一、浅谈南美白对虾桃拉病毒病的防治方法(论文文献综述)
全国水产技术推广总站[1](2020)在《6月全国水产养殖病害预测预报》文中研究表明审批颁发:于秀娟审核:李清分析员:余卫忠6月份,全国进入初夏时节,气温回升,水温也大幅升高,水产养殖步入生产旺季。随着水产养殖动物摄食量的加大,养殖水体中残饵和排泄物逐渐增加,导致水质变差,加之高温闷热天气增多,病原微生物增殖速度加快。同时,长江中下游和南方沿海分别受梅雨季节和台风影响,闷热多雨、天气多变,
孙卫芳[2](2019)在《养殖对虾五种常见病原的MNPCR检测法的构建优化》文中认为随着凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖业的规模化发展,其病害的威胁也日益增大,对其病害的防控目前主要以预防为主,防治结合。因此,在养殖生产过程中及时监测虾体携带病原的状况,并科学地运用生态防控技术,这对保障养殖生产效益,促进产业的健康发展具有重要意义。对此,本研究旨在针对养殖对虾虾红细胞虹彩病毒(SHIV)、肝肠胞虫(EHP)、副溶血性弧菌(VPAHPND)、白斑综合症病毒(WSSV)以及传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)等主要的五种常见病原,优化建立一种可同时检测多种病原的多重巢氏PCR(Multiplenested PCR,MNPCR)检测方法,为后续进一步优化和集成养殖对虾病害生态防控技术提供技术支持。本研究首先采用单种病原的PCR检测技术对2017-2018年广东省茂名市和汕尾市的对虾养殖主产区的凡纳滨对虾样品开展SHIV、EHP和VPAHPND等三种病原的感染情况调查分析,结果发现养殖对虾中SHIV、EHP和VPAHPND均有检出,其中SHIV和EHP的阳性率较高,分别为23.81%、23.13%,VPAHPND检出率相对较低,为3.40%。此外,在采集的池塘水和水源水样品中亦均检出SHIV、EHP和VPAHPND,其中,SHIV阳性率为 30.43%和 44.00%,EHP 为 47.83%和 36.00%,VPAHPND 为 4.35%和 4.00%。而在所放养的虾苗中偶尔可检出一定量的VPAHPND;在幼虾饵料生物——丰年虫卵中检测发现其亦具有一定的EHP和VPAHPND阳性。针对以上结果,本研究选择SHIV、EHP和VPAHPND等三种病原,以及WSSV和IHHNV等两种传统常见的对虾病原作为检测目标。分别设计和优化针对SHIV、EHP、VPAHPND、WSSV、IHHNV的特异性巢式PCR引物,以所构建五种病原的阳性质粒为参照,建立并优化可同时检测五种病原的多重巢式PCR技术。结果显示,该多重巢式PCR方法对SHIV、EHP、VPAHPND、WSSV以及IHHNV的扩增产物片段大小分别为129 bp、176 bp、402 bp、230 bp和294 bp。其中,第一轮扩增的最佳退火温度为61℃,最佳引物浓度为0.32 μmol/L,EX Taq和dNTP最佳浓度分别为1.5 U/25 μL、1.5 mmol/L;第二轮扩增的最佳退火温度为60℃,最佳引物浓度为0.48 μmol/L,EX Taq和dNTP最佳浓度分别为1.5 U/25 μL、1.5 mmol/L。经检验,该多重巢式PCR检测技术对IHHNV的最低检测量为1 ×102copy/μL,VPAHPND、WSSV、EHP、SHIV 为 1×101copy/μL。其后,于广东省沿海养殖主产区选择未爆发病害的池塘采集凡纳滨对虾样品,采用该检测技术对其病原进行检测。结果显示,在所检测对虾样品中SHIV、EHP和WSSV的阳性率分别为8.02%、54.01%和15.51%。对汕尾养殖基地发病池塘对虾病原检测结果显示SHIV的阳性率为100%,EHP和WSSV分别为77.78%、44.44%。可见,该检测技术可有效运用于对虾养殖生产过程中的多病原高效监测。
韦光本,唐黎[3](2017)在《南美白对虾养成期间病害防治技术的调查》文中提出随着南美白对虾(Penaeus vannamei)种质质量下降、养殖水体污染及养殖技术落后等问题的出现,制约了南美白对虾养殖业的发展。笔者调查海南省南美白对虾养成过程中常见病害及其防治技术,记录各种疾病的病原、发病症状及防治技术等,并研讨南美白对虾、水体、病原菌三者之间的影响关系,确定致病机理。调查发现,病害的发生与对虾体质下降和养殖水体的恶化程度有直接与间接关系,而病害防治的基本要求是增强对虾体质,促进养殖环境的物质转换和物质能量流动,提高水体的自净能力和减少有害物质的长期积累,从而减少病害发生,提高养成率和生产收益。
陈天翔[4](2017)在《南美白对虾苗种标粗及成虾养殖实践报告》文中提出南美白对虾养殖在中国沿海及内陆的各个水域的各方面都已经展开,已成为我国水产方面的重要品种之一,人们开始探索各种高效养殖模式,以预防和减缓病害发生,因为如今养殖南美白对虾的面积的扩大和集约化程度的变高,病害频发成为限制南美白对虾养殖业发展的重要问题。投放优质的苗种是南美白对虾养殖成功的重要措施,苗种标粗可使用对养殖用苗种的集中育成,从而将体弱的个体筛选出来,从而不会导致低质量虾苗直接放入标粗池,在很少的时间内发生各种病害,从而降低一年的收获。再通过科学化的方法来进行南美白对虾的管理,各个方面上的把控,成功养殖出优质的南美白对虾。本次实践的目的是通过对于南美白对虾的虾苗标粗以及成虾养成进行实地实践,以此了解南美白对虾养殖在我国现阶段的状况,从而推动南美白对虾规范养殖的方法。
米惠[5](2016)在《中药新制剂虾康健粉剂制剂的工艺研究》文中研究表明目的:通过开展中药新制剂虾康健粉剂的处方前研究、处方筛选研究、制剂工艺研究、中试放大研究和中间体特性研究及其质量标准建立,优选出虾康健粉剂最佳的制剂工艺。方法:1.处方前研究:以现行2015版《中国药典》为标准,通过查阅相关文献以及在现有实验基础上,进行处方分析,确定适宜的剂型。2.处方筛选研究:以存活率、体长和体重为主要考察指标,通过比较法观察养殖期间常规饲养和饲料中添加多个处方的水提物分别对南美白对虾的生长和存活率的影响,筛选出最佳的处方。3.建立虾康健提取物大黄素和绿原酸高效液相(HPLC)检测方法:参照《中国药典》2015版一部相关药材项下的检测方法,建立合适的色谱条件方法。4.制剂工艺研究:以大黄素和绿原酸的含量及干膏率为量化考察指标进行实验,确定提取溶剂,并采用单因素考察结合正交试验法,考察溶媒用量,提取时间和提取次数三个因素对提取工艺的影响,优化虾康健提取工艺;以大黄素和绿原酸的含量及其对应的保留率作为考察指标,对常压浓缩和减压浓缩两种浓缩方式进行比较,确定浓缩工艺;以大黄素和绿原酸的含量及其对应的保留率作为考察指标,对烘箱干燥、真空干燥和喷雾干燥三种干燥方式进行比较,确定干燥工艺;以黏壁情况、吸湿情况、溶化性作为考察指标,对辅料的种类和用量进行筛选,确立成型工艺。5.中试放大研究:在GMP药厂进行放大中试,验证小试得出的最佳工艺。6.虾康健粉剂中间体产品特性研究:对中试生产的虾康健粉剂中间体产品进行相关特性研究,参照《中国药典》2015版通则散剂检查和《中国兽药典》2010版的粉剂制剂通则检查,对中药新制剂虾康健粉剂中间体进行性状、水分、粒度、溶化性、休止角、临界相对湿度(CRH)、定性定量及微生物限量检查。7.开展虾康健粉剂中间体质量控制标准研究。结果:1.处方前研究:本课题所用药材均符合2015年版《中国药典》一部项下有关规定,剂型为粉剂。2.处方筛选研究:与对照A组比较,B组、C组、D组、E组和F组的存活率都分别提高了14%、24%、22%、10%、22%,对照A组的存活率最低仅为26%。C组的相对增重率和相对增长率分别为1962.86%和190.8%,C组的相对增重率和相对增长率都是几组中最高的,它的存活率与A组比较具有显着性差异,而它的存活率又比D组高,因此选择C组的处方作为最佳的处方,并将其命为虾康健。3.建立虾康健提取物大黄素和绿原酸高效液相(HPLC)检测方法:虾康健提取物中大黄素色谱条件:流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),在此流动相比例下,样品色谱峰能达到基线分离;绿原酸含量测定色谱条件:流动相为流动相为A乙腈-B0.4%磷酸,梯度洗脱(0-15min、10%A;15-40min、100%A;40-50min、60%A;50-60min、10%A;60-75min、10%A),在此流动相比例下,样品色谱峰能达到基线分离。4.确定了最优制剂工艺:确定提取溶剂为60%乙醇,最佳提取工艺条件为:药材提取前粗粉粉碎,共提取三次,每次加入料液比为1:9的60%乙醇,每次提取1h;滤液使用减压浓缩,在所得药液中加入辅料继续减压浓缩至相对密度为1.15(温度20℃);浓缩液使用喷雾干燥(进风温度220℃,出风温度105℃,蠕动泵50m L/min);辅料的种类为糊精,糊精的量为干膏率的80%。5.中试放大结果:中试产品的平均收率为85.0%。6.虾康健粉剂中间体产品特性研究结果:虾康健粉剂中间体产品的性状可以确定为棕黄色至黄褐色的粉剂,气芳香,味苦,微涩;平均含水量为1.34%;粒度平均百分比为98.03%;溶化性观察情况显示全部溶化,允许有部分沉淀现象;休止角在26°左右;临界相对湿度为62%;在中间体产品的罗汉果薄层鉴别图中,供试品在与对照品、对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照色谱在相应的位置上无斑点;大黄素和绿原酸的平均含量分别为0.4304mg/g和2.2182mg/g;微生物限度检查中细菌在290310cfu/g之间、霉菌和酵母菌在5060 cfu/g之间、大肠埃希菌未检出。7.开展了虾康健粉剂中间体质量控制标准研究:建立了虾康健粉剂中间体质量控制标准,其检测项目有:性状,鉴别,检查(水分、粒度、溶化性),含量测定及微生物限度。结论:1.中药虾康健粉剂的最佳制剂工艺为:药材提取前粗粉粉碎共提取三次,每次按料液比为1:9加60%乙醇,每次提取1小时,300目滤布过滤,合并3次滤液,减压浓缩至相对密度为1.15(温度20℃)。添加糊精至浓缩药液中,搅拌使糊精完成溶解于药液中,转移至预热的喷雾干燥机装置中,喷雾干燥(进风温度220℃,出风温度105℃,蠕动泵50m L/min),所得的干燥药粉过100目,检验,按300g/瓶规格装入药用塑料瓶,封口,阴凉干燥处储存。2.中间体质量控制标准可有效控制虾康健粉剂在包装前的质量,为其成品质量控制提供保障。3.由中试的工艺生产及中间体质量控制标准可知,虾康健粉剂的制剂工艺稳定,可靠,能够保证中药制剂产品的稳定,适合工业化大生产。
崔月明,胡庭俊,秦津,黄明,尹丹,郝祝兵[6](2015)在《马尾藻多糖脂质体纳米制剂对南美白对虾抗病力的影响》文中提出研究马尾藻多糖脂质体对南美白对虾免疫功能及抗病毒活性的影响。首先,选用72尾SPF南美白对虾,分为脂质体组和对照组,饲喂7 d后,测血淋巴上清中总蛋白含量,酚氧化酶、溶菌酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活性;然后,选用2批180尾SPF南美白对虾分别观察多糖脂质体对感染白斑综合征病毒或桃拉病毒对虾的保护作用,将180尾对虾随机分为6组,设空白对照组、阳性对照组,药物阳性对照组和高、中、低3个脂质体剂量组,饲喂7 d后攻毒,攻毒后观察7 d,记录发病数、死亡数。结果表明,在免疫试验中,脂质体组酚氧化酶、溶菌酶和碱性磷酸酶的活性极显着升高;在抗病毒保护试验中,多糖脂质体各剂量均能提高南美白对虾的存活率,高剂量组存活率最高。说明马尾藻多糖脂质体对南美白对虾具有免疫促进作用,并能提高其抗病力。
朱凝瑜,孔蕾,郑天伦[7](2015)在《2013年浙江省南美白对虾虾苗病毒携带情况分析》文中认为病毒病频发是导致对虾养殖失败的最重要原因之一,为摸清浙江省南美白对虾虾苗病毒携带情况(白斑病毒、桃拉病毒、传染性皮下及造血组织坏死病毒),进一步提高水产苗种质量安全水平,于2013年对浙江省主要的南美白对虾虾苗场进行了病毒携带情况调查,并结合虾苗来源进行分析。检测方法采用国标、行标中的PCR或RT-PCR方法。结果显示,113份南美白对虾苗种来源均为外省,其中福建省58批次,广东省、海南省各26批次,其他地区3批次,共有68份检出病毒,总阳性率为60.18%,其中传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)阳性59份,占52.21%;白斑病毒(WSSV)阳性18份,占15.93%;桃拉病毒(TSV)阳性1份,占0.88%,WSSV和IHHNV同时阳性的10份,占8.85%。
韩红梅[8](2015)在《南美白对虾病害防治要点》文中研究表明南美白对虾凭借着寿命长、产量高、适应范围广、味道鲜美等特点,已经稳稳占据人工养殖虾类品种三甲行列,随着几年来,白对虾的养殖规模的迅速膨胀,由于缺乏对发病机理了解和治疗方法的不当,各种病害也接踵而至,有些病害甚至是致命的,严重影响虾的生长,本文通过多年在养殖南美白对虾过程中积累的病害防治的经验,对南美白对虾病害防治要点加以整理,并提出防治措施。
苏新亭[9](2014)在《南美白对虾常见病害发生的原因及防治对策》文中进行了进一步梳理南美白对虾在我国被广泛的养殖,规模也随之不断扩大。由于规模的不断扩大,在养殖的过程中经常会出现各种问题。本篇文章主要对白斑综合征病毒病、桃拉综合征和红腿病病毒害的原因进行分析,并且提出相应的防治措施。根据养殖场的经验,我们总结出了以下几点。
洪徐鹏[10](2014)在《南美白对虾常见病害发生的原因及防治对策》文中研究指明病害的发生成为南美白对虾养殖业的主要制约因素,其中以病毒病最为严重,主要是白斑综合征、桃拉综合征。本文将对南美白对虾人工养殖中这两种常见病害发生原因进行分析并提供相应的防治对策,希冀为南美白对虾养殖户提供有益参考。
二、浅谈南美白对虾桃拉病毒病的防治方法(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈南美白对虾桃拉病毒病的防治方法(论文提纲范文)
(1)6月全国水产养殖病害预测预报(论文提纲范文)
◎病情预测 |
(一)鱼类疾病 |
1. 草鱼出血病: |
2. 鲤浮肿病: |
3. 锦鲤疱疹病毒病: |
4. 鲫造血器官坏死病: |
5. 病毒性神经坏死病: |
6. 淡水鱼细菌性败血症: |
7. 细菌性肠炎病: |
8. 刺激隐核虫病: |
9. 车轮虫病: |
(二)甲壳类疾病 |
1. 白斑综合征: |
2. 虾虹彩病毒病: |
3. 急性肝胰腺坏死病: |
4. 虾肝肠胞虫病: |
◎防控措施 |
◎病情预测 |
◎防控措施 |
◎病情预测 |
◎防控措施 |
◎病情预测 |
◎防控措施 |
◎病情预测 |
◎防控措施 |
◎病情预测 |
◎防控措施 |
◎病情预测 |
◎防控措施 |
◎病情预测 |
◎防控措施 |
◎病情预测 |
◎防控措施 |
(一)预防措施 |
(二)治疗措施 |
(2)养殖对虾五种常见病原的MNPCR检测法的构建优化(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 引言 |
1.1 凡纳滨对虾养殖概况 |
1.2 当前对虾养殖生产中的常见病原 |
1.2.1 副溶血性弧菌 |
1.2.2 肝肠胞虫 |
1.2.3 白斑综合症病毒 |
1.2.4 传染性皮下及造血组织坏死病毒 |
1.2.5 虾血细胞虹彩病毒 |
1.2.6 桃拉综合症病毒 |
1.2.7 对虾杆状病毒 |
1.3 对虾病原微生物的检测技术 |
1.3.1 组织病理学诊断 |
1.3.2 胶体金免疫层析技术检测法 |
1.3.3 分子生物学方法 |
1.4 本研究的目的及意义 |
第二章 广东沿海地区凡纳滨对虾EHP、VP_(AHPND)和SHIV感染情况调查与分析 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 主要仪器 |
2.1.2 主要试剂 |
2.1.3 样品采集 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 DNA提取 |
2.2.2 病原检测 |
2.2.3 PCR扩增 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 EHP、VP_(AHPND)和SHIV的PCR检测结果 |
2.3.2 不同地区养殖凡纳滨对虾三种病原的感染情况 |
2.3.3 不同养殖模式下凡纳滨对虾三种病原的感染情况 |
2.3.4 各个养殖要素的病原携带情况 |
2.3.5 滞长养殖对虾的病原检测结果 |
2.4 讨论 |
2.4.1 两个养殖区EHP、VP_(AHPND)和SHIV的分布特征分析 |
2.4.2 养殖对虾出现生长相关问题的病原因素分析 |
2.5 小结 |
第三章 五种病原的多重巢式PCR检测方法的构建与优化 |
3.1 实验材料 |
3.1.1 主要仪器 |
3.1.2 主要试剂 |
3.1.3 样品采集 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 五种病原的特异性引物设计 |
3.2.2 阳性质粒DNA的制备 |
3.2.3 多重巢式PCR反应条件优化 |
3.2.4 多重巢式PCR方法的灵敏度检测 |
3.2.5 以多重巢式PCR方法检测采集的样品 |
3.3 实验结果 |
3.3.1 多重巢式PCR反应条件的优化结果 |
3.3.2 多重巢式PCR检测方法的灵敏度测试 |
3.3.3 凡纳滨对虾病原检测结果 |
3.4 讨论 |
3.4.1 多重巢式PCR体系优化结果分析 |
3.4.2 两种养殖模式下EHP、WSSV、IHHNV、VP_(AHPND)和SHIV的分布特征分析 |
3.4.3 养殖对虾生长问题与感染EHP的相关性分析 |
3.4.4 汕尾市高位池养殖池中对虾出现大规模死亡的原因分析 |
3.5 小结 |
第四章 结论与展望 |
4.1 结论 |
4.2 创新点 |
4.3 展望 |
参考文献 |
致谢 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 |
(3)南美白对虾养成期间病害防治技术的调查(论文提纲范文)
1 南美白对虾病害及其防治技术 |
1.1 病毒性疾病 |
1.1.1白斑综合征 |
1.1.2 桃拉综合征 |
1.2 细菌性疾病 |
1.2.1 细菌性烂鳃病 |
1.2.2 细菌性败血症 |
1.2.3“白便”症 |
1.3 寄生虫病 |
1.4 非寄生性疾病 |
1.4.1 软壳病 |
1.4.2 气泡病 |
1.4.3 肝胰脏萎缩 |
2 分析与讨论 |
(4)南美白对虾苗种标粗及成虾养殖实践报告(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
第一章 南美白对虾养殖介绍 |
1.1 南美白对虾虾苗室内标粗 |
1.2 南美白对虾室外池塘成虾养殖 |
第二章 南美白对虾室内标粗报告 |
2.1 标粗准备工作 |
2.1.1 池塘准备 |
2.1.2 放苗前准备 |
2.1.3 虾苗选择及放养 |
2.1.4 孵化丰年虫 |
2.2 标粗管理 |
2.2.1 水质管理 |
2.2.2 投喂管理 |
2.3 标粗中常见问题及解决方法 |
2.3.1 寄生虫病 |
2.3.2 细菌性疾病 |
2.3.3 标粗后期氨氮、亚盐增高 |
2.4 标粗中的注意点 |
2.4.1 降低盐度要循序渐进 |
2.4.2 标苗时间不宜过长 |
2.4.3 出苗注意事项 |
第三章 南美白对虾室外成虾养殖报告 |
3.1 养殖准备工作 |
3.1.1 池塘准备 |
3.1.2 水体准备 |
3.2 虾苗下塘的注意事项 |
3.2.1 提前试水 |
3.2.2 关注天气变化 |
3.2.3 提供充足的天然饵料 |
3.2.4 及时对水体的能量补充 |
3.2.5 早食,少食多餐 |
3.3 养成期的饲养和管理 |
3.3.1 饲料选择与投喂 |
3.3.2 水质管理与调控 |
3.3.3 转肝期前期管理 |
3.3.4 日常管理 |
3.4 养殖期间水质异常及处理方法 |
3.4.1 水色急剧变化 |
3.4.2 有害物质超标 |
3.4.3 蓝藻泛滥 |
3.5 养殖期间南美白对虾遇到的病害及防治 |
3.5.1 白斑病 |
3.5.2 红体病 |
3.5.3 浮头 |
3.5.4 软壳病 |
3.5.5 应激反应 |
3.5.6 荧光病 |
3.6 养殖成果 |
第四章 总结 |
参考文献 |
致谢 |
(5)中药新制剂虾康健粉剂制剂的工艺研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
第一部分 处方前研究 |
1 处方来源与处方分析 |
1.1 处方来源 |
1.2 处方组成药物的现代研究 |
1.2.1 虎杖 |
1.2.2 大黄 |
1.2.3 金银花 |
1.2.4 茵陈 |
1.2.5 罗汉果 |
1.3 剂型选择 |
1.4 本课题研究的主要内容和技术路线 |
第二部分 处方筛选研究 |
1 材料与方法 |
1.1 实验仪器及实验试药 |
1.2 试验用虾 |
1.3 试验药物和饲料 |
1.4 试验分组及饲养管理 |
1.5 试验生长指标评定 |
2 结果 |
3 小结 |
第三部分 中药新制剂虾康健提取工艺研究 |
1 工艺路线的拟定 |
2 实验材料 |
2.1 仪器 |
2.2 实验试药 |
3 提取工艺实验考察指标及其测定方法 |
3.1 大黄素含量测定方法的建立 |
3.1.1 方法学考察 |
3.2 绿原酸含量测定方法的建立 |
3.2.1 方法学考察 |
3.3 干膏率的测定方法 |
3.4 提取溶剂的考察 |
3.4.1 实验方法 |
3.4.2 实验结果 |
3.4.3 实验结论 |
3.5 醇浓度的考察 |
3.5.1 实验方法 |
3.5.2 实验结果 |
3.5.3 实验结论 |
3.6 提取工艺参数的优化 |
3.6.1 提取溶媒用量的单因素考察 |
3.6.2 不同提取时间对有效成分含量的影响 |
3.6.3 不同提取次数对有效成分含量的影响 |
3.7 正交试验优选最佳提取工艺 |
3.7.1 正交试验设计 |
3.7.2 综合评分方法 |
3.7.3 正交试验结果 |
3.8 验证试验 |
4 小结 |
第四部分 中药新制剂虾康健浓缩工艺及干燥工艺研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验仪器 |
1.2 实验试药 |
2 浓缩液含量考察方法 |
2.1 大黄素含量检测方法 |
2.2 绿原酸含量检测方法 |
3 浓缩工艺考察 |
3.1 实验方法 |
3.2 实验结果 |
3.3 实验结论 |
4 干燥工艺考察 |
4.1 实验方法 |
4.2 实验结果 |
4.3 实验结论 |
5 小结 |
6 讨论 |
第五部分 中药新制剂虾康健成型工艺研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验仪器 |
1.2 实验试药 |
2 辅料的筛选 |
2.1 辅料种类的考察 |
2.1.1 实验方法 |
2.1.2 实验结果 |
2.1.3 实验结论 |
2.2 辅料用量的考察 |
2.2.1 实验方法 |
2.2.2 实验结果 |
2.2.3 实验结论 |
3 包装材料的选择 |
4 制剂工艺的确定 |
4.1 制剂处方 |
4.2 制法 |
4.3 虾康健粉剂的制剂工艺流程图如下 |
第六部分 中试放大研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验仪器 |
1.2 实验试药 |
2 中试放大 |
2.1 方法 |
2.2 结果 |
3 小结 |
第七部分 虾康健粉剂中间体产品特性研究及其质量标准建立 |
1 实验仪器及试药 |
2 方法 |
2.1 性状检查方法 |
2.1.1 实验方法 |
2.1.2 实验结果 |
2.2 水分检查方法 |
2.2.1 实验方法 |
2.2.2 实验结果 |
2.3 粒度检查法 |
2.3.1 实验方法 |
2.3.2 实验结果 |
2.4 溶化性检查方法 |
2.4.1 实验方法 |
2.4.2 实验结果 |
2.5 休止角的考察方法 |
2.5.1 实验方法 |
2.5.2 实验结果 |
2.5.3 小结 |
2.6.中间体产品吸湿性质临界相对湿度的考察 |
2.6.1 吸湿平衡时间的确定 |
2.6.2 临界相对湿度的测定 |
2.7 TLC考察方法 |
2.7.1 罗汉果的薄层鉴别 |
2.7.2 实验结果 |
2.8 建立含量检测方法 |
2.8.1 大黄素含量检测方法 |
2.8.2 绿原酸含量检测方法 |
2.8.3 实验结果 |
2.9 微生物限度检查 |
2.9.1 实验方法 |
2.9.2 实验结果 |
3 建立虾康健粉剂中间体产品的质量标准 |
4 小结 |
5 讨论 |
第八部分 总结与展望 |
1 本论文研究的概述 |
2 本课题研究的创新点 |
3 本研究的不足之处 |
4 展望 |
参考文献 |
附图 |
综述 中草药制剂在南美白对虾疾病防治中的应用现状 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
(6)马尾藻多糖脂质体纳米制剂对南美白对虾抗病力的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1试验材料 |
1.1.1药物 |
1.1.2试验动物 |
1.1.3饲料 |
1.1.4病毒 |
1. 2 试验方法 |
1.2.1试验分组及处理 |
1.2.2血淋巴液制备 |
1.2.3免疫指标测定 |
1.2.4攻毒保护试验 |
1.2.5数据处理及统计分析 |
2 结果与分析 |
2. 1 SPL对南美白对虾相关免疫指标的影响 |
2. 2SPL对人工感染WSSV的南美白对虾的抗感染保护作用 |
2. 3 SPL对人工感染TSV的南美白对虾的抗感染保护作用 |
3 讨论 |
(7)2013年浙江省南美白对虾虾苗病毒携带情况分析(论文提纲范文)
1材料与方法 |
1.1试验材料 |
1. 1. 1样品采集 |
1.1.2试剂 |
1.2方法 |
1.2.1基因提取 |
1.2.2引物合成 |
1.2.3PCR扩增 |
1.2.4PCR扩增产物检测 |
1.3阳性追踪 |
2结果与分析 |
2.1病原检出情况 |
2.2苗种来源分析 |
2.3阳性追踪 |
3讨论 |
(10)南美白对虾常见病害发生的原因及防治对策(论文提纲范文)
一、白斑综合征病毒病 |
二、桃拉综合征病毒病 |
四、浅谈南美白对虾桃拉病毒病的防治方法(论文参考文献)
- [1]6月全国水产养殖病害预测预报[J]. 全国水产技术推广总站. 中国水产, 2020(06)
- [2]养殖对虾五种常见病原的MNPCR检测法的构建优化[D]. 孙卫芳. 浙江海洋大学, 2019
- [3]南美白对虾养成期间病害防治技术的调查[J]. 韦光本,唐黎. 河北渔业, 2017(12)
- [4]南美白对虾苗种标粗及成虾养殖实践报告[D]. 陈天翔. 天津农学院, 2017(08)
- [5]中药新制剂虾康健粉剂制剂的工艺研究[D]. 米惠. 广西中医药大学, 2016(05)
- [6]马尾藻多糖脂质体纳米制剂对南美白对虾抗病力的影响[J]. 崔月明,胡庭俊,秦津,黄明,尹丹,郝祝兵. 江苏农业科学, 2015(11)
- [7]2013年浙江省南美白对虾虾苗病毒携带情况分析[J]. 朱凝瑜,孔蕾,郑天伦. 浙江农业学报, 2015(05)
- [8]南美白对虾病害防治要点[J]. 韩红梅. 产业与科技论坛, 2015(02)
- [9]南美白对虾常见病害发生的原因及防治对策[J]. 苏新亭. 农民致富之友, 2014(16)
- [10]南美白对虾常见病害发生的原因及防治对策[J]. 洪徐鹏. 渔业致富指南, 2014(11)