一、英国开发第二代Tencel纤维（论文文献综述）
胡晶[1]（2021）在《浅谈低碳环保面料在服装设计中的应用》文中指出近年来,环境污染、资源枯竭、过度耗能等生态问题十分严峻,人们保护生态环境的理念愈加强烈,低碳环保、绿色出行、绿色饮食就成为人们重点提倡与关注的一个话题。低碳热潮席卷全国,低碳环保面料在服装设计中的应用已成为服装界的潮流与时尚,同时也是每一位设计师与生产厂家首当其冲考虑的素材。但是,我国部分从事服装设计的人员并没有充分重视到这一点,而服装设计师又在服装设计中起着十分关键的作用。为了服装设计行业的可持续发展,绿色设计的理念必须深入到服装设计领域,鼓励每一位设计师从低碳环保的理念出发进行服装的设计。基于此,文章主要从环保理念概况、服装面料选择与开发及应用进行探讨。
郭寻[2]（2021）在《阻燃纤维素纤维的制备及性能研究》文中指出Lyocell纤维作为一类新型的再生纤维素纤维,克服了粘胶纤维在生产过程中会对生态环境造成污染的弊端,具有绿色环保、可自然降解、良好的生物相容性和服用性等优点,被誉为21世纪的绿色纤维。然而,lyocell纤维具有高度易燃性,容易引起火灾,给人类生命财产安全带来巨大的危害。因此,对lyocell纤维进行阻燃改性以提高其安全性和拓展其应用范围,具有重大意义。本论文基于海藻酸钠的结构及其本征阻燃特性,分别利用化学接枝和氧化的方法,设计并制备了两种高效的、结构类似于海藻酸钠的阻燃纤维素纤维。利用X-射线光电子能谱（XPS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、热重（TG）、燃烧测试、微型燃烧量热（MCC）、扫描电子显微镜（SEM）、拉曼光谱（Raman）、热重-红外联用（TG-IR）、裂解气相色谱-质谱（Py-GC/MS）、单纤维强力测试等测试手段对两种阻燃纤维素纤维的结构、性能以及阻燃机理进行了表征与分析。论文第一部分工作是通过设计氯乙酸钠与lyocell纤维结构单元中的羟基发生醚化反应,对lyocell纤维进行改性,制得羧甲基化lyocell纤维。由于羧甲基化lyocell纤维上引入了大量的羧酸钠基团（–COONa）,导致纤维极易溶于水,故利用Al3+进行螯合,制得一种高效无毒的阻燃纤维素纤维。结果表明改性纤维具有优异的热稳定性和阻燃性。在氮气气氛中,800℃下,改性纤维的残炭量由未改性纤维的15.1 wt%提高到31.8 wt%,热释放速率峰值（PHRR）和总热释放量（THR）分别下降77.4%和76.3%。另外,改性纤维的断裂强度由3.95 c N/dtex下降至3.08 c N/dtex,保留了较好的力学性能。论文第二部分工作采用2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物（TEMPO）/Na Cl O2/Na Cl O氧化体系对lyocell纤维进行氧化,成功将纤维素结构单元上的伯羟基氧化成羧基,获得氧化纤维。再以Al3+进行螯合,最后获得阻燃纤维素纤维。结果表明:改性纤维有着良好的热稳定性、成炭性和阻燃性。在氮气气氛中,800℃下,改性纤维的残炭量由15.1 wt%增加到33.3 wt%,PHRR和THR分别下降79%和43.5%。此外,与空白样品相比,改性纤维的断裂强度仅下降了19%,从3.95 c N/dtex下降至3.20 c N/dtex。
苏晓伟[3]（2021）在《维生素基磷氮系阻燃剂改性lyocell纤维的研究》文中研究说明Lyocell纤维是一种环保的再生纤维素纤维。Lyocell纤维因其优异的机械性能、良好的悬垂性、光滑的手感和良好的吸湿性而被广泛用于纺织工业。然而,lyocell纤维的致命缺点是其极度易燃。若lyocell纤维拥有优异的阻燃性能,那在社会生产生活中的应用会更加广泛。论文主要采用维生素B系列的两种物质维生素B6和维生素B1对lyocell纤维进行阻燃改性研究,通过浸轧固化的后整理方法赋予lyocell纤维优异的阻燃性能。论文第一部分工作是基于生物质维生素B6合成新型的生物质基阻燃剂吡哆醇磷酸酯铵盐（ASPPEA）,并将其用于lyocell纤维的阻燃改性。经ASPPEA处理的lyocell织物极限氧指数（LOI）值提高至48.3%,并且经过450min洗涤后,LOI值仍能保持在30.8%,从而证明处理后纤维拥有优异的阻燃效果;热重分析结果显示,ASPPEA能够极大促进纤维的成炭能力,残炭量相比于对照纤维提高51%;经ASPPEA处理的lyocell织物的燃烧性能得到极大改善,总热释放量（THR）降低82.5%。这项工作提出一种维生素B6在合成生物质绿色无卤阻燃剂中的新应用,并赋予lyocell纤维优异的阻燃性能。论文的第二部分工作是基于生物质资源维生素B1（VB1）的结构特点,直接将其用作环保的生物质阻燃剂,并对lyocell纤维进行阻燃改性研究。扫描电镜结果表明经VB1处理的lyocell纤维燃烧后残炭表面分布着大量鼓泡结构,证明VB1是一种潜在的膨胀型阻燃剂。VB1处理后的阻燃lyocell纤维的热稳定性和成炭能力得到显着改善,与对照纤维相比阻燃lyocell纤维的残炭量增加138%,拉曼光谱也证实形成石墨型炭。而且,总热量释放（THR）降低64.4%,lyocell织物经过VB1处理后可燃性大大降低。这项工作表明,VB1是一种潜在且有效的生物质基膨胀型阻燃剂,可以用于lyocell纤维的阻燃整理。
王岩森[4]（2021）在《功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究》文中认为战场、事故或灾害中伤员大出血的快速止血与创面的护理修复是创伤救治的两个重要问题。研究新型高效的大出血止血材料和创面修复材料对救治伤员、挽救生命具有重大意义。现有的大出血止血材料存在诸多问题:生物类止血材料单独使用时稳定性差、使用条件要求苛刻;多糖类止血材料缺乏机械强度,仅适用于低、中度出血,对大出血的止血效果不理想;对于爆炸伤、火器伤或躯干贯通伤等深、狭窄或不规则的大出血伤口缺少形状自适、及迅速封堵伤口的能力。此外,现有的创面修复材料功能单一,大都缺乏固有的抗菌性能,对于深层、多渗液或慢性创面的修复效果并不理想。因此,本文针对现有止血材料存在的以上问题,以多孔材料为基体,通过引入物理吸液富集、生物刺激、电荷刺激、机械封堵等多重止血机制,设计和构建了三种大出血止血材料体系,分别是:生物因子锚定增强多孔复合材料（TCP）、双网络多机制多孔复合材料（PACF）、纤维增强形状自适应多孔复合材料（CMCP）,并对这三种多孔止血材料的理化性能、生物相容性、体外凝血性能进行了系统地调控和表征,最后通过动物体大出血模型分别对三种材料的体内止血效力进行评价。此外,针对创面修复材料存在的问题,以细菌纤维素（BC）为基体,设计和构建了抗菌增效柔性超透明多孔复合膜材料（PHMB-PBC）,并对其进行了系统的理化性能、生物相容性及抗菌性能表征,最后通过动物皮肤缺损模型对其促愈合性能进行了评价。基于聚乙烯醇（PVA）多孔材料的三维网络结构和高吸液特性,将生物活性因子凝血酶通过物理吸附和共价结合双重作用均匀地锚定到多孔材料的表面和内部网络上,制备得到的TCP具有良好的生物相容性和优异的体外凝血性能。TCP对大鼠肝脏出血的止血时间仅为31 s;但对大鼠股动脉大出血进行止血时,由于机械强度和结构稳定性不足,不能及时封堵伤口并有效止血。此外,室温存放超过12周后,TCP上的凝血酶活性急剧降低,导致其无法实现对肝脏出血的有效止血。将天然多糖海藻酸钠（SA）与PVA复合,通过戊二醛和Ca2+的双交联作用,制备了具有稳定双网络结构的PACF。双网络结构不但使PACF获得了优异的生物相容性,还使其具有促进血细胞的粘附、促进血栓快速形成和激活凝血系统的能力,能够通过吸液富集、多孔效应、电荷刺激多重止血机制协同作用促进快速止血。PACF具有优异的液体触发自膨胀性能,膨胀倍率超过2000%,同时膨胀过程中可产生3.8 N的动态膨胀力。与军用止血材料HemCon（?）、QuikClot（?）和CELOXTM相比,PACF具有更优异的止血效力,在大鼠肝脏出血模型和猪股动脉切断伤模型中均能实现止血并有效减少出血量。将高取代度的新型羧甲基纤维素（CMC）纤维和PVA复合,通过交联反应和超临界气体发泡技术制备了 CMCP。CMC独特的纤维散布穿插的三维多孔网络结构使其具有优异的承压能力、抗疲劳特性和吸液膨胀性,吸液过程中能够产生最高8 N的动态膨胀力并能承受超过0.083 MPa的液体冲击力。CMCP能够通过促进血细胞粘附和血小板的聚集活化、加速血栓形成、激活凝血系统等多重止血机制协同作用实现体外快速凝血。动物实验研究表明,CMCP可快速有效地实现对动脉大出血伤口的救治,止血时间小于95 s;同时,CMCP接触血液后迅速自膨胀,能够适应性的改变形状,完全贴合伤口组织并充分填充伤口腔隙或伤道,有利于有效压迫伤口出血部位、抑制出血并防止伤口感染。在BC的纳米纤维网络中引入聚六亚甲基双胍-聚乙二醇（PHMB-PEG）胶束液滴,通过特殊成型工艺制备了表面平滑且具有多孔结构的PHMB-PBC复合膜。PHMB-PEG的引入大大提升了多孔复合膜的柔韧性,同时使膜具有优异的持续吸水性能、保水性、超高透明度和气体透过率;PHMB-PBC具有杀菌、阻菌、抗粘附等多重抗菌效果,纳米孔结构和分子间相互作用使PHMB-PBC具有缓释抗菌功效和持久的抗菌活性;在大鼠皮肤全层缺损模型中,与两种商业化敷料产品相比,PHMB-PBC表现出更短的创面愈合时间,愈合过程中创面未发现感染且未出现水肿和炎症反应,表现出优异的抑菌抗感染效果。
元伟[5]（2020）在《Lyocell纤维的原纤化与抗原纤化研究》文中认为Lyocell纤维因天然可再生的资源优势、清洁化加工技术以及可降解的环境友好性而被誉为二十一世纪最有代表性的绿色纤维,Lyocell纤维除了纤维素所共有的吸湿性、抗静电、穿着舒适等优点之外,Lyocell纤维的干湿强力优于其他再生纤维素纤维;然而Lyocell有一个特点是容易发生原纤化,这给Lyocell纤维在纺织服用领域的应用带来了限制。研究Lyocell纤维的原纤化的原理和评价方法,进而改善Lyocell纤维的原纤化性能,对Lyocell纤维的开发和利用有着重要的作用。因此,本文首先对Lyocell纤维的原纤化的形成和机理进行了系统的分析,在此基础上,建立了用于Lyocell纤维的原纤化程度评价的定量方法。基于原纤化产生的机理和成因,分别通过浆粕的酶处理、纺丝工艺的改变和添加醋酸纤维素共混等不同方法,研究其与Lyocell纤维原纤化的关系,明确改善Lyocell纤维原纤化程度的有效手段。首先,建立了Lyocell纤维的原纤化程度评价方法。针对织物摩擦法的织物结构差异的问题以及原有的超声波振荡法的测试条件模糊等问题,对影响纤维原纤化程度的测试条件进行了优化,包括样品的制备方法、样品量、超声波振荡功率、时间等,获得了优化工艺条件,采用频率为20-25 kHz的超声波仪,超声波探头离样品瓶底距离10 mm、功率500 W、处理时间30 min、纤维用量为1 mg/10mL H2O时,可以获得较好的原纤化效果图。在此基础上,通过图像处理法获得了定量计算Lyocell纤维原纤化程度的原纤化程度指数和原纤长度分布。应用优化的超声波振荡条件,对不同来源的再生纤维素纤维进行处理,验证了超声波振荡条件作为Lyocell纤维原纤化测试标准的可靠性。同时,研究了Lyocell纤维产生原纤化的结构原因。采用固体核磁共振法和超声波处理,分析了Lyocell纤维在原纤化前后的结构变化,结果表明基元纤维的聚集尺寸影响了原纤化性能,结合已有文献对于Lyocell纤维及溶液结构的研究,说明引起Lyocell纤维原纤化的原因既包括天然纤维素自身的聚焦结构、又包括溶解过程和纺丝过程的影响。为研究浆粕的可及性是否影响溶解过程及后续的纤维原纤化程度,应用酶处理法活化纤维素浆粕,研究其与小分子的可及性。采用纤维素酶处理纤维素浆粕,研究了不同的酶的浓度和作用时间对浆粕的化学结构和超分子结构的影响。通过特性粘度法测试发现,经过酶处理后纤维素浆粕的聚合度由520降至430左右,并且分子量分布变窄。进一步由纤维素浆粕的WAXD数据分析发现,纤维素酶主要是作用于纤维素的无定形区,对其结晶度影响不大。通过固体核磁分析发现纤维素浆粕结晶有序的部分并未减少,说明其结晶部分保存较好,纤维素酶对纤维素结晶的破坏极少。经过酶处理后,纤维素浆粕的可及性提高。为进一步研究酶处理浆粕对Lyocell纤维的原纤化的影响,配制了粘度相近的酶处理浆粕和未处理浆粕的纺丝溶液,在不同的空气段长度、牵伸倍率和纺丝速度下进行纺丝,测试了纤维的原纤化性能。结果表明,酶处理浆粕制备的Lyocell纤维产生的原纤变短,说明纺丝工艺的改变对Lyocell纤维的原纤化有一定程度的改善。在相同纺丝条件下,酶处理浆粕对制备的Lyocell纤维的原纤化程度指数影响不大。但Lyocell纤维的原纤长度减小,主要原因是酶处理浆粕制备的Lyocell纤维的力学强度略有下降,这样在后续的纺纱和织造过程中,有利于降低纱线棉结、起球的不良现象。前面的研究发现,酶的活化处理,有利于提高溶解性和溶液均匀性,但对原纤化的提升并不显着。为进一步降低纤维素大分子之间的相互作用,通过添加醋酸纤维素与纤维素共混的方法,调整纤维素原纤之间无定形区结构,增加横向结合力,改善原纤化性能。首先研究了醋酸纤维素在NMMO水溶液中溶解和纺丝成形。结果发现,与商业化的醋酸纤维素纤维长丝相比,本文制备的醋酸纤维的力学强度可以达到3.0 cN/dtex,模量为75 cN/dtex,而且醋酸纤维没有原纤化现象。与Lyocell纤维相比,醋酸纤维素分子中的大量的乙酰基取代了原有的羟基,破坏了分子内和分子间的氢键作用,降低了分子的取向,所以再生过程中不易形成原纤结构。进一步研究了醋酸纤维素的含量对Lyocell纤维的原纤化影响。结果发现,当醋酸纤维素含量为10 wt.%时,共混纤维的原纤化程度逐渐降低,这是因为醋酸纤维素进入到纤维素原纤之间的无定形区,降低了无定形区的分子取向,增强了原纤之间的横向结合力,纤维的原纤化得到改善。当醋酸纤维素含量进一步增大时,原纤之间的横向结合力减弱,其与纤维素的微相分离程度增大,共混纤维的原纤化程度升高。因此,添加一定含量的醋酸纤维素,可获得力学性能与原纤化性能平衡的共混纤维。
毕力格（Tsedendorj Uranbileg）[6]（2020）在《希赛尔纤维纺纱工艺优化研究》文中提出希赛尔（THINCELL）是中国纺织科学研究院绿色纤维股份公司生产的具有完全自主化知识产权的全国产Lyocell纤维系列产品。目前希赛尔纤维还在继续研究和优化中,国内外对其研究较少,为了更好地对其进行优化和开发应用,遂以天丝（G100）纤维作为对比对其结构和基础性能及纱线进行了部分开发研究。本课题首先对lyocell纤维的国内外研究现状进行了介绍。接着对希赛尔和天丝纤维的性能进行了测试表征,包括:细度测试、强伸度测试、形态结构电镜扫描、回潮率测试、比电阻测试。最后以两纤维为原料进行纯纺纱小样试纺,设置细纱线密度为10Tex。控制其生产工艺相同,只在细纱工序中以后区牵伸倍数、捻系数和隔距块号数为影响因素设计三因素三水平正交实验,测试并比较各纱线强伸度性能、毛羽指数和条干均匀度。结果表明:对希赛尔和天丝纤维的形态结构和基本性能的研究表明,希赛尔纤维的形状具有整体厚度,均匀的光泽度和清晰的表面,在表面上有许多褶皱和凹槽,横截面的尺寸较大,孔和裂纹是不规则的。天丝纤维通常更饱满,纤维表面更开裂,横截面更规则,并且裂纹更少。性能研究表明,希赛尔纤维较粗,更干燥,在潮湿条件下会出现阻力和伸长率。两种纤维的动和静摩擦系数差别不大。每单位质量的电阻和标准吸湿率比希赛尔纤维略高。性能指标的差异不大,因此可以得出结论,希赛尔纤维可用于开发类似天丝的纱线和织物。通过正交试验的设计和控制参数将希赛尔纤维纺成纱线,性能测试和分析表明,纺丝过程中拉杆的数量对耐化学性有重要影响。断裂强度,条干均匀度和扭转系数。线规的数量和线规的数量对电线质量没有显着影响。通过对每个性能差异分析进行全面分析,找到最佳工艺流程。通过比较在同一过程中纺成不同纤维的纱线的性能,希赛尔纤维在同一过程中,其抗断裂性和断裂伸长率低于天丝。两种纤维纱线有害毛发的比较差异与后部牵伸比的调整有关。相反,后部牵伸的比率越高,对希赛尔纤维的平滑处理越有帮助,因此减少了纤维向外部的延伸。观察纤维纱带的CV值,希赛尔带状纱的CV%值比天丝纱的CV%值好,但相差不大。从完整的纺丝性能测试数据来看,希赛尔的质量相对较好,抗拉强度适中。在本文的测试条件下,由于毛羽指数和条带的规则性也都比较好,因此可以判断,希赛尔纱线可以与粘胶纤维和其他纤维一起进行面料的编织和使用。
许彦腾[7]（2019）在《球蛋白作为软颗粒稳定高内相乳液的途径及分子机制》文中研究指明随着科技的进步与人类需求的提高,各种先进功能材料的迅速兴起,Pickering高内相乳液（HIPEs）被广泛用于诸多高新产业。不同于无机颗粒与人工合成高分子有机颗粒,生物相容性高的蛋白基Pickering稳定剂更契合人们对环保、健康型产品的追求。而常见的蛋白颗粒皆需通过物理、化学或生物技术手段制备。因此,从天然球蛋白中寻求一类结构稳定、无需任何处理的蛋白基Pickering稳定剂不失为一种更好的选择。但传统的球蛋白乳化机理为:球蛋白于油水界面可高度展开并相互交联形成包裹油滴的蛋白膜。鉴于这一机理均以表面疏水性较高的球蛋白为模型,本文则从表面亲水性较高的糖蛋白入手,探究新的球蛋白乳化分子机制,并构建性能卓越的Pickering HIPEs。首先,本文发现单体糖蛋白卵清蛋白（OVA）与三聚体糖蛋白大豆β-伴球蛋白（β-CG）均属于天然的Pickering稳定剂,仅通过一步剪切均质即可高效稳定水包油（O/W）型HIPEs。不同的是,β-CG吸附至油水界面后会解聚为三种均含有糖链的亚基,α′、α与β。而OVA与β-CG亚基均具有较强的分子内聚力,虽在自身疏水基团与油相相互吸引及油水界面张力的作用下有限展开,却可于解吸后高度回叠,属于结构稳定的软颗粒。OVA与β-CG不仅均能有效包埋高体积的油相,其稳定的HIPEs还均具有类似水凝胶的自我支撑能力与可塑性。当油相体积分数（Φ）固定于0.8时,二者稳定HIPE凝胶所需的最低蛋白浓度（c）均低至0.2 wt.%。且制得HIPEs的流变学行为、微观形貌与分散性还均可通过c的改变进行有效调控。当c较低时,二者稳定的HIPEs具有以难分散的油滴桥联絮凝为主的凝胶网络结构;当c较高时,制得HIPEs类似于一种可分散为游离油滴的高度浓缩型乳液。此外,制得HIPEs还具有较高的贮藏稳定性、热稳定性、冻融敏感性与令人瞩目的温度响应性。综合这两种天然糖蛋白自身及其稳定Pickering HIPEs的各种优异特性与相关构效关系,本文不仅为胶体领域注入了的新鲜血液,还初步揭示了糖链对于球蛋白高效发挥Pickering稳定剂作用的重要性。然后,为了验证糖链的关键作用,本文利用半乳糖（galactose,Gal）通过美拉德反应将天然牛血清蛋白（nBSA）成功转化为与OVA与β-CG亚基类似的糖基化BSA（gBSA）。gBSA表面接枝的Gal基团与水分子相互作用,形成致密且厚实的水化层,将反应导致结构更紧凑的BSA颗粒紧密包裹,最终生成一种具有壳核结构的软颗粒。相较于nBSA,gBSA的结构稳定性、颗粒间空间位阻与稳定Pickering HIPEs的效率均显着增强。且与OVA或β-CG稳定的HIPEs性质类似,gBSA稳定的HIPEs亦具有明显的凝胶性、较高的油滴聚结稳定性、冻融敏感性与温度响应性。因此,糖链的存在对于球蛋白高效发挥Pickering稳定剂作用至关重要,属于充分非必要条件。在糖链重要性验证过程中,体系中未参与反应的Gal被透析去除。而基于游离糖分子不去除的情况,本文研发出一种将非糖蛋白转化为壳核型软颗粒的新策略,即于水相中引入一定浓度的多羟基化合物。与非糖蛋白结合的多羟基化合物可在其表面形成一层厚且致密的“多羟基化合物壳”,使作为核心的蛋白颗粒结构更紧凑。而未结合的多羟基化合物可与构建的颗粒协同稳定油水界面,间接提高非糖蛋白的乳化效率。并且,高浓度的多羟基化合物还可于水相中形成较大的胶束或网状结构,通过空间排阻作用提高非糖蛋白于油水界面的吸附速率与解吸能。这一制备Pickering稳定剂并提高其乳化效率的新途径与相关机理,不仅适用于非糖蛋白,同样适用于糖蛋白、甚至其他无机或有机胶体颗粒。最后,本文以OVA为糖蛋白模型,证明糖蛋白的乳化分子机制可通过改变水相pH进行有效调控。在中性（pH 7.0）环境中,糖蛋白为一种柔软的Pickering稳定剂。在碱性（如pH 11.0）环境中,糖蛋白分子转化为结构松散的不规则颗粒,并可于油水界面高度展开且相互交联,形成包裹油滴的薄膜。在酸性（如pH 3.0）环境中,糖蛋白轻度展开又彼此紧密聚集,形成规则的大颗粒。这类聚集体颗粒同样为由糖链赋予的水化层外壳与内部紧密结合的蛋白核心组成,兼具强内聚力与高结构稳定性。与处于pH 7.0的糖蛋白比较,此类大颗粒充分体现了Pickering稳定剂的尺寸效应,具有更高的油水界面解吸能、更大的稳定界面面积,更强的桥联能力。并且,pH 3.0时糖蛋白聚集体颗粒稳定的HIPEs具有更坚固的凝胶网络结构与更高的油滴聚结稳定性,可作为传统蛋黄酱的替代品。综上,本文不仅发现了新的球蛋白乳化分子机制,还为新型Pickering HIPEs的研发与应用提供了思路,于理论与实践,都具有较高的创新性与重要性。
顾俊晶[8]（2009）在《再生竹纤维结构与性能研究》文中研究表明我国竹类资源丰富,且竹子本身具有生长迅速,抗虫害能力强,生产成本低以及纤维素含量高等特点,因而具有广阔的开发利用前景。目前,在我国,再生竹纤维虽然已经实现了工业化,然而,对其结构与性能进行系统而全面研究的报道仍很少,从而也影响了再生竹纤维产品整体生产水平的提高。本文利用现代的各种测试方法开展了这方面的研究,并与普通粘胶纤维进行对比分析,为进一步完善其生产工艺条件,提高再生竹纤维产品的性能以及制定关于该纤维的独立检测标准提供理论依据。本论文研究的内容主要包括以下几个方面:首先,本文利用扫面电镜图、红外光谱、x-射线衍射图等现代测试方法,对再生竹纤维的形态结构、分子结构以及聚集态结构进行了研究。研究结果表明,再生竹纤维的结构和普通粘胶纤维类似,但是由于原料以及加工工艺参数不同,所以两者又存在一定的差别,如再生竹纤维的结晶度略高于普通粘胶纤维的,而该纤维内部的晶粒尺寸略低于普通粘胶纤维;再生竹纤维的取向度低于普通粘胶纤维。其次,本文对再生竹纤维的基本物理性能进行了研究。通过这部分研究发现,与普通粘胶纤维相比,再生竹纤维较易被水浸润,其放湿初始阶段的速率较快,同时,其蠕变现象没有普通粘胶纤维明显,且它的可纺性以及由其制得的服装的舒适性也可能较普通粘胶纤维的好;然而,再生竹纤维的热稳定性不如普通粘胶纤维,以及它在不同浓度碱液中的膨胀率均高于普通粘胶纤维的,且该纤维也同样存在着普通粘胶纤维所具有的强度低,尤其是湿强低的缺陷。再次,本文还对其耐碱性和耐热性进行了深入研究。经松弛式NaOH处理后,再生竹纤维和普通粘胶纤维的分子结构均没有发生明显的变化,然而,它们的形态结构和聚集态结构却均发生了较明显的变化。同普通粘胶纤维相比,再生竹纤维的耐碱性稍差些。在碱浓度为120g/L时,再生竹纤维纵向表面开始出现了明显的侵蚀现象。随着碱浓度的增加,其结晶度呈先增加后趋于平缓的变化趋势,且在碱浓度为150g/L时达到了最大值,此时,其失重率也达到了最大值;其取向度呈下降趋势。纤维在这些结构上的变化,从而也影响了其热学性能、力学性能以及浸润性能等物理性能。其中,经碱处理后,再生竹纤维的热稳定性和浸润性均有所提高,而其力学性能下降。经高温长时间不同方式的热处理后,再生竹纤维和普通粘胶纤维的结晶度均略有下降。随热处理温度的提高以及时间的延长,它们的强伸度、白度均呈下降趋势。含再生竹纤维的不同纱线的热收缩率均显不同程度的上升趋势,而在竹粘纱中混入一定比例的棉或丝,尤其是棉,可以有效降低其热收缩率,尤其是松弛水加热后的收缩率。其中,在相同热处理条件下,松弛水加热处理对再生竹纤维各方面性能的影响均大于松弛干热处理后的,而松弛干热处理后纱线强度损失率明显高于张紧干热处理后的。另外,再生竹纤维的耐热性略低于普通粘胶纤维。
郑汝东[9]（2006）在《Tencel纤维织物染色工艺研究》文中认为Tencel纤维是于二十世纪八十年代由英国Courtaulds公司研制生产的新型纤维素纤维。它是将木质浆粕溶解于氧化胺（NMMO,N-甲基吗啉-N-氧化物）溶剂中,经除杂直接仿丝而成。相比普通粘胶纤维,整个生产过程仅需约3小时,然而Tencel纤维产量可提高6倍左右;Tencel生产中所使用的氧化胺溶剂对人体完全无害,并可完全回收（99.5%以上）和反复使用,生产中原料浆粕所含的纤维素分子不起化学变化,无废弃物排出厂外,不会污染环境,属于“绿色生产工艺”,所以Tencel纤维被誉为二十一世纪绿色纤维。 Tencel纤维具有棉的吸湿性、舒适性、染色性以及生物降解性:具有涤纶纤维高的干强和湿强,缩水率低,尺寸稳定性较好,具有洗可穿性;纤维的截面呈圆形,表面光滑,具有丝绸般的光泽;与其他纤维混纺性能好。Tencel是纤维的商品名,学名叫Lyocell,我国俗称“天丝” 我们相信Tencel纤维将取代污染严重的普通粘胶纤维,这也是纺织材料的发展趋势。Tencel纤维织物只有通过染整加工才能体现出优良的服用性能。目前国内外的文献报道Tencel纤维织物的染整加工均要采用专用设备与助剂,成本高、技术难度大并且工艺有待进一步完善。为此,如何利用常规的染整设备探索出适合本地企业的Tencel纤维织物染整加工工艺对于河南省的染整工业来讲就显得更为实际。 由于Tencel纤维的特殊纺丝制造工艺,其纤维素分子容易裂开而形成原纤,进而在湿态及机械摩擦作用下,织物表面就会浮出一层极细的短纤毛,其状如“霜白”。另外,Tencel纤维的横向溶胀度很大,可达40%左右,使织物在湿态下变得结构紧而硬,在染整加工中易产生擦伤折皱,如形成“鸡爪”色花等。因此,Tencel纤维的溶胀性、原纤化给染整加工带来相当的困难。所以Tencel纤维织物在染整加工中易产生手感硬、原纤化、染色不匀、色泽萎暗、布面光洁差及易皱等疵病。为此,本文采用正交试验设计和方差分析方法,结合企业常规染整设备,针对性地对Tencel纤维染整加工的前处理、原纤化、酶处理、染色等过程进行系统研究,寻找最佳工艺数据和工艺条件,从而确定工艺流程,为生产提供理论依据。
胡蔚[10]（2006）在《对Tencel纤维的纺纱工艺及纺纱方法的研究》文中认为Tencel是再生纤维素纤维,取白天然木材,其生产过程清洁无毒,99.5%以上的溶剂可被回收,极少数的残留沉淀物可在适当的生物处理过程中被降解,因此它具有良好的环保性能。 Tencel纤维非常坚韧,无论在干或湿的状态下,都具有很高的强力。在干态时,高强力意味着面料保形性好,可提高纺纱及织造的生产效率;在湿态时,高强力可以保证加工或水沈过程中织物的尺寸稳定性。其良好的吸湿性使其具有很好的着色效果,可为染厂降低生产成本。其良好的可纺性,能和棉、麻、毛、绢丝、羊绒、涤纶等各种纤维进行混纺,制成不同规格的纱支,所织成的织物穿着舒适,柔软透气,悬垂性好,皮肤触感良好,易于打理,是服装面料及家用纺织品特别是睡衣和床上用品的首选。因此我公司很重视Tencel纤维系列品种的开发和生产。 本文通过Tencel纺纱生产实践,在清、梳、并、粗、细及后加工各工序进行合理的工艺设置,结合生产流程的质量控制使其质量达到较好水平。同时在粗纱工序进行正交设计优选出最优工艺参数,进而更好的保证成纱质量。另外,对纺纱过程中出现的疵品进行波谱分析,找出故障原因,为长期有效地质量控制积累了一定经验。 为进一步提高Tencel成纱质量,引入赛络纺纱新技术。赛络纺是集纺纱、并线、捻线为一体的纺纱新技术。赛络纱及其织物风格独特,深受市场欢迎;因其设备改造费用低,产品附加值高而倍受纺织企业的青睐。本文介绍了赛络纺的工作原理、技术要求、生产设备和产品特性,及赛络纺在国产棉纺细纱机上的改造使用,通过Tencel系列品种环锭纺和赛络纺成纱指标对比,显示了赛络纱良好的性能。尤其用赛络纺技术纺氨纶包芯纱,可使包覆效果更好,纱线手感柔软,耐磨性较好,纱线条干均匀度,强伸性均优于传统的包芯纱。 作为一种新工艺,通过在传统细纱机上进行改造纺制,不仅改善成纱内外在质量,进一步适用于高速织机的需求,还可降低成本,提高产品附加值,因而具有良好的市场发展前景。
二、英国开发第二代Tencel纤维（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、英国开发第二代Tencel纤维（论文提纲范文）
（1）浅谈低碳环保面料在服装设计中的应用（论文提纲范文）
| 一、引言 |
| 二、服装设计中低碳环保理念概述 |
| 三、低碳环保在服装设计中的运用 |
| (一)在服装设计风格上的应用 |
| (二)在服装设计面料上的应用 |
| 1．选用天然纤维面料 |
| 2．选用新型生态环保型面料 |
| 3．采用天然无毒辅料 |
| (三)服装面料开发上的应用 |
| 四、绿色服装应用的重大意义 |
| 五、结束语 |
（2）阻燃纤维素纤维的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纤维素纤维简介 |
| 1.2.1 纤维素简介 |
| 1.2.2 纤维素纤维简介 |
| 1.3 纤维素纤维的阻燃研究 |
| 1.3.1 纤维素纤维的燃烧机理 |
| 1.3.2 纤维素纤维的阻燃机理 |
| 1.3.3 纤维素纤维的阻燃改性方法 |
| 1.4 阻燃纤维素纤维的研究进展 |
| 1.4.1 国外研究进展 |
| 1.4.2 国内研究进展 |
| 1.5 本课题的研究思路 |
| 1.5.1 lyocell纤维 |
| 1.5.2 海藻酸钠 |
| 1.6 本课题研究内容及意义 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究意义 |
| 第二章 基于羧甲基化的阻燃lyocell纤维制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品及原料 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 阻燃lyocell纤维的制备 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 X-射线光电子能谱测试(XPS) |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱测试(FTIR) |
| 2.3.3 热重测试(TG) |
| 2.3.4 燃烧测试 |
| 2.3.5 微型燃烧量热测试(MCC) |
| 2.3.6 扫描电子显微镜测试(SEM) |
| 2.3.7 拉曼光谱测试(Raman) |
| 2.3.8 热重-红外联用测试(TG-IR) |
| 2.3.9 裂解气相色谱-质谱测试(Py-GC/MS) |
| 2.3.10 单纤维强力测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 化学成分和化学结构分析 |
| 2.4.1.1 XPS分析 |
| 2.4.1.2 FTIR分析 |
| 2.4.2 热性能分析 |
| 2.4.3 燃烧性能分析 |
| 2.4.3.1 燃烧测试分析 |
| 2.4.3.2 MCC分析 |
| 2.4.4 阻燃机理分析 |
| 2.4.4.1 SEM分析 |
| 2.4.4.2 拉曼分析 |
| 2.4.4.3 TG-IR分析 |
| 2.4.4.4 Py-GC/MS分析 |
| 2.4.5 力学性能分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于氧化的阻燃lyocell纤维制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及原料 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 阻燃lyocell纤维的制备 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 X-射线光电子能谱测试(XPS) |
| 3.3.2 傅里叶变换红外光谱测试(FTIR) |
| 3.3.3 热重测试(TG) |
| 3.3.4 燃烧测试 |
| 3.3.5 微型燃烧量热测试(MCC) |
| 3.3.6 扫描电子显微镜测试(SEM) |
| 3.3.7 能量色散X-射线谱测试(EDS) |
| 3.3.8 拉曼光谱测试(Raman) |
| 3.3.9 热重-红外联用测试(TG-IR) |
| 3.3.10 裂解气相色谱-质谱测试(Py-GC/MS) |
| 3.3.11 单纤维强力测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 化学成分、结构及表面形貌分析 |
| 3.4.1.1 XPS分析 |
| 3.4.1.2 FTIR分析 |
| 3.4.1.3 SEM和 EDS分析 |
| 3.4.2 热性能分析 |
| 3.4.3 燃烧性能分析 |
| 3.4.3.1 燃烧测试分析 |
| 3.4.3.2 MCC分析 |
| 3.4.4 阻燃机理分析 |
| 3.4.4.1 SEM和 EDS分析 |
| 3.4.4.2 拉曼分析 |
| 3.4.4.3 TG-IR分析 |
| 3.4.4.4 Py-GC/MS分析 |
| 3.4.5 力学性能分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间论文发表及参加科研情况 |
| 致谢 |
（3）维生素基磷氮系阻燃剂改性lyocell纤维的研究（论文提纲范文）
| 学位论文的主要创新点 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 再生纤维素纤维概述 |
| 1.3 lyocell纤维概述 |
| 1.4 再生纤维素纤维燃烧机理 |
| 1.5 再生纤维素纤维阻燃 |
| 1.5.1 阻燃机理 |
| 1.5.2 阻燃剂 |
| 1.5.3 阻燃整理 |
| 1.5.4 阻燃纤维的应用 |
| 1.5.5 阻燃改性的发展趋势 |
| 1.6 国内外再生纤维素纤维阻燃改性研究进展 |
| 1.6.1 国外研究现状 |
| 1.6.2 国内研究现状 |
| 1.7 课题研究内容及意义 |
| 1.7.1 课题研究内容 |
| 1.7.2 课题研究意义 |
| 第二章 维生素B6基阻燃剂改性lyocell纤维的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与仪器 |
| 2.2.2 吡哆醇磷酸酯铵盐的制备 |
| 2.2.3 阻燃lyocell纤维(织物)的制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 阻燃剂ASPPEA结构分析 |
| 2.3.2 阻燃剂ASPPEA热稳定性分析 |
| 2.3.3 阻燃lyocell纤维表面形貌分析 |
| 2.3.4 阻燃lyocell纤维表面组成分析 |
| 2.3.5 阻燃lyocell纤维热稳定性分析 |
| 2.3.6 阻燃lyocell织物燃烧性能分析 |
| 2.3.7 阻燃机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 维生素B1阻燃改性lyocell纤维的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与仪器 |
| 3.2.2 阻燃整理液的配置 |
| 3.2.3 阻燃lyocell纤维(织物)的制备 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 探究不同条件对阻燃lyocell纤维增重的影响 |
| 3.3.2 阻燃lyocell纤维表面形貌分析 |
| 3.3.3 阻燃lyocell纤维表面组成分析 |
| 3.3.4 阻燃lyocell纤维结构分析 |
| 3.3.5 阻燃lyocell纤维热稳定性分析 |
| 3.3.6 阻燃lyocell纤维燃烧性能分析 |
| 3.3.7 阻燃机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 论文存在问题与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间论文情况 |
| 致谢 |
（4）功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写和符号清单 |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 大出血救治及常用的止血材料 |
| 2.1.1 大出血救治背景 |
| 2.1.2 凝血系统 |
| 2.1.3 止血材料的研究进展 |
| 2.1.4 止血机理及止血性能的评价方法 |
| 2.2 皮肤创面修复及创面敷料的研究进展 |
| 2.2.1 创面愈合过程 |
| 2.2.2 皮肤创面愈合理论 |
| 2.2.3 皮肤创面修复材料 |
| 2.3 多孔材料及其在生物医学领域的应用 |
| 2.3.1 多孔材料简介 |
| 2.3.2 多孔材料的分类 |
| 2.3.3 多孔材料在生物医学领域的应用 |
| 2.4 课题的目的和意义及研究内容 |
| 2.4.1 课题来源 |
| 2.4.2 课题目的和意义 |
| 2.4.3 课题研究内容 |
| 3 生物因子锚定强化多孔材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 TCP多孔复合材料的制备 |
| 3.3.2 TCP的理化性能表征 |
| 3.3.3 TCP的生物相容性评价 |
| 3.3.4 TCP的体外凝血性能评价 |
| 3.3.5 TCP中凝血酶固化的稳定性测试 |
| 3.3.6 TCP的动物体内止血性能评价 |
| 3.3.7 TCP中凝血酶的长期稳定性测定 |
| 3.3.8 数据分析 |
| 3.4 实验结果分析 |
| 3.4.1 TCP化学结构表征 |
| 3.4.2 凝血酶在TCP上的分布及TCP微观结构的变化 |
| 3.4.3 TCP理化性能的研究 |
| 3.4.4 TCP生物相容性评价 |
| 3.4.5 TCP对血细胞的粘附 |
| 3.4.6 TCP对血栓动态形成的影响 |
| 3.4.7 TCP对凝血系统内、外源凝血途径的影响 |
| 3.4.8 TCP体外凝血性能评价 |
| 3.4.9 TCP中凝血酶的固化稳定性 |
| 3.4.10 TCP体内止血性能 |
| 3.4.11 TCP的止血机理及应用展望 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 双网络多机制多孔复合材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 PACF多孔复合材料的制备 |
| 4.3.2 PACF的理化性能表征 |
| 4.3.3 PACF的生物相容性评价 |
| 4.3.4 PACF的体外凝血性能评价 |
| 4.3.5 PACF的动物体内止血性能评价 |
| 4.3.6 数据分析 |
| 4.4 实验结果分析 |
| 4.4.1 PACF的化学结构表征 |
| 4.4.2 PACF的微观形貌和表面结构性能分析 |
| 4.4.3 PACF力学性能分析 |
| 4.4.4 PACF吸液膨胀性能的研究 |
| 4.4.5 PACF细胞相容性评价 |
| 4.4.6 PACF对特征蛋白的吸附 |
| 4.4.7 PACF与血细胞的相互作用 |
| 4.4.8 PACF促血栓形成能力的研究 |
| 4.4.9 PACF对内、外源凝血途径的影响 |
| 4.4.10 PACF体外凝血时间 |
| 4.4.11 PACF体内止血性能 |
| 4.4.12 PACF止血机理的探讨和应用前景的展望 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 纤维增强形状自适应多孔复合材料的制备、表征及创伤止血性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 CMCP多孔复合材料的制备 |
| 5.3.2 CMCP的理化性能表征 |
| 5.3.3 CMCP的生物相容性评价 |
| 5.3.4 CMCP的体外凝血性能评价 |
| 5.3.5 CMCP的动物体内止血性能评价 |
| 5.3.6 统计分析 |
| 5.4 实验结果分析 |
| 5.4.1 CMC羧甲基取代度的测定 |
| 5.4.2 CMC的化学结构 |
| 5.4.3 CMC的宏观和微观形貌 |
| 5.4.4 不同取代度CMC的理化性能研究 |
| 5.4.5 CMCP微观形貌和表面性能 |
| 5.4.6 CMCP吸水性能 |
| 5.4.7 CMCP力学性能 |
| 5.4.8 CMCP自膨胀性能,动力膨胀力和抗冲力特性 |
| 5.4.9 CMCP细胞相容性和血液相容性 |
| 5.4.10 CMCP体外特征蛋白吸附以及对血细胞的粘附和激活 |
| 5.4.11 CMCP对血小板的刺激和活化 |
| 5.4.12 CMCP对血栓动态形成过程及凝血途径的影响 |
| 5.4.13 CMCP体外全血凝血的研究 |
| 5.4.14 CMCP体内止血性能 |
| 5.4.15 CMCP对伤口腔道及伤口周围组织的形状自适应能力 |
| 5.4.16 CMCP止血机理的探讨和应用前景的展望 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 柔性超透明抗菌多孔复合膜的制备、表征及用于创面修复的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料和仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 PBC和PHMB-PBC的制备 |
| 6.3.2 PHMB-PBC的理化性能表征 |
| 6.3.3 PHMB-PBC的氧气透过率、透光率和水蒸气透过率测试 |
| 6.3.4 PHMB-PBC的抗菌性能表征 |
| 6.3.5 PHMB的体外释放行为测试 |
| 6.3.6 PHMB与PHMB-PBC细胞相容性评价 |
| 6.3.7 PHMB-PBC的促创面愈合性能评价 |
| 6.3.8 数据分析 |
| 6.4 实验结果与分析 |
| 6.4.1 不同浓度PHMB的细胞毒性及PEG浓度的选择 |
| 6.4.2 PHMB-PBC化学结构 |
| 6.4.3 PHMB-PBC微观形貌与表面性能 |
| 6.4.4 PHMB-PBC力学性能 |
| 6.4.5 PHMB-PBC吸水和保水性能及组织贴附性 |
| 6.4.6 PHMB-PBC氧气透过率、透光率和水蒸气透过率 |
| 6.4.7 PHMB-PBC抗菌性能 |
| 6.4.8 PHMB-PBC体外PHMB释放行为和缓释抗菌作用 |
| 6.4.9 PHMB-PBC对细胞粘附和增殖的影响 |
| 6.4.10 PHMB-PBC促创面愈合的研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 本论文主要创新点 |
| 未来工作建议 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（5）Lyocell纤维的原纤化与抗原纤化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 Lyocell纤维的原纤化 |
| 1.2.1 Lyocell纤维的原纤化现象 |
| 1.2.2 Lyocell纤维的原纤结构 |
| 1.2.3 Lyocell纤维原纤化机理 |
| 1.2.4 Lyocell纤维原纤化的成因 |
| 1.2.5 Lyocell纤维的原纤化程度评价方法 |
| 1.3 Lyocell纤维抗原纤化研究进展 |
| 1.3.1 通过纺丝工艺降低Lyocell纤维的原纤化 |
| 1.3.2 聚合物共混法改善Lyocell纤维的原纤化程度 |
| 1.3.3 后处理法改善Lyocell纤维的原纤化程度 |
| 1.4 本文研究的目的和意义 |
| 1.5 本文主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 Lyocell纤维的原纤化机理及评价方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 纤维样品准备 |
| 2.2.3 超声波振荡处理 |
| 2.2.4 样品观察以及图像获取 |
| 2.2.5 原纤聚集结构表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 原纤化程度评价方法的建立 |
| 2.3.2 不同纤维素纤维的原纤化对比 |
| 2.3.3 原纤化原理分析 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 酶处理对纤维素浆粕可及性的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 纤维素浆粕酶处理 |
| 3.2.3 纤维素/NMMO·H2O溶液的制备 |
| 3.2.4 聚合度测试 |
| 3.2.5 纤维素浆粕回潮率测试 |
| 3.2.6 纤维素浆粕含水率测试 |
| 3.2.7 还原糖含量的测定 |
| 3.2.8 纤维素浆粕脱水热焓的测试 |
| 3.2.9 纤维素浆粕晶体结构表征 |
| 3.2.10 纤维素浆粕红外结构表征 |
| 3.2.11 纤维素浆粕原纤结构表征 |
| 3.2.12 纤维素浆粕分子量及分子量分布测试 |
| 3.2.13 纤维素溶液流变性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纤维素酶对浆粕可及性的影响 |
| 3.3.2 纤维素酶对浆粕分子量及其分布的影响 |
| 3.3.3 纤维素酶对浆粕超分子结构的影响 |
| 3.3.4 纤维素酶对浆粕溶液性能的影响 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 酶处理浆粕与纺丝工艺对Lyocell纤维原纤化的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 纤维素浆粕的酶处理 |
| 4.2.3 纤维素浆粕纺丝液的制备 |
| 4.2.4 干喷湿纺试验 |
| 4.2.5 纤维纤度的测定 |
| 4.2.6 纤维的双折射测试 |
| 4.2.7 纤维力学性能测试 |
| 4.2.8 纤维原纤化测试 |
| 4.2.9 纤维晶体结构表征 |
| 4.2.10 纤维原纤结构表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 浆粕与空气段长度对Lyocell纤维原纤化的影响 |
| 4.3.2 浆粕与牵伸倍率对Lyocell的原纤化影响 |
| 4.3.3 浆粕与纺丝速度对Lyocell的原纤化影响 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 醋酸纤维素对Lyocell纤维原纤化的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 纺丝溶液的制备 |
| 5.2.3 再生纤维的制备 |
| 5.2.4 CAF的取代度(DS) |
| 5.2.5 CA与CAF的特性粘度 |
| 5.2.6 溶液流变特性 |
| 5.2.7 纤维纤度测定 |
| 5.2.8 纤维双折射测试 |
| 5.2.9 纤维力学性能测试 |
| 5.2.10 纤维沸水收缩率测试 |
| 5.2.11 纤维溶胀比测试 |
| 5.2.12 纤维接触角测试 |
| 5.2.13 纤维回潮率测试 |
| 5.2.14 纤维原纤化测试 |
| 5.2.15 纤维形貌结构表征 |
| 5.2.16 纤维晶体结构表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CA在 NMMO水溶液中的溶解与纺丝成形 |
| 5.3.2 CA含量对Lyocell纤维原纤化的影响 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 攻博期间发表论文及专利情况 |
| 致谢 |
（6）希赛尔纤维纺纱工艺优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外发展现状 |
| 1.2.1 国外发展现状 |
| 1.2.2 国内发展现状 |
| 1.3 课题研究目的意义与主要内容 |
| 1.3.1 课题研究的意义与目的 |
| 1.3.2 课题研究内容 |
| 第二章 纤维性能测试 |
| 2.1 纤维性能测试 |
| 2.1.1 纤维细度 |
| 2.1.2 纤维形态 |
| 2.1.3 比电阻 |
| 2.1.4 回潮率 |
| 2.1.5 拉伸性能 |
| 2.1.6 摩擦因数 |
| 2.2 纤维性能测试结果与分析 |
| 2.2.1 纤维形态 |
| 2.2.2 纤维性能 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 希赛尔纤维纺纱工艺流程及性能测试 |
| 3.1 实验流程与原料设备 |
| 3.2 lyocell纤维纺纱过程及工艺参数 |
| 3.2.1 开松 |
| 3.2.2 梳理 |
| 3.2.3 并条 |
| 3.2.4 粗纱 |
| 3.2.5 细纱 |
| 3.3 希赛尔、天丝纱线性能测试 |
| 3.3.1 力学性能测试 |
| 3.3.2 毛羽 |
| 3.3.3 条干均匀度 |
| 第四章 纱线的性能测试结果与分析 |
| 4.1 纱线强力 |
| 4.1.1 希赛尔纱线强力分析 |
| 4.1.2 同种工艺不同纤维纱线强伸度对比 |
| 4.2 纱线毛羽 |
| 4.2.1 希赛尔纱线毛羽分析 |
| 4.2.2 同种工艺不同纤维纱线毛羽对比 |
| 4.3 纱线条干均匀度 |
| 4.3.1 希赛尔纱线条干均匀度分析 |
| 4.3.2 同种工艺不同纤维纱线条干均匀度对比 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）球蛋白作为软颗粒稳定高内相乳液的途径及分子机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 Pickering乳液的研究现状 |
| 1.2.1 乳液与Pickering乳液简介 |
| 1.2.2 Pickering乳液形成与稳定机理 |
| 1.2.3 Pickering稳定剂的种类与性质 |
| 1.3 球蛋白稳定乳液的研究现状 |
| 1.3.1 球蛋白简介 |
| 1.3.2 球蛋白乳化机理的传统认知 |
| 1.3.3 目前球蛋白基Pickering稳定剂的性质与应用 |
| 1.4 高内相乳液(HIPEs)的研究现状 |
| 1.4.1 HIPEs与 PickeringHIPEs简介 |
| 1.4.2 目前利用蛋白基Pickering稳定剂制备HIPEs的途径与应用 |
| 1.5 立题意义与研究内容 |
| 1.5.1 立题意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 卵清蛋白作为软颗粒稳定新型Pickering高内相乳液的分子机制与特性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 主要仪器 |
| 2.2.4 试验方法 |
| 2.2.5 数据统计分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同?的乳液制备与表征 |
| 2.3.2 不同c的 HIPEs制备、表征及相关机理 |
| 2.3.3 HIPEs稳定性 |
| 2.3.4 OVA结构稳定性与乳化机理 |
| 2.3.5 HIPEs应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 大豆β-伴球蛋白稳定Pickering高内相乳液的分子机制与特性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 主要仪器 |
| 3.2.4 试验方法 |
| 3.2.5 数据统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.0 制得β-CG蛋白含量与纯度 |
| 3.3.1 不同?的乳液制备与表征 |
| 3.3.2 不同c的 HIPEs制备、表征及相关机理 |
| 3.3.3 HIPEs稳定性 |
| 3.3.4 β-CG结构稳定性与乳化机理 |
| 3.3.5 HIPEs应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 糖链作用验证——糖基化牛血清蛋白稳定Pickering高内相乳液的分子机制与特性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 主要试剂 |
| 4.2.3 主要仪器 |
| 4.2.4 试验方法 |
| 4.2.5 数据统计分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 糖基化BSA分子性质 |
| 4.3.2 糖基化BSA结构稳定性 |
| 4.3.3 不同?的乳液制备与表征 |
| 4.3.4 不同c的 HIPEs制备、表征及相关机理 |
| 4.3.5 糖基化BSA乳化机理 |
| 4.3.6 HIPEs稳定性 |
| 4.3.7 HIPEs应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 非糖蛋白作为软颗粒稳定Pickering高内相乳液新思路——引入多羟基化合物 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 主要试剂 |
| 5.2.3 主要仪器 |
| 5.2.4 试验方法 |
| 5.2.5 数据统计分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 多羟基化合物作用揭示:不同海藻糖浓度HIPEs制备与表征 |
| 5.3.2 不同?的乳液制备与表征 |
| 5.3.3 不同c的 HIPEs制备、表征及相关机理 |
| 5.3.4 HIPEs稳定性与温度响应性 |
| 5.3.5 多羟基化合物存在时球蛋白(BSA)结构稳定性与乳化机理 |
| 5.3.6 HIPEs应用 |
| 5.3.7 多羟基化合物的普适性 |
| 5.3.8 球蛋白的普适性 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 pH调控糖蛋白乳化分子机制及作为Pickering稳定剂的尺寸效应 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验材料 |
| 6.2.2 主要试剂 |
| 6.2.3 主要仪器 |
| 6.2.4 试验方法 |
| 6.2.5 数据统计分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 不同pH的 OVA分子性质 |
| 6.3.2 不同pH的 OVA结构稳定性 |
| 6.3.3 不同pH的 OVA乳液的制备与表征 |
| 6.3.4 HIPEs的制备、表征及相关机理 |
| 6.3.5 不同pH的 OVA乳化机理 |
| 6.3.6 pH3.0时HIPEs稳定性 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 论文创新点 |
| 3 展望 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）再生竹纤维结构与性能研究（论文提纲范文）
| 中文提要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 竹纤维的研究现状 |
| 1.3 本课题的研究意义和主要内容 |
| 第二章 再生竹纤维基本结构和性能 |
| 2.1 再生竹纤维的基本结构 |
| 2.2 再生竹纤维的热学性能 |
| 2.3 再生竹纤维力学性能 |
| 2.4 再生竹纤维表面性能 |
| 2.5 再生竹纤维吸放湿性能的研究 |
| 2.6 再生竹纤维在 NaOH 溶液中膨胀规律的研究 |
| 2.7 再生竹纤维其它物理性能 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 碱处理对再生竹纤维结构和性能的影响 |
| 3.1 实验材料和方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 热处理对再生竹纤维结构和性能的影响 |
| 4.1 实验材料和方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表和待发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）Tencel纤维织物染色工艺研究（论文提纲范文）
| 第一章 引言 |
| 1.1 Tencel纤维织物的生产和应用 |
| 1.1.1 Tencel纤维—二十一世纪绿色纤维 |
| 1.1.2 Tencel纤维的结构性能 |
| 1.1.3 Tencel纤维织物的应用 |
| 1.2 Tencel纤维织物染色工艺研究的意义 |
| 1.2.1 Tencel纤维织物染色工艺研究的现状、存在的问题 |
| 1.2.2 Tencel纤维织物染色工艺研究的意义 |
| 1.3 Tencel纤维织物染色工艺研究的主要内容 |
| 1.3.1 查阅文献和材料准备 |
| 1.3.2 小试实验 |
| 1.3.3 大试试验 |
| 1.3.4 性能测试 |
| 第二章 Tencel纤维织物染色工艺研究 |
| 2.1 试验材料准备 |
| 2.1.1 实验织物 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 |
| 2.2 Tencel纤维织物的前处理工艺研究 |
| 2.2.1 烧毛 |
| 2.2.2 碱氧一浴处理 |
| 2.2.3 原纤化 |
| 2.2.4 酶处理 |
| 2.2.5 前处理效果评价 |
| 2.3 Tencel纤维织物的染色工艺研究 |
| 2.3.1 双活性基染料染色性能的研究 |
| 2.3.2 B型双活性基染料的染色性研究 |
| 2.3.3 Tencel纤维染色工艺研究 |
| 2.3.4 浓碱处理对染色性能的影响 |
| 第三章 大试试验 |
| 3.1 生产工艺流程 |
| 3.1.1 前处理 |
| 3.1.2 染色 |
| 3.2 成品技术指标 |
| 第四章 结束语 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的论文和科研项目 |
| 致谢 |
（10）对Tencel纤维的纺纱工艺及纺纱方法的研究（论文提纲范文）
| 第一章 Tencel纤维性能分析及其优势 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 Tencel纤维的特性 |
| 1.2.1 分类 |
| 1.2.2 规格 |
| 1.2.3 形态结构及特性 |
| 1.2.4 分子结构特征及机械性能 |
| 1.3 Tencel纤维的优良特性 |
| 1.3.1 优良的吸水性 |
| 1.3.2 舒适的触感 |
| 1.4 Tencel纤维及织物的良好功能 |
| 1.5 结论 |
| 第二章 天丝品种生产实践 |
| 2.1 适纺品种 |
| 2.2 纤维物理指标 |
| 2.3 工艺流程 |
| 2.4 工艺参数及技术措施(以ATS为例介绍) |
| 2.4.1 清花工序 |
| 2.4.2 梳棉工序 |
| 2.4.3 并条工序 |
| 2.4.4 粗纱工序 |
| 2.4.5 细纱工序 |
| 2.4.6 络筒工序 |
| 2.5 质量指标 |
| 2.5.1 半制品主要质量指标 |
| 2.5.2 成纱质量指标 |
| 2.5.3 相同支数不同成分成纱指标对比 |
| 2.6 生产效果及过程质量控制 |
| 2.7 不断完善工艺参数 |
| 2.8 纺纱过程中出现质量问题及分析 |
| 2.9 结论 |
| 第三章 用赛络纺来进一步提高Tencel成纱质量 |
| 3.1 简介 |
| 3.2 赛络纺纱对设备的要求 |
| 3.3 赛络纱线的结构特性 |
| 3.4 赛络纺的经济效益分析 |
| 3.5 我公司普通环锭纺细纱机改造为赛络纺的工艺要求 |
| 3.5.1 普通环锭纺和赛络纺纺纱机理分析及数据对比 |
| 3.5.2 设备改造简图(以半面车为例) |
| 3.5.3 设备改造及工艺设置 |
| 3.5.4 试验结果 |
| 3.6 赛络纺纺包芯纱 |
| 3.7 结论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文情况说明 |
四、英国开发第二代Tencel纤维（论文参考文献）
- [1]浅谈低碳环保面料在服装设计中的应用[J]. 胡晶. 明日风尚, 2021(12)
- [2]阻燃纤维素纤维的制备及性能研究[D]. 郭寻. 天津工业大学, 2021(08)
- [3]维生素基磷氮系阻燃剂改性lyocell纤维的研究[D]. 苏晓伟. 天津工业大学, 2021(01)
- [4]功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究[D]. 王岩森. 北京科技大学, 2021
- [5]Lyocell纤维的原纤化与抗原纤化研究[D]. 元伟. 东华大学, 2020(01)
- [6]希赛尔纤维纺纱工艺优化研究[D]. 毕力格（Tsedendorj Uranbileg）. 天津工业大学, 2020(02)
- [7]球蛋白作为软颗粒稳定高内相乳液的途径及分子机制[D]. 许彦腾. 华南理工大学, 2019(06)
- [8]再生竹纤维结构与性能研究[D]. 顾俊晶. 苏州大学, 2009(09)
- [9]Tencel纤维织物染色工艺研究[D]. 郑汝东. 天津工业大学, 2006(08)
- [10]对Tencel纤维的纺纱工艺及纺纱方法的研究[D]. 胡蔚. 天津工业大学, 2006(08)