一、格雷夫斯病药物治疗进展（论文文献综述）
刘建东[1]（2015）在《格雷夫斯病抗甲状腺药物治疗依从性影响因素Logistic回归分析》文中研究说明格雷夫斯病是在遗传基础上,因感染、精神创伤等应激因素而诱发的甲状腺激素合成、分泌过多所致的一组代谢紊乱综合征,为一种常见、多发器官特异性自身免疫性内分泌疾病,近年来发病率有增高的趋势,口服甲状腺药物治疗具有安全、价廉、有效等优点,目前仍是我国最常用的方法[1],但由
修玲玲[2]（2004）在《甲状腺功能亢进症治疗方法的选择及评价——内分泌代谢疾病（12）》文中研究表明
吴腾飞,曾娟花,丛亿蕾,马穆豪,张文雅,唐红,杨华[3]（2016）在《瘿瘤合剂联合甲巯咪唑对格雷夫斯病患者甲状腺功能及相关细胞因子的影响》文中研究表明目的:观察瘿瘤合剂联合甲巯咪唑治疗格雷夫斯病的临床疗效及其对患者甲状腺功能、相关细胞因子水平的影响。方法:将174例格雷夫斯病患者随机分为治疗组和对照组,每组87例。对照组予甲巯咪唑治疗,治疗组予瘿瘤合剂联合甲巯咪唑治疗,疗程为12周。评价两组患者的中医证候积分及中医证候疗效,检测并比较两组患者的甲状腺功能指标及相关免疫细胞因子水平的变化。结果:1治疗后,治疗组和对照组的中医证候疗效总有效率分别为94.3%和88.5%,组间临床疗效比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2治疗后,两组患者的中医证候积分均显着降低（P<0.05）,且治疗组患者的积分低于对照组（P<0.05）。3治疗后,两组患者的血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）水平显着降低（P<0.05）,促甲状腺素（TSH）水平显着升高（P<0.05）,且治疗组患者的FT3、FT4水平低于对照组（P<0.05）。4治疗后,治疗组患者的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显着降低（P<0.05）,白介素-10（IL-10）、CD4+CD25+T细胞亚群水平显着升高（P<0.05）;对照组患者的TNF-α水平显着降低（P<0.05）。结论:瘿瘤合剂联合甲巯咪唑可有效改善格雷夫斯病患者的临床症状及甲状腺功能,其疗效优于单用甲巯咪唑,或有调节免疫细胞因子的作用。
田佳骏,郭晓培,周璐,王邦茂,张洁[4]（2018）在《自身免疫性肝病并发自身免疫性甲状腺病的诊治特点》文中进行了进一步梳理自身免疫性肝病（autoimmune liver disease,AILD）是一组因免疫系统过度激活从而出现肝功能异常及相应临床综合征的疾病,主要包括自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,AIH）、原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis,PBC）和原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis,PSC）。此外,部分AILD在具有AIH特征的同时又表现出
李丽娟,张少然,郝慧琴,郭慧芳[5]（2018）在《格雷夫斯病131碘治疗后Th1 Th2 Th17及调节性T细胞的变化》文中进行了进一步梳理目的研究格雷夫斯病131碘治疗后Th1,Th2,Th17及调节性T细胞（Treg细胞）的变化。方法选取2015年1月至10月进行131碘治疗的格雷夫斯病患者30例,选择同期30名性别、年龄相匹配的健康体检者为健康对照组。流式细胞仪测定健康对照组、格雷夫斯病患者131碘治疗前及治疗后4个月外周血Th1,Th2,Th17及Treg细胞的含量。结果 （1）131碘治疗4个月后患者血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）水平显着降低（P<0.05）,促甲状腺素（TSH）显着升高（P<0.05）,甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺微粒体抗体（TMAb）滴度显着减低（P<0.05）。（2）131碘治疗4个月后患者Th1及Th17细胞显着低于治疗前水平（P<0.05）,Th2及Treg细胞与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论有效的131碘治疗后患者Th1,Th17减低,Th1/Th2及Th17/Treg趋向平衡。
叶继锋[6]（2010）在《甲状腺硬度对Graves病131Ⅰ治疗疗效的影响》文中指出目的研究甲状腺硬度（分为质地软、质地韧、质地硬三度）对Graves病131Ⅰ治疗疗效的影响,从而为Graves病131Ⅰ治疗所需131Ⅰ剂量的制定提供参考,以达到提高Graves病治愈率的同时,尽可能降低甲减发生率的目的。方法回顾分析我院内分泌科门诊自2006年6月至2009年11月进行131Ⅰ治疗的Graves病患者共165例（女性143例,男性22例）,Graves病的诊断符合：（1）甲亢诊断确立；（2）甲状腺弥漫性肿大（触诊和B超证实）。由同一位医师进行体格检查,按照甲状腺的质地（软、韧、硬）分为质软组（65例）、质韧组（70例）、质硬组（30例）3组,所有患者均于治疗前、治疗后1、3、6月采血化验FT3、FT4、TSH,按6月时FT3、FT4水平计算其缓解率（FT3、FT4正常或者低于正常）、部分缓解率（FT3、FT4有所下降,但未将至正常范围）、甲减发生率（FT3、FT4低于正常）,治疗前由SPECT测量甲状腺重量。比较三组患者半年时FT3、FT4缓解率、部分缓解率、甲减发生率的差异。治疗前临床资料的比较根据数据类型分别采用：单因素方差分析、多个独立样本的秩和检验、行×列表卡方检验,三组患者治疗后治愈率、部分缓解率、甲减发生率的比较使用行×列表卡方检验,不同的甲状腺硬度与治疗效果之间进行Spearman相关分析,上述检验方法均以P值小于0.05为差异有统计学意义。结果（1）质软组的治愈率为98.46%、部分缓解率为1.54%、甲减发生率为18.46%：（2）质韧组的治愈率为84.29%、部分缓解率为12.86%、甲减发生率为7.14%;（3）质硬组的治愈率为70.00%、部分缓解率为20.00%、甲减发生率为3.33%：（4）三组患者治疗后治愈率、部分缓解率、甲减发生率的比较使用行×列表卡方检验,其P值分别为分别为0.000,0.009,0.037,均小于0.05,所以三组间率的差别有统计学意义,其中治愈率、部分缓解率的比较P值小于0.01,其差别有显着统计学意义。甲状腺质地软和韧的组其治愈率、甲减发生率均大于甲状腺质地硬的组别,而部分缓解率以甲状腺质地硬的组别偏高。结论（1）甲状腺硬度对Graves病131Ⅰ治疗的疗效有影响,随着甲状腺硬度的增加,Graves病的治愈率和甲减发生率均在下降；（2）甲状腺硬度可以作为Graves病131Ⅰ治疗前制定131Ⅰ剂量的参考。甲状腺质地软的病人应适当减少131Ⅰ的剂量,而甲状腺质地硬的病人应适当增加131Ⅰ的剂量。
赵晓宏,陈灿,李明杰[7]（2014）在《两种治疗格雷夫斯病方法的经济学分析》文中认为目的比较放射性131I和口服药物治疗格雷夫斯病的经济学效果。方法收集2011年1012月在西安交通大学附属三二○一医院内分泌科就诊的格雷夫斯病患者220例,其中自愿进入临床路径行131I治疗的114例患者为131I治疗组,口服药物甲巯咪唑的106例患者为口服药治疗组。治疗半年后,比较两组患者的疗效以及半年来的直接治疗费用。结果131I治疗组和口服药治疗组的总有效率分别为99.1%和98.1%,其治疗效果比较差异无统计学意义（z=0.42,t=-1.29,P>0.05）;两组的治疗费用比较也无统计学意义（t=-1.29,P=0.20）,但口服药治疗组患者的不良反应率显着高于131I治疗组（χ2=53.93,P=0.00）。结论两种治疗方法的疗效相似,但131I治疗要比口服药物治疗更经济、简单、方便,不良反应少,且患者易于接受,其可作为成年格雷夫斯病治疗的首选方案。
许静[8]（2019）在《miR-146a及其靶mRNAs与Graves病相关性研究》文中指出背景:Graves病（GD）是除I型糖尿病外最常见的自身免疫紊乱性内分泌疾病,也是成人持续甲状腺机能亢进最常见的原因,严重者可因诱发甲状腺危象、甲亢心等导致死亡。由于目前GD的病因和发病机制尚未完全阐明,目前尚不能针对其病因进行治疗,故GD复发率高;因此有必要进一步探索GD的病因和发病机制。微小RNA-146a（miR-146a）是一种新型的真核生物基因和免疫调控因子,可通过差异性表达以及直接降低其靶mRNAs的表达量或抑制其翻译成蛋白质而参与多种自身免疫性疾病的发病机制。外周血单个核细胞（PBMCs）是免疫应答的主要效应细胞,明确miR-146a及其潜在免疫相关性靶mRNAs在GD患者PBMCs中的表达情况有利于进一步探索GD的发病机制。目的:探讨miR-146a及其免疫相关性靶mRNAs在GD患者PBMCs中的表达情况及临床意义。方法:1.收集30例初发GD患者、28例治疗期GD患者、31例缓解期GD患者和26例健康志愿者的清晨空腹EDTA-K2抗凝静脉血,密度梯度离心法分离纯化得到PBMCs,Trizol法提取PBMCs中的总RNAs。采用加poly（A）尾法和常规逆转录方法分别将总RNAs中的miRNAs和mRNAs逆转录成相应的cDNA,再采用实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）法检测PBMCs中miR-146a及其免疫相关性靶mRNAs的相对表达量,并与各临床因子进行相关性分析。miR-146a免疫相关性靶mRNAs包括白介素-8（IL-8）、白介素1受体相关激酶1/2（IRAK1/2）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）、CC趋化因子配体5/8（CCL5/CCL8）和Fas相关死亡结构域蛋白（FADD）的mRNAs。2.采用SPSS24.0对数据进行统计分析。符合正态分布的连续性计量资料以?x?s表示;符合偏态分布的连续性计量资料以M（P25,P75）表示。所用统计学方法包括t检验、t’检验、Mann-Whitney U检验、kruskal-wallis 1-way ANOVA检验、?2检验以及Spearman相关分析。所有检验均认为P<0.05有统计学意义。应用GraPhPad Prism 5作图。结果:1.GD初诊组和GD治疗组的PBMCs中,miR146a的表达水平均显着低于健康对照组和GD缓解组（P<0.05）;IL-8和CCL8的mRNA的表达水平与之呈现显着相反的变化趋势（P<0.05）。2.GD缓解组与健康对照组的PBMCs中,miR-146以及IL-8和CCL8的mRNAs的表达量均无显着统计学差异（P>0.05）。3.相较于GD初诊组,GD治疗组的PBMCs中IL-8的mRNAs的表达量降低（P<0.05）,而miR146a以及CCL8的mRNA的表达量无显着统计学差异（P>0.05）。4.相较于健康对照组,GD初诊组的PBMCs中CCL5和TRAF6的mRNAs的表达量显着降低（P<0.05）,IRAK1、IRAK2和FADD的mRNAs的表达量无统计学差异（P>0.05）。5.PBMCs中的miR-146a表达水平与IL-8、CCL8的mRNAs的表达水平呈显着负相关（r=-0.294,r=-0.298,P<0.05）,与血清总三碘甲状腺原氨酸（TT3）、总甲状腺素（TT4）、总三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）和促甲状腺激素受体抗体（TRAb）水平呈负相关（r=-0.343,r=-0.347,r=-0.374,r=-0.409,r=-0.302,P<0.01）,且与血清促甲状腺激素（TSH）水平呈正相关（r=0.391,P<0.01）。6.PBMCs中的IL-8的mRNA表达水平与血清TSH水平呈负相关（r=-0.549,P<0.01）,与TT3、TT4、FT3、FT4和TRAb水平呈正相关（r=0.552,r=0.529,r=0.591,r=0.602,r=0.464,P<0.01）。7.PBMCs中的CCL8的mRNA表达水平与TSH水平呈负相关（r=-0.325,P<0.01）,与TT3、FT3、FT4和TRAb水平呈正相关（r=0.215,r=0.217,r=0.215,r=0.370,P<0.05）,但与TT4表达表达水平无显着相关性（P>0.05）。结论:PBMCs中的miR-146a与GD密切相关,其可能通过抑制其靶基因IL-8和CCL8的mRNAs的表达而在GD的发病机制中发挥作用,其表达水平可以作为预测GD疾病状态的辅助生物检验学指标,未来也可能成为治疗GD的生物学靶点。
周培培[9]（2020）在《雷公藤制剂治疗甲状腺相关性眼病的meta分析》文中研究说明研究背景:甲状腺相关性眼病（TAO）是一类具有器官特异性的自身免疫性疾病,发病率居眼眶病首位,临床症状严重,严重影响着患者的生活、工作质量及心理健康。雷公藤是我国第一个研究利用的中草药抗炎免疫调节剂,素有“中草药激素”之称,具有活血通络、祛风除湿、消肿止痛、解毒等功效。现代药理学研究发现,雷公藤提取物具有抗炎、调节免疫、抑制抗体生成等功效,常用于治疗自身免疫性疾病。有大量临床研究发现雷公藤制剂可用于治疗甲状腺相关性眼病。目的:运用meta分析的方法,对其中雷公藤制剂治疗甲状腺相关性眼病的总有效率、突眼度、生活质量评分、CAS评分、治疗后甲状腺相关眼病积分值、不良反应、恶化率、复发率8个方面进行全面、系统的评价,根据干预措施的不同,对总有效率、不良反应分为雷公藤制剂vs糖皮质激素、雷公藤制剂联合糖皮质激素vs糖皮质激素进行亚组分析,为临床用药及实验研究提供循证医学证据。方法:计算机检索万方学术期刊全文数据库（WF）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中文期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（Sinomed）、Pubmed、the Cochrane Library、Embase七大数据库,检索时间均为从建库至2020年1月,采用主题词和关键词相结合的方式,筛选得到所有有关雷公藤制剂治疗TAO的临床对照研究。由两位研究员独立操作,根据纳入和排除标准,独立筛选文献并提取数据,对文献进行质量评价并交叉核对,遇分歧时交由第三方处理。运用Revman5.3软件对纳入研究的不同结局指标进行meta分析,同时对异质性高的文献进行敏感性分析。结果:共纳入文献25篇,共计1995例病例,对照组959例,治疗组1036例。Meta分析结果显示:结局指标为临床疗效、突眼度值、不良反应的研究间存在异质性,采用随机效应模型;其他研究结局指标的研究间不存在异质性,采用固定效应模型。（1）临床疗效:雷公藤制剂治疗TAO的总有效率[RR=1.39,95%CI（1.14,1.69）,P<0.001]高于糖皮质激素组;雷公藤制剂联合糖皮质激素治疗TAO的总有效率[RR=1.33,95%CI（1.25,1.41）,P<0.00001]高于糖皮质激素组。（2）突眼度:试验组治疗TAO后的突眼度值[SMD=-2.43,95%CI（-2.77,-2.09）,P<0.00001]低于对照组;试验组和对照组治疗甲状腺相关性眼病后的突眼度有效率[RR=1.17,95%CI（0.98,1.41）,P=0.08]无明显差异。（3）生活质量评分:试验组治疗甲状腺相关性眼病的生活质量评分[SMD=4.18,95%CI（3.64,4.72）,P<0.00001]高于对照组。（4）CAS评分:试验组治疗甲状腺相关性眼病后的CAS评分[SMD=0.08,95%CI（-0.60,0.75）,P=0.83]与对照组相比无明显改善。（5）治疗后甲状腺相关性眼病积分值:试验组治疗甲状腺相关性眼病后的眼病积分值[SMD=-0.46,95%CI（-0.86,-0.05）,P=0.003]低于对照组。（6）不良反应:雷公藤制剂治疗TAO的不良反应[RR=0.60,95%CI（0.31,1.20）,P=0.15]与糖皮质激素组相比无明显差异;雷公藤制剂联合糖皮质激素治疗TAO的不良反应[RR=0.35,95%CI（0.22,0.55）,P<0.00001]低于糖皮质激素治疗组。（7）恶化率:试验组治疗甲状腺相关性眼病的恶化率[RR=0.26,95%CI（0.11,0.61）,P=0.002]低于对照组。（8）复发率:试验组治疗甲状腺相关性眼病的复发率[RR=0.45,95%CI（0.27,0.74）,P=0.002]低于对照组。结论:联用雷公藤制剂治疗TAO可提高生活质量,改善突眼度,降低甲状腺相关性眼病分值、恶化率及复发率,CAS评分无明显改善;雷公藤制剂与糖皮质激素治疗TAO的不良反应率相比无明显差异,但临床疗效好;雷公藤制剂联合糖皮质激素较糖皮质激素治疗TAO的不良反应率低且临床疗效好。为了雷公藤更好的临床推广,还需要更多大样本、多中心、随机双盲、高质量的文献来进一步证实。
黄勤[10]（2000）在《格雷夫斯病的治疗进展》文中研究指明
二、格雷夫斯病药物治疗进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、格雷夫斯病药物治疗进展（论文提纲范文）
（1）格雷夫斯病抗甲状腺药物治疗依从性影响因素Logistic回归分析（论文提纲范文）
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象: |
| 1.2 抗甲状腺药物治疗依从性评价标准[4]: |
| 1.3 方法: |
| 1.4 统计学处理: |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（3）瘿瘤合剂联合甲巯咪唑对格雷夫斯病患者甲状腺功能及相关细胞因子的影响（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1病例选择 |
| 1.1.1纳入标准 |
| 1.1.2排除标准 |
| 1.2一般资料 |
| 1.3治疗方法 |
| 1.3.1对照组 |
| 1.3.2治疗组 |
| 1.4观察项目及方法 |
| 1.4.1中医证候积分 |
| 1.4.2中医证候疗效 |
| 1.4.3甲状腺功能 |
| 1.4.4免疫指标 |
| 1.5统计学方法 |
| 2结果 |
| 2.1基线资料 |
| 2.2中医证候比较 |
| 2.2.1中医证候疗效 |
| 2.2.2中医证候积分 |
| 2.3甲状腺功能指标比较 |
| 2.4免疫指标比较 |
| 3讨论 |
（5）格雷夫斯病131碘治疗后Th1 Th2 Th17及调节性T细胞的变化（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象: |
| 1.2 碘治疗方案: |
| 1.3标本采集: |
| 1.4 Th细胞染色: |
| 1.5 流式细胞仪测定: |
| 1.6 统计学处理: |
| 2 结果 |
| 2.1131I治疗4个月后格雷夫斯病患者甲状腺功能及甲状腺特异性自身抗体的改变: |
| 2.2131I治疗4个月后格雷夫斯病组Th细胞的改变: |
| 3 讨论 |
（6）甲状腺硬度对Graves病131Ⅰ治疗疗效的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（7）两种治疗格雷夫斯病方法的经济学分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1临床资料 |
| 1.2研究方法 |
| 1.3疗效判定标准 |
| 1.4统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1治疗半年后两组患者临床疗效的比较 |
| 2.2两组患者治疗成本的比较 |
| 2.3不良反应 |
| 3 讨论 |
（8）miR-146a及其靶mRNAs与Graves病相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 主要英文缩略词表 |
| 一、引言 |
| 二、材料和方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 六、参考文献 |
| 七、文献综述 |
| 参考文献 |
| 八、致谢 |
（9）雷公藤制剂治疗甲状腺相关性眼病的meta分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstracts |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 研究背景 |
| 1.中医对甲状腺相关性眼病的认识 |
| 1.1 对甲状腺相关性眼病病名的认识 |
| 1.2 对甲状腺相关性眼病病因病机的认识 |
| 2.现代医学对甲状腺相关性眼病的认识 |
| 2.1 对病因和发病机制的认识 |
| 2.2 临床表现 |
| 2.3 诊断及疗效评价 |
| 3.对甲状腺相关性眼病免疫抑制治疗的认识 |
| 3.1 糖皮质激素 |
| 3.2 其他免疫抑制剂 |
| 4.对雷公藤及其提取物的认识 |
| 4.1 雷公藤及其提取物的功效 |
| 4.2 雷公藤及其提取物的应用 |
| 第二部分 雷公藤制剂治疗甲状腺相关性眼病的疗效评价 |
| 1.资料及方法 |
| 1.1 检索方法 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 质量评价 |
| 1.5 资料提取 |
| 1.6 统计方法 |
| 2.研究结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 纳入文献的一般情况 |
| 2.3 纳入文献偏倚风险评估 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 讨论 |
| 1.雷公藤制剂治疗甲状腺相关性眼病的依据 |
| 2.雷公藤制剂的安全性分析 |
| 3.纳入研究的文献分析 |
| 3.1 纳入文献的基本情况 |
| 3.2 纳入文献的质量分析 |
| 3.3 Meta结局指标的分析 |
| 结语 |
| 1.研究内容 |
| 2.研究结论 |
| 3.不足之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 1 综述 甲状腺相关性眼病的中医治疗进展 |
| 参考文献 |
| 2 在校发表论文,获奖及参加学术活动情况 |
| 致谢 |
四、格雷夫斯病药物治疗进展（论文参考文献）
- [1]格雷夫斯病抗甲状腺药物治疗依从性影响因素Logistic回归分析[J]. 刘建东. 山西医药杂志, 2015(08)
- [2]甲状腺功能亢进症治疗方法的选择及评价——内分泌代谢疾病（12）[J]. 修玲玲. 新医学, 2004(05)
- [3]瘿瘤合剂联合甲巯咪唑对格雷夫斯病患者甲状腺功能及相关细胞因子的影响[J]. 吴腾飞,曾娟花,丛亿蕾,马穆豪,张文雅,唐红,杨华. 上海中医药大学学报, 2016(01)
- [4]自身免疫性肝病并发自身免疫性甲状腺病的诊治特点[J]. 田佳骏,郭晓培,周璐,王邦茂,张洁. 中华消化杂志, 2018(10)
- [5]格雷夫斯病131碘治疗后Th1 Th2 Th17及调节性T细胞的变化[J]. 李丽娟,张少然,郝慧琴,郭慧芳. 中国药物与临床, 2018(03)
- [6]甲状腺硬度对Graves病131Ⅰ治疗疗效的影响[D]. 叶继锋. 泰山医学院, 2010(05)
- [7]两种治疗格雷夫斯病方法的经济学分析[J]. 赵晓宏,陈灿,李明杰. 医学综述, 2014(08)
- [8]miR-146a及其靶mRNAs与Graves病相关性研究[D]. 许静. 湖北医药学院, 2019(02)
- [9]雷公藤制剂治疗甲状腺相关性眼病的meta分析[D]. 周培培. 湖北中医药大学, 2020(09)
- [10]格雷夫斯病的治疗进展[J]. 黄勤. 新医学, 2000(08)