一、用铬天青S快速测定钢中铝（论文文献综述）
梁树权,曾云鹗,陈永兆,董万堂[1]（1980）在《三十年来我国化学分析的成就》文中研究指明 前言在谈本题之前,有必要给化学分析一词指定范围——究竟它包含多少内容。有人将化学分析和经典分析等同起来,则未免过于窄狭,如以分析方法所采用的原理来分,则主要采用化学原理而设计的分析方法属于化学分析,采用物理原理的属于仪器分析。这样的划分可能获得化学工作者的同意。因此,化学分析应包括试样分解（溶解和熔融）、分离、化学鉴定和测定。至于取样、统计学在分析化学中的应用(准确度,精确度,数据处理,研究工
段群章[2]（1999）在《铬天青S及其在金属光度分析中的实际应用》文中指出论述了铬天青S在金属光度分析中的实际应用发展状况,重点介绍铬天青S的结构与性能及其与金属离子显色反应体系与条件,以及相应光度分析方法的检出限或灵敏度、干扰情况和测定范围。
李强,何家洪,李国强,宋仲容,徐强[3]（2014）在《分子光谱法测定痕量铝（Ⅲ）的研究进展》文中研究指明综述了近年来（2004—2013）分子光谱法测定铝（Ⅲ）的研究进展。内容包括:催化动力学光度法,普通光度法,荧光光度法,双波长光度法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、线性范围、检出限、实际应用对象等进行了概述,并对分子光谱法测定铝（Ⅲ）的研究方向与前景进行了展望:开发新型显色剂与环保荧光试剂,提高方法的特异选择性,缩短分析时间;引入电子计算机等人工智能系统,对信号处理、方法校正、实验设计等进行优化;加强与高效分离、富集检测技术联用,以减少测定干扰,实现对痕量铝（Ⅲ）的准确测定。
刘宪彬,张各各,张吉强,褚振全[4]（2020）在《铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝》文中指出铝在锰铁合金、锰硅合金、金属锰中属于有害元素,在后续钢铁冶炼中易形成夹杂物而使钢铁材料变脆,为此建立了铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金和金属锰中铝的方法。以硝酸、氢氟酸分解样品,利用高氯酸冒烟提供高温和强氧化作用,硅与氢氟酸反应生成四氟化硅挥发除去,碳被氧化分解或生成微小碳粒从而达到铝完全释放。在酸性溶液中加入铬天青S显色剂,然后调节溶液pH值为5.7～6.0,在室温条件下静置30min,即可使铝完全生成稳定的络合物,达到最佳分析效果。实验结果表明,通过在系列标准溶液中进行锰、铁基体匹配,同时在系列标准溶液和样品测量溶液中加入EDTA-Zn作掩蔽剂,并针对不同锰、铁含量的样品显色溶液,以氟化铵络合铝抑制其显色,配制专门的参比溶液,再将测得的吸光度减去试剂空白显色吸光度,可以消除锰、铁基体效应的影响。在铝的校准曲线线性范围内,线性相关系数可达0.999 8,铝的检出限为0.007 5%,定量限为0.025%。实验方法用于锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝的测定,结果的相对标准偏差（RSD,n=11）为6.3%～8.1%,回收率为94%～107%。按照实验方法测定锰硅合金标准样品YSB C 26605-2013中铝,测定结果与认定值相吻合;向锰硅合金标准样品YSB C 26605-2013中加铝标准溶液配制锰硅合金合成样品,按照实验方法进行测定,结果与参考值基本一致。选择6个实验室按照实验方法对锰铁合金、锰硅合金中铝进行测定,结果的相对标准偏差为2.0%～4.6%,平均值与电感耦合等离子体质谱法基本一致;按照实验方法测定金属锰中铝,测定结果与电感耦合等离子体质谱法相符。
方婷[5]（2009）在《表面活性剂对显色体系的影响及钛酸钡中铝的测定方法研究》文中研究指明钛酸盐类功能粉体材料具有原料来源广、成本低、合成方法简单、掺杂改性容易等优点,是一系列高附加值,发展前景广阔的精细化工产品。随着电子工业的发展,特别是敏感元件的生产需要以及质量管理体系的建立,对电子元器件原材料质量可控性要求越来越高,钛酸盐类功能粉体原材料中杂质含量的测定指标越来越向痕量甚至超痕量方向发展,因此,相应简便、可靠的分析方法的建立就成为人们关注的课题。目前痕量铝的分析测定主要采用铬天青S分光光度法,然而在测定钛酸盐中杂质铝含量时,由于大量基体干扰,方法灵敏度大大降低,测定值很不可靠。用胶束增溶分光光度法可以较好的解决方法灵敏度低,选择性差的问题。本文首先通过单因素实验考察了不同类型表面活性剂对显色体系的影响,并根据实验结果设计单纯形优化实验,得出四元显色体系Al-CAS-CPC-OP的最佳测定条件,该法灵敏度高,Al含量在0～0.2mg/L范围内呈良好的线性关系。实验就各种类型表面活性剂对显色体系产生影响的机理进行了初步的探索,根据Zeta界面电位的测定结果,得出非离子表面活性剂对体系增稳作用的机理,是由于它的加入使原来带负电的体系呈现电中性,因而使体系趋于稳定。激光光散射的分析结果证实了显色体系摩尔吸光系数ε与显色质子有效吸光截面积成正比。结合几种仪器的测定结果,实验发现,阳离子表面活性剂在浓度达到临界胶束浓度前后,对显色体系的增敏效果并不相同。其与Al-CAS络阴离子之间,有两种作用力存在,正是这两种作用力共同影响了显色体系,使之最大吸收波长与摩尔吸光系数分别发生大幅度的增加。研究考察了阳离子表面活性剂结构与增敏的关系,并总结了相关规律:在阳离子表面活性剂中,直链比支链增敏效果好;长链比短链增敏效果好;不同亲水基团的增敏效果按以下顺序由强到弱排列:吡啶基>苄基铵>三甲基铵。本论文在进行样品测定时首先考察了一些掩蔽剂对基体钛干扰的抑制作用,结果表明,苦杏仁酸抑制基体钛干扰的效果相对较好。实验将表面活性剂的增敏作用与苦杏仁酸的掩蔽作用同时应用于钛酸钡中铝的测定,结果令人满意。线性范围0～0.32mg/L,检出限为0.014mg/L,加标回收率为94.4%-103.4%。
黄辉,陈波,曹小彦,胡朝晖,夏立新,汪辉[6]（2008）在《食品中铝残留量干法消化铬天青S分光光度法测定方法探讨》文中指出目的:探讨食品中铝残留量检测方法;方法:采用干法消化样品,用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量;结果:铝在10.0μg/mL以内,其线性关系良好,回归方程Y=0.0917X+0.017,r=0.99936,平均回收率为97.55%,RSD1.79%;结论:本方法用于实际样品的测定,结果较为满意。
郭睿,程芳玲[7]（2003）在《铬天青S直接比色法快速测定硅铁中铝的研究》文中研究指明报道了一种用铬天青S直接比色法快速测定硅铁中铝的新方法,着重对分析样品的分解及酸度控制进行了条件试验,对各种试剂的用量进行了验证。结果表明:用铬天青S直接比色测定硅铁中的铝方法快速、准确、稳定,完全可以弥补容量法的不足,是一种实用性很强的分析方法。
方圆,李佳莉,赵玉叶,蒋立勤[8]（2010）在《近几年食品中铝含量测定的研究进展》文中指出铝由于种植、加工、运输保藏等方面原因而在食品中广泛存在,粮谷中尤甚。综述了国内近年来测定食品中铝含量用的常用方法,分别是分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、石墨炉原子吸收光谱法等。
战春梅[9]（2015）在《食品中铝元素检测试纸的研制》文中进行了进一步梳理铝元素并非人体所必需的微量元素,食品添加剂以及水处理剂的广泛应用,使得铝元素在水中、油炸面制品以及焙烤食品中的含量增加。铝元素在体内中是长期累积的,它的毒理作用是缓慢的,很难被发觉的。在细胞内,铝元素能与多种酶类物质结合,对体内的生化反应产生影响,对细胞的代谢也会产生影响,从而致使一些功能障碍。对神经系统、生殖系统、人体骨骼以及肝肺等都有毒害作用,从而威胁人体的健康。因此,如何快速、准确的检测食品中的铝有着很关键的价值性。检测铝的方法有光度法、石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、动力学分析法、电位分析法、色谱法等。其中光度法是最常用的方法。本研究对二甲酚橙分光光度法,铬黑T分光光度法,苯芴酮分光光度法,水杨基荧光酮分光光度法,铬天青S分光光度法这五种方法来做比较。通过对比每种检测方法的检测限、相对标准偏差（RSD）,最终确定为水杨基荧光酮分光光度法为最佳。本研究以水杨基荧光酮分光光度法为依据制备铝检测试纸。以经缓渗预处理的定量分析滤纸为试纸载体,试纸浸泡液中水杨基荧光酮的浓度为0.030g/L、十六烷基三甲基溴化铵的浓度为0.10g/L、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液用量46%为最适条件。本研究成功建立了用于食品中铝检测的试纸法,并对试纸法进行了方法的评价,本法的最低检出限为0.05 mg/L,相对标准偏差（RSD）在1.664.78%之间;回收率在94.098.0%之间。试验筛选出待测样品最适前处理方法,结果为水样可直接检测;茶叶中铝元素可用HCl提取;油炸面制品中可用酸消解法提取;焙烤食品中可用酸消解法提取。采用试纸法来测定样品中的铝含量,与铬天青S分光光度法（国标法）进行比较,测定结果无显著差异。本研究制备的试纸具有检测速度快,灵敏度高,操作简便等优点,配合自制的光电测色仪,以被测样品反光值为指标,根据反应试纸的颜色变化可以进行铝含量的判定。
张宗源[10]（1967）在《用铬天青S快速测定钢中铝》文中研究指明 钢中铝的测定方法,已经有很多资料介绍过,但不是手续麻烦,就是条件太苛.如经典的8-羟基喹啉重量法;目前用得比较普遍的铝试剂比色法,非但灵敏度差,还要分离铁,手续比较麻烦.最近也有用铬菁R比色法,该方法灵敏度比铝试剂要高,也可以不分离铁,但条件要求很严,特别是温度的影响很严重,有时能得出成倍的误差,不容易掌握.文献〔1〕提出用铬天青S（chrome azurol S）测定铝,灵敏比铝试剂、铬菁R高,干扰离子较少,除铍、锘、氟离子有强烈干扰外,其他离子如钴、镍、铜、锰、钼、钨、钒（四价钒有严重干扰）、铅、锑、锌等都不影响（有的要加掩蔽剂）,经我们试验,灵敏度确是较高,同时经我们改变操作方法,可以不分离铁,直接测定钢中铝,条件要求较宽,再现性和准确度都很好,手续也较简便.
二、用铬天青S快速测定钢中铝（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用铬天青S快速测定钢中铝（论文提纲范文）
（3）分子光谱法测定痕量铝（Ⅲ）的研究进展（论文提纲范文）
| 1 催化动力学光度法 |
| 2 普通光度法 |
| 2.1 荧光酮类 |
| 2.2 铬天青S |
| 2.3 8-羟基喹啉 |
| 3 荧光光度法 |
| 4 双波长分光光度法 |
| 5 联用技术应用 |
| 6 结语 |
（4）铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 样品的制备 |
| 1.3 样品的处理 |
| 1.4 样品中铝的测定 |
| 1.5 校准曲线的绘制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 样品分解方法 |
| 2.2 测定波长 |
| 2.3 显色酸度 |
| 2.4 铬天青S溶液加入量 |
| 2.5 显色时间及显色溶液稳定性 |
| 2.6 共存元素的干扰及消除 |
| 2.7 校准曲线和检出限 |
| 2.8 精密度试验 |
| 2.9 回收率试验 |
| 3 样品分析 |
| 3.1 标准样品和合成样品 |
| 3.2 实际样品 |
（5）表面活性剂对显色体系的影响及钛酸钡中铝的测定方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 钛酸钡及其主要性质 |
| 1.1.1 电子级钛酸钡的主要理化指标 |
| 1.1.2 钛酸钡中氧化铝杂质含量的测定 |
| 1.2 表面活性剂在分光光度法中的应用进展 |
| 1.3 胶束增溶分光光度法在铝元素测定中的应用 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 胶束增溶分光光度法在铝元素测定中的应用 |
| 1.4 表面活性剂对显色体系的作用机理探讨 |
| 1.4.1 单分子增敏 |
| 1.4.2 胶束增敏 |
| 1.4.3 两种形式共同参与增敏 |
| 1.4.4 不同类型表面活性剂的增敏机理 |
| 1.5 存在问题 |
| 1.6 本课题研究的内容及其意义 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 表面活性剂对显色体系的增敏效应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 溶液配制 |
| 2.3.2 单因素实验 |
| 2.3.3 单纯形优化试验设计 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 单因素实验 |
| 2.4.2 吸收曲线 |
| 2.4.3 单纯形优化试验设计 |
| 2.4.4 标准曲线及回归方程 |
| 2.5 本章小节 |
| 第三章 表面活性剂对显色体系增敏效应机理探讨 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 界面张力仪 |
| 3.3.2 Zeta 电位仪测定原理及方法 |
| 3.3.3 激光光散射动态粒径分析原理 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 界面张力仪测定CPC 临界胶束浓度 |
| 3.4.2 胶束带电量与增敏关系探讨 |
| 3.4.3 显色质点粒径大小与增敏能力 |
| 3.4.4 离子型表面活性剂增敏机理分析 |
| 3.4.5 阳离子表面活性剂结构与增敏关系 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 钛的掩蔽及样品测定 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 相关溶液的配制 |
| 4.3.2 样品处理 |
| 4.3.3 工作液的配制 |
| 4.3.4 样品测定方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 掩蔽剂对钛的掩蔽效果 |
| 4.4.2 样品测定 |
| 4.4.3 样品分析及加标回收率 |
| 4.4.4 显著性检验 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）食品中铝残留量干法消化铬天青S分光光度法测定方法探讨（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 样品前处理 |
| 1.2.2 标准曲线绘制 |
| 1.2.3 样品测定 |
| 1.2.4 铝残留量 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 样品前处理方法的影响 |
| 2.2 波长的选择 |
| 2.3 pH值的影响 |
| 2.4 不同酸的影响 |
| 2.5 掩蔽剂的影响 |
| 2.6 加标回收率 |
| 2.7 方法精密度 |
| 2.8 标准曲线及检出限 |
| 2.9 测定结果与ICP及ICP-MS比较 (表4) |
| 2.10 样品测定 |
| 3 结论 |
（9）食品中铝元素检测试纸的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 铝对人体健康的影响 |
| 1.2.1 铝对神经系统的影响 |
| 1.2.2 铝对骨骼的影响 |
| 1.2.3 铝对细胞的影响 |
| 1.2.4 铝对造血功能的影响 |
| 1.2.5 铝对肝肺的影响 |
| 1.2.6 铝对生殖的影响 |
| 1.3 人体中铝的来源 |
| 1.3.1 水中的铝 |
| 1.3.2 茶叶中的铝 |
| 1.3.3 食品中的铝 |
| 1.3.4 药物摄铝 |
| 1.4 铝的检测方法 |
| 1.4.1 光度法 |
| 1.4.2 石墨炉原子吸收法 |
| 1.4.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 1.4.4 动力学分析法 |
| 1.4.5 电位分析法 |
| 1.4.6 色谱法 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 主要研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验原料 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 试管比色法比较 |
| 2.2.2 水杨基荧光酮试管法检测条件的优化 |
| 2.2.3 仪器简介与试纸的制作 |
| 2.2.4 水杨基荧光酮法检测试纸制作条件的优化 |
| 2.2.5 铝检测试纸法的确立和评价 |
| 2.2.6 样品预处理方法的选择 |
| 2.2.7 应用性验证 |
| 2.2.8 统计学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 试管显色法比较 |
| 3.1.1 二甲酚橙分光光度法 |
| 3.1.2 铬黑T分光光度法 |
| 3.1.3 苯芴酮分光光度法 |
| 3.1.4 水杨基荧光酮分光光度法 |
| 3.1.5 铬天青S分光光度法 |
| 3.1.6 五种检测方法的比较 |
| 3.2 水杨基荧光酮试管法检测条件的优化 |
| 3.2.1 最大吸收波长的选择 |
| 3.2.2 酸性缓冲液的选择 |
| 3.2.3 阳离子表面活性剂的选择 |
| 3.3 水杨基荧光酮法检测试纸制作条件的优化 |
| 3.3.1 显色层试纸载体的选择 |
| 3.3.2 浸泡时间的选择 |
| 3.3.3 水杨基荧光酮用量的选择 |
| 3.3.4 酸性缓冲液用量的选择 |
| 3.3.5 CTMAB用量的选择 |
| 3.3.6 反应时间的选择 |
| 3.4 试纸法检测铝方法的确立及评价 |
| 3.4.1 标准曲线的建立 |
| 3.4.2 精密度和准确度分析 |
| 3.4.3 重复性试验 |
| 3.4.4 最低检出限试验 |
| 3.4.5 试纸保存期测定 |
| 3.5 样品前处理方法的选择 |
| 3.5.1 水样中铝提取方式的选择 |
| 3.5.2 茶叶中铝提取方式的选择 |
| 3.5.3 油炸面制品中铝提取方式的选择 |
| 3.5.4 焙烤食品中铝提取方式的选择 |
| 3.6 应用性验证 |
| 3.6.1 水样中铝的测定 |
| 3.6.2 茶叶中铝的测定 |
| 3.6.3 油炸面制品中铝的测定 |
| 3.6.4 焙烤食品中铝的测定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 样品前处理方法对结果的影响 |
| 4.2 试纸载体的选择 |
| 4.3 与其他方法的对比分析 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
四、用铬天青S快速测定钢中铝（论文参考文献）
- [1]三十年来我国化学分析的成就[J]. 梁树权,曾云鹗,陈永兆,董万堂. 分析化学, 1980(01)
- [2]铬天青S及其在金属光度分析中的实际应用[J]. 段群章. 新疆有色金属, 1999(04)
- [3]分子光谱法测定痕量铝（Ⅲ）的研究进展[J]. 李强,何家洪,李国强,宋仲容,徐强. 冶金分析, 2014(07)
- [4]铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝[J]. 刘宪彬,张各各,张吉强,褚振全. 冶金分析, 2020(01)
- [5]表面活性剂对显色体系的影响及钛酸钡中铝的测定方法研究[D]. 方婷. 江南大学, 2009(05)
- [6]食品中铝残留量干法消化铬天青S分光光度法测定方法探讨[J]. 黄辉,陈波,曹小彦,胡朝晖,夏立新,汪辉. 食品与机械, 2008(01)
- [7]铬天青S直接比色法快速测定硅铁中铝的研究[J]. 郭睿,程芳玲. 陕西科技大学学报, 2003(05)
- [8]近几年食品中铝含量测定的研究进展[J]. 方圆,李佳莉,赵玉叶,蒋立勤. 广西轻工业, 2010(05)
- [9]食品中铝元素检测试纸的研制[D]. 战春梅. 东北农业大学, 2015(04)
- [10]用铬天青S快速测定钢中铝[J]. 张宗源. 机车车辆工艺, 1967(03)