一、针刺麻醉对大白鼠三叉神经脊束核胆碱酯酶、三磷酸腺苷酶影响的组织化学观察（论文文献综述）
陈波,郭义,赵雪,刘阳阳,李忠正,李迎红,郭永明[1]（2012）在《三磷酸腺苷与针刺效应相关性研究评述》文中提出三磷酸腺苷（ATP）是一种核苷酸,参与细胞能量代谢、细胞内外信号转导、细胞结构维持、DNA和RNA合成等。针刺信号传导过程中,ATP可影响针刺效应,针刺可改变ATP、ATP酶在相关靶器官或中枢系统的含量,ATP在针刺效应中扮演了重要的角色。
刘志元[2]（2010）在《不同运动应激状态下丘脑—垂体—肾上腺轴应激反应机制研究》文中指出研究目的:运动应激是运动训练与运动健身产生效应的生物学基础,但是运动应激时的下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）轴中枢反应机制研究较少,尤其对于不同运动应激时一氧化氮（NO）通过糖皮质激素受体（GR）与糖皮质激素（GC）结合而影响HPA轴调节、以及GR、NOS的变化对HPA轴中枢调节系统研究未见报道。本研究以不同负荷跑台运动引起的应激状态为研究对象,从HPA轴外周激素水平变化、中枢相关受体基因水平变化和蛋白表达变化等不同层次和角度,分析不同负荷运动应激的HPA轴的应激程度及中枢调节规律,揭示不同运动负荷应激时的中枢调节机制。研究方法:11周龄雄性SD大鼠130只,随机分为长期运动组、一次运动组及对照组。长期运动组大鼠以高、中、低三种不同负荷进行跑台训练,6天/周,1小时/天,实验期8周;一次运动组亦采用三种不同负荷运动,采用长期训练组同等负荷末次运动方案。测试方法与指标:双抗体夹心酶标免疫分析法测定血清CORT、T、ACTH、下丘脑CRH含量;免疫组化法测海马CA1区、下丘脑弓状核、腹内侧核、背内侧核、室旁核、中央杏仁核进行形态观察,并测定GR、NOS等阳性神经元数量变化;RT-PCR法测定海马、下丘脑、杏仁核GR、MR、NOS基因转录水平,Western blotting法测定上述核团GR、NOS蛋白表达量。研究结果:（1）长期大负荷运动组海马MR、GR转录减少、GR表达减少（P<0.05）,NOS转录及表达水平无明显变化;下丘脑兴奋提高,GR、MR转录水平降低,NOS表达增多（P<0.05）;杏仁核GR基因转录水平无明显变化,杏仁核NOS基因转录增多（P<0.05）;ACTH升高,CRH、CORT浓度降低。（2）长期中等负荷运动组海马GR、NOS基因转录及表达增多（P<0.01）,海马兴奋性降低;下丘脑兴奋性提高,GR转录减少,蛋白浓度升高,NOS基因转录及表达增多（P<0.05）;杏仁核兴奋性提高,GR、NOS基因转录及表达减少,各核团MR基因转录减少;CRH、ACTH、CORT浓度升高（P<0.05）。（3）长期低负荷运动组海马兴奋性无明显变化,MR基因转录增多,GR转录水平降低,NOS基因转录及表达增多（P<0.05）;下丘脑兴奋,NOS、GR基因转录及表达增多（P<0.05）;杏仁核NOS基因转录及表达减少,GR基因转录及表达无明显变化,杏仁核及下丘脑MR基因转录减少,CRH、CORT浓度升高,ACTH无明显变化。（4）一次大负荷运动组海马NOS基因转录及表达增多,GR基因转录增多, MR基因转录减少,海马兴奋性降低;下丘脑兴奋性降低,NOS基因转录及表达增多,GR、MR基因转录减少,GR蛋白升高（P<0.05）;杏仁核兴奋性降低,NOS、GR基因转录及表达减少,MR基因转录增多（P<0.05）;CRH、CORT浓度升高,ACTH浓度降低（P<0.05）。（5）一次中等负荷运动组海马NOS基因转录及表达增多,GR基因转录及表达水平降低,海马兴奋性无明显变化;下丘脑室旁核兴奋,NOS基因转录及表达增多,GR基因转录水平无变化,表达增多（P<0.05）;杏仁核GR基因转录及表达增多,NOS基因转录减少,但NOS浓度升高,各核团MR转录降低（P<0.05）;CRH、CORT浓度升高,ACTH浓度降低。（6）一次低负荷运动海马兴奋性无变化,NOS、GR基因转录及表达减少,MR基因转录无变化;下丘脑兴奋性提高NOS基因转录无明显变化,NOS表达增多,GR基因转录及表达增多;杏仁核兴奋性提高,NOS基因转录及表达增多,GR基因转录无明显变化,表达增多,杏仁核及下丘脑MR基因转录减少（P<0.05）;CRH、CORT浓度升高,ACTH浓度降低（P<0.05）。研究结论:（1）长期大负荷运动应激后海马、下丘脑及杏仁核兴奋性降低,HPA轴抑制;一次大负荷运动应激造成下丘脑及杏仁核兴奋性升高,HPA轴激活。（2）长期大负荷运动后海马抑制是由于海马兴奋性损伤导致;一次大负荷运动后海马抑制是由于外周高水平GC的负反馈调节。（3）运动应激反应中海马的兴奋性与NOS无相关性,即NOS仅参与海马兴奋性损伤,而不参与其兴奋性调节。（4）长期中等负荷运动与一次中等负荷运动应激HPA轴主要不同在于ACTH变化,长期中等负荷ACTH升高由于杏仁核NOS参与对垂体的调节,一次中等负荷后ACTH下降主要受外周GC、下丘脑与杏仁核的GR负反馈调节所致。（5）小负荷运动后海马兴奋性无明显变化,杏仁核与下丘脑兴奋性提高,长期小负荷运动后杏仁核NOS参与垂体ACTH调节,而一次负荷ACTH下降则受GC与海马GR的反馈调节。（6）长期运动HPA轴的应激反应中枢调节多于外周调节;一次运动主要以HPA轴各环节的反馈调节为主。
孙锦平[3]（2004）在《针刺足三里穴对正常及应激性溃疡大鼠神经内分泌影响的研究》文中认为目的 1．探讨针刺足三里穴对正常雄性大鼠下丘脑11种神经内分泌激素、肽类和受体在mRNA水平的影响及其时效关系。筛选出有影响的指标进行深入的研究。 2．对针刺足三里穴后不同时间段下丘脑的神经活性肽在mRNA水平、蛋白水平进行半定量研究，以明确RT-PCR结果的可信性。并在此基础上，探讨针刺在分子水平和蛋白水平影响的一致性。 3．观察针刺信息在信号转导水平的影响及其时效关系，探讨针刺对机体保护作用的机制。 4．研究针刺大鼠足三里穴对冷应激性溃疡的保护作用，及其作用机制。 材料和方法 1．应用RT-PCR的方法，观察针刺对下丘脑的催产素、加压素、P物质、前阿黑皮素原、白介素-1β、促性腺激素释放激素、雌激素受体（α、β型）、雄激素受体、促甲状腺激素释放激素、促皮质激素释放激素在mRNA水平表达的影响，及其在针刺后不同时间表达的时效关系。 2．采用Southern-blot杂交和免疫组化的方法，研究针刺足三里穴对大鼠下丘脑的神经活性肽（催产素、加压素、P物质、前阿黑皮素原）在不同时间段上mRNA水平表达和蛋白水平表达的影响。 3．采用Western-blot杂交的方法，观察针刺足三里穴后不同时间对大鼠下丘脑信号转导通路中P38MAPK在蛋白水平表达的影响。 4．采用RT-PCR、溃疡指数的计算、HE染色和放射免疫分析法，研究针刺大鼠足三里穴对应激性溃疡中下丘脑与应激有关的信息物质（NOS、ET-1）在mRNA水平的表达、血清皮质醇含量及胃组织的形态学影响。军医进修学院博士论文中文摘要结果1.针刺对n种下丘脑观察指标在mRNA水平的影响结果（l）对催产素的影响:针刺后Zh，针刺穴位旁开点组表达明显升高（P<0 .001）;针刺后4h，针刺穴位旁开点组的表达仍有升高趋势 （P<0 .05）;针刺后6h、sh恢复（P>.05）。 （2）对加压素的影响:针刺后2、4、6、8h，针刺穴位组的表达较针刺穴位旁开点组、束缚组、对照组相比均受抑制，有明显统计学差异 （P<0.01）。 （3）对前阿黑皮素原的影响:针刺后Zh，针刺穴位组的表达受抑制（P<0.001）;针刺后4h，针刺穴位组的表达开始增高（P<0.05）;针刺后6h，针刺穴位组表达仍明显增高（P<0.01）;针刺后sh，针刺对前阿黑皮素原表达的影响消失（P>.05）。 （4）对P物质的影响:针刺后Zh、4h，针刺穴位旁开点组的表达增高;针刺后6h，针刺穴位组的表达开始增高（P<0 .05）;至针刺后sh，穴位组的表达仍有继续增高的趋势（P<0.01）。 （5）对雌激素Q受体表达的影响:针刺后Zh，针刺穴位组的ERa的表达开始增高（P<0 .05）;至针刺后4h，其表达继续增加（P<0 .01）;针刺后6h、sh，表达恢复（P）0.05)。 （6）对促性腺激素释放激素的影响:针刺后2h，针刺穴位组GnRH的表达受到明显抑制（P<0.01）;针刺后4h，针刺穴位组表达开始升高 （P<0.01）;针刺后6h，影响消失（P> .05）:针刺后sh，针刺穴位点GnRH表达仍有所增高（P<0.05）。2.对催产素、加压素、P物质和前阿黑皮素原半定量结果显示与RT一PCR所得结果相同，验证了RT一PCR结果的可信性。蛋白水平的表达结果证明:（l）催产素:针刺穴位旁开点组的表达增高 （P<0 .01），表达范围相对比较广泛，不但有大细胞神经元，还有较多的军医进修学院博士论文中文摘要小细胞神经元表达，还可见已经分泌出细胞外的激素，主要表达部位在胞浆。（2）加压素:针刺穴位组的表达明显受到抑制（P<0.01），小细胞神经元表达为主，也有少量大细胞神经元表达，表达部位主要位于胞浆。 （3）P物质:针刺足三里穴位组的表达明显增高（P<0 .01），针刺穴位旁开点组与束缚组相比，亦有显着差异。SP的表达以大细胞神经元为主，表达部位主要在胞浆。（4）p一内啡肤:结果可见针刺穴位组的表达明显增高（P<0.01）。主要在大细胞神经元中表达，表达部位在胞浆。3.针刺足三里穴能够对下丘脑内磷酸化P38MAPK产生下调作用，这种调节作用可以持续到刺激后4h。4.（l）针刺足三里穴可以明显减少冷应激溃疡的溃疡指数。（2）下丘脑NOSI不参与冷应激溃疡病理过程，针刺足三里穴可以在生理范围内上调下丘脑的NOsl的表达过程;下丘脑NOsZ、NOs3.参与了冷应激溃疡病理过程，针刺足三里穴可以下调其表达，但对 Nos3下调作用较小;ET-1也参与了冷应激溃疡病理过程，针刺可以抑制其表达。（3）肾上腺中NOsl和NOs3在应激过程中表达增高，针刺只能抑制Nosl的表达;NOsZ和ET-1在肾上腺中不参与应激过程。结论1.针刺大鼠足三里穴对下丘脑信息物质（OT、AVP、SP、POMC、G刊良H、 IL一lp）及受体（Era）在mRNA水平的表达产生影响，且针刺对上 述物质影响的时效关系具有一定的规律性。2.针刺大鼠足三里穴对下丘脑信息物质（OT、AvP、SP、POMC）在 mRNA水平和蛋白水平表达的影响一致。3.针刺可以影响与细胞凋亡有关的P38MAPK表达，并对P38M[A PK的 表达起到了抑制作用，这可能是针刺对机体具有保护作用的机制之4.针刺可以通过上调下丘脑内对机体具有保护作用Nosl的表达，抑军医进修学院博士论文中文摘要制对机体产生伤害作用的NOSZ、Nos3、ET-1的表达，从而实现对应激性溃疡的保护作用。
熊希凯,郑达人,朱长庚,邓德忠,姜志尧,洪子聪[4]（1981）在《针刺大白鼠中枢神经系统不同部位胆碱酯酶的组织化学观察》文中提出 本文以大白鼠中枢神经不同部位的乙酰胆碱酯酶的组织化学变化为指标,从神经介质有关的乙酰胆碱酯酶（AChE）的角度来探讨针麻原理。 材料和方法 健康成熟大白鼠223只,（雌115只,雌108只）,体重155～220克。根据不同脑区分为三大组:即脊髓背角Rolando氏胶质组,三叉神经脊束核组,兰斑核组分别进行试验。每一试验组又分对照组、痛刺组、针麻组。试验方法各组大致相同,即痛刺组及针麻组先用测痛仪测基础痛阈,然后针麻组
武汉医学院解剖教研室[5]（1976）在《针刺麻醉对大白鼠三叉神经脊束核胆碱酯酶、三磷酸腺苷酶影响的组织化学观察》文中研究表明 为了探讨针麻原理,继“针刺麻醉对大白鼠背角胆碱酯酶影响的组织化学观察”之后,我们又进行针麻对大白鼠延髓三叉神经脊束核胆碱酯酶、ATP酶影响的组织化学观察,以便弄清头面部病或镇痛与三叉神经脊束核的关系。 一、材料和方法 健康成熟大白鼠70只,雌雄均有（30只、40只）,分三组进行实验;对照组10只,痛刺组30只,针麻后痛刺组30只。
武汉医学院解剖教研室针麻研究组[6]（1976）在《针刺麻醉对大白鼠脊髓背角三磷酸腺苷酶活性变化的组织化学观察》文中进行了进一步梳理 为了探讨针麻原理与神经的关系,本室继“针刺麻醉对大白鼠脊髓背角胆碱酯酶影响的组织化学观察”之后,又进行了针麻对大白鼠脊髓背角三磷酸腺苷酶活性变化的组织化学观察。一般认为,神经活动是一个耗能的过程,能量的提供又依赖于三磷酸腺苷（ATP）,而ATP的分解,必须有三磷酸腺苷酶（ATPase）的参与。本实验的目的是,设想通过ATPase活性的变化来提示在针麻时脊髓背角变化的某些线索。
二、针刺麻醉对大白鼠三叉神经脊束核胆碱酯酶、三磷酸腺苷酶影响的组织化学观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、针刺麻醉对大白鼠三叉神经脊束核胆碱酯酶、三磷酸腺苷酶影响的组织化学观察（论文提纲范文）
（1）三磷酸腺苷与针刺效应相关性研究评述（论文提纲范文）
| 1 穴位局部的ATP是针刺镇痛效应的关键因素之一 |
| 2 针刺抑制中枢ATP酶的活性可加强针刺镇痛效果 |
| 3 ATP与循经感传 |
| 4 针刺改善内脏病理活动的同时可使相关脏腑ATP、ATP酶的含量升高 |
| 5 小结 |
（2）不同运动应激状态下丘脑—垂体—肾上腺轴应激反应机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 序言 |
| 选题依据 |
| 文献综述：运动与神经内分泌免疫网络中枢调节机制研究进展 |
| 一 不同运动应激状态HPA 轴应激激素水平变化 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 二 不同运动应激状态HPA轴中枢兴奋性与调节物质变化 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 三 不同运动应激状态HPA轴中枢GR、MR、NOS基因及蛋白表达 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 4 小结 |
| 四 全文总结 |
| 参考文献 |
| 英文缩略词 |
| 攻读博士学位期间论文发表情况 |
| 致谢 |
（3）针刺足三里穴对正常及应激性溃疡大鼠神经内分泌影响的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 针刺大鼠足三里穴对下丘脑神经内分泌的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 针刺大鼠足三里穴对下丘脑神经肽在mRNA和蛋白水平表达影响的半定量研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 针刺大鼠足三里穴对下丘脑P38MAPK表达影响的研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四部分 针刺大鼠足三里穴对应激性溃疡胃粘膜保护作用的研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 在读期间发表文章目录 |
| 英文缩略词表 |
四、针刺麻醉对大白鼠三叉神经脊束核胆碱酯酶、三磷酸腺苷酶影响的组织化学观察（论文参考文献）
- [1]三磷酸腺苷与针刺效应相关性研究评述[J]. 陈波,郭义,赵雪,刘阳阳,李忠正,李迎红,郭永明. 针刺研究, 2012(04)
- [2]不同运动应激状态下丘脑—垂体—肾上腺轴应激反应机制研究[D]. 刘志元. 苏州大学, 2010(10)
- [3]针刺足三里穴对正常及应激性溃疡大鼠神经内分泌影响的研究[D]. 孙锦平. 中国人民解放军军医进修学院, 2004(04)
- [4]针刺大白鼠中枢神经系统不同部位胆碱酯酶的组织化学观察[J]. 熊希凯,郑达人,朱长庚,邓德忠,姜志尧,洪子聪. 武汉医学院学报, 1981(04)
- [5]针刺麻醉对大白鼠三叉神经脊束核胆碱酯酶、三磷酸腺苷酶影响的组织化学观察[J]. 武汉医学院解剖教研室. 武汉医学院学报, 1976(S2)
- [6]针刺麻醉对大白鼠脊髓背角三磷酸腺苷酶活性变化的组织化学观察[J]. 武汉医学院解剖教研室针麻研究组. 武汉医学院学报, 1976(S2)
标签：胆碱酯酶; 下丘脑-垂体-肾上腺轴; 三磷酸腺苷; 三叉神经; 杏仁核;