一、回流装置酸消化萃取比色法测定大蒜中锗（论文文献综述）
王敏[1]（2005）在《富锗灵芝虫草酒配制工艺研究》文中研究指明以清香型白酒作为基酒,提取富锗灵芝、冬虫夏草中的有效成分,添加中药材、糖蜜、多种果汁配制成富锗灵芝虫草酒。该文介绍了各种原料的功效、有效成分、处理方法、生产工艺流程及操作要点。
李向欣[2]（2004）在《苯基荧光酮沉淀捕集—石墨炉原子吸收法测定痕量镓、锗、钼和铟的研究》文中进行了进一步梳理本文在综述沉淀和共沉淀分离富集法的应用和进展的基础上，根据有机沉淀剂的优点和有机试剂能用于酸性溶液及不需要载体离子沉淀捕集痕量元素的新特点，试将苯基荧光酮开发为一种新的有机沉淀捕集剂，对苯基荧光酮沉淀捕集-石墨炉原子吸收法测定痕量镓、锗、钼和铟做了以下的工作： 1 对苯基荧光酮沉淀捕集痕量镓的富集条件进行优化，比较了Ni、Mg基体改进剂对镓的灰化和原子化过程的影响，选用Ni基体改进剂，提高测定的灵敏度，消除基体干扰。该法能很好的捕集水样，锌精矿和人工合成锌样中的痕量镓。方法检出限为0.027ng／mL，方法精密度为2.0～3.4％，富集倍数为20至6×102，测定国家一级标准物质GBW07405和GBW07107中的痕量镓，测定值与标准值相吻合。 2 研究了苯基荧光酮沉淀捕集痕量锗的方法，优化了富集条件和测量条件，自制涂钨石墨管，选用La基体改进剂，提高测定灵敏度，消除干扰。将该法引入到水样，人工合成锌样，市售螺旋藻中的痕量锗的测定，取得满意结果。方法检出限为0.30ng／mL，方法精密度为4.9～5.9％，富集倍数为20至6×103，测定国家一级标准物质GBW007405和GBW07107中的痕量锗，测定值与标准值相吻合。 3 研究了苯基荧光酮沉淀捕集痕量钼的方法。比较了Ni、NaF、CaF2、CaCl2、EDTA对钼测定的增敏作用，选用CaF2作基体改进剂，探讨了CaF2的增敏机理。该法能很好的捕集水样，铜精矿中的痕量钼。方法检 中文摘要出限为0.046 ng/mL，方法精密度为3.14 .0%，富集倍数为40至4XI护，测定国家一级标准物质GBW007405和GBW07 103中的痕量相，测定值与标准值相吻合。 4研究了苯基荧光酮沉淀捕集痕量锢的方法，尝试用Ag作基体改进齐lJ，消除基体干扰。该法对水样，锌精矿中的痕量锢的测定，收到很好的效果。方法检出限为2.sng/mL，富集倍数为4至2 x 10，。 5探讨了苯基荧光酮对稼、锗、钥和锢的增敏作用及捕集机理，表明经沉淀、陈化的苯基荧光酮增敏作用更明显，捕集稼、锗、钥和锢以后沉淀为主，稼、钥伴有共沉淀。
营养学报编辑部[3]（2002）在《1991～2000年本刊发表学术论文的综述（Ⅲ）》文中指出
秦岩,尚志航,张烈红,胡桂娟[4]（2001）在《苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定芦荟中痕量锗》文中指出在混合掩蔽剂盐酸羟胺和抗坏血酸混合液存在下 ,锗与苯基荧光酮和十六烷基三甲基溴化铵生成三元橙红色络合物。锗浓度在 1.0— 1.5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。此法用于测定芦荟中的痕量锗 ,获得较为满意的结果
木志坚[5]（2001）在《重庆地区紫色土锗的背景含量及分布特征》文中研究说明近来已有许多研究证实锗是对人体有益的微量元素，但过量的锗对人体和动植物亦表现出一定的中毒效应。土壤中锗的相对含量虽然很低，但它仍是环境中最大的锗库，其中的锗将通过食物链源源不断地供给人类。另一方面，锗作为一种极其重要的半导体材料，广泛应用于电子、超导、航空航天等行业，这些行业都有可能产生含锗废物；燃煤和某些冶炼厂排放物中锗含量也较高，从而使土壤存在受锗污染的可能性。因此，研究土壤锗的含量及其分布特征，对于研究锗在整个生态系统中的迁移、转化、循环和归宿，以及生物和环境效应都具有十分重要的现实意义。但至今关于土镶锗的研究报道还很少，甚至土壤锗的测定方法都仍有待探索。20世纪七、八十年代，美、英、日等国进行了大规模的土壤环境背景调查，但都未把锗作为测试项目。我国于“六·五”期间对十三个省、市、自治区主要农业土壤和粮食作物中的九种元素的含量进行了研究；“七，五”期间又进行了“全国土壤环境背景值调查研究”，但也都未将锗列入必测项目。因此，本研究在对土壤锗的极谱测定方法进行探讨的基础上，系统测定了八十年代中期所采集的重庆地区261个紫色土壤环境背景样品中锗的含量，并讨论了锗在土壤中的分布特征，旨在为土壤中锗的环境生态效应研究提供基础性资料。 结果表明：锗与茜素红在硫酸介质中，当有钒（IV）存在时能产生灵敏度较高的二阶导数催化极谱波，峰电位在-0.54V（vs.SCE）。最佳底液条件为0.012mol/L氯化钾，0.01mol/L钒（IV），6×10-4mol/L茜素红，0.24mol/L H2SO4酸度。在1.0×10-5～6.0×10-1μg/mL范围内线性良好，检测限为1.0×10-5μg/mL锗（IV）。在含0.003、0.03、0.3μg Ge（IV）/mL的纯液体样品中，RSD（％）分别为 1．8、0．9、1．3％，回收率均保持在 98％以上。在 EDTA个C掩蔽下，经H3PO厂H占厂HNO。消化的土样中的锗可不经分离而直接测定，回收率为90．9t 3，4％。 利用上述所建立的极谱法对重庆地区广布的 5种主要紫色土属的 116个背景土壤剖面，261个土样中的锗含量及分布进行了研究，结果表明：重庆地区紫色土中的锗含量服从对数正态分布。在自然成土和人为耕作情况下土壤中的锗没有发生明显的迁移和富巢过程。紫色土中锗的含量范围为0．28～2．oms／ks，其中 81％的样品集中在 0．43～1．0 ms／ks范围内，几何平均值为0．67＊／91．4mg／kg，算术均值为0．71土026 mg／kg，略低于 1．0 mg／kg的世界土壤锗的平均值。 紫色土中锗含量与成土母岩／母质的沉积环境与岩相明显相关。按母质来源，紫色土中锗的含量从高到低排列为红棕紫泥土属＞红紫泥土属＞棕紫泥土属＞灰棕紫泥土属)暗紫泥土属。一般说来，岩石中泥岩比例高者，锗含量偏高：干旱条件下的河湖相沉积岩所形成之紫色土中锗的含量较湿润条件下的河湖相沉积岩及浅海沉积岩者高。 相关分析表明，紫色土中锗含量与土壤 pH、有机质含量（OM）、粘粒含量／质地、碳酸盐含量等基本理化参数和Hg、Cd、Zn、AI0。、Fe林、K刃、Na刃、Cao、Mgo、Mn、Cr、Ni、TIQ等化学成分间的相关性较弱；与阳离子交换量CEC)呈显着负相关关系，相关系数为什时；与 CV亦呈显着负相关关系，相关系数为O．14’，而与比、As呈现显着的正相关关系，相关系数都为0．16。但对 103个蔬菜作物样中 Ge与作物其它元素的相关分析表明，植株体内的 Ge含量不仅与Cu、Ph间，而且与Fe、Mn、Zn、Cd、Cr、Hg间都呈显着的正相关关系，这可能主要是由于植物吸收这些元素的机制相似。 地貌及地形、水文条件、植被不同，土壤的成土过程、发育程度及分布类型不同，土壤中锗含量的分布亦不同。例如，中山、台地、丘陵等地貌区域的紫色土中锗的含量高于低山、坝地区；同样是粘性的紫色土，白鳍泥中锗含量比豆瓣泥和紫黄泥低。 在土壤垂直分布上，背景土样中的锗含量为C层)A层用层；但在燃煤所致降尘及酸雨污染严重的九龙五队和齐心冶炼厂废渣堆附近的菜地土壤中，表层土壤锗含量明显高于下层，也明显高于其它被调查地区的同土属（灰棕紫泥） 2表层上壤锗含量。因此，局部地区土壤可能存在因人类活动影响而使锗含量增加的趋势，应引起重视。 本研究所获得的重庆地区紫色土中锗的背景含量及其分布信息，可以作为今后进行土壤锗的环境生态效应研究的基础性资料。
刘放,黄卫平[6]（1998）在《中药及其制剂中微量元素锗的分析方法进展》文中研究说明就国内近年来采用分光光度法，荧光分光光度法，原子吸收分光光度法，电感耦合等离子发射光谱法，极谱法，化学淬灭法，色谱法等在中药及其制剂中微量元素的分析方法进展作一综述
孙祖莉,刘玉田,于邵夫[7]（1998）在《人工栽培灵芝的不同部位有机锗含量分析》文中认为选用回流下酸消化、分光光度比色法，对不同生长期的人工栽培灵芝的不同部位有机锗含量进行了分析，对分析方法的影响因素进行了探讨，取得了满意的结果。
牟文萱,黎源倩,郑夔[8]（1997）在《示波极谱法测定口服液中微量锗》文中研究表明本文采用回流消化法处理样品。选用Ｈ２ＳＯ４—焦性没食子酸—钒（ＩＶ）—ＥＤＴＡ—抗坏血酸体系。锗与焦性没食子酸络合产生灵敏的极谱波，测定口服液中微量锗，使方法的灵敏度显着提高。锗浓度在０～４ｎｇ／ｍｌ范围内与峰高呈良好的线性关系（γ≥０．９９９）。样品加标回收率为８０．４％～１１９．７％，相对标准偏差为１．６％～３．０５％。用本法对市售有机锗饮料进行测定，结果令人满意。
王涛[9]（1995）在《富锗灵芝虫草大补酒酿制工艺》文中研究说明本文详细报道了富锗灵芝虫草大补酒的酿制工艺，介绍了灵芝的功效、有效成份，并对灵芝的脱苦、酒液的稳定，作了独特探讨，工艺切实可行，对灵芝深加工具有一定指导作用。
陈青川,杨惠芬[10]（1994）在《锗的光度分析进展》文中进行了进一步梳理锗是一种重要的稀有元素，同时也是半导体工业的重要原料。近年来，锗及其化合物的生理作用也日益引起人们的重视。本文对１９８８年以来国内外锗的光度分析（包括荧光光度法和化学发光法）进展进行了综述。引用参考文献８９篇。
二、回流装置酸消化萃取比色法测定大蒜中锗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、回流装置酸消化萃取比色法测定大蒜中锗（论文提纲范文）
（2）苯基荧光酮沉淀捕集—石墨炉原子吸收法测定痕量镓、锗、钼和铟的研究（论文提纲范文）
| 第一章 前言 |
| 1.1 分离富集在分析化学中的作用 |
| 1.2 沉淀和共沉淀分离富集法的应用和进展 |
| 1.2.1 沉淀分离富集法 |
| 1.2.2 共沉淀分离富集法 |
| 1.3 沉淀捕集法中痕量元素的共沉淀和后沉淀现象 |
| 1.4 本论文主要研究的问题 |
| 1.4.1 苯基荧光酮沉淀捕集-石墨炉原子吸收法测定Ga、Ge、Mo和In |
| 1.4.2 沉淀捕集机理的研究 |
| 1.4.3 苯基荧光酮增敏作用的探讨 |
| 第二章 苯基荧光酮沉淀捕集-石墨炉原子吸收法测定痕量镓 |
| 2.1 试验部分 |
| 2.1.1 仪器、试剂和工作条件 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 富集条件的优化 |
| 2.2.2 基体改进剂的选择` |
| 2.2.3 测量条件的选择 |
| 2.2.4 读数方式的选择 |
| 2.2.5 标准曲线制作方法的选择 |
| 2.2.6 苯基荧光酮的增敏作用 |
| 2.2.7 共存离子的影响 |
| 2.2.8 方法的主要技术指标 |
| 2.2.9 样品分析 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 苯基荧光酮沉淀捕集-石墨炉原子吸收法测定痕量锗 |
| 3.1 锗的分析近况 |
| 3.1.1 试样中锗的分离和富集 |
| 3.1.2 试样中锗的分析方法 |
| 3.2 试验部分 |
| 3.2.1 主要仪器 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 仪器工作参数 |
| 3.2.4 涂钨石墨管的制备 |
| 3.2.5 试验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 富集条件的优化 |
| 3.3.2 石墨管的选择 |
| 3.3.3 基体改进剂的选择 |
| 3.3.4 测量条件的优化 |
| 3.3.5 标准曲线的选择 |
| 3.3.6 苯基荧光酮的增敏作用 |
| 3.3.7 共存离子的影响 |
| 3.3.8 方法的精密度和准确性 |
| 3.3.9 检出限 |
| 3.3.10 样品分析 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 苯基荧光酮沉淀捕集-石墨炉原子吸收法测定痕量钼 |
| 4.1 试验部分 |
| 4.1.1 主要仪器 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 仪器工作条件 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 富集条件的优化 |
| 4.2.2 石墨管的选择 |
| 4.2.3 石墨炉工作条件初选 |
| 4.2.4 基体改进剂的选择 |
| 4.2.5 测量条件的优化 |
| 4.2.6 标准曲线的选择 |
| 4.2.7 苯基荧光酮的增敏作用 |
| 4.2.8 共存离子的影响 |
| 4.2.9 方法的主要技术指标 |
| 4.2.10 样品分析 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 苯基荧光酮沉淀捕集-石墨炉原子吸收法测定痕量铟 |
| 5.1 试验部分 |
| 5.1.1 主要仪器 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 仪器工作条件 |
| 5.1.4 试验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 富集条件的优化 |
| 5.2.2 石墨管的选择 |
| 5.2.3 基体改进剂的选择 |
| 5.2.4 测量条件的优化 |
| 5.2.5 标准曲线的选择 |
| 5.2.6 苯基荧光酮对In的增敏作用 |
| 5.2.7 共存离子的影响 |
| 5.2.8 样品分析 |
| 5.2.9 检出限 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 苯基荧光酮捕集镓、锗、钼和铟的机理初探 |
| 6.1 试验部分 |
| 6.1.1 仪器 |
| 6.1.2 试剂 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 苯基荧光酮的分解 |
| 6.2.2 苯基荧光酮沉淀捕集镓、锗、钼和铟 |
| 6.3 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定芦荟中痕量锗（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器及试剂722MC分光光度计 (上海分析仪器厂) ; |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 校准曲线绘制 |
| 2.2.2 样品处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 校准曲线 |
| 3.2 测定条件的选择 |
| 3.3 共存离子的干扰 |
| 3.4 回收试验 |
| 3.5 精密度试验 表 1 回收率测定 (μg) |
（5）重庆地区紫色土锗的背景含量及分布特征（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 文献综述 |
| 第一部分 土壤全锗的催化极谱测定法 |
| 1. 前言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 工作曲线的绘制 |
| 2.3 土样测定 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1 锗（IV）的茜素红-钒（IV）催化极谱波的形成及条件 |
| 3.2 影响极谱催化波的因素 |
| 3.2.1 最佳底液条件 |
| 3.2.2 干扰因素 |
| 3.3 线性范围和检测限 |
| 3.4 精密度和回收率 |
| 4. 结论 |
| 第二部分 重庆地区紫色土锗的背景含量及分布特征 |
| 1. 前言 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 土样 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1 紫色土中总锗的背景含量 |
| 3.2 紫色土中锗的含量与层位的关系 |
| 3.3 紫色土中锗的含量与母质的关系 |
| 3.4 紫色土中锗的分布与土壤其它成分间的关系 |
| 3.5 不同地貌条件下紫色土中锗的分布 |
| 3.6 土体发育条件的影响 |
| 3.7 其它条件（主要是人为活动）的影响 |
| 4. 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、回流装置酸消化萃取比色法测定大蒜中锗（论文参考文献）
- [1]富锗灵芝虫草酒配制工艺研究[J]. 王敏. 中国酿造, 2005(07)
- [2]苯基荧光酮沉淀捕集—石墨炉原子吸收法测定痕量镓、锗、钼和铟的研究[D]. 李向欣. 广西大学, 2004(04)
- [3]1991～2000年本刊发表学术论文的综述（Ⅲ）[J]. 营养学报编辑部. 营养学报, 2002(02)
- [4]苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定芦荟中痕量锗[J]. 秦岩,尚志航,张烈红,胡桂娟. 光谱实验室, 2001(06)
- [5]重庆地区紫色土锗的背景含量及分布特征[D]. 木志坚. 西南农业大学, 2001(01)
- [6]中药及其制剂中微量元素锗的分析方法进展[J]. 刘放,黄卫平. 微量元素与健康研究, 1998(03)
- [7]人工栽培灵芝的不同部位有机锗含量分析[J]. 孙祖莉,刘玉田,于邵夫. 广东微量元素科学, 1998(03)
- [8]示波极谱法测定口服液中微量锗[J]. 牟文萱,黎源倩,郑夔. 现代预防医学, 1997(01)
- [9]富锗灵芝虫草大补酒酿制工艺[J]. 王涛. 中国食用菌, 1995(03)
- [10]锗的光度分析进展[J]. 陈青川,杨惠芬. 光谱实验室, 1994(06)