一、加拿大硫酸盐法制浆工业调查——间歇蒸煮（论文文献综述）
李静[1]（2016）在《桉木高木质素硫酸盐法制浆联合氧脱木素工艺新模式的研究》文中进行了进一步梳理氧脱木素是当前结合碱法蒸煮生产化学未漂浆的首选工艺。缩短蒸煮时间进而提前氧脱木素,可进一步提高纸浆得率以及制浆生产的节能减排水平。然而,缩短蒸煮意味着未漂浆中残余木素含量还很高,导致在氧脱木素段溶液中产生高含量的溶解木素,从而影响氧脱木素效率及纸浆和黑液的性质。因此对桉木硫酸盐法制浆联合氧脱木素过程进行节点的优化是进一步提升原材料利用率、促进节能减排,从而实现高木质素硫酸盐制浆联合氧脱木素这一制浆新模式的关键步骤。本文首先对纸浆及黑液的常规参数的变化规律进行了分析,并结合基于顶空气相色谱法建立的快速检测方法,实现了对纸浆官能团及黑液中几个重要参数的检测及分析,此外验证了氧脱木素过程中纸浆残余木素与溶解木素对活性氧群的竞争反应机制,并在此基础上确定了桉木高木质素硫酸盐法制浆联合氧脱木素过程中的最优节点,最后从能耗的角度深入分析了基于工艺过程表现所确定的节点的优势所在。本论文的研究对木材资源匮乏的我国制浆造纸工业充分挖掘现有碱法蒸煮联合氧脱木素的制浆工艺的潜力、提高制浆生产原材料的利用和节能减排水平,将具有重要的现实意义。研究发现,在桉木硫酸盐法制浆段,缩短蒸煮时间可使原材料利用率上升并优化纸浆品质。综合考虑渣浆得率、总得率及纸浆性质,桉木高卡伯值制浆段的最优节点为2730。在氧脱木素工段,未漂浆起始卡伯值越高,在相同工艺条件下,脱木素量越大。通过归一化后的紫外光谱图及溶解木素消耗氧气的情况可以发现,高卡伯值未漂浆在氧脱木素过程形成的高浓度溶解木素会影响氧气传质有效性。对高卡伯值未漂浆进行两段氧脱木素时发现,相同的工艺过程条件下,第一段氧脱木素过程为60min时再进行第二段氧脱木素后,与常规一段氧脱木素相比,纸浆卡伯值下降幅度最大,纸浆黏度提升最多。高卡伯值未漂浆联合氧脱木素过程废液中,甲醇、碳酸根及草酸根的生成总量反而较常规卡伯值纸浆的氧脱木素少。当终点卡伯值相同时,高卡伯值纸浆的生成量分别减少827mg/kg绝干木片、5.16g/kg绝干木片、1.17g/kg绝干木片。对其实施两段氧脱木素时,甲醇及结垢离子的生成总量可进一步下降,其中当第一段氧脱木素的节点在60min时,其生成总量为最低。开发了一种基于顶空气相色谱的相转化技术来快速检测木素中羰基含量的方法。在本方法中,利用过量的硼氢化钠可选择性还原羰基的特性,并加以催化剂（二氧化硅）催化还原反应进程,从而提高了检测效率。该方法重复性试验的相对标准偏差<7.74%,与传统肟化法相比较而言,检测结果的相对标准偏差<6.4%。在此方法的基础上,发现了硅酸钠对于硼氢化钠还原羰基也有一定的催化作用,从而对于探索硼氢化钠预处理在过氧化氢漂白过程中的作用机制提供了进一步的理论依据。硫酸盐法制浆过程中引入至纸浆中的羰基可能多位于纤维素基链中,然而氧脱木素段引入的羰基可能位于木素中,这可能也是氧脱木素的脱木素选择性比硫酸盐法制浆过程高的原因之一。为了进一步优化制浆过程,结合过程中动态有效碱浓的变化,对桉木硫酸法制浆过程废液中碳酸根的生成规律进行了动力学分析,并在数学模型中对碳酸根的碳源进行了细化;另外对溶解木素与氧气的无效反应过程中甲醇的生成规律进行了总结,为探明溶解木素对氧气的竞争反应机制提供切实的理论依据。在实验过程中发现,甲醇的生成量随着碱液浓度的提高而减少,可能是由于常压下的甲醇生成量较少,从而与高浓度的碱液发生了反应生成了甲醇钠。最后,对上述工艺考察结果确定的高木质素制浆和氧脱木素的节点进行了能耗分析,并根据现代制浆厂的实际情况引入了能量回收系数:φKP及φOD。经过多段不同工艺过程的能耗比较,可以得知:蒸煮段终点卡伯值越低,能耗越高;脱除相同量的木素低卡伯值未漂浆比高卡伯值未漂浆的氧脱木素能耗要高。目标卡伯值相同时,先蒸煮至较高卡伯值后氧脱木素的总能耗要比先蒸煮至较低卡伯值后氧脱木素的总能耗要低。
许娜[2]（2021）在《20世纪70-90年代美国纸浆造纸工业的环境管制及其影响》文中认为美国纸浆造纸工业经历了20世纪前期的迅猛发展,1950年后发展趋于缓慢,但其产量和规模仍在不断增长。20世纪中期纸浆造纸工业一直是美国的污染大户,在纸浆造纸工业迅猛发展时期,不可避免的对环境造成了严重污染。进入1970年代后,纸浆造纸工业在经营规模、地理位置、行业整合等方面都发生了巨大的变化,而在这些变化发生的同时,环境管制也进入了纸浆造纸工业的发展中。1970年美国环境保护署成立后,相继颁布了《清洁空气法》和《清洁水法》。纸浆造纸工业的制浆和漂白过程中不仅会排放大量的废水而且也向空气中排放大量的污染物。于是美国环境保护署根据《清洁水法》和《清洁空气法》为纸浆造纸工业制定了一系列环境管制法规。1974年通过颁布目前可用的最适宜控制技术排放标准（BPT）、可实现的最佳可用控制技术排放标准（BAT）、新源执行标准（NSPS）和新污染源预处理标准（PSNS）,开始对该行业的废水排放进行限制。1978年颁布了新源执行标准（NSPS）,以限制硫酸盐纸浆厂颗粒物（PM）和总还原硫（TRS）的排放。由于过于严格的排放标准,企业不得不支出高额的污染治理和技术更新的成本,以遵守环境管制法规。这使得许多企业的运营成本负担加重,财务绩效下降,发展受阻。在环境管制法规颁布初期受到了许多企业的抵制与反对。1980年代初期,大多数纸浆造纸企业基本完成了技术升级,以遵守环境管制法规。且在80年代也并没有颁布对纸浆造纸工业具有重大影响的法规。1982年和1986年虽然对纸浆造纸工业的废水排放法规进行了修订,管制的类别更加详细与全面,但在企业的反对声中其管制标准变得更加的宽松。1985年和1986年还给予了欧文斯伊利诺斯股份有限公司（Owens Illinois Incorporated,O-I）创新技术豁免权等等。这种放松管制一直持续到1990年代末,1998年环境保护署整合并颁布了针对纸浆造纸工业环境管制条例的《综合规章》（Cluster Rules）,该合集中包括了纸浆造纸工业的《废水排放管制法规》以及新颁布的《有害空气污染物排放标准》。相较于1970-80年代企业对于环境管制的反对,进入90年代后,环境管制的方式发生变化,企业对于环境管制的态度发生转变,企业开始与政府共同寻求环境管制与经济协调发展的道路。修订的环境管制法规包含了企业自主创新技术激励计划,其更加注重企业的主动性和创造性,希望企业自愿参与到环境治理中来。环境管制在纸浆造纸工业的发展演变中扮演了重要角色,虽然造成了短期高额的污染治理成本和运营成本,使得许多企业破产、工厂关闭和失业率增长,但长期来看,其给予了企业无法衡量的环境效益与经济效益,推动了企业的技术创新和产业升级,加快了该行业结构的调整。
詹怀宇,付时雨,李海龙[3]（2010）在《制浆科学技术发展研究》文中进行了进一步梳理一、引言在现代社会中,纸是人民生活必需品、重要的工业原材料,也是国防、科技部门的重要配套产品。纸与人们的生活息息相关,与各行各业的发展紧密相连。造纸产业是与国民经济和社会事业发展关系密切的重要基础原材料产业,是我国国民经济中具有可持续发展特点的重要产业。
程言君,王洁,岳冰,刘枫,侯雅楠,陈月,肖小健[4]（2018）在《制浆造纸污染防治科学技术发展研究》文中研究指明一、引言"十二五"期间,我国纸及纸板的生产量、消费量、出口量总体上呈逐年增大的趋势,而进口量、各类主要污染物[化学需氧量、氨氮、二氧化硫、烟/（粉）尘]排放量总体上呈逐年减小的趋势。根据2015年环境统计数据,2015年我国造纸和纸制品业（统计企业4180家,比2014年减少484家）废水排放量为23.67亿吨,占全国工业废水总排放量181.55亿吨的13.0%,首次下降至41个调查行业中的第二位;化学需氧量(CODCr)排放量为33.5万吨,比2014年减少29.9%,占全国工业CODCr总排放量255.5万吨的13.1%,首次下降至41个调查行业中的第三位;氨氮排放量为1.2万吨,比2014年减少1.5%,占全国工业氨氮总排放量19.6万吨的6.1%;二氧化硫排放量37.1万吨,比2014年减少
迟聪聪[5]（2010）在《阔叶木生物质精炼两种利用模式的研究 ——与碱法制浆相结合/转化制备生物乙醇》文中认为“生物质精炼”以实现对生物质资源的最大化利用为宗旨,其研究对于缓解世界所面临的资源短缺与能源危机具有重要意义。本论文以造纸速生材国内桉木和美国混合阔叶木为研究对象,根据两种思路进行研究:一是基于IFBR（Integrated Forest Products Biorefinery）理念,将生物质精炼与化学法制浆相结合,探讨预处理提取半纤维素的方法和工艺及其对后续碱法制浆和纸浆漂白（ECF和TCF）的影响,并对相关机理进行研究;二是转化制备生物乙醇,结合ZeaChem公司的产乙酸菌发酵模式,从工业生产的实际出发,对木片乙酸预处理和浆料酶水解条件进行优化,以增加糖的转化率进而提高乙醇得率,研究目的是为实际应用提供有价值的参考依据。对桉木木片进行了碱预处理和水预水解,研究了碱浓、液比、温度和反应时间等因素对提取半纤维素的影响,结果表明水预水解的效果优于碱预处理。对桉木片水预水解反应历程的研究结果表明,随着水解时间的延长或预水解因子的增大,提取液中木糖、糠醛和酸溶木素等组分的含量呈现出一定的变化规律,预水解因子与水解结果之间存在一定的关系。研究中探讨了表征半纤维素提取效果的方法,研究了直接法（测定提取液中的戊糖含量）与间接法（测定预处理前后木片中聚戊糖含量的差值）两种结果之间的关系,建立了测定戊糖相对提取率的方法。由于提取液中糖类与糠醛类化合物的含量对制浆和转化制备生物乙醇都具有显著影响,研究中探讨了有利于实际应用的快速分析方法。利用双波长可见光谱技术建立了同时测定戊糖、己糖和总糖含量的方法,并利用双波长紫外光谱法实现了对酸性水解液中糠醛和羟甲基糠醛含量的同步测定,研究结果表明,在上述两种方法所用条件下,提取液中可能存在的木素等其它物质对测定结果无显著干扰。对碱预处理或水预水解后的桉木片与原木片在相同条件下进行比较制浆,结果表明前者浆料的卡伯值和粗浆得率均较低,在（AQ）P漂白流程中浆料的可漂性提高。对水预水解后的混合阔叶木木片与原木片分别进行模拟MCC制浆与传统KP法制浆,与后者相比,前者达到相同卡伯值所需用碱量稍低,粗浆得率降低,浆料在D0（EP）D1漂白中的可漂性提高。水预水解导致木片中的半纤维素损失,使成浆打浆难度增加,浆料的物理强度明显降低,不透明度和光散射系数增加。对木片和浆料纤维形态的分析结果表明,碱预处理后木片纤维的数均长度有所降低,数均宽度明显增加,长宽比减小。水预水解后木片和浆料纤维的数均宽度均有所下降,长宽比基本不变,纤维的扭结系数与卷曲系数增加。采用Win/GEMS软件对预水解-硫酸盐法（AKP）与传统硫酸盐法（KP）制浆工艺过程进行了初步模拟与经济分析,结果显示,在漂白浆年产量相同的基础上,前者的年利润相对较高,且税后净现值与内部收益率均有所增加。对预提取过程中半纤维素与木素的变化机理进行了相关探讨。经碱预处理后,进入提取液及残留在木片中半纤维素的平均分子量均有所降低,多分散系数增加;而水预水解后木片中半纤维素的平均分子量明显降低,多分散性相当。对从木片中分离的酶解-温和酸水解（EMAL）木素进行了分析,结果表明,经过水预水解后,木素的平均分子量增加,多分散性降低。采用核磁共振31P-NMR定量分析的结果显示,预水解后木素的各类酚羟基含量均有不同程度的增加,且缩合酚羟基含量随预水解时间的延长而增加,脂肪族羟基含量则降低,S/G比例增加。结合美国ZeaChem公司的产乙酸菌高效发酵工艺,对木片的乙酸预处理及酶水解条件进行了优化实验,探讨了进一步提高酶解效率的方法。结果表明,利用PFI磨浆能够显著提高酶解效率,将乙酸预处理提取液加到酶水解体系可增加酶解后总糖得率,但由浆料底物本身水解所产生的糖降低。在优化条件下采用酶Cellic I进行水解,酶用量为520 FPU时,糖得率高达7585%,经计算,采用ZeaChem的发酵模式可使乙醇的理论得率达503.5570.6 L乙醇/吨绝干木片。
付时雨,詹怀宇,李海龙[6]（2018）在《制浆科学技术发展研究》文中认为一、引言制浆是采用化学或者机械的方法处理纤维原料,使其成为纸浆的过程。化学法制浆是最重要的制浆方法,因为化学浆的强度高,能够满足大多数造纸需要。全球化学浆年生产量为1.8亿吨,我国化学浆生产量2000多万吨/年。化学法制浆水耗大,产生的污染物负荷也大,因此备受关注。为了减少制浆造纸行业产生持久性有机污染物排放,我国制浆造纸行业将应用最佳可行技术（BAT）/最佳环境实践（BEP）模式进行技术经济可行性分析评估,促使制浆企业创新,向低能耗、低水耗以及环境友好方面发展。制浆科学技术发展现状经过"十一五",制浆科学技术已经取得长足的进步,在节约资源、保护环境、提高
高杰琦[7]（2019）在《集成化学链燃烧的MSSAQ法制浆过程概念设计及其水热集成优化》文中研究说明制浆行业能耗较高,而其主要的用能来源于煤与黑液的直接燃烧。燃烧锅炉具有燃烧效率低、污染排放大的缺点,因此制浆过程同时也是高排放的产业。利用更低成本、更清洁环保的方式优化制浆过程中的煤炭以及黑液中的能量利用有十分重要的现实意义。气化技术是未来清洁用煤的核心技术,而配合气化技术的低硫化物碱性亚硫酸钠-蒽醌法制浆（Mini-Sulfide Sulfite Anthraquinone,MSSAQ）具有硬度低、颜色浅、易漂白等特点,其制浆强度与硫酸盐法制浆相当,但得率要高8%10%。而现如今由于添加了气化流程后投入成本过高,阻碍了MSSAQ制浆技术的真正实现。本文基于已有的MSSAQ制浆流程,设计出一套集成化学链燃烧的制浆过程。该过程利用以铜作为携氧物质的化学链燃烧单元具有内在分离二氧化碳与二氧化硫的特性,对煤炭以及黑液气化后的合成气直接进行燃烧利用,而燃烧的二氧化硫废气可用于蒸煮化学药品的制作,二氧化碳可直接进行碳捕集。这套设计方案实现了制浆过程黑液与煤炭的高能效、低排放、低成本的利用。文章将使用Aspen Plus对煤气化、黑液气化以及化学链燃烧单元进行模拟。通过模拟的结果分析方案的能效、碳排放以及投入成本。并使用基于增强自适应差分进化算法对方案的进行水热集成优化,给出算法优化后的结果和各参数的敏感性分析。根据模拟的结果,化学链燃烧单元中的还原反应器与氧化反应器分别运行在900℃与850℃,压力为2.5MPa,生产每吨风干浆的携氧物质摩尔流量为50kmol。集成化学链燃烧单元的MSSAQ（CLC-BLG-MSSAQ）制浆过程,能效比kraft制浆要提高25%,比只进行黑液气化利用的MSSAQ制浆（BLG-MSSAQ）过程要提高11.3%;碳排放量为2.43吨,相比于kraft制浆过程和BLG-MSSAQ制浆过程分别减小了0.62吨和0.17吨的二氧化碳排放,且花费在废气处理的成本要比kraft制浆过程和BLG-MSSAQ制浆过程要分别少88%和86%;在US$0/tCO2e与US$20/tCO2e的碳税政策下,CLC-BLG-MSSAQ制浆过程相比与kraft制浆过程没有明显的成本优势,但在US$40/tCO2e,每年投入成本为8.6亿元,相比于kraft和BLG-MSSAQ制浆过程要少22%和38%;在US60/tCO2e政策下,每年投入成本为8.8亿元,相比于kraft和BLG-MSSAQ制浆过程要少37%和42%。根据水热集成优化后的结果,生产每吨浆料约需56.1元的新鲜水与221.8元的公用工程费用,另外还需32.47元用于购买换热器,一共能回收约7.5GJ的热量。与原方案相比,优化后的方案运行成本降低了约46.6%。
曹春昱,樊永明[8]（2010）在《制浆造纸科学技术学科发展现状与展望》文中进行了进一步梳理一、引言制浆造纸产业是与国民经济和社会事业发展关系密切的重要基础原材料产业,纸及纸板的消费水平是衡量一个国家现代化水平和文明程度的标志。当今,不仅经济发达国家（如美国、加拿大、日本、芬兰、瑞典）拥有发达的造纸工业,该行业成为国民经济十大制造业之一,而且在发展中国家,造纸工业也迅速崛起,对经济发展起到重要作用。
郭薇[9]（2011）在《三种阔叶木速生材原料硫酸盐法制浆性能的研究》文中指出阔叶木原料由于其生长周期短,杂细胞含量少等优点而在制浆造纸工业得到了广泛应用,为了适应工业大生产的需求,不同品种的阔叶木原料在工厂中往往被混合制浆。本研究针对国内某工厂用于混合蒸煮的三种阔叶木原料（包括一种进口桉木、一种国产桉木和一种相思木）分别进行硫酸盐法蒸煮实验,并进行了（AQ）P漂白,从而考察三种原料在制浆造纸性能方面的特点,及其浆料的TCF漂白性能,并初步探讨这三种原料在制浆性能方面存在差异的原因。对原料化学组分的分析表明,与其它两种原料相比,进口桉木原料中的木素含量高,碳水化合物含量低,其抽出物含量和灰分含量也较高,而另一种桉木中的木素含量较低,且与相思木相近。蒸煮实验的结果表明,当浆料卡伯值范围在16～19,黑液残碱范围在3～8g/L时,进口桉木需要较高的用碱量和H因子,分别为22%和1500;而国产桉木和相思木所需的用碱量分别为19%和18%,H因子均为1250。当浆料的卡伯值相近时,进口桉木的浆料得率明显低,只有39.7%,国产桉木和相思木浆料得率分别为47.9%和53.0%。在黏度,打浆性能,物理强度等方面进口桉木浆料都表现最差。（AQ）P漂白研究的结果表明,H2O2用量、NaOH与H2O2的用量比、漂白时间和Na2SiO3的使用等因素均对漂白结果造成影响。当浆料卡伯值相近时,进口桉木浆料的漂白性能较差,与另一种桉木浆料相比,在相同的漂白条件下,漂白浆料白度低了接近8个单位（%ISO）。对黑液中糖含量的分光光度法和固形物含量测定结果表明,随着蒸煮用碱量增加,黑液固形物含量增加,而黑液中己糖、戊糖和总糖含量呈现下降。H因子对黑液中糖含量和固形物含量的影响有类似的规律。对原料、相近卡伯值的浆料和黑液固形物中木素含量的分析结果表明,进口桉木原料中的总木素含量较高,黑液固形物中的总木素含量较低。国产桉木和相思木原料中的总木素含量相近,相思木浆料中的总木素含量较高。对原料、相近卡伯值的浆料和黑液固形物中糖含量的离子色谱分析结果表明,相思木原料中的总糖含量较高,其浆料中的总糖含量也较高,而黑液固形物中的总糖含量较低。两种桉木中的总糖含量相近,浆料中的总糖含量相当。对未漂浆和漂白浆的尘埃度测定结果表明,进口桉木浆中尘埃个数和尘埃总面积均为最多。经过漂白后,三者浆料的尘埃度都有了明显降低。比较三种原料的制浆行为,其中进口桉木的制浆性能相对较差。
李永,周景辉[10]（2005）在《有机溶剂法制浆技术的发展及其应用》文中提出介绍了世界范围内有机溶剂制浆的研究进展,简要论述了有机溶剂法制浆的特点,并介绍了有机溶剂的种类及不同原料的有机溶剂法制浆。
二、加拿大硫酸盐法制浆工业调查——间歇蒸煮（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、加拿大硫酸盐法制浆工业调查——间歇蒸煮（论文提纲范文）
（1）桉木高木质素硫酸盐法制浆联合氧脱木素工艺新模式的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 硫酸盐法制浆技术发展概况 |
| 1.1.1.1 硫酸盐法蒸煮的反应历程 |
| 1.1.1.2 硫酸盐法蒸煮技术 |
| 1.1.1.3 改良的硫酸盐法蒸煮技术 |
| 1.1.1.4 添加蒸煮助剂的硫酸盐蒸煮技术 |
| 1.1.2 氧脱木素技术发展概况 |
| 1.1.2.1 氧脱木素过程中的反应机理研究 |
| 1.1.2.2 氧脱木素过程中液固传质机制的研究 |
| 1.1.2.3 添加助剂的氧脱木素过程 |
| 1.2 高卡伯值制浆联合氧脱木素的必要性和瓶颈问题 |
| 1.3 硫酸盐法制浆氧脱木素过程中的固液组分 |
| 1.3.1 残余木素 |
| 1.3.2 纸浆得率 |
| 1.3.3 纸浆黏度 |
| 1.3.4 己烯糖醛酸 |
| 1.3.5 纸浆中的羰基 |
| 1.3.6 可挥发性有机化合物 |
| 1.3.7 结垢离子 |
| 1.4 本论文的研究目的、意义及主要内容 |
| 1.4.1 本论文的研究目的及意义 |
| 1.4.2 本论文的主要内容 |
| 第二章 桉木硫酸盐法制浆及氧脱木素过程主要参数的变化及氧气反应的有效性 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 原料 |
| 2.1.2 仪器与药品 |
| 2.1.3 蒸煮过程 |
| 2.1.4 氧脱木素过程 |
| 2.1.5 纸浆性质分析 |
| 2.1.6 己烯糖醛酸含量的检测 |
| 2.1.7 黑液中溶解木素含量的测定 |
| 2.1.8 黑液中残碱含量的检测 |
| 2.1.9 氧气与溶解木素的反应过程 |
| 2.1.10 消耗的氧气量 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 制浆段纸浆得率及己烯糖醛酸含量随未漂浆卡伯值的变化 |
| 2.2.2 制浆段纸浆黏度的变化 |
| 2.2.3 氧脱木素段纸浆卡伯值的变化 |
| 2.2.4 氧脱木素段纸浆黏度随卡伯值的变化规律 |
| 2.2.5 氧脱木素段废液中溶解木素的生成规律 |
| 2.2.6 验证纸浆残余木素与溶解木素的竞争反应 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 桉木硫酸盐法制浆及氧脱木素过程中纸浆官能团和过程溶液中几个重要成分的变化规律 |
| 3.1 利用顶空气相色谱快速检测木素中羰基含量方法的建立 |
| 3.1.1 实验部分 |
| 3.1.1.1 材料和药品 |
| 3.1.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.1.3 仪器操作条件 |
| 3.1.1.4 样品制备过程 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.1.2.1 空气中氧气的影响 |
| 3.1.2.2 Na BH4用量的影响 |
| 3.1.2.3 催化剂用量的影响 |
| 3.1.2.4 反应时间的影响 |
| 3.1.2.5 样品的酸化过程 |
| 3.1.2.6 顶空平衡时间的影响 |
| 3.1.2.7 标准曲线的建立 |
| 3.1.2.8 方法的精确度及重现性评价 |
| 3.1.2.9 方法的应用拓展 |
| 3.1.3 本节小结 |
| 3.2 纸浆官能团和过程溶液中几个重要成分的变化规律 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 原料 |
| 3.2.1.2 仪器与药品 |
| 3.2.1.3 蒸煮过程 |
| 3.2.1.4 氧脱木素过程 |
| 3.2.1.5 纸浆中羰基含量的检测 |
| 3.2.1.5 黑液中碳酸根含量的测定 |
| 3.2.1.6 黑液中草酸根含量的测定 |
| 3.2.1.7 黑液中甲醇含量的检测 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 氧脱木素过程中纸浆羰基含量的变化 |
| 3.2.2.2 制浆联合氧脱木素段废液中甲醇的生成总量 |
| 3.2.2.3 制浆联合氧脱木素段废液中碳酸根的生成总量 |
| 3.2.2.4 制浆联合氧脱木素段废液中草酸根生成量的变化 |
| 3.2.3 本节小结 |
| 第四章 桉木硫酸盐法制浆及氧脱木素过程溶液中甲醇和碳酸根生成的动力学研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 原料 |
| 4.1.2 仪器及药品 |
| 4.1.3 蒸煮实验 |
| 4.1.4 黑液中碳酸根含量的测定 |
| 4.1.5 黑液中残碱含量的检测 |
| 4.1.6 氧气与溶解木素反应过程 |
| 4.1.7 甲醇生成量 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 制浆过程中碳酸根的生成与工艺参数的关系 |
| 4.2.2 残余有效碱浓度与H因子的关系 |
| 4.2.3 蒸煮过程中碳酸根生成动力学模型 |
| 4.2.3.1 蒸煮过程中碳酸根生成的反应路径 |
| 4.2.3.2 模型推导过程 |
| 4.2.3.3 模型验证 |
| 4.2.3.4 模型的应用 |
| 4.2.4 废液中溶解木素与氧气反应生成甲醇的数学模型 |
| 4.2.4.1 不同工艺条件对甲醇生成规律的影响 |
| 4.2.4.2 甲醇生成量的预测模型的建立 |
| 4.2.4.3 模型推导 |
| 4.2.4.4 模型的评价 |
| 4.2.4.5 模型的应用 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 桉木硫酸盐法制浆结合绿氧深度脱木素的节能工艺研究 |
| 5.1 实验原料和方法 |
| 5.1.1 原料 |
| 5.1.2 仪器及药品 |
| 5.1.3 蒸煮实验 |
| 5.1.4 氧脱木素实验 |
| 5.1.5 纸浆性质分析 |
| 5.1.6 黑液中残碱含量的测定 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 制浆工艺终点卡伯值的确定 |
| 5.2.2 能耗计算的数学方程 |
| 5.2.3 结合数学模型确定制浆及氧脱木素工段的工艺参数 |
| 5.2.4 能耗的综合比较分析 |
| 5.2.4.1 各段能耗 |
| 5.2.4.2 制浆联合氧脱木素工艺的整体能耗 |
| 5.2.4.3 未漂浆卡伯值对制浆联合氧脱木素工艺总能耗的影响 |
| 5.2.5 其他成本的考虑 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 本论文的主要结论 |
| 本论文的创新之处 |
| 对未来工作的建议和展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 附件 |
（2）20世纪70-90年代美国纸浆造纸工业的环境管制及其影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、选题意义 |
| (一)现实意义 |
| (二)学术价值 |
| 二、学术史回顾 |
| (一)原始资料 |
| (二)环境管制的政策法规 |
| (三)国外研究概述 |
| (四)国内研究概况 |
| 三、研究思路和问题意识 |
| (一)研究思路 |
| (二)问题意识 |
| 四、重难点和创新点 |
| 第一章 美国纸浆造纸工业的发展趋势及污染概况 |
| 一、美国纸浆造纸工业的发展趋势 |
| (一)20 世纪60-70 年代初规模扩张期 |
| (二)20 世纪70-80 年产业结构转型期 |
| (三)20 世纪90 年代产业资本并购期 |
| 二、纸浆造纸工业的污染概况及其环境影响 |
| (一)纸浆造纸工业的工厂分类及产品 |
| (二)纸浆造纸工业的污染概况及环境影响 |
| 第二章 20 世纪70-90 年代《清洁水法》对纸浆和造纸工业的环境管制及其应对 |
| 一、20 世纪70 年代环境管制的演变 |
| (一)1974 年废水排放管制法规 |
| (二)1977 年废水排放管制法 |
| 二、20 世纪80 年代环境管制的演变 |
| (一)1982 年废水排放管制法规 |
| (二)1986 年废水排放管制法规 |
| 三、20 世纪90 年代环境管制的演变 |
| (一)纸浆造纸工业子类别的重新整合 |
| (二)1998 年废水排放管制法规 |
| 第三章 20 世纪70-90 年代《清洁空气法》对纸浆造纸工业的环境管制及其应对 |
| 一、20 世纪70 年代环境管制的演变 |
| (一)硫酸盐纸浆厂新源执行标准 |
| (二)纸浆及造纸厂使用的锅炉污染物排放限制标准 |
| 二、20 世纪80 年代环境管制法规的演变 |
| (一)硫酸盐纸浆厂新源执行标准的修订 |
| (二)纸浆及造纸厂使用的锅炉污染物排放限制标准修订 |
| 三、20 世纪90 年代环境管制法规的演变 |
| (一)1998 年有害空气污染物排放标准颁布 |
| (二)1998 年纸浆厂回收燃烧排放有害空气污染物的提议标准 |
| (三)1998 年自主技术创新激励计划漂白系统污染物排放标准的修订 |
| 第四章 20 世纪70-90 年代环境管制对纸浆造纸工业的影响,以惠好纸业公司为例 |
| 一、环境管制对纸浆造纸工业的影响 |
| (一)环境管制对纸浆造纸资本投资和工业成本的影响 |
| (二)环境管制对纸浆造纸工业市场的影响 |
| (三)环境管制对技术创新的推动 |
| (四)环境管制对纸浆造纸工厂存亡及劳动力的影响 |
| 二、美国惠好纸业公司(Weyerhaeuser Paper Co.)个例分析 |
| (一)环境管制下美国惠好纸业公司的应对措施 |
| (二)环境管制下惠好纸业公司的经营状况 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）阔叶木生物质精炼两种利用模式的研究 ——与碱法制浆相结合/转化制备生物乙醇（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外生物质资源与生物质能的现状与展望 |
| 1.2.1 生物质、生物质能的概念 |
| 1.2.2 生物质能与化石能源的区别 |
| 1.2.3 全球森林资源现状 |
| 1.2.4 国内外生物质资源与生物质能的利用与研究现状 |
| 1.2.5 对生物质能利用的展望和意义 |
| 1.3 “生物质精炼”的提出与研究进展 |
| 1.4 阔叶木在制浆造纸工业及“生物质精炼”中的应用现状与前景 |
| 1.4.1 我国制浆造纸工业发展现状 |
| 1.4.2 速生材桉木在造纸工业中的重要性 |
| 1.4.3 阔叶材在生物质精炼模式下的应用前景 |
| 1.5 制浆漂白技术的发展 |
| 1.5.1 碱法制浆 |
| 1.5.2 氧脱木素技术 |
| 1.5.3 ECF和TCF漂白 |
| 1.6 植物纤维原料的预处理 |
| 1.6.1 物理法 |
| 1.6.2 化学法 |
| 1.6.3 物理-化学法 |
| 1.6.4 生物法 |
| 1.7 木质纤维素转化为生物乙醇 |
| 1.8 本论文的研究目的、意义和主要内容 |
| 1.8.1 选题的目的和意义 |
| 1.8.2 主要研究内容 |
| 第二章 桉木木片半纤维素预提取工艺的研究 |
| 2.1 实验 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 仪器设备与试剂 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 木糖标准曲线的建立及戊糖相对提取率的计算 |
| 2.2.2 碱预处理的效果及其影响因素 |
| 2.2.3 水预水解的效果及其影响因素 |
| 2.2.4 两种预处理方式的比较 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 戊糖相对提取率两种测定方法的关系 |
| 3.1 实验 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 仪器设备与试剂 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 两种方法测定碱预提处理戊糖相对提取率结果之间的关系 |
| 3.2.2 两种方法测定水预水解戊糖相对提取率结果之间的关系 |
| 3.2.3 两种预处理方式下不同关系的比较分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 桉木木片水预水解反应历程的研究 |
| 4.1 实验 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验材料与设备 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 不同温度和反应时间对应的预水解因子（P-因子） |
| 4.2.2 预水解因子与提取液中戊糖浓度和固形物含量的关系 |
| 4.2.3 预水解因子与提取液中糠醛含量的关系 |
| 4.2.4 提取液pH值及酸溶木素类物质含量与预水解因子的关系 |
| 4.2.5 温度和反应时间对色度的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 半纤维素提取液快速分析方法的建立 |
| 5.1 实验 |
| 5.1.1 实验原料 |
| 5.1.2 仪器设备与试剂 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 提取液中糖类组分分析方法的确立 |
| 5.2.2 酸性溶液中糠醛和羟甲基糠醛含量的测定 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 半纤维素预提取对阔叶木制浆漂白性能的影响 |
| 6.1 实验 |
| 6.1.1 实验原料 |
| 6.1.2 仪器与设备 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论1（桉木） |
| 6.2.1 木片预处理的结果 |
| 6.2.2 半纤维素预提取对木片及浆料纤维形态的影响 |
| 6.2.3 半纤维素预提取对制浆结果的影响 |
| 6.2.4 水预水解对纸浆可漂性的影响 |
| 6.2.5 半纤维素预提取对浆料成纸物理性能的影响 |
| 6.3 结果与讨论2（美国混合阔叶木） |
| 6.3.1 木片及提取液化学组分分析 |
| 6.3.2 水预水解对碱法制浆的影响 |
| 6.3.3 水预水解对碱法浆ECF漂白的影响 |
| 6.3.4 水预水解对浆料打浆性能的影响 |
| 6.3.5 水预水解对漂后浆物理性能的影响 |
| 6.3.6 用Win/GEMS软件进行过程模拟与成本分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 预处理对木片及提取液相关性质的影响 |
| 7.1 实验 |
| 7.1.1 实验原料 |
| 7.1.2 仪器与设备 |
| 7.1.3 实验方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 预处理对木片化学组成的影响 |
| 7.2.2 预处理对半纤维素分子量及分布的影响 |
| 7.2.3 水预水解对木片中木素结构及性质的影响 |
| 7.2.4 水预水解对纤维素结晶度的影响 |
| 7.2.5 预水解前后木片的热化学性质 |
| 7.2.6 预水解前后木片的扫描电镜分析 |
| 7.3 本章小结 |
| 第八章 乙酸预处理对生物乙醇转化效率的影响 |
| 8.1 实验 |
| 8.1.1 实验原料 |
| 8.1.2 仪器设备与试剂 |
| 8.1.3 实验方法 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 预处理提取液及浆料底物组分分析 |
| 8.2.2 乙酸预处理条件对酶解糖转化率的影响 |
| 8.2.3 PFI打浆转数对酶解糖得率的影响 |
| 8.2.4 结合ZeaChem发酵模式的酶解 |
| 8.2.5 酶解用浆料底物的表征 |
| 8.3 本章小结 |
| 结论 |
| 对未来工作的建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
（7）集成化学链燃烧的MSSAQ法制浆过程概念设计及其水热集成优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 制浆过程的能耗及碳排放现状 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 制浆过程的节能减排 |
| 1.2.2 水热集成优化 |
| 1.2.3 化学链燃烧 |
| 1.3 MSSAQ制浆介绍 |
| 1.4 主要研究内容及拟解决的关键问题 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 拟解决关键问题 |
| 1.4.3 创新点 |
| 第二章 集成化学链燃烧的MSSAQ法制浆过程 |
| 2.1 概念设计 |
| 2.1.1 问题分析 |
| 2.1.2 解决思路 |
| 2.1.3 方案描述 |
| 2.2 关键操作单元的建模和模拟 |
| 2.2.1 物性方法选择 |
| 2.2.2 煤气化单元 |
| 2.2.3 黑液气化单元 |
| 2.2.4 化学链燃烧单元 |
| 2.3 CLC-BLG-MSSAQ制浆过程的能效分析 |
| 2.3.1 制浆过程用汽用电需求分析 |
| 2.3.2 供给分析 |
| 2.3.3 能效及能流分析 |
| 2.4 二氧化碳排放分析 |
| 2.5 成本分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 基于EADE算法的水热集成优化 |
| 3.1 水热集成优化介绍 |
| 3.1.1 用水网络优化 |
| 3.1.2 换热网络优化 |
| 3.1.3 水热集成优化方案 |
| 3.2 集成化学链燃烧的MSSAQ制浆过程物流 |
| 3.2.1 用水网络 |
| 3.2.2 冷热物流 |
| 3.2.3 数据来源 |
| 3.3 EADE算法水热集成优化模型 |
| 3.3.1 EADE算法 |
| 3.3.2 水热集成优化目标函数与约束条件 |
| 3.3.3 水热集成优化编码策略 |
| 3.3.4 修复算子 |
| 3.4 MSSAQ制浆水热集成优化结果 |
| 3.4.1 优化结果 |
| 3.4.2 算法结果对各参数的敏感性分析 |
| 3.4.3 与其他优化算法对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 附录 |
| A.FORTRAN程序代码 |
| A1.煤与黑液干燥 |
| A2.热解产物固碳的工业分析及元素分析 |
| A3.煤及黑液固碳分解产物化学计量数计算 |
| B.Python3.6程序代码 |
| B1.基于EADE算法的用水网络优化 |
| B2.基于GA算法的换热超结构优化 |
| B3.基于EADE算法的换热量优化 |
| B4.换热网络修复算子 |
| B5.水分配 |
| B6.换热成本目标函数 |
| B7.对数传热温差函数 |
| B8.水分配修复算子 |
| B9.加热公用工程的计算 |
| B10.根据用水网络重新生成换热物流信息 |
| B11.连接限制函数 |
| C.程序参数 |
| C1.冷热物流及用水网络信息 |
| C2.其他参数 |
| 参考文献 |
| 硕士学位期间成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（9）三种阔叶木速生材原料硫酸盐法制浆性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 制浆原料 |
| 1.1.1 制浆原料的发展 |
| 1.1.2 阔叶木制浆的特点 |
| 1.1.3 制浆原料的质量 |
| 1.2 制浆方法 |
| 1.2.1 制浆方法的分类及发展 |
| 1.2.2 硫酸盐法制浆 |
| 1.2.3 硫酸盐浆质量控制 |
| 1.3 纸浆漂白方法 |
| 1.3.1 ECF 和TCF 漂白技术 |
| 1.4 纸浆返黄 |
| 1.5 纸浆中的尘埃 |
| 1.6 本课题的研究内容和意义 |
| 1.6.1 本课题研究背景和意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 三种原料硫酸盐法蒸煮研究 |
| 2.1 实验材料和方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 原料性质的比较 |
| 2.2.2 用碱量对制浆结果的影响 |
| 2.2.3 H 因子对制浆结果的影响 |
| 2.2.4 三种浆料的打浆性能及物理强度分析 |
| 2.2.5 浆料纤维形态分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 三种浆料过氧化氢漂白性能研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验原料与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 三种浆料H_2O_2 漂白性能的比较 |
| 3.2.2 三种浆料漂后返黄性质的比较 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 三种浆料的尘埃度特点 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 浆料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 浆料尘埃度分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 制浆过程对三种原料中碳水化合物和木素的影响 |
| 5.1 实验材料与方法 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 主要实验仪器 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 原料、浆料和黑液固形物中的单糖分析 |
| 5.2.2 黑液中的糖含量分析 |
| 5.2.3 原料、浆料和黑液固形物中的木素含量分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）有机溶剂法制浆技术的发展及其应用（论文提纲范文）
| 1 有机溶剂法制浆的特点 |
| 1.1 有机溶剂法制浆的优势 |
| 1.2 有机溶剂法制浆的劣势 |
| 2 有机溶剂法制浆的种类 |
| 2.1 醇法制浆 |
| 2.2 酯法制浆 |
| 2.3 醋酸制浆法 |
| 2.4 酚类制浆 |
| 3 不同原料的有机溶剂法制浆 |
| 3.1 木材原料的有机溶剂制浆 |
| 3.1.1 幼龄速生杨乙醇法制浆 |
| 3.1.2 桉木的有机溶剂制浆 |
| 3.2 非木材原料的有机溶剂制浆 |
| 3.2.1 大麻的有机溶剂法制浆 |
| 3.2.2 竹材丙酮法制浆及高效分离木素技术 |
| 3.2.3 荻自催化乙醇法制浆 |
| 3.2.4 麦草预水解后有机溶剂制浆 |
| 4 结束语 |
四、加拿大硫酸盐法制浆工业调查——间歇蒸煮（论文参考文献）
- [1]桉木高木质素硫酸盐法制浆联合氧脱木素工艺新模式的研究[D]. 李静. 华南理工大学, 2016(02)
- [2]20世纪70-90年代美国纸浆造纸工业的环境管制及其影响[D]. 许娜. 河北师范大学, 2021(12)
- [3]制浆科学技术发展研究[A]. 詹怀宇,付时雨,李海龙. 2010-2011制浆造纸科学技术学科发展报告, 2010
- [4]制浆造纸污染防治科学技术发展研究[A]. 程言君,王洁,岳冰,刘枫,侯雅楠,陈月,肖小健. 2016-2017制浆造纸科学技术学科发展报告, 2018
- [5]阔叶木生物质精炼两种利用模式的研究 ——与碱法制浆相结合/转化制备生物乙醇[D]. 迟聪聪. 华南理工大学, 2010(07)
- [6]制浆科学技术发展研究[A]. 付时雨,詹怀宇,李海龙. 2016-2017制浆造纸科学技术学科发展报告, 2018
- [7]集成化学链燃烧的MSSAQ法制浆过程概念设计及其水热集成优化[D]. 高杰琦. 华南理工大学, 2019(01)
- [8]制浆造纸科学技术学科发展现状与展望[A]. 曹春昱,樊永明. 2010-2011制浆造纸科学技术学科发展报告, 2010
- [9]三种阔叶木速生材原料硫酸盐法制浆性能的研究[D]. 郭薇. 华南理工大学, 2011(12)
- [10]有机溶剂法制浆技术的发展及其应用[J]. 李永,周景辉. 黑龙江造纸, 2005(03)