,完善推拿治疗周围神经损伤的理论基础,为临床应用推拿治疗周围神经损伤疾病,改善患者的症状及预后提供有力科学证据。[方法]采用按摩推拿手法模拟仪模拟推拿手法,对坐骨神经损伤（Sciatic Nerve Injury, SNI）模型大鼠进行定性、定量干预,再通过以下三方面研究推拿对轴突生长导向机制的影响：1通过斜板试验和光热耐痛阈观察大鼠行为学情况,采用透射电镜观察并分析坐骨神经损伤点轴突、髓鞘、雪旺细胞等超微结构的改变,从而进一步探寻推拿促进周围神经损伤恢复的形态学证据。2在得出推拿治疗周围神经损伤的超微形态学证据基础上,通过免疫组织化学、分子生物学方法,检测L3-L5节段脊髓腹角、坐骨神经损伤点中轴突生长导向因子及其受体等相关指标的变化,阐释推拿对轴突生长导向机制的影响。3为进一步验证推拿是否能够调控轴突生长的导向,采用Rho GTPase抑制剂NSC23766阻断轴突生长导向机制中Rho GTPase信号的转导,观察大鼠坐骨神经功能的改变情况,检测坐骨神经损伤点处神经元骨架蛋白F-actin和Tublin的表达变化,分析推拿是否通过调控轴突生长导向机制的信号转导来调节生长锥的细胞骨架,进而使再生神经的生长得到精确导向,从而恢复靶器官的功能。[结果]1推拿可以促进SNI模型大鼠神经超微结构的恢复1.1行为学结果：推拿组造模后7d的行为学表现与模型组相同（P>0.05）,经推拿治疗20次后,大鼠的斜板试验与光热耐痛阈结果与模型组相比均有显着差异（P<0.05）,且接近假手术组水平（P<0,05）,说明经过推拿治疗,大鼠的运动和感觉功能均得到了一定程度的恢复。1.2电镜观察结果：电镜下模型组造模后28d的髓鞘严重损伤,髓鞘结构模糊、松散,出现空泡状变性,轴索萎缩或消失,雪旺细胞线粒体空泡化,细胞趋于坏死,表明神经受损严重,且与所观察到的大鼠行为学表现相一致。与模型组比较,经过推拿治疗20次后治疗组大鼠坐骨神经电镜下仅见部分髓鞘分层、空泡化,轴索无明显肿胀,部分线粒体发生肿胀、嵴断裂或空泡化,雪旺细胞部分空泡化或线粒体水肿,损伤程度较模型组轻。推拿组有髓神经的髓鞘厚度和轴突直径与模型组比较,均有显着性升高（P<0.05）,且逐渐接近假手术组水平（P<0.05）。以上结果提示：推拿对周围神经损伤后超微结构的修复和再生有明显的促进作用,为推拿对SNI大鼠神经损伤恢复提供了超微形态学证据。2推拿可以促进SNI模型大鼠轴突生长导向因子及其受体的表达2.1轴突生长导向因子Netrin1及其mRNA的表达变化干预0次,在L3-L5节段脊髓腹角和坐骨神经损伤点中Netrinl平均积分光密度、相对蛋白含量以及mRNA表达量,模型组、模型对照组和推拿组与正常组相比均有显着性增高（P<0.05）,假手术组与正常组相比无差异（P>0.05）。干预20次后,模型组、模型对照组和推拿组仍显着高于正常组（P<0.05）,模型组和模型对照组之间无显着性差异（P>0.05）,推拿组与模型组、模型对照组相比有显着性增高（P<0.05）。2.2轴突生长导向因子Netrin1的受体DCC的表达变化干预0次,模型组、模型对照组和推拿组的脊髓和神经中DCC平均积分光密度与正常组相比均有显着性增高（P<0.05）,假手术组与正常组相比无差异（P>0.05）。干预20次后,脊髓中模型组、模型对照组和推拿组仍显着高于正常组（P<0.05）,模型组和模型对照组之间无显着性差异（P>0.05）,推拿组与模型组和模型对照组相比有显着性增高（P<0.05）；而在神经中模型组、模型对照组与正常组相比已无差异（P>0.05）,但推拿组仍显着高于正常组（P<0.05）,与模型组和模型对照组相比也有显着性差异（P<0.05）。2.3轴突生长导向因子Netrinl的受体UNC5A的表达变化干预0次,模型组、模型对照组和推拿组的脊髓和神经中UNC5A平均积分光密度与正常组相比均有显着性增高（P<0.01）,假手术组与正常组相比无差异（P>0.05）。干预20次后,脊髓中模型组、模型对照组和推拿组仍显着高于正常组（P<0.05）,模型组和模型对照组之间无显着性差异（P>0.05）,推拿组与模型组和模型对照组相比有显着性增高（P<0.05）；而神经中模型组、模型对照组和推拿组仍显着高于正常组（P<0.01）,模型组和模型对照组之间无显着性差异（P>0.05）,推拿组与模型组和模型对照组相比有显着性增高（P<0.01）。2.4轴突生长导向因子Slit2及其mRNA的表达变化干预0次,在L3-L5节段脊髓腹角和坐骨神经损伤点中Slit2平均积分光密度、相对蛋白含量以及mRNA表达量,模型组、模型对照组和推拿组与正常组相比均有显着性增高（P<0.05）,假手术组与正常组相比无差异（P>0.05）。干预20次后,模型组、模型对照组和推拿组仍显着高于正常组（P<0.05）,模型组和模型对照组之间无显着性差异（P>0.05）,推拿组与模型组和模型对照组相比有显着性增高（P<0.05）。2.5轴突生长导向因子Slit2的受体Robo1的表达变化干预0次,模型组、模型对照组和推拿组的脊髓和神经中Robo1平均积分光密度与正常组相比均有显着性增高（P<0.05）,假手术组与正常组相比无差异（P>0.05）。干预20次后,脊髓中模型组、模型对照组和推拿组仍显着高于正常组（P<0.01）,但三组之间无显着性差异（P>0.05）；而神经中模型组和模型对照组仍显着高于正常组（P<0.05）,且两组之间无显着性差异（P>0.05）,推拿组与正常组相比差异极其显着（P<0.01）,与模型组和模型对照组相比也有明显增高（P<0.05）。以上结果提示：推拿能够同时促进SNI大鼠神经损伤点和L3-L5节段脊髓中轴突导向因子Netrin1及其受体DCC/UNC5A的合成和分泌；推拿可以促进SNI大鼠神经损伤点和相应脊髓节段中轴突导向因子Slit2的表达,但只能促进神经中Slit2受体Robo1的表达；推拿能维持SNI大鼠神经损伤点Netrin1受体DCC/UNC5A之间,Netrin1和Slit2之间在时间表达变化上的均衡。3推拿可以通过Rho GTPase信号转导影响轴突导向3.1坐骨神经功能指数（SFI）结果：在造模后1d、造模后7d（干预0次）,模型组、推拿组、推拿+抑制剂组和推拿+盐水组的SFI结果与假手术组相比均有显着性降低（P<0.01）。造模后14d,四组仍显着低于假手术组（P<0.01）,但推拿组和推拿+盐水组与造模后7d相比有一定升高。造模后21d,模型组和推拿+抑制剂组仍显着低于假手术组（P<0.01）；推拿组和推拿+盐水组与模型组相比有显着性升高（P<0.05）,且已与正常组无显着性差异（P>0.05）；推拿+抑制剂组要高于模型组（P<0.05）,但显着低于推拿组和推拿+盐水组（P<0.05）。造模后28d,四组与造模后21d相比,均有一定程度恢复；模型组和推拿+抑制剂组虽有一定升高,但仍低于假手术组（P<0.05）；推拿组和推拿+盐水组与模型组相比有显着性升高（P<0.05）,且已基本达到正常组水平（P>0.05）；推拿+抑制剂组要高于模型组（P<0.05）,但仍低于推拿组和推拿+盐水组（P<0.05）。3.2细胞骨架蛋白表达结果：干预0次,模型组、推拿组、推拿+抑制剂组和推拿+盐水组的F-actin和Tublin的平均积分光密度与假手术组相比均有显着性降低（P<0.05）。干预20次后,四组仍显着低于假手术组（P<0.05）,但推拿组和推拿+盐水组与模型组相比有明显升高（P<0.05）,推拿+抑制剂组与模型组相比没有差异（P>0.05）,且明显低于推拿组和推拿+盐水组（P<0.05）。免疫荧光结果与免疫组化基本一致：假手术组的F-actin和Tublin在干预0次和干预20次时均可见大量绿色荧光着色的免疫阳性颗粒,亮度高,着色深,荧光强度明显高于其他各组；模型组的F-actin和Tublin在干预0次和干预20次时均只见少量绿色荧光阳性颗粒,干预20次时荧光强度明显弱于其他各组；推拿组和推拿+盐水组荧光强度和着色分布肉眼难以区分差别,但干预20次后,二者的着色深度与模型组比较,荧光强度明显增强；干预20次后,推拿+抑制剂组着色颗粒少于推拿组和推拿+盐水组,但荧光强度仍高于模型组。以上结果提示：轴突导向信号转导的关键分子Rho GTPase被抑制后,推拿对细胞骨架蛋白中肌动蛋白F-actin和微管蛋白Tublin的表达促进作用以及坐骨神经功能都受到了抑制。[结论]1推拿可以促进SNI大鼠坐骨神经纤维髓鞘的再生,轴索的恢复,减轻雪旺细胞胞质和线粒体的水肿,对周围神经损伤后超微结构的修复和再生有明显的促进作用,为推拿治疗周围神经损伤类疾病提供了超微形态学证据。2推拿能够促进轴突导向因子Netrin1及其受体DCC/UNC5A,Slit2及其受体Robol的表达,并能维持它们所介导的吸引和排斥信号的相互制约平衡,这可能是推拿能够促进轴突精确导向,重新成功支配靶器官的机制之一。3推拿可以通过轴突导向信号的转导促进细胞骨架蛋白F-actin和Tublin的表达,调控再生轴突细胞骨架结构的重建和运动,从而影响轴突的定向生长,完成神经的再生修复。以上结论相互印证,说明了推拿可以通过轴突导向机制调控再生轴突的生长和导向,表现为神经形态和功能上的恢复,最终使靶器官得到正确的再支配,从而促进了周围神经损伤引起的神经、肌肉,感觉、运动等各症状的恢复。
张赛[10]（2016）在《补阳还五汤防治周围神经损伤导致运动障碍的机理研究》文中进行了进一步梳理目的通过观察补阳还五汤对大鼠腓总神经损伤后腓总神经及胫前肌形态与功能、神经生长因子（nerve growth factor, NGF）及mRNA表达的影响,探讨补阳还五汤治疗周围神经损伤导致运动障碍的部分机理,为临床应用和进一步研究补阳还五汤治疗周围神经损伤导致运动障碍提供客观的理论依据。方法1.补阳还五汤治疗周围神经损伤导致运动障碍的理论探讨收集、整理中医学有关痿证及西医学对周围神经损伤的文献研究,探讨防治周围神经损伤导致运动障碍的研究概况并总结近年来有关补阳还五汤组方、配伍、单味药及复方的现代药理研究等文献资料。2.补阳还五汤治疗腓总神经损伤导致运动障碍的实验研究SPF级雄性大鼠48只,随机分为假手术组、弥可保组（剂量为625mg/g）、模型组、补阳还五汤（Buyang huanwu decoction, BYHWD）高、中、低剂量组（剂量分别为25.92mg/g、12.96mg/g、6.48mg/g生药）。建立大鼠腓总神经夹伤模型,每日灌胃给药。21d后测量足趾宽度,记录展趾功能；进行肌电图检测,测量肌电位衰减率；检测胫前肌的湿重比；胫前肌HE染色,测定胫前肌肌纤维横截面积；运用透射电镜组织学技术观察得出髓鞘形态与厚度；运用免疫组化法检测大鼠NGF的分泌情况；PCR检测腓总神经中神经生长因子mRNA的表达,以此观察补阳还五汤给药后大鼠腓总神经再生与功能恢复情况。结果1.周围神经损伤导致的运动障碍相当于祖国医学的“痿证”范畴。发病的主要病理机制之一为元气大伤、血脉不通。病性为本虚标实。元气大伤为本,血脉瘀阻为标。主要治法为补气活血。补阳还五汤作为补气活血法的代表方,治疗本病,切合病机。2.展趾功能：术后第2d患侧出现足趾蜷缩和跛行。7d后BYHWD中、高剂量组和弥可保组足趾逐渐伸展,而模型组恢复则很慢。14d后情况继续好转。21d后各组足趾明显伸展,步态基本恢复正常。但是除假手术组外,其余各组患侧均出现不同程度的运动障碍。展趾功能结果显示,与假手术组比,模型组差异显着（P<0.01）。BYHWD高剂量组、弥可保组与模型组相比差异显着（P<0.01或P<0.05）。BYHWD各组与弥可保组比较无统计学差异（P>0.05）。3.重复神经电刺激检测衰减反应：假手术组除外,其余五组组大鼠RNS均出现不同程度的衰减,差异显着（P<0.01）。BYHWD高剂量、弥可保组与模型组比较差异显着（P<0.01）。BYHWD高剂量与弥可保组相比不具备统计学差异。4.胫前肌湿重比：与假手术组相比,各组大鼠患侧胫前肌的湿重比都呈现不同程度的降低（P<0.01或P<0.05）。与模型组相比,BYHWD高剂量、弥可保组均有显着增高（P<0.05）,而弥可保组与BYHWD组间无统计学差异（P>0.05）。5.胫前肌横截面积：假手术组胫前肌横截面形态较规则,结缔组织很少。与假手术组相比,模型组肌纤维结构紊乱、细胞间隙增宽、结缔组织增生、肌纤维萎缩变性明显。BYHWD各组和弥可保组细胞间隙增宽,肌纤维轻度萎缩变性,但形态较规则,结构尚清晰、染色较均一,结缔组织增生不明显肌纤维横截面积统计分析提示：其余五组与假手术组相比差异显着（P<0.05）。BYHWD各组与弥可保组相比无明显差异（P>0.05）。6.腓总神经电镜形态学观察：假手术组轴突内在轴突内可见到横断的微管、神经丝及轴系膜。部分髓鞘神经横切面形态规则,髓鞘板层结构排列整齐、均匀,无离散现象。BYHWD和弥可保组髓鞘厚度改变不明显,只有少量变性的神经纤维髓鞘板层离散。BYHWD中、低剂量组髓鞘厚度进一步变薄、板层离散情况更一步加重。模型组髓鞘厚度进一步减薄,部分髓鞘板层离散非常严重,形成大量髓鞘球。各组大鼠脱髓鞘厚度统计结果可见：其它五组与假手术组相比差异显着（P<0.05）,与模型组相比,BYHWD各组与弥可保组差异显着（P<0.05）。与弥可保组相比,BYHWD高剂量组差异显着（P<0.05）。7.NGF蛋白表达：假手术组、BYHWD各组和弥可保组可见较多NGF免疫反应阳性颗粒,呈浅棕色。模型组大鼠NGF阳性颗粒数目减少,着色浅淡。假手术组与模型组比较具有统计学意义（P<0.05）。BYHWD各组弥可保组与模型组比差异显着（P<0.01或P<0.05）。8.NGF-mRNA的表达：6组的NGF-mRNA基因相对表达量比较,差异有统计学意义（P<0.05）,假手术组、弥可保组与BYHWD高、中、低剂量组NGF-mRNA基因相对表达量明显增高,分别是模型组的4.79倍、2.16倍、3.41倍、1.83倍、1.31倍；其中BYHWD中剂量及高剂量组、弥可保组NGF-mRNA相对表达量明显强于模型组（P<0.05）,BYHWD高剂量组NGF-mRNA相对表达量明显强于弥可保组（P<0.05）。结论1.补阳还五汤能够有效促进大鼠夹伤神经及其靶器官骨骼肌形态与功能恢复,对大鼠周围神经损伤导致的运动障碍有较好的防治作用。2.补阳还五汤对周围神经再生的保护作用与它对NGF蛋白和腓总神经中NGF-mRNA的表达有关。其机理可能与该方大补元气,活血化瘀的功效相联。该方能够有效促进轴突和髓鞘生长来促进周围神经再生,其机理有待进一步的研究。
二、电针和补阳还五汤治疗大鼠坐骨神经损伤的比较研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、电针和补阳还五汤治疗大鼠坐骨神经损伤的比较研究（论文提纲范文）
（1）补阳还五汤对大鼠坐骨神经横断吻合术后MAP-2,NF-M,GAP-43蛋白表达的影响（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 模型的制备 |
| 2.2 分组及给药 |
| 2.3 指标检测 |
| 2.3.1 行为学检测 |
| 2.3.2 HE染色观察大鼠坐骨神经病理形态学变化 |
| 2.3.3 免疫组化法检测坐骨神经中MAP-2,NF-M,GAP-43蛋白表达 |
| 2.3.4 Western blot检测坐骨神经中MAP-2,NF-M,GAP-43蛋白表达 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 对大鼠一般情况的影响 |
| 3.2 对大鼠斜板实验结果的影响 |
| 3.3 对坐骨神经横断损伤大鼠形态学影响 |
| 3.4 对坐骨神经横断损伤大鼠MAP-2,NF-M,GAP-43表达影响 |
| 3.5 对坐骨神经横断损伤大鼠相关蛋白表达的影响 |
| 4 讨论 |
（2）补阳还五汤对大鼠坐骨神经损伤功能恢复的Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 数据提取 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 纳入研究的基本特征 |
| 2.3 Meta分析结果 |
| 2.4 敏感性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 有效性讨论 |
| 3.2 本次Meta分析的局限性 |
| 4 展望 |
（4）不同拉伸参数的神经松动术对大鼠坐骨神经损伤后轴突再生及NGF的影响（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1.周围神经的概述 |
| 1.1 周围神经的解剖和生理特点 |
| 1.2 周围神经的生物力学特性 |
| 1.3 周围神经的电生理 |
| 2.周围神经损伤的研究进展 |
| 2.1 周围神经损伤的病因 |
| 2.2 周围神经损伤后的病理改变 |
| 2.3 周围神经损伤的分类 |
| 2.4 周围神经损伤修复 |
| 2.5 周围神经损伤的治疗 |
| 3.神经松动术的研究进展 |
| 3.1 神经松动术的概述 |
| 3.2 神经松动术的治疗原理 |
| 3.3 神经松动术治疗的疾病 |
| 实验研究 |
| 实验一 神经松动术拉伸参数与角度的关系 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验操作 |
| 2.结果 |
| 2.1 神经松动术坐骨神经拉伸的长度与膝关节角度的关系 |
| 实验二 不同拉伸参数的神经松动术对大鼠坐骨神经损伤后轴突再生及NGF的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验操作 |
| 1.3 检测指标 |
| 1.4 统计分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 运动神经传导速度(MNCV) |
| 2.2 坐骨神经功能指数(SFI) |
| 2.3 相应坐骨神经、脊神经节有髓轴突计数 |
| 2.4 免疫组化法检测坐骨神经中NGF蛋白表达 |
| 讨论 |
| 1.指标及检测的选择 |
| 1.1 运动神经传导速度的选择 |
| 1.2 坐骨神经功能指数的选择 |
| 1.3 相应坐骨神经、脊神经节有髓轴突计数的选择 |
| 1.4 NGF的选择 |
| 2.神经松动术拉伸参数及角度的选择 |
| 2.1 神经松动术拉伸参数的选择 |
| 2.2 神经松动术角度的确定 |
| 3.神经松动术对坐骨神经损伤大鼠轴突再生的作用 |
| 4.展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 个人简介 |
（5）补阳还五汤联合冲击波治疗气虚血瘀型腕管综合征的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 一、资料和方法 |
| (一) 临床资料 |
| 1. 一般资料 |
| 2. 诊断标准 |
| 3. 纳入标准 |
| 4. 排除标准 |
| 5. 病例的剔除与终止 |
| 6. 治疗方法 |
| (二) 评价指标 |
| 1. 临床预后功能评定[25] |
| 2. 神经电生理 |
| 3. Levine腕管综合征问卷评分 |
| 4. Kelly等级疗效评估 |
| (三) 安全性控制及注意事项 |
| (四) 统计学方法 |
| 二、结果 |
| (一) 一般资料比较 |
| (二) 临床预后功能评定 |
| (三) 神经电生理指标比较 |
| (四) Levine腕管综合征问卷评分 |
| (五) Kelly等级疗效评估 |
| (六) 不良反应 |
| 三、分析与讨论 |
| (一) 现代医学对CTS的认识 |
| 1.腕管的解剖生理特点 |
| 2. CTS的成因及发病特点 |
| 3. CTS的治疗 |
| (二) 中医对CTS的认识 |
| 1.病因病机 |
| 2.中医治疗 |
| (三) 补阳还五汤的组方分析 |
| (四) 冲击波治疗作用探讨 |
| (五) 研究结果分析 |
| 1.临床预后功能评定 |
| 2.神经电生理指标比较 |
| 3. Levine腕管综合征问卷评分 |
| 4. Kelly等级疗效评估 |
| (六) 不足和展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 文献综述 腕管综合征的诊疗进展 |
| 参考文献 |
（6）夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生及GAP-43、MBP表达的影响（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1 中医对周围神经损伤的认识 |
| 1.1 伤筋、痿症和痹症 |
| 1.2 中医治疗周围神经损伤的方法 |
| 2 现代医学研究对周围神经损伤的认识 |
| 2.1 周围神经概述 |
| 2.2 周围神经损伤 |
| 2.3 周围神经损伤后神经元的修复机制 |
| 2.4 现代医学对治疗周围神经损伤的方法研究 |
| 2.5 坐骨神经 |
| 实验研究 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 主要仪器与试剂 |
| (1) 免疫组化检测 |
| (2) 甲苯胺蓝染色 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验动物分组 |
| 1.2.2 实验模型制备 |
| 1.2.3 造模成功标准 |
| 1.2.4 各组实验动物干预方法 |
| 1.2.5 取材 |
| 1.3 检测指标 |
| 1.3.1 行为学评价:坐骨神经功能评价 |
| 1.3.2 免疫组化法检测生长相关蛋白GAP-43 及髓鞘碱性蛋白MBP |
| 1.3.3 甲苯胺蓝染色 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 行为学评分比较 |
| 2.2 免疫组织化学检测坐骨神经处GAP-43 的表达 |
| 2.3 免疫组织化学检测坐骨神经处MBP的表达 |
| 2.4 甲苯胺蓝染色坐骨神经有髓轴突计数 |
| 讨论 |
| 1 指标的选择 |
| 1.1 趾张反射和改良Tarlov评分 |
| 1.2 生长相关蛋白43 GAP-43 |
| 1.3 髓鞘碱性蛋白MBP |
| 1.4 甲苯胺蓝染色坐骨神经有髓轴突计数 |
| 2 夹脊电针对兔坐骨神经损伤后的修复的影响 |
| 3 神经松动术对兔坐骨神经损伤后的修复的影响 |
| 4 夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后的修复的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录图片 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 个人简历 |
（7）芪参还五胶囊对断指再植术后指神经功能恢复的疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 临床研究 |
| 1.1 研究对象与方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 研究方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 两组患者入院一般情况比较 |
| 1.2.2 两组患者术后指体神经功能恢复情况比较 |
| 1.2.3 安全性检测 |
| 1.2.4 典型图例 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 传统中医学对周围神经损伤的认识 |
| 1.3.2 现代医学对指神经损伤修复的研究 |
| 1.3.3 芪参还五胶囊的现代药理研究 |
| 1.3.4 芪参还五胶囊在断指再植术后指神经功能恢复的疗效评价 |
| 1.3.5 课题设计思路及不足 |
| 1.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第2章 综述 周围神经损伤修复的中西医研究进展 |
| 2.1 现代医学在周围神经损伤中的应用 |
| 2.1.1 神经吻合方式研究进展 |
| 2.1.2 术后营养神经药物的应用 |
| 2.1.3 神经修复导管在手术中的应用 |
| 2.1.4 基因治疗在周围神经损伤中的应用 |
| 2.2 传统中医药在周围神经损伤中的应用 |
| 2.2.1 中药在周围神经损伤中的应用 |
| 2.2.2 针灸疗法在周围神经损伤中的应用 |
| 2.3 院内制剂芪参还五胶囊相关研究 |
| 2.3.1 实验研究 |
| 2.3.2 临床应用 |
| 2.4 中医治疗周围神经损伤问题及展望 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附录 A芪参还五胶囊用于断指再植术后指神经恢复 |
| 病例报告表 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（8）中医治疗周围神经损伤的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药疗法 |
| 1.1 基础实验研究 |
| 1.2 临床疗效观察 |
| 2 针灸疗法 |
| 2.1 基础实验研究 |
| 2.2 临床疗效观察 |
| 3 推拿疗法 |
| 3.1 基础实验研究 |
| 3.2 临床疗效观察 |
| 4 小结 |
（9）推拿对SNI大鼠神经修复再生中轴突生长导向机制的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 周围神经修复再生的研究进展 |
| 1 概述 |
| 2 神经损伤引起的神经元改变 |
| 2.1 逆行性损伤信号 |
| 2.2 轴突变性 |
| 2.3 炎症反应 |
| 3 神经损伤后雪旺细胞的反应 |
| 3.1 雪旺细胞 |
| 3.2 损伤后雪旺细胞变化 |
| 3.3 转录和翻译 |
| 3.4 长期失神经支配后的反应 |
| 4 失神经支配的靶组织变化 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 物理治疗周围神经损伤的研究概况 |
| 1 推拿疗法 |
| 2 针刺疗法 |
| 3 电刺激疗法 |
| 4 磁刺激疗法 |
| 5 激光疗法 |
| 6 体外冲击波疗法 |
| 7 运动训练 |
| 8 其他疗法 |
| 9 小结 |
| 参考文献 |
| 综述三 周围神经修复再生的轴突生长导向机制 |
| 1 轴突导向的分子机制 |
| 2 轴突生长导向因子 |
| 2.1 Netrins |
| 2.2 Slits |
| 3 Rho GTPases信号 |
| 4 细胞骨架成分 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 实验一 推拿对SNI模型大鼠神经超微结构的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 动物分组 |
| 1.5 造模方法 |
| 1.6 干预方法 |
| 1.7 行为学检测 |
| 1.8 组织样本制备 |
| 1.9 电镜观察 |
| 1.10 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 大鼠一般状况 |
| 2.2 斜板试验结果 |
| 2.3 光热耐痛阈结果 |
| 2.4 电镜观察情况 |
| 2.5 髓鞘厚度结果 |
| 2.6 轴突直径结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 结果分析 |
| 4 小结 |
| 实验二 推拿对SNI模型大鼠轴突生长导向因子及其受体的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 动物分组 |
| 1.5 造模方法 |
| 1.6 干预方法 |
| 1.7 组织样本制备 |
| 1.8 指标检测 |
| 1.9 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 推拿对SNI大鼠轴突生长导向因子Netrin1的影响 |
| 2.2 推拿对SNI大鼠Netrin1受体DCC的影响 |
| 2.3 推拿对SNI大鼠Netrin1受体UNC5A的影响 |
| 2.4 推拿对SNI大鼠轴突生长导向因子Slit2的影响 |
| 2.5 推拿对SNI大鼠Slit2受体Robo1的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 轴突导向因子对周围神经轴突再生的影响 |
| 3.3 推拿对轴突导向因子及其受体的影响 |
| 4 小结 |
| 实验三 推拿对SNI模型大鼠轴突生长导向机制中Rho GTPase信号转导的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 动物分组 |
| 1.5 造模方法 |
| 1.6 干预方法 |
| 1.7 坐骨神经功能指数检测 |
| 1.8 组织样本制备 |
| 1.9 指标检测 |
| 1.10 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 坐骨神经功能指数(SFI)结果 |
| 2.2 脊髓中Rac1抑制情况 |
| 2.3 神经中细胞骨架蛋白表达情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Rho GTPases是轴突导向信号转导中的关键分子 |
| 3.2 细胞骨架蛋白是决定轴突生长锥导向的直接因素 |
| 3.3 神经再生过程中的轴突导向机制 |
| 3.4 结果分析 |
| 4 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 脊髓腹角中Netrin1免疫组化染色结果 |
| 附录2 神经中Netrin1免疫组化染色结果 |
| 附录3 脊髓腹角中DCC免疫组化染色结果 |
| 附录4 神经中DCC免疫组化染色结果 |
| 附录5 脊髓腹角中UNC5A免疫组化染色结果 |
| 附录6 神经中UNC5A免疫组化染色结果 |
| 附录7 脊髓腹角中Slit2免疫组化染色结果 |
| 附录8 神经中Slit2免疫组化染色结果 |
| 附录9 脊髓腹角中Robo1免疫组化染色结果 |
| 附录10 神经中Robo1免疫组化染色结果 |
| 附录11 神经中F-actin免疫组化染色结果 |
| 附录12 神经中Tublin免疫组化染色结果 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（10）补阳还五汤防治周围神经损伤导致运动障碍的机理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略图表 |
| 前言 |
| 第一章 理论研究 |
| 引言 |
| 1. 中医学关于痿证的研究概况 |
| 1.1 历史由来 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 治则治法 |
| 2. 西医学关于周围神经损伤导致运动障碍的研究概况 |
| 2.1 生理基础 |
| 2.2 病理改变 |
| 2.3 症状表现 |
| 2.4 再生机制 |
| 2.5 修复治疗 |
| 3. 补阳还五汤防治周围神经损伤导致运动障碍的机理研究 |
| 3.1 中医药治疗周围神经损伤导致的运动障碍 |
| 3.2 补气活血代表方--补阳还五汤 |
| 第二章 实验研究 |
| 引言 |
| 1. 实验一：补阳还五汤对周围神经损伤大鼠NGF分泌的影响 |
| 1.1 实验材料与方法 |
| 1.2 实验结果 |
| 2. 实验二：PCR检测补阳还五汤对大鼠腓总神经损伤修复中NGF-mRNA表达的影响 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 3. 讨论与结论 |
| 3.1 讨论 |
| 3.2 结论 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
四、电针和补阳还五汤治疗大鼠坐骨神经损伤的比较研究（论文参考文献）
- [1]补阳还五汤对大鼠坐骨神经横断吻合术后MAP-2,NF-M,GAP-43蛋白表达的影响[J]. 姚思成,马贤德,金连峰,王春田,陈崇民,张锡玮. 中国实验方剂学杂志, 2021(20)
- [2]补阳还五汤对大鼠坐骨神经损伤功能恢复的Meta分析[J]. 姚思成,张锡玮,邰贺. 实用中医内科杂志, 2021(03)
- [3]基于调节外泌体释放电针对大鼠坐骨神经损伤后功能恢复的影响[J]. 刘玉璞,杨溢铎,赵恬田,李涵,赵玥,国海东,邵水金. 中国中医药信息杂志, 2021(02)
- [4]不同拉伸参数的神经松动术对大鼠坐骨神经损伤后轴突再生及NGF的影响[D]. 陈程程. 黑龙江中医药大学, 2020(01)
- [5]补阳还五汤联合冲击波治疗气虚血瘀型腕管综合征的临床研究[D]. 胡玉祥. 浙江中医药大学, 2019(01)
- [6]夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生及GAP-43、MBP表达的影响[D]. 郑琳琳. 黑龙江中医药大学, 2019(01)
- [7]芪参还五胶囊对断指再植术后指神经功能恢复的疗效观察[D]. 张辉东. 华北理工大学, 2019(01)
- [8]中医治疗周围神经损伤的研究进展[J]. 高鹏,周中,黄海涛. 现代中西医结合杂志, 2018(01)
- [9]推拿对SNI大鼠神经修复再生中轴突生长导向机制的影响[D]. 鲁梦倩. 北京中医药大学, 2016(08)
- [10]补阳还五汤防治周围神经损伤导致运动障碍的机理研究[D]. 张赛. 南京中医药大学, 2016(02)