一、1,2-二苯基六氟环丁烷的结构及其热解反应(论文文献综述)
李歆[1](2021)在《基于离子液体的膨胀阻燃体系构建及应用研究》文中指出离子液体(IL)具有热稳定性好、不燃及近乎无限的结构可调性等优点,近年来在新型阻燃材料制备技术领域受到了广泛关注。本文以简单易行的方法合成了两种新型离子液体阻燃剂和两种协效剂,并根据其组成及性质特点分别与传统膨胀阻燃剂复配,结合两者优势及作用机制构建新型膨胀阻燃体系,以解决单一阻燃剂在高密度聚乙烯(HDPE)及其木塑复合材料(WPC)中阻燃效率低下的问题。具体研究内容如下:1.合成了1-丁基-3-甲基-咪唑次磷酸盐(BMP)和1-(3-三乙氧基硅烷丙基)-3-甲基咪唑次磷酸盐(SiMP)两种离子液体,经FT-IR、1HNMR、13CNMR及31PNMR表征确认其结构,研究了两者含量对WPC阻燃性能及热分解行为的影响。结果表明,加入10wt%BMP可使WPC/BMP体系的氧指数(LOI)升至24.2%,其热释放速率峰值(PHRR)、总热释放量(THR)和总烟释放量(TSP)均比纯WPC有所减少,然而随着BMP含量的增加,阻燃性能有所下降。对于WPC/SiMP体系,随着SiMP含量增加使其LOI逐渐增加,且当添加量为20 wt%时,WPC/SiMP的LOI达到最大值24.8%,其PHRR、THR和TSP均比纯WPC有所降低。炭层SEM-EDS、FT-IR分析表明,BMP和SiMP均可在凝聚相中参与催化炭化反应,促进炭层的形成;而WPC/SiMP的残炭更为连续致密,形成了具有P-O-C,Si-O-Si,Si-O-C和Si-O-P等耐热氧化性结构,发挥有效阻隔作用,抑制燃烧及热解过程。TGA表明,加入20 wt%BMP或SiMP时,WPC/BMP和WPC/SiMP体系在700℃残炭量较纯WPC分别增加了104.6%和162.0%,均显现出良好的催化成炭作用。2.将BMP与可膨胀石墨(EG)经热处理制得复合型膨胀阻燃剂(EG-BMP),研究了其用量及配比对WPC阻燃性能及热分解行为的影响。结果表明,当EG-BMP(EG:BMP=2:1)总添加量为30 wt%时,WPC/EG-BMP体系的LOI达到最大值31.5%,且垂直燃烧测试达UL-94 V-0级;其PHRR、THR和TSP相比纯WPC分别下降了64.9%、53.2%和66.6%,且具有更高的火灾性能指数(FPI)和更低的火灾发展指数(FGI),显示出最佳的防火安全性。炭层SEM-EDS、RS分析表明,EG和BMP的共同作用使得炭层结构更加致密紧实,石墨化程度明显提高,在凝聚相中发挥协同阻燃作用。TGA和TG-IR分析表明,EG-BMP具有较好的催化成炭能力,当添加30 wt%EG-BMP(EG:BMP=2:1)时,700℃残炭量较纯WPC增加了226.3%,炭层阻隔作用抑制了热解反应的进行,挥发性产物随之减少。3.通过阴离子交换反应制备出磷钼杂多酸基离子液体(SiPIL),经FT-IR、H1NMR表征确认其结构,将SiPIL作为协效剂与聚磷酸铵和季戊四醇构成的膨胀阻燃剂IFR(APP/PER)复配,研究了其用量对HDPE阻燃性能及热分解行为的影响。当加入0.5 wt%SiPIL和24.5 wt%IFR时,HDPE/IFR/SiPIL的LOI达最大值26.3%,且达到UL-94 V-0级,其PHRR、THR、TSP及CO和CO2生成速率较HDPE/IFR均进一步降低。通过SEM-EDS、TGA及TG-IR分析表明,SiPIL能够促进高温下的交联成炭反应,且使得HDPE/IFR的热分解活化能增加,显示出较好的热稳定性。动态流变分析表明,引入SiPIL可促进复合体系中三维网络结构的形成,有利于形成稳固炭层。4.采用表面接枝和离子交换法制备出磷钼杂多酸基离子液体固载海泡石(SEP-PIL)杂化材料,通过FT-IR、固态NMR、XRD、ICP-OES、SEM、TEM、EDS、TGA等手段对其结构、形貌及热稳定性进行表征分析。相比未改性海泡石(SEP),SEP-PIL与IFR(APP/PER)复配后显示出更佳的协同阻燃效果。加入1 wt%SEP-PIL和24 wt%IFR后,HDPE/IFR/SEP-PIL的LOI达到最大值27.6%,且达到UL-94 V-0级,其PHRR、THR、TSP及CO和CO2生成速率较HDPE/IFR/SEP均进一步降低。结合SEM-EDS、TGA、TG-IR及动态流变分析表明,SEP-PIL能够促进高温下的交联成炭反应,起到稳固炭层的作用,并使得HDPE/IFR的热分解活化能进一步提升,显示出良好的热稳定性。
蒋锡夔,吴成九,伍正志[2](1982)在《氟烯的结构-特性关系——Ⅴ.若干取代α,β,β-三氟苯乙烯和α,β,β-三氟萘乙烯的合成——它们的19F核磁共振参数与“歪电子云”概念之间的联系》文中研究表明 本工作的目的是:(1)利用苯基格氏试剂与四氟乙烯合成α、β、β-三氟苯乙烯(TFS)的新方法[3]来制备取代的TFS与α、β、β-三氟萘乙烯(TFEN);(2)根据“歪电子云”模型[4],研究各取代的TFS的19F NMR参数与取代基的Hammett常数之间的线性关系. 比较了TFS在四氢呋喃(THF)、乙醚、二氧陆环和乙二醇二甲醚中的产率和相应的格氏试剂产率,其中以在THF中合成的TFS的产率最高。因此.六个取代的TFS和TFEN均在THF中合成,所得到的产物为1,2。产物结构经元素分析、19F NMR、IR和UV鉴定,其中1b、1e、1g、1i、2g和2i为新化合物,产率见表1。
THE PLUOROCARBON GROUP, SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, ACADEMIA SINICA[3](1976)在《1,2-二苯基六氟环丁烷的结构及其热解反应》文中进行了进一步梳理本文报导了α,β,β-三氟苯乙烯环化二聚物的结构及其热裂解反应的研究.α,β,β-三氟苯乙烯环化二聚物全同于四氟乙烯和1,2-二氟茋的环化加成物,且其质谱中有二氟茋(分子量216)的碎片;因此证明其结构为1,2-二苯基六氟环丁烷(顺式及反式异构体的混合物),即三氟苯乙烯以头对头方式加成的产物.反式1,2-二氟芪或反式芪与四氟乙烯进行热环化加成反应,得到相应的1,2-二苯基六氟环丁烷(反式:顺式约98:2)或1,2-二苯基3,3,4,4-四氟环丁烷(反式).上述反应具有(顺,反)立体选择性.用裂解色谱法研究了1,2-二苯基六氟环丁烷的热裂解反应.在较低温度时(400°以下),主要反应是顺式物异构化为反式物的反应.在400~600°范围内,对称裂解占优势,定量地生成α,β,β-三氟苯乙烯.在高温下(700°以上)则同时有不对称裂解发生.
二、1,2-二苯基六氟环丁烷的结构及其热解反应(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、1,2-二苯基六氟环丁烷的结构及其热解反应(论文提纲范文)
(1)基于离子液体的膨胀阻燃体系构建及应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 绪论 |
1.1 聚烯烃及其木塑复合材料的燃烧与阻燃 |
1.1.1 聚烯烃及其木塑复合材料的燃烧过程 |
1.1.2 聚烯烃及其木塑复合材料的阻燃研究 |
1.2 膨胀阻燃聚烯烃及其木塑复合材料 |
1.2.1 膨胀阻燃体系及作用机理 |
1.2.2 膨胀阻燃聚烯烃及其木塑复合材料的研究现状 |
1.3 离子液体在阻燃领域的应用 |
1.3.1 离子液体的结构与性质 |
1.3.2 离子液体的合成方法 |
1.3.3 离子液体在阻燃领域的研究现状 |
1.4 研究意义及内容 |
1.4.1 研究目的及意义 |
1.4.2 研究内容 |
2 次磷酸基离子液体的制备及阻燃WPC复合材料的研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验设备及仪器 |
2.2.3 离子液体的合成 |
2.2.4 阻燃WPC复合材料的制备 |
2.2.5 结构表征与性能测试 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 离子液体BMC、BMP的结构表征 |
2.3.2 离子液体的热稳定性分析 |
2.3.3 复合材料的阻燃性能分析 |
2.3.4 残炭结构及固相成炭机理 |
2.3.5 复合材料的热解行为及气相产物分析 |
3 含硅离子液体的制备及阻燃WPC复合材料的研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验设备及仪器 |
3.2.3 含硅离子液体的合成 |
3.2.4 阻燃WPC复合材料的制备 |
3.2.5 结构表征与性能测试 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 离子液体SiMC、SiMP的结构表征 |
3.3.2 离子液体的热稳定性分析 |
3.3.3 复合材料的阻燃性能分析 |
3.3.4 残炭结构及固相成炭机理 |
3.3.5 复合材料的热解行为及气相产物分析 |
3.4 本章小结 |
4 次磷酸基离子液体与可膨胀石墨协同阻燃WPC的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验设备及仪器 |
4.2.3 WPC/EG-BMP复合材料的制备 |
4.2.4 表征与性能测试 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 复合材料的阻燃性能分析 |
4.3.2 残炭结构及固相成炭机理 |
4.3.3 复合材料的热解行为及气相产物分析 |
4.3.4 复合材料的力学性能分析 |
4.4 本章小结 |
5 磷钼杂多酸离子液体协同膨胀阻燃HDPE的研究 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 实验原料 |
5.2.2 实验设备及仪器 |
5.2.3 磷钼杂多酸离子液体的合成 |
5.2.4 阻燃HDPE复合材料的制备 |
5.2.5 结构表征与性能测试 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 SiPIL的结构表征 |
5.3.2 SiPIL热稳定性分析 |
5.3.3 复合材料阻燃性能分析 |
5.3.4 残炭结构及固相成炭机理 |
5.3.5 复合材料的热解行为及气相产物分析 |
5.3.6 复合材料的热分解动力学分析 |
5.3.7 复合材料的流变行为分析 |
5.4 本章小结 |
6 磷钼杂多酸离子液体固载海泡石协同膨胀阻燃HDPE的研究 |
6.1 引言 |
6.2 实验部分 |
6.2.1 实验原料 |
6.2.2 实验设备及仪器 |
6.2.3 SEP-PIL杂化材料的制备 |
6.2.4 阻燃HDPE复合材料的制备 |
6.2.5 结构表征与性能测试 |
6.3 结果与讨论 |
6.3.1 SEP-PIL的结构表征 |
6.3.2 SEP-PIL的形貌分析 |
6.3.3 SEP-PIL的热稳定性分析 |
6.3.4 复合材料的阻燃性能分析 |
6.3.5 残炭结构及固相成炭机理 |
6.3.6 复合材料的热解行为及气相产物分析 |
6.3.7 复合材料的热分解动力学分析 |
6.3.8 复合材料的流变行为分析 |
6.3.9 复合材料的力学性能分析 |
6.4 本章小结 |
7 结论与展望 |
7.1 结论 |
7.2 创新点 |
7.3 后续工作展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读博士学位期间已发表或录用的论文 |
四、1,2-二苯基六氟环丁烷的结构及其热解反应(论文参考文献)
- [1]基于离子液体的膨胀阻燃体系构建及应用研究[D]. 李歆. 中北大学, 2021
- [2]氟烯的结构-特性关系——Ⅴ.若干取代α,β,β-三氟苯乙烯和α,β,β-三氟萘乙烯的合成——它们的19F核磁共振参数与“歪电子云”概念之间的联系[J]. 蒋锡夔,吴成九,伍正志. 有机化学, 1982(03)
- [3]1,2-二苯基六氟环丁烷的结构及其热解反应[J]. THE PLUOROCARBON GROUP, SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, ACADEMIA SINICA. 化学学报, 1976(01)
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