植物蜕皮激素对无脑蓖麻蚕蛹血淋巴蛋白成分的影响

植物蜕皮激素对无脑蓖麻蚕蛹血淋巴蛋白成分的影响

一、植源蜕皮激素对无脑蓖麻蚕蛹血淋巴蛋白质组分的影响(论文文献综述)

王廷良[1](2012)在《三眠蚕诱导技术及其发育相关蛋白质组的研究》文中提出用抗保幼激素类药物处理可以诱导四眠蚕成为三眠蚕,三眠蚕茧丝具有纤度细而均匀、强伸度好的特性,可以缫制高档优质细旦生丝,是开发特种用途生丝的理想原料,具有较高的经济价值和利用价值。本文通过用抗保幼激素类药物金鹿三眠素处理普通四眠蚕,在获得三眠蚕的基础上,利用凝胶电泳及生物质谱技术,对家蚕血液和脂肪体的差异蛋白质进行了分析,以探讨抗保幼激素对家蚕发育调控的分子机理。取得的实验结果如下:1.以多化性家蚕品种P50为材料,探讨抗保幼激素诱导三眠蚕的技术体系。结果表明,以400ppm浓度药液对家蚕进行添食处理,三眠蚕的诱导效果最好;3龄处理区和4龄处理区的诱导率分别为94%和96%;三眠蚕龄期缩短,体质增强;茧丝纤度分别为1.224D和0.785D。2.应用建立的三眠蚕诱导技术,对6个家蚕品种的诱导效果进行了分析。结果表明,三眠蚕的诱导效果及生长发育与家蚕品种、处理时期有很大关系,表现为二化性杂交品种诱导成绩高于多化性杂交品种,中系品种高于日系品种。在春秋两季蚕的比较中发现,秋蚕的茧质成绩不如春蚕,但是茧丝纤度较细,3龄处理区和4龄处理区茧丝纤度最细分别可达1.079D和0.803D。综合分析发现,在供试的6个品种中,“两广二号”、“秋丰×白玉”、“白玉×秋丰”3个品种比较适合于诱导、生产三眠蚕。3.用400ppm浓度抗保幼激素处理4龄起蚕,处理后72小时后,提取处理组和对照组的血液与脂肪体蛋白,利用1-DE/MS技术进行分离与鉴定,结果在血液蛋白质差异性条带中检测到82个候选蛋白,并鉴定了其中26个组分,分别属于17种蛋白质和蛋白质亚基。并且发现,处理组中30kD和70kD蛋白质组分比较丰富;血液中存在溶酶体硫醇还原酶IP30前体1型和2型,可能与三眠蚕抗病性有关。其次,在脂肪体蛋白质差异条带中检测到了49个候选蛋白,鉴定了其中的12个组分,主要包括热激蛋白、贮藏蛋白以及与基因转录、翻译有关的酶类和转录因子等。4.在1-DE/MS分析基础上,对处理组和对照组的脂肪体蛋白质进行了2-DE分析,结果检测到表达量差异在2倍以上的蛋白质组分有62个,表达差异在3倍以上的蛋白质组分有21个,其中特异性表达蛋白质斑点有6个。进一步对表达差异在3倍以上的蛋白质斑点进行了胶内酶切和质谱分析,结果成功鉴定了18个蛋白质组分,其中与家蚕蜕皮变态密切相关的有30kD蛋白、热激蛋白Hsp90、蜕皮激素氧化酶、蜕皮激素磷酸磷酸酯酶、醛酮还原酶、家蚕幼虫血清蛋白、烟碱型乙酰胆碱受体α4亚基2亚型前体和丝氨酸蛋白酶抑制剂等,并探讨了这些蛋白质对三眠蚕诱导及生长发育的调控作用。

钱惠田,石远古,许桂凤[2](1988)在《蓖麻蚕血淋巴蛋白凝胶电泳分离》文中提出1.四龄眠前1天蛋白带图谱(1)白血系统共同具有蛋白带13条,最多素白17条,最少兰白15条。(2)黄血系统共同具有蛋白带9条,最多是中花黄、白黄16条,最少为小花黄13条(3)白、黄血系统共同具有9条带。2、五龄上簇前2天血液蛋白图谱(1)白血系统共同具有15条带,最多素白17条,最少兰白15条。(2)黄血系统共同具有带12条,最多小花黄、大花黄17条,最少是兰黄14条。(3)黄、白血系统共同具有带12条。3、四、五龄蚕及血色系统血液蛋白图谱的异同。(1)五龄蚕血液蛋白图谱宽狭明暗比四龄清楚。(2)黄血系统品种,南一、中花黄、花白黄5龄比4龄多1~2条。(3)白血系统蛋白带多于黄血系统,五龄蛋白带一般比4龄多。

夏邦颖,郭尧君,郭郛[3](1983)在《植源蜕皮激素对无脑蓖麻蚕蛹血淋巴蛋白质组分的影响》文中研究表明 蓖麻蚕在蛹期里,幼虫组织器官分解,成虫器官芽发育,尤其是翅芽的发育和雌性卵巢的发育。而蛹期的血淋巴则是成虫器官芽发育的环境条件,为成虫器官芽的发育提供物质基础和运送激素等活性物质。因此,蛹期的血淋巴中物质成分的变化,特别是血淋巴蛋白质组成种类的变化,是昆虫生理学工作者关注的问题之一。已有人利用聚丙烯酰胺电泳,研究过家蚕和蓖麻蚕五龄幼虫血淋巴蛋白质种类,但尚未见蓖麻蚕蛹期血淋巴蛋白质分析的报道。

二、植源蜕皮激素对无脑蓖麻蚕蛹血淋巴蛋白质组分的影响(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、植源蜕皮激素对无脑蓖麻蚕蛹血淋巴蛋白质组分的影响(论文提纲范文)

(1)三眠蚕诱导技术及其发育相关蛋白质组的研究(论文提纲范文)

中文摘要
Abstract
引言
第一章 文献综述
    1.1 昆虫生长发育的概述
    1.2 昆虫蜕皮变态的激素调控
        1.2.1 促前胸腺激素的研究概况
        1.2.2 保幼激素的研究概况
        1.2.3 蜕皮激素的研究概况
    1.3 三眠蚕的研究概况
        1.3.1 抗保幼激素的发现及应用
        1.3.2 抗保幼激素对家蚕的生物效应及其在蚕业上的应用
        1.3.3 抗保幼激素对三眠蚕生理调控的研究
    1.4 家蚕发育相关蛋白质组的研究概况
        1.4.1 蛋白质组学的概念及技术手段
        1.4.2 家蚕差异蛋白质组学的研究概况
第二章 抗保幼激素诱导三眠蚕技术体系的研究
    2.1 材料与方法
        2.1.1 试验材料
        2.1.2 试验分区
        2.1.3 添食方法
        2.1.4 调查项目
    2.2 结果与分析
        2.2.1 不同添食浓度对三眠蚕诱导率的影响
        2.2.2 诱导三眠蚕的龄期经过
        2.2.3 三眠蚕与四眠蚕的生命力成绩比较
        2.2.4 三眠蚕的茧质成绩分析
        2.2.5 诱导三眠蚕的丝质成绩分析
    2.3 讨论
第三章 抗保幼激素诱导三眠蚕效果的品种间差异分析
    3.1 材料与方法
        3.1.1 试验材料
        3.1.2 试验方法
    3.2 结果与分析
        3.2.1 抗保幼激素对不同蚕品种三眠化诱导效果的分析
        3.2.2 抗保幼激素诱导三眠蚕的发育经过
        3.2.3 三眠蚕与四眠蚕体质成绩比较
        3.2.4 抗保幼激素处理不同蚕品种茧质成绩的分析
        3.2.5 抗保幼激素处理不同蚕品种丝质成绩的分析
    3.3 讨论
第四章 抗保幼激素调控家蚕发育的蛋白质组分析
    4.1 材料与方法
        4.1.1 供试材料
        4.1.2 三眠蚕的诱导方法
        4.1.3 血液与脂肪体的采集
        4.1.4 血液与脂肪体蛋白质的提取
        4.1.5 血液与脂肪体蛋白质的 SDS-PAGE
        4.1.6 脂肪体蛋白质的双向电泳
        4.1.7 蛋白质胶内酶切与质谱分析
    4.2 结果与分析
        4.2.1 抗保幼激素诱导相关血液蛋白质的 SDS-PAGE 分析
        4.2.2 抗保幼激素诱导相关脂肪体蛋白质的 SDS-PAGE 分析
        4.2.3 抗保幼激素诱导相关脂肪体蛋白质双向电泳分析
        4.2.4 抗保幼激素诱导相关蛋白质组分的质谱分析与鉴定
    4.3 讨论
结论
参考文献
攻读硕士期间发表论文
缩略词
致谢

四、植源蜕皮激素对无脑蓖麻蚕蛹血淋巴蛋白质组分的影响(论文参考文献)

  • [1]三眠蚕诱导技术及其发育相关蛋白质组的研究[D]. 王廷良. 苏州大学, 2012(03)
  • [2]蓖麻蚕血淋巴蛋白凝胶电泳分离[J]. 钱惠田,石远古,许桂凤. 蚕学通讯, 1988(03)
  • [3]植源蜕皮激素对无脑蓖麻蚕蛹血淋巴蛋白质组分的影响[J]. 夏邦颖,郭尧君,郭郛. 蚕业科学, 1983(04)

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