一、化学发光法测定铜的进展（论文文献综述）
徐通[1]（2018）在《流动注射化学发光法检测利福霉素类药物的研究与应用》文中研究指明利福霉素类药物是用于治疗慢性传染病——结核病的一类抗生素。结核病自出现以来就一直困扰着人类的健康。在亚洲和非洲,许多艾滋病患者都患有结核病。因此,研究治疗结核病的该类药物对其治疗和控制具有积极作用。化学发光法作为一种快速分析的检测手段,不仅灵敏度高,而且操作简便。近年来,流动注射化学发光法（FI-CL）应用于医药、卫生、环境及食品检测等领域是一个研究热点。本论文分为两个部分,第一部分综述了利福霉素类药物的产生背景、结构作用、研究意义以及常用于测定利福霉素类抗生素含量的方法。简要介绍了流动注射分析技术的产生和特点,对常见与流动注射联用的分析方法进行了整理和总结,最后介绍了化学发光法的基本原理以及流动注射化学发光法在各类有机或无机物定量分析中的应用。第二部分为研究报告,采用鲁米诺（Luminol）化学发光体系和KMnO4-甲醛体系,结合流动注射技术,通过对试剂浓度和流速的优化,提出了测定利福喷丁、利福布汀、利福昔明和利福平四种利福霉素类药物含量的新方法,并将这些方法应用于市售胶囊的测定中。具体内容如下:1.在NaOH存在的条件下,K3Fe（CN）6会氧化Luminol产生一定的化学发光信号,而加入利福喷丁以后该信号会大大增强。基于这一现象,再结合流动注射分析技术,利用FI-CL法来测定利福喷丁的含量。通过对实验条件进行优化,得到利福喷丁质量浓度的线性范围为8.0×10-30.88 mg/L,检出限为1.2×10-33 mg/L（3σ）。对5.0×10-22 mg/L的利福喷丁进行11次平行测定,计算出的相对标准偏差（RSD）为1.9%,回收率为98.6%103.7%。该方法已用来测定胶囊中利福喷丁的含量。2.碱性环境中,利福布汀会增强Luminol-KMnO4体系的化学发光,得到的发光信号与利福布汀的质量浓度呈一定的线性关系。通过结合流动注射分析技术,建立了FI-CL法检测利福布汀的含量。在选择得到的优化条件下,利福布汀质量浓度的线性范围是8.5×10-35.9 mg/L,检出限为2.3×10-3 mg/L（3σ）。对5.0×10-2 mg/L的利福布汀进行11次平行测定,得到的相对标准偏差（RSD）为1.6%。回收率为99.8%102%。该方法用于测定胶囊中利福布汀的含量,结果满意。3.经过研究发现,利福昔明在碱性条件下能增强Luminol-H2O2体系的化学发光强度,根据这一现象,提出简单测定利福昔明的FI-CL法并将该法用于测定药物片剂中利福昔明的含量。经过实验条件的优化,得到该方法的线性范围为2.4×10-37.86×10-22 mg/L和0.233.93 mg/L,检出限为8.0×10-44 mg/L（3σ）。对5.0×10-22 mg/L的利福昔明进行11次平行测定,得出的相对标准偏差（RSD）为0.56%（n=11）,回收率在96.7%102%之间。4.实验发现,KMnO4在酸性条件下的氧化性较强,可以氧化甲醛产生化学发光信号,而加入一定浓度的利福平溶液可以增强该信号。运用流动注射分析技术,探究了新的体系测定利福平的化学发光法。经过实验条件的优化,得到利福平的线性范围为8.2×10-28.23 mg/L,检出限为5.1×10-22 mg/L（3σ）。对0.5 mg/L的利福平进行11次平行测定,得到的相对标准偏差（RSD）为2.2%。该方法已用于测定胶囊中利福平的含量,回收率在98.7%102.7%之间。
杨浩[2]（2018）在《重金属铜化学发光酶联免疫和荧光免疫层析快速检测方法的建立》文中认为目的:用自制重金属铜单克隆抗体和合成铜完全抗原,建立检测重金属铜离子的间接竞争化学发光酶联免疫（CLEIA）法和荧光免疫层析（FICA）定量法,为植物中草药和土壤环境中铜的快速定量测定提供简便、可靠的方法。方法:使用本实验室制备并鉴定的优质铜单抗和合成铜完全抗原,建立铜间接竞争CLEIA法和FICA定量法。针对两种方法的检测条件进行了优化,并对方法的准确度、精密度、特异性、稳定性和添加回收率进行了评价。采集植物中草药和土壤共31份样品,通过微波消解联合沉淀法进行前处理,而后加入过量单NOTA偶联制备半抗原待测样品,并通过以上两种免疫学检测法进行铜含量测定,同时以ICP-AES仪器法所测结果为标准对照,评价重金属铜免疫学检测方法的可靠性。结果:（1）建立重金属铜间接竞争CLEIA法,检测灵敏度为17.9 ng/ml,检测限为1.9 ng/ml,线性范围为3.0200 ng/ml;准确度试验回收率为98.8%105.5%,精密度试验RSD≤5.0%;特异性交叉试验与Mg2+、Zn2+存在13.3%、3.3%的交叉反应率;酶标板置-20℃避光保存6周其稳定性良好。（2）建立重金属铜FICA定量法,检测灵敏度为3.6 ng/ml,检测限为0.2 ng/ml,线性范围为0.450 ng/ml;批内准确度回收率为93.5%108.7%,精密度RSD<15%;批间准确度回收率为92.5%112.5%,精密度RSD<10%;特异性交叉试验与Mg2+、Zn2+存在14.2%、5.3%的交叉反应率;加速老化试验提示试纸条检测卡在干燥室温保存有效期为2个月。（3）对采集的植物中草药和土壤样品通过微波消解联合沉淀法进行前处理,偶联单NOTA制样后分别通过CLEIA法和FICA法进行铜含量测定,对比ICP-AES仪器法结果,CLEIA法两类样品检测结果相关系数分别为0.972、0.989,FICA法两类样品检测结果相关系数分别为0.924、0.969,相关性均良好,表明重金属铜间接竞争CLEIA法和FICA定量法可应用于实际环境样品中铜含量的测定。结论:成功建立检测重金属铜离子的间接竞争CLEIA法和FICA定量法,其检测灵敏度及检测限等参数均符合中国法定相关样品铜离子技术指标的要求。将其应用于植物中草药和土壤的铜含量测定,所测结果与仪器法相关性良好,表明重金属免疫学快速检测方法可应用于实际环境样品的快速、定量检测。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[3]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷分类索引》文中研究说明
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[4]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷总目次》文中指出
石志敏[5]（2012）在《流动注射化学发光法测定环境水中有机污染物的研究》文中研究表明流动注射化学发光法（flow-injection chemiluminescence analysis）是化学发光分析和流动注射技术二者相结合而建立起来的一种痕量的分析方法。该方法是根据化学发光反应在某一时刻的发光强度来直接或间接测定反应体系中待测物含量的。它具有灵敏度高、线性范围宽、重现性好、分析速度快、仪器设备和操作简单、易于实现自动化和连续分析等优点。目前，此方法已经被广泛应用到环境监测、生物医学、药物分析、食品检验、免疫分析、工农业在线分析等领域。本论文主要是通过运用流动注射化学发光分析法，实现了对一些环境样品中含有的有机污染物的测定方法及其化学发光机理进行探讨研究。内容可分为以下两个部分：1.阐述了流动注射技术和化学发光分析的原理、优点、应用、发展史和发展趋势；介绍了流动注射技术和化学发光分析技术的实验装置以及几种经典的化学发光试剂；总结了流动注射化学发光分析法在环境分析中的一些应用。2.利用流动注射化学发光分析技术对环境水样中的邻苯二酚、对氨基偶氮苯以及双酚A进行了研究测定。（1）流动注射化学发光法测定环境水样中的邻苯二酚基于纳米银对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的显着增敏作用，建立了流动注射化学发光测定邻苯二酚的新方法，本方法测定邻苯二酚的线性范围为5.0×10-51.0×10-2mg/L，检出限为4.8×10-5mg/L，对8.0×10-4mg/L邻苯二酚进行连续测定，测定的相对标准偏差为2.3%（n=11），此方法应用于环境水样中邻苯二酚的分析测定，取得令人满意的结果。（2）流动注射化学发光法测定环境水体中的对氨基偶氮苯在酸性介质中，对氨基偶氮苯能增强KMnO4-HCHO体系的化学发光强度，据此，首次建立了流动注射化学发光检测环境水体中对氨基偶氮苯的新方法。在最佳实验条件下，体系化学发光强度与对氨基偶氮苯的浓度在2.0×10-72.0×10-5g/mL范围内成良好的线性关系。其检测限为9.4×10(-80g/mL，相对标准偏差为2.1%（n=11）。该方法可应用于环境水样中对氨基偶氮苯的测定，结果令人满意。（3）流动注射化学发光法测定环境水样中的双酚A研究发现，在碱性条件下，双酚A对鲁米诺过氧化氢体系有明显的抑制作用，基于此，结合流动注射技术建立了一种测定双酚A的新方法。该方法线性范围为0.5～10μg/mL，检出限0.23μg/mL，对2μg/mL的双酚A测定的相对标准偏差为2.6%（n=11），该方法可用于环境水样中双酚A的测定，结果令人满意。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35 -204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[6]（2012）在《《光谱实验室》2011年第28卷分类索引》文中认为
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[7]（2012）在《《光谱实验室》2011年第28卷总目次》文中进行了进一步梳理
张微微[8]（2011）在《流动注射化学发光法测定环境水中有机污染物的研究》文中提出流动注射化学发光法是化学发光分析和流动注射技术二者相联合而建立起来的一种快速痕量的分析方法。它是根据化学发光反应在某一时刻的发光强度来直接或间接测定待测物含量的。此方法具有灵敏度高、线性范围宽、分析速度快、重现性好、仪器设备和操作简单,易于实现自动化和连续分析等优点。目前,此方法被应用到环境监测、药物分析、临床化验、食品检验、工农业在线分析等领域,流动注射化学发光分析法是当前分析化学领域中研究的热点,其具有广阔的发展前景。本论文主要研究了流动注射化学发光分析法对环境水样中污染物质和生活生产中有潜在危害的物质的测定。内容大致可分为以下两个部分:1.分别简述了流动注射技术和化学发光分析法的原理、优点、发展史和发展趋势,介绍了流动注射和化学发光分析技术的实验装置和几种重要的化学发光试剂,以及流动注射化学发光分析法在环境中的应用。2.利用流动注射化学发光分析技术对环境水样中的对甲氧基苯胺、2,4,6-三氯酚、三聚氰胺进行了比较详细的研究测定。（1）流动注射化学发光法测定环境水样中的对甲氧基苯胺研究发现,在酸性条件下,罗丹明B与甲醛能对高锰酸钾氧化对甲氧基苯胺有一定的曾敏作用,基于此,结合流动注射技术建立了一种间接测定对甲氧基苯胺的新方法。该方法线性范围为6.0×10-21.0μg/mL,检出限3.3×10-2μg/mL,对0.06μg/mL的对甲氧基苯胺测定的相对标准偏差为1.38%（n=11）,该方法可用于环境水样中对甲氧基苯胺的测定,取得令人满意的结果。（2）流动注射化学发光法测定环境中的三氯酚碱性介质中, 2,4,6-三氯酚对鲁米诺-高锰酸钾体系有较强的曾敏作用,结合流动注射技术建立了测定氯酚类的化学发光分析法,本方法测定2,4,6-三氯酚的线性范围为0.111.1μg/mL,检出限为0.046μg/mL,对0.55μg/mL2,4,6-三氯酚进行连续测定,测定的相对标准偏差为1.24%（n=11）,此方法可应用于环境水中2,4,6-三氯酚的分析测定,结果令人满意。（3）流动注射化学发光分析法测定环境水体中的三聚氰胺在碱性介质中,三聚氰胺对Luminol-H2O2化学发光体系有较强的抑制作用,据此采用流动注射技术建立了一种测定三聚氰胺的化学发光新方法,本方法在最优条件下测定三聚氰胺的线性范围为5.0×10-21.0μg/mL,检出限为1.07×10-3μg/ mL,对0.1μg/mL三聚氰胺进行11次连续测定,测定的相对标准偏差为1.04%（n=11）,该方法可应用于环境水样中三聚氰胺的测定,结果令人满意。
但德忠,冷庚,皇甫鑫[9]（2010）在《环境样品分析》文中提出本文是"分析试验室"定期评述"环境样品分析"的第10篇综述。评述了2008年1月至2009年12月间环境样品分析各个方面的进展,主要内容包括:概述,大气、水体、土壤和沉积物、生物样品分析,城市污泥、垃圾堆肥和垃圾渗滤液分析,质量控制、质量保证及不确定度等。引用参考文献1607篇。
韩颜颜[10]（2010）在《甲氧基卟啉的合成及在金属离子和蛋白质分析中的应用》文中研究说明卟啉及金属卟啉化合物广泛存在于自然界和生命体,在生命活动中起着非常重要的作用。卟啉作为显色剂已经广泛应用于单一金属离子的测定;卟啉化合物还可作为过氧化物模拟酶催化化学发光反应用于生物大分子的检测。本文首先详细叙述了卟啉化合物基本的合成方法及卟啉化合物在金属离子和生物大分子分析中的应用。论文主要包括以下几个方面:一、采用4-甲氧基苯甲醛、苯甲醛、吡咯为原料,通过经典的Alder-Longo合成法,得到了不对称甲氧基卟啉化合物及其金属配合物,并合成了Meso-四-（3-甲氧基-4-羟基苯基）卟啉及其锌、锰、铽金属配合物。产物经过红外、紫外、核磁等表征,确定其结构并将部分化合物应用到分析测定中。二、5,10-二苯基-15,20-二（4-甲氧基苯基）卟啉作为显色剂,结合光谱拟合软件对吸收光谱进行二阶求导,利用导数分光光度法同时测定了铜、镉、铅三种金属离子,考察了同时测定的最佳条件;铜、镉、铅三种金属离子分别在0.05 - 0.80、0.01 - 0.56、0.12 - 1.66μg·mL-1线性范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数分别为2.10×105、3.95×105、3.36×105 L·mol-1·cm-1,并将该方法用于实际样品中多种金属离子的同时测定。三、建立了Meso-四（3-甲氧基-4-羟基苯基）卟啉（[T-（3-MO-4-HP）P]）作为显色剂分光光度法同时测定铜、锌、镉、汞、铅的方法,考察了各个条件对测定的影响,铜、锌、镉、汞、铅五种金属离子分别在0 - 0.60、0 - 0.60、0 - 0.40、0 - 0.80、0 - 0.48μg·mL-1线性范围内符合朗伯-比尔定律,显色体系的摩尔吸光系数分别为1.38×105、1.01×105、3.24×105、1.07×105、1.29×105 L·mol-1·cm-1;并将其应用于多种实际样品中金属离子的同时测定。四、采用流动注射化学发光法以5-（4-甲氧基苯基）-10,15,20-三苯基锌卟啉为过氧化物模拟酶测定牛血清白蛋白,在最佳条件下,绘制牛血清白蛋白的工作曲线,线性范围为0.05 - 25.0μg·mL-1,检测限为2.73 ng·mL-1。初步从理论上探讨了其作用机理,并采用荧光光谱研究了该锌卟啉与牛血清白蛋白之间的相互作用力、猝灭机理及其卟啉化合物对蛋白质构型变化的影响等。五、采用流动注射化学发光法以Meso-四（3-甲氧基-4-羟基苯基）锰卟啉为过氧化物模拟酶测定转铁蛋白,探讨该发光反应的最佳实验条件,在最佳条件下,绘制转铁蛋白的工作曲线,线性范围为0.04 - 20.0μg·mL-1,检测限为1.62 ng·mL-1。并成功地将所建立的方法应用于血清样品中转铁蛋白含量的测定。
二、化学发光法测定铜的进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、化学发光法测定铜的进展（论文提纲范文）
（1）流动注射化学发光法检测利福霉素类药物的研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 综述 |
| 1 利福霉素类药物的研究现状 |
| 1.1 利福霉素类抗生素的概述 |
| 1.2 利福霉素类药物的研究意义及研究方法 |
| 1.2.1 高效液相色谱法 |
| 1.2.2 薄层色谱法 |
| 1.2.3 近红外漫反射光谱法 |
| 1.2.4 示差脉冲极谱法 |
| 1.2.5 毛细管电泳法 |
| 2 流动注射化学发光法的研究现状 |
| 2.1 流动注射分析技术的概述 |
| 2.2 FIA与其他分析方法的联用 |
| 2.2.1 分光光度法 |
| 2.2.2 原子吸收光谱法 |
| 2.2.3 电化学分析法 |
| 2.2.4 化学发光法 |
| 2.2.5 与其它方法的联用 |
| 2.3 化学发光反应及化学发光原理 |
| 2.3.1 化学发光反应 |
| 2.3.2 化学发光原理 |
| 2.4 流动注射化学发光法的应用 |
| 2.4.1 在酸性物质中的应用 |
| 2.4.2 在碱类物质中的应用 |
| 2.4.3 金属离子中的应用 |
| 2.4.4 其他物质中的应用 |
| 3 本课题的研究目的和主要任务 |
| 第二章 研究报告 |
| 1 流动注射化学发光法测定利福喷丁 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器与试剂 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 化学发光反应的动力学曲线 |
| 1.2.2 实验条件的选择 |
| 1.2.3 线性范围、精密度和检出限 |
| 1.2.4 干扰实验 |
| 1.2.5 样品测定 |
| 1.3 机理讨论 |
| 1.4 结论 |
| 2 流动注射化学发光法测定利福布汀 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 化学发光动力学曲线 |
| 2.2.2 实验条件的选择 |
| 2.2.3 线性范围、精密度和检出限 |
| 2.2.4 干扰实验 |
| 2.2.5 样品测定 |
| 2.3 机理讨论 |
| 2.4 结论 |
| 3 流动注射化学发光法测定利福昔明 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 化学发光反应的动力学曲线 |
| 3.2.2 实验条件的选择 |
| 3.2.3 线性范围、精密度和检出限 |
| 3.2.4 干扰实验 |
| 3.2.5 样品测定 |
| 3.3 结论 |
| 4 流动注射化学发光法测定利福平 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 化学发光反应的动力学曲线 |
| 4.2.2 实验条件的选择 |
| 4.2.3 线性范围、精密度和检出限 |
| 4.2.4 干扰实验 |
| 4.2.5 样品测定 |
| 4.3 结论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间论文发表情况 |
（2）重金属铜化学发光酶联免疫和荧光免疫层析快速检测方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 重金属污染概况 |
| 1.1 几种常见重金属的性质与危害 |
| 1.1.1 铜 |
| 1.1.2 铅 |
| 1.1.3 汞 |
| 1.1.4 镉 |
| 1.2 重金属污染来源及特点 |
| 2 重金属残留分析检测方法技术 |
| 2.1 重金属常规检测方法 |
| 2.2 重金属免疫学检测方法 |
| 2.2.1 酶联免疫吸附测定(ELISA)法 |
| 2.2.2 化学发光酶联免疫(CLEIA)法 |
| 2.2.3 胶体金免疫层析(CGICA)法 |
| 2.2.4 荧光免疫层析(FICA)法 |
| 3 环境样品重金属检测前处理方法技术 |
| 3.1 微波消解法 |
| 3.2 湿式消解法 |
| 3.3 干灰化法 |
| 3.4 酸浸提法 |
| 4 国内外研究现状 |
| 5 本研究目的及意义 |
| 6 技术路线图 |
| 第一部分 重金属铜化学发光酶联免疫快速定量检测方法的建立 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 常规溶液的配制 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 重金属铜完全抗原的制备与鉴定 |
| 2.2 重金属铜单克隆抗体的制备与鉴定 |
| 2.3 间接竞争化学发光酶联免疫法的建立 |
| 2.4 间接竞争化学发光酶联免疫法的性能评价 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 重金属铜完全抗原的鉴定 |
| 3.2 重金属铜单克隆抗体的鉴定 |
| 3.3 化学发光酶联免疫间接竞争法的建立 |
| 3.4 化学发光酶联免疫间接竞争法的性能评价 |
| 4 小结 |
| 第二部分 重金属铜荧光免疫层析快速定量检测方法的建立 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 荧光免疫层析定量法的建立 |
| 2.2 荧光免疫层析定量法的性能评价 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 荧光微球抗体复合物的制备与鉴定 |
| 3.2 荧光免疫层析定量法的建立 |
| 3.3 荧光免疫层析定量法的性能评价 |
| 4 小结 |
| 第三部分 植物中草药和土壤样品的前处理及重金属铜含量的测定 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 植物中草药和土壤样品的采集及前处理 |
| 2.2 待测样品的制备 |
| 2.3 待测样品的检测 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 标准物质微波消解回收率计算 |
| 3.2 待测样品制备最佳偶联条件 |
| 3.3 植物中草药和土壤样品的铜含量检测 |
| 4 小结 |
| 第四部分 讨论与展望 |
| 1 讨论 |
| 1.1 重金铜单抗和完全抗原的制备 |
| 1.2 免疫学检测方法的建立 |
| 1.3 样品前处理 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表论文及参加学术活动情况 |
| 致谢 |
（5）流动注射化学发光法测定环境水中有机污染物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 流动注射—化学发光分析法的基本原理和研究进展 |
| 1.1 流动注射分析法（FIA） |
| 1.1.1 流动注射分析技术的创立及其特点 |
| 1.1.2 流动注射分析的基本原理 |
| 1.1.3 流动注射分析技术的装置及组件 |
| 1.1.4 流动注射分析技术的应用及其发展趋势 |
| 1.2 化学发光分析法 |
| 1.2.1 化学发光分析法的基本原理 |
| 1.2.2 化学发光分析法的发展史 |
| 1.2.3 化学发光分析法的发展趋势 |
| 1.2.4 几种重要的化学发光体系 |
| 1.3 流动注射化学发光分析法(FI-CL)及其在环境分析中的应用 |
| 1.3.1 流动注射化学发光分析法的特点 |
| 1.3.2 流动注射化学发光分析法的装置 |
| 1.3.3 流动注射化学发光分析法在环境分析中的应用 |
| 1.4 本论文的研究目的与内容 |
| 第二章 流动注射化学发光法测定环境水样中的邻苯二酚 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 纳米银表征 |
| 2.3.2 纳米银对体系的增强作用 |
| 2.3.3 酚类物质对本体系化学发光的影响 |
| 2.3.4 仪器参数选择 |
| 2.3.5 实验条件优化 |
| 2.3.6 线性范围、检出限及其方法的重现性 |
| 2.3.7 干扰试验 |
| 2.3.8 样品分析 |
| 2.4 化学发光机理探讨 |
| 第三章 流动注射化学发光测定环境水体中对氨基偶氮苯 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 静态化学发光曲线 |
| 3.2.2 仪器参数的选择 |
| 3.2.3 最佳测定条件的选择 |
| 3.2.4 线性范围及检出限 |
| 3.2.5 化学发光重现性 |
| 3.3 化学发光机理探讨 |
| 第四章 流动注射化学发光法测定环境水样中双酚 A |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 化学发光曲线 |
| 4.2.2 仪器参数的选择 |
| 4.2.3 反应条件的选择 |
| 4.2.4 校准曲线、精密度、检出限 |
| 4.2.5 化学发光重现性 |
| 4.2.6 干扰分析 |
| 4.3 样品分析 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间完成的学术论文目录 |
（8）流动注射化学发光法测定环境水中有机污染物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 流动注射—化学发光分析法的基本原理与研究进展 |
| 1.1 流动注射分析法（FIA） |
| 1.1.1 流动注射分析技术的创立及其优点 |
| 1.1.2 流动注射分析的基本原理及装置组件 |
| 1.1.3 流动注射分析技术的应用及其发展趋势 |
| 1.2 化学发光分析法 |
| 1.2.2 化学发光分析法的基本原理 |
| 1.2.3 化学发光分析法的应用及其发展趋势 |
| 1.2.4 几种重要的化学发光体系 |
| 1.3 流动注射化学发光分析法及其在环境分析中的应用 |
| 1.3.1 流动注射化学发光分析法的特点 |
| 1.3.2 流动注射化学发光分析法的装置 |
| 1.3.3 流动注射化学发光分析法在环境分析中的应用 |
| 1.4 本论文的研究目的与内容 |
| 第二章 流动注射化学发光法测定水中对甲氧基苯胺 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 化学发光曲线 |
| 2.2.2 仪器参数的选择 |
| 2.2.3 反应条件的选择 |
| 2.2.4 校准曲线、精密度和检出限 |
| 2.2.5 化学发光重现性 |
| 2.2.6 干扰实验 |
| 2.2.7 样品分析 |
| 2.3 反应机理探讨 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 流动注射化学发光法测定水中三氯酚 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 化学发光曲线 |
| 3.2.2 仪器参数的选择 |
| 3.2.3 反应条件的选择 |
| 3.2.4 校准曲线、精密度、检出限 |
| 3.2.5 干扰分析 |
| 3.2.6 样品分析 |
| 3.3 反应机理探讨 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 流动注射化学发光法测定水中三聚氰胺 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 化学发光曲线 |
| 4.2.2 仪器参数的选择 |
| 4.2.3 反应条件的选择 |
| 4.2.4 校准曲线、精密度、检出限 |
| 4.2.5 化学发光重现性 |
| 4.2.6 干扰分析 |
| 4.3 样品分析 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间完成的学术论文目录 |
（10）甲氧基卟啉的合成及在金属离子和蛋白质分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 卟啉化合物的合成 |
| 1.1.1 Rothemund 合成法 |
| 1.1.2 Alder-Longo 合成法 |
| 1.1.3 Lindsey 合成法 |
| 1.1.4 其他方法 |
| 1.2 卟啉化合物的应用 |
| 1.2.1 卟啉化合物在金属离子分析中的应用 |
| 1.2.2 卟啉化合物在生物大分子分析中的应用 |
| 1.3 本论文研究内容及创新性 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 创新性 |
| 第二章 甲氧基卟啉及其金属配合物的合成、表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 甲氧基卟啉及其金属配合物的合成 |
| 2.3.1 Meso-(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉的合成 |
| 2.3.2 不对称甲氧基卟啉的合成 |
| 2.3.3 甲氧基金属卟啉配合物的合成 |
| 2.4 产物表征 |
| 2.4.1 红外光谱表征 |
| 2.4.2 立体构型优化及极性计算 |
| 2.4.3 紫外-可见吸收光谱 |
| 2.4.4 核磁分析 |
| 第三章 不对称甲氧基卟啉导数分光光度法同时测定铜、镉、铅的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 吸收光谱 |
| 3.3.2 酸度的选择 |
| 3.3.3 金属离子结合顺序的研究 |
| 3.3.4 显色剂用量的选择 |
| 3.3.5 加热时间的影响 |
| 3.3.6 介质种类和用量的选择 |
| 3.3.7 试剂加入顺序的选择 |
| 3.3.8 干扰离子的影响 |
| 3.3.9 工作曲线 |
| 3.3.10 测定结果比较 |
| 3.3.11 样品的测定 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 对称型甲氧基卟啉导数分光光度法同时测定铜、锌、镉、汞、铅的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 吸收光谱 |
| 4.3.2 酸度的选择 |
| 4.3.3 卟啉用量的选择 |
| 4.3.4 介质种类和用量的选择 |
| 4.3.5 试剂加入顺序的选择 |
| 4.3.6 加热时间的影响 |
| 4.3.7 干扰离子的影响 |
| 4.3.8 工作曲线 |
| 4.3.9 样品测定 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 不对称型甲氧基锌卟啉作为过氧化物模拟酶在化学发光测定牛血清白蛋白中的应用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 BSA 对锌卟啉催化化学发光反应的影响 |
| 5.3.2 锌卟啉浓度的选择 |
| 5.3.3 酸度的选择 |
| 5.3.4 鲁米诺浓度的选择 |
| 5.3.5 过氧化氢浓度的选择 |
| 5.3.6 主泵转速的选择 |
| 5.3.7 副泵转速的选择 |
| 5.3.8 工作曲线 |
| 5.3.9 共存物质的影响 |
| 5.3.10 样品测定 |
| 5.3.11 锌卟啉催化鲁米诺化学发光机理的探讨 |
| 5.4 荧光光谱法研究卟啉与牛血清白蛋白的结合机理 |
| 5.4.1 实验方法 |
| 5.4.2 结果与讨论 |
| 第六章 鲁米诺-四(3-甲氧基-4-羟基)苯基锰卟啉-过氧化氢发光体系在转铁蛋白测定中的应用研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验 |
| 6.2.1 试剂与仪器 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 转铁蛋白对卟啉催化化学发光反应的影响 |
| 6.3.2 锰卟啉浓度的选择 |
| 6.3.3 酸度的选择 |
| 6.3.4 鲁米诺浓度的选择 |
| 6.3.5 过氧化氢浓度的选择 |
| 6.3.6 主泵转速的影响 |
| 6.3.7 副泵转速的影响 |
| 6.3.8 工作曲线 |
| 6.3.9 共存物质的影响 |
| 6.3.10 样品测定 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 在校期间发表论文及获奖情况 |
| 附录B 核磁谱图 |
四、化学发光法测定铜的进展（论文参考文献）
- [1]流动注射化学发光法检测利福霉素类药物的研究与应用[D]. 徐通. 延安大学, 2018(05)
- [2]重金属铜化学发光酶联免疫和荧光免疫层析快速检测方法的建立[D]. 杨浩. 暨南大学, 2018(02)
- [3]《光谱实验室》2012年第29卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [4]《光谱实验室》2012年第29卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [5]流动注射化学发光法测定环境水中有机污染物的研究[D]. 石志敏. 河南师范大学, 2012(01)
- [6]《光谱实验室》2011年第28卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35 -204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2012(01)
- [7]《光谱实验室》2011年第28卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2012(01)
- [8]流动注射化学发光法测定环境水中有机污染物的研究[D]. 张微微. 河南师范大学, 2011(06)
- [9]环境样品分析[J]. 但德忠,冷庚,皇甫鑫. 分析试验室, 2010(07)
- [10]甲氧基卟啉的合成及在金属离子和蛋白质分析中的应用[D]. 韩颜颜. 济南大学, 2010(02)