丙纶薄膜分裂纤维缝纫线通过技术鉴定

丙纶薄膜分裂纤维缝纫线通过技术鉴定

一、聚丙烯膜裂纤维缝纫线通过技术鉴定(论文文献综述)

刘振梅[1](2004)在《聚丙烯微孔膜表面的生物相容性改性研究》文中认为本论文采用多种表面接枝方法,将两类含酰胺键的功能性高分子——聚乙烯基吡咯烷酮(PNVP)和聚(L-谷氨酸酯)固定到疏水性聚丙烯微孔膜表面,以提高膜表面的生物相容性,降低膜污染。 分别以过氧化苯甲酰(BPO)、紫外光、γ一射线预辐射引发N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在聚丙烯膜表面的接枝聚合,综合考察接枝单体及引发剂浓度、反应温度、聚合时间、紫外光照时间、辐射剂量对接枝率的影响。发现可以通过调节预辐射剂量,方便、高效地得到不同PNVP接枝率的聚丙烯膜。采用衰减全反射红外光谱(ATR/FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、接触角、气体渗透、水通量、蛋白质吸附及血小板黏附等手段对制备的PNVP接枝改性聚丙烯微孔膜进行了结构表征和性能测定。ATR/FT-IR图谱表明,与接枝前相比,经过PNVP接枝后聚丙烯膜在~1600 cm-1出现了新的吸收峰,对应于PNVP五元环上羰基的伸缩振动而形成的酰胺Ⅰ带。在XPS图中~399eV也出现了新的信号峰,对应于N元素的结合能。随着PNVP接枝率的提高,聚丙烯膜表面的接触角明显降低,说明其亲水性有所改善;膜的水通量和气通量都呈先上升、后下降的趋势。由气通量计算膜的平均孔径,发现随着接枝率的增大膜的平均孔径也呈先上升、后下降的趋势。因此,水通量的变化是膜的孔径变化和亲水性变化共同作用的结果。对PNVP改性膜的牛血清蛋白(BSA)吸附、血小板黏附性能的测试结果表明,随着PNVP大分子的引入,聚丙烯膜对BSA的吸附程度减轻,单位膜面积黏附的血小板数目显着下降,说明膜的生物相容性得到明显改善。 建立了两种新型固定化方法,直接将PNVP大分子固定在聚丙烯膜表面。将经过PNVP溶液预浸泡、表面吸附了PNVP大分子的聚丙烯膜经等离子体处理,或在过硫酸盐存在下一定温度反应数小时,可以得到PNVP固定化分离膜。其中,PNVP吸附量、等离子体作用时间及过硫酸盐用量、反应时间等因素对固定率影响较大。ATP,/FT-IR、XPS分析表明膜表面的化学结构发生了变化,原子力显微镜分析说明经PNVP固定化后膜表面的粗糙度增大。接触角测试发现,随着PNVP固定率的增大,膜表面的接触角明显降低,且鼓泡法所得接触角远低于躺滴法,浙江大学博士学位论文粱丙滞尉冗膜:清厕功全匆祖答趁改逻班片这是由不同测试环境下PNVP链的构象发生变化以达到最低表面能所引起的。抗BSA污染性能测试结果表明,随着PNVP的固定化及固定率的增大,膜的纯水通量都有所增大,总流量损失率下降,总流量恢复率上升。对不同膜进行血小板豁附实验,发现随着PNVP在膜上的固定,表面豁附的血小板数目显着降低,且血小板聚集、变形的情况逐渐消失。 从L一谷氨酸出发,以浓硫酸为催化剂,得到含两种酷基(Y一乙基和Y一十八烷基)的L一谷氨酸酷;以三光气为成环剂,分别合成了它们的N一梭基内酸醉(NCA):,日NMR及红外分析均说明合成产物结构的正确性。以氨等离子体处理聚丙烯微孔膜表面,采用对一硝基苯甲醛法对表面氨基浓度进行测定,确定接枝聚合所用等离子体处理条件为:3Ow,,O一20 Pa,15 min。采用补氨丙基一三乙氧基硅烷(Y一尸S)回流法,使氨等离子体处理后的聚丙烯膜表面经基转化为氨基,进一步引发NCA开环聚合,得到了不同聚肤接枝率的改性膜。随着单体浓度的增大,膜表面聚肤接枝率和接枝聚合度逐渐增大。当单体浓度为14.7 wt.%时,PP膜表面的接枝率可以达到6.3 wt.%,而聚合度也可达到38.9。川.留F下IR分析表明,经过两种聚肚接枝后膜表面在180压1500 cm一1均出现明显的红外吸收峰。X尸S分析表明,氨等离子体处理后膜表面在399 eV出现新的信号峰,对应于N元素的结合能。接触角测试结果表明,氨等离子体处理后膜表面亲水性显着提高,经聚肤接枝后接触角增大,甚至超过未处理的聚丙烯膜,说明由于部分聚肤链呈a一螺旋构型,聚肤链的引入不能提高膜的亲水性。血小板豁附实验发现,经聚肤接枝后血小板豁附量明显下降,且血小板不再聚集、变形。巨噬细胞培养、勃附实验表明,随着聚肤在膜表面的引入及其接枝率的增大,膜表面豁附的巨噬细胞数量明显降低。这些结果说明经聚肚接枝后膜的生物相容性得到提高。

方争鸣[2](1992)在《聚丙烯膜裂纤维缝纫线通过技术鉴定》文中进行了进一步梳理由安庆市燎原化工厂承担的技术开发项目——“聚丙烯膜裂纤维缝纫线”,目前通过了省级技术鉴定.聚丙烯膜裂纤维缝纫线具有比重轻、强度大、收缩小、耐磨、耐腐蚀等优点,且其成本低于其它合成纤维缝纫线.鉴定会上有

孙桐[3](1981)在《第十九届国际化学纤维学术会议及奥地利的化纤工业》文中研究说明 应奥地利化学纤维研究所的邀请,纺织工业部于1980年9月派出代表团,赴奥地利乡恩比恩市参加第十九届国际化学纤维学术会议。我们代表团一行三人,于9月21日飞抵维也纳,在奥地利共逗留十六天,于10月7日返回北京。除参加为期三天的会议外,还参观访问了十四个有关单位,使我们对历史悠久的奥地利纺织和化纤工业有了不少了解。

潘廉志[4](1980)在《国外膜裂纤维的发展概况》文中认为 综合国外有关膜裂纤维报道情况,说明膜裂纤维是七十年代国际上发展较为迅速、新开发的一种新型合成纤维。这种新工艺由于具备比重轻、复盖面积大、强伸度高、干湿强伸度不变、抗化学腐蚀性强、不吸水、绝缘性好、生产工艺流程简短、基建投资少、

二、聚丙烯膜裂纤维缝纫线通过技术鉴定(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、聚丙烯膜裂纤维缝纫线通过技术鉴定(论文提纲范文)

(1)聚丙烯微孔膜表面的生物相容性改性研究(论文提纲范文)

中文摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 高分子材料的表面改性方法
        1.1.1 表面涂覆法
        1.1.2 分子自组装法
        1.1.3 表面氧化和腐蚀法
        1.1.4 离子束注入法
        1.1.5 添加表面活性剂法
        1.1.6 等离子体法
        1.1.7 表面接枝法
        1.1.7.1 等离子体接枝
        1.1.7.2 紫外光引发接枝法
        1.1.7.3 辐射接枝法
        1.1.7.4 臭氧化接枝法
        1.1.7.5 化学接枝法
        1.1.8 表面可控活性聚合
    1.2 高分子材料的表面性能评价方法
        1.2.1 高分子材料表面的亲水性研究--接触角问题
        1.2.1.1 几个基本概念
        1.2.1.2 接触角的测量
        1.2.1.3 接触角滞后(hysteresis)
        1.2.1.4 接触角测量的影响因素
        1.2.2 高分子材料表面的生物相容性
        1.2.2.1 组织相容性
        1.2.2.2 血液相容性
        1.2.2.2.1 血液相容性的整体概念
        1.2.2.2.2 血栓在材料表面形成的过程
        1.2.2.2.3 血液相容性评价方法
        1.2.2.2.4 影响材料表面血液相容性的因素
        1.2.2.2.5 提高材料表面血液相容性的方法
    1.3 课题提出
        1.3.1 课题的立论基础
        1.3.2 论文研究内容及实验方案
        1.3.2.1 聚乙烯基吡咯烷酮在聚丙烯膜上的固定
        1.3.2.2 聚肽在聚丙烯膜表面的接枝
第二章 PP膜上N-乙烯基吡咯烷酮的接枝聚合
    2.1 前言
    2.2 实验部分
        2.2.1 实验原料与仪器
        2.2.1.1 实验原料及其来源
        2.2.1.2 实验仪器
        2.2.2 NVP的接枝聚合
        2.2.2.1 自由基引发接枝聚合
        2.2.2.2 紫外光引发接枝聚合
        2.2.2.3 预辐射接枝聚合
        2.2.3 PNVP-g-PP膜接枝率
        2.2.4 PNVP-g-PP膜结构表征与性能测定
        2.2.4.1 ATR/FT-IR分析
        2.2.4.2 X-射线光电子能谱(XPS)
        2.2.4.3 扫描电镜(SEM)
        2.2.4.4 原子力显微镜(AFM)
        2.2.4.5 接触角测定
        2.2.4.6 水通量测定
        2.2.4.7 气通量测定
        2.2.4.8 BSA吸附性能测试
        2.2.4.9 血小板黏附性能测试
    2.3 结果分析及讨论
        2.3.1 接枝聚合方式对接枝率的影响
        2.3.1.1 自由基引发剂引发的接枝聚合
        2.3.1.2 光引发的接枝聚合
        2.3.1.2.1 直接法
        2.3.1.2.2 间接法
        2.3.1.3 预辐照接枝聚合
        2.3.2 接枝膜的结构表征与性能测定
        2.3.2.1 接枝后PP膜的ATR/FT-IR分析
        2.3.2.2 接枝后PP膜表面的XPS分析
        2.3.2.3 接枝后PP膜的表面形貌
        2.3.2.4 接枝后PP膜的接触角
        2.3.2.5 接枝后PP膜的水通量
        2.3.2.6 接枝后PP膜的气通量及其“平均孔径”
        2.3.2.7 接枝后PP膜表面的生物相容性评价
    2.4 小结
第三章 PP膜表面PNVP的固定化
    3.1 PNVP固定化的可行性分析
        3.1.1 NVP、PNVP及PNVPP
        3.1.2 填充聚合(filling-polymerization)法
        3.1.3 交联法在PNVP改性中的应用
    3.2 PNVP在PP膜上固定化的实施--实验部分
        3.2.1 实验原料与仪器
        3.2.1.1 实验原料及其来源
        3.2.1.2 主要仪器
        3.2.2 等离子体引发的PNVP固定化
        3.2.3 过硫酸盐作用下的PNVP固定化
        3.2.4 PNVP固定化膜的结构表征与性能测定
    3.3 实验结果与讨论
        3.3.1 等离子体引发的PNVP在PP膜上的固定化
        3.3.1.1 固定化机理分析
        3.3.1.2 PNVP固定化PP膜的结构
        3.3.1.2.1 ATR/FT-IR分析
        3.3.1.2.2 XPS分析
        3.3.1.2.3 表面形貌
        3.3.1.3 PNVP固定化聚丙烯膜的性能
        3.3.2 过硫酸盐引发PNVP在PP膜上的固定化
        3.3.2.1 PNVP预吸附量对固定率的影响
        3.3.2.2 PNVP固定化PP膜的结构与性能
    3.4 小结
第四章 PP膜表面的聚肽接枝修饰
    4.1 聚肽的合成及其接枝改性-研究背景
        4.1.1 聚肽的合成方法
        4.1.2 聚肽的接枝改性
    4.2 实验部分
        4.2.1 实验原料与仪器
        4.2.1.1 主要实验原料及来源
        4.2.1.2 实验仪器
        4.2.2 接枝单体的合成与表征
        4.2.2.1 合成的准备工作-纯化
        4.2.2.1.1 惰性气体的纯化
        4.2.2.1.2 无水无氧溶剂的处理
        4.2.2.2 γ-十八烷基-L-谷氨酸酯及其NCA的合成
        4.2.2.3 γ-乙基-L-谷氨酸NCA(ELGNCA)的合成
        4.2.2.4 单体的表征
        4.2.2.4.1 单体熔点的测定
        4.2.2.4.2 单体的核磁共振
        4.2.2.4.3 单体的红外光谱
        4.2.3 PP膜表面氨基的引入
        4.2.3.1 膜的预处理
        4.2.3.2 氨等离子处理
        4.2.3.3 γ-APS处理
        4.2.3.4 表面氨基含量的测定
        4.2.4 PP膜表面NCA的接枝聚合
        4.2.4.1 接枝聚合过程
        4.2.4.2 聚肽接枝PP膜接枝率和平均聚合度的计算
        4.2.4.3 聚肽接枝PP膜的结构表征及性能测定
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 单体合成及其结构表征
        4.3.1.1 γ-十八烷基-L-谷氨酸酯(SLGAA)的合成与表征
        4.3.1.2 γ-乙基-L-谷氨酸酯(ELGAA)的合成与表征
        4.3.1.3 SLG NCA的合成与表征
        4.3.1.4 ELG NC的合成与表征
        4.3.2 聚丙烯膜表面的预处理-氨基的引入
        4.3.2.1 氨等离子体处理
        4.3.2.2 γ-APS处理
        4.3.2.3 氨基浓度的测定
        4.3.2.3.1 标准曲线的制定
        4.3.2.3.2 等离子体条件对表面氨基浓度的影响
        4.3.2.3.3 等离子体处理后膜表面水相静态接触角分析
        4.3.3 聚丙烯膜表面NCA的接枝聚合
        4.3.3.1 接枝聚合条件与接枝率
        4.3.3.2 聚肽接枝膜的结构与性能
        4.3.3.2.1 接枝膜的ATR/FT-IR分析
        4.3.3.2.2 接枝膜的XPS分析
        4.3.3.2.3 接枝膜的表面形貌
        4.3.3.2.4 接枝膜的表面接触角
        4.3.3.2.5 接枝膜表面的生物相容性-血小板黏附和巨噬细胞培养
        4.3.3.2.5.1 血小板黏附
        4.3.3.2.5.2 巨噬细胞培养
    4.4 小结
第五章 论文总结
参考文献
博士期间发表的科研成果
致谢

四、聚丙烯膜裂纤维缝纫线通过技术鉴定(论文参考文献)

  • [1]聚丙烯微孔膜表面的生物相容性改性研究[D]. 刘振梅. 浙江大学, 2004(01)
  • [2]聚丙烯膜裂纤维缝纫线通过技术鉴定[J]. 方争鸣. 纺织导报, 1992(01)
  • [3]第十九届国际化学纤维学术会议及奥地利的化纤工业[J]. 孙桐. 合成纤维, 1981(04)
  • [4]国外膜裂纤维的发展概况[J]. 潘廉志. 合成纤维工业, 1980(04)

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