一、雉鸡结核病菌苗免疫的研究（论文文献综述）
王克坚,程世鹏,林伟,钱国成,守德吉,徐海峰,徐敏[1]（1996）在《雉鸡结核病菌苗免疫的研究》文中提出用患结核病雉鸡分离的３种不同血清型的禽结核分枝杆菌制备灭活苗。经现场试验，证明免疫效果良好．雉鸡血清中抗体可维持８～９个月，抗自然感染保护率为８６、７％。人工感染试验保护率为６６．７％。
王红琳,杨峻,邵华斌,罗玲,艾地云[2]（2010）在《禽结核病的防控措施》文中指出结核病是由结核分枝杆菌引起的一种具有强烈传染性的慢性消耗性人畜共患疾病。主要有人型、牛型和禽型等,病原可在人、畜、禽之间相互传播。禽结核病是由禽结核分枝杆菌（Mycobacterium avium）引起家禽和鸟类的一种传染病。世界卫生组织（OIE）将其列为B类动物疫病。该病的特点是呈慢性经过,渐进性消瘦、贫血、产蛋减少或不产蛋,各器官尤其是肝、脾和肠道形成结核结节。一旦传入养禽场则长期存在,很难根除,造成严重经济损失。因为发生广泛,人畜共患,禽结核病越来越受到各国政府的高度重视。
程世鹏,钱国成,王克坚,林伟,严忠诚,李国君[3]（1989）在《雉鸡结核平板凝集试验方法的研究》文中指出本文首次报道应用平板凝集试验方法诊断雉鸡结核病。用禽型快速平板凝集反应抗原,检测雉鸡血清中的抗结核杆菌的抗体。并证明了本方法特异性强,敏感性高,检出率高、速度快、简便易行,适用于现场大批检疫。从而解决了雉鸡生前不能诊断的难题,为防治雉鸡结核提供了可靠的血清学诊断方法。
王锡祯,马永驰[4]（1984）在《禽结核病研究进展（综述）·续·》文中研究表明 诊断临床症状和病理学的诊断: 禽结核病临床症状上诊断常不可靠。文献中提出鸡群中存在结核病时的临床诊断方法: 1.不产蛋或产蛋很少; 2.病鸡逐渐失重; 3.胸肌萎缩和肉髯颜色变为灰白或淡黄色。上述症状仅能供作初步诊断。最方便的诊断方法为病理剖检,在肝、脾、肠道可见到特
程世鹏,钱国成,王克坚,林伟,李国君,徐海峰[5]（1990）在《雉鸡结核病免疫试验初探》文中提出 雉鸡（山鸡）结核病是由禽型分枝杆菌引起的接触性慢性传染病,给雉鸡生产造成了严重损失。我们用禽型结核杆菌灭活苗以及结核杆菌灭活苗与BCG 混合苗对雉鸡进
王锡祯[6]（2001）在《我国禽结核病的研究概况》文中研究说明
王颖[7]（2020）在《鸭疫里氏杆菌PhoP/PhoR双组份系统对基因表达的调控及基因岛整合酶功能研究》文中进行了进一步梳理鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA）引起的急性、接触性、败血性传染病,该病主要发生在1-8周龄的鸭,尤其是2-3周龄的雏鸭最易感。该病以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎为特征,是目前危害养鸭业最为严重的细菌性传染病之一。当前已报道的RA血清型至少有21种,各个血清型之间缺乏有效的交叉保护,患病鸭因死亡率高、生长迟缓、品质下降、饲料报酬率低和治疗费用增加等,给养鸭业造成了巨大的经济损失。本课题组前期经生物信息学分析,预测RAYM＿RS09735和RAYM＿RS09740为鸭疫里氏杆菌的一对经典双组份系统（Two component system,TCS）,构建了一株鸭疫里氏杆菌YMΔRS09735/RS09740双基因缺失突变株,与亲本株相比,YMΔRS09735/RS09740突变株对雏鸭的毒力显着降低。但是该TCS对鸭疫里氏杆菌毒力的调控机制仍然不清楚。本研究的主要内容与结果如下:1. RAYM＿RS09735/RAYM＿RS09740基因缺失突变株转录组学分析及其对鸭疫里氏杆菌RA-YM株基因表达的影响转录组测序结果显示在该双组份缺失株中有112个基因上调,693个基因下调。随机挑选10个差异基因,利用荧光定量PCR对转录组测序结果进行验证,结果显示荧光定量PCR结果与转录组测序结果相符,确认了RNA＿seq数据的准确性。GO富集分析表明差异表达的基因主要涉及生物过程、细胞成分和分子功能等方面。KEGG通路分析显示RAYM＿RS09740为PhoP蛋白,RAYM＿RS09735为PhoR蛋白,这表明RAYM＿RS09735和RAYM＿RS09740组成了PhoP/PhoR双组份系统,该双组份系统为革兰阴性菌中首次报道的一对新双组份系统。转录组数据分析发现缺失株中肽聚糖水解酶Nlp/P60基因的表达显着下调。利用原核表达纯化的PhoP蛋白,通过凝胶迁移实验发现PhoP蛋白在体外可以与Nlp/P60基因启动子序列结合,说明PhoP蛋白能直接调控Nlp/P60基因的表达。构建了Nlp/P60基因缺失株,雏鸭感染实验结果表明其毒力与亲本株相比下降了约1.33倍,说明Nlp/P60基因为鸭疫里氏杆菌的毒力相关基因。2. 鸭疫里氏杆菌RA-YM株phoP、phoR基因缺失突变株的构建及其对鸭疫里氏杆菌基因表达的影响采用接合转移的方法分别构建了ΔphoP、ΔphoR基因缺失突变株,二者与RA-YM亲本株在液体培养基中的生长速度无显着性差异。毒力测定结果显示亲本株RA-YM、ΔphoP、ΔphoR基因缺失株的LD50分别为3.98×104CFU、1.88×109CFU和4.22×109CFU。ΔphoP、ΔphoR基因缺失株的毒力分别较亲本株下降了约4.7×104倍和1.0×105倍。组织器官载菌量测定结果显示ΔphoP、ΔphoR基因缺失株的载菌量均较亲本株显着降低,ΔphoP、ΔphoR基因缺失株感染雏鸭后均未见明显的组织病变,说明phoP、phoR基因均与RA-YM株的毒力密切相关。通过对RA-YM株和ΔphoP、ΔphoR基因缺失株转录组差异基因比较分析,结果显示phoP基因缺失株与亲本株RA-YM相比表达差异在2倍或2倍以上的基因共186个,其中表达上调基因126个,表达下调基因60个;phoR基因缺失株与亲本株RA-YM相比表达差异在2倍或2倍以上的基因共243个,其中表达上调基因97个,表达下调基因146个。3. RAP44噬菌体整合酶介导的鸭疫里氏杆菌50K基因岛整合研究通过转录组学生物信息分析发现双基因缺失株有78个连续基因差异表达,该78个连续基因位于50Kb的基因簇区域,两端含有19bp直接重复序列,且位于t RNA-Ser下游,将该段基因簇命名为50K基因岛。通过全基因组序列比对发现鸭疫里氏杆菌RA-YM、HXb、Yb2、RA-GD、ATCC 11845、CH-3、CH-1等强毒株中均含有部分或者完整的该基因岛,且该基因岛来源于鸭疫里氏杆菌烈性噬菌体RAP44。研究发现该基因岛具有整合和外切的功能,能形成中间环化分子,其整合酶与Cre酶结构相似。利用其整合特性,构建了重组自杀整合质粒p RE112-Spec-int,通过接合转移导入鸭疫里氏杆菌,发现该整合酶介导了精确的位点特异性整合。4. 介导鸭疫里氏杆菌10K基因岛精确整合和切除整合酶的鉴定通过生物信息学分析发现鸭疫里氏杆菌标准菌株ATCC 11845除了有50K基因岛外,还存在另一个10K基因岛,但RA-YM菌株不含有该基因岛。利用10K基因岛整合酶的整合特性,通过接合转移导入RA-YM菌株构建了稳定的整合菌株,应用PCR检测发现该整合酶介导了精确的整合和外切。进一步利用该特性构建了稳定表达e GFP蛋白的鸭疫里氏杆菌RA-YM重组菌株。综上所述,本研究首次阐明了PhoP/PhoR TCS在调控鸭疫里氏杆菌基因表达中的作用,为深入研究该TCS调控鸭疫里氏杆菌毒力的机制提供了新的视角。研究并利用基因岛整合酶功能建立了鸭疫里氏杆菌稳定的遗传操作系统,为外源基因的表达和互补菌株的构建提供了新的方法,同时为鸭疫里氏杆菌基因组的水平转移和进化提供了依据。
李文盛[8]（1981）在《家禽结核病的研究概况(续)》文中认为 禽结核时结核菌素的非特异性反应据M.A.等人报道,在不同时期给鸡注射（?）瘟疫苗和巴氏扦菌菌苗可引起对结核菌素的过敏反应。但用7个月内未注射过度苗和菌苗的鸡怍对照,同样也会出现过敏反应。同时还报道,认为鸡对结核菌素的过敏反应与蠕虫侵袭强度有关
李冬春[9]（2006）在《合生素的筛选及在肉鸡生产中的应用研究》文中研究表明为了弥补益生菌在使用中存在有效存活率低、定植力弱的不足，本研究利用本实验室分离的7株鸡源乳酸菌菌株与商品寡糖进行组合，筛选出有选择性促进作用的合生素，并通过体外抑菌和动物试验对其益生作用进行验证。同时为了充分地多角度地利用我国丰富的中药资源，本研究根据中医中药学基础理论选用陈皮和黄芪两种中药提取物，利用D2、D17和K9三株菌株分别进行体外体内试验，进行中药合生元的开发，以期获得良好的运用效果。试验分成五部分：一乳酸菌与寡糖选择性作用的研究研究了不同寡糖（菊糖、果寡糖、低聚木糖、异麦芽低聚糖）对不同鸡源乳酸菌选择性促进关系，筛选出具选择性促进作用的组合；并对筛选出的乳酸菌在含不同寡糖基础培养基中的生长及产乳酸状况进行了比较。结果表明，寡糖与益生菌之间存在选择性促进关系，不同种的益生菌对不同的寡糖利用能力不一，同一种的益生菌对不同的寡糖利用能力也不一，同一亚种对不同寡糖利用能力相近。本试验中D2、D17、K9与大部分试验寡糖存在选择性利用关系，并且此三株菌都在混合寡糖培养基中生长迅速，产酸能力强。二乳酸菌和寡糖不同组合对鸡源病原菌体外抑菌效果的研究研究了鸡源乳酸菌菌株D2、D17、K9结合不同化学益生素组合（菊糖+果寡糖、果寡糖+低聚木糖）对鸡源肠道病原菌的抑制效果。结果表明，三株乳酸菌结合不同混合寡糖均显着地抑制了大肠杆菌和白痢沙门氏菌的生长。不同乳酸菌对病原菌的抑制作用之间存在差异，其中以K9的抑菌效果最佳，且益生菌在果寡糖+低聚木糖培养基中的抑菌效果优于在菊糖+果寡糖培养基中的效果。结果提示：为了最佳地发挥益生菌的抑菌效果，除了注重其与化学益生素的选择性促进关系外，还应注重发酵底物的组合。三益生素与合生素对肉鸡生产性能的影响试验选择健康、体重接近的0日龄肉仔鸡810羽，研究益生素与合生素对生产性能的影响。仔鸡随机分为9组，对照组1和2，实验组A、B、C、D、E、F和G。对照组1为不加抗生素基础日粮组，对照组2为加抗生素基础日粮组，实验组A为无抗生素加益生素A（D2+D17+K9），实验组B为无抗生素加益生素A和化学益生素A（果寡糖+低聚木糖），实验组C为有抗生素加益生素A，实验组D为有抗生素加益生素A和化学益生素A（果寡糖+低聚木糖），实验组E为有抗生素加益生素A和化学益生B（果寡糖+菊糖），实验组F为有抗生素加化学益生素A（果寡糖+低聚木糖），实验组G为有抗生素加化学益生素B（果寡糖+菊糖）。结果表明：1-21日龄，实验组A（D2+D17+K9）日增重与对照组1相比显着降低（P＜0.05），与对照组2相比差异不显着，实验组B（无抗+益生素A+化学益生素A（果寡糖+低聚木糖））日增重与对照组1，2相比差异均不显着；料重比结果显示，实验组B（无抗+益生素A+化学益生素A（果寡糖+低聚木糖））料重比与对照组2相比显着降低（P＜0.05），与对照组1差异不显着（P＞0.05）；与对照组2相比，实验组D（有抗+益生素A+化学益生素A（果寡糖+低聚木糖））料重比显着降低。22-42日龄期间、1-42日龄全期，与对照组2日增重相比，实验组D（有抗+益生素A+化学益生素A（果寡糖+低聚木糖））显着升高（P＜0.05）。22-42日龄期间，实验组C（有抗+益生素A）、实验组D（有抗+益生素A+化学益生素A（果寡糖+低聚木糖））的料重比显着低于对照组2（P＜0.05）；1-42日龄全期，与对照组2相比，仅实验组D（有抗+益生素A+化学益生素A（果寡糖+低聚木糖））料重比显着降低（P＜0.05）。腹泻率结果显示，实验组C（有抗+益生素A）和实验组G（有抗+化学益生素B（果寡糖+菊糖））的腹泻率较对照组2有所降低（P＞0.05），以实验组D（有抗+益生素A+化学益生素A（果寡糖+低聚木糖））的腹泻率降低显着（P＜0.05）。四陈皮和黄芪提取物对乳酸菌生长及产酸的影响基础培养基中分别单独添加（0％、0.5％和1.0％）陈皮提取物及黄芪提取物，研究其对乳酸菌（D2、D17、K9）生长及产酸的影响。结果表明：不添加时各乳酸菌活菌数随时间延长而减少，培养基的pH值变化幅度小，乳酸浓度低；分别添加0.5％和1.0％的单一陈皮提取物和单一黄芪提取物时，各乳酸菌均能利用两提取物而生长；其中D2能利用陈皮提取物产乳酸，但不能利用黄芪提取物产乳酸；D17和K9则均能利用两提取物而产乳酸。五益生素及中药合生元对肉鸡生产性能的影响试验选择健康、体重接近的0日龄肉仔鸡630羽，研究了益生素与中药提取物对其生产性能的影响。肉仔鸡随机分为7组，对照组1和2；实验组A，B，C，D和E。对照组1为不加抗生素日粮组，对照组2为加抗生素日粮组，实验组A为无抗生素加益生素A（D2+D17+K9），实验组B为无抗生素加陈皮提取物，实验组C为无抗生素加黄芪提取物，实验组D为无抗生素加益生素A和陈皮提取物，实验组E为无抗生素加益生素A和黄芪提取物。结果表明：1-21日龄期间，料重比结果显示，仅实验组C（无抗+黄芪提取物）的料重比显着低于对照组1（P＜0.05），其余各组差异不显着（P＞0.05）；与对照组2相比，实验各组的料重比均有所下降，但差异都不显着（P＞0.05）。22-42日龄期间，与对照组1和2相比，仅实验组D（无抗+益生素A+陈皮提取物）的日增重提高幅度最大，但差异均不显着（P＞0.05），分别较对照组1和2提高7.37％和5.85％；料重比结果显示，实验各组的料重比均显着低于对照组1（P＜0.05）；与对照组2相比，仅实验组C（无抗+黄芪提取物）的料重比显着降低（P＜0.05）。1-42日龄全期，料重比结果显示，实验各组的料重比均显着低于对照组1（P＜0.05）；与对照组2相比，仅实验组B（无抗+陈皮提取物）、C（无抗+黄芪提取物）、E（无抗+益生素A+黄芪提取物）的料重比显着降低（P＜0.05）。
储怀宝[10]（2018）在《鸡巴氏杆菌病的类症鉴别及防治》文中研究说明对鸡巴氏杆菌病的病原、流行特点、临床症状、剖检特征、实验室诊断、类症鉴别进行了阐述,并总结了针对性防治措施。
二、雉鸡结核病菌苗免疫的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、雉鸡结核病菌苗免疫的研究（论文提纲范文）
（2）禽结核病的防控措施（论文提纲范文）
| 1 病原 |
| 2 流行病学 |
| 3 临床症状 |
| 4 病理变化 |
| 5 诊断 |
| 5.1 临床诊断 |
| 5.2 实验室诊断 |
| 5.2.1 细菌学检查 |
| 5.2.1. 1 涂片镜检 |
| 5.2.1. 2 荧光染色检查 |
| 5.2.1. 3 分离培养法 |
| 5.2.2 结核菌素试验 (变态反应) |
| 5.2.3 血清学方法 |
| 5.2.3.1快速全血平板凝集试验 |
| 5.2.3. 2 酶联免疫吸附试验 (ELISA) |
| 5.2.4 动物接种 |
| 5.2.5 鉴别诊断 |
| 6 防控措施 |
| 6.1 预防措施 |
| 6.1.1 控制措施 |
| 6.1.2 扑灭措施 |
| 6.1.3 免疫预防 |
| 6.2 治疗措施 |
（7）鸭疫里氏杆菌PhoP/PhoR双组份系统对基因表达的调控及基因岛整合酶功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 鸭传染性浆膜炎概述 |
| 1.1 病原学 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 诊断与防治 |
| 2 鸭疫里氏杆菌毒力(相关)因子研究进展 |
| 3 双组份调控系统 |
| 3.1 PhoP/PhoQ双组份系统 |
| 3.2 PhoP/PhoR双组份系统 |
| 4 细菌基因岛研究进展 |
| 5 噬菌体与前噬菌体 |
| 6 目的和意义 |
| 第二章 RAYM_RS09735/RAYM_RS09740 基因缺失株转录组学分析及其对鸭疫里氏杆菌基因表达的影响 |
| 1 目的和意义 |
| 2 材料 |
| 2.1 菌株和质粒 |
| 2.2 主要分子生物学及生化试剂 |
| 2.3 主要溶液的配制 |
| 2.3.1 抗生素类 |
| 2.3.2 培养基 |
| 2.3.3 其他缓冲液与试剂的配制 |
| 2.4 细菌的培养 |
| 2.5 实验动物 |
| 2.6 主要仪器设备 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 鸭疫里氏杆菌转录组测序 |
| 3.1.1 鸭疫里氏杆菌RNA提取 |
| 3.1.2 构建转录组文库及测序分析 |
| 3.2 荧光定量PCR验证差异表达基因 |
| 3.2.1 cDNA的合成 |
| 3.2.2 实时荧光定量PCR |
| 3.3 鸭疫里氏杆菌转录因子phoP基因的克隆及蛋白的表达与纯化 |
| 3.3.1 phoP基因的克隆 |
| 3.3.2 表达质粒pET28a-phoP的构建与鉴定 |
| 3.3.3 PhoP蛋白的诱导表达 |
| 3.3.4 SDS-PAGE |
| 3.3.5 PhoP蛋白的纯化 |
| 3.4 鸭疫里氏杆菌PhoP box序列的预测 |
| 3.5 凝胶迁移实验鉴定PhoP直接调控基因 |
| 3.5.1 生物素标记的启动子片段的扩增 |
| 3.5.2 凝胶迁移实验(EMSA) |
| 3.6 鸭疫里氏杆菌Nlp/P60基因缺失株的构建 |
| 3.6.1 引物设计 |
| 3.6.2 RA-YM Nlp/P60 基因左右臂的扩增 |
| 3.6.3 壮观霉素抗性基因(Spec)的扩增 |
| 3.6.4 Overlap PCR扩增连接 |
| 3.6.5 阳性克隆的鉴定 |
| 3.6.6 重组自杀性质粒p RE112-Nlp/P60-LSR的构建 |
| 3.6.7 Nlp/P60基因缺失株的构建 |
| 3.6.8 Nlp/P60基因缺失株及其筛选鉴定 |
| 3.7 Nlp/P60基因缺失株生物学特性的研究 |
| 3.7.1 Nlp/P60基因缺失株遗传稳定性分析 |
| 3.7.2 Nlp/P60基因缺失株生长曲线的测定 |
| 3.8 Nlp/P60 基因缺失株对雏鸭LD50的测定 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 差异表达基因的功能及GO富集分析 |
| 4.2 多种细菌PhoP/PhoR双组份系统进化分析 |
| 4.3 PhoP蛋白的表达与纯化 |
| 4.4 EMSA验证PhoP直接结合Nlp/P60 基因启动子 |
| 4.5 Spec基因、Nlp/P60 基因同源臂的扩增 |
| 4.6 △Nlp/P60基因缺失株的构建及鉴定 |
| 4.7 △Nlp/P60基因缺失株生长特性的研究 |
| 4.8 △Nlp/P60基因缺失株对雏鸭致病性的研究 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 第三章 phoP、phoR基因缺失株的构建及其对鸭疫里氏杆菌基因表达的影响 |
| 1.目的和意义 |
| 2 材料 |
| 2.1 菌株和质粒 |
| 2.2 主要分子生物学及生化试剂 |
| 2.3 菌株、质粒和实验动物 |
| 2.4 细菌的培养 |
| 2.5 实验动物 |
| 2.6 主要仪器设备 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 引物设计 |
| 3.2 phoP与 phoR基因缺失株自杀质粒的构建 |
| 3.2.1 RA-YM phoP与 phoR基因左右臂的扩增 |
| 3.2.2 壮观霉素抗性基因(Spec)的扩增 |
| 3.2.3 Overlap PCR扩增连接 |
| 3.2.4 重组自杀性质粒p RE112-LSR的构建 |
| 3.3 phoP和 phoR基因缺失株的构建及其筛选鉴定 |
| 3.3.1 phoP和 phoR基因缺失株的构建及其筛选 |
| 3.3.2 phoP和 phoR基因缺失株PCR鉴定 |
| 3.4 phoP和 phoR基因缺失株生物学特性的测定 |
| 3.4.1 phoP和 phoR基因缺失株遗传稳定性分析 |
| 3.4.2 phoP和 phoR基因缺失株生长曲线的测定 |
| 3.5 phoP和 phoR基因缺失株对雏鸭致病性分析 |
| 3.5.1 phoP和 phoR基因缺失株LD50的测定 |
| 3.5.2 感染雏鸭组织和血液载菌量测定 |
| 3.5.3 感染雏鸭病理切片制作 |
| 3.6 phoP和 phoR基因缺失株转录组测序分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 phoP和 phoR基因缺失株的构建 |
| 4.1.1 壮观霉素抗性基因、phoP和 phoR基因同源臂的扩增 |
| 4.1.2 RA-YM phoP和 phoR基因缺失质粒的构建与鉴定 |
| 4.1.3 phoP和 phoR基因缺失株的构建及鉴定 |
| 4.2 phoP和 phoR基因缺失株生长特性的研究 |
| 4.3 phoP和 phoR基因缺失株对雏鸭致病性的研究 |
| 4.3.1 phoP和 phoR基因缺失株LD50测定 |
| 4.3.2 phoP和 phoR基因缺失株血液组织载菌量的测定 |
| 4.3.3 phoP和 phoR基因缺失株病理切片观察 |
| 4.4 phoP和 phoR基因缺失株转录组学分析 |
| 4.4.1 转录组测序质量 |
| 4.4.2 phoP、phoR基因缺失株与亲本株差异表达基因 |
| 4.4.3 phoP和 phoR基因缺失株与亲本株差异表达基因分析 |
| 4.4.4 phoP和 phoR基因缺失株与亲本株差异基因GO富集分析 |
| 4.4.5 差异基因KEGG富集分析 |
| 5.讨论 |
| 6 小结 |
| 第四章 RAP44噬菌体整合酶介导的鸭疫里氏杆菌50K基因岛整合 |
| 1.目的和意义 |
| 2 材料 |
| 2.1 菌株和质粒 |
| 2.2 主要分子生物学及生化试剂 |
| 2.3 主要溶液的配制 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 鸭疫里氏杆菌ATCC11845基因岛的预测 |
| 3.2 比较分析鸭疫里氏杆菌50K基因岛 |
| 3.3 50K基因岛整合与外切 |
| 3.4 自杀性重组质粒与R.anatipestifer的整合 |
| 4 结果 |
| 4.1 50K基因岛与RAP44噬菌体的比较分析 |
| 4.2 鸭疫里氏杆菌50K基因岛结构分析 |
| 4.3 50K基因岛整合与外切 |
| 4.4 噬菌体RAP44整合酶介导自杀载体在鸭疫里氏杆菌中整合 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 第五章 介导鸭疫里氏杆菌10K基因岛精确整合和切除整合酶的鉴定 |
| 1 目的和意义 |
| 2 材料 |
| 2.1 菌株和质粒 |
| 2.2 主要分子生物学及生化试剂 |
| 2.3 主要溶液的配制 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 鸭疫里氏杆菌10KGI全基因组比较分析 |
| 3.2 PCR验证10K GI整合岛的整合与外切反应 |
| 3.3 包含整合酶与附着位点的自杀整合质粒的构建 |
| 3.4 重组自杀性载体与R.anatipestifer的整合 |
| 3.5 整合酶介导的eGFP在鸭疫里氏杆菌中的表达 |
| 4 结果 |
| 4.1 鸭疫里氏杆菌10K基因岛的分析 |
| 4.2 鸭疫里氏杆菌10KGI的整合与外切 |
| 4.3 10K基因岛整合酶介导的整合与外切 |
| 4.4 整合酶介导的鸭疫里氏杆菌RA-YM外源基因表达 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）合生素的筛选及在肉鸡生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略符号 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 鸡的消化道微生态 |
| 2 对鸡消化道疾病具有防治作用的微生态制剂 |
| 3 中医学与微生态学 |
| 4 研究目的 |
| 参考文献 |
| 实验研究 |
| 1. 乳酸菌与寡糖选择性作用的研究 |
| 材料和方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 2. 乳酸菌和寡糖不同组合对鸡源病原菌体外抑菌效果的研究 |
| 材料和方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 3. 益生素与合生素对肉鸡生产性能的影响试验 |
| 材料与方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 4. 陈皮和黄芪提取物对乳酸菌生长及产酸的影响 |
| 材料和方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 5. 益生素及中药合生元对肉鸡生产性能的影响试验 |
| 材料与方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 附录 |
（10）鸡巴氏杆菌病的类症鉴别及防治（论文提纲范文）
| 1 病原 |
| 1.1 形态 |
| 1.2 特性 |
| 2 流行特点 |
| 3 临床症状 |
| 4 剖检特征 |
| 5 实验室诊断 |
| 6 类症鉴别 |
| 6.1 鸡新城疫 |
| 6.1.1 类似处 |
| 6.1.2 不同处 |
| 6.2 鸡链球菌病 |
| 6.2.1 类似处 |
| 6.2.2 不同处 |
| 6.3 鸡绿脓杆菌病 |
| 6.3.1 类似处 |
| 6.3.2 不同处 |
| 6.4 鸡结核病 |
| 6.4.1 类似处 |
| 6.4.2 不同处 |
| 6.5 鸡伪结核病 |
| 6.5.1 类似处 |
| 6.5.2 不同处 |
| 6.6 鸡支原体病 |
| 6.6.1 类似处 |
| 6.6.2 不同处 |
| 6.7 鸡衣原体病 |
| 6.7.1 类似处 |
| 6.7.2 不同处 |
| 6.8 鸡球虫病 |
| 6.8.1 类似处 |
| 6.8.2 不同处 |
| 6.9 隐孢子虫病 |
| 6.9.1 类似处 |
| 6.9.2 不同处 |
| 7 防治措施 |
| 7.1 预防 |
| 7.2 治疗 |
四、雉鸡结核病菌苗免疫的研究（论文参考文献）
- [1]雉鸡结核病菌苗免疫的研究[J]. 王克坚,程世鹏,林伟,钱国成,守德吉,徐海峰,徐敏. 中国畜禽传染病, 1996(01)
- [2]禽结核病的防控措施[J]. 王红琳,杨峻,邵华斌,罗玲,艾地云. 湖北畜牧兽医, 2010(09)
- [3]雉鸡结核平板凝集试验方法的研究[J]. 程世鹏,钱国成,王克坚,林伟,严忠诚,李国君. 特产研究, 1989(01)
- [4]禽结核病研究进展（综述）·续·[J]. 王锡祯,马永驰. 甘肃农大学报, 1984(02)
- [5]雉鸡结核病免疫试验初探[J]. 程世鹏,钱国成,王克坚,林伟,李国君,徐海峰. 中国兽医杂志, 1990(10)
- [6]我国禽结核病的研究概况[J]. 王锡祯. 中国禽业导刊, 2001(14)
- [7]鸭疫里氏杆菌PhoP/PhoR双组份系统对基因表达的调控及基因岛整合酶功能研究[D]. 王颖. 华中农业大学, 2020
- [8]家禽结核病的研究概况(续)[J]. 李文盛. 甘肃畜牧兽医, 1981(01)
- [9]合生素的筛选及在肉鸡生产中的应用研究[D]. 李冬春. 南京农业大学, 2006(06)
- [10]鸡巴氏杆菌病的类症鉴别及防治[J]. 储怀宝. 农业灾害研究, 2018(03)