一、粘胶制备连续溶解的探讨（论文文献综述）
王乐军,刘怡宁,房迪,李增俊,吕佳滨[1]（2017）在《Lyocell纤维的国内外研发现状与发展方向》文中研究说明Lyocell纤维以其环保生产技术及原料可再生的可持续发展优势,成为极具发展潜力的新型纤维,为此,回顾了Lyocell纤维的国内外发展史,并在投资及运行成本、工艺流程、纤维性能3方面与普通粘胶纤维进行了对比分析。结果表明:相比粘胶纤维Lyocell纤维的生产效率提高了约8倍,且生产过程环保;投资成本提高了3倍以上,原料和生产成本均远高于兰精公司;性能更能满足服用要求。重点介绍了新溶剂法纤维素纤维制备工艺研发现状,包括原料、纺丝原液的制备、纺丝工艺、N-甲基吗琳-N-氧化物溶剂回收等,认为Lyocell纤维产业化的重点和难点在于纺丝原液的连续制备和溶剂的高效回收技术,其服用和产业用前景广阔。
张帅[2]（2010）在《新型溶剂制备再生纤维素纤维及其结构性能研究》文中进行了进一步梳理纤维素是地球上最丰富的天然高分子,自然界每年通过光和作用可合成1000亿吨且可循环再生的纤维素。纤维素是一种可生物降解的多糖,具有良好化学稳定性及生物相容性。在近年来,随着人们日益提高的对健康和高品质生活的认识,对可生物降解和绿色环保产品的需求与日俱增。另一方面,国际石油价格上涨及其作为稀缺不可再生资源的预期,正在加快基于新兴的生物材料制备新型生物可降解产品的步伐。自然界中天然多糖年产量是作为合成聚合物的基础-石油年消耗量的千倍以上。因此,多糖尤其是纤维素应成为合成聚合物材料的有效及有保障的石油替代品。这种从自然界这个最大的“化学反应工厂”生产出的聚合物一定会成为未来最有前途的材料之一。但是,天然纤维素由于其强大的分子内及分子间氢键连接构成巨大的氢键网络结构以及其具有的较高结晶度和分子量,使其具有不能熔融也不能溶解于常规溶剂中的特殊性质。因此,纤维素必须通过衍生化处理成为易溶解的形式,或者通过直接溶解的方式制备成纤维素溶液才能够加工成为诸如再生纤维素纤维、纤维素膜、填料、无纺布等材料。尽管当前已经开发出许多制备再生纤维素材料的方法,例如粘胶法、铜氨法以及Lyocell方法,但由于这些路线或者存在严重的环境污染问题或者由于成本昂贵,使得再生纤维素纤维在纤维行业中的市场份额反而有所缩减。文献中也曾报道了一些其他的溶剂体系及相应的工艺,例如一些有机溶剂及离子液体系,它们也可以用来溶解纤维素,但仍然存在成本过高、有机溶剂回收困难等问题,阻碍了此类溶剂的规模化应用。正是由于上述所描述的当前已开发溶剂体系所存在的问题,纤维素一定程度上仍被视为不可塑性材料,棉及木材纤维素被认为是很难像其它热固性及热塑性材料一样进行再加工成型。也正是这些问题使得纤维素的溶解课题成为科学家们研究的热点,如果能够开发出一种可以高效、经济并且环境友好的纤维素溶剂,将可以对纤维素进行溶解并成型加工,从而大量利用这种取之不尽用之不竭的绿色资源制备具有广泛应用前景的纤维素材料。本实验室开发了一种可用来溶解纤维素的新碱溶剂体系—8 wt%氢氧化钠/6.5 wt%硫脲/8 wt%尿素水溶液,它可以在预冷至-10℃时完全溶解各类棉及非棉纤维素。该复合溶剂具有很多优点：溶剂组分便宜、易得且毒性很低；可直接快速溶解纤维素而无须进行活化处理（3-10 min）；溶解过程无衍生物生成且制备的纤维素溶液稳定性好；工艺简单（没有粘胶过程中的碱化、老化、熟成等工艺）,从纤维素的溶解到最终得到纤维素纤维和薄膜仅需2-3 h（粘胶过程需要8天）；此外只需对粘胶纺丝设备进行少量修改即可进行生产。该溶剂体系比其它已发现的碱溶剂体系溶解能力更强,所制备的溶液也更加稳定。本研究工作主要有两个任务：首先是弄清楚纤维素在这种新型溶剂体系中的溶解过程；其次是通过这种溶剂体系溶解制备再生纤维素纤维及纤维素膜。研究工作的重点是纤维素在溶剂中的低温溶解过程及溶解机理,提高纤维素溶解度的方法,所制备纤维素溶液的流变性能以及溶液的凝胶性能,纤维素溶液的凝固机理以及新型溶剂的应用（再生纤维素纤维及纤维素膜的制备）。本论文分成以下七个部分：第一章主要对纤维素的结构、应用研究进展以及再生纤维素纤维制备进行综述。首先对纤维素资源的现今利用情况进行了概述,引申到缘何仍没有得到大规模应用的原因。进而对纤维素的结构进行了详细叙述。本章重点阐述了当前已存在的纤维素溶剂溶解制备再生纤维素纤维的工艺并提出本实验室开发出的新型纤维素溶剂。在本章的最后,给出了本研究工作的预期目标及所需要解决的问题。第二章主要涉及使用新型溶剂制备纤维素溶液的研究。通过热台偏光显微镜对纤维素在新溶剂中的溶解过程及完全溶解的纤维素溶液进行了分析。对溶剂组成、溶剂预冷温度、溶解方法及搅拌速率等因素对纤维素在新溶剂中溶解进行了定量表征。研究提出了一种可有效提高纤维素在新溶剂中溶解度的两步溶解法。实验中还发现纤维素在新溶剂中的溶解过程中存在负的溶解活化能（Ea,S）,这说明纤维素溶液相比原固态纤维素拥有更低的热焓,纤维素在预冷的氢氧化钠/硫脲/尿素水溶液中的溶解是一个受热焓控制的热力学促进的过程,因此整个纤维溶解的过程是放热过程并在低温条件下（-10℃最佳）有利进行。本章还对3种不同纤维素分别在氢氧化钠/水,氢氧化钠/硫脲/水,氢氧化钠/尿素/水和氢氧化钠/硫脲/尿素/水中的溶解和溶胀过程进行了详细对比研究。此外,本章首次提出从秸秆中提取纤维素的低能耗高效率方法,并成功使用新溶剂完全溶解所提取的秸秆纤维素。实验结果表明,氢氧化钠/硫脲/尿素/水是碱溶剂体系中溶解能力最强的直接溶剂,它可以溶解聚合度更高的各类纤维素并在同一条件下可用来制备浓度更高的纤维素溶液。制备得到的纤维素溶液在常温条件下储存一个月并不发生显着降解,说明纤维素在新溶剂中溶解制备得到的溶液稳定。第三章对纤维素在新溶剂体系中的溶剂机理进行了详细阐述。通过13C-NMR以及固态的13C-NMR证明了新溶剂是一种直接溶剂,且证明了氢氧化钠、尿素、硫脲分子相互之间及与纤维素分子间有相互作用,使得纤维素在水溶液中溶解,同时溶剂分子还有阻碍纤维素分子再聚集的作用。通过SEM、TEM、DSC、.E.T、WAXD及SEM-EDS实验,第一次详细揭示了纤维素在氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液中的溶解机理,实验发现氢氧化钠在溶剂中与纤维素直接相互作用形成的Na-cellulose复合结构以及碱离子的水合离子对纤维素的溶解起了决定性作用,低温下这种水和离子更容易与纤维素上-OH基团结合形成新的氢键网络,从而破坏纤维素原有的分子内和分子间氢键。与此同时,尿素和硫脲通过结合水可作为氢键的接受体及给予体,与纤维素分子内及分子间氢键间接相互作用,从而阻止了纤维素分子链的再聚集,宏观表现为劈裂纤维素成原纤。此外,尿素及硫脲分子也可形成水合分子,因此具有与氢氧化钠水合分子类似的拆键作用。这些溶剂间的协同作用使得纤维素可以快速地溶解在新溶剂中成为稳定的溶液。具体的作用过程就是：低温条件下,氢氧化钠通过直接与纤维素发生相互作用而破坏了纤维素的氢键及结晶结构,尿素与硫脲则在最外层,自组装将发生作用的纤维素、氢氧化钠包覆在其中,阻止纤维素分子链发生再聚集。当溶液在升温过程中所发生的分子链聚集就是由于包覆层的破坏、溶剂的溶解能力下降所造成的。第四章则研究了与纺丝流动相关的纤维素溶液的流变性质。通过纤维素-氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液的稳态流变实验,特别是与实际纺丝过程较吻合的较高剪切速度下的流变性能进行了详细研究。得出了溶液的零切粘度,粘流活化能,有效非牛顿指数以及有效结构粘度指数与溶液的温度、浓度及剪切速率间的关系。通过两个特征浓度,C*=2.1 wt%以及C**=5.0 wt%将纤维素溶液进行了划分：浓度低于2.1wt%的部分链段缠结半稀溶液,介于2.1 wt%～5.0 wt%之间时的分子链缠结溶液,以及浓度高于5.0 wt%时的分子链立体网状缠结的纤维素浓溶液。通过粘度-温度叠合曲线发现纤维素溶液因温度和浓度升高而发生微观相分离,随着温度、储存时间以及纤维素浓度的进一步提高,溶液将发生宏观相分离—凝胶化现象。实验发现所制备溶液中纤维素分子链未形成缠结时（浓度小于2.5 wt%）不发生凝胶化,而高于此浓度时溶液在高低温条件都会发生不可逆的凝胶化现象。实验发现高低温所形成凝胶的机理各不相同,而且低温条件下形成的凝胶中氢键作用更强,因此所形成的凝胶强度也更大。通过流变实验还确定了纤维素纺丝液的粘度及流动性稳定区间,此结论对预测纤维素溶液的纺丝性能并对后文所叙述的纤维素实际纺丝过程有着指导意义。第五章致力于研究纤维素从溶液中析出成型的过程及凝固机理。通过建立纤维素凝固析出的实验模型,将纤维素溶液的浓度、凝固剂种类、浓度及温度对凝固过程的影响通过凝固速率进行了定性及定量表征。其中凝固速率的测试是基于不同凝固条件下,所凝固得到的再生纤维素的凝固层厚度以及表面形态来表示的。通过理论计算得出纤维素凝固的最小凝固速率及凝固活化能,由此验证出1 mol/L H2SO4可做为凝固浴的最优浓度条件。纤维素在酸性凝固剂中析出的机理可描述为受扩散控制的化学反应过程,凝固过程包括了纤维素溶液中的溶剂与凝固剂中的非溶剂间的双扩散以及溶剂与非溶剂间的酸碱中和反应。第六章主要探索了再生纤维素纤维的连续化制备过程。实验验证并得到了制备再生纤维素纤维湿法纺丝的最优参数。通过WAXD、FTIR、PLM. SEM以及拉伸实验,对凝固条件与再生纤维的形态及超分子结构和性能间的关系进行了研究。实验发现,再生纤维的力学性能与纤维素纺丝液浓度、凝固浴温度、凝固时间、喷丝头拉伸以及后道拉伸有着重要关系。在最优参数条件下制备的再生纤维的力学性能与当前市场上的商业粘胶纤维相当。再生纤维拥有纤维素Ⅱ结晶结构,圆形的截面及均匀光滑的表面。再生纤维的聚集态及形态结构与纺丝凝固参数的关系在本章也详细进行了研究,再生纤维的结晶度,晶面尺寸以及取向度随着这些参数的不同也发生变化。同时,本章在最后探索了通过在再生纤维皮层初步形成点对初生纤维进行浴内牵伸的方法提高再生纤维的性能,结论认为这种工艺改进有助于进一步提高再生纤维的取向度,进而提高纤维的力学性能。第七章提出了一种通过预凝胶法制备纤维素多孔材料的方法。通过利用纤维素溶液独特的高低温下都发生凝胶化现象制备纤维素膜,可以有效解决这种不可逆凝胶的应用问题。通过SEM、WAXD、FTIR、DSC等测试手段对所制备的纤维素膜进行了表征,并对比研究了直接涂膜法制备得到的纤维素膜。同时首次提出了纤维素溶液在高低温条件下不同凝胶化及成膜机理。实验发现冷冻凝胶所致膜是纤维素多孔膜,而在常温及5℃条件下形成的纤维素膜则多呈致密膜结构（孔径较小）。所制备的纤维素膜都是纤维素Ⅱ结晶结构且红外谱图也类似。而高低温所致凝胶的差异是由于相变速率与凝胶速率竞争差异造成的。因此,可以通过这种高低温凝胶成膜的方式制备不同孔径的纤维素多孔膜。本章还通过同样的方法制备了纤维素海绵材料,实验发现即使不添加任何小分子致孔剂,所制备的海绵材料的孔隙也相当可观。本研究工作致力于对纤维素在氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液中的溶解过程、溶解机理、纤维素溶液的流变性能、溶液凝固过程及所制备得到的纤维素纤维及膜的结构及性能进行研究。本研究工作不仅具有学术研究及科研探索的意义,同时也为纤维素材料的进一步开发与实际应用提供了可行性,有望取代现有污染严重、成本过高的再生纤维素材料的生产工艺路线。
夏龙贵[3]（2019）在《年产25万吨差别化化学纤维项目工艺设计》文中认为当前,差别化化学纤维已被纺织业一致公认为是当前最具有潜力的高档纤维,拥有环保性和优良性能。经过多年的发展,差别化化学纤维已得到国际、国内广大消费者的认同,市场需求量逐年增大。差别化化学纤维生产中的主工艺车间是原液车间、纺练车间和酸站。本项目工艺设计采用国际上成熟的、先进的差别化化学纤维生产技术,工艺稳定、设备密闭、控制系统可靠。本项目建成后将为我国的纺织业提供高质量的差别化化学纤维,将大大改善纺织业的产品结构。本人参加了本项目的三个主工艺车间的工艺设计。工艺设计满足经济效益的要求,原材料及能耗少,成本低,经济上合理。
董元锋[4]（2020）在《基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究》文中进行了进一步梳理基于溶解浆是绿色低碳的生物质原材料,广泛应用于纺织、新材料、国防等领域,拥有巨大的市场需求和长远的发展前景,但仍然存在制浆得率低、反应性能差、原料供应短缺以及溶出的木质素和半纤维素高值转化低等问题。本论文基于生物质精炼的理念,首次尝试使用绿色环保的水溶助剂（H2O/p-TsOH）和氯化胆碱/乳酸形成的深共溶剂（deep eutectic solvent,DES）辅助超声处理进行溶解浆制备的研究,探索绿色溶剂法制备溶解浆的新型工艺方案,揭示木质素溶出机理,分析木质素增值化利用的可能性。据此,本文开展的具体研究内容如下:首先,论文尝试使用生长速度快的辐射松为原料,研究利用预水解硫酸盐法结合（OO）D0EOPD1D2工艺路线制备高性能溶解浆的可行性,为拓展针叶木溶解浆的原料可选择性提供支持。通过对原料化学成分和预水解液组分进行分析、探索预水解硫酸盐工艺以及综合评估溶解浆质量,深入探讨其作为溶解浆原料的可行性。结果表明,辐射松在纤维素、半纤维素、木质素和抽提物等含量方面具有制备溶解浆的条件;综合平衡半纤维素和木质素的去除率以及纤维素的损失率,优化的P-factor和H-factor分别为480和1500;蒸煮浆经过氧脱木质素和ECF漂白工艺后,白度达到91.0%ISO,聚合度为807,α-纤维素含量95.0%以上,聚戊糖小于2%;经过与商品高端针叶木溶解浆质量的综合评估和反应性能的测试表明,辐射松原料通过预水解硫酸盐法结合（OO）D0EOPD1D2工艺技术路线制备出的溶解浆符合高性能溶解浆的质量要求,这为高端针叶木溶解浆的制备提供了技术思路并拓宽了原料的可选择性。其次,研究了水溶助剂（H2O/p-TsOH）体系辅助超声制备溶解浆的木质素和半纤维素溶出机理和工艺路线。探究绿色环保型的水溶助剂对针叶木辐射松、阔叶木杨木和草类原料芦苇三种不同类型木质纤维素生物质原料的木质素和半纤维素溶出机理差异,系统分析纤维素保留情况并综合评估溶解浆质量,深入探讨其作为溶解浆制备技术路线的可行性。结果表明,在温和处理条件下（温度80℃,时间30min）,木质素脱除效率为芦苇（78.16%）﹥杨木（51.37%）﹥辐射松（28.13%）,半纤维素溶出率依次为芦苇（85.56%）﹥杨木（79.56%）﹥辐射松（65.42%）;利用FT-IR、TGA、GPC、31P NMR和2D HSQC NMR等手段对球磨木质素、溶出木质素和残留木质素进行表征,发现S和H型木质素相较于G型木质素易于脱除,即对阔叶木和草类原料的木质素溶出作用明显,对富含化学性质稳定的G型木质素的针叶木的木质素脱出能力不足,同时发现溶出的木质素化学结构保存较完整,分散性指数低,分子量较小,具有高的利用价值;在研究此方法适用于溶解浆制备的处理过程发现,处理条件为温度90℃和时间60min时,杨木的半纤维素和木质素的去除率可提高到90%,但处理后原料未能充分分散成纸浆状态,进一步借助超声技术处理后,可实现纤维的充分分散形成纸浆,后续通过氧脱木质素和ECF漂白工艺路线处理后,溶解浆白度达到91.08%ISO,聚合度为897,α-纤维素含量93.34%,聚戊糖为1.90%;与市场阔叶木溶解浆质量对比,表明通过水溶助剂辅助超声技术结合（OO）D0EOPD1D2工艺路线制备出的杨木溶解浆与市场高性能溶解浆的质量接近,同时H2O/p-TsOH制备的溶解浆具有聚合度高和纤维素损失率低（得率高）的特点;水溶助剂体系中的对甲苯磺酸（p-TsOH）可以利用工业化的重结晶技术进行回收利用等优点,同时溶出的木质素具有化学结构较完整、分子量较小、分散性指数低的特点,能够为阔叶木制备高性能溶解浆提供了一套基于生物质精炼综合利用的新型技术路线。但此体系对富含G型木质素的针叶木原料存在木质素脱除能力不足的问题,因此仍需寻找其它新型溶剂来克服原料的普适性问题。在此基础上,本文建立了预水解/深共溶剂（DES）氯化胆碱/乳酸辅助超声技术制备溶解浆的方法,以杨木和辐射松为原料,通过预水解处理将部分半纤维素和少量木质素组分溶出形成具有孔隙结构的纤维素原料,然后再利用DES处理将大部分的木质素和半纤维素组分去除,通过进一步的ECF漂白处理最终形成溶解浆,此技术路线中仅使用了水、绿色环保的氯化胆碱和乳酸,属于环境友好型的绿色溶剂。通过对预处理后木片组分的分析确定了最佳的预水解条件,杨木和辐射松的P-factor分别为400和480,在此条件下杨木和辐射松的半纤维素的去除率分别达到了61.45%和51.68%;然后经过DES联合作用后,杨木和辐射松的木质素的去除率达到了90.45%和89.68%,半纤维素的去除率为90%以上,但此时的原料仍未能分散成浆,然后借助超声处理而分散成浆,最后使用ECF漂白工艺路线进行处理制得漂白溶解浆。其中以杨木为原料制备出溶解浆的白度可以达到90.87%ISO,聚合度为757,α-纤维素达94.31%,聚戊糖含量为2.01%;以辐射松制备的溶解浆的白度可以达到90.11%ISO,聚合度为857,α-纤维素达94.01%,聚戊糖含量为1.91%;经过与市场溶解浆质量的综合评估和反应性能的测试表明,预水解/深共溶剂（DES）辅助超声技术制备的辐射松和杨木溶解浆接近了市场高端溶解浆的质量,同时预水解/DES体系制备的溶解浆具有聚合度高和纤维素损失率低的特点;对溶出木质素利用GPC和2D HSQC NMR进行分析,结果表明溶出的木质素具有化学结构完整、分子量和分散性指数更低的特点（相对于H2O/p-TsOH体系的溶出木质素）。因此,预水解/深共溶剂辅助超声技术的开发和应用,解决了水溶助剂（H2O/p-TsOH）不适用于针叶木的问题,克服了原料选择的局限性。水溶助剂p-TsOH和深共溶剂氯化胆碱/乳酸体系相对于传统的酸性亚硫酸盐和预水解硫酸法,都具有省时和条件温和的特点,尤其水溶助剂p-TsOH体系的温度只有90℃,大大低于传统的140-170℃;新型溶剂体系溶出的木质素和降解的半纤维素易于分离、溶剂可回收再利用,易于实现零排放;溶出的木质素分子结构完整、分子量和分散性指数低（深共溶剂DES体系的溶出木质素分子量和分散性指数更低）;在木质素和半纤维素的溶出过程中,纤维素的降解低,制备的溶解浆得率和聚合度高;而深共溶剂DES体系的原料适宜性广,既能适用于阔叶木也能适用于针叶木原料,解决了水溶助剂H2O/p-TsOH不适用于针叶木的局限性。本文为充分利用木质纤维原料制备高性能溶解浆提供了一套基于生物质精炼综合利用的新型技术路线和思路借鉴。
吴佳骏[5]（2020）在《醋酸微纳米纤维的制备及其在空气过滤材料中的应用》文中研究指明传统纺织业中纤维素纤维的工业化制备技术已经相当成熟,随着原材料、用工价格以及融资、渠道费用等要素持续上升,订单逐渐向周边国家转移,传统纺织行业受到一定的挤压,而石油、煤、天然气等不可再生资源的日趋减少,这给再生纤维素纤维等可再生资源巨大的发展空间。2017年,作为我国支柱产业的纺织工业总产值为68935.65亿元,占GDP 8.3%,而2017年世界纤维素纤维（粘胶、醋酯、铜氨）总产量为536万吨,中国是世界上最大的生产国,占比71%,“十三五规划”在纺织工业科技进步纲要对纤维材料高新技术的指导意见中,以自主创新技术推进结构调整和产业升级,而纤维素纤维的功能化改性和差别化研究也在向着多功能化、细旦化、绿色环保等方向推进。醋酸纤维素（CA）主要用于纺织和香烟过滤嘴领域,而在纳米技术的不断发展下,醋酸微纳米纤维也渐渐被用于空气过滤、水过滤、伤口敷料、生物医用支架材料、储能元件、柔性显示屏、个人护理产品等多个应用领域。本文以醋酸纤维素为研究对象,首先总结了纤维素及其衍生物的微纳米纤维研究进展、批量化制备静电纺微纳米纤维的喷头设计以及空气过滤的机理及过滤效果表征方法。其次,首次探究了一种适用于不同纤维素含量的多种木浆原料的低温醋化方法,制备得到了不同的醋酸纤维素,并成功验证了低成本的烟梗木浆制得的二醋酸纤维素（CDA）作为静电纺混纺原料的可行性。然后,将疏水性的三醋酸纤维素（CTA）水解到亲水性的一醋酸纤维素（CMA）,通过分步静电纺丝法首次制备了单向导湿微纳米纤维膜,在研究了其单向导湿机理后探讨了其在抗菌材料中的应用。之后,利用丙酮/二甲亚砜溶剂体系成功尝试了二醋酸纤维素的无针静电纺丝,通过控制纺丝参数提高微纳米纤维的产量,并制备了二醋酸微纳米纤维空气过滤膜,根据空气过滤膜的不同三维结构过滤模拟结论,制备了不同纤维直径及其分布的二醋酸微纳米纤维高效低阻空气过滤膜。研究内容层层递进,系统并全面地分析了二醋酸微纳米纤维的制备及其在空气过滤领域的潜在应用。首先利用高效液相色谱法分析了不同木浆的成分及含量,以烟梗木浆（TSP）为例,在探究了低温醋化方法的反应时间、反应体系固液比、预处理条件以及催化剂用量影响后,制备得到了TSP CTA,该方案亦适用于针叶木和阔叶木溶解浆CTA的制备;探究了CTA与水解时间的关系,在一定的条件下水解得到CDA;并将水解后的TSP CDA与市售CDA按照不同比例混合静电纺丝,验证了其混纺的可行性。纯TSP CDA电纺伴随大量串珠并无法持续纺丝,当将其按不同的质量比混入市售CDA中,通过静电纺丝得到的混纺CDA微纳米纤维较之纯纺市售CDA微纳米纤维,随着混入比例的增加,其纤维细度减小断头率增加。然后将针叶木溶解浆（DPA）制备的CTA在水解后得到亲水的一醋酸纤维素,通过核磁共振氢谱（1H NMR）计算得到取代度值（DS）,将其溶解后通过静电纺丝得到亲水性的微纳米纤维膜,对比DPA CTA微纳米纤维,取代度的降低也使得CMA纤维平均直径减小;然后将市售CTA在高温中水解不同的时间后得到不同取代度的CDA和CMA,通过1H NMR计算得到不同炭位上乙酰基取代度值。随着取代度的降低,通过静电纺丝制备的纤维平均直径、平均孔径和水接触角都逐渐减小;将加入不同质量分数硝酸银的CMA溶液静电纺丝作为正面,CTA溶液纺丝作为反面,分步固化在同一接收装置上得到双层单向导湿纤维膜,并分析了其单向导湿机理。纤维中的硝酸银在紫外照射后还原成纳米银颗粒,赋予其抗菌性,通过活菌计数法和抑菌圈法表征了抗菌纤维膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌性。之后测定了加入不同表面活性剂（SAA）的CDA溶液黏度和电导率,溶液黏度随CDA质量分数增加而增加,而电导率基本保持不变。利用圆盘形无针静电纺喷头纺丝,其中丙酮/二甲基亚砜（DMSO）溶剂体系能够连续稳定地得到CDA微纳米纤维。两亲型SAA十二烷基三甲基溴化铵（CTAB）的添加对溶液的黏度、电导率和表面张力都有影响,在不同浓度下,增加CTAB含量使得溶液的黏度下降、电导率增加,而表面张力逐渐下降最后趋于稳定;利用统计服务解决方案（SPSS）探究了溶液性质作为自变量（黏度、表面张力、电导率）对因变量（纤维平均直径及其CV值）的Pearson偏相关性分析,其中黏度与平均直径呈高度正相关,表面张力与平均直径呈弱正相关,电导率与平均直径呈弱负相关,CTAB的添加同时影响溶液的黏度、电导率和表面张力,而这三者的综合对纤维平均直径CV没有影响;利用SPSS探究了平均直径及与之有强相关性的溶液黏度之间的线性回归关系,并检验了实际平均直径值与预测值之间的拟合关系;通过响应面分析法研究了纺丝环境温度、施加电压、溶液中的气泡尺寸对CDA微纳米纤维产量的影响,这三个因素对产量影响的显着性依次降低。利用丙酮/二甲亚砜溶剂体系成功尝试CDA无针静电纺丝的批量化制备,通过优化纺丝参数提高了CDA微纳米纤维的制备产量。最后利用无针静电纺得到二醋酸微纳米纤维空气过滤膜,表征了其过滤效果,然后用COMSOL Multiphysics 5.4探究了不同粗细的单根纤维在计算域中流体的运动情况,进而研究了不同粗细的纤维膜结构对过滤效果的影响,在相同的过滤膜厚度和纤维固体占比SVF值时,随着纤维细度的降低,过滤效率和压降随之增加,而品质因素则在纤维直径为0.5?m时具有最大值,表明在其它条件不变时,细度的降低并不能提高过滤膜的品质因素QF值;同样地,厚度的增加使得滤效增加,但随之增加的压降降低了过滤膜的品质因素。再利用不同直径分布的过滤膜结构,模拟了不同直径细度不匀率CV对过滤效果的影响,结果显示随着纤维直径CV的降低过滤效率逐渐增加,当CV等于0时,压降略微上升,品质因素稍有下降,表明在其它条件不变时,完全消除纤维细度的差异并不能使得品质因素不断增加;通过改变纤维膜与流体运动速度方向的夹角?,在相同的过滤膜厚度和SVF值且?较小时,纤维膜的过滤效果和品质因素大幅提高,这主要归因于计算域内纤维膜的有效过滤面积增加,减小?角度值,有益于提高空气过滤膜的品质因素,并对比了不同过滤膜结构的过滤效果,为高效低阻空气过滤膜的结构设计提供指导。根据空气过滤膜的不同三维结构过滤模拟结论,利用不同溶剂的CDA溶液通过静电纺丝得到不同直径及其CV值的过滤膜,测试结论表明,较小的纤维细度及其CV值有利于提高纤维的滤效和品质因素,而压降大大降低,将两者复合后形成的纤维膜过滤效率可进一步提升。本文在醋酸纤维素的制备、醋酸微纳米纤维静电纺丝及其应用领域作了深入研究,旨在拓宽醋酸微纳米纤维的应用领域,为更多相关领域研究人员提供一定的参考。
蒋阳[6]（2020）在《再生纤维素胶体悬浮液的制备及其拓展应用》文中进行了进一步梳理资源与环境是当今社会关注的重大课题。基于化石资源的高分子材料已对经济的发展做出巨大的贡献,但是不可再生资源的储藏量及其引发的环境污染问题令人担忧。开发和使用生物质材料成为解决资源和环境问题的有效途径之一。纤维素是自然界中最重要的可再生资源,然而,由于纤维素具有较强的分子间和分子内作用力,使得纤维素很难被剥分为尺寸较小的胶体粒子,从而限制了它在复合材料、食品、医药、染整等领域的应用。本文通过对纤维素进行溶解再生和机械作用力处理,制备了再生纤维素（RC）胶体悬浮液,系统地研究了RC胶体悬浮液的理化性能。然后将制备的RC胶体用于水性乳胶的防流挂、复合材料以及食品液体油固化等领域,拓展了纤维素胶体材料的应用。首先,使用磷酸处理破坏纤维素的氢键网络,加水再生,再经过机械作用力处理,获得了产率较高（>80%）的RC胶体粒子。通过冷冻透射电镜、X射线衍射、傅立叶变换红外光谱和Zeta电位分析表征,结果表明,RC直径为20-40 nm,长度为几微米,属于纳米纤维素范畴。RC胶体粒子除了具有纤维素本身的特性外,还具有较高的比表面积、更多的反应可及区。RC结晶类型是纤维素II型,结晶度低,表面未经改性。同时RC胶体悬浮液具有良好的耐盐悬浮稳定性。纤维素表面具有较低的Zeta电位。经过高压均质机械力作用,纤维素的储能模量和损耗模量降低,RC之间的缠结降低。然后,系统研究了RC胶体悬浮液的流变行为,包括其振荡剪切、时间依赖性行为及屈服应力;并研究了水溶性聚合物海藻酸钠用作RC悬浮介质在剪切过程中对RC胶体悬浮液的流变性的影响。结果表明,RC胶体悬浮液表现出“类凝胶”流体行为且具有剪切变稀特性。随着RC含量的增加,屈服应力和塑性变形后粘度恢复的程度均增加。添加海藻酸钠后,RC粘弹性悬浮液流体类型从“类凝胶”转变为“类液”。此外,在RC胶体悬浮液中引入海藻酸钠可改善其触变恢复性,并降低屈服应力。在此基础上,研究了由微晶纤维素（MCC）和木浆制备的RC胶体悬浮液用于改善水性聚丙烯酸酯（PA）乳胶的抗流挂性。对PA乳胶-RC的流变行为进行了研究,结果表明:PA乳胶-RC表现出“类凝胶”的流体行为,并具有理想的剪切变稀的流变特性。此外,通过PA乳胶-RC蠕变行为的表征,在恒定应力下,PA乳胶的变形随RC含量的增加而降低。具有2 wt.%RC含量的PA乳胶在去除应力后应变恢复率较高（>90%）。同时,还研究了RC对PA乳胶膜性能的影响。添加RC后的PA乳胶膜的拉伸应变、拉伸应力和热稳定性增加,而光学透明性受RC含量的影响较小。总体而言,RC有望成为一种新型的改善水性丙烯酸乳胶抗流挂性能的纤维素材料。通过RC稳定苯乙烯的水包油Pickering乳液,然后引发苯乙烯自由基聚合,获得了均匀分散的RC/聚苯乙烯（PS）复合材料,实现了新型胶体粒子RC在制备聚苯乙烯/纤维素复合材料中的应用。通过高温流变测试表明,当RC含量高于0.8 wt.%时,RC能自发在复合材料中形成网络结构。此外,在聚苯乙烯中添加RC可以改善复合材料的热稳定性和拉伸机械性能,同时由于RC在复合材料中良好的分散,RC对复合材料的平均可见光透射率的影响小（平均透射率降低约1-5%）。RC由于其可再生和环境友好性有望成为一种用于聚合物复合材料的新型纳米填料。通过RC和可得兰稳定食用油乳液,然后进行热处理,成功制备了由凝胶多糖和RC组成的可食用的乳液凝胶。通过荧光显微镜、流变等对其进行表征,结果表明:在RC含量高于0.5 wt.%,凝胶多糖的含量高于1 wt.%时,可获得稳定的O/W型乳液凝胶。荧光显微镜表明,RC可以吸附在油滴的表面。此外,研究了温度对RC/可得兰乳液凝胶流变行为的影响,结果表明:乳液凝胶的储能模量、损耗模量和粘度在50℃左右时开始增加,在80℃温度下形成不可逆的热凝胶。由于RC和凝胶多糖间的相互缠结和相互作用的增强,RC/可得兰含量的增加有助于增加乳液凝胶中的储能模量（G’）和损失模量（G”）,同时降低微应力下的蠕变柔度。通过RC和羧甲基纤维素（CMC）稳定水包油乳液,然后进行冷冻干燥蒸发水相,成功制备了富含纤维素的油凝胶。通过共聚焦激光扫描显微镜分析,证明RC吸附在乳液油滴的界面。通过振荡剪切流变扫描分析,由于RC相互缠结和相互作用的增强,RC含量的增加会增加乳液和油凝胶的储能模量（G’）和损失模量（G”）。油凝胶具有较高的凝胶强度（G’>15000 Pa）,并具有良好的触变性,因此在食品领域具有潜在的应用前景。
王淑花[7]（2008）在《粘胶纤维表面改性技术及机理的研究》文中研究表明随着人们生活水平的不断提高,纺织材料的功能性和环保性越来越受到消费者的重视。众所周知,纺织材料的表面性能起着比本体更加重要的作用,所以,国内外学者常常对纤维进行表面改性,通过改变其表面化学成分、组织结构等来获得理想的性能。粘胶纤维作为一种天然纤维素纤维,不仅以其优良的服用性能深受人们喜爱,而且以其与人体极好的亲和性,成为广泛应用的纺织材料。为了赋予粘胶纤维特殊的功能、改善其湿强力低的不足,本文研究了粘胶纤维的表面改性技术,在粘胶纤维表面接枝一聚合物功能层,提高了其湿强度,成功制备了抗菌粘胶纤维和蛋白粘胶纤维,并通过结构和性能表征,探讨了其机理。本文通过高锰酸钾对粘胶纤维预处理,在粘胶纤维表面接枝丙烯酰胺,形成聚合物层,使粘胶纤维湿强度提高了4%。为了进一步提高粘胶纤维的湿强性能,使用戊二醛进行交联,纤维表面形成了一网状结构,增强了分子链间的连接,使粘胶纤维湿强度提高了17.5%。高锰酸钾对粘胶纤维的预处理,一是在粘胶纤维表面有较多的高锰酸钾颗粒,在粘胶表面产生自由基,引发丙烯酰胺自由基聚合;二是高锰酸钾将粘胶氧化,在粘胶纤维表面产生醛基和羧基基团,与丙烯酰胺反应,在表面形成接枝聚合物层。表面接枝改性后,粘胶纤维的表面形貌、化学结构、显微结构、热性能都发生了变化,而且湿强度得到了改善。以纳米二氧化硅为载体材料,硝酸银为银源,通过吸附法制备了纳米二氧化硅载银抗菌剂,平均粒径为60nm。以乙二醇为改性溶剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）为改性剂,对抗菌剂进行了表面改性,有效地防止了纳米抗菌剂的团聚,增大了表面的亲油性。纳米二氧化硅载银抗菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率都大于90%,并且具有很好的缓释性。以改性的纳米二氧化硅载银抗菌剂为功能材料,丙烯酰胺为过渡层,采用接枝法成功制备了抗菌粘胶纤维,功能材料与基体形成了价键结合,具有良好的抗菌性和耐洗涤性。采用还原法制备了两种不同分子量的羊毛角蛋白溶液。红外谱分析表明羊毛溶解后得到的角朊膜在分子结构上变化不是很大,只是分子链间的二硫键和氢键发生变化,保持了角朊大分子主链的完整,但羊毛在溶解过程中由于大分子间的有序排列遭到破坏,溶解成溶液时为无序结构,提取的角蛋白有序性差。X-射线衍射结果说明角蛋白中的结晶结构较少,主要是非晶结构。采用表面接枝法,成功制备了羊毛蛋白粘胶纤维。羊毛角蛋白分子量、浓度和接枝处理温度、时间对蛋白粘胶纤维的接枝率、湿强度、形貌、结构均有显着影响。通过探索性实验,探讨了制备羊毛蛋白粘胶纤维的有效途径。羊毛蛋白颗粒在粘胶纤维表面形成包覆层,在不改变纤维微细结构的前提下,提高了粘胶纤维的湿强度,但使其热稳定性有所下降。
陈京环[8]（2016）在《基于溶解-再生过程纤维素基材料的构建与研究》文中进行了进一步梳理以可再生的林木生物质为原料制备具有低成本、生物相容性和可生物降解的材料是当今社会研究的重点和热点。林木生物质细胞壁的主要组分为纤维素、半纤维素及木质素,其中纤维素得到了广泛的开发和利用。随着纤维素溶剂的不断发展,利用溶解-再生过程可将纤维素原料制备成各种纤维素基材料。该过程简单、环保,发展前景广阔。本研究以林木生物质为原料,系统地研究了原料中三大组分对再生纤维材料制备和性能的影响,并基于溶解-再生工艺构建了增强型再生纤维、改性纤维及功能性复合膜材料,为林木生物质资源的高值化利用提供了新思路。以五种不同的纤维素原料和六种非衍生化纤维素溶剂采用湿法纺丝制备了再生纤维素纤维,研究了原料和溶剂性质等对溶解时间、溶液粘度和再生纤维性能的影响。结果表明,纤维素原料的分子量越大、溶剂的溶解能力越差,则所需的溶解时间越长。原料的比表面积越大、半纤维素含量越少、溶剂的溶解能力越好,则所需的溶解时间越短。溶液粘度以及再生纤维的形态和力学性能主要受原料分子量和溶剂种类的影响。依据原料的性质来选取适合的纤维素溶剂可制备性能优异的再生纤维素纤维。以半纤维素含量不同的竹综纤维素为原料,NMMO为溶剂,经湿法纺丝制备了Lyocell纤维；同时以半纤维素为添加剂,制备了纤维素/半纤维素复合再生纤维,研究了半纤维素对Lyocell纤维制备和性能的影响及其调节机制。结果表明,原料中半纤维素的含量会影响纺丝液的粘度及最终纤维的致密性和机械性能。当半纤维素的含量为17.5%时,纺丝液的粘度最大,所得再生纤维素纤维的强度最高。以半纤维素为添加剂时,溶液的粘度先增加后降低。当添加量为40%时,再生纤维的拉伸强度和杨氏模量最大。半纤维素的调节作用主要是通过半纤维素链与纤维素链之间的相互作用来实现的。采用碱处理后的竹粉为原料,在175℃下溶解于[Emim]Ac中,经湿法纺丝制备了含纤维素、半纤维素及木质素的复合再生纤维,研究了原料组分对纺丝液和再生纤维性能的影响。结果表明,对原料进行碱处理后缩短了溶解时间,所制备的复合再生纤维具有褶皱状表面,其横截面随碱处理浓度的增加而逐渐趋于圆形。木质素在再生纤维中分布均匀,使再生纤维具有了荧光性能。再生纤维的机械性能随碱处理浓度的升高而先增加后降低,当碱处理浓度为20 wt%时,竹粉原料的组成为64%纤维素、16%半纤维素和20%木质素,此时再生纤维的强度最好。以纤维素纳米晶须和甲壳素纳米晶须为增强剂,经湿法纺丝制备了增强型的再生纤维素纤维,研究了纳米晶须对纺丝液和再生纤维性能的影响。结果表明,纳米晶须的加入提高了纺丝液的粘度,降低了纺丝液的透明度,改善了再生纤维中纤维素分子链沿轴向的排列,增加了纤维的致密性和结晶度。甲壳素纳米晶须对纺丝液的影响较大,而纤维素纳米晶须对再生纤维性能的影响较大。当纤维素纳米晶须和甲壳素纳米晶须的添加量分别为3 wt%和2 wt%时,再生纤维的拉伸强度分别增加了50%和27%。采用六种不同的纤维素原料经转酯化法制备了醋酸纤维素,再利用溶解-再生过程经湿法纺丝制备了醋酸纤维。结果表明,所有的纤维素原料均在15min内被酯化,原料的聚合度是影响纺丝液和再生纤维性能的重要因素。原料聚合度越高,所得醋酸纤维素的取代度越低,热稳定性越差,纺丝液的粘度越大,制备的醋酸纤维越致密,强度越高。将转酯化与溶解-再生过程相结合是一种制备醋酸纤维的可行的新方法。以纤维素、石墨粉、吡咯为原料,[Bmim]Cl为溶剂,基于溶解一再生过程制备了纤维素/石墨/聚吡咯复合膜,研究了复合膜的结构和性能。结果表明,石墨粉呈片状嵌入在纤维素基体中,聚吡咯纳米颗粒包覆在复合膜的表面。复合膜的厚度在10-100μm之间,膜的致密性和机械性能随石墨含量的增加而降低。复合膜具有很高的热稳定性,800℃时的残留率约为75%,且燃烧后仍能保持原来的形状。此外,复合膜具有良好的导电性和电磁屏蔽性能,并表现出可折叠性、柔韧性和耐水洗性。
朱维维[9]（2020）在《超临界CO2流体中药物在纤维上的负载及其缓释行为研究》文中研究指明超临界流体载药技术是指利用超临界CO2流体溶解或分散药物,将其负载到聚合物基质中,从而通过缓释作用于人体。这一技术在制药领域已引起关注,并有相应产品面世。在纺织领域,目前超临界CO2流体主要用于纤维染色,若能参考载药技术,利用超临界CO2流体将具有功能性的物质负载到纺织纤维中,则能形成具有缓释效应的功能性纺织品,同时也大大提高了超临界CO2流体在纺织领域的应用。本文以超临界CO2流体为介质、粘胶长丝织物及二醋酸纤维为基材,选取不同种类的药物,在超临界CO2流体中进行药物在纤维上的负载及其缓释行为研究。研究主要分为三部分:药物所含极性基团、分子量、空间位置的变化对药物在超临界CO2流体中溶解度、在纤维上载药量、释放介质中药物从纤维中缓释行为的影响;超临界CO2流体中美肤药物在粘胶纤维上的负载及缓释行为研究,并比较了美肤药物烟酰胺、白藜芦醇在粘胶纤维上的负载及缓释行为;超临界CO2流体中美肤药物在二醋酸纤维上的负载及缓释行为研究,并比较了美肤药物烟酰胺、白藜芦醇在二醋酸纤维上的负载及缓释行为,此外对同种药物从不同纤维基质中的的缓释行为进行了比较。具体内容如下:（1）参考化妆品原料结构,选取了具有不同取代基、不同分子量、不同空间位置的9种药物[对羟基苯甲酸（PHBA）、对氨基苯甲酸（PABA）、对羟基苯甲酸甲酯（MPDB）、对氨基苯甲酸甲酯（MPAB）、对氨基苯甲酸乙酯（EPAB）、对氨基苯甲酸丁酯（BPAB）、邻甲氧基苯甲酸（2-MBA）、间甲氧基苯甲酸（3-MBA）、对甲氧基苯甲酸（4-MBA）],对其在超临界CO2流体中的溶解度,以及粘胶基质上的载药量、缓释行为进行了研究,其中乙醇作为释放介质。实验结果表明,取代基的疏水性能够显着提高药物在超临界CO2流体中的溶解度,且对于含有极性基团的同分异构体药物,随着取代基的位置从邻位到对位,药物在超临界CO2流体中的溶解性逐渐减小。从药物分子结构整体而言,其疏水性越强,其在超临界CO2流体中的溶解性越好。粘胶纤维上的载药量主要依赖于流体中药物溶解度,其溶解度越大,载药量越大;同时,若药物与纤维之间有较好的亲和力,也能进一步提高药物在纤维上的载药量。粘胶基质上药物的绝对释放量及其速率,随其在纤维上的载药量增大而提高;而药物的累计释放行为则主要与其分子极性相关,药物分子极性越强,其从粘胶纤维上的释放速率越慢,累计释放百分比也越小。（2）选取美肤药物烟酰胺、白藜芦醇为模型药物,粘胶长丝织物作为聚合物载体,研究超临界CO2流体中美肤药物在粘胶基质上的负载及缓释行为,其中乙醇作为释放介质。首先探讨超临界CO2流体对粘胶纤维结构与性能的影响,以此为基础考察流体条件对烟酰胺在粘胶纤维上载药量的影响及不同超临界CO2流体条件下得到的载有烟酰胺的粘胶纤维的缓释规律。随后探讨超临界CO2流体对美肤药物烟酰胺结构与性能的影响,并比较美肤药物烟酰胺、白藜芦醇在流体中溶解度、在粘胶纤维上载药量及其缓释规律,最后对载药后的粘胶纤维结构与性能的变化进行了分析。实验结果表明,经超临界CO2流体处理后,粘胶纤维的表面形态、化学结构、聚集态结构、热降解性能并未产生明显变化,只有当处理条件较为剧烈,即当温度高至120℃、压力升至20 MPa、时间延长至120 min此三种条件下,粘胶纤维大分子链中羟基（—OH）、C—O—C基团的红外吸收峰强度有小幅度下降。当达到平衡时间60 min后,烟酰胺在粘胶纤维上的载药量不再增加,载药量随着流体温度一般呈先上升而后下降趋势,随流体压力上升而上升,并随所使用夹带剂含量呈先减小而后上升趋势。烟酰胺从粘胶纤维中的绝对释放行为同样与载药量密切相关,载药量越大,绝对释放量越大,绝对释放速率也越大;随着流体温度的升高,烟酰胺从粘胶纤维中的累计释放百分比、累计释放速率均增大,而随着流体压力的升高,烟酰胺从粘胶纤维中的累计释放百分比减小。经超临界CO2流体处理后,烟酰胺结构、性能并未下降,反而其稳定性有一定上升。烟酰胺在超临界CO2流体中的溶解度明显高于白藜芦醇在流体中的溶解度,其在粘胶纤维上的载药量也更高;绝对释放行为仍与两种药物在纤维上的载药量正相关,载药量越大,绝对释放量越大,绝对释放速率也越大;且烟酰胺从粘胶纤维中的累计释放百分比及相应的释放速率均高于白藜芦醇从粘胶纤维中的累计释放百分比及相应的释放速率。经超临界CO2流体负载后,粘胶纤维表面分布的烟酰胺、白藜芦醇均为不同大小的颗粒状形态;同时两种药物的载入影响到了粘胶纤维的微观结构,粘胶纤维大分子链中氢键作用增强,聚集态结构发生改变,结晶度呈下降趋势,耐热性也有所降低;但其拉伸断裂性能并未受到影响。（3）选取美肤药物白藜芦醇、烟酰胺为模型药物,二醋酸纤维作为聚合物载体,研究超临界CO2流体条件中美肤药物在二醋酸纤维上的负载及缓释行为,其中乙醇作为释放介质。首先探讨超临界CO2流体对二醋酸纤维结构与性能的影响,以此为基础考察流体条件对白藜芦醇在二醋酸纤维上载药量的影响及不同超临界CO2流体条件下得到的载有白藜芦醇的二醋酸纤维的缓释规律。随后探讨超临界CO2流体对美肤药物白藜芦醇结构与性能的影响,并比较美肤药物烟酰胺、白藜芦醇在二醋酸纤维上的载药量及其缓释规律,同时比较相同药物从粘胶纤维、二醋酸纤维中的缓释规律,最后对载药后的二醋酸纤维结构与性能的变化进行了分析。实验结果表明,当超临界CO2流体处理条件较低时,二醋酸纤维结构与性能并未受到明显影响,但当流体温度高至120℃、压力升至20 MPa、时间长达120 min此三种条件下,二醋酸纤维分子链中部分氢键被破坏,结晶度呈下降趋势,同时纤维的热性能有一定下降。随着超临界CO2流体处理时间的延长,白藜芦醇在二醋酸纤维上的载药量一直呈上升趋势,并随着流体温度先下降而后上升,随着流体压力一直呈上升趋势。绝对释放行为仍与白藜芦醇在二醋酸纤维上的载药量密切相关,载药量越大,绝对释放量越大,相应的释放速率也更快,而更高温度及压力的超临界CO2流体条件下得到的载有白藜芦醇的二醋酸纤维的累计释放百分比更低,其累计释放速率也更慢。经超临界CO2流体处理后,白藜芦醇的结构与性能并未下降,反而其稳定性有一定上升。烟酰胺在二醋酸纤维上的载药量高于白藜芦醇在二醋酸纤维上的载药量;而绝对释放行为仍与两种药物在二醋酸纤维上的载药量正相关,载药量越大,绝对释放量及相应的释放速率也越大;但相较烟酰胺,白藜芦醇从二醋酸纤维中的累计释放百分比更低。对于同一种药物从粘胶纤维、二醋酸纤维中的释放行为,烟酰胺从二醋酸纤维中的释放速率更慢,而白藜芦醇从粘胶纤维中的释放速率更慢,且释放平衡时,仍有近45%的白藜芦醇停留在粘胶基质上。同时负载有白藜芦醇的二醋酸纤维的耐洗性明显高于负载有烟酰胺的二醋酸纤维的耐洗性。经超临界CO2流体负载后,二醋酸纤维表面分布的烟酰胺、白藜芦醇均为不同大小的颗粒状形态;两种药物的载入也影响到了二醋酸纤维的微观结构,二醋酸纤维分子链中部分氢键被破坏,大分子链的有序结构向无序态转变,结晶度呈下降趋势,热降解性能也有所降低;此外二醋酸纤维的拉伸断裂强力也有一定下降。相较烟酰胺,白藜芦醇对二醋酸纤维结构与性能的影响更为显着。最后,通过粘胶纤维、二醋酸纤维作为基于超临界CO2流体的美肤性纤维的适用性比较发现,超临界CO2流体对粘胶纤维聚集态结构的影响不明显;但当流体处理条件较为剧烈时,影响到了二醋酸纤维的聚集态结构及热性能。药物在两种纤维基质上的载药量主要取决于药物在超临界CO2流体中的溶解度。极性较强的美肤药物从粘胶纤维中的释放速率会更慢些;由于流体对二醋酸纤维的增塑膨化作用,使得药物更容易随着流体进入二醋酸纤维内部,从而有利于药物在释放介质中以更慢的速率从二醋酸纤维中释放出来。负载药物后,相较粘胶纤维,二醋酸纤维的结构和性能更易受到影响。本文研究了不同药物结构及不同超临界CO2流体条件中药物在纤维基质上的负载及其缓释行为,同时探讨了超临界CO2流体对纤维结构与性能的影响,此外还考察了药物在超临界CO2流体中的稳定性,并对负载药物后的纤维结构和性能的变化进行了研究。研究表明超临界CO2流体在美肤性纤维制备领域具有非常高的应用价值。
唐敏[10]（2014）在《玉米秸秆皮纤维素纤维的制备及其结构性能的研究》文中研究说明在生物基原料中农作物秸秆资源丰富,秸秆资源的合理利用将促进资源结构调整,有效缓解不可再生能源持续消耗所带来的能源危机。另外,纤维材料广泛用于工农业生产,促进着社会经济的快速发展,若能将秸秆资源与纤维材料有机结合,利用有效的技术手段深度开发利用其价值,将不仅产生经济效益更推动着相关产业的改革和发展。19世纪再生纤维素纤维的提出为资源再生开辟了新的道路,在该领域中纤维素原料的选取和纤维素溶解体系的选择是两个关键的技术要点,纤维素原料已涉及棉、木材、竹材、麻材、秸秆等,溶解体系的发展则更为快速和全面,从粘胶法等传统的溶解体系发展至今已有NMMO、PF/DMSO体系、离子液体系、氢氧化钠/尿素体系等一系列新溶剂体系。目前,国内外已开发了多种秸秆再生纤维素纤维,而有关玉米秸秆纤维素浆粕为原料,采用湿法纺丝技术纺制玉米秸秆纤维素长丝,至今鲜有报道。因此本论文针对该领域进行了探索性的研究。本论文选择玉米秸秆皮制得的纤维素浆粕为原料,进行了玉米秸秆皮纤维素长丝的研制及其织造、染色性能的评价。首先,本论文利用红外光谱分析法、高温灼烧法等手段测试分析了玉米秸秆皮纤维素原料的化学组成、α-纤维素含量、灰分、铁含量、白度。结果表明原料主要成分是纤维素,同时含有少量木质素,浆粕中α-纤维素的含量达94%,灰分含量为3.2%,铁含量为32ppm,白度为88%。同时,本论文采用PF/DMSO溶剂体系,对该浆粕在PF/DMSO溶剂体系中的溶解过程进行了探究,首先在一定温度和搅拌条件下对纤维素纤维进行溶解,其次通过过滤器过滤处理,并常温静置24hr以得到纺丝溶液,最后通过光学显微镜直接观察溶液状态。其次,本论文利用计算机控制粘度仪测试玉米秸秆皮纤维素溶液的流变性能,发现该溶液明显表现切力变稀现象,随着溶液温度和所受剪切力的增大,溶液的非牛顿指数n下降,结构粘度指数△η减小,因此,根据流变性质可得较合适的温度范围在65-70℃和剪切速率范围在100-135s-1,流变性能的分析对玉米秸秆皮纤维素纤维纺丝工艺的探究具有指导意义。最后,在上述研究基础上,采用湿法纺丝技术纺制得到玉米秸秆皮纤维素纤维,并探讨了纺丝工艺对玉米秸秆皮纤维素纤维结构和性能的影响。本文主要通过改变溶液的纺丝温度、凝固浴的浓度、纤维牵伸比和纺丝帽孔数,探究了纺丝工艺对纤维的影响,并利用XRD、SEM等手段进行分析,表明在其他条件不变（纺丝液浓度为6.5wt%的玉米秸秆皮纤维素溶液,泵功量1.5mL/rad,纺丝速度为1.96m/min,凝固浴温度为25℃,凝固浴组成为DMSO-H2O,第一水浴为35℃,第二水浴为40℃）的情况下,纺丝温度为70℃,凝固浴浓度为15wt%,纤维拉伸倍数为1.35,纺丝帽孔数为50孔条件下得到的玉米秸秆皮纤维素纤维的力学性能和超分子结构性能最佳。
二、粘胶制备连续溶解的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、粘胶制备连续溶解的探讨（论文提纲范文）
（1）Lyocell纤维的国内外研发现状与发展方向（论文提纲范文）
| 1 Lyocell纤维的国内外发展史概述 |
| 2 Lyocell与粘胶纤维的对比分析 |
| 2.1 投资及运行成本 |
| 2.2 工艺流程 |
| 2.3 纤维的性能 |
| 3 溶剂法纤维素纤维制备工艺 |
| 3.1 原料 |
| 3.2 纺丝原液的制备 |
| 3.3 纺丝工艺 |
| 3.4 NMMO溶剂回收 |
| 4 产业用研究现状 |
| 5 展望 |
（2）新型溶剂制备再生纤维素纤维及其结构性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 再生纤维素纤维研究概况 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 制约再生纤维素纤维发展的因素及对策 |
| 1.2.1 制约因素之一-纤维素结构因素 |
| 1.2.2 制约因素之二-成本及环保因素 |
| 1.2.3 发展再生纤维素纤维的对策 |
| 1.3 再生纤维素纤维的制备研究进展 |
| 1.3.1 传统方法制备再生纤维素纤维概述 |
| 1.3.2 新溶剂法制备再生纤维素纤维 |
| 1.4 本课题研究背景与研究内容--氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液体系 |
| 1.4.1 本课题研究背景 |
| 1.4.2 本课题研究内容及其创新性 |
| 1.4.3 本研究工作的必要性 |
| 参考文献 |
| 第二章 纤维素在氢氧化钠复合溶剂体系中快速溶解过程研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原材料和试剂 |
| 2.2.2 纤维素在复合溶剂中的快速溶解过程研究 |
| 2.2.3 纤维素在不同碱溶剂体系中溶解情况研究 |
| 2.2.4 纤维素溶液粘度性质研究 |
| 2.2.5 秸秆纤维素的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 纤维素在氢氧化钠复合溶剂中的溶解 |
| 2.3.2 纤维素在氢氧化钠复合溶剂中的稳定性研究 |
| 2.3.3 纤维素在各氢氧化钠复合溶剂体系中的溶解 |
| 2.3.4 秸秆中提取纤维素在新溶剂中的溶解 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 纤维素在氢氧化钠复合溶剂中的溶解机理研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 纤维素溶液中物质相互作用的研究 |
| 3.2.3 纤维素溶液中物质形态 |
| 3.2.4 纤维素溶液中物质的结构 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纤维素溶液中各组分处理后纤维素形态结构变化情况 |
| 3.3.2 溶液中各分子间的相互作用-核磁碳谱研究 |
| 3.3.3 纤维素溶液与溶剂的结构-DSC,SEM,WAXD,SEM-EDS方法研究 |
| 3.3.4 溶解机理概述 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 纤维素溶液的流变及粘度性质研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原材料和试剂 |
| 4.2.2 纤维素溶液的粘度相关性质测试 |
| 4.2.3 纤维素溶液的稳态和动态流变测试 |
| 4.2.4 纤维素溶液凝胶时间的测试 |
| 4.2.5 纤维素溶液凝胶过程热焓变化 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纤维素溶液的特征浓度研究 |
| 4.3.2 纤维素溶液粘度与剪切速率关系 |
| 4.3.3 纤维素溶液表观粘度与溶液温度及浓度的关系 |
| 4.3.4 纤维素溶液的微观相分离现象研究 |
| 4.3.5 纤维素溶液的凝胶化现象研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 纤维素纺丝液凝固成型过程的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原材料和试剂 |
| 5.2.2 纤维素溶液的制备 |
| 5.2.3 凝固速率的测试 |
| 5.2.4 凝固样品的形态表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纤维素样品在各种凝固剂中的凝固速率 |
| 5.3.2 凝固浴浓度对凝固速率的影响 |
| 5.3.3 凝固浴温度对凝固速率的影响 |
| 5.3.4 纤维素溶液浓度对凝固过程的影响 |
| 5.3.5 纤维素溶液凝固机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 再生纤维素纤维的制备及纺丝工艺研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原材料和试剂 |
| 6.2.2 纺丝原液的制备 |
| 6.2.3 纤维素纤维的制备 |
| 6.2.4 纤维素纤维的结构与性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 凝固浴条件对纤维素纤维结构与性能的影响 |
| 6.3.2 再生纤维素纤维的结构表征 |
| 6.3.3 再生纤维素纤维的形态表征 |
| 6.3.4 进一步提高再生纤维物理性能的探索实验 |
| 6.3.5 纺丝凝固浴的回收及利用 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 可控孔径纤维素多孔膜制备及表征 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验材料与试剂 |
| 7.2.2 刮膜溶液的制备 |
| 7.2.3 纤维素薄膜的制备 |
| 7.2.4 纤维素薄膜的表征 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 高低温所致凝胶的差异性分析 |
| 7.3.2 高低温所致凝胶膜的形态结构表征及差异性分析 |
| 7.3.3 凝胶膜成形机理分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 论文总结 |
| 攻读博士学位期间发表论文、专利及相关获奖奖项 |
| 致谢 |
（3）年产25万吨差别化化学纤维项目工艺设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 项目设计的必要性和有利条件 |
| 第2章 总论 |
| 2.1 设计依据及指导思想 |
| 2.2 厂址及总平面概述 |
| 2.3 设计范围 |
| 2.4 建设规模及产品方案 |
| 2.5 原料、主要化工料用量及来源 |
| 2.6 生产方法及工艺特点 |
| 2.7 公用工程 |
| 2.8 工厂自动化、机械化水平 |
| 2.9 计量 |
| 2.10 三废治理、劳动及环境保护 |
| 2.11 安全与工业卫生 |
| 2.12 节能与综合利用 |
| 2.13 工作制度及定员 |
| 2.14 技术分析 |
| 第3章 工艺 |
| 3.1 原液车间 |
| 3.2 纺练车间 |
| 3.3 酸站 |
| 第4章 设备 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 主机设备 |
| 4.3 非定型设备 |
| 4.4 其它机械设备 |
| 第5章 环境保护 |
| 5.1 设计依据 |
| 5.2 废气处理 |
| 5.3 污水处理 |
| 5.4 废渣处理 |
| 5.5 噪声控制 |
| 5.6 有毒、有害物质贮运防污染措施 |
| 5.7 环保机构及监测 |
| 第6章 安全与工业卫生 |
| 6.1 设计依据 |
| 6.2 概述 |
| 6.3 设计原则与措施 |
| 第7章 节能及综合利用 |
| 7.1 概述 |
| 7.2 节能 |
| 7.3 综合利用 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 总平面布置图 |
| 附录B 原液车间带控制点的工艺流程图 |
| 附录C 纺练车间带控制点的工艺流程图 |
| 附录D 酸站车间带控制点的工艺流程图 |
| 附录E 原液车间设备布置图 |
| 附录F 原液车间物料平衡表 |
| 附录G 纺练车间设备布置图 |
| 附录H 纺练车间物料平衡表 |
| 附录I 酸站车间设备布置图 |
| 附录J 酸站车间物料平衡表 |
| 附录K 原液车间设备一览表 |
| 附录L 纺练车间设备一览表 |
| 附录M 酸站车间设备一览表 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 溶解浆的制备方法及发展趋势 |
| 1.2.1 酸性亚硫酸盐法 |
| 1.2.2 预水解硫酸盐法 |
| 1.2.3 直接水解硫酸盐纸浆 |
| 1.2.4 溶解浆制备方法研究进展 |
| 1.2.5 基于生物质精炼的溶解浆制备 |
| 1.3 溶解浆原料来源 |
| 1.4 溶解浆反应性能及其改善研究进展 |
| 1.4.1 溶解浆反应性能的影响因素 |
| 1.4.1.1 树种的影响 |
| 1.4.1.2 溶解浆化学组分的影响 |
| 1.4.1.3 分子量或聚合度的高低和分布均一性 |
| 1.4.1.4 纤维形态和孔隙结构 |
| 1.4.2 溶解浆反应性能的表征方法 |
| 1.4.2.1 过滤性能法 |
| 1.4.2.2 Fock法 |
| 1.4.2.3 Kw值法 |
| 1.4.3 溶解浆反应性能的改善 |
| 1.4.3.1 机械处理 |
| 1.4.3.2 酶处理 |
| 1.4.3.3 碱萃取 |
| 1.4.3.4 离子液体处理 |
| 1.4.3.5 酸处理 |
| 1.4.3.6 臭氧处理 |
| 1.4.3.7 组合处理 |
| 1.5 溶解浆的应用 |
| 1.5.1 纤维素酯 |
| 1.5.2 微米纤维素和纳米纤维素 |
| 1.5.3 其他应用和趋势 |
| 1.6 本文的研究内容和研究意义 |
| 1.6.1 本文的研究内容 |
| 1.6.2 本文的研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 辐射松制备高性能溶解浆机理与性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 纤维原料的化学组分分析 |
| 2.2.4 预水解液的成分测定 |
| 2.2.5 PHK法溶解浆制备 |
| 2.2.6 溶解浆质量研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 原料化学组分研究与讨论 |
| 2.3.2 预水解对碳水化合物和木质素的影响 |
| 2.3.3 PHK过程对未漂浆的影响 |
| 2.3.4 氧脱木质素、漂白过程中浆料性能的变化 |
| 2.3.5 溶解浆质量的综合评价 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 H_2O/p-TsOH体系木质素溶出机理及溶解浆性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 木质素样品制备 |
| 3.2.4 木质素表征 |
| 3.2.5 化学组分分析 |
| 3.2.6 H_2O/p-TsOH体系超声辅助的溶解浆制备 |
| 3.2.7 溶解浆质量特性分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 H_2O/p-TsOH体系对木质素和碳水化合物的影响 |
| 3.3.2 木质素综合表征 |
| 3.3.3 H_2O/p-TsOH体系溶解浆性能综合评估 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 深共溶剂体系木质素溶出机理及溶解浆性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 化学组分分析 |
| 4.2.4 预水解处理 |
| 4.2.5 超声波辅助的DES处理 |
| 4.2.6 溶解浆的制备 |
| 4.2.7 溶解浆质量分析 |
| 4.2.8 溶出木质素表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 预水解对木片化学成分的影响 |
| 4.3.2 超声波处理 |
| 4.3.3 DES处理的半纤维素溶出动力学 |
| 4.3.4 溶解浆质量综合评估 |
| 4.3.5 提取木质素特性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 主要结论与创新点 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 附录1:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附录2:主要缩写名称 |
（5）醋酸微纳米纤维的制备及其在空气过滤材料中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景和意义 |
| 1.2 微纳米纤维素类纤维的研究进展 |
| 1.2.1 微纳米纤维素纤维 |
| 1.2.2 微纳米纤维素酯纤维 |
| 1.2.3 微纳米纤维素醚纤维 |
| 1.3 醋酸纤维素的制备 |
| 1.3.1 不同的纤维素醋化方法 |
| 1.3.2 催化剂选择 |
| 1.3.3 杂质的去除 |
| 1.4 静电纺微纳米纤维产量的提高 |
| 1.4.1 多针静电纺 |
| 1.4.2 无针静电纺 |
| 1.5 空气过滤机理分析 |
| 1.5.1 空气过滤机理 |
| 1.5.2 颗粒物与纤维之间的关系 |
| 1.5.3 过滤效果评价 |
| 1.6 本文的研究目标、研究内容和创新点 |
| 1.6.1 研究目标 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 创新点 |
| 第二章 醋酸纤维素的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 木浆成分及形貌分析 |
| 2.2.4 醋酸纤维素的制备 |
| 2.2.5 醋酸纤维素性能分析 |
| 2.2.6 二醋酸纤维素的单针静电纺丝 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同木浆的性能分析 |
| 2.3.2 醋化反应条件探究 |
| 2.3.3 醋化反应影响因素 |
| 2.3.4 三醋酸纤维素性能表征 |
| 2.3.5 二醋酸纤维素的制备 |
| 2.3.6 二醋酸纤维素的单针静电纺丝 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 不同取代度醋酸纤维素的单针静电纺可纺性及其亲水性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 醋酸纤维素的单针静电纺丝 |
| 3.2.4 抗菌性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 醋酸纤维素的单针静电纺丝 |
| 3.3.2 三醋酸纤维素的水解 |
| 3.3.3 不同取代度微纳米纤维膜的亲水性研究 |
| 3.3.4 双层单向导湿醋酸微纳米纤维膜在抗菌材料中的应用探讨 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 二醋酸微纳米纤维的无针静电纺批量化制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 二醋酸纤维素的无针静电纺丝 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同溶剂体系对二醋酸纤维素溶液性质的影响 |
| 4.3.2 二醋酸纤维素溶液性质对无针静电纺丝的影响 |
| 4.3.3 二醋酸微纳米纤维形貌与溶液性质的相关性探究 |
| 4.3.4 二醋酸微纳米纤维平均直径与溶液性质的回归分析 |
| 4.3.5 多因素纺丝工艺对二醋酸微纳米纤维产量的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 二醋酸微纳米纤维膜的空气过滤性能研究与数值模拟 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 模拟过程 |
| 5.2.1 模型建立 |
| 5.2.2 边界条件设置 |
| 5.2.3 网格划分 |
| 5.2.4 选择研究 |
| 5.2.5 结果导出 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 材料与试剂 |
| 5.3.2 仪器与设备 |
| 5.3.3 二醋酸纤维素的无针静电纺丝 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 二醋酸微纳米纤维过滤膜的制备 |
| 5.4.2 纤维直径对过滤效果影响的模拟 |
| 5.4.3 纤维直径分布对过滤效果影响的模拟 |
| 5.4.4 纤维膜在流体中的位置排列对过滤效果影响的模拟 |
| 5.4.5 不同三维结构数值模拟的过滤效果对比 |
| 5.4.6 不同直径分布的二醋酸纤维膜过滤表征 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.1.1 醋酸纤维素的制备 |
| 6.1.2 不同取代度醋酸纤维素的单针静电纺可纺性及其亲水性研究 |
| 6.1.3 二醋酸微纳米纤维的无针批量化制备 |
| 6.1.4 二醋酸微纳米纤维膜的空气过滤性能研究与数值模拟 |
| 6.2 课题展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 缩略词及符号附表 |
| 附录2 高效液相色谱标样配比及木浆成分含量分析 |
| 攻读博士学位期间发表论文、申请专利及获奖情况 |
| 致谢 |
（6）再生纤维素胶体悬浮液的制备及其拓展应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纤维素简介 |
| 1.2 纤维素的结晶和微细结构 |
| 1.3 纤维素的溶胀和溶解 |
| 1.3.1 纤维素的衍生化溶剂 |
| 1.3.1.1 路易斯酸 |
| 1.3.1.2 黄原酸盐 |
| 1.3.2 纤维素的非衍生化溶剂 |
| 1.3.2.1 铜氨配合物 |
| 1.3.2.2 氯化锂/二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)体系 |
| 1.3.2.3 碱(NaOH,LiOH)/溶胀剂(尿素、硫脲)的溶剂体系 |
| 1.3.2.4 N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO) |
| 1.3.2.5 离子液体 |
| 1.4 再生纤维素材料 |
| 1.4.1 再生纤维素纤维 |
| 1.4.2 再生纤维素膜 |
| 1.4.3 再生纤维素气凝胶和水凝胶 |
| 1.5 纤维素复合材料 |
| 1.6 纤维素胶体粒子稳定的PICKERING乳液 |
| 1.7 本课题研究的内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 RC胶体悬浮液的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 RC胶体悬浮液的制备方法 |
| 2.2.4 实验表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 RC胶体悬浮液的制备 |
| 2.3.2 形貌分析 |
| 2.3.3 偏光显微镜分析 |
| 2.3.4 XRD分析 |
| 2.3.5 FT-IR分析 |
| 2.3.6 聚合度、取代度、表面电荷、产率分析 |
| 2.3.7 RC胶体悬浮液的悬浮稳定性 |
| 2.3.7.1 含量对RC胶体悬浮液稳定性的影响 |
| 2.3.7.2 盐的含量对RC胶体悬浮液稳定性的影响 |
| 2.3.8 机械作用力对RC胶体悬浮液的影响 |
| 2.3.8.1 机械作用力对RC胶体悬浮液应变扫描的影响 |
| 2.3.8.2 机械作用力对RC胶体悬浮液频率扫描的影响 |
| 2.3.9 RC胶体悬浮液的流变性质 |
| 2.3.9.1 RC胶体悬浮液的应变扫描 |
| 2.3.9.2 RC胶体悬浮液的频率扫描 |
| 2.3.9.3 RC胶体悬浮液的触变恢复性 |
| 2.3.9.4 RC胶体悬浮液的屈服应力 |
| 2.3.10 海藻酸钠对RC胶体悬浮液的流变性质的影响 |
| 2.3.10.1 海藻酸钠对RC胶体悬浮液频率扫描的影响 |
| 2.3.10.2 海藻酸钠对RC胶体悬浮液触变恢复性的影响 |
| 2.3.10.3 海藻酸钠对RC胶体悬浮液屈服应力的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 RC胶体悬浮液在提高水性乳胶的抗流挂性能中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 不同原料RC的制备 |
| 3.2.4 聚丙烯酸酯乳胶合成方法 |
| 3.2.5 PA乳胶-RC胶体悬浮液 |
| 3.2.6 实验表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 RC胶体悬浮液表征 |
| 3.3.1.1 RC胶体悬浮液稳定性 |
| 3.3.2 RC胶体悬浮液对PA乳胶的影响 |
| 3.3.2.1 RC胶体悬浮液对PA乳胶流变性能的影响 |
| 3.3.2.2 RC胶体悬浮液对PA乳胶抗流挂性的影响 |
| 3.3.2.3 RC胶体悬浮液对PA乳胶蠕变性能的影响 |
| 3.3.3 RC对PA乳胶膜的影响 |
| 3.3.3.1 RC对PA乳胶膜力学性能的影响 |
| 3.3.3.2 RC对PA乳胶膜热稳定性的影响 |
| 3.3.3.3 RC对PA乳胶膜透明度的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 PICKERING乳液聚合制备RC聚苯乙烯复合材料 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 RC/PS复合材料制备方法 |
| 4.2.6 实验表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 RC稳定苯乙烯乳液 |
| 4.3.1.1 RC稳定苯乙烯乳液 |
| 4.3.1.2 RC稳定苯乙烯乳液的乳滴粒径表征 |
| 4.3.2 RC稳定苯乙烯乳液引发聚合 |
| 4.3.2.1 聚苯乙烯SEM表征 |
| 4.3.2.2 聚苯乙烯转化率 |
| 4.3.2.3 聚苯乙烯分子量分布 |
| 4.3.2.4 RC在聚苯乙烯微球上的分布 |
| 4.3.3 RC对聚苯乙烯复合材料的影响 |
| 4.3.3.1 RC对聚苯乙烯复合材料透明度的影响 |
| 4.3.3.2 RC对聚苯乙烯复合材料热稳定性的影响 |
| 4.3.3.3 RC对聚苯乙烯复合材料高温流变性能的影响 |
| 4.3.3.4 RC对聚苯乙烯复合材料力学性能的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 RC稳定的PICKERING乳液在液体食用油固化中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 乳液凝胶的制备方法 |
| 5.2.4 油凝胶的制备方法 |
| 5.2.5 实验表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 使用RC稳定Pickering乳液制备乳液凝胶 |
| 5.3.1.1 RC/可得兰制备乳液凝胶 |
| 5.3.1.2 RC/可得兰制备乳液的类型 |
| 5.3.1.3 RC/可得兰制备乳液的Zeta电位 |
| 5.3.1.4 RC/可得兰制备乳液的机理 |
| 5.3.1.4 油水比对乳液凝胶的影响 |
| 5.3.1.5 温度对乳液凝胶的热行为影响 |
| 5.3.1.6 RC和可得兰含量对乳液凝胶的影响 |
| 5.3.1.7 RC和可得兰含量对乳液凝胶的频率扫描的影响 |
| 5.3.1.8 RC和可得兰含量对乳液凝胶的蠕变的影响 |
| 5.3.2 使用Pickering乳液为模板制备油凝胶 |
| 5.3.2.1 RC/CMC稳定Pickering乳液 |
| 5.3.2.2 RC/CMC稳定Pickering乳液粒径分析 |
| 5.3.2.3 RC/CMC稳定Pickering乳液的流变分析 |
| 5.3.2.4 RC/CMC稳定Pickering乳液的稳定机理 |
| 5.3.2.5 RC/CMC稳定Pickering乳液制备油凝胶 |
| 5.3.2.6 油凝胶频率扫描 |
| 5.3.2.7 油凝胶触变恢复性 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 全文总结 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果目录 |
| 致谢 |
（7）粘胶纤维表面改性技术及机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 粘胶纤维 |
| 1.1.1 粘胶纤维的发展 |
| 1.1.2 粘胶纤维的制备方法 |
| 1.1.3 粘胶纤维的结构及其反应性能 |
| 1.1.4 粘胶纤维的主要性质 |
| 1.1.5 粘胶纤维的分类 |
| 1.1.6 粘胶纤维的应用 |
| 1.2 表面接枝改性 |
| 1.2.1 表面接枝改性概述 |
| 1.2.2 表面接枝的方法 |
| 1.2.3 表面接枝聚合反应体系组成 |
| 1.2.4 表面接枝改性的应用 |
| 1.3 纤维素纤维的表面改性 |
| 1.3.1 纤维素纤维的预处理 |
| 1.3.2 纤维素纤维的表面接枝共聚 |
| 1.3.3 粘胶纤维的表面改性 |
| 1.4 功能性粘胶纤维 |
| 1.4.1 抗菌功能性粘胶纤维 |
| 1.4.2 蛋白粘胶纤维 |
| 1.4.3 其他功能粘胶纤维 |
| 1.5 本课题的研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 粘胶纤维表面接枝聚合改性 |
| 2.1 粘胶纤维的预处理 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.2 粘胶纤维的表面接枝聚合 |
| 2.2.1 实验方法 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 接枝反应机理 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 纳米抗菌材料的制备及其结构与性能的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 实验设备 |
| 3.1.3 载银纳米SiO_2抗菌剂的制备 |
| 3.1.4 载银纳米SiO_2抗菌剂的表面改性 |
| 3.1.5 形貌与结构分析 |
| 3.1.6 抗菌性能测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 纳米复合抗菌剂制备的工艺选择 |
| 3.2.2 纳米SiO_2复合抗菌剂的形貌 |
| 3.2.3 纳米SiO_2复合抗菌剂的X射线衍射分析 |
| 3.2.4 纳米SiO_2抗菌剂的抗菌性能 |
| 3.2.5 纳米SiO_2复合抗菌剂的表面改性 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 抗菌粘胶纤维的制备及其形成机理 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 实验设备 |
| 4.1.3 抗菌粘胶纤维样品的制备 |
| 4.1.4 检测表征 |
| 4.1.5 抗菌性能测试 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 抗菌粘胶纤维的形貌 |
| 4.2.2 抗菌粘胶纤维的表面结构 |
| 4.2.3 抗菌粘胶纤维的抗菌性 |
| 4.2.4 抗菌粘胶纤维的耐洗涤性能 |
| 4.2.5 抗菌粘胶纤维接枝形成机理 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 羊毛角蛋白的制备 |
| 5.1 羊毛角蛋白制备方法的选择 |
| 5.1.1 羊毛角蛋白的特征 |
| 5.1.2 羊毛角蛋白的制备方法选择 |
| 5.2 实验材料及方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.2.3 检测仪器 |
| 5.2.4 羊毛角蛋白溶液的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 角蛋白溶液的性能分析 |
| 5.3.2 角蛋白的红外光谱测定及分析 |
| 5.3.3 角蛋白的XRD分析 |
| 5.3.4 角蛋白的热性能分析 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 粘胶纤维表面接枝角蛋白改性 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验设备 |
| 6.1.3 粘胶纤维的预处理 |
| 6.1.4 粘胶纤维表面接枝羊毛角蛋白 |
| 6.1.5 结果测试分析 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 角蛋白在粘胶表面的接枝率 |
| 6.2.2 接枝蛋白的粘胶纤维的强力变化分析 |
| 6.2.3 接枝蛋白的粘胶纤维的形貌 |
| 6.2.4 接枝蛋白的粘胶纤维的聚集态结构 |
| 6.2.5 接枝蛋白的粘胶纤维的FT-IR分析 |
| 6.2.6 蛋白粘胶纤维的热性能 |
| 6.3 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论 |
| 攻博期间主要科研成果 |
| 致谢 |
（8）基于溶解-再生过程纤维素基材料的构建与研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纤维素及纤维素溶剂 |
| 1.2.1 纤维素 |
| 1.2.2 纤维素溶剂 |
| 1.3 工业化的再生纤维素纤维 |
| 1.3.1 铜氨纤维 |
| 1.3.2 粘胶纤维 |
| 1.3.3 莱赛尔纤维 |
| 1.4 新型再生纤维素纤维 |
| 1.4.1 纤维素在新型溶剂体系中的溶解 |
| 1.4.2 影响再生纤维素纤维的因素 |
| 1.4.3 再生纤维素纤维的纺丝方法 |
| 1.4.4 再生纤维素纤维的力学性能 |
| 1.4.5 溶剂的回收与利用 |
| 1.5 基于溶解-再生过程的其它纤维素基材料 |
| 1.5.1 纤维素基珠状材料 |
| 1.5.2 纤维素基水凝胶材料 |
| 1.5.3 纤维素基膜材料 |
| 1.6 本研究的目的、意义及内容 |
| 2 溶剂和纤维素原料对再生纤维素纤维制备及性能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料和方法 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 纤维素的提取 |
| 2.2.3 小麦秸秆再生纤维素纤维的制备 |
| 2.2.4 其它再生纤维素纤维的制备 |
| 2.2.5 HPAEC和GPC表征 |
| 2.2.6 FT-IR和XRD表征 |
| 2.2.7 SEM和AFM表征 |
| 2.2.8 纺丝液粘度及再生纤维机械性能和热稳定性的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 溶剂对WSC溶解及纺丝液粘度的影响 |
| 2.3.2 溶剂对再生纤维化学结构、结晶结构和分子量的影响 |
| 2.3.3 溶剂对再生纤维的形貌、机械强度和热稳定性的影响 |
| 2.3.4 原料和溶剂对溶解过程的共同影响 |
| 2.3.5 原料和溶剂对再生纤维结构和形态的共同影响 |
| 2.3.6 原料和溶剂对再生纤维机械性能的共同影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 半纤维素对Lyocell纤维结构和性能的影响机制研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料和方法 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 制备不同半纤维素含量的纤维素原料 |
| 3.2.3 纤维素原料的溶解及Lyocell纤维的制备 |
| 3.2.4 半纤维素原料的提取 |
| 3.2.5 复合lyocell纤维的制备 |
| 3.2.6 原料成分分析 |
| 3.2.7 化学结构评价 |
| 3.2.8 纺丝液粘度、纤维形貌和纤维强度 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 原料中半纤维素含量对纺丝液粘度的影响 |
| 3.3.2 原料中半纤维素含量对Lyocell纤维结构的影响 |
| 3.3.3 原料中半纤维素含量对Lyocell纤维机械强度的影响 |
| 3.3.4 半纤维素对纺丝液粘度的调节机制 |
| 3.3.5 半纤维素对复合纤维结晶结构和形貌的影响 |
| 3.3.6 半纤维素对复合纤维机械性能的影响机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 林木生物质全组分制备再生复合纤维的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料和方法 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 竹粉的碱预处理 |
| 4.2.3 再生复合纤维的制备 |
| 4.2.4 分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 碱预处理对原料性能的影响 |
| 4.3.2 未处理及碱处理竹粉的溶解 |
| 4.3.3 再生复合纤维的结构和机械性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 纤维素纳米晶须和甲壳素纳米晶须对再生纤维的增强作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验原料和方法 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 纤维素纳米晶须(CENs)的制备 |
| 5.2.3 甲壳素纳米晶须(CHNs)的制备 |
| 5.2.4 再生纤维的制备 |
| 5.2.5 原料及再生纤维的分析与测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CENs和CHNs对纺丝液性能的影响 |
| 5.3.2 再生纤维的形貌和化学结构 |
| 5.3.3 再生纤维的热稳定性和机械性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 采用转酯化法经溶解-再生过程制备醋酸纤维的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验原料和方法 |
| 6.2.1 原料 |
| 6.2.2 醋酸纤维素的合成 |
| 6.2.3 醋酸纤维素纤维的制备 |
| 6.2.4 溶液与纤维的分析和性能测定 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 醋酸纤维素溶液的性质 |
| 6.3.2 醋酸纤维素的化学结构分析 |
| 6.3.3 醋酸纤维的形貌、热稳定性和机械强度 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 基于溶解-再生过程纤维素基导电复合膜的制备与研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 原料 |
| 7.2.2 纤维素/石墨复合膜的制备 |
| 7.2.3 聚吡咯在纤维素/石墨复合膜表面的原位化学沉积 |
| 7.2.4 导电复合膜的结构分析 |
| 7.2.5 导电复合膜机械强度的测定 |
| 7.2.6 导电复合膜导电性及聚吡咯吸聚率的测定 |
| 7.2.7 导电复合膜电磁屏蔽性能的测定 |
| 7.2.8 导电复合膜热稳定性的测定及燃烧实验 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 复合膜的化学结构分析 |
| 7.3.2 复合膜的微观形貌分析 |
| 7.3.3 导电复合膜的机械性能分析 |
| 7.3.4 导电复合膜的热稳定性和燃烧实验分析 |
| 7.3.5 导电复合膜的导电性分析 |
| 7.3.6 导电复合膜的电磁屏蔽性能分析 |
| 7.4 结论 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 本论文主要结论 |
| 8.2 本论文主要创新点 |
| 8.3 对今后研究的建议 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（9）超临界CO2流体中药物在纤维上的负载及其缓释行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 美肤性纺织品 |
| 1.2.1 美肤性纺织品概念 |
| 1.2.2 美肤性纺织品种类 |
| 1.2.2.1 保湿、滋润类纺织品 |
| 1.2.2.2 抗皱、延缓衰老类纺织品 |
| 1.2.2.3 芳香、精油类纺织品 |
| 1.3 美肤性纺织品制备方法 |
| 1.3.1 微胶囊法 |
| 1.3.2 环糊精法 |
| 1.3.3 溶胶-凝胶技术 |
| 1.3.4 共混纺丝法 |
| 1.3.5 超临界CO_2流体技术 |
| 1.4 超临界CO_2流体载药技术 |
| 1.4.1 超临界CO_2流体载药技术简介 |
| 1.4.2 超临界CO_2流体载药技术的主要环节和参数 |
| 1.4.2.1 药物在超临界CO_2流体中的溶解行为 |
| 1.4.2.2 药物在聚合物基质上的载药状态 |
| 1.4.2.3 药物从聚合物基质中的缓释行为 |
| 1.4.3 超临界CO_2流体载药技术研究现状 |
| 1.5 超临界CO_2流体对纤维结构与性能的影响 |
| 1.5.1 天然纤维 |
| 1.5.2 化学纤维 |
| 1.6 本课题选题意义及研究内容 |
| 1.6.1 本课题选题意义 |
| 1.6.2 本课题研究内容 |
| 第2章 实验材料、仪器及方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验装置及仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 药物在超临界CO_2流体中溶解度测试 |
| 2.3.2 药物在纤维上载药量测试 |
| 2.3.3 药物从纤维中缓释曲线的绘制 |
| 2.3.4 超临界CO_2流体对纤维的处理 |
| 2.3.5 超临界CO_2流体对药物的处理 |
| 2.3.6白藜芦醇抗自由基实验 |
| 2.3.7 载药二醋酸纤维耐洗性测试 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 纤维及药物形貌表征 |
| 2.4.2 纤维及药物化学结构表征 |
| 2.4.3 纤维及药物结晶结构表征 |
| 2.4.4 纤维元素含量表征 |
| 2.4.5 纤维及药品热降解性分析 |
| 2.4.6 纤维及药品DSC热分析 |
| 2.4.7 织物或纤维拉伸断裂强力表征 |
| 第3章 药物结构对溶解度、载药量及缓释行为的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药物 |
| 3.3 药物紫外吸光度标准工作曲线 |
| 3.4 实验条件 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 取代基对溶解度、载药量、缓释行为的影响 |
| 3.5.2 分子量对溶解度、载药量、缓释行为的影响 |
| 3.5.3 空间位置对溶解度、载药量、缓释行为的影响 |
| 3.6 药物缓释动力学模型拟合 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 药物在粘胶纤维上的负载及缓释行为研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验药物 |
| 4.2.1 烟酰胺 |
| 4.2.2 白藜芦醇 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 超临界CO_2流体对粘胶纤维结构和性能的影响 |
| 4.3.1.1 超临界CO_2流体对粘胶纤维表面形态的影响 |
| 4.3.1.2 超临界CO_2流体对粘胶纤维化学结构的影响 |
| 4.3.1.3 超临界CO_2流体对粘胶纤维结晶结构的影响 |
| 4.3.1.4 超临界CO_2流体对粘胶纤维热降解性的影响 |
| 4.3.2 超临界CO_2流体对烟酰胺在粘胶纤维上载药量的影响 |
| 4.3.2.1 超临界CO_2流体处理时间对载药量的影响 |
| 4.3.2.2 超临界CO_2流体处理温度对载药量的影响 |
| 4.3.2.3 超临界CO_2流体处理压力对载药量的影响 |
| 4.3.2.4 夹带剂对载药量的影响 |
| 4.3.3 烟酰胺从粘胶纤维中的缓释行为 |
| 4.3.3.1 不同流体温度载药粘胶上药物的体外缓释行为 |
| 4.3.3.2 不同流体压力载药粘胶上药物的体外缓释行为 |
| 4.3.4 烟酰胺结构对载药量、缓释行为的影响 |
| 4.3.5 超临界CO_2流体对烟酰胺结构和性能的影响 |
| 4.3.5.1 超临界CO_2流体对烟酰胺表面形态的影响 |
| 4.3.5.2 超临界CO_2流体对烟酰胺化学结构的影响 |
| 4.3.5.3 超临界CO_2流体对烟酰胺结晶结构的影响 |
| 4.3.5.4 超临界CO_2流体对烟酰胺热降解性的影响 |
| 4.3.5.5 烟酰胺的DSC热分析 |
| 4.3.6 烟酰胺、白藜芦醇在粘胶纤维上的负载及缓释行为比较 |
| 4.3.6.1 烟酰胺、白藜芦醇在超临界CO_2流体中的溶解行为 |
| 4.3.6.2 烟酰胺、白藜芦醇在粘胶纤维上的载药量 |
| 4.3.6.3 烟酰胺、白藜芦醇从粘胶纤维中的缓释行为 |
| 4.3.7 药物负载对粘胶纤维结构与性能的影响 |
| 4.3.7.1 药物在粘胶纤维表面的分布形态 |
| 4.3.7.2 药物负载对粘胶纤维化学结构的影响 |
| 4.3.7.3 药物负载对粘胶纤维结晶结构的影响 |
| 4.3.7.4 药物负载对粘胶纤维热降解性的影响 |
| 4.3.7.5 药物负载对粘胶长丝织物拉伸断裂强力的影响 |
| 4.3.7.6 载药粘胶基质的元素组分 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 药物在二醋酸纤维上的负载及缓释行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 超临界CO_2流体对二醋酸纤维结构和性能的影响 |
| 5.2.1.1 超临界CO_2流体对二醋酸纤维表面形态的影响 |
| 5.2.1.2 超临界CO_2流体对二醋酸纤维化学结构的影响 |
| 5.2.1.3 超临界CO_2流体对二醋酸纤维结晶结构的影响 |
| 5.2.1.4 超临界CO_2流体对二醋酸纤维热降解性的影响 |
| 5.2.1.5 二醋酸纤维的DSC热分析 |
| 5.2.2 超临界CO_2流体对白藜芦醇在二醋酸纤维上载药量的影响 |
| 5.2.2.1 超临界CO_2流体处理时间对载药量的影响 |
| 5.2.2.2 超临界CO_2流体处理温度对载药量的影响 |
| 5.2.2.3 超临界CO_2流体处理压力对载药量的影响 |
| 5.2.3 白藜芦醇从二醋酸纤维中的缓释行为 |
| 5.2.3.1 不同流体温度载药二醋酸纤维上药物的体外缓释行为 |
| 5.2.3.2 不同流体压力载药二醋酸纤维上药物的体外缓释行为 |
| 5.2.4 超临界CO_2流体对白藜芦醇结构和性能的影响 |
| 5.2.4.1 超临界CO_2流体对白藜芦醇表面形态的影响 |
| 5.2.4.2 超临界CO_2流体对白藜芦醇化学结构的影响 |
| 5.2.4.3 超临界CO_2流体对白藜芦醇结晶结构的影响 |
| 5.2.4.4 超临界CO_2流体对白藜芦醇热降解性的影响 |
| 5.2.4.5 白藜芦醇的DSC热分析 |
| 5.2.4.6 超临界CO_2流体对白藜芦醇抗自由基性能的影响 |
| 5.2.5 烟酰胺、白藜芦醇在二醋酸纤维上的负载及缓释行为比较 |
| 5.2.5.1 烟酰胺、白藜芦醇在二醋酸纤维上的载药量 |
| 5.2.5.2 烟酰胺、白藜芦醇从二醋酸纤维中的缓释行为 |
| 5.2.6 负载烟酰胺、白藜芦醇的二醋酸纤维耐洗性 |
| 5.2.7 烟酰胺、白藜芦醇从粘胶纤维、二醋酸纤维中的缓释行为比较 |
| 5.2.7.1 烟酰胺从粘胶纤维、二醋酸纤维中的缓释行为 |
| 5.2.7.2 白藜芦醇从粘胶纤维、二醋酸纤维中的缓释行为 |
| 5.2.8 药物负载对二醋酸纤维结构与性能的影响 |
| 5.2.8.1 药物在二醋酸纤维表面的分布形态 |
| 5.2.8.2 药物负载对二醋酸纤维化学结构的影响 |
| 5.2.8.3 药物负载对二醋酸纤维结晶结构的影响 |
| 5.2.8.4 药物负载对二醋酸纤维热降解性的影响 |
| 5.2.8.5 药物负载对二醋酸纤维拉伸断裂强力的影响 |
| 5.2.9 粘胶纤维、二醋酸纤维负载美肤药物适用性比较 |
| 5.2.9.1 流体对粘胶纤维、二醋酸纤维结构与性能影响比较 |
| 5.2.9.2 药物在粘胶纤维、二醋酸纤维上的载药量及缓释行为比较 |
| 5.2.9.3 药物对粘胶纤维、二醋酸纤维结构与性能的影响比较 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论及展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 |
| 中英文缩略词表 |
| 致谢 |
（10）玉米秸秆皮纤维素纤维的制备及其结构性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 再生纤维素纤维概况 |
| 1.2.1 粘胶纤维 |
| 1.2.2 Modal纤维 |
| 1.2.3 Lyocell纤维 |
| 1.2.4 再生竹纤维 |
| 1.2.5 再生麻纤维 |
| 1.3 再生纤维素纤维溶剂体系的发展 |
| 1.3.1 传统纤维素溶解体系 |
| 1.3.1.1 粘胶法 |
| 1.3.1.2 铜氨法 |
| 1.3.1.3 醋酸法 |
| 1.3.2 新溶剂体系 |
| 1.3.2.1 NMMO体系 |
| 1.3.2.2 PF/DMSO体系 |
| 1.3.2.3 NaOH/尿素(硫脲)/水体系 |
| 1.3.2.4 离子液体系 |
| 1.4 玉米秸秆资源及利用现状 |
| 1.5 本论文的创新点 |
| 1.6 本论文研究的目的及意义 |
| 第二章 玉米秸秆皮纤维素基本性质及溶解性能的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和试剂 |
| 2.2.2 红外光谱分析 |
| 2.2.3 α-纤维素含量的测定 |
| 2.2.4 灰分的测定 |
| 2.2.5 铁含量的测定 |
| 2.2.6 白度的测定 |
| 2.2.7 玉米秸秆皮纤维素浆粕的溶解性能 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 玉米秸秆皮纤维素原料的化学组成分析 |
| 2.3.2 玉米秸秆皮纤维素原料中α-纤维素的含量 |
| 2.3.3 玉米秸秆皮纤维素原料灰分含量分析 |
| 2.3.4 玉米秸秆皮纤维素的铁含量分析 |
| 2.3.5 玉米秸秆皮纤维素的白度分析 |
| 2.3.6 玉米秸秆皮纤维素原料溶解性能分析 |
| 2.4 本章结论 |
| 第三章 玉米秸秆皮纤维素/PF/DMSO溶液流变性能的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 玉米秸秆皮纤维素/PF/DMSO溶液的制备 |
| 3.2.3 玉米秸秆皮纤维素/PF/DMSO溶液的流变性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 玉米秸秆皮纤维素原料的影响 |
| 3.3.2 温度的影响及选择 |
| 3.4 本章结论 |
| 第四章 纺丝工艺对玉米秸秆皮纤维素纤维性能及结构的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 玉米秸秆皮纤维素/PF/DMSO纺丝溶液的制备 |
| 4.2.3 玉米秸秆皮纤维素纤维的制备 |
| 4.2.4 玉米秸秆皮纤维素纤维力学性能的测试 |
| 4.2.5 玉米秸秆皮纤维素纤维结晶与取向的测定 |
| 4.2.6 双折射率Δn的测定及非晶区取向因子的计算 |
| 4.2.7 玉米秸秆皮纤维素纤维形态结构的研究 |
| 4.2.8 织造性能测试 |
| 4.2.9 染色性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纺丝工艺对玉米秸秆皮纤维素纤维力学性能的影响 |
| 4.3.1.1 牵伸倍数对玉米秸秆皮纤维素纤维的影响 |
| 4.3.1.2 纺丝温度对玉米秸秆皮纤维素纤维的影响 |
| 4.3.1.3 凝固浴浓度对玉米秸秆皮纤维素纤维的影响 |
| 4.3.1.4 喷丝帽孔数对玉米秸秆皮纤维素纤维的影响 |
| 4.3.2 纺丝工艺对玉米秸秆皮纤维素纤维结构的影响 |
| 4.3.2.1 纺丝温度对玉米秸秆皮纤维素纤维结构的影响 |
| 4.3.2.2 凝固浴浓度对玉米秸秆皮纤维素纤维结构的影响 |
| 4.3.2.3 纤维牵伸倍数对玉米秸秆皮纤维素纤维结构的影响 |
| 4.3.2.4 喷丝帽孔数对玉米秸秆皮纤维素纤维结构的影响 |
| 4.3.3 玉米秸秆皮纤维素纤维形态结构的研究 |
| 4.3.4 织造性能评价 |
| 4.3.5 染色性能评价 |
| 4.4 本章总结 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
四、粘胶制备连续溶解的探讨（论文参考文献）
- [1]Lyocell纤维的国内外研发现状与发展方向[J]. 王乐军,刘怡宁,房迪,李增俊,吕佳滨. 纺织学报, 2017(04)
- [2]新型溶剂制备再生纤维素纤维及其结构性能研究[D]. 张帅. 东华大学, 2010(05)
- [3]年产25万吨差别化化学纤维项目工艺设计[D]. 夏龙贵. 南昌大学, 2019(05)
- [4]基于生物质精炼的溶剂法制备溶解浆机理及其产物特性研究[D]. 董元锋. 江南大学, 2020(01)
- [5]醋酸微纳米纤维的制备及其在空气过滤材料中的应用[D]. 吴佳骏. 东华大学, 2020
- [6]再生纤维素胶体悬浮液的制备及其拓展应用[D]. 蒋阳. 东华大学, 2020(01)
- [7]粘胶纤维表面改性技术及机理的研究[D]. 王淑花. 太原理工大学, 2008(10)
- [8]基于溶解-再生过程纤维素基材料的构建与研究[D]. 陈京环. 北京林业大学, 2016(08)
- [9]超临界CO2流体中药物在纤维上的负载及其缓释行为研究[D]. 朱维维. 东华大学, 2020(01)
- [10]玉米秸秆皮纤维素纤维的制备及其结构性能的研究[D]. 唐敏. 东华大学, 2014(09)