一、胎盘组织液制备工艺的改进（论文文献综述）
国营408厂职工医院药剂科[1]（1976）在《胎盘组织液制备工艺的改进》文中研究表明 胎盘组织液制备工艺目前尚不统一,《中草药通讯》1975年第4期刊登了《胎盘的综合利用》一文,文中对胎盘组织液制备工艺进行了介绍。我们制备胎盘组织液,亦曾按"冷藏法"操作过,感到存在一些不完善之处。采用调 pH2～3和加0.5～1.0%活性炭沉淀吸附蛋白,蛋白沉淀不完全,不易滤清,有效成分易损失。在实践中我们对胎盘组织液"冷藏法"制备工艺作了改进,收到了操作简便,蛋白沉淀完全,有效成分不易损失,质量稳定的效果。现将改进工艺介绍如下:1.冷藏:取健康产妇之新鲜胎盘,剪除脐带、羊膜,剪开血管,常水洗净血迹,生理盐水洗三遍,沥尽水滴,置无菌容器内2～4℃冷藏6日。2.浸煮:冷藏后胎盘绞碎,称重,
杨刚[2]（2004）在《抗腮腺炎注射剂指纹图谱的研究及制剂工艺的改进》文中研究指明抗腮腺炎注射剂是我国早期开发的中药注射剂之一 由忍冬藤经水提醇沉工艺制成 对流行性腮腺炎具有确切的疗效 其指纹图谱的研究是国家科技攻关项目 中药注射剂指纹图谱专项课题 之一 本课题对抗腮腺炎注射剂指纹图谱及忍冬藤注射剂的制剂工艺进行了研究1 根据 中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 暂行 和 中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南 试行 研究并建立了抗腮腺炎注射剂药材 中间体及成品的 HPLC 指纹图谱2 建立了忍冬藤药材中绿原酸 咖啡酸的 HPLC 测定方法 对十三批不同产地药材进行了考察 为忍冬藤注射剂的制剂工艺研究和质量控制打下了基础3 通过正交实验对忍冬藤的提取工艺进行了优选 确定其最佳提取工艺为 70%乙醇回流提取2次 每次1h 溶剂量为8倍4 对忍冬藤提取液的大孔树脂纯化工艺进行了研究 确定其有关工艺参数为 树脂径高比为1/9 上样液浓度为1.0g/ml 上样液体积为1BV 吸附速度为0.5ml/min 水洗脱体积为3BV 洗脱剂为50 乙醇 用量为6BV 洗脱速度为2.0ml/min5 对忍冬藤注射剂成型工艺中pH 值及活性炭用量对成品质量影响进行了考察 确定注射剂的pH值为6.0 活性炭用量为0.1%6 对抗腮腺注射剂及忍冬藤注射剂中有效成分含量与指纹图谱进行了比较 证明改进工艺后注射剂中强极性杂质成分被去除 而有效成分得到了一定程度的富集与纯化 改进后的工艺可行
梁壁辉[3]（1984）在《人胚、胎盘和脐带组织液的制备及其成份的研究》文中进行了进一步梳理 胎盘是具有养血、补气和益精效能的中药,用于妇女血气不足、不育或少乳、肝肾阴亏、肺虚咳嗽、脾虚少食和身体虚弱。近年来又先后制成注射液,我室制备的人胚组织液称为强体注射液。据报道,穴位注射胎盘组织液治疗感冒,慢性支气管炎有较好的效果;人胚匀浆注射液用于肿瘤免疫治疗也取得一定疗效。我院附属第一医院临床试用强体注射液穴位注射治疗小儿肾病综合征;用脐带组织液治疗良屑病和湿疹均获得很好的疗效。
李大猷[4]（1978）在《胚胎组织液生产工艺的探讨》文中研究表明 早在1913年,Cassel就发现了在组织培养液内加入少量的胚胎组织浸出液,可以明显地刺激细胞迅速的增殖。从此以后,胚胎浸出液就广泛地被应用到组织培养的领域中来。为了搞清楚胚胎浸出液的成分和它的有效部分属于何种性质,很多学者采用了透析、超离心、沉淀等方法进行了一系列的研究。但这些研究均限于动物胚胎及组织培养的领域,用于临床
郭利伟[5]（2012）在《中药多糖复方免疫增强剂AEI及其作用机理研究》文中进行了进一步梳理中药及其多糖成分具有广泛的生物活性,尤其是增强免疫和抗病毒活性,显示了广阔的药用前景。硫酸多糖是一类糖羟基上带有硫酸根的多糖,比天然多糖具有更多、更强的生物活性,完全可以开发为新型免疫增强剂。本研究在以前研究的基础上,以黄芪多糖、硫酸化黄芪多糖、淫羊藿多糖、硫酸化淫羊藿多糖、黄芪提取物组成5个复方,通过体内外试验比较筛选出1个增强免疫作用较好的复方,命名为芪藿糖增免剂（AEI）,并对其制备工艺、质量控制、安全性、临床药效和作用机理进行了系列研究。研究主要包括以下七个部分：试验Ⅰ.中药多糖复方免疫增强剂的处方筛选分别以硫酸化黄芪多糖加硫酸化淫羊藿多糖（sAPS-sEPS）、硫酸化黄芪多糖加淫羊藿多糖（sAPS-EPS）、黄芪多糖加硫酸化淫羊藿多糖（APS-sEPS）、黄芪多糖加淫羊藿多糖（APS-EPS）、黄芪提取物加硫酸化淫羊藿多糖（AE-sEPS）组成5个复方,体外试验,用MTT法比较前4个复方对鸡外周血T淋巴细胞增殖的影响；体内试验,比较了前4个复方对新城疫苗免疫雏鸡血清抗体效价的影响,筛选出效果最好的APS-sEPS。剂量筛选试验,比较了APS-sEPS 7种剂量的增强免疫作用。取14日龄非免疫健康罗曼蛋公鸡450羽随机均分为9组,除空白对照组外均用新城疫Ⅳ系苗滴鼻、点眼免疫,28日龄二免。在首次免疫同时,7个药物剂量组分别每羽注射12、10、8、6、4、2、0.5 mg的APS-sEPS 0.5 mL,无佐剂对照组和空白对照组注射等量生理盐水。分别于首免后第7、14、21和28d采血,测定外周血T淋巴细胞增殖和血清抗体效价。结果显示,6 mg/羽时作用最佳。复方优化试验,比较了APS-sEPS和AE-sEPS体外对T淋巴细胞的增殖、体内对新城疫苗免疫雏鸡血清抗体效价的影响,结果显示,AE-sEPS的效果稍优于APS-sEPS。因此,最终确定方剂的组成为黄芪提取物加硫酸化淫羊藿多糖,命名为芪藿糖增免剂（AEI）。试验Ⅱ.AEI制备工艺的研究研究了黄芪提取物和淫羊藿多糖的提取条件。黄芪提取物提取试验,以黄芪提取物中黄芪多糖和黄芪甲苷的得率为指标,对提取次数（A）、每次煮沸时间（B）和加水倍数（C）进行3因素、3水平正交实验。结果表明,各因素对多糖提取率的影响大小依次为A>C>B,对黄芪甲苷得率的影响大小依次为C>A>B,综合两个指标,结合生产成本考虑,确定黄芪提取物最佳提取工艺为提取3次,每次加10倍水、煮沸1 h。淫羊藿多糖提取试验,以淫羊藿多糖的提取率和糖含量为指标,对3次煎煮时间和加水倍数进行4因素、3水平正交实验。结果显示,各因素对淫羊藿多糖提取率的影响大小依次D>B>C>A,对糖含量的影响大小依次D>B>A>C,加水倍数对两个指标的影响最大,综合考虑,确定淫羊藿多糖最佳提取条件为提取2次,每次加20倍水,第一次煮沸1.5 h,第二次煮沸1 h。根据以上试验结果,确定了AEI的制备工艺。试验Ⅲ.AEI质量控制的研究研究了AEI的鉴别和含量测定。黄芪甲苷鉴别试验,比较4种取样量和5种展开剂的薄层色谱效果。结果显示,取样量在15 mL以上、展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸（25：40：15：5：0.5）时,色谱斑点比较清晰,分离度好,建立的色谱方法和条件可行。多糖含量测定试验,建立了苯酚-硫酸法,并对方法进行了考察。结果显示,样品在490 nm波长处有葡萄糖最大吸收峰,多糖含量在0.01～0.5 mg·mL-1范围内线性关系良好,精密度较高,供试液在3h内稳定,重现性较好,可用于AEI多糖含量的测定。黄芪甲苷的含量试验,建立了HPLC-ELSD法,并对方法进行了考察。结果显示,黄芪甲苷含量在0.04～1 mg·mL-1范围内线性关系良好,精密度较高,供试品溶液在12h内稳定,重现性较好。硫酸根含量测定试验,建立了铬酸钡分光光度法,并对方法进行了考察。结果显示,样品在375 nm波长处有最大吸收峰,硫酸根浓度在0.01～0.05 mg·mL-1范围内线性关系良好,精密度和回收率较高,供试品溶液在3h内稳定,方法可行。试验Ⅳ.AEI的安全性研究按照兽药试验技术规范规定的方法测定了AEI的急性毒性、长期毒性、肌肉刺激性、溶血性和致敏性。急性毒性结果显示,AEI的LD50为0.59 g·kg-1,LD50的95%可信限范围为0.542 g·kg-1～0.642 g·kg-1,相当于雏鸡临床用量的10倍以上。长期毒性试验给药期间,高剂量组小鼠体重减轻,红细胞总数和血红蛋白含量显着降低,中、低剂量组小鼠平均增重低于对照组,中剂量组的谷丙转氨酶、各给药组的碱性磷酸酶显着低于对照组；但至停药后14d,各给药组的平均增重、脏器指数均高于或显着高于对照组,血常规和血清酶与对照组无显着差异,组织学观察未见明显的病理变化。肌肉刺激性,家兔股四头肌注射的反应级数2级以下,鸡按临床剂量腿肌注射后无明显反应。过敏性和溶血性,呈阴性反应。以上结果表明,AEI应用安全。试验Ⅴ.AEI对鸡新城疫苗和禽流感疫苗免疫效果的影响新城疫免疫试验,14日龄非免疫雏鸡300羽随机均分为6组,每组50羽,除空白对照组外,均用新城疫疫苗滴鼻、点眼免疫,28日龄二免。在首次免疫的同时,高、中、低剂量的药物试验组分别肌肉注射AEI 0.75、0.5、0.25 mL,药物对照组肌肉注射黄芪多糖注射液0.3 mL,无佐剂对照组和空白对照组注射生理盐水0.5mL。分别于首次免疫后第7、14、21、28 d,每组随机抽取6羽翼静脉采血,分离血清,用p-微量法检测抗体效价；每组随机抽取4羽,心脏采血,肝素抗凝,用MTT法检测淋巴细胞增殖（A570值）。禽流感免疫试验,以禽流感疫苗用灭活抗原、AEI、油佐剂材料和注射用水分别制成每羽份含等量抗原的含高、中、低浓度AEI的佐剂疫苗、油佐剂疫苗和无佐剂疫苗,17日龄非免疫雏鸡300羽随机均分为6组,AEI的高、中、低剂量组分别皮下注射含高、中、低浓度AEI的疫苗,油佐剂对照组和无佐剂对照组分别注射油佐剂疫苗、无佐剂疫苗,空白对照组注射生理盐水,28日龄二免。采样时间测定指标同上。结果表明,AEI能显着提高血清抗体效价,促进淋巴细胞增殖。增强ND疫苗的效果稍优于黄芪多糖,增强AI疫苗的效果稍优于油佐剂。试验Ⅵ.AEI拮抗免疫抑制的作用11日龄非免疫雏鸡300羽随机均分为6组,分别为药物高、中、低剂量组、药物对照组、模型对照组、免疫对照组。除免疫对照组外均肌肉注射8 mg·mL-1的环磷酰胺溶液0.5 mL,连续3天；14日龄时,各组均用新城疫疫苗滴鼻、点眼免疫；药物高、中、低剂量组分别肌肉注射AEI 0.75、0.5、0.25 mL,药物对照组肌肉注射黄芪多糖注射液0.3 mL,模型对照组和免疫对照组注射生理盐水0.5 mL,每天1次,连续3 d。分别于首次给药后第7、14、21和28 d,每组随机抽取6羽翅静脉采血,分离血清,p-微量法检测抗体效价,ELISA法测定IFN-γ、IL-2、IgG、IgM的含量。结果表明,AEI单独应用能显着拮抗环磷酰胺诱导的免疫抑制、提高ND-HI抗体效价水平、诱导IFN-γ、IL-2、IgG、IGM的分泌,增强免疫功能。试验Ⅶ.AEI体外对鸡淋巴细胞增殖及相关细胞因子mRNA表达的调节作用淋巴细胞增殖试验,首先用MTT法测定AEI对淋巴细胞的安全浓度,再取安全浓度范围内5个浓度的AEI单独或与PHA同时加入到体外培养的鸡外周血淋巴细胞中,同法测定T淋巴细胞增殖的变化。结果显示,AEI对鸡淋巴细胞的最大安全浓度为18.75μg·mL-1,在5～0.625μg·mL-1范围内AEI能显着刺激淋巴细胞增殖。细胞因子mRNA表达试验,用Primer Premier软件分别设计了IL-2、IL一4、IFN-γ和β-action 4对引物。将3种浓度的AEI、APS、sEPS加入鸡外周血淋巴细胞的培养体系中,36h后收集细胞,提取总RNA,用实时荧光定量PCR方法测定细胞因子mRNA的表达。结果表明,在7.5μg·mL-1和3.75μg·mL-1时,AEI对3种细胞因子的诱生作用显着强于APS和sEPS。
曾晶晶[6]（2013）在《hBMP-2基因修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨输送盘构建及其成骨机制的研究》文中进行了进一步梳理目的一些先天性发育因素以及后天的外伤、肿瘤术后等因素引起的颌面部巨大骨缺损严重影响了人们的生存与生活质量。大段的颌面骨缺损的修复一直是临床上困扰颌面外科医生的一大难题。传统所采用的骨缺损修复方法（包括自体或异体骨移植、人工合成材料等）尽管能达到相当的治疗效果,但仍存在着许多不可避免的缺点。牵张成骨（distraction osgeogenesis,DO）是利用骨创伤后骨痂愈合机理产生新骨的一项内源性骨组织工程新技术,近年来该技术在颅颌面整形、肿瘤术后重建、牙槽种植等方面展现了广阔的应用前景。输送盘牵张成骨（Transport distraction osteogenesis, TDO）是牵张成骨（Distraction osteogenesis, DO）技术的一种模式,该技术为颅颌面骨大段骨缺损的修复提供了一种新的治疗途径。但TDO需要在骨缺损一端制作合适的骨输送盘（即尽量保持其骨膜和软组织附着）并装上牵张器后才可进行牵张成骨治疗。对于那些严重的骨缺损或者严重的骨畸形而无法在骨缺损区制作合适输送盘的患者来说,传统的TDO技术就难以奏效。如何解决这一难题,让牵张成骨技术拥有更广阔的应用前景,正成为众多学者研究的热点。导师周诺教授应用游离自体骨输送盘（即完全剥离骨膜、无软组织附着）进行牵张成骨,成功构建了“下颌骨非血管化骨游离输送盘牵张成骨”的动物模型,并在国际上率先提出了“非血管化游离输送盘牵张成骨”的新模式,这个新模式的提出为无法利用骨缺损区自身骨段制作合适输送盘的巨大骨缺损修复提供了新的思路。在此基础上,我们设想能否研制一种安全而又有效的异体骨输送盘来替代自体骨输送盘,既可解决前述的问题,又可避免供区二度创伤。然而由于牵张成骨周期较长,异体骨输送盘的应用可能会给导致时间进一步延长,给患者带来诸多不适。因此,我们在成功构建的“非血管化游离输送盘牵张成骨”动物模型基础上,本研究将种子细胞工程、基因工程和骨组织工程两者的技术结合起来,运用细胞膜片技术,将稳定表达骨形态发生蛋白-2（hBMP-2）的骨髓间充质干细胞（BMSCs）制作成细胞膜片,再与冻干骨复合构建成游离的组织工程化生物输送盘,最终利用该生物输送盘进行下颌骨的骨缺损区输送盘牵张成骨术修复,通过构建一种新的生物输送盘,进一步探索一种新的牵张成骨模式的可行性,并探讨其成骨机理。同时模拟胚胎骨形成自然发生过程,通过细胞膜片可控地在需要的时段持续表达BMP-2,诱导输送盘上或牵张成骨自身骨断端区的多潜能干细胞以及可能的成纤维细胞向成骨或成软骨细胞分化,使成骨级联再次启动,重续定向成骨分化,最终达到促进骨缺损区新骨形成和改建的目的,从而开辟另一种牵张骨新模式,为进一步在临床上广泛应用牵张成骨技术治疗各种严重骨缺损或者骨畸形提供理论依据。方法1.犬骨髓间充质干细胞（BMSCs）的体外分离培养及鉴定的实验研究：取1-2月龄健康杂种幼犬,穿刺抽取胫骨骨髓3m1,采用全骨髓贴壁培养法进行分离培养犬骨髓间充质干细胞；通过倒置相差显微镜观察细胞形态；流式细胞术检测细胞表面标志物；通过茜素红染色检测钙结节形成和碱性磷酸酶水平的检测鉴定犬BMSCs的成骨分化；通过HE染色和甲苯胺蓝染色鉴定犬BMSCs的成软骨细胞分化。2.慢病毒介导hBMP-2转染犬BMSCs的实验研究：取犬第2代BMSCs,用慢病毒作为载体介导hBMP-2基因转染入犬BMSCs中；荧光显微镜和流式细胞仪检测其稳定转染后的转染率；MTT法检测慢病毒转染后对细胞的增殖和生长能力的影响；通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测hBMP-2mRNA的表达情况。慢病毒转染后再用G418筛选2周,筛选出稳定的阳性转染细胞,收集备用。经过筛选后的犬BMSCs培养4周后,通过免疫印迹（WB）和免疫细胞化学检测hBMP-2蛋白的表达情况。3. BMSCs的细胞膜片制备及其生物学特性的实验研究：取生长旺盛的第2代犬BMSCs,按1×106密度接种于直径6cm的细胞培养皿中,加入含维生素C的诱导液培养7-10天后形成细胞膜片,通过倒差显微镜、HE染色、免疫组织化学、透射电镜进行观察该细胞膜片的生物学特性；通过实时荧光定量-聚合酶链反应（qPCR）比较犬BMSCs的细胞膜片和酶消化下来的犬BMSCs细胞外基质中I型胶原纤维（COLL Ⅰ）、纤维连接蛋白（Fibronectin）表达水平。通过茜素红染色鉴定BMSCs细胞膜片成骨分化。4.犬同种异体冻干骨的制备及其生物相容的实验研究：取新鲜的同种异体犬下颌骨,行骨块制备、深冻、脱脂、冷冻干燥、灭菌制成冻干骨。取犬BMSCs制成细胞膜片,并与冻干骨复合培养。HE染色观察冻干骨的组织结构。MTT比色法检测冻干骨对犬BMSCs的活性影响。扫描电镜观察细胞在冻干骨表面的生长情况。5. hBMP-2修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨作为生物输送盘在犬下颌骨牵张成骨的实验研究：取健康杂种犬18只随机分为3组,每组6只。实验组（hBMP-2基因修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨输送盘）、对照组（BMSCs细胞膜片的异体冻干骨输送盘）、空白组（异体冻干骨输送盘）。建立犬下颌骨输送盘牵张动物模型,各动物分组按设计要求将前期实验制备的输送盘分别植入犬下颌骨缺损区,并安装牵张器。于牵张固定期2周、4周、8周后,各实验组分别处死动物各2只,通过大体病理、组织学、摄X线片观察新骨形成和改建情况,通过实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）、免疫组织化学等手段检测BMP-2基因的表达情况。结果1.慢病毒介导的hBMP-2转染犬BMSCs的实验结果：原代培养BMSCs呈纤维状贴壁集落式生长,第7-10天后细胞集落扩大并相互融合铺满瓶底,即可传代。传代后细胞保持BMSCs的典型形态和生长方式。细胞表面标志物CD90、CD29、CD44分子阳性,CD34和HLA-DR分子阴性。经成骨诱导后钙结节形成并茜素红染色阳性,诱导期间碱性磷酸酶活性持续增高。成软骨细胞诱导后,肉眼可见白色团块状物形成,行HE染色见软骨组织,甲苯胺蓝染色见细胞外基质异染成紫红色。2.慢病毒介导hBMP-2转染犬BMSCs的实验结果：通过慢病毒介导的hBMP-2基因转染犬BMSCs,转染效率约为70%。转染48小时细胞可看见绿色荧光,96h后荧光强度最强。MTT法显示转染后的犬BMSCs生长增殖能力无变化。RT-PCR检测到hBMP-2mRNA的表达。用G418成功筛选出稳定转染的细胞,该细胞培养4周后用免疫细胞化学、免疫印迹（WB）检测到1iBMP-2蛋白稳定表达。3.犬BMSCs的细胞膜片制备及其生物学特性的实验结果：倒差显微镜下可见细胞呈复层生长,细胞呈长梭形,完全融合,细胞界限不清。HE染色显示：骨髓间充质干细胞膜片数层细胞构成,细胞之间连接紧密。透射电镜：可见细胞之间紧密连接,细胞生长分化良好。细胞周围可见基质和胶原纤维qPCR结果显示：犬BMSCs的细胞膜片与酶消化下来的犬BMSCs比,犬BMSCs的细胞膜片的细胞外基质中I型胶原蛋白、纤维连接蛋白都显着增高（P<0.05）。免疫组织化学：膜片的I型胶原蛋白、纤维连接蛋白表达均为阳性。犬BMSCs的细胞膜片成骨分化诱导后可形成钙结节,茜素红染色阳性。4.犬同种异体冻干骨的制备及其生物相容的实验结果：实验成功制备同种异体犬冻干骨,MTT法显示该冻干骨对BMSCs的生长增殖活性无影响（P>0.05）。扫描电镜下观察可见细胞紧密粘附冻干骨生长,细胞形态呈多角形。5. hBMP-2基因修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨作为生物输送盘在犬下颌骨牵张成骨的实验结果：所有实验组动物均成功完成牵张成骨手术,手术区与口腔内无穿通,伤口无感染,且可以顺利牵张；实验动物均存活至预定时间,生长状况良好。通过大体病理、HE染色组织切片、X线和扫描电镜观察,牵张区新骨均愈合良好,牵张区新骨形成质量由高到低：A组>B组>C组。通过免疫组织化学观察并经过光密度值统计软件分析,在固定期2周、4周、8周,A组牵张间隙骨组织质量明显高于B和C组（p<0.05）,B组明显高于C组（P<0.05）。结论1.成功构建hBMP-2基因修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨作为新的游离生物输送盘。2.验证了"hBMP-2基因修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨”作为游离输送盘牵张成骨模式的可行性。3. hBMP-2基因修饰的BMSCs细胞膜片可促进牵张区的新骨形成。
张淑二[7]（2008）在《山羊胎盘复方制剂的制备及功效研究》文中研究说明以山羊胎盘为原料,用现代工艺进行提取,并将提取物（GPE）与其他辅助原料按照不同的配方分别制备成羊胎盘复方制剂Ⅰ号（GPPⅠ）和羊胎盘复方制剂Ⅱ号（GPPⅡ）,在两种复方制剂中,每500mg制成品的羊胎盘含量相当于鲜胎盘30g。以小鼠为实验动物,对山羊胎盘提取物及两种不同配方的复方制剂进行毒理学检测（包括急性毒性实验、30天喂养实验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验、睾丸染色体畸变实验、骨髓细胞微核实验）、免疫功能测定（包括ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性检测实验）和缺氧耐受力实验（包括常压缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验和急性脑缺血性缺氧实验）。实验中,GPE、GPPⅠ和GPPⅡ在每个实验中各设一个单倍剂量组,以便在先前研究的基础上再进一步确认GPPⅡ的配方优势,并且再在每个实验中根据相关检测要求,对GPPⅡ设计低、中、高三个剂量组和对照组,每组小鼠数量为5～20只（按实验的具体要求而定）,各实验组小鼠均采取人工灌胃方法投喂产品。研究结果如下:1、在急性毒性实验中,各剂量组小鼠采食及排便正常,精神状态良好,均未出现异常表现及死亡现象,。2、在30天喂养实验中,各剂量组小鼠精神状况良好,生理行为正常,未出现中毒迹象和死亡;在食物利用率、各项血液学和血液生化指标均无显着变化（P＞0.05）,各器官组织病理检查未发现病变和细胞组织异样,绝大部分重要脏器的绝对重量与相对重量比差异不显着（P＞0.05）,但GPPⅡ部分剂量组脾脏的绝对重量与相对重量比与对照组相比有显着差异（P＜0.05）。3、在鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验（Ames实验）实验中,GPE、GPPⅠ和GPPⅡ各剂量组的回变菌落数,不论加S-9与否,均未超过相应溶剂对照组值的两倍,同时也未发现剂量—反应关系。故羊胎盘各制剂的Ames实验结果为阴性,表明无致突变作用。4、在小鼠睾丸染色体畸变实验中,GPE、GPPⅠ及GPPⅡ的各剂量组小鼠睾丸染色体的断片数、易位数、染色体（包括常染色体和性染色体）单价数、畸变细胞数及其畸变率与阴性对照组相比差异不显着（P＞0.05）,但与CTX处理的阳性对照组达到极显着差异（P＜0.01）。5、在小鼠骨髓细胞微核实验中,GPE、GPPⅠ及GPPⅡ的各剂量组小鼠骨髓PCE微核率与阴性对照组相比无显着性差异（P＞0.05）。而阳性对照组的小鼠骨髓PCE微核率则显着高于其他实验组（P＜0.01）。6、免疫功能检测中,小鼠脾淋巴细胞转化实验和NK细胞活性实验结果表明,GPPⅠ实验组与GPPⅡ单、中剂量组的小鼠的脾淋巴细胞增值能力显着增强（P＜0.05）,GPPⅡ低、高剂量组小鼠脾淋巴细胞增值能力达到极显着水平（P＜0.01）,GPE则差异未达到显着水平（P＞0.05）。GPPⅡ低、高剂量组小鼠脾淋巴细胞增殖能力也显着高于GPEⅠ号和GPE组（P＜0.05）;GPPⅡ单、低、中剂量组小鼠的NK细胞活性显着增强（P＜0.05）,且低剂量组差异极显着（P＜0.01）,其他实验组差异不显着（P＞0.05）。7、缺氧耐受力实验结果表明,与对照组相比,GPPⅡ单、中、高剂量组小鼠的常压缺氧存活时间显着延长（P＜0.05）,其他实验组虽差异不显着（P＞0.05）,但缺氧存活时间也有所延长;在亚硝酸钠中毒存活实验中,GPE组的小鼠存活时间显着长于其他实验组（P＜0.05）,且与对照组差异达到显着水平（P＜0.01）,GPPⅠ组和GPPⅡ四个实验组小鼠存活时间也比对照组显着延长（P＜0.05）,且实验各组间差异水平显着（P＜0.05）;在急性脑缺血性缺氧实验中,GPPⅡ四个实验组小鼠的脑缺氧存活时间均显着长于对照组和GPPⅠ组（P＜0.01）,且其高剂量组与GPE组相比也达到极显着水平（P＜0.01）,GPPⅡ的另三个剂量组与GPPⅠ组相比差异极显着（P＜0.01）,且各实验组间差异也极显着（P＜0.01）。以上结果可以的看出,GPPⅡ具有增强小鼠机体缺氧耐受力的作用,且增强作用明显优于GPPⅠ和GPE。综合以上研究结果,认为GPE、GPPⅠ和GPPⅡ三种羊胎盘制剂对动物机体均无毒副作用和致突变作用,且具有提高机体免疫力和缺氧耐受力的作用。在本实验设计的配方中,GPPⅡ的效果最佳。
张淑二,陶勇,张运海,章孝荣[8]（2007）在《胎盘的有效成分及其应用》文中提出哺乳动物胎盘中含有激素、免疫球蛋白、氨基酸、细胞因子、酶、微量元素及胶原蛋白等多种活性物质,这些活性物质在提高人体免疫力、抗氧化能力、延缓衰老、治疗部分疾病等方面具有很好的效果。文章对哺乳动物胎盘的有效成分、加工工艺和应用研究进行了综述,并对胎盘的应用前景及存在的问题进行了分析。
杨凯[9]（2020）在《曾庆琪教授辨治男性不育症的学术思想及润精汤治疗少弱精子症的临床和实验研究》文中指出目的本文首先对曾庆琪教授治疗男性不育症的学术思想和临证经验进行分析总结;在前期理论的基础上采用单盲、随机、阳性对照药物的临床研究方法初步探讨润精汤对特发性少弱精子症患者的临床有效性和安全性;然后在运用奥硝唑诱导建立的少弱精子症SD雄性大鼠模型的基础上,通过观察润精汤对少弱精子症模型大鼠精液质量、性激素水平、大鼠睾丸组织病理形态变化、睾丸组织细胞凋亡、睾丸波形蛋白表达和ERK信号通路表达的变化,初步探讨润精汤治疗少弱精子症的作用靶点和作用机制,为润精汤治疗特发性少弱精子症的临床应用提供科学依据。方法1.经验总结:对曾庆琪教授治疗男性不育症的学术思想和临证经验进行分析总结,从病因病机、辨病论治、诊断治法、方药配伍、优生助孕和预防调护等方面进行了详细论述。2.临床研究:采用单盲、随机、阳性对照药物的临床研究方法,将符合诊断标准和纳入标准的72例特发性少弱精子症患者随机分为试验组（润精汤）和对照组（还少胶囊）,每组36例,分别治疗3个月,记录两组患者治疗前后的精液质量（精液量、精子浓度、精子总数、精子前向运动百分率、精子总活动力）、性激素水平、中医症状评分、安全性指标和不良反应情况,评价润精汤的临床有效性和安全性。3.实验研究:将32只SD雄性大鼠采用单纯随机抽样方法分成四组,每组8只,分别为空白组、模型组、低剂量组和高剂量组。空白组予以生理盐水灌胃;模型组予以奥硝唑ORN（400mg/kg·d）灌胃;低剂量组予以润精汤（14g/kg）+奥硝唑ORN（400mg/kg·d）灌胃;高剂量组予以润精汤（56g/kg）+奥硝唑ORN（400mg/kg·d）灌胃,疗程四周。实验结束后,检测大鼠血清性激素指标（FSH、LH和T）、大鼠精液质量（精子浓度、精子前向运动百分率、精子总活动力和精子畸形率）,采用Western Blot和免疫组织化学法测定大鼠睾丸波形蛋白表达和睾丸ERK信号通路表达,采用TUNEL法检测大鼠睾丸组织细胞凋亡情况。结果1.临床研究:①试验组（润精汤）和对照组（还少胶囊）均能提高精液质量（精液量、精子浓度、精子总数、精子前向运动百分率、精子总活动力）、调节性激素水平和改善中医临床症状,从而提高患者配偶妊娠率和临床有效率,且试验组（润精汤）改善更为明显。②润精汤未见明显毒副作用及不良反应。2.实验研究:①精液质量:模型组大鼠精子浓度、精子总活动力、精子前向运动百分率低于空白组（P<0.05）,精子畸形率高于空白组（P<0.05）;低剂量组、高剂量组的精子总活动力高于模型组（P<0.05）,精子畸形率低于模型组（P<0.05）;低剂量组的浓度和精子前向运动百分率轻度高于模型组（P>0.05）;高剂量组的浓度和精子前向运动百分率高于模型组（P<0.05）。②性激素:各组黄体生成素（LH）无明显变化（P>0.05）;模型组卵泡刺激素（FSH）高于空白组（P<0.05）,低剂量组和高剂量组低于模型组（P<0.05）;模型组睾酮（T）低于空白组（P<0.05）,低剂量组和高剂量组高于模型组（P<0.05）。③睾丸组织病理形态变化:空白组大鼠睾丸组织中各曲细精管生精上皮形态规则、排列整齐和结构完整,生精小管管腔内可见各级分裂活跃、形态规则、排列整齐和结构完整的生精细胞和大量形态正常且成熟的精子。模型组大鼠睾丸组织中各曲细精管生精上皮形态紊乱、排列不整齐和结构松散,生精小管管腔内各级生精细胞排列紊乱,且大量减少,甚至脱落,精子和生精细胞数量明显减少,且形态明显异常,生精上皮部分变性可见大量空泡。低剂量组大鼠睾丸组织中各曲细精管生精上皮形态的规则性、排列的整齐性和结构的完整性较模型组有所改善,生精小管管腔内正常生精细胞数和形态正常且成熟的精子数较模型组也有所增加,脱落生精细胞数量有所减少。高剂量组大鼠睾丸组织病理形态结构较低剂量组进一步有所改善,接近于空白组。④睾丸组织细胞凋亡的变化:模型组生精小管管腔内可见大量生殖细胞凋亡,大鼠睾丸组织凋亡阳性细胞率明显高于空白组（P<0.01）。低剂量组和高剂量组生精小管管腔内可少量生殖细胞凋亡,低剂量组大鼠睾丸组织凋亡阳性细胞率明显低于模型组（P<0.05）,高剂量组大鼠睾丸组织凋亡阳性细胞率明显低于模型组（P<0.01）。⑤睾丸组织波形蛋白表达的变化:空白组睾丸组织波形蛋白主要分布于睾丸支持细胞的核周围,并且从基底区域向近腔小室延伸。模型组睾丸组织波形蛋白信号和分布范围与空白组比较明显减弱,波形蛋白表达量明显降低（P<0.001）。低剂量组和高剂量组的睾丸组织波形蛋白的主要分布从睾丸支持细胞的核周围区域向内腔延伸,并且波形蛋白在两组间分布也趋于正常,波形蛋白表达量明显高于模型组（P<0.01）。⑥睾丸组织ERK信号通路的变化:模型组大鼠睾丸组织p-ERK蛋白表达量明显高于空白组（P<0.001）;低剂量组和高剂量组大鼠的睾丸组织p-ERK蛋白表达量明显低于模型组（P<0.001）。结论1.润精汤是曾庆琪教授基于“精室理论”,根据精室的功能特点,总结出“通补并用”为核心的治疗法则,创制而成的治疗少弱精子症的经验方,药物组成有菟丝子、黄精、山药、枸杞、仙灵脾、水蛭、刺五加、红景天、陈皮、川牛膝,诸药具有“肝脾肾三脏兼顾、气血阴阳平调、补而不腻、通而不损”的特点,全方以补肾健脾为主,兼有补血养肝、活血通络、行气利湿的作用,本方治法较单补肾填精法或补肾活血法更为全面,更加符合当今大多数男性不育症的临床实际情况,尤其是对江南地区的患者更为适宜。2.润精汤和还少胶囊均能提高精液质量（精液量、精子浓度、精子总数、精子前向运动百分率、精子总活动力）、调节性激素水平和改善中医临床症状,从而提高患者配偶妊娠率和临床有效率,且润精汤改善更为明显。所以说润精汤是安全和有效的,且未见明显不良反应,有一定的临床推广价值。3.润精汤可以改善奥硝唑诱导的少弱精子症大鼠的精液质量、血清性激素和睾丸组织病理形态学变化,初步猜测可能与润精汤调控下丘脑-垂体-睾丸性腺轴,调节生殖内分泌激素的水平,改善睾丸微循环和精子生成的局部微环境有关;此外润精汤可上调睾丸波形蛋白的表达和下降p-ERK的表达,提高生殖细胞结构的稳定性和抑制大鼠生殖细胞的凋亡,促进生殖细胞增殖等,其作用机理可能与抗氧化应激有关。
彭明兴[10]（2003）在《苦黄注射液指纹图谱方法学和黄连-吴茱萸药对组分溶出规律研究》文中研究表明中药质量评价与配伍规律研究是当前中医药界的热点领域，也是中药现代化的重要研究课题。本文以苦黄注射液为对象，对中药指纹图谱建立的方法学和中药色谱指纹图谱相似度计算方法进行了探索；以黄连-吴茱萸药对为对象，研究了配伍比例及提取方法对其中主要化学组分溶出率变化规律的影响。 建立了苦黄注射液、中间体及其五味原药材的色谱分析方法，并进行了方法学验证，在此基础上，建立了苦黄注射液及其中间体的指纹图谱。选出各批次药品共有的14个色谱峰作为苦黄注射液及其中间体的指纹峰，这些指纹峰的重复性好，专属性强，能以之鉴别苦黄质量的真伪优劣。同时，还研究了苦黄注射液、中间体以及各原药材的相关性，通过色谱保留时间和紫外吸收光谱图鉴定了苦黄注射液中23个色谱峰的生药来源，通过阴性对照进一步对其中12个色谱峰进行确认，这为追踪成药质量与生药质量的相关性和建立可行的质量控制方法奠定了基础。 夹角余弦法是一种常用的中药指纹图谱整体相似度计算方法，但它存在一些不足。鉴于此，本文提出一种新的相似度计算方法—隶属度法。该方法优选隶属函数，根据每个谱峰与标准指纹图谱中对应谱峰的接近程度计算其隶属度，然后用算术平均或者强化约束的办法，计算被考察样本与标准指纹图谱间的整体相似度。仿真试验和苦黄注射液实例证明该法可以弥补夹角余弦法的不足，符合中药质控的实际情况，评价结果可以切实地衡量中药内在质量的均一性，可操作性强。 为考察黄连与吴茱萸按不同比例配伍时，黄连中主要化学组分溶出率的变化规律，选取9个黄连-吴茱萸样本，它们的配伍比例分别是黄连-吴茱萸1：0、6：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：6和0：1，水煎，制得各供试样品，在优化的RP-HPLC条件下进行分析。然后考察其中十种组分的溶出率与配伍比例之间的关系，建立回归方程。发现十种组分中，三种组分的溶出率保持相对稳定；六种组分与黄连比例成线性关系；另外，检出一种新组分，它与黄连比例成非线性关系。同时，还对比研究了水和盐酸-甲醇两种溶媒对黄连-吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响。分别用水和盐酸-甲醇提取不同配伍比例的黄连-吴茱萸药对样 浙江大学硕士学位论文品，用RPHPLC法定量测定药根碱、巴马可以及小案碱的含量，然后比较它们的溶出率。结果表明，与水提法不同的是，用盐酸．甲醇提取黄连．吴莱莫药对时，三种生物碱的溶出率随黄连一吴荣英配伍比例减小而降低的幅度很小。所以提取方法对中药复方中化学组分的溶出率有较大影响。
二、胎盘组织液制备工艺的改进（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胎盘组织液制备工艺的改进（论文提纲范文）
（2）抗腮腺炎注射剂指纹图谱的研究及制剂工艺的改进（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 文献综述部分 |
| 第一章 忍冬藤的研究概况 |
| 1 植物形态 |
| 2 药材性状 |
| 3 化学成分 |
| 4 药理作用 |
| 5 临床应用 |
| 6 提取工艺 |
| 7 成分分析 |
| 参考文献 |
| 第二章 中药指纹图谱的研究进展 |
| 1 中药指纹图谱的基本含义 |
| 2 中药指纹图谱的研究现状 |
| 3 构建中药指纹图谱的方法 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 实验研究部分 |
| 第一章 抗腮腺炎注射剂指纹图谱的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 测定条件 |
| 3 测定方法 |
| 4 检测方法的选择 |
| 5 抗腮腺炎注射剂指纹图谱验证实验 |
| 6 不同产地药材的考察 |
| 7 忍冬藤药材对照指纹图谱的建立 |
| 8 抗腮腺炎注射剂中间体对照指纹图谱的建立 |
| 9 抗腮腺炎注射剂对照指纹图谱的建立 |
| 10 抗腮腺炎注射剂药材、中间体及成品相关性 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二章 忍冬藤注射剂制剂工艺的研究 |
| 1 处方 |
| 2 药材来源及概况 |
| 3 工艺流程图 |
| 4 忍冬藤药材含量测定方法的建立及质量考察 |
| 5 忍冬藤注射剂制剂工艺的研究 |
| 6 忍冬藤注射剂与抗腺腮炎注射剂有效成分含量及指纹图谱的比较 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 致 谢 |
| 个人简历 |
（5）中药多糖复方免疫增强剂AEI及其作用机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语 |
| 文献综述 |
| 第一章 免疫增强剂研究进展 |
| 1 免疫增强剂的分类 |
| 1.1 按来源分 |
| 1.2 按作用分 |
| 1.3 按组成材料分 |
| 2 免疫增强剂的作用机理 |
| 2.1 左旋咪唑 |
| 2.2 转移因子 |
| 2.3 干扰素 |
| 2.4 白介素 |
| 2.5 卡介苗 |
| 2.6 西咪替丁 |
| 2.7 热休克蛋白 |
| 2.8 硒 |
| 2.9 维生素 |
| 2.10 胸腺肽 |
| 2.11 核酸制剂 |
| 2.12 中药及其提取物 |
| 3 免疫增强剂在兽医临床上的应用 |
| 3.1 在家禽生产中的应用 |
| 3.2 在家畜生产中的应用 |
| 3.3 在水产养殖业的应用 |
| 参考文献 |
| 第二章 中药免疫增强剂的研究进展 |
| 1 中药免疫增强剂的特点 |
| 2 中药免疫增强剂的作用机理 |
| 2.1 促进免疫器官发育 |
| 2.2 促进细胞免疫 |
| 2.3 促进体液免疫 |
| 2.4 增强白细胞及单核-巨噬细胞系统功能 |
| 2.5 促进细胞因子分泌 |
| 2.6 提高自然杀伤细胞活性 |
| 2.7 通过抗原的免疫原性 |
| 3 具有增强免疫作用的中药成分 |
| 3.1 多糖类 |
| 3.2 皂苷类 |
| 3.3 黄酮类 |
| 3.4 有机酸 |
| 3.5 生物碱 |
| 3.6 挥发油 |
| 4 中药免疫增强剂在兽医临床上的应用 |
| 4.1 在养禽业中的应用 |
| 4.2 在养猪业中的应用 |
| 4.3 在其他养殖业中的应用 |
| 5 中药免疫增强剂存在的问题 |
| 参考文献 |
| 第三章 多糖及其硫酸化修饰研究进展 |
| 1 多糖结构与活性关系 |
| 1.1 多糖的结构 |
| 1.2 多糖结构与活性的关系 |
| 2 多糖硫酸化修饰研究进展 |
| 2.1 多糖的硫酸化修饰方法 |
| 2.2 多糖硫酸化修饰的鉴别 |
| 2.3 硫酸化修饰对多糖构效关系的影响 |
| 3 本研究的选题及意义 |
| 参考文献 |
| 试验研究 |
| 第四章 中药多糖复方免疫增强剂的处方筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 多糖准备 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 体外试验 |
| 1.5 体内试验 |
| 1.6 剂量筛选试验 |
| 1.7 复方优选试验 |
| 1.8 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 体外试验 |
| 2.2 体内试验 |
| 2.3 剂量筛选试验 |
| 2.4 复方优化试验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 体外试验在药物筛选中的应用 |
| 3.2 体内试验在药物筛选中的作用 |
| 3.3 剂量对方剂效果的影响 |
| 3.4 复方优化试验 |
| 参考文献 |
| abstract |
| 第五章 AEI制备工艺的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 黄芪提取物制备试验 |
| 1.4 淫羊藿多糖提取试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 黄芪提取物的制备 |
| 2.2 淫羊藿多糖的提取 |
| 3 讨论 |
| 3.1 黄芪提取物的提取条件 |
| 3.2 淫羊藿多糖的提取条件 |
| 3.3 正交设计在试验设计中的应用 |
| 参考文献 |
| abstract |
| 第六章 AEI质量控制的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验试剂 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 黄芪甲苷鉴别试验 |
| 1.4 多糖含量测定试验 |
| 1.5 黄芪甲苷含量测定试验 |
| 1.6 硫酸根浓度测定试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 黄芪甲苷的鉴别试验 |
| 2.2 多糖含量测定试验结果 |
| 2.3 黄芪甲苷含量测定试验结果 |
| 2.4 硫酸根浓度测定试验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 应用薄层色谱法定性鉴别黄芪甲苷 |
| 3.2 苯酚硫酸法在多糖含量测定中的应用 |
| 3.3 HPLC-ELSD法在黄芪甲苷含量测定中的应用 |
| 3.4 铬酸钡分光光度法在硫酸根含量测定中的应用 |
| 参考文献 |
| abstract |
| 第七章 AEI的安全性测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 急性毒性试验 |
| 1.5 长期毒性试验 |
| 1.6 肌肉刺激性试验 |
| 1.7 溶血性试验 |
| 1.8 过敏性试验 |
| 1.9 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 AEI的急性毒性 |
| 2.2 AEI的长期毒性 |
| 2.3 AEI的肌肉刺激性 |
| 2.4 AEI的溶血性 |
| 2.5 AEI的过敏性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 急性毒性试验在药物安全性评价中的意义 |
| 3.2 长期毒性试验在药物安全性评价中的意义 |
| 3.3 特殊安全性试验在药物安全性评价中的意义 |
| 参考文献 |
| abstract |
| 第八章 AEI对新城疫疫苗和禽流感疫苗免疫效果的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 疫苗抗原及检测抗原 |
| 1.3 禽流感灭活苗的制备 |
| 1.4 主要试剂 |
| 1.5 主要仪器 |
| 1.6 新城疫免疫试验 |
| 1.7 禽流感免疫试验 |
| 1.8 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 新城疫免疫试验 |
| 2.2 禽流感免疫试验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 AEI对新城疫苗免疫效果的影响 |
| 3.2 AEI对禽流感疫苗免疫效果的影响 |
| 参考文献 |
| abstract |
| 第九章 AEI拮抗免疫抑制作用的测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 Cy诱导免疫抑制的剂量筛选 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 抗体效价的变化 |
| 2.2 血清IgG含量的变化 |
| 2.3 血清IgM含量的变化 |
| 2.4 血清IFN-γ含量的变化 |
| 2.5 血清IL-2含量的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 AEI对免疫抑制鸡体液免疫功能的影响 |
| 3.2 AEI对免疫抑制鸡细胞免疫功能的影响 |
| 3.3 环磷酰胺对机体免疫功能的影响 |
| 参考文献 |
| abstract |
| 第十章 AEI体外对鸡淋巴细胞增殖及相关细胞因子mRNA表达的调节作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药物准备 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 淋巴细胞增殖试验 |
| 1.5 细胞因子mRNA表达试验 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 淋巴细胞增殖的变化 |
| 2.2 细胞因子mRNA表达试验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 AEI对淋巴细胞增殖的影响 |
| 3.2 AEI对IL-2和IFN-γ mRNA表达的影响 |
| 3.3 AEI对IL-4 mRNA表达的影响 |
| 3.4 细胞因子mRNA表达水平对机体免疫功能的影响 |
| 参考文献 |
| abstract |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表和完成的学术论文 |
（6）hBMP-2基因修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨输送盘构建及其成骨机制的研究（论文提纲范文）
| 主要英文缩略词及中英文对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 全文前言 |
| 第一章 犬BMSCs体外分离培养及鉴定的实验研究 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 六、小结 |
| 第二章慢病毒介导的hBMP-2转染犬BMSCs的实验研究 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 五、小结 |
| 第三章BMSCs细胞膜片的制备及其生物学特性检测的实验研究 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 五、小结 |
| 第四章犬同种异体冻干骨输送盘的制备及其生物相容性的实验研究 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 五、小结 |
| 第五章hBMP-2修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨作为生物输送盘在犬下领骨牵张成骨的实验研究 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 五、小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述异体冻干骨移植在骨缺损修复的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）山羊胎盘复方制剂的制备及功效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 列表和附图清单 |
| 英文缩写一览表 |
| 文献综述 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验材料 |
| 1.1.2 实验动物 |
| 1.1.3 药品与试剂 |
| 1.1.4 实验仪器 |
| 1.1.5 其它材料 |
| 1.1.6 材料的处理和溶液的配置 |
| 1.2 胎盘制品的制备 |
| 1.2.1 胎盘提取液的制备 |
| 1.2.2 胎盘复方制剂的制备 |
| 1.3 实验设计 |
| 1.3.1 毒性实验 |
| 1.3.2 致突变与致畸实验 |
| 1.3.3 增强免疫功能实验 |
| 1.3.4 提高缺氧耐受力功能实验 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 山羊胎盘制成品观察 |
| 2.2 羊胎盘复方制剂对小鼠毒性实验结果 |
| 2.2.1 一次最大耐受量观察实验结果 |
| 2.2.2 小鼠30天饲喂观察实验结果 |
| 2.3 致突变和致畸实验结果 |
| 2.3.1 鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验结果 |
| 2.3.2 小鼠睾丸染色体畸变实验结果 |
| 2.3.3 小鼠骨髓细胞微核实验结果 |
| 2.4 增强免疫功能实验结果 |
| 2.4.1 ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验结果 |
| 2.4.2 小鼠NK活性细胞测定实验结果 |
| 2.5 提高缺氧耐受力实验结果 |
| 2.5.1 小鼠常压缺氧实验结果 |
| 2.5.2 小鼠亚硝酸钠中毒存活实验结果 |
| 2.5.3 小鼠急性脑缺血性缺氧实验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 山羊胎盘安全性问题 |
| 3.1.1 一次最大耐受量实验 |
| 3.1.2 小鼠30天饲喂实验 |
| 3.1.3 鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验 |
| 3.1.4 小鼠睾丸染色体畸变实验 |
| 3.1.5 小鼠骨髓细胞微核实验 |
| 3.2 小鼠免疫功能测定实验 |
| 3.2.1 ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化 |
| 3.2.2 小鼠NK活性细胞测定 |
| 3.3 小鼠缺氧耐受力测定实验 |
| 3.3.1 小鼠常压缺氧存活实验 |
| 3.3.2 小鼠亚硝酸钠中毒存活实验 |
| 3.3.3 小鼠急性脑缺血性缺氧实验 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）曾庆琪教授辨治男性不育症的学术思想及润精汤治疗少弱精子症的临床和实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 中医药治疗少弱精子症的研究进展 |
| 1 病因病机 |
| 2 辨证施治 |
| 2.1 名家经验 |
| 2.2 辨精论治 |
| 3 临床研究 |
| 3.1 专病专方 |
| 3.2 中成药 |
| 3.3 针灸及物理治疗 |
| 3.4 中西医结合治疗 |
| 3.5 综合治疗 |
| 4 实验研究 |
| 4.1 降低生殖细胞凋亡 |
| 4.2 改变Catsper通道 |
| 4.3 抗氧化应激损伤 |
| 4.4 调节生殖性腺轴,改善生殖内分泌功能 |
| 4.5 改善睾丸微循环 |
| 4.6 改善附属性腺的分泌功能 |
| 5 结语 |
| 参考文献 |
| 第二部分 曾庆琪教授辨治男性不育症学术思想 |
| 1 病因病机 |
| 2 辨病论治 |
| 2.1 特发性不育症 |
| 2.2 精液不液化 |
| 2.3 感染性不育症 |
| 2.4 免疫性不育 |
| 2.5 精索静脉曲张性不育症 |
| 2.6 其他原因引起不育症 |
| 3 用药规律 |
| 3.1 用药特点 |
| 3.2 常用效验对药、角药 |
| 4 预防调护 |
| 4.1 三步四法、助孕有道 |
| 4.2 生活指导、综合治疗 |
| 5 结语 |
| 参考文献 |
| 第三部分 润精汤治疗特发性少弱精子症的临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 临床来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 脱落标准 |
| 1.6 剔除标准 |
| 1.7 终止标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 试验方法 |
| 2.2 给药方案 |
| 2.3 治疗方法 |
| 2.4 注意事项 |
| 2.5 观察指标 |
| 2.6 疗效评价 |
| 2.7 统计学方法 |
| 2.8 设计路线图 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 一般资料分析 |
| 3.2 精液参数比较 |
| 3.3 血清性激素水平比较 |
| 3.4 中医症状评分比较 |
| 3.5 临床疗效比较 |
| 3.6 安全性观察 |
| 3.7 不良反应比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 润精汤组方思路 |
| 4.2 润精汤单味药的分析和现代药理研究 |
| 4.3 还少胶囊作为阳性对照药物的选择依据 |
| 4.4 润精汤对特发性少弱精子症的临床疗效探讨 |
| 5 结语 |
| 参考文献 |
| 第四部分 润精汤对奥硝唑诱导的少弱精子症大鼠的实验研究 |
| 1 前言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 实验药物 |
| 2.3 实验试剂 |
| 2.4 主要试剂的配制 |
| 2.5 实验仪器及耗材 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 分组与给药 |
| 3.2 实验取材 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.4 统计方法 |
| 3.5 技术路线图 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 精液参数比较 |
| 4.2 血清性激素水平比较 |
| 4.3 睾丸组织病理形态比较 |
| 4.4 睾丸组织细胞凋亡比较 |
| 4.5 睾丸组织波形蛋白表达比较 |
| 4.6 睾丸组织ERK信号通路比较 |
| 5 讨论 |
| 5.1 奥硝唑诱导少弱精子症模型的建立 |
| 5.2 润精汤改善奥硝唑诱导的生精障碍型SD雄性大鼠生精功能的作用机制 |
| 6 结语 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附录 |
| 附录1 润精汤治疗特发性少弱精子症临床观察表 |
| 附录2 润精汤治疗特发性少弱精子症中医症状评分表 |
| 附录3 润精汤治疗特发性少弱精子症患者知情同意书 |
| 附录4 常用英文缩略表 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）苦黄注射液指纹图谱方法学和黄连-吴茱萸药对组分溶出规律研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 中药指纹图谱研究 |
| 1.1.1 中药鉴别发展阶段的简单回顾 |
| 1.1.2 中药指纹图谱技术作为中药质量标准的意义 |
| 1.1.3 构建中药指纹图谱的各种分析方法 |
| 1.1.4 中药指纹图谱的评价方法 |
| 1.2 中药复方配伍物质基础变化规律研究 |
| 1.3 本文研究工作简介 |
| 2 苦黄注射液指纹图谱研究 |
| 2.1 苦黄注射液的概述 |
| 2.2 苦黄注射液及中间体指纹图谱的方法学研究 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 实验结果 |
| 2.3 五种生药材的色谱条件 |
| 2.3.1 苦参 |
| 2.3.2 大黄 |
| 2.3.3 大青叶 |
| 2.3.4 茵陈 |
| 2.3.5 柴胡 |
| 2.4 苦黄注射液与原药材的指纹图谱相关性研究 |
| 2.4.1 苦黄注射液与大黄指纹图谱的相关性研究 |
| 2.4.2 苦黄注射液与苦参指纹图谱的相关性研究 |
| 2.4.3 苦黄注射液与大青叶指纹图谱的相关性研究 |
| 2.4.4 苦黄注射液与茵陈指纹图谱的相关性研究 |
| 2.4.5 苦黄注射液与柴胡指纹图谱的相关性研究 |
| 2.4.6 结果与讨论 |
| 3 中药色谱指纹图谱相似度计算方法研究 |
| 3.1 现行各种色谱指纹图谱相似度评价方法 |
| 3.2 夹角余弦法的不足 |
| 3.2.1 受谱峰向量的线性关系影响很大 |
| 3.2.2 稳健性差 |
| 3.2.3 不能客观反应指纹图谱的相似性 |
| 3.3 一种中药色谱指纹图谱相似度计算新方法—隶属度法 |
| 3.3.1 模糊集合与隶属函数 |
| 3.3.2 用隶属函数计算各谱峰的隶属度 |
| 3.3.3 计算整体相似度 |
| 3.3.4 仿真实验 |
| 3.3.5 实例考察 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 4 黄连-吴茱萸配伍物质基础变化规律研究 |
| 4.1 黄连-吴茱萸药对的概述 |
| 4.2 黄连-吴茱萸配伍比例对黄连多种成分含量的影响 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 实验结果 |
| 4.2.4 讨论 |
| 4.3 不同提取方法对药对中小檗碱型生物碱溶出行为的影响 |
| 4.3.1 实验材料 |
| 4.3.2 色谱条件 |
| 4.3.3 样品测定方法 |
| 4.3.4 方法学验证 |
| 4.3.5 实验结果 |
| 4.3.6 讨论 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、胎盘组织液制备工艺的改进（论文参考文献）
- [1]胎盘组织液制备工艺的改进[J]. 国营408厂职工医院药剂科. 中草药通讯, 1976(01)
- [2]抗腮腺炎注射剂指纹图谱的研究及制剂工艺的改进[D]. 杨刚. 北京中医药大学, 2004(01)
- [3]人胚、胎盘和脐带组织液的制备及其成份的研究[J]. 梁壁辉. 中山医学院学报, 1984(01)
- [4]胚胎组织液生产工艺的探讨[J]. 李大猷. 青海卫生, 1978(05)
- [5]中药多糖复方免疫增强剂AEI及其作用机理研究[D]. 郭利伟. 南京农业大学, 2012(09)
- [6]hBMP-2基因修饰BMSCs细胞膜片的异体冻干骨输送盘构建及其成骨机制的研究[D]. 曾晶晶. 广西医科大学, 2013(10)
- [7]山羊胎盘复方制剂的制备及功效研究[D]. 张淑二. 安徽农业大学, 2008(09)
- [8]胎盘的有效成分及其应用[J]. 张淑二,陶勇,张运海,章孝荣. 动物医学进展, 2007(09)
- [9]曾庆琪教授辨治男性不育症的学术思想及润精汤治疗少弱精子症的临床和实验研究[D]. 杨凯. 南京中医药大学, 2020
- [10]苦黄注射液指纹图谱方法学和黄连-吴茱萸药对组分溶出规律研究[D]. 彭明兴. 浙江大学, 2003(02)